Language selection

Search

Patent 1093972 Summary

Third-party information liability

Some of the information on this Web page has been provided by external sources. The Government of Canada is not responsible for the accuracy, reliability or currency of the information supplied by external sources. Users wishing to rely upon this information should consult directly with the source of the information. Content provided by external sources is not subject to official languages, privacy and accessibility requirements.

Claims and Abstract availability

Any discrepancies in the text and image of the Claims and Abstract are due to differing posting times. Text of the Claims and Abstract are posted:

  • At the time the application is open to public inspection;
  • At the time of issue of the patent (grant).
(12) Patent: (11) CA 1093972
(21) Application Number: 270778
(54) English Title: DEODORANT COSMETIC PREPARATION
(54) French Title: COMPOSITIONS COSMETIQUES DEODORANTES
Status: Expired
Bibliographic Data
(52) Canadian Patent Classification (CPC):
  • 167/311
(51) International Patent Classification (IPC):
  • A61K 8/41 (2006.01)
  • A61K 8/34 (2006.01)
  • A61K 8/36 (2006.01)
  • A61K 8/43 (2006.01)
  • A61K 8/44 (2006.01)
  • A61K 8/49 (2006.01)
  • A61K 8/86 (2006.01)
  • A61Q 15/00 (2006.01)
(72) Inventors :
  • BORE, PIERRE (France)
  • ARNAUD, JEAN-CLAUDE (France)
  • DE LABBEY, ARNAUD (France)
(73) Owners :
  • L'OREAL (France)
(71) Applicants :
(74) Agent: ROBIC, ROBIC & ASSOCIES/ASSOCIATES
(74) Associate agent:
(45) Issued: 1981-01-20
(22) Filed Date: 1977-01-28
Availability of licence: N/A
(25) Language of filing: French

Patent Cooperation Treaty (PCT): No

(30) Application Priority Data:
Application No. Country/Territory Date
74 266 Luxembourg 1976-01-29

Abstracts

French Abstract






PRECIS DE LA DIVULGATION:


L'invention concerne une composition déodorante pour
l'hygiène corporelle permettant d'empêcher la formation de
mauvaises odeurs dues à une décomposition bactérienne de la
sueur. Cette composition contient comme actif dans un véhicule
cosmétique approprié, un mélange constitué d'au moins un acide
organique faible et d'au moins un sel: d'un acide organique
faible et d'un composé organique aminé. L'acide organique
faible doit avoir d'une part pour formule brute CnHm (OH)x
(COOH)y, n étant 0 ou un nombre entier de 1 à 6, m étant un
nombre entier de 1 a 8, x étant 0,1 ou 2 et y étant 1,2 ou 3,
et d'autre part un poids moléculaire n'excédant pas 192. Le
mélange actif selon l'invention par application sur la peau
maintient le pH de la sueur à une valeur sensiblement fixe
comprise entre environ 3 à 6.

Claims

Note: Claims are shown in the official language in which they were submitted.


Les réalisations de l'invention, au sujet desquelles
un droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué,
sont définies comme il suit :

1. Composition déodorante pour l'hygiéne corporelle
permettant d'empêcher la formation de mauvaises odeurs dues à
une décomposition bactérienne de la sueur, caractérisée par le fait
qu'elle contient comme ingrédient actif dans un véhicule cosméti-
que approprié, un mélange constitué d'au moins un acide organique
faible et d'au moins un sel, d'un-acide organique faible et d'un
composé organique aminé, ledit acide organique faible ayant d'une
part pour formule brute CnHm (OH)x (COOH)y, n étant 0 ou un nombre
entier de 1 à 6, m étant un nombre entier de 1 a 8, x étant 0,1
ou 2 et y étant 1,2 ou 3, et d'autre part un poids moléculaire
n'excédant pas 192, ledit mélange par application sur la peau
maintenant le pH de la sueur à une valeur sensiblement fixe
comprise entre environ 3 à 6.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée
par le fait que l'acide organique faible est pris dans le groupe
constitué par : l'acide formique, l'acide acétique, l'acide
citrique, l'acide malique, l'acide lactique, l'acide tartrique,
l'acide adipique, l'acide phtalique, l'acide salicilique et
l'acide succinique.

3. Composition selon la revendication 1, caractérisée
par le fait que le composé organique aminé est un composé mono
ou pluri-fonctionnels à fonction amine primaire, secondaire ou
tertiaire.

