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~ 18
La présente invention a pour objet de nouvelles
compositions pour la teinture des cheveux, et leur application.
On sait que dans la technique actuelle de teinture
des cheveux, on utilise des colorants dits d'oxydation pour
obtenir une coloration rési.stant pendant plusieurs semaines aux
shampoings, à la lumière et aux intempéries.
Les colorants d'oxydati.on sont des composés aromati-
ques du type dlamines, aminophénols ou phénols. Ces composés
ne sont pas généralement des colorants en eux-mêmes, mais sont
transformés en colorants par condensation en présence d'un
milieu oxydant constitué généralement d'eau oxygénée. Parmi ces
colorants d'oxydation, on distingue d'une part, les bases qui
sont des dérivés para ou ortho choisis parmi les diamines, les
aminophénols et d'autre part, des composés appelés modificateurs
ou coupleurs qui sont des dérivés dits méta et choisis parmi les
méta diamines~ les m-aminophénols ou des polyphénols.
La coloration est développée en présence d'eau oxygénée
en milieu basique, généralement ammoniacal, ce qui permet à la
fois de décoloxer les cheveux et de les teindre à la couleur
désirée. L'opération de teinture d'oxydation est en effet une
opération compl.exe qui englobe à la fois un effet de décoloration
(ou d'éclaircissement) et un effet de coloration proprement dit.
Les compositions pour teinture, appelées aussi supports
de teinture, se présentent sous forme de crèmes, ou sous forme
de liquides gélifiables par dilution~
Généralement, les crèmes sont obtenues soit à partir
de savons d'acide gras en C12 à C18 soit à partir d'alcools gras
en présence d'ému].sifiants anioniques ou non ioni.ques.
Généralement, les liquides gélifia~les sont obtenus
soit ~ partir de composés non ioniques oxyétllylénés ou poly-
glycérolés et de solvants, soit à partir de savons d'acidesgras liquides, comme ceux de l'acide oléique ou de l'acide
-- 1 --
95~
isostéarique et de solvants.
Les agents alcalin.isants utilisés pour former les
savons peuvent être notamment la soude, la potasse, l'ammoniaque,
la monoéthanolamine, la diéthanolamine, ou la triéthanolamine.
Pa.r mélange avec l'ea~ oxygénée~ dans les rapports
de dilution le plus souvent utilisés (de 1 à 3 fois) a~in
d'avoir finalemerl;: des quantités d'eau oxygenée et d'a~moniaque
su~fisantes pour obtenir l'éclaircissement, les supports de
teinture sous forme de crème donnent une crème, et les supports
de teinture sous forme de liquide géliflable donnent un gel.
Ces supports peuvent etre améliorés par l'adjonction de
cations favorisant le démelage des cheveux mouillés et apportant -
aux cheveux secs une certaine douceur et une certaine brillance.
Le plus souvent les compositions de teinture sous
'forme de crèmes sont utilisées pour obtenir une très bonne
couverture des cheveux blancs, au détriment de la luminosité
des reflets, tandls que les liquides gélifiables donnent des
nuances très lumineuses, mais le camou~lage des cheveux blancs
est inférieur à celui obtenu avec des crèmes.
La demanderesse a découvert qu'elle obtenait des
résultats particulièrement intéressants en réalisant une
compositi~n pour teinture d'oxydation, à diluer avec une solu-
tion oxydante, en associant au moins un acide gras, au moins
un polymère cationique d'un type particulier, de l'alcool
benzylique et au moins un agent alcalinisant en mélange avec
- les éléments habitue~s des supports de teinture tels que les
colorants, les épaississants, les solvants, les agents séques-
trants, les a~ents antioxydants, etc
La composition pour teinture des cheveux de l'inven-
tion présente la particularité de moins abimer les cheveux que
les produits utilisés jusqu'à présent.
Elle confère en outre un excellent démêlage et un
toucher agréable tant aux cheveux mouillés qu'aux cheveux
secs.
Après coloration avec la composition pour teinture
de l'invention, les cheveux secs sont nerveux, gon~lants,
brillants et non électriques.
De plus, la coloration obtenue avec le support de
teintuxe de l'in~ention est particulièrement remarquable,
alliant la luminosite a la couverture des cheveux blancsl et
conferant aux nuances obtenues un très bon unisson tandis que
les tenues à la lumière et aux shampooin~s sont excellentes.
L'invention a notamment pour objet une composition
de teinture pour cheveux, à diluer avec une solution oxydante,
contenant au moins un colorant d'oxydation et un support,
caractérisée par le fait que ledit support comprend, en combi-
naison, au moins un acide gras, au moins un agent alcalinisant
en excès par rapport à la quantité stoechiométrique nécessaire
à la neutralisation de l'acide gras, de l'alcool benzylique
à raison de 2 à 20 % en poids, et au moins un polymère cationi-
que, présent à raison de 1 à 15 % en poids, constitué de moti~s
de formule (I):
R R
~3 IL ~ l2
R3 R~
dans laquelle:
Rl et R2 représentent un groupement alkyle ayant 1 à 3 atomes
de carbone,
R3 et R4 représentent un groupement alkyle ou hydroxyalkyle
ayant 1 à 3 atomes de carbone,
R2 et R4 peuvent en outre représenter un groupement alkyle
ayant 4 à 8 atomes de carbone lorsque Rl = R3 = CH3, et dans
ce cas R2 est égal à R4,
-- 3 --
5~3
.
et R4 peut en outre représenter un groupement benæyle, un
groupement cyclohexyle ou un groupement alkyle ayant 4 a 12
atomes de carbone lorsque Rl = R2 = R3 = CH3,
A et B identiques ou différents, représentent un .
radical alkylène ou alkénylène linéaire ou ramifié ayant 2 à
20 atomes de carbone dans la chaîne, un radical -(CH2) -0-
2)n , (CH2)m NH-CO-NH-(CH2)m , ~CH2-CH (OH~ -CH - ou
- -CH~-C6H4-CH2-, n et m étant des nombres entiers égaux à 2 ou
3, et ~ représente un anion.
Les acid~s gras sont des aci.des gras naturels ou
synthétiques ayant 12 ~ 20, et notamment 12 à 18 atomes de
carbone, par exemple l'acide laurique, l'acide myristique,
l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide isostéarique,
l'acide oléique, l'acide arachique, l'acide ricinoléi`que, l'acide
phénylstéarique, l'acide linoléique ou leurs mélanges.
Les agents alcalinisants sont notamment l'hydroxyde
de sodium, l'hydroxyde de potassium, l'ammoniaque, la monoéthano- :
lamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine ou leurs mélanges.
La présence dans le support de teinture d'au moins
un acide gras et d'au moins un agent alcalinisant permet de
former in situ un savon d'acide gras.
. Sans les supports de teinture de l'lnvention, la
concentration en acide gras (avant dilution) est de 5 à 30 %
et de préférence de 10 à 25 % en poids.
L'agent alcalinisant est présent en excès par rapport
~ la quantité stoechiométrique correspondan-t à la neutralisation
de l'acide gras. Cet excès représente de 1 à 30 % du poids
total de la composition (avant dilution~.
Les polymères quaternisés de formule (I) qui sont
utilisés dans les compositions de la présente demande sont
notamment ceux pour lesquels : Rl, R2, R3 et R4, identiques,
représentent un groupement alkyle ayant 1 ~ 3 atomes de carbone,
~L95~8
ou pour lesquels Rl = R2 ~ R3 = R~ avec Rl et R2 représentant
un groupement alkyle ayant 1 ~ 3 atomes et R3 et R4 repr~sentent
un gxoupement hydroxyalkyle ayant 1 à 3 atomes de ca~-bone, et
aussi ceux pour lesquels :
Rl, ~2~ R3 et R4 représentent un groupement méthyle,
éthyle, ou propyle, ou R3 et R4 représentent un groupement
2-hydroxyéthyle, 2-hydroxypropyle ou 3-hydroxypropyle ou R2
et/ou R4 représentent un groupement butyle,
lorsque A et B identiques ou différents, représentent
un radical alkylène il s'agit de préférence d'un radical de
formule~
-(CH2)y~CH(E~~(CH2)x~OEI(K)~(CH2)t~
dans lequel: y, x et t sont des nombres entiers pouvant varier
de 0 à 11 et tels que la somme (y ~ x + t) soit supérieure ou
égale ~ 0 et inférieure à 18, et E et I~ représentent un atome
d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes
de carbone, lorsque A et/ou B représentent un groupement
alkénylène, il s'agit de préférence d'un radical de formule
~(CH2)n ~ CH = CH (cH2)n2 ,
nl et n2 étant des nombres entiers pouvant varier de zéro à
18, dozlt la somme est inférieure ou égale a 18, et ~ représente
un anion tel qu'un anion halogénure, notamment chlorure, bromure
ou .iodure. ~:
L'invention n'est pas limitée à l'utilisation de
polymères d'un poids moléculaire déterminé. Généralement, on
utilise des polymères de formule (I) ayant un poids moléculaire
variant de 1500 à 50000.
Les polymères quaternisés utilisables dans les
compositions pour teinture de la présente invention sont connus
ou peuvent être préparés par exemple selon des procédés
analogues ~ ceux décrits dans la demande de ~revet canadien
N 1,059 t 436 .
ill9S18
La concentration (avant dilution avec l'oxydant)
des polymères utilisés est de 1 à 15 %, et de préférence de ~`
1,5 à 10 %, en poids.
On peut citer comme colorants dloxydation utilisables
dans les compositions de l'invention les colorants usuels qui
sont d'une part les "bases" (dérivés para ou ortho) qui 50nt
des diamines ou des aminophénols et d'autre part les coupleurs
(dérivés dits "meta"), qui sont des diamines, des aminophénol.s
ou des diphénols.
Comme paraphénylènediamines utilisables dans les
compositions suivant l'invention, on peut citer les para-
phénylènediamines primaires, secondaires et tertiaires, éven~
tuellement substituées sur le cycle benzénique et de préférence
celles représentées par la formule générale:
N \
6 5 Rg
1.~ Il
R5 I Rlo
NH
dans laquelle : 2
R7 et R8 identlques ou dlfférents peuvent représenter
un atome d'hydrogène, un groupement alkyle à chaîne droite
ou ramifiée inférieur, alkyle mono- ou polyhydroxylé, pipéridino-
alkyle, carbamylalkyle, dialkyl carbamylalkyle, aminoalkyle,
monoalkylaminoalkyle, dialkylaminoalkyle, ~ -aminoxulfonylalkyle,
carboxyalkyle, alkylsulfonamidoalkyle, arylsufonamidoalkyle,
morpholinoalkyle, acylaminoalkyle, sulfoalkyle, ou alcoxyalkyle,
groupements dans lesquels le radical alkyle comporte de préféren-
ce 1 à 4 atomes de carbone, ou R7 et R8 pouvant également
former ensemble un groupement hétérocyclique à cinq ou six
chaînons, tel que morpholine ou pipéridine,
R5, R6, R9 et Rlo représentent chacun indépendamment
-- 6 --
.
