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Sommaire du brevet 2234797 

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Disponibilité de l'Abrégé et des Revendications

L'apparition de différences dans le texte et l'image des Revendications et de l'Abrégé dépend du moment auquel le document est publié. Les textes des Revendications et de l'Abrégé sont affichés :

  • lorsque la demande peut être examinée par le public;
  • lorsque le brevet est émis (délivrance).
(12) Demande de brevet: (11) CA 2234797
(54) Titre français: TOPICAL COMPOSITION CONTAINING CAPSAZEPINE
(54) Titre anglais: COMPOSITION TOPIQUE CONTENANT DE LA CAPSAZEPINE
Statut: Réputée abandonnée et au-delà du délai pour le rétablissement - en attente de la réponse à l’avis de communication rejetée
Données bibliographiques
(51) Classification internationale des brevets (CIB):
  • A61K 09/00 (2006.01)
  • A61K 08/00 (2006.01)
  • A61K 08/04 (2006.01)
  • A61K 08/14 (2006.01)
  • A61K 08/22 (2006.01)
  • A61K 08/26 (2006.01)
  • A61K 08/33 (2006.01)
  • A61K 08/34 (2006.01)
  • A61K 08/36 (2006.01)
  • A61K 08/365 (2006.01)
  • A61K 08/49 (2006.01)
  • A61K 09/06 (2006.01)
  • A61K 31/19 (2006.01)
  • A61K 31/505 (2006.01)
  • A61K 31/55 (2006.01)
  • A61K 31/59 (2006.01)
  • A61K 33/00 (2006.01)
  • A61K 33/06 (2006.01)
  • A61P 17/00 (2006.01)
  • A61P 27/02 (2006.01)
  • A61Q 05/00 (2006.01)
  • A61Q 05/02 (2006.01)
  • A61Q 17/00 (2006.01)
  • A61Q 19/00 (2006.01)
(72) Inventeurs :
  • DE LACHARRIERE, OLIVIER (France)
  • BRETON, LIONEL (France)
(73) Titulaires :
  • L'OREAL
(71) Demandeurs :
  • L'OREAL (France)
(74) Agent: ROBIC AGENCE PI S.E.C./ROBIC IP AGENCY LP
(74) Co-agent:
(45) Délivré:
(86) Date de dépôt PCT: 1996-10-11
(87) Mise à la disponibilité du public: 1997-05-15
Requête d'examen: 1998-04-30
Licence disponible: S.O.
Cédé au domaine public: S.O.
(25) Langue des documents déposés: Français

Traité de coopération en matière de brevets (PCT): Oui
(86) Numéro de la demande PCT: PCT/FR1996/001592
(87) Numéro de publication internationale PCT: FR1996001592
(85) Entrée nationale: 1998-04-30

(30) Données de priorité de la demande:
Numéro de la demande Pays / territoire Date
95/13096 (France) 1995-11-06

Abrégés

Abrégé français


L'invention se rapporte à une composition topique contenant de la capsazépine
destinée notamment au traitement des désordres et des maladies de la peau
d'origine neurogène, notamment des maladies douloureuses et/ou prurigineuses,
ainsi qu'au traitement des peaux et yeux sensibles. Cette composition permet
en particulier de prévenir et/ou lutter contre les irritations cutanées et/ou
oculaires, les prurits, les érythèmes, les sensations dysesthésiques et
d'échauffement de la peau, des yeux et des muqueuses ainsi que de diminuer
l'action irritante d'un actif à effet secondaire irritant.


Abrégé anglais

A topical composition containing capsazepine and particularly suitable for treating neurogenic skin disorders and diseases, especially painful and/or pruriginous diseases, as well as for treating sensitive skin and eyes. In particular, the composition is useful for preventing and/or controlling skin and/or eye irritation, itching, erythema and dysaesthesia and heating of the skin, eyes and mucosa, as well as for reducing the irritancy of an active substance having an irritant side-effect.

Revendications

Note : Les revendications sont présentées dans la langue officielle dans laquelle elles ont été soumises.


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REVENDICATIONS
1. Composition topique contenant, dans un milieu topiquement et physiologiquement
acceptable, de la capsazépine et au moins un actif à effet secondaire
irritant.
2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la
capsazépine est utilisée en une quantité allant de 0,000001 à 5 % en poids par
rapport au poids total de la composition.
3. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la
capsazépine est utilisée en une quantité allant de 0,0001 à 0,5 % en poids par
rapport au poids total de la composition.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,
caractérisée en ce que le milieu physiologiquement acceptable est une solution
aqueuse, huileuse ou hydroalcoolique, une émulsion eau-dans-huile, une
émulsion huile-dans-eau, une microémulsion, un gel aqueux, un gel anhydre, un
sérum, une dispersion de vésicules.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,
caractérisée en ce que l'actif à effet secondaire irritant est choisi parmi les
.alpha.-hydroxyacides, les .beta.-hydroxyacides, les .alpha.-cétoacides, les .beta.-cétoacides, les
rétinoïdes, les anthralines, les anthranoïdes, les peroxydes, le minoxidil, les sels
de lithium, les antimétabolites, la vitamine D et ses dérivés, les sels d'aluminium,
les tensioactifs, les agents réducteurs, les agents oxydants, les bases fortes, les
acides forts.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,
caractérisée en ce que la composition contient au moins un agent choisi parmi les
agents antibactériens, antiparasitaires, antifongiques, anti-inflammatoires,

