Note: Descriptions are shown in the official language in which they were submitted.
5~ ~
.; . -
La présente invention est relative à une composition
cosmétique qui permet d'améliorer l'état des cheveux ainsi que
l'aspect de la chevelure
, On sait en effet que les cheveux de nombreuses personnes,
: par suite de l'ékat général ou des dégradations consécutives à
l'action d'agents atmosphériques ou à l'action de traitements
tels que décolorations, permanentes ou teintures, sont souvent
difficiles à démêler et à coiffer surtout en ce qui concerne les `
chevelures abondantes. Ils sont généralement, et à des degrés
divers,secs, terneset rèches ou manquent de "vigueur" et de "ner-
vosité".
.
On a essayé de limiter ou de corriger ces défauts en
appliquant sur les cheveux une composition de "conditionnement
du cheveu " destinée à améliorer l'état du cheveu humide et du
cheveu sec ainsi que les opérations de peignage et de mise en
forme.
On entend par "conditionnement du cheveu " l'opération
qui, tout en facilitant le démêlage et le peignage des cheveux
humides, communique aux cheveux secs du "gonflant" et de l'élasti-
~ 20 cité, ce qui assure un bon maintien de la coiffure. Les agents
: assurant le "conditionnement du cheveu " sont appelés "condition- `
neurs".
On a déjà utllisé pour le conditionnement des cheveux
; des polymères synthétiques tels que le polyéthylène imines, les
i polyvinylpyridines, le polychlorure de p-vinyl-benzyl triméthy- -
~ lammonium, le polychlorure de diallyldiméthylammonium. Ces poly-
. . .
~ mères présentent l'inconvénient de ne pas être compatibles avec
.. :~
les shampooings anioniques.
On a également utilisé déjà dans des compositions pour
cheveux despolymères polyamino-amides (obtenus par la polyconden-
sation d'un acide dicarboxylique et d'une polyalcoylène polyamine), ~;-
des polymères polyaminouréylène et des polymères alkylène polyamines
modifiés, en particulier par l'épichlorhydrine en des quantités
8~652
:` .
~ proches des proportions stoechiométriques par rapport aux groupe-
. ~
ments amine du poluamino-amide. L'addition de ces quantités
importantes d'~pichlorhydrine a pour conséquence la présence dans
les molécules du polymère réticulé de groupements réactifs. Ces
polymères comportent en effet des groupements alcoylants
susceptibles de réagir sur des groupements nucléophiles tels que
les amines, les thiols, les sulfites, etc..~ A titre d'exemple
de tels groupements alcoylants, on peut citer les cycles
~ azétidinium.
-. 10 La première conséquence de l'existence de tels groupements
. réactifs est un manque de stabilité de ces composés qui peuvent
se dégrader lorsqu'ils sont abandonnés en solution.
Par ailleurs, l'existence de tels groupements al~oylants
rend ces produits éminemment suspects pour application sur la peau
de l'homme.
On a également recommandé l'utilisation comme "condition-
neur pour cheveux".de pol.ymèresthermodurcissables à réticuler par
la chaleur.
' La présente invention a pour objet un "conditionneur
pour cheveux " qui supprime ces i~convénients, et qui est constitué
:1 par un polyamino-polyamide réticul~ ne présentant pas de groupe-
. . ments réactifs et stable chimiquement.
La présente invention a aussi pour objet une composition
de conditionnement pour cheveux, qui puisse être appliquée à la
température ordinaire et qui se présente sous la forme d'une
`~ . composition prête à l'emploi.
La présente invention a encore pour objet un "condition-
neur pour cheveux" qui soit compatible avec les shampooings anio-
niques, tout en assurant un démêlage satisfaisant des cheveux :.:
. 30 humides, et une bonne élasticité des cheveux secs, de façon à
. assurer un bon maintien de la coiffure. .
;. ,
.; La présente invention a également pour objet une
.`
: ~ - 2 - :
,............. . . . ....
~136~52
composition cosmétique pour cheveu~ contenant au moins un
polymère réticulé soluble dans 1'eau, obtenu par réticulation
d'un polyamino-polyamide (~) préparé par polycondensation d'un
composé acide sur une polyamine~ Le composé acide est choisi
parmi (i) les acides organiques dicarboxyliques, (ii) les acides
aliphatiques mono- et dicarboxyliques à double liaison éthylénique,
(iii) les esters des acides précités, de préférence avec les
alkanols inférieurs a~ant de 1 à 6 atomes de carbone, (iv~ les
mélanges de ces composés. La polyamine est choisle parmi les
polyalcoylène-polyamines bis primaires mono- ou disecondaires.
0 à 40 moles % de cette polyamine peuvent-être remplacées par une
amine bis primaire de préférence l'éthylènediamine ou par une amine ~ -
bis-secondaire de préférence la pipérazine et 0 à 20 moles %
peuvent être remplacées par l'héxaméthylènediamine. La réticula-
tion est réalisée au moyen d'un agent réticulant (B) choisi
parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les
anhydrides non saturés, les dérivés bis insaturés; la réticulation
est caractérisée par le fait qu'elle est réalisée au moyen de 0,025
.~ , ..
à 0,35 mole d'a~ent réticulant par groupement amine du polyamino-
polyamide (A) et généralement de 0,025 à moins de 0,2 et en parti-
culier de 0,025 à moins de 0,1 mole d'agent réticulant par `
; groupement amine du polyamino-polyamide (A);
Dans la composition selon l'invention le polymère réti-
culé présente l'ensemble des caractéristiques suivantes:
(1) il est parfaitement soluble dans l'eau à 10% sans formation
de gel;
(2) la viscosité d'une solution à 10% dans l'eau à 25C est supé-
rieure à 3 centipoises et habituellement comprise entre 3 et 200 et
plus spécialement elle est égale ou su~érieure à 20 centipoises et
inférieure à 50 centipoises, (3) il ne comporte pas de groupement
réactif et en particulieril n'a pas de propriété alcoylante et il
est chimiquement stable.
- 3 -
~' . , . ............... : ........... .. . ~ ., ........ ,.:
:, . . ' , ' ' .. , :, .
Les acides utilisables pour la préparatiGn des polyamino-
polyamides (A) sont choisis parmi:
- les acides organiques dicarboxyliques saturés ayant de 6 à 10
atomes de carbone, par exemple les acides adipique, triméthyl-2,
2,4 et -2,4,4 adipique, téréphtaliques, les acides aliphatiques
mono-et dicarboxyliques à double liaison éthylénique, par exemple
les acides acrylique, méthacrylique, itaconique.
Parmi les acides préférés figurent l'acide adipigue et
les composés d'addition d'une alcoylénediamine avec des acides
insaturés tels que des acides acrylique, méthacrylique,
itaconique.
L'acide adipique est particulièrement préféré.
On peut également utiliser les esters des acides ci-
dessus cités. Il est également posssible d'utiliser des mélanges
de deux ou plusiers acides carboxyliques ou de leurs esters.
Les polyamines utilisables pour la préparation des poly-
amino-polyamides (A) sont choisis parmi les polyalcoylène-
polyamines bis primaires mono- ou disecondaires, par exemple la
diéthylène triamine, la dipropylène triamine, le triéthylène tétra-
mine et leurs mélanges.
La polycondensation est réalisée par des procédés connus,
par mélange des réactifs, puis chauffage entre 80 et 250C, et
; de préférence entre 100 et 180C pendant 1 à 8 ~eures selon les
, ,, . :~.
~ réactifs utilisés. Après un chauffage à reflux total pendant 1/2
,
} 'l '. .
j heure à l'heure, on élimine l'eau ou l'alcool formé au cours de
j la polycondensation, d'abord à pression or~inaire puis sous pres-
sion réduite.
Les réactions ont lieu sous un courant d'azote pour
éviter les colorations trop importantes et faciliter
l'~limination des substances volatiles.
En effectuant la réaction on utilise de préférence une
~uantité d'acide dicarboxylique et d'amines en proportions -
. ' ''
4 ~
36~5~
. ~:
équimoléculaires par rapport aux groupements amines primaires
des poly-alcoylène-polyamines.
Selon un mode de préparation préféré on ef~ectue la
polycondensation de la polyalcoylène-polyamine choisie de pré-
férence parmi la diéthylène triamine, la triéthylène tétramine,
la dipropylène triamine et leurs mélanges, soit (i) sur un diacide
carboxylique de préférence l'acide adipique ou son ester diméthy-
lique, soit (ii) sur le produit intermédiaire d'addition d'une
molécule d'éthylènediamine et de deux molécules d'ester méthylique
d'un acide éthyléniquement non saturé tel que l'acrylate, le
méthacrylate ou l'itaconate de méthyle.
Les réactions d'addition de l'éthylènediamine sur les
esters insaturés sont réalisées par mélange des réactifs entre
5 et 80C, et les réactions de polycondensation par chauffage
pendant 30 à 60 minutes à reflux, puis avec élimination de l'alcool
méthylique à 120-150C, ou de l'eau à 140-175C, d'abord à
pression ordinaire puis sous un vide partiel de 15 mm de mercure.
Les polyamino-polyamides (A) ainsi obtenus ont une
viscosité dans l'eau à 10% et à 25C inférieure à 3 centipoises.
La constitution des polyamino-polyamides préférés (A)
peut être représentée par la formule g~nérale (I)
~ OC - R - C0 - Z ~ (I)
où R repr~sente un radical bivalent ~ui dérive de l'acide utilisé
ou du produit d'addition de l'acide avec l'amine bis-primaire ou
bis-secondaire.
Parmi les significations préférées de R on peut citer
les suivantes:
, (CH2)4
.
CH ~ CH2 ~ NH _ CH2 2 - CH - CH
.
366SiZ
- TH - CH _ NH - CH2 - CH2 - NH - CH2 - fH
CH3 3
' ",'. .
