Language selection

Search

Patent 1083045 Summary

Third-party information liability

Some of the information on this Web page has been provided by external sources. The Government of Canada is not responsible for the accuracy, reliability or currency of the information supplied by external sources. Users wishing to rely upon this information should consult directly with the source of the information. Content provided by external sources is not subject to official languages, privacy and accessibility requirements.

Claims and Abstract availability

Any discrepancies in the text and image of the Claims and Abstract are due to differing posting times. Text of the Claims and Abstract are posted:

  • At the time the application is open to public inspection;
  • At the time of issue of the patent (grant).
(12) Patent: (11) CA 1083045
(21) Application Number: 1083045
(54) English Title: COMPOSITION POUR LA TEINTURE DES CHEVEUX ET PROCEDE D'APPLICATION
(54) French Title: HAIR COLOURING COMPOSITION AND PROCESS
Status: Term Expired - Post Grant
Bibliographic Data
(51) International Patent Classification (IPC):
  • A61K 08/91 (2006.01)
  • A61Q 05/10 (2006.01)
(72) Inventors :
  • PAPANTONIOU, CHRISTOS (France)
(73) Owners :
(71) Applicants :
(74) Agent: ROBIC, ROBIC & ASSOCIES/ASSOCIATES
(74) Associate agent:
(45) Issued: 1980-08-05
(22) Filed Date: 1976-05-25
Availability of licence: N/A
Dedicated to the Public: N/A
(25) Language of filing: French

Patent Cooperation Treaty (PCT): No

(30) Application Priority Data:
Application No. Country/Territory Date
72 592 (Luxembourg) 1975-05-28

Abstracts

French Abstract


PRECIS DE LA DIVULGATION:
La présente invention a pour objet une nouvelle
composition cosmétique pour la teinture des cheveux, caractérisée
par le fait qu'elle contient dans un support sous forme de
crème ou de gel au moins un colorant d'oxydation et au moins
un copolymère cationique greffé, ledit copolymère résultant de
la copolymérisation:
a) de N-vinylpyrrolidone,
b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle (MADAME)
et c) de polyéthylène glycol. L'invention concerne aussi
un procédé de teinture des cheveux à l'aide de ladite composition.

Claims

Note: Claims are shown in the official language in which they were submitted.


Les réalisations de l'invention, au sujet desquelles
un droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué,
sont définies comme il suit:
1. Composition pour la teinture des cheveux, caracté-
risée par le fait qu'elle contient dans un support de teinture
sous forme de crème ou de gel au moins un colorant d'oxydation
et au moins un copolymère cationique greffé, ledit copolymère
résultant de la copolymérisation:
a) de N-vinylpyrrolidone,
b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle (MADAME)
et c) de polyéthylèneglycol.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée
par le fait que le copolymère cationique greffé est présent dans
une proportion comprise entre 0,5 et 5% en poids par rapport au
poids total de la composition de teinture.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, ca-
ractérisée par le fait que le copolymère cationique greffé
est sous forme quaternisée en totalité ou en partie à l'aide
d'un agent de quaternisation pris dans le groupe constitué
par le sulfate de diméthyle, le sulfate de diéthyle, le
chlorure, l'iodure et le bromure de benzyle.
4. Composition selon la revendication 1 ou 2, ca-
ractérisée par le fait que le copolymère cationique greffé
résulte de la copolymérisation de:
a) 3 à 95% en poids de N-vinylpyrrolidone,
b) de 3 à 95% en poids de méthacrylate de diméthy-
laminoéthyle (MADAME) quaternisé ou non
et c) de 2 à 50% de polyéthylèneglycol.
16

5. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par
le fait que le copolymère cationique greffe a un poids moléculaire
compris entre 15.000 et 500.000.
6. Composition selon la revendication 1, caractérisée
par le fait que le colorant d'oxydation est présent dans une pro-
portion comprise entre 0,006 et 6% en poids par rapport au poids
total de la composition.
7. Composition selon la revendication 1, caractérisée
par le fait qu'elle contient, en outre, un coupleur dans une
proportion comprise entre 0,002 et 4% et/ou colorant direct dans
une proportion comprise entre 0,002 et 4%.
8. Composition selon la revendication 1, caractérisée
par le fait que le support de teinture sous forme de crème com-
prend essentiellement les ingrédients suivants:
Alcools gras................................ 10 à 30%
Sulfates d'alkyle oxyéthylénés ou non....... 2 à 20%
Amides gras................................. 0 à 30%
Eau q.s.p. ................................ 100%
9. Composition selon la revendication 1, caractérisée
par le fait que le support de teinture sous forme de gel comprend
essentiellement les ingrédients suivants:
- Composés non-ioniques oxyéthylénés ou polyglycérolés 10 à 60%
- Solvants (alcools ou glycols)............. 5 à 30%
- Amides gras................................ 0 à 30%
- Eau q.s.p. ................................ 100%
17

10. Composition selon la revendication 1, carac-
térisée par le fait qu'elle a un pH compris entre 9 et 11.
11. Composition selon la revendication 10, carac-
térisée par le fait que le pH de 9 à 11 est obtenu par addition
d'une quantité suffisante d'une base choisie dans le groupe
constitué par l'ammoniaque, la monoéthanolamine, la diéthano-
lamine et la triéthanolamine.
12. Composition selon la revendication 1 ou 7, ca-
ractérisée par le fait qu'elle contient en outre des ingré-
dients conventionnels choisis dans le groupe constitué par
les parfums, les acides gras, les agents restructurants, les
stabilisants et les anti-oxydants.
13. Composition selon la revendication 1, carac-
térisée par le fait qu'elle est conditionnée en deux parties,
la première partie contenant le support de teinture et au
moins un colorant d'oxydation, et la deuxième partie le copo-
lymère cationique greffé.
14. Composition selon la revendication 13, carac-
térisée par le fait que la deuxième partie contenant le copo-
lymère cationique greffé est en solution aqueuse contenant
ou non un solvant.
15. Composition selon la revendication 14, carac-
térisée par le fait que le solvant est l'alcool éthylique,
l'alcool isopropylique, le butylcellosolve, l'éthylcellosolve,
le méthylcellosolve ou le propylèneglycol.
18