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antiprurigineux, anesthésiques, antiviraux, kératolytiques, anti-radicaux libres,
antiséborrhéiques, antipelliculaires, antiacnéiques et/ou les agents modulant ladifférenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation cutanée.
7. Utilisation de la capsazépine dans ou pour la fabrication d'une composition
topique contenant un milieu cosmétiquement et/ou dermatologiquement
acceptable, pour prévenir et/ou lutter contre les douleurs cutanées notamment del'être humain.
8. Utilisation de la capsazépine dans ou pour la fabrication d'une composition
topique contenant un milieu cosmétiquement et/ou dermatologiquement
acceptable, pour prévenir et/ou lutter contre les irritations cutanées et/ou
oculaires, les erythèmes, les prurits, les sensations d'échauffement et/ou de
dysesthésie de la peau, des yeux ou des muqueuses notamment de l'être
humain.
9. Utilisation de la capsazépine dans ou pour la fabrication d'une composition
topique pour prévenir et/ou lutter contre les symptômes liés au zona, à l'eczéma,
aux peaux ou yeux sensibles, aux maladies prurigineuses, aux prurits, à l'herpès,
aux dermatites atopiques ou de contact, aux lichens, aux prurigos, aux piqûres
d'insectes, à la rosacée, aux conjonctivites, aux uvéites, notamment chez
l'homme.
10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 7 à 9, caractérisée ence que la capsazépine est utilisée en une quantité allant de 0,000001 à 5 % en
poids par rapport au poids total de la composition.
11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 7 à 10, caractérisée en
ce que la capsazépine est utilisée en une quantité allant de 0,0001 à 0,5 % en
poids par rapport au poids total de la composition.

19
12. Utilisation de la capsazépine en tant qu'agent anti-irritant dans ou pour lafabrication d'une composition topique contenant un milieu cosmétiquement et/ou
dermatologiquement acceptable.
13. Procédé de traitement cosmétique, caractérisé en ce que l'on applique sur lapeau, les yeux, les cheveux et/ou les muqueuses de l'être humain une
composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6.
14. Procédé selon la revendication 13, caractérisé en ce que la capsazépine est
utilisé en une quantité allant de 0,000001 à 5 % en poids par rapport au poids
total de la composition.
15. Procédé selon la revendication 13 ou 14, caractérisé en ce que la
capsazépine est utilisée en une quantité allant de 0,0001 à 0,5 % en poids par
rapport au poids total de la composition.

Description

Note : Les descriptions sont présentées dans la langue officielle dans laquelle elles ont été soumises.


CA 02234797 l99X-04-30
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composition topique contenant de la ~rs-~pine
s La présente invention concerne une composition cosmétique, dermatologique
eVou pharrnaceutique destinée nol~""llent à traiter, chez l'être humain, certains
désordres cutanés eVou maladies de la peau, notamment douloureuses eVou
prurigineuses.
Certaines de ces m~ es sont actuellement traitées au moyen de corticoldes
locaux ou de puvathérapie. Les corticoïdes sont très efficaces pour calmer les
syl"ptô",es de ces maladies mais, malheureusement, ils présentent des effets
secondaires souvent très pénalisants comme des atrophies, des infections
notamment mycotiques ou bactériennes. La puvathérapie est, quant à elle,
I'irradiation locale de la peau malade avec des UVA, après absorption d'une
substance photosensibil;sa"le. Cette technique présente les inconvénients
graves d'un photovieilli~selllellt pouvant entraîner le plus souvent des cancers de
la peau. De plus, ce traitement n'est pas ambulatoire, obligeant les malades à se
rendre couramment dans un centre spécialisé pendant toute la durée du
traitement, ce qui est très contraignant et limite leur activité professionnelle et
leurs loisirs.
La présente invention a justement pour objet une composition topique permettant
de traiter efficacement ces m~l~clies cutanées, tout en remédiant à ces
inconvénients.
Par ailleurs, il est connu que certaines peaux sont plus sensibles que d'autres.Or, les symptômes des peaux sensibles étaient jusqu'à présent mal caractérisés
et personne ne connaissait exactement le processus mis en cause dans la
sensibilité de la peau. Certains pensaient quiune peau sensible était une peau qui
réagissait aux produits cosmétiques ou pharmaceutiques, d'autres qu'il s'agissait
d'une peau qui réagissait à plusieurs facteurs extérieurs, pas forcément liés aux
produits cosmétiques FEUILLE DE REM,~LAcEMENT (REG~E 26~

