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`" 115~0
L'importance des métaphénylènediamines en -teinture
capillaire dite d'oxydation est bien connue. Ces coupleurs
présentent, en effet, une double importance en permettant l'ap-
port, en formulation de compositions tinctoriales capillaires,
de deux nuances fondamentales. En association avec les para-
phénylènediamines, ils conduisent, en milieu alcalin oxydant
et principalement en milieu ammoniacal en présence d'eau oxy-
génée, à des indamines, qui confèrent aux cheveux des colora-
tions allant des bleu-verts aux bleu-pourpres. D'autre part,
en association avec les paraaminophénols, ils conduisent, par
couplage oxydatif, à des indoanilines, qui confbrent aux che-
veux des colorations allant des orangés aux pourpres.
Un enrichissement de la classe des métaphénylènedia-
mines connues pour la teinture capillaire présente un intérêt
tout particulier si, à l'idée de faire des teintures de bonnes
qualités du point de vue esthétique, on associe la nécessité
primordiale de faire des teintures inoffensives. On sait, en
effet, que le 2,4-diaminotoluène, longtemps utilisé en tein-
ture capillaire, est maintenant interdit pour sa non-innocuité:
ce produit présente, en particùlier, une très forte activité
mutagène, évaluée dans le test d'Ames sur Salmonella Typhimu-
rium (TA 1538 et TA 98) en présence de S9 mix* induit par
1' Aroclor 1254 . Le diamino-2,4 éthylbenzène présente éga-
lement une forte activité mutagène.
Au contraire, on a constaté, selon l'invention, que
les composés de formule (I)
~ J N~12 ( ~ )
~12
*Marque de commerce
, ............................. 1 '
l~lS~
formule dans laquelle R représente un radical n-propyl, iso-
propyl ou n-butyl, ainsi que leurs sels, ont des qualités
tinctoriales équivalentes à celles du 2,4-diaminotoluène et
conduisent à des teintures ayant une excellente stabilité aux
champooings et sont, en outre, dépourvus d'activité dans le
test d'Ames dans les conditions ci-dessus indiquées. I1 est à
noter que les composés de formule (I) sont connus en tant que
composés chimiques mais que, dans l'état de la technique, ils
n~ont jamais été proposés pour des compositions tinctoriales
pour cheveux, leur intérêt particulier et surprenant dans ce
domaine a été mis en relief par la société demanderesse et
constituent le fondement d~e l'invention.
La présente invention a, en conséquence, pour objet
le produit industriel nouveau que constitue une composition
tinctoriale pour cheveux, ladite composition contenant, dans
un support cosmétique, au moins une base d'oxydation, carac-
térisée par le fait qu'elle contient, en tant que coupleur,
au moins une métaphénylènediamine de formule (I) ou un de ses
sels.
De fac~on générale, les métaphénylènediamines de formu-
le (I) sont pr~entes dans la composition tinctoriale selon l'in-
vention dans une proportion comprise entre 0,005 et 2,5% en
poids par rapport au poids total de la composition.
Parml les bases d'oxydation que l'on peut avantageu-
sement utiliser dans les compositions tinctoriales selon
l'invention, on peut citer:
a) les paraphénylènediamines, et en particulier la paraphé-
nylènediamine, la paratoluylènediamine, la dimé-thyl-2,6 paraphé-
nylènediamine, la diméthyl-2,3 paraphénylènediamine, la N-~-
méthoxyéthyl paraphénylènediamine, la N,N-di-(~-hydroxyéthyl)
paraphénylènediamine, la N-éthyl N-(~-hydrox~éthyl) paraphényl-
-- 2
1~51~)~0
ènediamine, la diméthyl-2,6 méthoxy-3 paraphénylènediamine,
la N-éthyl N-(~-mésylaminoéthyl) paraphénylènediamine, la
N-éthyl N-(carbamylméthyl) paraphénylènediamine, le diamino-
2,5 isopropylbenz~ne et le (diamino-2,5)phényléthanol,
b) la diamino-2,5 pyridine,
c) les paraaminophénols, par exemple le paraaminophénol, le
méthyl-2 amino-4 phénol, le diméthyl-2,6 amino-4 phénol et
le chloro-2 amino-4 phénol.