- CH CH2~ ~CH2--CH -
CH2-- I C__ 2 `:
o O '' '
Ces radicaux dérivent respectivement de l'acide
téréphtalique, de l'acide adlpique, du produit d'addition de ~ :
l'éthylènediamine sur les acides acrylique, méthacrylique et ita-
conique ou leurs esters.
Z représente~
1) dans les proportions de 60 à 100 moles %, le radical :
- NH - ~ (CH2)X - NH ~n (II)
où x = 2 et n = 2 ou 3 ou bien ;
x = 3 et n = 2
ce radical dérivant de la diéthylène triamine, de la triéthylène ~ ~:
tétramine ou de la dipropylène triamine, .
2) dans les proportions de 0 à 40 mole % le radical (II)
ci-dessus, dans lequel x = 2 et n = 1 et qui dérive de l'éthylène-
diarnine, ou le radical
-N ~- dérivant de la pipérazine;
.~ '.. ,:
"
3) dans les proportions de - à 20 moles % le radical
- NH - (CH2)6 ~ MH - dérivant de 1'hexaméthylènediamine.
Les polyamino-polyamides ainsi obtenus sont ensuite
réticulés par addition d'un agent réticulant. On utilise comme ,
ayent réticulant un composé bifonctionnel choisi parmi (a) les ~. :
. épihalohydrines, par exemplel'épichlorhydrine; (b) les diépoxydes :.
: - 6 - : .
.,~
`
, . . . . . . .. . .. .
~36q~5~
par exemple le diglycidyléther, le N,N'-bis époxy propyl
pipérazine, (c) les dianhydrides, par exemple le dianhydride
de l'acide butane tétracarboxylique, le dianhydride de l'acide
; pyromellitique; (d) les dérivés bis insaturés, par exemple la
divinylsulfone, le méthylène bis acrylamide.
Un agent réticulant d'utilisation avantageuse est
l'épichlorhydrine. D'autres agents réticulants préférés sont la
divinylsulfone, le méthylène bis acrylamide, le diglycidyléther
et la N,N'-bis époxy propyl pipérazine.
` 10 Ces agents réticulants donnent naissance respectivement ~-
aux radicaux suivants:
- CH2 - CHOH ~ CH2 ~
. :-
2 CH2 - ~ - CH2 - CH2
- CH2 - CH2 - CONH - CH2 - NHCO - CH2 - CH2
2 2 Q - CH2 - CHOH - CH2
', /~ ,
- CH2 - CHOH - CH2 - N - CH - C~OH - CH2-
Les réactions de réticulation sont réalisées entre 20C
20 et 90C, à partir de solutions aqueuses de 20 ~ 30% de polyamino-
polyamide auxquelles on ajoute l'agent réticulant par très petites
fractions jusqu'à o~tenir un accroissement important de la vis-
cosité mais sans toutefois atteindre le gel qui ne se solubili-
serait plus dans l'eau. La concentration est alors rapidement
ajustée à 10% par addition d'eau et le milieu réactionnel
éventuellement refroidi.
.
Selon une caractéristique essentielle de l'invention,
on emploie pour la réticulation des polymères polyamino-polyami-
des de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine
de polyamino-polyamide. Une catégorie intéressante de ces
- 7 - `
8~i;65Z
polymères reticulés est obtenue en utilisant de 0,025 à moins
de 0,2 mole d'agent réticulant par groupement amine du poly-
amino-polyamide. Une autre catégorie avantageuse de polymères
réticulés est obtenue en utilisant de 0,025 à moins de 0,1 mole
d'agent réticulant par groupement amine du polyamino-polyamide.
Les proportions de réticulant à utiliser, qui varient ,
selon la nature du polyamino-polyamide et du réticulant, peuvent
être déterminées facilement en ajoutant l'agent réticulant désiré
à une solution aqueuse du polyamino-polyamide jusqu'à ce que la
viscosité d'une solution à 10% soit, à 25C, comprise entre
3 centipoises et l'état de gel tout en conservant une solubilité
parfaite dans l'eau.
Le dépassement des proportions de réticulant ci-dessus ',
indiquées entraîne la formation d'un gel non diluable à l'eau
par suite d'une réticulation trop importante. En augmentant
encore la quantité de réticulant on obtient à nouveau des poly-
mères qui sont solubles dans l'eau mais présentent un caractère
évolutif en fonction du temps et de la température. Ce caractère
~ évolutif est dû à la présence,dans le polymère réticulé de sub-
stituants réactifs vis-à-vis de groupements nucléophiles. Quand
on utilise comme agent réticulant l'épichlorhydrine en des
quantités proches des proportions stoechiométriques, les
substituants réackifs sont constitués principalement par des ~ ~,
cycles a2étidinium. ~3 '
/ N \ Cl~
H C CH
2 \ / 2
CH ,,
OH
Les polymères réticulés obtenus à partir de polyamino-
polyamides connus dans la technique et utilisés dans des
cornpositions pour les cheveux renferment des groupements réactifs
8 -~
~J
~. ~ . ` . .. . ... ... .. . . .
.,
:` :
et de ce fait se conservent mal.
Les polymères réticulés selon la présente invention se
conservent bien et sont compatibles avec les tensio-actis anio-
niques tout en assurant un bon démêlage des cheveux humides.
Cette compatibilité avec les tensio-actifs anioniques peut encore
être améliorée par alcoylation des groupements amines secondaires
des polyamino-amides réticulés. L'alcoylation augmente la
solubilité dans l'eau des polyamino-amides réticulés, en présence
de tensio-actifs anioniques.
On peut utiliser comme agent alcoylant:
1) un époxyde, par exemple le glycidol, l'oxyde d'éthylène,
l'oxyde de propylène;
2) un composé à double liaison éthylénique, par exemple l'acry-
lamide, l'acide acrylique,
3) l'acide chloracétique;
4) une alkane sultone, par exemple la propane sultone ou la
butane sultone~
L'alcoylation des polyamino-amides réticulés est réalisée
en solution aqu~use, à la concentration de 10 à 30%, à une tempé-
rature comprise entre 10 et 95C. Le taux d'alcoylation par
rapport à la basicité totale c'est-à-dire le nombre de moles
d'agent alcoylant ~ixé par rapport au nombre total de groupements
amine varie de 0 à 80%. L'indice de basicité du polymère exprimé
en meq/g indique le nombre total de milliéquivalents d'azote
basique par gramme.
Les polymères réticulés selon l'invention peuvent être
utilisés dans dif~érentes compositions cosmétiques pour cheveux,
pour le traitement des cheveux normaux et plus particulièrement
des cheveux sensibilisés. Ils peuvent aussi être utilisés à des
concentrations de 0,1 à 5%, de pré~érence de 0j2 à 2,5% et avanta-
geusement de 0,3 à 1,3% dans des compositions cosmétiques pour
cheveux et plus particulièrement dans des compositions de
shampooing, tel que shampooing anionique, cationique, non-ionique,
_
36652
~; amphotère ou zwitterionique, de shampooing colorant, de teinture,
; de gel coiffant, de lotion coiffante, de lotion pour "brushing",
de lotion de mise en plis, de lotion rlncée (rinse), de lotion
renforçatrice de mise en plis non rincée, dans des compositions
restructurantes, dans des compositions cosmétiques plus spécifiques
telles que les compositions antipelliculaires, antiséborrhéiques.
On entend par lotion rincée, une lotion qu'on
applique après le shampooing pour obtenir un e~fet de "condition-
nement des cheveux" et que l'on rince après un temps de pause.
On entend par "lotion pour brushing" ou lotion de
mise en forme, une lotion appLiquée après le shampooing et qui
favorise la mise en forme de la chevelure, cette mise en forme
étant effectuée sur cheveux mouillés à l'aide d'une brosse,
pendant le séchage des cheveux à l'aide d'un séchoir à main.
Cette technique convient pour les cheveux relativement courts.
On entend par lotion renforçatrice de mise en plis
non rincée, une lotion appliquée après shampooing et avant la
mise en plis, qui n'est pas rincée et qui facilite la mise en
plis et améliore sa forme et sa durée.
On entend par lotion restructurante une lotion qui
contient des produits renforçant la chaine kératinique des
cheveux. A cette classe de produits appartiennent les dérivés
méthylolés tels que ceux décrits dans les brevets français N
1.527.085 et 1.519.979 de la demanderesse.
Ces agents restructurants sont en général utiiisés `
en combinaison avec des composés cationiques qui facilitent le
démêlage des cheveux à l'état humide mais présentent l'inconvé-
nient de donner aux cheveux un aspect poisseux à l'état sec.
Les compositions cosmétiques pour cheveux contenant
un polymère réticulé selon l'invention peuvent avoir un pH compris
entre 2 et 11 et de préférence entre 3 et 8.
~ '', '
-- 10 --
:
i52
Elles peuvent se présenter sous les diverses formes
. habituelles, c'est-à-dire: solutions aqueuses ou hydroalcooli-
ques, gels, crèmes, dispersions ou sous ~orme d'aérosols.
Elles peuvent contenir en plus du polymère réti-
culé tous les composants utilisés dans les compositions pour
cheveux, notamment des agents de sur~ace anioniques, cationiques,
amphoteres, zwitterioniques ou non-ioniques, synergistes, . .
stabilisants, épaississants, émulsionnants, adoucissants, agents
de conservation, colorants, par~ums, etc. Ces compositions
peuvent également comporter d'autres résines cosmétiques, en
particulier non-ioniques, cationiques ou anioniques.
L'association des conditionneurs de la présente
invention avec les agents de surface non-ioniques fournit des
shampooings particulièrement intéressants notamment pour le
démêlage plus facile des cheveux.
