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2~62
COMPOSITION TINCTORIALE POUR LA COLORATION DIRECTE DES FIBRES
KE~ATINIQUES~RE~FERMANT AU MOINS UNE NITRO-2 PARAPHENYLENE-
DIAMINE N-SUBSTI~UEE COSOLUBILISEE ET PROCEDES D~ TEINTURE
~E FIBRES ~ERATI~IQUES CORRESPONDANTS.
La présente invention a trait à une composition de
teinture pour la coloration directe des fibres kératiniques,
et, en partlculier, des cheveux humains, cette compo-
sition renfermant au moins un colorant direct nitré de la
série des nitro-2 paraphénylènediamines N-substituées. L.'in-
vention a également trait à des procédés de teinture utilisant
lesdites compositions.
Il est connu d'utiliser les nitro-paraphénylène-
diamines et leurs produits de substitution dans la composition
de solutions tinctoriales pour la teinture des fibres kérati-
niques~aussi bien en teinture dite d'oxydation qu'en teinturedirecte, dite aussi semi-permanente. Cependant, les teintures
d'oxydation ne peuvent pas toujours être supportées, en parti-
culier par les cheveux sensibilisés ou ab;més, du fait de
leur concentration en agent alcalinisant et de la présence
d'agent oxydant. On peut donc être amené à préférer la teinture
directe qui est moins sensibilisante et moins toxique à cause
de l'absence d'agent oxydant et de la quantité d'agent alcali-
nisant beaucoup plus modeste.
En coloration capillaire directe, les teintes bleues
et violettes sont nécessaires pour arriver aux teintes d'aspect
naturel, et l'on a déjà proposé d'employer comme colorants
- directs capillaires bleus ou violets, les dérivés de la nitro-2
paraphénylènediamine dont le groupe amino en position 4 est
disubstitué, le groupe amino en position 1 pouvant, quant à
lui, être monosubstitué.
Toutefois, ces dérivés classiques de la nitro-2
paraphénylènediamine sont le plus souvent insuffisamment solu-
bles ou dispersibles dans l'eau, ce qui représente un inconvé-
nient majeur po~r atteindre les nuances foncées et naturelles.
Si le colorant n'est pas solubilisé dans le milieu, cela
c_ ~
,
, . :
~ 1,4d ~
engendre des irrégularités de teinture avec un grand risque
dlobtenir des colorations plus faibles que celles prévues.
En effet, dans le cas particulier des formulations tinctoriales
riches en colorants pour 190btention de nuances variées, ou
dans le cas de supports peu solubilisants, il arrive que les
colorants recristallisent, restent dans le bain de teinture
et ne passent pas sur le cheveu.
Les préparations tinctoriales~réalisées à partir
des dérivés de la nitro-2 paraphénylènediamine dont le groupe
amino en position 4 est disubstitué et dont le groupe amino
en posi~ion 1 peut éventuellement être monosubstitué~n'ont
donc jusqu'ici pas entièrement satisfait les exigences d'une
bonne coloration.
D'une fason tout-à-fait surprenante, la société
déposante a découvert qu'en introduisant le N-méthylamino-1
nitro-2 N'-méthyl N'-(dihydroxy-2',3' propyl) amino-4 benzène
et/ou l'un au moins de ses sels d'acide dans une composition
tinctoriale renfermant au moins un colorant direct nitré bleu
ou violet consistant en une nitro-2 paraphénylènediamine dont
le groupe amino en position 4 est disubstitué par des radicaux alkyle
ou monohydroxyalkyle inférieurs, et dont le groupe amino en position 1 est
éventuellement monosubstitué par un radical alkyle ou monohydroxyalkyle
inférieur, on améliorait la solubilité du (ou des) colorant(s) direct(s)
nitré(s) bleu(s) ou violet(s) par un phénomène de cosolubilisation.
