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La présente invention est relative à un nouveau
procéde pour la coloration des fibres keratiniques, et en
particuli~r humaines, avec le 5,6-dihydroxyindole et aux
compositions mises en oeuvre dans ce procede.
Il est bien connu que la biosynthèse naturelle
des eumelanines à partir de la tyrosine se fait en
plusieurs etapes. L'une d'elles consiste en la formation
du 5,6-dihydroxyindole qui s'oxyde pour donner un pigment
qul est l'un des constituants principaux de l'eumelanine.
On a dejà propose dans le passe des procedes de
teinture de cheveux mettant en oeuvre le 5,6-dihydroxy-
indole ou certains de ses dérives.
C'est ainsi que dans le brevet fran$ais no.
1.166.172, on applique sur les cheveux une solution de
5,6-dihydroxyindole à pH acide pendant 5 à 60 mlnutes et,
sans rincer, et après essorage, on revèle la coloration
par l'intermediaire d'un agent oxydant pouvant être
notamment le peroxyde d'hydrogène.
Selon le brevet français no. 1.133.594, on
appllque sur les cheveux une solution alcaline de
5,6-dihydroxyindole contenant eventuellement un agent
oxydant ou un catalyseur d'oxydation. Differents agents
oxydants dont le peroxydé d'hydrogène et des catalyseurs
d'oxydation, tels que le chlorure cuivrique, sont prevus.
Il est egalement possible, conformement à ce
procede, d'operer en deux temps en faisant suivre l'appli-
cation du 5,6-dihydroxyindole en milieu alcalin par un
rinçage et une revelation par un catalyseur d'oxydation.
On a également propose dans le brevet français
no. 2.536.993 un procede de teinture à plusieurs temps
separes par des rinçages et consistant à appliquer, dans
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une étape, une solution d'un sel métallique à pH alcalin
et dans une autre étape une solution de 5,6-dihydroxy-
indole.
Ces deux étapes sont, après rinSage ou
shampooing, suivies ou non de l'application de peroxyde
d'hydrogène pour régler la nuance finale par eclaircisse-
ment.
Ces procédés de l'etat de la technique compor-
tent differents inconvenients dans la mesure où ils
consuisent, soit à des nuances peu puissantes malgre de
longs temps de pose, soit à l'obtention de nuances
puissantes mais exigeant un long temps de pose et
conduisant à une teinture en surface très peu resistante.
L'utilisation de certains sels metalliques des groupes III
à VIII de la classification periodique, dont l'innocuite
n'est pas toujours demontree, peut conduire, dans les
conditions d'emploi, à la modification des propriétés
cosmétiques ou mecaniques du cheveu. I
Les compositions à base de 5,6-dihydroxyindole
presentent, par ailleurs, de problèmes de stabilite au
stockage, notamment en milieu alcalin.
La Demanderesse a decouvert maintenant, ce qui
fait l'objet de l'invention, des moyens permettant
d'obtenir des nuances puissantes avec le 5,6-dihydroxy-
indole avec des temps de pose courts, sans utiliser de
metal ou de sel metallique des groupes III à VIII du
tableau periodique.
L'invention a donc pour objet un procede de
teinture des fibres kératiniques ainsi qu'un kit ou
nécessaire de teinture à plusieurs composants mettant en
oeuvre ces différents composés.
~ .. . .. . . .. .
~304202
Le procede de teinture des fibres kératiniques,
de preference humaines, conforme à l'invention est
essentiellement caracterisé~par le fait que l'on applique
sur les fibres au moins une composition (A) contenant,
dans un milieu approprie pour la teinture, du 5,6-dihy-
droxyindole en association avec des ions iodure,
l'application de cette composition (A) etant precédée ou
suivie par l'application d'une composition (B) qui
contient, dans un milieu approprie pour la teinture, du
peroxyde d'hydrogène à un pH alcalin inferieur à 12, de
preference inferieur à 11.
Selon une forme de realisation preféree de
l'invention, la composition contenant le peroxyde
d'hydrogène peut egalement contenir au moins un colorant
d'oxydation.
