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WO 2012/131237
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Composition filmogène contenant un filtre solaire, son utilisation pour
le traitement des cicatrices
La présente invention concerne un pansement liquide contenant au moins
un polymère, un plastifiant, un solvant volatil, et un filtre solaire
organique en
très faible quantité. Cette composition, destinée à être appliquée sur la peau
pour la recouvrir d'un film imperméable à l'eau, peut être avantageusement
utilisée pour le traitement des cicatrices.
Les cicatrices sont particulièrement fragiles et sensibles non seulement
aux agents pathogènes extérieurs, mais aussi aux rayonnements ultraviolets
(UV)
du soleil.
Plusieurs produits ont déjà été proposés dans le commerce pour la
protection des cicatrices, notamment vis-à-vis des rayonnements UV. Certains
d'entre eux sont sous la forme de crèmes en émulsion et contiennent une grande
quantité d'eau. Ces produits à base aqueuse comprennent des teneurs très
élevées en filtres solaires pour garantir une efficacité suffisante contre les
rayonnements UV (de l'ordre de 10 à 35% en poids).
Une crème permettant de réduire les cicatrices contenant de 2 à 7,5 h en
poids d'Octinoxate et de 0,5 à 7,5 % en poids d'oxyde de zinc a été décrite
dans
le document US 7 241 451. Cette crème présente cependant l'inconvénient
d'avoir une mauvaise résistance à l'eau, si bien que la protection solaire de
la
cicatrice disparaît dès que la peau est mise en contact avec de l'eau. De
plus, ce
type de crème présente l'inconvénient de ne pas résister aux frottements.
Par ailleurs, une certaine proportion des filtres solaires que ces
formulations contiennent ont tendance à pénétrer dans la peau, si bien que
pour
garantir une protection effective de la peau contre les rayonnements UV, la
composition doit contenir une proportion élevée en filtre(s) organique(s).
Les pansements liquides formulés dans un solvant volatil se présentent en
général sous la forme d'un fluide que l'on applique sur la peau par
l'intermédiaire
d'un applicateur approprié, tel un spray, un pinceau, une spatule ou une
palette.
Le solvant volatil s'évapore au contact de la peau de manière à laisser un
film
solide qui protège la peau.
Les pansements liquides formant un film sur la peau présentent
l'avantage de limiter la pénétration des constituants dans la peau puisque le
film
formé est solide et reste en surface. De plus, ces films étant résistants à
l'eau et
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aux frottements, il est possible de les garder plusieurs jours après leur
application.
Il a été proposé, dans le document FR 2 929 522, un pansement liquide
en phase solvant contenant des filtres solaires organiques et des filtres
solaires
inorganiques en quantité importante. Cependant, la Demanderesse a pu
constater que les filtres inorganiques décantent avec le temps, si bien que la
composition n'est pas stable au cours du stockage.
Au surplus, contrairement à l'enseignement de ce document, la
Demanderesse a mis en évidence qu'il n'est pas nécessaire d'incorporer un
filtre
solaire inorganique pour obtenir une protection efficace contre les UV. La
demanderesse a ainsi optimisé la nature et la quantité de filtre solaire à
incorporer dans un pansement liquide en phase solvant.
La Demanderesse a par ailleurs découvert, contre toute attente, que le
filtre organique ButylMethoxydibenzoylméthane (Avobenzone) conserve, dans ce
type de formulation, un haut pouvoir de protection solaire même après
irradiation, si bien qu'il n'est pas nécessaire de lui adjoindre un agent
photostabilisateur, comme l'Octocrylène classiquement utilisé en association
avec
celui-ci.
La présente invention propose ainsi des pansements liquides offrant une
absorption satisfaisante dans les UV en utilisant une quantité restreinte de
filtre(s) solaire(s), de préférence organique(s).
La présente invention concerne donc une composition fluide destinée à
être appliquée sur la peau contenant un polymère, un plastifiant, un solvant
dudit polymère à l'exclusion de l'eau qui est volatil, et au moins un filtre
solaire
organique, caractérisée en ce que la teneur totale en filtre(s) solaire(s) est
comprise entre 0,5 et 2,2% en poids du poids total de la composition, le
solvant
volatil représente de 60 à 90 h en poids par rapport au poids total de la
composition, et le polymère représente de 5 à 20% en poids sec du poids total
de la composition.
