POLYAMIDE-IMIDES

POLYAMIDE-IMIDES

French Abstract

PRECIS DE LA DIVULGATION:
Polyamide-imides obtenus par chauffage d'un mélange
comprenant:
a) une dialdoxime de formule
G (CH = NOH)2
dans laquelle G représente le lien valentiel ou un radical orga-
nique divalent ayant de 1 à 24 atomes de carbone,
b) un bis-imide de formule
<IMG>
dan laquelle A représente un radical organique divalent possé-
dant au moins 2 atomes de carbone, Y1 et Y2 représentent H, CH3
ou Cl, les réactifs étant pris en quantités telles que le nombre
de moles de bis-imide au nombre de moles de dialdoxime soit com-
pris entre 0,5 et 50.

Claims

Les réalisations de l'invention, au sujet desquelles un
droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué, sont
définies comme il suit:
1. Procédé pour la préparation de polyamide-imides
répondant à la formule générale:
<IMG>
dans laquelle:
A désigne un radical organique divalent possédant au
moins 2 atomes de carbone et choisi dans le groupe que constituent
les radicaux alcoylène ayant moins de 13 atomes de carbone,
phénylène, cyclohexylène, les radicaux de formules:
<IMG> , <IMG> , <IMG>
<IMG>
<IMG> , <IMG>,
où n représente un nombre entier de 1 à 3, et les radicaux diva-
lents ayant de 12 à 30 atomes de carbone, constitués par des
radicaux phénylène ou cyclohexylène reliés entre eux par un lien
valentiel simple ou par un atome ou groupement inerte;
désigne un radical de formule générale
<IMG>
<IMG>
16

dans laquelle Y1 et Y2, identiques ou différents, représentent
H, CH3 ou Cl;
G désigne un lien valentiel simple ou un radical orga-
nique divalent ayant de 1 à 24 atomes de carbone et choisi dans
le groupe que constituent les radicaux alcoylène de 1 à 12 atomes
de carbone, alcénylène de 2 à 12 atomes de carbone, cycloalcoylène
et cycloalcénylène, de 5 à 12 atomes de carbone, phénylène, biphé-
nylène, terphénylène, naphtylène, pyridinediyle et les radicaux
divalents comportant plusieurs noyaux benzéniques reliés entre eux
par un atome ou groupement inerte;
a peut être nul ou représenter un nombre de 1 à 12; et
T1 et T2, identiques ou différents représentent
un radical de formule <IMG>
un radical de formule <IMG> , ou bien
un radical de formule <IMG>
formules dans lesquelles les symboles Y1, Y2, D1 et G ont la
signification précitée; et comportant de 0,5 à 50 radicaux
>N - A - N< par radical G, ce procédé étant caractérisé en ce que
l'on chauffe entre 50°C et 300°C un mélange comprenant:
- un dialdoxime de formule générale:
G (CH = NOH)2 (III)
dans laquelle le symbole G a la signification précitée, et
- un bis-imide de formule générale:
(IV)
<IMG>
17

dans laquelle A, Y1 et Y2 possèdent la signification donnée ci-
avant, en quantités telles que le rapport du nombre de moles de
bis-imide au nombre de moles de dioxime soit compris entre 0,5
et 50.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en
ce que le rapport est supérieur à 0,75.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en
ce que le rapport est compris entre 1 et 10.
4. Procédé selon la revendication 1, pour la prépara-
tion des polyamides-imides répondant à la formule générale:
<IMG> ( I I )
dans laquelle:
les symboles A, Dl et G sont définis comme précédemment,
a' peut être nul ou représenter un nombre de 1 à 12,
T'1 représente un radical de formule
<IMG>
ou un radical de formule
<IMG>
où T et T', identiques ou différents, représentent chacun un radi-
cal organique monovalent choisi dans le groupe que constituent les
radicaux alcoyle ou alcényle ayant de 1 à 18 atomes de carbone,
phényle, naphtyle, cycloalcoyle ou cycloalcényle ayant de 5 à 12
18

atomes de carbone, alcoyl- ou alcényl- phényle ayant de 7 à 11
atomes de carbone, phénylalcoyle ou phénylacényle ayant de 7 à
11 atomes de carbone, les radicaux hétérocycliques mono- ou bicy-
cliques comportant l'un au moins des atomes O, N et S, et
les radicaux monovalents constitués par des radicaux phényle et
phénylène reliés entre eux par un lien valentiel simple ou par un
atome ou groupement inerte, et
T'2 représente l'un des radicaux que peuvent représenter
T, AT1 ou AT'l,
et comportant au plus 30 radicaux T pour 100 radicaux A et/ou
au plus 30 radicaux T' pour 100 radicaux G, ce procédé étant carac-
térisé en ce que l'on chauffe entre 50°C et 300°C un mélange
comprenant outre le dialdoxime (III) et le bis-imide (IV) dans
les proportions indiquées ci-avant, un mono-imide de formule
générale:
<IMG> ( V )
et/ou une mono-aldoxime de formule générale:
T' - CH = N - OH (VI)
formules dans lesquelles les symboles T, T', Y1 et Y2 ont la signi-
fication précitée, en quantités telles qu'il y ait au plus 30
moles de mono-imide (V) pour 100 moles de bis-imide (IV) et/ou
30 moles de mono-aldoxime (VI) pour 100 moles de dialdoxime (III).
5. Procédé selon les revendications 1, 3 ou 4, carac-
térisé en ce que les dialdoximes (III) utilisées sont celles
dérivant de composés organiques comportant deux groupements aldé-
hydiques.
19