Parmi les polymères ourésines cosmétiques préf~rés :
pouvant etre utilisés en combinaison avec les polymères réticulés
on peut citer les copolymères acide crotonique 10%-acétate de
: vinyle 90% d'un poids moléculaire de 10.000 à 70.000, le copo-
lymère vinylpyrrolidone (VP)-acétate de vinyle ~AV~ ayant un
poids moléculaire de 30.000 à 360.000, le rapport VP:AV étant
compris entre 30:70 et 70:30, les copolymères de polyvin~lpyrro-
lidone ~uaternaires ayant un poids moléculaire de 1'ordre de
1.000.000, tel par exemple que le polymère vendu sous la marque :~
de commerce "GAFQUAT 755" par G A F Corporation, les polymeres
cationiques résultant de la condensation de la pipérazine ou de
ses dérivés (1) sur des composés bi~onctionnels tels que des
di~alogénures d'alcoyles ou d'alcoyl-aryles, des bis-épo~Yydes,
des épihalohydrines, des dérivés bis insaturés et/ou (2) sur une
amine primaire dont les deux atomes d'hydrogène peuvent être sub-
stitués et qui se comporte comme un composé bifonctionnel
-- 11 --
i6S;Z
(3) à la fois sur une épihalohydrine et sur une amine hydroxylée
telle que la diglycolamine, la 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol ou
sur un amino acide tel que le glycocolle.
Parmi les agents de surface pouvant être utilisés
en combinaison avec les polymères réticulés on peut citer (a) les
agents de surface anioniques tels que les sels alcalins ou d'alca-
nolamines des alcanes sul~onates, alcoyl sulfates et alcoyléther
sulfates et leurs produits de condensation avec l'~xide d'éthylè-
ne par exemple le lauryl et le myristyl bther sulfate de sodium
ou de triéthanolamine, le semi-ester sulfosuccinate disodique
d'alcanolamides, (b) les agents de surface non-ioniques tels que
(i) les produits de condensation d'un monoalcool, d'un ~-diol
ou d'un alkylphénol avec le glycidol par exemple les composés de
formule R-CHOH-CH2-0-~CH2-CHOH-CH2-0~ nH dans laquelle R désigne
un radical aliphatique, cycloaliphatique ou arylaliphatique ayant
de 7 à 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes alipha-
tiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther et
;, hydroxyméthylène et 1~ n ~10, (ii) les composés de formule
R0 ~C2H30 (C~2oH) ~n
dans laquelle R désigne un radical alkyle, alkényle ou alkylaryle
et n 10, (c) les agents de surface cationiques tels que (i) le
chlorure de diméthyl hydroxyméthyl cétyl ammonium au tii) le bromu-
re de tétradécyl triméthylammonium; (d) les agents de surface
amphoteres tels que les d~riv~s carboxyliques de l'imidazole.
Les compositions cosmétiques pour cheveux se~on
' l'invention devant etre appliquées sur les cheveux sensibilisés
renferment avantageusement un électrolyte. La présence de l'élec-
trolyte clans la composition réduit ou supprime la tendance qu'ont
les cheveux sensibilisés à fixer durablement les polymères.
On utilise comme électrolytes des sels alcalins ou
alcalino-terreux d'acides minéraux ou organiques, solubles dans
l'eau et de préEérence les chlorures et acétates de sodium, de "~
.
- 12 -
, - '
, , ,
~ . ;.,
'
.
8~;~5Z
potassium, d'ammonium et de calcium. La quantité d'électrolyte ~
n'est pas critique. Elle est de préférence comprise entre 0,01 à ;
5/0 et avantageusement de 0,4 à 3% du poids total de la composition.
Le rapport électrolyte: polymère est compris entre 0:1 et 1,5:1.
Les polymères polyamino-amides (I3 réticulés avec
les agents réticulants ci-dessus indiqués et alcoylés avec un
agent alcoylant choisi parmi l'acrylamide et le glycidol sont des
composés nouveaux.
Lors de l'alcoylation d'un polymère polyamino-
amideréticulé avec l'acrylamide de ~ormule CH2=CH-CONH2 ce dernier
se condense sur les groupements amine primaire et/ou secondaire
en donnant des chaînes de formule
2 2 2
le glycidol dans les mêmes conditions conduit à des chaînes de
formule
' ~-cH2-cHoH-cH2orI.
- 13 -
` ~86G~2
EXEMPLE I .
Polycondensation de l'acide adipique et de la diéthylène triamine.
La constitution du polymère obtenu peut être
caractérisée par le motif suivant : ;~
~ OC - (CH2)4 CO~H - (CH2 C 2 2
A 619 g (6 moles) de diéthylène triamine, on ajoute,
: $0US agitation et en atmosphère d'azote, en 15 minutes, 876 g (6
- moles) d'acide adipique. On chauffe ensuite le mélange réactionnel
à 145-150C, température à laquelle on note une condensation d'eau.
On mainti~nt au reflu~ pendant 45 minutes puis on élimime l'eau ~-
par distillation à pression ordinaire pendant 2 heures, puis
sous pression réduite (15 mm de Hg) pendant 1 hsure. La tempéra-
. .. ,~, .
~ ture de chauffage augmente progressivement jusqulà 170C.
; Le produit ainsi obtenu est coulé à chaud. Il
se présente, après refroidissement, sous la forme d'une résine dure
et cassante. Elle est transparente de couleur jaune-vert et se
solubilise complètement dans l'eau. !i
EXEMPLE Ia
; Réticulation du polymère obtenue selon l'exemple I avec l'épichlor-
- 20 hydrine. ;
A 200 g de résine, obten~le selon le procédé décrit
dans l'exemple I, dissous dans 800 g d'eau, on ajoute, sous agita-
t1on, 9 g d'épichlo~hydrine. On chau~e le mélange jusqu'à 90C,
puis on ajoute par très petites fractions et à des interval~les
de 5 à 10 minutes, 1,8 g d'épichlorhydrine jusqu'à l'obtention
d'une viscosité sup~rieure à 50 centipoises à 65C.
La solution est alors diluée immédiatement à une
concentration de 10% d'extrait sec par addition de 1098 g d'eau.
La viscosité apparente mesurée après 24 heures et
à 25C est de 31 centipoises au gradient de vitesse de 26,3 sec 1.
~ La quantité de réticulant utilisée est de 11 moles ~
., :
- 14 -
, . , .. ~ , :
366~2
d'épichlorhydrine pour 100 groupements d'amine.
EXEMPLE Ib
: .
Réticulation du polymère o~ttenu selon l'exemple I avec la méthy-
lène bis acrylamide.
A 70 g de résine préparée selon le procédé décrit
dans l'exemple I et dissous dans 280 g d'eau on ajou-te à la
température ambiante et ~ous agitation, 7 g de méthylène bis acry-
lamide, puis on chauffe le mélange à 80-90C. Après 1 heure de
~- chauffage on obser~e un accroissement important de la viscosité.
Le mélange est alors diLué à 10% d'extrait sec par addition de
413 g d'eau.
On obtient une solution limpide ayant une viscosité
apparante de 32 centipoises, mesurée après 24 heures à 25C et
sous un gradient de vitesse de 26, 3 sec
La quantité de réticulant utilisée est de 12,1 moles
de méthylène bls acrylamide par 100 groupements amine du polyamino-
polyamide.
EXEMPLE Ic
-- Réticulation du polymère obtenu selon 1'exemple ~ avec la N, N'-
bis~époxy propyl pipérazine.
A 20 g de polymère préparé selon le procédé décrit
dans l'exemple I et dissous dans 80 g d'eau, on ajoute, à tempé-
rature ordinaire et ~ous agitation, l,CtO g cle N, N'-bis-époxy
propyl pipérazine, puis on chauffe le mélange à 70-80C. A~rès
15 minutes de chauffage on obtient un gel qu'on dilue immédia-
tement à 10% cl'extrait sec par addition de 113,5 g d'eau.
On obtient une solution limpide ayant une viscosité
de 32 centipoises mesurée après 24 heures à 25C et sous un
gradient de vitesse de 26,3 sec 1. La quantité de réticulant
utilisée est de 7,3 moles de N,N'-bis-époxy propyl pipérazine
pour 100 groupements amine du polyamino-polyamide.
- 15 - ~
.
~L~136~5;~ ~
.
XEMPLE Id
Réticulation du polymère obtenu selon l'exemple I par la divinyl
sulfone. `
A 20 g de polymère préparé selon l'exemple I et ~-
dissous dans 80 g d'eau on ajoute, goutte à goutte, à temp~rature
ambiante, jus~u'à obtenir un d~but de gélification, 1,7 g de
divinyl sulfone. On dilue alors rapidement avec 100 ml d'eau.
La viscosité apparente d'une solution à 10%, mesur~e
après 24 heures, à 25C et au ~radient de vitesse de 26,3 sec.
1 est de 27 centipoises.
- La quantité de réticulant utilis~e est de 13,9 mole~
de divinyl sulfone pour 100 groupements ~ine du polyamino-polyami~de
EXEMPLE II
Polycondensation de l'acide adipique et du mélan~e di~thylène
triamine-pipérazine.
La constitution du polymère pr~paré peut être repré-
sentée par les deux motifs ci-après répartis statistiquement dans
le proportions de 2:1.
-[ OC - (CH2)~ - CONH - (CH2 - CH2 - NH)2
- et
_ ~OC - (CH2)4 - CO ~
Le mélange de 438 g (3 moles)d'acide adipi~ue et de
86 g (1 mole) de pipéraæine est chauff~, sous agitation, et en
atmosphère d'azote pendant 2 heures à 120-135C. On ajoute
ensuite, ~ cette température et en l'espace de 90 minutes, 206 g
(2 moles) de diethylène triamine. On distille 1'eau formée
pendant 1 heure à 140-170C à pression ordinaire, puis 1 heure `
à 170-175C sous 15 mm de Hg.
Le produit ainsi obtenu se présente sous la forme
d'une résine dure, cassante, transparente et de couleur jaune-vert.
,
~ - 16 -
.. . . . . . . .. . . . . . .
866~;2
EXEMPLE IIa
Réticulation du polymère obtenu selon l'exemple II avec de
l'épichlorhydrine.
A 200 g de résine obtenue selon l'e~emple II et
dissoute dans 800 g d'eau, on ajoute, sous agitation, 9 g :.