Le polymère est de préférence apte à former un film continu sur la peau,
après application de la composition selon l'invention. Le polymère est de
préférence insoluble dans l'eau et forme un film insoluble dans l'eau une fois
le
solvant volatil de la composition évaporé. Par exemple,
l'hydroxypropylcellulose
et l'hydroxyéthylcellulose ne forment pas des films secs insolubles dans
l'eau. Le
polymère est de préférence soluble dans un solvant volatil autre que l'eau.
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Le polymère peut être choisi parmi les polymères d'origine naturelle, les
gommes de guar, les gommes arabiques, les alginates, la gomme de xanthane,
la gélatine, le chitosan, les silicates, les silices hydratées, les
polyuréthanes, les
polyesters, les polyesters amides, les polyamides, les polyurées, les
polymères
vinyliques, les polymères acryliques, les polyvinylbutyrals, les résines
alkydes, les
résines issues des produits de condensation d'aldéhyde telles que les résines
arylsulfonamide formaldéhyde, les résines aryl-sulfonamide époxy, les résines
éthyltosylamide, les résines acétophénone/formaldéhyde, et leurs mélanges.
Les polymères vinyliques peuvent résulter de l'homopolymérisation ou de
la copolymérisation de monomères choisis parmi les esters vinyliques comme
l'acétate de vinyle, le néodécanoate de vinyle, le pivalate de vinyle, le
benzoate
de vinyle et le t-butyl benzoate de vinyle et les monomères styréniques comme
le
styrène et l'alpha-méthyl styrène.
Les polymères acryliques peuvent être des homopolymères de l'acide
acrylique, des copolymères de l'acide acrylique, des homopolymères de l'acide
méthacrylique ou des copolymères de de l'acide méthacrylique.
Selon un mode de mise en oeuvre, le polymère est choisi parmi les
polymères cellulosiques notamment l'hydroxypropylméthylcellulose, les éthers
de
cellulose, les esters de celluloses, les nitrocelluloses, les dérivés
cellulosiques
insolubles dans l'eau, et leurs mélanges.
Selon un mode de mise en oeuvre, le polymère est une nitrocellulose, de
préférence choisie parmi les nitrocelluloses de viscosité élevée. On pourra
notamment employer des nitrocelluloses de qualité comprise entre RS 1/2
seconde et RS 20 secondes selon la norme américaine, correspondant à une
qualité comprise entre 8E et 21E selon la norme européenne. On préfère par
exemple la nitrocellulose de qualité 10E ou 11E (RS 15 secondes selon la norme
américaine).
La nitrocellulose peut être choisie notamment parmi les nitrocelluloses RS
5 sec. et RS 15 sec. commercialisées par la société HERCULES, les produits DHL
120/170, DHL 25/45 ou DHX 40/70 commercialisés par Nobel Enterprises, les
nitrocelulloses E 840 et E 620 produites par Wolff Cellulosics, et les
produits
commercialisés sous les références E80 , E70 , E60 et E40 par SNPE-
Bergerac. La nitrocellulose peut être fournie sous forme sèche ou en solution
dans un solvant tel que l'isopropanol ou l'éthanol.
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Le polymère est, de préférence, présent en une teneur allant de 5 à 20%
en poids sec du poids total de la composition, par exemple de 6 à 15 % ou
même de 6 à 9 % en poids sec, par rapport au poids total de la composition.
Le plastifiant permet d'assouplir le film; il est avantageusement choisi
parmi les huiles d'origine végétale et leurs dérivés oxyéthylénés. L'huile
végétale
peut être :
L'huile végétale est avantageusement choisie parmi l'huile de sésame,
l'huile de ricin, l'huile d'amande, l'huile de canola, l'huile de noisette,
l'huile de
pistache, l'huile de lin, l'huile de bourrache, l'huile de chanvre, l'huile de
jojoba,
l'huile de tournesol, l'huile de germe de blé, l'huile de maïs et/ou de germe
de
maïs, l'huile d'arachide, l'huile d'avocat, l'huile de carthame, l'huile de
colza,
l'huile d'olive, l'huile d'argan, l'huile de tournesol, l'huile de pépin de
raisin, l'huile
de soja, l'huile de noix, l'huile de pépin de de courge, l'huile de palme,
l'huile de
coprah, et leurs mélanges.
L'huile peut également être un dérivé d'une des huiles végétales citées
précédemment. Il peut s'agir d'huile hydrogénée ou non, peroxydée ou non.
