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Patent 1049412 Summary

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Claims and Abstract availability

Any discrepancies in the text and image of the Claims and Abstract are due to differing posting times. Text of the Claims and Abstract are posted:

  • At the time the application is open to public inspection;
  • At the time of issue of the patent (grant).
(12) Patent: (11) CA 1049412
(21) Application Number: 1049412
(54) English Title: TINCTORIAL COMPOSITIONS CONTAINING OXYDATION TINTS AND DIPHENYLAMINES_
(54) French Title: COMPOSITIONS TINCTORIALES CONTENANT DES COLORANTS D'OXYDATION ET DES DIPHENYLAMINES
Status: Term Expired - Post Grant Beyond Limit
Bibliographic Data
Abstracts

French Abstract


ABREGE DESCRIPTIF
La présente invention a pour objet des compositions
tinctoriales pour fibres kératiniques comportant au moins un
leucodérivé d'indamine, d'indoaniline ou d'indophénol et au moins
un colorant d'oxydation et de préférence une paraphénylène diamine,
un para-aminophénol, ou un dérivé de la pyridine. Les diphénylami-
nes entrant dans la composition répondent à la formule générale:
<IMG>
dans laquelle:
-R1 et R4 identiques ou différents représentent chacun un atome
d'hydrogène, d'halogène, un groupement alkyle inférieur, alcoxy
inférieur, acylamino ou uréido.
-R2 et R3 identiques ou différents représentent un atome d'hydro-
gène, d'halogène, un groupement alkyle inférieur, alcoxy inférieur
amino, N-alkylamino, N-hydroxyalkylamino, acylamino, N-carbamylal-
kyleamino ou uréido;
-R5représente un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupement alkyle
inférieur ou alcoxy inférieur;
-R6,R7 ou R8 identiques ou différents représentent un atome d'hy-
drogène, d'halogène, un groupement alkyle inférieur ou alcoxy infé-
rieur;
-Y représente un groupement hydroxy ou amino;
-Z représente un groupement hydroxy ou un groupement de formule
<IMG> où R9 et R10 identiques ou fifférents représent-
ent un atome d'hydrogène, ou un groupement alkyle inférieur, hydro-

xyalkyle, carbamylalkyle, aminoalkyle ou dialkylaminoalkyle, acyla-
minoalkyle, alkylsulfonamidoalkyle, arylsulfonamidoalkyle, sulfo-
alkyle mésylaminoalkyle, pipéridinoalkyle ou morpholinoalkyle.
La divulgation décrit aussi un procédé de teinture de cheveux utili-
sant ces composition. De cette façon, on obtient des nuances que
l'on ne pouvait pas obtenir par les systèmes classiques, et une
luminosité des nuances nettement supérieure, de plus l'unisson
obtenu est remarquable étant donné que tous les colorants partici-
pant à la coloration appartiennent à une famille homogène.

Claims

Note: Claims are shown in the official language in which they were submitted.


Les réalisations de l'invention, au sujet desquelles un
droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué, sont
définies comme il suit:
1 Composition tinctoriale pour cheveux humains caractérisée
par le fait qu'elle comprend au moins un colorant d'oxydation et
au moins une diphénylamine de formule générale
<IMG>
dans laquelle:
-R1 et R4 identiques ou différents représentent chacun un atome
d'hydrogène, d'halogène, un groupement alkyle inférieur, alcoxy
inférieur, acylamino ou uréido,
-R2 et R3 identiques ou différents représentent un atome d'hydro-
gane, d'halogène, un groupement alkyle inférieur, alcoxy inférieur,
amino, N-alkylamino, N-hydroxyalkylamino, acylamino, N-carbamylal-
kyle ou uréido;
-R5 représente un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupement al-
kyle inférieur ou alcoxy inférieur;
-R6, R7, R8 identiques ou différents représentent un atome d'hydro-
gène, d'halogène, un groupement alkyle inférieur ou alcoxy
inférieur;
- Y représente un groupement hydroxy ou amino;
- Z représente un groupement hydroxy ou
<IMG> où R9 et R10 identiques ou différents
représentent un atome d'hydrogène,ou un groupement alkyle inférieur,

hydroxyalkyle, carbamylalkyle, aminoalkyle, mono ou dialkylamino-
alkyle, acylaminoalkyle, alkylesulfonamidoalkyle, arylsulfo-
amidoalkyle, sulfoalkyle, pipéridinoalkyle, morpholinoalkyle
ou un sel de diphénylamine, le colorant d'oxydation étant
constitué par au moins une base d'oxydation choisie parmi les
paraphénylènes diamines, les para aminophénols et des bases
hétérocycliques, les concentrations pour les diphénylamines
étant comprises entre 0,005 et 5% en poids, et pour les bases
d'oxydation entre 0,001 et 5% en poids.
2. Composition tinctoriale selon la revendication 1,
caractérisée par le fait que les paraphénylènes diamines sont
des amines. primaires, secondaires ou tertiaires répondant à la
formule générale
<IMG>
dans laquelle R11 et R12 identiques ou différents peuvent signi-
fier, hydrogène, un groupement alkyle à chaîne droite ou ramifiée
inférieur, alkyl mono ou polyhydroxylé, pipéridinoalkyle, car-
bamylalkyle, dialkyle carbamylalkyle, aminoalkyle, monoalkylamino,
alkyle, dialkylaminoalkyle, .omega.-aminosulfonylalkyle, carboxyalkyle,
alkylsulfonamidoalkyle, arylsulfonamidoalkyle, morpholinoalkyle,
acylaminoalkyle, sulfoalkyle groupements dans lesquels le radical
alkyle comporte de préférence 1 à 4 atomes de carbone, R11 et
R12 pouvant également former ensemble un groupement hétérocycli-
que à cinq ou six chaînons, tel que morpholine ou pipéridine;
R13, R14, R15, et R16 signifient indépendamment l'un
de l'autre un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupement
alkyle inférieur ou alcoxy inférieur, comportant de préférence
1 à 4 atomes de carbone.
56

3. Composition tinctoriale selon la revendication 1, carac-
térisée par le fait que la paraphénylène diamine est choisie
dans le groupe constitué par la paraphénylène diamine, la parato-
luylène diamine, la méthoxy paraphénylène diamine, la chloropara-
phénylène diamine, la diméthyl-2,6 paraphénylène diamine, la dimé-
thyl-2,5 paraphénylène diamine, la méthyl-2 méthoxy-5 paraphénylè-
ne diamine, la diméthyl-2,6 méthoxy-5 paraphénylène diamine, la
N,N-diméthyl paraphénylène diamine, la méthyl-3 amino-4 N,N-(dié- .
thyl)aniline, la N,N-(di-.beta.-hydroxyéthyl) paraphénylène diamine,
la méthyl-3 amino-4 N,N-(di-.beta.-hydroxyéthyl) aniline, la chloro-3
amino-4 N,N-(di-.beta.-hydroxyéthyl)aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl,
carbamylméthyl)aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, carbamyl
méthyl)aniline, l'amino-4 N,N(éthyl, pipéridinoalkyle) aniline ,1'
amino-4 N,N-(éthyl, morpholinoalkyle)aniline,la méthyl-3 amino-4
N,N-(éthyl, morpholinoéthyl) aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl, acétyl-
aminoéthyl)aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, acétylamino-
éthyl)aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl, mésylaminoéthyl)aniline, la
méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, mésylaminoéthyl)aniline, le chloro-2
amino-4 N,N-(éthyl sulfonamidométhyl)aniline l'amino-4 N,N-(éthyl,
.beta.-sulfoéthyl)aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl,.beta.-sulfoéthyl)
aniline, la N-[(amino-4')phényl] morpholine, la N[(amino-4')
phényl]pipéridine, la méthyl-3 amino-4 N-méthyl aniline, la chloro-
2 amino-4 N-(éthyl)aniline, le méthyl-2 amino-4 N-(.beta.-hydroxyéthyl)
aniline.
4. Composition tinctoriale selon la revendication 1, carac-
térisée par le fait que le para aminophénol est choisi dans le
groupe constitué par: le para aminophénol, le méthyl-2 amino-4
phénol, le méthyl-3 amino-4 phénol, le chloro-2 amino-4 phénol,
le chloro-3 amino-4 phénol, la diméthyl-2,6 amino-4 phénol, le
diméthyl-3,5 amino-4 phénol, la diméthyl-2,3 amino-4 phénol, le
diméthyl-2,5 amino-4 phénol.
5. Composition tinctoriale selon la revendication 1, carac-
térisée par le fait que la base hétérocyclique est choisie dans
57

le groupe constitué par la diamino-2,5 pyridine, la diméthylamino-
2 amino-5 pyridine, la diéthylamino-2 amino-5 pyridine, la méthyl-
3 amino-7 phénomorpholine, l'amino-5 indole.
6. Composition tinctoriale selon la revendication 1, carac-
térisée par le fait que le sel de diphénylamine est choisi dans
le groupe constitué par les chlorhydrates, bromhydrates et
sulfates.
7. Composition tinctoriale selon la revendication 1, carac-
térisée par le fait qu'elle contient en plus des diphénylamines
et des bases d'oxydation, au moins un coupleur.
8. Composition tinctoriale selon la revendication 7, carac-
térisée par le fait que lesdits coupleurs répondent à la formule
générale
<IMG>
dans laquelle R17 et R18 identiques ou différents, peuvent
signifier hydroxy -NHR où R peut être un atome d'hydrogène, un
groupement acyle,uréido, carbalcoxy, carbamylalkyle, alkyle,
dialkylcarbamylalkyle, hydroxyalkyle; R17 et R18 peuvent égale-
ment signifier hydrogène, alcoxy et alkyle sous réserve que l'un
au moins des substituants R17 et R18 désigne OH. R19 et R20
peuvent désigner hydrogène, alkyle ramifié ou non, alcoxy, halogène,
amino éventuellement substitué par un groupement alkyle, acylamino,
uréido.
9. Composition tinctoriale selon la revendication 8, carac-
térisée par le fait que les coupleurs sont la résorcine, la méta
aminophénol, le diamino-2,4 anisole, le méthyl-2 uréido-5 phénol,
le diméthyl-2,6 amino-5 phénol, le méthyl-2 acétylamino-5 phénol,
le diméthyl-2,6 acétylamino-5 phénol, l'amino-3 méthoxy-4 phénol.
58

10. Composition tinctoriale selon la revendication 7, carac-
térisée par le fait que lesdits coupleurs sont des composés hété-
rocycliques tels que l'hydroxy-6 phénomorpholine, l'amino-6 phéno-
morpholine, les dérivés de pyridine, les pyrazolones ou des
composés dicétoniques.
11. Composition tinctoriale selon l'une quelconque des
revendications 1, 3 ou 8, caractérisée par le fait que la compo-
sition contient des colorants directs tels qu'azoïques, anthra-
quinoniques, nitrés de la série benzénique, des indamines, des
indoanilines et des indophénols.
12. Composition tinctoriale selon l'une quelconque des
revendications 1,3 ou 8 , caractérisée par le fait que les color-
ants sont utilisés sous forme de solutions aqueuses.
13. Composition tinctoriale selon la revendication 1, carac-
térisée par le fait que les colorants sont utilisés dans des
compositions qui se présentent sous forme d'une solution, d'une
émulsion, d'une dispersion, d'une crème, d'un gel ou d'un aérosol.
14. Composition tinctoriale selon la revendication 13,
caractérisée par le fait que la composition contient des glycols.
15. Composition tinctoriale selon la revendication 14,
caractérisée par le fait que les glycols sont le butylylycol, le
propylène glycol l'ester monométhylique du diéthylène glycol.
16. Composition tinctoriale selon la revendication 13,
caractérisée par le fait que les colorants sont utilisés dans
les compositions sous forme de solutions hydroalcooliques.
17. Composition tinctoriale selon la revendication 16,
caractérisée par le fait que la solution hydroalcoolique est une
solution dans l'éthanol ou l'isopropanol.
18. Composition tinctoriale selon l'une des revendications
1, 3 ou 8, caractérisée par le fait qu'elle contient des ingré-
dients habituellement utilisés en cosmétique, choisis dans le
59

groupe constitué par des épaississants, des agents mouillants,
des agents gonflants, des agents de surface, des agents de
pénétration, des agents de lavage, des polymères, des réducteurs
des séquestrants, des agents d'alcalinisation, des agents d'aci-
dification.
19. Composition tinctoriale selon la revendication 1,
caractérisée par le fait qu'elle présente un pH compris entre
5 et 11.
20. Composition tinctoriale selon l'une des revendications
3 ou 8 caractérisée par le fait qu'elle présente un pH compris
entre 8 et 10.
21. Composition tinctoriale selon la revendication 1,
caractérisé par le fait qu'elle est utilisée en mélange avec
un oxydant.
22. Composition tinctoriale selon la revendication 21,
caractérisée par le fait que l'oxydant utilisé est l'eau oxygénée,
le peroxyde d'urée, un persulfate, un perborate.
23. Composition tinctoriale selon l'une des revendications
1, 3 ou 8 caractérisée par le fait que la concentration en diphé-
nylamine utilisée varie entre 0,01 et 3% du poids de la composi-
tion totale.
24. Composition tinctoriale selon la revendication 8,
caractérisée par le fait que la proportion du coupleur est
comprise entre 0,001 et 5% en poids.
25. Composition tinctoriale selon l'une des revendications
1, 3 ou 8, caractérisée par le fait que la concentration de la
base d'oxydation est comprise entre 0,03 et 2% et celle du
coupleur entre 0,015 et 2% en poids.

26. Procédé de teinture de cheveux caractérisé par le fait
qu'on imprègne les cheveux à teindre d'une composition telle
que définie dans l'une des revendications 1, 3 ou 8, éventuelle-
ment après avoir ajouté à cette composition de l'eau oxygénée
dans la proportion de 100 à 300% en poids, et qu'après un temps
variant entre 10 à 40 minutes, on rince les fibres et on les
lave éventuellement au shampooing et on les rince.
61

Description

Note: Descriptions are shown in the official language in which they were submitted.


~(~4941Z
l.a présente demande est relative ~ des compositions tinctoriales
contenant des colorants d'oxydation et des diphénylamilles
Il est connu d'utiliser pour la teillture de6 fibres kératiniq-les
et en particulier des cheveux humains, des compositions tinctoriales contenant ~ .
des colorants d'oxydation en présence d'un oxydant.
Dans les procédés mettant en oeUv~re des colorants d'oxydation, on
prépare la composition tinctoriale au moment de l'application sur la chevelure : '
psr addition d'un oxydant tel que l'eau oxygénée à une solution anunoniacale
d'une ou plusieurs "bases" d'oxydation. Ce sont des diamines ou diaminophénols
ou aminophénols possèdant des groupes amino ou hydroxy en para ou ortho les
uns par rapport aux autres tels que les para phénylènes diamines, les para ~ :
aminophénols ou leurs dérivés. On peut utiliser un mélange de telles bases
avec des coupleurs qui sont des métn diamines, des méta aminophénols et des . ~ .
méta diphénols ou les dérivés de ces composés, tels que des méta acétylamino- ~
15 phénols, des méta ureido phénols ou des pyrazolones ou encore des dérivks py- . .
ridiniques tels que la diamino 2,6 pyridine.
En général, de tels mélanges tinctoriaux contiennent presque
tou~ours des bases d'oxydation telles que la paratolllèrle diamine et le para
amlnophénol ct des cou~urs tels que le méta aminophéllol, le méta diamino
20 ani.sole et la réaorcine. ~: :
Les "bases" d'oxydation réagissent en milieu oxydant ammoniacal
avec les "coupleurs" pour donner naissance à des colorants conférant aux fi- .
bres des nuances très variées, suivant la configuration chimique des deux par-
tenaires.
. Dans un tel système, la coloration résultante obtenue dépend
essentiellement des vitesses de "couplage" des différentes combinaisons possi-
bles des "bases" et'~es coupleurs" en présence.
L'introduction d'une nouvelle "base" et d~ln nouveau "coupleur"
qui conduit à une nuallce, soit particulièrement stable à la lumière et aux
lntempéries, soit particulièrement esthétique dans un simple "couplage", ne
conduit pas orcèment à l'apparLtion nette de la coloration ou de la qualité
attendue si les vitesses de "couplage", ou les potentiels d'oxydation des au-
tres éléments de la formuLe ne permettant pas que ce "couplage" ait lieu suffi-
samment rapidement pour être visible.
Dans un certain nombre de cas ~galement, les "bases" et "cou-
pleurs" utilisés ne suffisent pas pour obtenir toutes les nuances désirées tel-
les que certaines nuances ~ reflets, et l'on est conduit i~ utiliser en additiondes colorants directs ; ces colorants directs appartiennellt généralement à la
série des coloran~s nitrés, de la série ben~énique, mai.s peuvent également appar- .
40 tenir à d'autres séries. ~ .
Cependant, l'introduction de ces colora)l~g présel)to un certain
:
, ' ~ .".. ''
:: '

