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L'invention concerne un procédé pour préparer des
(trialcoxy benzyl)-1 pipérazines de formule générale :
~R
R2 /=¦=\ /--\
R30 C~2-~ ~ WH (I)
dans laquelle R1, R2, R3 sont des radicaux alcoyls identi-
5 ques ou non jusqu'en c4 9 et notamment la
(triméthoxybsnzyl)-1 pipérazine de formule
OCH\3 OCH3
3 ~ CH2 N ~ H
dont le dichlorhydrate fait l'objet du brevet spécial de
médicament M 805 M déposé le 30 juin 1960.
Le procédé de préparation de la ~triméthoxy- 2,3,4
benzyl)-1 pipérazine, préconisé dans le BSM n 805 M
précité consiste à obtenir ce composé en condensant,
avec de la monoformylpipérazine, du chlorure de trimé-
thoxy-2,3,4 benzyle obtenu par chlorométhylation de tri-
15 méthoxy-192,3 benzène, après quoi le produit de
condensation est hydrolysé pour obtenir la
(triméthoxy-2,3,4 benzyl)-1-pipérazine que l'on traite
par l'acide chlorhydrique gazeux.
On a décrit par ailleurs dans le brevet français n
201.302.958, déposé le 21 mars 1961, un procédé pour la
préparation des composés de la formule (I), caractérisé
en ce que l'un des produits de départ appartient à la
catégorie des dérivés du triacoxy benzène répondant à
la formule générale ~
0 6 g
~ 2 --
ORl
0' ~ 3
dans laquelle R1, R2, R3 ont les spécifications indiquées
plus haut, l'éventuel second produit étant, soit un corps
de la famille des pipérazines (pipérazine ou pipérazine
5 N-monosubstituée ou leurs composés d'addition avec un
acide minéral), soit l'ammoniac, un de ses dérivés ou le
produit d1addition de ce dernier avec un acide.
Suivant un mode particulier de mise en oeuvre de ce
procédé antérieur (appelé troisième mode ou schéma 3
10 dans ledit brevet 1.3020958 et faisant l'objet de l'exemple
3 de ce brevet), on condensait le chlorure de l'acide tri-
alcoxy-benzoique correspondant sur la pipérazine et on
réduisait l'amide obtenue par un hydrure double alcalin en
excès~ de préférence en atmosphère inerte, dans un
15 éther aliphatique ou hétérocyclique, comme, par
exemple, le tétrah~drofurane, ce dernier étant plus avan-
tageux en raison de son meilleur pouvoir dissolvant et de
son point d'ébullition élevé.
Le procédé selon l'invention consiste à préparer
20 la pipérazinone-2 correspondant à la (trialcoxy benzyl)-
-1 pipérazine que l'on veut obtenir, puis à réduire la-
dite pipérazinone.
De préférence, le procédé consiste :
dans une première phase, à faire réagir, dans un
25 premier solvant, une mole d'un chlorure de trialcoxy benzyl
de formule générale :
6 ~
~`2 ~ ~H2Cl
R30 (II)
dans laquelle R1, R2 et R3 ont les significations dé-
finies pré¢édemment,
sur deux moles de pipérazinone-2 de formule :
,~,0
~ H (III)
pour obtenir une (trialcoxybenzyl)-4 pipérazinone-2
de formule générale :
R2 ~ CH2 - N ~ NH (IV)
dans laquelle R1, R2 et R3 sont tels que précédem-
10 ment définis,
puis dans une deuxième phase à réduire ce composé
de formule générale IV dans un second solvant, au moyen
d'un hydrure, pour obtenir les composés de structure (I).
On notera que dans la première phase on utilise un
excès de pipérazinone-2 (2 moles) par rapport à la quan-
tité stoechiométriquement nécessaire (1 mole) ; ceci ac-
cro;t le rendement ; la mole supplémentaire de pipérazi-
none-2 est récupérée.
Avantageusement, le premier solvant est le toluène,
le second solvant est l'éther, ou de pré~érence le
a ~ ~
-- 4
tétrahydrofurane, et l'hydrure est AlLiH4 ou B2~6.
Le procédé selon l'invention s'applique particu-
lièrement à la préparation de la (triméthoxy-29 3, 4
benzyl)-1 pipérazine en partant du chlorure de triméthoxy
5 2~L3~4 benzyle, la pipérazinone intermédiaire étant la
(triméthoxy-2, 3, 4 benzyl)-4 pipérazinone-2.