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Certains tests ont été essayes pour tenter de cerner les peaux sensibles, par
exemple des tests à l'acide lactique et au DMSO qui sont connus pour être des
substances irritantes: voir par exemple l'article de K. Lammintausta et al.,
Dermatoses, 1988, 36, pages 4549; et l'article de T. Agner et J. Serup, Clinicals and Experimental Dermatology, 1989, 14, pages 214-217. Mais ces tests ne
permettaient pas de caractériser les peaux sensibles.
Par ailleurs, on assimilait les peaux sensibles à des peaux allergiques.
Du fait de cette méconnaissance des caractéristiques des peaux sensibles, il était
jusqu'à présent très difflcile de les traiter, et on les traitait indirectement, par
exemple en limitant, dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques,
I'emploi de produits à caractère irritant tels que les tensioactifs, les conservateurs
ou les parfums.
Après de nombreux tests cliniques, le demandeur a su déterminer les sy"~ialo",eslies aux peaux sensibles. Ces syrnptômes sont en particulier des signes
subjectifs, qui sont essentiellement des sensations dysesthésiques. On entend
par sensations dysesthésiques des sensations plus ou moins douloureuses
~o ressenties dans une zone cutanée comme les picotements, fourmillements,
démangeaisons ou prurits, brûlures, échauffements, inconforts, tiraillements, etc.
En outre, ie demandeur a pu montrer qu'une peau sensible n'était pas une peau
allergique. En effet, une peau allergique est une peau qui réagit à un agent
~, extérieur appelé allergène, qui déclenche une réaction d'allergie. Il s'agit d'un
processus immunologique qui ne se produit qu'en présence d'un allergène et qui
ne touche que les sujets sensibilisés. La caractéristique essentielle de la peausensible est selon le demandeur, au contraire, un mécanisme de réponse à des
facteurs extérieurs, qui peut concerner tout individu, même si les individus dits à
peau sensible y réagissent plus vite que les autres. Ce mécanisme n'est pas
immunologique.

.~ ~
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Le demandeur a maintenant trouve que les peaux sensibles pouvaient etre
scindées en deux grandes formes ciiniques, les peaux irritables eVou réactives, et
les peaux intolérantes.
Une peau irritable eVou réactive est une peau qui réagit par un prurit, c'est-à-dire
par des démangeaisons ou par des picotements, à différents facteurs tels que
l'environnement, les émotions, les aliments, le vent, ies frottements, le rasoir, le
savon, les tensioactifs, I'eau dure à forte concentration de calcaire, les variations
de température ou la laine. En géneral, ces signes sont associés à une peau
o sèche, avec ou sans dartres, ou à une peau qui présente un érythème.
Une peau intolérante est une peau qui réagit par des sensations d'échauffement,
de tiraillements, de fourmillements eVou de rougeurs, à différents facteurs telsque l'environnement, les émotions, les aliments. En général, ces signes sont
, associés à une peau hyperséborrhéique ou acnéique, avec ou sans dartres, et à
un érythème.
Les cuirs chevelus "sensibles" ont une sémiologie clinique plus univoque: les
sensations de prurit eVou de picotements eVou d'échauffements sont
~o essentiellement déclenchés par des facteurs locaux tels que frottements, savon,
tensioactifs, eau dure à forte concentration de calcaire, shampooings ou lotions.
Ces sensations sont aussi parfois déclenchées par des facteurs tels que
l'environnement, les émotions eVou les aliments. Un érythème et une
hyperséborrhée du cuir chevelu ainsi qu'un état pelliculaire sont fréquemment
associés aux signes précédents.
Par ailleurs, dans certaines régions anatomiques comme les grands plis (régions
inguinales, génitale, axillaires, poplitées, anale, sous-mammaires, plis du coude)
et les pieds, la peau sensible se traduit par des sensations prurigineuses eVou
des sensations dysesthésiques (échauffement, picotements) liées en particulier àla sueur, aux frottements, à la laine, aux tensioactifs, à l'eau dure à forte
concentration en calcaire eVou aux variations de température.

