Note: Descriptions are shown in the official language in which they were submitted.
ll'Z1830
La présente inyention a pour objet de nouvelles
paraphenylenediamines, des compositions tinctoriales les
contenant et un procede de teinture correspondant.
On sait que les paraphenylenediamines jouent, dans
les teintu~sd'oxydation des fibres keratiniques et en parti-
culier des cheveux, un rôle tres important bien connu, qu'elles
soient utilisées seules ou en association avec des métaphé-
nylenediamines, des métaaminophénols ou des métadiphénols.
Pour qu'un colorant d'oxydation, et en particulier une
paraphénylènediamine, puisse être sélectionne pour les tein-
tures capillaires, il faut qu'il presente, lors de son appli-
cation dans une teinture pour cheveux, une bonne innocuite
et il faut egalement que les nuances conferees aux cheyeux,
lors de l'application en milieu alcalin oxidant, soient
stables dans le temps et, en particulier, resistent a la
lumiere, aux intemperies et aux shampooings pendant la durée
qui separe habituellement deux colorations successi.ves des
cheveux.
La presente invention a pour but de decrire de
nouvelles paraphénylènediamines qui presentent simultanement,
d'une part, une bonne innocuite a l'application en teinture
pour cheveux et, d'autre part, une bonne stabilite des
nuances obtenues au coursdu temps.
La présente invention a, en consequence, pour
objet le produit industriel nouveau que constitue un compose
chimique de formule genérale (I)
(CH2)n ~ OR
(I)
NH2
formule dans laquelle R represente un radical choisi dans le
groupe constitue par les radicaux hydroxyalkyl, alcoxyalkyl,
- 1 -- ~"
83
` , :
mésylaminoalkyl, acétylaminoalkyl, uréidoalkyl, carbéthoxy-
- aminoalkyl, aminoalkyl, mono et dialkylaminoalkyl, le groupe ,
alkyl comportant de 1 à 4 atomes de carbone et n étant égal
à 2 ou 3, ainsi que les sels d'acide correspondants.
Parmi les composés de fQrmules (I?, il faut citer
les composés pour lesquels le radical R est un radical
~ - .
hydroxyalkyl;
~lZ~83()
un radical mesylaminoalkyl, un radical acetylaminoalkyl, un
radical ureidoalkyl, un radical carbethoxyaminoalkyl, un ra-
dical aminoalkyl, un radical monoalkylaminoalkyl, ou un radi-
cal dialkylaminoalkyl.
La presente invention a egalement pour objet le pro-
duit industriel nouveau que constitue une composition tincto-
riale pour fibres keratiniques et en particulier pour cheveux
humains, caracterisee par le fait qu'elle contient dans un
vehicule cosmetique approprie, au moins un compose de formule
generale (I) ou un sel d'acide correspondant.
L'invention concerne egalement une composition tinc-
toriale pour fibres keratiniques et en particulier pour cheveux
humains, carasterisee par le fait qu'elle contient, dans un
vehicule cosmetique approprie, au moins un compose de formule
generale (I) dans laquelle R est un radical alcoxyalkyl.
Dans un mode preféré de réalisation, la composition
selon l'invention contient de 0,001~ a 6~ en poids de un ou plu-
sieurs composés de formule (I) par rapport au poids total de la
composition. Le pH de la composition tinctoriale selon
l'invention est un pH basique compris, par exemple, entre 7,8
et 11,5. Parmi les agents d'alcalinisation qui peuvent être
utilisés, on peut mentionner l'ammoniaque, les alkylamines,
telles que l'éthylamine ou la triéthylamine, les alcanolamines
telles que mono, la di ou la triéthanolamine, les alkyl-
alcanolamines telles que par exemple la méthyl diéthanolamine,
les hydroxydes de sodium ou de potassium, les carbonates de
sodium, de potassium, ou d'ammonium.
Les compositions tinctoriales selon l'invention peu-
vent contenir un ou plusieurs composés de formule (I); elles
peuvent également contenir des paraphénylènediamines autres
que celles definies par la formule (I) telles que par exemple
la paraphenylènediamine, la methyl-2 methoxy-5 paraphenylène-
..
~ 183~
diamine, la diméthyl-2,6 méthoxy-3 paraphénylènediamine, la
diméthyl-2,6 paraphénylenediamine, la N,N-(~-hydroxyéthyl)-
amino-4 aniline, la (N-éthyl, N-carbamyléthyl) amino-4 aniline.
Elles peuvent également contenir des paraaminophénol, tels que
par exemple le paraaminophénol, le methyl-2 amino-4 phénol,
le chloro-2 amino phénol, le chloro-3 amino-4 phénol. Elles
peuvent aussi contenir des orthophenylenedlamines et des ortho-
.. _ , . ... ..... _ . .. . ... . ..
1830
aminophenols substitues ou non sur le groupe amine, etl'ortho-diphenol (pyrocatechol).
