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Patent 1099737 Summary

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Claims and Abstract availability

Any discrepancies in the text and image of the Claims and Abstract are due to differing posting times. Text of the Claims and Abstract are posted:

  • At the time the application is open to public inspection;
  • At the time of issue of the patent (grant).
(12) Patent: (11) CA 1099737
(21) Application Number: 1099737
(54) English Title: ROUGES A LEVRES
(54) French Title: NO TRANSLATION AVAILABLE
Status: Term Expired - Post Grant
Bibliographic Data
(51) International Patent Classification (IPC):
  • C7C 69/28 (2006.01)
  • A61K 8/37 (2006.01)
  • A61K 8/81 (2006.01)
  • A61Q 1/06 (2006.01)
(72) Inventors :
  • BOULOGNE, JEAN (France)
  • GUILLON, MICHEL (France)
  • PAPANTONIOU, CHRISTOS (France)
(73) Owners :
  • L'OREAL
(71) Applicants :
  • L'OREAL (France)
(74) Agent: ROBIC, ROBIC & ASSOCIES/ASSOCIATES
(74) Associate agent:
(45) Issued: 1981-04-21
(22) Filed Date: 1977-06-30
Availability of licence: N/A
Dedicated to the Public: N/A
(25) Language of filing: French

Patent Cooperation Treaty (PCT): No

(30) Application Priority Data:
Application No. Country/Territory Date
76 20263 (France) 1976-07-02

Abstracts

French Abstract


PRECIS DE LA DIVULGATION:
Composition cosmétique sous forme de rouge à lèvres
permettant d'éviter la migration des colorantes dans la commis-
sure des lèvres. Cette composition contient essentiellement,
en plus de corps gras et de colorants non toxiques, au moins
un polymère liposoluble, ayant des motifs d'esters vinyliques,
et au moins 10 % en poids de docosanoyloxy-1 (éthyl-2) hexyloxy-3
propanol-2.

Claims

Note: Claims are shown in the official language in which they were submitted.


Les réalisations de l'invention, au sujet desquelles
un droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué,
sont définies comme il suit :
1. Composition cosmétique sous forme de rouge à
lèvres, caractérisée par le fait qu'elle contient essentiellement :
(i) au moins un polymère liposoluble ayant des
motifs d'esters vinyliques,
(ii) au moins 10 % en poids de docosanoyloxy-1 (éthyl-2)
hexyloxy-3 propanol-2 ou du composé correspondant à la formule
suivante :
<IMG> (I)
R représentant un reste alcool de lanoline
R' représentant de radical C10H21
et n étant 1,5
(iii) au moins un corps gras, et
(iv) au moins un colorant non toxique.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée
par le fait que le polymère ayant des motifs d'esters vinyliques
est un homopolymère résultant de l'homopolymérisation d'un
monomère pris dans le groupe constitué par l'hexanoate de vinyle,
le diméthyl-2,2 pentanoate de vinyle, l'oxtanoate de vinyle, les
Cékanoates de vinyle le laurate de vinyle, le stéarate de vinyle
et l'isostéarate de vinyle.
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée
par le fait que le polymère ayant des motifs d'esters vinyliques
est un copolymère pris dans le groupe constitué par : les
copolymères d'acétate de vinyle/stéarate d'allyle, d'acétate
de vinyle/laurate de vinyle, d'acétate de vinyle/stéarate de
16