On peut également choisir le plastifiant parmi:
- les esters d'acide monocarboxylique tels que l'isononanoate d'isononyle,
l'érucate d'oléyle ou le néopentanoate d'octy1-2-docécyle;
- les alcools gras comme l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl
décanol,
le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique;
- les acides gras tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide
linolénique;
- les glycols et leurs dérivés, tels que le diéthylène glycol éthyléther, le
diéthylène
glycol méthyléther,les polyéthylène glycols, les polypropylène glycols;
- les esters d'acide dicarboxylique, tels que les citrates
(l'acétyltributylcitrate), les
phtalates(le dibutylphtalate), les adipates, les sébaçates(le
dibutylsébaçate);
- la triacétine ou triacétate de glycéryle;
- la glycérine;
- leurs mélanges.
Le plastifiant est de préférence soluble dans le solvant du polymère.
Avantageusement, le plastifiant et le polymère sont présents dans la
composition selon l'invention dans un rapport pondéral allant de 0,5 à 1,5, et
mieux allant de 0,7 à 1,2, plus particulièrement proche de 1.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par filtre solaire
organique tout composé organique absorbant le rayonnement UV dans la gamme
de longueurs d'onde allant généralement de 280 nm à 400 nm. Le filtre solaire
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organique utilisé selon l'invention peut être un composé filtrant les
radiations UV-
A de longueurs d'onde comprises entre 320 et 400 nm, un composé filtrant les
radiations UV-B de longueurs d'onde comprises entre 280 et 320 nm, un
composé filtrant les radiations UV-A et UV-B ou un de leurs mélanges.
5 La
composition comprend de préférence moins de 0,5 0/0, de préférence
encore moins de 0,2 % en poids de filtre(s) solaire(s) inorganique(s) par
rapport
au poids total de la composition.
La composition de l'invention est de préférence exempte de filtre solaire
inorganique.
La quantité totale en filtre(s) solaire(s) dans la composition est faible, de
préférence composé entre 0,5 et 2,2 /0, de préférence encore entre 1,2 et 1,8
/0, de préférence de l'ordre de 1,5 % en poids par rapport au poids total de
la
composition.
Le filtre organique peut être choisi parmi les filtres organiques actifs dans
l'UV-A, les filtres organiques actifs dans l'UV-B, les filtres organiques
actifs dans
l'UV-A et l'UV-B, et leurs mélanges.
Un filtre organique actif dans l'UV-A est avantageusement choisi parmi:
- les dérivés du dibenzoylméthane, par exemple le
ButylMethoxydibenzoylméthane (dénomination INCI) ou Azobenzone
(dénomination USAN) vendu notamment sous le nom commercial PARSOL
1789, ou l'IsopropylDibenzoylmethane,
- le menthylanthranilate vendu notamment sous la référence NE0 HELIOPAN
MA par SYMRISE,
- leurs mélanges.
La composition de l'invention contient avantageusement un dérivé du
dibenzoylméthane sans lui adjoindre un agent photostabilisateur, comme
l'Octocrylène. Selon un mode de mise en oeuvre, on ajoute au dérivé du
dibenzoylméthane un filtre organique liposoluble absorbant dans l'UV-B.
La teneur en filtre organique actif dans l'UV-A, en particulier de dérivé du
dibenzoylméthane, est avantageusement inférieure à 1% en poids, par exemple
comprise entre 0,2 et 0,8% en poids, de préférence entre 0,3 et 0,7% en poids
de préférence encore de l'ordre de 0,5% en poids par rapport au poids de la
composition.
La composition peut contenir un filtre actif dans l'UV-B, de préférence
liposoluble, qui peut être choisi parmi les filtres solaires absorbant
uniquement
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des longueurs d'onde situées dans l'UV-B, les filtres solaires absorbant à la
fois
dans l'UV-A et l'UV-B, et leurs mélanges.
