COUPLEURS HALOGENO-3 ACETYLAMINO (OU UREIDO)-6 PHENOLS

HALOGENO-3 ACETYLAMINO (UREIDO)-6 PHENOLS AS COUPLERS

French Abstract

La présente demande a pour objet une composition
tinctoriale pour fibres kératiniques et en particulier pour
cheveux humains, caractérisée par le fait qu'elle contient:
(a) au moins une base d'oxydation constituée par un
colorant d'oxydation pris dans la classe des paraphénylènedia-
mines, cette base d'oxydation pouvant se présenter sous forme
de base libre ou sous forme de sel d'addition d'acides;
(b) et au moins un coupleur de formule:
<IMG> (I)
dans laquelle Y désigne le radical NHCOCH3 ou NHCONH2 et X
désigne F, Cl ou Br; ou un sel d'addition d'acides des composés
de formule (I).
Ces compositions tinctoriales dans lesquelles les
composés (I) sont utilisés comme coupleurs présentent essentiel-
lement l'avantage de donner avec un grand nombre de paraphénylè-
diamines utilisées comme bases d'oxydation des colorations ver-
tes ou bleu-vert stables à la lumière. L'apport de vert stable
à la lumière dans les teintures d'oxydation des fibres kératini-
ques présente l'avantage tant recherché d'éviter le rougissement
des cheveux après teinture et de rabattre le roux des cheveux
châtain-roux. Le rougissement des cheveux après teinture, dû
en particulier à l'utilisation de métaphénylènediamines comme
coupleurs est, en effet, pour l'homme de l'art, un inconvénient
de première importance.

Claims

Les réalisations de l'invention, au sujet desquelles un
droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué, sont
définies comme il suit:-
1. Composition tinctoriale pour fibres kératiniques et en
particulier pour cheveux humains, caractérisée par le fait qu'elle
contient:
(a) au moins une base d'oxydation constituée par un
colorant d'oxydation pris dans la classe des paraphénylènediami-
nes, cette base d'oxydation pouvant se présenter sous forme de
base libre ou sous forme de sel d'addition d'acides, et
(b) 0,05 à 4% du poids total de la composition d'au moins
un coupleur de formule:
<IMG> (I)
dans laquelle Y désigne le radical -NHCOCH3 ou -NHCONH2; X dési-
gne F, Cl ou Br, ou un sel d'addition d'acides des composés de
formule (I), le rapport base:coupleur étant compris entre 10:1
et 1:2.
2. Composition selon la revendication 2, caractérisée par
le fait que la paraphénylènediamine est choisie dans le groupe
formé par:
la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la méthoxy-
paraphénylènediamine, la chloroparaphénylènediamine, la diméthyl-
2,6 paraphénylènediamine, la diméthyl-2,5 paraphénylènediamine,
la méthyl-2 méthoxy-5 paraphénylènediamine, la diméthyl-2,6
méthoxy-3 paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl paraphénylène-
diamine, la méthyl-3 amino-4, N,N-diéthylaniline, la N,N-di-.beta.-
hydroxyéthylparaphénylènediamine, la méthyl-3 amino-4, N,N-di-.beta.-
hydroxyéthylaniline, la chloro-3 amino-4, N,N-di-.beta.-hydroxyéthyl-
aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl, carbamylméthyl)aniline, la méthyl-
3 amino-4 N,N-(éthyl, carbamylméthyl)aniline, l'amino-4 N,N-
(éthyl, .beta.-piperidinoéthyl)aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-mor-
18
pholinoéthyl)aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-morpholi-
noéthyl) aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-acétylaminoéthyl)
aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-acétylaminoéthyl)
aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-mésylaminoéthyl)aniline, la
méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-mésylaminoéthyl) aniline, l'amino-
4 N,N-(éthyl, .beta.-sulfoéthyl)aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-
(éthyl, .beta.-sulfoéthyl)aniline, la N-[(amino-4')phényl] morpholine,
la N-[(amino-4t)phényl] pipéridine, chloroparatoluènediamine,
méthyl-3 amino-5-N,N-(éthyl, .beta.-pipéridinoéthyl) aniline
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée par
le fait qu'elle contient en plus de paraphénylènediamine d'autres
bases d'oxydation.
