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3;~
Dans le domaine de la teinture des fibres kératiniques,
des cheveux ou des fourrures, les métaphényl~nediamines jouent
un rôle important connu depuis longtemps: elles font partie de
la classe des composés couramment appelés "coupleurs". Les
coupleur* en association avec des bases dloxydation, telles que
les paraphénylèndiamines ou les paraaminophénols, donnent nais-
sance, en milieu alcalin oxydant, à des indamines, indoanilines
ou indophénols colorés.
L'association des métaphénylènediamines avec les para-
phén~ylènediamines, en milieu alcalin oxydant et plus particulière-
ment en présence d'eau oxygénée, donne naissance à des indamines`
capables de conférer aux fibres kéra-tiniques des colorations
bleu~s très puissantes. Les métaphénylènediamines associées
aux paraaminophénols donnent, en milieu alcalin oxydan-t, des
indoanilines qui confèrent aux fibres kératiniques des colora-
tions rouges plus ou moins pourpres. Cependant, cette catégorie
de coupleurs se trouve, en pratique, limitée notamment en raison
du fait que seuls peuvent être retenus des composés permettant
d'obtenir des teintures n'évoluant pas au cours du temps sous
l'action en particulier de la lumière ou des intempéries. C'est
ainsi que le méthyl-l N~-hydroxyéthyl)amino-2 amino-4 benzène
conduit à des nuances instables à la lumière lorsqu'il est
associé à des paraphénylènediamines et surtout à des paraamino-
phénols.
La présente invention a pour but de décrire une nouvelle
classe de métaphénylènediamines qui, avec la plupart des para-
phénylènediamines en milieu alcalin oxydant, confèrent aux
cheveux des colorations bleues résistantes à la lumière et aux
intempéries et qui, en outre, donnent des rouges stables Iors-
qu t elles sont associées aux paraaminophénols.
La présen-te invention a donc pour objet le produit
industriel nouveau que constitue un composé chimique de formule
générale
-1-
~CH2)n OH
RO I / ~ (I) ..
....
formule dans laquelle R représente un radical alkyl inférieur
comportant de 1 à 4 atomes de carbone e-t n est un nombre entier
compris entre 1 et 3 inclusivement, ou les sels d'acide corres-
pondants.
La présente invention a également pour objet le produit ;~
industriel nouveau que constitue une composition tinctoriale
pour fibres kératiniques et en particulier pour cheveux, ladite
composition contenant, dans un support approprié, au moins une
base d'oxydation, caractérisée par le fait qu'elle contient, en
tant que coupleur, au moins un composé de formule (I). ~
Les métaphénylènediamines selon l'invention peuvent être ~: :
avantageusement utilisées dans des compositions tinctoriales
avec des bases d'oxydation constituées par ~
A - Les paraphénylènediamines de formule générale (II)
. --~
20 ~ ~ R4
Rl. ~ ~ R3 (II)
R2 ~
''
NH2
ou les sels d'acide correspondants, formule dans laquelle Rl,
R2 et R3 sont identiques ou différents et représentent un atome
dlhydrogène, un radical alkyl ayant de 1 à 4 atomes de carbone
ou un radical alcoxy a~ant de 1 à 2 atomes de carbone, R4 e-t R5
sont identiques ou différents et représentent un atome d'hydro-
gène, un radical alkyl, hydroxyalkyl, alcoxyalkyl, dans lequel
le groupe alcoxy comporte de 1 à 2 atomes de carbone, carbamyl-
alkyl, mésylaminoalkyl, acétylaminoalkyl, uréidoalkyl,
--2--
carbéthoxyaminoalkyl, les groupes alkyl dans R4 et ~ ayant de
1 à 4 atomes de carbone, sous réserve que Rl et R3 représenten-t
l'hydrogène lorsque R4 et R5 ne représentent pas un atome
d'hydrogène., ou
B - Les paraaminophénols de formule générale (III)
~ R6 (III)
ou les sels d'acide correspondants, formule dans laquelle R6
représente un atome d'hydrogène`, un radical alkyl comportant de
1 à 4 atomes de carbone ou un atome d'halogène comme, par exem-
ple, le chlore ou le brome.
On a constaté que l'utilisation des métaphénylènediami-
nes selon l'invention avec des paraphénylènediamines et/ou des
paraaminophénols permet d'obtenir des compositions tinctoriales
conférant aux cheveux des nuances de bonne qualité, qui n'évo-
luent ni à la lumière, ni aux intempéries, ni aux lavages.
Parmi les composés de formule (I) (ou leurs sels d'acide
correspondants), on a cons-taté que l'on obtenait des résultats
particulièrement intéressants avec le N-(~-hydroxyéthyl)amino-2
amino-4 méthoxy-1 benzène et le N-(~-hydroxyéthyl)amino-2
amino-4 éthoxy-l benzène.
Dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 2 083 308,
on a décrit des métaphénylènediamines similaires aux composés
de formule (I) à cette différence près que l'amine primaire se
trouve acétylée. On a pu constater que cette catégorie de com-
posés acétylés ne pouvait 8tre utilisée en teinture de cheveux
que dans des conditions très restreintes. En effet, le N-(~-
hydroxyéthyl) amino-2 acétylamino-4 méthoxy-l benzène en asso-
ciation avec une paraphénylènediamine en milieu alcalin oxydant
--3--
... .. . ..
ne teint pas les cheveux à un pH moyennement alcalin d'environ
10, ou bien ne confère à ceux-ci qu'une faible coloration verte
à un pH faiblement alcalin d'environ 8. Par contre, la société
déposante a pu vérifier que le composé non acétylé, à savoir
le N-(~~hydroxyéthyl)amino-2 amino-4 méthoxy-l benzène, confé- : :~
rait aux cheveux en association avec la meme paraphénylènediamine
et dans les conditions opératoires identiques, une coloration
bleue intense, quelque soit le pH adopté entre 8 et 11,5.