Le filtre actif seulement dans l'UV-B peut être choisi parmi:
- les dérivés salicyliques : Homosalate vendu notamment sous le nom NE0
HELIOPAN HMS; Ethylhexyl Salicylate vendu notamment sous le nom NE0
HELIOPAN OS par SYMRISE; Octyl Salicylate vendu notamment sous le nom
NEO HELIOPAN type 05;
- les cinnamates: EthylhexylMethoxycinnamate vendu notamment sous le nom
commercial PARSOL MCX par DSM NutritionalProducts, Inc.;
IsopropylMéthoxycinnamate; IsoamylMéthoxycinnamate vendu notamment sous
le nom commercial NE0 HELIOPAN E 1000 par SYMRISE;
Diisopropyl Méthylcinna mate; Cinnoxate; GlycérylEthylhexanoate-
Diméthoxycinnamate;
- les dérivés du benzylidène camphre: 3-Benzylidène camphre fabriqué sous le
nom MEXORYL SD par CHIMEX; Méthylbenzylidène camphre vendu notamment
sous le nom NE0 HELIOPAN MBC;
- les dérivés de triazine: Ethylhexyltriazone vendu notamment sous le nom
commercial UVINUL T150 par BASF, DiethylhexylButamidoTriazone vendu sous
le nom commercial UVASORB HEB, Bis- EthylhexyloxyphenolMethoxyphenyl-
Triazine;
- les para-aminobenzoates, tels que Ethyl PABA; EthylDihydroxypropyl PABA;
EthylhexylDiméthyl PABA (ESCALOL 507 de ISP);
- les dérivés d'imidazolines :
EthylhexylDiméthoxybenzylideneDioxoimidazoline-
Propionate;
- les dérivés du benzalmalonate: polyorganosiloxanes à fonction benzalmalonate
tels que le Polysilicone-15 vendu notamment sous la dénomination commerciale
PARSOL SLX par DSM Nutritional Products Inc.; Di-néopenty1-4'-
méthoxybenzalmalonate;
- et leurs mélanges.
Un filtre actif à la fois dans l'UV-A et dans l'UV-B, peut être choisi parmi :
- les dérivés de la benzophénone: Benzophenone-1 vendu sous le nom
commercial UVINUL 400;Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial
UVINUL D50; Benzophenone-3 ou Oxybenzone vendu sous le nom commercial
UVINUL M40; Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial UVINUL MS40;
Benzophenone-6 vendu sous le nom commercial HELISORB 11; Benzophenone-8
vendu sous le nom commercial SPECTRASORB UV-24;
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- les dérivés du phénylbenzotriazole: DrométrizoleTrisiloxane vendu notamment
sous le nom Silatrizole par RHODIA CHIMIE; Méthylène bis-
BenzotriazolylTétramethylbutylphénol vendu sous forme solide notamment sous
le nom commercial MIXXIM BB/100 par FAIRMOUNT CHEMICAL;
- les dérivés bis-résorcinyltriazines:
Bis-
EthylhexyloxyphénolMéthoxyphénylTriazine vendu notamment sous le nom
commercial TINOSORB S par CIBA GEIGY;
- les dérivés de benzoxazole: 2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-y1-(4-
phény1)-imino]-6- (2-éthylhexyl)-imino-1,3,5-triazine vendu notamment sous le
nom d'Uvasore K2A par Sigma 3V;
- et leurs mélanges.
Selon un mode de mise en oeuvre de l'invention le filtre solaire organique
est un mélange d'un filtre solaire absorbant dans l'UV-A et d'un filtre
solaire
filtrant dans l'UV-B.
On peut par exemple adjoindre à un filtre organique actif dans l'UV-A, un
filtre UV-B liposoluble choisi parmi les cinnamates, notamment l'éthylhexyl-
méthoxycinnamate (dénomination INCI) ou Octinoxate (dénomination USAN)
vendu sous le nom commercial PARSOL MCX.
Le filtre solaire organique peut être un mélange de butyl-
méthoxydibenzoylméthane (USAN Avobenzone) et d'éthylhexyl-
méthoxycinnamate (USAN Octinoxate).
La teneur filtre organique liposoluble UV-B, notamment en éthylhexyl-
méthoxycinnamate, dans la composition de l'invention est avantageusement
inférieure à 1,2%, par exemple comprise entre 0,5 et 1,2% en poids, de
préférence entre 0,8 et 1,2% en poids, de préférence encore de l'ordre de 1%
en
poids par rapport au poids de la composition.
Selon un mode de mise en oeuvre, le ratio massique entre le dérivé du
dibenzoylméthane et le dérivé cinnamate est compris entre 0,3 et 0,7, de
préférence de l'ordre de 0,5.
Le filtre solaire organique comprenant un dérivé du dibenzoylméthane et
un dérivé cinnamate est avantageusement présent en une quantité comprise
entre 0,5 à 2,2% en poids, de préférence entre 1,2 et 1,8% en poids, de
préférence encore de l'ordre de 1,5% en poids par rapport au poids total de la
composition.
Les compositions de l'invention contiennent également un solvant volatil,
qui solubilise de préférence le polymère et le plastifiant. Ce dernier permet
de
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solubiliser et d'homogénéiser les ingrédients et son caractère volatil
participe à la
formation d'un film solide et continu sur la peau à la suite de l'application.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par solvant volatil un
solvant capable de s'évaporer rapidement au contact de la peau. L'eau est
exclue
de cette définition. On préfère les solvants volatils ou les mélanges de
solvant
volatils dont la température d'ébullition est supérieure à 50 C (à pression
atmosphérique).
