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11428S6
La présente invention est relative à un procédé de
teinture des ~ibres kératiniques et, en particulier, des cheveux.
Il est bien connu de colorer les fibres kératiniques
et, en particulier, les cheveux humains avec des colorants oxy-
dables ou des colorants directs.
On entend par colorants oxydables des colorants dits
d'oxydation, des diphénylamines et des colorants d'oxydation
rapide.
On appelle colorants d'oxydation des composés aromati-
ques du type diamine, aminophénol ou phénol. Ces composés qui nesont pas des colorants en eux-mêmes sont transformés en colorants
par un processus de condensation oxydative à l'air ou en présen-
ce d'un oxydant.
Parmi ces colorants d'oxydation on distingue, d'une
part, les précurseurs de colorants par oxydation du type para
choisis parmi les diamines ou aminophénols dont les groupements
fonctionnels sont situés en para l'un par rapport à l'autre et
les précurseurs de colorants par oxydation du type ortho choisis
parmi les diamines ou aminophénols dont les groupements fonction-
nels sont situés en ortho l'un par rapport à l'autre et, d'autrepart, des composés modificateurs ou coupleurs qui sont des déri-
vés dits méta choisis parmi les métadiamines, les m-aminophénols,
les m-diphénols ainsi que les phénols.
Cette coloration des fibres kératiniques s'effectue, le
plus souvent, en un seul temps selon un procédé consistant à
appliquer la composition tinctoriale avec un support cosmétique
contenant, éventuellement, des oxydants suivant la nature des
colorants utilisés.
On connaît, par ailleurs, de nombreux colorants cosmé-
tiquement acceptables intéressants de par les colorations qu'ilspermettent d'obtenir, de par leur ténacité sur les fibres ainsi
que de par leur innocuité, mais certains de ces colorants sont,
-- 1 --
:~L14Z8~i
toutefois, inexploitables en mettant en oeuvre les procédés usu-
els de teinture des cheveux, soit parce qu'ils sont instables,
soit parce qu'ils sont peu solubles, soit parce qu'ils sont cos-
métiquement inactifs dans les conditions habituelles de teintu-
re des cheveux en raison de la présence de certains ingrédients
tels que des acides, des bases, des oxydants ou des réducteurs~
Pour pouvoir utiliser ces composés intéressants, il est
nécessaire de les appliquer dans des conditions spéciales telles
que, par exemple, dans un support cosmétique adapté à leurs ca-
ractéristiques de solubilité, de stabilité et d'efficacité. Cesconditions sont, cependant, souvent différentes de celles requi-
ses pour les autres colorants de sorte qu'il a été pratiquement
impossible jusqu'à ce jour, de combiner l'action des colorants
agissant dans des conditions habituelles de traitement des che-
veux et de ceux nécessitant des conditions différentesO
On connait déjà quelques traitements en deux temps
consistant, en particulier, à appliquer sur les cheveux, dans un
premier temps, une base d'oxydation en milieu ammoniacal et,
dans un deuxième temps, un coupleur en milieu ammoniacal mélangé
avec un oxydant sur les cheveux ainsi traités, le traitement par
le coupleur étant précédé d'un rinçage de la chevelure préala-
blement traitée avec la base d'oxydation.
Ces traitements ne permettent, toutefois, pas de remé-
dier aux différents inconvénients précités liés aux conditions
de stabilité, de solubilité et d'activité de ces colorants et de
combiner l'action de colorants stables, solubles ou actifs dans
des conditions différentesO
L'étape de rinçage intermédiaire entralne également une
élimination d'une partie des composés du fait de la difficulté
de fixation de ces composés sur les cheveux dans les conditions
normales de traitement.
Il peut enfin être souhaitable, dans certains cas, d'a-
.. ..
.
~ 428S~f~
méliorer la diffusion et la fixation des colorants sur les che~veux par élévation de la températureO
La demanderesse a découvert maintenant un nouveau pro-
cédé de traitement de fibres kératiniques et, en particulier des
cheveux, permettant de remédier aux inconvénients susnommés et
d'exploiter au maximum les caractéristiques et les propriétés
des colorants pour fibres kératiniques et, en particulier, pour
les cheveuxO
Elle a découvert, entre autre, que selon le procédé de
1'invention, il était possible de combiner 1'action de colorants
tels que des colorants directs et des colorants d'oxydation qui,
lorsqu'ils étaient utilisés en association, jusqu'a présent, ne
donnaient pas de résultats totalement satisfaisants dans les con-
ditions d'application soit des colorants d'oxydation soit des
colorants dir~ctsO
Le procédé selon l'invention permet également d'utili-
ser des coupleurs qui ne couplent pas, ou très faiblement, dans
les conditions habituelles d'utilisation des teintures d'oxyda-
tion.
Il est enfin possible de provoquer la précipitation des
colorants après leur application sur les cheveux.
Le procédé en deux temps, selon l'invention, peut, sui-
vant la nature des composés présents dans les compositions appli-
quées en deux temps sur les cheveux, modifier la consistance ou
la forme de la composition résultant de leur mélange au niveau
des cheveux.
L'invention a donc pour objet un nouveau procédé de
teinture des ~ibres kératiniques et, en particulier, des cheveux
D'autres objets de l'invention ressortiront à la lectu-
re de la description et des exemples qui suiventO
Le procédé de teinture,en deux temps des fibres kéra-
tiniques et, en particulier, des cheveux selon l'invention est
-- 3 --
il428~;
essentiellement caractérisé par le fait que, dans une première
étape, on traite les fibres avec une première composition à un
premier p~ et contenant des premiers agents de traitement de ces
fibres et que dans une seconde étape et avant tout rin~age on
traite les fibres ayant subi le premier traitement avec une se-
conde composition à un second pH contenant des secc,nds agents de
traitement desdites fibres, le second pH étant choisi de manière
à modifier le pH de l'ensemble des deux compositions maintenues
sur les fibres en vue de favoriser et/ou de modifier l'action
des agents contenus dans au moins une desdites compositions sur
les fibres kératiniques, l'une au moins de ces compositions con-
tenant un ou plusieurs colorants pour lesdites fibres.
Selon l'invention, le pH de l'une des compositions est
basique et, de préférence, compris entre 7 et 13 alors que le pH
- de l'autre composition est inférieur à 8 et, de préférence, a-
cide et compris entre 1 et 7O
Selon une réalisation avantageuse de l'invention, la
première composition contient au moins un agent alcalinisant
présent dans une quantité suffisante pour avoir un pH compris
entre 7 et 13 et la seconde composition ayant un pH compris en-
tre 1 et 8, contient au moins un colorant pour fibres kératini-
ques et, en particulier, pour cheveux humains.
L'agent alcalinisant utilisé dans la première composi-
tion est une base organique ou inorganique choisie, de préféren-
ce, parmi l'hydroxyde de sodium, l'ammoniaque, l'hydroxyde de po-
tassium, la pipéridine, les alcoylamines tels que les mono-, di-,
tri- méthylamine, les mono-, di-, tri- éthylamine, les mono-, di-,
tri- propylamine, les mono-, di-, tri- butylamine, les mono-,
di-, tri- isopropylamine, l'isobutylamine, la tertio butylamine,
les amines amyliques, myristique, laurique, l'éthylè*e diamine,
les alcanolamines tels que les mono-, di-, tri- éthanolamine, les
- 4 -
~L4;~8Sfi
mono-, di-, tri- propanolamine, les mono-, di-, tri- isopropa-
nolamine, le 2-amino 2-méthyl propanol, le 2-amino 2-méthyl pro-
pane l,3-diol, les alcoylalcanols amines, le carbonate de so-
dium, de potassium ou d'ammonium.
Cette première composition peut, éventuellement,
contenir des colorants pour fibres kératiniques, et en parti-
culier pour cheveux, stables dans ces conditions, tels que des
colorants d'oxydation, des colorants directs, des diphénylami-
nes.
Selon une réalisation préférée de l'invention, la pre-
mière composition contient en plus de l'agent alcalinisant pré-
cité, au moins un précurseur de colorant par oxydation du type
para, et plus particulièrement, les composés répondant à la for-
mule:
N
R6~ ~R3
R5 ~ R4 (I)
NH2
dans la~uelle:
Rl et R2 désignent indépendamment l'un de l'autre, hydrogène;
phényl, furfuryl, tétrahydrofurfuryl, un groupement alcoyle li-
néaire ou ramifié pouvant comporter en bout de chaine des sub-
stitutions telles que hydroxy, alcoxy, arine ~la ~onction amine
- 5 -
i
1~42856
pouvant être primaire, secondaire ou tertiaire ou pouvant faire
partie dSun hétérocycle tel que pipéridino, morpholino), acyl-
amino, alcoyl ou arylsulfonylamino, carbalcoxyamino, uréido,
carboxy, carbamyl (dont l'atome d'azote peut porter un ou deux
substituants), sulfo, sulfonamido ~dont l'atome d'a~ote peut por-
ter un ou deux substituants), ce groupement alcoyle pouvant être
interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes tels que oxygène, a-
zote et porter d'autres fonctions alcool ou amine,
Rl et R2 peuvent également former ensemble avec l'atome d'azote
auxquels ils sont rattachés un hétérocycle tel que pipéridino ou
morpholino;
R3, R4, R5, R6 désignent indépendamment l'un de l'autre, hydro-
gène, halogène, alcoyle linéaire ou ramifié éventuellement sub-
stitué par un ou plusieurs groupements OH, amino ou alcoxy, un
groupement OZ, Z désignant alcoyle; hydroxyalcoyle, alcoxyalco-
yle; acylaminoalcoyle, carbalcoxyaminoalcoyle mésylaminoalcoy-
le; uréidoalcoyle, aminoalcoyle, mono- ou di- alcoylaminoalcoyle,
les radicaux alcoyle comportant 1 à 6 atomes de carbone, sous
réserve que lorsque R2 désigne phényle, Rl, R3, R4, R5 et R6
désignent hydrogène et que lorsque Rl et R2 sont différents tous
deux de hydrogène, R3 et R6 désignent hydrogène,
ainsi que les sels d'acide organique ou inorganique de ces
bases tels que bromhydrate, chlorhydrate, sulfate, acétate, tar-
trate, etc.,c
Parmi les composés répondant à la formule (I) on peut
citer: la paraphénylènediamine, la paratoluylène diamine, la mé-
thoxy paraphénylène diamine, la chloroparaphénylènediamine, la '!