La Demanderesse a constaté, notamment, qu'il
est possible, grace à ce procede, d'obtenir des
colorations puissantes et noires dans des temps très I
courts par rapport au procede decrit, entre autres, dans
le brevet fran~cais no. 1.166.172.
Par ailleurs, l'utilisation de temps de pose
plus longs de la composition (B) qui, selon l'etat de la
technique, conduisait à l'obtention de nuances foncees,
permet au contraire dans le procedé conforme à l'invention
d'obtenir un eclaircissement et des possibilités de
nuançage, notamment lorsque la composition alcaline (B),
contenant le peroxyde d'hydroqène, contient également des
colorants d'oxydation.
Dans le cadre du procédé conforme à
l'invention, l'application des compositions (A) et (B)
peut être separée ou non par une étape de rinc~age à l'eau.
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L'ion iodure est de préférence un iodure de
métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium, et plus
particulièrement un iodure de potassium.
La forme de realisation préférée de l'invention
consiste à appliquer dans la première etape, la
composition (A) contenant les ions iodure sous la forme
d'iodure de metal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium
et le 5,6-dihydroxyindole, puis la composition (B) conte-
nant le peroxyde d'hydrogène en milieu alcalin en
association ou non avec un colorant d'oxydation.
Le procedé est appliqué de préference à la
teinture des cheveux et en particulier des cheveux humains
vivants, auquel cas le milieu utilisé doit etre cosméti-
quement acceptable.
La forme de réalisation particulièrement
préféree comporte une etape de rincage des fibres entre
les deux etapes, ce qui permet, entre autres, d'éviter le
tachage du cuir chevelu, lorsque la composition est
utilisee pour la teinture des cheveux humains.
Dans les compositions utilisees dans le procedé
conforme à l'invention, le 5,6-dihydroxyindole est genéra-
lement present dans des proportions comprises entre 0,01
et 5% en poids, et de preference entre 0,03 et 3~ en
poids, par rapport au poids de la composition (A). La
proportion en iodure dans la composition (A) appliquée au
cours du procede selon l'invention est generalement
comprise entre 0,007 et 4% en poids exprimee en ions I ,
et de préférence entre 0,08 et 2,5~, par rapport au poids
total de la composition (A).
- . .
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Le rapport 5,6-dihydroxyindole/I est compris
de preference entre 0,05 et 10 et plus particulièrement
entre 0,5 et 2.
Le peroxyde d'hydrogène est présent dans la
composition (B) dans des proportions généralement
comprises entre 1 et 40 volumes et de préférence entre 2
et 20 volumes et plus particulièrement entre 3 et 15
volumes.
Cette composition peut contenir, comme indiqué
ci-dessus, des colorants d'oxydation.
Les colorants d'oxydation ne sont pas des
colorants en eux-mêmes; ce sont des composés intermé-
diaires initialement peu ou pas colorés appelés couramment
"base d'oxydation ou precuxseurs" qui developpent leur
pouvoirtinctorial en milieu oxydant constitue généralement
par le peroxyde d'hydrogène pour donner naissance, en
milieu basique, à un colorant, suivant un processus de
condensation oxydative, soit du précurseur de colorant
d'oxydation sur lui-même, soit de ce même precurseur sur
un composé appele "nuanceur" ou "coupleur".
De tels colorants sont bien connus dans l'etat
de la technique et on peut citer plus particulièrement des
colorants d'oxydation du type para ou ortho, constitués
par des paraphénylènediamines, des paraaminophenols, des
paradiphénols, des ortho-aminophénols, des orthophénylène-
diamines, des orthodiphénols ou des dérivés hétérocycli-
ques. Les nuanceurs ou coupleurs sont choisis générale-
ment parmi les phenols, comme les metadiphenols, les
meta-aminophenols, les métaphenylnediamines, les derives
mono- ou polyhydroxyles du naphtalène, les pyrazolones.