-
51~3
l'un de l'autre, un atome d'hydrogene ou d'halo~ène, un groupe-
ment alkyle inférieur comportant de préférence 1 ~ 4 atomes de
carbone, un groupement -OZ, æ étant un groupement hydroxyalkyle,
alcoxyalkyle, acylaminoalkyle, carbalcoxyaminoalkyle, mésyl-
aminoalkyle, uréidoalkyle, aminoalkyle, mono- ou dialkyl-
aminoalkyle.
Dans la définition précédente, halogène peut signifier
fluor, brome ou de préférence chlore~
A titre de composés particulièrement efficaces dans
les compositions suivant l'invention, on peut citer : la
paraphénylène diamine,la paratoluylene diamine, la méthoxy
paraphénylène diamine, la chloroparaphénylène diamine, la
diméthyl-2,6 paraphénylène diamine, la diméthyl-2,5 pa~aphény-
lène diamine, la méthyl-2 méthoxy-5 paraphénylène diamine, la
diméthyl-2,6 méthoxy-5 paraphénylene diamine, la N,N-diméthyl
paraphénylène diamine, la méthyl-3 amino-4 N,N-(diéthyl) aniline,
la mono- et di(-~-hydro~y éthyl~ paraphényl~ne diamine, la
méthyl-3 amino 4 N,N-di (-~-hydroxyéthyl) aniline, la chloro-3
amino-4 N,N-di (-~-hydroxyéthyl) aniline, l'amino-4 N,N-(~éthyl,
carbamylméthyl) aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl,
carbamylméthyl) aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl, morpholinoéthyl)
aniline , la méthyl-3, amino-4 N,N-(éthyl, morpholinoéthyl) `:
aniline, l'amino-4 N--(acétylaminoéthyl) aniline, l'amlno-4
N,N-(éthyl, acétylaminoéthyl) anilinè, la méthyl-3 amino-4
N,N-(éthyl, acétylaminoéthyl) aniline, l'amino-4 N,N (éthyl,
mésylaminoéthyl) aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl,
mésylaminoéthyl) anilinç, l'amino-4 N,N-(éthyl, ~-sulfoéthyl)
aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-~éthyl, ~-sulfoéthyl) aniline,
la N-/(amino-4') phényl/ morpholine, la N-/(amino-4') phényl/
pipéri.dine, l'amino-4, N,N~(éthyl, pipéridinoéthyl) aniline, la
méthyl-3 amino-4 N-méthyl aniline, la chloro-2 amino-4 N,N-
(éthyl, sulfonamidométhyl) aniline, la chloro-2 amino-4 N-(éthyl)
-- 7 --
95~3
aniline, la méthyl-2 amino-4 N-(~-hydroxyéthyl) aniline, le
(diamino-2,5) phénoxyéthanol, la ~méthoxyéthylamino-4 aniline.
Ces paraphénylènediamines peuvent être introduites
dans la composition pour teinture sous forme de base libre ou `~
sous forme salifiée, par exemple sous forme de mono-, di- ou
tri-chlorhydrate ou bromhydrate, de sulfate ou de tartrate~
Parmi les autres "bases" d'oxydation, on peut citer :
le paraaminophénol, le méthyl-2 amino-4 phénol, le méthyl-3
amino-4, phénol, le chloro 2 amino-4 phénol, le chloro-3 amino-4
1~ phénol, le diméthyl-2,6 amino-4 phénol, le diméthyl-3,5 amino-4
phénol, le diméthyl-2,3 amino-4 phénol, le diméthyl-2,5 amino-4
phénol la diamino-2,5 pyridine, le diméthylamino-2 amino-5
pyridine, le diéthylamino-2 amino-5 pyridine, la méthyl-2 amino-6
benzomorpholine, l'amino-5 indole, le N-méthylparaaminophénol,
l'orthoaminophénol, la paraaminodiphénylamine, les orthophénylène-
diamines et leurs dérivés substitués.
Les compositions selon la présente invention peuvent
contenir en plus d'une ou plusieurs bases d'oxydation, des
coupleurs. Les coupleurs utilisables dans les compositions
suivant l'invention répondent à la formule générale:
R
12
dans laquelle :
Rll et R12 identiques ou différents, représentent
un groupement hydro~y, -NHR, où R peut être un atome d'hydrogène,
un groupement acyle, ureido, carbalcoxy, carbamylalkyle, alkyle,
dialkylcarbamylalkyle, hydroxyalkyle ou mésylaminoalkyle; R
et R12 peuvent également représenter un atome d'hydrogène
ou un groupement alcoxy ou alkyle, 50US réserve que l'un au
moins des substituants Rll et R12 représente un groupement OH.
1~9~i~8
R13 et Rl~ représentent un atome d'hydrogène, un
groupement alkyle ramifié ou linéaire, un atome d'halogène,
un groupement amino, alkylam.ino, acylamino, uréido, OZ, Z
étant un groupement hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, mésylamino-
alkyle, acylaminoalkyle, uréidoalkyle ou carbalcoxyalkyle.
Parmi les coupleurs répondant à la formule générale
précitée, on remarquera plus particuli~rement, la résorcine,
le métaaminophénol, le diamino-2,4 anisole, le méthyl-2 uréido-5
phénol, le diméthyl-2,6 aminophénol, le méthyl-2 acétylamino-5
. phénol, le diméthyl-2,6 acétylamino-5 phénol, l'amino-3 méthoxy
4 phénol, le méthyl-2 N-~ hydroxyéthylamino-5 phénol, la méta
phénylène diamine, la métatoluylène diamine, le N-méthyl méta
aminophénol, le méthyl-6 amîno-3 phénol, le (diamino-2,4)
phénoxyéthanol ou un sel de ces composés.
D'autres coupleurs utilisables dans les compositions
suivant l'invention sont par exemple des composés hétérocycliques
tels qu'en parti.culier l'alphanaphtol, l'hydroxy-6 benzomorpho-
line, l'amino-6 benzomorpholine, des dérivés de pyridine, telle
que la diamino-2,6 pyridine, des pyrazolones ou des composés
dicétoniques et leurs sels.
Les composés dicétoniques plus particulièrement
utilisables comme coupleurs dans les compositions suivant
l'invention répondent à la formule :
, C------O
dans laquelle : C 0
R'l et R'2 représentent chacun, indépendamment l'un
de l'autre un groupement alkyle (de préférence alkyle inférieur
ayant 1 à 4 atomes de carbone3, alcoxy, phényl
~ssi~ :
_, COOH
-NH - ~ COOH, ou -NH ~
Parmi les pyrazolones utilisables comme coupleurs
dans les compositions suivant l'invention, on utilise de
préférence celles répondant à la formule :
CH2 _ C 3
0 = C ~ N / N
. 10
dans laquelle: X
X représente un groupement phényle non substitué
ou substitué par un groupe -SO3H et/ou par un halogène (fluor,
brome ou de préférence chlore).
On peut ajouter à ces colorants d'oxydation des
colorants directs~ tels que des colorants azo`iques, anthraquino-
niques, des dérivés nitrés de la série benzénique, tels que
le (nitro-3 méthylamino 4) phénoxyethanol, le N-méthylamino~l
nitro-2 N,N-di-~ - hydroxyéthylamino-4 benzène, le ~-hydro-
éthylamino-l méthoxy-2 nitro-4 benzène ou le nitro--3 ~-hydroY~y-
éthylamino-4 phénol, le méthoxy-l nitro-3 ~-hydroxyéthylamino-4
benzene, le (nitro-3 amino-4) phénoxyéthanol, des indamines,
des indoanilines, des indophénols, ou d'autres colorants
d'oxydation tels que les leucodérivés de ces trois derniers
composés, les polyphénols, les aminodlphénols, les polyamino-
phénols tels que l'hydroquinone, le dihydroxy-1,2-benzène, le
dihydroxy-l,S-naphtalène, le 1,2,4-ou 1,3,5-trihydroxy benzène,
le diamino-2,6 diméthylamino-4 phénol.
L'alcool benzylique est utilisé selon l'invention
à des concentrations (avant dilution) de 2 à 20 % en poids et de
pré~érence de 5 à 15 %.
Les compositions pour teinture de l'invention
-- 10 --
'~ 1~51~
contiennent un excès d'agent alcalinisant principalement
constitué de préférence par de l'ammoniaque. Cet excès,
nécessaire à l'effet de décoloration mentionné ci-dessus,
représente de 1 à 30 % et de préférence de 7 à 15 % en poids
par rapport au poids total de la composition. Il est défini ;
par rapport à la quantité nécessaire pour former le savon-.
Les compositions pour teinture selon l'invention,
peuvent contenir en outre divers adjuvants usuels. Ces
adjuvants peuvent être des solvants, des amides gras, des
alcools grasl naturels ou synthétiques, des alcools gras naturels
ou synthétiques oxyéthylénés ou polyglycerolés, des alkyl phénols
oxyéthylénés , des alcoyles sulfates alcalins oxyéthylénés ou
non, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des
agents antioxydants ou des parfums.
Les compositions de l'invention peuvent notamment
contenir de 0 à 20 % de solvants, de 0 à 15 % d'amides gras,
de 0 à Z5 % d'alcools gras, d'alcools gras oxyéthylénés ou
polyglycérolés ou d'alkyl phénols oxyéthylénés, et de 0 à 15 %
d'alcoyl sulfates oxyéthylénés ou non. Ces concentration~s
sont données en poids avant dilution.
Les solvants utilisables en mélange avec l'alcool
benzylique peuvent être par exemple des alcools aliphatiques
inférieurs tels que l'alcool éthylique, l'alcool propylique
ou isopropylique, les glycols tels que le propylène~lycol,
le méthylglycol, l'éthylglycol et le butylglycol, le diéthylène-
glycol, le dipropylèneglycol, l'hexylèneglycol ou le diéthylène-
glycol monoéthyléther.
Ces solvants ou leurs mélanges sont généralement
utilisés à des concentrations (avant dilution~ de 2 ~ 20 % et
de pré~érence de 5 a 15 % en poids~
Parmi les amides gras, on peut citer en particulier
de diéthénolamide oléique ou laurique, le mono- ou diéthano-
951~
lamide de coprah, le monoéthanolamide stéarique~
Ces amides sont généralement utilisés ~ des concentra-
tions (avant dilution) de 0,5 à 15 % et de préférence de 1 à 10 %
en poids.