vinyle, d'acétate de vinyle/octadécène, d'acétate de vinyle/
octadécylvinyléther, de propionate de vinyle/laurate d'allyle,
de propionate de vinyle/laurate de vinyle, de stéarate de
vinyle/octadécène-1, d'acétate de vinyle/dodécène-1, de stéarate
de vinyle/éthylvinyléther, de propionate de vinyle/cétylvinyl-
éther, de stéarate de vinyle/acétate d'allyle, de diméthyl-2,2
octanoate de vinyle/laurate de vinyle, de diméthyl-2,2 pentanoate
d'allyle/laurate de vinyle, de diméthyl propionate de vinyle/
stéarate de vinyle, de diméthyl propionate d'allyle/stéarate
de vinyle, de propionate de vinyle/stéarate de vinyle, de
diméthyl propionate de vinyle/laurate de vinyle et de propionate
d'allyle/ stéarate d'allyle.
4. Composition selon la revendication 1, caractérisée
par le fait que le polymère est pris sous sa forme réticulée
à l'aide d'un agent réticulant choisi dans le groupe constitué
par le tétraallyloxyéthane, le divinylbenzène, l'octanedioate
de divinyle, le dodécanedioate de divinyle et l'octadécanedioate de
divinyle.
5. Composition selon la revendication 1, caractérisée
par le fait que le polymère est présent dans une proportion
comprise entre environ 10 à 35% en poids.
6. Composition selon la revendication 1, caractérisée
par le fait que le docosanoyloxy-1 (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2
ou le compose de formule (I) est présent dans une proportion
comprise entre 10 et 30%.
7. Composition selon la revendication 1, caractérisée
par le fait que le corps gras est au moins une cire ou au moins
une huile, ou un mélange d'au moins une cire et d'au moins une
huile.
17

8. Composition selon la revendication 7, caractérisée
par le fait que le corps gras est présent dans une proportion
comprise entre 35 et 75%.
9. Composition selon la revendication 1, caractérisée
par le fait que le colorant non toxique est présent dans la
composition à une concentration comprise entre 2 et 30%.
10. Composition selon la revendication 1, caractérisée
par le fait qu'elle contient en outre des ingrédients convention-
nels tels que des agents nacrants, des parfums, des agents anti-
solaires, des agents anti-oxydants, des conservateurs et des
solvants pour les colorants insolubles dans les corps gras.
11. Composé nouveau, caractérisé par le fait qu'il est
le docosanoyloxy-1 (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 correspondant
la formule suivante :
<IMG>
12. Composé selon la revendication 11, caractérisé
par le fait qu'il a un point de fusion finissante de l'ordre
d'environ 35 - 40°C.
13. Procédé de préparation du composé nouveau selon
la revendication 11, caractérisé par le fait que l'on fait réagir
l'acide béhénique (ou acide docosanoique) sur l'ethyl-2 hexyl
éther de glycidyle en présence d'un catalyseur basique à une
température de l'ordre de 130°C pendant environ 2 à 8 heures.
14. Procédé selon la revendication 13, caractérisé
par le fait que le catalyseur basique est le méthylate ou
l'éthylate de sodium.
18

Description

Note: Descriptions are shown in the official language in which they were submitted.


lO9g737
La présente invention a pour objet une nouvelle
composition cosmétique pour le maquillage se présentant sous
forme de rouge à lèvres.
La Société déposante a déjà proposé d'utiliser pour la
réalisation de produits de maquillage, et notamment des rouges
à lèvres, certains polymères, et notamment des homopolymères
d'esters polyvinyliques ou d'esters polyacryliques ainsi que
les copolymères d'esters vinyliques. ~ -
En effet, il a été constaté qu'en utilisant dans ces
produits un certain pourcentage de tels polymères, il était
possible d'améliorer la solidité des sticks, d'apporter de la
brillance et une meilleure adhérence, ainsi qu'une bonne persis-
tance du film déposé sur les lèvres.
Toutefois ces compositions sous forme de rouges ~ lèvres
.. : -
se sont avévées présenter certains inconvénients, et notamment
une migration des colorants dans les commissures des lèvres.
La Société déposants vient de constater qu'il était
possible d'éviter ces inconvénients qui influent sur l'esthéti-
que, en associant les polymères précédemment préconisés, à un
ester-éther de glycéryle ou à un éther de qlvcol.
En effet, par l'utilisation conjointe d'une part d'un
; polymère et d'autre part de ce composé, il est possible d'empêcher
la migration des colorants dans les commissures des lèvres, et
de plus d'augmenter encore la brillance du film ainsi déposé
sur les lèvres.
La présente invention a pour objet à titre de produit
industriel nouveau une composition cosmétique sous forme de
rouge à lèvres, caractérisée par le fait qu'elle contient
essentiellement:
(i) au moins un polymère liposoluble ayant des motifs
d'esters vinyliques
(ii) au moins 10 % en poids de docosanoyloxy-l

