FORME PURIFIEE DE STREPTOGRAMINES, SA PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LA CONTIENNENT

PURIFIED FORM OF STREPTOGRAMINS, ITS PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME

French Abstract

BREVET D'INVENTION
FORME PURIFIEE DE STREPTOGRAMINES, SA PREPARATION ET LES COMPOSITIONS
PHARMACEUTIQUES QUI LA CONTIENNENT
RHONE-POULENC RORER S.A.
ABREGE
Forme purifiée de streptogramines constituée d'une association d'une
ou plusieurs composantes du groupe B des streptogramines, de formule
générale :
<IMG>
dans laquelle A1 est un radical de formule générale :
<IMG> ou <IMG>

pour lequel R' est H ou OH et Y est H, un radical méthylamino ou un
radical diméthylamino,
R est un radical éthyle ou lorsque R' est H, R peut également
représenter -CH3, et
R1 et R2 sont H, ou bien,
A1 est un radical de formule :
<IMG>
R est un radical isobutyle, et
R1 est OH et R2 est -CH3,
et d'une ou plusieurs composantes minoritaires du groupe A des
streptogramines, de formule générale :
<IMG>
dans laquelle R" est H ou un radical méthyle ou éthyle, à l'état de
cocristallisat, de coprécipitat ou de mélange physique des poudres.

Claims

27
Les réalisations de l'invention, au sujet
desquelles un droit exclusif de propriété ou de privilège
est revendiqué, sont définies comme il suit:
1. Forme purifiée de streptogramines, caracté-
risée en ce qu'elle est constituée de l'association d'une ou
plusieurs composantes du groupe B des streptogramines, de
formule générale:
<IMG>
dans laquelle A1 est un radical de formule générale :
<IMG> ou <IMG>

28
pour lequel R' est un atome d'hydrogène ou un radical hydroxy et Y
est un atome d'hydrogène, un radical méthylamino ou un radical dimé-
thylamino,
R est un radical éthyle ou lorsque R' représente un atome d'hydrogène
R peut également représenter méthyle, et
R1 et R2 représentent un atome d'hydrogène ou bien,
A1 est un radical de formule :
<IMG>
R est un radical isobutyle, et
R1 est un radical hydroxy et R2 est un radical méthyle,
et d'une ou plusieurs composantes minoritaires du groupe A des strep-
togramines, de formule générale :
<IMG>
dans laquelle R" est un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ou
éthyle, à l'état de cocristallisat, de coprécipitat ou de mélange
physique des poudres.

29
2. Forme purifiée de streptogramines selon la
revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient moins
de 6% d'impuretés.
3. Forme purifiée de streptogramines selon la
revendication 1, constituée d'une association dans des
proportions de 10/90 à 90/10 (en poids), respectivement
d'une ou plusieurs composantes du groupe B des streptogra-
mines et d'une ou plusieurs composantes minoritaires du
groupe A des streptogramines telles que définies dans la
revendication 1, à l'état de coprécipitat ou de mélange
physique des poudres.
4. Forme purifiée de streptogramines selon la
revendication 3, caractérisée en ce qu'elle contient moins
de 6% d'impuretés.
5. Forme purifiée de streptogramines selon la
revendication 1, constituée d'une association de 20/80 à
80/20 (en poids) respectivement d'une ou plusieurs compo-
santes du groupe B des streptogramines et d'une ou plusieurs
composantes minoritaires du groupe A des streptogramines
telles que définies dans la revendication 1, à l'état de
coprécipitat ou de mélange physique des poudres.
6. Forme purifiée de streptogramines selon la
revendication 1, caractérisée en ce qu'il s'agit d'un
composé cocristallisé d'une ou plusieurs composantes du
groupe B des streptogramines et d'une ou plusieurs
composantes minoritaires du groupe A des streptogramines
telles que définies dans la revendication 1, dans un
rapport molaire de l'ordre de 1/2.

7. Forme purifiée de streptogramines selon la
revendication 6, caractérisée en ce qu'elle contient moins
de 6% d'impuretés.
8. Utilisation d'un composé cocristallisé d'une
ou plusieurs composantes du groupe B des streptogramines, de
formule générale:
<IMG>
dans laquelle A1 est un radical de formule générale:
<IMG> ou <IMG>

31
pour lequel R' est un atome d'hydrogène ou un radical hydroxy et Y
est un atome d'hydrogène, un radical méthylamino ou un radical dimé-
thylamino,
R est un radical éthyle ou lorsque R' représente un atome d'hydrogène
R peut également représenter méthyle, et
R1 et R2 représentent un atome d'hydrogène ou bien,
A1 est un radical de formule :
<IMG>
R est un radical isobutyle, et
R1 est un radical hydroxy et R2 est un radical méthyle,
et d'une ou plusieurs composantes minoritaires du groupe A des strep-
togramines, de formule générale :
<IMG>
dans laquelle R" est un atome d'hydrogène ou un radical
méthyle ou éthyle, dans un rapport molaire de l'ordre de
1/2; pour la préparation d'une composition purifiée de
streptogramines telle que définie à la revendication 1, 2,
3, 4 ou 5.

32
9. Utilisation d'un composé cocristallisé d'une
ou plusieurs composantes du groupe B des streptogramines,
de formule générale:
<IMG>
dans laquelle A1 est un radical de formule générale:
<IMG> ou <IMG>

33
pour lequel R' est un atome d'hydrogène ou un radical hydroxy et Y
est un atome d'hydrogène, un radical méthylamino ou un radical dimé-
thylamino,
R est un radical éthyle ou lorsque R' représente un atome d'hydrogène
R peut également représenter méthyle, et
R1 et R2 représentent un atome d'hydrogène ou bien,
A1 est un radical de formule :
<IMG>
R est un radical isobutyle, et
R1 est un radical hydroxy et R2 est un radical méthyle,
et d'une ou plusieurs composantes minoritaires du groupe A des strep-
togramines, de formule générale :
<IMG>
dans laquelle R" est un atome d'hydrogène ou un radical
méthyle ou éthyle, dans un rapport molaire de l'ordre de
1/2; pour la purification d'une composante du groupe A des
streptogramines telle que définie à la revendication 1.

34
10. Un procédé pour la préparation d'une
composition purifiée de streptogramines telle que définie à
la revendication 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 7, caractérisé en ce
que l'on cocristallise une ou plusieurs composantes du
groupe A des streptogramine de formule générale:
<IMG>
dans laquelle R" est un atome d'hydrogène ou un radical
méthyle ou éthyle avec une ou plusieurs composante du groupe
B des streptogramines, de formule générale:
<IMG>

dans laquelle A1 est un radical de formule générale :
<IMG> ou <IMG>
pour lequel R' est un atome d'hydrogène ou un radical hydroxy et Y
est un atome d'hydrogène, un radical méthylamino ou un radical dimé-
thylamino,
R est un radical éthyle ou lorsque R' représente un atome d'hydrogène
R peut également représenter méthyle, et
R1 et R2 représentent un atome d'hydrogène ou bien,
A1 est un radical de formule :
<IMG>

36
R est un radical isobutyle, et
R1 est un radical hydroxy et R2 est un radical méthyle, puis
le cas échéant associe le composé cocristallisé obtenu avec
la (ou les) composante(s) convenable(s) du groupe A ou B
pour obtenir une association dans les proportions
souhaitées.
11. Un procédé pour la purification d'une
composante minoritaire du groupe A des streptogramines de
formule générale:
<IMG>
dans laquelle R" est un atome d'hydrogène ou un radical
méthyle ou éthyle, caractérisé en ce que l'on prépare un
composé cocristallisé de cette composante avec une ou
plusieurs composantes du groupe B des streptogramines de
formule générale:

37
<IMG>
dans laquelle A1 est un radical de formule générale :
<IMG> ou <IMG>
pour lequel R' est un atome d'hydrogène ou un radical hydroxy et Y
est un atome d'hydrogène, un radical méthylamino ou un radical dimé-
thylamino,
R est un radical éthyle ou lorsque R' représente un atome d'hydrogène
R peut également représenter méthyle, et
R1 et R2 représentent un atome d'hydrogène ou bien,
A1 est un radical de formule :

