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- - \
La présente invention concerne des composés nouveaux
constitués par des p-monobromométhyl- et des p-dibromométhyl- ;~
benzylidène camphres, ainsi que leur procédé de préparation et
leur utilisation dans le domaine cosmétique. L'invention concer-
ne également des dérivés préparés à partir des composés bromés
précités, et leur utilisation dans le doma:ine cosmétique.
Les composés de l'invention ont des propriétés remar-
quables d'absorption spécifique des radiations actiniques, une
gamme très large de solubilités, et ils sont utilisables notam-
ment pour la préparation de compositions cosmétiques destinées àpréserver l'épiderme humain.
On sait que les radiations lumineuses comprises entre
280 et 400 nanomètres (nm) permettent le brunissement de l'épi-
derme humain, mais que la zone comprise entre 280 et 320 nm pro-
voque l'érythème et des brûlures cutanées dont la gravité croît
rapidement avec la durée de 1'exposition. Ainsi un bon agent pro-
tecteur doit avoir un pouvoir absorbant élevé dans la zone de 280
à 320 nm environ, mais il doit laisser passer le rayonnement le
plus largement possible dans la zone au-dessus de 320 nm, pour
offrir les meilleures conditions d'un bronzage sans érythème. Il
doit présenter en outre de bonnes propriétés de stabilité photo-
chimiques, thermiques, chimiques, notamment au contact de la su-
eur, ainsi qu'une bonne solubilité dans les divers solvants ou
ingrédients constituant le véhicule des compositions cosmétiques.
On connaît déjà le brevet français n 73.34140, relatif
a des dérivés du benzylidène camphre portant un radical ammonium
quaternaire sur le noyau benzénique en position para par rapport
au radical bornylidène. On connaît également le brevet français
n 74 05427 relatif à des dérivés du benzylidène camphre, sulfo-
nés sur le radical méthyle en ~ du radical carbonyle ou sur lenoyau benzénique.
Bien que les composés des brevets français précités
- 1 - ~
.. . ..
~$~
~,
aient de bonnes propriétés anti-actiniques, et soient utilisés i
dans des compositions cosmétiques en vue du brunissement de l'é-
piderme humain, ils constituent néanmoins des familles comportant
un nombre relativement restreint de composés. I1 en résulte
qu'ils ne donnent pas entière satisfaction notamment en ce qui
concerne la préparation d'un large éventai:L de formulations dans
lesquelles ils ne conviennent pas toujours notamment pour des rai- `
sons de solubilité ou de compatibilité, avec les solvants et in-
grédients habituellement utilisés en cosmétique.
L'invention a pour but notamment de remédier aux incon-
vénients précités, et d'obtenir une vaste famille de composés qui ;
tout en conservant pour chacun des composés de bonnes propriétés
comme filtre solaire présente, avec les divers solvants et ingré-
dients utilisés dans les compositions cosmétiques en vue du bron-
zage sans érythème de l'épiderme humain, une protection très sé-
lective ainsi qu'un large éventail de solubilités et une bonne
compatibilité, en particulier lorsque la composition comporte
plusieurs phases. ~;
L'invention a d'abord pour objet les dérivés bromés du
,
20 para-méthylbenzylidene camphre ayant la formule: `
Y-CH
~ ~'
fH
`~
I Z
dans laquelle Y désigne H ou le radical SO3H et ses sels avec les
bases organiques ou minérales, et Z désigne les radicaux -CH2Br
ou -CH BrBr.
Parmi les composés de formule I on peut citer les com-
- 2 -
posés du tableau 1 ci-après dans lequel le numéro de chaque com- ~;
posé est le même que celui de son exemple de préparation.
TABL,EAU 1
N du -
composé Désiqnation du composé
1 (bromométhyl-4 benzylidène)-3 camphre
2 (dibromométhyl-4 benzylidène)-3 camphre
52 acide (bromométhyl-4 benzylidène)-3 campho-10 sul- ;~ -
On peut citer également les sels de l'acide n 52 ci- .
dessus, formés avec les bases minérales ou organiques.
` Les composés de formule I sont des composés nouveaux
qui sont utiles, soit comme intermédiaires de synthèse pour pré- .
parer les composés de formule II ci-après, soit comme filtres
protecteurs dans les compositions cosmétiques pour la protection
de l'épiderme humain contre les radiations actiniques.
- L'invention a aussi pour objet les composés de formule
générale II:
Y-C 2
CH ~.
~ . '
II -
dans laquelle Y désigne H ou SO3H et les sels correspondants a-
vec les bases organiques ou minérales;
Z' désigne les groupements -CH2I, -CH2R, -CHR'R', -CHO, -COOR" a-
1 2~ ~RlR2R3, -OR4, -OCOR5, -SR6, -CN -COOR" -SSO
Na;
Rl et R2=H, alkyle en Cl_l8, hydroxyalkyle ou bien ils forment
ensemble avec l'atome d'azote un hétérocycle tel que mo~pholine,
~/7~
- 3 -
pipéridine, pyrrolidine, pipérazine, N-méthyl-pipérazine, N-
phénylpipérazine;
R3 = alkyle inférieur en Cl 4, hydroxyalkyle, ou sulfonatopro- ~ ;
pyle;
R4 = H, alkyle, polyoxyéthylène, aryle substitué ou non, menthy-
le, dialkylaminoalkyle
R5 = alkyle, alkényle, aryle, hétérocycle aromatique ou non con-
tenant 5 à 6 chaînons~
R6 = H, alkyle, carboxyalkyle, aminoalkyle, hydroxyalkyle, aryle,
alanyl-3
R' = -OR'4 ou -SR'6 dans lesquels R'4 et R'6 peuvent avoir respec- :~
tivement les mêmes valeurs que R4 et R6, excepté les valeurs hy-
drogène, polyoxyéthylène, hydroxy-alkyle, alanyl-3 et aryle; .
R" = hydrogène ou alkyle: . :
étant entendu que, lorsque R = NRlR2 le composé peut etre sous la
forme d'un sel d'addition avec un acide minéral ou organique:
lorsque R = ~RlR2R3, avec Rl et R2 différents de H, l'équilibre
ionique de la molécule est assuré soit par R3 lorsque celui-ci a
la valeur sulfonatopropyle, soit par un anion X , X pouvant pren-
dre les valeurs SO4 alkyle, SO3 aryle, SO3 alkyle ou halogène.
Les composés de formule II sont des composés nouveaux,
utiles notamment comme filtres protecteurs dans les compositions
cosmétiques en vue de protéger l'épiderme humain contre les ra-
diations actiniques.
Parmi les composés de l'invention on peut mentionner
notamment les composés du tableau 2 ci-après, dans lequel le nu-
méro de chaque composé est le meme que celui de son exemple de ~`
préparation.
TABLEAU 2
30 N du composé Désiqnation du composé
3. (diméthylaminométhyl-4 benzylidène)-3 camphre
4. (diéthylaminométhyl-4 benzylidène)-3 camphre
~3~
,.:
5. chlorhydrate de (diéthylamino méthyl-4 benzyli-
dène)-3 camphre : .
6. camphosulfonate de ~ oxo--2 bornylidène-3) méthyl7
, -4 benzyl diéthylammonium
7. ~bis (hydroxy-2 éthyl)amino méthyl-4 benzylidè- .
- ne~-3 camphre
7. bis chlorhydrate de ~bis(hydroxy-2 éthyl)amino mé~
thyl-4 benzylidène~-3 camphre ;~
. 8. (diisopropylaminométhyl 4 benzylidène)-3 camphre
8. bis chlorhydrate de (diisopropylaminométhyl-4 benzyl- -,~
idène)-3 camphre
9 (dibutylaminométhyl-4 benzylidène~-3 camphre ~ :~
9 bis. chlorhydrate de (dibutylaminométhyl-4 benzyli-
dène)-3 camphre ~:
~bis-(octadécyl)amino-méthyl-4 be~zylidène~-3
camphre ~:
11 (pipéridino-méthyl-4 benzylidène)-3 camphre
12 (morpholinométhyl-4 benzylidène)-3 camphre
13 acide ~(oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyl-
aminQ~-4 benzoique
14 (oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyl diéthyl - :~
méthyl ammonium, p-toluène sulfonate .
(oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyl diéthyl
méthyl ammonium, méthane sulfonate
16 N-~(oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyl7N-
méthyl morpholinium, méthane sulfonate
. 17 N-~ oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyl7N-
: méthyl morpholinium, méthylsulfate
18 N-~(oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyl~N-
méthyl morpholinium iodure
19 N-~(oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzy ~N-
méthyl pipéridinium, p-toluène sulfonate
~3~
~.:
N-~ oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzy~N-
méthyl pipéridinium, méthane sulfonate
21 (oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyl triéthyl-
ammonium, bromure
22 (oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyl tris-
~ (hydroxy-2 éthyl) ammoniwn, bromure
23 (oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyl diméthyl
dodécyl ammonium, bromure
24 (oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyldiméthyl ::~
tétradécyl ammonium, bromure
(hydroxyméthyl-4 benzylidène)-3 camphre i:
26 (méthoxyméthyl-4 benzylidène)-3 camphre
27 (butoxyméthyl-4 benzylidène)-3 camphre
28 (dodécyloxyméthyl-4 benzylidène)-3 camphre
29 (tétradécyloxyméthyl-4 benzylidène)-3 camphre ,~
; - ,~
(hexadécyloxyméthyl-4 benzylidène)-3 camphre
31 (phénoxyméthyl-4 benzylidène)-3 camphre
;:;: .,
32 (~-naphtoxyméthyl-4 benzylidène)-3 camphre :~
33 (p-benzoylphénoxyméthyl-4 benzylidène)-3 camphre :~
34 ~(oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyloxy~-2
benzoate de méthyle :` ;
acide ~ oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyloxy~
2 benzoique
36 tétradécanoate de (oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-
4 benzyle ~ -
37 hexadécanoate de (oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 ~,
benzyle
38 benzoate de (oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4
benzyle
39 (mercaptométhyl-4 benzylidène)-3 camphre
(méthylthiométhyl-4 benzylidène)-3 camphre
41 (méthylsulfinylméthyl-4 benzylidène)-3 camphre
:
42 acide ~oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyl- ~
thio~-2 acétique ;~.