4. Composition selon la revendication 3, caractérisée par
le fait que les autres bases d'oxydation sont des para-amino-
phénols ou des bases hétérocycliques.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le
19
fait qu'elle contient comme base hétérocyclique la diamino-2,5
pyridine ou l'hydroxy-2 amino-5 pyridine.
6. Composition selon la revendication 1, caractérisée par
le fait qu'en plus de base d'oxydation et de coupleur de formule
(I), elle contient un ou plusieurs coupleurs connus.
7. Composition selon la revendication 6, caractérisée par
le fait que les coupleurs connus sont choisis parmi les suivants:
la résorcine, le métaaminophénol, le diamino-2,4 anisole, l'hy-
droxy-7 phénomorpholine, le méthyl-2 uréido-5 phénol, le dimé-
thyl-2,6 amino-5 phénol, le méthyl-2 acétylamino-5 phénol, l'ami-
no-3 méthoxy-4 phénol, le diméthyl-2,6 acétylamino-5 phénol, les
pyrazolones.
8. Composition selon la revendication 1, caractérisée par
le fait qu'elle contient également des colorants azoiques, an-
thraquinoniques, dérivés nitrés de la série benzénique, des in-
damines, des indophénols et/ou des indoanilines.
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée par
le fait qu'elle contient également des leucodérivés d'indamines,
d'indophénols, ou d'indoanilines.
10. Composition selon la revendication 9, caractérisée par
le fait qu'elle se présente sous forme d'une solution aqueuse ou
hydroalcoolique.
11. Composition selon la revendication 10, caractérisée par
le fait qu'elle contient un alcanol inférieur.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications
1, 2 ou 11, caractérisée par le fait qu'elle contient des glycols,
des agents mouillants ou de lavage, des agents épaississants, des
polymères, des parfums, des complexants, des réducteurs et tous
autres ingrédients habituellement utilisés dans les teintures
pour cheveux.
13. Compositions selon l'une quelconque des revendications
1, 2 ou 11 caractérisée par le fait que son pH est compris entre
5 et 11.
14. Composition selon la revendication 1, caractérisée par
le fait que le rapport base d'oxydation: coupleur est compris
entre 5 : 1 et 1 : 2.
15. Procédé de teinture pour cheveux humains, essentielle-
ment caractérisée par le fait qu'après y avoir ajouté un oxydant,
on applique sur les cheveux, une composition tinctoriale selon
la revendication 1, que l'on rince, qu'on lave au shampooing et
qu'on sèche les cheveux, le temps de pose étant compris entre
10 et 30 minutes et la température étant comprise entre 15 et
35°C.
16. Procédé selon la revendication 15, caractérisé par le
fait qu'on utilise comme oxydant l'eau oxygénée, le peroxyde
d'urée ou des persels.
17. Procédé selon la revendication 16, caractérisé par le
fait qu'on utilise comme persels, un persulfate ou un perborate
alcalin.
21

Description

lOZ895~
L~invention se rapporte à des coupleurs halogéno-3-
acétylamino (ou uréido)-6 phénols ainsi qu'à des compositions
les renfermant.
L'emploi dans les compositions tinctoriales pour che-
veux et fibres kératiniques de paraphénylènediamines est bien
connu. Ces composés qui appartiennent à la classe des "bases
d'oxydation" sont, le plus souvent, utilisés en association avec
des composés désignés sous le nom de coupleurs.
Ces "coupleurs" réagissent en milieu oxydant avec les
"bases d'oxydation" pour donner naissance à des colorants qui
confèrent aux fibres des nuances très variées suivant la confi-
guration chimique des deux partenaires.
Le choix du coupleur est motivé d'une part par la nu-
ance recherchée et d'autre part par la stabilité de cette nuance
à la lumière et aux intempéries.
La présente demande a pour objet une composition tinc-
toriale pour fibres kératiniques et en particulier pour cheveux
humains, caractérisée par le fait qu'elle contient:
(a) au moins une base dtoxydation constituée par un
colorant d'oxydation pris dans la classe des paraphénylènediami-
nes, cette base d'oxydation pouvant se présenter sous forme de
base libre ou sous forme de sel d'addition d'acides,
(b) et au moins un coupleur de formule:
OH
X ~ (I)
dans laquelle Y désigne le radical NHCOCH3 ou NHCONH2 e~ X désigne
F, Cl ou Br, ou un sel d'addition d'acides des composés de for-
mule (I).