Les compositions tinctoriales selon l'invention pré-
sentent l'avantage de colorer les cheveux, par la technique
très avantageuse de la coloration directe, dans les nuances
pouvant être intenses et très profondes, et pe~ettent, de plus, de mieux
utiliser la puissance tinctoriale potentielle du colorant
direct nitré de la série des nitro-2 paraphénylènediamines,
substitué comme indiqué ci-dessus. En effet, d'une part, le
N-méthylamino-1 nitro-2 N'-méthyl N'-(dihydroxy-2',3' propyl)
amino-4 benzène étant lui-même un colorant violet, on peut
obtenir des nuances plus foncées quiavec les seuls dérivés
de nitro-2 paraphénylènediamine peu solubles, et, d'autre part,
2;2~
l'agent de cosolubilisation introduit permet aussi d'eviter
les risques de recristallisation des colorants directs nitrés
de la série des nitro-2 paraphénylènediamines dans les formu-
lations tinctoriales riches en ces colorants ou dans les
formulations tinctoriales à support peu solubilisant.
La présente invention concerne donc une composition
tinctoriale pour la coloration directe des fibres kératiniques
et, plus particulièrement des cheveux humains, renfermant,
dans un véhicule approprié, au moins un colorant direct nitré
de la série des nitro-2 paraphénylènediamines, de formule :
NHR1
[~_ N02
" , R2
N
R3
dans laquelle :
- R1 représente l'hydrogène, un radi.cal alkyle
inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone ou un radical mono-
hydroxyalkyle inférieur ayant de 2 à 4 atomes de carbone ;
- R2 représente un radical monohydroxyalkyle inférieur
ayant de 2 à 4 atomes de carbone ;
- R3 représente un radical alkyle inférieur ayant
de 1 à 4 atomes de carbone ou un radical monohydroxyalkyle infé-
rieur ayant de 2 à 4 atomes de carbone,
sous forme libre ou salifiée,
caractérisée par le fait qu?!elle renferme également le compo-
sé suivant :
_=
~ A ~ f--
" H
CH3
~ N0
/ CH3
N~
~CH2C~OHCH20H
sous forme libre ou salifiée par des acides minéraux ou orga-
niques.
Parmi les sels du composé de formule (II)~ on peut
mentionner, à titre d'exemple, le monochlorhydrate.
Les composés de formule (I) dont la solubilité peut
être accrue grâce à la préserce du composé de formule (II)
sont notamment ceux pour lesquels R1 représente un groupe
méthyle, et R2 et R3 représentent chacun un groupe ~-hydroxy-
éthyle ; ou encore ~1 et R3 représentent chacun un groupeméthyle et R2 représente un groupe ~-hydroxyéthyle ; ou
encore Rl, R2 et R3 représentent chacun un groupe ~-hydroxy-
éthyle ; ou encore R1 et R2 représentent chacun un groupe
~-hydroxyéthyle, et R3 représente un groupe méthyle ; ainsi
que les sels d'acides correspondants.
A titre explicatif, on a regroupé dans le tableau
suivant, les limites de solubilité à 18C des quatre colorants
de formule (I) énumérés ci-dessus en présence de quantités
croissantes y du colorant de formule (II), ces limites de
solubilité étant mesurées dans la composition suivante :
- monochlorhydrate du colorant de formule (II)............ y g
- colorant de formule (I)................................. x g
- éther monoéthylique de l'éthylèneglycol................ 10 g
- amino-2 méthyl-2 propanol-1... q.s.p........... p~.... 9,6
35 - eau.~.q.s.p.................................... ..... 100 g
~2Z~
x est la q~antité maximale du colorant considéré
de formule (I) que l'on peut dissoudre dans le support parti-
culier ainsi défini. Pour déterminer les solubilites, on
opère de la façon suivante :
On disperse un large excès de colorant de formule
(I) avee y g du colorant de formule (II) sous forme de chlorhy-
drate, dans la base cosmétique décrite ci-dessus. La composi-
tion est laissée pendant 15 minutes à 609C (bain-marie) puis
refroidie par l'air ambiant sous agitation pendant 30 minutes
(en vérifiant que la température ambiante est supérieure à
18C). A l'issue de ces 30 minutes, la composition est intro-
duite dans une enceinte maintenue à 18C. La composition doit
y séjourner au moins pendant 48 heures. Après sortie de l'en-
ceintel la composition est immédiatement filtrée. Les filtrats
recueillis sont ensuite analysés par HPLC pour détermination
de la teneur en colorants.