4. Composition selon les revendications 1,2 ou 3,
caractérisée par le fait que le composé organique aminé est un

14

amino-alcool pris dans le groupe constitué par l'amino-2 méthyl-2
propanol-1, l'amino-2 méthyl-2 propanediol-1,3, la monoéthano-
lamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine et les mono, di et
tri-isopropanolamines.

5. Composition selon les revendications 1, 2 ou 3,
caractérisée par le fait que le composé organique aminé est un
amino-acide pris dans le groupe constitué par l'histidine,
l'arginine, la lysine et l'ornithine.

6. Composition selon les revendications 1, 2 ou 3,
caractérisée par le fait que le composé organique aminé est un
polymère cationique résultant de la condensation de la pipérazine,
de l'épichlorhydrine et de la diglycolamine ou une amine grasse
polyoxyéthylènée ou polyoxypropylènée.

7. Composition selon les revendications 1, 2 ou 3,
caractérisée par le fait que le composé organique aminé est
1'ortho-tolylbiguanidine ou la S-benzylcystéamine ou un de ses
sels d'un acide organique faible.

8. Composition selon la revendication 1, caractérisée
par le fait que le pH transmis à la sueur est sensiblement égal
au pK de l'acide organique faible constituant l'ingrédient actif.

9. Composition selon la revendication 1, caractérisée
par le fait que l'ingrédient actif est compris dans une proportion
de 0,5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composi-
tion.

10. Composition selon la revendication 1, caractérisée
par le fait que le véhicule cosmétique est une solution aqueuse



ou hydroalcoolique, ou de l'alcool.


11. Composition selon la revendication 1, caractérisée
par le fait que le véhicule cosmétique est constitué d'un mélange
d'un alcool et d'un gaz propulseur liquéfié sous pression, la
composition se présentant sous forme d'une bombe aérosol.



12. Composition selon les revendications 10, ou 11,
caractérisée par le fait que l'alcool est soit l'éthanol, soit
l'isopropanol.



13. Composition selon la revendication 1, caractérisée
par le fait qu'elle se présente sous forme d'une émulsion du
type huile-dan-l'eau ou eau dans l'huile, la phase aqueuse de
l'émulsion contenant le mélange constituant l'ingrédient actif.



14. Composition selon la revendication 1, caractérisée
par le fait qu'elle se présente sous forme d'un gel, ou d'un
stick.



15. Procédé pour prévenir la formation des mauvaises
odeurs dues à une décomposition bactérienne de la sueur, caracté-
risée par le fait qu'il consiste a appliquer sur les régions
axilliaires, inguinales et interdigitales une quantité suffisante
d'une composition selon la revendication 1, de façon à maintenir
pendant un temps prolongé le pH de la sueur à une valeur comprise
entre environ 3 à 6.



16. Procédé selon la revendication 15, caractérisé par
le fait que le pH de la sueur est maintenu entre 3 à 6 pendant
une période d'au moins 24 heurs.

16

Description

Note: Descriptions are shown in the official language in which they were submitted.


7 ~




La pr~sente invention a pour objet de nouvelles compo~i-
tions cosm~tiquc~ d~odorantes ainsi qu'un proc~d~ pour pr~venir
la formation des mauvai~es odeurs dues à une d~composition bact~-
rienne de la sueur par application des compo~itions ~ur les ré-
gion~ axilliaires, inquinales:et inter-digitale~.
On conna~t jusqu'à ce jour, en dehors des molécules
absorbant le3 odeurs, deux cla~ses principale~ de produits pour
lutter contre le~ mauvai~e~ odeur~ dues à la transpiration
humaine.
On conna~t tout d'abord des compo~itions anti-tran~pi-
rantes ~ base de produits bloquant ou limitant fortement la
sudation tel~ que des astringents à base de sels d'aluminium et
notamment ~ base d'hydroxy-chlorure d'aluminium. DR telles com-
position~ permettent d'empacher la formation de~ mauvaise~ odeurs
en ~upprimant leur cause directe qui est l'émission de sueur par
l'~piderme.
On connait ~galement une seconde clas~e de compositions
qui n'agissent pas ou n'agissent que faiblement ~r le volume de
la sudation mais qui par leur effet bact~ricide ou antiseptique
détruisent les bactéries qui sont à l'origine de la décomposition
: de la sueur.
Parmi les composés ayant de telles propriét~ on peut
en particulier citer l'hexachlorophène, le bithionol (bisph~nol)
et les composés ammonium quaternaire~ tels que le Cequartyl~ ou
encore certaines résines ~changeuses d'ions ou des ch~lates
métalliques de dicétone-1,3.
Les compositions appartenant ~ ces deux classe~ ne
donnent pas totale satisfaction car d'une part les compositions