6. Procédé selon les revendications 1, 3 ou 4, carac-
térisé en ce que l'on chauffe au moins jusqu'à l'obtention d'un
produit homogène,le mélange de la dialdoxime (III), du bis-
imide (IV) et éventuellement du mono-imide (V) et/ou de la mono-
aldoxime (VI).
7. Procédé selon les revendications 1, 3 ou 4, carac-
térisé en ce que l'on chauffe le mélange des réactifs au sein
d'un diluant qui est liquide dans une partie au moins de l'inter-
valle 50-300°C.
8. Procédé selon les revendications 1, 3 ou 4, carac-
térisé en ce que l'on chauffe le mélange des réactifs au sein
d'un solvant qui est liquide dans une partie au moins de l'inter-
valle 50-300°C et que l'on précipite les polyamide-imides obtenus
au moyen d'un diluant miscible avec le solvant et ne dissolvant
pas les polyamide-imides.
9. Procédé selon les revendications 1, 3 ou 4, carac-
térisé en ce que l'on chauffe le mélange des réactifs en présence
d'un agent inhibiteur de radicaux libres.
10. Les polyamide-imides répondant à la formule géné-
rale:
<IMG> (I)
dans laquelle:
A désigne un radical organique divalent possédant au
moins 2 atomes de carbone et choisi dans le groupe que constituent
les radicaux alcoylène ayant moins de 13 atomes de carbone,
phénylène, cyclohexylène, les radicaux de formules:

<IMG> , <IMG> , <IMG>,
, , ,
où n représente un nombre entier de 1 à 3, et les radicaux
divalents ayant de 12 à 30 atomes de carbone, constitués par des
radicaux phénylène ou cyclohexylène reliés entre eux par un lien
valentiel simple ou par un atome ou groupement inerte;
<IMG> désigne un radical de formule générale
<IMG>
dans laquelle Y1 et Y2, identiques ou différents, représentent
H, CH3 ou Cl;
G désigne un lien valentiel simple ou un radical orga-
nique divalent ayant de 1 à 24 atomes de carbone et choisi dans
le groupe que constituent les radicaux alcoylène de 1 à 12 atomes
de carbone, alcénylène de 2 à 12 atomes de carbone, cycloalcoylène
et cycloalcénylène, de 5 à 12 atomes de carbone, phénylène, biphé-
nylène, terphénylène, naphtylène, pyridinediyle et les radicaux
divalents comportant plusieurs noyaux benzéniques reliés entre eux
par un atome ou groupement inerte;
a peut être nul ou représenter un nombre de 1 à 12; et
T1 et T2, identiques ou différents représentent
21

un radical de formule <IMG> ,
un radical de formule <IMG> , ou bien
un radical de formule <IMG>,
formules dans lesquelles les symboles Y1, Y2, D1 et G ont la
signification précitée; et comportant de 0,5 à 50 radicaux
<IMG> par radical G.
11. Polyamide-imides selon la revendication 10, carac-
térisés en ce qu'ils contiennent au moins 0,75 groupement
<IMG> par radical G.
12. Polyamide-imides selon la revendication 10, carac-
térisés en ce qu'ils contiennent de 1 à 10 groupements <IMG>
par radical G.
13. Polyamide-imides selon la revendication 10, carac-
térisés en ce qu'ils répondent à la formule générale:
<IMG> (II)
dans laquelle:
les symboles A, D1 et G sont définis comme précédemment,
a' peut être nul ou représenter un nombre de 1 à 12,
T'1 représente un radical de formule
22

<IMG>
ou un radical de formule
<IMG>
où T et T', identiques ou différents, représentent chacun un radi-
cal organique monovalent choisi dans le groupe que constituent les
radicaux alcoyle ou alcenyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone,
phényle, naphtyle, cycloalcoyle ou cycloalcenyle ayant de 5 à 12
atomes de carbone, alcoyl- ou alcényl- phényle ayant de 7 à 11
atomes de carbone, phénylalcoyle ou phénylacényle ayant de 7 à
11 atomes de carbone, les radicaux hétérocycliques mono- ou bicy-
cliques comportant l'un au moins des atomes O, N et S, et
les radicaux monovalents constitués par des radicaux phényle et
phénylène reliés entre eux par un lien valentiel simple ou par un
atome ou groupement inerte, et
T'2 représente l'un des radicaux que peuvent représenter
T, AT1 ou AT'1,
et en ce qu'ils contiennent au plus 30 radicaux T pour 100 radicaux
A et/ou au plus 30 radicaux T' pour 100 radicaux G.
14. Polyamide-imides selon la revendication 12, carac-
térisés en ce qu'ils se présentent sous l'aspect de polymères
durcis, insolubles dans les solvants usuels et ne présentant pas
de ramollissement notable en-dessous de la température à laquelle
ils commencent à se dégrader.
15. Polyamide-imides selon la revendication 12, carac-
térisés en ce qu'ils se présentent sous l'aspect de prépolymères
23