Les compositions tinctoriales selon l'invention peu-
vent egalement contenir des coupleurs, composes qui, en asso-
ciation avec les paraphenylenediamines, les paraaminophenols,
conduisent en milieu alcalin oxydant a des indamines, des indo-
anilines et des indophenols colores. Par exemple, elles peu-
vent contenir: .
a) des metaphenylenediamines telles que le diamino-2,4
anisole, la dimethyl-2,6 metaphenylenediamine, le (diamino-
2,4) phenoxyethanol, l'(amino-2 N-methylamino-4) phénoxyétha-
nol, le (diamino-2,4)-phenyl ~-methoxyethylether, le (diamino-
2,4)-phenyl ~-mesylaminoethylether, le N-carbamylméthylamino-
2 amino-4 anisole; ~:
b) des metaaminophenols tels que le metaaminophenol, le
methyl-2 amino-5 phenol, le methyl-2 N(-~-hydroxyethyl) amino-
5 phénol
c) des metadiphenols tels que la resorcine, l'orcine,
la méthyl-2 résorcine ou la cresorcine;
d) des metaacetylaminophenols tels que le dimethyl-2,6
acétylamino-5 phénol;
e) des métacarbalcoxyamino-sphenols tels que le métho-
xy-2 carbéthoxyamino-5 phénol;
f) des metaureidophenols tels que le methyl-2 uréido-5
phénol;
g) l'hydroxy-6 phenomorpholine;
h) l'amino-3 methoxy-4 phenol;
i) la diamino-2,6 pyridine;
j) les naphtols tels que l'a-naphtol.
Les compositions selon l'invention peuvent egalement
contenir des colorants directs et, en particulier, des colo-
rants nitres de la serie benzenique tels que par exemple la
:, - 3 -
N-(~-dihydroxyéthyl)-amino-l nitro-3 N'-méthylamino-4 benzène;
le N,N-(méthyl, ~-hydroxyéthyl)-amino-l nitro-3 N'-(~-hydroxy-
éthyl)-amino-4 benzène; le N,N-(méthyl,~-hydroxyéthyl)-amino-l
nitro-3 N'-méthylamino-4 benzène; le nltro-3 ~ -hydroxyéthyl)
-amino-4 anisole; le nitro-3 N-(~-hydroxyéthyl)-amino-4 phénol:
le (nitro-3 amino-4) phénoxyéthanol, le (nitro-3 N-méthylamino-
4) phénoxyéthanol; le N-(~-hydroxyéthyl)-amino-2 nitro-5anisole.
Les compositions selon l'invention peuvent également
contenir des leuco-dérivés d'indoanilines et d'indophénols tels
que la dihydroxy-4,4' amino-2 methyl-5 diphénylamine; la di-
hydroxy-4,4' N-(~-hydroxyéthyl)amino-2 méthyl-5 chloro-2' di-
phynylamine; la diamino-2,4' hydroxy-4 méthyl-5 diphénylamine;
la dihydroxy-2,4 N-(~-méthoxyéthyl)-amino-4' diphénylamine, la
dihydroxy-2,4 méthyl-5 N-(~-méthoxyéthyl)-amino-4' diphénylamine.
Elles peuvent ésalement contenir des précurseurs de colorants
de la série benzénique, comportant sur le noyau au moins trois
substituants hydroxyle, méthoxy ou amino tels que le dichlo-
rhydrate de diamino-2,6 hydroquinone, le trichlorhydrate de di-
amino-2,6 N,N-éthylamino-4 phénol, le dichlorhydrate de diamino-
2,4 phénol, le trihydroxy-1,2,4 benzène, le trihydro~y-2,3,5
toluène, la méthoxy-4 amino-2 N-(~ -hydroxyéthyl)
aniline.
On peut également ajouter à la composition selon l'in-
vention, des agents tensio-actifs hydrosolubles, anioniques,
cationiques, non-ioniques ou amphotères. Parmi les agents
tensio-actifs particulièrement utilisables, on peut mentionner
les alkylbenzène-sulfonates, les alkylphtalène-sulfonates, les
sulfates,éther-sulfates et sulfonates d'alcools gras, les sels
d'ammonium quaternaire tels que le bromure de triméthylcétyl-
ammonium, le bromure de cétylpyridinium, les diéthanolamides
d'acides gras, les acides et les alcools polyoxyéthylénés et
les alkylphénols polyoxyéthylénés. De préférence, les produits
tensio-actifs sont présents dans les compositions selon
-4-
`` llZ1830
l'invention en une proportion comprise entre 0,5 et 30 % er,
poids et, de préférence, entre 4 et 25% en poids par rapport
au poids total de la composition.
On peut également ajouter dans les compositions selon
l'invention des solvants organiques pour solubiliser des com-
posés qui ne seraient pas suffisamment solubles dans l'eau.