On peut également citer des colorants d'oxydation
~30~L202
rapldement oxydables tels que les derives trihydroxyles du
benzène ou les mono- ou diamino di- ou monohydroxy-
benzènes.
Le procede conforme à l'invention est mis en
oeuvre en prevoyant des temps de pose pour la composition
(A) renfermant le 5,6-dihydroxyindole en association avec
les ions iodure, compris generalement entre 10 secondes et
45 minutes et de preference de l'ordre de 2 à 25 minutes
et plus particulièrement aux environs de 2 a 15 minutes,
et pour la composition (B) renfermant le peroxyde
d'hydrogène, des temps de pose compris generalement entre
10 secondes et 45 minutes et de preference entre 1 minute
et 30 minutes.
La Demanderesse a constate que le procede mis
en oeuvre permettait d'obtenir des colorations à la fois
rapides et puissantes, penetrant bien dans les fibres,
notamment les fibres keratiniques humaines telles que les
cheveux, dans des temps relativement courts de l'ordre de
5 à 15 minutes.
Le pro~ede conforme à l'invention permet
egalement d'obtenir des nuances claires, soit en utilisant
de faibles concentrations en 5,6-dihydroxyindole et
d'iodure dans la limite du rapport 5,6-dihydroxyindole/I
indique et des temps de pose très courts pour
l'application de la composition de peroxyde d'hydrogène
(B), soi-t par eclaircissement de teintes foncées dejà
obtenues en laissant poser la composition de peroxyde
d'hydrogène (B) à pH alcalin de facon prolongee.
La Demanderesse a, par ailleurs, constate que
les cheveux teints plusieurs fois à la suite de leur
repousse, avec le procede et les compositions conformes à
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l'invention, etaient plus doux, plus brillants que les
cheveux teints en mettant en oeuvre les procédés et les
compositions de l'art anterieur.
Les compositions utilisees pour la mise en
oeuvre du procédé conforme à l'invention peuvent se
présenter sous des formes diverses, telles que des
liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, des crèmes,
des émulsions, des mousses ou d'autres formes appropriées
pour réaliser une teinture.
Les compositions tinctoriales destinees à être
utilisees dans le procede conforme à l'invention et
renfermant, soit le 5,6-dihydroxyindole en association
avec les ions iodure, soit le peroxyde d'hydrogène,
comportent genéralement un milieu aqueux constitue par de
l'eau ou un melange eau-solvant(s), le(s) solvant(s) étant
preférentiellement choisi(s) parmi les solvants organiques
tels que l'alcool ethylique, l'alcool propylique ou
isopropylique, l'alcool tertiobutylique, l'éthylèneglycol,
les!ethers monomethylique, monoethylique ou monobutylique
de l'ethylèneglycoI, l'acétate du monoethylether de
l'ethylèneglycol, le propylèneglycol, les monomethylethers
du propylèneglycol et du dipropylèneglycol et le lactate
de methyle.
Les solvants preferes sont l'alcool ethylique
et le propylèneglycol.
La composition (A) a un pH compris entre 2 et 7
et de preference entre 3,5 et 7.
La composition (B) a, comme indique ci-dessus,
un pH alcalin inferieur à 12 et de preference compris
entre 8 et 11.
1304202
Il est egalement possible de stocker le
5,6-dihydroxyindole et/ou l'iodure dans un milieu
constitue par des solvants essentiellement anhydres et de
melanger ce ou ces milieu(x) avec un milieu aqueux, au
moment de l'emploi. Les solvants sont choisis parmi ceux
mentionnes ci-dessus.
On appelle solvant anhydre un solvant compre-
nant moins de 1% d'eau.
Quand le milieu est constitue par un melange
eau-solvant(s), les solvants sont presents dans des
concentrations comprises entre 0,5 et 75%, en particulier
entre 2 et 50% en poids par rapport au poids total de la
composition, et plus particulièrement entre 2 et 20%.
Les compositions utilisées, conformément à
l'invention, peuvent contenir des amides gras tels que des
mono- ou diethanolamides des acides derives du coprah, de
l'acide laurique, de l'acide oléique, dans des concentra-
tions comprises entre'0,05 et 10% en poids.