- :
- 1~494~2
nombre d'inconvénients caractérisés par un manque d'unisson d'une
part et des tenues à la lumière, aux intempéries et aux traitements
capillaires différentes de celles des colorants d'oxydation
d'autre part.
On sait par ailleurs qu'en milieu oxydant ammoniacal,
les "bases" et les "coupleurs" mis en oeuvre donnent naissance
suivant leur nature à des colorants de la famille des indophénols,
indoanilines et indamines.
La synthèse de ces composés et leurs leucodérivés ainsi
que leur utilisation pour la teinture des cheveux a déjà fait
l'objet de nomhreux brevets de la demanderesse.
On a découvert qu'en combinant dans la teinture des
cheveux, les diphénylamines leucodérivés d'indoanilines, d'indo-
phénols, d'indamines avec les colorants d'oxydation, on obtient
des nuances que l'on ne pouvait pa~ obtenir par Les systèmes
classiques, et une luminosité des nuances nettement supérieure,
de plus l'unisson obtenu est remarquable étant donné que tous les
colorants participant à la coloration appartiennent à une famil-
le homogène.
La présente demande a pour objet des compositions tinc-
toriales pour fibres kératiniques comportant au moins un leuco-
dérivé d'indamine, d'indoaniline ou d'indophénol et au moins un
colorant d'oxydation et de préférence une paraphénylène diamine
un para-aminophénol, ou des bases hétérocycliques.
Les diphénylamines entrant dans la composition selon ~;
l'invention répondent à la formule générale:
'..'
~ R ~
~' Y ~ ~
,, ; ,., ~, .
~ ~ -2- ~

94~
dans laquelle:
-Rl et R~ identiques ou différents représentent chacun un atome
d'hydrogène, d'halogène, un groupement alkyle inférieur, alcoxy
inférieur, acylamino ou ureido.
-R2 et R3 identiques ou différents représentent un atome d'hydro-
gène , d'halogène, un groupement alkyle inférieur, alcoxy infé-
rieur, amino, N-alkylamino, N-hydroxyalkylamino, acylamino,
N-carbamylalkyl~nino ou ureido. ~ -
-R5 représente un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupement
alkyle inférieur ou alcoxy inférieur.
-R6 ~ R7 ou R8 identiques ou différents représentent un atome
d'hydrogène, d'halogène, un groupement alkyle inférieur ou
alcoxy inférieur.
-Y représente un groupement hydrox~ ou amino,
-2a-

4~12
- ~ représenLe un ~ro-lpclllellt llydroxy ou un ~,roupcmcl-~t de forlllule
/ 9
- N où Rg et Rlo identiques ou dir~erents reyrésentent
un atome d~hydlo~èlle, ou un groupement all<yle inférieur, llydroxyalkyle, car-
bamylalkyle, amilloalkyle ou diallcylaminoallcyle, acylamillonlkyle~ allcylsulfon-
ami.dO-allcylc, arylsulrollalllidoallcyle~ sulroalkyle, pipéridilloallcyle ou mor-
pholinocllkyle.
( es diplléllylaMilles peuvent égalemellt être introduites dalls la
composition sous forme de sels.
Comme parapllénylènediamines utilisables dans les compositions
suivant l'invention, on peut citer les paraphénylène cliamines primaires, secon-daire et terthires, éventuellement substituées sur le cycle ben~énique et de
préférence celles représentées par la formule géllérale
N ~ 11
1 K12
13
1~ 14
N 2
dans laquelle Rll et 1~12 identiques ou différents peuvellt signiEier, hydrogène,
un groupemellt alkyle il chaîne droite ou ramifiée inllérieur, alkyle mono- ou ~:
polyllydroxylé, I)lpérklinoalkyle, carbamylallcyle, ~iialkyl carbamylallcyle, amino-
alkvle, monoallcylaminoallcyle, dialkylaminoallcyle, C~J-aminosulfonylalkyle, cnr-
boxyallcyle, alkylsulronamidoalkyle, arylsulfonanlidoalkyle,
morpllolinoalkyle, ac.ylaminoallcyle, sulfoal!cyle, groupements ~ 'dans lesq-lels le radical allcyle comporte de préférence 1 ~`n 4 atames de carbone,
Rll et R12 po~lvarlt égalemellt ~ormer enseml)le un groupement hétérocyclique à
cinq ou six chaîllolls, t:el tiue morpholine ou pipéridine.
R13, Rl~, R15~ R16 signifient indél)ell(lallmlellt l~un de l~autre, ~:
un atome d~hyt3rogèlle ou d'halogène, un ~roupement alkyle inrérieur ou alcoxy
inférieur, comportant de préférence 1 à 4 atomes de carborle.
llalog~ne peut signifier dans lesdits composes fluor, brome mais `~
de [açon préférentielle chlore.
I\ titre de composés particuli.eremellt efficaces dans les compo- :
sitions suivant 1'invelltioll, on peut citer: la parapllénylt!lle diamine, la para~
toluylene diamine, la méthoxy parapllénylène dianiine, ln chloroparapllénylt`ne
diamine, la dimétilyl-2,6 parapllénylèlle diamiile, la dinletllyl-2,5 paraphéllylèlle
diamine, la métllyl-2 méthoxy-S paraplléllylène diamine, la dimétllyl-2,6 métllo-
xy-5 parapllénylène diamille, la N,N-dimétllyl parn~ llyk~ne dialllille, la metllyl-3
4 0
- 3 -
', '

10494~2
amino-4 N,N-(diéthyl) aniline, la N~N-(di-()~-hytiroxv ~tllyl) parapllcnyl~ e dicl-
mine, la métllyl-3 amino-l~ N,N-(di-~)-hydroxyctllvl)allilille, la cllloro-3 amino~
N,N-(di- ~-hydroxyéthyl)anilille, l'amino-~l N,N-(étllyl, carb;llllylmétllyl) allilisle,
la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, carbamylméthyl)alliline, l'amino-~l N,N-(éthyl,
5 morpholinoétl-yl)allili[le, la métllyl-3 amino-~ N,N-(éthyl, morpl~olinoéthyl)alli-
line, l'amino-~ N,N-(éthyl, acétylaminoétllyl) aniline~ la méthyl-3 amino-
~N,N-(éthyl, acétylaminoétllyl)anilille, l'a~nino-4 N,N(él:hyl, mésylaminoéthyl
aniline, la métllyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, mésylaminoé(:hyl) aniline, l'am~;no-4
N,N-(éthyl, ~-suiEoéthyl)aniline, la méthyl-3 amino-~l N,N-(éthyl, p,-suLfoétllyl)
10 aniline, la N-! (amino-4')phényl / morpholine, la N- L (amino-4~)phényl7 pipé-
ridine, l'amino-4, N,N-(étllyl, pipéridinoéthyl)aniline, la méthyl-3 amino-4
N-méthyl aniline, la cllloro-2 amino-4 N,N-(éthyl, sulEonamidométhyl)asliline,
la chloro-2 amino-4 N-(éthyl)aniline, la méLhyl-2 amino-4 N-(/~-hydroxyéthyl)
a ni 1 i ne .
15Ces paraphénylène diamines peuvent être introcl-lites dans la
composition tinctoriale sous Eorme de base libre ou sous E~rme salifiée, par
exealple sous forme de mono, di- ou tri- clllorhydratc ou bromllyclrate et de sul-
fate .
I'armL ]es autres "bases" d'oxytl;ltil)ll, on peut citer: le para
20 aminopllénol, le méthyl-2 amlllo ll pht nol, le méthyl-3 amino-4 phelloL, le chloro-2
amino-4 phéllol, le chloro-3 amino-4 pllénol, le diméthyl-2,6 amino-4 phénol, le- diméthyl-3,5 amino-4 pllénol, le diméthyl-2,3 amino-~ phéllol, le diméthyl-2,5
amino-4 phénol, la diamino-2,5 pyridine, le ciiméthylamino-2 amino-5 pyridine,
le diéthylalllillo-2 am;llo-5 pyridine, la méLhyl-3 amino-7 pllénomorplloline, l'a-
_ _ _ . __.,,_ ............................ .. , .. ~.. ...... ...
2 5 mino-5 indole .
__ . _ _
Les compositions tinctoriales objet de la présente demande peu-
vent contenir en plus de la ou des diphénylamines et d'ulle ou plusieurs bases
d'oxyd~tLon, des coupleurs. Les coupleurs utilisables dnlls les compositions sui-
vant 1' invention répondent à la formule géllérale
1 17
2 0 ~! 19
R
: : '
35 dans laquelle R17 et R18 identiques ou dil~E~rents, peuvellt sLgniEier llydroxy,
-NIIR o~ R pcut etre un atome d'hydrogène, url groupemenl: acyle, nréido, car-
lcoxy, carbamylalkyle, alkyle, dialkylcarbamyl;llkylc, ~lyclroxyalkyLe; R17
et R18 peuvent également signiEier hydrogene~a~ et allcyle sous reserve
q~le l~-ln au rnoins des gubstituants R17 et R18 desi81le 0l1 Rlg et R20 peuvellt
..... ~ '. ' :
- 4 - ~ ~
, ' ': ~ i ' : , ,. , ,, ! ,

~L~49~1L2
désigner hydrogene, aLkyle rami~ié ou 11on, alcoxy, 1~aLoge1le, amino éventuel-
lerme1lt subsiLuté pnr un groupe alkyle, acyl..lmino, uréi.do.
Parmi les coupleurs répondn11t ~1 la formule générale précitée,
on remarquer;1 plus particulièremellt~ la résorcine, le méta-a11li1lop1lénol, leùiamir1o-2,l~ anisole, k! met11yl-2 uréido-5 p11énol, le dimet11yl-2,6 a1n:inop1lé1lol,
le méthyl-2 acétyLnmi1lo--5 phé1lol, le di.métllyl-2,6 acétylami.1lo-5 phénol, l'nmi-
no-3 méLlloxy-4 p11énol.
I)~nu~res coupleurs utilisables dans les compositions suivant
l'inve1ltion sont pnr exemple des composes hétérocycliques tels que en parti-
culier I'llyc1roxy-6 phé1lo1norp1loIine~ l'amino-6 plle1lo111o{p11oIine~ des dérives de
pyridine, des pyrazolol1es ou des composés dicéton.iques.
I..es composes dicétoniques plus pnrtic-1Iièrement utilisables
dans les compositions suivant l'invention répondent à la formule
~ = 0
./~
' ' C~11'21 ' :
C~ O
dall9 laquelle Rl L et 1~'2 signiEient i.ndépe11da~ le11t l'u1l de l'autre aL1cyle, de
préférence alkyle inLérieur ayant 1 à ~1 atomes de carbone, alcoxy, p11enyl,
. /~
- N11 \~ ~> - C0011 , -N11 ~
Parmi les pyrazolones mises en oeuvre dans les compositions
suivant l'invention, on utilise de facon préférenti.elle celles réponda11t à
la formule
Cll ~ 1' Cll ' ,,,
. 30 0 = C N
N
dans laquelle X signifie phényle substitué ou n:on, par -S0311 et/ou halogè1le.
Pour le terme 11alogène, on entend fluor, brome.et de préf.érence clllore. ..
1,lles peuvent en outre contenir des colorants autres que les
colorants d'oxydation et en particulier des colorants azoiques, anthraquino- :
niques, dérives nitrés de la série benzénique~ des indamines, des indoanili- :
nes, et des indop11é1lols.
Les com1-ositions cosmétiques selou la présente inventior1 peu-
vent se présenter sous forme de solution aqueuse ou hydroa].coolique de p~é-
'~,'~ '
- 5 ~
,

~0494~2
rence etIIanc)liquc, isoI)ropanoligue. Elles pe~Ivellt egaleIlleu(: conteIlir d'auLrcs
solvallts, de prér~rence des ~lycols, par exemple ie buLyl-glycol~ le propylene
glycol, l'ester monoIlléthyllique ùu diéthylène ~lycol.
Ces coIllpositions peuvent egalemeIlt se presel-ter sous forme
5 de gels ou de creIlles.
(`es compositions peuvent en outre renfermer des agents mouil-
lants ou des agents de surLace comme par exemple des sulrates d'alcdol gras, desé~h.lIlolalDicIes d'acide ~ras, des acides eL alcooIs ~ras polyoxyétI~ylel-és, des
ac,ents épaississaIlts~ comme par exemple la carboxyn)étI)yl cellulose, des alcools
10 gras supérieurs, des polymères, des parfums, cles complexants, des réducteurs,
des ac,ents d'a]canisation (ammoniaque, éthanolamine...) des agents d'acidiLi-
catioIl (acide phospIlorique, acide lactique, acide acétique~
Parmi les polymères, on peut noter les polymères filmogènes
tels que la polyvinylpyrroli(Ione, les copolymères polyvinylpyrrolidone/acétate
15 de vinyle, les copolymères d'acétate de vinyle e~ UI~ acide carboxylique insa-
t~lré tel que l~lcide crotolIique, les copolym~res résultant de La copolymrris.Itio
d'acétate de vlnyle, L'sIcide crotonklue et d'un ester acrylkIue ou métlIQcryli-quc, Les copolym~res résuIttlllt de la copoLym~risatiolI d'acétnte ~Ie vinyle etd'ulI étller alcoyle vinylique, les copolymères résulLaIlt de la copolyIllérisation
20 d'acetate ùe vinyle, ù'acide crotonique et ù'un ester vinylique d'un acicle àlongue chaîne carbonée ou encore d'un ester allylique ou métallyLique d'uIl aci-de A longue chaItIe carbonée; ies copolymères résultant de ]a copolymérisation
d'un ester dérivant d'un alcool insaturé et d'un acicle à courte chaîne carbonée,
d'un aci~le insaturé à courte chaine et d'au moins un ester dérivant cl'un al-
__?5 cool saturé ~` courte chaîne carbonée et d'un acide insaturé, les copolymèresrésultant de la copolymérisation d'au nnoins un ester insaturé et au moins un
acide insaturé.
Parmi les résines préférées, on peut c iter la poIyvinylpyrro-
IidolIe ayant ~In poicls molécukIire de 10000 à 70.00(), les copolymères acides
30 crotonique 10 %, acétate de vinyle 90 ~/0 d'un poids moléc-ilaire de 10.000 à70.000, les copolyIllères polyvinylpyrrolidone (PVP)-acétate de vinyle (AV) ayant
un poids mo1éculaire de 3(),0(10 à 200.000, le rapport PVl':AV étant compris en-tre 30:70 et 70:30, les copolymères anhydrides mnléique éther méthylvinyiique
dans Ull rapport molaire de préférence ùe 1:1 et ayant urle viscosité spécifique35 comprise entre 0,1 et 3,5 lorsqu'elle est mesurée i~ 25C et à une concentration
de I L~ dans lOO cm de méthyléthylcétone; les monoéthylesters~ monoisopropyl-
esters ou monocopolymeres de lianllydride maléique et de butylvinylétller, le
.
rapport molaire cle l'anhydride n-aléique au butylvinyli~ther étanl: 1:1, les ter-
polymeres méthacrylate de methyle (15-25 "/0)-méthacrylate de ~stéaryle (18-28 %)-
40~méthacrylate de climétIlyle (52-62 %), les terpolymcres aci~tate de vinyle (75-
.. ~:
'~' ',
-- 6 -- - ~
.: ::

~4941Z ~
85 ~ st~arate ~ IIyle (10-20 ~/O) -aci(le allyloxyacétique (3-10 1/o)~
I.a concelltratioll des diphénylamilles utilisces peut varier
entre 0,005 et 5 `/~ en poi.ds de la composition to~a].e et pr-~érelltiellemellten,tre (),()10 et 3 %.
L,e pll des compositions t:inctor:iales Laisant l'objet du bre- ~ :
vet peut varier entre 5 et 11; il est préfcrentiellemel-t compris entre 8 et : .
10, 5 . ' ,
I,es compositions tinctoriales selon 1' invelltion sont utilisées
de façon habitue 1. Le apres addit ion d ' un oxydant .
~,n concelltratlon en base d'oxydatioll est comprise entre 0,001
et 5 % et de prérérence entre 0,03 et 2 /O et celle du coup].eur est comprise ::
.,,,,, . ., ~ .. _
entre 0,()01 et 5 /~ en poids, et ~le préférence entre (),015 i`l 2 /O~ - .
.
0n peut m~langer une partie en poids de composition tincto-
riale avec 1 .i 3 p.arties en poids d'oxydant. . ,, .: . .;I,e temps de pause peut varier de .5 à ~iS minutes et pré~éren- : .
tiellement de 15 a 30 mi!lutes, .~,
l,'oxy~lnnt le plus souvent utili.su est l'eall oxygélli~e, employé .. ,
h une conccntrtlt.Lollco~ rlse entre 2,4 ~, (Uvolullles) et 1) /O t3() volumes), mais
on peut utlllser égalcment le peroxyde dlurée, de~ perseLs (pe~ls~ ate, perbo- , .
rate).
les compositions peu~ent également se présenter sous forme d'un
conditionnement aérosol a deux compartiments.
I,es exemples qui suivent, sOIlt destinés à illustrer 1' inven- `
tion étant bien entendu qu' ils ne préselltent aucull caractere limitatif . : . .
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. . , . ::
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' ' . .. , ' '~'''" ' ":, '
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-- 7 -- ..
: ' .,:,
. .