Parmi les solvants, que l'on peut avantageusement utiliser,
on peut mentionner, à titre d~exemples, l'éthanol, l'isopro-
panol, la glycérine, des glycols comme le butylglycol, l'éthy-
lèneglycol, le propylèneglycol, le monoéthyléther et le mono-
méthyléther du diéthylèneglycol et les produits analogues.
Les solvants peuvent être avantageusement présents dans la
composition en une proportion allant de 1 à 40 % en poids et,
de préférence, de 5 à 30 % en poids par rapport au poids total
de la composition.
Les produits épaississants, que l'on peut ajouter dans
les compositions selon l'invention, peuvent avantageusement
être pris dans le groupe formé par l'alginate de sodium, la
gomme arabique, les dérivés de la cellulose tels que la méthyl-
cellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylméthylcel-
lulose, le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose et les
polymères d'acide acrylique, on peut également utiliser des
agents épaississants minéraux tels que la bentonite. De préfé-
rence, les agents épaississants sont présents en une propor-
tion comprise entre 0,5 et 5 % en poids et de préférence, entre
0,5 et 3 % en poids par rapport au poids total de la composi-
tion.
On peut également ajouter aux compositions selon l'in-
vention des agents anti-oxydants, ces agents peuvent avanta-
geusement être pris dans le groupe formé par le sulfite de
sodium, l'acide thioglycolique, le bisulfite de sodium, l'acide
ascorbique et l'hydroquinone. Ces agents anti-oxydants peu-
vent avantageusement etre présents dans la composition dans une
830
proportion comprise entre 0,05 et 1,5 % en poids par rappor~
au poids total de la composition. La composition tinctoriale
selon l'invention peut contenir des agents d'oxydation tels que
l'eau oxygénée, le peroxyde d'urée, ou des persels tels que le
persulfate d'ammonium.
Les compositions selon l'invention peuvent également
contenir divers adjuvants habituellement utilisés en cosmétique
tels que, par exemple, des agents de pénétration, des agents
séquestrants et des parfums. La composition tinctoriale selon
l'invention peut se présenter sous forme de liquide, de crème,
de gel, d'aérosol ou sous toute autre forme appropriée pour
réaliser une teinture des fibres kératiniques.
Il est à noter que les composés de formule (I) permet-
tent d'obtenir simultanément, dans leur application en tein-
ture de cheveux, une bonne innocuité et une bonne stabilité de
la nuance dans le temps.
La présente invention a également pour objet un procédé
de teinture de fibres kératiniques et, en particulier de che-
veux humains, caractérisé par le fait que l'on applique sur
les fibres kératiniques pendant un temps compris entre 5 et 30
minutes, à une température voisine de la température ambiante,
une composition telle que ci-dessus définie~
Les composés de formule (I) et leurs sels sont obtenus
par des procédés de préparation de type classique à la portée
de l'homme de l'art.
Pour mieux faire comprendre l'objet de l'invention,
on va décrire maintenan~t, à titre purement illustratif et non
limitatif, un exemple de préparation d'un composé de formule
(I) et plusieurs exemples d'utilisation de ce composé dans des
compositions tinctoriales pour cheveux.
Exemple 1 : Préparation du sulfate de N-~ '-hydroxyéthoxy)-
éthylamino-4 aniline
`
" ll'Z1830
~ + H2N - (CH2)2 ~ ~ (CH2)2 OH lère étape
N02
10NH - (CH2)2 - O (CH2)2 NH - (CH2)2- O -(CH2)2 Ol-l
~ 2ème étaPe ~ ~ ~ 5O4H2
O
2 NH2
lère étape : Préparation de la nitro-4 N-C~ '-hydroxyéthoxy)-
éthyl~ aniline
On chauffe pendant 2 heures et demie entre 110 et 120C
0,2 mole (28,2 g) de parafluoronitrobenzène dans 84,6 ml de di-
glycolamine. Après refroidissement du mélange, on le verse
dans 300 g de glace broyée. Le produit attendu précipite sous
forme cristallisée. On l'essore, on le lave à l'eau et on le
sèche. Après recristallisation dans l'éthanol et séchage sous
vide, il fond à 78C. L'analyse élémentaire du produit obtenu
donne les résultats suivants :
ANALYSE Calculé pour Clo H14 O4 N2 Trouvé
C % 53,09 53,20
H % 6,19 6,32
30N % 12,39 12,32
2ème étape : Préparation du sulfate de N-~ -(~'-hydroxyéthoxy)-
éthylJ-amino-4 aniline
~-~ -7-
~ ' .