a~tringentes o~ anti-transpirantes provoquent l'arr~t de la
~udation qui est un phénom~ne naturel et elles ont de plus une
action d~favorable ~ur 1'~piderme, et d'autre part le3 composi-
tions bactéricide3 ont l'inconvénient de d~truire totalement la



B *MaYque de commerce

'~0 ~ ~9 ~ ~ ,

flore microbienne de la peau et par cons~quent de perturber
1'~quilibre biologique de 1'~piderme ce qui n'est pa~ ~ouhaitable.
La pr~onte invention est basée sur la d~couverte sur-
prenante qu'il ~tait possible de pr~venir la d~composition malodo-
rante de la sueur sous 1'action des mlcro-organismes sans qu'il
soit nécessaire d'employer des substances astringentes telles que
celle~ qui sont utiliskes dans les composition~ anti-perspirante~
ou des sub~tanceY bact~ricidea qui modifient totalement la flore
microbienne de la peau.
La présente invention a pour ob~et une compo~ition
déodorante pour l'hygi~ne corporelle contenant, dans un véhicule
cosmétique approprié, es~enti~llement comme ingrédient actif un
mélange con~titué d'au moins un acide organique faible et d'au
moina un sel, d'un acide organique faible et d'un composé organi-
que amin~, ledit acide organique faîble ayant d'une part pour
formule brute : Cn Hm (OH) x (COOH)y, n étant O ou un nombre
entiex de 1 ~ 6, m ~tant un nombre entier de 1 a 8, x étant O,1
ou 2 et y étant 1,2 ou 3 et d'autre part un poids moléculaire
n'excédant pas 192, ledit m~lange par application sur la peau
maintenant le pH de la sueur a une valeur ~ensiblement fixe
comprise entre environ 3 a 6.
Les e~ais ef~ectués par la Société déposante ont en
effet permis de montrer que par l'emploi de telles compo~ition~
a base du m~lange Jelon l'invention il était pos~ible de pr~venir
et de la sorte d'empacher la formation de~ mauvai3es odeur~ en
ne modiflant pa~ sQnsiblement la flore bactérienne présente sur
l'épiderm,e.
En d'autre3 termes les compo~itions selon l'invention
ont une action ~élective ~ur le~ kact~ries qui sont es~entielle-
ment respon~a~les de la d~gradation bact~rie~ne de la ~ueur con-
dui~ant ~ la formation de~ mauvai~es odeur~.
En conséqu~nce les composition3 ~elon l'invention ne

3~3~

perturbent pas sensiblement l'~qu~libre biologique de 1'~pidenme
ce qui jusqu'~ présent ne pouvait atre obtenu a 1'aide des compo~i-
tions connues notamment ~ base d'agents bact~ricide~ à large
spectre tel que par exemple l'hexachloroph~ne.
La soci~té déposante a ~galement con~taté que par 1'emploi
comme ingrédient actif d'un mélange d'un acide organique faible et
d'un sel, d'un acide organique faible et d'un compo é organique
aminé, il était possibls d'obtenir d'excellentes formulations
cosm~tique~. En effet leJ constituant~ de l'ingr~dient actif
présentent une excellente solubilité dans les solvants u~uels de
la cosmétique ce qui permet l'obtention d'une grande variét~ de
fonmulations sans ~ue 1'on constate des ph~nomènes lndé~irablea
tel~ que par exemple une pr~cipitation.
Parmi les acide~ organique~ faibles susceptibles d'être
utilisés dans le mélange constituant l'ingrédient actif et qui
correspondent à la formule brute donnée ci-dessu~, on peut en
particulier citer les acides ~uivants : l'acide formique, l'acide
citrique, l'acide maligue, l'acide lactique, l'acide tartrique,
l'acide adipique, l'acide phtalique, l'acide salicilique et
l'acide 9uccinique.
Les composés organiques amin~s sarvant a la formation
des sels du mélange con~tituant l'ingrédient actif sont des
composés à fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, ces
composés aminés peuvent être mono ou pluri-fonctionnel~ comme
par exemple des amino-alcools, des amino-acide~ ou deQ polymeres
amin~s.
Ces compos~ amin~s peuvent ~tr~ ~ventu~llement h~t~ro-
cyclique~. Parmi ce~ compo~é~ aminé on peut en particulier
citer ~ans que cett~ enum~ration ~oit limitative :
- deq amino-aleools tels que : 1'æmino-2-m~thyl-2
propanol-l, l'amino 2 méthyl-2-propanediol-1,3, la mono~thano-
lamine, la diéthanolamine, la tri~thanolamine ou les mono, di et
.
- 3 -