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Pour déterminer si une peau est sensible ou non, le demandeur a également mis
au point un test. Il a, en effet trouvé de manière surprenante qu'il existait un lien
entre les personnes à peau sensible et celles qui reagissaient à une applicationtopique de capsaïcine.
Ce test à la capsalcine consiste à appliquer sur environ 4 cmZ de peau 0,0~ ml
d'une crème contenant 0,075 % de capsaicine et à noter l'apparition de signes
subjectifs provoqués par cette application, tels que picotements, brûlures et
o démangeaisons. Chez les sujets à peaux sensibles, ces signes apparaissent
entre 3 et 20 minutes après l'application et sont suivis de l'apparition d'un
érythème qui débute à la périphérie de la zone d'application.
La capsaïcine provoque un relargage des neuropeptides, et en particulier des
, tachykinines qui proviennent de terminaisons nerveuses de l'épiderme et du
derrne. Les manifestations dysesthésiques qui sont provoquées par la libération
eVou la synthèse et ou la fixation des ses neuropeptides sont dites "neurogènes".
Le demandeur a maintenant decouvert qu'en intervenant sur les récepteurs
~o cutanés et oculaires sensibles à la capsaïcine, on pouvait obtenir un effet
préventif eVou curatif des maladies cutanées eVou des muqueuses eVou
ophtalmologiques liées à la libération eVou synthèse et/ou fixation des
neuropeptides comme le zona, I'eczéma, les peaux et yeux sensibles, les prurits
et maladies prurigineuses, I'herpès, les dermatites atopiques ou de contact, leslichens, les prurigos, les érythèmes en particulier solaires, les piqûres d'insectes,
la rosacée, les conjonctivites, les uvéites, les douleurs cutanées ou oculaires, les
irritations.
Pour traiter les symptômes associés à ces maladies cutanées et aux peaux ou
yeux sensibles, chez l'homme, le demandeur a envisagé d'utiliser de la
capsazépine. Il a en effet constaté de manière surprenante que l'incorporation de
caps~épine dans une composition à application topique permettait d'éviter

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I'irritation, les sensations dysesthésiques, les prurits et les désordres de la peau
mentionnés ci-dessus.
La présente invention a donc pour objet une composition topique contenant, dans
un milieu topiquement et physiologiquement acceptable, de la capsazépine et au
moins un actif à effet secondaire irritant .
Elle a aussi pour objet l'utilisation de la capsazepine dans ou pour la fabrication
d'une composition topique contenant un milieu cosmétiquement eVou
o dermatologiquement acceptable, de la capsazépine pour prévenir eVou lutter
contre les douleurs cutanées, notamment d'origine neurogene, et plus
particulièrement les douleurs du zona et en particulier les douleurs post-
zostériennes, les douleurs ~ fantomatiques ~ après amputation de membre, les
douleurs dues à des brûlures et d'une façon générale les douleurs cutanées dues
à une agression de la peau (piqûre d'insecte, coup de soleil, piqûre de méduse,
etc.).
Ainsi, la presente invention a encore pour objet l'utilisation de la capsazépine,
dans ou pour la fabrication d'une composition à application topique pour prévenir
~o eVou lutter contre les irritations cutanées eVou oculaires, les érythèmes, les
prurits, les sensations d'échauffement eVou de dysesthesie de la peau, des yeux
ou des muqueuses, notamment de l'être humain.
Elle a encore pour objet l'utilisation de la capsazépine, dans ou pour la fabrication
'5 d'une composition à application topique pour prévenir eVou lutter contre les
symptômes liés au zona, à l'eczéma, aux peaux ou yeux sensibles, aux maladies
prurigineuses, aux prurits, à l'herpès, aux dermatites atopiques ou de contact,
aux lichens, aux prurigos, aux piqûres d'insectes, à la rosacée, aux conjonctivites,
aux uvéites, notamment de l'être humain.
,o
La présente invention a également pour objet l'utilisation de la la capsazépine en
tant qu'agent anti-irritant dans ou pour la fabrication d une composition topique.