` ' ~G99~37
!
(éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 ou du composé correspondant à la
formule suivante :
R -- ~ CH2 -- CI H _ o _} H ( I )
R' n
R représentant un reste alcool de lanoline
R I représentant le radical CloH
et n étant 1,5
(iii) au moins un corps gras,
et (iv) au moins un colorant non-toxique.
Le docosanoyloxy-l (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2
- qui, associé au polymèrej permet d'éviter la migration des
colorants dans les commissures des lèvres, a pour formule la
9Uivante C21H43 - C~CH2 ~ CH - CH2 - 0 - CH2 - CH - C~Hg
glycidyle. 1H 2 5
La réaction est effectuée en présence d'un catalyseur
basique tel que le méthylate ou l'éthylate de sodium, et à une
température de l'ordre de 130C pendant environ 2 à 8 heures.
Le produit est isolé du mélange reactionnel après
plusieur lavages à l'eau et après neutralisation à l'aide
d'une base, et est ensuite séch~ SOU9 pression réduite. Les -
produits légers sont éliminés à environ 130C sous 10 3mm Hg
et le produit recherché est alors distillé à environ 205C sous
10 3mm Hg.
Ce produit est solide à la température ambiante et a un
point de fusion finissante de l'ordre de 35 - 40C.
Le composé de formule (I) ci-dessus qui permet également
d'éviter la migration des colorants est obtenu en faisant réagir
l'époxy-11-12 dodécane sur l'alcool de lanoline en présence de
trifluorure de Bore (BF3).
La réaction est effectuée à une température de l'ordre
de 80C pendant environ 1 à 2 heures.
. - 2 -
' t

~L~g737
Le produit est isolé après neutralisation et lavages
à l'eau.
Ce produit se présente sous forme d'une cire molle
légèrement jaune, son point de goutte est de 40 environ.
Le docosanoyloxy-l (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 ou
le composé de formule (I) est comme indiqué ci-dessus présent
dans la composition à une concentration d'au moins 10 % mais
de préférence comprise entre 10 à 30 %.
Ces composés remplacent en partie le corps gras qui est
soit une cire, soit un mélange d'une cire et d'une huile.
Selon l'invention le corps gras est généralement présent
dans une proportion comprise entre 35 et 75 %.
Parmi les cires pouvant etre utilisées comme corps
gras, on peut en particulier citer l'oxokérite, la lanoline,
l'alcool de lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acétylée,
la cire de lanoline, la cire d'abeille, la cire de Candellila,
la cire microcristalline , la cire de Carnauba, l'alcool cétylique,
l'alcool stéarylique, le spermaceti, le beurre de cacao, les
acides gras de lanoline, le petrolatum, les vaselines, les mono,
di-et triglycérides concrets à 25~C, les esters gras concrets à
25C, les cires de silicone telles que le méthyloctadécane-oxy-
polysiloxane et le poly(diméthyl siloxy) stéaroxysiloxane, le
monoéthanolamide stéarique, la colophane et ses dérivés tels que
les abiétates de glycol et de glycérol, les huiles hydrogénées
concrètes à 25C, les sucroglycérides et les oléates, myristates,
lanolates, stéarates et dihydroxystéarates de calcium, magnésium,
zirconium et aluminium.
Parmi les huiles pouvant être utilisées comme corps
gras, on peut en particulier citer l'huile de paraffine, l'huile
de Purcellin le perhydrosqualène, l'huile d'amande douce, l'huile
d'avocat, l'huile de calophyllum, l'huile de ricin, l'huile de
cheval, l'huile de porc, l'huile d'olive, les huiles minérales