Comme solvant utilisable, on peut citer:
- les cétones telles que
méthyléthylcétone, méthylisobutylcétone,
diisobutylcétone, l'isophorone, la cyclohexanone, l'acétone;
- les alcools tels que l'éthanol, l'isopropanol, le n-propanol, le n-butanol,
le
diacétone alcool, le 2-butoxyéthanol, le cyclohexanol;
- les glycols tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le pentylène
glycol, le
glycérol ;
- les éthers de propylène glycol tels que le monométhyléther de propylène
glycol,
l'acétate de monométhyl éther de propylène glycol, le mono n-butyl éther de
dipropylène glycol;
- les esters tels que l'acétate d'éthyle, l'acétate de méthyle, l'acétate de
propyle,
l'acétate de n-butyle, l'acétate d'isopentyle;
- le méthylal;
- les éthers tels que le diéthyléther, le diméthyléther ou le
dichlorodiéthyléther;
- les solvants siliconés, notamment
l'hexaméthylsiloxane et les
polydiméthylsiloxanes;
- leurs mélanges.
Le solvant volatil sera avantageusement choisi parmi l'éthanol, l'acétate
d'éthyle et leurs mélanges. En particulier, on choisira un mélange d'acétate
d'éthyle et d'éthanol dans des proportions comprises entre 1/1 et 3/1, de
préférence 2/1. La quantité de solvant volatil représente de préférence de 60
à
90 % en poids par rapport au poids total de la composition, avantageusement de
70 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition est essentiellement dépourvue d'eau. Elle en contient de
préférence moins de 2% en poids.
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir des
additifs habit'ùellement utilisés dans la préparation des pansements, comme
les
parfums, les conservateurs, les agents dépigmentants, les agents anti-
bactériens,
les agents antifongiques, les agents cicatrisants, les anti-douleurs, les anti-
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inflammatoires, les agents hydratants, les agents kératolytiques, les
vitamines, la
glycérine, l'acide citrique.
De manière générale, les actifs sont choisis parmi :
- les anti-bactériens tels que le Polymyxine B, les pénicillines
(Amoxycilline),
l'acide clavulanique, les tétracyclines, la Minocycline, la
chlorotétracycline, les
aminoglycosides, l'Amikacine, la Gentamicine, la Néomycine, l'argent et ses
sels
(Sulfadiazine argentique), les probiotiques ;
- les antiseptiques tels que le mercurothiolate de sodium, l'éosine, la
chlorhexidine, le borate de phénylmercure, l'eau oxygénée, la liqueur de
Dakin, le
triclosan, le biguanide, l'hexamidine, le thymol, le Lugol, la Povidone iodée,
le
Merbromine, le Chlorure de Benzalkonium et de Benzethonium, l'éthanol,
l'isopropanol ;
- les anti-viraux tels que l'Acyclovir, le Famciclovir, le Ritonavir ;
- les anti fongiques tels que les polyènes, le Nystatin, l'Amphotéricine B, la
Natamycine, les imidazolés (Miconazole, Ketoconazole, Clotrimazole, Éconazole,
Bifonazole, Butoconazole, Fenticonazole, Isoconazole,
Oxiconazole,
Sertaconazole, Sulconazole, Thiabendazole, Tioconazole), les triazolés
(Fluconazole, Itraconazole, Ravuconazole, Posaconazole, Voriconazole), les
allylamines, la Terbinafine, l'Amorolfine, la Naftifine, la Buténafine ;
- la Flucytosine (antimétabolite), la Griséofulvine, la Caspofungine, la
Micafungine ;
- les anti-douleurs tels que le Paracétamol, la Codéine, le Dextropropoxphène,
le
Tramadol, la Morphine et ses dérivés, les Corticoïdes et dérivés ;
- les anti-inflammatoires tels que les Glucocorticoïdes, les anti
inflammatoires non
stéroïdiens, l'Aspirine, l'Ibuprofène, le Kétoprofène, le Flurbiprofène, le
Diclofénac, l'Acéclofénac, le Kétorolac, le Méloxicam, le Piroxicam, le
Ténoxicam,
le Naproxène, l'Indométacine, le Naproxcinod, le Nimésulide, le Célécoxib,
l'Etoricoxib, le Parécoxib, le Rofécoxib, le Valdécoxib, la Phénylbutazone,
l'acide
niflumique, l'acide méfénamique ;
- les actifs favorisant la cicatrisation tels que le Rétinol, la Vitamine A,
la Vitamine
E, la N-acétyl-hydroxyproline, les extraits de Centella Asiatica, la papaïne,