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WO 97/17077 6 PCTAFR96/01592
Les signes cliniques de la peau sensible selon le demandeur sont
essentiellement subjectifs: picotements, fourmillements, prurits, tiraillements,échauffements, et ils s'associent parfois à des érythèmes. Ces signes sont dus àdes facteurs extérieurs aspécifiques.
Un milieu cosmétiquement, dermatologiquement ou physiologiquement
acceptable est, selon l'invention, un milieu compatible avec la peau, y compris le
cuir chevelu, les ongles, les muqueuses, les yeux et les cheveux. La compositionde l'invention peut donc etre appliquée sur tout le visage, le cou, les cheveux et
les ongles, ou toute autre zone cutanée du corps.
La capsazépine est une molécule organique de formule suivante:
OH
~CH2-CH2-NH-CS--~f ~ OH
Dans les compositions selon l'invention, la capsazépine est utilisée de préference
en une quantité allant de 0,000001 à 5 % en poids par rapport au poids total de la
composition, et en particulier en une quantité allant de 0,0001 à 0,5 % en poidspar rapport au poids total de la composition.
FEUILLE DE REMPIACEI\~ENT ~E~;LE 26)
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Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes
galeniques normalement utilisées pour une application topique, notamment des
solutions aqueuses, hydroalcooliques ou huileuses ou dispersions du type lotion
ou sérum, des émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait,
obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou
inversement (E/H), ou des suspensions ou émulsions de consistance molle du
type crème, pommade ou gel aqueux ou anhydresl ou encore des microgranulés,
ou des dispersions vésiculaires de type ionique etfou non ionique. Ces
compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
Ces compositions constituent notamment des crèmes de nettoyage, de
protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les
pieds, pour les grands plis anatomiques ou pour le corps, (par exemple crèmes
de iour, crèmes de nuit, crèmes démaquillantes, crèmes de fond de teint, crèmes
après-solaires), des fonds de teint fluides, des produits (laits) de démaquillage,
des laits corporels de protection ou de soin, des laits ou lotions après-solaires,
des lotions, gels ou mousses pour le soin de la peau, comme des lotions de
nettoyage, des lotions de bronzage artificiel, des compositions pour le bain, des
compositions desodorisantes contenant un agent bactéricide, des gels ou lotions
après-rasage, des crèmes épilatoires, des compositions contre les piqûres
d'insectes, des compositions anti-douleur.
Les compositions selon l'invention peuvent également consister en des
préparations solides constituant des savons ou des pains de nettoyage.
Elles peuvent être égaiement utilisées pour les cheveux sous forme de solutions
aqueuses, alcooliques ou hydroalcooiiques, ou sous forme de crèmes, de gels,
d'émulsions, de mousses ou encore sous forme de compositions pour aérosol
contenant également un agent propulseur sous pression.
La capsazépine peut donc être incorporée dans diverses compositions pour soins
et traitements capillaires, et notamment des shampooings, des lotions de mise en

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plis, des lotions traitantes, des cremes ou des gels coiffants, des compositions de
teintures (notamment teintures d'oxydation) éventuellement sous forme de
shampooings colorants, des lotions restructurantes pour les cheveux, des
compositions de permanente (notamment des compositions pour le premier
5 temps d'une permanente), des lotions ou des gels antichute, etc.
Pour une application à visée thérapeutique concernant les yeux, les compositionsde l'invention peuvent se présenter sous forme de collyre, de pommade ou de
solution de lavage oculaire. Pour une application cosmétique, les compositions
o peuvent constituées des crèmes de soin ou de protection des yeux sensibles, des
laits ou lotions de nettoyage ou de démaquillage des yeux sensibles, des produits
de maquillage des yeux comme des crayons, des mascaras, des eye-liners, des
fards à paupières.
Les compositions cosmétiques de l'invention peuvent aussi être à usage bucco-
dentaire, par exemple une pâte dentifrice. Dans ce cas, les compositions peuventcontenir des adjuvants et additifs usuels pour les compositions à usage buccal et
notamment des agents tensioactifs, des agents ép~i-ssiss~nts, des agents
humectants, des agents de polissage tels que la silice, divers ingrédients actifs
20 comme les fluorures, en particulier le fluorure de sodium, et éventuellement des
agents édulcorants comme le saccharinate de sodium.
Les quantités des différents constituants des compositions selon l'invention sont
celles classiquement utilisées dans les domaines considérés.
Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la proportion de la phase
grasse peut aller de 5 % à 80 % en poids, et de préférence de 5 % à ~0 % en
poids par rapport au poids total de ia composition. Les huiles, les émulsionnants
et les coémulsionnants utilises dans la composition sous forme d'émulsion sont
30 choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique.
L'émulsionnant et le coemulsionnant sont présents, dans la composition, en une
proportion allant de 0,3 % à 30 % en poids, et de préférence de 0,~ à 30 % en

