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lOZ46~
~ a presente invention a pour objet d~ nouveaux cOpo-
lym~r~ cationique~ gl~eIfés e-t r~ticulés, le procédé de prépara-
,- tion de ces copolym~res et les compositions cosmétiques l~s
conte.ant.
. . Il a déj~ été . p~oposé drutili~er pO~AX la réalisatio~
.
, de compo8itio~s cosmétiquest'elles que laques GU lotions de
.~ mises en plis~ dif~érents types de polym~re~ qui peuve~t 8tre
~ soit des homopolym~res~ soit de~ copolym~re~.
', Pa~mi ocuuc-ci9 on peut citer la polyvinylpyrrolidone,
;, 10 les eopol~Q~res tels que le copolym~re vl~ylpyrrolidone/acétate
'~ de vin~le; les'copolymères d'acétate de vinyle e~ d'un acide
:',, carboxylique in~aturé tel que l ' acide crotc~ique; les copolym~res
., résultant de la polymérisation d'acétate de ~inyle~ d'ac'ide
crotonique et d'un ester acrylique, méthacrylique ou d'un éther
', alcoylvinylique; les copolymères résultant de la copolym~risation
d'ac~tate de ~inyle~ d'acide croto~ique et d~un ester vinyli(lue
dlun acide ~ lo~gue cha~ne carbo~ée ou encore dlun ester allylique
ou m~thallyliqu~ d'un acide à longue chaine carbonée; les copo-
~ lymères résultant de la copolymérisation d'un ester d'un alcool. ~ 20 in~aturé et d'un acide carboxylique saturé ~ courte cha~ne
carbonée, dlun acide insaturé à ¢ourte cha~ne oarbonée, et d'au
moinæ un ester d'un alcool sa~turé ~ longue cha~n~ oarbonée et
d'un a¢ide ~nsatur~ à courte ¢ha~ne ¢arbonée ~t l~s copolym~re9
resulta~t de la polymérisation d'au moins un ester insaturé et
d'au moins un acide insaturé.
aes copolymères dont certain~ d'entre eux ont bénéficié
d'une très large exploitation présentent e~fectivement une bonne
a~inité po~r la kératine des cheveux, mais toutefois, n'ont pa~
l'en~emble des propriétës cosmétiques qui sont en général requises
~0 pour la réalisation d'excellentes lotions de mi~es en plis.
IJa société dema~deresse, après d'importanteæ études,
vient de conætater de ~açon tout-~-fait surprent~nte qu'il était
'`- ''` . ldz~6w
possib.le de raaliser dlexcellentes compositions cosmétiques et
en p~rticulier des lotio~.s de mises en plis en utilis.~nt certains
t.ypes de copolym~res~ ces copolym~res ayant la caracteristiqu~
d~tre ~ la ~ois catio~iques, gref'~és et réticulés~
... ~ .
~ ~a présent.e inve~tion a donc pour objet des copolymère~
.- qui permettent de réaliser de nouvelles compositions cosmétiques
~ de meilleure qualité que celles qui étaient connue~ jusqu'~
;~f ce jour.
. : ~es copolym~res utilisables selon l'invention pex~ettent
- -~ 10 de réaliser de.s compositions cosmétiques telleæ que des lotions
:~ : de mises en plis qui donnent lieu ~ la formation de ~ïlms pre-
sentant un excellent pouvoir laquant notablement supérieur
celui obtenu avec les résines déJà connuesO
Il en résulte que les compositions cosmétiques selo~
.
vention procurent d~excellent.~ résultats~
. Les copolymèreæ utilisables selon 1' in~ention con~èrent
~ ~galeme~t ~ lotion.s ~e mises e~ plis.;, d'autres av~tages
:i particulièrement intéressantsO Ils permettent de r~aliser des
films présentant une brillance notablement supérieure ~ oelle
1 .
-; ~ 20 des copolymè~res couramment utilisés aujourd'hui.
,
j De plus~ ils présentent une très .grand~ affinit~ pour
/' les ohe~ux ce qui pr~sente le double a~antage de con~r~r une
meilleure tenuc ~ la ohevelure lorsque les oopolym~res selon
l'invention ~ont présents dans des lotion~ de mises en plis~
~.~ ainsi que de permettre le peignage do la che~eluxe sans destruction
:~ importante du film de copolymères~ On sait en ef~et que,
;` lorsque l'on utilise des r~sineæ du type actuelle~ent oo~nu, le
peignage provoque l'élImina~ion quasi-totale de ees résines
qui tombent sous forme d'unc poudre blanche. Au contraire, dans
. 30 le cas des compositio~s cosmétiques æelon l'invention~ le
.;.-. peignage est rendu posæible tandi~ que les films de copolym~res
.. ~ peu~ent néammoinh~ 8tre facilement enlerés par brossage ou par
.,"~
_ 2
.