`` 1~9~737
ayant un point d'ébullition compris entre 310 à 410C, les
huiles de silicone telles que les diméthylpolysiloxanes, l'alcool
linoléique, l'alcool linolénique, l'alcool oléique, l'huile de
germes de céréales telles que l'huile de germes de blé, le
lanolate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le myristate
- d'isopropyle, le myristate de butyle, le myristate de cétyle,
le stéarate d'hexadécyle, le stéarate d'éthyle~2 hexyle de
butyle, l'hydroxystearate d'éthyle, l'oléate de décyle, les acétyl-
glycérides, les octanoates et décanoates d'alcools et de poly-
alcools tels que ceux de glycol et glycérol, les ricinoléates
d'alcools et de polyalcools tels que celui de cétyle, l'alcool
isostéarylique, le lanolate d'isocétyle, l'adipate d'isopropyle,
le lanolate d'hexyle et l'octyl-dodécanol.
Comme cires ou comme huiles on peut également utiliser
selon l'invention les dérivés d'alcanediols-1,2 et notamment
les esters d'alcanediols - 1,2 d'acides gras tels que ceux
décrits dans la demande française publiée sous le no. 2,281,916
de la Société déposante ou un ~es composés décrits dans les demandes
françaises publiées sous les nos. 2,222,351 et 2,281,743.
Les polymères ayant des motifs d'esters vinyliques
utilisables dans les rouges à lèvres selon l'invention doivent
être liposolubles c'est-à-dire avoir une grande affinité pour
les cires et les huiles. Ces polymères sont comme indiqué
ci-dessus soit des homopolymères, soit des copolymères et sont
présents dans la composition à une concentration comprise entre
environ 10 à 35 % en poids. Parmi les homopolymères, on peut
en particulier citer ceux résultant de l'homopolymérisation de
l'hexanoate de vinyle, du diméthyl-2,2 pentanoate de vinyle,
de l'octanoate de vinyle, des cékanoates de vinyle, (l'acide
cékanoique (marque de commerce), constitué d'un mélange d'acides gra
linéaires et ramifiés ayant le même nombre d'atomes de carbone
à savoir 8, 9 ou 10), du laurate de vinyle, du stéarate de vinyle
- 4 -
-. .

9~737
, ~ .
et de l'isostéarate de vinyle.
- Parmi les copolymères, on peut en particulier citer
: ceux résultant de la copolymérisation d'acétate de vinyle/stéarate
~: d'allyle, d'acétate de vinyle/laurate de vinyle, d'acétate de
vinyle/stéarate de vinyle, d'acétate de vinyle/octadécène, d'acé- -
tate de vinyle/octadécylvinyléther, de propionate de vinyle/
laurate d'allyle, de propionate de vinyle/laurate de vlnyle, de ~;
stéarate de vinyle/octadécène-l, d'acétate de vinyle/dodécène-l,
de stéarate de vinyle/éthylvinyléther, de propionate de vinyle/
cétylvinyléther, de stéarate de vinyle/acétate d'allyle, de
diméthyl-2,2 octanoate de vinyle/laurate de vinyle, de diméthyl-
2,2 pentanoate d'allyle/laurate de vinyle, de diméthylpropionate
de vinyle/stéarate de vinyle, de diméthyl propionate d'allyle/
stéarate de vinyle, de propionate de vinyle/stéarate de vinyle,
de diméthyl propionate de vinyle/laurate de vinyle et de propio-
nate d'allyle/stéarate d'allyle.
Ces copolymères peuvent éventuellement être réticulés
à l'aide d'un agent réticulant, ce qui a'pour effet d'augmenter
le poids moléculaire. Parmi ces agents réticulants, on peut en
particulier citer le tétraallyloxyéthane, le divinylbenzène,
l'octanedioate de divinyle, le dodécanedioate de divinyle et
l'octadécanedioate de divinyle.
De facon préférentielle, ces homopolymères et copo-
lymères ont un poids moléculaire compris entre 2.000 et 500.000
et de préférence entre 6.000 et 300.000.
Ces homopolymères et copolymeres d'esters vinyliques
sont d~crits en détai.ls dans les demandes francaises de la Société
déposante publiée sous les nos. 2,232,3~2 et 2,232,303.
Les colorants employés dans les compositions selon
l'invention sont bien entendu des colorants non toxiques et sont
ceux utilisés de facon courante dans les formulations sous forme
de rouges à lèvres.
_
~ . .. .

