Note: Descriptions are shown in the official language in which they were submitted.
La présente invention a pour ob~et une composition
cosmétique capillaire notamment pour le lavage et/ou le demêlage
- des cheveux; à base d'un extrait de plantes contenant des Sapono-
sides; ladite composition contenan~ en outre au moins un poly-
mère cationique.
Il a déja été proposé d'utiliser dans des compositions
capillaires, notamment pour le lavage et/ou le rinçage des
cheveux, des compositions contenant en plus d'un agent tensio-
actif au moins un polymère cationique, ledit polymère cationique
permettant, tout en facilitant un bon démeAlage, de conférer à la
chevelure un aspect brillant et une ~ertaine souplesse.
De telles compositions se sont cependant avérées
présenter certains inconvénients nuisant à l'aspect esthétique
de la ~hevelure. En effet, l'association d~'un agent tensio-actif
synthétique à au moins un polymère cationique provoque le plus
souvent un regraissage rapide de la chevelure, de telle sorte
qu'il est nécessaire de procéder beaucoup plus souvent au lavage
des cheveux.
Il a été ~onstaté que ce regraissage anormal de la
chevelure intervenait quel que soit le type de tensio-actif
utilisé.
De plus, on a constaté que dans certaines associations
bon nombre de polymères présentaient une substantivi~é trop
importante ne permettant pas une bonne élimination au lavaye et
que d'autres polymères conféraient une électricité stakique
rendant particulièrement difficile une bonne mise en forme des
cheveux. ~
L'invention repose sur la découverte surprenante que
cet effet de regraissage de la chevelure n'intervenait pas ou que
très faiblement lorsque les polymères cationiques étaient asso-
ciés à des agents tensio-actifs naturels et notamment à des
extraits de plantes contenant des Saponosides.
,:
S~
Alors qu'avec les agents tensio-actifs synthétiques
l'on constate s~r des chevelures normales un regraissage dès le
deuxième ou troisième jOUL après un shampooing, on a remarqué
qu'avec l'association selon l'invention un début de regraissage
n'intervenait que le cinquième jour, ce qui est tout-à-fait
remarquable et surprenant.
Par ailleurs, on a constaté que les cheveux traités à
l'aide des compositions selon l'invention étaient plus souples et
plus Eaciles à coiffer, ceux-ci étant moins électriques.
La présente invention a pour objet, à titre de produit
industriel nouveau, une composition cosmétique capillaire notam-
ment pour le lavage et/ou le démelage des cheveux, contenant dans
un véhicule cosmétique approprié ~i) au moins 0,5 % en poids,
exprimé en matière sèche, d'au moins un extrait de plantes dont
le principe actif est essentiellement constitué par au moins un
Saponoside, et (ii) au moins un polymère cationique.
On rappellera que les Saponosides sont constitués d'une
part d'une Sapogénine et d'autre part d'un ose.
Les Sapogénines peuvent être soit stéro~diques, soit
triterpéniques. Parmi les plantes conduisant à des extraits dont
les Sapogénines sont de structure stéro'ldique, on peut en parti-
culier citer:
1) celles appartenant à la famille des Liliacées et
notamment:
a) les espèces Smilax (Salsepareilles), par exemple:
Smilax aspera L, Smilax officinalis, Smilax regilii, Smilax
glaberrina, Smilax medica, Smilax aristolochiaefolia, Smilax
papyraceae, Smilax Eebrifuga, Smilax ornata, Smilax saluberina et
Smilax china.
b) Les Asparagus (Asperges), par exemple:
Asparagus officinalis L, Asparagus persicus, Asparagus tenufolius.
c) Les Yuccas, par exemple :
--2--
Yucca filifera, Yucca trec~lleana, Yucca glauca, ~ucca filamentosa,
Yucca gloriosa, Yucca Shottii,
d) Les R~scus, par exemple:
Ruscus Aculeatus L tpetit houx).
2) Celles appartenant à la famille des Discoréacées,
les Discoréas, par exemple:
Discorea tokoro, Discorea mexicana, Discorea toxicaria, Discorea
Sylvatica.
et 3) Celles appartenant à la famille des Amaryllidacées,
les Agaves, par exemple:
Agave sisalana, Agave Fourcroydes.
Parmi les plantes conduisant à des extraits dont les
Sapogénines sont de structure triterpénique, on peut en parti
culier citer:
1) Celles appartenant à la famille des Rosacées,
par exemple: Quillaya Saponaria (Bois de Panama).
2) Celles appartenant à la~famille des Hippocastanécées,
par exemple: Aesculus hippocastanum ]J (Marron d'Inde).
3) Celles appartenant à la famille des Zygophyllacées
par exemple: Ga'lacum Officinale L (Ga~acl.
4) Celles appartenant a la famille des Légumineuses
par ex~mple: Glycyrrhiza Glabra L (Réglisse).
5) Celles appartenant à la famille d~s Caryophyllacées
et notamment: Gypsophila species, par exemple Gypsophila
paniculata, Gypsophila struthium et Saponaria officinalis
~Saponaire).
