Note: Descriptions are shown in the official language in which they were submitted.
La présente invention concerne de nouvelles
compositions huileuses comprenant un principe actif dermato-
logique, qui sont ~estinées au txaitement du cuir chevelu
et de la peau.
Les principes actifs dermatologiques sont
souvent utilisés sous forme de pâte, de pommade, d'onguent,
de baume ou d'émulsion. Dans-ce type de préparation, le
principe actif est dispersé ou solubilisé dans une p~lase
grasse qui est le plus souvent de la vaseline, de la paraf-
fine ou des cires.
Néanmoins, ces préparations présentent desinconvénients à la fois au niveau de l'application qui n'est
pas toujours facile, au niveau de l'élimination qui peut
être assez longue et lorsqu'il s'agit de préparations pour
le cuir chevelu, l'élimination nécessite souvent un rin~age
à l'eau et meme un shampooing.
La Demanderesse a découvert qu'il était
possible de remédier à ces inconvénients en incorporant le
principe actif, dans une composition huileuse qui s'applique
avec autant de facilité qu'une huile, et qui s'élimine par
simple addition d'eau comme un shampooing. Cette composition
permet ainsi d'éviter un contact trop prolongé avec des
substances actives qui peuvent provoquer des irritations
si elles sont laissées trop longtemps sur la peau. Elle
permet également d'éliminer facilement des produits 5US-
ceptibles de salir ou de tacher les vêtements.
La présente invention a donc pour objet une
composition huileuse homogène destinée au traitement du
cuir chevelu et de la peau, caractérisée par le fait qu'elle
est constituée essentiellement d'un principe actif dermato-
,~
L34~
logique, diun composé huileux et d'un composant tensio-
actif oléosoluble constitué par un tensio-actif anionique
dont la fonction acide a été neutralisée par une amine.
De facon préférentielle, la composition selon
l'invention contient:
- 0,01 à 15% en poids de principe actif
- 5 à 85% en poids de composé ~uileux et
- 15 à 95% en poids du composant tensio-
actif oléosoluble.
La composition huileuse selon l'invention
présente un intérêt particulier pour les principes acti-fs
dermatologiques qui ne sont pas suffisamment solubles dans
l'eau ou qui sont instables en présence d'eau, mais qui par
contre sont solubles dans les huiles ou bien dans un mélange
d'huile et de tensio-actif. Leur incorporation dans les
compositions huileuses selon l'invention présente des
avantages dans le traitement cosmétique ou des maladies du
cuir chevelu car elle facilite leur application et éventuel-
lement leur élimination notamment lors de l'application sur
le cuir chevelu.
Le principe actif dermatologique utilisé selon
l'invention peut appartenir aux différentes classes de pro--
duits suivants: antifongiques, antibactériens, antipelli-
culaires, antiséborrhéiques, antiacnéiques, kératolytiques,
et antipsoriatiques.
Parmi les antifongiques, on peut citer à titre
d'exemples l'éconazol et le miconazole.
Parmi les antibactériens, on peut citer par
exemple le chlorquinol, l'hexachlorophène, le 2,4,4'-
3G trichloro-2'-hydroxybiphén~léther et l'acide usnique~
-- 2 --
Parmi les antipelliculaires, on peut citer
par exemple le goudron de houille.
Parmi les antiséborrhéiques, on peut citer
par exemple les corps gras et la thioxolone.
Parmi les antiacnéiques, on peut citer par
exemple l'acide rétinoïque et ses dérivés.
Parmi les kératolytiques, on peut citer par
exemple l'acide salicylique.
Parmi les antipsoriatiques, on peut citer à
titre d'exemp]e l'anthraline.
Le composé huileux peut être constitué par une
huile minérale, animale, végétale ou synthétique un trigly-
céride d'acide gras synthétique, un alcool gras ou par un
ester d'acide gras utilisés seuls ou en mélange.
Parmi les huiles minérales, on peut citer
plus particulièrement l'huile de vaseline.
I,es huiles animales sont notamment choisies
parmi les huiles de baleine, de phoque, de menhaden, de foie
de flétan, de foie de morue, de thon, de suif, de boeuf, de
cheval, de mouton, de vison, de loutre.