Elles peuvent aussi renfermer des agents
tensio-actifs, anioniques, cationiques, non ioniques,
amphotères ou leurs mélanges.
Ces agents tensio-actifs sont de préference
utilises dans des proportions comprises entre 0,1 et 50~
en poids par rapport au poids total de la composition, et
avantageusement entre 1 et 20~ en poids.
Les compositions definies ci-dessus et utili-
sees dans le procede conforme à l'invention, peuvent être
epaissies avec des agents epaississants tels que
l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar,
les biopolymères comme la gomme de xanthane ou les
scleroglucanes, les derives de cellulose tels que la
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methylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropyl-
méthylcellulose, le sel de sodium de la carboxyméthyl-
cellulose et les polymères' d'acide acrylique. On peut
egalement utiliser des agents epaississants mineraux tels
que la bentonite. Ces epaississants sont utilisés seuls
ou en mélange et sont présents, de préférence, dans des
proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids par rapport
au poids total de Ia composition et avantageusement entre
o,5 et 3~.
Les agents alcalinisants utilisables dans ces
compositions peuvent être en particulier des amines telles
que les alcanolamines, des alkylamines, des hydroxydes ou
des carbonates alcalins ou d'ammonium. Les agents
d'acidification utilisables peuvent être choisis parmi
l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide tartrique,
l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique et l'acide
citrique, mais il est bien entendu possible d'utiliser
d'autres agents alcalinisants ou ac~difiants appropriés
pour la teinture.
Une forme de réalisation avantageuse de
l'invention consiste à utiliser, à titre d'agent
, ~
alcanisant de la composition (B), une alcanolamine telle
que la mono-ethanolamine.
Il est éventuellement possible d'additionner à
chacune des compositlons un agent de gonflement de la
fibre kératinique, tel que par exemple l'urée.
Lorsque la composition contenant le 5,6-dihy-
droxyindole est utilisée sous forme de mousse, elle peut
être conditionnée soud pression dans un dispositif aérosol
en presence d'un agent propulseur et d'un génerateur de
mousse. Les agents générateurs de mousse peuvent être des
_ g _
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polymères moussants anioniques, cationiques, non ioniques,
amphotères ou des agents tensio-actifs comme indiques
ci-dessus.
Les compositions mises en oeuvre dans le
procede conforme à l'invention peuvent contenir, en outre,
differents adjuvants tels que des parfums, des agents
sequestrants, des agents filmogènes, des agents de
traitement des fibres, des agents dispersants, des agents
de conditionnement, des agents conservateurs, des agents
opacifiants.
En vue de la mise en oeuvre du procede conforme
à l'invention, des compositions peuvent etre conditionnées
dans les dispositifs à plusieurs compartiments appeles
encore "kits" ou necessaires de teintures comportant tous
les composants destines à etre appliques pour une meme
teinture sur les fibres keratiniques en application
successives avec ou sans premelange.
De tels dispositifs sont connus en eux-memes,et
peuvent comporter un premier compartiment contenant la
composition du 5,6-dihydroxyindole en presence des ions
iodure dans un milieu approprie pour la teinture, dans un
second compartiment une solution de peroxyde d'hydrogène
et dans un troisième compartiment un agent d'alcalini-
sation destine à etre melange au moment de l'emploi au
contenu du deuxième compartiment afin d'obtenir une
composition de peroxyde d'hydrogène à p~ alcalin.
Selon un mode de realisation prefere, ce
dispositif à plusieurs compartiments peut contenir dans le
troisième compartiment comprenant l!agent d'alcalinisa-
tion, un colorant d'oxydation dans un milieu appropriepour la teinture. Il est également possible de prevoir un
-- 10 --
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quatrième compartiment renfermant le colorant d'oxydation
dans un milieu approprié pour la teinture, les contenus,
soit du troisième et du second compartiments, soit du
quatrième, du troisième et du second compartiments, etant
melanges tout juste avant l'emploi.