2,6-diméthylparaphénylène diamine, la 2,5-diméthyl paraphénylène
diamine, la 4-amino diphénylamine, la 2-méthyl 5-méthoxy para-
ph~nylène diamine, la 2,6-diméthyl 5-méthoxy paraphénylène dia-
mine, la N,N-(diméthyl)paraphénylène diamine, la 3-méthyl 4-ami-
.
-- 6 --
no N,N-(diéthyl)aniline, la N-mono- et ~,N-di (~-hydroxyéthyl)
paraphénylène diamine, la 3-méthyl 4-amino N,N-di (~-hydroxy-
éthyl) aniline, la 3-chloro 4-amino N,N-di (~-hydroxyéthyl) ani-
line, la 4-amino N,N-(éthyl, carbamylméthyl) aniline, la 4-amino
N,N-(éthyl, ~-morpholinoéthyl) aniline, la 3-méthyl 4-amino
N,N-(éthyl, ~-morpholinoéthyl) aniline, la 4-amino N(acétylamino-
éthyl) aniline, la 4-amino N,N (éthyl, acétylaminoéthyl) anili-
ne, la 3-méthyl 4-amino N,N-(éthyl, acétylaminoéthyl) aniline,
la 4-amino N,N (éthyl, ~-mésylaminoéthyl) aniline, la 3-méthyl
4-amino N,N-(éthyl, ~-mésylaminoéthyl) aniline, la 4-amino N,N-
(éthyl, ~-sulfoéthyl) aniline, la 3-méthyl 4-amino N,N-(éthyl,
~-sulfoéthyl) aniline, la N-~(4'-amino)phényl~morpholine, la
N-[(4'-amino) phényl~ pipéridine, la 4-amino N,N-(éthyl, pipéri-
dinoéthyl) aniline, la 3-méthyl 4-amino N-méthyl aniline, la 2-
chloro 4-amino N,N-(éthyl, sulfonamidométhyl) aniline, la 2-
chloro-4-amino N-éthyl aniline, la 2-méthyl 4-amino N-(~-hydroxy-
éthyl) aniline, le (2,5-diamino)phénoxyéthanol, la 4-(~-méthoxy-
éthyl)amino aniline, la N-méthyl paraphénylènediamine, la 4-
amino, N,N (~-hydroxyéthyl, ~-mésylamino éthyl) aniline, la 4-
amino N-[~ '-hydroxyéthoxy)éthyl]aniline, le [2-N~ hydroxy-
éthyl)amino, 5-amino~ phénoxyéthanol, la 4-N-(tétrahydrofurfu-
ryl) amino aniline, la 4-N-(furfuryl) amino aniline.
D'autres précurseurs de colorants par oxydation du ty-
pe "para" utilisables selon l'invention sont choisis parmi les
paraaminophénols tels que le paraaminophénol, le 2-méthyl 4-
amino phénol, le 3-méthyl 4-amino phénol, le 2-chloro 4-amino
phénol, le 3-chloro 4-amino phénol, le 2,6-diméthyl 4-amino phé-
nol, le 3,5-diméthyl 4-amino phénol, le 2,3-diméthyl 4-amino
phénol, le 2,5-diméthyl 4-amino phénol, le N-méthylparaaminophé-
nol; les précurseurs hétérocycliques dérivant de la pyridinetelles que la 2,5- diamino pyridine, la 2-diméthylamino, S-amino
~428~6
pyridine, la 2-diéthylamino 5-amino-pyridine ou bien la 2-méthyl
6-amino benzomorpholine, le 5-arnino indole, les précurseurs bis-
condensés tels que les N,N'-diarylalcoylène diamines dont les
groupements aryle sont substitués en para par un groupement OH
ou amino éventuellement substitué par un groupement alcoyle et
qui peuvent être substitués sur le noyau par un radical alcoyle
ou un atome d:halogène, dont le groupement alcoylène peut être
interrompu par un hétéroatome tel que O ou N et éventuellement
substitué par OH les atomes d~azote du groupement alcoylène pou-
vant être substitués par un groupement alcoyle, hydroxyalcoyle,aminoalcoyle.
De tels composés sont décrits entre autre dans le bre-
vet fran,cais n~ 2 016 1230
Ces compositions peuvent également contenir des précur-
seurs de colorants d'oxydation du type ortho tels que l'ortho-
phénylène diamine, l'orthoamino phénol ou leurs dérivés substi-
tués sur l'atome d'azote par un ou plusieurs groupements alcoyle
ou hydroxyalcoyle.
Les coupleurs utilisables sont des coupleurs stables
et développant des colorations intenses dans des conditions tel-
les que le pH soit compris entre 7 et 13.
Ces coupleurs sont des dérivés monophénoliques, des mé-
ta-diphénols, des méta-aminophénols, des métadiamines pouvant
être représentés par la formule générale:
~ R9 (II~
- 8 -
~L4Z8~$0
dans laquelle-
- lorsque la formule II represente les coupleurs phénoliques, un
seul des substituants R7 ou R8 désigne OH et les autres substi-
tuants différents de OH désignent hydrogène. alcoyle, alcoxy,
halogène, l'une des positions en para ou ortho par rapport au
groupement OH étant libre ou substituée par halogène ou alcoxy,
- lorsque la formule II représente un m-diphénol, R7 et R8 dési-
gnent OH, Rg et Rlo pouvant désigner hydrogène, un groupement al-
coyle, alcoxy ou halogène:
- lorsque la formule II représente un m-aminophénol, l'un des
groupements R7 ou R8 désigne OH et l'autre groupement signifie
- N~R dans lequel-
Rl1et R12 identiques ou différents désignent hydrogène, alcoylelinéaire ou ramifié comportant éventuellement en bout de chaine
un groupement OH, alcoxy ou amino éventuellement mono ou disub-
stitué ou un hétérocycle tel que pipéridino ou morpholino, le
groupement alcoyle pouvant comporter d'autres fonctions alcool,
amine, éther oxyde dans la chaîne, et lorsque l'un des substi-
tuants Rll ou R12 désigne acyle, carbamyl: carbamyl-alcoyle dont
l'atome d'azote est éventuellement mono- ou disubstltué, alcoyl-
ou arylsulfonyl, sulfonamidoalcoyle dont l'atome d'azote est é-
ventuellement mono ou disubstitué, carbéthoxy, mésylaminoalcoyle:
l'autre substituant désigne hydrogène, Rg et Rlo identiques ou
différents signifient hydrogène, halogène, alcoyle linéaire ou
ramifié, un groupement ~Zl' Zl signifiant alcoyle et pouvant for-
mer avec l'atome d'azote un hétérocycle morpholinique,
- lorsque la formule II désigne une m-diamine, R7 et R8 désignent
tous les deux un groupement - N~ mais peuvent différer par la
nature des substituants R13 et R14, R13 et R14 identiques ou dif-
férents désignant hydrogène, alcoyle linéaire ou ramifié éventuel-
: lement substitué par O~, amino, alcoxy, carbamyl, alcoyl- ou
" 1~4~:8S6
arylsul~onylamlno, l'un des groupements R13 ou R14 pouvant dési-
gner un groupement alcoylsul~onyl. acyl, carbamylalcoyle lorsque
l'autre substituant désigne hydrogène, Rg et Rlo identiques ou
différents désignent hydrogène, halogène, alcoyle linéaire ou ra-
mi~ié ou ~Z2' Z2 désignant alcoyle, hydroxyalcoyle, alcoxyalcoyle,
aryl aminoalcoyle, mésylaminoalcoyle, uréidoalcoyle, carbalcoxy-
alcoyle la substitution d'une des fonctions amine et de la fonc-
tion étheroxyde peut constituer un cycle morpholinique ainsi que
les sels d'acide organique ou inorganique comme les chlorhydrate,
bromhydrate, sulfate, acétate, tartrate, etc.OO
Dans les formules des colorants oxydables précités, les
groupements alcoyle désignent, de préférence, des groupements
ayant entre 1 et 6 atomes de carbone tels que les groupements
méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, n-butyle, i-butyle etc..O
alcoxy désigne un groupement ayant, de préférence, 1 à 6 atomes
de carbone tel que méthoxy, éthoxy, propoxy etcO.; acyl désigne
un dérivé d'un acide carboxylique ayant 1 à 7 atomes de carbone,
halogène désigne chlore, brome et fluor, les substituants de l'a-
tome d'azote sont, de préférence, des groupements alcoyle ayant
de 1 à 6 atomes de carbone.