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W O 97/17077 9 PCTrFR96/01592
poids par rapport au poids total de la composition. L'émulsion peut, en outre,
contenir des vésicules lipidiques.
De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également des
adjuvants habituels dans le domaine considéré, tels que les gélifiants hydrophiles
ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les
antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres et les matières
colorantes, les absorbeurs d'odeur, les pigments. Les quantités de ces différents
adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par
l0 exemple de 0,01 % à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon
leur nature, peuvent etre introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuseeVou dans les sphérules lipidiques.
Comme huiles utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile
de vaseline), les huiles végétales (fraction liquide du beurre de karité, huile de
tournesol), les huiles animales (perhydrosqualène), les huiles de synthèse (huile
de Purcellin), les huiles siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées
(perfiuoropolyéthers). On peut ajouter à ces huiles des alcools gras et des acides
gras (acide stéarique) ainsi que des cires (paraffine, carnauba, cire d'abeilles).
~o
Comme émulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple le
stéarate de glycérol, le polysorbate 60 et le melange de PEG-6/PEG-32/Glycol
Stéarate vendu sous la dénomination de TefoseR 63 par la société G~lL~fosse.
~ Comme solvants utilisables dans l'invention, on peut citer les alcools inférieurs,
notamment l'éthanol et l'isopropanol.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer les polymères carboxyvinyliques
(carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères
d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que
l'hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles et les argiles, et, comme
gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les
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sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium, la silice
hydrophobe, les polyéthylènes et l'éthylcellulose.
Comme actifs hydrophiles, on peut utiliser les proteines ou les hydrolysats de
5 protéine, les acides aminés, les polyols, I'urée, I'allantoïne, les sucres et les
dérivés de sucre, les vitamines hydrophiles et les extraits végétaux et bactériens
Comme actifs lipophiles, on peut utiliser le rétinol (vitamine A) et ses dérivés, le
tocophérol (vitamine E) et ses dérivés, les acides gras essentiels, les céramides,
10 les huiles essentielles.
On peut, entre autres, associer la capsazépine à des agents actifs destinés
notamment a la prévention eVou au traitement des affections cutanées ci-dessus.
Parmi ces agents actifs, on peut citer à titre d'exemple:
- les agents modulant la différenciation eVou la prolifération et/ou la
pigmentation cutanée tels que l'acide rétinoïque et ses isomères, le rétinol et ses
esters, la vitamine D et ses dérivés, les oestrogènes tels que l'estradiol7 I'acide
kojique ou l'hydroquinone;
~o - les antibactériens tels que le phosphate de clindamycine, I'érythromycine ou
les antibiotiques de la classe des tétracyclines;
- les antiparasitaires, en particulier le métronidazo!e, le c~ uL~ ilon ou les
pyréthrinoïdes;
- les antifongiques, en particulier les composés appartenant à la classe des
imidazoles tels que l'éconazole, le kétoconazole ou le miconazole ou leurs sels,les composés polyènes, tels que l'amphotéricine B, les composés de la famille
des allylamines, tels que la terbinafine, ou encore l'octopirox;
- les agents anti-inflammatoires stéroïdiens, tels que l'hydrocortisone, le valérate
de bétaméthasone ou le propionate de clobétasol, ou les agents anti-
o inflammatoires non-stéroïdiens tels que l'ibuprofène et ses sels, le diclofénac et
ses sels, I'acide acétylsaiicylique, I'acétaminophène ou l'acide glycyrrhétinique;
- les agents anesthésiques tels que le chlorhydrate de lidocaïne et ses dérivés;
-

CA 02234797 l998-04-30
W O 97/17077 11 PCTAFR96/01592
- les agents antiprurigineux comme la thénaldine, la triméprazine ou la
cyproheptad ine;
- les agents antiviraux tels que l'acyclovir;
- les agents kératolytiques tels que les acides alpha- et bêta-hydroxy-
5 carboxyiiques ou bêta-cétocarboxyliques, leurs sels, amides ou esters et plus
particulièrement les hydroxyacides tels que l'acide glycolique, I'acide lactique,
I'acide salicylique, I'acide citrique et de maniere générale les acides de fruits, et
l'acide n-octanoyl-5-salicylique;
- les agents anti-radicaux libres, tels que l'alpha-tocophérol ou ses esters, les
o superoxyde dismutases, certains chélatants de métaux ou l'acide ascorbique et
ses esters;
- les antiséborrhéiques tels que ia progesterone;
- les antipelliculaires comme l'octopirox ou la pyrithione de zinc;
- les antiacnéiques comme l'acide rétinoïque ou le peroxyde de benzoyle
1~
Selon l'invention, la capsazépine est associee à des actifs à effet secondaire
irritant utilisés couramment dans le domaine cosmétique ou dermatologique La
présence de la capsazepine dans une composition contenant un actif ayant un
effet irritant permet d'atténuer fortement, voire de supprimer cet effet irritant.
En particulier, les actifs à effet secondaire irritant sont choisis parmi les a-hydroxyacides, les ,B-hydroxyacides, les a-cétoacides, les ,B-cétoacides, les
rétinoïdes, les anthralines, les anthranoïdes, les peroxydes, le minoxidil, les sels
de lithium, les antimétabolites, la vitamine D et ses derives, les sels d'aluminium,
2~ les tensioactifs, les agents réducteurs, les agents oxydants, les bases fortes
(ammoniaque, monoéthanolamine), les acides forts.
La présente invention a en outre pour objet un procede de traitement cosmétique
ou dermatologique, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau, les yeux,
les cheveux, et/ou les muqueuses, une composition telle que décrite ci-dessus
contenant de la capsazépine dans un milieu cosmétiquement acceptable.