Parmi les huiles végétales, on peut citer par
exemple le~ huiles d'amande, d'arachide, de germe de blé,
de lin, de noyaux d'abricots, de noix, de palme, de pistache,
de sésame, d'oeillette, de pin, de ricin, de soja, d'avocat,
de carthame, ~e coprah, de noisette, d'olive, de pépins de
raisins, de tournesol, de colza, de cade, de genne de ma;s,
de noyaux de peches, de café, de jojoba, etc...
Les triglycérides d'acides gras synthétiques
sont choisis en particulier parmi les triglycérides d'acide
caprylique et caprique, et les triglycérides d'acides gras
ayant entre 6 et 12 atomes de carbone.
34~i
Parmi les alcools gras, on peut citer des
alcools insaturés tels que par exemple 1'alcool oléique, ou
des alcools saturés comme par exemple le 2-octyldodécanol.
Les esters d'acides gras sont en particulier
choisis parmi les esters isopropyliques des acides myristique,
palmitique et stéarique.
Le composé huileux utilisé conformément à
l'invention peut éventuellement ~tre oxyéthyléné.
Selon un mode de réalisation préféré, le
composé huileux utilisé selon l'invention comprend 30 à
100% en poids d'huile de vaseline et 0 à 70% en poids d'huile
végetale~
Le composant tensio-actif oléosoluble est
constitué d'un agent tensio-actif anionique dont la fonction
acide a été neutralisée de façon a le rendre oléosobule.
~e préférence, ce composé tensio-actif comprend en outre
un tensio-actif non ionique et/ou un alcanolamide.
Les ten,sio-actifs oléosolubles plus particu-
lièrement préférés selon l'invention sont choisis parmi
les alcanols sulfatés, les alkylbenzènes sulfonés, les
alkylpolyglycoléthers carboxylés et les alkylphénolpoly-
glycoléthers carboxylés, les alkylpolyglycoléthers sulfatés
et les alkylphénolpolyglycoléthers sulfatés utilisés seuls
ou en mélange et neutralisés par une amine ou un mélange
d'amines éventuellement en présence d'agents tensio-actifs
non ioniques.
Les alcanols sulfatés utilisés conformément
à l'invention sont en particulier des alcanols saturés ou
non saturés ~ cha~ne droite ou ramifiée comportant de 10 à
22 a~omes de carbone et de préférence 12 ~ 16 atomes de
carbone.
Parmi ces alcanols, on peut citer plus parti-
culièrement l'alcool décylique, l'alcool laurique, l'alcool
myristique, l'alcooL cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool
oléique, ainsi que des alcools obtenus à partir des huiles
ou graisses d'origine naturelle telles que des alcools en
C12-C14, l'alcool oléyl-cétylique, des alcools gras en
C12-C18 .
- Les alkylbenzènes sulfonés plus particulière-
ment utilisés selon l'invention comportent un reste aicoyle
à chaine droite ayant entre 10 et 13 atomes de carbone.
Les alkylpolyglycoléthers sulfatés sont les
produits d'addition des alcanols précités avec 1 à 8 moles
d'oxyde d'éthylène et de préférence 1,5 à 3 moles d'oxyde
d'éthylène.
Les alkylphénolpolyglycoléthers sulfatés
comportent un reste alkyle à chaine droite ou ramifiée com-
portant ~e 7 à 12 atomes de carbone et contiennent 5 à 10
moles d'oxyde d'éthylène par molécule.
Les alkylpolyglycoléthers carboxylés plus
particulièrement utilisés comportent un reste alkyle ayant
12 à 18 atomes de carbone et contiennent 2 ~ 20 moles
d'oxyde d'éthylène.
Le~ alkylphénolpolyglycoléthers carboxyl~s
préférés comportent un reste alkyle ayant 7 à 12 atomes de
carbone et contiennent 2 à 20 rnoles d'oxyde d'éthylène.