Ces compositions tinctoriales dans lesquelles les com-
posés (I) sont utilisés comme coupleurs présentent essentielle-
~ ~- ,h
~OZ8956
ment 11avantage de donner avec un grand nombre de paraphénylène-
diamines utilisées comme bases d'oxydation des colorations ver-
tes ou bleu-vert stables à la lumière. Llapport de vert stable
à la lumière dans les teintures d'oxydation des fibres kératini-
ques présente l'avantage tant recherché d'éviter le rougissement
des cheveux après teinture et de rabattre le roux des cheveux
châtain-roux. Le rougissement des cheveux après teinture, dû
en particulier à l'utilisation de métaphénylènediamines comme
coupleurs est, en effet, pour l'homme de l'art, un inconvénient
de première importance.
Parmi les paraphénylènediamines pouvant être utilisées,
on peut citer:
la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la méthoxy-
paraphénylènediamine, la chloroparaphénylènediamine, la dlméthyl-
2,6 paraphénylènediamine, la di-méthyl-2,5 paraphénylènediamine,
la méthyl-2 méthoxy-5 paraphénylènediamine, la diméthyl-2,6
méthoxy-3 paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl paraphénylènedi-
amine, la méthyl-3 amino-4, N,N-diéthylaniline, la N,N-di-~-
hydroxyéthylparaphénylènediamine, la méthyl-3 amino-4, N,N-di-~-
hydroxyéthylaniline, la chloro-3 amino-4, N,N-di-~-hydroxyéthyl-
aniline, 1 t amino-4 N,N-(éthyl, carbamylméthyl) aniline, la méthyl-
3 amino-4 N,N-(éthyl, carbamylméthyl) aniline, llamino-4 N,N-
(éthyl,~-pipéridinoétl1yl) aniline, 1 t amino-4 N,N-(éthyl,~-mor-
pholinoethyl) aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl,~-morpholi-
noéthyl) aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl,~-acétylaminoéthyl) ani-
line, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl,~-acétylaminoéthyl) aniline,
l'amino-4 N,N-(éthyl,~-mésylaminoéthyl) aniline, la méthyl-3
amino-4 N,N-(éthyl, ~-mésylaminoéthyl) aniline, l'amino-4 N,N-
(éthyl,~-sulfoéthyl) aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl,
~-sulfoéthyl) aniline, La N-[(amino-41)phényl]morpholine, la N-
[(amino-4 t ) phényljpipéridine, chloroparatoluènediamine,
_ ~ 10~95~;
p t p~ rl ~l h V ~~ ~hr /
méthyl-3 amino-5-N,N-(éthyl, ~, pipcrid nocLhyl) aniline
Ces paraphénylènediamines peuvent etre introduites dans
la composition tinctoriale sous forme de bases libres ou sous
forme salifiée, par exemple sous forme de chlorhydrate, bromhydra-
te ou sulfate.
Les compositions tinctoriales selon l'invention sont
caractérisées par les points ci-dessous:
a) elles contiennent obligatoirement au moins l'un des
-- 1~28956
composés de formule générale (I);
b) elles contiennent obligatoirement au moins une para-
phényl~nediamine;
c) elles peuvent contenir en plus des coupleurs (I)
d'autres coupleurs connus tels que: la résorcine, le métaamino-
phénol, le diamino-2,4 anisole, l'hydroxy-7 phénomorpholine, le
méthyl-2 uréido-5 phénol, le diméthyl-2,6 amino-5 phénol, le
méthyl-2 acétylamino-5 phénol, le diméthyl-2,6 acétylamino-5
phénol, l'amino-3 méthoxy-4 phénol, les pyrazolones, etc...
