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Patent 1298444 Summary

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Claims and Abstract availability

Any discrepancies in the text and image of the Claims and Abstract are due to differing posting times. Text of the Claims and Abstract are posted:

  • At the time the application is open to public inspection;
  • At the time of issue of the patent (grant).
(12) Patent: (11) CA 1298444
(21) Application Number: 1298444
(54) English Title: PROCEDE DE TEINTURE DES FIBRES KERATINIQUES AVEC LE 5, 6-DIHYDROXYINDOLE ET DU PEROXYDE D'HYDROGENE, PRECEDE OU SUIVI D'UN TRAITEMENT PAR UN IODURE
(54) French Title: PROCESS FOR DYEING KERATINIC FIBERS WITH 5,6-DIHYDROXYINDOLEAND HYDROGEN PEROXIDE, WITH AND IODIDE TREATMENT BEFORE OR AFTER
Status: Expired and beyond the Period of Reversal
Bibliographic Data
(51) International Patent Classification (IPC):
  • D06P 3/08 (2006.01)
  • A61K 8/49 (2006.01)
  • A61Q 5/10 (2006.01)
  • C09B 7/00 (2006.01)
  • D06P 1/32 (2006.01)
  • D06P 3/14 (2006.01)
  • D06P 3/30 (2006.01)
(72) Inventors :
  • GROLLIER, JEAN-FRANCOIS (France)
  • GAROCHE, DIDIER (France)
(73) Owners :
  • L'OREAL
(71) Applicants :
  • L'OREAL (France)
(74) Agent: SWABEY OGILVY RENAULT
(74) Associate agent:
(45) Issued: 1992-04-07
(22) Filed Date: 1987-01-20
Availability of licence: N/A
Dedicated to the Public: N/A
(25) Language of filing: French

Patent Cooperation Treaty (PCT): No

(30) Application Priority Data:
Application No. Country/Territory Date
86 256 (Luxembourg) 1986-01-20

Abstracts

French Abstract


PRECIS
La teinture des fibres kératiniques est réalisée
par un procédé caractérisé par le fait que l'on applique sur
ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un
milieu approprié pour la teinture, du 5,6-dihydroxyindole en
association avec du peroxyde d'hydrogène à un pH compris
entre 2 et 7, l'application de la composition (A) étant
précédée ou suivie par l'application d'une composition (B)
qui contient dans un milieu approprié pour la teinture, des
ions iodure. Le procédé selon l'invention permet d'obtenir
des nuances puissantes avec le 5,6-dihydroxyindole avec des
temps de pose courts sans utiliser de métal ou de sel
métallique des groupes III à VIII.

Claims

Note: Claims are shown in the official language in which they were submitted.


Les réalisations de l'invention, au sujet desquelles un
droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué,
sont définies comme suit:
1 Procédé de teinture des fibres kératiniques,
caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au
moins une composition (A) contenant, dans un milieu appro-
prié pour la teinture, du 5,6-dihydroxyindole en association
avec du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 7,
l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie
par l'application d'une composition (B) qui contient dans un
milieu approprie pour la teinture, des ions iodure.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par
le fait que la composition (A) a un pH compris entre 3,5 et
7.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par
le fait que l'on utilise comme iodures des iodures de métal
alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium.
4. Procédé selon les revendications 1, 2 ou 3,
caractérisé par le fait que les étapes du procédé sont
séparées par une étape de rinçage.
5. Procédé selon les revendications 1, 2 ou 3,
caractérisé par le fait que le procédé est mis en oeuvre
sans rinçage intermédiaire.
- 15 -

6. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par
le fait que le 5,6-dihydroxyindole est présent dans la
composition (A) dans une proportion comprise entre 0,01 et
5% en poids, par rapport au poids total de la composition
(A).
7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé par
le fait que la proportion en 5,6-dinydroxyindole est compri-
se entre 0,03 et 3% en poids.
8. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par
le fait que la proportion en iodure dans la composition (B)
est comprise entre 0,007 et 4 % en poids exprimée en ions I-,
par rapport au poids total de la composition (B).
9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé par
le fait que la proportion en iodure est comprise entre 0,008
et 2,5% en poids.
10. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par
le fait que le 5,6-dihydroxyindole et les ions iodure
présents respectivement dans les compositions (A) et (B)
sont mis en oeuvre dans des proportions telles à avoir un
rapport 5,6-dihydroxyindole/I compris entre 0,05 et 10,
exprimé en poids.
11. Procédé selon la revendication 10, caractérisé
par le fait que le rapport 5,6-dihydroxyindole/I- est
compris entre 0,5 et 2.
-16-

12. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par
le fait que l'on utilise une solution aqueuse de peroxyde
d'hydrogène de 1 à 40 volumes.
13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé
par le fait que la teneur en peroxyde d'hydrogène dans la
solution d'eau oxygénée utilisée est comprise entre 2 et 20
volumes.
14. Procédé selon la revendication 12, caractérisé
par le fait que la teneur en peroxyde d'hydrogène dans la
solution d'eau oxygénée utilisée est comprise entre 3 et 15
volumes.
15. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par
le fait que l'on applique les différentes compositions avec
des temps de pose compris entre 10 secondes et 45 minutes.
16. Procédé selon la revendication 15, caractérisé
par le fait que les temps de pose sont compris entre 2 et 25
minutes.
17. Procédé selon la revendication 15, caractérisé
par le fait que les temps de pose sont compris entre 2 et 15
minutes.
18. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par
le fait que la composition (B) contenant les ions iodure
comprend un milieu solvant constitué d'au moins un solvant
anhydre.
- 17 -

19. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par
le fait que la composition (B) contenant les ions iodure
comprend un milieu eau-solvant, le solvant étant présent
dans une concentration comprise entre 0,5 et 75% en poids,
par rapport au poids total de la composition.
20. Procédé selon la revendication 19, caractérisé
par le fait que le solvant est présent dans une concentra-
tion comprise entre 2 et 50% en poids.
21. Procédé selon les revendications 18 ou 19,
caractérisé par le fait que le solvant est choisi dans le
groupe constitué par l'alcool éthylique, l'alcool propyli-
que, isopropylique, l'alcool tertiobutylique, l'éthylène-
glycol, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobu-
tylique de l'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyléther de
l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers
du propylèneglycol et du dipropylèneglycol, et le lactate de
méthyle.
22. Procédé selon la revendication 18, caractérisé
par le fait que la composition (B) contenant les ions iodure
est aqueuse et qu'elle a un pH compris entre 2 et 11.
23. Procédé selon la revendication 22, caractérisé
par le fait que la composition (B) a un pH compris entre 2
et 7.
- 18 -

24. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par
le fait que les compositions mises en oeuvre contiennent en
outre des adjuvants choisis dans le groupe constitué par les
amides gras, les agents tensio actifs anioniques, cationi-
ques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges, les agents
épaississants, les agents alcalinisants, les agents acidi-
fiants, les parfums, les séquestrants, les produits filmogè-
nes, les agents de traitement, les agents dispersants, les
agents de conditionnement, les agents conservateurs, les
agents opacifiants, et les agents de gonflement des fibres.
25. Procédé selon la revendication 24, caractérisé
par le fait que les amides gras sont présents dans les
compositions en des proportions comprises entre 0,05 et 10%
en poids.
26. Procédé selon la revendication 24, caractérisé
par le fait que les agents tensio actifs sont présents dans
les compositions en des proportions comprises entre 0,1 et
50% en poids.
27. Procédé selon la revendication 24, caractérisé
par le fait que les agents tensio actifs sont présents dans
les compositions en des proportions comprises entre 1 et 20%
en poids.
28. Procédé selon la revendication 24, caractérisé
par le fait que les agents épaississants sont présents dans
les compositions en des proportions comprises entre 0,1 et
5% en poids.
- 19 -