Parmi les coupleurs répondant à la formule générale II,
on remarquera plus particulièrement les résorcines telles que la
résorcine, la 2-méthyl résorcine, la 4-chloro résorcine, le méta-
aminophénol, le 2,4-diamino anisole, le 2-méthyl 5-uréido phénol,
le 2,6-diméthyl 3-aminophénol, le 2-méthyl 5-acétylaminophénol,
le 2,6-diméthyl 5-acétylamino phénol, le 3-amino 4-méthoxy phénol,
le 2-méthyl 5-N-(~-hydroxyéthyl) aminophénol, la métaphénylène
- diamine, la métatoluylène diamine, le N-méthyl métaaminophénol,
le 6-méthyl 3-aminophénol, le (2,4-diamino) phénoxyéthanol, le
3-N-(diméthyl)aminophénol, le 6-méthyl 3-N-(~-mésylamino éthyl)
aminophénol, le 6-méthyl 3-N-(carbamylméthyl) aminophénol, le 3-
N(carbamylméthyl) aminophénol, le 2-N-(~-hydroxyéthyl) amino 4-
-lD -
11428S6
aminophénoxy-éthanol ou les sels de ces composés.
D'autres coupleurs utilisables dans le procédé selon
l'invention sont par exemple les naphtols, des composés hétéro-
cyclique tels qu'en particulier, les dérivés de la morpholine
comme la 6-hydroxy benzomorpholine, la 6-amino benzomorpholine,
des dérivés de la pyridine tels que la 2,6-diamino ~yridine, des
pyrazolones ou des composés dicétoniques et leurs sels.
Les diphénylamines utilisables dans le procédé selon
l'invention sont des diphénylamines dont les 2 noyaux benzéniques
sont substitués en position 4 et 4' par2 groupements tels que
hydroxyle et/ou N R' R" où R' et R" désignent indépendamment ou
simultanément: hydrogène, alcoyle, hydroxyalcoyle et lorsque R"
désigne carbamylalcoyle, mésylaminoalcoyle, acylamino alcoyle,
sulfoalcoyle, pipéridino alcoyle, morpholino alcoyle, R' désigne
H ou alcoyle. Les radicaux R' et R" peuvent former avec l'atome
d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle pipéridinique
ou morpholinique. Les autres positions des 2 noyaux benzéniques
peuvent être occupées par un ou plusieurs groupements tels que
alcoyle, alcoxy dont le radical alcoyle peut former un hétéro-
cycle avec un groupement amine primaire ou secondaire en position4 ou 4', un atome d'halogène, un radical uréido, amino éventuel-
lement substitué par un groupement hydroxyalcoyle, carbamylalcoy-
le, mésylaminoalcoyle, acyl ou carbalcoxy.
Ces diphénylamines peuvent être utilisées sous forme
de leurs sels tels que sulfate, bromhydrate, chlorhydrate, acé-
tate, tartrate.
Ces diphénylamines sont décrites dans les brevets
francais 1 222 700, 2 056 799, 2 174 473, 2 145 724, 2 262 023,
2 262 024, 2 261 750 et le brevet canadien numéro 1 062 276
de la demanderesse.
La seconde composition ayant un pH acide, contient, de
préférence, des acldes organiques ou inorganiques tels que, plus
particulièrement, l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique, l'a-
cide borique, l'acide phosphorique, l'acide formique, l'acide a-
cétique, l'acide propionique, l'acide butyrique, l'acide penta-
noique, l'acide hexanoique, l'acide heptanoique, l'acide octa-
noique, l'acide cinnamique, l'acide lactique, l'acide glycolique,
llacide caproi'que, l'acide valérique, l'acide stéarique, l'acide
oléique, l'acide ricinoléique, l'acide linoléique, l'acide pal-
mitique, l'acide laurique, l'acide myristique, des diacides tels
que l'acide oxalique, l'acide malonique, l'acide succinique, l'a-
cide glutamique, l'acide adipique, l'acide maléique, l'acide fu-
marique, l'acide tartrique, l'acide malique, des tria~ides tels
que l'acide citrique.
Il va de soi que le pH acide peut etre ajusté par les
colorants eux-mêmes qui peuvent être acides.
Cette seconde composition peut contenir, en particulier,
des colorants directs et selon une réalisation préférentielle de
l'invention, des colorants instables ou insolubles en milieu al-
calin, instables ou tinctorialement inactifs en mi~ieu alcalin
et oxydant, présentant une faible affinité pour les fibres kéra- -
tiniques à pH fortement alcalin, ou instables en présence des ré-
ducteurs nécessaires au stockage des compositions contenant des
colorants d'oxydation.
Ces colorants directs appartiennent, en particulier, à
la classe des colorants benzéniques nitrés, anthraquinoniques,
~: triphényl méthaniques, azoi'ques, métallifères, xantheniques, a-
cridiniques, ainsi que des polymères colorants.
Parmi ces colorants on peut citero des dérivés benzéni-
ques nitrés tels que le 1,3-dihydroxy 2-nitro benzène, le 6-méthyl
3-amino 2-nitro phénol, le 6-chloro 3-amino 2-nitro phénol, le 6-
méthyl 3-N (~-hydroxyéthyl) amino 2-nitrophénol ainsi que d'au-
tres composés de ce type insuffisamment stables au cours du stoc-
kage en milieu alcalin, tel que le colorant dénommé Cl, Acid Red
'' 1~428S6
277,
- des colorants anthraquinoniques tels que ceux de
formule genéraleO
R16 (III)
dans laquelle:
R désigne -OH, -NHR17, -NH - (CH2)X-NR18R17, p
et 4
R16 désigne H, OH, NHR17, R15
R17 ou R18 désignant indépendamment l'un de l'autre hydrogène,
alcoyl inférieur ayant 1 à 6 atomes de carbone tel que méthyle,
éthyle
Parmi ces colorants ceux plus particulièrement préférés
sont.
- la 2-N-(~-aminoéthyl)amino anthraquinone,
- la l-N-(~-aminopropyl) amino anthraquinone,
- la l-N-(méthylamino) 4-N'-(~-aminopropyl) amino anthraquinone
qui sont peu solubles en milieu fortement alcalinu
- les polymères colorants sont, en particulier, obte-
nus par greffage à des taux molaires compris entre 2 et 90% de
un ou plusieurs colorants anthraquinoniques ou nitrés de la sé-
rie benzénique, sur des polycondensats d'acide adipique et de
diéthylène triamine. Ils répondent, en particulier, à la formu-
le généraleo
~ ( H2 ) 4 CONH~CH2 ) 2 - N ~CH2 ) 2 -- NH3~
R n
dans laquelle R désigne H ou au moins une fois un colorant anthra-
quinonique et n varie entre 2 et 20 et sont instables ou tincto-
rialement inactifs en milieu oxydant et alcalin.
- d'autres colorants présentant des inconvénients et
- 13 -
" ' ''
.
~428~
donnanlt des résultats remarquables selon 1'invention sont les
colorants directs acides, basiques ou dispersés tels que ceux
ré~érencés dans le Color Index sous les numéros qui suivent:
Acid Black 61, 140, Acid blue 166, 151, 183, 199, 209, Acid
brown 48, 252, Acid Green 65, 91, Acid Orange 88, Acid Red 225,
252, 278, Acid Violet 95, Disperse Blue 7, 58, Disperse Red 15,
Disperse Violet 4, Basic Black 1, Bàsic Blue 26, 18, 54, Basic
Green 6, Basic Orange 21, 27, 22, Basic Red 13, Basic Violet 7,
1, Basic Yellow 11, 12, 17, 18, 19, 20, 21, 22.
- d'autres colorants directs utilisables dans une réa-
lisation de l'invention et qui présentent une meilleure affinité
pour les fibres kératiniques à pH neutre ou acide sont par exem-
ple. lesD
- 4-amino 3-nitrophénol,
- 3-nitro 4-N (,~-hydroxyéthyl) aminophénol,
- 2-N- ( ,~-hydroxyéthyl) amino 5-nitro anisole,
- 3-nitro, 4-N'-méthylamino, N,N-di-(~-hydroxyéthyl) aniline,
ainsi que les colorants figurant dans le Color Index sous les
~ références suivanteso Acid Black 58, 107, 2, 31, 139, Acid Blue
20, 168, Acid Brown 227, Acid Green 66, Acid Orange 24, Acid Red
35, 251, 253, Acid Violet 43, 70, Disperse Black 5, Disperse Blue
2, 3, Disperse Orange 18, 5, Disperse Red 12, 17, 11, Disperse
Yellow 3, Basic Brown 1, 4, Basic Orange 14, 28, Basic Red 29,
Basic Violet 3, 10, 1, Solvant Black 29.
La seconde composition peut également contenir des cou-
pleurs couplant moins bien dans les conditions de pH de la pre-
mière composition. Ces coupleurs répondent, en particulier, à
la formule:
X
30 F~21~Rlg (IV)
-- 14 -- -
' ~
~4Z~
dans laquelleO
X désigne - OH, -NI-I2, -N - (CH3)2,
R2l ou Rlg désignent H, un radical alcoyle inférieur ayant l à 4
atomes de carbone tel que méthyle, éthyle,
R20 désigne -COCH3, -CONH2, un radical alcoyle inférieur ayant l
à 4 atomes de carbone tel que méthyle, éthyle
ou bien à la formuleo
,~,,~~~
11 1
R2~N~ ( V)
~22
l0 dans laquelleO
R22 désigne hydrogène, - COCH3, CONH2,
R23 désigne OH ou amino
ainsi que leurs sels d'acide organique ou inorganique comme les
chlorhydrate, bromhydrate, sulfate, acétate, tartrate, etc..
ainsi que la 6-amino indoline.