d) elles peuvent contenir en outre d'autres bases d'oxy-
dation telles que:
le paraaminophénol, le méthyl-2 amino-4 phénol, le méthyl-3
amino-4 phénol, le chloro-2 amino-4 phénol, le chloro-3 amino-4
phénol, le diméthyl-2,6 amlno-4 phénol, le diméthyl-3,5 amino-4
phénol, le diméthyl-2,3 amino-4 phénol, le diméthyl-2,5 amino-4
phénol, la diamino-2,5 pyridine, l'hydroxy-2 amino-5 pyridine;
e) elles peuvent également contenir des leucodérivés
de colorants en particulier des diphénylamines substituées en
position 4 et 4' par des groupements NH2 ou OH et pouvant compor-
ter d'autres substitutions diverses sur les deux noyaux benzéni-
ques c'est-à-dire des diphénylamines qui conduisent par oxydation
à des indamines, des indoanilines ou des indophénols,
f) elles peuvent également contenir des colorants di-
rects tels que colorants azoïques, anthraquinoniques, dérivés
nitrés de la série benzénique, indamines, indoanilines, indophé-
nols;
g) les compositions tinctoriales ci-dessus mentionnées
peuvent etre utilisées sous forme de solutions aqueuses ou hydro-
alcooliques contenant un alcanol inférieur et de préférence de
l'éthanol ou l'isopropanol. Elles peuvent également contenir
d'autres solvants tels que les glycols, par exemple le butylgly-
col, l'ester monométhylique du diéthylène glycol, etc, des agents
~, 102895~
mouillants ou de lavage tels que les sulfates d'alcools gras, les
éthanolamides d'acides gras, les acides et alcools gras polyoxy-
éthylénés, des agents épaississants tels que la carboxyméthylcel-
lulose, des alcools gras supérieurs, des polymères cosmétiques
tels que les polymères et copolymères de polyvinylpyrrolidone,
les polymères de l'acide acrylique, des parfums, des complexants,
des réducteurs, des agents d'alcalinisation (par exemple l'ammo-
niaque, les éthanolamines) des agents d'acidification (par exem-
ple les acides phosphorique, lactique, acétique, etc...).
On peut utiliser les coupleurs en quantités pratiquement
molaires par rapport aux bases d'oxydation. Cependant, il est
~ J,se~
souvent avantageux dtuitli~cL un excès de base d'oxydation, parexemple 5 moles de base d t oxydation par mole de coupleur. Il
n'est pas exclu dans certains cas d'utiliser au contraire le
coupleur en excès par rapport à la base d'oxydation (par exemple
2 moles de coupleur pour une mole de base d'oxydation). Le rap-
port base:coupleur est compris entre 10:1 et 1:2, préférable-
ment entre 5:1 et 1:2 et ce rapport est de préférence égal à 1.
La concentration en composés (I) peut varier entre
0,05 et 4% du poids de la composition totale.
L'ensemble bases coupleurs et autres colorants repré-
sente entre 0,5 et 5% en poids de la composition.
Le pH des compositions tinc~oriales, faisant l'objet
de la présente invention, peut varier entre 5 et 11. Il est de
préférence compris entre 8 et 10.
Les co.mpositions tinctoriales selon l'invention sont
utilisées de facon habituelle.
Après addition de la solution oxydante, l'application
est effectuée sur les cheveux. Après un temps de pause pouvant
varier entre 10 et 30 minutes, à une température comprise entre
15 et 35~C, on rince, lave et sèche les cheveux.
La solution oxydante utilisée est le plus souvent de
10Z8~5~
l'eau oxygénée mais on peut également utiliser en solution le
peroxyde d'urée, les persels par exemple les persulfates et per-
borates alcalins.
EXEMPLE 1
On prépare la solution tinctoriale suivante:
méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, ~-mésylamino éthyl) aniline 0,40 g
chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,46 g
éthanol à 95~ 50 g
triéthanolamine q.s.p. pH = 8
eau q.s.p. 100 g
On ajoute à cette solution'75 g d'eau oxygénée à 20
volumes puis on l'applique 15 minutes à température ambiante sur
des cheveux décolorés. Après rinçage et shampooing on obtient
une coloration vert émeraude intense.