16. Composition selon la revendication 13, 14 ou 15,
caractérisée par le fait que la deuxième partie contient égale-
ment des ingrédients cosmétiques choisis dans le groupe cons-
titué par les épaississants, les hydrolysats de protéines
et certains colorants.
17. Procédé de teinture des cheveux, caractérisé
par le fait qu'au moment de l'emploi on mélange une composi-
tion, obtenue selon la revendication 1, avec une quantité
suffisante d'eau oxygénée et que l'on applique sur la cheve-
lure ladite composition ainsi obtenue, que l'on laisse pauser
pendant un temps compris entre 5 et 40 minutes et qu'enfin on
rinse les cheveux.
18. Procédé selon la revendication 17, caractérisé
par le fait que la quantité d'eau oxygénée à 6% ou 9% mélan-
gée à la composition de teinture est généralement comprise
entre 50 et 75% en poids par rapport au poids de la composi-
tion de teinture.
19

Description

Note: Descriptions are shown in the official language in which they were submitted.


~0830~S
Ia pré3ente invention est relative ~ une nou~elle
composition cosmétique pour la teinture des cheveux, ain~i qu'~
un procéd~ de teinture de~ cheveux ~ l'side de ladite compo~ition.
Il est b~en connu que les diff~rentes compo~ition de
teinture~ utili~ée0 ~usqu'~ ce ~our rendent bien ~ouvent le~
cheveux san~ éclat et ssns douceur,
De façon ~ remédier à cet état de ~ait, c'e~t-~-dire
redonner ~ la che~elure son état original, il a ~té proposé de
traiter le~ cheveux à l'aide de produits de conditionnement et
not~mment a 1'aide de produits cationiques, ce~ produit~ étant
appliqu~s apr~ l'opération de teinture et avant la m~e en pli8
finale.
Il s'est toutefois av~ré que cette étape supplémentaire
dans le procéd~ de teinture présentait certains inconv~nient~ et
ne permettait pa~ de conférer en définitive de bonnes propriét~s
cosmétique~ au~ cheveu~.
Ia Soci~té demanderesse, apra~ d'importante~ recherche~,
a constaté de façon ~urprenante qu'il était possible de rendre
la chevelure ~on aspeot original tout en améliorsnt ~on é¢lat et
~a douceur 8U toucher en utilisant de nouvelles compo~ition~
pour teinture contenant en m~lange une résine cationique d'un
type particulier.
Ia pr~3ente invention a donc pour objet une nouvelle
cQmposition pour la teinture des cheveu~, caractéri~ée par le
fait qu'elle contient dan~ un ~upport sous forme de crame ou de
gel au moins un colorant d'o~ydstion et au moins un copolymare
cationique greff~, ledit copolymère résultsnt de la copolymériss-
tion:
a) de N-vinylpyrrolidone~
b) de m~thacrylate de dim~thylaminoéthyle (MADA~E)
et c) de poly~thyl~ne glycol.
Ia Société demandere~se a en effet constaté que la
, - . ~ .
..
.

1083045
pr~sence de ce type de copolymère c~tionique greffé perm~ttait
d'améliorer dans de 9 proportions appr~ciable~ clat, la
brillance, le toucher et le d~mlage des che~eu~ apra~ l'operat~on
de teinture.
En e~fet, le~ e~s~l~ comp~r~tif~ effectué~ par 1
Soci~t~ demandere~se ont montr~ que lorsque l'on uti~alt d'sutre~
types de copolymare~ cstionique~ de ~tructure di~férente le 9
r~sultat~ obtenu~ ét~ient moln~ bons, notamment en ce ~ui concerne
l'~clat de la chevelure et le démêlage dee cheveux.
Selon un mode particulier de l'in~ention, le copolymère
cationique greff~ eat utilis~ sous ~a forme quaternisée ~ l'aide
d'un agent de ~uaterni~ation pris dan~ le groupe con~titué par
le sulfate de diméthyle, le su~fste de diéthyle, le chlorure,
l'iodure ou le bromure de benzyle.
~e copolymère cationique greffé ~elon l'in~ention est de
préf~rence constitué :
a) de 3 ~ 95~o en poid~ de N_vinylpyrrolidone,
b) de 3 ~ 95~ en polds de m~thacrylate de diméthylsmino-
~thyle (MADAME) quaternisé ou non,
et c) de 2 à 50~ en poid3 mais de préférence de 5 à 30~0 de
polyéthyl~neglycol.
~e polyéthylaneglycol utilia~ pour la réali3ation du
polymare cstionique greff~ ~elon l'~n~ention a en général un
poids mol~culaire compris entre 200 et plusieurs millions mais de
pr~f~rence entre 300 et 30.000.
~e~ copolym~re~ cationiques gre~f~s tels que définis ~i-
dessu~ ont eux un poid~ molécul~ire compris entre lO.OQ0 et
1.000.000 et de préf~rence compris entre 15.000 et 500,000.
~es trsvaux effectu~s par la Société demanderesse ont
permis de montrer que l'on obtenait d'excellents r~sultat3
lor~que l'on utili~ait une concentr~tion en polym~re cationique
greffé comprise entre 0,5 et 5% en poids par r~pport au poids
, - .