6) Celles appartenant à la famille des Araliacées,
par exemple: Hedera Helix L (Lierre).
7) Celles appartenant à la famille des Polygala~ées,
3~ par exemple : Polygala Senega.
8) Celles appartenant à la famille des Sapindacées,
par exemple: Sapindus Saponaria~
3--
Les extraits des différentes plantes énumérées ci-dessus
sont obtenus selon divers procédés et notamment par macération,
digestion, décoction, infusion, lixiviation ou expression.
Toutes ces méthodes d'extraction sont bien connues de
l'homme de l'art et sont en particulier décrites dans le livre:
"L'Officine" de Dorvault - Edi~ion Vigot 1978, page 569 à 573.
On peut également utiliser pour l'obtention des
extraits de plantes les procédés décrits dans les brevets
français 2.126.523, 2.227.876 et 2.241.563, et plus particuliere-
10 ment le procédé décrit dans le ~revet fran~ais 1.520.375.
Ce dernier procédé consiste à traiter les plantes(racines, écorses, feuilles, fleurs, Eruits, etc...), préala-
blement broyées à l'aide d'un alcool aliphatique ayant de 1 à
3 atomes de carbone (méthylique, éthylique, isopropylique) à 65-
75 % environ et à concentrer sous vide jusqu'à l'obtention d'un
produit ayant une consistance pâteuse. L'extrait obtenu est alors
repris par de l'eau bouillante, on refroidit et on filtre la
partie insoluble. La fraction soluble dans l'eau peut être alors
concentrée pour conduire à des extraits fluides ou secs ou être
éventuellement traitée à nouveau en vue d'obtenir des extraits
plus purs ou plus riches en Saponosides.
L'alcool aliph~atique, pour certaines espèces de plantes
peut être remplacé par un mélange d'eau et d'acétate d'éthyle ou
d'acétone~
Tous les extraits obtenus par ces procédés sont carac-
térisés par le fait qu'ils contiennent des Saponosides dont les
Sapogénines sont soit de structure stéro'~dique, soit de structure
triterpénique.
De facon générale, les extraits utilisés selon l'in-
vention sont des mélanges pouvant contenir différents Saponosidesprésents en une proportion supérieure à 10 ~ en poids par rapport
à la matière sèche.
On peut ains:i ci.-ter à titre d~exemple l'extrait de
Lierre à ~0 % en Saponosides, l'extrait de Salsepareille à 50 %,
les extraits de Saponaire de ~0 à 50 ~l l'extrait de Polygala
Senega à 50 % et les extraits de Marron d'Inde de 50 à 70 ~.
Selon une variante de l'invention, les extraits peuvent
etre enrichis en un ou plusieurs Saponosides et sont obtenus de
préférence par le procédé de purification décrit dans le brevet
français 1.520.375, ce procédé conduisant à des extraits conte-
nant plus de 90 ~ en poids d'au moins un Saponoside.
~armi les Saponosides qui peuvent être utilisés, on
peut citer ceux dont les Sapogénines stéro~diques sont les sui-
vantes:
l'Aspéroside (Smilax aspera), la Sarsapogénine (Smilax regilii,
Smilax medica, et Yuccas species),
et la SmilagéniXe ~Smilax ornata).
Parmi les Saponosides qui peuvent être utilisés, on
peut citer ceux dont les Sapogénines triterpéniques sont les
suivantes:
l'acide quillayigue (Quillaya Saponaria et Saponaria OEficinalis),
la gypsogénine et l'acide gypsogénique (Gypsophila et Saponaria
Officinalis~,
l'hédéragénine (Hedera Helix et Sapindus Saponaria),
l'acide oléanolique (Hedera Helix, Panax Ginseng, Ga~ac),
la sénégénine (Polygala Senega),
la protoescigénine (Aesculus Hippocastanum),
et l'acide glycyrrhétique ~Glycyrrhiza Glabra).
Les polymères cationiques utllisables dans les comp.o-
sitions selon l'invention sont des polymères de type polyamine,
polyammonium quaternaire ou polyamino-amide, le groupement amine
ou ammonium faisant partie de la chaîne polymerIque ou étant
relié à celle-ci.
Des polymères de ce type utilisabl.es selon l'invention
--5--
sont notamment L
1 ~ les copolymeres ~inyl~pyrrolidone acrylate ou metha-
crylate d'amino alcool (quaternises ou non), tels que ceux vendus
sous les marques de commerce " Gafquat" par la Gaf Corp. comme
par exemple le " copolymere 845" , le Gafquat 734 ou 75511 decrits
notamment plus en detail dans le bre~et francais 2.077.143.
2 - les deri~és d1éthers de cellulose comportant des
groupementsammoni~mquaternaire tels que ceux decrits dans le
bre~et français 1.492.597 et notamment les polymeres vendus sous
les marques de commerce JR telles que JR 125, JR 400 et JR 30 M,
et LR telles que LR 400 et LR 30 ~ par la Sociéte Union Carbide
Corp., des deri~es de cellulose cationiques tels que celui connu
sous la marque de commerce ~xperimental Polymer 78.43.~9 et
vendu par la Societe ~ational Starch.