29. Procédé selon la revendication 24, caractérisé
par le fait que les agents épaississants sont présents dans
les compositions en des proportions comprises entre 0,5 et
3% en poids.
30. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par
le fait que les fibres kératiniques traitées sont cheveux
humains.
31. Dispositif à plusieurs compartiments ou "kit" de
teinture des fibres kératiniques, caractérisé par le fait
qu'il comporte un premier compartiment renfermant une
composition contenant, dans un milieu approprié pour la
teinture, des ions iodure, un second compartiment renfermant
une composition contenant, dans un milieu approprié pour la
teinture, le 5,6-dihydroxyindole, et un troisième comparti-
ment renfermant une composition de peroxyde d'hydrogène de 1
à 40 volumes à un pH compris entre 2 et 7, la composition
contenue dans le troisième compartiment étant destinée à
être mélangée au contenu du second compartment au moment de
l'emploi.
32. Dispositif selon la revendication 31, caractérisé
par le fait que la composition de peroxyde d'hydrogène
contenue dans le troisième compartiment a un pH compris
entre 2 et 5.
33. Dispositif selon la revendication 31, caractérisé
par le fait que les milieux appropriés pour la teinture
présents dans les premier et deuxième compartiments sont
- 20 -

aqueux et présentent pour le milieu contenu dans le premier
compartiment un pH compris entre 2 et 11 et pour le milieu
contenu dans le second compartiment un pH compris entre 2 et
7.
34. Dispositif selon la revendication 33, caractérisé
par le fait que la composition contenue dans le premier
compartiment a un pH compris entre 2 et 7.
35. Dispositif selon les revendications 33 ou 34,
caractérisé par le fait que la composition contenue dans le
second compartiment a un pH compris entre 3,5 et 7.
36. Dispositif selon la revendication 31, caractérisé
par le fait que l'ion iodure et/ou le 5,6-dihydroxyindole
sont dans un milieu solvant anhydre.
37. Dispositif selon la revendication 36, caractérisé
par le fait qu'il comporte un quatrième compartiment conte-
nant un milieu aqueux approprié pour la teinture, destiné à
être mélangé au moment de l'emploi au contenu du premier
et/ou du second compartiment.
- 21 -

Description

Note: Descriptions are shown in the official language in which they were submitted.


B~4~9~
' ,
La présente invention est relative à un nouveau
procede pour la coloration des fibres kératiniques en parti-
culier humaines avec le 5,6-dihydroxyindole et aux composi~
tions mises en oeuvre dans ce procede.
i~ Il est bien connu que la biosynthèse naturelle
'~; des eumelanines à partir de La tyrosine se fait en plusieurs
etapes. L'une d'elle consiste en la formation du 5,6-dihy-
` droxyindole qui s'oxyde pour donner un pigment qui est l'un
des constituants principaux de l'eumelanine.
i~ 10 On a dejà propose dans le passe de nombreux
procedes de teinture des cheveux mettant en oeuvre le
5,6-dihydroxyindole ou certains de ses derivés.
C'est ainsi que dans le brevet français No.
1.166.172, on applique sur les cheveux une solution de
5,6-dihydroxyindole à pH acide pendant 5 à 60 minutes, et
. . ~
~ sans rincer et après essorage, on révèle la coloration par
::.'.
l'intermédiaire d'un agent oxydant pouvant être notamment le
peroxyde d'hydrogène.
.J, ' .
Dans le brevet français No. 1.133.594, on appli-
que sur les cheveux une solution alcaline du 5,6-dihydroxy-
; indole contenant éventuellement un agent oxydant ou un
,.
~ catalyseur d'oxydation. Différents agents oxydants dont le
:. -
peroxyde d'hydrogène et des catalyseurs d'oxydation tels que
le chlorure cuivrique sont prévus.
Il est éqalement possible, conformément à ce
procédé, d'opérer en deux -temps en ~aisant suivre l'applica-
J"^ tion du 5,6-dihydroxyindole en milieu alcalin par un rinçage
et une révélation par un catalyseur d'oxydation.
..~
. .
~' , ~
--1~