solubles dans les solvants organiques polaires et présentant un
point de ramollissement à une température inférieure à 250°C.
16. Polyamide-imides selon les revendications 10, 13
ou 15, caractérisés en ce qu'ils comprennent, en outre, un adju-
vant aromatique possédant de 2 à 4 cycles benzéniques, non subli-
mable à la pression atmosphérique jusqu'à 250°C et dont le point
d'ébullition est supérieur à 250°C.
17. Polyamide-imides selon les revendications 10, 13
ou 15, caractérisés en ce qu'ils se présentent sous l'aspect de
polymères thermostables modifiés par l'adjonction, avant durcis-
sement, d'un polyester insaturé et/ou d'un monomère polyméri-
sable autre qu'un imide et comportant au moins un groupement
<IMG> de type vinylique, maléique, allylique ou acrylique, en
quantité représentant moins de 50% du poids de prépolymère ou du
poids du mélange des réactifs.
18. Polyamide-imides selon les revendications 10, 13
ou 15, caractérisés en ce qu'ils se présentent sous l'aspect de
polymères thermostables modifiés par l'adjonction, avant durcis
sement, d'un polyester insaturé et/ou d'un monomère polymérisa-
ble autre qu'un imide et comportant au moins au groupement
<IMG> de type vinylique, maléique, allylique ou acrylique,
en quantité représentant de 5 à 40% du poids de prépolymère ou
du poids du mélange des réactifs.
24

Description

7 ~ ~ ~
~ a présente invention a pour objet de nouveaux polya-
mide-imides .
On a déj~ décri.t des polym~re~ comportant ~ la ~ois
des groupements ~mide et d~s groupements imide. Ces pol~mères
on-t été obtenus ~ partir d'acide~ tricarboxyliques, de leurs
chlorures ou anhydrides avec les diamines, diisocyanate~ ou di-
carbamates. On sait d'autre part / ~a PARO~A - Gazz. Chim, It,
481 (1937) 7 que la benzaldoxime réagit avec l'a~hydride maléi~
que pour conduire à l'acide benzoy.laminosuccinique~
~es nouveaux polyamide-imides selon la présente inYen-
tion sont caractérisés en ce qu'ils sont constitués de molécule~
et/ou de motifs de formule générale:
- . ~ O~ / H H /CO ~ ~
T ~~ - N ~D \ D N- - A - '~
1 \ CO ~ 1~ NH - CO - G - CO - NH~ 1\co ~ 2
_ - a (I~
dans laquelle:
A dés.igne un radical organique divalent possédant au
moin~ 2 atomes de carbone,
CO _
~ D1/ désigne un radical de formule générale
~ f (Y1, co
_ C (Y2) _ ao _ .
dans laquelle Y1 et Y2 9 identiques ou di~ferents re-
présentent H, CH3 ou Cl,
G désigne le lien valent.iel ~imple ou un radical orga-
nique divalent ayant de 1 ~ 24 ato~es de carbone,
a peut ~tre nul ou rep~ésenter un nombre de 1 ~ 12, et
~1 et ~2J identiques ou différents, représentent
~C O -- C--Y 1
I un radlcal de formule - N \ ¦¦
0 - ~ Y2
~o CO - C-~
un radical de ~ormule - N/ I , ou bie~
~CO ~ Y
un radical de formule - N/ ~ D /
~CO~ 1 ~`JII-co-G-c~ ~ ~OH,
', ~
_ 1 --

~ ` \
formules dans lesquPlles les symboles Yl, Y2 ~ Dl et
G ont la signification donn~e ci-avant.
Ces nouveaux polyamide-imides sont en outre caracté-
risés en ce qulils contlennent de 0,5 ~ 50 radicaux
> N - A - N / par radical G.
Les polyamide-imides selon 17 invention peuven~ égale-
ment comprendre des motifs et/ou molécules de formule générale:
~ / \ D / \ D f ~ ~ T'2 (II)
¦_ \ CO \ NH - CO - G - CO - NH CO la-
dans laquelle:
les symboles A, Dl et G sont définis comme précédemment,
a' peut etre nul ou repr~senter un nombre de 1 à 12,
T'l représente un radical de formule
CO H
- N D
\ CO / \NH CO - T
o~ T représente un radical organique monovalent, ou
un radical de formule
i CO / \ NH CO - G - CO NH/ \ CO
où T' représente un radical organique monovalent,
T et T' pouvant etre identiques ou différents, et
T'2 représente l'un des radicaux que peuvent representer
~ ~ T, ATl ou AT'l.
: ~ Les polyamide-imides qui comprenn0nt des motif 5 e-t/ou
molécules de formule (II) sont en outre caractérisés en ce qu'ils
contiennent au plus 30 radicaux T pour 100 radicaux A et/ou au
plus 30 radicaux T' pour 100 radicaux G.
Dans les formules qui figurent ci-avant, le symbole A
peut désigner un radical alcoylène ayant moins de 13 atomes de
carbone, un radical phenylene, cyclohexylène, un des radicaux de
formules:
. -2-