.~'' ' .
10~ 8
: ~ la~age ~ l'aide d'u~ ~hampooi~g de type convent~o~nelO
~ a présente invention a donc pour objet à titre de
produit industriel nouveau les copolym~res cationiques gre.~f~s
-~ et réticulés résulta~t de la copolyméri~ation:
a) d~au moins un monom~re cosm~tique,
: . b) de métha¢rylate de diméthylaminoéthyle~ (MAD~E)
. ~- a) de polyé~hylène glycol, et
.~; d) d'un ~éticulant polyinsaturé.
Par "copolym~re gre~fé et réticulé" on doit entendre
des copolymères comportant sur leur chaine prinoipale des
. ramifications ou gre~for~s~ ceuæ-ci eta~t eux~m8mes reli~s les
. ~ un~ aux autres par l'interm~diaIre d'un réticulant.
Il s'ensuit donc que ces copolymères gre~fés et réticu-
. 1
lés comportent un réseau de ramifications assez dense qui
dépend en grande partie du degré d'insaturation du r~tioulant.
es copolymères gre~és sont des polymères bien connus
qui, schématiquement, peuvent 8tre representés de la ~açon
suivante :
- A - B - A ~ .... 0.. A - A - B - A - B - A - A - ~ -
.~.
~i a D a a
. D D D C
' C C C D
. , .
.
~ ure
''~, , .
~æ chaine princ;ipale - A - ~ - A - B - ~ ....
: A - A - B - A - ~ ~. aonstitue "l'épine dorsale" du copol~m~re
gref~é et les cha~nons - C - D ... D - C - constituent les
gre~onsO
~ 3
' ' .
", ` ~ 1024688
~es copolymbres ~ref~é~ ~t réti.cul~s peu~ent également
~ 8tre schémati~uement représenté~ de la f`aço~ suivante :
.. ` - A - ~ ~ B - B Ø..... A - B - A - B -
; , , ,
D â D C
- X - E E - X - E
C D . D
~: 10
.~ X - E E - X ... 0O.. E É - X .. 0.
.
D C D
. ~. ~ ''
Fi~ure 2
~a cha~ne pri~cipale ou "épine dorsale"
~; - A - B ~ A - ~ - est identique ~ celle du
.
copolymère gref~é, de m~me que les gre~onsO Toutefois, inter-
' ~3 viennent dans les copolymères gre~és et réticulés, les cha~nons
,, ~, . . .
- E - X - E - qui relient entre eux le~ diif~rents graf~ons et/ou
les di~férent~s "~pines dor~ale~" d~ polymèr~
~ Ces cha~nons E - X - E pro~iennent du réti¢ulant qui,
.. ` lorsqu'il co~porte deux insaturations comme dans la figure 2,
~orment les réseau~ de r~ticulation bi-dimensionnels.
~e xéticulant peut également comporter plu~ieurs in-
:.... ` saturations et dans ce cas les réseaux de réticulation sont tri-
dimensionnels ... ou pluri-dimenæionnelsO
Selo~ l'invention le réticulant est pris dans le groupe
. ~
; i ~ constitué p~r : le diméthacrylate d'éthyl~e glycol, les phta-
.-~ lates de diallyle~ les divinylbenzènes~ lei tétraallyloxyéthane
.. . .
... j . . - 4
: `~
'::
~ ~ 1024688
e~ les poly~.l~lsu.cro~es ayant de 2 ~ 5 groupes allyle par mole
de sucros e ~ .
~ e degré d~insaturatio~ des réticula~ts peut donc 8tre
au mi~imum de 2 et au maximum de 5 dans le cas de~ polyallgl-
sucr~ses .
Selon l'inve~tion le monomère cosmétique peut 8tre
d'un type très varié i~ peut par e~emple atre un ester vinylique
d~un acide ayant de 2 à 18 atomes de carbone, un ester allylique
. ou méth~llylique d'un acide ayant de 2 ~ 18 atomes de carbone,
~- 10 un acr~late ou méthacrylate d'un alcool saturé ayant de 1 à 18
. ~; .
: atomes de carbone~ un alkyl vin~léther dont le radical alkyl
~ a de 2 à 18 atomes de carbone9 une olé~ine ayant de 4 ~ 18 atomes
,1
, de carbone, un hétérocyclique vinylique~ un maléate de dialkyle
i ou de N~N-dialkylaminoalkyle dont les radicaux alkyle ont de 1 à
.. 1
3 atomes de earbone eu un anhydride d'acide insaturé.