EXEMPLE 2
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de méthyl-2 méthoxy-5 paraphénylènediamine 0,56 g
chloro-3 uréido-6 phénol 0,47 g
éthanol à 95~ 20 g
triéthanolanine q.s.p. pH = 9
eau q.s.p. 100 g
On ajoute ~ cette solution 100 g d'une solution à 10%
de peroxyde d'urée puis on l'applique 20 minutes à 30~C sur des
cheveux naturellement blancs à 95%. Après rinçage et shampooing
on obtient une coloration vert amande argenté.
EXEMPLE 3
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de diméthyl-2,6 méthoxy-3 paraphénylène--
diamine 1,19 g
chloro-3 acétylamino-6 phénol 1,20 g
ammoniaque à 22~Bé q.s.p. pH = 10
eau q.s.p, 100 g
- 6 -
~ 1028~56
On additionne cette solution tinctoriale de son poids
d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique 25 minutes à 20~C
sur des cheveux décolorés. Après rinçage et shampooing on obtient
une coloration vert émeraude très lumineux.
EXEMPLE 4
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de méthoxyparaphénylènediamine 0,52 g
chloro-3 acétylamino-6 phénol 1,38 g
diéthanolamide d'acides gras de coprah 10 g
10 ammoniaque à 22~sé q.s.p. pH = 9
eau q.s.p. 100 g
On additionne cette solution tinctorial~ de 25 g d'eau
oxygénée à 20 volumes puis on l'applique 15 minutes à 20~C sur
des cheveux décolorés. Après rinçage et shampooing on obtient
une coloration vert-bleu pâle.
EXEMPLE 5
On prépare la solution tinctoriale suivante:
para-aminophénol 0,50 g
dichlorhydrate de diméthyl-2,6 méthoxy-3
20 paraphénylènediamine 1,15 g
chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,50 g
hydroxy-7 phénomorpholine 0,40 g
éthanol à 35~ 30 g
ammoniaque à 22oBé q.s.p. pH =9,5
eauq.s.p. 100 g
On ajoute à cette solutlon 70 g d'eau oxygénée à 20
volumes puis on l~applique pendant 20 minutes, à température am-
biante sur des cheveux naturellement blancs à 95~/O. Après rinçage
et shampooing on obtient une coloration vert jaune métallisé.
EXEMPLE 6
On prépare la solution tinctoriale suivante:
l~Z89S~i
-
dichlorhydrate de paraphénylènediamine 1,35 g
chloro-3 uréido-6 phénol 0,46 g
carboxyméthylcellulose 10 g
triéthanolamine q.s.p. pH = 7,5
eauq.s.p. 100 g
On~ajoute à cette solution 40 g d'eau oxygénée à 20
volumes puis on l'applique pendant 15 minutes à 25~C sur des che-
veux naturellement blancs à 95%. Après rincage et shampooing on
obtient une coloration noir bleu-violacé.
EXEMPLE 7
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de diméthyl-2,6 méthoxy-3 paraphénylène-
diamine 1,19 g
chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,93 g
alcoyle sulfate d'ammonium (Cl2 70% Cl4 30%) non
oxyéthyléné 15 g
alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles d'oxyde
d'éthylène 10 g
ammoniaque à 22~Bé 10 g
eauq.s.p. 100 g
Le pH de la solution est égal à 10.
On lui ajoute 100 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis
on l'applique sur des cheveux naturellement châtain-roux pendant
5 minutes à 35~C. Après rin~cage et shampooing on obtient une
coloration bronze foncé.
EXEMPLE 8
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de paraphénylènediamine 1 g
chloro-3 uréido-6 phénol 0,46 g
hydroxy-7 phénomorpholine 0,40 g
N-[(hydroxy-4', diméthyl-3',5')phényl]diméthyl-2,6
benzoquinone-imine 0,30 g
~.02895~
nitroparaphénylènediamine 0,10 g
alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles d'oxyde
d'éthylène 5 g
butylglycol 5 g
ammoniaque à 22~Bé q.s.p. pH=9,7
eau q.s.p. 100 g
On ajoute à cette solution 70 g dteau oxygénée à 20
volumes puis on ltapplique pendant 20 minutes à 25~C sur des
cheveux naturellement blancs à 95%. Après rinçage et shampooing
10 on obtient une coloration vert bron2e à reflets dorés.