Parmi les alcools gras naturels ou synthéti~ues, on
peut citer en particulier, les alcools oléique, laurique, octyl-
dodécylique, hexyldodécylique, hexyldécylique, isostéarylique,
myristique, cétylique, stéarylique, hydroxystéaryli~ue.
Ces alcools sont généraLement utilisés ~ des concen-
trations ~avant dilution) de 1 à 25 % et de préférence de 5 à
15 % en poids~
Parmi les alcools gras naturels ou synthétiques Oxy-
éthylénés ou poly~lycérolés et les alkylphénols oxyéthylénés, on
peut citer en particulier l'alcool oléi`que polyoxyéthyléné
comportant 10 ~ 30 moles dloxyde d'éthylène, l'alcool laurique
oxyéthyléné à 12 moles.d'oxyde d'éthylène, l'alcool cétylique
ocyéthyléné de 6 à 10 moles d'oxyde d'éthylène, l'alcool
cétyltéarylique oxyéthyléné à 10 moles d'oxyde d'éthylène,
l'alcool oléocétylique ~ 30 moles d'oxyde d'éthylène, l'alcool
stéaryli.que à 10-15 ou 20 moles d'oxyde d'éthylène, l'alcool
oléique polyglycérolé ~ 4 moles de ~lycérol, les alcools gra.s
synthétiques en Cg-Cl5 polyoxyéthylénés de 5 à 10 moles d'oxyde
d'éthylène, le nonyLphénol oxyéthyléné de 2 à 10 moles d'oxyde
d'éthylène~
Ces alcools gras ou ces alkylphénols sont ~énéralement
utilisés ~ des concentrations (avant dilution) de 1 à 25 %
et de préference de 2 à 20 % en poids.
Parmi les alcoyles sul~ates alcalins oxyéthylénés ou
non, on peut citer en particulier le laurylsulfate de sodiurn,
le laurylsulfate d'ammonium ou de triéthanolamine, le cétyl-
stéarylsu].fate de sodium, le cétylstéarylsulfate de triétha-
nolarnine, le laurylsulfate de monoéthanolamine, le lauryl-
5~.~
éthersulfate de sodium oxyéthyléné comportant par exemple 2,2 ~:
moles d'oxyde d'éthylène, le lauryléther suLfate de monoéthano~
lamine oxyéthyléné comportant par exemple 2,2 moles d'oxyde
d'éthylène. Ces sulfates sont généralement util.isés à des
concentrations (avant dilution) de 0,5 à 15 % et de préférence
de 1 à 10 % en poids.
Les agents oxydants, présents en quantité suffisante
pour éviter l'oxydation prématurée des consti-tuants oxydables,
pendant le stockage de la composition avant utilisation, sont
par exemple le bisulfite de sodium ou de potassium, l'acide
thioglycolique, I'hydroquinone, etc~
Le support selon l'invention peut avant dilution se
présenter soit sous la forme d'un liquide limpide soit sous
la forme d'une crème.
Selon un mode de réalisation préféré de l'invention,
le support se.présente sous forme liquide. Cette ~orme liquide
est obtenue en utilisant un ou plusieurs acides gras liquides
tels que par exemple liacide oléique ou l'acide isostéarique,
éventuellement en mélange avec d'autres acides gras dans des
proportions tel.les que le mélange reste liquide. L'alcalinisa-
tion est effectuée notamment par l'ammoniaque et/ou la mono-
ou di-éthanolamine, l'agent alcalinisant étant en excès de 1 à
30 % comme indiqué précédemment. Dans un mode de réalisation
préféré de la composition de teinture liquide à diluer de
l'inven-tion, l'agent alcalinisant est un mélange d'ammoniaque
e-t de mono- ou di-éthanolamine, la mono- ou di-éthanolamine
étant en quantité stoechiomé-trique par rapport à l'acide gras,
et l'ammoniaque étant en quantité suffisante pour obtenir
l'effet d'éclaircissement, soit de préférence une quantité
dlammoniaque de 7 à 15 % en poids, par rapport au poids de la
composltlon .
Bien entendu, dans les compositions selon ce mode
de réalisation préféré, Les adjuvants usuels éventuellement
présents sont des adjuvants appropriés pour la réalisation de
compositions liquides.
Selon ce mode de réalisation prééré, l'alcool
benzylique, présent ~ une concentration de ~ a 15 %, est
obligatoirement associé à au moins un solv3nt précédemment
cité, utilisé à une concentration de 2 à 20 % et de préférence
de 5 ~ 15 %.
Comme amides préférés on peut citer le diéthanolamide
oléique ou laurique, le mono- ou diéthano~amide de coprah.
~omme alcools gras préférés on peut citer les
alcools, oléïque, laurique, octyldodécylique, hexyldodécylique,
hexyldécylique, isostéarylique~
La demanderesse a découvert que de fa,con surprenante,
ce support, se présentant sous l'aspect d'un liquide limpide,
donne après dilution avec l'eau oxygénée, dans des rapports
pondéraux de 1 à 2, et de préférence de 1, un mélange ayant
l'aspect et la consistance d'une creme et non d'un gel comme
on pouvait s'y attendre.
Le support l.iquide selon l'invention présente donc
la facilité d'utilisation des liquides gélifiables (facilité
du mélange avec l'oxydant) tout en présentant également les
avantages d'une creme une fois le mélange réalisé, c'est-à-
dire la facilité d'application et une bonne adhérence sur les
cheveux.
De plus, les qualités de coloration sont excellentes,
alliant les qualités de couverture obtenues avec les supports
crèmes aux qualités de transparence et de luminosité ohtenues
avec les supports gels.
Le pH des compositions pour teinture de l'invention
peut varier de 5 à 11, et de préférence de 8 ~ 10,5.
- ~4 -
L9~
Les compositions pour teinture selon l'invention
sont utilisées de fa~on habituellle après addition d'un oxydant.
La concentration en base dloxydation peut varier de
0,001 à 10 % et de préférence de 0,03 à 5 % en poids et celle
du coupleur peut varier de 0,001 à 5 % et de préférence de 0!015
à 2 % en poids.
On peut mélanger une partie en poids de la composition
pour teinture avec 1 à 3 parties en poids d'oxydant. ;
Le temps de pose peut varier de 5 a 45 minutes et
de préférence de 15 a 30 mlnutes.
L'invention vise également une composition de teinture
des cheveux ~ui résulte du mélange de la composition à diluer
telle que définie précédemment et d'un excès d'une solution
oxydante.
,~ La solution oxydante est notamment une solution d'eau
oxygénée.
L'invention a en outre pour objet un procédé de
teinture des cheveux, caractérlsé par le fait que l'on applique
sur les cheveux une telle composition de teinture, en qua~ntité
suffisante pour obtenir la teinture désirée.
Les exemples sui~ants illustrent l'invention sans
toutefois la limiter.
EXEMæLE 1
On prépare un support de teinture sous forme liquide
en procédant au mélange des ingrédients suivants :
Nonylphénol polyoxyéthyléné à 9 moles 0.E. ~... 3 g
Alcool oléique .~.......................... ~....... 9 g
Diéthanolamide oléique .O........................... 9 g
Amide de suif hydrogéné a 50 moles O.E. ~ 2,5 g
Acide oléique ~ 3 g
Polymère A ....... ...... ............. ~........... 3 g
Alcool éthylique à 96%.... ~........................ 9 g
- 15 -
95~8-
Alcool benzylique A~ g
Ammoniaque a 22 Bé ................... .....~...... 14 ml
Monoéthanolamine ....... ~........ ~..... ~........... 6,5 g
p-aminophénol base ~ 0,2 g
Sulfate de m-diamino anisol ~~~~.O~~........................... .0,1 g
Résorcine ......................................... 0,5 ~
m-aminophénol base D .............................. 0,2 g
p-toluylène diamine ~ 2 g
Acide éthylène diamine tétracétique vendu sous
la marque de commerce Trilon B .................... 0,2 g
Bisulfite de sodium (d = 1,32) .................... 1,2 g
Hydroquinone ...................................... 0,15 g
Eau q.s.p. ........................................ 100 g
x O.E. signifie = oxyde d'éthylène~
-~ Qn mélange dans un bol 30 g de ce support avec 30 g
d'eau oxygénée ~ 20 volumes. On obtient une crème gélifiée,
consistante, agréable à l'application et qui adhère bien aux
cheveux.
On l'applique à l'aide d'un pinceau. On laisse~ poser
30 à ~0 minutes et l'on rince.
Le cheveu se démêle facilemen-t. Le toucher est
soyeux~
On fait la mise en plis et l'on sèche.
Le cheveu est brillant, nerveux, il a du corps (du
volume), le toucher est soyeux et le démêlage facile.
On obtient une nuance chatain foncé
Le polymère A correspond à la formule (I~ dans laquelle:
A = ~(CH2)3- B = (CH2)6 R =R =R =R -CH e-t X~=Br-
E~EMPLE 2
On prépare un support de tein-ture sous forme liquide
en procédant au mélange des ingrédients suivants:
- 16 -
~9Sl~
Laurylsulfate de triéthanolamine à 40 % de
matière active .... ~................................ 4 g
2-octyl dodécanol commercialisé sous la
marque EUT~NOL G par la Société HE~EL.............. 11 g
Diéthanolamide oléique ........ ~.................... 8 g
Alcool oléocétylique à 30 moles O.E. commer-
cialisé SOU5 la marque de MERGITAL OC 30 par
la Sociéte HE~KEL.............. ..o.................. 3 CJ
Acide oléique ~ . 21 g
Polymère B ~ 2 g
Alcool benzylique .................................. 12 g
Alcool éthylique à 96 % ............................ 8 g
Ammoniaque à 22 Bé ................................ 19 ml
p-aminophénol base ................................. 0,30 g
Résorcine .. ~....................................... 0,65 g
m-aminophénol base .... ~............................ 0,65 g
p-toluylène diamine ~ 0,15 g
Acide éthylène diamine tétracétique vendu sous
la marque de commerce Trilon B...................... 0,2`g
Bisulfite de sodium (d = 1,32~.~.................... 1,2 g
Eau q.s.p. ......................................... 100 g
On opère comme à l'exemple 1. Les résultats sont
les mêmes qu'~ l'exemple 1, mais on obtient une nuance blond
clair doré.