43 acide ~oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyl-
thioJ-2 succinique
44 ~(oxo-2 bornylidène-3 mét-hyl)-4 benzylthio~-3 .;
alanine ?
bromhydrate de ~-diéthylaminoéthylthiométhyl-4 . ~-~
benzylidène)-3 camphre : ;
46 ~(benzothiazolyl-2 thiométhyl)-4 benzylidène~-3 :
camphre .
47 cyanométhyl-4 benzylidène-3 camphre
:
48 acide (oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 phénylacé- ~:~
tique
49 acide (oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzoique;.
diméthoxyméthyl-4 benzylidène-3 camphre .~
51 (formyl-4 benzylidène)-3 camphre . :
acide ~(oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyl-
thiQ7-2 benzoique
56 dihydroxy-2,5 benzoate d'(oxo 2 bornylidène-3
méthyl)-4 benzyle
57 di (t-butyl)3,5 hydroxy-4 benzoate d'(oxo-2 bor-
nylidène-3 méthyl)-4 benzyle
58 Oléate d'(oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyle
59 ~(Ethyl-2 hexyloxyméthyl)-4 benzylidène7-3 cam- ~:
phre
(Octyloxyméthyl-4 benzylidène)-3 camphre
61 (Hexyloxyméthyl-4 benzylidène)-3 camphre
62 (Menthyloxyméthyl-4 benzylidène)-3 camphre
63 ~ di (t-butyl)-2,6 méthyl-4 phénoxyméthyl)-4
benzylidène~-3 camphre '~
64 ~(diméthylaminoéthyloxyméthyl)-4 benzylidène~-3
camphre
acide ~(oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyl- ;
thio~-3 propionique .
66 (oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyl triméthyl-
ammonium méthylsulfate ..
67 N-~oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyl~N-
(hydroxy-2 éthyl) morpholinium chlorure
68 N-(hydroxy-2 éthyl) N-~¦oxo-2 bornylidène-3
méthyl)-4 benzyl~diméthylammonium bromure
69 ~oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyl diméthyl- ~;
ammonio~-3 propane-sulfonate
!.
(Oléyloxyméthyl-4 benzylidène)-3 camphre ~
.,:
71 (iodométhyl-4 benzylidène)-3 camphre
72 (~-hydroxyéthyloxyméthyl-4 benzylidène)-3 camphre
73 Acide (oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyldi-
thiodiacétique
1 74 Acide ~(oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyldi-
: thio~-3,3' dipropionique
Acide ~(oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyldi-
: thio~ ' disuccinique .-
76 ~(hydroxy-7 dioxa-2,5 heptyl)-4 benzylidène~-3 ~ -
,
camphre
77 Bis-N,N'~(oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzy
pipérazine
78 N-méthyl N-~(oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4
benzy~7pipérazinium bromure
79 N-méthyl NlNl-bis-~(oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-
4 benzyl~pipérazinium bromure
N,N' bis(hydroxy-2 éthyl)N,N'-bis~(oxo-2 bornyli- ~ :
dène-3 méthyl)-4 benzyl~pipérazinium dibromure
81 N,N'-bis(hydroxy-2 propyl)N,N'-bis~oxo-2 bornyl- ;
idène-3 méthyl)-4 benzylJpipérazinium dibromure
82 N,N'-bis(hydroxy-2 éthyl) N-~(oxo-2 bornylidène-
3 méthyl)-4 benzy ~ pipérazinium bromure
Les composés du tableau 2 peuvent éventuellement se pre~
senter sous la forme de sels d'addition avec un acide minéral ou -~
organique. ~.
Tous les composés de formules I et II, présentent un
maximum d'absorption dans la zone comprise entre 290 et 305 nm
du spectre ultra-violet. Ils ont la propr:iété d'absorber la ma-
jeure partie des radiations solaires dites érythématogènes, qui .;
se situent entre 285 et 320 nm, et tout particulièrement les ra-
diations les plus nocives. Leur coefficient d'absorbance molai-
re (am) calculé selon la norme fran~caise nT 01-030 pour le maxi- :
mum d'absorption est très élevé, puisqu'il est en moyenne supé-
rieur ou égal à 25.000, ce qui correspond à un pouvoir.absorbant
exceptionnel.
Alors que le coefficient (am) des composés de l'art an-
térieur est au maximum de l'ordre de 24.500, le coe~ficient ~am)
des composés de l'invention peut atteindre jusqu'à 45.000 comme
l'indique le tableau 3 ci-après: . -
TABLEAU 3
. _ . ~:
~ du composé du Longueur d'ondecoefficient :
20 tableau 1 ou 2 en (nm) d'absorbance (am),
1 299 28.650
: 11 296 28.300 `
13 299 38.100
33 295 45.000
41 298 28~800 :~:
46 301 39.600
49 301 32.700
51 305 30.000
._._. ,
A 290 21.000
. 284 24.500
Dans ce tableau les composés de l'invention sont indi-
qués par leur numéro correspondant du tableau 1 ou 2 et les com-
posés de l'art antérieur sont respectivement le benzylidène cam-
phre soit A, et le méthylsulfate de ~ oxo-2 bornylidène-3) mé-
thyl~-4 phényltriméthylammonium soit B, ayant respectivement les
formules: `
CH H3
[ ~ C H/13 ~H/~ 1~_ CH3, 50~CH3
C 3
A B
Les excellentes propriétés d'absorption des radiations
érythématogènes, c'est-à-dire des radiations comprises entre 285
et 320 nm, sont mises en évidence pour les composés de l'inven-
tion dans le tableau 4 ci-après indiquant le pourcentage de ra-
diations transmises en fonction de leur longueur d'onde. Ces va- -`
leurs ont été déterminées en interposant sur le trajet de la ra-
diation incidente une épaisseur de 10 mm d'une solution contenant2 mg du composé à examiner dans 100 ml d'éthanol, et en calculant
le rapport exprimé en pourcentage entre le flux transmis et le
flux incident, pour différentes longueurs d'ondes comprises entre
260 et 360 nm.
TABLEAU 4
Longueur Pourcentage du flux transmis par rappor-t
d'onde du au flux incident pour les composés ci-après.
flux inci-
dent en nm A B nl nll n13 n33 n46 n49
260 29 26 51 ~9 25 22 25 35
270 10 12 23 20 8 10 10 15
280 3 7 8 7 3 3
290 2 8 3 3 1,5 1 2 1
300 3 18 2 2 1 1 1 0,5
310 11 58 4 5 2 5 3
-- 10 --
TABLEAU ~ (suite) :
Longueur Pourcentage du flux transmis par rapport
d'onde du au flux incident pour les composés ci-après. :
flux inci- .
dent en nm _ ~ nl nll n13 n33 n46n49
320 55 94 15 21 9 33 124 `:
330 86 98 63 69 43 76 5038
340 90 100 91 91 74 89 8672 :~
350 92 100 95 96 86 93 9582
10360 92 100 95 98 91 98 9886
On constate de fa~con générale, que la protection confé-
rée par les composés de l'invention recouvre plus sélectivement
qu'avec les composés A et B, la gamme des longueurs d'ondes dites
érythématogènes, et que leur pouvoir absorbant est supérieur à
celui de ces composés A et B.
La très grande gamme de solubilités offertes par les
composés de l'invention dans les véhicules cosmétiques habituels,
est mise en évidence par le tableau 5 ci-après, dans lequel la
solubilité de certains composés est indiquée en grammes dans 100 ~;
ml de solvant.
TABLEAU 5
:
N du S O L V A N T
composé I _
_ eau éthanol huile de paraffine
4 0 500 25
0,6 0
6 190 210 .0
9 0 100 300
16 50 100 0
30 27 0 100 100
28 0 100 0 .;~
-- 11 --
.
,. ;.
;, ,
TABLEAU 5 (suite) ~ .
_ ,,~
~ du S 0 L V A N T
composé
eau éthanol huile de paraffine
42 0 150 ~ ,
Ainsi certains composés ont une solubilité supérieure
à 100% dans l'eau, l'éthanol ou l'huile de paraffine, a:Lors que
d'autres sont ineolubles dans les solvants précités, et que dlau-
tres enfin ne sont solubles que dans l'un des solvants précitéset insolubles dans les deux autres.
L'invention a encore pour objet le procédé de prépara-
tion des composés mono- et di-bromés de formule I. En effet, la
demanderesse a découvert qu'il était possible d'obtenir les com-
posés précités par bromation sélective des composés de formule I':
Y-CH2 i ' .
~ ~0 ,:,
H
CH3 I'
dans laquelle Y a les valeurs précitées, et cela avec un excel~
lent rendement sans qu'il y ait fixation de brome sur le radical
méthyle situé en ~ du radical carbonyle du camphre, ni sur la
double liaison du benzylidène, ni sur les atomes de carbone non
substitués du noyau aromatique.
La bromation peut s'effectuer soit avec le brome, soit
avec le N-bromo-succinimide, au sein d'un solvant inerte, à froid
ou à chaud et sous llexposition à un rayonnement dans la ~amme de
- 12 -
longueurs diondes de 200 à 800 nm, éventuellement en présence
d'un agent de neutralisation.