CA 02234797 1998-04-30
PCT/FR96/01592
W O 97/17077 12
Le procedé de traitement de l'invention peut être mis en oeuvre not~"""ent en
appliquant les compositions hygiéniques ou cosmétiques telles que definies ci-
dessus, selon la technique d'utilisation habituelle de ces compositions. Par
exemple: application de crèmes, de gels, de sérums, de lotions, de laits de
s démaquillage ou de compositions après-solaires sur la peau ou sur les cheveux
secs, application d'une lotion pour cheveux sur cheveux mouillés, de
shampooings, ou encore application de dentifrice sur les gencives~
Les exemples suivants illustrent l'invention Dans ces exemples, les proportions
o indiquées sont des pourcentages en poids.
Fxemple 1: lotion démaquillante pour le visage
Capsazépine 0,03
Antioxydant 0,05
Isopropanol 40,00
Conservateur 0,30
Eau qsp 100 %
Exempie 2: Crème de soin du visaqe (émulsion huile-dans-eau)
Capsazepine 0,02
Stéarate de glycérol 2,00
~s Polysorbate 60 (Tween 60 vendu par la société ICI) 1,00
Acide stéarique 1,40
Triéthanolamine 0,70 r
Carbomer 0.40
Fraction liquide du beurre de karite 12,00
Perhydrosqualène 12,00
Antioxydant 0,05
Parfum 0,5

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' PCT~FR96/01592
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Conservateur 0,30
Eau qsp 100 %
s Fxemple 3: Shampooing
Lauryl éther sulfate de sodium et de magnésium à 4
moles d'oxyde d'éthylene, vendu sous le nom de
TEXAPON ASV par HENKEL (tensioactif anionique)6,50
Capsazépine 0,02
Hydroxypropylcellulose (Klucel H vendu par la société
Hercules) 1,00
Parfum 0,50
Conservateur 0,30
s Eau qsp 100 %
Fxemple 4: Crème de soin antirides pour ie visage (émulsion huile-dans-eau)
~o Capsazépine 0,03
Stéarate de glycerol 2,00
Polysorbate 60 (Tween 60 vendu par la société ICI) 1,00
Acide stéarique 1,40
Acide n-octanoyl-5-salicylique 0,50
~s Triéthanolamine 0,70
Carbomer 0,40
Fraction liquide du beurre de karite 12,00
Perhydrosqualène 1 2,00
Antioxydant 0,05
Par~um
Conservateur 0,30
Eau qsp 100 %

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PCTAFR96/01592
W O 97/17077 14
FXeml~le ~: Gel émulsionné de soin contre les piqures d'insectes (émulsion huile-
dans-eau)
Cyclométhicone 3,00
tluile de Purcellin (vendue par la Société Dragocco) 7,00
PEG-6/PEG-32/Glycol Stéarate (TefoseR 63 de
Gattefosse) 0,30
o Capsazépine 0,15
Conservateur 0,30
Parfum 0,40
Carbomer 0,60
Crotamiton 5.00
Acide glycyrrhétinique 2,00
Alcool éthylique 5.00
Triéthanolamine 0,20
Eau qsp 100 %
Exemple 6: Gel anti-douleur. notamment pour les douleurs associés au 7nna
Capsazépine 0.30
Hydroxypropylcellulose (Klucel H vendu par la société
Hercules) 1,00
Antioxydant 0.05
Chlorhydrate de lidocaïne 2,00
Isopropanol 40.00
Conservateur 0.30
30 Eau qsp 100 %

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PCTAFR96/01592
W O 97/17077 15
Fxemple 7: Crème de soin de la rosacée pour le visage (émulsion huile-dans-
eau!
Capsazépine 0,25
Stéarate de glycérol 2,00
Polysorbate 60 (Tween 60 vendu par la société ICI) 1,00
Acide stéarique 1,40
Métronidazole 1,00
Triéthanolamine 0,70
o Carbomer 0,40
Fraction liquide du beurre de karité 12,00
Huile de vaseline 1Z,00
Antioxydant 0,05
Parfum 0~5
Conservateur 0,30
~au qsp 100 %
Fxemple 8: Crème de soin des peaux sensibles contre l'érythème solaire
(émulsion huile-dans-eau) ou pour traiter les symptômes liés au zona
Capsazepine 0,25
Stéarate de glycerol 2,00
Polysorbate 60 (Tween 60 vendu par la société ICI) 1,00
Acide stéarique 1,40
Acide glycyrrhétinique 2,00
Triéthanolamine 0,70
Carbomer 0.40
Fraction liquide du beurre de karité 12,00
tluile de tournesol 10,00
Antioxydant 0.05
Parfum 0,5

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PCTAFR96/OlS92
W O 97/17077 16
Conservateur 0,30
Eau qsp 100 %
Fxemple 9: Collyre oculaire
Capsazépine 0,03
Excipient qsp 100
Chlorure de sodium
Borate de sodium
o Polysorbate 80
Acide borique
Eau

Dessin représentatif

Désolé, le dessin représentatif concernant le document de brevet no 2234797 est introuvable.