~C~830~
par rapport au poid~ total de la composition de teinture.
Dans une forme de réalisation préf~rée de l'invention,
la compositlon est pr~par~ au moment de l'emploi, c'e~t-~-dire
que le copolymère cationique gr~ff~ e~t s~outé soit ~eul ~oit
en so~ution dans un ~olvant ~ la oompo~ition de teinture.
Selon un mode pr~f~r~, lee composition selon l'invention
~e présentent ~oue la forme d'un conditionnement en deux parties~
la première partie étant con~tituée par la compositio~ de
teinture et la deuxième partie étant constituée par le polym~re
cationique greffé 80it ~eul 80it en ~olution dan~ un solvsnt.
De pr~férence~ le polymère cationique greffé e~t en
solution aqueuse contenant ou non un solvant tel que : l'alcool
éthylique, l'alcool isopropylique, le butylcello~olve, l'éthyl-
cello~olve, le méthylcellosol~e ou le propylèneglycol.
Ces 301ution de polymère cationiqu~ greffé peuvent
également cont~nir des sdjuvant~ cosmétiques tel~ que de~
épai~iscants, de3 hydrolysat~ de prot~nes ou certaine
colorants .
~e pH de ce~ solutions est en général voisin de la
neutralité.
~ e colorant d'oxydation est présent dans la composition
de teinture ~ une concentration d'enYiron 0,006 à 6% et on peut
en particulier citer psrmi ceux-ci les sui~anta : la paraphénylane
diamine~ l'orthoph~nylènediamine, la para- toluylène diamine~ la
méthoxy paraphénylène diamine, la chloroparaphénylane diamine, la
diméthyl-2~6 parsphénylane diamine, la diméthyl-2,5 paraphénylène
diamine, la m~thyl-2 méthoxy-5 paraphénylane diamine~ la diméthyl-
2,6 méthoxy-5 paraphénylane diamine, la N,N-dim~thyl paraphényl~ne
diamine, la méthyl-3 amino-4 N,N_(di~thyl) aniline, la N,N (di-~ -
hydroxy ~thyl) paraphénylène diamine, la méthyl-~ amino-4 N,N_(d~-
~-hydroxybthyl)aniline, la chloro-3 amino-4 N,N_(di-~ -hydroxy-

10~33~5
éthyl) aniline, 1'amino-4 N~N-(éthyl, carbamylm~thyl)aniline~ la
méthyl-3 amino-4 N,~-(éthyl, carbamylméthyl)aniline, l'amino-4
N,N-(éthyl, morpholino~thyl)aniline, la méthyl-3 amino-4
N,N-(~thyl, morpholinoéthyl)aniline, l'amino~4 N,N_(~thyl,
acstylam~no~thyl) aniline, la méthyl-3 ~mino-4 N,~ thyl,
ac~tylaminoéthyl)aniline, l'amino-4 N,N_(~thyl, m~sylaminoéthyl
aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, mésylamino~thyl)aniline,
1'amino-4 N,N_(~thyl~ ~-3ulfo~thyl)anil~ne, la m~thyl-3 amino-4
N,N-(~thyl, ~-sulfo~thyl)aniline, la N_ ~(amino-4')phényl]
morpholine, la N-C (amino-4~)phényl.1pip~ridine, l'smino-4,
N,N-(~thyl, piperidino~thyl)aniline, la méthgl-3 amino-4 ~-méthyl
aniline, 18 chloro-2 amino-4 N,~-(éthyl, ~ulfonamidom~thyl)
aniline, la chloro-2 amino-4 N-(éthyl)aniline, la méthyl-2
amino-4 N-(p -hydroxyéthyl)~niline~ la para-amino diph~nylamine~
le para-aminophénol~ le m~thyl-2 smino-4 phénol~ le méthyl-3
amino-4 ph~nol, le chloro-2 amino-4 ph~nol, le chloro-3 amino-4
phénol, le dim~thyl-2,6 ~mino-4 ph~nol, le diméthyl-3,5 amino-4
ph~nol, le dim~thyl-2,3 amino-4 phénol, le diméthyl-2,5 amino-4
phénol, la diamino-2,5 pyridine, le dim~thyl~mino-? amino-5
pyridine, le diéthylamino-2 amino 5 pyridine~ la méthyl-3 amino-7
ph~nomorpholine, l'~mino-5 indole, le N_méthyl para-aminoph~nol
et l~ortho-aminophénol ou un sel de ces composés, par exemple un
mono- di- ou triohlorhydrate9 ou bromhydrate ou encore un sulfate.
~ e colorant d'o~ydation, soit seul, mai~ le plu9 souvent
en mélange, peut ê~re ~galement ~s~ocié à un coupleur dans une
proportion comprise entre 0,002 ~ 4% ou ~ un colorant direct dans
une proportion comprise entre 0,002 et 4% ou encore ~ un m~lange
d'un coupleur et d'un colorant direct. Pa~i le~ coupleurs on
peut en particulier citer le~ suivants : la r~sorcine, le méta-
aminophénol~ le diamino-2,4 anisol, le m~thyl-2 ur~ido-5 phénol~
le dim~thyl-2,6 amino-3_phénol, le méthyl-2 aeétylamino-5 ph~nol,
le diméthyl-2,6 acétyl amino-5 phénol, l'amino-3 méthoxy-4 phénol,
--4--