Si le milieu contenant le 5,6-dihydroxyindole
est constitue par un solvant anhydre, on procède avant
emploi à un melange avec un milieu aqueux approprie pour
la teinture, present eventuellement dans un cinquième
compartiment.
Le 5,6-dihydroxyindole en milieu anhydre peut
egalement être applique directement sur les fibres kera-
tiniques humides.
Selon un autre mode de realisation prefere, le
"kit" ou le necessaire de teinture, comporte un premier
compartiment renfermant une composition contenant, dans un
milieu approprie pour la teinture, des ions iodure, un
second compartiment renfermant une composition contenant,
dans un milieu approprie pour la teinture, le 5,6-dihy-
droxyindole, un troisième compartiment renfermant unesolution de peroxyde d'hydrogène, un quatrième comparti-
ment renfermant un agent d'alcalinisation et eventuelle-
ment des colorants d'oxydation et eventuellement un
cinquième compartiment renfermant des colorants d'oxyda-
tion. La composition contenue dans le deuxième comparti-
ment est destinee à être melangee, au moment de l'emploi,
au contenu du premier compartiment et celle contenue dans
le quatrième et eventuellement le cinquième compartiment
est destinee à être melangee extemporanement à celle du
troisième.
-- 11 --
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Ces dispositifs peuvent etre équipés de moyens
de mêlange connus en eux-memes et etre conditionnés sous
atmosphère inerte.
Les procédés conformes à l'invention et les
compositions correspondantes peuvent etre utilisés pour la
teinture des cheveux naturels ou déja teints, permanentés
ou non ou défrises ou des cheveux fortement ou légèrement
décolorés et éventuellement permanentés. Dans ce cas, les
traitements de coloration peuvent etre précédés ou suivis
par d'autres traitements cosmétiques connus en eux-mêmes.
Il est également possible de les mettre en
oeuvre pour teindre des fourrures ou la laine.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer
l'invention sans pour autant présenter un caractère
limitati~.
EXEMPLE 1
.
On procède à la coloration de cheveux naturels
blancs à 90% en appliquant successivement deux composi-
tions (A) et (B) séparées par un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 15 minutes avec
la composition (A) suivante:
- 5,6-dihydroxyindole 2,00 g
- Iodure de potassium 2,00 g
- Alcool éthylique 10,00 g
- Eau qsp100 q
- pH spontané = 6,5
Après rinSage à l'eau, on applique une composi-
tion (B) d'eau oxygenée à 10 volumes amenée à pH 10 par
NH40H. On laisse poser la composition (B) durant 5
minutes puis on rince à l'eau et on sèche. On obtient une
coloration noire.
~ 304202
EXEMPLE 2
On reproduit l'exemple 1 à la difference près,
qu'on laisse poser la composition (B) de peroxyde d'hydro~
gène à 10 volumes, pH 10, pendant 10 minutes au lieu de 5.
On obtient une coloration brune.
EXEMPLE 3
On reproduit l'exemple 1 à la difference près,
qu'on laisse poser la composition (B) de peroxyde d'hydro-
gène à 10 volumes, pH 10, pendant 15 minutes au lieu de 5.
On obtient une coloration châtain foncé.
EXEMPLE 4
On reproduit l'exemple 1 à la difference près,
qu'on laisse poser la composition (B) de peroxyde
d'hydrogène à 10 volumes, pH 10, pendant 30 minutes au
lieu de 5. On obtient une coloration châtain.
EXEMPLE 5
_
On procède à la coloration de cheveux permanen-
tes blancs à 90% en appliquant successivement deux
compositions ( B ) et (A).
On imprègne les cheveux pendant 10 minutes avec
la composition (B) d'eau oxygenée à l0 volumes amenée à pH
10 par NH4OH.
On ne rince pas les cheveux à l'eau puis on
applique la composition (A) décrite dans l'exemple 1 qu'on
laisse poser pendant 15 minutes.
Après rinçage à l'eau et sechage, les cheveux
sont teints en qris fonce.