On va donner maintenant deux exemples de mise en oeu-
vre du procédé selon l'invention pour la préparation de
la (triméthoxy-2, 3, 4 benzyl)-l pipérazine.
EXEMPLE 1
Dans une première phase, on ~ait réagir une mole de
chlorure de triméthoxy-2, 3, 4 benzyle sur deux moles de
pipérazinone-2 dans le toluène au reflux et l'on obtient
ainsi la (triméthoxy-2, 3, 4 benzyl)-4 pipérazinone-2,
15 qui fond à 112C.
Dans une deuxisme phase, on réduit ce dernier com-
posé pour obtenir la (triméthoxy-2, 3, 4 benzyl)-1 pipé-
razine comme suit.
A une suspension de 2 g de All.i~4 dans 100 ml de té-
20 trahydrofurane anhydre on ajoute, sous atmosphère d'azoteet à une température ne dépassant pas 10 C, une solu-
tion de 1l1 g (0,05 mole) de (triméthoxy-2, 3, 4 benzyl)-4
pipérazinone-2 (obtenue dans la première phase) dans 150
ml de tétrahydrofurane.
Lorsque l'addition de ladite solution est terminée,
on chauffe au reflux pendant douze heures. Ensuite on re-
froidit et on ajoute à la suspension successivement 2
i ~8~69
ml d'eau, 2 ml de NaOH 2N et 6 ml d'eau, en refroidissant.
Ensuite on ~iltre l'alumine3 on rince au tétrahydrofurane
et on évapore sous pression réduite.
On obtient finalement un résidu huileux qui est
5 rectifié sous vide. On isole ainsi 9 g de (triméthoxy 2,
3, 4 benzyl)-1 pipérazine dont le point d'ébullition est
de 200 à 205C (sous pression réduite de 2 mm de mercure)
et dont le dichlorhydrate fond à 235-238C (méthode de
Kofler).
EXEMPLE 2
On répète la première phase de l'exemple 1.
Quant à la deuxième phase, elle consiste à ajouter,
à 100 ml d'une solution molaire de B2H6 dans du tétrahy-
drofurane, une solution de 14 g (0,05 mole) de (trimétho-
15 xy-2, 3, 4 benzyl)-4 pipérazinone-2 (obtenue dans la pre-
mière phase) dans 50 ml de tétrahydrofurane anhydre,
cette addition ayant lieu en une heure sous atmosphère
d'azote et à une température ne dépascant pas 5C.
Ensuite on laisse reposer une heure à température
20 ambiante, puis on chauffe pendant une heure au reflux. Au
bout de cette période de temps on ajoute en refroidissant
à 0C, 100 ml d'eau et on évapore le solvant sous pres-
sion réduite.
On obtient ainsi un résidu qui est traité avec 50 ml
25 d'eau et qui est extrait au chloroforme. La solution chlo-
roformique est lavée avec une slution à 10 % de C03HNa,
puis séchée et évaporée sous pression réduite.
Le résidu huileux est rectifié sous vide et on ob-
tient 10 g de (triméthoxy-2, 3, 4 benzyl)-1 pipérazine -
30 dont le point d'ébullition est de 200 à 205C (sous
~ 1810B9
pression réduite de 2mm de mercure~ et dont le dichlorhy-
drate fond à 235-238C (méthode de Kofler~.
Le meme procédé, a~ec les opérations détaillées
dans les exemples 1 et 2, s'~pplique pour la préparation
5 d'autres (trialcoxy benzyl)-1 pipérazines.
Les composés obtenus selon l'invention, et notamment
la (triméthoxy-29 3, 4 benzyl)-1 pipérazine, ont des pro-
priétés pharmacologiques, notamment vasodilatatrices sur
les vaisseaux de la circulation générale, en particulier
10 sur les cororaires. Ils présentent également, d'après le
BSM 805 M précité, une action adrénolytique et noradré-
nolytique.
Comme il va de soi et comme il résulte d'ailleurs
déjà de ce qui précède, l'invention ne se limite nulle-
15 ment à ceux de ses modes d'application et de réalisationqui ont été plus spécialement envisagés ; elle en em-
brasse, au contraire, toutes les variantes.