L25
~ ~3 ~
H
Il 11 ' ~(CH2)'n~~ (C}12)n~ ' ~(CH2)r-, j
o~ n représente un nombre entier de 1 à 3, un radical divalent
ay~nt de 12 ~ 30 atomes de carbone9 constitué par des radicaùx
phénylene ou cyclohexylène reliés entre eux par un lien valentiel
simple ou par un atome ou groupement inerte tel que -0-, -S-, un
groupement alcoylane ayant de 1 à 3 atomes de carbone, -C0-,
-S02-, -NR1-~ -N=N-, -CONH-, -C00-, -P(O)R~ coNx-x-NH
-N=N(~ 0)-,
~ 1
:~' ~'
; 20 ~ N ---
~3 0~0~
E H
~ S ~ S ~ 4 5 ~ h ~ ~\h ~ h ~
~ R1 représente un atome d'h~drog~ne, un radical alcoyle ayant
de 1 ~ 4 atornes de carbo~e, ~hén~le ou cyclohexyle, X représente
~n radical alcoyl~ne ayant moins de 13 atomes de carbone. En ou
- 3 -

tre, les divers radicaux phénylane ou cyclohexyl~ne peuven-t ~etre
substitués par des groupements méthyle,
~es radica~{ que peut représenter le symbole ~ peuvent
être de nature aliphatique, alicyclique, aroma~ique carbo- ou hé
térocyclique. Ces radicaux peuve-nt être substitués par de~ atom-
mes tels ~ue F, Cl~ ~r ou groupements tels que N02? CH3, OCH~ ou
hydroxyle phénoli~ue, Plus précisément~ ces radicaux peu~ent Ae-
tre des radicaux alcoylène de 1 à 12 atomes de carbone, alcény-
l~ne de 2 ~ 12 atomes de carbone, cycloalcoylane et cycloalcény-
lène, de 5 ~ 12 atomes de carbone, phénylène, biphénylène, terphé-
nylane, naphtylène, pyridinediyle ou un radical divalent compor~
tant plusieurs noyaux benzéniques reliés entre eux par un atome
ou groupement inerte tel que -O-, -S~ H, -~(CH~ CH~-,
-C(C~I3)2-, -S02-, -C(O)O-, -CO~X-, -N=N~ =N(-~O)-,
Chacun des symboles T et T' peut représenter un radical
alcoyle ou alcényle ayant de 1 à 18 ato~es de carbone, un radi-
cal phényle, naphtyle, cycloalcoyle ou cycloalcenyle ayant de 5
12 atomes de carbone, alcoyl- ou alcényl - phényle ayant de 7 à
11 atomes de carbone~ phénylalcoyle ou phénylacényle ayant de i
à 11 atomes de carbone, un radical hétérocyclique mono- ou bicy-
clique comportant l'un au moins des atomes 0, N et S ~el que mé-
thylbne dioxy-3,4 phényle, pyridile, bipyridyle, benzothiényle,
un radical monovalent constitué par un radical phényle et u~
radioal phényl~e~e reliés entre eux par un lien valentiel ~imple
ou par un atome ou groupement inerte tel que -O-, -S-, un radi-
cal alcoylene ayant de 1 à 3 atomes de carbone, -CO-, -SO2-7
-~R1~ -N=N(-~O)~ N-, -CONH-9 -COO-, o~ R1 possède la signi-
~ication indi~uée ci-ava~t, ou bien encore un radical alcoyle
ou alcényle ayant de 1 a 4 atomes de carbone substitué par un ra-
dical hétérocyclique tel que l~un de ceux prévus ci-avant. En
outre, les cycles appartenant à ces divers radicaux peuvent être
-- 4 --

7~
sub~-titué~ par des atomes, .-radlcaux ou gxoupemen-ts inertes tels
que ~ Cl, 'Br, ~2~ hydroxyle phenolique, alco~le ou alcoxg ~-
ayan-t de 1 ~ 6 atomes de carbone~
~es polyamides-imides constitués de molécules et/ou
motifs de for~ule (I) peu~ent être preparés par chauffage entre,.
50C et 300C d'un mélange comprenant:
une dialdo~ime de ~ormule générale
G (CH=~ -OH)2 (III)
dans laquelle le symbole G possède la signification do~née ci-
avant et un bis-imide de ~ormule générale:
. CO - CY1
A- \ ~ (IV)
. ~0 _ CY2 12
dans laquelle A, Y1 et Y2 possèdent la signification donnée ci
avant en quantités telles que le rapport du nombre de moles de
bis-imide au nombre de moles ae dialdoxime soit compris entre 075
et 50.
~a préparation des polymères comportant en outre des mo-
' l~cules et/ou moti~s (II) peut être e~fectuée par chauf~age entre
50C et 300C d'un mélange comprenant outre la dialdoxime (III~
et le bis-imide (IV) dans les proportions indiquées ci-avant, un
mono-imide de formule générale:
Y1 C - CO~
(V)
Y2 ~ ~ C0
~t/ou une aldoxime de formule générale:
H0 - N = CH - T' (VI)
formules dans lesquelles les symboles T et Tl poss~dent la signi-
fication donnée ci-avant, en quantités telles qutil y ait au plus
30 moles de mono-imide ~V) pour 100 moles de bis-imide (IV) et/ou
30 moles dlaldoxime (VI) pour 100 mo1es de dialdoxime (III).
Il doit être enten~u que l'on peut utiliser un mélange-
- 5 -