3 - les derivés de gommes de Guar quaternises tel que
- celui connu sous la marque de commerce Jaguar C. 13 S et vendu
par la Société Celanese.
4 - les polymeres cationiques choisis dans le groupe
formé par: !
a) les polymeres de formule ~ - A -Z - A - Z ~
dans laquelle A designe un radical comportant deux fonctions
amine et de préférence - ~ -, et Z désigne le symbole B ou B';
B et B1, identiques ou différents, désignentun radical bivaIent
qui est un radical alkylène à chaine droite ou ramifiee compor-
tant jusqu'à 7 atomes de carbone consecutifs dans la cha~ne
principale, non substitué ou substitué par des groupements
hydroxyle et pouvant comporter en outre cles atomes d'oxygène,
d'azote, de soufre, l à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocy-
cliques~ les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre etant pré-
sents sous forme de groupement éther ou thioéther, sul~oxyde,
sulfone, sulfonium, amine, alkylamine, alkénylamine/ benzyl-
amine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire,amide,imide, alcool
-- 6
~L~55~
ester et~ou u~éthane) ces poly~nères et leur procédé de
preparation sont décrits dans le brev~t :Erançais 2 .152 . 025
b) le polymère de forrnule - A Zl - A - Zl- (IV) L
dans laquelle A designe un radical comportant deux fonctions
amine et de préEérenGe - ~ N- et Zl désigne le symbole sl ou
B'l e~ il signifie au moins une fois le symbole B'l ; Bl désigne
un radical bivalent qui est un radical alkylène ou hydroxy-
- . alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de ~.
carbone dans la chalne principale, B'l est un radical bivalent qui
est un radical alkylène à chalne droite ou ramifiée ayant jus-
qu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, non substitué
ou substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et interrompu
par un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substi- ¦
tué par une chalne alkyle ayant éventuellement de 1 à 4 atomes
et de préférence 4 atomes de carbone, interrompue éventuellement
par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou
plusieurs fonctions hydroxyleO
c) les sels d'ammonium quaternaire et les produits
d'oxydation des polymères de formule (III) et (IV) ci-dessus
j indiqués sous a) et b).
Les polymères de formule ~(IV) et leur procédé de prépa-
ration sont décrits dans le bre~et français n7~4.~7`~30.
5 - les polyamino amides réticulés éventuellement
alcoylés, choisis dans le groupe formé par au moins un polymère
réticulé soluble dans 3.'eau, obtenu par ré~iculation d'un poly-
aminopolyamide (A) préparé par polycondensa~ion d'un composé
acide avec une polyamine. Le composé acide est choisi parmi;
(i) les acides organiques dicarboxyliques,
(ii) les acides aliphatiques mono et dicarboxyliques
à double liaison éthylénique,
(iii) les esters des acides précités, de préférence
les esters d'alcanols inféri.eurs ayant de 1 à 6 atomes de carbone:
(iv) les mélanges de ces composés.
La polyamine est choisie parmi les polyalcoylène-
~ -7-
,~,,,".,.,,.
.
polyamines bis primaires et mvno-- ou disecondaites. 0 à 40 moles
% de cette polyamine peuvent être remplacées par une amine bis
primaire de préférence l'éthylène-diamine ou par une amine bis-
secondaire de préférence la pipérazine, et 0 a 20 moles ~ peuvent
etre remplacées par llhexaméthylènediamine. La réticulation est
réalisée au moyen d'un agent réticulant ~B~ choisi parmi les
épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydri~es, les anhydrides
non saturés, les dérivés bis insaturés, la réticulation est
caractérisée par le fait qu'elle est réalisée au moyen de 0,025
à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyamino-
polyamide (A) et généralement de 0,025 à environ 0,2, et en L
particulier de 0,025 à environ 0,1 mole d'agent réticulant par
groupement amine du polyamino-polyamide (A). Ces polym~res et
leur préparation sont décrits plus en détail dans le
brevet français n 74 39242.
Ce polymère réticulé est parfaitement soluble dans
l'eau à 10 % sans formation de gelj la viscosité d'une solution
à 10 ~ dans l'eau à 25C est supérieure à 3 centipoises et habi-
tuellement comprise entre 3 et 200 cen~ipoises.
Les polyamino-amides réticulés et éventuellement
alcoylés ne comportent pas de groupement réactif et n'ont pas de
propriétés alcoylantes et sont chimiquement stables. I
Les polyamino-amides (A) eux-memes sont également
utilisables selon l'invention.
6 - Les polyamino-amides réticulés solubles dans l'eau
obtenus par la réticulation d'un polyamino-amide (A ci-dessus
décrit) au moyen d'un agent réticulant choisi dans le groupe
formé par :
(I) les composés choisis dans le groupe formé par (1) les bis
halohydrines, (2) les bis azétidinium, (3) les bis haloacyles
de diamines, (41 les bis halogénures d'alcoyles:
(II) les oligomères obtenus par réaction d'un composé (a)
,~ .