A 175 ml de solution hydroé-thanolique (15 % d'eau,
85 % d'éthanol) on ajoute 7,5 g de chlorure d'ammonium et 58,5
g de poudre de zinc. On porte ce mélange à reflux sous agita-
tion puis on ajoute, par petites portions, 0,15 mole (33,9 g)
du produit obtenu dans la première étape. Lorsque l'addition
du dérivé nitré est terminée, le milieu réactionnel est décolo-
ré' on le filtre bouillant en recueillant le filtrat dans une
fiole contenant 10,5 ml d'acide sulfurique concentré et 30 ml
d'éthanol refroidi à - 10C. Le produit attendu précipite sous
forme d'une gomme qui cristallise rapidement. On l'essore, on
le lave à l'alcool puis à l'acétone. Après séchage sous vide,
le produit fond avec décomposition vers 157C. Après recris-
tallisation dans un mélange hydroéthanolique, le produit obte-
nu est soumis à l'analyse élémentaire qui donne les résultats
suivants :
I ,
Analyse Calculé pour C10 H18 N2 6 S Trouvé
C % 40,82 40,65
H % 6,12 6,07
N % 9,52 9,53
S % 110,88 10,92-10,69
Exemple 2
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Composé de l'exemple 1 .............................. 5,88 g
Alcool oléique oxyéthyléné à deux moles
d'oxyde d'éthylène .................................. 3,2 g
Alcool oléique oxyéthyléné à quatre moles
d'oxyde d'éthylène ......... ,........................ 6,4 g
Propylèneglycol ............ ...........,............. 6,4 g
Butylglycol ......................................... 20 g
Ammoniaque (à 22B) ................................. 10 g
Eau ...... qsp....................................... 100 g
Le pH de cette composition est égal à 10,25.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué sur des cheveux naturellement blancs
à 90% pendant 20 mn à 25C leur confère, après rin~cage et
shampooing, une coloration vert bronze.
Exemple 3:
On prépare la composition tinctoriale suivante:
Composé de l'exemple 1 ........................... 5 g
Paraaminophénol .................................. 0,62 g
Méthyl-2 hydroxyéthylamino-5 phénol .............. 0,28 g
a-naphtol ........................................ 0,50 g
Orthoaminophénol ................................. 0,75 g
Nonylphénol à quatre moles d'oxyde d'éthy-
lène vendu sous la marque de commerce " REMCOPAL
334" par la société GERLAND ...................... 12,6 g
Nonylphénol à neuf moles d'oxyde d'éthy-
lène vendu sous la marque de commerce " REMCOPAL
349" par la société GERLAND .. ~.................. 12,6 g
Butylglycol ...................................... 20 g
Eau ... ..qsp........................................ 100 g
Le pH de cette composition est égal à 10,2.
Au moment de 1'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes. ;
Ce mélange appliqué sur des cheveux décolorés pendant
20 mn à 25C leur confère, après rincage et shampooing, une
coloration brune très sombre.
Exemple 4:
On prépare la composition tinctoriale suivante:
Composé de l'exemple 1 ......................... 5,5 g
Paraaminophénol ................................ 0,57 g
Méthyl-2 amino-5 phénol ........................ 0,21 g
g _
,,,
.
-` llZ1830
Dichlorhydrate de diamino-2,4 butylbenzène .. 0,15 g
Orthoaminophénol ............................ 0,9 g
Laurylsulfate de sodium à 19 % d'alcool oxyéthy-
léné de départ .............................. 20 g
Acide éthylène-diamine-tétraacétique ........ O,2 g
Bisulfite de sodium (à 35B)................. 1 g
Ammoniaque (à 22B3 ......................... 10 g
Eau .... qsp ................................ 100 g
Le pH de cette composition est égal à 10,1.
Au momem-t de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué sur des cheveux décolorés pendant
20 mn à 25C leur confère, après rincage et shampooing, une
coloration châtain foncé.
Exemple 5:
On prépare la composition tinctoriale suivante:
Composé de l'exemple 1 ..................... 1,9 g
Paraaminophénol ............................ 1,42 g
Dichlorhydrate de paraphénylènediamine ..... 2,38 g
Méthyl-2 résorcine ......................... 0,95 g
Dichlorhydrate d'amino-6 benzomorpholine ... 2,85 g
Butylglycol ................................ 19 g
Diéthanolamides d'acides gras de coprah .... 5,7 g
Arrunoniaque (à 22B) ...................... 1413 g
EaU ... qsp................................. 100 g
Le pH de cette composition est égal à 9,5.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué sur des cheveux naturellement blancs
à 90 % pendant 20 mn à 20C leur confère, après rin~cage et
shampooing, une coloration bleu noir extrêmement sombre.
--10--
; llZ1830
Exemple 6 :
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Composé de l~exemple 1 ~ . 0,88 g
Dichlorhydrate de ~N-(~-hydroxyéthyl)-amino-2
amino-4J phénoxyéthanol............................ 0,86 g
Propylèneglycol ................................... 30 g -
Polymères de l'acide acrylique ayant un poids
moléculaire de 2 à 3 millions et vendus sous
la marque de commerce " C~OPOL 934" par la societe
GOODRICH CHEMICAL CO....................... 2,7 g
Ammoniaque (à 22B) ............................... 8 g
Eau .....qsp ..................................... 100 g
Le pH de cette composition est égal à 10.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué sur des cheveux décolorés pendant
20 mn à 20C leur confère, après rin~cage et shampooing, une
coloration bleu roi.