De pré~érence le monombre cosmétique est pris dans le
groupe constitué par : l'acétate de vinyle~ le propionate de
vin~le9 le méthaerylate de méthyle9 le méthacrylate de stéaryle,
~`. le méthacrylate de lauryle, l'éthylv~lyléther, le cétylvinyléther,
. ~ .
le ~téarylvinyléther, l'hé~ène-1~ l'octadéoène, la ~-vi~yl~
p~rrolldone et le mono maléate de N,~-diéthylaml~oéthyle~ l'anhy-
dride mal~ique et le maléate de diéthyle.
e pr~polymère sur lequel est e~*ectu~ le gre~age est
comme indiqué ci-dessus du poly~thylène glycol dont le poids
:. moléoulaire e~t g~néralement compris entre 200 et pl~sieurs mil-
: lions mais de pré~érenoe entre 300 et 30.000.
: ~es copolymères gre~és et reticulés selo~ l'invention
sont de préférence constitués :
- a) de 3 ~ g5 ~ en poids d'au moins un monom~re cosmé-
. 30 tique tel que dé~i~ ci-dessus,
.~ b) de 3 ~ 95 % en poids de m~thacrylate de diméthyl-
~ ~ amino~th~lep (MA~
. ~ .
- 5
.
:.
.. , ~ ~ ' .
OZ4688
c ) de 2 ~ 50 % en poids mai~ de pré~érence de 5
30 % de polyéthylène glycol et
d) de 0,01 ~ 8 % en poids d'un réticulant tel que
: dé~ini ci-dessus, le pourcentage du réticulant étant exprimé
par rapport au poids total de a) + b) ~ c) .
. Ainsi si l'o~ copolymérise 123 g (41 %) d'acétate de
: vLnyle~ 147 g (49 %) de méthacrylate de diméth~laminoéthyle et
30 g (10 %) de polyéthylène glycol, la quantité de réticulant
pourra varier entre 0,03 g (0,01 %) à 24 g (8 ~).
Selon la présente m vention l~s copolymères gre~és et
réticulés peu~ent se présenter sou~ la ~orme de leurs sels qua-
ternaires. ~ans ce cas ils résultent d'une réaction ultérieure
. ., ~ .
- de quaternisation du groupe amine.tertiaire du méthacrylate de
: diméthylaminQéthyleO ~es a~ents de quaternisation appropriés
comprennent les sul~ates de dialcoyle, par exemple le sulfate de
: diéthyle~ le sulfate de dim~thyle etcOOO, un acide alcoyl ~ulfo-
nique, par exemple l'acide méthylsul~onique, etcO.., des halo-
- génures de benzyle~ par exemple le chlorure de benzyle, le bromure
.` de benzyle et l'iodure de benzyle, des halogénures d'alcoyles
.. ..
etc..0 aussi bien que d'autres agents cla~siques de quaternisa-
tio~.
:I Les copolymère~ gref~és et r~ticulés tels qu'ainsi
- dé~inis ont un poids mol~culaire oompris entre 10.000 et 1.000.000
....
: mais de pr~ér0n¢e compris ontre 15.000 et 500.000 .
~ ~a pxésente invention- a également pour objet le procédé
:;~ de préparation des copolymères cationiques ~reffés et réticulés.
;. La réaction de polymérisation p~ut atre ef~ectuée selon:~ les m~thodes classiques~ c'est-à-dire, en masse, en suspension,
en ~mulsion ou en solution dans un æolvant. De façon préféren-
tielle, la polym~risation est réalisée soit en masse soit en
suspension~
~es initiateurs de polymérisation sont en ~énéral des
.
',
1024688
initiat~urs classiques de polym~risation radicalaire, mais le~r
choix dépend principalement de~ diff~rents monom~res utilis~s
et du milieu réactionnelO Parmi les diff~rents initiateurs
utilisables selon l'invention~ on peut en particulier citer le~
peroxyde8 tels que ie peroxyde de benzoyle, le peroxyde lauroyle,
le peroxyde d'acétyle, et l'hydroxy-peroxyde de benzoyle; les
catalyseurs qui, par décomposition dégagent un gaz inerte tel que
- de la copolymérisation de MADAME préalablement quaternisé ou
l'azo-bisisobutyronitrile; les catalyseur~ d'oxydo-réduc~ion tels
que le persulfate de sodium~ le suliite de sodium, et l~eau
; oxyg~n~e. ~a concentration de l'initiateur est généralement com-
pri~e entre 0,2 et 15 % et de préférence entre 0,5 et 12 % en
; poids par rapport au poids total des réacti~s (monamère cosmétique,
méthacrylate de diméthylaminoéthyle~ polyéthylène glycol et
réticulant)O
Dans la polymérisation en suspension, il importe que les
dif~érents réacti~s ne soient pas miscibles avec l'eau ou le
liquide inerte utili~é pour réaliser la polymérisation. En
conséquence~ 8i l'on utilise l'eau comme milieu de suspension,
il importe de la saturer avec un sel minéral, tel que le chlorure
de sodium, car le polyéthylène glycol est soluble dans l'eau.