Les compositions tinctoriales faisant l'objet de l'in-
vention peuvent contenir, en outre, en plus du (ou des) coupleur
(s) de formule (I) et de la (ou des) base(s) d'oxydation asso- ;
ciée(s), les produits suivants pris isolément ou en combinaison:
1) d'autres coupleurs connus, par exemple la résorcine,
le métaaminophénol, le méthyl-2 amino-5 phénol, le méthyl-2
N-(~-hydroxyéthyl) amino-5 phénol, l'hydroxy-6 benzomorpholine,
le diméthyl-2,6 acétylamino-5 phénol, le méthyl-2 carbéthoxy-
amino-5 phénol, le méthoxy-2 carbéthoxyamino-5 phénol, le méthyl-
2 uréido-5 phénol
2) des orthophénylènediamines et des orthoaminophénols
comportant éventuellement des substituants sur le noyau ou sur ~ ::
les fonctions amines ou encore l'ortho-diphénol, ces produi-ts,
par des mécanismes d'oxydation complexes, pouvant conduire a
de nouveaux composés colorés, soit par cyclisation sur eux-memes,
soit par action sur les paraphénylènediamines ,
3) des précurseurs de colorant de la série benzénique
comportant sur le noyau au moins trois substituants choisis dans
le groupe formé par les groupements hydroxy, méthoxy ou amino
tels que le dichlorhydrate de diamino-2,6 hydroquinone, le tri-
chlorhydrate de diamino-2,6 N,N-(éthyl)amino-4 phénol, le di-
chlorhydrate de diamino-2,4 phénol, le trihydroxy-1,2,4 benzène,
le trihydroxy-2,4,5 toluène ou la méthoxy-4 amino-2 N~ -hydro-
xyéthyl) aniline,
4) des précurseurs de colorant de la série naphtalénique
. . . ~, . , ~ .
tels que l'hydroxy-2 naphtoquinone-1,4 et l'hydroxy-5
naphtoquinone-1,4 ;
5) des leucodérivés d'indoanilines et d'indophénols
tels que la dihydroxy-4,4' amino-2 méthyl-5 diphénylamine, la
dihydroxy-4,4' N-(~-hydroxyéthyl)amino-2 méthyl-5 chloro-2'
diphénylamine, la diamino-2,4' hydroxy-4 méthyl-5 diphénylamine,
la dihydroxy-2,4 N-(~-méthoxyéthyl)amino-4' diphénylamine, la
dihydroxy-2,4 méthyl-5 N-(~-méthoxyéthyl)amino-4' diphénylamine,
6) des colorants directs choisis dans la classe des colo-
rants nitrés de la série benzénique tels que le N,N-(~-hydroxy-
éthyl)amino-l nitro-3 N'-méthylamino-4 benzène, le N,N-(méthyl,
~-hydroxyéthyl)amino-l ni-tro-3 N'-(~-hydroxyéthyl)amino-4
benzène, le N,N-(méthyl ~-hydroxyéthyl)amino-l nitro-3 N'-mé-thyl-
amino-4 benzène, le nitro-3 N-(~-hydroxyéthyl)amino-4 anisole,
le nitro-3 N-(~-hydroxyéthyl)amino-4 phénol, le (nitro-3 amino-4)
phénoxyéthanol, le (nitro-3 N-méthylamino-4)phénoxyéthanol, le
N-( ~-hydroxyéthyl)amino-2 nitro-5 anisole ,
7) divers adjuvants usuels que des agents de pénétration,
des agents moussants, des agents épaississants, des agents
antioxydants, des agents d'alcalinisation ou d'acidification,
des parfums, des agents séquestrants et des produits filmogènes.
Le pH des compositions tinctoriales selon l'invention
est un pH basique, compris entre 8 et 11,5 et, de préférence,
entre 9 et 11,5. Parmi. les agents .d'alcalinisation qui peuvent
etre utilisés, on paut mentionner l'ammoniaque, les alkylamines
tels que l'éthylamine ou la triéthylamine, les alcanolamines
tels que la mono, la di ou la triéthanolamine, les alkyl-alcano-
lamines telles que la méthyl diéthanolamine, les hydroxydes de
sodium ou de potassium, les carbonates de sodium, de potassium
ou d'ammonium. Parmi les agents d'acidification qui peuvent
etre utilisés, on peut mentionner l'acide lactique, l'acide
acétique, l'acide tartrique et l'acide phosphorique.
On peu-t également ajouter à la composition selon
.. . . . ^ . 1' .
$~
l'invention des agents tensio-actifs hydrosolubles, anioniques,
cationiques, non-ioniques ou amphotères. Parmi les agents
tensio-actifs particulièrement utilisables, on peut mentionner
les alkylbenzène-sulfonates, les alkylnaphtalène-sulfonates,
les sulfates, éther-sulfates et sulfonates d'alcools gras, les
sels d'ammonium quaternaires tels que le bromure de -triméthyl-
cétylammonium, le bromure de cétyl-pyridinium, les diéthanola-
mides d'acides gras, les acides et les alcools polyoxyéthylénés
et les alkylphénols polyoxyéthylénés. De préférence, les pro-
duits tensio-actifs sont présents dans la composition selon
l'invention en une proportion comprise entre 0,5 et 50 % en poids
et, avan-tageusement, entre 4 et 40 % en poids,
On peut également ajouter dans la composition selon l'in-
vention des solvants organiques pour solubiliser des composés
qui ne seraient pas suFfisamment solubles dans l'eau. Parmi les
solvants que l'on peut avantageusement utiliser, on peut mention-
ner, ~ titre d'exemple, l'éthanol, l'isopropanol, la glycérine,
des glycols comme l'éthylène glycol, le propylène glycol, l'éther
monobutylique de l'éthylène glycol, le monoéthyléther e-t le mono-
méthyléther du diéthylène glycol et les produits analogues.
Les solvants peuvent être avantageusement présen-ts dans la com-
position en une proportion allant de 1 à 40 % en poids et, de
préférence, comprise entre 5 et 30 % en poids.
- Les produi-ts épaississants, que l'on peut ajouter dans
la composition selon l'invention, peuvent avantageusement
être pris dans le groupe formé par l'alginate de sodium, la
gomme arabique, les dérivés de la cellulose tels que la méthyl-
cellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropyl-méthylcel-
lulose, le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose et les
polymères d'acide acrylique; on peut également utiliser des a-
gents épaississants minéraux tels que la bentonite. De préfé-
rence, les agents épaississants sont présents en une proportion
comprise entre 0,5 et 5 % en poids par rapport à la composi-tion
~3~
totale et avantageusement entre 0,5 e-t 3 % en poids.