. d'ëpichlorhydrine à température ordinaire. On chauffe ensuite
; le mélange à 90C et on ajou'e encore 1,1 g d'épichlorhydrine par
petites fractions à 5 ou 10 minutes d'intervalle, jusqu'à
obtenir une viscosité de 50 centipoises.
. 10 La solution est alors rapidement diluée avec 1091
g d'eau pour obtenir une concentration de 10%. -
: La solution ainsi obtenue est limpide et sa vis-
cosité, mesurée après 24 heures à 25C et au gradient de vitesse
de 26,3 sec est de 52 centipoises.
. La quantité de rét.iculant utilisée est de 13,2
.~ moles d'épichlorhydrine pour 100 groupements amine du polyamino-
polyamide
EXEMPLE III ~.
Polycondensation de l'acide adipique et de la triéthylène tétra-
. .
mine.
, . ,
; La constitution de polymère préparé dans cet exemple
peut être représentée par le motif: ~.
OC (CH2)4 CO~H (CH2 CH2 - N~I)
A 292 g ( 2 moles) de triéthylène tétramine,~on ;;~
~'!
ajoute, sous atmosphère d'azote, en l'espace de 20 minutes, 292 g :
( 2 moles) d'acide adipique, par petites fractions et sous agita-
tion~ On chauffe ensuite le mélange au reflux total à 145C pen-
dant 1 heure. On élimine l'eauiformée par distillation à la . .~: :
pression ordinaire pendant 3 heures et sous pression réduite de
15 mm de mercure pendant 1 heure en élevant proyressivement la ~ :
température jusqu'à 170-175C.
: '
:' :, ~ ,
366~iiZ
On obtient ainsi une résine transparente de couleur
jaune, dont une solution à 10% présente une viscosité, à 25C,
inférieure à 2 centipoises.
EXEMP1E IIIa
Réticulation du polymère obtenu selon l'exemple III avec l'épi-
chlorhydrine.
A 200 g de solution aqueuse à 20 % de pol~mère
obtenu suivant le procédé décrit dans l'exemple III, on ajoute,
rapidement et sous agitation, 1,8 g d'épichlorhydrine et on chauffe
le mélange à 90-95C pendant 30~minutes. On ajoute ensuite, à la
même température, très lentement, 0,4 g d'épichlorhydrine jusqu'à
l'obtention d'une viscosité supérieure à 50 centipoises, mesurée
à 65C.
La solution est alors diluée immédiatement à une
concentration de 10% d'extrait sec, par addition de 220 g d'eau.
La solution obtenue est limpide. Sa viscosité à 25C et au gra-
dient de vitesse de 26,3 sec 1 est de 24 centipoises. ;
La quantité totale d'épichlorhydrine ajoutée estde 0,0242 mole, ce qUl correspond à 7,8 moles de réticulant pour
100 groupements amine du polyamino-polyamide.
~ .
EXEMPLE IIIb
Réticulation du polymère obtenu selon l'exemple III avec le m~thy-
lène-bis-acrylamide.
A 100 g de solution aqueuse à 20% de polymèr~e,
obtenu suivant le procédé décrit dans l'exemple III, on ajoute 0,8
g de méthylène-bis-acrylamide, puis on chauffe le mélange a 70-80C
pendant 25 minutes. On obtient alors un gel mou que l'on
~ dilue immédiatement à une concentration de 10% d'extrait sec,
; par addition de 108 g d'eau. ~a solution obtenue est limpide.
Sa viscosité, mesurée après 24 heures à 25C et au gradient de
vitesse de 26,3 sec est de 43 centipoises.
',
- 18 -~ ~
.. ..
i52
La quantité de méthylène-bis-acrylamide ajoutée
équivaut à 3,4 moles de réticulant pour 100 groupements amine
du polyamino-polyamide,
EXEMPLE IV
Polyconsen~ation du produit de réaction de 2 moles d'itaconate de
méthyle et de 1 mole d'éthylènediamine avec la diéthylène triamine. .:
La constitution du polymère préparé dans cet ~`
exemple peut etre représenté par le motif:
C - CH - CH2 \ ~ CH2 - CH - CONH - (CH2 - CX2 - NH)
I / -CH2 2 \ I ..
C~2 ~~ ~ ~ CH2 .:
Premier stade . ~ ~ -
A 620 g (3,9 moles) d'itaconate de méthyle, on ;:
. ajoute, en l'espace d'une heure, sous agitation et en atmosphère
; d'azote, 118 g (1,95 mole) d'éthylène diamine en maintenant la
température à 30C. ;
Après une nuit, à la température ambiante, on chauffe -
à 80C, pour éliminer le méthanol, d'abord à pression ordinaire,
puis sous pression réduite de 15 mm de Hg. On note alors l'appa-
. rition d'un précipité. On reprend le mélange réactionnel avec ~:~
500 ml de benzène et on distille l'azéotrope méthanolbenzène.
On concentre et on reprend le résidu avec de l'acé~tone. On obtient ainsi, avec un rendement de 82% le N, N'-éthylène
-bis- C4-carboxylate de méthyle 2-pyrrolidone], sous forme de .~ :
. poudre blanche ayant un point de fusion de 141-142C et un indice
: de saponification de 6,35 milli é~uivalent/gramme.
: Deuxième stade
:~ A 19~ g (0,63 mole) de diester ainsi obtenu, on
ajoute, à température ambinate, 65,5 g (0,63 mole) de diéthylène ` --
triamine et on distille le méthanol.formé par chauffage à 120-130C, ~.
d'abord à pression ordinaire pendant 90 minutes, puis sous pression
' -- 19 --
~. :;. .
66~;i2
,, --`
réduite de 15 mm de Hg pendant 30 minutes.
On obtient ainsi une résine transparente, dure et
cassante de couleur jaune-vert, parfaitement soluble dans l'eau.
"' :
EXEMPLE IVa
Réticulation du polymère obtenu selon l'exemple IV avec de l'épi-
chlorhydrine.
A 200 g de résine dissous dans 800 g d'eau, on
ajoute, sous agitation, 13 g d'épichlorhydrine à la température
- ambiante. On chauffe le mélange à 90C et on ajoute encore,
par petites ~ractions, à 5 ou 10 minutes d'intervalle, 2 g
` d'épichlorhydrine, jusqu'à l'obtention d'un début de gélification.
On dilue alors rapidement avec 1135 g d'eau froide pour ramener
, la solution à 10% d'extrait sec.
:
' On obtient ainsi une solution limpide, dont la
; viscosité, mesurée après 24 heures à 25C et au gradient de
vitesse de 26,3 sec 1 est de 49 centipoises.
La quantité d'épichlorhydrine utilisée correspond
à 22 moles pour 100 groupements amine du polyamino-polyamide.
EXEMPLE IVb
;'~ 20 Réticulation du polymère obtenue selon l'exemple IV avec le
méthylène-bis-acrylamide.
~, ' A 50 g de polymère obtenu dans l'exemple IV et
dissous dans 200 g d'eau, on ajoute, à la température ambiante et
, sous agitation, 1,5 g de méthylène-bis-acrylamide, puis on chauffe
le mélange à 85-90C. On ajoute ensuite, progressivement 1~
réticulant jusqu'à obtenir une viscosité supérieure à 50 centi-
poises à 65C. On ramène alors la concentration du mélange à 10%
d'extrait sec, par addition da 285 g d'eau. -
On obtient une solution limpide, ayant une viscosité
de 54 centipoises à 25C et au gradient de vitesse de 26,3 sec
La quantite de méthylène-bis-acrylamide ajoutée est
':
~ - - 20 -
.
; de 3,9 g et elle correspond à 16 moles pour 100 groupements
amine du polyamino-pol~amide.
EXEMPLE V
Polycondensation d'un mélange de 2 moles d'acrylate de méthyle et
de 1 mole d'éthylènediamine avec la diéthylène triamine~
La constitution du polymere préparé dans cet
exemple peut être représentée par le motif:
2 2 ~I CH2 CH2-NH-CH2-CH2-COMH-~CH2-CH -NH)
A 240 g (4 moles) d'éthylènediamine, on ajoute,
en l'espace de 2 heures , à une température comprise entre 10C
et 20C, sous agitation et en atmosphère d'azote, 689 g (8 moles)
d'acrylate de méthyle. Après 1 heure d'agitation à la température `~ `
ambiante, on ajoute 413 g (4 moles) de diéthylène-triamine. On
distille ensuite le méthanol formé pa~ chauffage à 120-140C
pendant 2 heures à la pression ordinaire et pendant 2 heures sous `
une pression réduite de 15 mm de Hg.
On obtient ainsi une résine transparente de couleur ~ `
.. .
jaune-orange, qui en solution à 10% d'extrait sec, presente
une viscosité inférieure à 2 centipoises. ;
EXEMPLE Va
Réticulation du polymère obtenu selon l'exemple V avec l'épi-
chlorhydrlne.
~ 200 g de polymère, obtenu suivant le procédé de
l'exemple V, dissous dans 800 g d'eau, on ajoute, sous agitation,
à température ambiante, 45 g d'épichlorhydrine. On chauffe progres-
sivement jusqu'à 90C, puis on ajoute, par petites fractions, à 5
ou 10 minutes d'intervalle, 11 g d'épichlorhydrine jusqu'à l'appa-
rition d'un début de gélification. On dilue alors rapidement la
concentration à 10% d'extrait sec, par addition de 1504 g d'eau
froide.
.. . . .
On obtient ainsi une solution limpide ayant une
- 21 -
.: .
.. . .
5z
. ' .' .
viscosit~ de 25 centipoises, mesur~e après 24 heures à 25C et
au gradient de vitesse de 26,3 sec
EXEMP~E VI ;~
Polycondensation d'un mélange de 2 moles de méthacrylate de m~thy-
~' le et de 1 mole dléthylène diamine avec la diéthylène triiamine.