On constate qu'en utilisant ces colorants dans le pro-
cédé selon l'invention, on obtient une meilleure affinité de ces
colorants pour les fibres par rapport à l'affinité constatée
lors d'une application classique à pH fortement alcalin et en un
temps.
Le procédé selon l'invention permet également d'obtenir
de bons résultats en utilisant les colorants suivants, dans la
seconde composition, qui sont instables en présence de réducteurs
nécessaires au stockage des compositions contenant des colorants
d'oxydationO
- le 4-amino 3-nitrophénol,
- le 3-nitro 4 N (~-hydroxyéthyl~ aminophénol,
- la 3-nitro, 1-N'-méthylamino, N,N-di-(~-hydroxyéthyl aniline).
Selon une réalisation avantageuse de l'invention, la
première composition peut être mélangée, tout juste avant l'em-
-- 15 --
i:l4Z856
ploi, avec une composition oxydante contenant, en particulier, à
titre d'agent oxydant, de l'eau oxygénée dans des proportions
comprises entre 0,1 et 20% en poids.
Selon une autre réalisation de l'invention, le pM de la
première composition est inférieur à 8 et le pH de la seconde
composition est ajusté de manière à avoir un pH de l'ensemble des
deux compositions au niveau des fibres kératiniques supérieur à
8.
Dan~ cette réalisation, la première composition peut
contenir des colorants tels que des colorants d'oxydation, des
colorants directs ainsi que des diphénylamines. Cette réalisa-
tion est particulièrement avantageuse dans le cas de colorants
oxydables dont les produits d'oxydation sont ~ortement encombrés
stériquement et qui pénétrent difficilement dans la ~ibre.
On peut citer, à ce sujet, les précurseurs de colorants
par oxydation du type para dont le groupement amino est secondai-
re ou tertiaire ou dont le noyau est fortement encombré et, plus
particulièrement, les composés répondant à la formule I ci-
dessus dans laquelle lorsque ~1 et R2 désignent simultanément
hydrogène, deux au moins des radicaux R3, R4, R5, R6 sont diffé-
rents de hydrogène.
On peut ~galement utiliser des colorants d'oxydationdits "rapides" choisis parmi les polyhydroxybenzènes, les poly-
hydroxynaphtalènes tels que le pyrogallol, le l,2,4-trihydroxy-
benzène, le 5-(~-aminoéthyl) 1,2, 4-trihydroxybenzène, le 1,3,5-
trihydroxybenzène, le 2, 4, 5-trihydroxytoluène, le 1,4,5-tri-
hydroxy naphtalène, les polyaminobenzènes tels que le 1,2,4-tri-
aminobenzèneo, les triaminophénols tels que les di ou triamino-
phénols; les polyamino~ polyhydroxybenzènes dont les groupements
amino sont éventuellement substitués par un groupement alcoyle,
les polyhydroxy ou polyaminohydroxyindolesO
Ces compositions peuvent également contenir des diphé-
- 16 -
nylamines du type de celles mentionnées ci-dessus.
D'autres colorants utilisables dans ce cas sont des
colorants directs tels que les colorants nitrés, les dérivés
anthraquinoniques, triphénylméthaniques, azoi'ques, métallifères,
xanthéniques, acridiniques ainsi que les polymères colorants ci-
dessus définisO
Le pH est maintenu à l'aide des agents acidifiants sus-
mentionnés à une valeur inférieur à ~ et, de préférence, inféri-
eure à ~ lorsque les compositions contiennent des colorants d'o-
xydation rapides.
Dans ce cas, la seconde composition appliquée sur lescheveux, contient un agent alcalinisant présent dans une quantité
suffisante pour obtenir un pH du mélange supérieur à 8 en vue de
développer la coloration sur les cheveux. Les agents utilisés
dans ce but sont choisis parmi ceux cités plus haut. Cette com-
position peut également contenir des colorants stables dans les
conditions de pH indiquées tels que des colorants d'oxydation
moins encombrés stériquement, tels que du type para.
Cette fa,con de procéder permet, lorsque la première
composition contient des colorants d'oxydation,de laisser péné-
trer, par exemple, la base d'oxydation dans le cheveu, et de dé-
velopper ensuite la coloration au moyen, éventuellement, d'un
coupleur du type susnommé et dans des conditions optimales de pH
favorisant le processus de condensation oxydative des colorants
oxydables. Le pH basique peut également conduire à la précipita-
tion des colorants à l'intérieur de la fibre kératinique ce qui
est particulièrement avantageux pour des colorants directs tels
que les colorants anthraquinoniques.
Les différents acides ou bases utilisés selon l'inven-
tion sont présents, dans les compositions, dans des proportionsacceptables sur le plan cosmétique qui peuvent varier entre 0,05
et 25% en poids et, de préférence, entre 0,2 et 10% en poids.
',
- 17 -
~4~
Les précurseurs de colorants par oxydation de type para
les coupleurs ainsi que les autres colorants oxydables sont pré-
sents chacun dans des quantités comprises entre 0,005 et 10% en
poids et, de préférence, entre 0,01 et 5% en poidsO
Les colorants directs sont présents,de préférence,dans
des quantités comprises entre 0,005 et 10% en poids et, en parti-
culier, comprises entre 0,05 et o% en poids.
Les polymères colorants sont présents dans des quanti-
tés comprises entre 0,5 et 10% en poids et, de préférence, entre
1 et 6% en poids.
Le temps d'application de la première composition varie
entre 2 et 40 ~n et, de préférence, entre 10 et 30 mn alors que
le temps d'application de la seconde composition varie entre 1
et 40 mn et, de préférence, entre 5 et 30 mnO
Ce traitement est suivi de manière habituelle par un
rinçage desdites fibres kératiniques, éventuellement accompagné
d'un shampooing.
Les différentes compositions utilisées dans la mise en
oeuvre de la présente invention peuvent se présenter sous forme
de compositions aqueuses, épaissies, gélifiées, gélifiables ou
de crèmes, conditionnables en aérosol.
Les compositions gélifiées ou gélifiables sont obtenues
soit à partir de composés non ioniques polyoxyéthylénés ou poly-
glycérolés en présence de solvants, soit à partir de savons d'a-
cides gras liquides comme l'acide oléique, ou l'acide isostéari-
que en présence de solvants dans un véhicule aqueuxO
Les acides gras sont utilisés pour former les savons à
des concentrations comprises entre 0,5 et 25% en poidsO
Les agents alcalinisants utilisés pour former les sa-
vons peuvent être la soude, la potasse, l'ammoniaque, la monoé-
thanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine ou leurs mé-
langes~
- 18 -
~14~6
Parmi les composés non ioniques polyoxyéthylénés, on
peut citer en particulier le nonyphénolpolyoxyéthyléné à 4 moles
d'oxyde d'éthylène et le nonyphénolpolyoxyéthyléné à 9 moles d'o-
xyde d'éthylène.
Ces constituants sont présents de préférence à des con-
centrations comprises entre 5 et 60% en poids.
Parmi les composés non ioniques polyglycérolés, on peut
citer, en particulier, l'alcool oléique polyglycérolé à 2 moles
de glycérol et l;alcool oléi'que polyglycérolé à 4 moles de glycé-
rolO
Ces constituants sont présents de préférence à des con-
centrations comprises entre 5 et 60% en poids.
Parmi les solvants pouvant être utilisés seuls ou en
mélange on peut citer les alcools éthylique, isopropylique, buty-
lique ou benzylique, les glycols ou éthers de glycol tels que le
méthyl cellosolve, l'éthyl cellosolve, le butyl cellosolve, le
propylène glycol, le Carbitol* et le butyl Carbitol*.
Ces constituants sont présents de préférence à des con-
centrations comprises entre 2 et 40% en poids.
Toutes les concentrations sont indiquées sur la base du
poids total de la composition tinctoriale.
Lorsque les compositions se présentent sous forme de
crèmes, elles sont formulées essentiellement à base de savons ou
d'alcools gras en présence d'émulsifiants, dans un véhicule a-
queux.
Les savons peuvent être constitués à partir d'acides
gras naturels ou synthétiques ayant de 12 à 18 atomes de carbone
tels que l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide palmitique
et l'acide stéarique et d'agents alcalinisants tels que la soude,
la potasse, l'ammoniaque, la monoéthanolamine, la diéthanolamine,
la triéthanolamineO Les crèmes de l'invention comprennent, de
préférence, entre 10 et 30% en poids d'acides gras.
* marque de commerce
I,
-- 19 -- ,
~14~8S6
Les crèmes peuvent également être formulées à partir
d'alcools gras naturels ou synthétiques ayant entre 12 et 18
atomes de carbone en mélange avec des émulsifiants, Parmi ces
alcools gras, on peut citer, en particulier, l'alcool laurique,
les alcools dérivés des acides gras de coprah, l'alcool myristi-
que, l'alcool cétylique, l'aLcool stéarylique, l'alcool hydroxy-
stéaryliqueO Les concentrations en alcools gras dans les crèmes
de l'invention sont comprises entre 5 et 25% en poids.