Les agents anti-oxydants que l'on peut ajouter à la com-
position selon l'invention peuvent être pris dans le groupe
formé par le sulfite de sodium, l'acide thioglycolique, le
bisulfite de sodium, l'acide ascorbique et l'hydroquinone. Ces
agents an-ti-oxydants peuvent être présen-ts dans la composition
dans une proportion comprise entre 0,05 et 1,5 % en poids par
rapport au poids total de la composition.
La composition de l'invention est généralement mélangée,
au moment de l'emploi, avec une quantité suffisante d'oxydant
pour développer la couleur sur les fibres kératiniques. Les
oxydants sont choisis dans le groupe formé entre autres par
l'eau oxygénée, les persels, le peroxyde d'urée.
De fa~on générale, les composés de formule (I) sont
présents dans la composition tinctoriale selon l'invention dans
une proportion comprise entre 0,005 et 2,5 % en poids par rapport
au poids total de la composition.
La composition tinctoriale selon l'invention peut se
présenter sous forme de liquicle, de crème, de gel, d'aérosol
ou sous tou-te autre forme appropriée, pour réaliser une teinture
de fibres kératiniques.
La présente invention a également pour objet un procédé
de teinture de fibres kératiniques et notamment de cheveux hu-
mains, ce procédé mettant en oeuvre la composition tinctoriale
ci-dessus définie, caractérisé par le fai-t que l'on applique la
composition tinctoriale sur les fibres kératiniques à une tempé-
rature comprise entre la température ambiante et environ 37C
e-t pendant un temps allant d'environ 5 à environ 45 minutes, et
qu'ensuite on procède à un rin,cage des fibres kératiniques et
éventuellement à unshampooing suivi d'un nouveau rinçage desdi-tes
fibres.
Pour mieux faire comprendre l'objet de l'invention, on
va décrire maintenan-t, à titre d'exemples purement il:Lustratifs
--7--
~$~3~
et non limitatifs, la prépara-tion d'un composé de formule (I~
et l'utilisation de ce composé dans des compositions tinc toriales
selon l'invention.
Exemple 1:
Préparation du dichlorhydrate de N~ hydroxyéthylj
amino-2 amino-4 méthoxy-l benzène
OCH3
~ rNH-CH2CH2H
l , 2HCl
"`~ ~:
N~12
Première étape: ,
Préparation du N-(~-hydroxyéthyl)amino-2 nitro-4
méthoxy-l benzène.
OCH3 OCH3
~\ ~ ~\ ~H-CH2CH20H
~/ 3
NO2 NO2
On introduit 0,5 mole (84 g) d'amino-2 nitro-4 méthoxy-l
benzène dans 252 cm3 d'eau. On ajoute O,5 mole de carbonate de
calcium (50 g) et on porte le mélange à 95C au bain-marie
bouillant. On ajoute alors sous agitation 1 mole (125 g) de
bromohydrine du glycol puis on maintient la température à 95C
pendant trois heures et demi sous agitation. On ajoute alors
0,2 mole (25 g) de bromohydrine du glycol et O,l mole (10 g) de
carbonate de calcium, puis on maintient le chauffage et l'agita-
tion pendant une heure et demi. On vérifie que le milieu réac-
tionnel ne contient plus de produit initial visible en chromato-
graphie. On filtre le milieu réactionnel chaud. Le filtrat
est additionné de 1 500 cm3 cl eau glacée.
~3~
Le produit attendu précipite sous forme d'une huile
qui cristallise rapidement. Son point de fusion es-t égal à
67C.
L'analyse élémentaire du produit obtenu donne les
résultats suivants :
_Calculé pour t
Analyse C9 H12 N2 4 Trouvé
_ __
C% 50,94 50,82
H% S ~ 70 5,98
N% 13,20 13,36
.' _ .. :~ '
Deuxième étape : -
Préparation du dichlorhydrate de N-(~-hydroxyéthyl)
amino-2 amino-4 méthoxy-l benzène
0,188 mole (39,8 g) de N-(~-hydroxyéthyl)amino-2 nitro-4
méthoxy-l benzène en solution dans 400 cm3 d'éthanol sont hydro-
génés sous une pression de 20 bars à une température voisine de
85C, en présence de 2 g de palladium à 10 % sur charbon. Au
bout d'une heure, on filt~e la solution alcoolique pour éliminer
20 le catalyseur. Le filtrat refroidi dans un bain de carboglace
est additionné, sous agitation, de 70 cm3 d'éthanol ~ -15C
saturé de gaz chlorhydrique.
Le produit attendu précipite sous forme de dichlorhy-
drate.
Le produit est essoré, séché sous vide, Il fond avec
décomposition à 234C.
L'analyse élémentaire du produit obtenu donne les
résultats suivants :
Calculé pour
AnalyseCg H16 2 N2 C12 Trouvé
; C% 42,35 42,11
H% 6,27 6,23
N% 10,98 10,90
Cl% 27,84 27,67
;" _9_
$~
Exemple 2:
Préparation du dichlorhydrate de N-(~-hydroxyéthyl)
amino-2 amino-4 éthoxy-l benzène
Première étape :
OC2H5 OC2H5
NI12 ~ N~-O-C~12C1~12C
~C l (~ - o-c H2 cH2 c l
NO
NO2 2
Deuxième étape :
~C2H5 1 2 5
l~ ~/ ` NH-CH CH OH
NH-C~-O-CH2CH2C1 ~ ~ 2 2
N02 N02
Troisième étape :
OC2H5 OC2H5
~ N~l-CH2CH2H Réduction cataly~g~> ~ 3 ~ CH2CH20H
NH
NO2 2
Première étape :
Préparation du ~éthoxy-2',nitro-5')phényl~
carbamate de ~-chloréthyle
On dissout 0,1 mole (18,~ g) d'amino-2 nitro-4 éthoxy-l
benzène dans 55 cm3 de dioxanne. On ajoute 0,055 mole (5,5 g)
de carbonate de chaux puis on élève la température au voisinage
de 90C. On introduit alors sous agita-tion 0,11 mole (15,7 g)
de chloroformiate de ~ chloréthyle. L'addition terminée, or.
maintien-t l'agitation une demi-heure à 9OC. Après refroidis-
sement, le milieu réactionnel est additionné de 200 cm3 d'eau
-lo
glacée puis acidifié, jusqu~à ce que le p~-l soit égal à 5, à
l'aide d'acide de chlorhydrique.