10~9412
EXEMPLE_N_l
`. ' ': , ' ,
- On prépare la ~mpos~on tinctoriale suivante :
10 - Paratoluyl~ne diamine,,,.,,,,,,,,.,,,,,,.,.,.,,.,,,,,...... 0,5 g *
- Carbamyl méthylamino-2 hydroxy-4 N,N-(di~-hydro~y ethyl)
amino-4' méthyl-5 diphénylamine.,..,,,,.,,,.,,,,,,,,,,,,., 0,4 g
- Nonyl ph~nol oxyéthyI~n avec 4 mole~ d'oxyde d'éthylène
( l~marque de c~ ~mecropael 334'l par la sociët~
Gerland),,..,,,,,,,.,..,...,,.,...,.,.,,.,,.,,,,.,,..,.,.,.22 g
- Nonyl phénol oxyéthylèn~ avec 9 moles d'oxyde d~ëthylène
~ marque de CRemecrpael 349ll par. la socié~é
Gerland),,,,,,,.,,,,,,,,,,,,,.,,,,,,,,,,,.,,,...... ...,,.. ,,,.. 22 g - :
20 - Butylglycol,,.,.,,,,.. ,,.,,,.,,,,,,,,,,,,,,.. ,,,,,.. ,,,.. .8 g ;
- Propyl~ne.glycol..,..,..,.,,,,,.,,.,,,.,,,.,,,,.,,,,.,,,,, 8 g
- Bisulfite de sodium. en solution à 35 B~um~,,.,..,,..,.., l g
- Ammoniaque à 22 Baumé,,,,,,,,,,,,,,.,,,,,,.,.,..,,,,...,. 10 cc
- Eau q.s.p,,...,,,..,,,,,,,,,,,,,..,,,,.,,,,,,.,.,,,,.,,,,,100 g
~,: ,.
. .' ,, ,: ' ' '
., . . ,.'
A 50 g de cette composition on ajoute 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes,
puis on appliqùe le m~lange sur les ch~veux; celu~ci ~e presente SOUB forme de
gel à un pH de 9,8,
On rince et on ef~ectue un shampooing après-20 minutes de pause,
On obtient sur cheveux naturels blond à 80 % de cheveux blancs une ~-,
nuance blond cendré l~garement 'iris~ . La même composition sans.diphénylamine ~
35 donne,dans lea memes conditions,un blond clair naturel, ; ,
~; : . . .
~ 40 ;~ ~ ~
~ ~ : , . .
::: ,,
~ - 7 A -

~ ~ .
~04941Z
.. - --. :...
~ EXEMP~ N 2
:
~, , 'h
0~ prépare la composition tinctoriale 6uivante :
- M~thoxy paraphényl~ne diamine............... ,........ ~...................... ......0,~ g
- Ac~tylamino-2 diméthyl-3,5 hydroxy-4 N,N-~di-p-hydro~y~th
amino-4' diphénylamine...................... !........ --..................... --- 0~2
- Diméthyl-3,5 ~ihydroxy-4,4' diph~nylamine................. ...,.............. .....0,2
- Nonyl phénol oxy~thylané avec 4 moles d'oxyde d'éthylane
~arque de commerce
(vendu 80U9 la/ "Remcopal 33~" par la Socléte
Gerl~nd).......... ,... ,.,... ,,... ,,,,,,,.,,.. ,,, ,,,., .,,..... .~2
- Nonyl phénol oxyéthylèné avec 9 ~oles d'~éthylène~vendu soug
~arque de commerce
1~ "Remcopal 349" par la Soci~te Gerland~................................... .22
- Butylglycol....... ,.............. ......,..... , ... ,............ ..8 g
- Propylène~glycol.. ~.................................... 0....... ..8 8
- Bisulfite da sodium en solution à 35 Bau~ . , ,........................... ...1 g
- A~monlaque à 22 Baumé.... ,................. ,.......................... , 10 cc
- Eau q.s.p................. ,............................................ .100 g

A 50 ~ de cette co~position, on a~oute 50 ~ dleau oxyg~nee à 8
volumes, puis on applique le m~lan~e sur les chcveux, celui-ci se rp~ente
~OUB forme de gel et a un pH de 9,6.
~prag rinçage et shampooing on obtient :
- ~ur cheveux blond très clair (d~color~s) pour 5 mn de pause un
blond clair cendr~
ur cheveux blancs ~ 100 % pour.15 ~p de pause, un grl3 arg~nt
trbs lumineux.
A 50 g de cette~composition on a30ute S0 ~ d'eau contenant 0,S g de
per~ulfate d'ammonium. Le mélan~e ae preaente~ 80U~ forme de ~el et a un pH
n - ;~de 9,8. I~édia~ementaprès le mélange, on applique sur cheveux et on con~tate
qu'on ~b~ient, après rinçage e~ shamp~oing :
ur cileveux décolor~6 pour 5 mn de temps de pa~se, ~Ine nuance pastel
bei~e cendré,
ur cheveux n~turel~ blonds ~ 80 /c de cheveu~ blancs, pour 15 mn
4 ~ ~ de temp~ de~pau~e,~ ~n mata8e du ~aune.
- 8 -

~0494~Z
.
EXEMPLE N 3
____________
On prépare la composition tinctoriale suivante : -~
- Paratoluylène diamine............... .................. 0,5 g
- Acétylamino-2 hydroxy_4 N,N-(di- ~-hydroxy'éthyl) amino
4' m~t~yl-5 diphénylamine................................. 0,3 g
- Amino-2 diméthyl-3,5 hydroxy-4 N,N-(~thyl,carbamyl méthyl)
amino-4' d~ph~nylamine.................................... 0,6 g
- Nonyl phénol oxyéthyléné avec 4 moles d'oxy- ~"
~arque de commerce
de d~éthylène ~endu 60U8 la/ "Remcopal 334" par
la société Gerland.).... . ................ .. ... ,........ 22 g
- Nonyl phénol ox~éthylèné avec 9 moles d'oxyde d'éthylène
m rue de commerce
~endu ~ou~ la/ ' "Remcopal 349" par la Sociét~
' Gerland.)............... '................................. 22 g ': '
- Butylglycol............................................... '8 g
- Propylène glycol........................................... ô g
- Bisulfite de sodiu~.en solution à 35 Baumé...---------- 1 g
- Ammoniaque à 22 Baumé.................................... 10 cc '- '
~ - Eau q.s.p............... '................. '.. ;............ 100 g
' ~ ~
25 ' ' ;' '
On a~oute SO g d'eau oxygénée à 8 volumes (2,4 ~/~) à 50 g de cette
composition, puis on applique le mélange 90~8 forme de gel ~ un pH de 10,2
~ur les cheveux. ' '~
' Après rin~age et shampooing,on obtient : '
30' - sur cheveux naturels blond~ pour`5 mn de paase un très ~oli '~ '
nuançage cendré ir~équi B~ccompagne d~n léger eclalrcisse~ent.
On ajoute 50;g d'eau~oxygénée-à 20 voiumea à 50 g de cette composi-
tion, pUi8 on appliq~e le mélange, 80U8 forme de gel,ayant un pH de 9,8 sur ~ ;~
cheveux naturels blond foncé à 80 % de cheveux blancs Après 3~ ~r. de pau-
: - ~3s ~ Be~ ~nçage et~hampooing,on obtient une nuance blond cendré, tandi~-'que la ' '
même composition 6ans le6 diph~nylamines dans les memes conditions donne
un blond clair neutre. ' ~ ''
, . . : . .
~ 40
: ~ , : .
. _ 9 - : . :. '
. . .

`'
10494~Z
EXEMPLE N 4
_ _ _ ---- :
On pr~pare la composition tinctoriale suivante : -
'
- Para aminophénol,............. .,.... ,................... ...0,4 g
- Sulfate te m~ta diamino anisole,,,,,,,.,.,.,,.,,,,,, 0,05 g
- - Résorcine,,........ ..,.... ,... .,,,.. ,.,.. .,. !.......... ...0,2 g ;
- ~réido-2 hydroxy-4 N,N-diméthylamino-4' méthyl-9 di- ~ i:
phénylamine........ ,,,,,...... ,,,,....... ,,,,.,,,,,..... , 0,6 g ` ..
Nonyl phénol oxyéthyléné avec 4 moles d'oxyde d'éthy~
maraue de c~merce
lène (vendu SOU8 1~ "Remcopal 334" pa~ la
Société Gerland),.,,,,,,.,,,,,,,,,,,,,,................ ., 15 g
- Nonyl phénol oxyéthylène avec 9 mole~ d'oxyde dlthy-
maraue de commerce
lène(vendu sous la/ "Remcopal 349" par la
Soclété Gerland),,.,.,,.,,.,.,.,,.,;,,,.,.,,,,,.,,.., 12 g
- Acide olé~que,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,.,;,,, 3 g :
- Bromure de trim~thyl cétyl ammonium,..... ,.... .,.,,,,.. ., 3 g
. . .
- Diëthanolamide de Coprah,,,,,..... ,,,.... .,................. ,.,,.,... ...7 g ~ -
- Alcool éthylique à 96,........ ,.. .,.,... ,,,,,,.,,.,,................ ...8 g
- Propylène glycol,,.,.,,,.,,,.,.,,,,...... ,.,,............... .....,... ,. 2 g
- Butyl glycol,,,,,,,,,.,,.,,,.,.,,.,,.. ,.. ,,,., 5 g
- Bisulfite de sodium.en 801ution à 35 Baume,.,,,,,., 1 cc : ;
- Ammonlaque à 22 Baumé,.,,,,,.,,,,,,,,,,.,.,.,....... ,.,, 12 cc ;: :
- Eau q, 9. p.................................. ;....... ....100 g ,
', ;, .
On ajoute 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes à 50 g de cette compo- :
sitlon, puls on appllque le:mélange sous forme de gel, pr~6entant~
p~ de 9,8.~
Aprbs 30 mn de pause, rinçagç et shampooing, on ob-
; 35 ~ tieilt ;sur che~eux naturels blond foncé ayant 80 % de cheveux ~ancs,
un blond~dore à reflets: très~naturels, tandls qulavec la m~me compo~ition,
dans:le~mêmes condltlons ~ans 1a diphénylamlne, on obtient sur les cheveux
blancs une nuance trop~en~ref~lets roux,~
Apr~s 10 mn de~pauoe sur cheveux d~colorés au bl~ond clalr, on ob-
~` 40~ tlent une nusnce pastel belge dor6,

104941Z
EXEMPLE N 5
____________ . . :
On prépare la composltion tinctoriale suivante :
- Para amino phénol,,,,..,.,,,,,,,,,,..;..,...,,....,.., 0,4 g
- - Sulfate de métadiamino anisole,..,,,,,,,,,,.,,,,,,,,.. O,oS g
- R~orcine,,,.,.,,.,,,.,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,.,,,,,,,, 0,2 g
- Acétylamino-2 hydroxy-4 N,~-diméthylamino-4' diphényl-
amine~,,~,,~,~,,~,,~,,,,,,,,,.~..,.,.,...,,,...,~O,, 0,4 g
- Nonyl phénol oxyéthylèné avec 4 mole~ d'oxyde d'éthyl~ne
marque de conunerce
(yendu sous la / "Remcopal 334" par la Socié-
té Gerland),.. ,,.. ,.,,.. ,,.................... ..,,.,.... ,...... ,,.,,.. ,.. , 15 g
- Nonyl ph~nol oxyéthylané avac 9 moles d'oxyde d'éthylène
(vendu gOuB la/ rqUe de ~e~meOrcel 349"
té Gerland),,,,,,..,,.,.. " .,,,,,,...,,.,,,,.,,,,,,,,,,, 12 g
- Acide olé~que,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,.,,,,. 3 g
- Bromure de triméthyl cëtyl ammonium.,,,.,.,,,,.,,,,,.,,,, 3 g
- Dléthanolamide de Coprah,.;... ,,,,,,.,.. ,,,,,,,,,,,,,, 7 g
- Alcool éthylique a 96,,,,,,,,,,,,,,,,..,.,,,,...,,,,,,,, ~ g
- Propylène glycol,,,,,,,...,,,,,.,,,,,,,,,,,,,....,.,,,,,, 2 g
- Butyl glycol,,,,,,,,,,.,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 5 g
- Blsulflte de sodiumen solution à 35Ba~m~,,,,,,--------- 1 cc
- Ammoniaque à 22 Baumé,,,,,,,,,.,.. ,.,,.,,,.,,.,,,,,,,.,, 12 cc
, - Eau q,s,p,,,,,,,,,,,.,,,,,,..,,.,,..,.,,.,,.,,,,,.,,,,,,,100 g
~ .
A 50 g de cette composition on a~oute 50 g d'eau oxyg~née à 20
volumea, puis on applique`le mélan~e ~ur de~ cheveux naturels bIond~, Celui~
~n ~ ~ ci se pr4sente sous forme de gel et a un pH de 9j8,
On laisser psu~er ~mn. Apr~s rinçage et~hampooing, on obtient
un blond clair tr~naturel, tandi~ que la même composition sans la diphënyl- ~ -
amine, dans les mêmes condltions3 donne ùn blond clair à reflets rouY,
. ,. ~ , , ~ , . ,,., :
;40 ~ ~ ~

\
~049~1Z
EXEMPLE N~ 6
.. :: . .
On prépare la comp~siiDn tinctoriale suivante :
- Paratoluyène diamine.,;.. ,........... ,,.,,,,,,.. ,...... ,..... 0,3 g ~ ',
- Para aminophénol.,,,,,... ,.... ,...... ,,.,,'.,... ,,,,.,,,,., 0,2 g '
lO' - Résorcine,.,,,,,,,,.,.... ,....... ,.,,,,.... ,,,,.,,.. '.. ,..... 0,2 g
- Méta amino phénol........ ,.. ,,........... ,,,,,,..... 0,1 8
- Acétylamino-2 diméthyl-3,5 hydroxy-4 N,N-diméthylamino-4' ;
diphénylamine.,,......... ,.,...... ;...... ..,,,,..... 0,~ g '
- Nonyl phénol oxyéthylèné avec 4 mole~s d'oxyde d'éthylène -'''
(vendu 80u8 la~marque de C~ fc~p~a~ 334" par la Soci~t~ ~
Gerland)... ,.,.,.. ,,,.,,,,,,,,,,,,,,,,.,,,,,.,.,',.,,,,,,, 15 g ~ `
- Nonyl phénol oxyéthylèné avqc 9 moles d'oxyde d~ëthylène ' ''(vendu sous la/mar~ue d~/ ~Remcopal 349" par la Société
Gerland),,,,,,,,,,.,,,... ,,,... ,,.,.. ,.,............................... ,.,,,,,,,,,.,, 12 g ' ''
- Acide olé'ique,.. ,,,.,... ,.......... ,,,.......... ,,,.,.,,,,,,,,,,,,, 3 g
- Bromure de triméthyl cétyl ammonium,.,,,............................. ....,,,,,,,,,, 3 æ
- Diéthanolamide de COPrAh,....................... ......,...... ,.,,,.,,,,,,,,,,,,, 7 g
- Alcool éthylique.,à,g~o......................... ..,,,.,,,,,.. ,....... ..,,.,,,,,,,,. 8 g `
' - Propylène glycol.. ,,,,,,,,,.,,... ,........... ,,,,,... ,.,,,,,,,,,.,. 2 g '
~c ' - Butyl glycol.. ,,,,.. ,.,.. ,,,.. ..,.,........ ...,,,.. .,,.. ,',,,,,,. 5 g
- Bisulfite de sodium en solutlon à 35 Baum~............................... ..-,---- 1 cc
- Ammoniaque à 22 Baumé...... ......,...... ,................... ..,,,... ~,,.. ,,.. ,..... , 12 cc
- Eau q.s.p.. ,,,.. ,,,......... ,,,.,,.,.,,.............................. .,... ,,,,,,,,.. .100 g
30 On à~oute 50 g d~eau oxygénée à 20 volumes à 50 g de cette compositio~,
pUiB on applique le mélange 6aus forme de gel ayant un pH de 9,8, sur les
cheveux. `.
Après rlnc,sge et shampooing, on obtient aprè un temps de pauie de
20 mn : ' ,
35 - sur cheveux naturels blonds ~ 80 % de cheveux blancg : un blond ''
cendré,
- sur`cheveux naturels c~âtain clair : un châtain clair lumineux,
l~garement cendré, tandis que la m~me composition tinctoriale sans les di- '
phénylamines,.dans les memes conditlons, donne sur cheveux blondsà 80 /0 de
40 cheveux blancsj un blond clair neutre, ' ~'
, ; ~ .' `' ':
- 12 ~
. :
,