.

10~97Z


tri-isopropanolamines,
- des amino-acide~ tels que : l'histidine, l'arginine,
la lysine et l'ornithine,
- des polymeres amin~ tel~ que : les polymeres cationi-
ques résultant de la conden~ation de la pipérazine, de l'épi-
chlorhydrine et de la diglycolamine ou des amines gras~es
polyoxyéthyl6nées ou polyoxypropylénées.
- ou des compo-és tels que : l'ortho tolylbiguanidine
ou la S-benzylcystéamine ou un de ses sels d'un acide organique
faible.
Comme indiqué ci-dessus le~ compositions selon 1'inven-
tion apr~s avolr ét~ appliquées sur la peau et après avoir perdu
leura éléments volatils et/ou avo$r été mélangées ~ la sueur
sont su~ceptible~ de ~aintenir le pH de la sueur à une valeur
sen~iblement fixe comprise entre environ 3 et 6.
Selon la présente invention le p~ transmis a la sueur
doit être inf~rieur au pX de l'acide qui entre dan~ la composi-
tion du mélange con~tituant l'ingr~dient actif, ou s'il est
JUpér$eur, le pH tran~mi~ à la sueur doit l'atre au maximum de
~ 20 0,8 unité lorsque le pK de l'acide Qst compris entre 3 et 4,5,
.: au maximum de 0,5 unit~ lorsque le pK de l'acide est compri~
entre 4,5 et 5 et au maximum de 0,2 unité lor~que le pK de l'acide
est compris entre 5 et 6.
D'une manière gén~rale on a remarqu~ que les meilleurs
ré~ultat~ étaient obtenus lorsque le pH transmis à la sueur ava~t
sen~iblement la m~me valeur que le pR de l'acide du mélangs
con~tituant l'ingr~dient actif.
; L'efficacité du mélange est d'autant plu~ grande que
le pH conf~r~ ~ la sueur est plu~ pr~ de 3. D'un point de vue
cosm~tique le pH de 3 est considéré comme constituant une limite
acceptable pour une bonne tol~rance avec 128 muqueu~es de la
peau et notamment avec celles des régions axilliaire3, inguinales

. - 4 -

... ~

1~397'~

et interdigitales.
Le~ compos$tion~ d~odorant~ 8elon la pr~3ente inven-
tion peuvent se prés~nter 90U~ diverse~ formes et en particulier
sous forme de ~olution~ aqueuses contenant éventuellement une
certaine quantité d'alcool ~ condition bien entendu que le
mélange con~tituant 1'lngr~dient actif 80it ~oluble dan~ le
véhicule cosm~tique.
Les compo~itlons s~lon 1'invention peuvent également
etre constituées par une solution du mélange constituant l'ingré-
dient actif dan~ un liquide volatil tel que de l'alcool qui
s'évapore rapidement après 1'application de la composition sur
l'épiderme. De faSon préférentielle les compo~ition~ ~elon
l'invention 8e présentent sous d'aérosols et sont conditionnées
dans une bombe en présence d'un gaz propulseur liqu~fié sous
pression tel que du trichlorofluorométhane et du dichlorodifluo-
rométhane ainsi que leurs mélangQs.
Selon cette forme de réalisation on peut ~gal~ment
utili~er comme gaz propulseur du gaz carbonique ou du protoxyde
d'azote ~oit seul soit en mélange avec des hydrocarbures
halog~né~ tels que ceux énumérés ci-dessu~.
Bien entendu d'autre3 agents propul~eurs peuvent atre
ut~ é~ sans pour cela sortir du cadre de l'invention.
Les alcools susceptibles d'etre utilisés dans les
compositions selon l'invention sont de pr~férence l'éthanol ou
l'i~opropanol.
Les compositions selon l'invention peuvent également se
pr~senter sous fonme d'~mulslons du type hulle-dans-l'eau ou
eau-dan~ l'huile, la pha~e aqueu~e de l'émul~ion contenant le
mélan~e con~tituant l'ingrédlent actif.
Panmi les huile~ qui peuvent ~txe employ~es pour cons-
tituer la phase huileuse de~ ~mulsions on peut citer en parti-
culier :