Le produit attendu précipite. Il es-t essoré, lavé à
l'eau, séché sous vide. Son point de fusion est égal à 143C
après recristallisation dans lléthanol.
L'analyse él~men-taire du produit obtenu donne les
résultats suivants :
Calculé pour Trouvé
Analyse Cll H13 N2 5 Cl
C% 45,75 45,86
H% 4,51 4,73
N% 9,71 9,85
Deuxième étape :
Préparation du N~ hydroxyéthyl)amino-2 ni-tro-4
éthoxy-l benzène
On dissout 0,075 mole (21,6 g) du produit brut obtenu
selon l'opération décrite dans la première étape dans 80 cm3
d'éthanol au reflux~ On ajoute alors, sous agitation, 27 cm3
de solution sodique normale. On maintient le milieu réactionnel
au reflux, sous agitation, pendan-t une heure puis on l'additionne
de 100 cm3 d'eau glacée.
Le produit attendu précipi-te sous forme cristallisée.
Il est essoré, lavé à l'eau, recristallisé à l'aide d~é-thanol.
Après séchage sous vide, il fond à 107C.
L~analyse élémentaire du produit obtenu donne les ;
résultats suivants :
Calculé pour
AnalyseClo H14 N2 4 Trouvé
.
C% 53,10 53,1
H% 6,19 6,22
N% 12,39 12,63
Troisième étape:
Préparation du dichlorhydrate de N~ hydroxyéthyl)
amino-2 amino-4 éthoxy-1 benzène
Le dérivé ni-tré ob-tenu au cours de l'étape précedente es-t
mis en solution dans lléthanol (0,04 mole ~soit 9,04 g de dérive
nitr~ dans 36 cm3 d'éthanol). On ajoute 0,3 g de palladiurn à
10 % sur charbon comme catalyseur. Le dér:ivé nitré est réduit
par hydrogénation catalytique à 70C sous une pression de 75 ;
bars pendant une heure. On filtre pour éliminer le catalyseur
puis on a~oute au filtrat 15 cm3 d'éthanol saturé de gaz
chlorhydrique.
Après refroidissement à 0C, on essore le produit atten-
du qui a précipité sous forme de dichlorhydrate. Le produit
est ensuite lavé à l'alcool puis à l'acétone et séché sous vide.
Son point de fusion est égal à 210C.
L'analyse élémentaire du produit obtenu donne les
résultats suivants:
Calculé pour
Analyse C10 Hlg N2 2 C12 Trouvé
C% 44,61 44~40
H% 6,69 6,75
N% 10,41 10,27
Il convient de noter que le procédé de préparation du
dichlorhydrate de N~(~3-hydroxyéthyl) amino-2 amino-4 méthoxy-l
benzène décrit à l'exemple 1 est également valable pour la
préparation du dichlorhydrate de N-(~-hydroxyéthyl) amino-2
amino-4 éthoxy-l benzène. Cependant, le procédé décrit à
l'exemple 2 n'est pas valable pour préparer le dichlorhydrate
de N-(~3-hydroxyéthyl) amino-2 amino-4 méthoxy-l benzène car il
se produit avec le N-(~-hydroxyéthyl)amino-2 nitro-4 méthoxy-l
benzène (obtenu après la première étape de préparation dans
laquelle on fait agir la bromhydrine du glycol) en présence de
--12--
~3~
soude, une cyclisation pour aboutir au cycle morpholinique et
non pas au produit attenduO
Exemple 3:
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Dichlorhydrate de N~ hydroxyéthyl)amino-2 amino-4
méthoxy-l ben~ne................................. 0,025 g
Dichlorhydrate de paraphénylènediamine............. 0,018 g
Ether monobutylique de l'éthylène gLycol........... 1,66 g
Alcool laurique à 10,5 moles dloxyde d~éthylène 1,66 g
Produit vendu sous la désignation de "Carbopol
934" (marque de commerce d'un polymère de l'a-
cide acrylique ayant un poids moléculaire de 2
à 3 millions, ~abriqué par la 50ciété Goodrich
Chemical Co.).................... ~.............. 0,66 g
Triéthanolamine................................. 2,5 g
Acide mercaptosuccinique........................ 0,05 g
Eau... qsp.......................................... 100 g
Le pH de cette composition est égal à 9,9.
Au moment de 1'emploi, on ajoute 50 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 15 mn à 25C sur des cheveux
décolorés leur confère, après rinçage et shampooing, une colo-
ration glycine.
Exemple 4:
On prépare la composition tinctoriale suivante:
Dichlorhydrate de N~ hydro~yéthyl)amino-2 amino-4
éthoxy-l benzène........... O.. ~.................. 0,538 g
Dichlorhydrate de paraphénylènediamine........... 0,362 g
Carboxyméthylcellulose........................... 2 g
Laurylsulfate d'ammonium......................... 5 g
Acétate d'ammonium...... ,,.,.,................... 1 g
Propylèneglycol.................................. 8 g
501ution aqueuse de bisulfite de sodium (à 39%) 1 g
--13--
~.3~
Ammoniaque (à 22B).,.. ,............ ,,.,............. 12 g
Eau.. ,.qsp.. ,.,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,.,,,,, 100 g
Le pH de cette composition est égal à 10,1.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 15 mn à 27C sur des cheveux
naturellement blancs à 90% leur confère, après rin~age et sham-
pooing, une coloration pourpre.