La constitution du polymère préparé dans cet
exemple peut êtxe représentée par le motif:
OC-fH - CH - ~H - CH2 - CH2 - NH - CH2 - ~ -CO~H (CH2 CH2 NH)2
H CH3 t'
A 180 g (3 moles) d'éthylène diamine, on ajoute, à
la température ambiante, 600 g de méthacrylate de méthyle (6 moles
On abandonne le mélange pendant 3 jours, puis on chauffe à 80C
pendant 3 heures. On ajoute ensuite 309 g de diéthylène triamine
(3 moles~ et on chauffe à 120-125C pendant 4 heures à la pres-
sion ordinaire et pendant 90 minutes sous une pression réduite
de 15 ~n de Hg. Le polycondensat ainsi obtenu se présente sous
,,i la forme d'une résine de couleur ver-bronze.
EXEMPLE VIa
Reticulation du polymère obtenu selon l'exemple VI avec le
méthylène-bis-acrylamide~ ',
A 84,6 g de polymère pr~paxé suivant le procédé
`' décrit dan8 l'exemple VI et dissou~ dans 338,4 g d'eau, on ajoute,
', , à,la température ambiante et sous agitation, 27,3 g de méthylène-bis-acrylamide. Le mélange est ensuite chauffé à 85-90C pendant
15 minutes. On obtient alors un gel qui est dilué immédiatement
à une concentration de 10% d'extrait sec, par addition de 669 g
d'eau . On obtient une solution limpide ayant, à 25C et au gra-
dient de vitesse de Z6,3 ~ec 1, une viscosité de 53 centipoises.
La quantité de réticulant ajouté correspond à 21,4
moles pour 100 groupements amine du polyamino-polyamide.
- 22 -
1~ 52
. :
E~EMPLE VII
Alcoylation à la propane sultone du polymère réticulé selon
l'exemple Ia:
A 3000 g de solution aqueuse à 10% de polyaminoamide réticulé et
préparé selon l'exemple Ia et ayant un indice de basicité 0,45
meq/g (1 g de polymère ren~erme 0,45 10 3 groupement amines), ~
on ajoute sous agitation et atmosphère d'azote, 113,5g (0,93 mole~ :
de propane sultone. On chauffe ensuite la masse réactionnelle à
60C, pendant 4 heures. On dilue avec 1020 g d'eau pour ramener .
la concentration à 10% d'extrait sec. La solution ainsi obtenue .
est de couleur jaune, et présente à 25C une viscosité de 12,6 cps.
EXEMPLE VIII
lcoylation au chloracétate de soude du polymère réticulé selon
l'exemple Ia: :
: A 2000 g de solution obtenue selon l'exemple Ia, on.ajoute sous ~.
agitation et à température ambiante 70 g (0,6 mole) de chloracétate
,' de soude, et on chauffe ensuite la masse réactionnelle à 90C,
pendant 10 heures. On ajoute enduite 270 g d'eau pour ramener la
concentration à 10% d'extrait sec. On obtient ainsi une solution .
. 20 limpide, de couleur jaune paille et dont la viscosité à 25C est
de 21 cps.
EXEMPLE IX .
Alcoylati_n au y~y~ gL~olymère réticuLé selon l'exemple Ia:
A 1000 g de solution à 10% de polymère cationique préparé selon
: l'exemple Ia on ajoute en d-eux heures, sous agitation et à tempé-
rature ambiante, 27 g (0,36 mole) de glycidol. L'agitation est
: maintenue pendant 5 heures et on dilue ensuite avec 265 g d'eau .
pour ramener la concentration à 10% d'extrait sec. On obtient
ainsi une solution limpide, légèrement colorée, et dont la vis-
30 cosité mesurée à 25C, est de 13,8 cps.
.
' :,
- 23 -
'
. ' :.
.. . . . ,. . -., . . ~ .. . .
B6~
EXEMPLE X
Alcoylatlon à l'acrylamide du polymère réticulé selon l'e~emple _a
A 1000 g de solution aqueuse à 10% de polyamino amide préparé
suivant l'exemple Ia, on ajoute à température ambiante, en présence,
d'une trace de nitrite de sodium, 20 g (0,28 mole) d'acrylamide.
Le milieu réactionnel est ensuite chauffé 10 heures, à 60 C.
Par addition de 180 g d'eau, on obtient une solution limpide de
polymère à 10% de matière active et de viscosité égale à 11,2 cps
- à 25C.
E X E M P L E S D' A P P L I C A T I O N
EXEMPLE A 1
Shampooing anionique
- Laurylsulfate de triéthanolamine......................... 15 g
- Diéthanolamides d'acides yras de coprah.................. 3 g
- Polymère préparé selon 1'exemple Ia...................... 1,5 g
- ~au q.s.p..... ..... ~..................................... 100 g
,, pH ~ 7
On applique environ 10 cm3 de cette solution sur
une chevelure préalablement mouillée. On masse légèrement. On
rince à l'eau et on effectue une deuxième application. On masse
énergiquement pour obtenir une mousse abondante, on laisse pauser
une minute pour assurer~la fixation du polymère sur les cheveux
puis on rince.
On constate une grande facilité de démêlage des
-~ cheveux mouillés (le peigne glisse facilement dans les cheveux),
le cheveu est très doux, souple, malléable, la mise en plis se
monte avec une grande facilité. Après séchage et lors du coiffage
des cheveux secs, on constate également une facilité de démêlage.
Les cheveux sont nerveux et disciplinés.
EXEMPLE A 2
Shampooing anionique
- Semi-ester sulfosuccinate disodlque d'alcanolamide modifié..15 g
- 24 -
.
6~
(com~ercialisé sous la marque de commerce "Monomate DHL 50" ~ `
- Lauryléther sulfate de sodium condensé avec 2,2 moles
d'oxide d'éthylène...~............................ 15 g
- Polymère préparé selon l'exemple I a....................... 1 g
- Eau q.s.p............ ... ............ 100 g
pH = 7,8
EXEMPLE A 3
Shampooing anionique
- Lauryléther sulfate de sodium condensé avec 2,2 moles
d'oxide d'éthylène... .........`............................ 12 g
- Diéthanolamides d'acides gras de coprah................... 4 g
- Polymère selon l'exemple Va..... ~.. .........~.............. 1,5 g
- Copolymères de polyvinylpyrrolidone quaternaires ayant
un poids moléculaire de l'ordre de 1.000.000, com-
mercialisé sous la marque de commerce "GAFQUAT 755" par
General ~niline and Film Corp....... ..................... 0,3 g
- Eau q.s.p................................................. 100 g
pE = 7,5
, : .
E~EMPLE A 4
.-
Shampooing anionique
- Myristyl éther sulfate de sodium condens~ avec 2,5 moles
,
d'oxide d'éthylène......................................... 5 g
- Lauryl éther sulfate de sodium condensé avec 2,2 moles
d'oxyde d'éthylène......................................... , 1 g
- Polymère selon l'exemple IVa............................... 1 g `
- Eau q.s.p.................................................. 100 g
p~I = 8
. . .
EXEMPLE A 5
Shampooing anionique
30 - Lauryl sulfate de triéthanolamine........................... 10 g `
- Monoéthanolamides d'acides gras de coprah.................. 1,5 g
- Hydrolysat de protéines dérivés du collagène à 80% de
. ~
- 25 -
~8~652
matières actives, commercialisé sous la marque de commerce
"HYDROPO 220"
par STEPAN Chemicals......... O............................ 5 g
- Polymère selon l'exemple IIa.............................. 2 g
- Eau q.s.p................................................. 100 g
pH = 4
L'action des shampooings A 2 à 4 est similaire à
celle du shampooing Al. Le shampooing A 5 améliore en outre l'état
des cheveux abimés en donnant plus de résistance aux fibres et
plus de dureté aux cheveux. ~-
EXEMPLE A 6
Shampooing non-ionique
R~CHOEI-CH2-0 ~CH2-CHOH-CH2-0~ 3 5 H~ 14 g
R = mélange de radicaux nonyle à dodécyle
- Polymère selon l'exemple Ia............................. 2,5 g
- Acide lactique q.s.p.................... pH = 5
- Eau q.s.p.............................................. . 100 g
EXEMPLE A 7
Shampooing non-ionique
.. , _ _
R-CHOH-CH2-0- -CH2-CHOH-CH2-0 3 5H R= nonyle à dodécyle 12 g
- Chlorure de diméthyl hydroxy éthyl cétyl ammonium......... 1,5 g
- Polymère préparé selon l'exemple Ia....................... 1,5 g
- Copolymères de polyvinylpyrrolidone quaternaires 0,2 g
ayant un poids moléculaire de l'ordre de 1.000.000
commercialis~s sous la marque de commerce "GAFQUAT 755"
par GENERAL ANILIN alld FILM Corp.
- Acide lactique q.s.p.......... pH 3
- Eau q.s.p................................................ . 100 g
; EXEMPLE A 8
. ~
Shampooing non-ionique '
R-C~IO~I-CH2-0 ~CH2-CHOH-C~2-0~ 3 5H......................... 5 g
.. ,
366~;~
R = mélange de radicaux nonyle à dodécyle
- Chlorure de diméthyl hydroxyéthyl cétyl ammonium ......... 1 g
- C12H25 - ~CH2-CH-0 ~ 4 H................................. 5 g
~H2 0H ' ' . -' .
- Polymère de l'exemple Va.................................. 3 g
- Acide lactique q.s.p........... pH 5
- Eau ~.s.p.........O..................................... 100 g
EX~MPLE A 9
Shampooing non-ionique -
- Alcool laurique oxyéthyléné avec 12 moles d'oxyde
d'éthylène.............................................. 7 g
- Diéthanolamide laurique................................. 3 g
- Polymère suivant l'exemple Ia........................... 0,5 g
- Polymère suivant l'exemple IIa.......................... 0,8 g
~' - Acide lactique q.s.p........... pH 4,5
- Eau q.s.p............................................... 100 g
EXEMPLE A 10
Shampooing non-ionique
- Alcool laurique oxyéthyléné avec 12 moles d'oxyde
d'éthylène...................... ... .. ~.. ........ 6 g
12 25 ~ CH2~1C~I~~ 4 H.........