1~8304S
le m~thyl-2 N-~ hydroxy~thylamino-5 ph~nol la m~taph~nylene
diamine~ la m~t~toluylane diamine, la pyrocatéchine, l'h~dro-
quinona, l~-naphtol, le 1,5 di-hydroxynaphtalène, 18 diamino-2,6
pyridine, le N-m~thyl m~ta amino-ph~nol~ le m~thyl-6 ~mino-3
phénol~ l'hydro2y-6 ph~nomorphine et de~ coupleurs pyrazolinique~
tel~ que le ph~nyl 1 m~thyl-~ pyrazolone-5 ou ~omme pour le~
colorsnts d~oxydation un sel de ce~ compoeé~
Parmi le~ oolorants direct~, on peut, en particulier,
citer ceux appartenant ~ la clas~e de~ colorant~ azo~que~,
anthraquinoniques~ indam~nes, indoaniline~, indoph~nol~ et leurs
d~rivés ainsi qu'à la clas~e des dérivé~ nitré~ de la ~érie
benzénique et plu9 particulièrement aux compos~ nyant pour
formule g~n~r~le la ~uiYante :
Z~NO2
N\_~ :
R2 .
dans la~uelle ~
X repréaente un atomé d'hydrogane, un halogane tel que
Cl, Br ou ~ un radical slkyle ayant de 1 ~ 5 atomes de carbone,
,R3
un rsdicsl -N~ ou un radical -OR5
Rl, R2, R3, R4 et R5 identi~ues ou différents représentent un
atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié, un
radical hydroxyalkyle~ ~mino alkyle~ acylamino alkyle, carbethoxy-
aminoalk~le~ uréidoalkyle, carboxyaIkyle, sulfoalkyle, carbamyl-
alkyle méthoxyalkyle et m~ylamlnoalkyle,
et Z représente un atome d~hydrog~ne, un halogène, un radioal
alkyla~ alcoxy ou un radical nitro- .
~e ~upport de teinture utili~é selon l~in~ention peut
-5-

~0 8 3 ~ ~S
être un ~upport conventionnel, mai~ est de pr~f~rence comme
indiqué oi-des~us sou~ ~orm~ d'une crame ou d'un gel.
~ or~que le ~upport de teinture ~e pré3ente 90U8 forme
d'une crème le~ différent~ ingr~dient~ le con~tituant ~ont de
pr~férence compri~ dan~ les proportion~ ~uivsnte~ :
Alc0013 gra~... ..... ,...... .~,.......~........................... 10 ~ 30%
Sulfates d'alkyle oxy~thyl~n~ ou non.......................... t. 2 ~ 20~o
Amides gras.......... ... ~ ....... .r. ~. ......................... 0 ~ 30%
Eau q.3.p. ,... ~,.~.. .~. ,.. ~..... ,.,,............................. 100 %
(les pourcentage~ étant exprim~s p~r rapport au poids total de
la composition de teinture).
Parmi le~ al~ools gra~ utlli~able~ dans les cr~me~, on
peut en particulier citer : l'alcool c~tylstéarylique, l'alcool
oléique~ l'alcool laurique, l'a~cool isost~arique et le~ alcool~
gras ~ynthétiques en C9 - C20.
Psrmi les 3ulfates d'alkyle utili~sbles~ le~ composé~
~uivant~ peuvent ~etre cités : le lauryl~ul~ate de sodium, le
cétyl~t~arylsulfate de sodium, le cétyl~téaryl3ulfate de tri-
éthanolam~ne~ le lsuryl myri~tyl ~ulfate de triéthanolamine, le
laurylsulfate de monoéthanolamine, le lauryl éther~ulfate de
eodium (2,2 mol. d'o~yde d'~thylane) et le lauryléther~ulfate de
mono ~th~nolamine (2~2 mol. dloxyde d'éthylane).
Parmi lea amides gras, on peut en particulierciter : les
mono ou di~thanolamide~ des acide3 gra~ dérivé~ du coprah et le~
mono ou di~thanolamide~ de l'acide ol~ique.
~ orsque le support de teinture ~e pré~ente ~ous forme
d'un gel~ le~ diff~rents ingr~dient~ e~sentiels le eon~tituant
~ont de préference compri~ dan~ le~ proport~ons suivantes:
Compo~a non-ionique~ oxy~thylénés ou polyglyce.rol~s ...
... . ~ ....... 10 ~ 60%
Sol~ants (alcool~ ou glycol~).................. ... 5 ~ 30%
Amides grs~ ~.t,,.,!t.~,~...,,..~.,,,.,,,..,~,,,. O ~ 30%
Eau q.~.p~ ,... .. ~.. ,..... ...... . ........ ., 100%
-6-