Lorsqu'on opère à froid c'est-à-dire à la température
ambiante, la durée de la réaction est de 3 à 4 heures et lors-
qu'on opère à chaud, de préférence au reflux, la durée de la ré-
action est de 30 à 60 minutes. On utilise comme solvants inertes,
de préférence des hydrocarbures chlorés tels que le tétrachlorure
de carbone, ou bien l'éther, l'acide acétique, le benzène ou le
sulfure de carbone, et comme agent de neutralisation éventuelle-
10 ment un carbonate alcalin ou alcalino-terreux. `
Pour obtenir le composé monobromé de formule I dans le-
quel Z désigne -CH2Br, on utilise les réactifs en une quantité
rigoureusement stoechiométrique, le rendement étant pratiquement
quantitatif. A la fin de la réaction, on sépare par filtration
les sels minéraux éventuellement formés, on chasse les solvants,
on concentre le mélange résiduel, et l'on obtient par refroidis-
sement un produit brut que l'on recristallise avec un rendement
de 85 à 90% dans un solvant tel que l'isopropanol. Les composés
mono- et di-bromés de formule I ainsi obtenus peuvent être con-
servés facilement et sans altération, sans prendre de précautionsparticulières.
Lorsqu'on effectue la bromation avec le brome, on in-
troduit celui-ci en solution dans un solvant inerte progressive-
ment et tout en agitant dans la solution du composé de formule I
dans le m8me solvant inerte. Lorsque la bromation s'effectue a-
vec le N-bromo-succinimide les deux réactifs peuvent être intro-
duits en totalité dans le solvant inerte au début de l'opération,
et la réaction s'effectue sous agitation, de préférence à chaud.
Il est possible d'obtenir d'abord le composé mono-bromé ~ ,
de formule I dans lequel Z = CH2Br et de préparer ultérieurement
le composé dibromé de formule I dans laquelle Z = CB r2 à partir
du composé mono-bromé, aussi bien en utilisant le brome que le N-
- 13 -
:
bromosuccinimide.
Lorsqu'on désire obtenir un composé de formule I dans
laquelle Y désigne SO3H, on effectue la réaction en l'absence de
l'agent neutralisant, ou bien on termine la réaction par une aci-
dification.
A partir des composés mono- et di-bromés de formule I,
on peut préparer les dérivés de formule II.
On prépare de fa~on générale les composés de formule
II monosubstitués sur le radical méthyle du noyau benzénique
c'est-à-dire dans lesquels Z' a la valeur -CH2R, en faisant réa- ~ -
gir un composé de formule I sur un composé nucléophile portant le
radical R ayant la signification déjà mentionnée, et selon le
schéma:
Y-~CH2 y_ H2
[~H ~ ~H
H2Br + R ~ H2R + Br
dans lequel Y et R ont les valeurs précitées.
On prépare les composés aminés de formule II dans laque~
le le radical R a la valeur -NRlR2, les radicaux Rl et R2 ayant
les valeurs précitées, en faisant réagir un composé de formule
dans laquelle Z = -CH2Br, sur un excès d'ammoniac ou de l'amine
correspondante de formule HNRlR2, dans un solvant inerte, de pré-
férence un solvant chloré, un solvant aromatique, un alcool ou en-
core un solvant aprotique dipolaire tel que le diméthylformamide,
éventuellement en présence d'un agent de neutralisation tel qu'un
carbonate alcalin ou alcalino-terreux. Parmi les amines pouvant
etre utilisées, on peut citer les suivantes: diméthylamine, di~
éthylamine, diisopropylamine, dibutylamine, distéarylamine, dié-
thanolamine, morpholine, pipéridine, pyrrolidine, pipérazine, N-
méthyl-pipérazine, N-phénylpipérazine, sans que cette liste soit
limitative.
Ce procédé est illustré notamment par les exemples n
3, 4, 7, 8, 9 à 13 et 77. `
On prépare les composés quaternaires de formule II en
faisant réagir un composé de formule I dans laquelle Z = -CH2Br -
par chauffage avec une amine tertiaire de formule NRlR2R3 dans
- laquelle les radicaux RlR2R3 ont chacun les valeurs précitées
sauf la valeur hydrogène. La réaction s'effectue en l'absence
de solvants ou en présence d'un solvant tel que ceux déjà menti ~ ;
: .-
nés ci-dessus.
Ce procédé est illustré dans les exemples n 21 à 24 et
78.
On prépare les composés de formule II dans laquelle
a la valeur -OR4; -SR6; et -OCOR5 en faisant réagir sur un compo-
sé monobromé de ~ormule I respectivement, soit un alcool ou un
phénol de formule HOR4, soit un thiol de formule HSR6, soit un
20 acide de formule HO-COR5, les radicaux R4, R5 et R6 ayant les ~`
valeurs précitées. D'une manière générale on effectue la réacti-
on en présence d'une base minérale, d'un hydroxyde ou carbonate
alcalin ou alcalino-terreux, d'un alcoolate alcalin, d'hydrure de
sodium, d'un métal alcalin, ou encore d'une base organique telle
que la triéthylamine.
On peut mentionner dans le procédé ci-dessus:
- les alcools et phénols suivants: méthanol, butanol, dodécanol,
tétradécanol, hexadecanol, phénol, naphtol, hydroxybenzophénone,
salicylate de méthyle (hydroxy-2 benzoate de méthyle), éthyl-2
hexanol, alcool oléique, octanol, hexanol, diméthylaminoéthanol,
éthylèneglycol, diéthylèneglycol, di t-butyl p-crésol, menthol;
- les thiols suivants: méthanethiol, acide thioglycolique, aci-
de mercapto-succinique, cystéine, diéthylaminoéthanethiol, mercap-
- 15 -
to-2 benzothiazole, acide mercapto-2 benzoique, acide mercapto-3
propionique, ~-aminoéthanethiol,
- les acides suivants: acides tétradécanoique, hexadécanoique,
benzoique, gentisique, di-t-butyl-3,5 hydroxy-4 benzo~que, oléi-
que.
Lorsque R4 a la valeur hydrogène, le radical R a alors
la valeur -OH, et l'on utilise comme réactif un générateur d'i- ;
ons OH qui peut être un carbonate ou un hydroxyde comme illustré
dans l'exemple 25.
De même lorsque R6 a la valeur hydrogène, on peut uti-
liser comme réactif, soit un sulfhydrate alcalin, soit la thiou-
rée en effectuant ensuite une hydrolyse alcaline selon les tech-
niques habituelles de préparation des thiols. `
Ce procédé est illustré notamment par les exemples n `
39; 25; 36; 37, 38; 40; 42, 43; 44; 45; 46; 55; 26, 27; 28; 29;
30; 31; 32; 33; 34; 56; 57; 60; et ceux du tableau 11. On prépa-
re les composés de formule II dans lesquels Z' a la valeur -CHR'R',
le radical R' ayant la valeur -OR'4 et le radical R'4 ayant les
valeurs précitées, selon le schéma:
Y-CH2 Y CH2
[i~H [+ ~ H
CHBr2 + 2R' ~ CHR'R'+2Br r
dans lequel Y, et R' ont les valeurs précitées, par réaction d'un
composé de formule I dans laquelle Z = CHBr2 et d'un alcool de
formule HOR'4. La réaction s'effectue en présence d'une base,
comme dans le procédé de préparation des composés de Eormule II
monosubstitués comportant les radicaux R4 et R6. -
:
- 16 -
.: . . . . . ~ .
~3~
On peut mentionner dans le procédé ci-dessus l'utilisa-
tion du méthanol comme illustré par l'exemple 50.
On prépare les aldéhydes correspondant à la formule gé-
nérale II dans laquelle Z' a la valeur -CHC) selon le schéma~
Y-CH2 Y-CH2
CH ~ OR 4 ~ HOH ~ CHO ~ 2 HOR'
4 4
dans lequel Y et R'4 ont les valeurs précitées, en effectuant
l'hydrolyse en milieu aqueux acide, d'un acétal de formule géné-
rale II dans laquelle R' a la valeur -OR'4, comme illustré par
l'exemple 51.
On peut d'ailleurs obtenir le même aldéhyde par oxyda-
tion directe du dérivé monobromé de formule I.
Les composés dans lesquels Z' a la valeur -CHR'R' et R'
a la valeur SR'6 sont préparés de préférence à partir de l'aldé- . ;~
hyde correspondant dans lequel Z'=CHO et d'un thiol R'6SH (2 é- :
quivalents molaires) en catalyse acide selon les méthodes connues
de préparation des mercaptals, une telle préparation est illustrée
par l'exemple 73.
On prépare les acides de formule générale II selon le
schéma: ~:
- 17 -
.. ,, . . . : ,.... . .
3~W~
Y--CH2 y_( ' 2
[~C~I ~CH
CHO ~ O ~ ~ COOH
dans lequel Y a les valeurs précitées, par oxydation d'un aldéhy-
de de formule générale II dans laquelle Z' a la valeur -CHO, com-
me illustré par l'exemple 49.
On obtient les esters de formule générale II dans la-
quelle Z' a la vàleur -COOR", par estérification de l'acide à
l'aide d'un alcool de formule ~IOR" dans laquelle R" a les valeurs
précitées.
On prépare également les acides de formule II dans les-
quels Z' a la valeur -CH2-COOH par oxydation des nitriles corres-
pondants de forrnule II eux-mêmes préparés par réaction d'un com-
posé de formule I avec un cyanure; et l'on obtient les esters
correspondants par estérification à l'aide d'un alcool de forrnule
HOR". .