Exemple 7 :
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Composé de l'exemple 1 ............................. 0,3 g
Paraaminophénol ...........................,........ 0,65 g
Dichlorhydrate de (diamino-2,4) phénoxyéthanol.. 1,80 g
Carboxyméthylcellulose ............................. 3 g
Propylèneglycol .................................... 27 g
Triéthanolamine .................................... 10 g
Eau ...... qsp...................................... 100 g
Le pH de cette composition est égal à 8,5.
Au moment de l'emploi, on ajoute à cette composition
1 g de dichlorhydrate de dihydroxy-2,4 N-(~-méthoxyéthyl)-
amino-4' diphénylamine; puis on ajoute 50 g d'eau oxygénée à
20 volumes.
B
" - 11;~1830
Ce mélange appliqué sur des cheveux naturellement blancs
à 90 % pendant 20 mn à 25C leur confère, après rinc~age et
shampooing, une coloration gris bleu argenté.
Exemple 8 :
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Composé de l~exemple 1 ................................ 0,4 g
Paraaminophénol ....................................... 0,3 g
~-naphtol ............................................. 0,58 g
Propylèneglycol ....................................... 26 g
Carboxyméthylcellulose ................................ 3,1 g
Triéthanolamine ....................................... 10 g
Eau .......qsp ....................................... 100 g
Le pH de cette composition est égal à 8,7.
Juste avant l'application, on ajoute à cette composi-
tion 1 g de dichlorhydrate de dihydroxy-2,4 méthyl-5 N-(~-
méthoxyéthyl)-amino-4' diphénylamine, puis on additionne au
mélange 80 g d'eau oxygénée à 20 volumes.
Ce mélange appliqué sur des cheveux naturellement blancs
à 90% pendant 20 mn à 30C leur confère, après rincage et
shampooing, une coloration gris métallique à reflet mauve.
Exemple 9
.
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Composé de l'exemple 1 ................................. 3 g
Sulfate de N,N-(~-hydroxyéthyl)-amino-4 aniline 3 g
Paraaminophénol ........................................ 0,08 g
Méthyl-2 amino-5 phénol ................................ 0,02 g
Résorcine .............................................. 0,4 g
Dichlorhydrate de (diamino-2,5) phénoxyéthanol. 0,04 g
Alcool oléique oxyéthyléné à deux moles d'oxyde
d'éthylène ............................................. 4,5 g
alcool oléique oxyéthyléné à quatre moles d'oxyde
d'éthylène ............................................. 4,5 g
-12-
llZ1830
Diéthanolamides d'acides gras de coprah ,,.,,,,, 10 g '~
Hydroquinone ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 0,1 g
Bisulfite de sodium (35B)`.,,.,.,,,,... ,.,.... , 1 g
Sel de sodium de l'acide diéthylène-triamine-
penta-acétique ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 2 g
Monométhyl éther du diéthylène glycol ,,,,,,,,,, 4,5 g
Butylglycol ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 8 g
Ethanol (à 96) ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,.,,,,,, 8 g
Ammoniaque (à 22B) ,,,,,,.,,.,,,,.,,,,,,,,,,,,, 10 g
Eau ,,,,,qsp,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 100 g
Le pH de cette composition est égal à 10,2,
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes,
Ce mélange appliqué sur des cheveux naturellement blancs
à 90% pendant 20 mn à 30C leur confère, après rinc,age et sham-
pooing, une coloration châtain très cendré.
Exemple 10:
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Composé de l'exemple 1.,.. ,,,,,,,.,.,.. ,.... ,,. 2 g
Dichlorhydrate de N,N-~éthyl,~-mésylaminoétyl)-
amino-4 aniline O~ 1 g
Dichlorhydrate de paraphénylènediamine .,.,,., 0,5 g
Paraaminophénol ,,,,,,,,,,,,...................,,,, 0,62 g
Méthyl-2 amino-5 phénol .. ,............... ,,,,,,,., 0,3 g
Diméthyl-2,6 acétylamino-5 phénol ,,,.,.,,,,,, 0,2 g
Métaaminophénol,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 0,1 g
Laurylsulfate de sodium à 19% d'alcool
oxyéthyléné de départ ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 20 g
Acide éthylène-diamine-tétraacétique .,,.,,,,,0,2 g
Anmoniaque (à 22B) ,,,,,,.,,,.,,,,,,,,,,,,,,, 10 g
Bisulfite de sodium (à 35B) ,,.... ,,,,,,,,,,, 1 g
Eau ,,,,,, qsp ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 100 g
.
,
` 11;~1830
Le pH de cette composition est égal à 10,2.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué sur des cheveux naturellement
blancs à 90% pendant 20 mn à 25C leur confère, après rinçage
et shampooing, une coloration châtain cuivre rouge.