~083~4~
(le~ pourcentsge~ ~t~nt exprim~s par rapport au poids total de la
composition de teinture).
Parmi les compoa~ non-ionique~ oxy~thyl~n~ ou poly-
glyc~rol~, on peut en particulier citer : le nonyl ph~nol
oxy~thyléné ~ l'aide de 4 ou 9 moles d'oxyde d'athylane, l'alcool
oléique polyglyc~rolé ~ l~aide de 2 ou 4 mole~ de glycérol~
l'alcool cétylst~arylique polyglyc~rolé a l'aide de 2 ou 6 molea
de glycérol et le~ alcools graa ~ynthétiques en Cll-C15 oxy-
éthyléné~ ~ l'aide de 3 ~ 10 moles d'o~yde d'~thyl~ne.
Parmi les solvants utili~ables dans ce type de support,
on pèut en particulier citer : les alcool~ aliphatiques inféri~urs
tel que l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou i90propylique5
le 9 glycols tel~ que le propylèneglycol, le butylglycol ou le
cellosolv0 .
En ce qui concerne les amides gras utili~ables dan~ les
gels~ ceux-ci ~ont bien entendu les mêmes que ceux ~num~ré~ ci-
de~u~ pour les crèmes.
~ ien entendu il est ~galement possible d'introduire
dans ce~ deux type~ de support d'sutres ingrédients con~entionnels
tel~ que par exemple des par~um~, das acides gra~, des agents
re~tructurants, des stabil~sants, de~ anti-oxydants, etc..~. Ie pH
de ces support~ contenant le ou les sol~ants de teinture e~t en
général compris entre 9 et 11 et ~1 e~t obtenu par ~ddition~
d'une ba~e appropriée dane le ~upport de teinture, par exemple
par addition d'ammoniaque, de mono-~thanolamine, de di~thanol-
amine ou de triéthanolamine
Ia pr~ente invention 8 également pour ob~et un procéd~
de teinture de~ cheveu~, ce proc~dé ~tant es~entiellement
car~ct~ri~é par le fait qu'après avoir mélangé une compo~ition
~elon l'in~e~tion, pr~par~e au moment de l'emploi, ~ une quantité
appropri~e d'eau o~yg~n~e, on applique ~ur la chevelure la
compo~ition ain~i obtenue9 on lai~se pauser pendant un temp~
-7-
. . ~ .
.

~083045
compris entre 5 ~ 40 minutes et qu'enfin on rince les cheYeux,
De façon g~n~rale, la quantité d'eau oxygén~e ~ 6 ou
9% mélangée ~ la ¢omposition de teinture est compri3e entre 50
et 75% en poids par rapport au poids de la composition de
teinture .
Selon ce proc~dé, les cheveux ainsi traité~ ~e d~m81ent
facilement et leur toucher est ~oyeux.
Selon un mode part~culier de r~alisatlon, le proc~d~ de
teinture e~t imm~diatement ~uivi d'une mi~e en plis de façon à
donner au~ cheveux ~ne certaine ondulation.
~ es copolym~re~ cationiques greffés utili~é~ 3elon
l'invention ~ont obtenus par r~actio~ de polymérisstlon qui
peut ~tre effectuée ~elon le~ m~thode3 cla~si~ues, clest-a-dire
en mas~e~ en suspen~ion~ an émul~ion ou en solution dan~ un ~ol-
vant. ~e façon préférentielle, la polym~ri~ation est réalisée
en solution.
Ie~ initiateurs de polym~riaation sont en eénéral de 3
initiateur~ ¢las~iques de polym~ri~ation radicalaire. Parmi le~
différents initiateur~ utilisables ~elon l'in~ention, on peut
en particulier citer des peroxydes tel~ que le peroxyde de
benzoyle~ le peroxyde de lauroyle, le peroxyde d'ac~tyle~ et
l'hydroperoxyde de benzoyle,
Il e~t également po~ible d'utili~er le~ catalyseurs
qui~ par décompo~ition, dégagent u~ gaz inerte tel que l'azo-
bi~ obutyronitrile.
Ia concentration de l'initiateur est gén~ralement com-
pri~e entre 0,2 et 15~ et de preiérence entre 0~5 et 12% en
poid~ par rapport au poids totsl des réact~ mis ~ résgir.
le poids moléculaire des copolym~res cationiques gre~fés
peut ~tre r~gl~ en introduisant en cours de polymérisation de
petite~ quantit~ d'~gent~ régulateur~ de~ chaine~ tel~ que les
~ld~hydes comme le butyrald~hyde ou de~ sub~tances chlor~e~ telles
-8-
.
,

que le chloroform~, le bromoforme, le t~trachlorure de carbone,
des mercaptan~ tels que le laurylmercaptan, etc.
Dans le but de mieux faire comprendre l'lnvention~ on
va mainten~nt en d~crire a titre d'illu~tration et s~n~ aucun
caractère limitatif plusieur~ exemple~ de reallsation:
E
EXENPIE 1 _
Dan3 un ballon de 500 ml muni d'un ~gitateur m~canique~
d'un r~frigérant et d'un thermomètre, on introduit :
_ N-~inylpyrrolidone fra~chement di3tillée ................. 50,~ g
_ MADAME quaterni~é avec du 3ulfate de diméthyle............ 41,25g
- Polyéthylaneglycol~ poid~ moléculaire ?.t......... ,.~. 8,15g
- Azo-bi~ obutyronitrile,.
_ Ethsnol 8'
~ e mélange réactionnel e~t chauff~ aou~ ~gitation de
manière que sa température ~oit de 65C. ~orsque le mélange
réactionnel e~t devenu vi9queux, on ajoute alors à nouveau 80 g
d'éthanol absolu préalablemRnt chauffé à 65C. Ia température
e3t alors fixée à 76C et l'agitation est poursuivie pendant 24
heure~.
Aprè~ ce temp~, on introduit dan~ le réacteur 200 g
d'eau et on di~tille l'azéotrope eau-~thanol ~usqu'~ ce que la
totalité de l'~thanol soit ~limin~e.
On obtient ain~i avec un rendement de 98% le polym~re
cherch~. Vi~co~ité =32 cp~ (mesur~e en solution a 2% de poly-
mère dans l'eau et ~ une temp~rature de 34,6C).
E~EMPIE 2 -
D~ns un bsllon de 500 ml muni d'un agitateur m~anique,d'un réfrigérant et d'un thermomètre, on introduit -
_ N-vinylpyrrolidone fraichement distill~e ~ ~ ~ t ~ o ~ t 54,62g
_ M~thaorylate de diméthylamino~thyle (MADAME~ .... ... . 9,87g
- Pol~éthylaneglycol (20.000) . ..... ... .,..... . . ... ~ 8~81g