Le polymère B est un composé de formule (I) dans
laquelle:
A =-(CH2)3- B =-(CH2)6- 1 2 R3=R4=C~3 et X =Cl
EXEMPLE 3
On prépare un support de teinture sous forme liquide
en procédant au mélange des ingrédien-ts suivants:
Laurylsulfate de triéthanolamine à 40 % de
matière active ..................................... 4,5 g
- 17 -
s~
Alcool oléique ............. ~....................... 8 g
Diéthanolamide oléique ~............................ 10 g
Alcool oléocétylique a 30 moles O.E. commer-
cialisé sous la marque de MERGITAL OC 30 par
la Société HE~{EL .................................. 4 g
Acide oléique ...................................... 17 g
Polymère C ~ 3,5 g
Alcool benzylique ............ ........~.............. 8 g
Alcool éthylique à 96 % ~........................... 10 g
Ammoniaque à 22 Bé ................................ 9 ml
Monoéthanolamine ................................... 7 g
p-ami~ophénol base ................................. 0,70 g
Sulfate de m-diamino anisol .. .~..................... 0,15 g
Résorcine .............. u..... ~...................... 0,15 g
m-aminophénol base ................................. 0,15 g
Nitro p-phénylène diamine .......................... 0,015 g
p-toluylène diamine ................................ 0,30 g
Acide éthylène diamine tétracétique vendu sous
la marque de commerce Trilon B ~ O 0,2~g
Bisulfite de sodium (d = 1,32) ..................... 1,2 g
Eau q.s.p........................................... 100 g
On opere comme dans l'exemple 1, et obtient les mêmes
résultats, mais avec une nuance châtain clair doré.
Le polymère C est un composé de formule (I) dans
laquelle :
A =-(CH2)~- B =-(CH2)3- 1 R2 R3 ~4=CH3 et X =Br
EXEMPLE 4
~ On prépare un support de teinture sous forme liquide
en procédant au mélange des ingrédients suivants :
Laurylsulfate de triéthanolamine à 40 % de
matière ac-tive .................................... 3,5 g
2-octyl dodécanol commercialisé sous la marque
- 18 -
:-
,
EUTANOL G par la Société HEN~EL .............. ~....... 7 g
Diéthanolamide de l'acide ~ras de coco com-
mercialisé sous la marque de COM2~RLAN KD par la
Société HENKEL .. ~........ 0......................... 8 g
Alcool oléocétylique à 30 moles O.E. commer-
cialisé sous la marque de MæRGITAL OC 30 par la
50ciété HENKEL ........... ..Ø..................... 3 g
Acide oléique ...................................... 19 g
Polymère D ~ 4 g
Alcool benzylique .................................. 10,5 g
Alcool éthylique à 96% ............................. 9,~ g
Ammoniaque à 22 Bé ................................ 19,5 ml
p-aminophénol base ................................. 0,22 g
Sulfate de m-diamino anisol ........................ 0,044 g
;~ Résorcine .......................................... 0,12 g
m-aminophénol base ................................. 0,075 g
Nitro p phénylène diamine .......................... 0,030 g
p-toluylene diamine .............. ~............... 0,16 g
Acide éthylène diamine tétracétique vendu sous
la marque de commerce Trilon B ... .Ø~........... ..0,2 g
Bisulfite de sodium (d = 1,32) ................... ..1,2 g
Eau q.s.p. ....................................... 100 g
On opere comme dans l'exemple 1 et obtient les
mêmes résultats, mais avec une nuance blond clair cuivré.
Le polymère ~ est un composé de formule (I) dans
laquelle :
A=-(CH2)6- B=-(CH2)4- Rl~R2=R3=R4=CH3 et X -Br
EXEI~PLE 5
On prépare un support de teinture sous forme liquide
en procédant au mélange des ingrédients suivants :
Laurylsulfate de triéthanolamine ~ 40 % de
matière active ..... ~..................................... ..3 g
19
5~L8
2-octyl dodécanol commercialisé sous la marque
EUTANOL G par la Société HENKEL .................... 8 g
Diéthanolamide oléique ............................. 6 g
Amide de suif hydrogéné à 50 moles O.E. ............ 3,5 gAcide oléique ... .........~........................ 18 g
Polymère E ...... ~................................. 3 g
Alcool benzylique .................................. 9 g
Alcool éthylique a 96 % ............................ 10 g
Ammoniaque à 2~ Bé ~ 10 ml
Monoéthanolamine ................................... 6 g
p-aminophénol base ................................. 0,060 g
Sulfate de m-diamino anisol ............... ~........ 0,02 g
Résorcine .......................................... 0,25 g
m-aminophénol base ................................. 0,08 g
; p-toluylène diamine ................................ 0,60 g
Acide éthylène diamine tétracétique vendu
sous la marque de commerce Trilon B ................ 0,2 g
Bisulfite de sodium (d = 1,32) .~................... 1,2 g
Eau q.s.p. ................................ ~ 100 g
On opère comme dans l'exemple 1 et obtient les mêmes
resultats mais avec une nuance blonde.
Le polymère E est un composé de formule (I) dans
laquelle :
A =-(CH2)2- B=-(CH2)4- 1 R2 R3=R4=CH3 et X =Br
EXEMPLE 6
On prépare un support de teinture sous forme liquide
en procédant au mélange des ingrédients suivants :
2-octyl dodécanol commercialisé sous la marque
EUTANOL G par la Société HENKEL .~.................. 12 g
Diéthanolamide oléique ............................. ~ g
Alcool oléocétylique ~ 30 moles O.E. commer-
cialisé sous la marque de MERGITAL OC 30 par la
~ 20 -
s~
Société ~IENI~EL .................................. 2 g
Acide oléique ..................................... 20 g
Polymère F ........................................ 1,5 g
Alcool benzylique ... ...............~.............. 11 g
Alcool éthylique 96% .............................. 11 g
Ammoniaque à 22 Bé ............................... 17,5 ml
p-aminophénol base .. ~............................. 0,08 g
Sulfate de m diamino anisol ....................... 0,04 g
Résorcine O........................................ 0,2~8 g
m-aminophénol base ................................ 0,07 g
Nitro p-phénylène diamine ......................... 0,002 g
p-toluylène diamine ............................... 0,3 g
Acide éthylène diamine tétracétique vendu
sous la marque de commerce Trilon ~................ 0,2 g
Bisulfite de sodium (d = 1,32) .................... 1,2 g
Eau q.s.p. ........................................ 100 g
On opère comme dans l'exemple 1 et obtient les mêmes
résultats mais avec une nuance blond cendre.
Le polymère F est un composé de f~rmule (I) dans
laquelle:
A =~(CH2)6- B--(CH2)5- Rl=R2-R3=R4=CH3 et X~=Br~
EXEr~LE 7
On prépare un support de teinture sous forme liquide
en procédant au mélange cles ingrédients suivants :
Laurylsulfate de triéthanolamine à 40 % de
matière active .................................... 3 g
2-octyl~odécanol. commercialisé sous la marque
EUTANOL G par la Société ~ENI~EL .................. 10 g
Diéthanolamide oléique ............................ 10 g
.Acide oléique ......... O... ~...................... 19 g
Polymere G ........... ,.............. ~ 2,5 g
Alcool benzyli~ue .... .. ~... .......~.~............. 10 g
- 21 -
5~8
\
Alcool éthylique à 96 % ............. ..D........... 10 y
Ammoniaque à 22 Bé ................................ 12,5 ml
Monoéthanolamine .................... ~............. 7 g
p-aminophénol base ................................. 0,09 g
Résorcine ~......................................... 0,09 g
m-aminophénol base ................................. 0,04 g
p-toluylène diamine ~ 0,08 g
Acide éthylene diamine tétracétique vendu sous
la marque de commerce Trilon B ..................... 0,2 g
Bisulfite de sodium (d = 1,32) ..................... 1,2 g
Eau q.s.p. ~......... ~............................ 100 g
On opère comme dans l'exemple 1 et obtient les mêmes
résultats mais avec une nuance blond tres clair.
Le polymère G est un composé de formule (I) dans
laqv.elle :
A=-(OEI2)3~ B=-(CH2)4- R =R =R =R -CH et X~=~r~
EX~MPLE 8
On prépare un support de teinture SOUS forme liquide
en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Laurylsulfate de triéthanolamine à 40 % de
matière active ~ 4 g
2-octyldodécanol commercialisé sous la marque
EUTANOL G par la Société ~,L .................... 11 g
Diéthanolamide oléique ............................. 8 g
Alcool oléocétylique à 30 moles O.E. com~ler-
cialisé sous la marque de MERGITAL, OC 30 par la
Société HENKEL, ....................... O............ 3 g
Acide oléique ~ 21 ~
Polymère B ......................................... 2 g
Alcool benzylique .................................. 12 g
Alcool éthylique ~ 96% .. ...........~............... 8 g
Ammoniaque à 22 sé ..... ~.......................... 19 ml
- 22
Dichlorhydrate d'amino-l (méthoxy-2 éthyl~
amino-4 benzène ..................................... 0,4 gp-aminophénol base .................................. O,25 g
Résorcine .... ~..................................... 0,07 g
m-aminophénol base .................................. 0,04 g
N(2-hydro~yéthyl) amino-5 méthyl-2 phénol ,,,........ 0,12 g
Dichlorhydrate de (hydroxy-2 éthyloxy)-l
diamino-2,~ benzène ................................. 0,03 g
Méthoxy-l nitro-3 ~ hydroxyéthylamino-4 ~enzène 0,07 g
~ hydroxyéthyloxy-l nitro-3 amino-4 benzène ......... 0,06 g
Hydroquinone ........................................ 0,1 g
Acide éthylène diamine tétracétique vendu
sous la marque de commerce Trilon B .,..... ,,.,. 0,24 g
Bisulfite de sodium (d = 1,32) ,........... ,,.. , l,ml
Eau q,s,p, ~............................... 100 g
On opère co~une dans l'exemple 1 et obtient les mêmes
résultats mais avec une nuance blond clair.
EXE~5PLE 9
On prépare un support de teinture sous forme liquide
en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Laurylsulfate de triéthanolamine à ~0 % de
matière active ..................................... ~,5 g
Alcool oléique ..................................... 8 g
Diéthanolamide oléique O~ . 10 g
Alcool oléocétylique à 30 moles O.E. commer- ;
cialisé sous la marque de MERGITAL OC 30 par
la Société HENKEL, .,.................. ~.,,... ~, 4 g
Acide oléique ................................ . ~ 17 g
Polymère C .. ,,..................................... 3,5 g
Alcool ben~ylique ................................... 8 g
Alcool éthylique ~ 96% ,.. ~,............ ,,......... 10 g
noniaque à 22 ~é ................................. 9 ml
~ 23 ~
5~.~
Monoéthanolamine .................................... 7 g
Dichlorhydrate d'amino-l (méthoxy-2 éthyl)
amino-4 benzène ..................................... 0,1~3 g
p-aminophénol base .................... ...~............... 0,4 g
Résorcine ............................. ~.................. 0,03 g
m-aminophénol base .................................. 0,04 g
Dichlorhydrata de (diamino-2,4)phénoxyéthanol........ 0,02 g
Métho~y-l nitro-3 ~ hydroxyéthylamino-4
benzène ............................................. 0,52 g
(nitro~3 amino-4) phéno~yéthanol .................... 0,1 g
Hydroquinone ~.......... ~... ~......... ......A............ 0,1
Acide éthylène diamine ~étracétique vendu sous
la marque de commerce Trilon B....................... 0,24 g
Bisulfite de sodium (d - 1,32) ...................... 1 ml
l-phényl 3-méthyl 5-pyrazolone ........ ..........~........ 0,2 g
Eau q.s.p. .~............................. 100 g
On opere comme dans l'exemple 1 et obtient les mêm~s
résultats mais avec une nuance blond doré.