Les compositions selon l`invention peuvent contenir
des coupleurs autres que les composés de formule (I) et no-
tamment la résorcine, la méthyl-2 résorcine, la métaaminophé-
nol, le méthyl-2 n-(~-hydroxyéthyl)amino-5 phénol, le méthyl-
2-amino-5 phénol, l'hydroxy-6 benzomorpholine, le méthyl-2
N-(carbamylméthyl)amino-5 phénol, le diméthyl-2,6 acétylamino-5
phénol ou des coupleurs à méthylene actif tels que la phényl-l
méthyl-3 pyrazolone-5 ou encore d'autres métaphénylènediamines
telles que le diamino-2,4 phénoxyéthanol. Elles peuvent
contenir également de l'~-naphtol.
Les compositions tinctoriales selon l'invention
peuvent également contenir des composés qui, par des méca-
nismes d'oxydation complexes, peuvent réagir ou sur eux-mêmes
ou sur des paraphénylènediami.nes et notamment, parmi ces com-
posés, on peut citer l'orthoaminophénol, la pyrocatéchine ou
l'hydroquinone. Ces compositions peuvent, en outre, contenir
des précurseurs de colorant de la série benzénique comportant
sur le noyau au moins trois substituants choisis dans le
groupe formé par les groupements hydroxy, méthoxy ou amino,
tels que le -trihydroxy-1,2,4 benzène ou des précurseurs de la
série naphtalénique tels que l'hydroxy-2 naphtoquinone-1,4
ou l'hydroxy-5 naphtoquinone-1,4.
Les compositions selon l'invention peuvent également
-- 3 --
~L5~V~O
contenir des colorants directs pour enrichir la teinture en
reflets divers. On peut tout particulièrement utiliser les
dérivés nitrés de la série benzénique tels que le nitro-3
N-(~-hydroxyéthyl) amino-6 anisole, le nitro-3 amino-4 phénol,
le nitro-3 N-(~-hydroxyéthyl) amino-4 phénol, le nitro-4
n-méthylamino-5 phénoxyéthanol, l'amino-2 nitro-3 isopropyl-
benzène, la nitro-3 ~-méthylamino-4 ~,N-di-(~-hydroxyéthyl)
aniline, l'amino-2 nitro-3 phénol, le nitro-2 méthyl-4 amino-
6 phénol, le méthyl-2 amino-4 nitro-5 phénol.
Les compositions tinctoriales selon l'invention peu-
vent également contenir divers adjuvants usuels tels que des
agents de pénétration, des agents moussants, des agents épais-
sissants, des agents antioxydants, des agents d'alcalinisation
ou d'acidification, des parfums, des agents séquestrants, des
produits filmogènes et des solvants organiques.
Le pH des compositions tinctoriales selon l'invention
est basique, par exemple compris entre 8 et 11,5. Parmi les
agents d'alcalinisation qui peuvent être utilisés, on peut
mentionner l'ammoniaque, les alkylamines telles que l'éthyl-
amine ou la triéthylamine, les alcanolamines telles que lamono, la di- ou la tri-éthanolamine, les alkyl-alcanolamines
telles que la méthyldiéthanolamine, les hydroxydes de sodium
ou de potassium, les carbonates de sodium, de potassium ou
d'ammonium. Parmi les agents d'acidification qui peuvent
être utilisés, on peut mentionner l'acide lactique, l'acide
acétique, l'acide tartrique et l'acide phosphorique.
On peut ~galement ajouter a la composition selon
l'invention des agents tensio-actifs hydrosolubles, anioniques,
cationiques, non-ioniques ou amphotères. Parmi les agents
tensio-actifs particulièrement utilisables, on peut mentionner
les alkylbenzène-sulfonates, les alkylnaphtalène-sulfonates,
-- 4 --
070
les sulfates, éther-sulfates et sul~onates d'alcools gras,
les sels d~ammonium quaternaires tels que le bromure de trimé-
thyl-cétylammonium, le bromure de cétyl-pyridinium, les dié-
thanolamides d'acides gras, les acides et les alcools poly-
xyéthylénés ou polyglycérolés, et les alkylphénols polyoxyé-
thylénés ou polyglycérolés. De préférence, les tensio-actifs
sont présents dans la composition selon l'invention en une
proportion comprise entre 0,5 et 55% en poids et, avantageuse-
ment, entre 4 et 40% en poids par rapport au poids total de
la composition.