38
<IMG>
R est un radical isobutyle, et
R1 est un radical hydroxy et R2 est un radical méthyle, puis
élimine la (les) composantes du groupe B par traitement en
milieu acide.
12. Composante purifiée du groupe A des
streptogramines de formule générale:
<IMG>
dans laquelle R" est un atome d'hydrogène ou un radical
méthyle ou éthyle, lorsqu'elle est obtenue par l'intermé-
diaire d'une utilisation d'un composé cocristallisé d'une ou
plusieur composantes du groupe B des streptogramines, de
formule générale:

39
<IMG>
dans laquelle A1 est un radical de formule générale:
<IMG> ou <IMG>
pour lequel R' est un atome d'hydrogène ou un radical hydroxy et Y
est un atome d'hydrogène, un radical méthylamino ou un radical dimé-
thylamino,
R est un radical éthyle ou lorsque R' représente un atome d'hydrogène
R peut également représenter méthyle, et
R1 et R2 représentent un atome d'hydrogène ou bien,
A1 est un radical de formule :

<IMG>
R est un radical isobutyle, et
R1 est un radical hydroxy et R2 est un radical méthyle,
et d'une ou plusieurs composantes minoritaires du groupe A des strep-
togramines, de formule générale :
<IMG>
dans laquelle R" est un atome d'hydrogène ou un radical
méthyle ou éthyle, dans un rapport molaire de l'ordre de
1/2.
13. Une composante du groupe A des streptogra-
mines de formule générale:
<IMG>

41
dans laquelle R" est un atome d'hydrogène ou un radical
éthyle.
14. Utilisation d'une ou plusieurs composantes
minoritaires du groupe A des streptogramines de formule
générale:
<IMG>
dans laquelle R" est un atome d'hydrogène ou un radical
éthyle, pour la préparation de cocristallisats avec une ou
plusieurs composantes du groupe B des streptogramines de
formule générale:
<IMG>

42
dans laquelle A1 est un radical de formule générale:
<IMG> ou <IMG>
pour lequel R' est un atome d'hydrogène ou un radical hydroxy et Y
est un atome d'hydrogène, un radical méthylamino ou un radical dimé-
thylamino,
R est un radical éthyle ou lorsque R' représente un atome d'hydrogène
R peut également représenter méthyle, et
R1 et R2 représentent un atome d'hydrogène ou bien,
A1 est un radical de formule :
<IMG>
R est un radical isobutyle, et
R1 est un radical hydroxy et R2 est un radical méthyle, ou
leurs dérivés.
15. Composés cocristallisés constitués d'une ou
plusieurs composantes du groupe B des streptogramines de
formule générale:

43
<IMG>
dans laquelle A1 est un radical de formule générale :
<IMG> ou <IMG>
pour lequel R' est un atome d'hydrogène ou un radical hydroxy et Y
est un atome d'hydrogène, un radical méthylamino ou un radical dimé-
thylamino,
R est un radical éthyle ou lorsque R' représente un atome d'hydrogène
R peut également représenter méthyle, et
R1 et R2 représentent un atome d'hydrogène ou bien,
A1 est un radical de formule :

44
<IMG>
R est un radical isobutyle, et
R1 est un radical hydroxy et R2 est un radical méthyle, ou
leurs dérivés, et d'une ou plusieurs composantes
minoritaires du groupe A des streptogramines de formule
générale:
<IMG>
dans laquelle R" est un atome d'hydrogène ou un radical
éthyle.
16. Composition pharmaceutique caractérisée en ce
qu'elle contient une composition purifiée de streptogramines
telle que définie à la revendication 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 7,
en présence de tout diluant ou adjuvant compatible et phar-
maceutiquement acceptable.

Description

2 1 ~ 7~
F~Y~ ~P~IFIE~ D~ S~REP~OGRAMINES S~pR~p~RA~ToN ~ LES COMpQSIIIQ~
La présente lnventlon concerne une forme purlflée de streptogramlnes
comprenant au molns une composante du groupe B des streptogramlnes
associée à au molns une composante "mlnorltalre" du groupe A déflnle
cl-après par la formule générale ~II).
Parmi les streptogramines connues, la prlstlnamyclne (RP 7293), antl-
bactérlen d'orlglne naturelle prodult par Streptomyces prlstinaes-
piralis a été lsolée pour la premlère fols en 1955. La pristinamycine
commercialisée sous le nom de Pyostacine ~ est constituée prin-
cipalement de pristinamycine IA et de pristinamyclne IIA.
Un autre antibactérien de la classe des streptogramines : la virgi-
nlamyclne, a été préparé à partir de Streptomyces virgtniae,
ATCC 13161 [Antibiotics and Chemotherapy, 5, 632 (1955)]. La
virginiamycine (Staphylomycine ~ ) est constituée principalement de
facteur S et de facteur M1.
Dans le brevet US 3 325 359 ont été décrites des compositions
pharmaceutiques comprenant des substances antibiotiques constituant
l'antiblotique 899 : facteur S et facteur M1.
Dans la demande de brevet FR 2 619 008 a été décrlte l'utlllsatlon de
composantes du groupe A et du groupe B pour le traitement de l'acnee.
Les antibactériens d'origlne naturelle, de la classe des strepto-
gramines sont constitués du melange de 2 groupes de composants :
composantes du groupe B et composantes du groupe A, chaque groupe
ayant une activité antibactérienne propre. Il a été démontré que
l'assoclatlon formée par les 2 groupes des composantes provoque une
synergie d'action qui resulte dans une activite bacteriostatique et
bactérlclde accrue et dans 1'81arglssement du spectre d'activité.
Dans Streptogramine als Modelsysteme fur den Kationentransport durch
Membranen, Dlssertation zur Erlangung des Doktorgrades der Mathema-
tisch-Naturwissenschaftlichen Facultat der Georg-August Unlversitat

21 ~ 3 ~ ~ l
zu Gottingen, Gottingen 1979, dans Antibiotlcs Ill, 521 (1975) et
dans Antibiotics of the virginiamycln family, Inhlbitors which
contaln synergistic components, C. Cocito, Microbiological ~eviews,
145-98 (1979) ont été décrltes des compo~antes des groupes A et B des
streptogramlnes. J. Preud'Homme, P. Tarrldec, et A. Pelloc, Bull.
Soc. Chlm. Fr., 2, 585 (1968) ont également décrlt la prlstlnamyclne
naturelle alnsi que les différentes composantes qui la constituent.
Toutes les tentatives d'associations puriflées de streptogramlnes
font systématiquement intervenir la composante ma~oritaire du groupe
A [pristinamycine IIA (PIIA)] considérée comme responsable de l'acti-
vlté et de la synergle d'action. Des études ont d'allleurs conclu à
l'importance de cette composante qui provoque une meilleure syner-
gie : EP 506 561 (page 2).
Cependant, ces tentatives n'ont jamais été couronnées de succès,
d'une part à cause des difficultés de préparation industrielle et
surtout parce que la pristinamycine IIA purifiée est un produit
cristallisé dont la biodisponibilité s'est avérée trop faible pour
pouvoir envisager d'en faire le principe actlf d'un médicament.
Du point de vue de la préparation industrielle de tels produits,
~usqu'à présent, les techniques à disposltion n'avaient pas permis
d'obtenir, à une échelle préparative, une forme suffisamment purifiée
et la productlon de lots de qualité suffis = ent constante et repro-
ductible pour répondre aux exigences des législations de certains
pays en matière d'enregistrement.
A titre d'exemple, les lots industriels de pristinamycine naturelle
contlennent apras purification, une quantité d'impuretés pouvant at-
teindre 20 %. Les tentatives de purification mises en oeuvre jusqu'à
présent ont systématiquement abouti à des échecs et bien souvent à la
dégradation de l'un des groupes de composants du fait qu'il s'agit de
produits fragiles pour lesquels de nombreuses opérations aboutissent
à l'ouverture de la structure cyclisée ou à la deshydratation des
composantes du groupe A. De ce fait, pendant de nombreuses années il
a été considéré qu'une amélioration du degré de pureté ne pouvait pas