~ ~ ~7 ~ 2 ~
d'a~doximes de formule (III) d'une part et (VI) d'autre part et
que, mutatis muta~ldisf cette remarque vaut égalemen~ pour les
imides (IV) et (V)0
~es dialdoximes utllisables peuven-t atre consideréss
comme dérivant de composés organiques qui compor-tent deux groupe-
ments aldéhydi~ues. ~armi ces dialdoximes, on peut citer celles
~ui dérivent des dialdéhydes aliphatiques, saturés ou ~on, tels
~ue glyoxal, malonaldéhyde, succinaldéhyde, glutaraldéhyde, adi-
pald~hyde, pimélaldéhyde, suberaldéhyde9 a~élaldéhyde, sébaçald~-
hyde, dodécanedial, cyclohexane-1,4-dihexanal, fumaraldéhyde, ma~
léaldéhyde, citraconaldéhydel pentbne-2 dial, hexène-2-dial, he-
xène-3 dial, buty~edial, (butadiène-1,3 yl) -5 heptane-2 dial, ou
aromatiques comme
le phtalaldéhyde,
l'isophtaladéhyde,
le téréphtalaldéhyde 7
le naphtala~e dicarbaldéhyde-1,2~
le naphtal~ne dicarbaldéhyde-1,3,
le naphtal~ne dicarbaldéhyde-2,5,
le biphényldicarbaldéhyde-4,4,
le biphényldicarbaldéhyde-2,6,
le p-terphényledicarbaldéhyde-2,2",
le m-terphényledicarbaldéhyde-2,6',
le p-terphényledicarbaldéhyde-4,4",
: le p-terphényledicarbaldéhyde-3,3",
l'o-terphényledicarbaldéhyde-2~6,
le méthylène-5,5' bis-salicylaldéhyde,
le diformyl-4,4' diphényléther~
le diformyl-4,4' diphénylamine,
~0 le diformyl-4,4' diphénylthio~ther,
le diformyl-4,4' diphénylméthane,
le diformyl~4,4' diphénylisopropane,
- 6 -
.

~ ~L~ ~.,7 ~ ~
le di~o:rmyl-~,4' d.iphénylsul~o~e,
le diformyl-4,4' benzoph`~none,
le diformyl-~"4' a~oben~ne,
le diformyl-4,4' benzoate de phényle,
le difor~yl-4,4' azoxybenzene,
le di~ormyl-2,6 pyridine.
On peut citer encore le nitromalonaldéhyde et le dibro-
mosuccinaldéhyde~
~orsque les dialdéhydes existent à l~état de polym~res,
ceux-ci peu~ent être avantageusement utilisés à la place du mono-
mère.
Comme exemples spécifiques de monoximes (~I) utilisa-
bles, on peut indiquer la benzaldoxime, la p-méthylbeDzaldoxime,
là p-nitrobenzaldoxime, la p-métho.~ybenzaldoxime, la p chloroben-
zaldoxime, la m-nitrobenzaldoxime, la diméthyl-2,6 bromo-4 be~-
zaldoxime, l'isonicoti~aldéh~Jde o~ime, la pip~ronaldoxime, la
méthyl-4 nitxo-3 benæaldoxime, l'isovaléraldoxime, la p-tert-bu-
tylbenæaldoxime, la cyclopent~nyl-1 formaldoxime, la cinnamalao-
xime, l'éthoxy-3 hydro~y-4 benzaldoxime, l'nydroxy-1 naphtaldoxi-
me-2,.la salicylaldoxime, l'ani~aldoxi~e,
A titre d'exemples spécifiques de bis-imides (IV) 7 on
peut citer:
- le l~,~' éthylane bis-maléimide
le N9~'-hexaméthyl~ne-bis-maléimide
le N,~'-méthaphénylane-bis-maléimide
- le N,~'-paraphénylène-bis-maléimide
- le N,N'-4,4' -biphénylylène-bis-maléimide
- le N,N'-4,4'-diphénylm~thane-bis maléimide
- le N,N'-4,4'-diphényl~ther-bis-mal~imide
- le ~J,~'-4,4'-diphé~ylsul~one-bis-maléimide
- le N~ ,41-dicyclohexylméthane-bismaléimide
- le NgN'-a9a'-4,4'~diméthylène cyclohe~ane-bis-maléi_
mide