On a également préconisé dans le brevet français
No. 2.536.993 un procédé de teinture à plusieurs temps
séparés par des rinçages et consistant à appliquer, dans une
étape, une solution d'un sel métallique à pH alcalin et dans
une autre étape une solution de 5,6-dihydroxyindole.
~Ces deux étapes sont, après rinçage ou sham-
;~ pooing, suivies ou non de l'application de peroxyde d'hydro-
gène pour régler la nuance finale par éclaircissement.
Ces procédés de l'état de la technique comportent
.;
différents inconvénients dans la mesure où ils conduisent
soit à des nuances peu puissantes malgré le long temps de
pose, soit à l'obtention de nuances puissantes mais exigeant
un long temps de pose et conduisant à une telnture en
surface très peu résistante. L'utilisation de certains sels
métalliques des groupes III à VIII de la classification
~" ~
périodique dont l'innocuité n'est pas toujours démontrée,
~ ,
, peut conduire, dans les condi-tions d'ernploi, à la modifica-
,:. ,,
tion des propriétés cosmétiques ou mécaniques du cheveu.
Les compositions à base de 5,6-dihydroxyindole
2~ presentent par ailleurs des problèmes de stabilité au
stockage notamment en milieu alcalin.
La Demanderesse a découvert maintenant, ce qui
fait llobjet de l'invention, des moyens permettant d'obtenir
des nuances puissantes avec le 5,6-dihydroxyindole avec des
temps de pose courts sans utiliser de métal ou de sel
.métallique des groupes III à VIII et en mettant en oeuvre
une solution de 5,6-dihydroxyindole à pH acide.
La présente invention vise également les composi-
~-tions mises en oeuvre dans ce procédé ainsi que les "kits"
-` 30 ou nécessaires de teinture à plusieurs composants mettant en
oeuvre ces différents composés.
:'
!

Le procédé de teinture des fibres kératiniques,
en particulier humaines, conforme à l'invention, est essen-
tiellement caractérisé par le fait que l'on applique sur ces
fibres au moins une composition (A) contenant, dans un
mllieu approprié pour la teinture, du 5,6-dihydroxyi.ndole en
association, avec du peroxyde d'hydrogène à un pH compris
entre 2 et 7 et de préférence entre 3,5 et 7, que l'applica-
tion de cette composition (A) est précédée ou suivie par
l'application d'une composition (B) qui contient, dans un
milieu approprié pour la teinture, des ions iodure, l'appli-
cation des compositions (A) et (B) étant éventuellement
séparée par une é-tape de rinçage.
Le procédé conforme a l'invention est mis en
oeuvre en effectuant le mélange du 5,6-dihydroxyindole et du
peroxyde d'hydrogène, qui constitue la composi-tion (A), tout
juste avant l'emploi.
L'ion iodure est de préférence un iodure de métal
alcalin ou alcalino-terreux ou d'ammonium et plus particu-
lièrement l'iodure de potassium.
Ce procédé est appliqué de préférence à la
teinture des cheveux en particulier les cheveux humains
vivants, en u-tilisant dans ce cas des milieux cosmétiquement
acceptables.
On peut rincer les fibres entre les deux étapes
ce qui permet entre autre d'éviter le tachage du cuir
chevelu lorsque la cornposition est utilisée pour la teinture
des cheveux humains. Par contre, si l'on n'effectue pas de
rinçage intermédiaire, on élimine le (ou les) temps de pose.
Dans les compositions mises en oeuvre dans le
procédé conforme à l'invention, le 5,6-dihydroxyindole est
généralement présent dans des proportions comprises entre