2 1 ~ 7
être atteinte. En 1988, la purificatlon étalt encore consldérée comme
un problème : J. of Llq. Chromatography, 11~11), 2367 ~1988),
Egalement en 1988, N.K. SHARMA et M.J.O. ANT~UNIS déclaralent aussl
que la séparatlon et la purl1catlon des composantes de la vlrglnia-
mycine étalt posslble a des flns analytlque~ mals pas envlsageablepour la productlon des prodults, compte tenu de~ dlfflcultés rencon-
trées : Bull. Soc. Chim. Belg., 97~3) 193 ~1988).
En conséquence de cette situation, la commerclalisatlon de la prlstl-
namycine (Pyostacine ~ ) a été déflnitlvement llmltée à certains pays
comme la France et la Belgique. Il en a été de même pour la virginia-
mycine (Staphylomycine ~ ) commercialisée seulement dans un nombre
limité de pays en ce qui concerne la médecine humaine, ainsi que pour
la mikamycine dont la commercialisation (limitée au Japon) est main-
tenant arrêtée. Ceci a donc abouti pour certaines populatlons, à la
privation d'un traitement dans le cas d'infections graves à cocci
gram positif (notamment les infections à staphylococci réslstant à la
méthicilline) ou d'un traitement dans le cas de maladies sexuellement
transmissibles.
Dans le domaine des antibactériens, il est bien connu des praticiens
que des allergies ou des résistances peuvent se développer après ad-
ministration de certaines classes d'antibiotiques [The New England
Journal of Medicine, 324 ~9), 601 (1991)]. En milieu hospitalier on
connait notamment de nombreuses souches résistantes de Staphylococcus
aureus. C'est pourquoi il est extrêmement utile pour le médecin
d'avoir à sa disposition un large éventail de classes chimiquement
différentes de manière à pouvoir adapter le traitement au cas parti~
culier du malade à traiter. La conséquence de l'absence de commercia-
lisation d'une classe déterminée peut être très grave, voire drama-
tique puisqu'elle peut résulter dans la privation de traitement chez
des malades ne tolérant pas les autres classes d'antibiotiques.
Ainsi, les essais de purification mis en oeuvre avaient toujours eu
pour but d'éliminer les composantes minoritaires des streptogramines,
celles-ci étant considérées comme non indispensables et plutôt comme
des impuretés.
, ~

2 1 ~ 7 4 0
. . ~ ~ ,
Parmi les composantes du groupe A des streptogramines naturelles, la
pristinamycine IIB (PIIB) est une composante minorltaire dont la
proportion en poids est inférleure a 10 % dans la pristinamycine
naturelle, et le plus souvent de l'ordre de 8 % ou m8me de l'ordre de
6 % dans la vlrglnlamyclne.
Il a été trouvé maintenant, et c'est ce qul falt l'ob~et de la
présente lnventlon, que l'assoclatlon constltuée d'une ou plusleurs
composantes du groupe B, de formule générale
R1
ICH3 '~
~ R
HN CH3 A1 (I)
0~0~ /
R2
dans laquelle A1 est un radical de formule générale :
ou ~ N(CH3)2
N ~ R' O NH OH
o (Ia) ~ (Ia')
O o
pour lequel R' est un atome d'hydrogène ou un radical hydroxy et Y
est un atome d'hydrogene, un radical méthylamino ou un radical di-
méthylamlno,
~,*~,,,",,," ,,,;,~,",, ~ '

2 1 1 ~ 7 ~ - -
s
R est un radical éthyle ou lorsque R' représente un atome d'hydrogene
R peut également représenter un radlcal méthyle, et
R1 et R2 représentent un atome d'hydrogène, ou bien
A1 est un radlcal de formule :
,',.
~ CH~NH ~ (Ib)
S CH3 O CH3
R est un radlcal isobutyle, et --
R1 est un radical hydroxy et R2 est un radical méthyle,
et d'une ou plusieurs composantes "minoritaires" du groupe A, de
formule générale :
O :~
NH--//\~OH
N3C~ ~ O 3 ~
dans laquelle R" est un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ou
éthyle, est particulièrement intéressante du fait de son activité
b$ologique in vivo.
-~.
En effet les associations selon l'invention manifestent une action ~ ;-
15 blologique in vlvo nettement supérieure à celle du produit naturel - ;-(par exemple la virginiamycine naturelle ou la pristinamycine
naturelle) ou à celle des associations faisant intervenir la
composante majoritaire du groupe A et surtout sont doués d'une
biodisponibilité tout à fait satisfaisante. De plus ces associations
peuvent être préparées à une échelle importante.
,~"

2 1 ~ 5~ ~ 7
Il est ainsi posslble d'accéder a une forme puriiée et blodi~ponible
d'un prodult final de bon niveau d'activité, contenant par exemple,
moins de 6~ d'impuretés.
Le prodult de formule générale (II) pour lequel R" est un radical
éthyle cl-après appelé prlstinamyclne IIF (PIIF) et le produit de
formule générale (II) pour lequel R" est un atome d'hydrogene cl-
après appelé prlstinamyclne IIG (PIIG) sont des produit~ nouveaux qul
constituent des composantes très mlnoritaires des streptogramlnes
dont la proportion en poids est inférieure à 0,5 % dans les lots de
prodult naturel.
Les associatlons selon l'invention sont avantageusement préparées
dans des proportions de 10/90 à 90/10 (en poids) ou de préférence
dans les proportions de 20/80 à 80/20. Elles se présentent à l'état
de mélange physique des poudres, mais aussi, ce qul constltue un
autre aspect de la présente lnvention, à l'état de copréciplté ; ou
encore selon un troisième aspect de l'invent~on, à l'état de
cocristallisat tel que défini cl-après.
La présente invention concerne aussi les formes purifiées constituées
par l'association cocristallisée d'au moins une composante du groupe
B de formule générale (I) avec au moins une composante du groupe A
définle par la formule générale (II).
La cocristallisation s'effectue dans la stoechiométrie constante de 1
mole de composante(s) de formule générale (I) avec 2 moles de
composante(s) du groupe A de formule générale (II) ~cette
stoechiométrie correspondant à la proportion relative d'environ 43-
44/57-56 en poids dans le cas où la composante A est un produit de
formule générale (I) pour lequel A1 est de structure (Ia)].
L'association cocristallisée selon l'invention peut être utilisée al-
ternativement comme agent antimicrobien purifié et stable, et possé-
dant aussi une activité in vivo améliorée ainsi qu'une bonne biodis-
ponibilité, ou bien comme moyen de purification d'une composante mi-
noritaire des streptogramines répondant à la formule générale (II).

2 1 ~
,. . , i
En effet, il n'a jamais été posslble de purifier une compo~ante du
groupe A de formule générale ~II) par crlstalllsation ; de ae fait,
~usqu'à présent, seules des méthodes chromatographlques ~taient
connues pour préparer un prodult puriflé du groupe A de ormule
générale ~II), et aucun autre moyen de purlflcatlon n'étalt connu
pour permettre d'lsoler ces prodults en quantltés lmportantes.
Il a maintenant été montré que la composante du groupe A de formule
générale (II) peut être obtenue à l'état pur en passant par l'lnter-
médiaire de l'association cocrlstallisée définle ci-dessus. Un mé-
lange brut contenant au moins 30 ~ d'une composante minoritaire dugroupe A répondant à la formule générale ~II) mls en solutlon dans un
solvant organique tel qu'une cétone (acétone, méthyléthylcétone,
méthylisobutylcétone par exemple), un ester (acétate d'éthyle,
acétate d'isopropyle, acétate de butyle, acétate d'lsobutyle par
exemple), un solvant chloré (chlorure de méthylène, chloroforme,
dichloro-1,2 ~thane par exemple), ou un nitrlle (acétonitrlle par
exemple), et additionné d'une composante du groupe B déflnie par la
formule générale (I) donne un composé cocristallisé dans les
proportions définies ci-avant. Il est entendu que la quantité de
composé de formule générale (I) lntroduite est choisie convenablement
pour que la concentration résiduelle de ce produit (après la
cocristallisation) soit inférieure à sa solubilité dans le milieu. Il
est également entendu que des variatlons dans les teneurs respectlves
du milieu inltial en produit de formule générale (II) et en prodult
de formule générale (I) n'entralnent pas de modificatlon du composé
cocristallisé obtenu. L'association cocristallisée ainsi obtenue,
mise en solution dans un solvant comme par exemple la
méthylisobutylcétone ou le dichloroéthane et traitée en milieu acide
(acide sulfurique, acide chlorhydrique par exemple) permet d'obtenir
après traitement de la phase organique par un solvant comme par
exemple l'hexane, la composante minoritaire du groupe A, purifiée et
exempte de composante du groupe B.
Cette association cocristallisée présente par ailleurs l'avantage
d'une stabilité fortement accrue, d'une pureté élevée et surtout de
permettre une industrialisation aisée.
F.-~r'~