\~ :
1~494~2
: :
L~_~_7
On pr~pare la composition tinc~oriale suivante :
- Paratoluyl~ne d~amine................................ 0,3 g
- Para aminophénol..................................... 0,2 g
- Résorcine................................ ~........... 0,2 g
- Méta aminophénol..................................... 0,1 g
- Diméthyl-3,5 hydroxy-4 ~,N-diméthylamino-4' di-
phénylamine.......................................... 0,8 g
- Nonyl phénol oxyéthyléné avec 4 moles d'oxyde
~arque de ~merc~ :
d'éthylène ~vendu sous la/ ~emcopal
334" par la société Gerland).......................... 15 g
- Nonyl ph~nol oxyéthyléné avec 9 moles d'oxyde
marque de commerce
d'éthylène (vendu sous la/ "Remcopal `
349" par la socl~té Gerland).......................... 12 g
- Aclde olé~que.......................................... 3 g
- Bromure de triméthyl cétyl ammonium.................... 3 g
2C - Diéthalonamide de Coprah............................... 7 g
- Alcool éthylique à 96................... ,......... ,,. 8 g -
- Propylène glycol.............................. ....... . 2 g
- Butyl glycol......,........................................................ 5 g
- Blsulfite de ~odlum en solutlon à 35 Baum~....... 1 ` cc
- Ammonlaque à 22 Baumé................................. . 12 cc
` - Eau q.s.p............................................... 100 g
, ,
On a~oute 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes, à 50 g de cette
compositlon, pUis on applique le mélange se présentant sous forme de gel,
30 ayant un pH de 9,8, sur les cheveux. ;~
Apr~s rinçage et-shampooing, on obtient après un temps de
pause de 30 mn :
- sur fond naturel blond~a 80 Vh de cheveux blancs : un blond ~ ~ -
foncé cendr~.
35 - sur fond châtain clalr : un chatain tr~s naturel,
. ~ : .
''~
_ 13 - ' `
.
: ~ .

` ::
~0~94~z
tandis que la même composition tinctoriale sans la diph~nylamine :~
donne dans le~ mêmes conditions sur cheveux châtain clair, un blond fonc~
à reflet~ roux.
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~(~494~;2 ` `
EXEMPLE N 8
., , ' ' ~ ,, .
On prepare h ~mpo ~tion tinctorlale suivante :
S , , ', ' :
- Paratoluy~ne diamine.... ... . .......................... ........... . . 0,5 g
- Amino-2 diméthy~-3,5 hydroxy-4 N,N-(2thy~ sulfo-
éthyl) amino-4' diphénylamine......................... .... 0,5 g
- Alcool cétylstéarylique.................. ............ .... 20 g
- Cétyl-st~aryl sulfate de sodium.......... .. ......... 2 g
- Bisullite de 80d~um `en s~luti~n a 35~ Baum~............................... ..1 cc
- Ammoniaque à 20 %........................................... .;........ 12 cc
- Eau q.B.p....................... ,... ,.... ,.,...... ,........................ 100 g
On aJoute 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes, à 50 g de cette com-
position, pUiB on applique le mélange ~ur les cheveux. Celui-ci se pr~6ente ;;80us forme de crèmo, ayant un pH de 9,8.
Après rincage et shampooing, on obtient pour un temps de pause
te 20 mn :
- sur cheveux naturels blond fonc~ à 80 ZO de cheveux blancs,
un cbâtain clair m~rron ~rise avec une bonne couverture des
cheveux blanc~.
- sur cheveux naturels ch~tain A 80 ~/. de cheveux blancs, un châ-
~ tsin`marron moiré
Tandig q~ue la m8me composition sans la diphénylamlne donne dans
les mames conditions :
- sur ch~veux naturels blond foncé à 80 % de cheveux blancs :
un blond foncé doré
,
- sur cheveux naturels châtain ~ 80 /0 de cheveux blancs: un ch~
tain à ref}ets dore cuivré. - ~ ~
En rempla~ant la paratoluylène diamine p r le mélange : ~ ; -
- Pnraphénylène diamine................ . 0,3 g %
- N,N-diméthyl-paraphénylène diamine... ................ 0,2 g ~/O
on obtient pour 20 mn de pause sur cheveux naturels blond fonc~ à
80 % de cheveux blancs, une couleur ch8tain clair cendré nacré.
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9~12 : ::
~ ::
EXEMPLE N 9
.
5On prépare la comFositlcn tinctoriale suivante :
- Para aminophénol.................~........................................... 0,4 g
- Sulfate de méta diamino anisole.......................... ................... 0,05 g
- Résorcine...................,................................................ 0,2 g
- Acétylamino-2 triméthyl-2',3,5 hydroxy-4 N,N- éthyl,
~ sylam~no éthyl J amino-4' d;ph~nylamin~... _ . 0,4 g
- Alcool cétylstéarylique...........,........... ;.............. 30 g
- Cétyl-~téaryl sulfate de sodium .............. ..... ....... . . 3 g
- Bisulfite de sodium en solution à 35 Baum~ l cc
- Ammoniaque.à 20 ~/o............... ........ 20 cc
- Eau q. 8 . p, ............ , .. , .. , ......................................... 100 g
On a~oute 90 g d'eau oxygénée à 30 volumes à 30 g de cette composi-
tion, puis on applique le méiange pendant 40 mn sur des cheveux naturels
20 chatain clair.Le mélange est une crème, ayant un pH de 9,5. ~;
Après rinçage et shampooing, on obtient un blond clair trèsnaturel, tandis que la même composition san~ la diphénylamine donne un blond
clair moins bien mate que le précedent.
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104941Z
E~EMPLE N 10
____----~------ -- :
.:
On prépare la comp~ion tinctoriale sui~anlte :
- Para aminophénol................ ---------,-s~ ----- 0-4 g
- Sulfate de métadiamino ani~ole............................................ OjO5 g ~ -
- Résorcine.................................................................. 0,2 g
- Ureido-2 méthyl-2' hydrox~ thylj earbamyl m~
thyl~ a~ino-4' diphénylamine......................................... 0,4 g
- Alcool cétylstéarylique........................................ !.---- 30 g- Cétyl-~téaryl sulfate de sodium............... ,........................ 3 g ~ ;
- Bi~ulfite de 60dium en aolution à 35 Baum~... ;............. 1 cc ~ -
- Ammoniaque à 20 %................................ .......... 20 cc ~:
- ~au q.~.p........................................ .......... 100 g
' ' .
On a~oute 90 g d'eau oxyg~née à 30 volumes à 30 g de cette composi-
tion, puig on applique le mélange pentant 40 mn`sur des cheveux naturel6 ~;~
châtain, Ce mélange est une crème ayant un pH de 9,5.
Après rinçage et shampooing, on obtient un blond l~gèrement
cendré, tandis qu'avec la m~me composition sans 12 diphénylamine, on ob~
tient un blond à reilet doré~
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~0494~LZ
.
EXEMPLE N 11
'
On prépare la ComFosition tinctoriale suivante:
- Paratoluylène diamine.......... ..... .; 0,6 g
- Chlorhydrate de acétylamino-2 diméthyl-3,5 dihydroxy-4,4'
d iphény lamine ................ ........ , .... 0,2 g
- Acetylamino-2 dimé~hyl-2'5 hydrQxy-4 N,N-(éthyl carbamyl-
' méthyl) amino-4 ' diphénylamine.................................. 0,4 g ~ ' '
- Amino-2 hydroxy-4 N,~l(di-~- hydroxy éthyl) amino-4 ' méthyl-5
diphénylamine.................................................. 0,5 g
- Nonyl phénol oxyéthylèné avec 4 moles d'oxyde d'éthylène ;'
d 1 ~marque de C~RemecrOCpael 334" par la Socié-
té Gerland)................................................ .22 g
- Nonylphenol oxyéthyléné avec 9 moles d'oxyde d'éthylène
,rnarq;ue de co~nerce
(vendu 'sous la/ ' "Remcopal 349" par la Societe
Gerland).. , ........................................................... 22 g ' '
- Butylglycol ............ ; ................................ .8 g
- Propylène glycol......................... ................. .8 g :
- 'Bisulf ite de sodium. en solutinn à 3$~ Baumé.~. . . - - - . - - 1 g
- Ammoniaque à 22 Baumé.. '...... ;.......................... 12 cc
-- - Eau q.s.p............... '...... ;...... ;................... 100 g
On a~oute 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes à 50 g de cette compo- ' -
sition, puis on ~pplique le mélange sur les cheve~lx. Celui-ci se présente sous
~orme de gel et a un pH de 9,8. ' '
Après rinçage et shampooing, on obtient pour 30 mn de temps de
pause i ~ ' ' '
- ~ur cheveux naturels blond: ~ un très joli blond cendré nacrë.
- sur cheveux naturels blond foncé à 80 ~/o de cheveux'blancs: '~ ' "
un blond foncé~cend~é légèrement moiré, tandis qu'avec la meme
composition sans les diphenylamines, on obtient dans les mêmes conditions,
sur les mêmes cheveux, des nuance~ neutres.
'
35 ~ ' ' ` ' '
I
.
,, , ~ .
,
,
. ~, .
, .

1~4~41Z
EXEMPLE N 12
' .
On prépare 1~ compost~ tinctoriale suivante:
,~
- Paratoluylène diamine..... ,,..... ,........... ,... ,.................. 0,6 g
- Chlorhydrate de chloro-2' diméthyl-3,5 dihydroxy-4,4' -
diphénylamine,,......... ,.. ,,,,,.. ,,.,,,,,,,.. ,,..................... 0,2 g
- Amino-2 triméthyl-3',S,5' dihydroxy-4,4' diphénylamine.. O,4 g
- Amino-2 diméthyl-3,5 hydroxy-4 N,N-(di-~hydroxy éthyl)
amino-4' diphénylamine,,,,,,,,.,,,.,.,,,,,,,,,,..,,,,.. 0,2 g
- Nonylphénol oxyéthyléné avec 4 moles d'oxyde d'éthylène
(vendu ~ous la/m q ~PRemcopa~ 334" par la socié- ,;
; té Gerland).,.. ,,,,,,.,,,,.. ,,,,,.,,,.,,,,.,,,..... ..,,,,22 g
- Nonylphénol oxyéthyléné avec 9 moles d'oxyde d'ethylène
,marque de co~nerce
(vendu sous la/ "Remcopal 349" par la Socié-
té Gerland).,,,,,..,,,,.,,,,.,,..,,,..,,,,,,,,,..,,,,,,,22 g
- Butylglycol,.,,,,,,.,.,,,,.............. ......,............. ,.. .,,,,, 8 g
- Propylène glycol.,.,.... ,.......................... ,,.,,,, 8 g
- Bisulfite de sod~um.en solutioll a 35 Baumé,,~,,,,,,,,, 1 g
- Ammoniaque à 22 Baumé.. ,.. ,.. ,,...... ;.... 12 cc
- Eau q.s,p,,,.. ,,,,,,,,,,,,,.. ,.. ,... ,,,,.......... ,,... loo g
. ~
On ajoute 50 g d'eau oxygénée a 20 volumes à 50 g de cette compo-
sition, puis on applique le mélange se présent~ant sous iorme de gel et ayant
un pH de 9,8, sur les cheveux,
Aprè~ rinçage et shampooing, on obtient pour 30 mn de temp~ de
pau~e
- sur cheveux naturels blond clair: un blond dorè trè~ lumineux
légarement nacr~, -
- sur cheveux naturels blond: un 1ilond doré, tandis qu'avec la ~:
meme composition sans les diphénylamines, on obtient dans les mêmes conditions,
sur les mêmes cheveux) des nuances neutres, ~
; ~:
!i ~ . I
~ '
.
.. . .

104941Z-
' EXEMPLE N 13
,' . ' '
5On prépare la com~it~n tinctoriale suilvante : ~
- Paratoluylène diamine............................... 1 g' ' ~' ;'
- Diméthyl-2,5 hydroxy-4 amino-/~' diph~nylamine.... 1 g
' - Dichlorhydrate de diamino-2,4'"hydroxy-4 méthyl-5
- diphénylamine................................ .. o,4 g
- T~tramethyl-~,6', 3,5 dihydro~y-4,4' diphénylamine ~,2g
- Nonylphénol oxyëthylén~ avec 4 moles d'oxyde d'~- ' ''
marque de cRnunerce
thylène (vendu SOU8 la/ Remcopal 334"
par la Société Gerland)................................ 15 g
- Nonylphénol oxyéthyléne avec 9 moles d'oxyde d~e-
' marque de co ~ erce
thylène (vendu 80U8 ~ Remcopal 349"
par la soci~t~ Gerland). .,............................ 12 g
- Acide ol~$que........... ,... ,....... ,... ,... ,,......................... 3 g
- Bromure de triméthyl cetyl ammonium.......... ,........ 3 g ' '''
..
- Diéthanolamide de Coprah........................... ..... 7 g ~ ~'
- Alcool éthylique à 96............................. ... ' 2 g
- ButyI glycol....................................... ....... 5
- Bisulfite de sodium en ~olution à 35 Baumé, ...... .... l cc
- Ammoniaque à 2~ Baumé............................. .... 8 cc
- Eau q s.p.'........................................ ... 100 g
~5
On aJoute 50 g d~eau oxygénée à 20 volumes à 50 g de cette
composltion, puis on appll'que le m~lange sur le~ cheveux. Celui-ci est un ' ~ '"
gel ayant un pH de 9,8,
' Après 30'mn de pause, rinçage et shampooing, on obtient ~
: - sur cheveux naturels blond foncé : un châtain clair à re-
'~ flet cendr~ nacré. ' ' '
sur cheveux naturels châtain~à 80 ~/o de cheveux blancs: un ~'
' ' ch3tain~marron irisë b~en couvrant, tandi~ que la m8me com-
position sans les diphénylamines donne,dans le6 mêmes conditions,des nuances ~'
~ moins intenses en reflet, et plus jaunes.
' 20 ~
, I ~ .
, :.
l : .