Si l'un du ou de~ monomères cosmétiques est ~galement 801ubl~ dans
l'eau, l'addition de chlorure de ~odium a pour e~et de le
mettre en su~penslon et ainsi la totalité des réacti~ se trouve
alors dan~ les gouttelettes.
es agents de ~uspen~ion utilis~6 selon la présente
invention peuvent être ceux ¢onventionnellement employés tels
que l'hydrox~éthylcellulose connue sous la marque de commerce de
"Cellosize'~* I'acide poly-acrylique, réticulé connu ~3OU8 la maxque
3o de commerce de "Carbopol"*et le8 alcools polyvinyliques cannus
80U8 la marque de commerce de "Rhodoviol" * etc....
. ~orsque la polymérisation a lieu en éDrulsion, la
:, .
* marques déposée~
:`` `` 10i~46~8
.
~;~ r~actio~ s'ef~eotue en prése~ce d'un agent émulsionn~t tel qu~
par exemple le st~arate de potassium, le palmitate de potassium,
le laurate de potassium, le chlorhydrate ae lauryle aminey etc...
~e poids molécv.laire des copolym~res greffés et réticu-
:~ lés p~ut ~tre réglé en introduisant en cours de polyméri~ation depetites quantités (0,05 A 0~4 % en poids) d'agent régulateur des
~ cha~nes tel que les al~éhydes comme le butyraldéhyde~ ou des
`.~ substan¢es chlorée~ tell~ que le chloroforme, ie bromofo~me9
. le tétrachlorure de carbone, des merc~ptans tels que le lauryl-
'~ 10 mercapta~, etc
~ a prése~te invention a égalem~ t pour objet le produit
: ~ industriel nouveau que constitue une composition cosmétique
~ conten~nt dans un véhioule cosmétique approprié au moins un copo-
;.. : lymère cationique gre~ et réticulé tel que défini ci-dessus.es com~ositions cosmétiques selon l'invention se présen~
: ~ tent de pr~fér~nce ~ous ~orme de lotions de mises en plis.
~ Ces lotions de mise~ en plis selo~ l~invention, sont
; ~ soi~ des solutions aqueuses soit des solutio~s hydroalcoolique9
...~
'~ conte~a~t de 5 ~ 70 % d'alcool et ont une concentration en copo-
i lYmère gre~f~ et réticulé comprise entre 0,4 et 5 %. ~es alcools
généralement utilisés p.our la réalisation de telles lotions de
'1: . mlæes en plis 80nt de préf~rence des alcools aliphatiques in~é-
.i ` rieurs ~ bas poids mol~culaire tel qua l~éthanol ou l~lsopropa~ol.~ es Polutions aqueuses ~elon l~in~ention peuvent égale-
..~ . ment 8tre utilis~es comme moyen de traitement des cheveu~ en vue
; de leur redo~ner une meilleure brillane~, un aspect soyeux et
.. , pour ~acilit:er le dém81age.
Dans oe cas les solutions aqueuses sont de pr~érence
. appliquées après le rinçage ayant suivi un shampooing. On laisse
. ~ 30 agir la composition quelques minutes, 5 ~ 19 minutes en~iron,
et on rince avec de l'eau.
.~ Bien entendu, il est possible d'ajouter aux compositions
~3 -
:
'
s
~o~
cosmétiques sielon l~invention desi ~dju~rants tels que des plas
tiliants, des par:Eumss, des colorants~ ou tout au-tre adjuvant
conventionnel employ~ en cosmétique.
~a présente in~e~tion`a ~galement pour obje.t un procédé
de mises e:~ plis, ce procédé consistant à imprégner les cheveux
aide d~u~e lotion selon l'invention~ ~ enrouler les cheveux
; sux des rouleaux de mises en plis ayant u~ diamètre de 15 ~ 3O mm
et ~ sécher les cheveux ainsi enroulésO
Dans le but de mieux faire compre~dre l'invention5, or~. va
10 mai~te~ant en d~crire ~ titre d~ illustration et sans aucurl
- caract~r0 limitati~ deæ ~emples de préparation de~ copolym~ires
greffés et r~ticulés, ain~i que des exemples de compositions
cosmétiques ~ base de ces copolym~res O
,. ~
XF~ ~æS D~ PREPARA~ION DE COPO~ERES
Dansi un ballon ae 1 litre murl d'~ agitat~ur m~canique~
. . ~.
', d'un tube adducteur d'~zote, dlun ~hermom~tre et d'un ré~rigérant,
. . ,~ .
s on introduit 200 g d~une solutio~ aqueuse contenant 52 g de chlo-
rure d~ sodium et 0,3 g de Cellosize (marque de commerce). Puis
on i~troduit u~e solution composée de 41~8 g de méthacrylate de
méthyle~ 48~2 g de méthacrylate de dlm~thylaml~o~hyl2~ (M~DAM~),
. ~ .