737
Ils sont en général présents dans une proportion
: comprise entre 2 et 30 % et parmi ceux-ci on peut citer : les
éosines et autres dérivés halogénés de fluorescéine (bromo-
acides) et notamment ceux connus sous les dénominations de D et C
Red N 21, D et C Red N 27, D et C Orange N 5, les pigments
inorganiques tels que les oxydes de fer, de chrome, les outremers
(`polysulfures d'amino silicates~, le vioxyde de titane, les
pigments organiques tels que : le D et C Red N 36 et D et C
Orange N 17.
10Enfin dans les colorants, on peut également inclure
les laques telles que les laques de calcium des D et C Red N 6,
7, 21 et 27, les laques de baryum des D et C Red N 6 et 9, les
laques d'Al des D et C Red N 21 et 27 et D et C Yellow N 5
et 6, et les laques de Zirconium des D et C Red N 21 et des ~ .
D et C Orange N 5.
Bien entendu, ces compositons selon l'invention peuvent
également contenir d'autres ingrédients conventionnels tels que
par exemple des agents nacrants dans une proportion de 2 à 20%,
des parfums, des agents anti-solaires, des agents anti-oxydants
et des conservateurs.
Parmi les agents nacrants on peut en particulier citer
l'oxychlorure de bismuth, le mica-titane et les cristaux de
guanine.
Parmi les agents anti-oxydants, on peut citer en
particulier ceux du type phénolique tels que les esters propylique,
octylique et dodécylique de l'acide gallique, l'hydroxy-anisole
butylé, l'hydroxy-toluène butylé et l'acide nordihydroguaiarétique.
Dans certains cas, il est également nécessaire d'utili-
ser certains solvants pour les colorants insolubles dans les
corps gras. Parmi ces solvants, on peut citer : les glycols,
les esters de tétrahydrofurfuryl, les polyéthylèneglycols et
les monoalkanolamides.
.: : . ...

~ 1~9~737
La présente invention a également pour objet, à titre
de produit industriel nouveau, le docosanoyloxy-l (éthyl-2)
hexyloxy-3 propanol-2 et son procédé de préparation tel que
décrit précédemment.
On va maintenant donner ~ titre d'illustration et sans
aucun caractère limitatif un exemple de préparation du docosanoy- ~-
loxy-l (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 et du composé de formule I
ainsi que plusieurs exemples de compositions cosmétiques sous '
forme de rouges à lèvres selon l'invention.
Exemple A
Préparation du docosanovloxY-l (éthyl-2) hexYloxv-3
propanol-2:
A 335 g d'acide béhénique (ou docosanoi'que) 1,050 mole
fondu dans un ballon, on ajoute sous agitation 2,9 g de méthylate
de sodium en poudre (50 m.e.q.) puis on élève la température
jusqu'à 130C sous azote.
On ajoute ensuite goutte à goutte, sous agitation 186 g
(1 mole) d'éthyl-2 hexyl éther de glycidyle, puis on chauffe sous
azote 6 heures à 130C après la fin de l'addition.
On détermine le taux de réaction par mesure de l'indice
d'acide résiduel. On poursuit la réaction jusqu'à un taux de
transformation de 95% environ.
Le produit ainsi obtenu est lavé une fois avec 500 ml
d'eau bouillante contenant la quantité de soude nécessaire à la
neutralisation de l'acidité restante.
On ajoute, après l'eau, 200 ml d'isopropanol pour
améliorer la décantation. On lave ensuite deux fois avec de l'cau
à 80C (500 ml environ pour chaque lavage).
On sèche ensuite sous vide et sous agitation au bain-
marie bouillant.
Le produit est alors purifié par distillation moléculaire:
1) Elimination des produits légers à 130C sous 10 3 mm Hg
-- 7 --