États administratifs

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Historique d'événement

Description Date
Inactive : CIB du SCB 2022-09-10
Inactive : CIB du SCB 2022-09-10
Inactive : CIB du SCB 2022-09-10
Inactive : CIB du SCB 2022-09-10
Inactive : CIB du SCB 2022-09-10
Inactive : Symbole CIB 1re pos de SCB 2022-09-10
Inactive : CIB du SCB 2022-09-10
Inactive : CIB du SCB 2022-09-10
Inactive : CIB du SCB 2022-09-10
Inactive : CIB du SCB 2022-09-10
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Inactive : CIB du SCB 2022-09-10
Inactive : CIB du SCB 2022-09-10
Inactive : CIB du SCB 2022-09-10
Inactive : CIB du SCB 2022-09-10
Inactive : CIB du SCB 2022-09-10
Inactive : CIB du SCB 2022-09-10
Inactive : CIB du SCB 2022-09-10
Le délai pour l'annulation est expiré 2002-10-11
Demande non rétablie avant l'échéance 2002-10-11
Réputée abandonnée - omission de répondre à un avis sur les taxes pour le maintien en état 2001-10-11
Inactive : Transfert individuel 1998-08-13
Inactive : CIB attribuée 1998-07-15
Inactive : CIB en 1re position 1998-07-15
Symbole de classement modifié 1998-07-15
Inactive : CIB attribuée 1998-07-15
Inactive : CIB attribuée 1998-07-15
Inactive : Lettre de courtoisie - Preuve 1998-06-26
Inactive : Acc. récept. de l'entrée phase nat. - RE 1998-06-25
Demande reçue - PCT 1998-06-22
Toutes les exigences pour l'examen - jugée conforme 1998-04-30
Exigences pour une requête d'examen - jugée conforme 1998-04-30
Demande publiée (accessible au public) 1997-05-15

Historique d'abandonnement

Date d'abandonnement Raison Date de rétablissement
2001-10-11

Taxes périodiques

Le dernier paiement a été reçu le 2000-10-02

Avis : Si le paiement en totalité n'a pas été reçu au plus tard à la date indiquée, une taxe supplémentaire peut être imposée, soit une des taxes suivantes :

  • taxe de rétablissement ;
  • taxe pour paiement en souffrance ; ou
  • taxe additionnelle pour le renversement d'une péremption réputée.

Les taxes sur les brevets sont ajustées au 1er janvier de chaque année. Les montants ci-dessus sont les montants actuels s'ils sont reçus au plus tard le 31 décembre de l'année en cours.
Veuillez vous référer à la page web des taxes sur les brevets de l'OPIC pour voir tous les montants actuels des taxes.

Historique des taxes

Type de taxes Anniversaire Échéance Date payée
Taxe nationale de base - générale 1998-04-30
Requête d'examen - générale 1998-04-30
Enregistrement d'un document 1998-08-13
TM (demande, 2e anniv.) - générale 02 1998-10-13 1998-09-28
TM (demande, 3e anniv.) - générale 03 1999-10-11 1999-09-30
TM (demande, 4e anniv.) - générale 04 2000-10-11 2000-10-02
Titulaires au dossier

Les titulaires actuels et antérieures au dossier sont affichés en ordre alphabétique.

Titulaires actuels au dossier
L'OREAL
Titulaires antérieures au dossier
LIONEL BRETON
OLIVIER DE LACHARRIERE
Les propriétaires antérieurs qui ne figurent pas dans la liste des « Propriétaires au dossier » apparaîtront dans d'autres documents au dossier.
Documents

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Description du
Document 
Date
(aaaa-mm-jj) 
Nombre de pages   Taille de l'image (Ko) 
Description 1998-04-29 16 609
Abrégé 1998-04-29 1 48
Revendications 1998-04-29 3 101
Rappel de taxe de maintien due 1998-06-24 1 111
Avis d'entree dans la phase nationale 1998-06-24 1 202
Courtoisie - Certificat d'enregistrement (document(s) connexe(s)) 1998-11-09 1 114
Courtoisie - Lettre d'abandon (taxe de maintien en état) 2001-11-07 1 183
PCT 1998-04-29 7 272
Correspondance 1998-06-25 1 36