~ 8-
choisi dans le groupe formé par (1) les bis halohydrines, (2~ les
bis azetidinium, (3) les bis haloacyles de diamine~ (4) le~ bis
halogénures dlalcoyles, (5) les épihalohydrines, (6) les dié-
poxydes, (7) les dérivés bis insaturés, avec un composé (b) qui
est un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis du composé (a);
(III) le produit de quaternisation d'un composé choisi dans le
yroupe formé par les composés (a) et les oligomères (II) et
compo~tant un ou plusieurs groupements amine tertiaire alcoy~
lables totalement ou partiellement avec un agent alcoylant (c)
choisi de préférence dans le groupe formé par les chlorures,
bromures, iodures, sulfates, mésylates et tosylates de méthyle ou
d'éthyle, le chlorure ou bromure de benzyle, l'oxyde d'éthylèner
l'oxyde de propylène et le glycidol, la réticulation étant réali-
sée au moyen de 0,025 à Or3S mole, en particulier de OrO25 à
Or2 mole et plus particulièrement de OrU25 à 0,1 mole d'agent
réticulant par groupement amine du polyamino-amide.
Ces réticulants et ces polymères ainsi que leur procédé
de préparation sont décrits dans le brevet français~ n 77 06031.
~ 7 - Les dérivés depolyamino-amides solubles dans l'eau
résultant de la condensation de polyalcoylène polyamines avec des
acides polycarboxyliques sulvie d~ne alcoylation par des agents
bifonctionnels tels que les copolymères acide adipique-dialcoyl-
aminohydroxyalcoyl-dialcoylène triamine dans lesquels le radical
alcoyle comporte 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préfé~ence
méthyl`e, éthyle~ propyle, décrits dans le brevet français 1.583.363.
Les composés permettant d'obtenir des résultats inté-
ressants sont les copolymères acide adipique-diméthylamino
hydroxy-propyldiéthylènetriamine vendus sous la m~r~le de commerce
Cartarétine F, F4 ou F8 par la Société Sandoz.
8 - Les polymères obtenus par réaction d'un polyalky-
lène polyamine comportant deux groupements amine pri~naire et au
moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique
,
,. g_
6~
choisi parmi l'acide diglycolique, et des acides dicarboxyliqu~s
aliphatiques saturés ayant 3 à 8 atomes de carbone~ Le rapport
molaire entre la polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique
étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1 ; le polyamide en résultant
étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport
molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secon~
daire du polyamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1, cités dans
les brevets américains 3.227.615, 2.961.347.
Les polymèresparticulièrement intéressants sont ceux
vendus souB la marque de commerce Mercosett 57.par la Soci.été Herculès
Incorporated ayant une viscosité à 25C de 30 cps à 10 % en
solution aqueuse; s~us ~a ~arquè de commerce PD 170 ou Delsétte 101
par la Société Herculès dans le cas du copolymère d'acide
adipique: époxypropyl diéthylène-triamine.
9 - Les cyclopolymères solubles dans l'eau ayant un
poids moléculaire de 20.000 à 3.000.000, tels que les homopoly- ¦
mères comportant comme constituant pri:ncipal de la chalne, des
unités répondant à la formule (II) ou (II'):
(II~'~CH2 -R"C CR" ~ H2 -R I IR
C /CH2 N
ye
dans laquelle R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent
indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1
à 22 a.tomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel
le groupement alcoyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone,
un groupement. amidoalcoyle inférieur, et où ~ et R' peuvent
désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont
--10--
rattachés des groupements h~térocycliques tels que pipéridinyle
ou morpholinyle, ainsi que les copolymeres comportant des uni-té6
de formule II ou II' et, de préférence, des dérivés d'acrylamide
ou de diacétone acrylamide, ye est un anion tel que bromure,
chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite,
sulfate, phosphata.
Parmi les polymères d'ammonium quaternaire du type
ci-dessus définis, ceux qui sont plu5 particulièrement préférés,
sont l'homopolymere de chlorure de diméthyl diallyl ammonium
vendu sous la dénomination Merquat 100 ayant un poids moléculaire
inférieur à 100.000 et le copolymère de chlorure de diméthyl
diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire
supérieur à 500.000 et vendu sous la marque de comrnerce Merquat
550 par la Soci~te Merck. .
Ces polymères sont décrits dans le brevet français
2~080.759 et son Certificat d'addition n 2.190.406.
10 - les polyammoniums quaternaires de formule:
¦ Rl 13
- T~ N~ - B- ~ 2nXe
. R - R _ n
avec Rll R2, R3 e1 R4, égaux ou différents, représentent des
radicaux aliphatiques, alicyciiques ou arylaliphatiques contenant
au maximum 20 atomes de carbone, ou des radicaux hydroxyalipha-
tiques inférieurs, ou bien Rl, R2, R3 et R4, ensemble ou sépa-
rément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont-
attachés, des hétérocycles contenant éventuellement un second
hétéroatome autre que l'a~ote, ou bien Rl, R2, R3 et R4 repré-
sentent un groupement
/R 3 R'3 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur
- C~ - CH R'4 désignant - C~
--11--
~R ' 6 0
o - N ~ - O ~ R'7 - D
- - OR~5 ~ ~ R 5~ R 61
- C - NH - Rl7-V
R'5 désignant alcoyle inférieur, R'6 désignant hydrogène ou
alcoyle inférieur, R'7 désignant alcoylène, D désignant un grou-
pement ammonium quaternaire.