2 1 ~ 0 ~
Il est bien entendu que cette méthode peut etre aussi adaptée a la
préparatlon de cocristalllsats avec des dérivés modiflés de~ compo-
santes naturelles du groupe B des streptogramlne~ et que ce~ cocrl~-
tallisats entrent aussi dans le cadre de la présente lnventlon ; de
même la préparation des formes purifiées de composantes minorltalres
de formule générale (II) à partir de tels cocristalllsat~ entre éga-
lement dans le cadre de la présente inventlon.
Un mode préféré de réalisation de l'invention concerne une associa-
tion de pristinamycine IB [telle que définie ci-dessus lorsque A1
représente un radical de formule générale (Ia) pour lequel Y est un
radical méthylamino et R' est un atome d'hydrogene, et R est un radi-
cal éthylel ou de virginiamycine S1 ltelle que définie ci-dessus
lorsque A1 représente un radical de formule générale (la) pour lequel
Y et R' sont des atomes d'hydrogane, et R est un radical éthyle] ou -
d'un mélange de virginiamycine S1 et de virginlamycine S4 [telle que
définie ci-dessus lorsque A1 est défini comme pour la virginiamycine
S1 et R est un radical méthyle] avec la pristinamycine IIB ltelle que
définie ci-dessus par la formule générale (II) dans laquelle R" est
méthyle] et contenant moins de 6 % d'impuretés et de préférence moins
de 3 % d'impuretés.
Un mode préféré de réalisation de l'invention concerne également une
streptogramine purifiée constituée de l'association d'une composante
du groupe B des streptogramines définie par la formule générale (I)
et d'une composante du groupe A de formule générale (II) contenant
une proportion relative des composantes des groupes B et A dans un
rapport molaire constant de l'ordre de 1/2.
Selon l'invention, les nouvelles associations d'au moins une compo-
sante du groupe B des streptogramines de formule générale (I) et d'au
moins une composante du groupe A de formule générale (II) peuvent
30 être obtenues par exemple par préparation du composé cocristallisé -~
tel que défini ci-dessus. Lorsque l'on veut obtenir une association
dans des proportions différentes, le composé cocristallisé ainsi `~:"
préparé peut être associé avec au moins une des composantes de :
formule générale (I) ou avec au moins une composante du groupe A de

211~7 ,
9 - -
formule générale ~II) préalablement purlfiées et en quantlté
convenable pour obtenlr les proportlons souhaltées, ou bie~ la
composante du groupe A de formule générale (II) ~ou leur mélange)
peut être puri1ée à partlr du cocrlstalllsat pul~ mélangée dans les
proportlons souhaltées avec une ou plusleurs composantes du groupe B
de formule générale (I). Alternatlvement les associatlons selon
l'lnventlon peuvent être préparées après lsolement de latdes)
composante(s~ du groupe B et de la composante du groupe A de formule
générale (II) à partir de la streptogramine naturelle correspondante,
par purification de chacune de ces composantes, puis mélange des
composantes purlfiées, dans les proportions souhaitées telles que
définies précédemment.
Les associations selon l'invention peuvent également être coprécipi-
tées dans les proportions souhaitées, ~ partir d'une solution des
composantes de formule g~nérale (I) et (II) [ou alternativement d'une
solution du cocristallisat et de l'une des composantes de formule
générale (I) ou (II)] dans la méthylisobutylcétone, dans l'acétone ou
le chlorure de méthylène, versée dans l'hexane, le cyclohexane ou
dans l'eau.
La préparation et la séparation des composantes des groupes A et B
est effectuée par fermentation et isolement des constituants à partir
du m&t de fermentation selon ou par analogie avec la méthode décrite
par J. Preud'homme et coll., Bull. Soc. Chim. Fr., vol.2, 585 (1968),
dans Antibiot. & Chemother., ~, 632 (1955) ou l, 606 (1957), dans
Chromatog. Sym., 2 Bruxelles, 181 (1962), dans Antibiot. Ann., 728
784 (1954-55), dans le brevet US 3 299 047 ou dans Streptogramine als
Modelsysteme fur den Kationentransport durch Membranen, Dissertation
zur Erlangung des Doktorgrades der Mathematisch-Naturwissenschaft-
lichen Pacultat der Georg-August Universitat zu Gottingen, Gottingen
1979 ou comme décrit ci-après dans les exemples. Notamment dans le
cas des pristinamycines, la séparation des composantes des groupes A
et B est effectuée par mise en suspension de la streptogramine brute
dans un solvant organique comme un acétate (acétate d'éthyle par
exemple) suivie de la filtration ou de la centrifugation de la
composante brute du groupe A, et de l'extraction de la composante du
: '-,~
~ , ." ~ - , ; ,, ,

2 1 ~ 7
, ~ ,
1 0
groupe B en mllleu aclde aqueux sulvle d'une réextractlon en milleu
chlorométhylenlque. La séparatlon des composantes des groupes A et B
peut également être effectuée par extractlon aclde d'une solutlon de
streptogramlne brute dans la méthyllsobutylcétone, puls lsolement par
S extractlon de la composante du groupe B à partlr de la phase aqueuse
et lsolement de la composante du groupe A par préclpltatlon a partlr
de la phase organlque.
Après séparatlon, la purlflcation des composantes du groupe B des
streptogramines peut être mlse en oeuvre par crlstallisation dans un
alcool tel que l'éthanol, le méthanol ou l'isopropanol, dans un acé-
tate (acétate d'isopropyle ou acétate de butyle par exemple), dans
une cétone Sméthyléthylcétone par exemple) ou dans l'acétonltrile ou
par chromatographie. La puriflcatlon des composantes du groupe A de
formule générale (II) peut être effectuée par chromatographle en
éluant par un mélange acétonltrlle-eau.
Alternatlvement la préparatlon des composantes des groupes A et B
respectlvement de formule générale (II) et (I) est effectuée comme
décrit dans la demande de brevet français 2 689 518, par fermentation
séparée selon les étapes sulvantes :
- première étape (facultatlve), mutagénèse sur un microorganisme
producteur de streptogramlnes non-sélectlf, et,
- deuxleme étape, sélectlon des microorganlsmes sélectifs.
Les microorganismes non-sélectifs sont généralement des Actinomycètes
et des champlgnons. Les mlcroorganlsmes de départ utilisables dans le
procédé sont notamment des microorganismes producteurs non-sélectifs
d'une streptogramlne cholsle parml le groupe comprenant la pristi-
namycine, la virginiamycine, la mlkamycine, l'ostréogrycine, la
vlridogrisélne, la vernamycine et l'étamycine. A titre d'exemple, des
mlcroorganismes non-sélectifs pouvant être employés sont cités ci-
après dans le tableau.
; r~, , ;, . , ' : ~
r,;~j,r,.