EXEMPLE 6
On procède à la coloration de cheveux permanen-
tes blancs à 90% en appliquant successivement deux compo-
sitions (A) et (B) separees par un rinçage intermediaire.
- 13 -
:, , . . , - . .; : . . ~ .
1~04202
On imprègne les cheveux pendant 15 minutes avec
la composition (A) suivante:
- 5,6-dihydroxyindole ' 2,5
- Iodure de potassium 2,00 g
- Alcool éthylique 10,00 g
- Gomme de guar vendue sous la marque
de commerce JAGUAR HP 60 par la
Société CELANESE 1,00 g
- Alkyltéther de glycoside vendu à la
concentration de 60% MA sous la marque
de commerce TRITON CG 110 par la
Société SEPPIC 5,00 g MA
- Eau qsp100 g
- pH spontané = 6,5
On rince les cheveux à l'eau.
On applique ensuite une composition (B) qu'on
laisse poser 30 minutes, répondant à la composition
~suivante:
Composition (B):
Cette composition (B) est réalisee extemporane-
ment par melange 2/1 d'H2O2 à 20 volumes (66 g) et de 33 g
de la composition:
- Nonylphenol oxyethyléné à 4 moles
d'oxyde d'éthylène 24,0 g
- Nonylphénol oxyéthyléné à 9 moles
d'oxyde d'éthylène 20,0 g
- Diéthanolamide oléique 4,0 g
- 2-butoxyéthanol 12,0 g
- Propylèneglycol 7,0 g
30 - Agent complexant 0,1 g
- Solution aqueuse d'ammoniaque
- 14 -
1304202
à 20% en NH3 17,0 g
- Eau qsp 100 g
- pH spontane = 11,3
- Le pH de la composition (B) après melange est de 10.
Après rinçage à l'eau et sechage, les cheveux
sont teints en brun à reflets acajou.
EXEMPLE 7
On reproduit l'exemple 4 à la difference près,
qu'on utilise une solution de peroxyde d'hydrogène à 20
volumes au lieu de 10 volumes. On obtient une coloration
châtain clair.
EXEMPLE 8
On reproduit l'exemple 4 à la diffêrence près,
qu'on utilise une solution de peroxyde d'hydrogène à 30
volumes au lieu de 10 volumes. On obtient une coloration
blond clair beige dore.
EXEMPLE 9
On pr~cède à la coloration de cheveux permanen-
tes blancs à 90~ en appliquant successivement deux compo-
sitions (A) et (B) separees par un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 15 minutes avec
la composition (A) suivante:
- 5,6 dihydroxyindole 2,5 g
- Iodure de potassium 2,0 g
- Alcool ethylique 10,0 g
- Gomme de guar vendue sous la marque
de commerce JAGUAR HP 60 par la
Societe CELANESE 1,0 g
- Alkylether de glycoside vendu à la
concentration de 60~ MA sous la marque
de commerce TRITON CG 110 par la
~ 3042(~2
Societe SEPPIC 5,0 g MA
- Eau qsp 100 g
- pH spontane - 6,5
On rince les chevèux à l'eau.
~ On applique ensuite une composition (B) qu'on
laisse poser pendant 15 minutes et repondant à la
composition suivante:
Composition (B):
Cette composition (B) est realisee extemporane-
10ment par mel.ange 1/1 d'H2O2 à 12,5 volumes (50 g) et de 50
g de la composition:
Tensio-actif non ionique de formule:
C18H36(1_EC2H3~_(ca2~H) ~ ~3
prepare selon le brevet français
no. 1.477.048 4,5 g
- 2-butoxyethanol 5,0 g
- Laurylsulfate d'ammonium7,0 g
- Diethanolamide de coprah vendu sous la
marque de commerce COMPERLAN KD par la
Société HENKEL 10,0 g
- Propylèneglycol 7,0 g
- N,N-diméthyl l-dodecane amine N-oxyde
vendu à 30% MA sous la marque de
commerce AMMONYX LO par la
Societé ONYX 2,0 g MA
- Agent séquestrant 1,5 g
- Soluti.on aqueuse d'ammoniaque à
20% en NH3 7,4 g
- 16 -
- ~ ~
1304202
- Eau qsp 100 g
- pH spontane - 10,6
- le pH de la composition (B) après melange est de 10,2.