les
silicones, les huiles essentielles de thym, de niaouli, de romarin et de
sauge,
l'acide hyaluronique, les oligosaccharides polysulfatés synthétiques ayant 1 à
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unités oses tels que le sel de potassium du sucrose octasulfaté, le sel
d'argent du
sucrose octasulfaté ou le sucralfate, l'Allantoïne ;
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- les agents dépigmentants tels que l'acide kojique (Kojic Acid SL - Quimasso
(Sino Lion)), l'Arbutine (Olevatin - Quimasso (Sino Lion)), le mélange de
palmitoylpropyl de sodium et d'extrait de nénuphar blanc (Sepicalm - Seppic),
l'undécylénoyl phénylalanine (Sepiwhite - Seppic), l'extrait de réglisse
obtenue
5 par fermentation d'Aspergillus et éthoxydiglycol (Gatuline Whitening -
Gattefossé), l'acide octadécènedioïque (ODA White - Sederma), l'alpha-arbutin
(Alpha-arbutin , SACI-CFPA (Pentapharm)), l'extrait aqueux de feuilles
Arctophylos Uva Ursi (Melfade-J - SACI-CFPA (Pentapharm)), le mélange de
plante complexe Gigawhite (SACI-CFPA (Alpaflor)), la diacétyl boldine
10 (Lumiskin - Sederma), l'extrait de mandarine du Japon (Melaslow -
Sederma),
le mélange d'extrait de citron enrichi en acide citrique et d'extrait de
concombre
(Uninontan U-34 - Unipex), le mélange d'extrait de Rumex occidentalis et de
vitamine C (Tyrostae 11 - Unipex), des oligopeptides (Mélanostatine 5 -
Unipex), le dipalmitate kojique (KAD-15 - Quimasso (Sino Lion)), le complexe
d'origine naturelle Vegewhite de LCW, des extraits de germe de blé (Clariskin
II - Silab), l'éthyldiamine triacétate (EDTA);
- les agents kératolytiques tels que l'acide salicylique, le salicylate de
zinc, l'acide
ascorbique, les acides alpha hydroxylés (acide glycolique, lactique, malique,
citrique, tartrique), les extraits d'Erable argenté, de Griottier, de
Tamarinier,
l'urée, le rétinoïde topique Kératoline (Sederma), les protéases obtenues par
fermentation de Bacillus Subtllis, le produit Linked-Papain (SACI-CFPA), la
papaïne (enzyme protéolytique issue du fruit de papaye);
- les actifs restructurants (par exemple resctructurants des phanères) tels
que les
dérivés de silice, la vitamine E, la camomille, le calcium, l'extrait de
prêle, le
Li pester de soie;
- les anesthésiques tels que la benzocaïne, la lidocaïne, la dibucaïne, le
chlorhydrate de pramoxine, la bupivacaïne, la mepivacaïne, la prilocaïne,
l'étidocaïne.
Comme indiqué précédemment, la composition selon la présente
invention se présente sous forme d'un liquide fluide destiné à être appliqué à
l'aide d'un dispositif approprié. Elle est avantageusement formulée de façon à
pouvoir être utilisée sous différentes formes possibles, notamment sous la
forme
d'un flacon avec applicateur approprié, tel qu'un pinceau ou une palette, un
roll-
on, ou sous forme de spray, de tube labial, ou de mousses.
L'invention a encore pour objet la composition décrite précédemment
pour son utilisation dans la protection des cicatrices.
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Selon un mode de mise en oeuvre, les compositions selon la présente
invention sont destinées à être appliquées sur des cicatrices, qu'elles soient
liées
à un accident, une maladie ou aux suites d'une intervention chirurgicale.
Ces compositions peuvent également être utilisées pour toute affection de
la peau pour laquelle l'exposition aux UV est indésirable.
On peut citer, à titre d'exemple, l'acné, la varicelle, le zona, la couperose,
les brûlures au premier degré, l'eczéma, l'hyperpigmentation, la lucite, le
vitiligo,
la xérose, la prophyrie, les vergetures, le psoriasis, les piqûres d'insectes.
L'invention concerne également l'utilisation d'une composition telle que
définie ci-dessus pour la préparation d'un pansement destiné à protéger les
zones à risque telles que les cicatrices.
Les exemples suivants illustrent l'invention, sans en limiter la portée.