i`~9~737
; 2) Distillation du produit à 205C sous 10 mm Hg
Rendement de distillation : 78%
Rendement global: 67%
Analyses:
Indice Saponification : Thésrie :
1,98 m.e.q./g
Trouvé :
2,0 m.e.q./g
Indice d'hydroxyle : Théorie :
1,98 m.e.q /g
Trouvé :
1,85 m.e.q./g
Indice d'acide : Nul
Point de fusion finissante : 35C.
EXEMPLE B :
Préparation du com~osé de formule I
A 740 g (2 moles) d'alcool de lanoline ayant été préala-
blement fondus à 80C environ, on ajoute 5,2 ml de complexe
BF3/éther puis on additionne goutte à goutte, pendant 1 heure
environ, 552 g (3 moles) d'époxy-11,12 dodécane. On maintient la
température à 80C pendant environ 10 minutes après la fin de
l'addition de fa,con à ce que tout l'époxyde ajouté soit consommé.
Le produit ainsi obtenu est lavé à l'eau contenant la
quantité nécessaire de soude pour neutraliser l'acidité due au
catalyseur. La phase organique séparée après décantation est
lavée à nouveau 3 fois avec de l'eau chaude.
Le produit est alors repris avec son poids d'eau que
l'on distille pour éliminer les impuretés entraînables puis le
produit est déshydraté totalement sous pression réduite.
On obtient ainsi le produit de formule I sous forme
d'une cire molle, légèrement jaune. Point de goutte = 40C
Indice d'OH = 1,90 meq/g (théorie : 1,55)

~9~737
EXEMPLES DE ROUGES A LEVRES
Exemple 1
On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en
procédant au mélange des ingrédients suivants :
- Cire microcristalline.......................... 12 g
- Lanoline acétylée............................. 5,9 g
- Lanoline ...................................... 10 g
- Lanoline hydrogénée............................ 10 g
- Alcools de lanoline ........................... 11 g
- Hydroxy-anisole butylé........................ 0,1 g
- Copolymère acétate de vinyle 31,3 % -
Stéarate d'allyle 68,7 % ....................... 8 g
- Homopolymère Laurate de polyvinyle ............ 15 g
- Docosanoyloxy-l (éthyl-2)hexyloxy-3
propanol-2..................................... 15 g
Colorants :
Oxyde de titane ............................................ 1 g
Laque d'Al D et C Red 27 ................................. 7,5 g
D et C Red 36 .............................................. 1 g
Laque d'Al D et C Yellow 6 ............................... 2,5 g
Parfum ..................................................... 1 g
100 g
Exemple 2
On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en
procédant au mélange des ingrédients suivants :
- Cire microcristalline .......................... 9 g
- Lanoline acétylée .............................. 9 g
- Alcool oléique ................................ 11 g
- Lanoline liquide ............................... 8 g
- Huile minérale .............................. 10,9 g
- Hydroxy-toluène butylé ~ 0,1 g

1~99737
- Copolymère acétate de vinyle 31,3 %-
Stéarate d'allyle 68,7 % .................... 10 g
- Homopolymère Laurate de polyvinyle .......... 11 g
- Docosanoyloxy-l (éthyl-2)hexyloxy-3
propanol-2 ................................... 20 g
- Colorants :
Oxyde de titane ......................................... 3,5 g
Laque de Zirconium D et C Red 21 ........................ 3,5 g
Laque de Calcium D et C Red 6 O.......................... 0,2 g
D et C Red 36 ........................................... 1,5 g
Laque d'Al de D et C Yellow 6 ........................... 1,5 g
Parfum .................................................. 0,8 g
100 g
Exem~le 3
On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en
procédant au mélange des ingrédients suivants :
- Ozokérite ................................... 15 g
- Lanoline .................................... 8 g
- Huile minérale .............................. 3 g
- Alcool oléique .............................. 5 g
- Triglycérides ............................... 3 g
- Huile de ricin .............................. 8,4 g
- Hydroxy-toluène butylé ...................... 0,1 g
- Copolymère acétate de vinyle 31,3 % -
stéarate d'allyle 68,7 % .................... 10 g
- Homopolymère Laurate de polyvinyle .......... 10 g
- Docosanoyloxy-l (éthyl-2) hexyloxy-3
propanol-2 .................................. 15 g
- Colorants
Laque d'Al D et C Red 27 ...................... 1 g
Laque de Ca D et C Red 7 ...................... 1 g
D et C Red 36 ................................. 1 g
-- 10 --
.~, ~ : ~ -, . , . :
,: , , - , :~ , -. , . - .