La préparation des composés pour lesquels Z' désigne `~
-CH2I ou -CH2S2O3Na s'effectue à partir du composé correspondant ~ ,
' 20 de formule I sur lequel on fait réagir respectivement un io~ure
: alcalin ou le thiosulfate de sodium par exemple en milieu hydro
alcoolique ou dans le diméthylformarnide à une température de 50
à 100C. ;
Enfin, on peut également préparer les composés quater- ::
. naires de formule générale II par quaternisation des composés de
formule générale II dans lesquels Z' a la valeur -CH2-NRlR2 et
dans lesquels Rl et R2 n'ont pas la valeur hydrogène. Parmi les
agents de quaternisation qui peuvent être avantageusement utili-
i sés on peut mentionner: les sulfates diméthylique et cliéthyli-
- 18 - :
, ;"
que, les halogénures ou sulfonates d'alkyle, les halogénures
d'hydroxyalkyle, la propane sultone, comme illustré notamment
dans les exemples 14 à 20 et 66 à 69.
L'invention a enfin pour objet une composition cosméti-
que contenant un ou plusieurs composés de formule I ou II, sta-
bles aux radiations lumineuses, et permettant d'assurer une pro-
tection efficace de l'épiderme humain contre les radiations dans
la gamme de longueurs d'ondes érythématogènes de 280 à 320 nm,
mais laissant passer sélectivement les rayonnements ayant une
10 -longueur d'onde supérieure à 320 nm pour obtenir d'excellentes ~
conditions de bronzage sans érythème. -
La composition de l'invention peut se présenter sous
la forme d'une solution, d'une lotion, d'une émulsion telle qu'u-
ne crème, un gel, un lait, ou d'une huile, et de fa,con générale
sous toutes les formes habituelles des compositions cosmétiques ;
anti-actiniques. Elle peut également renfermer des adjuvants
cosmétiques tels que des agents épaississants, adoucissants, sur-
graissants, émollients, mouillants, tensio-actifs, ainsi que des
agents de conservation, des agents anti-mousse, des parfums ou
tout autre ingrédient compatible utilisé habituellement en cos-
métique. La composition peut encore contenir un ou plusieurs a-
gents propulseurs comme les Fréons*, les hydro-carbures légers,
le gaz carbonique ou le protoxyde d'azote, et être présentée sous
la forme d'un "spray" ou bombe aérosol.
La composition de l'invention contient 0,5 à 10% et de
préférence 1,5 à 6% en poids d'un ou de plusieurs composés de
formule I ou II. On peut mentionner parmi les solvants utilisés,
l'eau, les mono- ou poly-alcools contenant 1 à 4 atomes de car-
bone, ainsi que leurs mélanges, ou encore les solutions hydro-al-
cooliques. Les alcools utilisés de préférence sont l'éthanol,l'alcool isopropylique, le propylèneglycol, le glycérol, le sor-
bitol, l'alcool oléique et les mélanges hydro-alcooliques sont
* marque de commerce
-- 19 --
de préférence des mélanges d'eau-alcool éthylique.
La composition de l'invention peut être aussi bien in-
colore que colorée avec des colorants et/ou pigments habituelle-
ment utilisés dans les compositions anti-solaires, notamment a~
vec des oxydes de fer en des proportions d'environ 0,01 à 0,2%
en poids par rapport au poids total de la composition, comme dans
le cas des exemples B4 B5 et B6.
La très grande souplesse de formulation offerte par
l'utilisation des composés de formule I et II apparaît tout par-
ticulièrement dans les compositions-comportant des phases diffé-
rentes telles que les émulsions "eau dans huile" ou "huile dans
l'eau". En effet comme le montrent les quelques exemples indi-
qués dans le tableau 5, il est possible notamment d'incorporer
à la fois dans la composition, un composé soluble dans l'eau et
un composé soluble dans l'huile, de telle manière que l'une et
l'autre des phases contienne un filtre efficace pour arrêter les
radiations actiniques indésirables, et cela en choisissant parmi
les composés ayant la solubilité souhaitée, ceux qui présentent
la meilleure compatibilité avec les solvants et autres ingrédi-
ents contenus dans la composition. Cette grande souplesse deformulation est rendue possible grâce à la vaste famille de com-
posés de l'invention qui tout en présentant les mêmes propriétés
filtrantes particulièrement sélectives en ce qui concerne le
rayonnement actinique, entre la zone érythématogène et la zone
de brunissement non érythématogène (longueur d'onde supérieure à
320 nm), offrent par ailleurs un large éventail en ce qui concer-
ne leur solubilité et leur compatibilité envers les solvants et
ingrédients cosmétiques habituels.
Parmi les exemples de compositions comportant un filtre
dans chacune des deux phases on peut mentionner notamment les
compositions des exemples A7, Bl et B6.
La composition de l'invention peut également contenir
- 20 -
~3~D
,, ,
d'autres agents connus pour leur action de protection contre le
rayonnement solaire, tels que des agents absorbant une partie du
rayonnement, comme les composés A et B précités, comme illustré
par les exemples Al et A6.
La composition de l'invention peut également contenir
des agents favorisant l'hydratation de la peau ou ralentissant ~-
sa déshydratation, tels que des sels de l'acide pyrrolidone car-
boxylique, les sels des hydroxy acides, les amino-acides ou ~'u-
rée, comme illustré dans l'exemple B8, et cela en une quantité
0,3 à 3/O.
Lorsque la composition contient des composés aminés de
l'invention, il est avantageux pour obtenir les caractéristiques
souhaitées de solubilité, de compatibilité, ou encore les condi-
tions d'innocuité les plus favorables, de les utiliser sous la
forme d'une préparation, effectuée préalablement ou au moment de
l'utilisation, et résultant de leur neutralisation totale ou par- ~ -
tielle par un acide minéral ou organique. La composition conti~
ent alors soit le sel d'ammonium correspondant du composé aminé,
soit le mélange du sel d'ammonium précité et du composé aminé.
Une telle composition est illustrée par les exemples Al, A4, A5, ~;
A6, Bl et B7.
De même la composition peut contenir soit des composés
acides de l'invention, soit des sels de ces acides, ou encore des
mélanges résultant de leur neutralisation partielle par une base
minérale ou organique, effectuée préalablement ou au moment de
l'utilisation, toujours pour obtenir des conditions avantageuses
de solubilité ou de compatibilité, ou encore une meilleure tolé-
rance cutanée.
Lorsque la composition contient des composés de l'inven-
tion comportant deux structures filtrantes, notamment dans lecas des composés n 13, 33, 34, 35 et 46 on obtient une protection
particulièrement efficace, comme illustré dans les exemples.
- 21 -
.
;,
.
Les divers types de composition de l'invention sont
illustrés de la façon suivante:
les laits par les exemples Al à A7,
les crèmes par les exemples Bl à B8;
les lotions par les exemples Cl à C5;
les sprays par les exemples Dl à D4,
les mousses par les exemples El E2;
les huiles solaires par les exemples Fl F2.
Parmi les adjuvants cosmétiques entrant dans les com-
positions de l'invention en une quantité de 1 à 40% en poids parrapport au poids de la composition on peut mentionner la lanoli-
ne, les triglycérides d'acide gras, la glycérine, les polyéthylè-
neglycols, les lanolines éthoxylées, les palmitate et myristate
d'isopropyle, l'huile de ricin, l'alcool cétylstéarylique, le
monostéarate de glycérol, l'alcool cétylique, le stéarate de bu-
tyle, les cires organiques et minérales.
Les exemples non limitatifs suivants dans lesquels les
pourcentages s'entendent sauf mention contraire en poids, et les
températures en degrés centigrades, permettent de mieux compren-
dre l'objet de l'invention.
EXEMPLES DE PREPARATIONEXEMPLE 1 - Pré~aration du composé N 1 du tableau 1: (bromomé-
,.
thyl-4 benzylidène)-3 camphre.
lère méthode: on chauffe au reflux un mélange contenant 127 g
(0,5 mol.) de p-tolylidène camphre, 60 g de carbonate de sodium
anhydre et 600 ml de tétrachlorure de carbone. Après homogénéi-
sation complète on arrête le chauffage, puis on ajoute une solu-
tion de 27,5 ml. (0,5 moL) de brome dans 100 ml de tétrachlorure
de carbone, tout en exposant le mélange réactionnel à l'action
d'une lampe à lumière blanche de 150 watts. On règle la vitesse
d'introduction du brome de manière à maintenir un doux reflux.
A la fîn de la réaction, on sépare par filtration les sels miné-
raux formés et on concentre à sec la solution. On recristallise
- 22 -
le solide residuel dans l'isopropanol et l~on obtient 144 g
d'aiguilles jaune pâle fondant à 125C.
Analyse: Calculé % C 64,86 H 6,30 Br 24,02
C18H21Br Trouvé % 64,90 6,42 24,05 ;~
2ème méthode: On chauffe au reflux un mélange contenant 12,7 g ~ -
~50 millimoles) de p-tolylidène camphre et 8,9 g (S0 m. moles) de
N-bromo succinimide dans 100 ml de tétrachlorure de carbone tout
en l'exposant à l'action d'une lampe à lumière blanche de 150
watts. Après filtration de la suspension ainsi obtenue et concen~
10 ~ tration du filtrat, on recueille 16,5 g du composé n 1.