Exemple 1:
On a préparé la composition suivante.
Nom Fabricant/ Dénomination INCI n CAS % massique
commercial Fournisseur
1. DHL Nobel Nitrocellulose 9004-
70-0 11,5
120/170 IPA
2. Huile de ricin Prod'hyg RicinusConnnnunis (Castor) Seed 8001-79-4 10,0
Laboratoire 011
3. Ethanol Charbonneau Alcohol
64-17-5 25,7
absolu . Brabant
4. Acétate Darfeuille Ethylacetate 141-78-6
51,3
:d'éthyle
5. Parsol 1789 IDSM IButylMethoxydibenzoylmethane 170356-09-1 10,5
16. Parsol MCX DSM rEthylhexylMethoxycinnamate [5466-77-3 1,0
Mode opératoire:
On a mélangé les ingrédients 2 à 6 sous agitation à 700 tours/min
pendant 10 minutes avec un agitateur à hélice. La nitrocellulose a ensuite été
dispersée dans le mélange sous agitation, et le mélange a été agité
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successivement pendant 20 minutes à 1100 tours/min et pendant 30 minutes à
2000 tours/min.
Mesure du pouvoir filtrant :
La composition selon l'invention a été étalée de façon homogène et
calibrée sur un support inerte, puis on l'a laissé sécher afin que le solvant
volatil
s'évapore. On a obtenu un film de 10 microns d'épaisseur que l'on a séparé du
support.
Le Facteur de Protection Solaire (SPF) de la composition a été mesuré in
vitro sur le film de composition préalablement irradié de manière à se
rapprocher
des conditions rencontrées in vivo. Le film a été préalablement irradié
pendant
30 minutes avec une dose de lumière solaire standard comprise entre 2 et 4
DEM. La valeur de la DEM retenue était de 25 mJ/cm2 efficacité érythémale,
cette valeur correspondant à une exposition de 15 minutes au soleil à son
zénith
(soleil standard) avec une puissance érythémale de 4 DEM/h, le flux
spectroradiométrique UVB étant 0,365 mW/cm2 entre 290 et 320 nm, le flux
spectroradiométrique UVA étant 6,0 mW/cm2 entre 320 et 400 nm (ratio
UVA/UVB : 16,5/1).
La méthode utilisée pour mesurer le SPF reprenait les principes décrits
par Bi. Diffey et J. Robson dans 3.S.C.C., 40, 127-133, Mai-Juin 1989.
L'équipement utilisé comprenait:
- Un spectrophotomètre "KONTRON 930" équipé d'une source UV et d'un
doublemonochromateur capable de délivrer un flux d'énergie entre 250 et
800 nm;
- Une source lumineuse pour l'irradiation: CPS + SUNTEST (ATLAS) avec filtre
standard et filtre Schott WG 320.Une plaque de PMMA contenant des filtres UV
est prise comme témoin de référence.
La valeur moyenne du SPF obtenue à partir de 3 à 5 mesures sur le film
de 10 pm était de 243 ( 74).
Le film de l'invention possède des propriétés protectrices vis-à-vis des
UVA et des UVB, avec une bonne répartition spectrale entre UVA et UVB. La
longueur d'onde critique est à 370 nm.
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Nom Fabricant/ Dénomination INCI n CAS % massique
commercial Fournisseur
1. DHL Nobel Nitrocellulose 9004-70-
0 11,5
120/170 IPA
2. Huile de ricin Prod'hyg FRicinusCommunis (Castor)
8001-79-4 10,0
Laboratoire iSeed Oil
3. Ethanol Charbonneau rAlcohol 64-
17-5 26,0
absolu Brabant
4. Acétate Darfeuille lEthylacetate 141-78-6
52,0
d'éthyle
115. Parsol MCX IDSM lEthy4thentIMethoxycinnamate 5466-77-3 10,5
Exemple 2:
On a préparé la composition suivante en suivant le mode opératoire de
l'exemple 1.
La valeur moyenne du SPF a été calculée selon la méthode de l'exemple
1. La valeur moyenne du SPF obtenue après pré-irradiation sur 5 mesures était
de 17,10 ( 0,32). Le produit présentait donc bien une protection solaire
effective.
Exemple 3 comparatif:
On a préparé la composition suivante :
Nom Fabricant/ Dénomination INCI n CAS % massique
commercial Fournisseur .