0,01 et 5% en poids, de préférence entre 0,03 et 3% en
poids, par rapport au poids total de la composition (A). La
proportion en iodure dans les compositions de l'invention
est comprise entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ions I
et de préférence entre 0,008 et 2,5~, par rapport au poids
total de la composition (B).
Le 5,6-dihydroxyindole et les ions iodure pré-
sents respectivement dans les compositions (A) et (B) sont
mis en oeuvre, de préférence, dans des proportions telles à ~ -
10avoir un rapport 5,6-dihydroxyindole/I compris entre 0,05
et 10, et en particulier entre 0,5 et 2, exprimé en poids.
La teneur en peroxyde d'hydrogène dans les
solutions d'eau oxygénée utilisée est généralement comprise
entre 1 et 40 volumes, de préférence entre 2 et 20 volumes,
et plus particulièrement entre 3 et 15 volumes.
Le procédé est mis en oeuvre en prevoyant des
temps de pose, pour les difEerentes compositions appliquees
dans chacun des différents temps du procéde, compris entre
10 secondes et 45 minutes et de préférence de l'ordre de 2 à
2025 minutes et plus particulièrement de l'ordre de 2 à 15
minutes. ~~
La Demanderesse a constaté que le procédé mis en
oeuvre permettait d'obtenir des colorations à la fois
rapides et puissantes, ne risquant pas de dégrader les
fibres et présentant une bonne résistance aux lavages et à
la lumière.
Elle a également noté que lorsque le procédé
était appliqué à la teinture de cheveux humains, les cheveux
teints plusieurs fois à la suite de la repousse étaient plus

r ~
3L~9~
doux, plus brillants et avaient de bonnes propriétés mécani-
ques par rapport aux cheveux teints en mettant en oeuvre les
procedés et les compositions de l'art an-térieur.
On obtient des colorations relativement intenses
dans des temps assez courts, de l'ordre de 5 à 15 minutes.
Les compositions utilisées pour la mise en oeuvre
du procédé conforme à l'invention, peuvent se présenter sous
des formes diverses, habituellement utilisées pour la
teinture telles que des liquides plus ou moins épaissis ou
gélifiés, des crèmes, d'émulsions, de mousses ou autres
formes appropriees pour realiser une teinture.
Les compositions mises en oeuvre dans le procedé
conforme à l'invention, renfermant soit le 5,6-dihydroxyin-
dole ou les ions iodure, comportent généralement un milieu
cosmetique soit aqueux constitué par de l'eau ou un mélange
eau-solvant(s), soit à base de solvant(s) anhydre(s), le(s)
solvant(s) étant un ou des solvant(s) organique(s) choisi(s)
préférablement parmi l'alcool éthylique, l'alcool propylique
ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, l'éthylènegly-
col, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutyli-
que de l'éthylèneglycol, l'acétate du monoethylether de
l'ethylèneglycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers
du propylèneglycol et du dipropylèneglycol et le lactate de
methyle.
On appelle solvant anhydre, un solvant contenant
moins de 1% d'eau.
Les solvants préferés sont l'alcool ethylique et
le propylèneylycol.

Quand le milieu est constitué par un mélange
eau-solvant, les solvants sont présents dans des concentra-
tions de préférence comprises entre 0,5 e-t 75% et en parti-
culier entre 2 et 50% en poids par rapport au poids total de
la composition.
~ Quand le miLieu es-t aqueux, le pH de la composi-
tion contenant les ions iodure est compris entre 2 et 11, et
de préférence entre 2 et 7.
Les compositions utilisées conformément au
procédé selon l'invention peuvent également contenlr des
amides gras tels que des mono- et diéthanolamides, des
acides dérivés du coprah, de l'acide laurique, de l'acide
oléique, à des concentrations comprises entre 0,05 et 10% en
poids.
Ces compositions peuvent aussi renfermer des
agents tensio actifs anioniques, cationiques, non ioniques,
amphotères ou leurs mélanges. Ces agents tensio actifs sont
de préférence utilisés dans des proportions comprises entre
0,1 et 50% en poids par rapport au poids total de la compo-
sition, et avantageusement entre 1 et 20% en poids.
Les compositions définies ci-dessus peuvent être
épaissies avec des agents épaississants tels que l'alginate
de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar, les biopoly-
mères comme la gomme de xanthane ou les scléroglucanes, les
dérivés de cellulose tels que la méthylcellulose, l'hydroxy-
éthylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose; le sel de
sodium de la carboxyméthylcellulose et les polymères d'acide
acrylique. On peut également utiliser des agents épaissis-
sants minéraux tels que la bentonite. Ces épaississants sont
utilisés seuls ou en melange et sont présents, de préféren-