1~99737
.
D et C Red 6 ......................................... 6 g ;
Laque d'Al de D et C Yellow 5 ........................ 1 g
Mica-titane ......................................... 11 g
Parfum ............................................. 1,5 g
100 g
Exemple 4
On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en
procédant au mélange des ingrédients suivants :
- Cire microcristalline ....................... 8 g
- Lanoline liquide ............................ 10 g
- Huile minérale .............................. 4 g
- Lanoline acétylée ........................... 6,9 g
- Huile de palme hydrogénée ................... 6 g
: - Composé de formule R - C00 CH2 - CH - R' .
OH ......... 5 g
R = C15H3/ Point de fusion = 55-60C
12 14
- Hydroxy-anisole butylée ..................... 0,1 g
- Copolymère acétate de vinyle 31,3 % -
stéarate d'allyle 68,7 % .................... 15 g
- Homopolymère laurate de polyvinyle .......... 10 g
- Docosanoyloxy-l (éthyl-2) hexyloxy-3
propanol-2 .................................. 15 g
: - Colorants
Oxyde de titane ............................... 3,75g
.Laque d'Al de D et C Red 27 .................. 1,25g
D et C Red 30 ................................. 1 g
Laque d'Al de D et C Yellow 6 ................. 1 g
Oxychlorure de Bi ............................. 12 g
Parfum ................~....................... 1 g
100 g

737
Exemple 5
On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en
procédant au mélange des ingrédients suivants : :
- Ozokérite ................................... 4 g :-
- Cire microcristalline ....................... 6 g
- Lanoline acétylée ........................... 10 g
- Huile de ricin .............................. 10 g
- Huile de coco hydrogénée .................... 10 g
- Alcools de lanoline ......................... 3,9 g
- Composé de formule R - C00 CH2 - CH - R'
OH ......... 6 g
R = C15 H31 Point de fusion 55-60C
R' = C12/C14 Indice d'acide 0,02 meq/g
- Hydroxy-toluène butyle ...................... 0,1 g
- Copolymère acétate de vinyle 31,3 % -
stéarate d'allyle 68,7 % .................... 8 g
- Homopolymère laurate de polyvinyle .......... 16 g
; - Docosanoyloxy-l (éthyl-2) hexyloxy-3
propanol-2 .................................. 15 g
- Colorants
Oxyde de titane ............................... 6,5 g
Laque de Ca de D et C Red 7 ................... 0,5 g
D et C Red 36 ................................. 0,5 g
Oxyde de Fe noir .............................. 0,4 g
Laque d'Al de D et C Yellow 5 ................. 2,6 g
Parfum ........................................ 0,5 g
100 g
Exemple 6
On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en
procédant au mélange des ingrédients suivants :
Laurate de polyvinyle ................................... 17,0 g
Copolymère Acétate de vinyle 31,3 % -
Stéarate d'alhyle 68,7 % ............................ ,. 8,75 g
- 12 -
. , . , . ., - -;.
- : , : .:

99737
Cire microcristalline ........................................ 8,75 g
di-terbutyl para-crésol........................................ 0,1 g
composé de formule (I) tel que préparé à l'exemple B 17,5 g
Composé de formule R-COO CH2-CH - R' ......................... 4,35 g
OH
15 31
12/ 14 Point de fusion = 55 - 60;C
Ricinoléate de butyle ......................................... 13 g
Acéto glycéride .............................................. 4,35 g
Lanoline Acétylée ..............~...................... 4,35 g
Alcool oléique ........................................ 4,35 g
Lanoline liquide ...................................... 4,35 g
Colorants :
Oxyde de Titane ....................................... .. 3 g
Laque d'Al D et C Red 21 .............................. .. 1 g
Laque de Ca D et C Red 7 .............................. . 0,2 g
D et C Red 6 .......................................... . 2,5 g
Oxyde de Fer jaune .................................... . 1,1 g
Oxyde de Fer Noir ..................................... 0,35 g
Laque d'Al D et C Yellow 5 ............................ . 4,5 g
Parfum ................................................ . 0,5 g
100 g
Exemple 7
On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en
procédant au mélange des ingrédients suivants :
Laurate de polyvinyle ................................. . 9,2 g
Graisse de polyéthylène (PM = 1.500)..................... 33 g
Docosanoyloxy-l (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2.......... 14 g
Composé de formule : %-COO-CH2-CH-R'...................... 4 g
OH
15 31
R = C12/C14 Point de fusion = 55-60C
. . .