~ 10 g de poly~thylène glyool (poids moléculaire (PM) 20,000),
. i
~ 0~8 g de dim~thacrylate de l'éthyl~ne glycol et 2 g d'azo-bis-
; isobutyronitrile. Apr~s addition~ on chau~fe sous agitation à
un~ temp~rature de 75C pendant 3 heuresO Aprè~ ce temps, la
polyméri~ation est terminée. ~es perles obte~ues sont alors
lavées et récupérées de manière con~entionnelle.
Rendement : 90 %
aterni ation du polym~re obtenu ci-dessus
_
. ~ .
20 g du polymère gre~fé et rétieulé obtenus selo~
l'exemple 1 sGnt dissous dans 200 g d~ethanol absolu. On porte
. ,, _ g
` ~b;~
au r~flu~ et on introduit alors ~ous agitation 7,7 g de sul~ate
de diméthyleO Après chau~age ~ 80C~ sous agitation pendant 14
heures le polymère quater~isé précipi-te dans le milieu réaction-
:; nel. Par addition de 50 g d'eau1 on obtie~t ~ne solution lImpideO
~e polymèr~ est puri~ié par précipitation dans le dioxan~e.
Vi~cosit~ (solution à 5 % dans le ~M~ ~ 35C) : 40 cps~
EXE~P~E 2
Selon le proc~dé décrit ~ l'exemple 1 on polym~rise :
" - N-vinyl pyxrolidone 62 g
. ., ~
- Méthacrylate de N~N-dim~thylaminoéthyle 28 g
(MAD~E)
. .
. - Polyéthyl~neglycol de ~M 20 000 10 g
. .,
~ étxaall~loxyéthane 0~02 g
..~!
Azo bi~isobutyro~itrile . 4 g
. , - Chlorure de ~odium ~52 g
: ~! _ Solution de cellosize ~ 0~06 % dans lteau 40Q g..
: Ce polym~re est quater~is~ ave~ 22,5 ~ de sul~ate de
diméthyle.
! ~ :~
.. ~. ~: Caract~ristiques du polym~re obtenu :
ij 20 ~iscosité (solution ~ 5 % dan~ le ~M~ à 35C) : 7 cps.
` t
i EXEMP~E 3
. .
.
; ~ Da~s un ballon de 1 litre mu~ dlun a~itateur m~oaniqu~
:.~ d~un tube adduoteur d~azote et d~un r~Irig~rant on introduit
1 25 g de méthacrylate de m~t~yle, 27 g dc m~thacrylate de
, stéaryle, 38 g de méthacrylate de ~ diméth~lamino~thyle 10 g
.~ de polyéthylène glyool de poids moleculaire 20 000, 0,1 g de
dim~thacrylat~ de l'éthylèneglycol et 1,5 g d~azo bi~-isobutyro-
nitrile.
.
- ~e mélange est chauffé ~ 80C pendant 8 heures.
Après re~roidisseme~t on i~troduit 500 g d'éthanol
`~ absolu. On chau~e de nouveau juæqu'~ ce que le polym~re æoit
~ complètement dissous dans l'éthanol.
.
-- 10
. . . .
.. ~ ~ . . . .
- lO;~N
h~amina du mé~hacrylate de N~N-diméthylaminoéthyle e~t
quaternisée alors en intro~uisant 30,5 g de svlfate de dIméthyle
et en chau~a~t pendant 4 heures supplémentaires ~ 80C~
- Caractéristiques du polymère obtenu :
: Viscosité : ~98 cps (en solution ~ 2 % da~s un émélange
hydroalcoolique ~ 50 % d~éthanol, à
34,60a).
~XEMPIæ 4
-
i Selon le procedé décrit ~ l'ex~mple 3 on polymérise :
- Ethyl vinyl éther 20 g
- MADAME 35 g
- N-vinyl pyrrolidone ~5 g
:~ ; . - Polyé~hyl~neglycol de PM 20 000 10 g
Azo bis-isobutyronitrile 3 g
Ce polymere est quaternisé avec 28 g de æul~ate de
diméthyle.
a.!, ~aractéristiques du polym~r~ obtenu :
. Viscosit~ : 27 cps (en solution ~ 2 % dans un mélange
:
- hydroalcoolique ~ 50 % d'éthanol~
, 20 34,6~).
EXEMPIæ 5
. .,; .
Selon l'exemple 3 on polymérise :
- N-vinyl pyrrolidone 56 g
- MADAME 24 g
- Mono maléate de N,N-diéthyla~inoéthyle 10 g
r - Polyéthylèneglycol de PM 20 000 10 g
; - T~traallyloxyéthane 0~1 g
- Azo bis-isobutyronitrile 1,5 g
~: Ce polymère est quaternisé a~ec 30 g de sulfate de
. 30 diméthyleO
Caractéristiques du polym~re obtenu :
: , Viscosité : 2,40 cps ~en solution ~ 2 % dans un mélang~
'~ .