On peut également ajouter dans la composition selon
l'invention des solvants organiques pour solubiliser des compo-
sés, qui ne seraient pas suffisamment solubles dans l'eau.
Parmi les solvants, que l'on peut avantageusement utiliser,
on peut mentionner, à titre d'exemples, l'éthanol, l'isopropa-
nol, la glycérine, des glycols et leurs éthers comme le butoxy-
2 éthanol, l'éthylèneglycol, le propyl'eneglycol, le monoéthyl-
éther et le monométhyléther du diéthylèneglycol et des sclvants
analogues. Les solvants peuvent être avantageusement pré-
sents dans la composition en une proportion allant de 1 à
40% en poids et, de préférence, comprise entre 5 et 30% en
poids par rapport au poids total de la composition.
Les produits épaississants, que l'on peut ajouter dans
la composition selon l'inventi~on, ~euvent avantageusement être
pris dans le groupe formé par l'alginate de sodium, la gomme
arabique, les dérivés de la cellulose tels que la méthylcel-
lulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellu-
lose, le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose et les
- polymères d'acide acrylique, on peut également utiliser des
agents épaississants minéraux tels que la tentonite. De pré-
férence, les agents épaississants sont présents en une
. -
1:~5~ 0
proportion comprise entre 0,5 et 5% en poids par rapport aupoids total de la composition et avantageusement entre 0,5
et 3% en poids.
Les agents anti-oxydants que l'on peut ajouter à
la composition selon l'invention peuvent avantageusement être
pris dans le groupe formé par le sulfite de sodium, l'acide
thioglycolique, le bisulfite de sodium, l'acide ascorbique et
l'hydroquinone. Ces agents anti-oxydants peuvent être présents
dans la composition dans une proportion comprise entre 0,05
et 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition tinctoriale selon l'invention contient,
au moment de l'emploi, des agents d'oxydation tels que l'eau
oxygénée, le peroxyde d'urée ou des persels tels que le per-
sulfate d'ammonium.
La composition tinctoriale selon l'invention peut se
présenter sous forme de liquide, de crème, de gel, d'aérosol
ou sous toute autre forme appropriée, pour réaliser une tein-
ture de fibres kératiniques.
L'invention a enfin pour objet un procédé de colora-
tion des cheveux, caractérisé par le fait qu'on mélange aumoment de l'emploi la composition de l'invention contenant au
moins un composé de formule (I) avec une quantité sufflsante
d'agent oxydant, qu'on applique ledit mélange sur les cheveux
pendant un temps de pose variant entre 10 et 45 mn et à une
tempérautre s'échelonnant entre la température ambiante et
45C, qu'on rince, lave éventuellement, rince ~ nouveau et
sèche.
Pour mieux faire comprendre l'objet de l'invention,
on va décrire maintenant, ~ titre purement illustratif et non
limitatif, des exemples de réalisation de compositions tincto-
riales selon l'invention.
-- 6
~s~o
Exemple 1:
On prépare la composi-tion tinctoriale suivante:
Dichlorhydrate d diamino-2,4 n-bu-tylbenzène........... 0,1 g
Méthyl-2 N-(~-hydroxyéthyl)amino~5 phénol.............. O,20 g
Dichlorhydrate de diméthyl-2,6 paraphénylènediamine. 0,3 g r
Paraphénylènediamine................................... 0,05 g K
Nitro-3 N-méthylamino-4 N,~-di-~hydroxyéthylaniline. 0,7 g
Alcool oléique oxyéthyléné à deux moles d'oxyde
d'éthylène............................................. 4,5 g
Alcool oléique oxyéthyléné à quatre moles d'oxyde l;
d'éthylène............................................. 4,5 g r
- Amine oléique oxyéthylénée à douze moles d'oxyde
d'éthylène vendue par la société "ARMOUR" sous la
marque de commerce ETHOMEEN TO12,,,,.,,,,,,. 4,5 g
Diéthanolamides d'acides gras de coprah..................... 9 g E
Propylèneglycol............................................. 4 g
Butoxy-2 éthanol........................ ~............. 8 g
Ethanol ¦à 96)....................................... 6 g
Sel pentasodique de l'acide diéthylène-triamine-
pentaacétique......................................... 2 g
Acide thioglycolique.................... 0,5 g ?