Exemple 11 ,
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Composé de l'exemple 1 ................................. 0,2 g
Méthyl-2 carbéthoxyamino-5 phénol ... ,................. 0,2 g
Dichlorhydrate de diméthyl-2,6 méthoxy-3 paraphé-
nylediamine ........................................... ... 0,52 g
Nitro-3 N'-méthylamino-4 N,N-(~-hydroxyéthyl)~aniline 1,5 g
Butylglycol .......................................... 20 g
Polymère de l'acide acrylique ayant un poids molé-
culaire comprls entre 2 et 3 millions, fabriqué par
la société GOODRICH CHEMICAL Co ...................... 3,2 g
Ammoniaque (à 22B) ... ~..................... ~................. 5 g
Eau .... qsp ......................................... 100 g
Le pH de cette composition est égal à 9,9.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau
oxygénée ~ 20 volumes.
Ce mélange appliqué sur des cheveux naturellement
blancs à 90% pendant 15 mn à 25C leur confère, après rinçage
et shampooing, une coloration gris mauve argenté.
Exemple 12 :
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Composé de l'exemple 1................................. 3 g
Dichlorhydrate de paratoluylènediamine ................ 1,5 g
Paraaminophénol ....................................... 0,7 g
Méthyl-2 N-(~-hydroxyéthyl)-amino-5 phénol ............ 0,4 g
Dichlorhydrate de (diamino-2,4) phénoxyéthanol ........ 0,15 g
-14-
1830
;'
N-méthylamino-4 phénol ............................... 0,6 g
Métaaminophénol ...................................... 0,11 g
Nitro-3 N(~-hydroxyéthyl)-amino-4 phénol ............. 0,05 g
Alcool oléique oxyéthyléné à deux moles
d'oxyde d'éthylène ................................... 4,5 g
Alccol oléique oxyéthyléné à quatre moles
d'oxyde d'éthylène ................................... 4,5 g
Propylèneglycol ...................................... 8,3 g
Ammoniaque (à 229) .................................. 9 g
Bisulfite de sodium (à 35B) ......................... 1 g
Eau .... .qsp ....................................... 100 g
Le pH de cette composition est égal à 9,9.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué sur des cheveux décolorés pendant
20 mn à 25C leur confère, après rinçage et shampooing, une
coloration châtain très foncé à reflet violine.
Exemple 13 :
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Composé de l'exemple 1 ............................... 3 g
N,N-(éthyl, carbamylméthyl)-amino-4 aniline. 2 g
Paraaminophénol ...................................... 0,8 g
Résorcine ............................................ 0,2 g
Méthyl-2 carbéthoxyamino-5 phénol .................... 0,3 g
Méthyl-2 N-(~-hydroxyéthyl)-amino-5 phénol............ 0,3 g
Nitro-3 N-(~-hydroxyéthyl)-amino-6 anisole............ 0,1 g
Butylglycol .......................................... 5 g
Alcool laurique oxyéthyl~né à 10,5 moles
d'oxyde d'éthylène ................................... 5 g
Ammoniaque (à 22B) .................................. 10 g
Eau .... qsp.......................................... 100 g
Le pH de cette composition est égal à 10.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
-15-
1121830
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué sur des cheveux naturellement
blancs à 90% pendant 20 mn à 25C leur confère, apr~s rinçage
et shampooing, une coloration tabac.
Exemple 14 :
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Composé de l~exemple 1 ...... ,......... ,.............. 1,17 g
Métaaminophénol ...................................... 0,43 g
Alcool oléique oxyéthyléné à deux moles d'oxyde
d'éthylène ........................................... 4,5 g
Alcool oléique oxyéthyléné à quatre moles d'oxyde
d'éthylène ........................................... 4,5 g
Diéthanolamides d'acides gras de coprah............... 10 g
Hydroquinone ......................................... 0,1 g
Bisulfite de sodium (35B) ........................... 1 g
Sel de sodium de l'acide diéthylène-triamine-
penta-acétique........................................ 2 g
Propylèneglycol ...................................... 4,5 g
Butylglycol .......................................... 8 g
Ethanol (à 95) ...................................... 8 g
Ammoniaque (à 22B) .................................. 10 g
Eau .... qsp.......................................... 100 g
Le pH de cette composition est égal à 10,6.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué sur des cheveux naturellement
blancs à 90% pendant 20 mn à 25C leur confère, après rin,cage
et shampooing, une coloration gris bleu.
Exemple 15 :
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Composé de l'exemple 1 ....................... ~........ 0,23 g
Dichlorhydrate de (2,4-diamino) phénoxyéthanol .... 0,19 g
Laurylsulfate de sodium à,19% d'alcool oxyéthyléné
-16-
:~ - ~
llZ1830
de départ ............................................. 20 g
Acide éthylène-diamine-tétraacétique .................. 0,2 g
Ammoniaque (à 22B) ................................... 10
Bisulfite de sodium (à 35B) ........................... 1 g
Eau ... qsp .,........................................ 100 g
Le pH de cette composition est égal à 10,8.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué sur des cheveux décolorés pendant
15 mn à 25C leur confère, après rinçage et shampooing, une
coloration bleu ciel.