11
, ~ 10~8
hydroalcoolique ~ jO ~ d~ethanol,
34~6C) o
~ EXEME~E 6
- On polymérise selon l~exemple 3 :
- M~thacrylate de méthyle 25 g
~ - Méthacrylate de lauryle 27 g
:. MAD~mE ~ 38 g
- Pol~éthylèneglycol de PM 20 000 10 g
- Diméthacrylate de l'ét~ylèneglycol 0,1 g
- Azo bis-isobutyronitrile 1~5
Ce polymère est quaternisé avec 307 5 g de sul~ate de
diméthyle.
~ Caractéxistiques du polymere obte~u :
-;~ Viscosité : 2~55 cps (en solution à 2 ~ dans un mélange
hydroalcoolique ~ 50 % d~ethanol, ~ 34,6C).
~;i . EXEME~E 7
Selon l'exemple 3 on polymérise :
- Propionate de vinylo 45 g
! MADAME
:: 20 - Polyéthylèneglycol de PM 20 000 10 g
;I - Tétraallyloxyéthane 0~2 g
;I - Azo bis-isobutyronitrile 1~5 g
,
; Ce polym~re est quaternisé a~ec 36 g de ~ulfate de
~ diméthyleO
Caractéristiques du polymère obtenu :
~ l Vi~¢osité : 3 cps (en solution à 2 % dans un mélange
;:~ hydroalcoolique, ~ 50 ~0 d'éth.~nol,
. ~ 34,6 C)O
EXEMPT~ 8
3o Selon l~exemple 3 on polymérise :
- Ethylvinyléther 20 g
~ - MADAME 70 g
. .
- 12
' '. , .
,',.~ lOZ~
- . - Polyéthyl~neglycol de P~ 20 000 10 g
- Tétraallyloxyéthane O~2 g
; - Azo bis-isobu~yronitrile 1,5
Ce polymère est quaternisé avec 56 g de sulfate de
-. diméthyle.
Ciaracteristiques du polym~re obte~u :
~' Viscosité : 7,7 cps (en solution à 2 % da~s un méliange
hydroalcoolique à 50 % d'éthanol, à
. j .
i~ : 34~6C).
~:' 10 EXEMPIE 9
Selon l~exemple 3 on polymérise :
Qctadécène-1 15 g
M~DAME 75 g
. :
. - Polyéthyl~neglycol de PM 20 000 10 g
..
. ~ - Diméthacrylate de l'éthylène glycol 0,1 g
,~I, , - Azo bis-isobutyronitrile 1~5 g
Ce polym~re est quaternisé avec 60 g de sul~`ate de
diméthyle~ '
. .
, Caractéristiques du polymere obtenu :
~ ' : 20 Viscosité : 2~77 cps (en solution ~ 2 ~ dan~ un mélang~
i~ . hydroalcoolique à 50 % d'~thanol,
~ 34,6C).
'..,'`.~
,;,'j, EXF~MP~E 10
.,. .~ -- --
"~ : Selon l~exempl~ 3 on polym~rii~:
~,'q, , - Acétate,de vinyle 41 g
'"-''~ : _ MADAME
Polyéthylèneglycol de PM 20 000 10 g
etraall~loxyéthane 0,2 g
¢ ' - Aso bis-isobutyronitrile ~,~ g
~;,'. Ge polym~re est quaternis~ avec 39 g de sulfate de
'~ diméthyle.
Caract~ristiques du polym~re obtenu :
!i
i;
- 13
~: .
: -` 1024688
Viscosité ; 3~55 cps (en solution ~ 2 % dan~ un mélange
hydroalcoolique ~ 50 % d~éthanol,
. 34,6C).
. EXEMP~E 11
Selon l'exemple 3 on polymérise :
! .
Méthacrylate de méthyle 30 g
MADAME 63 g
Poly~thyl~neglycol de PM 20 000 7 g
Diméth~crylate de l'éthyl~ne glycol 0,08 g
' ~ 10 - Azo bis-isobutyronitrile 1,5 g
Ce polym~re est quaternisé a~rec 50~4 g de suliate de
: diméthyle .,
Caractéristiques du polymère obtenu :
. . . ~. ~ .
~, Viscosit~: 3,6 cpæ ~en solution à 2 % dans un mélange
.. , hydroalcoolique ~ 50 % d'éthanol,
:~. 34~C)o
?;
Selon l'exemple 3 on polymérise : .
- Ac~tate de vinyle 10 g
20 - N-v~nyl pyrrolidone 56 g
24 g
- Polyéthylèueglycol de PM 20 000 10 g
- T~traallyloxyéthane . 0~02 g
Azo bi~-isobutyronitrile 1~5 g
Ce polymère est quaternisé avec 19 ~ 2 g de sul~ate de
. ~ .