A et B peuvent représenter des groupements polyméthyléniques
contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou
ramifiés, saturés ou insaturés pouvant contenir, intercales dans
la chaîne principale, un ou plusieurs cycle(s) aromatique~s)
tel(s) que le groupement - CH2 ~ ~ CH2, un ou plusieurs
groupement(s) - CH2 - Y ~ CH2 - avec Y désignant O, S, SO, SO2,
R`g O
- S - S -, - N - , ~ N - xe ; - fH -, - NH - C - NH-9
R'8 R'9 OH
O O
- C - N - ou - C - O -
20- 1,8
avec Xe désignant un anion dérivé d'un acide minéral ou organique,
R'8 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle infé~
rieur, R'g désignant un radical alcoyle inférieur, ou bien A et
Rl et R3 forment avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont
attachés un cycle pipérazine; en outre si A désigne un radical
alcoylène ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifiél saturé ou
insaturé, B peut également désigner un groupement:
-- (CH2)n CO -- D - OC - (CH2)n - dans lequel D désigne:
a) un reste de glycol de formule - O - Z-- O - où Z désigne un
radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou un groupement
répondant aux formules :
-12-
: '
~s~
r - ~
2 2 ~x CH2 - CH2 - ou - ~¦ H ~ fH ~
CH3 ~13
où x et y désignent un nombre en~ier de 1 à 4 représentant un L
degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque
de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen;
b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un déviré de la
formule ~ -~N N-
\ / ~
c) un reste de diamine bis-primaire de formule: -NH-~-NH-
où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou le
10 radical bivalent -CH2-CH~-S-S~H2-CH2-,
d) un groupement uréylène de formule - N~ - CO - NH ;
X~ est un anion tel que chlorure ou bromure
n est tel ~ue la masse moléculalre soit comprise entre 1.000 et
100, 000 .
Des polymères de ce type sont décrits, en particulier,
dans les brevets français 75 01915, 75 15162 , les ~revets
rançais 76~20261 et 76 387S8 et les brevets américains
. 2.2~3.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.45~.547, 3.~6.~62,
2.261.002, 2.271.378.
D'autres polymères de ce type sont décrits dans.les
brevets américains 3.874.87~, 4.001.432l 3.929.990, 3.966.904,
.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4~027.020.
D'autres polymères cationiques utilisables sont les
polyalkylènes imines et en particulier les polyéthylènes imines,
les polymères contenant dans la chaîne des motifs vinylpyridine
ou vinylpyridinium, les condensats de polyamines et d1épichlo- i
rhydrine, ies polyuréylènes quaternaires~
Les compositions selon l'invention sont des compositions
aqueuses contenant l'extrait de plantes à base de saponosides
dans une proportion comprise entre 0,5 et 20 % en poids, exprimé
A -13-
en matière sèche, et le polymère cationique dans une proportion
comprise entre 0,0~ et 10 ~ en poids, et de préf~rence entre 0,2
et 3 %, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions capillaires selon l'invention o~t un
pH compris entre 2 et 9 et de préférence entre ~ et 8.
Elles peuvent contenir en plus de l'eau tout solvant
cosmétiquement acceptable choisi parmi les monoalcools, tels
que les alcanols ayant entre 1 et ~ atomes de carbone comme
l'éthanol, l'isopropanol, l'alcool benzylique, l'alcool phényl-
éthylique; les polyalcools tels que les alcoylènes glycolscomme l'éthylèneglycol, le propylèneglycol; les éthers de glycols,
tels que les mon~-! di-, et triéthylèneglycolmonoaIcoyléther
comme par exemple l'éthylèneglycolmonométhylther, l'éthylène-
glycolmonoéthyléther, le diéthylèneglycolmonoéthyléther utilisés
seuls ou en mélange.
Ces solvants sont prosents clans des proportions infé-
rieures ou égales à 70 % en poids par rapport au poids de la
composition totale.
- Ces compositions peuvent se présenter sous forme de
~ solutions, de dispersions ou de gels.
Elles constituent plus parti¢ulièrement des shampooings,
des lotions à rincer à appliquer avant ou après shampooing, des
lotions de mises en plis, des lotions pour le brushing, des
compositions de traitement.