~ ~7 ~ Z 5
- le N,N'-m~taxy~ylène-bis-maléimide
- le N,N'-para~ylyl~ne-bis~dichlolo~aléimi~e
~ le N~N'-a,~'-diphenyl-1,1 cyclohexane-bis-maléimide
- le N, N _~, 4 t -diphenylméthane bis-citraco~imide
~ le N,~' 4,4'-diphénylméthane bis-chloromaléimide
- le N~N'-4~41-diphényl~19 1 propane bis-maléimide
- le N,N'-4,4'-triphényl-1~1,1 éthane bis-maléimide
- le ~,~'-4,4'-triphénylméthane-bis-maléimide
- le N~N'-3s5-triazole~1~2~4 bis-maléimide.
Ces bis-imides peuvent etre préparés par applicatio~
des méthoaes décrites dans le brevet américain 3,018~290 et le
brevet anglais 1.137.592.
- Comme exémples spéci~i~ues de mono-imides (V) utilisa-
bles on peut indiquer le N-phénylmaléimide~ le N-phénylméthyl-
maléimide, le N-phénylchloromaIéimide, le ~-p.chlorophényl-maléi-
;; mide~ le N-p.méthoxyphényl-maléimide, le N-p~méthylphénylmaléimi-
de, le N-p.nitrophénylmaléimide, le N-p.phénoxyphénylmaléimide,
le N-p.phénylaminophénylmaléimide, le N-p.phénoxycarbonylphényl-
maléimide, le N-p.phénylcarbonylphénylmaléimide.
Ces mono-imides peuvent etre préparés par application
de la méthode décrite dans 18 brevet américain 2.444.536 pour la
préparation de N-arylmaléimide.
es polyamide-imides selon l'i~ventio~ peuvent etre
préparés en masse en chauf~ant au moins jusqu'~ l'obtention d'un
liquide homogane9 le mélange de la dialdoxime, du bis-imide et
~ventuellement du mo~o-imide et/ou de la monoaldoxime; dans ce
. ~ qui suit, ce mélange sera désigDé par l'expression mélange deæ
réacti~3. Il est avantageux d'effectuer une homog~n~isation
préalable du mélange des réactifs.
~30 ~a préparatio~ des polyamide-imldes peut aussi être ef-
fectuée par chauffage des réactifs au sein d'un diluant qui est
~liquide dans une partie au moins de l'intervalle 50-300C~ Parmi
:- .
~ 8 -
.

~7~25
ces dilua~ts, on peu-t mentlonner en particulier les solvants or-
gani~uss polaires tels que diméthylformamide, N-méthylpyrrolido-
ne, dir,lethylacétamlde9 N-méthylcaprolactame, diéthylformamide,
N-acetylpyrrolidone, crésols. ~es solutions de po.Lyamide-imides
peuYen~ être utilisées telles quelles pour de nombreux emplois;
o.n peut également isoler les polyamide-imides de leur solution
par p.récipitation au moyen d'un diluant miscible avec le solv~nt
polaire et ne disso.Lvant pas lés polyamide-imides; comme diluant
on peut u~iliser avantageusement l'eau ou un hydroc.arbure dont
le point d'ébullition ne dépasse pas notablement 120C~
~a préparatio~ des polyamide-imides peut etre effec-
tuée en présence d7un agent inhibiteur de radicau~ libres tel que
l'un de ceux mentionnés dans l'ouvrage '7Encyclopedia o~ polymer
Science and Technology" volume 7, p. 644 à 662.
3es polyamide-imides d'un intérêt tout particulier so~t
ceux pour lesquels le rapport du ~ombre de radicaux ~ - A - ~
au nombre de ra~icaux G est au moins égal ~ 0,75 et de pré~érence
représente un nombre de 1 à 10. Pour l'obtention de C2S polyami-
de-imides, on utilise les réactifs en proportions telles que,
indépendamme~t des autres réactifs éve~tuels, l'on ait au moin~
0,75 mole et de pré~érence de 1 ~ 10 mo~es de bis-imide par mole
de dialdoxime.
:; Il doit être compris que les propriétés des polyamide-
imides ~elon l'invention peuvent varier dans une très large mesu-
. ~re en fonction de la nature des réactifs utilisés, des propor-
tions choisies et des conditions précises de température adoptees
dans l'intervalle précédemment msntionn~.
En ce qui concerne plus particuliarement les polyamide-
imides pour lesquels le rapport du nombre de radicaux
_ N - A - N au nombre de radicaux G- va de 1 à 10, ceux-ci
peuvent etre des polymares durcis, insolubles dans les sol~ant~
usuels et ne présentant pas de ramollissement notable en-dessous