Exemple 16 :
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Composé de l'exemple 1 ............................ 0,73 g
Méthyl-2 N-(~-hydroxyéthyl)-amino-5 phénol......... 0,42 g
Butylglycol ....................................... 5 g
Alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles d'oxyde
d'éthylène ........................................ 5 g
Ammoniaque (à 22B) ............................... 10 g
Eau ... qsp........................................ 100 g
Le pH de cette composition est égal à 10,5.
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
-~ Ce mélange appliqué sur des cheveux décolorés pendant
mn à 25C leur conf~re, après rinçage et shampooing, une
coloration pourpre intense.
Exemple 17:
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Composé de l'exemple 1 ............................ 0,35 g
Diméthyl-2,6 acétylamino-5 phénol.................. 0,21 g
Laurylsulfate de sodium à 19% d'alcool oxy-
éthyléné de départ ................................ 20 g
Acide éthylène-diamine-tétraacétique .............. 0,2 g
-17-
:
11'~183V
Ammoniaque (à 22B) ........ ,........ ,.,,,,... ....,, 10 g
Acide thioglycolique ,,,,... ,.......................... 1 g
Eau .... qsp ......................... ...,,.... ,,,,,, 100 g
Le pH de cette composition est égal à 10,8,
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénee
à 20 volumes,
Ce mélange appliqué sur des cheveux décolorés pendant
20 mn à 25C leur confère, après rin,cage et shampooing, une
coloration bleu ciel clair,
Exemple 18 :
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Composé de l'exemple 1 ,,,.,,.. ,,............. ,,,, 0,98 g
N,N-(éthyl, carbamylméthyl)-amino-4 aniline,,,, 1,8 g
Dichlorhydrate de ~N-(~-hydroxyéthyl)-amino-2
amino-4~ phénoxyéthanol ,,.,,,,,.. ,.................. 0,104 g
Nitro-3 N-(~-hydroxyéthyl)-amino-4 phénol ,.......... 0,36 g
Ethanol (à 95) ..................................... 14,5 g
Triéthanolamine .. ,.................................. 6,3 g
Eau .... qsp......................................... 100 g
O Le pH de cette composition égal à 8,6.
Au moment de l'emploi, on ajoute 60 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué sur des cheveux naturellement
blancs à 90% pendant 20 mn à 25C leur confère, après rinc,age
et shampooing, une coloration violet très sombre.
Exemple 19 :
On prépare la compos'ition tinctoriale suivante :
Composé de l'exemple 1 ............................... 1,18 g
Résorcine ............................................ 0,43 g
Laurylsulfate de sodium à 19% d'alcool oxyéthy-
léné de départ ....................................... 20 g
Acide éthylène-diamine-tétraacétique ................. 0,2 g
Ammoniaque (à 22B) ....,............................ 10 g
-18-
liZ183~
Bisulfite de sodium (à 35B) .,.,.................... ..1 g
Eau .... qsp .,,,,.................................... 100 g
Le pH de cette composition est égal à 10,7,
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée
à 20 volumes,
Ce mélange sur des cheveux naturellement blancs à 90%
pendant 20 mn à 25C leur confère, après rinc,age et shampooing
une coloration beige clair doré,
Exemple 20 :
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Composé de l'exemple 1 ,,,,,,,,,,,,.... ,,............ 1,1 g
Dichlorhydrate de N,N-(éthyl, mésylamino-
éthyl)-amino-4 aniline .... ,,.... ,,.... ,,,,. 3,1 g
Dichlorhydrate de ~N-(~-hydroxyéthyl)
amino-2 amino-4~ phénoxyéthanol ....... .,,,, 0,11 g
Nitro-3 N-(~-hydroxyéthyl)-amino-4 phénol, 0,33 g
Ethanol (à 96) ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,........... 16 g
Triéthanolamine .,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,... , 6 g
Eau ,,,qsp ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 100 g
Le pH de cette composition est égal à 8,2
Au moment de l'emploi, on ajoute 60 g d'eau oxygénée
à 20 volumes,
Ce mélange appliqué sur des cheveux naturellement
blancs à 90% pendant 25 mn ~ 22C leur confère, après rinc,age
et shampooing, une coloration bleu marine très sombre,