211~7 ~ -
_ .
MICROORGANISMES ANTIBIOTIQUE~
. ..
CHAM~IGNONS
Mlcromonospora sp. vernamyclne
Sl~BPTOMYC13S
S.alborectus vlrglnlamyclne
S.griseus (NRRL2426) vlrldogrlsélne
S.lavendulae étamyclne
S.loïdensls (ATCC11415) vernamyclne
S.mltakaensis (ATCC15297) mikamycine
S.ostreogriseus (ATCC27455) ostréogrycine
S.pristlnaesplralis (ATCC25486) pristlnamyclne
S.vlrglnlae (ATCC13161) vlrginiamycine
ACTINOMYCES
A.daghestanicus etamycine
Plus particulièrement, la préparation est mise en oeuvre à partlr de
microorganismes choisis parmi Streptomyces alborectus, Streptomyces
mitakaensis, Streptomyces pristinaespiralis, Streptomyces ostreogri-
séus et Streptomyces virginiae.
La première étape de la préparation consiste à modifier le mlcroorga-
nisme non-sélectlf, de manière à augmenter ses capacités globales de
production d'antibiotique, et/ou à ce qu'il ne synthétise qu'une
seule des 2 composantes des streptogramines. Ceci peut être obtenu
par modifications génétiques (mutation au niveau de gènes de struc-
ture d'enzymes impliquées dans la voie de biosynthèse, ou au niveaudes séquences permettant l'expression de tels gènes de structure par
exemple) ou biochimiques (modification d'un mécanisme post-traduc-
tionnel, altératlon d'un mécanisme de rétroinhibition etc..). Diffé-
rents outlls de mutagénèse sont utllisés :
15 - des agents physiques : rayons X, rayons Ultra Violet ; ou, ~ -
- des agents chimiques : des agents alkylants tels que l'éthylmétha-
nesulfonate (EMS), la N-méthyl-N'-nitro-N-nitrosogUanidine (Delic et
al. Mutation Res. 9 (1970) 167-182), ou la 4-nitroquinoléine-1-oxyde
(NQO) ; des agents bialkylants ; des agents intercalants ; ou,
~";~-" - "~ ,;"~
,'": ., ~ ,, : ' ':' : , ,:~,- : : - -
~,~ ,' i,. 1. ; '~ . . - ; ' ' ' ' ' "' ' ' ' ' ' '

2 ~
12
- tout systame d'insertlon mutatlonnel sur l'ADN, et en partlculler
les transposons, les plasmides intégratlfs, les phages ou les pro-
phages ; ou encore,
- la fuslon de protoplastes (Cohen, Nature 2fi~ (1977) 171-174).
Ces outlls ~seuls ou en comblnalson) peuvent être appliqués sur les
mlcroorganlsmes non-sélectlfs à l'état de spores, de spores germées
ou en cours de germlnation ou sur mycéllum. La préparatlon peut aussi
faire appel a des manipulations (au hasard ou dlrlgées) permettant
d'obtenlr des microorganismes capables de produire ~électlvement une
composante des streptogramlnes à partir de mlcroorganlsmes non-sélec-
tifs,
La seconde étape de la préparation concerne l'identification et
l'isolement des microorganismes sélectifs. Cette étape peut etre réa-
lisée notamment au moyen d'un test de sensibilité vis-à-vis d'un
germe. Différents germes sensibles spécifiquement aux composantes du
groupe A ou à celles du groupe B des streptogramines existent : par
exemple Bacillus subtilis (ATCC6633), Bacillus circulans, Bacillus
cereus (Watanabe, J. Antibio. Ser. A XIII(1) (1960) 62), ou C.xerosis
(Watanabe précitée) qui sont sensibles spécifiquement aux composantes
du groupe B; Streptococcus agalactiae B96 (Antimicrob. Agents Chemo-
ther. 10(5) (1976) 795), Micrococcus luteus (Prikrylova précitée) ou
Sarcina lutea (ATCC9341) qui sont senslbles spéclflquement aux compo-
santes du groupe A. Il est aussi possible de préparer artlflcielle-
ment des germes sensibles spécifiquement à une composante des strep-
togramines en lnsérant, dans un germe sensible aux 2 composantes desstreptogramines, un gène de résistance à l'une d'entre-elles. Cer-
tains de ces gènes ont été clonés (Le Goffic et al., J. Antibio.
XXX(8~, 665 (1977) ; Le Goffic et al., Ann. Microbiol. Inst. Pasteur
128B, 471 (1977) ; Solh et al., Path. Biol. 32(5), 362, (1984), de
tels gènes sont introduits dans différents germes par des techniques
classlques de blologie moléculaire. L'étape de sélection peut égale-
ment être effectuée par test ELISA au moyen d'anticorps specifiques
des composantes A ou B, ou encore par des techniques analytiques
telles que la chromatographie (chromatographie liquide, chromatogra-
phie sur couche mince, etc..). Dans le cas d'un test de sensibilité

21~5807
. .. .
13
vis-à-vis d'un germz, il est en outre préférable de valider la sélec-
tion par dosage chromatographlque.
Alnsl, selon l'lnventlon il est maintenant possible d'obtenir en
quantité industrielle, un nouvelle forme purlflée de streptogramlne
dont le taux d'lmpuretés, la déflnition et la constance de la
composltlon est conforme aux exlgences des léglslatlons sur
l'enreglstrement et qui possède de surcro~t une activlté ln vivo et
une blodisponiblllté amélloréçs alnsl qu'une molndre toxlclté, La
nouvelle associatlon pourra alnsi palller à l'absence de traltement
par un antibactérien de cette classe dans de nombreux pays.
La nouvelle assoclation d'une composante du groupe B des streptogra-
mines de formule générale ~I) et d'une composante du groupe A des
streptogramines de formule générale (II) présente une activité in
vivo particulièrement intéressante notamment sur les germes à Gram-
positif. In vivo, chez la souris elle s'est montrée active sur Sta-
phylococcus aureus IP 8203 à des doses de 30 à 50 mg/kg par voie
orale.
A titre d'exemple la DC50 par voie orale de plusieurs associations
des composantes de formule générale (I) et (II), dans l'infection
expérimentale de la souris à Staphylococcus aureus IP 8203, sont don-
nées ci-après.
Dans le tableau I ci-après, les associations étudiées sont préparées
par coprécipitation dans l'hexane, à partir d'une solution des compo-
santes de formule générale (I) et (II) dans la méthylisobutylcétone
ou dans l'acétone :

` 2~3~
.. :; `, ~ .;,
Ass;clatlon prodult ~I) / produit ~ DCso (mg/ky) p,O.
PI ~exemple 1)/PIIB ~exemple 18)
._ ._
10/90 44
:
20/80 .- 32
30/70 - 30
70/30 30 .
.~
80/20 30 : .-
.
90/10 ._ -. :.
-'::
~ableau I ~ -
Dans le tableau II ci-après les associations illustrées sont des pro- ~.:
duits cocrlstallisés préparés comme décrlts dans les exemples. :
Association .:::
produit ~I) / prodult ~II) cocristalllsés DCso ~mg/kg) p.o.
_
PI/PIIB ~exemple 9) 38
' ::
PIA/PIIB ~exemple 11) 28 : ~
: .
PIB/PIIB ~exemple 12) 32
~ 7

- 2 1 ~ 7 ~ ~ ~
~ .. . ~ ,
_
PIC/PIIB ~exemple 13) 36
Assoclatlon
prodult (I) / prodult tII) cocristalllsésDC50 (mg/kg) p.o.
_ _
PID/PIIB ~exemple 14) 50
Facteur S/PIIB (exemple 15) 32
:
Facteur S1/PIIB texemple 16) 50
_ _
Facteur S/PIIF (exemple 17) 50
Tableau II
Dans le tableau III ci-après l'association décrite est préparée sous
forme d'un mélange physique des poudres.
_
Association produit (I) / produit (II)DC50 (mg/kg) p.o.
PIA (exemple 1)/PIIB (exemple 18) 30/70 36
PIA (exemple 1)/PIIB (exemple 18) 50/50 40
Facteur S (exemple 5)/PIIB (exemple 18) 44
30/70
Tableau III
De plus la nouvelle association ne présente pas de toxicité : aucun
signe de toxicite ne se manifeste che~ la souris à la dose de 150 -
mg/kg par voie orale (2 administrations).
Selon l'invention, lorsque l'association cocristallisée est utilisée
comme moyen de purification de la composante de formule générale
(II), celle-ci peut être obtenue par extraction acide d'une solution