EXEMPLE 9
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de diméthyl-2,5 paraphénylènediamine 1 g
chloro-3 amino-4 phénol 0,3 g
chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,1 g
résorcine 0,4 g
laurylsulfate dtammonium à 19% dtalcool oxyéthyléné de
départ 20 g
acide éthyl~nediamine tétracétique 0,2 g
20 ammoniaque à 22~Bé q.s.p. pH = 9
eau q.s.p. 100 g
On ajoute à cette solution 100 g dteau oxygénée à 20
volumes puis on ltapplique 15 minutes à 20~C sur des cheveux
naturellement blancs à 95%. Après rinçage et shampooing on ob-
tient une coloration bronze clair à reflets dorés.
EXEMPLE 10
On prépare la solution tinctoriale suivante:
sul~ate de N-[(amino-4')phényl]pipéridine 0,88 g
chloro-3 uréido-6 phénol 0,75 g
30 éthanol à 95~ 50 g
eau q.s.p. 100 g
ammoniaque à 22~Bé q.s.p. pH = 6,5
~,, _ g _
-- l()Z8956
On ajoute à cette solution 50 g d'eau oxygénée à 20
volumes puis on l'applique pendant 20 minutes à 30~C sur des
cheveux naturellement blancs à 95%. Après rinçage et shampooing
on obtient une coloration gris bleu.
EXEMPLE 11
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de paraphénylène diamine 0,22 g
dichlorhydrate de diamino-2,5 pyridine 0,45 g
chloro-3 uréido-6 phénol 0,92 g
10alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles d'oxyde
d'éthylène 5 g
butylglycol 5 g
ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH = 9
eau q.s.p. 100 g
On ajoute à cette solution 100 grammes d'eau oxygénée
à 20 volumes puis on l'applique pendant 20 minutes à température
ambiante sur des cheveux décolorés. Après lavage et shampooing
on obtient une coloration gris foncé violacé.
EXEMPLE 1 2
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de diméthyl-2,6 méthoxy-3 para-
phénylène diamine 0,47 g
chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,37 g
N-[(amino-4~)phényl]méthyl-2 amino-5 benzoquinone-
imine lauryl sulfate de sodium à 19% d'alcool oxyéthyl-
éné de départ * 20 g
acide éthylènediamine tétracétique 0,2 g
solution de bisulfite de sodium à 40% 1 g
ammoniaque à 22~ Bé 10 g
eau q.s.p. 100 g
* On entend par "laurylsulfate de sodium à 19% d'alcool oxy-
éthyléné de départ" un mélange contenant 19% dtalcool laurique
oxyéthyléné par 2 moles d'oxyde d'éthylène et 81% de sel de
sodium du sulfate de ce meme alcool oxyéthyléné.
- ln -
'- lOZ89~6
Le pH de la solution est égal à 10,4.
On ajoute à cette solution un égal volume d'eau oxygé-
née à 20 volumes puis on l'applique pendant 25 minutes à 25~C sur
des cheveux décolorés. Après rin,cage et shampooing on obtient
une coloration beige rosé nacré.
EXEMPLE 13
On prépare la solution tinctoriale suivante:
paratoluylènediamine 0~50 g
chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,46 g
ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=9,5
eau q.s.p. 100 g
Cette solution est additionnée de son poids d'eau oxy-
génée à 20 volumes. On l'applique ensuite sur des cheveux natu-
rellement blancs à 95% pendant 20 minutes à température ar[lbiante,
Après rinçage et shampooing on obtient une coloration bleu pétro-
le intense.
EXEMPLE 14
On prépare la solution tinctoriale suivante:
~-[(amino-4')phényl] morpholine 0,75 g
chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,78 g
alcool laurique à 10,5 molesd'oxyde d'éthylène 5 g
ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=10,5
eau q.s.p. 100 g
On ajoute à cette solution 100 g d'une solution de
peroxyde d'urée à 10% puis on llapplique 20 minutes à températu-
re ambiante sur des cheveux décolorés. On obtient une colora-
tion gris bleu argenté très clair.