Exemple 21 ~
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Composé de l'exemple 1 ,,.,.,,.,,.,.,.... ,, 1,1 g
Dichlorhydrate de N,N-(éthyl, mésylaminoéthyl)-
amino-4 aniline ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 3,1 g
Dichlorhydrate de ~N-(~-hydroxyéthyl)-amino-
2 amino-4~ phénoxyéthanol ,,,,,,,,,,,,,,,,, 0,11 g
--19--
Nitro-3 N~ hydroxyéthyl)-amino-4 phénol ,.,,,,, 0,33 g
Trihydroxy-1,2,4 benzène .. ,.,,,.. ,.......... ,....... 0,9 g
Ethanol (à 96) ,,.,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,.,,,,,,,, 16 g
Triéthanolamine .,,.,,,,... ,,,,,,,,,,.,.,,.,,,,,,. 6 g
Eau,,,qsp,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,... ,,,, 100 g
Le pH de cette composition est égal à 7,9,
Au moment de l'emploi, on ajoute 60 g d'eau oxygénée
à 20 volumes,
Ce mélange appliqué sur des cheveux naturellement
blancs à 90% pendant 25 mn à 20C leur confère, après rinçage
et shampooing, une coloration châtain cuivré,
Exemple 22 :
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Composé de l'exemple 1 ,,,,,,,,,,,,,,,.... ,,. 0,98 g
N,N-(éthyl, carbamylméthyl)-amino-4 aniline . 1,8 g
Trihydroxy-1,2,4 benzène .,.,...................... O,90 g
Dichlorhydrate de ~N-(~-hydroxyéthyl)-amino-2
amino-4~ phénoxyéthanol ,,,,,,,... ..,.,,.,,,, 0,104 g
Nitro-3 N-(~-hydroxyéthyl)-amino phénol ,,,,, 0,36 g
Ethanol (à 96) ,,,,,,,,,,,,,,,,.. ,,,,,,,,,,, 14,5 g
Triéthanolamine ,,,............... ,.,... ,.. ,,, 6,3 g
Eau .... qsp.... ,... ,...... ,,,,,........... ..,... ,,,,,. 100 g
Le pH de cette composition est égal à 8,5,
Au moment de l'emploi, on ajoute 60 g d'eau oxygénée
à 20 volumes,
Ce mélange appliqué sur des cheveux décolorés pendant
20 mn à 25C leur confère, après rinçage et shampooing, une
coloration châtain foncé cuivre rouge,
Exemple 23 :
On prépare la composition tinctoriale suivante :
Composé de l'exemple 1 ,.,,,,,,,,,,,.,,,,,.,,,,,,,., 1 g
Dichlorhydrate de paraphénylènediamine ,.,,,,,,,,,,, 0,6 g
-20-
:, .
11~1~
Dichlorhydrate de (diamino-2,4) phénoxyéthanol...... 0,48 g
Dihydroxy-4,4' amino-2 méthyl-5 diphénylamine....... 0,52 g
Hydroxy-4 amino-2 méthyl-5 N,N-(F3-hydroxyéthyl)-
amino-4l diphénylamine ............................. 1 g
Laurylsulfate de sodium à 19% d'alcool oxyéthyléné
de départ .,,........... ,,,... ,,.. ,.......... ,...... 20 g
Acide éthylène-diamine-tétraacétique ........ ..,.... 0,2 g
Triéthanolamine ............................... 10 g
Bisulfite de sodium (à 35B) .................. 1 Y
Eau ... qsp .. ,,.. ,.,,.,,.. ,... ,... ,... .,..... 100 g
Le pH de cette composition est égal à 8,4.
Au moment de 1'emploi, on ajoute 60 g d'eau oxygénée
à 20 volumes.
Ce mélange appliqué sur des cheveux décolorés pendant
20 mn à 20C leur confère, après rinc,age et shampooing, une
coloration violet extrêmement sombre.
Exemple 24
On prépare la composition tinctoriale suivante:
Composé de l~exemple 1 ........................ 2 g
Orthodiphénol ................................. 0,374 g
Dichlorhydrate de /N-(~-hydroxyéthyl)-amino-2
amino-4,~ phénoxyéthanol....................... O,03 g
Méthyl-2 amino-5 phénol ..... ,................. 0,1 g
Nonylphénol à 4 moles d'oxydes d'éthylène...... 16 g
Nonylphénol à 9 moles d'oxyde d'éthylène....... 16 g
Propylène glycol .............................. 10 g
Solution de bisulfite à 35B .................. 1 g
Ammoniaque à 22B ............................. 7 g
Eau ... ..qsp ...................................... 100 g
Le pH de cette composition est égal à 9,9.
Au moment de 1'emploi, on ajoute 100 grammes d'eau
oxygénée à 20 volumes.
--21--
~ 1830
Ce mélange est appliqué 20 minutes à température
ambiante sur des cheveux blancs décolorés. Après rin,cage et
shampooing, il leur confère une coloration gris acier.
Il est bien entendu que le mode de préparation et les
exemples de composition ci-dessus donnés ne sont aucunement
limitatifs et pourront donner lieu à toutes modifications dési-
rables, sans sortir pour cela du cadre de l'invention.
-22-