EXEMPLE 10
On prepare un support de teinture sous forme liquide
en procédant au mélange des ingr~dients suivants :
2-octyldodécanol co~mercialisé sous la marque
E~T~NOL G par la Société HENI~EL ........ ~. 12 y
Diéthanolamide oléique ............ O....... 9 g
Alcool oléocé~ylique ~ 30 moles O.E.
commercialisé sous la marque de MERGITAL OC 30
par la Société HE~EL ........ ~.... ~....... 2 g
Acide oléique .................. ...... ..... 20 g
Polym~re F ......... ?~ 5 g
Alcool ~enzylique .. ..............................~. ]1 g
Alcool éthylique 96 % ~.~.. ~.. O~... ~.~... ~ 11 g
~mmoniaque a 22 Bé .......... ..... ...... ~ O. 17,5 ml
- 24 -
t ~
1~' `~-
~L2~18
.
Sul~ate de N,N-bis (2-hydroxyéthyl~ paraphénylène
diamine ............................................. 1 g '
p-aminophénol base ~ 0,4 g
Résorcine ........................................... 0,15 g
m-aminophénol base .................................. 0,1 g
Alphanaphtol ........................................ 0,4 g
Hydroquinone ........................................ 0,1 g
Acide éthylcne diamine tétracétique ................. 0,24 g
Bisulfite de sodium (d = 1,32)....................... 1 ml
Eau q.s.p. .. .........................................100 g
On op~re ~omme dans l'exemple 1 et obtient les mames
résultats mais avec une nuance blond foncé cendré.
EXE~PLE 11
r
On prépare un support de teinture sous forme liquide
en procédant au mélange des ingrédients suivants :
Laurylsulfate de trléthanolamine ~ ~0 % de
- matière active ~ O 2 g
2-octyldodécanol commercialisé sous la marque ~ `'"
d'EUTANOL G par la Société HENK~L......... O........ 11 g ~
Diéthanolamide ~léique ............................ 10,5 g
Acide oléique ..................................... 18 g
Polymère H~ 2,3 g
Alcool benzylique ~ 8 g
Propyl~ne glycol .................................. .8 g
Alcool éthylique à 96% ............................ .6 g
~mmoniaque à 22 Bé ...... O................... ..O.... 13,5 ml
Monoéthanolamine .................................... 4 g
p-aminophénol base .................................. 0,30 g
Résorcine ........ ~.... O..... ~......... .O.... ~O..... 0,65 g
m-aminophénol base .................................. 0,65 g
p-toluylène diamine ~.~.~.. ~.... O...... ~.... .~..... 0,15 g
Acide éthylène diamine tétracétique vendu sous
- 25 -
L9~
la marque de con~erce Trilon B ~ . 0,2 g
Bisulfite de sodium (d - 1,32) ..................... ..1,2 g
Eau q.s.p. ......................................... 100 g
On opère comme dans l'exemple 1 et obtient les mêmes
résultats mais avec une nuance blond clai.r doré.
Le polymère H est un composé de formule (I) dans
laquelle ~
A=-~CH2)3- B=-~CH2)5- ~ R2 R3=R4=GH3 et X =Br
~XEMPLE 12
On prépare un support de teinture sous ~orme liquide
en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Laurylsulfate de triéthanolamine à 40 % de
matière active ..................................... 5 g
2-octyldodécanol commercialisé sous la marque
EUTANOL G par la Société HENKÆL .................... 8 g
Diéthanolamide de l'acide gras de coco commer-
cialisé sous la marque de COMPERLA~ KD par la
Société HENKEL ~ ................................... 9 g
~lcool stéarylique à 20 moles O.E. vendu sous
la marque de commerce Brij 78 ...................... 2,5 g
Acide oléique ~ .................................... 22 g
Polym~re I ................. t 3,2 g
Alcool benzylique .................................. 10 g
Alcool éthylique à 96% ..... ~.............. . 6 g
Ethyl glycol ....................................... 4 g
Ammoniaque à 22 Bé ........ ~ ml
p-aminophénol base ................................. 0,70 g
Sul~ate de m-diamino anisol ........................ 0,15 y
Résorcine .................. O......... O............ 0l15 g
m-aminophénol base ......... ~......................... 0,15 g
Nitro p-phénylène diamine .. .....~.................... 0,015 gp-toluylène diamine ................................. 0,30 g
- 26 -
Acide éthylène diamine tétracétique vendu sous
la marque de commerce Trilon B ...................... 0,2 g
Bisulfite de sodium (d = 1,32) ...................... 1,2 g
Eau q.s.p. ~ 100 g
On opère comme dans l'exemple 1 et obtient les
mêmes résultats mais avec une nuance chatain clair doré.
Le polymère I est un composé de ~ormule (I) dans
laquelle :
A=-(CH2)2- B=-(CH2)5- Rl=R2=R3=R4=CH3 et X =Br
EXE~LE 13
On prépare un support de teinture sous forme liquide .
en procédant au mélange de.s in~rédients suivants :
Nonylphénol à 9 moles O.E. .......................... 4 g
Alcool oléique ~ 8,5 g
Diéthanolamide oléique ..... ~....... 9,5 g
Amide de suif hydrogéné à 50 moles O.E............... 2 g
Acide oléique .............. n ~ 18,5 g
Polymère J .......................................... 1,8 g
~lcool éthylique à 96 % .O.. ~............ ~ 6 g~
Alcool benzylique .^.~-O.... -.-.... ~.... ~......... 8 g
~nmoniaque à 22 Bé ........ ..O...................... 12 ml
Monoéthanolamine .................................... 7 g
Butyl glycol ............... ~........................ 4 g
Sul~ate de N,N his (2-hydroxyéthyl) paraphé~
nylène diamine ...................................... 1 g
p-aminophénol base .................................. 0,4 g
Résorcine . ................ ................~........ 0,15 g
m-aminophénol base .~................................ 0~1 g
Alphanaphtol ........................................ 0,4 g
Hydroquinone ........................................ 0,1 g
Acide é-thylène diamine tétracétique vendu sous
la marque de commerce Trilon B ...................... 0,24 g
5~L~
Bisulfite de sodium (d = 1,32) ........ ~....... ~. 1 ml
l-phényl 3-mé-thyl 5-pyra~olone ....... O....... .....0,2 g
Eau q.s.p. .................................. .. ...100 g
On opère comme dans l'exemple 1 et obtient les
memes résultats mais avec une nuance blond foncé cendré.
Le polymère J est un composé de formule (I) dans
laquelle :
A=-(CH2)2-0-(CH2)2 B=-CH2-CI1OH-CH2- Rl~R2=R3-R4 CH3
et X =Br
EXEMPLE 14
...... ._
On prepare un support de teinture sous forme de
crème en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Alcool cétyl s-téarylique .......................... 19 g
2-octyl dodécanol commercialisé SOUS la marque
d'EUTANOL G par la Société HENKEL .................. 4,5 g
Alcool stéarylique ~ 15 moles O.E. ................. 2,5 g
Laurylsulfate d'ammoniun à 30 % de matière
active ............................................. 12 g
Polymère L.......................................... 4 g~
Alcool benzylique ~................................. 2 g
Am~loniaque ~ 22 Bé ............................... 11 ml
Résorcine .......................................... 0,420 g
Méta aminophénol ................................... 0,150 g
Sulfite de m-diamino anisole ~ 0,048 g
p-nitro phénylène diamine .......................... 0,085 g
p-toluylène diamine ................................ 0,004 g
Acide éthylène diamine tétracétique commer-
cialisé sous la marque de Trilon B ........ ~........ 1,000 g
Bisulfite de sodium d = 1,3 ........................ 1,200 g
3~ Eau q.s.p. .. .........................................100 g
On mélange dans un bol 30 g de cette composition
avec 45 g d'eau oxygénée à 20 vol~mes.
- 2~ -
On obtient une crème lisse, agréable à l'application
et qui adhèr~ bien aux cheveux.
On applique cette crame sur cheveux à 1'aide d'un
pinceau.
.
On laisse poser 30 minutes et l'on rince.
Les cheveux se démêlent facilement et le toucher est
soyeux.
On fait la mise en plis et l'on sèche.
Le cheveu est`brill~nt, nerveux et il a du volume, le
toucher est soyeux et le démêlage facile.
Sur cheveux 100 % blancs on obtient un blond.
~ Le polymère L est un composé de formule (I) dans
laquelle :
OH
A=-CH2-CH-CH2- B=-(CH2)4- 1 R2 R3 R~=CH3 et x~=gr~
EXEMPLE 15
On prépare la composition tinctoriale sous forme
liquide suivante :
Acide oléique .......................................... 4,3 g
Monoéthanolamine ......... O............................. 0,95 g
Alcool cétylstéarylique .. ~.............................. 16 g
Alcool oléique ........... ,......... ~........ ~... ~....... 5 g
MERGI~AL OC 30 ........... ~.............................. 2,8
Polymère L ............... u.............................. 4 g
Alcool ben2ylique ~ 2,2 g
Ammoniaque ~ 22 Bé .............................. ...... 11 ml
Résorcine ........................................ ..... 0,420 g
Métaaminoph~nol ..............~....................... 0,150 g
Sulfate de m-diaminoanisole ............... ........... 0,048 g
p-~nitrophénylane diamine ................. ........... 0,085 g
p-toluylène dia~ine ~ ..................... ........... 0,004 g
TRILON B .....................~........................ 1,000
- 29 -
. ~ 5i18
Bisulfite de sodium d = 1,3 ~.... ~...... ~.. O 1,200 g
Eau qn S ~p ~ 100 g ~ '
Par mélange avec la quantité convenabl~ d'eau
oxygénée ~ 20 volumes, on obtient une creme qui est appliquée
selon la méthode décrite dans les exemples précédentsO On
obtient une teinte blonde~
_ .. , . . _ . .... . . . ., .. . ., .... , .. .. . _ ... .. .