Après rinçage à I'eau et sechage, les cheveux
sont teints en noir.
EXEMPLE 10
On procède à la coloration de cheveux naturels
blancs à 90% en appliquant successivement deux composi-
tions (A) et (B) separees par un rinçage intermediaire.
On imprègne les cheveux pendant 15 minutes avec
la composition (A) suivante:
- 5,6-dihydroxyindole 2,5 g
- Iodure de potassium 2,0 g
- Alcool ethylique 10,0 g
- Gomme de guar vendue sous la
marque de commerce JAGUAR HP 60 par
la Societe CELANESE 1,0 g
- Alkylether de glycoside vendu à la
concentration de 60~ de MA sous la
marque de commerce TRITON CG 110 par
la Societe SEPPIC 5,0 g MA
- Eau qsp 100 g
- pH spontane = 6,5
On rince les cheveux à l'eau.
On applique ensuite une composition (B) qu'on
laisse poser pendant 30 minutes, repondant à la composi-
tion suivante:
Composition (B):
Cette composition (B) es-t realisee extemporane-
ment par melange 1/1 d'H2O2 à 20 volumes (50 g) et de 50 g
de la composition:
)4L2~D2
Laurylsulfate de triéthanolamine
a 40% de MA 4,5 g MA
Alcool oleique 8,0 g
Diethanolamide oleique 10,0 g
Alcool oleocelytique a 30 moles OE
commercialise sous la marque de
commerce MERGITAL OC 30 par la
5Ociete HENKEL 4,0 g
Acide oleique 17,0 g
Polymere cationique decrit et
prepare selon le brevet fran~ais
no. 2.270.846, constitue de motifs
recurrents de formule:
-L ~ - (CH2) 3 - ~ - (CH2)6 ~ 3,5 g MA
L 1H3 C15 ~H3 C1(~) J
Alcool benzylique 8,0 g
Alcool ethylique à 96 10,0 g
Ammoniaque à 22 Be 9,0 ml
Monoethanolamine 7,0 g
p-aminophenol base 0,70 g
Sulfate de m-diamino anisole 0,15 g
Resorcine 0,15 g
m-aminophenol base 0,15 g
Nitro p-phenylene diamine 0,015 g
p-toluylène diamine o,30 g
Acide ethylène diamine tetracetique
vendu sous la marque de commerce
TRITON B 3,0 g
- 18 -
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- Bisulfite de sodium (d = 1,32) 1,2 9
- Eau qsp 100 g
Le pH de la composition (B) après mélange est
de 9. Après rinçage à l'eau et sechage, les cheveux sont
teints en chatain fonce.
EXEMPLE 11
On procède à la coloration de cheveux naturels
blancs à 90% en appllquant successivement deux composi-
tions (A) et (B) separees par un rinsage intermediaire.
On imprègne les cheveux pendant 15 minutes avec
la ocmposition (A) suivante:
- 5,6-dihydroxyindole 3 g
- Iodure de sodium 3 g
- Ether monobutylique de l'ethylène glycol 10 g
- Gomme de xanthane, vendue par la Societe
'
RHONE POULENC sous la marque de commerce
RHODOPOL SC 2 g
~ - Alkylether de glycoside vendu à la
'~ concentration de 60% MA sous la
marque de commerce TRITON C.G 110 par
la Soclete SEPPIC 2,1 g MA
- Eau ~ qsp 100 g
- pH spontane - 4,6
On rince les cheveux à l'eau.
On applique ensuite une composition (B) de
peroxyde d'hydrogène à 20 volumes pH 10 ajuste par de la
monoethanolamine, on laisse poser 15 minutes.
Après rinsage à l'eau et sechage, les cheveux
sont teints en blond doré.
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