EXEMPLE 2 - Préparation du composé n 2 du tableau 1: (dibromo-
méthyl-4 benzylidène)-3 camphre.
lère méthode: On chauffe sous agitation jusqu'à l'ébullition une
solution contenant 203 g (0,8 mole) de p-tolylidène camphre dans
1200 ml de tétrachlorure de carbone avec 195 g de carbonate de
potassium anhydre. On introduit progressivement 87,5 ml (1,6 ;
moles) de brome dissous dans 200 ml de tétrachlorure de carbone,
en exposant le tout à l'action d'une lampe de 150 watts en lumiè-
re blanche. On règle la vitesse d'introduction du brome et le
20 chauffage de telle sorte que le mélange se maintienne à l'ébulli-
tion. Après la fin de l'introduction, on continue le chauffage
sous illumination pendant environ 30 minutes, puis on filtre le ;
tout et on concentre à sec le filtrat. On recristallise le rési-
du solide ainsi obtenu dans 600 ml d'isopropanol. On recueille
278 g du composé n 2 sous la forme d'aiguilles jaune pâle fon-
dant à 96C.
Analyse: Calculé % C 52,43 H 4,85 Br 38,83
C18H20 2 Trouvé % 52,42 4,99 38,86
2ème méthode: On chauffe au reflux pendant 1 heure et sous illu-
mination par la lumière blanche d'une lampe de 150 watts, 50 m.moles de N-bromo-succinimide et 50 m. moles de (bromo-méthyl-4
benzylidène)-3 camphre dans 100 ml de tétrachlorure de carbone.
Le succinimide formé se rassemble progressivement à la surface
- 23 -
,~, . , : :
" ~ ' ' . ' ~ ' ., ,:
. - . .:
et on le sépare par filtration. On concentre à sec le filtrat
et l'on recueille ainsi 20,5 g du composé n 2.
3ème méthode: On fait réagir 50 m. moles de p-tolylidène camphre
et 100 m. moles de N-bromo-succinimide, dans les conditions opé-
ratoires et de solvant indiquées dans la deuxième méthode, mais
en chauffant au reflux pendant 2 heures environ.
EXEMPLE 11 - Préparation du composé n 11 du tableau 2: (pipéri-
dinométhyl-4 benzylidène)-3 camphre
t~ ~0 ,`,'
~ ~ CH
~ On ajoute à la spatule par portions, 83 g du composé n
; 1, dans 100 ml d'une solution contenant 64 g de pipéridine dans
de l'éthanol. On agite le mélange pendant 24 heures à la tempé-
rature ambiante, puis on ~iltre le tout, on concentre le filtrat,
on dissout le résidu dans de l'éther sulfurique et on le filtre.
On concentre à sec la solution éthérée pour obtenir 75 g d'un
solide résiduel que l'on recristallise dans un mélange d'éther de
pétrole et d'isopropanol. On obtient des cristaux jaune pale
fondant à 96C.
Analyse C23H31N -
Calculé % C 81,90 H 9,20 N 4,15
Trouvé % 81,80 9,00 4,05
EXEMPLE 10 - Preparation du composé n 10 du tableau 2: ~Bis-
(octadécyl)aminométhyl-4 benzylidène~-3 camphre:
On agite au bain-marie bouillant pendant 8 heures un
mélange contenant ]66,5 g du composé n 1 et 521 g de distéaryl-
- 24 -
3~
amine. Après refroidissement, on reprend le tout avec de l'é-
ther de pétrole, on filtre, et on concentre à sec le filtrat.
On recueille ainsi 290 g d'un produit jaune fondant à 37C.
Analyse C54H95NO -
Calculé % C 84,04 ~I 12,46 N 1,63 ; ;~
Trouvé % 84,11 12,12 1,92
EXEMPLE 4 - Préparation du composé n 4 du tableau 2: (diéthyl- ;
. ,
aminométhyl-4 benzylidène)-3 camphre: -
On chauffe à 60C sous agitation pendant 30 minutes u-
10 ne solution contenant 33 g du composé n 1 et 22 g de dléthylami-
ne dans 100 ml de tétrachlorure de carbone. On sépare le préci-
pité par filtration et on concentre à sec le filtrat. On obti- `
ent 31 g d'une huile jaune chromatographiquement pure. ~
Analyse C22H31NO ~ ;;
Calculé % C 81,18 H 9,60 N 4,91
Trouvé % 81,02 9,43 4,77
On prépare les composés n 3, 7, 8, 9, 12, 13, 77 du
tableau 2 par réaction d'une amine sur le (bromométhyl-4 benzyli- ;
dène)-3 camphre selon un mode opératoire analogue à celui de 1'~-
20 emple 4, mais en utilisant à la place de la diéthylamine les ami- ;~
nes coErespondantes pour chaque composé, comme indiqué dans le
tableau 6 ci-après. Ce tableau mentionne en outre le solvant u-
tilisé, la température et la durée de la réaction ainsi que le
point de fusion du composé obtenu ou son aspect, et son indice
d'amine calculé et trouvé exprimé en milli-équivalent par gramme.
TABLEAU 6
_ .. : .
~omposé Amine utilisée Solvant Tempé- Durée Point Indice d'a-
réagissant avec utilisé rature de de mine meq/g
n le composé nl de réac- réac- fu-
tion tionsion _
C C ClaéCU~ vé
3 diméthylamine méthanol 20 120 h 65 3,37 3,41
7 diéthanolamine thanol 80 5 h huile2,80 2,83
-- 25 --
, :, ,. : :, : .
TABLEAU 6 (suite)
Composé Amine utilisée Solvant Tempé Durée = Indice d'amine¦
réagissant avec utilisé rature de de meq/g
n le composé nl de ré- réac- fu- _
action tlon sion
C C Calculé Trouvé ~;
8 diisopropyl- éthanol 80 6h 89 2,83 2,85
9 dibutylamine éthanol 80 2h huile 2,63 2,72
12 morpholine éthanol 80 5h 89 2,95 2,98
13 p-aminoben- métha 65 6h 207 2,57 2,55
zoate nol
77 pipérazlne éthanol 80 lh 204 2,39 2,39 ~;~
Préparation des sels formés avec un acide minéral ou orqaniq~
à partir dec compos~s aminés de formule II.
D'une manière générale, on introduit l~acide dans une
solution du composé aminé de formule II à température ordinaire `~ -
ou en chauffant légèrement. On concentre le mélange à sec et on
cristallise le résidu dans un solvant approprié. A titre d'exem-
,~ :
ples le tableau 7 ci-après indique les conditions de préparation
des composés n 5, 6, 7 bis, 8 bis et 9 bis du tableau 1 à partir
des composés aminés correspondants, en mentionnant chaque fois
l'acide et le solvant utilisés. Ce tableau indique aussi pour
chaque composé obtenu, le solvant de cristallisation, le point de
fusion et l'analyse élémentaire en pourcentage de C, ~I et ~ cal-
culé et trouvé.
- 26 -
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-- 27 --
PREPARATION DES COMPOSES QUATERNISES DE FORMULE II.
; EXEMPLE 14 - Préparation du composé n 14 du tableau 2:
-p-toluène sulfonate de (oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyl di-
éthylméthylammonium.
On chauffe au reflux dans le toluène pendant 4h30, 65 g ;
du composé n4 du tableau 2 et 41 g de p-toluène sulfonate de mé-
thyle. Après refroidissement, on essore le précipité formé et on
le cristallise dans la méthylé-thylcétone. On obtient ainsi 86 g
de produit sous forme de paillettes blanchâtres fondant à 155C~ ;
Analyse - C80H41N4S -
Calculé % C 70,41 H 8,08 N 2,74 S 6,27
Trouvé % 70,31 7,96 2,92 6,41
Un mode opératoire analogue à celui de l'exemple 14 per-
met de préparer les composés n 15 à 24, 66 à 69 et 78 du tableau
2, comme indiqué dans le tableau 8 ci-après. Ce tableau mention-
ne pour chaque composé préparé, le composé de formule II ou l'a-
mine de départ, l'agent de quaternisation qui peut 8tre un compo-
sé monobromé de formule I tels que ceux figurant dans le tableau
1, le solvant utilisé, et la durée de la réaction~ Le tableau
indique également pour chaque composé obtenu le point de fusion
ainsi que l'analyse élémentaire en pourcentage de C, H et N cal- ~ `
culé et trouvé.
- 28 -
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-- 30 --
EXEMPLE 25 - Préparation du composé n 25 du tableau 2: (hydroxy-
méthyl-4 benzylidène)-3 camphre.
On ajoute en une seule fois 33 g de composé n 1 dans
une solution éthanolique contenant 6,2 g de potasse, et on chauf-
fe le tout à l'ébullition. On maintient le mélange pendant une
heure au reflux puis on l'évapore à sec. On reprend le résidu
par du benzène, et après filtration on concentre à sec l'extrait
benzénique. On obtient ainsi un solide jaune pâle, qui après
cristallisation dans l'éther de pétrole, donne des cristaux jau-
ne pâle fondant à 35C.
Analyse - C18H222
Calculé % C 80,00 H 8,15
Trouvé % 80,18 8,31
EXEMPLE 27 - Préparation du composé n 27 du tableau 2: (butoxy-
4 benzylidène)-3 camphre.
On prépare 19,5 g de butylate de sodium en laissant ré-
agir 4,6 g de sodium dans 50 ml de butanol. A la fin de la réac-
tion, on ajoute 66,6 g du composé nl et 100 ml de toluène. On
chauffe le mélangé pendant 8 heures au bain-marie bouillant, puis
on le filtre et on concentre à sec le filtrat. On recueille ain-
si 64 g d'une huile jaune pâle, qui peut être distillée pour don-
ner un produit huileux ayant un point d'ébullition de 210C sous
0,5 mm Hg.
Analyse - C22H30O2
Calculé %C 80,98 H 9,20
Trouvé %80,66 9,07
On prépare les composés n 26, 28 et 30 selon un mode
opératoire analogue à celui de l'exemple 27, sauf qu'on remplace
le butanol respectivement par le méthanol (exemple 26~, le dodé-
canol (exemple 28) et l'hexadécanol (exemple 30), et que dansl'exemple 26 on utilise comme solvant le méthanol au lieu du to-
luène. On obtient respectivement les composés suivants:
- 31 -
. , ,., - , .