. ' CH20H `.,
- Diéthanolamide laurique.................................. 1,5 g
- Poly~ère selon l'exemple IV a............................ 2 g
;' - Acide lactique q.s.p. pH 3
.. . . .
- Eau q.s.p... ................. ................... c. 100 g
Les shampooings non-inoniques des exemples A6-A 10
s'appliquent comme les shampooings anioniques des exemples Al -
A5. On constate une très grande facilité de demêlage des cheveux
. . ~ .
~ouillés et des cheveux secs. Le démêlage est excellent et les
cheveux conservent de la souplesse et une grande légèreté, La
, chevelure a du volume et la mise en plis se monte facilement.
' '
.~ - 27-
': ' ' ,' . ! ;, ,~, ' '
366S2
. .
EXEMPLE A 11
Renfor,cateur de mise en plis.
On prépare la lotion suivante:
- Copolymère acétate de vinyl/acide crotonique 90/10
P.M. (poids moléculaire) = 10.000....................... 2,5 g
- Polymère selon l'exemple Ia............................. 0,3 g
~; - 2-amino 2-méthyl propane 1,3-diol q.s.p. pH 7
,- Ethanol q.s.p. 50
- Colorant................................................ 0,01 g
- Parfum...... ~...................... ,.... ,.,............. 0,2 g
- Eau q.s.p............................................... 100 ml
E~EMPLE A 12
Renforçateur de miseen plis pour cheveux gras
On prépare la lotion suivante:
- Polymère selon l'exemple Ia............................. 0,3 g
- Copolymère acétate de vinyl/acide crotonique 90/10
P.M. = 50.000........................................... 2,5 g
- Copolymère polyvinylpyrrolidone/acetate de vinyle 60/40 0,5 g
`~ ayant une viscosité de 3,3 cps (mesurée à 25C en solution
à 5% dans l'éthanol)
- 2-amino 2-méthyl propane 1,3-diol q.s.p. p~ 7
, - Ethanol....... q.s.p. 50
- Colorant............................................... 0,01 g
- Par~um........ ~.~...................... 0,2 g
- S-carboxyméthylcystéine (antiséborrhéique)............. 0,7 g
- Eau q.s.p..... . 100 ml
Les lotions des exemples All et A12 s'appliquent
sur cheveux mouillés et essor~s après shampooing et avant -~
enroulage de la mise en plis.
On constate sur cheveux mouillés une facilité de démè-
lage. Apres enroulage de la mise en plis, on constate que les
cheveux sont plus nerveux, plus doux et légèrement plus brillants.
' ' '' "
- 28 - ~
. . . .. , ~ .. , .. ,: . . .
SZ
La tenue de la mise en plis est consid~rablement prolongée.
; EXEMPLE A 13
Lotion pour "brushing" (mise en forme)
On prépare la lotion suivante:
- Polymère selon l'exemple Ia........................... O,5 g
- Ethanol q.s.p.... 50
- Colorant.............................................. 0,01 g
- Parfum........... ~..................................... 0,2 g
- Eau q.s.p........ ......................~............... 100 ml
` 10 On applique cette lotion sur cheveux mouillés et
- essorés après shampooing. On met en forme la chevelure à l'aide~
d'une brosse ~out en ~échant les cheveux à l'aide d'un séchoir
main.
On constate un très bon passage de la brosse et une
tenue prolongée de la coiffure. On constate également que les
cheveux sont plus brillants et plus doux.
EXEMPLE A 14
Rinse ~lotion rinc~e) pour cheveux fins et mous.
On pr~pare la lotion suivante:
- Alcool cétyl/stéarylique 30/70 % oxyéthyléné à 33%
commercialisé sous la marque "Cire de Sipol AO" par
SINNOVA................................................. 1,5 g
- Chlorure de diméthyl dist~arylammonium, commercialisé
SOU5 la marque de commerce "ARQUAD 2~T 75" par A~MOUR 1,5 g
- R-CHO~-CH2-0- ~ H2-CHOH-CH2- ~ 3 5H............. . 1 g
R = mélange de nonyle à dodécyle
- Polymère selon l'exemple IIa.... ~........................ 2 g
- Copolym`res de polyvinylpyrrolidone quaternaires
ayant un poids mol~culaire de l'ordre de 1.000.000
commercialisés sous la marque "GAFQUAT 755" par
GENERAL ANILIN and FILM Corp... ........~................ 0,5 g
* Marque de commerce
- 29 -
. ~ .
6~i52
- Hydroxyéthylcellulose.................................... 0,9 g
- Acide maléique q.s.p..... pH 8
- Eau q.s.p................................................ 100 g
On applique cette lotion sur cheveux mouillés et
essorés après shampooing, on laisse pauser 5 minutes, puis on
rince.
On constate un très bon démêlage des cheveux mouillés.
' Après mise en plis et séchage, les cheveux sont nerveux, faciles
à coiffer et brillants.
XEMPLE A 15
Lotion coiffante
On prépare la lotion suivante:
- Polymère selon l'exemple Va.............................. O,5 g
- Huile de silicone........................................ 0,1 g
- Hydroxyéthylcellulose.................................... 0,2 g
- Ethanol.................................................. 50 ml
- Parfum................................................... 0,2 g
- Eau q.s.p................................................ 10C ml
Cette lotion pour hommes est appliquée sur cheveux
mouillés. Les cheveux sont coiffés puis séchés. On constate
que les cheveux sont nerveux, légèrement durcis et se maintien-
,l nent parfaitement en place.
EXEMPLE A 16
Gel coiffant
- Polymère selon l'exemple Ia.............................. l g
- Hydroxyéthylcellulose.................................... 2 g
, - Huile de silicone........................................ 0,5 g
- Ethanol............;.................................. ~rO ml
- Parfum................................................. 0,02 g
- Eau q.s.p.......... .~..............~. .... ~............ 100 g i~
Une petite quantité de ce gel, appliquée sur des cheveux
~ secs,assure un bon maintien de la coiffure tout en communiquant
,, ,, ' .
- 30 -
.
~a~86652
du brillant aux cheveux.
EXEMPLE A 17
Lotion structu~ante sans rin~age.
- Diméthylol éthylène thiourée de formu~e.
'' ~CH20H
~ 2
-~ / CS ~ 0,5 g
CH OH
` 10 - POlymère selon l'exemple Ia............................ 0,5 g
, - Acide phosphorique q.s.p... pH 3
- Eau q.s.p.............................................. 100 ml
'; On applique cette lotion sur cheveux lavés et essorés
après shampooing et avant mise en plis. On constate qu'à l'état
mouillé les cheveux se démêlent facilement et qu'ils ont un
toucher soyeux.
Après mise en plis et séchage, les cheveux sont brillants -
~ et nerveux, ils ont du corps et du volume et leur toucher est
i doux.
..
EXEMPLE A 18
On obtient un résultat similaire en remplaçant le
polymère préparé selon l'exemple Ia par le polymère préparé
selon l'exemple IIa.
EXEMPLE A 19
Lotion structurante, appliquée avec rinçage.
- Diméthylol éthylène thiourée de formule
~CH20H
,' . C~I2 ~\ ;
CS ................................................ 1 g
CII - N
2 - \
C~2H
,, - Polymère selon l'exemple Ia......................... 1 g
~: :
- - 31 -
6~i~
- Acide phosphorique q.s.p..... pH 3
- Eau q.s.p............................................. 100 ml
On applique cette lotion sur des cheveux mouillés
et propres. On laisse pauser 10 minutes puis on rince.
Les cheveux ont un toucher doux et se démêlent facile-
ment .
Après mise en plis et séchage, le peigne passe facile-
; ' ment dans les cheveux qui sont brillants, rlerveux et ont du
volume.
EXEMPLE A 20
- En remplaçant, dans la lotion ci-dessus, le polymère
; selon l'exemple Ia par le polymère selon 1'exemple IIa, on
` obtient un résultat également bon.
EXEMPLE_A21 - A 22
Lotion de mise en plis pour cheveux sensibilisés. ' `
"
A 21 On prépare une solution aqueuse à 1% de matière active
du composé préparé dans l'exemple Id et 0,5% de NaCL ajustée
avec l'acide citrique à pH 7.
On applique sur cheveux décolorés. On fait la mise en
plis et l'on sèche.
Les cheveux sont durcis et nerveux, le toucher est
so~eux et le démêlage facile.
A 22 On prépare une solution aqueuses à 1% de matière
active du composé préparé dans l'exemple Ic et 1,5% de N~I4CL
a~ustée à pH 5 avec de l'acide lactique.
On appli~ue sur cheveux décolorés. On fait la mise en
plis et l'on sèche. Les cheveux sont durcis. Ils sont
élastiques et brillants. Le toucher est soyeux et le démêlage
faclle. ~-`
EXEMPLE A 23 ^~ -
Lotion traitante appliquée avec rinçage.
On applique sur cheveux mouillés et propres 25 ml de
.. . . . .
6S;~
. : ,,
la solution suivante:
- Polymère selon l'exemple Ib............................. 1,5 g
- Acide citrique q.s.p. pH 5
- Eau q.s.p............................................... 100 g
On laisse pauser 5 minutes et l'on rince. Les cheveux
ont un toucher doux et se démêlent facilement. On fait la mise
` en plis et l'on sèche. Les cheveux secs se démêlent facilement.
Ils sont brillants et nerveux. ~;
EXEMPLE A 24
On obtient le même résultat en rempla~cant 1,5 g de
polymère selon l'exemple Ib par 1 gde polymère selon l'exemple
IIIa.
EXEMPLE A 25
.
Lotion structurante appliquée sans rin~age.