1~:)830~5
- Azo-bis-isobutyronitrile ,,.,,,,,,.,,,,.,,,~,..,~,,,,.... 0,2 g
- Ethanol ab~olu ,,....,.,.,.,.,.,,,,,,,,,...,,,.,,,.,...,, 20 g
En opérant comme dans l'exemple 1, on a sin~i ob~enu le
copolym~re cationique greff~ avec un rendement de 98~,
Viscosit~ = 11,2 cp9 (mesur~e en ~olution ~ 2~ de polymère danu
l'eau et ~ une température de ~4,6C),
EXEMPIE 3 -
Dsn~ un ballon de 3 l~tre~, muni d'un agitateur méoaniqueet d'un thermom~tre, on introduit :
- N_vinylpyrrolidone.,,,,,,,,,,,.,,,,,,,,~.,,,,,,,.,.,,,,,. 303~6g
- Poly~thylaneglycol, poid~ mol~ulaire 20,000 ,,,,,,,,,,., 48,9g
_ MADAME quaterni~é avec du sulfate de dim~thyle ,,,,,,.,,. 247,5g
- A~o-bis-i~obutyronitrile ,,,,,,,,,.,,,,~,,,,,~,0...... ,,, 12g
On porte rapidement ce m~lange ~ 60 , ~a r~action
s'amorce et se pour~uit de soi-m~me. ~a température monte ~`
95-100C en 8 ~ 12 mn,
Pendant cette phase~ on con~tate un épaissi~sement
important de la ma3~e. On maintient ~ 90C pendant 1 heure aprè~
la fin de l'hexothermicit~, A ce moment, l'analy9e ind$que un
taux de réaction pour chac~n de~ monomares sup~rieur ~ 99%.
~ e produit obtenu est incolore et parfaitement soluble
dsns l'eau,
~ a vi~cosit~ d'une solution aqueuse ~ 2% e~t compri~e
entre 22 et 28 cp~.
E3~
Dans un ballon de 500 ml muni d'un agit~teur m~cani~ue,
d'un r~frig~rant et d'un thermomatre, on introduit :
- N-~inylpyrrolidone fraichement d1~tillée ,..,.,..,,.,.,, 50,6 g
- MAD~ME quaternis~ avec du ~ulfate de d~m~thyle .,,~,..,, 41~25g
3o - Polyéthylèneglycol, poid~ mol~culaire 20.000 .,,,,.,~,0, 8,15g
- Azo-bi~-~sobu~yronitr~le ,,..,.,~,,0~,,,,.,,,,,,,,,,..., 0,2 g
_ Ethanol ab~olu ~0~ 9~0~ 9~ 00 g
--10-
. :
! ' :

~08~ 5
Ie m~l~nge r~actionnel est chau~f~ ~ 65C pendant 4
heure~ pUi9 ~ 80C pendant 20 heure 9, Apra g ce temp~, on
introduit dan~ le r~acteur 200 g d'eau et on distille l'azéotrope
esu-~thanol ~U9~UI ~ ce que la tntalit~ de l~thanol ~oit ~llmin~e~
On obtient ain~i avec un rendement de 97~o le poly%~re
cherch~.
Visco~it~ : 12,45 Cp9 (mesur~e en solution ~ 2% de polym~re dane
l'eau ~ une température de 34,6C)o
EXEMPDE 5 _
Dans un ballon de 500 ml muni d'un agitateur ~écanique,
d'un réfrigérant, d'un thermomètre et d'un tube adducteur
d'azote, on introduit :
- N_~inyl-pyrrolidone fraichement distill~e ....... ,.,,..... .50,6g
- ~ADAME quaternis~ aYec du ~ulf~te de diméthyle ~...,,.,. 41525g
- Polyéthylène glycol, poids mol~culaire 20.000 .,,..0,.,. 8,15g
- Eau ,,,,.,,,,.... ,,,,,,.,.. ,.,.,,,,,~,,,.,.,.,... ..,...... 100 g
~ e m~la~ge est chauffé ~ou~ agitation a 40C ~u3qu'~ oe
que le poly~thylaneglycol soit complètement dissous, pui~ on y
introduit du borax (Na2 B4 07.10 H20), pour amener le pH ~ 9.
Psr la ~uite on y introduit l ml d'H20~ ~ 30~o et on m~intient le
chauffage ~ 40C pendant 12 h.
Ia solution en fin de polyméri8ation e~t ~i~queu~e mai~
agitable.
Rendement : 98%.
Viscosité : 8~46 cp~ (en solu~ion ~ 2% dan~ l'eau ~ 34,6C).
E ~
EXEMPIE A Une compo9ition de teinture 90U9 forme gél~fiable!est
,
obtenue en m~langeant au moment de l'emploi une ~olution a~ueuse
du oopolym~re greff~ ou support de teinture~ ~ous forme de gel~
contenant le~ colhrantsO ~n obtient ain~i une composition de
teinture ~elon l'invention ayant la teneur suivante en le~
diff~rents ingrédient~ :
.