ce, en des proportions cornprises entre 0,1 et 5% en poids
par rapport au poids total de la composition, et avantageu~
sement entre 0,5 et 3~.
Les agents alcalinisants utilisables dans ces
compositions peuvent être en particulier des amines telles
que des alcanolamines, des alkylamines, des hydroxydes ou
des carbonates alcalins ou d'ammonium. Les agents d'acidifi-
cation utilisables dans les compositions conformes à l'in-
vention peuvent être choisis parmi l'acide lactique, l'acide10 acêtique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique, l'acide
chlorhydrique et l'acide citrique. Il est possible d'utili-
ser tout autre agent alcalinisant ou acidifiant.
Il est possible éventuellement d'additionner à
chacune des compositions un agent de gonflement de la fibre
keratinique, tel que par exemple l'urée.
Les compositions mises en oeuvre dans le procédé
conforme à l'invention peuvent contenir, en outre, diffé-
rents adjuvants tels que des parfums, des agents séques-
trants, des produits filmogènes, des agents de traitement,
des agents dispersants, des ayents de conditionnement du
cheveu, des agents conservateurs, des agents opacifiants.
Lorsque la composition contenant le 5,6-dihy-
droxyindole ou les ions iodure est utilisé sous forme de
mousse elle peut être conditionnée sous pre~sion dans un
dispositif aérosol en présence d'un agent propulseur et au
moins un générateur de mousse. Les agents générateurs de
mousse peuvent être des polymères moussants anioniques,
cationiques, non ioniques ou amphotères ou des agents tensio
actifs définis ci-dessus.

~25~
En vue de la mise en oeuvre du procédé conforme à
. l'invention, les compositions peuvent être conditionnées
dans des dispositifs à plusieurs compartiments appelés
; encore "kits" ou nécessaires de teinture comportan-t tous les
composants destinés à être appliqués pour une même teinture
sur les fibres kératiniques en applications successives,
avec prémélange. De tels dispositifs sont connus en eux-
mêmes.
Selon un mode de réalisation, le "kit" ou néces-
; 10 saire de teinture comporte un premier compartiment renfer-
mant une composition contenant dans un milieu approprié pour
la teinture des ions iodure, un second compartiment renfer-
mant une composition contenant dans un milieu approprie pour
la teinture, le 5,6-dihydroxyindole et un troisième compar-
timent renfermant une composition de peroxyde d'hydrogène de
1 à 40 volumes à un pH compris entre 2 et 7 et de préférence
entre 2 et 5, la composition contenue dans le troisième
compartiment étant destinée à être mélangée au moment de
l'emploi au contenu du second compartiment.
Il est possible dans ce mode de réalisation de
stocker les ions iodure et/ou le 5,6-dihydroxyindole en
milieu solvant anhydre et de procéder à leur mélange avec un
milieu aqueux approprié pour les teintures au moment de
l'emploi. Ce milieu peut être contenu dans un quatrième
compartiment du dispositif.
Lorsque le milieu approprié pour la teinture est
aqueux, le pH de la composition du premier compartiment est
compris entre 2 et 11, de préférence entre 2 et 7, et celui
de la composition du second compartiment est compris entre 2
et 7, et de préférence entre 3,5 e-t 7.
--8--

9~44~
,.~
~ .,
, ... .
~ Les dispositifs peuvent être équipés de moyens de
A''''~ mélange au moment de l'emploi connus en eux-mêmes et être
conditionnés sous atmosphère inerte.
Le procédé conforme a l'invention et les composi-
. ., . ~
`~ tions mises en oeuvre peuvent être utilisés pour teindre les
che~eux naturels ou déjà teints, permanentés ou non, ou
` defrises, ou des cheveux fortement ou légèrement décolorés
et éventuellement permanentés.
Les compositions peuvent également ëtre utilisés
. "
`; 10 pour la teinture des fourrures ou de la laine.
,j~
Les exemples suivants sont destinés à illustrer
l'invention sans pour autant présenter un caractère limita-
~^ tif.
, 1
EXEMPLE 1
~, On procède à la coloration de cheveux blancs
permanentés en appliquant successivement deux compositions
:
conditionnées dans un "kit'i de teinture à trois comparti-
ments, l'application des compositions étant séparée par un
rinçage à l'eau.
Composltion B
- Iodure de potassium 1,5 g -
- Urée 4,5 g
- Acide lactique qs pH : 5
- Eau qsp 100 g
Composition A
- H202 à 7,5 volumes 50 g
- N,N-diméthyléthanolamine qs pH : 6,5
,, :
-~ - 5,6-dihydroxyindole 1 g
- Alcool éthylique 10 g
- Eau qsp 100 g
:
_g _