Exemple 5 ~
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Dichlorhydrate de N-(~-hydroxyéthyl)amino-2 amino-4
méthoxy-l benzène.,,..,...,..,,,,,,,,,,,,...,,.,,,, 1,27 g
Dichlorhydrate de paraphénylènediamine...,,,.,,.... 1,27 g
Ethanolamides d'acides gras de coprah,.,.,,.,,,,,,, 10 g
Solution aqueuse de bisulfite de sodium (à 39 %),..... 1 g
Ammoniaque (à 22B) 10 g
Eau.. ~qsp... ,,,,,,,...... ,.. ,... ,,....... ,,, 100 g
Le pH de ce-tte composition est égal à 9,9,
Ce mélange appliqué pendant 25 mn à 25C sur des cheveux
décolorés leur confère, après rin,cage et shampooing, une colora-
tion violet extrêmement sombre,
Exemple 6 :
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Dichlorhydrate de N~ hydroxyéthyl)amino-2 amino-4
éthoxy-l benz~ne.. O...... ,...... ,........ ~.... ,... , 0,0135 g
Dichlorhydrate de paratoluylènediamine,,.,.,,,...., 0,0196 g
- Alcool oléique oxyéthyléné à 2 moles dloxyde
d'éthylène,,,,.,........... ...,,.,,,,,,.,.,... ,,.,,,,,.,,,. 5 g
Alcool oléique oxyéthyléné à 4 moles d'oxyde
d'éthylène........ ,.,,,,.,,,,.,,,,,,,,.,,,,,,.,,.,,,, 10 g
Propylèneglycol,,.. ,,,.,,,,.,,,,,,,... ,,,,,,,,, 10 g
Triéthanolamine,.,,,,,,,.... ,,,,,,,,,,,,,.,,.,,,,,,. 1 g
Acide mercaptosuccinique.,.. ,....... ,.,,.. ,,,... ,,, 0,05 g
-14-
Eau... qsp............................................. 100 y
Le pH de cette composition est égal à 8,8.
Au moment de l'emploi, on ajou~e 50 g d~eau oxygénée à
20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 20 mn ~ température ambiante
sur des cheveux décolorés leur confère, après rinçage e-t sham-
pooing, une coloration bleu clair argenté.
Exemple 7 :
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Dichlorhydrate de N-(~-hydroxyéthyl)amino-2 amino-4
méthoxy-l benzène.................................... 1,275 g
Dichlorhydrate de paratoluyl~nediamine............... 0,975 g
Nonylphénol à 4 moles d'oxyde dléthylène
(produit vendu sous la désignation de Remcopal 334
et marque de commerce de la société Gerland)........ 20 g
Nonylphénol à 9 moles d'oxyde d'éthylène
(produit vendu sous la désignation de Remcopal 349
et marque de commerce de la société Gerland)......... 20 g
Acide thioglycollique................................ 0,8 g
Ammoniaque (à 22B).................................. 10 g
Eau... qsp,.................................... ...................~....... 100 g
Le pH de cette composition est égal à 9,8.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 25 mn à température ambiante
sur des cheveux naturellement blancs à 90 % leur confère, après
rinçage et shampooing, une coloration bleu violacé foncé.
Exemple 8 :
On p~épare la composi-tion tinctoriale suivante :
Dichlorhydrate de N-(~-hydroxyéthyl)amino-2 amino-4
méthoxy-l benzène...................... O.......................... 1,53 g
Dichlorhydrate de N,N-(~-hydroxyéthyl)amino-4
aniline................................ ....................~...... 1,62 g
-15-
Carboxyméthylcellulose............................... 2 g
Laurylsulfate d'ammonium............................. 5 g
Acétate d'ammonium................................... 1 g
Propylèneglycol...................................... 8 g
- Solution aqueuse de bisulfite de sodium (à 39%). 1 g
Ammoniaque (à 22B).................................. 12 g
Hydroquinone......................................... 0,10 g
Eau.... qsp........................................... 100 g
Le pH de cette composition est égal à 9,8.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendànt 15 mn à 25C sur des cheveux
décolorés leur confère, après rinçage et shampooing, une colo-
ration bleu roi très puissante.
Exemple 9 :
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Dichlorhydrate de N-(~-hydroxyéthyl)amino-2 amino-4
éthoxy-l benzène.......................................... 0,269 g
Dichlorhydrate de diméthyl-2,6 méthoxy-4 para-
phénylènediamine.......................................... 0,239 g
Alcoyl-sulfate dlammonium en C12-C14 (70 % de C12
et 30 % de C14)........................................ 15 g
Alcool laurique à 10,5 moles d'oxyde d'éthylène........ 5 g
Ammoniaque (à 22B).................................... 10 g
Solution aqueuse de bisulfite de sodium (à 39 %)....... 0,5 g
Eau... qsp............................................ 100 g
Le pH de cette composition est égal à 10.
Au moment de l'emp]oi, on ajoute 70 g d'eau oxygénée ~20
volumes.
Ce mélange appliqué pendant 30 mn à 30C sur des cheveux
naturellement blancs à 90 % leur confère, après rinçage et sham-
pooing, une coloration gris bleu-vert clair argenté.
-16-
:
Cj~
Exemple 10 ~
.
On prépare la composition tinctoriale suivante:
Dichlorhydrate de N~ hydroxyéthyl)amino-2 amino-4
éthoxy-l benzène........................ ~........ 1,076 g
Dichlorhydrate de N-(~-mé-thoxyéthyl)amino-4 aniline 1,195 g
Nonylphénol à 4 moles d'oxyde d'éthylène
(vendu sous le nom commercial de "Remcopal 334"
par la société Gerland).......................... 18 g
Nonylphénol à 9 moles dloxyde d~éthylène
(vendu sous le nom commercial de "Remcopal 349"
par la société Gerland).......................... 18 g
Acide thioglycolique....... ~...................... 0,8 g
Ammoniaque (à 22B).............................. 4 g
Eau.. qsp........................................... 100 g
Le pH de cette composition est égal à 9,2.
Au moment de 1'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 30 mn à température ambiante
sur des cheveux châtain clair leur confère, après rinçage et
shampooing, une coloration belu-noir.
Exemple 11:
On prépare la composition -tinctoriale suivante:
Dichlorhydrate de N-(~-hydroxyéthyl)amino-2 amino-4
méthoxy-l benzène........................................ 1,53 g
Dichlorhydrate de N-(~-méthoxyéthyl~amino-4 aniline 1,434 g
Diéthanolamides d'acides gras de coprah.................. 10 g
Solution aqueuse de bisulfite de sodium (à 39 %). 0 8 g
Ammoniaque (à 22B)...................................... 10 g
Eau.. qsp......................................... 100 g
Le pH de cette composition est égal à 9,9.