Lorsque les compositions se présentent sous forme de
shampooing, elles peuvent éventuellement contenir en outre un
agent tensio~actif, anionique, non ionique, cationique ou ampho-
thère ou leur mélange:
Parmi les tensio-actifs anioniques, on peut ci~er en
particulier les composés suivants ainsi que leur mélange: les
sels alcalins, les sels d'ammonium, les sels d'amine ou les sels
d'aminoalcool des composés suivants:
- les alcoylsulfates, alcoyléther sulfates, alcoylamides sulfates
et éthersulates, alcoylarylpolyéthersulEatest monoglycérides
sulfates,
- les a~coylsulfonates, alcoyles amides sulEonates, alcoylaryl-
sulfonates, ~-oléfines sulfonates,
- les alcoylsulfosuccinates, alcoyléthersulfosuccinates, alcoyl-
amide sulfosuccinates, les alcoylsulfosuccinamatesj
- les alcoylsulfoacétates, les alcoylpolyglycérol carboxyIates,
- les alcoylphosphates, alcoylétherphosphates,
- les alcoylsarcosinates, alcoylpolypeptidates, alcoylamido-
polypeptidates, alcoyliséthionates, alcoyltaurates.
Le radical alcoyle de tous ces composés étant une
chaîne linéaire de 12`à 18 atomes de carbone.
- les acides gras tels que liacide oléqque, ricinoléique, palmi-
tique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de
coprah hydrogéné, des acides carboxyliques d'éthers polygly-
coliques répondant a la formule :
Alk - ~CH2 ~ CH2)n ~ CH2 ~ C2H
où le substituant Alk correspond à une chaîne linéaire ayant de
12 à 18 atomes de carbone et où n est un nombre entier compris
entre 5 et 15.
Parmi les tensio~actifs non-ioniques qui peuvent éven-
tuellement être utilisés, on peut en particulier citer ceux
décrits dans les brevets fran~ais 2.0~1.516, 1.477.048 et
2.328.763.
D'autres tensio-actifs non-ioniques de ce type sont
des alcools, alcoylphénols, des acides gras polyéthoxylés ou
polyglycérolés à chalne grasse linéaire comportant 8 à 18 atomes
de carbone et contenant le plus souvent 2 à 30 moles d:oxyde
d'éthylène. On peut également citer des copolymère d'oxydes
d'éthylène et de propylène, des condensats d'oxydes d'éthylène
-15-
~i5~
et de propylène ~ur des alcools gras, des amides gras polyéthoxylés,
des amines grasses polyethoxylées, des éthanolamides, des esters
d'acides gras de glycol, des esters d'acides gras du sorbitol,
des esters d'acides gras du saccharose.
Parmi les tensio-actifs cationiques qui peuvent être
utilisés, on peut citer en particulier des sels dlamines grasses
tels que des acétates d'alcoylamines, des sels dlammonium quater-
naires tels que des chlorure, bromure d'alcoyldiméthylbenzyl-
ammonium, d'alcoyltriméthylammonium, d'alcoyldiméthylhydroxy
éthylammonium, de dimé~hyldistéarylammonium, des méthosulfates
d'alcoylamido éthyltriméthylammonium, des sels d'alcoylpyridinium,
des dérivés d'imidazoline. Les radicaux alcoyle dans ces composés
ont de préférence entre l et 22 atomes de carbone. On peut égale-
ment citer des composés a caractère cationique tels que des
oxydes d'amines comme les oxydes d'alcoyldiméthylamine ou oxydes
d'alcoylaminoéthyl diméthylamine.
Parmi les tensio-actifs amphotères qui peuvent etre
utilisés on peut citer plus particulièrement des alcoylamino,
mono- et dipropionates r des béta~nes telles que les N-alcoyl-
béta~nes, les N~alcoylsulfobétalnes, N-alcoylamidobétaqnes, des
cycloimidiniums comme les alcoylimidazolines, des dérivés de
l'asparagine. Le groupement alcoyle dans ces tensio-actifs
désigne de préférence un groupement ayant entre l et 22 atomes
de carbone.
Dans ces shampooings, la concentration en agent tensio-
actif autre que l'extrait de plantes est généralement inEérieure
ou égale a 50 ~ en poids, et de préférence comprise entre 2 et
20 ~.
Une autre réalisation préférée est constituée par
l'utilisation de lotions à rincer à appliquer principalement
avant ou après shampooing.
Les lotions peuvent être des solutions aqueuses ou
-16-
it~
hydroalcooliques, des émulsions, des lotions épaissies ou des
gels.
Les co~positions selon l'invention peuvent également
se présenter sous forme'd~ lotions coiffarltes ou de lotions de
mise en forme dites également lotions pour brushing, de lotions
non rincées de renforcement de mise en plis.
Il va de soi que les compositions selon l'invention
peuvent contenir tout.autre ingrédient habituellement utilisé en
cosmétique tels que des parfums, des colorants pouvant avoir pour
fonction de colorer la composition elle même, des agents conser-
vateurs, des agents anti-oxydants, des agents séquestrants, des
agents épaississants, des agents adoucissants~ des synergistes,
des stabilisateurs de mousse, des filtres solaires, des agents
peptisants suivant l'applicatlon.envisayée.
De façon à mieux faire comprendre l'invention on va
maintenant donner à titre d'illustrat:ion et sans aucun caractère
limitatif plusieurs exemples de compositions cosmétiques capil-
laires.