Les émulsifiants utilisables dans les compositions ap-
pliquées dans le procédé selon l'invention peuvent être des al-
cools gras polyoxyéthylénés ou polyglycérolés comme par exemple
l'alcool oléi'que polyoxyéthyléné comportant de 10 à 30 moles d'o-
xyde d'éthylène, l'alcool cétylique polyoxyéthyléné contenant de
6 à 10 moles d'oxyde d'éthylène, l'alcool laurique polyoxyéthylé-
né à 12 moles d'oxyde d'éthylène, l'alcool cétylstéarylique oxy-
éthyléné à 10 ou 15 moles d'oxyde d'éthylène, l'alcool oléocétyl-
ique polyoxyéthyléné à 30 moles d'oxyde d'éthylène, l'alcool sté-
arylique polyoxyéthyléné à 10, 15 ou 20 moles d'oxyde d'éthylène,
l'alcool oléique polyglycérolé à ~ moles de glycérol et les al-
cools gras synthétiques comportallt entre 9 et 15 atomes de car-
bone polyoxyéthylénés avec 5 ou 10 moles d'oxyde d'éthylène, on
peut aussi utiliser l'huile de ricin polyéthoxylée. Ces émulsi-
fiants non ioniques sont présents dans les compositions de l'in-
vention à raison de 1 à 25% en poids~
D'autres émulsifiants utilisables peuvent être des sul-
fates d'alkyle oxyéthylénés ou non tels que le lauryl sulfate de
sodium, le lauryl sulfate d'ammonium, le cétyl stéarylsulfate de
sodium, le cétyl stéarylsulfate de triéthanolamine, le lauryl
sul~ate de monoéthanolamine ou de triéthanolamine, le lauryl éther
sulfate de sodium oxyéthyléné comportant par exemple 2,2 moles
d'oxyde d'éthylène, le lauryl éther de monoéthanolamine oxyéthy-
léné comportant par exemple 2,2 moles d'oxyde d'éthylène.
- 20
~14Z~
Ces constituants sont présents dans ces compositions
de préférence à des concentrations comprises entre 1 et 15% en
poids.
Ces crèmes peuvent contenir en plus des savons, des
alcools gras et des émulsifiants mentionnés ci-dessus, des adju-
vants habituellement utilisés dans de telles compositions tels
que des amides gras.
Parmi les amides gras, on utilise de préférence des
mono- ou diéthanolamides des acides dérivés du coprah, de l'aci-
de laurique ou de l'acide oléique à des concentrations compri-
ses entre 0 et 10% en poids, par rapport au poids total de la
composition.
Ces compositions utilisées dans le procédé selon l'in -
vention peuvent contenir des réducteurs, tels que le sulfite, le
méta-bisulfite, le bisulfite et l'hydrosulfite de sodium, l'aci-
de ascorbique, l'acide isoascorbique, l'acide homogentisique, la
l-phényl 3-méthyl 5-pyrrazolone et des mercaptans tels que l'a-
cide thiolactique, l'acide thioglycolique etc... Les concentra-
tions de ces composés varient de 0 à 1%.
Les compositions peuvent également contenir des sol-
vants, des épaississants, des agents traitants, des agents sé-
questrants, comme l'acide éthylène diamine tétracétique, l'acide
diéthylène triamine pentacétique ou leurs sels, des parfums, des
filtres solaires, des agents de conservation, etc
Les solvants peuvent être ajoutés à la composition a-
fin de solubiliser les colorants insuffisamment solubles dans
l'eau. Dans ce cas, les solvants utilisables sont identiques à
ceux indiqués ci-dessus dans la composition des liquides gélifi-
ables.
Parmi les agents épaississants utilisables dans ces
compositions on peut citer l'alginate de sodium ou la gomme ara-
bique, ou des dérivés cellulosiques tels que la méthylcellulose,
- 21 -
~14Z~356
1~hydroxyéthyl cellulose, l'hydroxypropyl cellulose, l'hydroxy-
propylméthylcellulose, la carboxyméthylcellulose ou des polymères
carboxyvinyliques tels les carbopols.
Ces constituants sont présents à raison de 0,5 à 5%.
Les agents traitants utilisables dans ces compositions
sont destinés à améliorer principalement le toucher et le démê-
lage des cheveux. Ils peuvent être des amines quaternaires tel-
les que le bromure de triméthyl cétyl ammonium, le chlorure de
cétylpyridinium, le chlorure de stéaryl triméthyl ammonium, le
chlorure de dilauryldiméthyl ammonium, le chlorure de distéaryl-
dim~thylammonium utilisés seuls ou en mélange, ou des polymères
cationiques tels que les dérivés quaternaires d'éther de cellu-
lose comme le JR 400* de la Société Union Carbide.
La concentration en agent traitant varie de 0,1 à 5%
en poidsO
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'in-
vention sans pour autant la limiter.
Dans les exemples qui suivent les dénominations commer-
ciales ou marques de commerce utilisées désignent respectivement
pourO
Remcopal 334: nonylphénolpolyoxyéthyléné à 4 moles d'oxyde d'é-
thylène vendu par la Société Gerland.
Remcopal 349: nonylphénolpolyoxyéthyléné à 9 moles d'oxyde d t é~
thylène vendu par la Société Gerland.
Masquol DTPA: Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamine
pentacétique vendu par la Société Protex.
Polychol 5: Alcool gras de lanoline oxyéthyléné à 5 moles d'oxy-
de d'éthylène vendu par la Société Croda Ltd.
Polychol 20: Alcool gras de lanoline oxyéthyléné à 20 moles d'o-
xyde d'éthylène vendu par la Société Croda Ltd.Cellosize WP 4400 Hydroxyéthylcellulose vendu par la Société
Carbide and Carbon.
* marque de commerce
- 22 -
Carbopol 934- Plymère d'acide acrylique réticulé vendu par la
Société Goodrich Chemicals.
Comperlan I~D. Diéthanolamides d'acides gras de coprah vendu
par la Société Dehydag.
Brij 76: Alcool stéarylique à 10 moles d'oxyde d'éthylène vendu
par la Société Atlas PowderO
Cellosize WP 3~ Hydroxyéthylcellulose vendu par la Société
Carbide and Carbon.
Polymère P 1: polymère coloré résultant de la condensation de
0,0052 mole de ~-chloracétylamino propylamino-l-anthraquinone
0,0048 mole de ~-chloracétylaminoéthylamino-2 anthraquinone et
0,0055 mole de méthylamino-l ~-chloracétylamino propylamino 4
anthraquinone sur 9,65 g (0,0052 équivalent d'azote basique) du
polymère obtenu par condensation équimoléculaire d'acide adipi-
que sur la diéthylène triamine.
85~;
COMPOSITIONS_ OXYDANTES
Com~osltion Olo
Polychol 5* 3.3 g
Polychol 20* 1,7 g
Alcool stéarylique 5 g
Eau oxygénée à 100 volumes 20 g
Acide phosphorique q.sOpO pH 3
Eau q.s.pO 100 g
Composition 020
Eau oxygénée a 100 volumes 20 g
Acide phosphorique qOs.pO pH 3
Eau q.sOp. 100 g
Composition 03:
Polychol 5* 3,3 g
Polychol 20* 1,7 g
Alcool stéarylique S g
Eau oxygénée à 100 volumes 2 g
Acide phosphorique q.s.p. pH 3
Eau q.s.p. 100 g
20 Pour les exemples suivants, le mélange sur la chevelure des deux
parties de chaque composition peut provoquer un léger échauffe-
ment suivant la nature et la concentration des partenaires acido-
basiques.
EXEMPLE 1
.
On prépare les compositions tinctoriales suivanteso
Composition S10
.
Remcopal 334* 22 g
Remcopal 349* 22 g
Propylène glycol 11 g
Alcool éthylique absolu 8 g
Bisulfite de sodium 35~~ Bé 1 cc
* marque de commerce
- 24 -
~428~i6
Masquol DTPA 2,5 g
Ammoniaque à 22~ Bé 10 cc
Eau q~sOp. 100 g
Composition S20
Rouge Supracide 2 B (FMC3 (C.I. Acid Red 35) 5 g
Remcopal 334* 20 g
Remcopal 349* 20 g
Carbopol 934* 1,25 g
Distéarate d'éthylène glycol 0,5 g
10 Propylène glycol ~ g
Alcool éthylique absolu 8 g
Acide phosphorique (d = 1,71) 0,6 g
Acide citrique 1 g
Eau q.sOp. 100 g
Sur une mèche de 1 g de cheveux châtain clair on applique 7 g de
la composition Sl mélangés avant emploi avec une quantité égale
de la composition oxydante 01.
Ce mélange a un p~I d'environ 10.
15 minutes après, on incorpore sur les cheveux 14 g de la compo-
sition S2 (le pH du mélange est alors de 4) et on laisse poser
15 minutes supplémentaires, après quoi on rince la mèche à l'eau,
effectue un shampooing et sècheO Les cheveux sont colorés en
blond nacré.
Comparativement, on applique sur une mèche de cheveùx châtain
clair 7 g de la composition oxydante 01 mélangée avant emploi a-
vec 21 g de la composition tinctoriale suivante:
Rouge supracide 2 B (FMC) (C.I~ Acid Red 35) 3,4 g
Remcopal 334* 15 g
Remcopal 349* 15 g
30 Propylène glycol 7,5 g
Alcool éthylique absolu 5,3 g
* marque de commerce
- 25 -
- : '
1142856
Bisulfite de sodium 35~ Bé 1 cc
Masquol DTPA* 2,4 g
~mmoniaque à 22~ Bé 6,5 cc
Eau qOs.pO 100 g
Au bout de 30 minutes, on rince la mèche de cheveux avant d'ef-
fectuer un shampooing et de sécher.