Composé n 26: Point d'ébullition à 175C sous 0,25 mm Hg.
Analyse - ClgH24O
Calculé % C 80,28 H 8,45
Trouve % 80,29 8,46
Composé n 28: huile jaune pâle non distillable~
~nalyse ~ C30H462
Calculé % C 82,19 H 10,50
Trouvé % 82,05 10,27 -;
Composé n 30: solide jaune pâle fondant à 40C.
. .
Analyse - C34H542
Calculé % C 82,59 H 10,93
Trouvé % 82,33 10,75
EXEMPLE 29 - Préparation du composé n 29 du tableau 2: (tétra-
décyloxyméthyl-4 benzylidène)-3 camphre.
On introduit 75 g d'alcool myristique dans une solution
contenant 18,9 ~/O de méthylate de sodium dans du méthanol. Après ~
avoir évaporé à sec le mélange obtenu, on reprend le résidu par ~ ~`
~,
du benzène et l'on ajoute 116,5 g du composé N 1. On chauffe le
~ mélange au reflux pendant 8 heures, puis on le filtre, on évapore
20 à sec le filtrat et on distille le résidu huileux obtenu. On re-
cueille ainsi 111 g d'une huile (Eb = 250C sous 0,2 mm Hg) qui se
solidifie rapidement en donnant un solide beige fondant à 35C.
Analyse ~ C32H502
Calculé % C 82,40 H 10,73
Trouvé % 82,22 10,70 `
EXEMPLE 31 - _ éparation du composé n 31 du tableau 2: (phénoxy-
méthyl-4 benzylidène)-3 camphre.
On prépare 11,6 g de phénate de sodium par réaction des ~ ~
quantites correspondantes de phénol et de soude en solution alco- -
olique, suivi d'une évaporation à sec. On soumet le phénate re-
cueilli à une agitation pendant 10 heures au reflux avec 33,3 g
de composé n 1 dans 100 ml de méthyléthylcétone. Après filtra-
- 32 -
" , ., . . , . ~ : ~ "' ~
' . ':~, ' ! ': . . .. i, , . l ~
tion du milieu réactionnel on évapore à sec le filtrat. On ob-
tient 26 g d'un produit blanc fondant à 139C.
Analyse - C24H2602
Calculé % C 83,24 H 7,51
Trouvé % 83,27 7,62
EXEMPLE 34 - Préparation du composé n 34 du tableau 2: ~ oxo-
2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyloxy~-2 benzoate de méthyle.
o "
L--~
o \~ fH
H2
CH3OOC ~
On chauffe pendant 4 heures à l'ébullition une solution
méthanolique contenant 7,6 g (50 m mol.) de salicylate de méthyle,
2 g de soude, et 16,5 g (50 m mol.) de composé n 1. On concen-
tre à sec le mélange réactionnel et on extrait le résidu par du
benzène chaud. On concentre la solution benzénique et on cristal-
lise le résidu dans le méthanol. On obtient ainsi 14 g de cris-
taux blancs fondant à 120C.
Analyse - C26H2804
Calculé % C 77,23 H 6,93
Trouvé % 77,07 7,06
On prépare d'une façon analogue à celle de l'exemple 34
les composés n 32, 33, 36, 37, 38 du tableau 2. A cet effet, on
utilise toujours le composé n 1 mais on remplace le salicylate
de méthyle respectivement par l'~-naphtol (exemple 32), l'hydroxy-
4 benzophénone (exemple 33), l'acide myristique (exemple 36),
: ., .. :. .. . .
~L3~
': `
l'acide palmitique (exemple 37) ou l'acide benzoi'que (exemple 38).
Le tableau 9 ci-après indique pour chaque exemple, le
composé hydroxylé ou l'acide réagissant avec le composé nl, la
; durée de la réaction, le numéro du composé obtenu, sont point de
fusion, et l'analyse élémentaire correspondante en pourcentage
de C et H calculé et trouvé.
TABLEAU 9
Composé Composé hydroxy- Durée Point Analyse élémentaire
lé ou acide réa- de de
n gissant avec le réac- fusion C H
composé nl tion C
Calc.% Tr.% Calc.% Tr.%
32 ~-naphtol 6h 120 84,85 84,62 7.07 7,38
33 hydroxy-4 ben- 5h 122 82,67 82.53 6,67 6,61
zophénone
36 acide myristique 2h 29 80,00 79,7410,00 9,98
37 acide palmitique 6h 30 80,31 80,5810,24 10,27
38 acide benzoïque 8h 63 80,21 ~30,286,95 6,99
EXEMPLE 35 - Préparation du composé n 35 du tableau 2: acide
~(oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyl oxy~-2 benzoique.
On chauffe au reflux pendant 3 heures le composé 34
dans une solution de potasse alcoolique~ On précipite l'acide
par acidification et l'on obtient un produit blanc fondant à
128C.
Analyse - C25H2604
Calculé % C 76,92 H 6,67
Trouvé % 77,01 6,96
Préparation des thioéthers:
EXEMPLE 39 - Préparation du composé n 39 du tableau 2: (mercap-
tométhyl-4 benzylidène)-3 camphre.
On chauffe au reflux pendant 1 heure dans l'isopropanol,
7,6 g ~0,10 mol.) de thiourée, et 33 g (0,10 mol.) de composé nl.
- 34 -
.~, ; ,.. ~ .: ,
~ 3 ~6~
'.
On sépare par filtration le précipité formé et l'on recueille ain-
si 35 g de sel d'isothiouronium fondant à 264C.
Analyse - C10H25BrN2 S -
; Calculé % C 55,74 H 6,16 S 7,83
Trouvé % 55,74 6,37 7,83
On hydrolyse 25 g de sel d'isothiouronium par chauffageprolongé avec un excès de soude en milieu hydroéthanolique. A-
près neutralisation par un acide, on essore le produit précipité
et on le cristallise dans la méthylisobutylcétone. On obtient
des cristaux blancs fondant à 87C.
Analyse - C18H22OS ;~
Calculé % C 75,48 H 7,74 S 11,19
Trouvé % 75,49 7,61 11,10
On prépare d'une manière analogue à celle de l'exemple
39 les thioéthers de formule II, par chauffage à température mo-
dérée du composé n 1 et du composé thiolé correspondant en pré
sence d'un agent basique. Cet agent peut être supprimé si le
produit thiolé comporte lui-même une fonction basique, par exem-
ple une fonction amine tertiaire. La séparation du produit s'ef-
fectue ensuite selon les techniques habituelles.
Les conditions de préparation des composés n 40, 42 à
46 et 55 du tableau 2 sont indiquées dans le tableau 10 ci-après.
Ce tableau mentionne pour chaque composé préparé, le
composé thiolé utilisé a la place de la thiourée de l'exemple 39,
la base et le solvant utilisés, la température et la durée de la
réaction, ainsi que le numéro du composé obtenu, sont point de fu-
sion et son analyse élémentaire en pourcentage de C, H et S cal-
culé et trouvé.
- 35 -
~ -- ~ o ~ ~
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~L3~
EXEMPLE 47 - Préparatlon du composé n 47 du tableau 2: (cyano~
méthyl-4 benzylidène)-3 camphre.
On ajoute 7 g du composé n 1 du tableau 1 à une solu-
tion méthanolique contenant 2,5 g de cyanure de potassium et on
chauffe le tout au reflux pendant 30 minutes~ On concentre à
sec le mélange obtenu, on reprend avec de l'eau le résidu, on sé-
pare par filtration la fraction insoluble et on la cristallise
dans l'éthanol pour obtenir des cristaux blanchâtres fondant à
127C.
Analyse - ClgH21NO
Calculé % C 81,68 H 7,58 N 5,01
Trouvé /O 81,41 7,36 5, 22 -
EXEMPLE 48 - Préparation du composé n 48 du tableau 2: acide
(oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 phénylacétique.
On chauffe au reflux prolongé 0,050 moles du composé
n 47 du tableau 2 avec un excès d'un mélange d'acides acétique
et chlorhydrique et l'on obtient après filtration et lavage des
cristaux blancs fondant à 134C.
Indice d'acide (meq/g)
y C 1 gH 2 2 3
Calculé: 3,36 "
Trouvé: 3,33
EXEMPLE 5b - Préparation du composé n_ 50 du tableau 2: (dimé-
thoxyméthyl-4 benzylidène)-3 camphre.
On chauffe pendant deux heures au reflux 1 mole de com-
posé n 2 du tableau 1 dans une solution méthanolique contenant
2 moles de méthylate de sodium. On concentre à sec le mélange,
on extrait le résidu avec du benzène, on filtre l'extrait, puis
on évapore à sec le filtrat. On obtient ainsi une poudre jaune
pale fondant à 98C.
Analyse - C20H26O3
Calculé % C 76,43 H 8,28
Trouvé % 76,26 8,47
EXEMPLE 51 - Préparation du composé n 51 du tableau 2: (forrnyl-
4 benzylidène)-3 camphre.
Par hydrolyse complète du composé n 50 du tableau 2
dans un mélange eau-dioxanne en présence d'acide chlorhydrique
on obtient, après avoir effectué la concentration du solvant, la
séparation d'un produit jaune pâle fondant à 116C.
AnalySe - C18H202
Calculé % C 80,60 H 7,46
Trouvé % 80,64 7,56 `~
On peut également préparer le même composé n 51 par
oxydation complète du composé n 1 au moyen du diméthyl sulfoxy-
de en présence de carbonate de potassium.