Ammoniaque (à 22B)..................... 4 g
Eau~.. qsp.. .......................................100 g
~e pH de la composition est égal à 9,6.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 25 mn à 27~C sur des che-
veux naturellement blancs a 90% leur confère, après rin~age et
shampooing, une coloration gris mauve argenté.
Exemple 2:
On prépare la composition tinctoriale suivante:
~ .
~s~o
Dichlorhydrate de diamino-2,4 n-propylbenzène.............. 0,125 g
Dichlorhydrate de diamino-2,5 pyridine...................... 0,54 g
Paraphénylènediamine........................................ 0,04 g
Pyrocatéchine.............................................. ~ 0,4 g
M~thyl-2 N-~-hydroxyéthylamino-5 phénol.................... 0,125 g
Amino-2 nitro-3 isopropylbenzène............................ 0,03 g f
Alcool oléique oxyéthyléné à deux moles d'oxyde
d'éthylène................................................... ~,5 g
Alcool oléique oxyéthyléné à quatre moles d'oxyde
d'éthyl~ne........................................ ,., 4,5 g o
Amine oléique oxyéthylén~e à douze moles d'oxyde
d'éthylène vendue par la société "ARMOUR" sous la
marque de commerce ETHOMEEN T012............................. 4,5 g
Diéthanolamides d'acides gras de coprah................... 9 g
Propylèneglycol........................................... 4 g F
Butoxy-2 éthanol.......................................... 8 g
Ethanol (à 96)................................ ,...... ,. 6 g
Sel pentasodlque de l'acide diéthylène-triamine-
pentaacétique..................................... ....... 2 g
Hydroquinone................................... ..0,15 g
Bisulfite de sodium (solution aqueuse à 35~B).. ..1,3 g
Ammoniaque (à 22B)............................ ..2,4 g
Eau... qsp.. ~.......................................... 100 g
Le pH de la composition est égal à 9,4. F
Au moment de l'emploi, on ajou-te 60 g d'eau oxygénée
a 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 20 mn à 27C sur des che-
veux décolorés leur confère, après rin~age et shampooing, une
coloration beige cendré nacré.
Exemple 3:
On pr~pare la composition tinctoriale suivante:
~~
'' '''' '
5~ 0
Dichlorhydrate de diamino-2,4 isopropylbenzène........................ 0,15 g
Méthyl-2 N-~-hydroxyéthylamino-5 phénol............................. ,. O,l g
Méthyl-2 résorcine.................................................... 0,25 g
Métaaminophénol....................................................... 0,25 g
Paraphén~lènediamine.................................................. 0,23 g r
Paraaminophénol.....~.................................................. 0,6 gOrthoaminophénol...................................................... 0,27 g
Alcool oléique oxyéthyléné à deux moles d'oxyde
d'éthylène..........~.................................................. 4'5 g F
Alcool ol~ique oxyéthyléné à quatre moles d'oxyde
d'éthylène............................................ ................. 4,5 g
Amine oléique oxyéthylénée ~ douze moles d'oxyde
d'éthylène vendue par la société "ARMOUR" sous la
marque de commerce ETHO~IEEN T012............................... 4,5 g
Diéthanolamides d'acides gras de coprah................ 9 g
Propylèneglycol........................................ 4 g
Butoxy-2 éthanol....................................... 8 g
Ethanol (à 96)........................................ 6 g '
Sel pentasodique de l'acide diéthylène-triamine-
pentaacétique.......................................... 2 g '~
Hydroquinone................................................... 0,15 g
Bisulfite de sodium (solution aqueuse à 35B)................... 1,3 g
Triéthanolamine................................................. 1,2 g
Eau... qsp.. ............................................100 g
Le pH de la composition est égal à 8,6.
Au moment de l'emploi, on ajou-te 100 g d'eau oxyg~n~e
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 25 mn à 30C sur des che-
veux naturellement blancs à 90% leur confère, après rinçage
et ~hampooing, une coloration châtain moyen.