~ ^ ~>
16
du composé cocristalllsé dans une cétone (méthyllsobutylcétone par
exemple), puis isolement par extractlon de la composante du groupe A
par précipltation à partir de la phase organlque.
Les exemples sulvants donnés à titre non llmltatif illustrent la pr~-
sente lnventlon.
Dans les exemples qul suivent il est entendu que les tltres sont don-
nés en % en poids.
,SVD~RaT~ON F~r V~lllTrT~l~'rTON nY CoMpn~ s nn a7~nDR R_
EK~m~ 1
30 kg de pristinamycine brute [pristinamycine IA (PIA) : 20,7 %,
pristinamycine IB (PIs) : 3,9 %~ pristinamycine IC (PIC) : 0,6 %,
pristinamycine ID (PID) : 0,3 %, prlstinamycine IIB (PIIB) : 8 %,
pristinamycine IIA (PIIA): 45 %, pristlnamyclne IIF (PIIF) : < 0,5 %
~non dosé), pristlnamycine IIG (PIIG) : < 0,5 % (non dosé)] sont mls
en suspension dans 210 litres d'acétate d'éthyle et agltés pendant 15
heures à température ambiante. La suspension est filtrée et le fll-
trat acétate d'éthyle recueilli est extrait par 2 fois 20 litres
d'aclde sulfurique 1N puis 20 lltres d'eau distillée. Les phases
aqueuses réunies sont lavées par 6 fols 15 litres d'acétate d'éthyle,
puls ajustées ~ pH 7 par addition de 30 lltres d'une solutlon à 10 %
de bicarbonate de sodium et extraltes par 3 fois 30 litres de chlo-
rure de méthylène. Les phases chlorométhylèniques sont réunies et
lavées par 10 litres d'eau dlstlllée. Le chlorure de méthylène est
ensuite distlllé et remplacé par 50 lltres d'éthanol. Le mélange est
alors traité au reflux par 0,8 kg de nolr L3S pendant 30 minutes.
Après filtration et lavage par 2 fois 5 lltres d'éthanol, le mélange
est refroldl jusqu'à 10C en 15 heures. Après malntien une heure à
10C, la suspension est filtrée et lavée par 3 fois 7 litres d'étha-
nol. Après séchage du solide à 40C sous pression réduite, on obtient
5,7 kg de pristinamycine I purifiée (ci-après appelée PI).
Titre: 96,8 % (PIA: 81,1 ~, PIB: 12 %, PIC: 2,6 %, PID: 1,1 %);
Rendement en PIA: 74 %.
~ ~ ~ , V ~ ~'" ~

2 ~ 1 3 ~ ~ r7 ~ ;
17
1500 g de PI purlfiée sont reprls par 9 lltres de dlchloro-1,2 éthane
puls addltionn~s de 1,5 équlvalent d'anhydrlde succlnlque et de 0,015
équlvalent de diméthylamlnopyrldlne. La solutlon est malntenue 1 se-
malne ~ 20C, puls lntrodulte sur une colonne contenant 10 kg de
sllice (20-45 ~m) [hauteur de la colonne : 1 m ; dlamètre : 20 cml.
L'élution est effectuée par percolatlon d'un mélange dichloro-
1,2 éthane/méthanol à un débit de 18 lltres/heure pendant 6 heures;
le pourcentage de méthanol (a 5 % de teneur en eau) est augmenté de 0
à 4 % au cours de la chromatographie. 47 fractlons de 2,4 lltres sont
récupérées.
Les fractions 5 à 15 sont réunles, le dlchloro-1,2 éthane est évaporé
et remplacé par 5 litres d'éthanol. Après crlstalllsation, on obtlent
365 g de PIA titrant 99,8 %.
E~mDl~ 2
15 Les fractions 36 à 39 de la chromatographie décrite à l'exemple 1
sont réunies, et le dichloro-1,2 éthane est dlstillé; 210 g de sollde
sont alnsi obtenus. 40 g de ce solide est reprls par 8 lltres d'eau
auquel sont ajouté 8 cm3 d'acide chlorhydrique 10 N. Après 3 heures à
90C, on neutralise la solution à pH 6,5 avec de l'hydrogéno-car-
bonate de sodium. La solution est extraite par 3 fois 1 litre d'acé-
tate d'éthyle, et l'extrait lavé par 2 fois 0,2 lltre d'eau. Après
traitement au noir, l'acétate d'éthyle est évaporé, et remplacé par
600 cm3 d'éthanol. Après recristallisation, on obtient 20 g de PIB
titrant 97 %.
Exem~ 3
. .
Les fractions 22 à 26 de la chromatographie décrite à l'exemple 1
sont réunies, et le dichloro-1,2 éthane est distillé; 139 g de solide
sont ainsi obtenus. Ce solide est repris par un minimum de dichloro-
1,2 éthane, et introduit sur une colonne de silice. L'élution est
effectuée par percolation d'un mélange dichloro-1,2 éthane/méthanol à
un débit de 18 litres/heure pendant 6 heures; le pourcentage de mé-
thanol (à 5 ~ de teneur en eau) est augmenté de 0 à 5 % au cours de
la chromatographie. 48 fractions de 2,4 litres sont récupérées. Les
S~ ~ . . , .,, t ~ , , , . ;. , ,,, .7,

21 ~ O ~
18 ' ' '
fractlons 38 a 43 sont évaporées et le solide reprls par 300 cm3
d'éthanol. Après recrlstallisatlon, on obtlent 22 g de PI ~ 40 4 de
PIC. Des chromatographles successlves sur slllce ~20-45 ~m~ avec per-
colatlon par un éluant chlorure de méthylene/méthanol ~98/2 en vo
lumes) permettent d'obtenlr 5 g d'un sollde qul, après battage à la
méthyl-lsobutylcétone et recrlstalllsatlon dans l'éthanol, tltre 95 %
en PIC.
~xe,m~l~ 4
1000 g de PI obtenus comme decrlt précédemment à l'exemple 1, sont
mis en solution dans le minlmum de chloroforme et purlflés par frac-
tions successlves sur colonne de slllce (20-45 ~m). Après élutlon par
du chloroforme contenant 2 à 5 % de méthanol, on obtient un prodult
qul est concentré à sec. Ce produit est ensulte purifié par 2 pas-
sages successlfs sur colonne de résine Dlaion ~ percolée avec un
mélange acétonitrile/eau (60/40 en volumes). Les fractlons sont
contrôlées par chromatographie. Les fractlons contenant la PID sont
réunles et concentrées à sec. On obtlent alnsi, envlron 3 g de
prodult tltrant 60 % en PID. Une puriflcatlon complémentalre est
effectuée par chromatographle à contre-courant en utillsant le
melange de solvants méthyllsobutylcetone/acétone/aclde formlque
(40/2/40 en volumes). La concentratlon à sec des fractlons contenant
la PID permet d'obtenlr 1 g d'un sollde titrant 95 ~ de PID.
E"~ S
400 g de Staphylomycine ~ (sous forme de comprlmés - compositlon ini-
25 tiale: virglnlamyclne S1 (S1) : 3,4 %, virglniamycine S4 (S4): 0,9 %) - -~-~
sont introduits dans 4 litres d'eau.
Les comprimés sont desagrégés par agitatlon pendant 15 minutes à ,
20C. On ajoute 1 litre de chlorure de méthylène et on poursuit
l'agitation pendant 1 heure. La phase chlorométhylènique est ensuite
décantée et filtrée, puis versée en 30 minutes dans un volume de 5
litres d'hexane agité. Après 1 heures d'agltatlon, on filtre la sus- -
pension et on recueille un solide qui est lavé par 3 fols 250 cm3
d'hexane. Après séchage, on récupère 52 g de solide qui est mis en