D~
20 ~ XEMPLE l_ "Rinse`l
- Extrait sec de Lierre ...... ~..................... 4 g
- Polymère cationique :
selon l'exemple la du Brevet
- français n 2.252.840 .... ................... 1 . g (m.. a.
- Bromo-5 nitro 5 dioxanne-1,3 ................. 0,03 g
- Triéthanolamine q.s.p. ....................... pH 8
- Eau ~.s.p. ~ O 100 9
EXEMPLE 2 - Lotion non rincée
- Extrait sec de Lierre ............. ~.............. 2 g
- Polymère cationique :
Selon l'exemple 2 du Brevet
français n 2.280.361 ...................... 0,5 g (m. a.)
. -17-
L
- Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3 .~ 0,03 y
- Acide citrique q.s.p. ........................... pH 8
- Eau q.s~p. ~..................................... 100 g
EXEMPLB 3 - Shampooing
- Extrait sec de Lierre ~ 8 g
- Polymère cationiqu~ :
Copolymère vendu 50US la marque de ccmmerce
de "Cartaretine F4" par la
Société Sandoz .............................. ....0,33 g (m. a.
- Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3 .. ~............... ....0,03 g
~ Acide citrique q.s.p. ..................... .... ..pH 5
- Eau q.s.p. ................................ .... ..100 g
EXEMPLE 4_- "Rinse"
- Extrait sec de Salsepareille .............. .... ....2,5 g
- Polymère cationique : ¦
Polymère d'hydroxyéthylcellulose
ek d'épichlorhydrine quaternisé avec
la triméthylamine (vendu sous la marque
~e commerce "JR 400" par la
Soclété Union Carbide .~.O... ~ O.. O. 0,5 g (m. a.
- Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3 ............... ... .....0j03 9
- Acide citrique q.s.p. ...................... ... ..pH 4
- ~au q.s.p. ....................................... 100 g
EXEMPLE 5 - Shampooing
- Bxtrait sec de Salsepareille .~...................... 10 g
- Polymère cationique :
Selon Exemple 1 du Brevet
fran~ais n 2~162.025 .............................. 1 g (m. a.)
- Orthophénylphénate de sodium ~ O 0,2 g
30 - Acide citrique q.s.p. ............................... pH 7,5
- Eau q.s.p. ... ~.................................. 100 g
-18-
.,~." ~ ~ .
EXEMPLE G - Shampooing
- Bxtrait sec de Salsepareille ........,...... ,....... 7 y Ç
- Polymère cationique :
Copolymère polyvinylpyrrolidone
quaternaire ayallt un poids moléculaire
de 1.000.000 commercialisé sous la
marque de commerce "Gafquat 755" par la
Société General ~niline ...................... 1,5 g ~m.a.)
- Hydroxyde d'alcoyl C12-C18 diméthyl-
carboxyméthylammonium vendu par la
Sociéte Henkel sous la maraue de
commerce ~'Dehyton AB, 30" ..................... 3 g (m. a.)
- Orthophénylphénate de sodium ................... 0,3 g
- Acide citrique q.s.p. .......................... pH 4
- Eau q.s.p. ..................................... 100 g
EXEMPLE 7 - Shampooing
- Extrait sec de Saponaire ....................... 5 g
- Polymère cationique :
Polymère d'hydroxyéthylcellulose
cationique vendu sous la marque de
commerce Experi~ental Polymer
78.43.29 par la Société
National Starch .............................. 0,1 g (m. a.3
- Ethylcellosolve ~ 3 g
- Bromo-5 nitro-5 dioxanne~l,3 ................... b,o39
- Triéthanolamine q.s.p. ........................ pH 5
- Eau q.s.p. .................................... 100 g
EXEMPLE 8 - Shampooing
- Extrait sec de Saponaire ...................... 1 g
30 - Polymère cationique :
- Selon Exemple 2 du Brevet
Français no 2.280. 361 ...................... o ,3 g (m. a.)
~, . --19~
- Composé de formule :
f H2COONa
C11~2 3- ~ ~ ~ \
i CH2-CH2OCH2-COO
, ' ~
N / H2
CH2
vendu sous la marque de commerce
'Miranol C2M par la Societé
10Miranol .O~ O. 3, 2 g (m. a-)
- Lauryléthersulfate de sodium .............. 3 ,3 g
- Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3 .............. 0,03 g
- Acide chlorhydrique q.s.p. ................ pH 7,5
- Eau q.s.p. ................................ 100 g
EXEMPLE 9 - "Rinse "
- Extrait sec de Polygala Senega ............ 5 g
- Polymère cationique :
correspondant à la formule :
_ I
f 3 tlH3Cl~ --
__ ~:tN _ ( CH 2 ) 3--1 _ ( CH 2 ) 6 --
_ H3 CH3 _ n
~ ......... ~ ................ o .................. .0, 25 g (m.-a.)