EXEMPLE 15
On prépare la composition tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de diméthyl-2,6 paraphénylènediamine 0,52 g
chloro-3 uréido-6 phénol 0,47 g
~ ~028956
polymère de l'acide acrylique (poids moléculaire compris entre
2 et 3 millions) 3 g
eau q.s.p. 100 g
ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=9
Cette composition tinctoriale est additionnée de son
poids d'eau oxygénée à 20 volumes puis appliquée pendant 20 mi-
nutes, à température ambiante, sur des cheveux naturellement
blancs à 95%. Après rinçage et shampooing on obtient une colo-
ration vert amande.
EXEMPLE 16
On prépare la solution tinctoriale suivante:dichlorhydrate de diméthyl-2,6 méthoxy-3 paraphénylène-
diamine 1,18 g
chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,92 g
y-aminopropylamino-l anthraquinone 0,15 g
nitrométaphénylènediamine 0,05 g
alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles d'oxyde
d'éthylène 5 g
butylglycol 5 g
ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=9,5
eau q.s.p. 100 g
On ajoute à cette solution 60 g d'eau oxygénée à 20
volumes puis on l'applique 25 minutes à 25~C sur des cheveux
naturellement blancs à 95%.
On obtient une coloration blond cuivré à reflets roses.
EXEMPLE 17
On prépare la solution tinctoriale suivante:
méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, sulfoéthyl)aniline 1,95 g
chloro-3 uréido-6 phénol 1,40 g
30 éthanol à 95~ 30 g
eau q.s.p. 100 g
ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=9,5
~,ozs956
On ajoute à cette solution 50 g d'eau oxygénée à 20
volumes puis on l'applique pendant 25 minutes à température am-
biante sur des cheveux naturellement blancs ~ 95%. Après rin-
cage et shampooing on obtient une coloration vert emeraude pale
nacré.
EXEMPLE 18
On prépare la solution tinctoriale suivante:
amino-4 N,~di-~-hydroxyéthyl)aniline 0,49 g
chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,47 g
laurylsulfate d'ammonium 10 g
eau q.s.p. 100 g
ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=9,5
On ajoute à cette solution 80 g d'eau oxygénée à 20
volumes puis on l'applique pendant 20 minutes à température am-
biante sur des cheveux naturellement blancs à 95%. Apr~s rin-
çage et shampooing on obtient une coloration vert émeraude.
EXEMPLE 19
On prépare la solution tinctoriale suivante:
trichlorhydrate d t amino-4 N,N-(éthyl, ~-pipéridinoéthyl)
aniline 1,45 g
chloro-3 uréido-6 phénol 0,56 g
éthanol à 95~ 50 g
ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=6,5
eau q.s.p. 100 g
On ajoute à cette solution 100 g d'eau oxygénée à 20
volumes puis on l'applique sur cheveux naturellement blancs 20
minutes à température ambiante. Après rinçage et shampooing on
obtient une coloration bleu vert argenté.
EXEMPLE 20
On prépare la solution tinctoriale suivante:
amino-4 N,N (éthyl, carbamylméthyl)aniline 0,77 g
chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,74 g
- 13 -
~OZ8956
alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles d'oxyde d'éthyl-
ène 5 g
butylglycol 5 g
ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=7,5
eau oxygénée à 20 volumes q.s.p. 100 g
On ajoute à cette solution un poids égal dleau oxygé-
née à 20 volumes puis on l'appIique 25 minutes à température
ambiante SUI- des cheveux naturellement blancs à 95%. Après rin-
çage et shampooing on obtient une coloration gris-vert argenté.
EXEMPLE 21
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de paratoluylènediamine 0,30 g
chloro-3 uréido-6 phénol 0,46 g
amino-2 hydroxy-4 méthyl-5 amino-4' diphénylamine 0,30 g
butylglycol 5 g
alcool laurique à 10,5 moles d'oxyde d'éthylène 5 g
ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH = 9
eau q.s.p. I00 g
On ajoute à cette solution un poids égal d'eau oxygé-
née puis on l'applique pendant 20 minutes à température ambiantesur des cheveux naturellement blancs ~ 95%. Après rinçage et
shampooing on obtient une coloration gris mauve argenté.
EXEMPLE 22
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de paratoluylènediamine 0,58 g
chloro-3 uréido-6 phénol 0,37 g
éthanol ~ 95~ 50 g
triéthanolamine q.s.p. pH = 5
eau q.s.p. 100 g
On ajoute à cette solution 50 g d'eau oxygénée à 20
volumes puis on l'applique cinq minutes à température ambiante
sur des cheveux décolorés. Après rin,cage et shampooing on ob-
tient une coloration bleu gris argenté.