Exemple 4: t
_ g _
~,~,
On prépare la composltion tinctoriale suivante:
Dichlorhydrate de diamino-2,4 n~butylbenzène........... 2,4 g
Paraphénylènedlamine....... ,,,.. ,,,, ,, ,,,.,,,,,,,, 2,4 g
Orthoaminophénol........... O.......................... 1,60 g
Laurylsulfate de sodium à deux moles d'oxyde
d'éthylène...... ~...................................... 19 g
Acide éthylène-diamine-tétraacétique.................. 0,19 g
Butoxy-2 éthanol....................................... 3,8 g
Bisulfite de sodium (solution aqueuse ~ 35B).......... 0,9 g
Hydroquinone.......................................... 0,14 g
A moniaque (à 22B).................................... 10 g
Eau.. ~qsp.. ............................................100 g
Le pH de la composition est égal à 9,9.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 25 mn à 25C sur des che-
veux d~colorés au blanc leur confère, après rin,cage et sham-
pooing, une coloration noir-bleu. I
Exemple 5: ',
On prépare la composition tinctoriale suivante: ~
Dichlorhydrate de diamino-2,4 n-propylbenzène.................... 0,156 g i-
Méthyl-2 N-~-hydrocyéthylamino-5 phénol........................... 0,25 g
Métaaminophénol........................... ,... ,......... , 0,109 g r
Résorcine..................................... .... ......... 0,11 g
Di~hlorhydrate de N-(~-méthoxyéthyl) paraphénylène-
diamine....................................... .... ......... 0,72 g
Nitro-3 amino-4 phénol........................ .... .......... 0,2 g ;
Nitro-~ N-(~ hydroxyéthyl)amino-4 phénol...... .... ........ O 0,1 g
Acide polyacrylique réticulé vendu sous la marque
de commerce CARBOPOL 934.................. .1,5 g
Ethanol (à 96)........................... 11 g
-- 10 --
J, ....
` 1~5~0
Butoxy-2 éthanol...................................... . 5 g
Bromure de triméthylcétylammonium.............................. 1 g ~'
Acide éthylène-diamine-tétraacétique.......................... 0,1 g
Ammoniaque (~ 22B)............................................ 10 g
Acide thioglycolique.......................................... 0,2 g r
Eau... qsp.. ...........................................100 g
Le p~ de la composition est égal à 10,1.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygé-
née à 20 volumes.
Ce mélan~e appliqué pendant 30 mn à 27C sur des che- ;
veux naturellement blancs à 90% leur confère, après rin,cage et
shampooing, une coloration chatain moyen à légers reflets
cuivrés.
Exemple 6:
On prépare la composition tinctoriale suivante:
Dichlorhydrate de diamino-2,4 isopropylbenzène....................... 0,2 g
Méthyl-2 amino-5 phénol.............................................. 0,2 g 11
Dichlorhydrate de diméthyl-2,6 paraphénylènediamine 0,2 g
Dichlorhydrate d'amino-4 N-~-méthoxyéthylaniline... 0,3 g
Méthyl-2 amino-4 nitro-5 phénol.........,,............ ,,, 0,08 g r
Nitro-3 N-~-hydroxyéthylamino-4 phénol.......... .......... 0,04 g
Nonylphénol à quatre moles d'oxyde d'éthylène vendu t
par la société "RHONE POULENC" sous la marque de
commerce CEMULSOL NP4.....,,,.,...................................... 21 g
Nonylphénol à neuf moles d'oxyde d'éthylène vendu
par la société "RHONE POULENC" sous la marque de
commerce CEMULSOL NP9.....,........................... ,,,,,,,,, ,, , 24 g
Acide oléique......................................................... 4 g
Butoxy-2 éthanol...................................................... 3 g
30 - Ethanol (à 96).~.................................................... 10 g
Sel pentasodique de l'acide diéthylène-triamine-
- 11 -
~ILlS~ O
pentaacétique............... ~................................ 2,5 g
Acide thioglycolique................................. ........ 0,6 g
Ammoniaque (à 22B).................................. ......... 10 g
Eau... qsp.. ...........................................100 g
Le pH de la composition est égal à 10.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygé-
née à 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 30 mn à 27C sur des che-
veux naturellement blancs à 90% leur confère, après rin~age et
shampooing, une coloration gris argent bleuté.