Les amines utilisées lors de la neutralisa-
tion des fonctions acides du tensio-actif anionique sont
choisies parmi les amines et les alcanolamines~ On peut
citer plus particulièrement les mono- et polyalcoylamines
telles que la méthylamine, l'éthylamine, la diéthylamine,
-- 5 --
~it IL3~6
la propylamine, l'isopropylamine, la butylamine, l'hexylamine,
les mono- et polyalcanolamines telles que l'éthanolamine,
la diéthanolamine, la triéthanolamine, la propanolamine, la
mono-, di- ou triisopropanolamine, les alcoylalcanolamines
telles que le diméthylaminoéthanol, le diéthylaminoéthanol,
l'amino-2 méthyl-2 propanediol-1,3, llamino-2 méthyl-2~
propanol, la N,~-diméthylisopropanolamine, la N-propyl-
éthanolamine, la N-propyldiéthanolamine, le N,N-diéthyl-
aminoéthoxyéthanol, la monobutyléthanolamine, la tertio-
butyléthanolamine, la tertiobutyldiéthanolamine, utilisésseuls ou en mélange.
Les tensio-actifs non ioniques sont choisis
de préférence parmi les alkylpolyglycoléthers provenant
d'alcanols ayant entre 10 et 22 atomes de carbone et de pré-
férence entre 10 et 16 atomes de carbone, à chairle droite ou
ramifiée, et comportant 1 à ~ moles d'oxyde d'éthylène ou
des alkylphénolpolyglycoléthers ayant un reste alcoyle de
7 à 12 atomes de carbone à chaine droite ou ramifiée et
oxyéthylénée avec 5 à 10 moles d'oxyde d'éthylène. Comme
alcanols oxyéthylénés plus particulièrement préférés, on
peut mentionner les alcools décylique, laurique, myristique,
cétylique, stéarylique, oléique, les alcools gras d'origine
naturelle ayant entre 12 et 14 atomes de carbone, l'alcool
oléylcétylique, les alcools gras ayant entre 12 et 18 atomes
de carbone oxyéthylénés avec 1 à 8 moles d'oxyde d'éthylène.
Comme cornposants tensio-actifs plus particu-
lièrement préférés selon l'invention, on peut citer les
alkylphénolpolyglycoléthers carboxylés dont le reste alkyle
comprend 7 à 12 atomes de carbone et contenant 2 ~ 20 moles
d'oxyde d'éthylène salifiés par une alcanolamine et additîon
nés d'un tensio-actif non ionique et d'un alcanolamide ou le
-- 6 --
mélange composé de:
(1) 40 à 50% en poids d'alcools gras ayant
10 à 18 atomes de carbone et de préférence 12 à 14 atomes
de carbone oxyéthylénés avec 25 à 50% en poids et de préfé-
rence 30 à 40% en poids d'oxyde d'éthylène;
(~) 25 à 35% en poids de sels d'éthersulfates
d'alcools gras mentionnés sous (1) salifiés avec des amines
aliphat.iques ou des alcanolamines ayant entre 1 et 6 atomes
de carbone et plus particulièrement l'isopropanolamine,
(3) 10 à 20% en poids d'alcanolamides tels
que de préférence les diéthanolamides d'acides gras ayant 10
à 18 atomes de carbone, et
(4) 5 à 15% en poids de sulfates ou chlorhy-
drates d'amines aliphatiques ou d'alcanolamines ayant 1 à 6
atomes de carbone, en particulier d'isopropanolamine.
Lea alcanolamides d'acides gras peuvent être
plus particulierement choisis parmi les monoéthanolamide,
diéthanolamide, propanolamide et isopropanolamide d'acide
caprique, d'acide undécylique, d'acide laurique, d'acide
myristique, d'acide palrnitique, d'acide stéarique, d'acide
oléique ainsi que des mélanges d'acides gras ayant des
chaines comportant 10 à 18 atomes de carbone tels qu'ils
sont obtenus à partir des graisses et huiles d'origine natu-
relle.
Les sels d'amine ou d'alcanolamine plus par-
ticulièrement utilisables sont par exemple le sulfate
d'éthylamine, le chlorhydrate de propylamine, le sulfate
d'isopropylamine, le sulfate de butylamine, le chlorhydrate
d'hexylamine, le sulfate d'hexylamine, le chlorhydrate de
monoéthanolamine, le sulfate de diéthanolamine, le s~llfate
L3~i
de triéthanolamine, le chlorhydrate de propanolamine.