211 7 ~ ~ r7
19
suspension dans 370 cm3 d'acétate d'~thyle. 2 battages #ucaessis à
20C et d'une durée de 18 heures sont réalisés, Le filtrat
correspondant à chaque battage est porté à sec, puis dlssous dan~
850 cm3 de méthanol au reflux. Après descente progressive de la
température ~usqu'à -20C en 16 heures, on recueille par filtration
un solide qui est lavé par une petlte quantlté de méthanol. Après
séchage du sollde à 35C sous pression rédulte, on obtient 9 g de
facteur S ~vlrglniamyclne S).
Titre: 96 % (S1 : 75,4 %, S4 : 20,6 %).
Rendement en facteur S1 (vlrginyamycine S1) : 50 %.
Exempl~ 6
1 g de facteur S obtenu comme décrit précédemment à l'exemple 5, mis
en solution dans l'acétonitrile à raison de 125 mg/cm3, est purifié
en 4 opérations par chromatographie sur colonne de Nucléosil5C8 ~
15 (hauteur 25 cm, diamètre extérieur 2,54 cm) en injectant un volume de
2 cm3 et en éluant par un mélange eau/acétonitrile 60/40 en volumes,
sous un débit de 7,5 cm3/minute. On recueille à chaque fois un volume
de 120 cm3 contenant le facteur S1, soit 480 cm3 en tout. La
chromatographie est répétée 4 fois afin de traiter la totalité des
20 1 g de facteur S. On recuellle alnsl un volume d'envlron 500 cm3
contenant le facteur S1. L'acétonitrlle est éliminé au moyen d'un
évaporateur rotatif. La phase aqueuse est extraite par 3 fois 50 cm3
de dichlorométhane. Les phases chlorométhyléniques sont rassemblées,
lavées par 50 cm3 d'eau distillée, séchées sur sulfate de sodium et
filtrées. Le dichlorométhane est éliminé au moyen d'un évaporateur
rotatif, sous pression réduite (5 mm de mercure). On obtient ainsi
0,67 g de facteur S1 titrant 99,6 %.
pRl7paRArTnn m~ ~nMpn~A~rv~ nn G~r~np~
E~nsle 7
30 500 g de pristinamycine brute [pristinamycine IA (PIA) : 20,7 %~
pristinamycine IB (PIB) : 3,9 %, pristinamycine IC (PIC) : 0,6 %,
pristinamycine ID (PID) : 0,3 %, pristinamycine IIB (PIIB) : 8 %,

21~ 07
~ f J ' ' -
pristinamycine IIA (PIIA): 45 4] sont mls en solutlon dans 50 lltres
de méthylisobutylcétone. Cette solutlon est extraite 5 ols par une
phase aqueuse composée de 2,5 lltres d'eau et 2,5 lltres d'aclde sul-
furlque 1 N, puls lavée par 3 fols 10 lltres d'eau. La méthyllsobu-
tylcétone est ensulte traltée par 7,5 lltres d'une solutlon aqueused'hydrogénocarbonate de sodlum à 35 g/lltre, puls lavée par 5 lltres
d'eau. A chaque fols, la phase aqueuse est mélangée avec la phase
organlque, décantée et séparée.
La phase organlque obtenue est mise en contact avec 750 g d'alumine,
filtrée, concentrée ~usqu'à un volume de 4 litres environ et reprise
par 5 volumes d'hexane. Le précipité obtenu est filtré et séché. On
obtient 300 g de produit que l'on met en suspension dans 1 litre
d'isopropanol. Après agitation ~ 55C pendant 45 minutes, on filtre à
4C. Les eaux-mères de filtration sont concentrées à sec, reprises
15 par 500 cm3 de méthylisobutylcétone sur lesquels on verse 5 volumes
d'hexane. Le précipité est filtré, lavé à l'hexane et séché à 40C
sous pression réduite. On obtient 69 g de PIIB brute contenant 36 %
de PIIB, 6 % de PIIA et ne contenant plus de PIA.
~m~l~ 8
60 g de PIIB brute obtenue comme précédemment à l'exemple 7 sont
purifl~s en plusieurs operatlons, par chromatographie sur colonne de
Nucléosil5C8 ~ (diamètre de la colonne 5 cm, hauteur 30 cm) percolée
par un éluant eau/acétonitrile 60/40. On obtient ainsi 250 mg de
pristinamycine IIF (PIIF).
25 PRl~AR~ nN n ON V~noTr ~ RTs~rATr~
: -
Dans les exemples qui suivent, il a été démontré que le spectre dediffraction X du produit cocristallise est dlfferent du spectre de la
composante du groupe B cristallisée seule dans le même solvant, lors-
qu'elle existe.
~'
~ r ~

21~.~8~
21 , ~,
~,Ye~ ~
La PIIB brute obtenue précédemment à l'exemple 7 est mlse en solution
dans 190 cm3 d'acétone. On a~oute 33 g de PI purlflée ~PIA : 81,1 %,
PIB : 12 4, PIC : 2,6 %, PID : 1,1 %). Apres 17 heures d'aqltation a
20C, on obtlent une suspension qui est flltrée à 4C. Le prodult e~t
lavé et séché. Après une recristallisation a 100 g/l dans l'acétone,
on obtient 10 g de cristaux blancs dont le titre en PIIB+PIIF+PIIG
est 55 % et le titre en PIA+PIB+PIC+PID est 43 %.
Exe~ 10
250 mg de PIIB purifiée, obtenue comme décrlt ci-après ~ l'exemple
18, sont mls en solution dans 17 cm3 d'acétate d'éthyle. On ajoute
300 mg de PI purifiée (PIA : 81,1 4, PIB : 12 %, PIC : 2,6 %, PID :
1,1 %). Après 20 heures d'agitation à 20C, filtration, lavage et
séchage, on obtient 125 mg de de cristaux blancs.
15 Tltre en PIIB+PIIF+PIIG : 56 % ; dont PIIB 54 %. -- -
Tltre en PIA+PIB+PIC+PID : 43 %.
~Exem~ 11 .', .
560 mg de PIIB pure obtenus comme décrit ci-après à l'exemple 18,
sont mis en solution dans 5 cm3 d'acétone. On ajoute 480 mg de PIA
(tltre 99,8 %). On agite 20 heures à 20C et filtre la suspension.
Après lavage par 1 cm3 d'acétone et séchage pendant 30 heures à 40C
sous pression réduite (<1 kPa), on obtient 590 mg de cristaux blancs.
: ~ . . ..
Tltre en PIIB+PIIF+PIIG : 56 % ; dont PIIB 54 %.
Tltre en PIA: 43 %.
Les eaux mères de la cristallisation précédente sont reprises et ad-
ditlonnées d'une nouvelle charge de 560 mg de PIIB. Le rapport
massique PIIB/PIA est alors voisin de 4. Après 20 heures d'agitation,
filtratlon, lavage et séchage, on obtient 195 mg de cristaux de
pureté et de composition identiques à celles des cristaux issus du
1er jet.
' 7

2 1 1 ~ 7
FX~I1~ 12
En opérant comme décrlt ci-dessus à l'exemple 11 mais en remplaçant
la PIA par 480 mg de PIB (tltre 97 %) on obtient 820 mg de crlstaux
blancs dont le tltre en PIIB+PIIF+PIIG est 56 % tdont PIIB 54 4) et
le titre en PIB est 43 %.
m~21~ 13
En opérant comme décrlt ci-dessus à l'exemple 11 mais en engageant
680 mg de PIIB et 580 mg de PIC (titre 95 %) dans 4 cm3 d'acétone on
obtient 315 mg de cristaux blancs dont le titre en PIIB+PIIF+PIIG est
57 % (dont PI B 55 %) et le titre en PI est 42 % (dont 37 % de PIC).
xem~l~ 14
En opérant comme décrit ci-dessus à l'exemple 11 mais en remplaçant
la PIA par 480 mg de PID (titre 95 %) on obtient 475 mg de cristaux
blancs dont le titre en PIIB+PIIF+PIIG est 55 % (dont PIIB 53 %) et
le titre en PID est 39 %.
ExemDle 15 ~ .. ,
En opérant comme décrit ci-dessus à l'exemple 11 mais en engageant
450 mg de PIIB et 380 mg de facteur S tS1 : 75,4 %, S4 : 20,6 %) dans : :-4 cm3 d'acétone on obtient 550 mg de cristaux blancs dont le titre en
PIIB+PIIF+PIIG est 58 % (dont PIIB 56 %) et le titre en facteur S est
41 % (dont 37 % de S1). .
Exemple 16
En opérant comme décrit ci-dessus à l'exemple 11 mais en remplaçant
la PIA par 480 mg de facteur S1, on obtient 750 mg de cristaux blancs
dont le titre en pIIs+pIIF+pIIG est 58 % (dont PIIB 54 %) et le titre
en facteur S1 est 41 %.
Fyemple 17
En opérant comme décrit ci-dessus à l'exemple 11 mais en engageant
224 mg de PIIF et 192 mg de Facteur S dans 2 cm3 d'acétone, on