EXEMPLE 49 - Préparation du composé n 49 du tableau 2: acide
(oxo-2 bornylidène-3 méthyl) 4 benzoique.
On effectue l'oxydation du composé n 51 du tableau 2
par du permanganate de potassium dans un mélange eau-acétone. A-
près filtration et lavage du précipité dans le même mélange eau- -
acétone, on obtient par acidification du filtrat un produit blanc
fondant à 240C.
Analyse - C18H20O3
Calculé % C 76,06 H 7,04
Trouvé % 76,17 7,06
EXEMPLE 56 - Préparation du composé n 56 du tableau 2: dihydro-
xy-2,5 benzoate d'(oxo-2 bornylidène-3-rnéthyl)-4 benzyle.
Le composé 56 est préparé selon l'exemple 31, à partir
d'acide gentisique- c'est une poudre blanche fondant à 220C.
AnalySe - C25H265
Calculé % C 73,89 H 6,40
Trouvé % 73,82 6,57
30 EXEMPLE 57 - Préparation du co~sé n 57 du_tableau 2~ di(t-
butyl)3,5 hydroxy-4 benzoate d'(oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4
benzyle.
- -, , , :;
Le composé 57 est préparé suivant l'exemple 31, à par-
tir de l'acide di(t-butyl)-3,5 hydroxy-4 benzoique, en rempla-
çant la méthyléthylcétone par le diméthyl~ormamide. Il se pré-
sente sous forme d'un solide jaune pâle ~ondant à 132C.
AnalYSe ~ C33H424
Calculé % C 78,88 H 8,37
Trouvé % 79,13 8,42
EXEMPLE 60 - Préparation du composé n 60 du tableau 2: (Octyloxy-
méthyl-4 benzylidène)-3 camphre.
Une suspension de 2,1 g (50 millimoles) d'hydrure de
sodium (dans l'huile) est ajoutée peu à peu, tout en agitant à
6,5 g (50 millimoles) d'octanol-l dans 100 ml de toluène. Lors-
que le dégagement d'hydrogène est terminé, on ajoute par portions
16,6 g (50 millimoles) de p-bromométhyl benzylidène-3 camphre, ~-
puis on porte le mélange à reflux pendant 3 heures. Après addi-
tion d'eau, on décante la phase toluénique, sèche et concentre
celle-ci à sec. Le sirop résiduel est distillé sous pression
réduite. On recueille ainsi 8,8 g de liquide jaune bouillant à
240C sous 0,1 mm de Hg.
Analyse - C26H38O2
Calculé % C 81,67 H 9,95
Trouvé %81,52 10,15
On prépare dans les mêmes conditions les composés du
tableau 11 suivant:
TABLEAU 11
~omposé Alcool utllisé Durée Point ~usion Analyse élementaire
réac- ou Eb. C
n tion Calc /O Tr.% "slc.% Tr~O
._ . _ . ___ _._ :
62 Menthol 4 h Huile 82,35 82,16 9,80 9,88
59 Ethyl-2 hexa- Huile 81,67 81,98 9,95 9,95
.. . . . .
~3~
TABLEAU 11 (suite) ~
-
Composé Alcool utilisé Durée Point fusion Analyse élémentaire
réac- ou Eb. C _
n tion C H
__ _ _ Calc.% Tr.% Calc.% Tr.~
70 Alcool oléique 8h Huile 83,08 83,16 10,77 11,19
64 Diméthylamino 3h Chlorhydrate 69,91 69,70 8,53 8,66
éthanol F = 152
72 Ethylèneglycol 5h Eb = 195 76,45 76,48 8,28 8,14
F 54C -~
76 Diéthylènegly- 6h Huile 73,7473,77 8,38 8,~
,,:
EX~MPLE 63 - Préparation du composé n 63 du tableau 2: ~(di(t-
butyl)-2,6 méthyl-4 ph~noxyméthyl)-4 benzylidèneJ-3 camphre.
On prépare le composé 63 selon l'exemple 29, à partir
du di-tertio-butyl p-crésol, en remplacant le benzène par le di-
mé~hylformamide. On obtient une poudre blanchâtre fondant à
135C.
Analyse - C33H4402
Calculé % C 83,90 H 9,32
Trouvé % 83,94 9,52
EXEMPLE 71 - Préparation du composé n 71 du tableau 2: tIodomé-
thyl-4 benzylidène)-3 camphre.
Un mélange de 66,6 g de composé 1 et de 40 g d'iodure
de sodium dans l'acétone (500 ml) est chauffé sous reflux pendant
trois heures. Le produit de réaction est précipité par addition
d'eau, filtré, et essoré. On obtient 70 g de solide jaune fon-
dant à 108C.
Analyse - C18H21IO .-~
Calculé %C 56,84 H 5,53I 33,42
Trouvé % 56,58 5,6033,18
- 40 -
3~
EXEMPLE 73 - Préparation du composé n 73 du tableau 2: Acide
(oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyldithiodiacétique.
Une solution de 26,8 g de composé 51 et 16,4 g d'acide
thioglycolique dans le dichloréthane est chauffée à l'ébullition
pendant 3 heures, en présence d'acide sulfurique concentré. Puis
on concentre à sec. Le résidu est extrait à l'éther; la phase é-
thérée est lavée à l'eau, puis concentrée à sec. On obtient ain-
si 38 g d'un solide blanchâtre, fondant à 116C.
Indice d'acide Calculé 4,61 meq/g
Trouvé 4,64 meq/g~
EXEMPLE 79 - Préparation du composé n 79 du tableau 2: N-méthyl
N,N'-bisf oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 benzyl~pipérazinium bro-
; mure.
On agite 33 g de composé 1 et 5 g de N-méthylpipérazine
pendant 1 h à la température ordinaire dans du toluène (200 ml)
en présence de carbonate de sodium (6 g). L'insoluble est filtré;
réempâté avec un mélange d'eau et de toluène, puis essoré. On re-
cueille, après séchage, 23 g d'un solide blanc fondant vers 200C
avec décomposition.
20 Dosages: Indice d'amine tertiaireBrome ionisé -
Calculé %: 1,46 meq/g 1,46 meq/g
Trouvé %~ 1,48 meq/g 1,47 meq/g
EXEMPLES DE COMPOSITION
::
D'une manière générale, les composés de formule I ou II ;~
peuvent être incorporés directement dans une composition destinée
à protéger l'épiderme humain contre les radiations solaires.
Toutefois lorsqu'ils se présentent sous la forme d'un acide,
c'est-à-dire que l'un au moins des radicaux Y, et Z' désigne un
radical acide, on peut les neutraliser facilement au pH préféré
30 à l'aide d'une base minérale ou organique, choisie en fonction
de ses propriétés cosmétiques particulières et de la solubilité r
désirée. De même les composés aminés basiques selon l'invention
peuvent être neutralisés au pH préféré par un acide minéral ou
- 41 -
I ~ .
3L3~
organique.
A. Compositions de laits anti-solaires: :
Exemple Al - On prépare le lait anti-solaire de protection moyen-
ne comme indiqué ci-après:
alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 25 moles d'oxyde 5
d'éthylène O.E, soit"à 25 OE"
alcool cétylique 1
2-octyldodécanol 15
huile de vaseline Codex 5
10 insaponifiables de luzerne 0,2
benzylidène camphre 1 -:.
composé n 6 2,5 .
parahydroxybenzoate de méthyle q.s.
parfum 0 5
eau q.s.p. 100
Exernple A2 ~ On prépare le lait anti-solaire suivant:
Cire de Sipol 5
Huile de vaseline 6
Myristate d'isopropyle 3 -:
20 Huile de silicone
alcool cétylique
glycérine 20
conservateur o,3 ;~
parfum 0,3 : ,
composé n~ 22 3
eau q.s.p. 100 :
Exemple A3 - On prépare le lait protecteur anti-solaire non ioni-
que suivant: ~ .
Cire de sipol 5
30 Huile de vaseline 6
Myristate d'isopropyle 3
diméthylpolysiloxane
alcool cétylique 1 .
- 42 -
3~
Conservateur 0,3
glycérine 20
Composé n 14 2,5 `
parfum 0,
eau q.s.p. 100 `
Exemple A4 - On prépare le lait anti-solaire suivant:
cire de Sipol 5
huile de vaseline 6
myristate d'isopropyle 3
10 diméthylpolysiloxane 1 `~
alcool cétylique
conservateur 0,3
glycérine 20
composé n 7 3
parfum 0,5
acide malique 1,2
eau q.s.p. 100
Exemple A5 - On pr~pare le lait protecteur suivant: -
On prépare la même composition que dans l'exemple A,
sauf qu'on remplace le composé n 6 et le benzylidène camphre par:
Composé n 42 0,5
Sel de magnésium du composé n 42 2,9
Exemple A6 ~ On prépare le lait anti-solaire suivant:
alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 25 moles d'oxyde
d'éthylène O.E., soit "à 25 OE" 5
alcool cétylique
2-octyldodécanol 15
huile de vaseline Codex 5
insaponifiables de luzerne 0,2
30 benzylidène camphre
composé n 42 neutralisé jusqu'à pH 6 par de la potasse
aqueuse 5 N 3 ~
'.:
- 43 -
~ $:~3~
parahydroxybenzoate de méthyle q.s.
parfum 0,5
eau q.s.p. . 100
Exemple A7 - On prépare le lait protecteur anti-solaire
non ionique suivant:
cire de Sipol 5
huile de vaseline 6
myristate d'isopropyle 3 `
diméthylpolysiloxane 1
10 alcool cétylique
conservateur 0,3
glycérine 20 ~ -
composé n 6 2,5 ;
composé n 9 2
parfum 0 5
eau q.s.p. 100 ;~
B. Compositions de crèmes anti-solaires:
: .,
Exemple Bl - On prépare la crème anti-solaire suivante à forte
protection:
20 huile de palme hydrogénée polyoxyéthylénée "à 25 OE" 5
alcool cétylstéarylique "à 15 OE" 5 ~ ;~
lanoline 3
alcoo~s de lanoline
huile de tournesol 5
huile de vaseline 10
composé n 26 2,5
composé n 8 Bis 4
propylèneglycol 5
conservateurs q.s.