7125
de la température à la~uelle ils commencent à se dégrader. Mais
ces polyamide-imides peuvent également se présenter sous l'aspect
de prépo.l.ymères solubles dans les solvants organiques polaires
et présentant Ull point de ramollissement ~ une température infé-
rieure à 250C. Ces prépolym~res peuvent etre obtenus en masse,
en chauffant le mé.lange des réacti~s ju~qu'~ l'obtention d'un
produit homogène liquide ou pâteux, ~ une température générale-
ment située entre 50 et 180C. ~a préparation des prépolymares
peut également être effectuée en suspension ou en solution da~s
un diluant qui est liquide dans une partie au moins de l'interval-
le 50-180C, de préférence au sein d'un solvant organi~ue polai-
re.
~es prépolymères peuvent atre utilisés ~ l'état de mas-
se liquide, une simple coulée à chaud suffisant pour la mise en
forme~ On peut aussi, après refroidissement et broyage, les uti
liser sous la forme de poudres ~ui se prêtent remarquablement aux
opérations de moulage par compression, éventuellement en présen-
ce de charges à l'état de poudres, de sphères, de granules, de
~ibres ou de paillettes. Sous la forme de su~pensions ou de so-
lutions, les prépolymares peuvent Aetre utilisés pour la réalisa-
tion de revêtements et d'articles intermédiaixes préimprégnés
dont l'armature peut être constituée par des matières fibreuses
base de silicate ou d'oxyde d~aluminium ou de zirconium, de car-
bone, de graphite r de bore, d'amiante, ou de verre.
Dans un second stade, les prépolymères peuvent ~tre
durcis par chauffage jusqu'~ des températures de l'ordre de 350~C9
généralement compxises eDtre 150 et 300~C; une mise en forme
oomplémentaire peut ~etre effectuée pendant le durcissement, éve~-
tuellement sous vide ou pression superatmosphérique, ces opéra-
tions pou~ant également être consécutives. ~e durcissement peut
être effectué en présence d'un i~itiateur de polymérisat~on ra-
dicalaire tel le peroxyde de lauroyle, l'a30bisisobuty~0nitrile~
` 1t) -

s
ou d'un catalyseur de polymérisation anionique tel que le diazabi-
cyclooctane.
~ es polyamide-imides selon l'inventisn peuver.-t égale-
ment comprendre, ~ titre d'adjuvant, un composé aromatique (AR~
possédant de 2 à 4 cycles benzéniques, non sublimable à la pres-
sion atmosphérique jusqu'à 250C et dont le point d'ébullition
est supérieur a 250C; l'adjonction de ces composés aromatique~
intéresse plus particuliarement les prépolymères car elle contri-
bue généralement a en abaiaser le point de ramollissement.
~ es composés aromatiques co~venables sont décritS dans
le brevet francais 2.046.025.
~ es polyamide-imides selon l'inventioD peuvent également
être modifiés par l'adjonction, avant durcissement, d'un monomb-
re (M) autre qu'un imide et comportant au moins un groupement
CH = C ~ polymérisable qui peut être du type vinylique, maléique,
allylique et acrylique. ~es monomares peuvent posséder plusieurs
groupements -CH = C à la condition que les doubles liaisons ne
soient pas en position conjuguée, Dans un même mo~omère, ces
groupements peuvent appartenir ~ un m8me type ou bien etre de ty-
pes différents. On peut employer un monomère de formule donnéeou un melange de monomères copolymérisables. ~es monom~res uti-
lisables figurent dans le brevet français 2.094.607.
~ e monomère (M) peut 8tre ajouté au prépolymère ou bien
introduit da~s le mélange à tout moment au cours de sa prépara-
tion. ~a quantité utilisée est choisie de manière qu'elle repré-
sente moins de 50%j de préférence de 5 a 40% du poids de prépo-
- lym~re ou du poids du mélange des réactifsO ~e durcissement du
prépolym~re modifié par le monom~re (M) peut 8tre effectué dan~
les conditions prévues pour le durcissement du prépolymare non
modi~
~ es polyamide-imides selon l'invention peuvent aussi
être modifiés par l'adjonctio~, avant durcissemen-t, d'un polyester

~7 IL~i
insaturé.
~es polyesters insaturés utilisables sont décrits dans
le brevet françaîs 2.102 796.
~es modali-tés concernant l'introduction et les quanti-
tés de polyester insaturé ainsi que le durcissement en résines
sont identiques à celles qui. ont été mentionnées ci-avant dans le
oadre de l'adjonction dlun monomare (M).
~'incorporation d'un monomere (M) ou d'un polyester in-
saturé à un prépolymère conduit ~ des mélanges durcissables qui
peuvent être utilisés en tant que résines d'imprégnation; apr~s
addition de charges, on peut les employer comme masses d'enroba-
ge.
~es polyamide-imides selon l'invention intéressent les
domaines de l'industrie qui requierent des matériaux doués de
bonnes propriétés mécaniques et électriques ainsi que d'une gran-
de inertie chimi~ue ~ des températures de 200C à ~00C. A titre
d'exemples, elles conviennent pour la fabrication dlisolants en
pla~ues ou tubulaires pour transformateurs électriques, de cri
cuits imprimés, de pignons 7 bague~ et butées autolubri~iantes.
~0s exemples ci-après illustrent l'invention.
EXEMP~
On dissout 34,3 g de N,N'-4,4'-diphén~lméthane-bis-ma
léimide et 15,75 g de l~oxime de diformyl-4,4' benzène dans 58,25
g de N-m~thylpyrrolidone On ajoute à cette solution 69 mg d'hy-
droquinone puis on chauffe l'ensemble à 100C pendant 30 mn.
Avec 6891 g de la solution ainsi obtenue, on enduit en
une ~eule fois trois échantillons (30 cm x 45 cm) d'un tissu de
verre du type satin ayant préalablement subi un d~sensimage ther-
mique, puis un traitement par du gamma-aminopropyltriéthoxysilane;
il possède un grammage de ~08 g/m2. ~es échantillons de tissu
enduits sont séchés ~ 80C pendant 1 heura sous pres~ion réduite
(400 mm de mercure), puis pendant 1 heure ~ cette température~
! ~ 12 -