La mèche ainsi traitée est colorée en blond, mais on ne per,coit
pratiquement aucun reflet alors que le colorant nacrant a été
engagé dans le bain de teinture à la même concentration qu'aupa-
ravant et que son temps de contact avec les cheveux a été dou-
blé.
EXEMPLE 2
On prépare la composition tinctoriale suivante-
Composition S3
.
Polymère colorant Pl 1,5 g
Cellosize WP 4400* 2 g
Acide maléique 2 g
Eau q.s.p. 100 g
Sur une mèche de cheveux châtain clair on applique 7 g de la
composition Sl dé~inie dans l'exemple 1, mélangée avant emploi
avec une égale quantité de la composition oxydante 01.
Ce mélange a un pH de 10 environ.
Au bout de 15 minutes, on incorpore en massant soigneusement 7
g de la composition S3.
Le bain de teinture présent sur les cheveux, possède alors un pH
de ~,5 et on laisse poser 15 minutes de plus avant de rincer à
l'eau tiède et d'effectuer un shampooing.
Après séchage les cheveux sont colorés en blond cendré naturel
et possèdent un toucher agréable.
EXEMPLE 3
On prépare les compositions tinctoriales suivantes
* marque de commerce
- 26 -
il42856
Composition S4C
Ammoniaque à 22''Bé 10 cm
Acide éthylène diamine tétracétique 0,2 g
Eau q.s.p. 100 g
Composition S5~
Chlorhydrate de l-N-méthylamino 4-N-(~-amino
propyl) amino anthraquinone 1 g
Acide chlorhydrique (d = 1,18) 8,5 cm3
Eau q.s.p. 100 g
On applique sur une mèche de cheveux blond foncé 5 g de la compo-
sition S4 mélangée avant emploi avec 5 g de la composition oxy-
dante 02.
Ce mélange a un pH de 10,5.
Au bout de 15 minutes, on incorpore 5 g de la composition S5 et
le pH du bain de teinture est alors abaissé à 6.
On laisse poser 15 minutes supplémentaires et on rince à l'eau
avant d'effectuer un shampooing puis de sécher la mèche qui est
teinte en blond clair cendréO Le nuancage ainsi réalisé est
plus intense que si on traite une mèche identique pendant un
temps égal (30 minutes) suivant un procédé habituel de colora-
tion éclaircissante aux colorants directs, c'est-à-dire avec 10
g d'une composition contenant la même concentration en colorantsO
Chlorhydrate de l-N-méthylamino 4-N-(~-amino propyl)
amino anthraquinone 0,5 g
Acide éthylène diamine tétracétique 0.2 g
Ammoniaque à 2~~Bé 10 cc
Eau q.s.p. 100 g
que l'on mélange avant emploi avec 5 g de la composition oxydan-
te 02.
EXEMPLE 4
On prépare les compositions tinctoriales suivantes: !
- 27
1142856
Composition S6o
. .
Paratoluylène diamine 0,32 g
Paraaminophénol 0,25 g
Résorcine 0,25 g
Métaaminophénol 0,10 g
Remcopal 334* 22 g
Remcopal 349* 22 g
Propylène glycol 11 g
Alcool éthylique absolu 8 g
10 Bisulfite de sodium 35~ Bé 1 cc
Masquol DTPA* 2,5 g
l-phényl 3-méthyl 5-pyrazolone 0,2 g
Hydroquinone 0,2 g
Ammoniaque à 22~Bé 10 cc
Eau q.s.p. 100 g
Composition S7,
3-Nitro-4-N-(~-hydroxyéthyl) amino phénol 1 g
Remcopal 334* 20 g
Remcopal 349* 20 g
Carbopol 934* 1,25 g
Distéarate d'éthylène glycol 0,5 g
Propylène glycol 6 g
Alcool éthylique absolu 8 g
Acide chlorhydrique (d = 1,18) 1,3 g
~cide citrique 1 g
Eau q.s.p. 100 g
Au moment de l'emploi on mélange 30 g de la composition S6 avec
30 g de la composition oxydante 02.
On obtient un gel translucide de pH 10 qu'on applique pendant 15
minutes sur une chevelure blond clair contenant 90% de cheveux
blancs.
* marque de commerce
- 28 -
il4~85~i
On ajoute ensuite 60 g de la composition S7 en massant soigneuse-
ment la chevelureO
Le pH de la masse tinctoriale est alors ramené à 7 et, après 15
minu~es supplémentaires, on rince à l'eau tiède, effectue un
shampooing et sèche les cheveux qui sont finalement colorés en
blond cuivré nacré.
EXEMPLE 5
.
On prépare la composition tinctor.iale suivanteO
Composition S8o
2,6-diméthyl 5-méthoxy paraphénylène diamine 0,96 g
2-méthyl 5-N(~-hydroxyéthyl) aminophénol 0,35 g
Remcopal 334* 25 g
Remcopal 349* 20 g
Comperlan KD* 6 g
Alcool éthylique absolu 8 g
Propylène glycol 6 g
Masquol DTPA* 2,4 g
l-phényl 3-méthyl 5-pyrazolone 0,2 g
Hydroquinone 0,2 g
20 Bisulfite de sodium 35~ Bé 1 cm
Ammoniaque à 22~ Bé 10 cm
Eau q.s.p. 100 g .
Composition Sg:
l-N,N(diméthyl)amino 3-acétylaminobenzène 0,35 g
Acide palmitique 9 g
Acide oléique 13,5 g
Brij 76* 4 g
Parahydroxybenzoate de propyle 0,05 g
Parahydroxybenzoate de méthyle 0,1 g
30 Ethylglycol 5 g
Bisulfite de sodium 35~ Bé 1. cm3
* marque de commerce
- 29 -
~1 ~4215 S6
Triéthanolamine 0,3 g
Eau qOs.p. 100 g
Sur une chevelure blond clair à très fort pourcentage de cheveux
blancs, on applique 50 g du gel translucide obtenu par mélange
de 25 g de la composition S8 avec 25 g de la composition oxydan-
te 02.
La masse tinctoxiale a ainsi un pH de lOo
15 minutes plus tard, on incorpore en massant lentement la che-
velure 30 g de la composition Sg qui rabaisse et tamponne le pH
de la masse tinctoriale aux environs de 7.
30 minutes après le début de l'application,la chevelure est lavée
à l'eau tiède, puis avec un shampooing et est finalement séchée.
La teinte couvrante blond clair nacré obtenue est nettement plus
puissante et esthétique que celle obtenue lorsque la base et les
deux coupleurs d'oxydation sont appliqués simultanément à la
même concentration et dans le même support, mais, soit à un pH
de lO, soit à un pH de 7.
EXEMPLE 6
:
On prépare la composition tinctoriale suivante~
20 Composition S10:
_
2-méthyl, 5-N acétylamino aniline 0,33 g
Acide palmitique g g
Acide oléique 13,5 g
Brij 76* 4 g
Parahydroxybenzoate de propyle 0,05 g
Parahydroxybenzoate de méthyle 0,1 g
Ethylglycol 5 g
Bisul~ite de sodium 35~ Bé 1 cc
Triéthanolamine 0,3 g
30 Eau q.s.p~ 100 g
Sur une chevelure initialement teinte en blond très clair, on ap-
* marque de commerce
- 30 -
~4~856
plique 80 g du gel de pH 10 obtenu par mélange équipondéral de
la composition S8 (définie dans l'exemple 5) et de la composi-
tion oxydante 02O
Au bout de 15 minutes on rajoute 80 g de la composition S10 qui
rabalsse et tamponne le pH de la masse tinctoriale à 6,5.
15 minutes plus tard on rince à l'eau, effectue un shampooing et
sèche les cheveux.
La coloration blond clair fortement nacré obtenue est nettement
plus puissante que celle obtenue lorsque la base et les deux
coupleurs d'oxydation sont appliqués simultanément à la meme
concentration et dans le même support mais soit à un pH de 10,
soit à un pH de 7O
EXEMPLE 7
On prépare la composition tinctoriale suivante:
Composition Sllo
identique à celle de l'exemple 6 dans laquelle on a remplacé le
2-méthyl, 5-N acétylamino aniline par 0,37 g % de méta uréido
aniline.
On opère, par ailleurs, exactement comme dans llexemple n~ 6, sur
une chevelure initialement teinte en blond très clair.
Au terme de l'application effectuée en deux temps et sans rin-
~cage intermédiaire, la chevelure est colorée en blond nacré.
EXEMPLE 8
On prépare la composition tinctoriale suivante:
Composition S12~,
Paraphénylène diamine 0,32 g
Remcopal 334* 20 g
Remcopal 349* 20 g
Carbopol 934* 1,25 g
30 Distéarate d'éthylène glycol 0,5 g
Propylène glycol 6 g
* marque de commerce
- 31 -
119L2lS 5iS
Alcool éthylique absolu 8 g
sisulfite de sodium 35~ Bé 1 cc
Eau qOs.p. 100 g
Composition S13o
.. .. _
Méthyl-2 résorcinol 2,5 g
Remcopal 334* 22 g
Remcopal 349* 22 g
Propylène glycol 11 g
Alcool éthylique absolu 8 g
Masquol DTPA* 2,5 g
Bisulfite de soAium 35~ Bé 1 cc
Hydroquinone 0,2 g
l-phényl 3-méthyl 5-pyrazolone 0,2 g
Ammoniaque à 22~ Bé 10 cc
Eau q.s.p. 100 g
Sur une chevelure blonde comportant un fort pourcentage de che-
veux blancs, on applique pendant 15 minutes 40 g de la composi-
tion S12 de pH 5O
On lui ajoute alors 40 g de gel obtenu par mélange équipondéral
de la composition S13 avec la composition oxydante 01.