30 parfum 0,5
eau q.s.pu 100
- 44 -
, ~ ., .
Exemple B2 ~ On prépare la crème anti-solaire suivante:
alcool cétylstéarylique 2
monostéarate de glycérol 4 ;
alcool cétylique 4
huile de vaseline 5
stéarate de butyle 5
propylène glycol 7
huile de silicone 0,125
polyox à 0,5% 3,5
10 conservateur 0,3
parfum 0,4
composé n 14 4
eau q.s.p. 100
Exemple B3 - On prépare la crème protectrice anti-solaire non io-
nique suivante:
cire de Sipol 7
monostéarate de glycérol 2
huile de vaseline 15
huile de silicone 1,5
20 alcool cétylique 1,5
conservateur 0,3 -
glycérine 10 ~
Composé n 27 5 r
~ parfum 0 5
: eau q.s.p. 100 ~:
Exemple B4 - On prépare la crème protectrice anti-solaire anioni
que suivante:
monostéarate de glycérol auto-émulsionnable 6 ,
. monostéarate de sorbitan polyoxyéthyléné "à 60 OE" 2
30 acide stéarique 2
alcool cétylique 1,2
lanoline 4
- 45 -
.,: : :, :,, .
~ L3~
huile de vaseline 30
conservateur 0,3
triéthanolamine 0,1 -~
composé n 37 3 :
oxydes de fer 0,2
parfum 0 5
eau q.s.p. 100
Exemple B5 - On prépare la crème anti-solaire suivante: -
; alcool cétylstéarylique 2
10 monostéarate de glycérol 4
alcool cétylique . 4 ~ ~ ;
huile de vaseline 5
stéarate de butyle 5
propylène glycol 7
huile de silicone 0,125 :~
polyox à 0,5% 3,5
conservateur 0,3
parfum 0 4
composé n 49 1 `'
20 oxydes de fer 0,01 . :
potasse 0,4S
eau q.s.p. 100
~, Exemple B6 ~ On prépare la crème protectrice anionique suivante: ~:
monostéarate de glycérol auto-émulsionnable 6
- monostéarate de sorbitan polyoxyéthyléné "à 60 OE" 2
acide stéarique 2
alcool cétylique 1,2
lanoline 4
huile de vaseline 30
30 conservateur 0,3
triéthanolamine 0,1
composé n 29 2
- 46 -
. ,; . ,:
~3~
composé n 7 3
oxydes de fer 0,1
parfum 0,6
eau q.s.p. 100 `
Exemple B7 - On prépare la crème anti solaire suivante, neutrali- -
sée partiellement:
alcool cétylstéarylique 2
monostéarate de glycérol 4 :
alcool cétylique 4
10 huile de vaseline 5 -
stéarate de butyle 5
propylène glycol 7
huile de silicone 0,125
polyox à 0,5% 3,5 ~:
conservateur 0,3 `
parfum 0,4
composé n 52 0,75
sel de triéthanolamine du composé n 52 3 .. -
Exemple B8 ~ On prépare la crème anti-solaire hydratante suivante: '~;~
20 cire de Sipol 7
monostéarate de glycérol 2 ~ :
huile de vaseline 15
huile de silicone 1,5
alcool cétylique 1,5
conservateur 0,3
glycérine 10
composé n 27 5
pyrrolidone carboxylate de sodium 2 :
parfum o,5
30 eau q.s.p. 100
On obtient un bon résultat analogue en remplaçant dans
la crème anti-solaire ci-dessus, le pyrrolidone carboxylate de
- 47 -
sodium par du glycolate de sodium en une quantité de 1 g. ou en
ajoutant 1 g de glycolate de sodium à la composition de l'exem-
ple B2.
C. Exemples de lotions anti-solaires:
Exemple Cl - On prépare la lotion anti-sol.aire suivante:
lanoline 2,5
butylhydroxyanisole 0,025 :~
butylhydroxytoluène 0,025
gallate d'octyle 0,0125 ~:
triglycérides d'acides gras en C8 - C12 40
parfum 1,25
composé n 28 4
alcool 96 q.s.p. ` 100 ~ ;
Exemple C2 - On prépare la lotion anti-solaire suivante:
: glycérine 5 .
polyéthylèneglycol 400 0,5 : ,
' lanoline éthoxylée 1 ~:
; parfum soluble 2 :
composé n 16 2
20 aLcool à 96 50
eau q.s.p. 100
Exemple C3 - On prépare la lotion anti-solaire hydro-alcoolique
suivante:
composé n 14 3 :
glycérine 5
polyéthylèneglycol 400 0,5
alcool à 96 50
parfum soluble 2
eau q.s.p. 100
Exemple C4 - On prépare la lotion anti-solaire oléo-alcoolique
suivante: :
composé n 8 bis 3
- 4~3 -
triglycérides d'acides gras C8-C12 40
éthanol à 96 56,5
parfum 0 5
Exemple C5 - On prépare la lotion anti-solaire suivante: -
composé n 19 10
glycérine 5
alcool à 96 50
polyéthylène glycol 400 0,5
lanoline oxyéthylénée 1 -
10 parfum soluble 2
eau q.s.p. 100
D. Exemples.de sPraY anti-solaires:
Exemple Dl - On prépare le spray anti-solaire suivant: :
alcool absolu 30
myristate d'isopropyle 20
huile de ricin 2
lanoline 5
parfum
composé n 17 2 :
20 fréon 12 40 .,~
Exemple D2 ~ On prépare le spray anti-solaire oléo-alcoolique
suivant: .:~
composé n 27 3
alcool absolu 30 `.
myristate d'isopropyle 24
huile de ricin 2
parfum 1 ~:
Fréon 12* 40
Exemple D3 - On prépare le spray anti-solaire suivant:
30 alcool absolu 35
chlorure de méthylène 20
* marque de commerce
- 49 -
. 3 .f ~ ~ ~
composé n 1 2,5
myristate d'isopropyle 20
huile de ricin 2
lanoline 5
parfum
gaz carbonique q.s.p. jusqu'à une pression de 8 bars.
Exemple D4 - On prépare le spray anti-solaire suivant:
alcool absolu 30
chlorure de méthylène 15
10 composé n 1 1
benzylidène camphre 1,5
myristate d'isopropyle 20
huile de ricin 2
parfum
protoxyde d'azote q.s.p. jusqu'à une pression de 8 bars.
E. Exemples de mousses aérosols: -
Exemple El - On prépare d'abord le mélange liquide suivant:
cire de Sipol 3,5
huile de vaseline 6
20 myristate d'isopropyle 3 ;~
conservateur 0,3
glycérine 10
parfum 0 3
composé n 15 2,5
eau q.s~p. 100
On prépare ensuite la bombe pour mousse aérosol qui
contient toujours en pourcentage en poids:
mélange liquide ci-dessus 87 -
Fréon F 12* 13
Exemple E2 ~ On prépare le mélange liquide suivant pour mousse
aérosol:
* marque de commerce
- 50 -
~L$ ~
. '
alcools cétylstéarylique et oléocétylique à 25 O.E.
(mélar,ge 50:50) 3~5
huile de vaseline 6
myristate d'isopropyle 3
conservateur 0,3
glycérine 10
.::
parfum 0,3
compos~ n 37 2,5 ~
eau q.s.p. 100 `
On prépare la bombe pour mousse aérosol contenant:
mélange liquide ci-dessus 85
protoxyde d'azote 15
F. Exemples d'huiles solaires:
Exemple Fl - On prépare l'huile solaire suivante: ~:
composé n 29 10
éthanol 10 ::~f
parfum 0,6 ~.
huile de ricin q.s.p. 100
~. Exemple F2 ~ On prépare l'huile solaire suivante:
;, 20 composé n 36 2
` parfum 0,6
éthanol 15
propylène glycol 10
palmitate d'isopropyle q.s.p. 100
D'une façon générale on obtiant de bons résultats ana-
logues lorsqu'on remplace:
dans les compositions Al à A7, le ou les composés de l'invention,
par l'un au moins des composés n 6, 7, 9, 14, 22, 42, 8 bis, 27
et 37;
dans les compositions Bl à B8 le ou les composés de l'invention,
par l'un au moins des composés n 8 bis, 26, 27, 29, 37, 49 et 52; ~-
dans les compositions Cl à C5 le ou les composés de l'invention,
- 51 -
par l'un au moins des composés n 8 bis, 14, 16, 19 et 28,
dans les compositions Dl à D4 le ou les composés de l'inventi.on, ;~
par l'un au moins des composés n 1, 17 et 27. ,
Il en est de même en ce qui concerne les compositions
ElE2 et FlF2
Les composés suivants peuvent êtxe incorporés dans les
compositions indiquées ci-après:
Composé 72 dans les compositions Cl à C5; ~ :
Composés 70, 62 et 60 dans les compositions Cl à C5 et FlF2,
Composé 64 dans la composition A
Composé 64 sous forme de chlorhydrate dans les compositions Al,
A31 B2;
Composé 57 dans les compositions C2C3~
Cette demande est une division de la demande No.
298,909 déposée le 14 mars 1978.
- 52 -