EXEMP~T3 16
.~
On prépare un support de teinture ~ou~ forme liquide
en procédant au mélange de~ ingrédient~ ~uivant~ :
Nonylphénol polyoxyéthylené ~ 9 mole~ 0.~.
(0.~. signifie : oxyde d'éthyl~ne~ .................. 3 g
hlcool oléi'que ,.......... ,.. 0~.~................ ,.................. 9 g
Di~-thanola~irle uléique .......................... ~............................ 9 g
Amide de ~uif hydrogené polyoxyéthyl~éné ~
50 mole~ 0.~, ............. ~..................... ..........Ø...... 2~5 g
Acide oléfque ..... ~......................... ...................~.......... 18 g
Polymere P~ ................................. ............................. . 3 g
Alcool éthylique ~ 96 % ......... ~.. ,...................................... 9 g
Alcool benz~lique .................. .............. ......................... 11
Ammoniaque ~ 22 Bé .............. ,.. ~. 14 ml
Monoéthanolamine .................... ................,..... 6t5 g
p aminophénol ................... ~ 0,2 g
Sulfate de m-diamino aniqole ........ ............~......... Otl g
Ré~orcine .... 0......................................... 0,5 g
m-aminophénol ................... ~... ...~.................. 0,2
p-toluylbne diamine ................. ~..................... 2 g
Acide ~thylène diamine -t~tracetique vendu ~ous
la marque de commerce Trilon B .. ~...... 0.............. 0,2 g
Bi~ulfite de sodium (d = 1,32) .......................... 1?2 g
Eau q.s.p. ......... ~.~....... ~...... ~................ 100 g
On m~lange dan~ un bol 30 g de ~e suppor-t avec 30 g
d'eau oxygénée ~ 20 vol~es. On obtient ~e cr~me gelifiée~
con~i~tante, agréable ~ l'application et qui adhère bien aux
cheveux.
On l!applique ~ l'aide d~un pinceau. On laisse po3er
30 ~ 40 minutes et 11on rince.
~e cheveu se dém~le facilement. Le toucher est
~oyel~ .
95~
On fait la mise en pli~ et l'on ~chs.
Le oheveu e~t brillant, nerveux~ il a du corp~
(du volume), le toucher est soyeux et le dém81age facile,
On obtient une nuance ch~-tain fonc~.
~ e polymère Pl est défini ci~apr~ (voir preparation
n 5)
EXEMP~E 17
On prépa~e ~1 support de teinture ~ou~ forme liquLde
en procédant au mélange de~ ingrédient~ 8uivant8
~aurylsulfate de triéthanol~mine ~ 40 % de
mati~re active ......... 0.... , r ~ 4 ~ 5 g
Alcool olélque 0,.,..... ~.............. ,.,,.... ,....... 8 g
Diéthanolamide olé'ique 0............................. 10 g
Alcool oléoc~tylique ~ 30 moles O.E, commercialisé
~ous la marque de MERGI~A~ OC 30 par la sociét~
HFNKE~ .O.,......... ,... ,.... O......... ...,.,.. ,.... O. 4 g
Acide oléique ...... ,... ~.. ,0............... ~...... 17 g
Polymère P5 .,~..... ,.. , J~ 3,4, 5 g
Alcool benz~lique .............. ,............................... 8 ~ g
Alcool éthylique ~ 96 ~0 .. ~.,.... ,........... ,...... 10
Ammoniaque ~ 22 Bé ....... .......Ø...................... 9 ml
Monoétha~olamine ~ 0~ 4 7 g
p-aminophénol ............. .......................Ø...... 17 g
Sulfate de m diamino ani~ole ~o~ ' 0,15 g
Résor~ine ................................... 0.O..... ...,........ 0,15 gm~aminophénol .... ,........... O,......... ~........... ....O....... 0915 g
Nitro p-phénylène diamine ........ ~..... .~...... 0O. 09015 g
p-toluyl~ne diamine .... ~... 0........ ~............... O........... O, 30 g
Acide éthylène dlamine tétracétique vendu sous la
3 marque de co~merce ~rilon B .O.... ,............. .O.,........ 0~2 g
Bisulfite de ~odium (d = lj32) ........................ 1j2 g
Eau q.3.p. ~ 00 g
-3~-
On op~re comme dan~ 1'exemple 16, et obtient le~
m~me~ résultats, maiY avec une nuance ch~ain clair doré.
On a obtenu de~ résultat~ comparable~ en remplaçant
le polymare P5 par une quantité équivalente du polymère P2 ou
P4, ou d'un melange des polym~re~ P2 et P~.
pol~mère~ P2, P4 et P5 sont défini~ ci-apr
~voir préparation~ n 1, 2 et 3)
EXFMP~E 18
On prépare un ~upport de teinture 80U~ forme liquide
en procédant au mélange des ingr~dients suivant~ :
IJaurylsulfate de triéthanolamine à 40 % de
matière a~tive .......... 0~....... ,. 4 g
2-octyldod~canol commercialis~ ~ou~ la marque
EUTANO~ G par la Société HENKE~ ....................... 11 g
Diethanolamide oléique ............... .............~............ 8 g
Alcool oléocétylique ~ 30 mole~ O,E, commerciali~é
~ou~ la marque de M~RGI~A~ OC 30 par la Société
HæNKE~ .................. ~............ .......~.................. 3 g
23 Acide olé~que ... ,.................... ,......................... 21 g
Polymère P2 ~ 2 g
Alcool benzylique .............................. ....~...... 12 g
Alcool éthylique ~ 96 % ....... ~........ ~....... ...~........ 8 g
Ammoniaque ~ 22 ~é ................................... 19 ml
~ichlorhydrate de ~ m~thoxy-~thyl)
amino-4 aniline ................................ ~........... 0l4 g
p-aminophénol ~ O ~ O ~ f ~ 0~ 25 g
Ré~orcine ...... ,.,,............................ ....,....... 0,07 g
m-aminophénol .. ,............................... .....,...... 0 9 04 g
N(~ -hydroxyéthyl) ~mino-5 méthyl-2 phénol ............. 0,12 g
Dichlorhydrate de (diamino~2~4)
phénoxyéthanol ~.~....... ~,O.... O...................... 0,03 g
-33~
Sl~
.
Hydroquinone ~ J~ 0~1 g
Acid~ éthylene diamine tetxac~tique vendu ~ous
la m~rque de commerce Trilon B .,... ,....... ,....... 0,24 g
Bi~ulfite de sodium (d = 1~32) ..... ~..... ~,. 1 ml
Eau q.~.p. ... ,................................... 100 g
On o~ère comme dan~ 1'exemple 16 et obtient 1~ :
m8me~ résultats mais avec une nuance blond clair.
On a obtenu de~ r~ultat~ comparable~ en remplaçant
1~ pol~m~re P2 par une quant1t~ ~quivalente du polymère P3 ou
ps,
~e polym~re P5 est defini ci-apr~ (voir pr~paration n 1)
~XEMP~E 19
~ . .
On prépare un support de teinture sou~ forme liquide
en proc~dant au mélange de~ ingrédient~ SUiYantS:
Nonylph~nol ~ 9 mole~ O.E. ............... ...,......... 4 g
Alcool oleique ... ,,........ ,... ,... ,..... ~,0......... 8,5 g
Diéthanolamide olé~que .. ~................ ....,........ 9,5 g
Amide de suif hydrogene pslyoxyé-thyl~né
5~ mole~ O,E. ......... ,0................. ..~. 2 g
~0
Acide ol~ique .. ,.. 0........................ ,.,. 18,5 g
Rolym~re P4 .... ,.......................... ,................. 1~8 g
hlcool éthylique ~ 96 % ,.,......... ,...... .......,.......... 6 gAlcool ben2yli~ue ..... ,.... .,,.,... ,,..... ,.... ,. 8 g
Ammoniaque ~ 22~ Be ... ,.................... 12 mlMono~th~nolamine ...... ~.... .,...... 0..... ,......... 7 g
Butyl glycol ...... ,................................ 4 g
Sulfate de N,N b1s(fi -hydroxy~thyl) paraphe-
nyl~ne diamine .... ,.,..... ~.. ,0.... O., 1 g
p-aminophénol ..... ,O............ 0.................. 0,4 g
ResorGine ......... ~Ø.......... .....,O.O,......... 0,15 g
m-aminoph~nol ..... ,.... 9.. ~ n, 1 g
-34-
. ....
Alphanaphtol ........ ~.O.,..... ,............. .,......... O,4 g
Hydroquinone ........ ..O....... ~ ............ v.......... 0~1 g
Acide éthylène diamine t~tra~étique vendu ~ou~
la marque de commerce Trilon B .,... ,............. ,.......... 0,24 g
Bisulfite de sodium (d= 1~ 32 ) ~ r ~ o ~ ~ ~ 1 ml
l-phényl 3-methyl 5-pyraæolone ,....,..ØO...,.. 0,2 g
Eau q.~.p. .......... ,,..... ,~ .............. ......,.... 100 g
On op~re comme dans 1'exemple 16 et obtient le~ mame~
ré~ultat~ mai~ avec une nuanee blond foncé cendré.
On a obtenu de~ ré~ultat3 comparables en remplaçant
lè polymère P4 par une quantit~ ~quivalente du polym~re P2 ou
P5
EXEMPLE 20
.... _
On prépare un ~upport de teinture de formule :
A~ide olé~que ,.,.... ,.,........................ 4 g
Monoéthanol~m.~ne ... ,,,,,,,... ,.,,~,.. ,,,.. ,.. , 0,93 g
Alcool c~tylstéarylique ............ .Ø..... ,............ 15 g
Aloool ol~ique ,..... ,..... ,,.~...... ,.. ,.,.,........ 5 g
MASQUO~ D~P~* ....... ~..... .,........ Ø............... 2 g
~lcool ol~ocetyli~ue ~ 30 mole~ OE ................... 3 g
Polym~re~ P5 ......................................... 3 g
Ammoniaque ~ 22 Bé ................. .......,.......... 13 ml
Alcool benzylique ... ~............... ~................. 2 g
R~sorcine J~ 0~ g
m-aminophénol ....................... ~................. 0,25 g
N~ hydroxyéthyl~ amino~5 méthyl-2 phenol P~ 09 02 g
Dichlorhydrate de di~mîno-2,4 phénoxyéthanol ., 0~02 g
Bi~ulfite de ~odlum (d = 1~32) ...... ~.. P............ 1 ml
3 Eau q~.p. ~D~ --O---~ 00 g
Qn m~lange 30 g de cette composi~ion avec 45 g d'eau
oxygénée ~ 20 volumes.