'~ lo2sgs6
EXEMPLE 23
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de paratoluylènediamine 0,48 g
chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,46 g
laurylsul~ate d'ammonium à 19% d'alcool
oxyéthyléné de départ 20 g
~ acide éthylènediaminetétracétique 0,2 g
solution de bisulfite de sodium à 40% l g
ammoniaque à 22~ Bé 10 g
eau q.s.p. 100 g
Le pH de la solution est égal à ll.
On ajoute à cette solution un poids égal d'eau oxygé-
née à 20 volumes puis on l'applique 20 minutes à température
~mbiante sur des cheveux naturellement blancs à 95%. Après
rincage et shampooing on obtient une coloration vert olive.
EXEMPLE 24
On prépare la solution tinctoriale suivante:
monochlorhydrate de méthyl-3 amino-4 N,N-diéthylaniline 0,65 g
chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,55 g
copolymère quaternaire de polyvinylpyrrolidone
(poids moléculaire moyen 100.000) vendu sous la marque
déposée de GAFQUATE 734 7 g
éthanol à 95~ 30 g
triéthanolamine q.s.p. pH=8,5
- eau q.s.p. 100 g
On ajoute à cette solution 100 g de solution de pero-
xyde d'urée à 10% puis on l'applique 20 minutes à tempéracure
ambiante sur des cheveux naturellement blancs à 95%. Après rin-
c~age et shampooing on obtient une coloratlon gris étain.
EXEMPLE 25
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de paratoluylènediamine l g
10Z8956
paraaminophénol 0,27 g
chloro-3 uréido-6 phénol 0,47 g
chloro-3 acétamino-6 phénol 0,47 g
chlorhydrate dlhydroxy-4 N,N-diméthylamino-4'
diphénylamine 0,20 g
laurylsulfate d'ammonium 10 g
eau q,s.p, 100 g
triéthanolamine q.s,p. pH = 8
On ajoute à cette solution un poids égal dteau oxygénée
à 20 volumes puis on l'applique 20 minutes à 20~ sur des cheveux
naturellement blancs à 95%. Après rin,cage et shampooing on ob-
tient une coloration châtain très foncé à reflets v~t-bronze.
EXEMPLE 26
On prépare la solution tinctoriale suivante:
amino-4 N,N-(éthyl, carbamylméthyl)aniline 0,29 g
chloro-3 uréido-6 phénol 0,23 g
butylglycol 3 g
alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles d'oxyde d'éthy-
lène 5 g
triéthanolamine q.s.p. pH = 5,8
eau q.s.p. 100 g
On additionne cette solution tinctoriale de 75 g d'eau
oxygénée à 20 volumes puis on l'applique 10 minutes à température
ambiante sur des cheveux décolorés. Après rin,cage et shampooing
on obtient une coloration bleu gris argenté.
EXEMPLE 27
On prépare la solution tinctoriale suivante
dichlorhydrate de paratoluylènediamine 0,49 g
chloro-3 uréido-6 phénol 0,47 g
eau q.s.p. 100 g
ammoniaque ~ 22~ Bé q.s.p. pH-10,5
On ajoute à cette solution 100 g d'une solution de
- 16 -
lOZ8956
'_
persulfate d'ammonium à 1,1% puis on l'applique 20 minutes à
température ambiante sur des cheveux naturellement blancs à 95%.
Après rin~age et shampooing on obtient une coloration vert-bleu
argenté.
EXEMPLE 28
On prépare la solution tinctoriale suivante:
méthyl-3, amino-4 N,N-(éthyl, carbamylméthyl) aniline 1,02 g
chloro-3 uréido-6 phénol 3,72 g
butylglycol 3 g
alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles d'oxyde
d'éthylène 5 g
ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH = 10
eau q.s.p. 100 g
On additionne cette solution tinctoriale de son poids
d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique 15 minutes à
température ambiante sur des cheveux décolorés. Après rin~age
et shampooing on obtient une coloration vert émeraude très in-
tense.