~04941Z
EXEMPLE N 14
",
On prepare la c~mposi~on tinctoriale suivante:
. .
- Paratoluylène diamine.,.. ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 1 g ~,:
- Trlmethyl-2', 3,5 hydroxy-4 amino-4' diphénylamine. 0,2 g
- Carbamyl methyl amino-2 dimethyl-2', 5 hydroxy-4
amino-4' diphénylamine,,,.,.,,,,,.. ,.. ,.,,.. ,,.. , 0,2 g
- Acétylamino-2 méthoxy-2' hydroxy-4 amino-4' mëthyl-5
diphénylamine.. ,....... ,... ,.. ,........... 0,2 g `~
- Acétylamino-2 mëthoxy-2' hydroxy-4 amino-4' diméthyl-
5,5' diphénylamine.. ,,.......................... ,.. ,.. ,.. ,.... 0,2 g -
- - llreido-2 chloro-2' dihydroxy-4,4' methyl-5 diphényl-
amine.,.. ,,.. ,.. ,.. ,,,... ,,,,,,,.,....................... .,... , 0,2 g ~
- Nonylphénol oxy~ithyléne avec 4 moles d'oxyde d'éthy- ,
marque de commerce ;
lène (vendu sous Ia/ ~Remcopal 334" par
la socleté Gerland).. ..,........................ ,.......... 15 g
- Nonylphénol oxyéthyléné avec 9 moles d'oxyde d'éthy-
lène (vendu Sous la/marqUe de c~pR~enmecorc~i 349"
la sociéte Gerland),,,,..,,.,..,,,,.,,,,,,,,,,,,,,,, 12 g
- Acide olé~que....... ,.,,... ,................... .......,... 3 g
- Bromure de triméthyl cétyl ammonium.,.. ,,,,,,,, 3 g
7j - Diéthanolamide de Coprah,.. ~...... ,,......... 7 g
- Alcool éthylique à 96.............. ,.,... ,,,.,..... 2 g- Butyl glycol,.. ,,,........................... ,,.. ,,,,.. ,,.. ,,.,.. S g
- Blsulfite de sodlum en solution ~ 35 Baumé ..,,.... 1 cc
- Ammonlaque à 22 Baumé..... ,,,.. ,... ,,,... ....,,.... ,. 8 cc
- Eau q,s.p.................. .,....... .,.... ,,.,,,.,.. , loo g
On ajoute 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes à 50g de cette compo-
sition, puia on appllque le mélange se présentant sous forme de gel et ayant
un pH de 9,8,, ~ur les eheveux,
Après 30 mn de pause, suivie d'un rinçage et d'un shampooing, on
35 obtient: ~
- sur cheveux natureLs châtain clair: un châtain marron doré,
- sur cheveux nature~s ~châtain: un châtain foncë très naturel,
tandis que le même composition sans les diphénylamines donne dans le6 mêmes
40 conditlons, de~ nuances moins ijntensea et pluo neutres.
~, - 21 -
:; i , .;
, .~
- ~

104941Z
EXEMPLE N 15
__________ __ ,
. :-
On pr~pare ~a composi~on tinctoriale 'suivante :-
.. ~, , .
- Paratoluylène diamine,,,,,.,,.,,,,,,,.,.,,.,,,,,,,,,,, 0,12 g
- Para aminophénol,.,,,..,..,,,,,..,..,',,.,.,,,,,.i.,.,,. 0,25 g
- Résorcine,.,,,,,,,.,,,,,,,,,,.,..,,.,.,,,,,,.,.,,,,,,,, 0,06 g
- Méta aminophénol........ ,..................... ,.... ,.. ., 0,06 g '
- Acétylamino-2 chloro-2' diméthyl-3,5 dihydroxy-4,4'
diphénylamine.,',,.,,,,,,,,.. ,,,,,,,,.,,,. ,.... ,.,........................ ,. 0,4 g ' '
- Amino-2 diméthyl-3,5 hydroxy-4 N,N-~yl, ~ -sulfo~thyl)
amino-4 diphénylamine........ ~ 0~2 g
- Acétylamino-2 diméthyl-3,5 mëthoxy-3' hydroxy-4 N~
hydroxyéthyl)amino-4' dlphénylamine,.,,,,,.,,,,,,,,,,,, 0,2 g
- Nonylphénol oxyethyléné avec 4 moles d'oxyde d'ethylène
(vendu 80u8 la ~ arqUe de CdoenupeRece
sociét'ë Gerland)... ,,.,,...... ,,,.,,,,.,,,,,,,,,,,,,.,. 22 g
20' - Nonylphénol oxyëthyléne avec 9 moles d'oxyde d'éthylè-
marque de con~nerce
ne (vendu sous 1~ - "Remcopal 349" par la '
,,.~., . ~
sociéte Gerland),,,,.,,.,..,,,.,,,,,,,,,,, ,....,.,.,, 22 g
- Butyl glycol,,,.,,,,,,.,,.,.,...,,..,,,.,,-,.,,,,.,,.,. 8 g
- Propylène glycol,... ..,,,,,............ ,,,,,,,,.,.... ,,,,,.,,,............. 8 g ' ~'
- Blsulfite de sodium en solution a 35'Baum~i. .......... 1 g
' - Ammonlaque à 22 Baume............... .......,,..... i~,... ,.,, 12 cc
- Eau q,s,p,,,,,.,,.,,;,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,100 g
On aJoute 50 g d~eau oxygénée ~ 20 vdumes à $0 g de cette compo- '
sition, pais on app'lique~le mélange se présentant sous forme de gel'et ayant
un pH de 9,8, sur les'cheveux, ~-
Après rinçage et shampooing, on obtient :
pour 30 =n de pau~e sur cheveux~naturels blond très c'lair :
~, un blond clair belge doré, ~'
- pour 15 mn de pause surjcheveux décolor~s :
' ' une wance pastel ~ond t ~ tandis qu'avec la m8me composi-
tian sans les dlphénylamlnes, dans lesjmêmes conditlons, on obtient des
blonds clalrs asse~ mats.
~ 40~
'`! '
- 22 . .: :.
.'~`: ~:`: ' ~ ' ".:
.~` :~',. .
, . :

~04941Z
EXEMP~E N 16 :;
On prépare la composition tinctoriale suiv~nte: ~ .
-Paratoluylène diamine ........... ~............................... 0,2 g
-Para aminophénol ....................................... .......... O,3 g .
-Sulfate de métadiaminoanisole .......................... .......... 0,2 g .~
-Résorcine ,............................................. .......... 0,3 g :
-Méta aminophénol ................................................. 0,1 g ::
-Chloro-2' diméthyl-2,3 dihydroxy-4,4' diphénylamine ,,... 0,3 g .. ~
-Acétylamino-2 méthoxy-2' hydroxy-4 amino-4' méthyl-5' ~. .
diphénylamine ........................................... 0,3 g .
-Méthoxy-2' tétraméthyl-3,3', 5,5'_hydroxy-4 amino-4' di- . ~ :
phénylamine ,............................................ 0~4 g
-Di.amino-2,4'méthyl-5 hydroxy-4 diphénylamine ........... 0,2 g
~Nonylphénol oxy~thyl~né avec 4 moles d'oxyde d'éthylène ..
tvendu sous la marque de commerce "Remcopal 334" par la .:
société Gerland) ........................................ .15 g ~ ....
-Nonylphénol oxyéthyléné avec 9 moles d'oxyde d'éthylène .:
(vendu sous la marque de commerce "Remcopal 349" par la
société Gerland) ........................................ 12 g
20. -Acide olé~que ........................................... 3 g ~ .
-Bromure de triméthyl cétyl ammonium ..................... 3 g
-Diéthanolamide de Coprah ................................ 7 g . :
-Alcool éthylique à 9~ .................... ,,....... ,, 2 g
-Butyl glycol ............................................ 5 g ~
- -Bisulfite de sodium en solution à 35 Baumé .............. 1 cc ;- :
-Ammoniaque:à 22 Baumé ,.................................. 12 cc
-Eau q,s.p. .............................................. 100 g .
.:: . . .
. On ajoute 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes à 50 g de .. `:.
cette solution, puis on applique le mélange qui est un gel ayant .
un p~ de 9,8 sux les cheveux.
~près rin~age et shampooing, pour 20 mn de pause sur . :
les cheveux, on obtient~
: ~ '''.' ''
23~

1049412
-sur cheveux naturels blond foncé à 80 % de cheveux ~ ;
blancs: un châtain clair marron irisé.
. ;, . .
~ : ' ~,.,, :.~
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, -23a ~ :

10494~2
24
- ~ ' ., .
- sur cheveux naturels châtain clair : un ch~tsin acaJou moir~ Eras
lumineux, tandis qu'avec la même composltion sans les diphényla-
mines, dans les mêmes conditions, on obtient :
- sur cheveux blond foncé : un blond foncé cendré nacré.
- sur cheveux châtain clair : un châtain clair marron moiré.
On constate donc un ravivage de la nuance vers un reflet plus
chaud et plus lumineux.
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~049412
E ~ E M_ 17
On prépare la composition tinctoriale suivante:
-Paratoluylène diamine .. 0................................ 0,2 g
-Para aminophénol ....................................... . O,3 g
~Sulfate de métadiaminoanisole ........................... 0,2 g
-Résorcine ............................................... 0,3 g
-Méta aminophénol ........................................ 0~1 g
-Trichlorhydrate de méthyl-3- diamino-4,6 N,N-diméthyl-
amino-4' diphénylamine .................................. 0,1 g
-Diamino-2,4 méthoxy-5 N,~-(ethyl, carbamyl méthyl) amino- :
4' diphénylamine ........................................ OJ 1 g
-Nonylphénol oxyéthyléné avec 4 moles d'oxyde d'éthylène
(vendu sous la marque de commerce "Remcopal 334" par la
soci~té Gerland) ............................... ~........ .15 g
~Nonylph~nol oxyéthyléné avec 9 moles d'oxyde d'éthylène . .
(vendu sous la marque de commerce "Remcopal 349" par la :
société Gerland) ............................... ~...... ~............ 12 g ..... ~
-Acide olé~que ........................................... 3 g .: .:
-Bromure de triméthyl cétyl ammonium ..................... 3 g . . .
-Diéthanolamide de Coprah ................................ 7 g :
-Alcool éthylique à 96 ................................... 2 g
-Butyl glycol ............ ~................................ S g ~:.
-Bisulfite de sodium en solution à 35 Baumé .............. 1 cc :~
-Ammoniaque à ~2 Baumé ................................... 12 cc : :
-Eau q.s.p. .............................................. 100 g . .
On ajoute 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes à 50 g de
cette solution, puis on applique le mélange sur des cheveux .: .-
naturels blond fo.ncé. Celui-ci est un yel ayant un pH de 9,3. `
Après rin~age et shampooing, on obtient pour 30 mn de
pause, un châtain clair à reflet cendre, tandis qu'avec ~a meme . -`
. . -: .
composition sans les diph~nylamines, on obtient un blond cendré .:~
nacré. .:
.
-25- : ~

::
: .. `
10~94~L2
., .
EXEMPLE N 18
_____________ .
On prépare lacompog~ion tinctoriale suivante :
- Paratoluyl~ne diamine.......................... .. 0,5 g
- Acétylamino-2 tétramethyl-3,3', 5,5' dihydroxy-4,4' di-
phénylamine............ i............................................ 0,2 g
- Tétramëthyl-2', 3, 5,5' hydroxy-4 amlno-4' diphénylamine 0,2 g
- ~ydroxy-4 N,N~diméthylamino-4' diphénylamine...... 0,2 g ;
- Alcool cétylstéarylique,....................... ..... , 20 g
- Cétyl-stéaryl sulfate de sodium..................... .......... 2 g
- Bisulfite de sodium en ~olution à 3S9 ~numé......... .......... 1 cc
- Ammoniaque à 22 Baumé......................... .,............ 12 cc
- Eau q. 9 . p .................................. , ........... 100 g
::
On aJoute 50 g d'eau oxygénée à 30 volumes ~ 50 g de cette compo8i-
tion, pUi8 on applique le mélange, qui est une crème présentaf,t un pH de 9,6
Après rinçage et shampooing, pour 30 mn de pause, on obtient :
- sur cheveux naturel~ blond foncé à 80 % de cheveux blancs:
!- : un blond légèrement cendrë, bien couvrant.
- sur cheveux naturels ch~tain clalr : un blond fonc~ très naturel,
tandis qu'avec la même compositionj on obtient sur les mQme~ cheveux, dans
les mêmes conditions; des nuflnces à reflet roux.
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10~9~12
.
EXEMPLE N 19
_____________ ,
.
On préparela compogit~n tinctoriale suivante :
- Paratoluylène diamine.. ,,....... ,,,,,,.... ,... ,,,,,.,,. 0,5 g
- Résorcine.............. ,.,,.,.......... 0,2 g
- Acétylamino-2 triméthyl-3' ? 5,5' hydroxy-4 amino-4' di-
phénylsmine...... ~,......................... ,.,,,............... ..,... ....(),3 8
- Chloro-2' dimëthyl-2,3 dihydroxy-4,4' diphénylamine,,.,. 0,3 g
- Alcool cétylstéarylique,,,,.. ,................................ ,,.,.. ., 20 g
; - Cétyl-stearyl sulfate de sodium.. ,,........... ,... .,,... ,. 2 g
- Bi~ulfite de sodium erL solution à 35 Baume.., -------- 1 cc
- Ammoniaque a 22 Baum~.,......... ,.. ,,..... ,,,.,,,.,,.. ,... 12 cc
- Eau q.s,p,,,,,,,,,,,,,,.... , " .,,,.,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,100 g
.
On a~oute loo g d'eau oxygénée ~ 20 volumes à 50 g de cette
tion, pUi8 on applique le melange sur cheveux naturels châtain clair pendant
40 mn, Ce mélange se présente sou3 forme de crème ayant un pH de 9,5,
Apres rinçage et shi~mpooing, on obtient un ~ont foncé cendré,
tandis que la même composition sans les diphénylamines donne dans les me-
mes conditi~ns Uff blond fonc6 doré ~aune,
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EXEMPLE N 20
On pr~pare la composition tinctoriale suivante~
-Paratoluylène diamine .,.................................. 1 g ~
-Résorcine ................................................ 0,5 g ;
-Acétylamino 2 diméthyl-3,5 hydroxy-4 N,N-~éthyl, carba-
myl méthyl) amino-4' diphénylamine ....................... 0,3 g ~ :.
--P~ino-2-dihydroxy-4,4'-methyl-5 diphénylamine ........... 0,2 g : .
-Nonylphénol oxyéthyléné avec 4 moles d'oxyde d'éthylène :~.
(vendu sous.la marque de commerce "Remcopal 33~" par la ~ .
société Gerland) .......... ~................................. 15 g
-Nonylphénol oxyéthyléné avec 9 moles d'oxyde d'éthylène :~-
(vend.u sous la marque de commerce "Remcopal 349" par la .:
sociét~ Gerland) .......................... ~......................... 12 g .
-Acide oléique ............................. ,..,....................... 3 g
-Bromure de triméthyl cétyl ammonium .......... ........... ............. 3 g
. :.':, :
-Diéthanolamide de Coprah ..................... ........... ............. 7 g :~:
-Alcool éthylique à 96 ........ ,....................................... 2 g ~
-Butyl glycol ............................................ ............. 5 g .. .
-Bisulfite de sodium en solution à 35 Baumé .................. 1 cc ~
-~noniaque à 22 Baumé ...................................... 12 cc ~.
-Eau q.s.p. ................................................. 100 g
On ajoute 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes à 50 g de
cette composition puis on applique le mélange pendant 20 ~n sur
cheveux natureIs blonds à 80% de cheveux blancs. Ce mélange se
présente sous forme de gel ayant un pH de 9,8.
Après rinçage et shampooing, on obtient un blond foncé
naturel, tandis que la meme composition sans les diphénylamines, ;.
dans les mêmes conditions, donne un blond foncé a reflets jaune
mat. ~.
''~:
.. ''' ~, .
~28- .