* Marque de commerce
J~: . ~35--
On obtient une crème que l'on applique sur le~ cheveux
1'aide d'un pinceau.
On laisse po~er 30 minutes et l'on rince.
Sur cheveux 100 % blancs on obtient une nuance ch~tain
clair.
0~ a oktenu des résultat~ comparable~ en remplaç~nt
le polym~re P5 par une quantité équivalente du polym~re P2 ou
d~un mel~nge des polymères P2 et P3.
On donne ci-apre~ le mode de préparation de~ polymare~
cationiques Pl-P5 utili~é~ dans les exemple~ de ~éali~a~ion de
compo~itions.
Préparation n 1 :
Préparation du polymère P5 ayant des motif~ de
~orm~Ile
._ _
~H3 p 3
- - ~ (CH~)3 NH CON~ 2~ (CÉI2)6 ~
2 Cl
On chauffe au reflux pendant 3 heures ~ou~ agi-tation
vigoureu~e 46 g (0,2 mole~ de N,N' bi~ (dimé-thylamino-3 propyl)-
urée, 31 g (0,2 mole) de dichloro-1,6 hexane et 50 g d'eau.
On lai~e refroidir puis ajoutb 140 g dleau ~ la solution Vi9-
queuse ainsi obtenue. On distille environ 150 g d'eau, afin
d' ~lim.iner des trace~ de dichloro-1,6 hexane résiduelS puis
aju3te la concentration de 1~ solution ~ 50 % du polymare
obtenu.
Arlalyse ~ur : Calculé C1~ : 9,22
~olution ~ 50 % ~ ~rouvé Cl~ : 896
A pect : solution vi~queuse, limpide, incolore.
-36-
Pr ~ on n 2 :
Préparation du polymère P2 ayant des motifs de
formule:
. ~ 3 ~H3
_ _ ~ (Cl2)3 N CONH (~H2)3 b - ~H2 CHOH CH2 _
On opare ~elon le m8me mode opératoire qu'~ 1~ prépa-
ration n 1 ~ partir de N,N' bi~ (diméthylami.no-3 propyl)-ur~e
et de dichloro-1,3 propanol-2.
Analyse : Calculé Cle : 9,89 ~/0
sur solution ~ 50 ~ : ~rou~é Cl~ : 8,78 ~o
A~pe~t : ~olution vi~que w e, limpideg incolore.
~.
.
Préparation du polymère P4 ayant des motife de
~ormule :
~ N - (CH2)3 NH CO~I (CH2)3 N -C~l2CH = C~l~C~2 - L
Ce composé est obtenu ~eIon le m~me mode opératoire
que le polymère P5 ~ partir de N,N' bis (diméthylamino-3 propyl)-
urée e-t de txan~ dibromo~l butène-2.
Analyse eur : Calcul~ Br~ o
~ olution ~ 50 ~0 : ~rouvé Br ~ o 17,32 ~o
A~pect ~ ~olution visqueuse, légarement jaune9
limpide.
r~
Pr~paration du polymère P3 ayant des motîfs de
formule :
-~7
t N - (C~2)~ NH CONH (C~2)3 1 ~ 2 ~- ~ C~l2
CH3 ~ CH3
2 Br
Dans un erlen de 500 cm3, on chauffe au re~lux pendant
3 heure~ sous agitation vigoureu~e 46 g (0,2 mole) de N,N' bis
(diméthylamino~3 propyl)-urée9 52,8 g (0,2 mole) de ~is (bromo-
méthyl)-1~4 benzène et 216 g de rnéth~nol. On laisse refroidir
puis d.i~tille le méthanol sous pre~3ion réduite. On ~oute
200 cm3 d~eau et la~e la pha~e aqueu~e par troi~ ~ois 100 cm3
de chloro~orme.
On distille 150 cm3 a t eau sous pression reduite et
ajuste la concentration de la solutlon obtenue ~ 50 % de
rnati~re active par dilution avec de l'eau.
Analyse sur : Calculé Br ~ : 16,2 %
solution ~ 50 % Trouvé Br ~ : 14,7
~ Aspect : solution vi~queuse, limpide t incolore.
Préparation du polymère ~1 ayant des motifs de
formule:
CH3 ICH3
N ~ (CH2)3 NH-CO-NH-(CH2)3-N ~1CH2cH2--cH ~H2
_ CH3 Cl~ Cl
On mélange 46 g (0,2 mole) de N,N' bi~ (diméth~lamino-
3 propyl)-uree et 50 g d'eau. On chaufe ~ 50-60~C environ,
introdult 28,6 g (0,2 mole) de ~,~ '-dichloroéthyl éther et
chauffe au reflux pendant 11 heure~. On ajou-te alor~ 140 cm
d'eau~ On distllle 17eau jusqu'~ obtention d7une solution
50 % de matière actîve.
Analyse sur : Calculé Cl~ ~ 9,5 %
solution ~ 50 % : Trouvé Cle : 9~19 %
~3~-
EXEMP~X 21
On prépare la compo3ition tinctoriale sou~ forme
liquide ~uivante:
Acide iso~t~arique ~ 4 g
Monoéthanolamine ........................0,93 g
Alcool cétylstéarylique c........ .~...... ~................. 20
Alcool olé~que .,....... ,Ø................. .... 4 g
MERGITAL OC 30 .. ~... ..,~............... ~ 4 g
Polymère K ................... ~......... ....5 g
Alcool benzylique ..... ~................... ....2,5 g
~mmoniaque ~ 22Bé .,.......... ........,........ 11 m:L
Dichlorhydrate d'~mi.ns-l (méthoxy-2 éthyl) amino-4
benzène ........ ~.... ~................. ,................ 1,6 g
p~aminophénol ....... .................. .........~....... 0,3 g
Reeorcine ...... ,............................ ...~..... 0,2 g
m-aminophénol .. O.. ~......................... ..~...... 0,25 g
N-(2hydro~yéthyl)amino-5 méthyl-2 phénol ...,..., 0,02 g
Dichlorhyarate de (hydroxy~2 éthyloxy)~l diamino~2,4
benz~ne ........ ~... ,............... Ø...... ~........ 0,02 g
~RIL~N ~ ....... ~Ø....... ~........ ,~....... ,........ 09 20 g
Aclde thioglycolique .............................. .~...... 0920 g
Eau q~p ,.............. ~.... ,...................... ,........ 100 g
Par mélange a~ec une quantlté conveIlable d~eau oxygénée
on obtient une crème qui~ appliquée ~ur le~ cheveux oomme
décrit pr~cedemment, do~me une nuance chatain clair~
~ e polymère K est compo.~ de formule (I)
dan3 laquelle : A = - (CH2)6- ; B = -~CH2~2`0-(CH2)2- 9
Rl~. R2 = R3 = R4 = CH3 et X = Cl.
~G EXEMP~E 22
__
On prépare la composition tinctoriale sou~ forme
liquide suivante :
-39-
5~
~aurylsulfate de triéthanolamine ~ 40 ~
de matière active Ø........ ,....... ,.............. 3~5 g
EUT~O~ ~ .,,....0,,,.~.,,,O~O~...,.,,,,,,..O,,.,~,, J 6 g
Diéthanolamide olé~que ................................ 11 g
MERGITA~ OC 30 ~....................................... 4 g
Acide olé'ique .... ,,........... 0.... ~................. 17 g
Butylglycol 0...... O.O.. ,........ O~O...... ,............ 1 g
Alcool éthylique ~ 96 ~ .. 0~... O...... ~................ ....5~5 g
Alcool benzylique ........ 0............................ O 12 g
Poly~ère M ...... ~........... 0............ ~...... ~..... O 4 g
Ammoniaque ~ 22Bé .................................... ...16 ml
p-toluylène diamine ..,..~ ,,...,....,.,,....,.., 1,5 g
p aminoph~nol ba~e .,.......................... ~................. 0~21 g
Dichlorhydrate de (hydroxy-2 é-thyloxy)-l diamino-2,4
ben~ène .................. ,... ,................ .........,........ Oy13 g
R~sorcine ... ,~.,.. ~..... 0....... O................... ...~.............. 0,5 g
m-aminophénol ........................................... O,2 g
N-(2--hydroxyéthyl)amino-~ méthyl -2 phénol Ø.......... 0,01 g
TRI~ON B .... 0........... O........ ,. 0,P5 g
Bisulf.ite de ~odium (d = 1~2) ................ 0,,........ 1,2 g
Hydroquinone ............................................ 0~15 g
l-phényl 3-meth~l 5-pyrazolone ........... ~..... ...~....... 0,17 gEau qsp ,.,,.... ,..................................... 100 g
On opère comme ~ 1'exemple pr~cédent.
On obtient une nuance ch~tain foncé.
~e polymère M e~t con~titué de mo-tif~ de formule (I)
~ns laquelle A- (CH2)3; ~ = (CH2)4 ~ Rl - R2 R3 3,
R4 = C~Hg et X = Br.
EXEMP~E N 23
On prépare la composition tinctoriale liquide
~u.ivante o
~4~
5~
Nonylphénol polyoxyéthylén~ ~ 9 moles O,E ~I............. ~,5 g
~-octyl dodécanol commercialis~ ~ou.~ la marque
Eutanol G par la ~ociété Henkel .,,....,,...~,.,,,.. 7 e
Diéthanolamide de l'acide gra~ de coco commerciali~e
80uS la marque Komperl~n KD par la société Henkel .. 9 g
Al¢ool oléoc~tyli~ue ~ 30 moles O.E. vendu sous la
marque de commerce Mergital 0~ 30 par la ~oci~t~
Henkel .......... ~..... ~.. I....... ~.. ~..... O.... ~ .......... 3 g
Acide ol~'ique .. ,0... O.......................... 19
10 Mono~thanolamine . ~ a~ 7 g
Al~ool ~thylique . D ~ D ~ D ~ ~ 3 g
Propylène glyool Ø.... ,., 2 g
Alcool ben~ylique ...... ....,... ,......... ..........,............. 15 g
Polymère N 0... ,.,...... ,.,.;... O......... .........~.............. 3 g
A~oniaque ~ 22 Bé ...................... ,....................... 10 ml
p-toluyl~ne diamine .... ..,,.... 9 ~ S 78 g
Ré~orcine ..... ,~..... 0... O.. O... O...... ,.... ..,~....... 0~4 g
2-methyl 5 methoxy paraphényl~ne diamine ............... O,03 g
6-hydroxy ben~omorpholine ...... ,.. ,.... ,.... ,,......... 0~02 g
p~minophénol ... ,,.................. ~............ ,. 0,18 g
D~chlorhydrate de (hydroxy-2 éthyloxy)-l di~nino-294
ben~ène .... ~ ........ 0.... ,.. ,......................... 0,07 g
Aoide ethyl~ne diamine t~tra~étique vendu sous
la marque de commerce lrilon B .......... ,....... ~...... 09 25 g
Hydroquinone ......... , . ~ .. , .............. , . O ,13
m-aminoph~nol ........ ~ .......................... ` O 7 07 g
Bi~ulfite de aodium (d ~ 1~32) .............. 0.......... 1~1 g
l-phényl 3-méthyl 5~pyra~olone ~ 0918 g
~au q~p ....... ~.... ,.... ,.... ,~.~.......... ~...... 0 100 g On op~re comme ~ l'e~emple précédent.