~.~99 737
Lanoline .......................................... 9,7 g
Lanoline liquide .................................. 10,.5 g
Amyl para-Diméthylaminobenzoate ................... 1 g
D-Panthenol ....................................... 1 g
Huile de Calendula ................................ 8 g
Cire de polyvéthylène ............................. 2 g
Di-terbutyl para Crésol ........................... 0,1 g
Huile minérale .................................... 3 g
Colorants :
Laque d~Al D et C Red 21 .......................... 0,2 g
D et C Red 6 ...................................... 0,5 g
Oxyde de Fer Jaune ................................ 0,3 g
Oxyde de Fer noir ................................. 0,4 g
Laque d'Al D et C Yellow 5 ........................ 2,5 g
Parfum ............................................ 0,6 g
100 g
Exemple 8
On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en
procédant au mélange des ingrédients suivants :
Laurate de polyvinyle ............................. 7 g
Graisse de polyéthylène ........................... 27 g
Composé de formule (I) tel que préparé à
l'exemple B ....................................... 9,5 g
Composé de formule : R-C00CH2-CH-R'...........~. 3,5 g
OH
R C15H31 R' = C12/C14
Lanoline .......................................... 9,0 g
Lanoline Acétylée ................................. 9,5 g
Huile Minérale .................................... 9,5 g
Cire de polyéthylène .............................. 3,5 g
Ter butyl Anisole ................................. 0,1 g
Ricinoléate de butyle ............................. 6,4 g
- 14 -

lV9g7;~7
Hydroxystéarate d'oxtyle ........................... - 6,5 g
Colorants :
Oxyde de Titane .................................... 2 g
Laque d~Al D et C Red 27 ........................... 2 g
Laque de Ca D et C Red 7 ........................... 1 g
D et C Red 6 ....................................... 3 g
Parfum ............................................. . 0,5 g
100 g
Exemple 9
On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en
procédant au mélange des ingrédients suivants :
Laurate de polyvinyle ............................... 28 g
Copolymère Acétate de vinyle 31,3 % -
Stéarate d'allyle 68,7 % ............................ 4,8 g
Graisse de polyethylène ............................. 33 g
Docosanoyloxy-l (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2.... 19,3 g
Composé de formule : R C00-CH2-CH - R' ............... 1 g
OH
15 31
R' = C12/C14 Point de fusion = 55 - 60C
Terbutyl Anisole .................................... 0,1 g
Lanoline Acétylée ................................... 4,8 g
Huile minérale ...................................... 4,8 g
Colorants
Laque d~Al D et C Red 21 ............................ 0,6 g
: D et C Red 36 ....................................... 0,3 g
D et C Red 30 ....................................... 0,5 g
D et C Red 13 ....................................... 0,2 g
Laque d'Al D et C Yellow 5 ........................... 2 g
Parfum .............................................. 0,6 g
100 g
. . . : , : ~

Representative Drawing

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Inactive: IPC from MCD 2006-03-11
Inactive: IPC from MCD 2006-03-11
Inactive: IPC from MCD 2006-03-11
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Grant by Issuance 1981-04-21

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Document
Description 
Date
(yyyy-mm-dd) 
Number of pages   Size of Image (KB) 
Claims 1994-03-25 3 103
Cover Page 1994-03-25 1 20
Drawings 1994-03-25 1 6
Abstract 1994-03-25 1 25
Descriptions 1994-03-25 15 489