La masse tinctoriale de pH 10,5 se colore progressivement et, au
bout de 15 minutes, on rince la chevelure qui, après shampooing
et séchage, est uniformément colorée en châtain clair doré.
EXEMPLE 9
On prépare la composition tinctoriale suivanteo
Composition S14-
Chlorhydrate de l-N(~-aminopropyl)amino
anthraquinone 0,065 g
Monoéthanolamine q.s.p. pH 7
Eau q.s.p. 100 g
* marque de con~neFce
11~21~6
Composition S15
Ammoniaque à 22~ Bé 20 cc
Eau qOs.pO 100 g
Sur une mèche de cheveux blonds fortement sensibilisés, on appli-
que pendant 30 minutes 10 g de la composition S14. Le colorant
rouge dissous pénètre fortement dans les fibres et on ajoute
ensuite 10 g de la composition S15 dans le bain de teintureO Le
pH s'élève alors à 12. Le colorant précipite dans les cheveux
et finalement, après rinçage à l'eau tiède et séchage, la colora-
tion rouge foncé de la mèche est plus intense que lorsque celle-
ci est traitée pendant 35 minutes avec 10 g de la seule composi-
tion S14,
EXEMPLE 10
On prépare la composition tinctoriale suivante:
Composition S18:
1,2,4-trihydroxybenzène 2,5 g
Cellosize WP 4400* 2 g
2-nitro 4-hydroxy aniline 0,3 g
Butylglycol 10 g
Acide éthylène diamine tétracétique 0,2 g
20 Eau q.s.pO 100 g
le pH est ajusté par ae 1 ' acide phosphorique à
2,6
Composition S19O
,
Cellosize WP 4400* 2 g
Ammoniaque à 22~ Bé 10 cc
Eau q.s.pO 100 g
On immerge une mèche de 1 g de cheveux châtain dans 10 g de la
composition S18. lS minutes plus tard on ajoute 10 g de la com-
position Slg et on laisse poser le mélange de pH 10 pendant 20
minutes supplémentaires.
* marque de commerce
1~2856
Après rinçagei shampooing et séchage, les cheveux s~nt colorés
en châtain cuivré,
EXEMPLE 11
On prépare les compositions tinctoriales suivantes~
CompositiOn S220
-
Dichlorhydrate N,N'-(pOaminophényl)
N,N'-(~-hydroxyéthyl)éthylène diamine 0,8 g
Tétrachlorhydrate de N,N'-(p.aminophényl)
tétraméthylènediamine 0,4 g
10 ~-naphtol 0 05 g
Résorcinol 0,3 g
Remcopal 334* 22 g
Remcopal 349* 22 g
Propylène glycol 11 g
Alcool éthylique absolu 8 g
Bisulfite de sodium 3S~ sé 1 cc
Masquol DPTA* 2,5 g
l-phényl 3-méthyl 5-pyrazolone 0,2 g
Ammoniaque 22~ Bé 10 g
20 Eau q.s.p. 100 g
Composition S23:
.
Chlorhydrate de N-(3-aminophényl)urée 0,05 g
4 N(~-hydroxyéthyl)amino 3 nitro anisole 0,4 g
Remcopal 334* 20 g
Remcopal 349* 20 g
Carbopol 934* 1,25 g
Distéarate d'éthylène glycol 0,5 g
Propylène glycol 6 g
Alcool éthylique absolu 8 g
Acide chlorhydrique d - 1,18 0,3 g
Eauq.spO lOOg
marque de commerce
- 34 -
,
~142856
Au moment de l'emploi on effectue le mélange de 30 g de la com-
position S22 avec 30 g de la composition oxydante 2.
Le gel obtenu a un pH de 10,3. On l'applique pendant lS minutes
sur une chevelure blond foncé. On incorpore alors sans rincer
60 g de la composition S23 en homogenéisant bien l'ensemble de
la masse tinctoriale. Le pH est abaissé à 7,5.
Les cheveux après 30 minutes de temps de pose total sont rincés,
shampooinés et séchés.
Ils sont alors colorés dans une nuance blond cendré.
EXEMPLE 12
On prépare les compositions tinctoriales suivanteso
Composition S24o
... . .
Dichlorhydrate de 4-amino N,N'-(éthyl,
pipéridino éthyl) aniline 0,5 g
Dichlorhydrate de 4-amino N-[~-diéthyl-
sulfonamido éthyl]aniline 0,1 g
Dichlorhydrate de (2,4-diamino)phénoxy
éthanol 0,02 g
2,6-diaminopyridine 0,03 g
20 Résorcinol 0,15 g
Remcopal 334* 22 g
Remcopal 349* 22 g
Propylène glycol 11 g
Alcool éthylique absolu 8 g
Bisulfite de sodium 35~ Bé 1 cm
Masquol DPTA* 2,5 g
l-phényl 3-méthyl 5-pyrazolone 0,2 g
Hydroquinone 0,2 g
Ammoniaque 22~ Bé 10 cc
30 Eau q.s.p. 100 g
Composition S25~
* marque de commerce
- 35 -
~:14~ 56
CuI. Basic vioLet 10 (CoI~ 45~170) 0~3 g
C.I. Basic Brown 1 (CoIo 21~000) 0~9 g
Remcopal 334* 20 g
Remcopal 349* 20 g
Carbopol 934* 1~ 25 g
Distéarate d'éthylène glycol 0, 5 g
Propylène glycol 6 g
Alcool éthylique absolu 8 g
Acide phosphorique (d=l, 71 ) 0 ~ 6 g
10 Eau q.s.p. 100 g
Sur une chevelure naturelle ou colorée en blond on applique 20
minutes une composition de pH 10,3 constituée par le mélange de
30 g de la composition S24 avec 30 g de la solution oxydante 2.
On additionne ensuite ~0 g de la composition S25 et l'on malaxe
pour homogénéiser l'ensemble. Le pH prend une valeur de 7 ~ 40
Les cheveux sont rincés, shampooinés et séchés après 30 minutes
d'application globale. La chevelure est alors colorée en blond
très clair à reflets cendré nacré.
EXEMPLE 1 3
20 ~n prépare les compositions tinctoriales suivantes:
CompositiOn S 26 ~
Dichlorhydrate de 3-méthyl N,N-diméthyl para-
phénylène diamine 0,4 g
Sulfate de 2-chloro N-(~-hydroxyéthyl) para-
phénylène diamine 0,1 g
Acétyl acétate d'éthyle 0,1 g
2,6-diméthylphénol 0,1 g
Résorcinol 0,2 g
2-méthyl 5-N-(-carbamylméthyl)aminophénol 0,05 g
30 Chlorhydrate de méthaphénylènediamine 0,03 g
Remcopal 334* 22 g
Remcopal 349* 22 g
* marque de commerce
- 36 -
11~28~6
"
Propylène glycol 11 g
Alcool éthylique absolu 8 g
Bisulfite de sodium 35~ Bé 1 cc
Masquol DPTA* 2,5 g
l-ph~nyl 3-méthyl 5-pyrazolone 0,2 g
~ydroquinone (),2 g
Ammoniaque 22~ Bé 10 cc
Eau qOs.p. 100 g
Composition S27-
. ~_
10 4-amino 3-nitrophénol 0,2 g
Nitro 3-amino 4-phénoxyéthanol 0,2 g
Polymère coloré résultant de la condensation de
20,7 moles de chloracétylamino-propylamino 1-
anthraquinone sur 100 groupements amines secon-
daires du polymère obtenu par condensation é-
quimoléculaire d'acide adipique et de diéthy-
lène triamine 0,8 g
Remcopal 334* 20 g
Remcopal 349* 20 ~
Carbopol 934* 1,25 g
: Distéarate d'éthylène glycol 0,S g
Propylène glycol 6 g
Alcool éthylique absolu 8 g
Acide chlorhydrique d = 1,18 0,3 g
Eau q.s.p. 100 g
Sur les cheveux blonds on fait agir un mélange réalisé au moment
de la teinture de 40 g de la composition S26 avec 40 g de la
composition oxydante 2. Ce mélange de pH égal à 10,2 après 15
mn d'application est modifié par l'incorporation de 80 g de la
composition S27, incorporation qui provoque la baisse du pH
jusqu'à une valeur de 6,7.
Après 15 nouvelles minutes correspondant à la durée d'application
de l'ensemble de la nouvelle masse tinctoriale on rince la che-
* marque de commerce
- 37 -
3 ~2856
velure, on shampooine et on sèche. Les cheveux sont teints au
terme de cette teinture dans une nuance blond très clair à léger~
reflets dorés.
EXEMPLE 14
On prépare les compositions tinctoriales suivantes~
Composition S23:
Remcopal 334* 22 g
Remcopal 349* 22 g
Propylène glycol 11 g
10 Alcool éthylique absolu 8 g
Bisulfite de sodium 35~ Bé 1 cc
Masquol DPTA* 2,5 g
Ammoniaque 22~ Bé 10 cc
Eau q.s.p~ 100 g
Composition S29~
C.I. Basic violet l(C.I.42.535) 0,8 g
Remcopal 334* 20 g
Remcopal 349* 20 g
Carbopol 934* 1,25 g
20 Distéarate d'éthylèneglycol 0,5 g
Propylène glycol 6 g
Alcool éthylique absolu 8 g
Acide phosphorique (d = 1,71) 0,6 g
Acide maléique 3,5 g
Eau q.s.p. 100 g
On peut appliquer sur une chevelure châtain 60 g du mélange de
pH 10,4 constitué de 30 g de la composition S28 avec 30 g de la
composition oxydante 1. On laisse agir 15 minutes puis sans rin-
çage intermédiaire on additionne 60 g de la composition S29 qui
ramène le pH à 5,5 et on laisse agir l'ensemble 15 minutes sup-
plémentaires. On rince, on effectue un shampooing et on sèche
* marque de commerce
38
~142~
les cheveux. Ceux-ci sont alors parés d'un léger re~let violine.