A moment de 1'emploi, on ajoute 100 g d~eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 20 mn à 25C sur des cheveux
--17-~
naturellement blancs à 90 % leur confère, après rin,cage et
shampooing, une coloration puissante bleu franc assez sombre.
Exemple 12:
On prépare la composition tinctoriale suivante
Dichlorhydrate N-(~3-hydroxyéthyl)amino~2 amino-4
méthoxy-l benzène........ ,.................. 2,55 g
Dichlorhydrate de diméthyl-2,6 méthoxy-5 para-
phénylènediamine......... ,......... ~....... 2,39 g
Nonylphénol à 4 moles d'oxyde d'éthylène
(vendu sous le nom commercial de "Remcopal 334"
par la société Gerland)........... ......,................ 20 g
Nonylphénol à 9 moles d~oxyde d'éthylène
(vendu sous le nom commercial de "Remcopal 349"
par la société Gerland).......................... 20 g
Acide thioglycolique.............. ,...................... 0,8 g
Ammoniaque (à 22B)............... ...,................... 10 g
Eau.. qsp.......... ,.,............. ...........,........... 100 g
Le pH de cette composition est égal à 9,9.
Au moment de 1'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 20 mn à 25C sur des cheveux
décolorés leur confère, après rin~cage et shampooing, une colo-
ration bleu-nuit.
Exemple 13:
.
On prépare la composition tinctoriale suivante:
Dichlorhydrate de N-(~-hydroxyéthyl)amino-2 amino-4
méthoxy-l benz~ne................................. 1,275 g
Paraaminophénol................................... 0,545 g
Carboxyméthylcellulose............................ 2 g
Laurylsulfate d'ammonium.......................... 5 g
~
Acétate d~ammonium................................ 1 g
Propylèneglycol................................... 8 g
Solution aqueuse de bisulfi te de sodium (à 39 %). 1,2 g
--18--
Ammoniaque (à 22B).................................. .12 g
Eau... qsp........................................... 100 g
Le pH de cette composition est égal à 9,9.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes. ;;
Ce mélange appliqué pendant 20 mn à 25C sur des cheveux
décolorés leur confère, après rincage et shampooing, une colo-
ration rouge légèrement pourpre extrêment lumineux.
Exemple 14 :
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Dichlorhydrate de N-(~-hydroxyéthyl)amino-2 amino-4
éthoxy-l benzène....................................... 1,34 g
Paraaminophénol........................................ 0,545 g
Nonylphénol à 4 moles d'oxyde d'éthyl~ne
(vendu sous le nom co~mercial de "Remcopal 334"
par la société Gerland)................................ 12 g
Nonylphénol à 9 moles d'oxyde d'éthylène
(vendu sous le nom commercial de "Remcopal 349"
par la société Gerland)..... ...........~.............. 15 g
Alcool oléique oxyéthyléné à 2 moles d'oxyde
d'éthylène.................. ,......................... 1,5 g
Alcool oléique oxyéthyléné à 4 moles d'oxyde
d'ethylène............................................. 1,5 g
Propylèneglycol........................................ 6 g
Solution aqueuse de bisulfite de sodium (à 39 %). 1 g
Ammoniaque (~ 22B).................................... lQ g
Acide éthylène-diamine-tétraacétique................... 0,12 g
Eau... qsp............................................. 100 g
Le pH de cette compositlon est égal à 10,2.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 15 mn à 27C sur des cheveux
naturellement blancs à 90 % leur confère, après rin~age et
--19--
shampooing, une coloration cuivre très rouge.
Exemple 15 :
On prépare la composi-tion tinctoriale suivante :
Dichlorhydrate de N~ hydroxyéthyl)amino-2 amino-4
méthoxy-l benzène......................... O........... 1,785 g
Dichlorhydrate de N,N-(éthyl, ~-mésylaminoéthyl)
amino-4 aniline....................................... 2,31 g
Phényl-l méthyl-3 pyrazolone-5........................ 0,15 g
Solution aqueuse de bisulfite de sodium (à 39 %)O 1 g
Nonylphénol à 4 moles d'oxyde d'éthylène
(vendu sous le nom commercial de "Remcopal 33~"
par la société Gerland)............................... 20 g
Nonylphénol à 9 moles d~oxyde d'éthylène
(vendu sous le nom commercial de "Remcopal 349"
par la société Gerland)......... O..................... .20 g
Amrnoniaque (à 22B)............ ~..................... .10 g
Eau... qsp....... ,..................................... 100 g
Le pH de cette composition est égal à 9,9.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 20 mn à 25C sur des cheveux
décolorés leur confère, après rinçage et shampooing, une colo-
ration bleu franc intense.
Exemple 16 :
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Dichlorhydrate de N-(~-hydroxyéthyl)amino-2 amino-4
méthoxy-l benzène...................................... 0,765 g
Dichlorhydrate de paraphénylènediamine................. 0,905 g
Orhtoaminophénol......................... O.............. 0,218 g
Diéthanolamides d'acides gras de coprah.............. .10 g
Solution aqueuse de bisulfi-te de sodium (à 39 %). 0,8 g
Ammoniaque (a 22B).. ;............................... .10 g
Eau.. qsp............................................. 100 g
-20-
Le pH de cette composition est égal à 9,9. `
Ce mélange appliqué pendant 20 mn ~ 25C sur des cheveux
naturellement blancs à 95 % leur confère, après rinçage et sham-
pooing, une coloration violet sombre.
Exemple 17 :
:'
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Dichlorhydrate de N~ hydroxyéthyl) amino-2 amino-4
méthoxy-l benzène....................................... 1,27 g
Dichlorhydrate de paraphénylènediamine.................. 1,27 g ~
Paraaminophénol.......................................... 0,4 g `
Diéthanolamides d'acides gras de coprah................... 10 g
Ammoniaque (à 22B)....................................... 12 g
Solution de bisulfite de sodium (à 39 %)................... 1 g
Hydroquinone............................................ 0,20 g
Eau....qsp....................................................... 100 g
Le pH de cette composition est égal-à 9,8.