.
~L2~
La composition (B) est conditionnée dans le
; premier compartiment du "kit". La composition (A) est
préparée au moment de l'emploi par mélange du contenu des
.. deux autres compartiments du "kit", renfermant respective-
~ ment:
. l'un : - Solution aqueuse de H202 à 7,5 volumes 50 g
pH = 6,5
l'autre : - 5,6-dihydroxyindole 1 g
- Alcool éthylique 10 g
- N,N-diméthyléthanolamine qsp pH = 6,5
.. ~ - Eau qsp 50 g
On laisse poser la composition (B) pendant 5
minutes, on rince et on applique ensuite la composition (A)
pendant 5 minutes. On obtient une coloration noire.
EXEMPLE 2
.~ On procède à la coloration de cheveux blancs
; naturels en appliquant successivement deux compositions
conditionnées dans un "kit" de teinture a trois comparti-
ments.
Composition 1
_. _
- 5,6-dihydroxyindole 1 g
- Propylèneglycol 5 g
- Eau qsp 50 g
- pH spontané : 6
Cette composition 1 conditionnée dans un des
compartiments du "kit" est mélangée au moment de l'emploi à
50 g d'une solution aqueuse de H202 à 12,5 volumes à pH 4
contenue dans un second compartiment du "kit" pour obtenir
une composition (A).
On applique cette composi-tion (A) sur les che-
veux. On laisse poser 5 minutes. On rince à l'eau.
~10-

18~4
' On applique ensuite sur les cheveux une composi-
tion (B) conditionnée dans le 3ème compartiment du kit.
Composi on B
- Iodure de potassium 1,5 g
, - Eau qsp 100 g
- pH spontané : 6
On laisse poser 10 minutes. Après rin~cage à l'eau
et séchage, on obtient une coloration gris moyen.
EXEMPLE 3
On répète l'exemple 2 en ne procédant pas à un
rincage intermédiaire entre l'application des deux composi-
tions A et B. On obtient une coloration noire.
EXEMPLE 4
On procède à la coloration de cheveux 90% blancs -
en appliquant successivement deux compositions condi-tionnées
dans un "kit" de teinture à 3 compartiments.
Composition A
- 5,6-dihydroxyindole 0,1 g
- Alcool éthylique 4 g
- H202 à 10 volumes 50 g
- Eau qsp 100 g
- pH : 3,8
Composition_B
- Iodure de potassium 0,13 g
- Gomme de guar vendue sous la marque de commerce
JAGUAR HP 60 par la Société CELANESE 1 g
- Alkyl éther de glycoside vendu à la concentra-
tion de 60% MA sous la marque de commerce
TRITON CG 110 par la Societe SEPPIC 5 g MA
- Eau qsp100 g
- Acide citrique qs pH : 3
--11--
, ~; ,

98~
La composition (B) est conditionnée dans le
premier compartiment du "kit".
La composition (A) est preparee au moment de
l'emploi par melange du contenu des deux autres comparti-
ments du "kit" renfermant respectivement:
l'un : - Composltion aqueuse de IT202 à 10 vol. 50 g
pH : 3,5
l'autre : - 5,6-dihydroxyindole 0,1 g
- Alcool ethylique 4 g
- Eau qsp50 g
- pH : 5,8
On laisse poser la composition (B) pendant 15 mn
et sans rincer, on applique ensuite la composition (A)
pendant 2 mn.
Après rinçage à l'eau et sechage, on obtient une
coloration gris clair.
EXEMPLE 5
On procède à la coloration de cheveux 90~ blancs
en appliquant successivement deux compositions (A) et (B)
conditionnées dans un "kit" de teinture à 3 compartiments,
l'application des compositions etant séparees par un rinsage
à l'eau.
Composition A
- 5,6-dihydroxyindole 5 g
- Monoethylether d'ethylène glycol 15 g
- H202 à 40 volumes 50 g
- Eau qsp100 g
- pH : 6,3
Compos tion B
_ Iodure de sodium 4, 7 g
- Eau qsp100 g
-12-