On obtient une nuanoe oh~tain.
.;,.. ~ . ~1--
~ e polymere N est constitué de motifs de formule (I)
dans laquelle : ( 2)3' B = (~H2)4~ Rl = R2 = R.4 - ~H
R3 = C3H7 et X = Br
EXEMP~E N 24
On prépare la composition tlnctoriale liquide
sui~ante:
Lauryleulfate de triéthanolamine ~ 40 ~
de mati~re active ...... 0.,..... ..,... ,...... .....~........ 5,5 g
Alcool oléique .......................................... 8 g
Diéthanolamide olé'ique .. ,....... ,.~,......... ,............. 6 g
Amide de suif hydrog~né ~ 50 moles O.E, ................. 3,2 g
Acide ol~ique ........................ ..~..................... 18 g
Monoéthanolamine ~ r~ 6 g
Alcool éthylique ... .......,.......... ...~.................... 8 g
Alcool benzylique .. ,................. ..~..................... 8 g
Pol~mere O .,....... ,.,.,.,,.......... ,....................... 5,5
A~moniaque ~ 22 Bé .................................... 11 ml
p-~minophénol ....................... ....~................... 0,19 g
Sulfate de m.diaminoanisole ............................ 0,1 g
Résorcine ............................ .................~...... 0,6 g
m~aminophénol ,.,,O.,,,............... ,.,.... ,.,,,. 0,?1 g
p-toluylene di~mine ..................................... 1~8 g
Acide éthylène diamine tétracétique vendu sou~ la
marque de commerce Trilon B ............................. 0,3 g
Bi~ulfite de sodium (d - lp32~ .,..... ,.................. 1~3 g
Hydroquinone .... ,...................................... 0,15 g
1-phényl 3-méthyl 5-pyra~olone ....... ,.. ,,.. ,... ,........ 0,2 g
Eau q8p ~ 00 g
On opère comme ~ llexemple précédent.
On obtient une nuance ch~tain foncé.
~ e polymère O e~t constltué de motifs de ~o~ule (I)
-~2~
dan~ laquelle A = (CH2)3 , B = (CH2)~ , Rl - R3 = CH3 ,
R2 = R4 = ~4H9 et X = ~r
EXEMP~E N 25
On prépare la composition tinctoriale liquide
suivante -
Nonylphénol polyo~yéth~léné ~ 9 mole3 O.E. ~.,...Ø 3 g2~octyl dodécanol vendu ~ou~ la marque de commerce
Euta~ol G par la soci~té Henkel ..... ~.c~ ,........... , 10 g
Di~thanolamide olélque .............. ..,.............. ....7~5 g
Alcool st~arylique ~ 20 mole~ 0,~. vendu ~ous la
marque de commerce Bri; 78 par la societé Atla~ ........... ....3 g
Acide oléique ..... ,...................... ......,.......... ...19 g
Alcool éthyligue ....... 0..... ,............................ ...11,5 g
Alcool benzylique Ø... ,................. .......,......... ....7 g
Polym~re Q ............. ,..... ,.......... ~................. ....3~8
Ammoniaque ~ 22 Bé ...................... .~............... ,, 15 ml
p~toluylène diamine .... ,,.............. ,.... ~..... ,....... ....0,8
p-aminophénol .......................... ..... ...... ..... ... ....0~14 g
2~methyl 5~mé-thoxy paraphenylane diamine ... ,............. ....Q,028
Sulfate de m-diaminoani~ole .. ,............................ ....0,05 g
Ré~orcine .................... 0............ O............... ....0,36 g
~-~minoph~nol ................ ~.......... ~................. ....0~078 g
6-hydroxy benzomorpholine ............... ...... ............ ....0,024 g
Hydroquinone .... ,,..... ,....... 0,......... ~............... ....0,15 g
Acide éthylène diamine tétracé-tique vendu ~ou~ la
marque de commerce Trilon ~ ............. 0~................ ....0,28 g~isul~ite de ~odil~ ~d = 1,32) .......... ~................. ....1,2 g
l-phényl ~-méthyl 5~pyrazolone ,........................ ... ....0l18 g
Eau q~p ~ o~ o~ s~ 100 g
On op~re comme ~ l'exemple précédent
~43
On obtient une nuance ch~tain clair.
~e polym~re Q est constitu~ de motifs d.e formule (I)
dan~ laquelle A = (CH2)3 ~ ~ = (C~2)6 ~ Rl- R3 2 5
R2=R4=~H3 ~ et X = Br
13XEMPIE N 26
On prépare la compo~ition tinctoriale liquide
~uivante :
~auryl~ulfate de triéthanolamine ~ 40 % M.A. ,...... .,. 4 g
~lcool oléique ....... .~.. ~,............ lO g
Diéthanolamide de l'acide ~ra~ de coco commerciali~é
~ou~ la marque de Komperland RD par la ~ociété Hen~el 7 g
Al~ool oléocétylique ~ 30 mole~ 0.~. commercialisé
~ous la marque de Mergital OC. 30 par la société
Henkel 0............................................ O. 2,5 g
Acide oléique ........ ,~.. 0................... O. 16 g
Monoéthanolamine ..... ~Ø............... ~.............. 6 gAleool éthylique ......................................... 7 g
Alcool benzylique Ø.................... ,.............. ll~ g
Pol~m~re R .~.... O....................................... 3 9 5 g
Ammoniaque ~ 22 3é ~ o~o~ 12 ml
p-aminophénol ... .....................~.................. O,12 g
Sulfate de m.diaminoanisole .............................. 0~07 g
RéBorcine ~ D 0~ 4 g
m-aminophénol ............................................ 0,15 g
p-toluylène di~nine ............... 9......... ~.... ,.. ,........ 19 3 g
Acide ethyl~ne diamine t~trac~tique vendu ~ous la
marque de commerce Trilon ~ ....... ~......... ~.................. 0,2~ g
.Bisul.~ite de sodium (d= 1,32) ...... ....... .O................. 1 g
3 Hydroquinone ...................... ,......... ...~............... 0 91 g
l-phényl 3-methyl 5~pyrazolone .... , 0~16 g
~4~-
On op~re comme ~ l'exemple précédent.
On obtient une nuance blond foncé.
~e polym~re R e~t con~titué de motif~ de formule (I)
dan~ laquelle A = (CH2)3 ~ B = (CH2)4 7 Rl = R2 = C3H7
R3=R4=cH3 et X = Br-
EX~MP~ N 27
~ . ~ _
On prépare la compo~ition tinctoriale liquide
suivante:
~10 2-octyl dodécanol commerciali~é ~ou~ la marque
Eut~nol G par la ~oci~té Henkel .... ~.~................ 11?5 g
Diéthanolamide olé~que ,,... .,.,,... .O,................ 8,5
Alcool oléo~étylique ~ 30 mole~ O,E. commercialisé
50US la marque Mergital OC. 30 par la société
Henkel ......... ,.. ,.. ,,.,.,,.,,,.......... ,,.,.. ,,. 2 g
Acide oléique .......... ~.. ,,0,.... ,.................. 20 g
Alcool benzylique ...... ,... ,........ ,......... 10,5 g
Alcool e-thylique 96 ..................... ,. 11 g
Polymère F ............. ~......... O....... ., 1,5~ g
Ammoniaque ~ 22 Bé ............ ......., ......... 17, 5 ml
p-toluylène diamine .... ,....... ~................. 0~78 g
p-aminophénol ba~e ..... ,,,... ,~,.,.,... ,.,,~........... OS17 g
2~m~thyl 5-méthoxy paraphenylène di~mine ,...... , 0,03 g
Sulfate de m-diaminoani~ole ~ O ~ D ~ ~ OJ 07 g
Ré~orcine .,.......... ,..................... ,.......... 0,4 g
m-aminophénol .......................................... O,08 g
6-hydroxy benzomorpholine ........................... 0. 0,222 g
Hydroquinone ............... ~.......................... 0 9 16 g
Acide ~thylène diamine tétraeétique vendu sous
la marque de commerce ~rilon B .... ~,,...... ,.. ,. 09 3 g
~i~ulfite de ~odium (d = 1,32) . A ~ g
Eau qsp ...... ,............. ,.............. ,......... 0. 100 g
4~-
On opare comme ~ l'exemple pr~cédent.
On obtient une nu~nce ch~tain clairO
EX~MPIE 28
On ~r~p~re la compo~ltion tinctoriale liquide suivante:
~auryl~ulfate de triéthanolamine ~ 40 ~ de mati~re
active . . ,.,...........,.,~.,................ 2 g
EU~ANO~ G ......... ,.... ~...... , 16 g
Diéthanol~mide olélque ,.... ,O.,~.................... 6 g
MERGITA~ OC 30 ,.......................... 3 g
Acide ol~ique ...................... 15 g
Monoéthanolamine .. ~............,.................. 3 g
Alcool benzylique .. ,...... ,....... ,.,. 6 g
Alcool ~thylique .,.. ,`............t........ 10 g
Polym~re S ~.,.,........ ~............. 2,4 g
Ammoniaque ~ 22 ~é ............... ,.. ,........ 10 ml
p~aminoph~nol ... ,......... ,~... ,........ 0,28 g
R~orcine ...................... 0,7 g
m-aminoph~nol ..... ,,..................... O,6 g
TRI~ON B ...................... 0~2 g
Hydro~uinone ..... r ~ O t 05 g
p-toluylènediamine Ø....... ~................... 0,15 g
Bisulfite de ~odium ~d~1,32j.............. .....,.~............ 1,2 g
l-phényl 3-méthyl 5-pyrazolone ......... ,,,. 0,15 g
Eau, q~p 0...... ,............. ~,.................... 100 g On opare comme ~ l'exemple précedent, On ob~ient
une nuance ch~tain clair.
~ e polymere S est con~titu~ de mo-tif3 de ~ormule (I)
dans laquelle A = (CH~)6 ; ~ = ~CH2)3 ; Rl=R2=CH3 ,
3 R4=CH2CH20H et X = ~r
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