Ce mélange appliqué pendant 25 mn à 27C sur des cheveux
décolorés leur confère, après rin,cage et shampooing, une colo-
ration~noir violacé.
Exemple 18 :
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Dichlorhydrate de N-(~-hydroxyéthyl)amino-2 amino-4
méthoxy-l benzène................................. ~ 0,61 g
Résorcine.............................................. 0,5 g
Métaaminophénol........................................ 1 g
Dichlorhydrate de paraphénylèdiamine................... 4,6 g
Paraaminophénol................ ~......... ~...... 0,1 g
Orthoaminophénol....................................... 1,1 g
Carboxyméthylcellulose................................. 2 g
Laurylsulfate d'ammonium............................... 5 g
Acétate d'ammonium..................................... 1 g
Propylèneglycol................ `...................... 8 g
Solution aqueuse de bisulfite de sodium (à 39 %). 1 g
-21-
"
. . . .
Ammoniaque (à 22B)................................. .12
Eau.... qsp.......................................... 100 g
Le pH de cette composition est égal à 9,7.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 20 mn à 25C sur des cheveux
naturellement blancs à 90 % leur conf~re, apras rinçage et sham-
pooing, une coloration noir à reflets violets.
Exemple 19:
On prépare la composition tlnctoriale suivante :
Dichlorhydrate de N-t~-hydroxyéthyl)amino-2 amino-4
méthoxy-l benzène...... u................................ 0,2 g
Métaaminophénol........ .....~........................... 0,2 g
Méthyl-2 N-(~-hydroxyéthyl)amino-5 phénol............... 0,16 g
Dichlorhydrate de N,N-(~-hydroxyéthyl)amino-3
aniline................................................. 0,1 g
N-(~-hydroxyéthyl)amino-2 nitro-4 phénol ............... 0,15 g
Paraaminophénol......................................... 0,5 g
Dichlorhydrate de paraphénylènediamine.................. 0,1 g
Carboxyméthylcellulose.................................. 2 g
Laurylsulfate d'ammonium................................ 5 g
Acétate d'ammonium...................................... 1 g
Propylèneglycol......................................... 8 g
Solution aqueuse de bisulfite de sodium (à 39 %). 1 g ~-~
Ammoniaque (à 22B)..................................... 12 g
~au.. qsp......................................... 100 g
Le pH de cette composition est égal à 10,2.
Au moment de l'emploi, on ajoute 80 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 30 mn à 27C sur des cheveux
naturellement blancs à 90 % leur confère, après rincage et
shampooing, une coloration acajou.
-22-
. .
.. . .... . .. .. . .. .... . ..
~$ ~
Exemple 20 :
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Dichlorhydrate de N-(~-hydroxyéthyl~amino-2 amino 4
méthoxy-l benzène......................................... 0,05 g
Résorcine................................................. 0,12 g
Métaaminophénol........................................... 0,12 g
Paraaminophénol........................................... 0,25 g
Dichlorhydrate de N,N-(~-hydroxyéthyl)amino-4
aniline................................................... 0,10 g
Nitro-3 N-(~-hydroxyéthyl)amino-4 phénol............... 0,04 g
Nonylphénol à 4 moles d'oxyde d'éthylène
(vendu sous le nom,commercial de "Remcopal 334"
par la société Gerland)................................ 12 g
Nonylphénol à 9 moles d'oxyde d'éthylène
(vendu sous le nom commercial de "Remcopal 349"
par la société Gerland)................................ 15 g
Alcool oléique oxyéthyléné à 2 moles d'oxyde
d'éthylène............................................. 1,5 g
Alcool oléique oxyéthyléné à 4 moles d'oxyde
d'éthylène...... ,,..................................... 1,5 g
Acide éthylène-diamine-tétraacétique................... 0,12 g
Solution aqueuse de bisulfite de sodium ~à 39 %). 1,2 y
Ammoniaque (à 22B).................................... 10 g
Eau .. qsp............................................. 100 g
Le pH de cette composition est égal à 10,3.
Au moment de l'emploi, on ajoute 80 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 25 mn à 27C sur des cheveux
naturellement blancs à 90 % leur confère, après rin,cage et
shampooing, une coloration beige doré très lumineux.
Exemple 21 :
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Dichlorhydrate de N-(~-hydroxyéthyl)amino-2 amino-4
6~
méthoxy-l benzène..................................... 0,30 g
Résorcine............................................. 0,20 g
Diméthyl-2,6 acétylamino-3 phénol..................... 0,10 g
Paraaminophénol.......................... n ~ O 1 2 0 g
Dichlorhydratede diméthyl-2,6 méthoxy-3
paraphénylènediamine.................................. 0,50 g
N-(~-hydroxyéthyl)amino-2 nitro-5 anisole............. 0,06 g
Alcool oléique oxyéthyléné à 2 moles d'oxyde
d'éthylène............................................ 4,5 g
Alcool oléique oxyéthyléné à 4 moles d'oxyde
d'éthylène............................................ 4,5 g
Diéthanolamides d'acides gras de coprah............... 9 g
Amine oléique oxyéthylénée à 12 moles d'oxyde
d'éthylène (vendu sous la désignation de
"Ethomeen 12" et marque de commerce de la société
Armour Hess Chemical Ltd)............................. 4,5 g
Propylèneglycol..... ,.......................... , 3,6 g
Butylglycol........................................... 8 g
Ethanol............................................... 5,4 g
Solution aqueuse de bisulfite de sodium (à 39 %) 0,9 g
Ammoniaque (à 22B)................................... 10 g
Eau.... qsp..... ...,.................................... 100 g
Le pH de cette composition est égal à 9,7.
Au moment de l'emploi, on ajoute 60 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 20 mn à 27C sur des cheveux
naturellement blancs à 90 % leur confere, après rin~age et sham-
pooing, une coloration beige rosé nacre.