~ - 2 ~ 3 ~ 7
23 ''
obtient 220 mg de cristaux blancs dont le titre en PIIF est 55 ~ et
le titre en facteur S est 39 ~ (dont acteur S1 : 31 4, acteur
S4 : 5
Dla~ra mes de dtffract1O~ X_,de$, ~rodutts des exe~l,e,~ 9 ~ 1Z_~
Dans le tableau IV ci-après sont données les intensités relatives des
raies principales. Les diagrammes de diffraction X sont effectués sur
diffractomètre Phillips PW1700 a anticathode de cobalt. La référence
100 est donnée pour la raie à 15,8 A, Les valeurs relatives sont
estimées par la mesure de la hauteur de la raie, fond contlnu déduit.
distance Produit de l'exemple "-
nterréticulaire
(A)~, 9 E~. 11 )x. 12 KY. 1: ~x. 14 Ex. 15 Ex. 16 Ex, 17
15,8 100 100 100 100 100 100 100 100 ,.
11,8 40 34 35 32 43 28 36 21
10,3 69 52 63 65 S0 70 80 87
9,7 38 45 47 44 43 40 49 45
6,4 44 41 51 41 37 40 51 39
6,1 38 41 40 38 43 30 40 35
5,9 75 64 70 63 67 74 89 71
5,8 38 39 47 49 50 44 54 35
5,2 92 75 79 71 70 70 91 81
5,0 67 59 60 60 57 54 69 52
4,7 S0 43 53 49 47 S0 40 42
Tableau IV
I ~ r ~ M ,0 '~ ,o' ~

2 1 1 ,~ ~3 g r~ ,
Les diagrammes de diffraction X sont slmllalres quel que soit le
produit cocristalllsé (les dlstances lnterréticulaires des rales
prlncipales ne sont pas slgnlflcatlvement dlfférentes).
P~ ToN n'~ C~c~ nn ~IlP~ A :
EYem~L~ 18
9,3 g du produit obtenu ~ l'exemple 9 sont dlssous dans 490 cm3 de
méthyllsobutylcétone. Cette solutlon est extraite deux fois par
370 cm3 d'une solution aqueuse d'acide sulfurique 0,5 N puis lavée
par deux fois 150 cm3 d'eau. La phase organique est ensulte concen-
trée jusqu'à un volume de 80 cm3 environ que l'on verse sur 5 volumesd'hexane. Le précipité obtenu est lavé, filtré et séché. Pour élimi-
ner la méthylisobutylcétone, il est ensuite repris à 100 g/l dans
l'acétone, versé sur 10 volumes d'hexane, lavé et séché. On obtient
3,5 g d'un produit contenant la PIIB purifiée et ne contenant plus de
Pl.
Titre PIIB+PIIF+PIIG: environ 95 % dont 92 % de PIIB.
La présente invention concerne également les compositions pharmaceu-
tiques utilisables en médecine humaine ou vétérinaire qui contiennent
comme produit actif la nouvelle association purifiée de streptogra-
mine comprenant au moins une composante du groupe B des streptogra-
mines associée à la composante du groupe A de formule générale (II),
à l'état pur ou en présence d'un ou plusieurs diluants ou adjuvants
compatibles et pharmaceutiquement acceptables. Ces compositions peu-
vent être utilisées par voie orale ou topique. Elles peuvent contenir
les associations selon l'invention à l'état de mélange physique des
poudres, de coprécipitat ou de cocristallisat
Comme compositions pour administration orale, peuvent être utilisés
des comprimés, des gélules, des pilules, des poudres des lyophilisats
ou des granulés. Dans ces compositions, le produit actif selon l'in-
vention peut être mélangé à un ou plusieurs diluants ou adjuvantsinertes, tels que saccharose, lactose ou amidon. Ces compositions

2~3~7
peuvent également comprendre des substances autres que les diluant~,
par exemple un lubrlflant tel que le stéarate de magnéslum.
Les compositions pour admlnlstration toplque peuvent être par exemple
des crèmes, des pommades, ou des lotlons.
En thérapeutique humaine ou vétérinaire, les composltions selon l'in-
ventlon sont partlcullèrement utlles dans le traltement des lnfec-
tlons d'orlglne bactérlenne notamment les lnfectlons graves à cocci
Gram-posltif : infections à staphylocoques (notamment les infections
à staphylocoque résistant à la méthicilline), infections à strepto-
coques (notamment sur les pneumocoques résistants à la pénicilline etaux macrolides) ; ils sont aussi particulièrement utiles dans le
traitement des infections à Hemophilus, Moraxella catarrhalis, Neis-
seria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominls, Myco-
plasma pneumoniae, Ureaplasma urealytlcum.
Les compositlons selon l'lnvention peuvent être employées notamment
dans le traitement des lnfectlons resplratolres hautes et basses (par
exemple traitement des lnfections pulmonaires), dans le traltement
des lnfections cutanées, dans le traitement à long terme des lnfec-
tions osseuses ou articulaires, dans le traitement ou la prophylaxie
de l'endocardite en chirurgie dentalre et urinaire, dans le traite-
ment des maladies sexuellement transmislbles, ainsi que dans le trai-
tement des infections opportunlstes bactériennes et parasltaires sur-
venant dans le SIDA et en prophylaxle du rlsque staphylococcique chez
l'immunodéprimé.
D'une façon générale, le médecin déterminera la posologie qu'il es-
time la plus appropriée en fonction de l'âge, du poids, du degré de
l'infection et des autres facteurs propres au sujet à traiter. Géné-
ralement, les doses sont comprises entre 0,4 et 3,5 g de produit ac-
tif en 2 ou 3 prises par jour, par voie orale pour un adulte.
Les exemples suivants, donnés à titre non limitatif, illustrent des
compositions selon l'invention :

26
~x~mLl~ A
On prépare selon les technlques habltuelle~ des gélules opa~ues do-
sées à 250 mg de l'assoclatlon PIB/PIIB cocrlstalli~ée.
E~m~l~ B
On prépare selon les techniques habituelles des gélules opaques do-
sées à 250 mg de l'associatlon Facteur S/PIIB cocristalllsé.
Exempl~ C
on prépare selon les technlques habituelles des comprlmés dosés ~a
384 mg de prodult actlf, ayant la composltlon sulvante ~
- PIB/PIIB (45%/55%) ......................................................... 384 mg
- Hydroxypropylméthylcellulose ................................................ 25 mg -
- Stéarate de magnésium ....................................................... 35 mg ~ -
- Silice colloïdale ........................................................... 14 mg -
- Amidon ................................................ qsp 700 mg
Exem~le n
On prépare selon les techniques habituelles des comprimés dosés à
384 mg de produit actif, ayant la composltion suivante :
- Facteur S/PIIB (45%/55%) ................................................... 384 mg
- Hydroxypropylméthylcellulose ................................................ 25 mg
20 - Stéarate de magnésium ......................................................... 35 mg
- Silice colloïdale ........................................................... 14 mg -
- Amidon ....... .............................................................. qsp 700 mg - -

Representative Drawing