1. DHL Nobel Nitrocellulose 9004-
70-0 25,0
120/170 IPA
2. Huile de ricin Prod'hyg RicinusCommunis (Castor) Seed 8001-79-4
Laboratoire . Oil
3. Ethanol Charbonneau Alcohol
64-17-5 17,3
absolu Brabant
4. Acétate Darfeuille Ethylacetate 141-78-6
34,5
d'éthyle
15. Parsol 1789 DSM 113utylMethoxydibenzoylmethane (70356-09-1 0,5
õ
16. Parsol MCX . DSM
rEthylhexylMethoxycinnamate 5466-77-3 1,0
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Mode opératoire:
On a mélangé les ingrédients 2 à 6 sous agitation à 700 tours/min
pendant 10 minutes avec un agitateur à hélice. La nitrocellulose a ensuite été
dispersée dans le mélange sous agitation, et le mélange a été agité
successivement pendant 20 minutes à 1100 tours/min et pendant 30 minutes à
2000 tours/min.
La teneur en nitrocellulose (pourcentage en poids sec) de l'exemple 4
était de 20%. La composition selon l'exemple 4 était très visqueuse et
filante. De
ce fait, il était impossible de l'étaler au pinceau. Le film obtenu était très
irrégulier et non homogène.
Exemple 4 comparatif:
On a préparé la composition suivante :
Nom Fabricant/ Dénomination INCI n CAS % massique
commercial Fournisseur
1. DHL Nobel Nitrocellulose 9004-
70-0 6,0
120/170 IPA
2. Huile de ricin Prod'hyg RicinusCommunis (Castor) Seed 8001-79-4 5,2
Laboratoire 011
3. Ethanol Charbonneau Alcohol
64-17-5 29,1
absolu Brabant
4. Acétate Darfeuille Ethylacetate 141-78-6
58,2
d'éthyle
15. Parsol 1789 DSM ButylMethoxydibenzoylmethane '70356-09-1 10,5
[6. Parsol MCX DSM EthylhexylMethoxycinnamate 5466-77-3 1,0
Mode opératoire:
On a mélangé les ingrédients 2 à 6 sous agitation à 700 tours/min
pendant 10 minutes avec un agitateur à hélice. La nitrocellulose a ensuite été
dispersée dans le mélange sous agitation, et le mélange a été agité
successivement pendant 20 minutes à 1100 tours/min et pendant 30 minutes à
2000 tours/min.
CA 02830459 2013-09-17
WO 2012/131237
PCT/FR2012/050603
La teneur en nitrocellulose (pourcentage en poids sec) de l'exemple 5
était de 4,8%. La composition selon l'exemple 5 était très liquide et n'a pas
permis d'obtenir un film assez épais sur la peau pour avoir la protection
solaire
requise. Le film formé était extrêmement fin, ce qui le rend plus sensible aux
5 frottements et aux lavages.
Exemple 5 comparatif:
On a préparé la composition suivante :
1Nom Fabricant/ Dénomination INCI n CAS % massique
commercial Fournisseur
1. DHL Nobel Nitrocellulose 9004-
70-0 11,5
120/170 IPA
2. Huile de ricin Prod'hyg RicinusCommunis (Castor) Seed 8001-79-4 10,0
Laboratoire Oil
3. Ethanol Charbonneau Alcohol
64-17-5 25,4
absolu Brabant
4. Acétate Da rfeu i Ile Ethylacetate 141-78-6
50,9
d'éthyle
15. Parsol 1789 DSM ButylMethoxydibenzoylmethane 70356-09-1 1,0
[6. Parsol MCX DSM lEthylhexylMethcmcinnamate 5466-77-3 11,2
Mode opératoire:
On a mélangé les ingrédients 2 à 6 sous agitation à 700 tours/min
pendant 10 minutes avec un agitateur à hélice. La nitrocellulose a ensuite été
dispersée dans le mélange sous agitation, et le mélange a été agité
successivement pendant 20 minutes à 1100 tours/min et pendant 30 minutes à
2000 tours/min.
Mesure du pouvoir filtrant :
La composition selon l'exemple 6 a été étalée de façon homogène et
calibrée sur un support inerte, puis on l'a laissé sécher afin que le solvant
volatil
s'évapore. On a obtenu un film de 10 microns d'épaisseur que l'on a séparé du
support.
CA 02830459 2013-09-17
WO 2012/131237
PCT/FR2012/050603
16
Le Facteur de Protection Solaire (SPF) de la composition a été mesuré
comme dans l'exemple 1.
Le spectrophotomètre a montré une saturation au-dessus de 1,2% en
poids de Parsol MCX. De même, pour le Parsol 1789, une saturation a été
montrée à 1% en poids.