~0 ~ 30 4 ~
_ Nonylph~nol ~ 4 moles d~oxyde d'~thylane .................... ,. 24 g
_ Nonylphénol + 9 moles d'oxyde d~éthylène .................... ~ 23 g
- Alcool ~thylique ~ 96 ~ t~ t~t~ 't't- 7 g
_ Propyl~neglycol .,.,~,t. "... ~.... ,.,~..... ,t.. .~...... ..14 g
- A~moniaque ~ 22 B~ ,..tt,.t,~. ,...c~.,,,t..`~,t,.,... 10 ml
_ Para-aminophénol base ~ t~ 0,087g
_ Sulfate de ?-4-diaminoanisol . ",~...,.,-,..,-.,...~ 0,03 g
_ R~sorcine ~ t~ t~ t~ t~t~tt~ 0~4 g
_ Méta-aminophénol base ....... " ,... ,....... .,.. ,~...... .....0,15 g
_ Nitro paraph~nylanediamine .. ..,... ~....... o........... t!t. 1 g
_ Para-toluylènediamine ~...... " .. ~t,.~,,,,,~,t,i 1 ~ e
- Acide ~thylanediamine tét~acétique " ... ~;.. ,... ,............ .....0,3 g
- Bisulfite de ~odium d = 1~32 ,,,~,~,,.,,.,.,,,,t ", " , 1,2 g
- ~opolym~re greffe obtenu selon l~exemple 1 ~., ,....,, 4,8 g
_ Eau q.s,p, .................. ~.~....................... ...100 g
A 50 g de cette composition de teinture ain~$ obtenue on
a~oute alors 50 g d'ePu o~ygénée à 20 volume~ et on applique le
mélange sur les cheveux ~ l~aide d'un pinceau.
Après avoir lai~é pauaer la composition pendant 30 ; :~
mlnutes on rince et on constate que les cheveux se d~m~lent
facilement et ont un toucher particuli~rement soyeu~.
On fait en~uite la mise en plis cla~sique et l'on sèche,
~e cheveu est brillant, nerveux, il a du volume, le touoher est
~oyeux et le dém81age facile,
Sur des cheveux bruns, on obtient une nuance ch~tain~
EXEMPIE_B - Une compo~ition de teinture ~ous forme gél~fiable e~t
obtenue en m~langeant au moment de l'emploi une solution aqueuse
du copolym~re greffé ou support teinture, sous forme de gel,
contenant le 9 colorants. On obtient ain~i une composition de
teinture ~elon l'invention ayant la teneur suivante en les
differents in~r~dients:
.
-12-
.

10~330~X
.
_ Alcool ol~ique glycérol~ ~ 2 mol~cules de glyc~rol....... 20g
- Alcool ol~ique glyc~rol~ ~ 4 moles de glyc~rol .......... 20g
- Butyl glycol ~ ~ -~ 8~
- Propylèneglycol ~ o~ 12g
- Ammonia~ue 22 B~ ~O~ o~ o~ o~ lOml
- P~ra-aminophénol ba~e ,,,........ ,,.,,.,.,.. 0.,.~.~...... ..0,08g
- Sulfate de 2,4-diaminosn~ol ...... ,..................... ..0,025g
_ Ré~orcine ................. ,..... .......,................ ~ 0,3g
_ Meta_aminophénol base ........... ....,~,,... ,,......... ,,,, 0,06g
- Nitro-para-ph~nylanediamine,.,,,,..,..,.,.,..,,,,.., 0,003g
- Pars-toluylènedismine ~" ," 0,~.,.,,,,.,...,,,,,.... 1,05g
- Hydroquinone ,,,.,,0,,,,.,,,.,,,,,,,.,.,.,.,,,,..O.. 0,17g
- Acide ~thylanediamine tétracétique ........ ,.. ,........ ......0,3g
- ~isulfite de sodlum d ~ 1,32 ..,.,.,....,,0,,,,,~.,, 0,8g
_ Copolymare greff~ obtenu ~elon l'exemple 2,....,.... 3,5g
- Eau q,s,p. ,,,,,,.,,,,.,,,,,.,,.,...,.,,,,.,,.,,....lOOg
A 50 g de cette composition de teinture ainei obtenue,
on s~oute alors 50 g d'eau oxygénée ~ 20 volume~ et on applique
le mélange sur le~ cheveux ~ l'a~de d'un pinceau.
On laisse pau~er 30 minute~ pUi9 on rince le~ cheveux,
~e dém~lage est fscile, le toucher soyeux ~t le cheveu
e~t brillant et a du gonflant,
Sur des cheveux châtain fonc~, on obtient un ch~tain
¢lair.
MPIE C - Une composition de teinture sou~ forme de crème e~t
obtenue en m~lsnge~nt au moment de l~emploi une solution squeusc
du copolym~re greff~ ou,~upport de teinture, ~ou~ forme de crame,
contenant des colorants.
On obtient ain~i une compo~ition de teinture ~elon
l'invention ayant la teneur,suivante, en les diff~rents ingr~dient~t
_ Alcool o~tylstéaryli~ue,...... ~.............................. 22g
- Diéthanolsmide oléique ....... ~... ,,,,,.,.. ,,,,.. ,........... .5g
.
'