- Diméthyloléthylène thiourée de formule
/ CH2~l
CS
- 2
OEI2OH............................................ 0,6 g
- Polymère selon l'exemple III b.......................... 0,5 g
- Acide phosphorique q.s.p.` pH 3
~ Eau q.s.p............................................... 100 g
On applique le mélange sur cheveux lavés et essorés
: avant de procéder à la mise en plis. Les cheveux se démêlent
facilement, le toucher est soyeux. On fait la mise en plis et
l'on sèche.
Les cheveux sont brillants, nerveux, élastiques et ont
du volume. Le toucher est soyeux, le démêlage facile.
EXEMPLE A 26
On obtient le même résultat si on remplace le polymère
selon l'exemple III b par le polymère selon l'exemple IV b.
- 33 -
.
..:
38~165~
EXEMPLE A 27
Lotion structurante appliquée avec rin~age
- Diméthyloléthylène thiourée de formule
/ CH2H
CH -
., /S
- C 2
CH20H........................................... 1,5 g
- Polymère selon l'exemple VIa........................... 1 g
- -,Acide chlorhydrique q.s.p. pH 3 ,
10 - Eau q.s.p........................................ ~ 100 g ;
, On applique le mélange sur cheveux lavés et essorés.
On laisse passer 10 minutes et l'on rince. Le démêlage est facile,
les cheveux ont un toucher doux et soyeux. On fait la mise en ;
plis et l'on sèche sous casque.
Les cheveux secs se démelent facilement, ils sont
brillants, nerveux et ont du volume.
EXEMPLE A 28
Shampooin~ anionique.
- Lauryl sulfate de monoéthanolamine.................. 10 g
20 - Monoéthanolamides d'acides gras de coprah........... 1,5 g
- Polymère selon l'e~emple Ic.~....................... 1 g
- Acide lactique, q.s.p. pH 7,2
~ Eau q.s.p........................................... 100 g
..
EXEMPLE A 29
Shampooing anionique,
Lauryléther sul~ate de sodium oxyéthyléné avec 2,2
moles d'oxyde d'éthylène
- Laurylsulfate de triéthanolamine.................... 6 g
- Diéthanolamides d'acides gras de coprah............. 3 g
30 - Polymère selon l'exemple IIIa....................... 1,5 g
- Acide lactique q.s.p. pH 7,6
- 34 -
'; ' ' "
:: . : , , . .: , . . . . . .. . .
;2
- Eau q.s.p............. ,................. O................ 100 g
EXEMPLE A 30
Shampooing anionique.
~ ême composition que le shampooing de l'exemple A 29,
sauf que le polymère selon l'exemple IIIa est remplacé par le
polymère selon l'exemple IIIb.
EXEMPLE A 31
Shampooing anionique.
- Myristyl éther sulfate de sodium, oxyéthyléné avec 2,5 moles
d'oxyde d'éthylène..... ,........ ,......................... ..6 g
- Lauryl éther sulfate de monoéthanolamine, oxyéthyléné avec
2 moles d'oxyde s'éthylène............................. 9 g
Diéthanolamides d'acides gras de coprah................ 3,5 g
- Hydrolysat de protéines dérivées du collagène, à 80%
; de matières actives, vendu sous la marque de commerce
"Hydropo 220" par STEPAN chemicals..................... 3 g
- Polymère selon l'exemple IV b.......................... 1 g
- Acide lactique q.s.p. pH 7,5 ~
- Eau q.s.p.............................................. 100 g ;
EXEMPLE A 32
Shampooing anionique.
Meme composition que le shampooing de l'exemple
A 31, sauf que le polymère selon l'exemple IVb est remplacé
par le polymère selon l'exemple VIa.
L'action des shampooings des exemples A 28 à A 30
est similaire à celle du shampooing de l'exemple A 1. Les
shampooings des exemples A 31 et A 32 améliorent en outre
l'état des cheveux abimés en donnant plus de résistance aux
fibres et plus de dureté aux cheveux.
EXEMPLE A 33
Shampooing non-ionique.
- 35 -
8~ 2
,
C12H250 -~EC2~I3 (CH20H~n
n représente une valeur statistique moyenne d'environ 4 ~
- Alcool laurique oxyéthyléné avec 12 moles d'oxyde d'éthy- ,
'; lène..................................................... 6 g
- Dérivé carboxylique de l'imidazole de formule -
1~ ,' ~'';
I / CE~2-COONa
J ' 11 23
¦¦ ¦ ~ CH2-CH2-0-CH2-COONa......................... 4 g
\ / CH2
H
- Polymère selon l'exemple III b................... a 1 g
- Acide lactique q.s.p. pH 5
- Eau q.s.p.............................................. 100 g
EXEMPLE A 34
; Même composition que le shampooing de l'exemple ~33,
sauf que le polymère III b est remplacé par le polymère Ic.
EXEMPLE A_35
Même composition que le shampooing A 33, sau~ que le
polymère III b est remplacé par le polymère IIIa.
EXEMPLE A 36
, Shampooing non-ionique.
- Alcool laurique oxyéthyléné avec 12 moles d'oxyde
d'~thylène.............. ~................... 10 g
- Monoéthanolamides d'acides gras de coprah............... 1,5 g -
- Oxyde de lauryl diméthylamine........................... 3 g
~ - Polymère selon l'exemple VIa............................ 0,5 g
; - Acide lactique q.s.p.... pH 3,3
- Eau q.. s.p............................................... 100 g
30 EXEMPLE A 37
Meme composition que le shampooing A 36, sauf que le
polymère selon l'exemple VIa est remplacé par le polymère selon
- 36 -
. 1,,, , .. , , . ,. ,, -,, - ",~, ," , .. .. .. ...
652
.~ .
~ l'exemple IVb.
: EXEMPLE A 38
12 25 ~C2H30 (CH20H ~ nH
n représente une valeur statistique moyenne d'environ 4. ~:
R-CHOH-CH2-0- ~CH2-CHOH-CH2-0~ nH........ 10 g ~;
" R = rnélange de radicaux alkyls en Cg-Cl2
- n représente une valeur statistique moyenne d'environ 3,5.
.- Polymère selon l'exemple III b......... 1,5 g
- Acide lactique q.s.p. pH 5
- Eau q.s.p.............................. 100 g
EXEMPLE A 39
Même composition que le shampooing de l'exemple A 38,
sauf que le polymère selon l'exemple IIIb est remplacé par le :
polymère selon l'exemple IVb.
; L'action des shampooings selon les exemples A 33 - A 39
est similaire à celle des shampooings selon les exemples A 6 -
A 10.
EXEMPLE A 40
;:
Lotion structurante sans rin,cage
: 20 - Diméthyloléthylène thiourée de formule
. ~CH2OH
CH - N
. / CS .................................... 0,5
.:. 2
CH2H
- Polymère préparé selon l'exemple VII............. 0,6 g
;:~ - Acide phosphorique q.s.p......................... p~ 3
- Eau q.s.p....................... ~.................... 100 cm
; On applique cette lotion sur cheveux lavés et essorés
après shampooing et avant mise en pli5. On constatequ'a l'état
mouillé, les cheveux se démêlent facilement et qu'ils ont un
toucher soyeux.
, . ~ , ~ .
.
lB~ ÇiÇiSiZ
. `
Après mise en plis et séchage, les cheveux sont
brillants et nerveux, ils ont du corps et du volume et leur
toucher est doux. ;~
EXEMPLE A 41
Lotion auqmentant le volume des cheveux sensibilisés appliquée
avec rin~a~e
Acétate de calcium....................................... 2 g
; - Polymère preparé selon l'exemple IX.................... 2 g
- Acide phosphorique q.s.p......... pH 8 `
- Eau q.s.p.............................................. 100 cm3
On applique cette lotlon sur des cheveux mouillés et
propres.
Les cheveux ont un toucher doux et se démêlent facile-
ment.
Apres mise en plis et séchage, le peigne passe facile-
ment dans les cheveux qui sont brillants, nerveux et ont du
volume.
EXEMPLE A 42
.:'
Lotion structurante, appliquée avec rin,cage
- Diméthyloléthylène thiourée de formule: `
/ CH2H
CH2 - N
; I \ CS .................................................. 1 ~ .' ',
CH - Nj
- Polymère préparé selon 1'exemple VII................... O,5 g
- Polymère préparé selon l'exemple VIII.................. 0,4 g
- Acide phosphorique q.s.p......... pH 3
- Eau q.s.p.... . ................................. ~. 100 cm
30On applique cette lotion sur des cheveux mouillés et
propres. On laisse pauser 10 minutes puis on rince.
`"'
- 3~ -
86~
Les cheveux ont un toucher doux et se démêlent facile-
ment.
Après mise en plis et séchage, le peigne passe facile-
ment dans les cheveux qui sont brillants, nerveux et ont du
volume.
EXEMP~E A 43
Shampooing non-ionique
'R CHOH CH -O- ~CH2-CHOH-CH2- ~ 3,5 15 g
R = Alkyl en Cg à C12 -~ ~-
Polymère préparé selon l'exemple Ia.................... 1,5 g
- NaCl...................... O...................... 1 g
- Acide lactique q.s.p...... ~...... pH 3
- Eau q.s.p................................................ 100 ml
Appliquée sur cheveux sensibilisés, ce shampooing
d'aspect limpide procure une mousse abondante et assez douce.
; Elle améliore très nettement le démêlage des cheveux
humides.
Après séchage, les cheveux sont nerveux, légers et
brillants.
20~XEMPLE ~ A 44
Shampooinq non-Lonique~_pour cheveux sensibilis~s
R-CHOH-CH2-0 ~CH2-CHOH-CH2 ~ 3,5 17 g
R = Alkyl en Cg à C12
Pol~m~re préparé selon l'exemple Ia....................... 0,8 g
Polymère comportant le motif
N-CH2-CH2-C-O-C-cH2-cH2
préparé par la condensation de la pipérazine et de la pipérazine
bis-acrylamide (préparation décrite dans le brevet luxembourgeois
N 64371 de la demanderesse).............................. 3 g
- 39 -
.