~L29~ L4
- Triethanolamine qs pH : 8
La composltion (B) est conditionnee dans le
premier compartiment du "kit".
La composition (A) est preparee au moment de
l'emploi par melange du contenu des deux autres comparti-
ments du "kit" renfermant respectivement
l'un : - Composition aqueuse de H202 à 40 vol. 50 g
pH : 6
l'autre : - 5,6-dihydroxyindole 5 g
- Monoethylether d'ethylène glycol 15 g
- Eau qsp 50 g
- pH : 6,2
On laisse poser la composition (A) pendant 4 mn, ---
on rince à l'eau et on applique ensuite la composition (B)
qu'on laisse poser pendant 15 mn.
Après rinsage à l'eau et sechage, on obtient une
coloration gris moyen.
EXEMPLE 6
On procède à la coloration de cheveux 90~ blancs
en appliquant successivement deux compositions (A) et (B)
conditionnees dans un "kit" de teinture à 3 compartiments.
Composi-tion A
- 5,6-dihydroxyindole 0,2 g ~-
- Alcool éthylique 5 g
- Gomme de guar vendue sous la marque de commerce
~AGUAR HP 60 par la Sociéte CELANESE1 g
- Alkyl éther de glycoside vendu à la concentra-
tion de 60~ MA sous la marque de commerce
TRITON CG 110 par la Société SEPPIC5 g MA
- H202 a 10 volumes 50 g
- Eau qsp 100 g
-13-

~2~
pH : 5,9
Composltion B
- Iodure de potassium 0,26 g
; - Eau qsp 100 g
- N,N-dimethylaminoethanol qs pH : 11
La composition (B) est conditionnee dans le
premier compartiment du "kit".
La composition (A) est preparee au moment de
l'emploi par melange du contenu des deux autres comparti-
ments du "kit" renfermant respectivement:
l'un : - Composition aqueuse de H202 à 10 vol. 50 g
pH : 3
;~ l'autre renfermant 50 g de la composition suivante: -
- 5,6-dihydroxyindole 0,4 g
- Alcool ethylique 5 g
- Gomme de guar vendue sous la marque
de commerce JAGUAR HP 60 par la Societe
CELANESE 1 g
- Alkyl ether de glycoside vendu à la
concentration de 60% ~A sous la marque ~-
de commerce TRITON CG 110 par la Societe
SEPPIC 5 g MA
- Eau qsp 100 g
- pH : 6,6
On laisse poser la composition (A) pendant 15 mn
et sans rincer, on applique ensuite la composition (~) qu'on
laisse poser pendant 3 mn~
Après rinsage à I'eau et séchage/ on obtient une
coloration gris clair.
~14-

Representative Drawing

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Administrative Status

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Event History

Description Date
Inactive: IPC deactivated 2011-07-26
Inactive: IPC from MCD 2006-03-11
Inactive: IPC from MCD 2006-03-11
Time Limit for Reversal Expired 1999-04-07
Letter Sent 1998-04-07
Grant by Issuance 1992-04-07

Abandonment History

There is no abandonment history.

Owners on Record

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Document
Description 
Date
(yyyy-mm-dd) 
Number of pages   Size of Image (KB) 
Abstract 1994-01-07 1 23
Claims 1994-01-07 7 202
Cover Page 1994-01-07 1 21
Drawings 1994-01-07 1 22
Descriptions 1994-01-07 14 458
Maintenance Fee Notice 1998-05-05 1 177
Fees 1996-03-20 1 66
Fees 1997-03-20 1 65
Fees 1995-03-20 1 59
Fees 1994-03-17 1 55