:~L049~1Z
EXEMPLE ~ 21
On pr~pare la composition tinctoriale suivante:
~Paratoluylène diamine ~.. ,.............. ,................ 0,6 g
-Diméthyl-3,5 dihydroxy-4,4' diphénylamine ......................... 2 g
-~onylphénol oxyéthyléné avec 4 moles d'oxyde d'éthylène
(vendu sous la marque de commerce "Remcopal 334" par la
société Gerland) ........;................................ 22 g ~ -
-~onylphénol oxy~thyléné avec 9 moles d'oxyde d'éthylène
(vendu sous la marque de commerce "Remcopal 349" par la
société Gerland) ........-................................ 22 g
-Butyl glycol .................................. ............ 8 g
-Propylène glycol .............................. ............ 8 g
-Bisulfite de sodium en solution à 35 Baumé ....................... lcc
-Ammoniaque à 22 Baum~ ............................................ lOcc
-Eau ~.s.p. ...................................................... 100 g
On ajoute 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes à 50 g de ``
cette composition, puis on applique le mélange sur cheveux natu-
rels blond foncé ayant 80% de cheveux blancs. On laisse pauser --
20 mn. Le mélange se présente sous forme de gel ayant un pH de
9,8.
Après rinçage et shampooing, on obtient un bLond clair
à joli reflet doré nacré, tandis qu'avec la m~me composition
sans la diphénylamine dans les mames conditions, on obtient un
blond clair naturel à très léger reflet cendré chaud.
La nuance obtenue est par-ticulièrement lumineuse et
l'unisson est excellent.
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-29~
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~ 9412
EXEMPLE N 22 '-
' . ,~ :.
On pr~pare ln co~positl~n tinctoriale suivante :
- -
- Paratoluyl~ne diamine,,,,,,,.,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 0,6 g ' '
- Dim~thyl-3,5 dihydroxy-4,4! diphényllmine,,,,,,,,,,. 2 g '''
- A~ino-2 dihydroxy-4,4' méthyl-5 diph~yJsmine,.,,,, 1 g ~' '
- Nonylphénol oxy~thyléné avec 4 moles d'oxyde d'éthy- ~ ~
.marque de cRmmer c~ " ~ . .
lène (vendu sou~ la/ Remcopal 334 par
la ~oci~té Gerland),,,,,',,,,,,,,,,,..,.,.,,,..,,,,,, 22 g
- Nonylphénol oxyéthylene avec 9 moles'dloxyde dl~thy-' `'
marque de commer ce : :
lène (vendu sous la/ "Remcopal 349" par
la société Gerland)... ,,,,........... .......,.,,.;.. ;,,,,, 22 g
- Butylglycol....... ,........... ,....... ,.. ,,.,,,,,,., 8 g
- Propylene glycol,,,,,,.,..,,,.,,,,,,.,,:,.,,,,,,.,,, 8 g
- Bisul~ite de sodium en ~olution à 35 Baum~,.,,,,,,, 1 g
- Ammoniaque à 22 Baumé............. ......,,.,..... ,,,,.... ....10 cc
- Eau q.s.p,,.,,,,,,,,,.,.,.......... ,,,,,.,........ ,,...... ,. 100 g
On a~oute 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes à 50 g de cette
composition, pui~ on l'applique sur des che~eux naturels blond fonce ayant
80 r/O de cheveux blancs, Ce mélange se pr~sente sous formc de gel ayant un
pH de 9,8, On laisse pauser 20 mn,
25 Apr~s rinçage et shampooing on obtient un blond clair à ~oli
reflet doré cuivre, tandis qu'avec la mame composition sans les diphénylamines>
dsns les mêmes conditions, on obtient un blond clair naturel à très'léger re-
1et cendré chaud,
La nuance obtenue est particulièrement lumineuse et l~unisson
, 1 .
ost éxcell-nt,
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~(~494~Z .
'
EXEMPLE N 23
--------____ .
.
On prepare lacompOsitLon tinctoriale suivante : -
- Paratoluylène diamine.,.,,,....................... ,,,,....... ,,,,.,.,,. OJ6 g
- Amino-2 dihydroxy-4,4~ méthyl-5 diphény}amine...,,,,,, 1 g
- Dichlorhydrate de diamino-2?4 méthoxy-s hydroxy-4' .
diphénylamine,....... ,..... ..,,.,,,.. ..,,,,,,,.. ........,, 0,5 g
- Nonylph~nol oxyéthyléne avec 4 moles d'oxyde d'éthylène ;
marque de cpmmer ce
(vendu sou~ la/ 'Remcopal 334" par la socié-
té Gerland),,,,,..,,,.,..,.,,,,,,,,,,.,,,,,,,,,,,,,,.,, 22 g
- Nonylphénol oxyéthyléné avec 9 moles d'oxyde d'éthylbne
marque de commer ce
(vendu sous la/ "Remcopal 349" par la socié-
lS té Gerland).,,.,,,......... ,,,,,,.... ,,... ,.. ,.,.. ,,,.,,.... ...22 g
- Butyl glycol.. ,.,....................... ...,...... ,,...... .,... ,... ,..... ,. 8 g
_ Propylène glycol...................................... ....8 ' g
- Bisulfite de sodium en solution jj~ 35D Baumé,,,,,.,,,,, 1 g
- Ammoniaque à 22 Baumé,.,,,,,,,,.,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 10 cc
- Eau q. s. p,,.,... ,............. ,,.. ,,........ ,,,,,,.. ,, 100 g
.. .
On ajoute 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes à 50 g de cette compo-
sition, pui~ on applique le mélange sur des cheveux naturels blond foncé
25 ayant 80 D/o de cheveu~ blancs. Le mélange se présente sous forme de gel ayant . ~ ;
un pH de 9~8. On laisse pauser 20 mn.
Après rinçage et shampooing on obtient un blond ~ reflet cuivré ' 'aca~ou profond, tandis qu'avec la meme composition sans les diphénylamines, ~ ~
dans les mames conditions, on obtient un blond clair naturel ~ très lègerre~t ~ -
cendré chaud. ~ -
- ~La nuance est particuliaromene lumineuse et L'unisson est excellent.
, ~ ,, ' . - ' ': . '~ :
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. . . .. . .
~ 31 - - -
~: : . ~ .: :.
, ' . :';'. .:

~L049412
EXEMPLE N 24
..
On prépare lacompogit~n tinctoriale suivante :
- Paratoluylène diamine.... ,,,,,,,,,,,,,,.,.. ,,..... 0,6 g
- Diméthyl-3,5 hydroxy-4 amino-4' diphénylamine,,,,.,,,,,. 0,5 g
- Nonylphénol oxyéthyléné avec 4 moles d'oxyde d'éthylène
marque de commerce
(vendu sous la/ "Remcopal 334" par la soci~te
Gerland),...... ,... ......... ,,.. .,,,,,,,,... ,........... ,,,,, 22 g
- Nony~hénol oxyéthYléné av~ic 9 moles d'oxyde d'éthylène
marque ~e commerce
(vendu sous la/ ~- "Remcopal 349" par la sociéi-
té Gerland),.,,,,,............... ......,.. ,... ,,,,.. ,,,,,.,,,,,,...... ...., 22 g
- Butyl glycol... ,,............... ,,,.,,,,.... ,,,,,.,,,., 8 g
- Propylèine glycol......................................... .......8 g
- Bisulfite de sodium en solution à 35 Baumé,.,.,.......... .......1 g
- Ammoniaque à 22 Baumé,,.. ,...... ,... ,,,,,,,,.,,,,,,,,,, 10 cc
- Eau q.s.p,,.,,................... ,... ,,...... ,........................ .....100 g
,
On ajoute 50 g d~eau oxyg~née à 20 volumes à 50 g de cette composi-
tion, puis on applique le mélan~e se présentant sous forme de gel et ayant
un pH de 9,8, sur des cheveux naturels blond foncé, ayant 80 % de cheveux
blancs, On lalsse pauser 20 mn,
Après rinçage et shampooing, on obtient un blond clair à reflet cendrè
nacré, tandis qu'avec la même composition sans la diphénylamine dans les
mêmes conditions, on obtient un blond clair naturel à très léger reflet cendré
chaud.
La nuance obtenue est particulièrement lumineuse et l'unis$on est
excellent
.- `
' . . ~' ', ,.
. . : ,-;
. -~32 -
.
:'

1~4941Z
EXEMPLE N 25
______________
,
On prépare la com~os~ion tinctoriale suivante :
- -
- Paratoluylène diamine......... ,.. ......,,................ 0,12 g
- Résorcine........................ ..................... 0,06 g
- ~éta aminophénol................. ,....................... 0,064g
- Para aminophénol.............. 0,23 g .
- Amino-2 dihydroxy-4,4' méthyl-5 diph~nylamine ............ 0,18 g
- Diméthyl-3,5 dihydroxy-4,4' diphénylamine.... ........... 0,18 g
- Nonylphén~l oxyéthyléné aved 4 moles d'oxyde d'éthyl~ne
marque de commerce
(vendu sous 1~ "Remcopal 334" par la socié-
té Gerland).........................................,.... 22 g
Y ma~que adVeeccommmelre~ed'xYde d~éthylène
(vendu sous la / "Remcopfll 349" par la socié-
té Gerland).................................................. . 22 g
- Butyl glycol................................................. . 8 g
- Propylène glycol......................................... 8 g
- Bisulfite de sodium en solution à 35 Baumé.............. 1 g
- Ammoniaque à 22 Baumé.........,....................... ,, 12 cc
- ~au q.s.p........................................... ..... 100 g
,
On a~oute 50 g dleau oxygénée à 20 volumes à 50 g de cette compo~
25 8ition, pUi9 on applique le mélange se présentant sous forme de gel et ayant i~
un pH de 9,8, ~ur des cheveux naturel~ blond fonc~. On laisse pauser 20 mn
Après rinçage et shampooing, on obtient un très ~oli "blond clair
doré", tandis qu'avec la m~me composition sans les diphénylamines~dans les
mêmes conditions, on obtient un blond clair naturel très neutre.
La nuance obtenue est particuli~rement lumineusq et pr~sente un
très bon unisson,
. .
' : : . ~ . :; :.
33 _ ~
, . -: . . .
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.. ... .

- :
10494~;2
EXEMP~E N 26
_____________
.
On prépare lacomposi~ontinceoriale suivante :
- Paratoluylane diamine... ,.,.,.. ,.. ,.. ,... ,..... ,,.... 0,035 g
- Sulfate de méea diami.no ano~ole... ,... ,,.......................... ,,,,., 0,015 g
- Méta amino phénol...................... ...... .......................... ,, 0,015 g
- Para aminophénol....................... ...... ............................... 0,5 g
- Nitro paraphénylène diamine............................ ,,,,,,,............. 0,15 g
- A~ino-2 dihydroxy-4,4' méthyl-5 diph~nylamine,... ,,, 0,80 g
- Dichlorhydrate de diamino-2,4 mëehoxy-5 hydroxy-4'
- diphénylamine,,.,,,.,................ ......,..... .,. 0,60 g
- Nonylphénol oxyéehyléné aVQC 4 moles d'oxyde d'éthy-
tnarque c~e commer ce
ne (vendu sous 1~/ ~ "Remcopal 334" par la
socié~ié Gerland)....... ,............ ......,.... ,.... ,.. ~... ..22 g
- Nonylphénol oxyéthyléné avec 9 moles d'oxyde d'ethy- ;
marque de c~mmer ce
lane (vendu qous 1a/ '~emcopal349" par ~i
la société Gerland)......................................... .22 g
.. . . :
- Butyl glycol................................................ ..8 g
-Propylane glycol......... ,,..... .,........................... ..8 g
- Bisulfite de sodium en solution a 35 Baume,, .,,,, 1 g
_ ~ Ammoniaque à 22 Baumé.. ,................................... ..12 cc
- Eau q,s,p,,,,...... ,.. ,............... ,.... ,..... ,,........................... ,100 g
' ' . ' .:
On a~oute 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes à 50 g de cette compo-
sition, puis on applique le mélange se présentant sous ~orme de gel ee aya~t
un pH de 9,8, sur des cheveux naturels blond foncé ayant 80 ~/0 de cheveux
blancs. On laisse pauser 20 mn, ~
- Après rinçage~et shampoolng, on obtient un blond clair ~ reflet
cuivré acajou assez intense, tandis qu'avec la même composition sans les di-
phénylamines, dans les mêmes conditions, on~obtient un blond clair à reflet
cuivré roaé beaucoup plus léger. ~ ,
La nuance Obeenue avec les diFhénylamines est ~gslement beaucoup
plu8 lumineuse et pré~sente un meilleur unisson.
~ 3~ - -
'`'' ~' ,~, ' '

494~
EXEMPLE N 27
On prépare la composition tinctoriale suivante: :
-Paratoluylène diamine .................................... 1 g
-Amino-2 diméthyl-3,5 dihydroxy-4,4' diphénylamine ........ 1,6 g
-Tétraméthyl-3,3', 5,5' hydroxy-4 amino-4' diphénylamine 0,6 g ~ ~.
-Nonylphénol oxyéthyléné avec 4 moles d'o~yde d'éthylène
(vendu sous la marque de commerce "Remcopa:L 334" par la
société Gerland~ .......................................... 15 g
-Nonylphénol oxyéthyléné avec 9 moles d'oxyde d'éthylène
(vendu sous la marque de commerce "Remcopal 349" par la
société Gerland) .................... ................... 12 g ~` :
-Acide olé~que ........................................... 3 g
-Bromure de triméthyl c~tyl ammoni~ ..................... 3 g
-Diéthanolamide de Coprah ................................ 7 g
-Alcool éthylique à 96 .................................. 8 g
-Propylène glycol ................... ~.................... 2 g
-But~1 glycol ............................................ 5 g
-Bisulfite de ~odium en solution à 35~ Baumé ............. 1 cc ~ ~
-Ammoniaque à 22 Baumé .................................... 12 cc `;
-Eau, q.s.p. ............................................. 100 g .
On ajoute 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes à S0 g de
cette composition, puis on applique le mélange se présentant sous
forme de gel et ayant un pH de 9,8, et on laisse pauser 30 mn.
Après rinçage et shampooing on obtient:
-sur cheveux blond très clair décolorés : un blond clair
à reflet acajou cuivré, . ; `
. . .
-sur cheveux naturels blond: un blond à reflet cendré : .:
cuivré, .
. .
-sur cheveux naturels châtain clair: un blond foncé à
reflet cendré cuivré, .. :~:
-sur cheveux naturels châtain : un châtain clair à `
. ~ ' ,~ ,. ..... ... ..
-35- :

~0~9~12
reflet acajou cuivré.
La même composition de teinture sans les diphénylami- `.
nes dans les mêmes conditions et sur les memes cheveux, donne :
des nuances moins intenses en reflets, et plus jaunes.
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~0~94~2 ~ ~ ~
EXEMPLE N 28
,
S On prépare lacomp~i~ontinctoriale suivante : '
- Paratoluylène diamine,,,.,,.,,,,...... ,... ,,,,.,,,,,,,,,, ' 1 g
- Ureido-2 hydroxy-4 amino-4' diphénylamine,,..... ,..... ,,................ .., 0,5 g '
- Amino-2 dihydroxy-4,4' methyl-5 diphënylami~e,................ .,.,...... ,,, 0~4 g ~
- Diamino-2,4' diméthyl-3,5 hydroxy-4-diphénylamine,.,.,., r ~ 1 g " ' " ' .' ,' - .
.
- Nonylphénol oxyéth~léné vec 4 moles d'oxyde d'éthylène
ma que ~e cornmer ce
(vendu 80US la/ - Remcopal 33~" par la socié- ~
té Gerland).. ,.,,,.. ..,.,,.. ,.,,,,.,,,,,,.,.. ,,.. ,,.... ,... .,, lS g `
- Nonylphénol oxyéthylén~ avec 9 moles d'oxyde d'éthylène - `~
marque de commer ce : . .
(vendu 80U5 la/ "Remcopal 349" par la socié-
té Gerland).. ,...... ,.,,.... ,.. ,.. ,.,.. ,,,,,,,,.. ..,....... .....12 g
- Acide olé~que,,,,................ ...,.... ,.... ,,,,,,,.,,,,,.,,,,,,,,,.,,,, 3 g '
- Bromure de triméthyl cétyl ammonium...,,..,.,,,,,,,.,.... 3 g
- Di~thanolamide de Coprah.. ,,,,,,.,,.,.,,.. ,,,,,,,,,,.................... .,, 7 g ~ ;
- Alcool éthylique à 96,,,,,,,,,,.,,.... ,,,,,,,,,.. ,,,,,,, 8 g . '' `
- Propylène glycol....... ,........ ,... ,,.,.. ,,.. .,,,,,.... ,,.. ...2 g '.
- Butyl glycol... ,.. ,.,.............. ,....................... ,,,....... ,... ,. S g '
- Bisulfite de sodium ~n solution à 35 Baumé,,...... ~ 1 cc
- Ammoniaque à 22 Baumë... ,.,,...... ,,,,,.... ,.............. ...,,,.,...... ...12 cc
- Eau q.s.p...,,,,.,..,..,....,...,,.,,,,,.,.,,,,,.,,.,,,...100 g
,. . , ,:, :
; ,; :
On ajoute 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes à 50 g de cette CompOsitDn'
pui~ on applique le mélange qui est un gel ayant un pH de 9,8,sur cheveux. ',
'`~i Le produit ayan~ pausél5 mn, on obtient après rinçage et shampooing ~
- sur cheveux blond très clair (décolorés): un violet pourpre intense.
- sur cheveux naturels blond : un blond acajou moir~
t
~ Le produit ayant pausé 30 mn, on obtient après rin~age et shampooing : ~ ' '
- sur cheveux naturels blond : un blond foncé acajou violine. -`
- sur cheveux naturels chatain,~ciair : un chatain'clair marron irisé. -
- sur cheveux naturels thatain : un;chatain acajou moiré.
~'' ,La m8me composition de teinturej sans les diph~nylamines donne dans
les m8mes conditions et sur les m8mescheveux, une nuance nettement moins in- ;~
tense en reflets.
~: . . I . ...
.: ::: :
- 36
' . ":

~(~4941Z
EXEMPLE ~ 29
. _ _
On prépare la composition tinctoriale suivante:
-Paratoluylène diamine .................................... 0,2 g
-Para aminoph~nol , ,.,,,, , ,,,,.,,,,,,.,,,.., ,,,., , 0,3 g
-Sulfate de métadiaminoanlsole .. ~......................... 0,2 g
-R~sorcine .............................................. .. 0,3 g
-Méta aminophénol ....................................... .. 0,1 g
-Amino-2 dihydroxy-4,4' méthyl-5 diphénylamine ................... 0,4 g
-Dichlorhydrate de diamino-2,4 méthoxy-5 hydroxy-~' di-
phénylamine ..................... ~......................... 0,2 g
-Diméthyl-3,5 hydroxy-4 amino-4' diphénylamine ................... 0,1 g - ; :
-Nonyl oxyéthyl~né avec 4 moles d'oxyde d'~thylène (vendu
90il9 la marque de commerce "Remcopal 334" par la société
Gerland) .......... ~,............................................. .15 g
-Nonylph~nol oxyéthyléné avec 9 moles d'oxyde d'éthylène ~ .
(vendu sous la marque de commerce "Remcopal 349" par la
. . .
société Gerland) ......................................... 12 g .~
.: :. .
-Acide ol~que ............................................ 3 g ~: ;
-Bromure de tr1méthyl cétyl ammonium ...................... 3 g :
-Diéthanolamide de Coprah ................................. 7 g ::
-Alcool ~thylique à 96 .............................. .~ 8 g
-Propylène glycol ........................... ,........ ,. 2 g .;~
-Butyl glycol .............................................. 5 g
~::
: -Bisulfite de sodium en solution à 35 Baumé ................ 1 cc
-:
-Ammoniaque à 22 Baumé ...................... ~..... 12 cc -
Eau q.s.p. ~..................................... .. 100 g
~ : :
On ajoute 50g:d'eau oxyg~née à-20 volumes à 50 g de cet- ~: ;: .
: te composition, puis on applique le mélange qui est un gel ayant
:
un pH de 9,8, sur lés cheveux e~ on laisse pauser 30 mn. .
On obtient: ~ .
.. . .
:. -sur cheveux naturels blond foncé : un chatain ~:
-37~

~494~2 : ::
clair à reflet acajou pourpré. ~-
-sur cheveux naturels châtain : un châtain acajou
profond, tandis qu'avec la même composition sans ..
les diphénylamines, dans les mêmes conditions,
on obtient:
-sur cheveux naturels blond foncé un blond once ~ .
irisé,
-sur cheveux naturels chatain : une nuance chatain ~:
marron irisé.
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~ 37a-
,~ ;.