Exemple 7:
On prépare la composition tinctoriale suivante:
Dichlorhydrate de diamino-2,4 isopropylbenzène....... 0,005 g
Méthyl-2 N-~-hydroxyéthylamino-5 phénol.............. 0,0175 g
Résorcine............................................. 0,01 g
Dichlorhydrate de N-~-méthoxyéthyl paraphénylène-
diamine.............................................. 0,04~ g
Laurylsulfate de sodium ~ deux moles d'oxyde
d'éthylène.~......................................... .20 g
Acide éthylène-diamine-tétraacétique................. ..0,2 g
Bisulfite de sodium (solution aqueuse à 35B)........ ..1 g
Ammoniaque (à 22B).................................. .10 g
-Eau.. qsp................................................... 100 g
Le p~ de la composition est égal à 10,9.
Au moment de l'emploi, on ajoute 50 g d'eau oxygénée
20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 30 mn à 25C sur des che-
veux décolorés au blanc leur confère, après rinçage et sham-
pooing, une coloration blond tr~s clair nacré.
Exemple 8:
On prépare la composition tinctorials suivante:
- 12 -
:L15~7C)
,,
Dichlorhydrate de diamino-2,4 n-butylbenzène......... 0,16 g v
Résorcine............................................ 0,4 g
Métaaminophénol...................................... 0,23 g
Methyl-2 amino-5 phénol.............................. 0,3 g
Paraaminophénol...................................... 0,5 g
Dichlorhydrate de paratoluylènediamine............... 0,75 g
Orthonitraniline..................................... 0,03 g
Nonylphénol à quatre moles d'oxyde d'éthylène vendu
par la société "RHONE POULE~C" sous la marque de
cornmerce CEMUJ~SOL NP4..,.~,,,,.,,.,................... 21 g
Nonylphénol à neuf moles d'oxyde d'éthylène vendu
par la société "RHONE POULE~C" sous la marque de
oommerce CEMULSOL NP9,,,,,........................... 24 g
Acide oléique........................................ 4 g
Butoxy-2 éthanol..................................... 3 g
Ethanol (~ 96)...................................... 10 g
Sel pentasodique de l'acide diéthylène-triamine-
pentaacétique........................................ 2,5 g
Acide thioglycolique................................. .0,6 g
Ammoniaque (à 22B)............................. ~.... 10 g
Eau... qsp.. ...........................................100 g
Le p~ de la composition est égal à 9,9.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygé-
née à 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 30 mn a 28C sur des che-
veux décolorés au blanc leur conf~re, après rin,cage et sham-
pooing, une coloration acajou.
Exemple 9:
On prépare la composition tinctoriale suivante:
Dichlorhydrate de diamino-2,4 n-propylbenzène........ .0,15 g
Métaaminophénol...................................... .0,25 g
~, - 13 -
~51~0
Hydroxy-6 benzomorpholine... ~....................... 0,07 g
Dichlorhydrate de diméthyl-2,6 méthoxy-3 paraphé-
nylènediamine............................... ........ 0,08 g
Dichlorhydrate de N,N-di-~-hydroxyéthyl paraphé-
nylènediamine............................... ........ 0,18 g
Paraaminophénol............................. ........ 0,15 g
N-méthylamino-4 phénol...................... ........ 0,15 g
Nitro-3 N-~-hydroxyéthylamino-4 phénol...................... 0,3 g
Laurylsulfate de sodium à deux moles d'oxyde
d'éthylène.................. ~........................ 20 g
Acide éthylène-diamine-tétraacétique........................ 0,2 g
Bisulfite de sodium (solution aqueuse à 35B)................ 1 g
- Hydroquinone............................................... 0,15 g
Ammoniaque (à 22B)......................................... 10 g
Eau... qsp.. .......................................... 100 g
Le pH de la composition est égal ~ 10,8.
Au moment de l'emploi, on ajoute 80 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 30 mn à 27C sur des che-
veux naturellement blancs à 90% leur confère, après rin,cage
et shampooing, une coloration châtain clair rosé à reflets
dorés.