',' ~ a~néthyle.
.:, .
. , Caractériætiques du polymère obtenu :
Viscosité : 3,6 cps (en solution ~ 2 % dans u~ mélange
hydroalcoolique ~ 50 ~ d'~thanol, à
.
:, 30 34,6C)~
;~. EXEMPIE 1~3
~ . ~ Selon l'exemple 3 on polymérise :
..:':~
... .
; - 14
:.,
. .,
.
. -- ` 10~6~
-: - N-~inyl pyrrolidone 54 g
- Maléate de diét~yle 1~ g
- ~DAME . 18 g
- Polyéth~l~neglycol de PM 20 000 10 g
- ~étraallyloxyéthane 0~02 g
- Azo bis-isobutyro~itrile 115 g
Ce polym~re est quaternisé aYec 14,4 g de sul~ate d~
,~ diméthyleO
.
Oaractéristiques au polym~re obtenu :
; . 10Viscosité 3,2 cps (e~ solution ~ 2 % dans un mélange
hydroalcoolique ~ 50 % d~éthanol,
" 34~6C)o
EXEMP~E 14
- Selon l'exemple 3 on polymérise :
- Acétate de vinyle 20 g
- N~inyl pyrrolidone 42 g
-- - Maléate de diéthyle 14 g
- MAD~IE . 14 g
.. - Polyéth~lèneglycol de PM 20 000 10 g
.~ . 20 - T~traallyloxyéthane 0~02 g
. - Axo bis-isobutyronitrile 1,5 g
Ce polymère est quatern~sé avec 11?2 g de suliate de
diméthyle.
Caraotéristiques du polymère obtenu :
Vi~oosité : 4,3 cps (en solution ~ 2 % dans un mélange
. hydroalcoolique ~ 50 % d~éthanol, ~
,~
.,,, ,
i Selon l'exemple 3 on polym~rise :
- N-vinyl pyrrolidone 54 g
- Anhydride maléique 18 g
- ~DAME quaternisé avec du ~ul~ate de dimé- 18 g
thyle.
- 15
-` 10~88
- Polyéthylane glycol de PM 20 000 10 g
. - ~étraallyloxyéthane 0,02 g
- Azo bis-isobutyronitrile 1~5 g
Caractéristiques du polym~re obtenu :
. Viscosité : 3,7 cps (en solution ~ 2 ~0 dans un m~lange
. ..
~ . hydroalcoolique ~ 50 % d'éthanol~ ~
:'' ~ ''i . ..
34~6C)o
~; EXEMPIæ 16
Selon l'exemple 3 on pol~mérise :
1 10 ~ _ N-vinyl pyrrolidone 55 g
.-~ 35 g
Polyéthylèneglycol de PM 4 000 10 g
étraallyloxyéthane 0,02 g
~¦ Azo bis-isobutyronitrile 19 5 g
. ¦~ Ce polym~re est quaternisé avec 28 g de sulfate de
~ dIméthyle~
.~, aa~actéristiques du polymère obtenu :
f ~ Vl~cosité : 6,4 cps (en ~olution à 2 % dans un m~élan,ge
.. ~ hydroalcoolique ~ 50 % d'éthanol,
~ 20 34~6C).
:: ! EXE~ 17
.I Selon l'ex~mple 3 on polym~ri~e :
. j - N-vinyl pyrrolidone 66 g
,.....
''i'` ~ ~ ~ g
- Poly~thylèneglycol de PM 1500 10 g
` ~jJ - Tétraallyloxyéthane 0,02 g
.1 - Azo bis-isobutyronitrile 1,5 g
j ~ Ce polym~re est quaternisé avec 19~2 g de sulfate de
dimethyle.
1 . .
¦ 30 Caractéristiques du polym~re obtenu :
riscosité: 5,1 cps (en ,~,olution à 2 % dans un mélan~e
; hydroalcoolique ~ 50 % d'éthanol, à 34~6C)r
.I - 16
. i~
lOZ~
. EXE~PIES DE COMPOSL~ION
-~ EXEMPIE A
0~ prépare selon l'invention une lotion de mises en
-:i plis en proc~dant au mélange des ingrédients suivants :
- Polymère préparé selon l'exemple 1 2 g
Par~um 0,1 g
- Alcool éthylique 45 g
au q.s.p. 100
-~ Cette lotion de mises en plis appliquée de façon con-
. ' t
~entionnelle permet de conférer aux cheveux un aæpect brillant
et une excelle~te te~ue dans le temps.
; D~ls ce~ exemple le polymère préparé selon l'exemple 1
-:~ peut 8tre avantageusement remplacé par la m8me quantité d'un des
;~ polymères pr~paré selon les exemples 2, 6, 8 et 12.