10494~2
EXEMPLE N 30
On prépare la composition tinctoriale suivante:
-Paratoluylène diamine ................................... 0,6 g
-Diméthyl-3,5 dihydroxy-4,4' diphénylamine ~ 2 g
-Méthoxy-2' tétraméthyl-2,3', 5,5' hydroxy-4 amino-4'
diphénylamine .................................... ,...... 0,5 g -.
-~onylphénol oxyéthyléné avec 4 moles d'oxyde d'éthylène
(vendu sous la marque de commerce de "Remcopal 334" par
la société Gerland) .................................... .. 15 g . .
-Nonylphénol oxyéthyléné avec 9 moles d'oxyde d'éthylène
~vendu sous la marque de commerce "Remcopal 349" par la ... .
~oci~té Gerland) ......................................... 10 g :.
-Acide oléique ............................................ 15 g
-~lcool éthylique à 96 .......,........................... 10 g :
-Propylène glycol ........................................ . 15 g
-Bisulfite de sodi1lm en solution à 35 Baumé .............. 1 cc .~. .
-Ammoniaque à 22 Baumé ................................... 15 cc .
-Eau, q.s~p. ............................................. 100 g ...... ~ . :
On ajoute 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes à 50 g de ~:
cette solution, puis on applique le mélange qui est un gel ayant . .
un pH de 9,4, sur cheveux.
Le produit ayant pausé 5mn, on obtient après rin~age .
et shampooing: .
-sur cheveux décolorés (fond jaune clair) : une nuance .~
pastel beige doré. : i
.: .
~e produit ayant;pausé 30 mn, on obtient après rincage ~ :
et shampooing:
: -sur cheveux décolorés : un blond clair beige à reflet
doré cuivr~.
.
30~ -sur cheveux naturels blond foncé : un bl.ond à reflet
: dor~, tandis que la meme composition sans les diph~nylamines don- .:
ne dans les mêmes conditlons, un blond naturel.
-3~
~.: .',:': :' '
, ,; ~ "~ r "; ~

'1~49~1Z
EXEMPLE N 31
On prépare la composition tinctoriale suivante:
-Paratoluyène diamine ....~....................................... 0,3 g
-Para aminophénol ........~......................................... 0,2
-Résorcine .............................................. ......... 0,2 g
-Méta aminophénol ....................................... ......... 0,1 g
-Acétylamino-2 hydroxy-4 amino-4' méthyl-5 diphénylamine 0,8 g
-Méthoxy-2' diméthyl-3,5 hydroxy-4 amino-4' diphén~l-
amine ...................~....................................... 0,5 ~ '
-~onylphénol oxyéthyléné avec 4 moles d'oxyde d'éthylène
(vendu sous la marque de commerce "Remcopal 334" par la
.: , .
société Gerland) ..................... ............................ 15 g
-Nonylphénol oxyéthyléné avec 9 moles d'oxyde d'éthylène ;;
(verldu sous la marque de commerce "Remcopal 3~9" par la
.soci~té Gerland .......................................... 10 g
-Acide olé~que ............................................. 15 g ;-
-Alcool éthylique à 96 ,................................... 10 g
-Propylène ylycol .......................................... 15 g
-Bisulfite de sodium en solution à 35 Baumé ............... 1 cc ,
-Ammoniaque à 22 Baumé ................................... lS cc
-Eau q.s.p. ..~................................................... 100 g
On ajoute 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes à 50 g de
cette solution, puis on applique le mélange qui est un gel ayant
un pH de 9,8 sur cheveux.
Le produit ayant pausé 30 mn, on obtient:
-sur cheveux naturels blond foncé à 80% de cheveux blancs:
un blond foncé à reflet cendré bleuté.
-sur cheveux naturels blond : un châtain clair cendré.
-sur cheveux naturels châtain clair; un châtain naturel
lumineux, tandis que la même composition tinctoriale
. .
sans les diphényIamines dans les mêmes conditions, donne~
L
~ -39- ~
,, :.::,: ~

iO49~4~2
-sur cheveux naturels blond foncé à 80% blancs: un
blond clair cendré,
-sur cheveux naturels blonds: un blond légèrement cendré.
.. .. . .
. :'.:.. .
:. . .: :~
. ~ ..
' :.
.:
: : : , ::
:~ : ::: .. - :
~ 39a~

1~4941Z
':.
EXEMPLE N 32
___-------- , . :
- . .
On prépare la c~.lpositDn tinctoriale suivante :
. .
S - Paratoluylène diamine........................... ....... l g
- ~reido-2 hydroxy-4 amino-4' diphénylamine0,5 g
- Tétraméthyl-3,3', 5,5' hydroxy-~ amino-4' diphényl-
amine................................................... 0,4 g
- Alcool cétylstéarylique............................... 20 g
lO - C~tyI-st~aryl sulfate de sodium........................ 2 g
- Bisulfite de sodium en solution à 35 Baumé....... --- l cc
- Ammoniaque à 20 %......................... ...... .. 12 cc
- Eau, q.~.p....................................... ..... loo g
lS On s~oute 50 g d'eau oxygén~e à 20 volumes à 50 g de cette com-
position, pui~ on applique le mélange se présentant sous forme de cr~e ayant
un pH de 9,8 sur cbevsYx et on laisse pau~e~ 20 mn.
On obtient :
- sur cheveux naturels blond fonce à 80 % de cheveux blanc~ :
un châtain marron irisé.
- sur cheveux naturels châtain à 80 % de chèveux blan~ : un
~ ch~tain foncéJ tandis ~u'avec la même composition sans les
diphénylamine~, dans les mêmes conditions, on obti~nt :
- sur cheveux natureIs blond foncé à 80 %de cheveux blan~ :
un blond fo~cé doré,
- sur cheveux naturels châtain à 80 % de cheveux blancg: un
châtaln à reflet~doré-cuivré,
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1~494~L2 :
EXEMPLE N 33
On prepare la c~iipo~ffm tînctoriale suivante :
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- Paratoluylène diamine.................................... 0,1 g
- Résorcine................................................ 0,1 g
- Diméthyl-3,5 hydroxy-4 amino-4' diphénylamine.!.......... 0,4 g
- Alcool cétylstéarylique................................... ~ 30 g
- Cétyi-stéaryl sulfate de sodium.............................. 3 g
- Alcool éthyliqueà 96... ............................. 1 g
. . .
- Bisulfite de soalum en solution à 35 Baumé- --~ - 1 cc
- Ammoniaque ~ 20 %....................................... .. 20 cc
- Eau, q.s.p.............. ...... , ......................... 100 g
...
.
On a'joute 90g d~eau oxygénée à 30 volumes à 30 g de cette compositlon
pUi8 on applique le mélange sur des cheveux naturels châtain clair,
et on laisse pauser 40 mn. Le mélange est une crème aya~ un ~ de 9,8.
On obtient, apres rinçage et shampooing, un très joli blond beige
nacré.
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~)49412 . :
EXEMPI.E N 34
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On prépare la compcsition tlnctoriale suivante: `
- Paratoluylène diamine............ ...... 0,15 g
- Para aminophénol....................................... 0,5 g
- Sulfate de metadiaminoaniso~........................... 0,03 g
- Résorcine.............................................. Q,l g
- Méta aminophénol....................................... 0,08 g
- N~-~(hydroxy-4') phényl]amino-3 méthyl-6 benzoquinone
imine................................................... 0,12 g
- Dichlorhydrate de diamino-2,4 méthoxy-5 hydroY.y-~'
diphenylamine........................................... 0,08 g
- Nonylphényl oxyéthyléné avec 4 moles dloxyde d'éthy-
lène tvendu gou8 la /marqUe de ~ emmmceOrpc~ 334"
la société Gerland)..................................... 15
- Nonylphénol oxyéthyléné avec 9 moles d'oxyde d'éthy-
marque de commerce
lène tvendu BOU5 1~/ "Remcopal 349" par
la société Gerland)..................................... 12 g
- Acide olé~que.......................................... 3 g
- Bromure de triméthyl cétyl ammonium.................... 3 g
- Diéthanolamide de Coprah............................... 7 g
- Alcool éthylique à 96................................. 8 g
~ - Propylène glycol....................................... 2 g
- Butyl glycol.................................. .......... 5 g
- Bisulfite de sodium en solution à 35 Baumé .......... . 1 cc
- Ammoniaque à 22 Baumé........................ ! 12 cc
- Eau, q.s.p.................................... 100 g
On ajoute 50 g d'eau contenant 1 g % de persulfate d'ammonium
(mélange effectue juste avant l'emploi), à 50 g de cette composition, puis
on applique le mélange qui est gel ayant un pH de 10, sur la tête. - -~
Après rinçage et shampooing, on obtient:
- pour 5 mn-de temps de pause: sur cheveux décolor~s tfond jau-
-35 ne clair) un tras joli blond trè~ clair beige doré.
- pour 20 mn de temps de pause: sur cheveux naturels blond fon-
cé, un nuançage très net, lanuance devenantblondfoncé à reflet
acajou cendré,
.~
- 42 -

10494~L2 - `
On ajoute 50 g d'eau oxygénée ~ 20 volumes à 50 g de cette COM-
position, p`Ui8 on applique le mélange pendant 30 mn. Celui-ci se présente
sous forme d'un gel ayant un pH de 9,8.
Après rinçage et shampooing, on obtient :
- sur cheveux naturels blond foncé : un blond à reflet acajou
doré très lumineux.
- sur cheveux naturels châtain clair : un blond fonc~ à reflet
acajou cuivrë.
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~L049412 - -
' EXEMPLE N 35
_ _ _
On préparé la composition tinctoriale suivante :
- Paratoluylène diamine,..,,.,,..,.,.,,,,...,,,..,...,,.,. 0,6 g
- Ac~tylamino-2 chloro-3' hydroxy-4 N-(éth~l amino-4'
méthyl-5 diphénylamine.,,, ,.,,,,,,,..,... .... ..,, .., 0,3 g
- Acétylamino-2 triméthyl-3,~5 hydroxy-4 ~I,N-(mêsyl-amino-
éthyl amino-4' diphénylamine.,,,,,,,,,,.,,,,,,,,,,,,,.,. 0,2 g
- Nonylphénol oxyéthylén~ avec 4 moles d'oxyde d'éthylène
(vendu gou6 la ~ arqUe de ~ mmgorpcaq 334"
té Gerland).,..,,,,,,,,,,,,..,- .... . :,.,.,,,,,,,,.,,22 g
- Nonylphénol oxyéthyléné avec 9 moles d'oxyde d'éthylène
( d 1 ~ arque de c ~ eemrOcpal 349" par la sociét~
Gerland),,,,,,,,,,,,,,..,,,,,,,....,,,,,.,,,,,,,,,,,,.,. 22 g
- ~utyl glycol.,,,,,,,,,.,.,.,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 8 g
- Propylbne glycol.,,....................... ,...... ,,,.,... 8 g
- Bi~ul~ite de sodium en so:Lution à 85 Baumé..,..,..,,., 1 g
- Ammoniaque à 22 Baumé,..,.,,,.,~,,...,, .,,.,,~,.,,.... 12 cc
- Eau q.s.p,,,,,,.,,,,,,...,..,.,.,,,,,,,,,,,....,;,,.,.,,100 8
A 50 g de cette composltion, on a~oute 50 g d'eau oxygénée
- a 2~ volumes, puls on applique le mélange ayant un pH de 9,8 et se présentant
~OU9 forme de gelj sur les cheveux.
Après rinçage et shampooing, on obtient :
- le produit ayant pau6é 5 mn : un blond tr~s clair cendré
sur cheveux décoloré~.
- le produit ayant psusé 30 mn : un blond cendré sur fond naturel ;~
blond fonc~ à 80 r/~ de cheveux blancs,
tandis que la même composition sans le8 diphénylamines donne, dans le6 mêmes
conditions,-des nuances neutres 8ans reflets,
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- 44 -

1~494~2
EXEMPLE N 36
-Sulfate de chloro paraphénylène diamine ................ 0 0,8 g
-Chlorhydrate de chloro-3 amino-4 phénol ................ ..0,4 g
-Uréido-5 méthyl-2 phénol ............................... ..0,2 g
-niméthyl-2,6 amino-5 phénol ............................ ..0,1 g
-Acide picramique ....................................... ..0,12
-Carbamyl méthylamino-2 hydroxy-4 .N,N ~ thyl, ~-mésyla
minoéthyl] amino-4' méthyl-5 diphénylamine ............. ..0,04 g ~ ~
-Hydxoxy éthyl amino-2 chloro-2' dihydroxy-4,4' méthyl-5 ~.
diphénylamine ........................................... 0,26 g :
-Laurylsulfate de sodium à 2 moles d'oxyde d'éthylène .... 20 g
-Diéthanolamide de Coprah ................................ 3 g :.
-Dérivé de l'acide méta acrylique (vendu sous la marque
de commerce Carbopol par la société Goodrich~ ........... 1 g
-Ethyl glycol ............................................ 5 g l!
-Monoéthanolamine ........................................ 4 g
-Eau q.s.p. ................................................. 100 g ;~
~,
A 50 g de cette solution on ajoute 5 g de peroxyde d'urée
au moment de l'emploi. ~ .
Le mélange se présente sous forme d'un liquide épaissi~.
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mougsant et ayant un pH de 10. ~:
Immédiatement après le mélange, on applique sur cheveux .
humides.
Après un temps de pause de 15 minutes, rinçage et sham- :
pooing, on obtient sur cheveux naturels blond foncé, une jolie
nuance marron clair dor~.
.
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-45- :.