Exemple 10:
On prépare la composition tinctoriale suivante:
Dichlorhydrate de d~amino-2,4 isopropylbenzène.................. 1 g
Dichlorhydrate de diamino-2,5 pyridine....................... 1,~ g
Pyrocatéchol................................................. 0,327 g
Résorcine.................................................... 0,11 g
Phényl-l méthyl-3 pyrazolone-5............................... 0,087 g
Nitro-2 méthyl-4 amino-6 benzène... O................. 0,7 g
Laurylsulfate de sodium à deux moles d'oxyde
- 14 -
1~5~
d'éthylène........... ~................................ 20 g
Acide é~hylène-diamine-tétraacétique.................. .0,2 g
Bisulfite de sodium (solution aqueuse à 35B)......... .1 g
Hydroquinone.......................................... .0,15 g
Ammoniaque (à 22B)................................... 10 g
Eau... qsp.. ............................................100 g
Le pH de la composition est égal à 9,9.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
~ 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 25 mn à 27C sur des che-
veux décolorés au jaune paille leur confère, après rinc~age et
shampooing, une coloration marron cuivre rouge.
Exemple 11:
On prépare la composition tinctoriale suivante:
Dichlorhydrate de diamino-2,4 n-propylbenzène.......... 1,12 g
Paraphénylènediamine................................... 0,54 g
Laurylsulfate de sodium à deux moles d'oxyde
d'éthylène............................................... 20 g
Acide éthylène-diamine-tétraacétique.................... 0,2 g
Bisulfite de sodium (solution aqueuse à 35B)............. 1 g
Hydroquinone............................................ 1,5 g
Ammoniaque (à 22B)...................................... 10 g
Eau... qsp.. ............................................100 g
Le pH de la composition est égal à 10,3.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 20 mn à 2~3C sur des che-
veux décolorés au blanc leur confère, après rin~cage et sham-
pooing, une coloration bleu pourpre intense.
Exemple 12:
On prépare la composition tinctoriale suivante:
- 15 -
1~5~0
Dichlorhydrate de diamino-2,4 n-butylbenzene.......... 2,5 g J
Paraphénylènediamine.................................. 1,8 g
Acide polyacrylique réticulé vendu sous la marque de
commerce CARBOPOL 934, ,,,,,,,,,,,,,.................. 1,5 g
Ethanol (à 96)........................................... 11 g
Butoxy-2 éthanol......................................... . 5 g
Bromure de triméthylcétylammonium.......................... 1 g
Acide éthylène-diamine-tétraacétique..................... 0,1 g
Ammoniaque (à 22B)......................... 0............. 10 g
Acide thioglycolique................................. .... 0,2 g
Eau... qsp.. ............................................100 g
Le p~I de la composition est égal à 9,8.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygé-
née à 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 20 mn à 25C sur des che-
veux naturellement blancs à 90% leur confère, après rin,cage et
shampooing, une coloration bleu sombre nuancé de pourpre.
Exemple 13: ,
On prépare la composition tinctoriale suivante: i
Dichlorhydrate de diamino-2,4 n-propylbenzène.......... 0,25 g
Méthyl-2 N-~-hydroxyéthylamino-5 phénol................ 0,6 g
Paraphénylènediamine................................... 0,5 g
Nitro-3 ~-~-hydroxyéthylamino-4 phénol................. 0,5 g
Nitro-3 ~-~-hydroxyéthylamino-6 anisole................ 0,5 g
~itro-3 amino-4 phénol................................. 1,5 g
Alcool ol~ique oxyéthyléné à 2 moles d'oxyde
d'éthylène............................................. 4,5 g
Alcool oléique oxyéthyléné à quatre moles d'oxyde
d'éthylène................ ~........................... 4,5 g
Amine oléique oxyéthylénée à douze moles d'oxyde
d'éthylene vendue par la société "ARMOUR" sous la
- 16 -
~;15~
marque de co~nerce ETHOMEEN ~012... ,.................. 4,5 g
Diéthanolamides d'acides gras de coprah................ 9 g
Propylèneglyco]........................................ 4 g
Butoxy-2 éthanol....................................... 8 g
Ethanol (à 96)........................................ 6 g
Sel pentasodique de l'acide diéthylène-triamine-
pentaacétique.......................................... 2 g
Hydroquinone........................................... 0,15g
Bisulfite de sodium (solution aqueuse à 35B).......... 1,3 g r