lV~39~'~

le~ huiles hydrocarbon~es comme l'huile de paraffine,
l'huile de Purcellin (e~ters d'acide gra~ en C8-C18) le perhydros-
qualène et les solutions de cire micro-cristalline dans le~
huiles:
le~ huiles animale~ ou végétale~ comme l'huile d'amande
douce, l'huile d'avocat, l'huile de calophylwm, la lanoline,
l'huile de ricin, l'huile de cheval, l'huile de porc, l'huile
d'olive et l'huile de tournesol:
les huiles minérales dont le point initial de distilla-
tion à pression atmosphérique est d'environ 250C et le point
final de l'ordre de 410& ,
le~ ester~ -~aturés tels que le palmitate d'isopropyle,
les myrystates d'alkyle (C3-C16) tels que ceux d'ispropyle, de
butyle et de cétyle, le stéarate d'hexad~cyle, le paLmitate
d'éthyle, les triglycérlde~ des acides octanoique et décanoique,
le ricinol~ate de cétyle et les adipate~ et cébasates d'alkyle
1~16 ) '
On peut également utili~er dans la phase huileuse des
huiles de silicone solubles dans les autres huiles t~lles que le
diméthylpolysiloxane, le méthylphénylpolysiloxane et le copolymère
~ilicone/glycol.
Les compositions selon l'invention peuvent également
se présenter sous forme de gel~ ou de sticks. Le~ sticks sont
constitué3 de savons di~sous dans l'alcool éthylique et des
: polyols tels que la glycérine, le propyl~ne-glycol, dans le~quels
est incorpor~e une solution alcoolique ou hydroalcoolique du
m~lange constituant l'ingr~dient a~tif.
Il e~t ~galement po~sible de fonmuler des sticks à
partir de cires, d'huiles, d'alcool~ gra et d'~mulsionnant~.
Les ~mul~ionnants peuvant ~tre de~ émulsionnant3 con-
ventionnel~ pour ce type de compositions et en p rticulier des
amides gxas tel~ que le monoéthanol~mide de coprah, le di~thano-

-- 6 -

~0 ~ 39~Z

lamide st~arique, etc...
Il est bien entendu que ces différentes formes de
r~alisation ~ savoir, solutions aqueuses, hydroalcooliques,
alcoolique~, ~mulsions, gels, sticks ou a~rosols, peuvent conten~r
tout autre ingr~dient généralement utili~ dans ces types de
compooitions.
Il est clair que les conditions de pH mentionnées cl-
dessu~ pour obtenir l'~ffet d~odorant selon l'invention dolvent
êtxe réalisée~ lorsque la composition e~t appliquée 3ur l'~piderme
aprè~ évaporation des additifs volatils utilis~s pour son conditi-
onnement.
C'est ainsi par exemple que le~ compoRitions appliquées
sux la peau peuvent comme indiqué ci-de~u3 contenir une quantité
importante d'alcool et etre au moment de l'application ~ un pH
en dehors de la zone de pH su~mentionnée~ a condition qu'apre~
~vaporation de l'alcool ou des él~ments volatils au contact de
1'épiderme, la sueur soit maintenue dans la gamme de pH compris
entre environ 3 ~ 6
La concentration du mélange, constituant l'lngrédi~nt
actif, dans la composition peut varier dans d'assez larges
limite~. Elle dépend de la solubilité du constituant du mélange
qui entre dan~ la composition 8elon 1 ~ invention. Elle d~pend
~galement du mode d'application car il est clair que c'est la
concentration du mélanqe, constituant l'ingrédient actif, dans
la oueur qui d~t~rmine son efficacité, non sa concentration dans
la composition elle-même. Or, la concentration du mélange,
constituan~ 1'ingr~dlent actif, d~ns la sueur dépend d'une part
de la quantit~ de composition appliqu~e et d'autre part du volume
de sueur ~mi8 pendant un temp~ donné.
De façon g~n~rale lorsque 1Q pK de l'acide e~t inférieur
ou ~gal ~ 5 la concentration de l'acide doit ~tre au moins ~gale
à 10 M lorsque le pH de la ~olution est inférieur au pK ou