~LI)49412
EXEMPLE 3~ .
__________
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- Dichlorhydrate de diméthyl-2,6 paraphénylène diamine.. 1 g
- Diméthyl-2,6 amino-4 phénol........ ......;........... 0,6 g
- Dlméthyl-2,6 acétylamino-5 phénol.. ~................. 0,4 g
- Résorcine............................................. 0,5 g
- Hydroxy éthylamino-2 chloro-3' dihydroxy-4,4' méthyl-5
diphénylamine.. ,.... ;......................... 0,4 g
- Diméthyl-3,5 chloro-3' hydroxy-4 N,N- diméthylamino-4'
diphénylamine.......................................... 0,08 g
:
- Chlorhydrate de ~ -aminoéthyl amino-2 anthraquinone... 0,1 g
- Nonylphénol oxyéthyléné avec 4 moles d'oxyde d'éthylène
marque de commerce
(vendu sous la / "Remcopal 334" par la socié-
té ~erland).............. .....~.............. 15 g
- Nonylphénol oxyéthyléné avec 9 moles d'oxyde d'éthylène
20 ,mar~ de ~ornrnerce
(venclu sous la / "Remcopal 349" par la socié-
té Gerland~.............. ,................... 12
- Acide oléïque........... ....,............... 3 g
~ Bromure de triméthyl cétyl ammonium.. ,.......... 3 g
- - Diéthanolamide de Coprah..................... 7 g
- Alcool éthylique à 96....................;......... 8 g
- Propylène glycol.................i.,................ 5 g
-- - Blsul~ite de sodium A 35 Baumé............;........ 1 cc
- Ammoniaque à 2Z Baum~...............,.............. 15 cc
- Eau q.s.p................................;.......... 100 g
~\ 50 g de cette solution, on ajoute 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes
puis on applique le mélange qui a un p~l de 9,4,
Après rinçage et sllampooin~, on o~tLent:
- pour 5 minutes de pause sur cheveux décolorés une nuance beige doré;
;35 - pOUF 2~0 minutes de pause sur cheveux naturels blon~l ~oncéJ une nuan-
;ce blond`~oncé ~loré nacré.
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- 46 -

~CI 49412
EXEMPLE_38
- Dichlorhydrate de diméthyl-2,6 méthoxy~5 paraphénylène
diamine............................,........................... 0,3 g
- Pars aminophénol.............................................. . 0,4 g
- Méthyl-2 acétylamino-5 phénol................................. . 0,2 g
- Résorcine..................................................... . 0,2 g
- Acétylamino-2 diméthyl-3l,5 hydroxy-4 N-éthyl amino-4'
diphénylamine.............. ;................;...................................... 0,30 g
! - Hydroxy éthyl amino-2 dihydroxy-4,4' méthyl-5 diph~nyl
amine.... ................................................... 0,30 g
- Diméthyl-3,5 dihydroxy-4,4' diphénylamine.................... 0,20 g
- Alcool cétylstéarylique...................................... 20 ; g
- Cétyl stéaryl sulfate de sodium............................... 2 i g
- Bisulfite de sodium. à 35 Baumé............................ 1 ¢c
- Ammoniaque à 20 %............................................ . 15 cc
- Eau q.s.p................................... 100 g
.::
A 30 g de cette solution crème, on ajoute 60 g d'eau oxygénée ~ 20
volumes puis on applique le mélange.
Après rincage et shampooing, on obtient pour un temps de pause de
20 minutes :
- sur cheveux nautrels chatain clair a 80 % de cheveux blancs, on ob-
tient un ~ond doré nacré I
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EXEMPLE 39
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On prépare la composition suivante :
- Dichlorhydrate de méthyl-2 méthoxy-5 paraphényl-
ène diamine................................. ... .... `...... 0,1 g
- Trichlorhydrate d'amino-4 N,N-(éthyl, pip@!ridinoéthyl)
aniline.............. '.......................... 0,2 g
- Chlorhydrate de chloro-3 amino-4 ph~nol... O................... 0,1 g
- Diméthyl-2,6 acétylamino-5 phénol.............................. 0,06 g
- Diméthyl-2,6 amino-5 phénol.................................... 0,1 g
- Méthoxy-2 hydroxy-4 NJN-diméthylamino-4' diphénylamine......... 0,08 g
lO - Méthoxy-4 N-(~ hydroxy éthyl) orthonitroaniline................ 0,04 g - '
- ~'aurylsulfate de sodium à 2 moles d'oxyde d~éthylène20 g
~ Diéthsnolamide de Coprah................................. ............ 3 g
/a ~n4r~ COm~ner~o : -~
- Dérivé de l'acide méta acrylique (vendu sous~ n~ de
Carbopol par la soclété Goodrich)........................ ............ 1 g '
- Ethyl glycol...... .............................. ............ 5 g
- Monoéthanolamine................................. .............. ... 2 g
- Eau q.s.p........................................ .....,......... 100 g
.
,:
- A 50 g de cette solution, on ajoute 0,2 g de persulfate de sodium
au moment de l'emploi.
~e mélange se présente sous la forme d'un liquide épaissi moussant
et a un pH de 9.
Immédiatement après le mélange, on applique sur cheveux humides.
Après un temps de pause de 15 minutes, rinçage et shamRooing, on o~-
tient sur cheveux décolores un très joli beige nacr~.'
- A 50 g de cette solution, on ajoute 5 g de per'oxyde d'urée et l'on
applique le mélange de la meme façon que precédemment.
Après un temps de pause de 30 minutes, rinçage et` shampooing, on obtient
sur cheveux naturels blond foncé un b~nd à reflets irisee.
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~0~94~2
EXEMPLE 40
Orl prépare la composition suivante:
- Dichlorhydrate de méthyl-3 amino-4 N-méthyl aniline... 0,4 g
- Sulfate de chloro-2 amino-4 N,N-(éthyl, sulfonamido ~éthyl)
aniline................................................ 0,1 g
- Sulfate de méta diaminoanisole........................ 0,06 g
- Métn aminophénol........................ .,... 0,1 g ~ ;
- Hydroxy éthyl amino-2 dihydroxy-4,4' méthyl-5 diphénylamine. 0,14 g
- Amino-2 méthoxy-2' diméthyl-3,5 hydroxy-4 N,N-diméthylami- ~
no-4' diphénylamine.. ............. ;........... ..... 0,08 g -
- Nonylphénol oxyéthyléné avec 4 moles d'oxyde d'éthylène
~arque de c~mmerce . -
(vendu sous li~ 'Remcopal 334" par la société
Gerland),..................................... 22 g
- Nonylphenol oxyéthyléné avec 9 moles d'oxyde d'éthylène
~TIarque de CRrRlue[lecropael 349n par la gociété
Ger ? and).................................... 22 g
- Butyl glycol.. !................................... 8 g
- Propylène glycol............................. 8 g
- Bisulfite de sodium en solution à 35 Baumé.. ...... . .... 1 cc
20 - Ammoniaque à 22 Baumé....................... . lO cc
- Eau q.s.p.................................... 100 g :
. .
-- A 50 g de cette solution, on ajoute 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes
puis on applique le mélange sur cheveux humides.
Après un temps de pause de 30 minutes, on obtient sur cheveux naturels
chatain clair, un blond fonce cendré.
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10494~LZ
EXE~PLE 41
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On prépare la composition suivante :
- Sulfate de méthyl-3 amino-~ N,N-(éthylf-mésylaminoéthyl)
aniline.................................................... ... ...................... .0,2 g
- Amino-4 N,N-(éthyl, carbamyl méthyl3 aniline.................. .0,1 g
- Para aminophénol.............................................. .0,1 g
- Sulfate de diaminoanisole..................................... .0,02 g
- R~sorcine..................................................... .0,16 g
- Méta aminoph~nol.............................................. .0,1 g
- Acétylamino-2 triméthyl-2',3,5 hydroxy-4 N,N-(éthyl~mésyl-
aminoéthyl) amino-4' diph~nylamine............................ .0,06 g
- Acétylamino-2 diméthyl-2',5 hydroxy-4 N,N-(éthyl, carbamyl
méthyl)amino-4~ diphénylamine..................... ........ 0,1 g
- Alcool cétyl stéarylique.................................. .... 20 g ` ~ -
Cétyl stéaryl sulfate de 90dium................... 0 .......... .2 g
- Bisulfite de sodium en solu~ion à 35 Baumé................. . .1,4 cc
~ Ammoniàque à 20 %................................. ,........... .2 cc
- Eau'q.s.p......................................... 100 g
20A 30 g de cette solution crémeuse, on ajoute 60 g d~eau oxygénée
à 20 volumes, le mélange .étant un pN de 9, puis on applique le mélange sur che- -
veux secs.
Après rinçage et shampooing, on obtient sur cheveux naturels à 80 %
de cheveux blancs~ une nuance gris ~leuté pour un temps de pause de 20 minutes.
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1~49~Z ~
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EXEMPLE 42
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On pr~pare la composition suivante :
-Sulfate de chloro-2 amino-4 N-(éthyl) aniline................. 0~22 g
- Sulfate de mëthyl-2 amino-4 N-( p-hydroxy ~thyl~ aniline. 0,08 g
- Chlorhydrate de chloro-3 amino-4 ph~nol......... .. ... .. 0,1 g
- Dim~thyl-2,6 acétylamino-5 phenol.... -...................... 0,1 g
- Dim~thyl-2,6 amino-5 ph~nol.................................. 0,1 g :
- Diamino-2,4' méthyl-3 hydroxy-4 diphénylamine. ........ .. 0,16 g
- Méthoxy-4N~-h~xy éthyl)orthonitroaniline.................. 0,1 g
- Nonyl phénol oxyéthylèné avec 4 moles d'oxyde d'éthylène
~marque de C~RmemecrOCpael 334-- par la sociét~
Gerland)......................................... ..... , 15 g ^
- Nonyl phénol oxyéthylén~ avec 9 moles d'oxyde d'~thylène : ~
marque de commerce : -
(vendu sous la/ "Remcopal 349" par la société
Gerland).................................................... 12 g
- Acide olé`lque............................................. 3 g ;
- Bromure de triméthyl cétylammonium............. ,., ......... 3 g
- Diéthanolamidè de Coprah................................... 7 g
- Alcool éthylique à 96 .................................... 8 g
- Propylène glycol........................................... 2 g
- Butyl glycol... -............................................ 5 g
- Bisulfite de sodium en solution à 35 Baum~................ 1 cc ~-
_ - Ammoniaque à 20 %.......................................... 10 cc
- Eau q.s.p.................................................. 100 g
A 50 g de cette solution, on ajoute 50 g d'eau oxygenée à 20 volu-
25 . mQS~ puis on applique le mélange gélifi~ sur cheveux humides et sales
Après rlnçage et shampoo$ng, on obtient sur cheveux naturels blond
foncé, un blond acajou moire pour un temps de pause de 30 minutes, ,. .'
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10494~2
EXEMPLE ~3
On prépare la composition suivante:
- Méthyl-3 amino-4 N~N-(éthyl,/~-sulfo ~thyl) aniline.... 0,~ g
- Amino-~ N,N-(éthyl, ~-sulfo~thyl ) aniline............. 0,2 g
- Méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, carbamyl méthyl) aniline.. 0,1 g
- Résorcine.............................................. 0,2 g
- Méta aminophénol....................................... 0,1 g
- Acétylamino-2 diméthyl-2',5 hydroxy-4 N,N-(éthyl~mésylamino s ~-
éthyl) amino-4' diphényl amine................ ....... 0,06 g
- Amino-2 chloro-2' dihydroxy-4,4' méthyl-5 diphénylamine.... 0,08 g
- Nonylphénol oxyéthyléné avec 4 moles d'oxyde d'éthylène
1 ~marque de ~memmceorpca~ 334l~ par la société
Gerland)...................................... 22 g
Y m~qéune ~veecc09rnmoelrecsed'oxyde d'éthyl~ne
(vendu sous la/ "Remcopal 3~9" par la 80ciét~
Gerland)...................................... 22 g
- Butyl glycol.................................. 8 g
- Propylène glycol.............................. 8 g
- Bisulfite de sodium en solution à 35 Baumé... 1 cc
- Ammoniaque à 22 Baumé....................... 10 cc
- Eau q.s.p.................................... 100 g
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A 50 g de cette solution, on ajoute 50 g d'eau oxygénée 20 volu-
mes puis on applique le mélange sur cheveux humides et sales.
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Après un temps de pause de 30 minutes, on obtient sur cheveux
naturels blond, un blond clair cendré.
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EXEMPLE 44
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- Semi-sulfate de l'amino-4 N,N ~thyl~acétylamino éthyl~ ~,.. -,;
aniline.... ,............ ,,.. ,.,,,.,,.......... ;...... ,.,,........ 0,4 g
- Amino-4 méthoxy-2 N,~_hydroxy éthyl)aniline................... 0,2 g
- Para aminophénol.,............................ ;................ 0,4 g
- Sulfate de méta diamino anisole................................ 0,02 g- Résorcine,,,.. ,,,,,.,,,,,.,;,,,,............................... 0,3 g
- Uréido-2 diméthyl-2',5 hydroxy-4 N,N(éthyl~carbamyl méthyl)
amino-4' diphénylamine......................................... 0,08 g
-Acetylamino-2 diméthyl-3,5 chloro-3' hydroxy-4 N,~diméthyl)
amino-4' diphénylamine........ ,,.,.. ,... ,.... ,,...... ,,,.. ...,, 0,06 g
~Nonylphénol oxyéthyléné avec 4 moles d'oxyde dléthylène
~narque de commerce . .
~endu sou8 la/ "Remcopal 334" par la société
Gerl~nd).,,,,,,,,,,,,... ,,,... ,.,... ,,,.............. ,,... ,,,., 15
- Nonylphénol oxyéthyléné avec 9 moles d'oxyde d'éthylène
marque de commerce
(vendu sous la / "Remcopal 349" par la société ~ ;
Gerland),,,,,,,,.,,.. ,.. ..,... ..,... ,.... ,.... ,,,.. ,, 12 ~ . :
- Acide oléique,,,,,,,,,,,,..,,,,.,,.,,....,,,...,,,,,,,,,,,, 3
- Bromure de triméthyl cétyl ammonium,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 3 8
- Di~hanolamide de Coprah.............. ...................., 7 8 .`
- Alcool éthylique à 96,,,.,,,.,.. ,,,.. ,,,,,.,,,,,,.,.,,,,.,., 8 8
- Propyl~ne glycol................. ,,..... 5 8 :
- Bisulfite de sodium à 35 Baumé.. ..,.. ,.... ,,,... ,,., 1 cc ,
- Ammoniaque ~ 22 Baumé..,,,,,,,....,,,,.,.,.,.,,,,.,,,,,,,. 5 cc
- Eau q.s.p............................. ..... ...... ....10~ g .
A 50 g de cette solution, on ajoute 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes
puis on applique le melange gélifié sur cheveux humides~et sales.
Après rinçage.et shampooin~ pour un temps de pause de 20 minutes, on-ob-
tient sur cheveux naturels à 80 % de cheveux blond, un blond naturel légè-
rement ceddr~é~
t . ' ' .' ' ' .
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.
53
,

~4941Z
;`. .
EXEMPLE 45
.
- Semi-sulfate de N,N~ - hydroxy éthy~ paraphénylène
diamine...................................................... 0,4 g
- Sulfate de l'amino-4 méthyl-2 N-(mésylamino éthyl) aniline... 0,3 g
- Para amino phénol............................................ 0,3 g
- Sulfate de méta diamino anisole......... :.................... 0,04 g- Hydroxy-6 phéno morpholine ................................. . 0,08 g ~ -
_Acetylamin~2 diméthyl-3,5 hydroxy-4 N,N-~di-~) -hydroxy
éthyl)amino-4' diphénylamine................................ . 0,08 g
- Ami.no-2 chloro-2' dihydroxy-4,4' méthyl-5 diphénylamine.... 0,04 g
- Nonylphénol oxyéthyléné avec 4 moles d~oxyde d'éthylène
mar~ue de commerce
(vendu sous laJ "Remcopal 334" par la société ~ : -
Gerland)...,........................................................................ 15 g
- Nonylphenol oxyéthylén~ avec 9 moles d'oxyde d'éthyIène
marque de commerce
(vendu 80us 18/ "Remcopal 349~ par la sociéte
Gerland)............................................................................ 12 g
- Acide oléique............................,................. 3 g
- Bromure de triméthyl cétyl ammonium........................ ..... 3 g- Diéthanolamide de Coprah.............;........................ ~ 7 g
- Alcool éthylique à 96..................................... ..... 8 g
- Propylène glycol........................................... ..... 5 g
~ - Bisulfite de sodium à 35 Baumé........................... .... `L cc
Ammoniaque à 22 Baumé..................................... .... 10 cc
- Eau q.s.p......................... :..................... ;..................... g
A 50 g de cette solution, on aioute 50 g dleau oxyg~née à 20 volumes,
puis on applique le mélange sur t~te.
Après rincage, shampooing pour un temps de pause de 30 minutes, on ob-
tient sur cheveu~ naturels blond foncé à 70 % de cheveux blond, une nuance
blond cendré~. ~
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Representative Drawing

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Administrative Status

2024-08-01:As part of the Next Generation Patents (NGP) transition, the Canadian Patents Database (CPD) now contains a more detailed Event History, which replicates the Event Log of our new back-office solution.

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For a clearer understanding of the status of the application/patent presented on this page, the site Disclaimer , as well as the definitions for Patent , Event History , Maintenance Fee  and Payment History  should be consulted.

Event History

Description Date
Inactive: IPC deactivated 2011-07-26
Inactive: IPC from MCD 2006-03-11
Inactive: IPC from MCD 2006-03-11
Inactive: IPC from MCD 2006-03-11
Inactive: First IPC derived 2006-03-11
Inactive: First IPC assigned 2000-09-05
Inactive: Expired (old Act Patent) latest possible expiry date 1996-02-27
Grant by Issuance 1979-02-27

Abandonment History

There is no abandonment history.

Owners on Record

Note: Records showing the ownership history in alphabetical order.

Current Owners on Record
L'OREAL
Past Owners on Record
ANDREE BUGAUT
FRANCOISE ESTRADIER
GREGOIRE KALOPISSIS
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Documents

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Document
Description 
Date
(yyyy-mm-dd) 
Number of pages   Size of Image (KB) 
Cover Page 1994-05-14 1 25
Abstract 1994-05-14 2 54
Claims 1994-05-14 7 299
Drawings 1994-05-14 1 11
Descriptions 1994-05-14 60 2,269