Les compositions plus particulièrement préfé-
rées sont celles à base de lauryléther sulEate oxyéthyléné
avec 2 à 5 moles d'ox~de d'éthylène neutralisé, en présence
d'un agent de surface non ionique, avec une amine.
Les compositions selon l'invention peuvent
contenir en outre des produits habituellement utilisés dans
le traitement du cuir chevelu et de la peau tels que des
agents conservateurs, des agents antioxydants, des agents
épaississants, etc. Comme agent conservateur, on peut
citer l'acide salic~lique.
Selon une variante de l'invention, la compo-
sition huileuse homogène peut 8tre préparée juste au moment
de l'emploi en mélangeant une première composition contenant
le principe actif dermatologique solubilisé dans le composé
huileux à une deuxième composition contenant le tensio-acitf
oléosoluble en présence d'un composé huileux, ce second
composé huileux pouvant être différent du premier~
Les compositions sont appliquées sur le cuir
chevelu ou la peau. Après un temps de pose de 5 ~ 30 minutes,
on émulsionne et on rince.
Les compositions selon l'invention peuvent
être utilisées en shampooing, ou en produit à rincer.
Dans le cas de l'utilisation en shampooing,
le produit est appliqué sur les cheveux sales et de préfé-
rence secs.
Après un temps de pose d'au moins 5 minutes,
on émulsionne puis on rince. On peut appliquer à nouveau
la composition pour effectuer un deuxième shampooing. On
,~
3~
utilise à cet effet de l'ordre de 30 à 40 ml de la composition
conforme à l'invention.
Dans le cas de l'utilisation en produit a
rincer, on applique le produit, on le laisse poser pendant au
moins 5 minutes, puis on le rince. On utilise dans ce cas
de l'ordre de 15 à 30 ml de la composition conforme à l'in-
vention et de préférence de 15 à 25 ml.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer
l'invention sans pour autant la limiter.
EXEMPLE 1 (shampooinq)
On prépare la composition antipsoriatique
suivante:
Anthraline...... ~....................................... 0,1 g
Lauryl éther sulfate de rnonoisopropanolamine
a 85% de matière active dans l'éthanol........................ 35 g
Myristate d'isopropyle q.s.p.................................. l00 g
On applique cette composition sur des cheveux
sales et secs au niveau du cuir chevelu.
Après un temps de pose de 15 minutes, on
émulsionne puis on rince.
EXEMPLE 2 (sharnpooinq)
On prépare la composition bactéricide sui-
vante:
2,4,4'-trichloro-2'-hydroxybiphényléther vendu par
la Société CI~A-GEIGY sous la marque de commerce
IRGAS~N DP 300.. ~................... , 1 g
Tensio-actif composé de lauryl éther sulfate de
monoisopropanolamine et de non ionique vendu par la
Société ZSCHIMMER & SCHWARZ sous la marque de commerce
ZETESOL 100~.... ~.....~................ ~...... ~......... 35 g
_ g _
3~
Huile de vaseline...................................... 25 g
Huile de jojoba q.s.p. ............................... 100 g
Cette composition est appliquée comme décrit
dans l'exemple 1.
EXEMPLE 3 (shampooinq)
On prépare la composition antipelliculaire
suivante:
Goudron de Houille distillé vendu par la Société
RUTGERSWERRE sous la marque de commerce FLUXOL ST.... 10 g
Tensio-acitf composé de lauryléthersulfate de mono-
isopropanolamine, de non ionique et de diétha-
nolamide de coprah vendu par la Société HE~KEL sous
la marque de commerce TEXAPON WW 99...~................ 30 g
Huile de vaseline........................... ........... 21 g
Huile de colza q.s.p..................~............... 100 g
On applique cette composition sur des cheveux
sales et secs, au niveau des racines et du cuir chevelu.