-~ - 1()939 ~ 2

n'excéde pas ce dernier de plu~ de 0,2 unit~, tandi~ que la
concentration de l'acide doit ~tre au moins égale à 0,5.10 lM
lor~que le pH excède le pK de plu8 de 0,2 unit~.
Lorsque le pK de l'acide Qst ~up~rieur ~ 5, la concen-
tration en acide doit ~tre au moins égale à 0,5.10 M.
De façon gén~rale le mélange constituant l'ingrédient
actif e~t pr~ent dan~ une proportion comprise entre 0,5 à 15X
en poids par rapport au po~ds total de la composition.
La pr~sente invention a également pour objet un procédé
pour prévenir la formation des mauvaises odeurs due~ ~ la décom-
po~ition bactérienne de la sueur, ledit procédé con8istant à
appliquer ~ur les r~gion~ axilliaires, inguinales et inter-
digitales une quantit~ suffisante d'une composition selon l'in-
vent~on telle que décrite ci-dessua de façon ~ maintenir pendant
un temp~ prolongé le pH d~ la sueur a uno valeur comprise entre
environ 3 ~ 6.
De façon générale l'effet d~odorant obtenu par les
compo~itions ~elon l'invention est maintenu pendant un~ période
au moins égale a 24 heures.
Comme le montrent les exemple~ donnés ci-apres le sel
de l'acide organique faible et du composé organique aminé peut
être obtenu in situ lor~ du mélange de~ diff~rents ingrédients
de la compo9ition ou peut atre éventuellement préparé séparément
comme par exemple dans le cas du malate de s-benzylcystéamine.
Dans le but de mleux faire comprendre 1'invention on
va en donner maintenant à titre d'illu~tration et sans aucun
caract~re limitatif plusieurs modes de réalisation d~crits dan~
le~ exemples ci-apr~s :
EXEMPLE 1: On pr~pare 3elon l'invention un agent déodorant 90u8
forme de spray alcooli~ue en procedant au m~lange de~ ingrédients
suivant~ :
Acide ac~tique ...... ~....................... 0,53 g

~ 9 7 ~

Amino-2-m~thyl-2-propanediol-1,3 . ~....... O,44 g
Parfum .................................... O,5 g
Alcool absolu q~p......................... ~. 30 g
Cette compos$tion e~t alor~ conditionn~e dans une bombe a~rosol
en pr~ence de :
~richlorofluorom~thane ..................... 42 g
Dichlorodifluorométhane .................... 28 g
L'util~ation d~ ce spray par appl~cation 30U~ les
ai~selles permet apr~s évaporation de maintenir le pH de la
sueur ~ 4,9 et de prévenir la formation des mauvaises odeur~.
EX W LE 2 : On prépare ~elon l'invention un spray d~odorant
alcoolique en procédant au mélange des ingrédients suivants :
Acide lactique ............................ 0,79 g
Amino-2-m~thyl-2-propanol-1................ 0,39 g
Parfum .................................... 0,5 g
Alcool absolu qsp........................... 30 g
Cette composition e~t alors conditionné~ dans une ~ombe aérosol
en pr~ence de :
Trichlorofluorom~thane ..................... 42 g
Dlchlorodifluorom~thane .................... 28 g
L'application de ce spray sous les aisselles permet
apr~s évaporation de maintenir le pH de la sueur ~ 4,2 et d'em-
p~cher une dégradation bactérienne de la sueur.
EXEMPLE 3 : On prépare selon l'invention un spray d60dorant hydro-
alcooligue en proc~dant au mélange de3 ingr~dients suivants :
Acide tartri~ue ............................ 30 g
Mono~thanolamine .......................... 19,9 g
~ Parfum ..................................... 5 g
- Eau ....................................... 200 ml
~thanol q~p.~............................. 1000 ml
Saturation de la solution au protoxyde d'azote sous
pre~ion ................................ 7 Xg/cm2.