665;~
NH (CH2-CH2-0)X -H
C18H37 1,5 g
\ NH-(CH2-CH2-0)y -H
x -~ y = 5
NH4Cl..................................................... l,2 g ~`
Acide lactique q.s.p........... ~ pH 3,5
Eau q.s.p................................................. 100 ml
Appliqué sur cheveux sensibilisés, ce shampooing
d'aspect limpide procure une mousse abondante et douce qui s'éli- ;~
mine ~acilement au rinçage.
Les cheveux se démêlent sans difficulté et après
sécha~e possèdent du gonflant etde la nervosité, tout en restant
doux et dociles au coiffage. `
EXEMPLE N A 45
Shampooin~ non-ionique pour cheveux sensibilisés
,
C12H250- ~C2EI30 tC~2H)~ 4H 17 g
; Polymère prépar~ selon l'exemple IVa...................... 1,8 g
Diéthanolamide laurique................................... 3 g ~ -
MaCl...................................................... 0,8 g
Acide lactique q.s.p.............. pH 5
Eau q.s.p................................................. 100 ml
Appliqué sur cheveux sensibilisé~5, ce shampooing ;~
d'aspect limpide procure une mousse abondante et agréable et
permet d'améliorer le démêlage des cheveux mouillés.
` Après séchage, les cheveux sont doux, brillants et
très nerveux en restant disciplinés.
EXEMPLE N A 46
Ren~or~ateur de mise en plis pour cheveux qras ;
; Copolymère acétate de vinylejacide crotonique 90/10
Poids moléculaire 25.000.................................. 2,5 g
Copolymère polyvinylpyrrolidone/acétate de vinyle 60/40
~, .
6652
(viscosité 3,3 centipoises, à 5% dans l'éthanol et à
25C)..................................................... 0,5 g
- Polymère préparé sèlon l'exemple VII..................... 0,3 g
- S-carboxyméthylcystéine (agent antiséborrhéique)......... 0,7 g
- Triéthanolamine q.s.p. pH 8,6
- Alcool éthylique......................................... 10 ml- Eau q.s.p................................................ 100 ml
On applique cette lotion sur cheveux mouillés et essorés
après shampooing et avant enroulage de la mise en plis.
- On constate sur cheveux mouillés une facilité de déme-
lage.
Après enroulage de la mise en plis on constate que les
cheveux sont nerveux, plus doux et légerement plus brillants.
La tenue de la mise en plis est considérablement prolongée.
EXEMPLE N A 47
Renforçateur de mise en plis pour cheveux qras
- Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique 90/10
poids moléculaire 70.000................................. 2,5 g
- Copolymère polyvinylpyrrolidone/ac~tate de vinyle 60/40
(viscosité 4 cps à 5% dans l'éthanol et à 25C).......... 0,5 g
- Polymère préparé selon l'exemple VII..................... 0,3 g
- Triéthanolamine q.s.p........ pH7
- Alcool éthylique......................................... 10 ml
- Eau ~.s.p................................................ 100 ml
On applique cette lotion sur cheveux mouillés et essorés
après shampooing et avant enroulage de la mise en plis.
On constate sur cheveux mouillés une facilité de
démalage.
Après enroulage de la mise en plis on constate que les
cheveux sont plus nerveux, plus doux et légèrement plus brillants.
- 41 -
' .
: ` ` `
6~i2
La tenue de la mise en plis est considérablement prolongée.
EXEMPLE N A ~8
Renfor~ateur de mise en plis pour cheveux qras
- Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique 90/10
poids moléculaire 50.000................................ 2,5 g
- Copolymère polyvinylpyrrolidone/acétate de vinyle 60/40
(viscosité 3,5 cps (à 5% dans l'et~anol et à 25C) 0,5 g
- Polymère préparé selon l'exemple IX. ................... 0,3 g
- Triéthanolamine q.s.p......... p~7
- Alcool éthylique........................................ 10 ml
- Eau q.s.p............................................... 100 ml
, On applique cette lotion sur cheveux moullés et essorés -
après shampooing et avant enroulage de la mise en plis.
On constate sur cheveux moui~lés une facilité de
,.,.j ` ~
démelage.
Après enroulage de la mise en plis on constate que les
cheveux sont plus nervew~, plus doux et légèrement plus brillants.
La tenue de la mise en plis est considérablement prolongée.
EXEMPLE N A 49
Renforc~ateur de mise en plis pour cheveux qras color~s
- Copolymère acétate de vinyle/acide crotoni~ue 90/10
, .
poids moléculaire 50.000................................ 2,5 g
neutralisé à la triéthanolamine
- Copolymère polyvinylpyrrolidone/acétate de vinyle 60/40
(viscosité 3,7 cps à 5% dans l'~thanol et à 25C). 0,5 g
- Polymère préparé selon l'exemple Ia..................... 0,5 g ;
- Chlorure de diméthyl hydroxyméthyl cétylammonium........ 0,1 g -
- Acide chlorhydrique q.s.p.... pH 8
- Alcool éthylique........................................ 50 ml
- Eau q.s.p............................................... 100 ml
On applique cette lotion sur cheveux mouillés et essorés
.;~ , .
-- 42 -
:.
. ~ .~ .. . .. . . .
6S2
après shampooing. On met en forme la chevelure à l'aide d'une
brosse tout en séchant les cheveux à l'aide d'un séchoir à main.
On constate un très bon passage de la brosse et une
tenue prolongée de la coiffure. On constate également que les
cheveux sont plus brillants et plus doux.
E~EMPLE N A 50
Lotion structurante sans rin~aqe
- Diméthylol éthylène thiourée de formule
/ C~I2OH
2 \
I / CS ... .....~............................... 0,5 g
C 2 \
. CH20H
- Polymère préparé selon l'exemple X..................... 0,6 g
- Acide phosphorique q.s.p.... pH 3
- Eau q.s.p.... . ........................................... 100 ml
On applique cette lotion sur cheveux lavés et es~orés
après shampooing et avant mise en plis.
On constate qu'à l'état mouillé les cheveux se démêlent
facilement et qu'ils ont un toucher soyeux.
Après mise en plis et séchage, les cheveux sont brillants
et nerveux~
Ils ont du corps et du volume et leur toucher est doux.
E~EMPLE N A 51
Rinse (lotion rincée) pour cheveux fins et mous
- Huile de vaseline...................................... 7,5 g
~ Chlorure de diméthyl distéaryl ammonium................ 1 g
; - R-0 ~C2H30 (CH2OH) 3 6H (R = alkyl C16 à C1~3)--- 3~75 g
_ _
- C12H250 - _ C2H30 (CH2OH)- 4H.......................... 3,75 g
- Polymère pr ~paré selon l'e ~emple IX....~............... 2 g
- Copolymère quaternaires de la polyvinylpyrrolidone
ayant un poids moléculaire de l'ordre de 1.000.000,
- 43 -
.. . . . ~ .
commercialisés sous la mar~ue de commerce "GAFQUAT 755" par
General Aniline and Film Corporation.............. 2,5 g
- Acide citrique q.s.p..O. pH 3
- Eau q.s.p........................................ 100 g `
, ' '.: :.
On applique cette lotion sur cheveux mouillés et essorés
après shampooing, on laisse pauser 5 minutes, puis on rince.
On constate un très bon démelage des cheveux mouillés.
i Après mise en plis et séchage, les cheveux sont nerveux,
faciles à coiffer et brillants.
EXEMPLE N A 52 . . .
Shampooing anionique
~` - Laurylsulfate de triéthanolamine à 40% de matière ~ ~,
active............................................ 30 g
- Diéthanolamides d'acides gras de coprah......... ~ 1,5 g
- Polymère préparé selon l'exemple Ia (100% de
. . .
matière active)....................... ........... 1 g ;`
- Polymère comportant le motif ~ -CH2-OEIO~I-CH2~ ....... 0,5 g
où Y désigne ~
'~; -N 11- ou
CH2
; CEI2-0-CH2OH
ces deux groupemc~nts etant répartis statistiquement~
- Eau distillé~ q.s.p................ ~................... 100 g
pH = 7,5 ~`
On applique environ 10 cm3 de cette solution limpide
sur une chevelure préalablement mouillée. On masse légèrement.
` On rince à l'eau et on effectue une deuxième application. On
masse énergiquement pour obtenir une mousse abondante, on
laisse pauser une minute pour assurer la fixation du polymère sur
les cheveux puis on rince.
on constate une grande facilité de démelage des CheVe11X
,
~ - 44 -
652
mouillés (le peigne passe facilement dans les cheveux), le cheveu
est ~rès doux, souple, malléable, la mise en plis se monte avec
un grande facilité. Après séchage et lors du coiffage des
cheveux secs, on constate également une facilité de démêlage.
;~ Les cheveux sont nerveux et disciplin~s.
EXEMPLE N A 53
Shampooinq cationique
- Bromure de tétradécyltriméthylammonium... .. ~........... 75 g
- Alcool laurique polyoxyéthyléné avec 12 moles d'oxyde
d'éthylène............O................................. 50 g
- Polymère prépàré selon l'exemple Ia.................... 5 g
- Polymère comportant le motif ~Y-CH2-CHOH-CH2~ ......... 0,5 g
où Y désigne ~
-N N- ou -N-
f~I2
CH -0~CH -CH OH
ces deux groupements étant répartis statistiquement.
- Acide lactique q... pH 5 - 5,5
- Eau dist1llée q.s.p................................... 1000 g
On applique cette solution d'aspect limpide sur des
cheveux teints. Après massaye, on rinc~à l'eau, puis on efEectue
une deuxième application. On masse énergiquement pour obtenir
une mousse abondante, puis on rince.
On constate une grande facilité de démelage des cheveux
mouillés ( le peigne glisse facilement dans les cheveux), le
cheveu est très doux, souple, malléable, la mise en plis se
monte avec une grande facilité. Après séchage et lors du coiffage
des cheveux secs on constate également une facilité de démêlage.
Les cheveux sont nerveux et disclplinés.
' :
.' .
- 45 -
~,' .
.. . .
~ . . . . . .