Après un temps de pose de 25 minutes, on émul-
sionne et on rince. Après rin~age, on applique à nouveau
la composition sur le cuir chevelu et les cheveux pour procé-
der à un deuxième shampooing qu'on laisse poser 5 minutes
suivi d'un rincage.
EXEMPLE 4
On prépare la composition antipsoriatique
suivante:
Anthraline............................~............... 0,05 g
Sel de monoisopropanolamine du composé de formule:
R ~ [CH2-cH2-~- CH2C-
avec R = octylphényle, n = 4 ~.............. ........... 10 g
Alcools gras en C12-C14 oxyéthlénés 2 à 3 moles
d'oxyde d'éthylène............~........................ 5 g
-- 10 --
L3~$6
Diéthanolamide de coprah................................ 5 g
Myristate d'isopropyle q.s.p. ........................ ]00 g
On applique cette composition sur la peau ou
sur des cheveux sales et secs au niveau du cuir chevelu.
Après un temps de pose de 10 minute.s, on émulsionne et on
rince. L'application de la composition est suivie d'un
shampooing pour laver les cheveux lors du traitement du cuir
chevelu.
EXEMPLE 5
_ _
On mélange au moment de l'emploi, 1 partie
de la composition (1) avec 3 parties de la composition (2).
Composition (1):
Anthraline.......................................... 0,4 g
Acide salicyli~ue.................... ~ 0,25 g
Myristate d'isopropyle s.q.p. ......................... 100 g
Composition (2):
Tensio-actif composé de lauryléthersulfate de
monoisopropanolaminel de non ionique et de diétha-
nolamide de coprah vendu par la Société HENKEL sous
la marque de commerce TEXAPON WW 99.................. 46~7 g
Myristate d'isopropyle q.s.p. ....................... 100 g
Dans cet exemple, le myristate d'isopropyle
de la composition (1) peut être remplacé par du palmitate
d'isopropyle.
Le myristate d'isopropyle de la composition
(2) peut etre remplacé par le mélange suivant:
Huile de vaseline... O............... ~..................... .....21,3 g
Huile d'arachide.... ~..................................... ,. 32 g
I,a composition obtenue est appliquée comme
décrit dans l'exemple 1.
3~
EXF,MPLE 6
On mélange au moment de l'emploi, 1 partie de
la composition (1) avec 3 parties de la composition (2).
Composition ( l?
Anthraline ........................................... 0,4 g
Myristate d'isopropyle q.s.p. ........................ 100 g
Composition (2):
Sel de triisopropanolamine de tensio-actif de
formule:
RO ~CH2C~2-0~n CH2-COo
où R = octylphényle et n = 4 ......................... 23,3 g
Alcools gras oxyéthylénés (alcools en C12-C14
contenant 2 à 3 moles d'oxyde d'éthylène)............. 11,7 g
Diéthanolamide de coprah.............................. 11,7 g
Myristate d'isopropyle q.s.p. ........................ .100 g
La composition obtenue est appliquée comme
décrit dans l'exemple 1.
EXEMPLE 7
__
On prépare la composition antiséborrhéique
suivante:
Thioxolone............................................ ..4 g
TEXAPON WW 99 ........... ~............................ .35 g
Huile de vaseline..................................... .25 g
~Iuile d'arachide..................................... .36 g
On l'applique sur le cuir chevelu et on laisse
poser pendant 10 minutes, puis on émulsionne et on rince.
EXEMPLE 8
On prépare la composition kératol~tique
suivante:
Acide salicylique...................................... 0,5 g
3~
TEXAPON WW 99................................................. 35 g
Myristate d'isopropyle ...................................... 64,5 g
On applique cette composition sur la peau
pour éliminer les cellules mortes. On la laisse poser pen-
dant 15 minutes, puis on émulsionne et on rince.
EXEMPLE g
-
On prépare la composition bactéricide suivante:
Acide d-usnique cristallisé................................... 2 g
TEXAPON WW 99........ ~.... ~........ ~.................... 35 g
Huile de vaseline.... ~................................ ~. 25 g
Huile d'arachide........................................ 38 g
On applique cette composition sur le cuir
chevelu, on laisse poser pendant 20 minutes, puis on émul-
sionne et on rince.
- 13 -