_ g _

iO ~ 7'~

L'utili~ation de ce ~pray permet de maintenir le pH
4,3 et d'empacher la formation d~ mauvaises odeurs pendant une
p~riode prolong~e.
EXEMPLE 4 : On prépare ~elon 1'invention une lotion d~odorante en
proc~dant au m~lange des ingrédients suivants :
Acid3 citrique, LH20 ............................. 42 g
Polymèr~ cationique ré~ultant de la conden -
sation de la pipérazine, de l'épichlorhydrine et
de la diglycolamine en solution aqueu~e
à 28,7 X ... ~..................................... 180 g
(Compo8~ d~crit dan~ revet français
No 74,27030)
Ethanol ................................. ~........ 200 ml
Parfwm .~...................................... ...... 1 g
Eau q~p ....................................... .. 1000 ml
Cette lotion appliquée sous les aisselles permet apx~s
~vaporat~on de maintenir le pH ~ 5.
EXEMPLE 5 : On pr~pare selon l'invention un spray d~odorant hy-
droalcoolique en procédant au mélange de~ ingrédients suivant~ :
Acide malique ................................. ... 26,8 g
Di~thanolamine .~.............................. ... 30,6 g
Eau ........~..................................... 200 ml
Farfum ...................................... ........ 5 g
Ethanol ..................................... .... 1000 ml
Saturation de la solution au C02 sou~ pression 7 kg/cm .
L'utilisation de ce spray sou~ la plante des pied~ permet
après ~vaporation de maintenir le pH ~ 3,9.
EXEMPLE 6 : On prépare aelon 1'invention un ~pray d~odorant
alcoolique en proc~dant au mélan~e des ingrédient~ ~uivant~ :
Acide succinique ~...O............................ 1,04 g
~ri~thanolamine .................................. 1,76 g
Parfum ............................................ 0,5 g
Alcool ab~olu qsp....~.............................. 30 g

-- 10 --

3;~ Z

Cette composition e~t alors conditionn~e dans une bombe aérosol
en pré~ence de : -
Trichlorofluorométhane ..... ~.......................... 42 g
Dichlorodifluorom~thane ............................. .. 28 g
Ce ~pray appligué sous les ai~elles permet apr~
~vaporation de maintenlr le pH à 5,1.
EXEMPLE 7 : On prépare ~elon 1'invention une lotion déodorante
pour pulv~ri~ation manuelle en proc~dant au mélange des ingr~-

dients 3uivants :
Acide tartrique ..................................... .. 30 g
Ortho tolybiguanidine ...... ~.......................... 70 g
Parfum ......................... ....................... 5 g
Eau ............................ ...................... 350 ml
Ethanol q~p .................... ..................... 1000 ml
L'utilisation de cette solution permet après évapora-
tion de maintenir sous les aisselles le pH a 4,5.
EXEMPLE 8 : On prépare selon l'invention un spray hydroalcoolique
déodorant en proc~dant au m~lange de~ ingrédients suivants :
Acide lactique ............. ~.......................... 18 g
Propomenn C12* tamine a cha~ne grasse
~COPRA) polyoxypropylén~e à 1'aide de 2 moles
d'oxyde d'~thyl~ne~ .............................. .... 29,8 g
Parfun .. ~................................................... 5 g
Eau ..... ~.~................................................ 100 ml
Ethanol qsp .~............................................. 1000 ml
Saturation de la Rolution au protoxyde d'azote sous
pression : 7 kg/cm2.
Ce spray alcoolique apras pulv~ri~ation permet apr
~vaporation de maintenir 1~ p~ ~ 3,75.
EXRMPLE 9 : On pr~pare selon 1'invention une lotion d~odorante