- Bromo-S nitro~5 dioxanne-1,3 .................... .0,03 g
- Acide citrique q.s.p. ........................... pH 4
- Eau ~.s.p. ... ~.............................. ~...... 100 g
EXEMPLE 10 - Shampooing
- Extrait sec de Polygala Senega .................. ..6 g
3 0 - Polymère cationique :
Polymère d'hydroxyéthylcellulose et
d'éplchlorhydrine quaternisé avec la
; -20-
s~
triméthylamine vendu sous la marque de
commerce JR 400 par
la Société Union Carbide ~ 0,1 g (m. a.)
- Sel disodique de ricinoléamido mono-
éthanolamine sulfosuccinate vendu sous
la marque de commerce Rewoaerm S. 1333
par la Socié~é Rewo .... ~........................... 2 g (m. a.~
- Miranol C2M (décrit à l'exemple 8) ............. 2 g (m. a-)
- Orthophénylphénate de sodium ................... 0,2
10 - Triéthanolamine q.s.p. ........................... pH 7,5
- Eau q.s.p. ... ~.................................. 100 g
EXEMPLE ll - Shampooing
- Extrait sec de Marron d'Inde ................... 5 9
- Copolymère cationique :
Copolymère vinylpyrrolidone
quaternaire ayant in poids moléculaire
de 100.000 commercialisé sous la marque de
cOm~erce Gafquat ~55 par la Societe
Général Aniline .............................. 0,2 g (m. a.)
- Sel mixte de sodium et de triethano-
lamine des lipoaminoacides obtenus par
combinaison de l'acide laurique avec les
acides aminés issus de l'hydrolyse totale
du collagène vendu sous la marque de
commerc~ Lipoproteol LCO par la
Société Rhone Poulenc .......................... 4 g (m- a-)
Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3 ................ ~ 0,03 g
- Triéthanolamine q.s.p. ...................... Ph 7
- Eau q.s.p. ~ 100 g
30 EXEMPLE 12_- "Rinse "
- ~-escine (Saponoside pur extrait de
Marron d'Inde) ..................................... 0,5 g
r. 2 1
5q~
- Polymère cationique :
copolymère vinylpyrrolidone/diméthyl-
aminoéthyl méthacrylate vendu sous la marque
de commerce Gafquat 845 par la
Société General Aniline ............... 0,5 ~ (m. a. )
- Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3 ............ / 0,03 g
- Eau ~.s.p. ~ 100 g
Le pH de cette composition est de 8.
~XEMPLE 13 - Shampooing
__
10 - Extrait sec de Salsepareille .............. 2 g
- Extrait de Saponaire ~ 2 g
- Polymère cationique :
Copolymère polyvinylpyrrolidone
quaternaire ayant un poids moléculaîre
de 1.000.000 vendu sous la marque de
commerce Gafquat 755 par la
Société General Aniline .................... 0,5 9 (m. a. )
- Sel de potassium du condensat d'huile
de coco et de polypeptides du collagène
vendu sous la marque de commerce
"Lamepon S" par la Société Grunau ........... 6 g ~m. a.)
Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3 ....... ~......... 0,03 g
- Triéthanolamine q.s.p. ~ pH 6
Eau qOs.p. ................................. 100l g
- Lotion non rincée
- Extrait sec de Salsepareille ............... 1 g
- ~xtrait sec de Saponaire ................... 0,2 g
- Polymère cationique :
Copolymère polyvinylpyrrolidone
quaternaire ayant un poids moléculaire
de 100.000 vendu sous ia marque de commerce
Gafquat 734 par la Sociéte
-22-
~5~
General Aniline ...... ~... ~.. ~........... ~. 0,5 y ~m. a.)
- Alcool ethylique O~ 2S y i
- Eau q.~.p .... ~................................... ..100 g
EXEMPLE 15 - Shampooing
- Extrait sec de Polygala Senega ................... ~ 4 g
- Polymère cationique :
"JR 400" (voir exemple 10) .............. 0,05 g (m. a.)
- Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3 .............. 0,03 g
- Triéthanolamine q~S~p~ pH 5
10 - Eau q.s.pO ....... ~............................ ..100 g
EXEMPLE 16 - Shampooing
____
Extrait sec de salsepareille...................... ....4 y
Polyl'nère cationique :
Cellulose cationique vendu sous la
marque de commerce LR 400 par la
Société Union Carbide ................... 0,2 9 (m. a.)
Alkylglucoside de Eormule': ~
T2H i ~:
~ (IR
x = 1 à 5
R = C8 et C20 '
vendu sous la marque de'commerce
,T,riton CG 110 par la Societé
~ohm et Haas .............................. 3 9 (m. a.)
Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3 .............. ....0,03 g
Triéthanolamine q.s.p. ........... ~........ pH 4,5
Eau q.s.p. ....................... ~ 100 g
~XEMPLE 17 - Shampooing
Extrait sec de Bois de Panama ................. 10 g
-23-
- Polymère cationique "JY 400" tel que
defini à l'exemple 4 ............. ~......... ..0~2 g (m. a.)
- Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3 ..... ~.... ~.... ..0,03 g
- Acide citrique q.s.p. ................. ..... pH 5
- Eau q.s.p~ 100 g
-~4-