27:~L25
également sous pression r~duite (5 mm de mercure)~ On découpe
ensuite dans ce tissu enduit et séché 16 échantillons ~15 cm x
15 em) qui sont empilés en un ensemble stratifié. Cet ensemble
est comprimé sous 30 bars pendant 30 mn ~ 125C puis on élave
progressivement la température jusqul~ 200C et finalement on le
maintient pendant 1 heure à cette température.
Apr~s démoulage, le stratifié est chauf~é à 200C' pen-
dant 24 heures puis ~ 250C pendant la même durée. Il présente
après re~roidissement (25C) les propriétés suivantes:
- teneur en résine: 16%
- résistance ~ la flexion ~ la rupture:
initiale 60 kg/mm2
après 650 heures à 250C: 30,1 kg/mm2
après 170 heures ~ 300C: 29,6 kg/mm2
(Portée: 50 mm)
~XEMP~E 2:
On mélange intimement 17,9 g de N,N'-4,4'-dip~énylmétha-
ne bis-maléimide, 4,1 g de l'oxime du diformyl-4,4' benzane et 18
mg d'hydroquinone.
On introduit 10 g de ce mélange dans un moule parallé-
lépipédique (125 cm x 6 mm x 12,5 mm). On porte le moule entre
les plateaux d'une presse préalablement chauffés et maintenus à
130C.
~orsque lléquilibre thermique est atteintt o~ appli-
que une faible pression, dite pression de contact (environ 20
bars) puis on chauffe l'ensemble progressivement en 15 mn
jusqu'~ 160~C, On élève la pression jusqu'~ 100 bars, on porte
1'ensemble ~ 200C et on le maintient à cette temp~rature pendant
1 heure. Apras d~moulage ~ chaud, l'objet est encore chau~fé
200C pendant 50 heures, puis ~ 250C pendant 45 h~ures.
Ap~es refroidissement9 il présente ~ 25C une résistan-
ce ~ la flexion à la rupture de 13,6 kg/mm2.
, - 13 _

~7~2S
Apr~s 932 heuxes ~ 250C, une résistance est encore de
8, 3 kg/mm2 .
~XEMPL~,:
On mélange intimement 21,48 g de N,N'-4,4'~diphénylmé-
thane-bis-imide maléique avec 3,28 g de l'oxime du diformyl-4~4'
benzbneO A 10 g de ce méla~ge on ajoute 0,75 g de graphite pul-
vérulent dont la dimension moyenne des particules est de l'ordre
de 5 ~, puis on homogénise soigneusement le mélange ubtenu. Ce
dernier est introduit dans le moule décrit à l'exemple 2 et l'e~
semble est placé e~tre les plateaux d'une presse préalablement
chauffés ~ 200C, puis o~ établit une pression de contact. ~or~-
que la température à l'intérieur du moule atteint 170C, on ap-
plique une pression de 100 bars puis on élave pro~ressivement la
température jusqu'à 200C. ~inalement, on maintient pe~dant 1
heure à cette température.
Apr~s démoulage à chaud, llobjet est e~core chauffé
200C pendant 97 heures, puis ~ 250C pendant 48 heures.
Après refroidissement, il présente ~ 25C une résistan-
` ce à la flexion ~ la rupture de 11,4 kg/mm2. (Portée: 25,4 mm)~
XEMP$~ 4:
a) On chauf~e ~ 160C pendant 6 mn le mélange contenant
57,28 g de N,N'-4~4'-diphenylméthane-bis-imide maléique et 6,56 g
de l'oxLme du diformyl-4,4' benz~ne.
~ Aprbs ref~oidissement le produit obtenu est broyé fine-
ment (diamètre moyen aes particules: 60 u) et on en introdui~
10 g dans le moule parallélépipédique décrit à l'e~emple 1. ~e
moulage est effectué dans les conditions décrites ~ l'exemple 3,
la pression de 100 bars etant établie lorsque la température at-
teint 140C ~ ltintérieur du moule.
Apras démoulage à chaud7 l'objet est encore chauffé
250C pendant 80 heure~.
Apr~ refroidissement, il présence ~ 25C u~e résistan-
- 14 -

7~5
ce ~ la flexion ~ la rupture de 12,2 kg/mm2~
~ pr~s 600 heures ~ 250C cette ré~lstance est encore
de 12,3 kg/mm2. (Portée: 25,4 mm).
b) On mélange intimement 4 g de la poudre obtenue ~
l'exemple 4 a) après prépolymérisation avec 16 g de graphite pul-
vérulent puis on effectue un moulage da~s les conditions décri-
tes ~ l'axemple 4 a)~
Après démoulage ~ chaud, l'objet estencore chauffé
200C pe.ndant 24 heures puis à 250C pendant 43 heures.
Après refroidissement, il présente ~ 25C une résistan-
ce à la flexion à la rupture de 7,2 kg/mm2.
:
~ ~ '