pour pulvérisation manuelle en proc~dant au m~lange des ingré-
d ient~ suivants


*Marque de com~erce

9'7'~

Acide lactique .................................... 18 g
Arginine .......................................... 15,5 g
Parfum ............................................ 1 g
Eau ............... ~......... 150 ml
Ethanol qsp .......~.............................. 1000 ml
Cette lotion appliqu~e sous le~ aisselles penmet apr~s
évaporation de maintenir le pH de la sueur à 3,85, et ~vito ainsi
la formation de mauvaises odeurs durant 1~9 24 heure~ qui ~uivent
l'application.
EXEMPLE 10 : On prépare selon l'invention un ~pray hydroalcooli-
que en procédant au m~lange de~ ingr~dients suivant~ :
Acide malique ................................... 13,4 g
Malate de S-benzyl cyst~amine ................... 19,3 g
Parfum .......................................... 5 g
Eau ............................................. 100 ml
Ethanol qsp ..................................... 1000 ml
Saturation de la solution au protoxyde d'azote sou~
pression : 7 kg/cm .
Ce spray pulvérisé ~ous les ai~selles penmet de
maintenir le pH ~ 3,4.
EXEMPLE 11
On pr~pare ~elon l'invention un~ émul~ion d~odorante en
procédant au m~lange de~ ingréd~ent~ suivants :
Acide lactique .................................. 2,11 g
Amino-2-méthyl-2-propanol-1...................... 0,9 g
Propylène glycol .. ,.......................... 23,5 g
Alcool cétyl ~t~arylique polyoxy~thyl~né
à l'aide de 15 mole~ d'oxyde d'éthylène.......... 28 g
Alcool cétylique ................................ 4,7 g
Hu~le de paraffine .. 0......~............... 11,7 g
Myri~tate d'isopropylç .......................... 4,7 g

Eau .................~............................ 23,5 g

~0~3'3~Z

Cett~ ~mulsion appliqu~ 80U8 les ai~sell~s permet
de maintenir le pH de la sueur ~ 4,0.
EXEMPLE 12
On pr~pare selon l'invention une lotion d~odorante
en proc~dant au m~lang~ des ingr~dient~ suivants :
Acide lacti~ue ..~.................................. 18 g
L.Lysine ........:................................ 14,6 g
Ethanol ............................... ........... 700 ml
Parfum ................................ .............. 1 g
Eau QSP .........~............................... 1000 ml
Cette solution après pulv~risation manuelle 80US les
alsoelle~ permet de maintenir le pH à 3,9.
EXEMPLE 13
On pr~pare qelon l'invention une lotion d~odorant~ en
procédant au m~lange des inqrédient~ suivant~ :
Acide acétique ..~.................................. 12 g
L-ornithine .................... .................. 13,2 g
Ethanol ........................ .................. 800 ml
Parfwm ......................... ..................... 1 g
Eau q.s.p. ..................... ............. r ~ 1000 ml
Cette solution après pulv~risation manuelle ~ou~ le~
ais~elles penmet de msintenir le pH ~ 5,1.
EXEMRLE 14
On pr~pare selon l'invention une lotion d~odorante en
proc~dant au mélange des ingr~dients suivants :
Acide orthophtalique ~............................. 33,2 g
L-Histidine ....................................... 48,4 g
Eau .........................~.................... 500 ml

Parfu~ ..........,................................ 1 g
Ethanol q.s.pr .. ................~................ 1000 ml


Cette ~olution appliquée sous les ai~selles permet,
- apr~s ~vaporation, de maintenir le pH ~ 4,8.


- 13 ~

Representative Drawing

Sorry, the representative drawing for patent document number 1093972 was not found.

Administrative Status

For a clearer understanding of the status of the application/patent presented on this page, the site Disclaimer , as well as the definitions for Patent , Administrative Status , Maintenance Fee  and Payment History  should be consulted.

Administrative Status

Title Date
Forecasted Issue Date 1981-01-20
(22) Filed 1977-01-28
(45) Issued 1981-01-20
Expired 1998-01-20

Abandonment History

There is no abandonment history.

Payment History

Fee Type Anniversary Year Due Date Amount Paid Paid Date
Application Fee $0.00 1977-01-28
Owners on Record

Note: Records showing the ownership history in alphabetical order.

Current Owners on Record
L'OREAL
Past Owners on Record
None
Past Owners that do not appear in the "Owners on Record" listing will appear in other documentation within the application.
Documents

To view selected files, please enter reCAPTCHA code :



To view images, click a link in the Document Description column. To download the documents, select one or more checkboxes in the first column and then click the "Download Selected in PDF format (Zip Archive)" or the "Download Selected as Single PDF" button.

List of published and non-published patent-specific documents on the CPD .

If you have any difficulty accessing content, you can call the Client Service Centre at 1-866-997-1936 or send them an e-mail at CIPO Client Service Centre.


Document
Description 
Date
(yyyy-mm-dd) 
Number of pages   Size of Image (KB) 
Description 1994-03-26 13 557
Drawings 1994-03-26 1 7
Claims 1994-03-26 3 117
Abstract 1994-03-26 1 22
Cover Page 1994-03-26 1 13