1083~5
- c~tyl~téaryl ~ulfate de ~odium .,~.... ,..... ,... 0..... 4g
- Ammoniaque ~ 22~ ~é ~ J~
- Sulfate de 2~4-dlaminoanisol ~ t ~ t ~ 0~048g
- R~orcine ,..,,...,,...,.,...,,,...,.,~,,,.,.,~,,~. 0,420g
- ~ta-sminoph~nol base .... ~................. ,Ø...... 0,150g
_ Nitro-p~ra-ph~nylènediamine .. ,.... ~......... ,... ~. 0,085g
- Para-toluylanediamlne ..................... ,.. ,.. ., 0,004g
- Acide éthylanediamine tétracétique,--~ t~ . 0,2g
- Bi~ulfite de ~odium d = 1,32,.............. ,.... ,..... 1,2g
_ Copolymere greff~,obten,u,selon,l'exem,ple,~,.,,.,,,. 4,5g
- Eau q.s.p~ .~.~........................... IO. lOOg
A 30g de cet~e compo~ition de teinture ain~i obtenue on
a~oute alor3 45g d'eau oxyg~n~e ~ 20 volume~.
On obtient ainsi une crème li~se, coneistante, sgréable
l'application et qui adhère bien aux cheveux,
Cette crame e~t en~uite appliguée sur le~ che~eux ~
l'aide d'un pinceau, on lai3~e pauser 30 minutes et on rince.
Ie~ ch~veux ~e d~m~lent fsoilement et le toucher est
soyeux.
Apras la mise en pli8 clas~ique et s~chage, le cheveu
e~t brillant~ nerveux, il a du volume et ~on toucher est aoyeu~
et le démelage facile.
Sur de~ cheveux ~ 100% blancs, on obtient des cheveux
blond~.
Dans cet exemple le copolymère ~elon l'exemple 3 peut
être avantageu~ement remplac~ par le copolym~re selon l'exemple
4 ou l'exemple 5.
De façon g~n~rale des composi~ions ~elon l'in~ention
aous forme de cr~me peu~ent ~tre obtenue~ en utilisant les
dif~rent~ ingrédient~ ci-aessou~ dans les proportion~ indiqu~e~,
le copolym~re comme dan~ le~ exemple~ pr~c~dent~ ~tant sjout~
~OU9 forme d'une ~olution aqueu~e au moment de l'emploi:
-~4-
; ,

~(~830f~5
-Alcool c~tyl st~arylique .......... .....O. 25 ~ 30g
-C~tyl st-~aryl sulfate de,sodium,.. , t ~ 5 ~ 7
_Ammoniaque ~ 22 ~ .0,.............. ,~..... ~........ ....13ml
_Sulfate de 2-4 di~mino anisol ,.... 0............... ~ 0,01 ~ 0,25g_R~sorcine .,.. ,,.,Ø " ~ " .,,,.,.. ,.............. ....0,1~ ~ 0,60g
-m-aminoph~nol ~J~ O~ O~ 0~01 ~ 0,15g
_Nitro p-phényl~ne diamine .~ ...................... ....0,004 ~ 0~08g
-p-toluyl~ne diamine,~.. t ~ t 0~04 ~ 4~50g
-p-aminoph~nol ................. ,~.,.. ,............. ....0,10 ~ 2,80g
-Acide éthylène diamine t~trac~tique -~-~t~-- 0~2g
~ ulfite de sodium d = 1,32 .... ~Ø.. ,............. ........1,20g
-Copolymère selon len,e~e,mples,l ~,5 .,,,,..,. 1 ~ 4g
_Eau q.s.p. .......... ,.,... ~... ,..... ,............. ......lOOg A 30 g de la composition de teinture ci-dessus, on
a~oute alors 45 g d'eau oxygén~e ~ 20 volumes et on applique le
m~lange ~ur le~ ¢heveux ~ l'side d'un pinceau.
On laisse pauser 30 minutes et l'on rince.
Ce~ cheveux se dém~le~t facilement et le toucher est
~oyeux.
On fait la mi~e en plis et l'on ~ache.
Le che~eu e~t brillant? nerveux, il a du corp~ (volum~),
le toucher est agréable et le d~mêlage facile,
L'utilisation de~ colorant~ dan~ les limites indiqu~es
ci-des~u~ permet d'obtenir, en fonction de 18 couleur d'origine
de~ nuance~ ~llant du blond clair ~u~qu'au no~r.
-15-

Representative Drawing

Sorry, the representative drawing for patent document number 1083045 was not found.

Administrative Status

2024-08-01:As part of the Next Generation Patents (NGP) transition, the Canadian Patents Database (CPD) now contains a more detailed Event History, which replicates the Event Log of our new back-office solution.

Please note that "Inactive:" events refers to events no longer in use in our new back-office solution.

For a clearer understanding of the status of the application/patent presented on this page, the site Disclaimer , as well as the definitions for Patent , Event History , Maintenance Fee  and Payment History  should be consulted.

Event History

Description Date
Inactive: IPC deactivated 2011-07-26
Inactive: IPC from MCD 2006-03-11
Inactive: IPC from MCD 2006-03-11
Inactive: First IPC derived 2006-03-11
Inactive: Expired (old Act Patent) latest possible expiry date 1997-08-05
Grant by Issuance 1980-08-05

Abandonment History

There is no abandonment history.

Owners on Record

Note: Records showing the ownership history in alphabetical order.

Current Owners on Record
None
Past Owners on Record
CHRISTOS PAPANTONIOU
Past Owners that do not appear in the "Owners on Record" listing will appear in other documentation within the application.
Documents

To view selected files, please enter reCAPTCHA code :



To view images, click a link in the Document Description column. To download the documents, select one or more checkboxes in the first column and then click the "Download Selected in PDF format (Zip Archive)" or the "Download Selected as Single PDF" button.

List of published and non-published patent-specific documents on the CPD .

If you have any difficulty accessing content, you can call the Client Service Centre at 1-866-997-1936 or send them an e-mail at CIPO Client Service Centre.


Document
Description 
Date
(yyyy-mm-dd) 
Number of pages   Size of Image (KB) 
Claims 1994-04-29 4 116
Abstract 1994-04-29 1 18
Drawings 1994-04-29 1 8
Descriptions 1994-04-29 15 650