Exemple 22:
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Dichlorhydrate de N~ hydroxyéthyl)amino-2 amino-~
méthoxy-l benzène~.~...................................... 0,3 g
Résorcine...... ~....................................... 0,2 g
-24-
Métaaminophénol....... ,...................... 0,22 g
Hydroxy-6 benzomorpholine............................ 0,3 g
Paraaminophénol...................................... 0,5 g
Dichlorhydrate de N,N-(éthyl, mésylamimoéthyl)
amino-4 aniline...................................... 0,3 g
Acide mercaptosuccinique............................. 1,5 g
Alcool oléique oxyéthyléné à 2 moles d'oxyde
d'éthylène............ ~.......... O......... 4,25 g
Alcool oléique oxyéthyléné à 4 moles d'oxyde
d'éthylène........................................... 8,50 g
Propylèneglycol...................................... 8,50 g
Ammoniaque (à 22B)... ~............................. 15 g
Eau... ,qsp.......................................... 100 g
Le pH de cette composition est égal à 10,2.
Au moment de l'emploi, on ajoute 90 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 25 mn à 27C sur des cheveux
naturellement blancs à 90 % leur confère, après rincage et sham-
pooing, une coloration chatain foncé.
Exemple 23:
On prépare la composition tinctoriale suivante .
Dichlorhydrate de N-t~-hydroxyéthyl)amino-2 amino-4
éthoxy-l benzène.................................. ....0,315 g
Métaaminophénol................................... ....0,5 g
Méthyl-2 amino-5 phénol........................... O. 0,225 g
Méthyl-2 N-(~-hydroxyéthyl)amino-5 phénol......... ....0,2 g
Paraaminophénol................................... ....0,5 g
Dichlorhydrate de paratoluylènediamine............ ....0,8 g
Dichlorhydrate de N,N-(é-thyl, mésylaminoéthyl)
amino-4 aniline................................... ....1,2 g
N-(~-hydroxyéthyl)amino-2 nitro-5 anisole,........ ....0,345 g
Nonylphénol à 4 moles d'oxyde d'éthylène
(vendu sous le nom commercial de "Remcopal 334"
-25-
par la société Gerland)... ,..... ,.. ~............. 12 y
Nonylphénol à 9 moles d'oxyde d'éthylène
(vendu sous le nom commercial de "Remcopal 349"
par la société Gerland),.. ,... .,... ,,...... ,,.. ,.. , 15 g
Alcool oléique oxyéthyléné à 2 moles d'oxyde
d'éthylène.~,,,,.,,..,,,....,.,,,.,...,..,,....,,,, 1,5 g
Alcool oléique oxyéthyléné à 4 moles d'oxyde
d'éthylène.. ,,,.,.,,...... ,... ,...... ,..... .,........... 1,5 g
Propylèneglycol...... ,,,,.,... ,,... ,....... ,............ 6 g
Acide éthylène-diamine-tétraacétique................... 0,12 g
Solution aqueuse de bisulfite de sodium (à 39 ~;O)..... 1,2 g ,~
Ammoniaque (à 22B).. ,............. 10 g
Eau.... qsp..... ,..................................... 100 g
Le pH de cette composition est égal ~ 9,6.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée à
20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 15 mn cà 2~3C sur des cheveux
naturellementblond sable doré leur confère, après rin~age et
shampooing, une coloration marron. -
Exemple 24 :
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Dichlorhydrate de N-(~-hydroxyéthyl)amino-2 amino-4
éthoxy-l benzène.. ,.,..... ,,.,,.,.. ,,............. 0,16 g
Dichlorhydrate de N-(~-hydroxyéthyl)amino-2 amino~4
méthoxy-l benzène....................................... 0,051 g
Hydroxy-6 benzomorpholine,.............................. 0,21 g
Résorcine......... ,.. ,......... ,................... ~ 0,4 g
Dichlorhydrate de paraphénylènediamine.. ,...... ,........ 1,5 g
Dichlorhydrate de N-(~-méthoxyéthyl)amino-4 aniline 1 Y
Paraaminophénol........... ,.,.......... ,.~,............. 0,6 g
Nonylphénol à 4 moles d'oxyde d'éthylène
(vendu sous le nom commercial de "Remcopal 334"
par la société Gerland)... ,........... ,.. ,., 16 g
-26-
Nonylphénol à 9 moles dloxyde d'éthylène
(vendu sous le nom commercial de "Remcopal 349"
par la socié-té Gerland).............................. 16 g
Acide mercaptosuccinique.................. ,......... 1 g
Ammoniaque (~ 22B)....................... ,......... 10 g
Eau... qsp............ ,,,.................. O......... 100 g Le pH de cette composition est égal à 9,5.
Au moment de l'emploi, on ajoute 90 g d'eau oxygénée à
20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 25 mn à 28C sur des cheveux
naturellement blancs ~-90 % leur confère, apr~s rin~age et
shampooing, une coloration châtain moyen à refle-ts dorés.
Exemple 25 :
On pré`pare la composition tinctoriale suivante :
Dichlorhydrate de N~ hydroxyéthyl)amino-2 amino-4
méthoxy-l benzène.......................................... 0,5 g
Méthyl-2 amino-5 phénol.................................... 0,35 g
Résorcine.................................................. 0,25 g
Paraamlnophénol..... ,.................................. 0,6 g
Dichlorhydrate de N-(~-méthoxyéthyl)amino-4 aniline 0,8 g
Sulfate de N-méthyl paraaminophénol.................... 0,45 g
N-(@-hydroxyéthyl)amino-2 nitro-5 phénol............... 0,25 g
N,N-(~-hydroxyéthyl~ amino-l nitro-3 N'-(méthyl)
amino-4 benzène........................................ 1 g
Alcoyl-sulfate d'ammonium en C12-C14 (70 % de
C12 et 30 % de C14)................,....... ~.......... 15 g
Alcool laurique à 10,5 moles d'oxyde d~éthylène........ 5 g
Acide thioglycolique................................... 1 g
Ammoniaque (à 22B).................................... 10 g
Eau... qsp............................................. 100 g
Le pH de cette composition est égal à 9,6.
Au momen-t de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
-27-
.: . 1
Ce mélange appliqué pendant 30 mn à température
ambiante sur des cheveux naturellement blancs à 95 % leur confè- '
re, ap~ès rincage et shampooing, une colorati-n châtain doré.
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