Ammoniaque (à 22B)................ ......~............ 10 g
Eau... qsp.. ............................................100 g F
Le pH de la composition est égal à 10,5.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 25 mn à 25C sur des che-
veux naturellement blancs à 90% leur confère, après rinçage et
shampooing, une coloration roux. r
Exemple 14: '
On prépare la composition tinctoriale suivante:
Dichlorydrate de diamino-2,4 n-propylbenzène........... 0,892 g
Paraaminoph~nol........................................ 0,436 g
Laurylsulfate de sodium à deux moles d'oxyde L
d'éthylène................................................ 20 g `
Acide éthylène-diamine-tétraacétique..................... 0,2 g F
Bisulfite de sodium (solution aqueuse à 35B).............. 1 g
Hydroquinone............................................. l,S g
A~moniaque (~ 22B)....................................... 10 g
Eau...qsp....................................................... 100 g
Le pH de la composition est égal ~ 10,4.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
- 17 -
/x
1~5~
Ce mélange appliqué pendant 20 mn à 28C sur des che-
veux naturellement blancs à 90% leur confère, après rin,cage et
shampooing, une coloration violine claire,
Exemple 15:
On prépare la composition tinctoriale suivante:
Dichlorhydrate de diamino-2,4 isopropylbenzène,.,,, 0,446 g
Dichlorhydrate de N-éthyl N-~-hydroxyéthyl
paraphénylènediamine,............ ....,.,....... ,,,........... 0,506 g
Laurylsulfate de sodium à deux moles d'oxyde
d'éthylène... ,.,,,,....... ,,,,,,,,,,.... ....,..... .....20 g r
Bisulfite de sodium (solution aqueuse à 35~)............ .., 1 g
Ammoniaque (à 22s),.. ..,,,....... ,,.,,........ ,,,.,..... .....10 g
Eau... qsp..... '....... ,,,,,,,,.... ....,,.,,,............. ,,, 100 g
Le pH de la composition est égal à 10,4.
- Au moment de l'emploi, on ajoute 50 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué pendant 30 mn à 28C sur des che-
veux naturellement blancs à 90% leur confère, après rin,cage et
shampooing, une coloration bleu émeraude clair.
Exemple 16: ,
On prépare la composition tinctoriale suivante:
Dichlorhydrate de diamino-2,4 isopropylbenzène.............. 0,669 g
Dichlorhydrate de diamino-2,5 isopropylbenzène.............. 0,669 g
Alcool oléique oxyéthyléné à deux moles d'oxyde
d'éthylène.. ,.,.,.............. ,.,.,,,......... ,,,.......... 4,5 g
Alcool oléique oxyéthyléné à quatre moles d'oxyde
d'éthylène.. ~.................. ,.,,,.,,..................... 4,5 g
Amine oléique oxyéthylénée à douze moles d'oxyde
d'éthylène vendue par la société "ARMO~R" sous la
marque de commerce ETHOMEEN TO12..... ,................ 4,5 g
- 18 -
, ~
~:~LS~70
Diéthanolamides d'acides gras de coprah...................... 9 g
Propylèneglycol.......................~...................... 4 g
Butoxy-2 éthanol...................................... ....... 8 g
Ethanol (à 96)....................................... ....... 6 g
Sel pentasodique de l'acide diéthylène-triamine-
pentaacétique......................................... ....... 2 g
Acide thioglycolique.................................. ...... 0,5 g
Ammoniaque (à 22B)................................... ....... 10 g
Eau... qsp............................................. 100 g
Le pH de la composit1on est égal ~ 9,8.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
20 volumes.
Ce mélange, appliqué pendant 20 mn à 23C sur des che-
veux décolorés au blanc, leur confère, après rinçage et sham-
poing, une coloration bleu franc intense.
Exemple 17:
On prépare la composition tinctoriale suivante:
Diamino-2,4 n-butylbenzène................................. 0,587 g
Dichlorhydrate de (diamino-2,5)phényléthanol................ 0,81 g
Laurylsulfate de sodium à deux moles d'oxyde
d'éthylène................................................... 20 g
Acide éthylène-diamine-tétraacétique.......... ....... 0,2 g
Bisulfite de sodium (solution aqueuse à 35B)................ 1 g
Ammoniaque (à 22B).......................................... 10 g
Eau... qsp................................................... 100 g
Le p~ de la composition est égal à 10,5.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange, appliqué pendant 25 mn à 30C sur des che-
veux naturellement blancs à 90%, leur con~ère, après rin~ageet shampooing, une coloration bleu argenté.
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