EXEMPLE 15
On prépare les compositions tinctoriales suivantes:
Composition S30o
CoI~ Basic Orange 14 (CoI.46.005) 0,2 g
Polymère coloré résultant de la condensation
de 21,8 moles de ~-chloracétylamino éthylamino
2-anthraquinone sur 100 groupements amines se-
condaires du polymère obtenu par condensation
équimoléculaire d'acide adipique et de di-
10 éthylene triamine 0,3 g
Polymère coloré résultant de la condensation
de 27,5 moles de 4-méthylamino 3-nitro aniline
sur 100 groupements azétidinium du polymère ob-
tenu par condensation ~quimoléculaire d'épi-
chlorhydrine avec le polyamino-amide résultant
de la condensation équimoléculaire d'acide adi-
pique et de diéthylène triamine 0,04 g
Remcopal 334* 20 g
Remcopal 349* 20 g
Carbopol 934* l,25 g
Distéarate d'éthylène glycol 0,5 g
Propylène glycol 6 g
Alcool éthylique absolu 8 g
Acide phosphorique (D = 1,71) 0,6 g
Acide maléique 3,5 g
Eau q.s.p. 100 g
Sur une chevelure naturelle ou colorée en blond on applique 15
minutes la composition de pH 10,4 constituée par le mélange de
40 g de la composition S28 avec 40 g de la composition oxydante
lo On incorpore alors et ceci sans rinçage intermédiaire 80 g
de la composition S30, ce qui a pour conséquence de faire chuter
le pH jusqu'à une valeur de 5,4. On masse soigneusement la che-
velure. Au terme d'un temps global d'application de 30 minutes,
les cheveux sont rincés. Après shampooinage et séchage, la nu-
ance obtenue est un blond très clair à reflet doréO
* marque de commerce
,
- 39 -
1~4Z85~
EXEMPLE 16
On prépare la composition tinctoriale suivanteO
Composition S31~
C.I. Acid red 277 1 g
Remcopal 334* 20 g
Remcopal 349* 20 g
Carbopol 934* 1,25 g
Distéarate d'éthylène glycol 0,5 g
Propylène glycol 6 g
10 Alcool éthylique absolu 8 g
Acide phosphorique (d = 1,71) 0,6 g
Acide maléique 3,5 g
Eau q.sOp. 100 g :
Sur des cheveux blond clair on applique le mélange des 40 g de
la composition S28 mélangés avant emploi avec 40 g de la compo-
sition oxydante 1. Le pH de l'ensemble est de 10,4O
i Après 15 minutes d'application on ajoute, sans rincer, 80 g de la
composition S31. Le pH est ramené à 5,6.
Après 15 nouvelles minutes d'application, on rince à l'eau tiède,
on effectue un shampooing et on sèche les cheveux qui sont fina-
lement colorés en blond clair irisé.
EXEMPLE 17
On prépare les compositions tinctoriales suivanteso
Composition S32:
.
Dichlorhydrate de 2,6-diméthyl
5-méthoxy paraphénylène diamine 0,7 g
Remcopal 334* 20 g
Remcopal 349* 20 g
Carbopol 934* 1,25 g
30 Distéarate d'éthylène glycol 0,5 g
Propylène glycol 6 g
* marque de commerce
- 40 -
~' .
~1~2856
Alcool éthylique absolu 8 g
Bisulfite de sodium 35~ Bé 1 cc
Eau q.s.p~ 100 g
Composition S33O
Résorcinol 0,3 g
Sulfate de 2,4-diamino anisole 0,15 g
Métaaminophénol 0,15 g
Remcopal 334* 22 g
Remcopal 349* 22 g
10 Propylène glycol 11 g
Alcool éthylique absolu 8 g
Masquol DPTA* 2,5 g
Bisulfite de sodium 35~ Bé 1 cc
Hydroquinone 0,2 g
l-phényl 3-méthyl 5-pyrazolone 0,2 g
Ammoniaque 22~ Bé 10 cc
Eau q.s.p. 100 g
On applique sur une chevelure naturellement colorée en blond
clair 6 g de la composition S32 dont le pH est de 2,7, ceci
pendant 15 minutes.
On ajoute alors, sans rincer, le mélange réalisé au moment de
l'emploi et composé de 30 g de la composition S33 avec 30 g de
la composition oxydante 1. Le pH augmente et atteint 9,3.
Au terme de 15 nouvelles minutes d'application on rince abondam-
ment la chevelure. Après shampooinage et séchage les cheveux
sont colorés en blond clair cendré.
EXEMPLE 18
On prépare les compositions tinctoriales suivantes:
Composition S34:
30 Dichlorhydrate de 2,6-diméthyl paraphénylène-
diamine 0,4 g
* marque de commerce
- 41 -
~1~;~6
l-diméthylamino-3-acétylamino benzène 0,3 g
Remcopal 334* 20 g
Remcopal 343* 20 g
Carbopol 934* 1,25 g
Distéarate d'éthylène glycol 0,5 g
Propylène glycol 6 g
Alcool éthylique absolu 8 g
Bisulfite de sodium 35~Bé 1 cc
Masquol DPTA* 2,5 g
10 Eau q.s.p. 100 g
Composition S350
.
Résorcinol 0,15 g
4-nitro orthophénylène diamine 0,3 g
Remcopal 334* 22 g
Remcopal 349* 22 g
Propylèneglycol 11 g
Alcool éthylique absolu 8 g
Bisulfite de sodium 35~ Bé 1 cc
Hydroquinone 0,2 g
20 l-phényl 3-méthyl 5-pyrazolone 0,2 g
Ammoniaque 10 cc
Eau q.s.p. 100 g
Au moment de l'emploi on mélange 60 g de composition S34 avec 30
g de composition oxydante 1. Le pH du mélange est de 40 On ap-
plique la composition ainsi obtenue sur une chevelure blonde pen-
dant 15 minutes.
Au terme de ces 15 minutes on incorpore sans rincer 30 g de com-
- position S35. On masse soigneusement la chevelure. Le pH croît
et atteint 10,1.
On laisse poser 15 minutes supplémentaires. On rince. on effec-
tue un shampooing et on sèche. Les cheveux SOIIt alors colorés en
* marque de commerce
- 42 -
285~
blond très clair à reflet doré.
EXEMPLE 19
. . . _
On prépare les composi~ions tinctoxiales suivantesO
Composition ~36~
1,2,4-trihydroxybenzène 2,5 g
3 nitro ~-hydroxyéthylamino 4-phénol 0,3 g
Ethyl cellosolve l g
Hydroxyéthylcellulose vendue sous la marque
de commerce Cellosize WP 3 par la Sté Carbide
10 and Carbon 3,3 g
Bisulfite de sodium 35~ Bé , l cc
Acide éthylène diamine tétracétique 0,1 g
Acide tartrique qOs.p. pH 3
Eau q.s.p. 100 g
Composition S37:
Hydroxyéthylcellulose vendue sous la marque
de commerce Cellosize WP 3 par la Sté Carbide
and Carbon 3,3 g
~mmoniaque à 22~ Bé 10 cc
20 Eau q.s.p. 100 g
On applique 50 g de la composition S36 sur une chevelure chatain.
Le pH de cette composition est de 3. Après 15 minutes on ajoute,
sans rincer 50 g de la composition S37, ce qui fait passer le
pH à 10, 15 minutes plus tard on rince les cheveux, on les lave
avec un shampooing et on les sèche. La chevelure est alors tein~
te dans une nuance châtain acajou.
EXEMPLE 20
On prépare les compositions tinctoriales suivantes:
Composition S38O
C.I. Basic Violet l (CoI~ 42.535) 2 g
Monoéthanolamine q.s.p. pH 7
- 43 -
Eau qOsOpO 100 g
Composition S390
Ammoniaque à 22~ Bé 20 cc
Eau q.s.p. 100 g
Sur une chevelure châtain foncé on applique 50 g de la composi-
tion S38 de pEI 70 Après 30 minutes de pose on ajoute sans rin-
çage intermédiaire 50 g de la composition. Le pH croit alors
jusqu'à une valeur de 11,70 Le colorant précipite à l'intérieur
du cheveu. Après rinçage et séchage la chevelure présente un
intense reflet violine.
EXEMPLE 21
On prépare la composition tinctoriale suivanteO
Composition S40:
~ .
CoI~ Basic Orange 14 (C.I. 46.005) 2 g
Monoéthanolamine q.s.p. pH 7
Eau q.s.p. 100 g
On applique 40 g de la composition S40 de pH égal à 7 sur une che-
velure blond foncé. Au terme de 30 minutes d'application, sans
rincer, on additionne 40 g de la composition S39. Le pH atteint
environ 12 et le colorant précipite dans le cheveuO
Après environ S minutes on rince et on sèche les cheveuxO
Les cheveux sont colorés dans une nuance blonde avec un intense
reflet cuivré.
- 44 -
.