:. EXEMPIæ B
,
.,
; On prépare ~elon l'invention une lotion de mises en
.. ~ plis en procédant au mélange des ingrédients suivants :
- Polymère préparé selon l'exemple 5 3~5 g
- Par~um 0,1
- Colorant suf~isant pour teinter la lotion 0,2 g
- Alcool isopropylique 40 g
- Eau q.sOp. 100 g
Dans cet exemple on peut avantageu~ement remplacor le
polymère prépar~ selo~ l'exemple 5 par la m8me quantité d'un des
i polymères préparé selon les exemples 3~ 7~ 10 et 13.
Aprè~ imprégnation des cheveux à l'aide d'une des
lotions selon cet exemple~ on enroule les cheveux sur rouleaux
de mises en plis ayant un diamètre de 15 ~ 30 mm puls on sèche
. , .
les cheveux par apport extérieur de chaleur. Après enlèvement
des rouleaux on obtient u~e excellente mise en plis d'une tr~s
. bonne tenue dans le temps.
. '
- 1 7
,~ '
:' : . .
0 246 8 8
~- EXE~2LE ~
- __
. On prépare ~elon l'invention une lotion de mises en
; plis en procédant au m~la~ge des ingredient~ sui~an~s :
.` - Polymère préparé selon l'exemple 4 1,5 g
. ` - Parfum 0,1 g
~ . - Alcool éthylique 45 g .
.
Eau q.~.p. 100 g
-. Dans cet e~emple le polymère préparé ~elon l'exemple 4
.~ peut être avantageusement re~placé par la m~me quantité de
,~ 10 polymère préparé selon i'un des exemples 8~ 12 et 15.
.. ..
: EXEMP~E D
: - .
. On prépare selon l'invention une lotion de mises en
plis en procédant au mélange des ingrédients suivants :
. - Polym~re prépar~ selon l'exemple 6 2 g
: : -. Amino-2 méthyl-2 propanol qsp pH = 7
- Alcool isopropylique 40 g
u q.sOp. 100 g
, ~_
Dans cet exemple le polymère préparé selon l'exemple 6
. peut 8tre avantageusement remplacé par la même quantité d'un des
-:~ 20 polym~re~ prép~ré selon les exemples 8, 9, 10 et 11.
. ; EXE~E ~
.. . . .
- On prépare seion l'invention une lotion de mise~ èn pli~
en procédant au mélange des ingr~dient~ suiv~nt~.:
.( - Polymère prépar~ selon l'exemple 5 3 g
- Amino-2 méthyl~2 propane5diol-~3 qsp pH - 7~2
- Par~um 0,1 g
- Alcool éthylique 45 g
- Eau q.s.p. 100 g
; aette lotion de mises en plis appliquée de faço~ conven-
tionnelle con~ère ~ la chevelure une excellente tenue, les
cheveux étan~ brillants et non poisseuxO
: Dans cet exemple le polymère préparé selon l'exemple 5
: .
-- 18
: `
0 Z46 8 8
peut ~tre ~valltageus~ment remplacé p~r la m8me quantité d 'un
- ~es p~l~m~res préparé selon les exemples 16 et 17.
EXEMP~E ~
On prépare ~elon l'invention une composition traitante
.~. pour les cheveux en procédant au méla~ge des ingrédients
.
suivants ;
- Polymère préparé selon l'exemple 2 1 g
_ Parfum 0,1 g
''I :'
- Eau q.s.p. 100 g
t 10 On applique cette oomposition pendant quelques minutes
sur des cheveux ayant été au préalable soumis ~ un shampooing
et à rinçage ~ l'eav
~ Aprèæ un nou~eau rinçage ~ l'eau on obtient des cheveuæ
.. : brillants et soyeux qui se de~81ent tr~s ~acilement en les
-.
coi~fant.
~e m8me résultat est obtenu lorsque l'on remplace dans
cet exemple le copolymère préparé selon l'exemple 2 par un des
pol~mères préparé selon les exemples 5, 12, 13, 16 et 17.
EXEMPI.E G
~ 20 On prépare æelon l'invention une composition traitante
:`~ pour les cheveux en procédant au mélange des ingrédients
2 suivants :
r , ~ Polymère préparé selon l'exemple 4 2~5 g
`i - Par~um . O~2
~ Eau q.s.p. . 100 g
iEn procédant de la m8me ~açon que dan~ l'e~emple ~ on
obtient de~ cheveux brillants et soyeux qui se dém81ent très
.1
t facilement.
Dans cet exemple le polymère préparé selon l'exemple 4
peut 8tre avantageusement remplacé par un des polym~res préparé
~elon les exemples 1 et 8.
'' :
., ~ .
.' ' ~
, . .
.,
:- . .