-
\
\
- - ~ -
d Limites de so Lubilite du colorant de formule (1)
Colorant e Seul associé avec le colorant ue ~ormulc ~
formule (i) y=o y=0,5g y=lg y 1,5g
.. _ _ _
¦~ Ctl3
NO2 0,07% 0,20~ (2,85)~ 0,26~ (3,71) 0,353 (5)
N~Ct~
` C112CH20H
'~-1
NO20,32~ 0,578 (1,78) 0,878 (2,71) 1,128 ~3,s
N/Cil2 2
N~HCt~2Ctl20~1 _
NOz 0,~60 ~ 0,~)6~ 1 1, 27~ ¦ 0 62~ ( ,7Z ) I 0, 7'1~ 12, ~5)
\ct~2ctl2otl
,,1 1- ~_
NO20,7~t~ 1,OOi (1,35) 1,26~ (1,70) 1,57~ ~2,12) .
N/ C~12CH2H .
* Le chiffro indiqu~ entro parenthèses indique l'amelioration de la solubi-
lite du colorant d~ formula (I) en prbsence du colorant de formule (II).
Ainsi, le colorant de formul~ (I) mentionne en premier est 2,85 fois
plus soluble dans le support pr~cite lorsque la quantit~ du compos~ de
. formut.e (II~ dans ledit support passe de 0 à 0,5 g.
..__ _.__ __
~`
6~
Les composés de formule (I) sont en particulier
décrits dans les brevets français n 1 101 904, 1 411 124,
1 45~ 313, 1 454 314, ainsi que dans le brevet des Etats-Unis
d'Amérique n 3 168 442.
Le composé de formule (II) peut être obtenu selon
un procédé de préparation qui consiste à faire réagir le
glycidol sur le composé connu de formule (III) :
NHCH3
~III)
N~iCH3
Le composé de formule (III~ peut être obtenu à
partir du méthylamino-1 nitro-2 amino-4 benzene, comme décrit,
entre autres, à l'exemple 2 du brevet des Etats-Unis d'Amérique
n 3 274 249.
Conformément à des modes préférés de réalisation,
le composé de formule (I) (et/ou ses sels) est (ou sont)
présent(s) dans la composition tinctoriale selon la présente
invention à une concentration comprise entre 0,05 % et 5 %
en poids, et en particulier, entre 0,1 et 3 % en poids, expri-
mé en base libre, par rapport au poids total de la composition ;
le composé de formule (II) (et/ou ses sels) est (ou sont)
présent(s) dans la composition à une concentration comprise
entre 0,1 % et 5 % en poids~ et de préférence, entre 0,3 %
et 3 % en poids, exprimé en base libre, par rapport au poids
total de la composition.
Les compositions tinctoriales selon l'invention
peuvent comprendre, outre les composés de formule (I) et (II)
sous forme libre ou salifiée, des colorants directs nitrés
différents de ceux de formule (I) et (II), ou des colorants
~,122~6~
directs non nitrés tels que, par exemple, des colorants
azolques, anthraquinoniques et naphtoquinoniques.
Les compositions tinctoriales selon l'invention
peuvent comprendre,comme véhicule approprié~l'eau et/ou des
solvants or~aniques acceptables sur le plan cosmétique et,
plus particulièrement,des alcools tels que l'alcool éthylique,
l'aloool isopropylique et l'alcool benzylique, l'alcool
phényléthylique ou des glycols ou éthers de glycols tels que,
par exemple, l'éthylèneglycol et ses éthers monométhylique,
monoéthyligue et monobutylique, le propylèneglycol, le butylè-
neglycol, le dipropylèneglycol, ainsi que les alkyléthers
de diéthylèneglycol comme~par exemple,le monoéthyléther,
monobutyléther du diéthylèneglycol~dans des concentrations
comprises entre 0,5 et 20 % et, de préférence, entre 2 et 10 %
en poids par rapport au poids total de la composition.
On peut également ajouter à la composition selon
l'invention des amides gras, tels que les mono- et diéthanol-
amides des acides dérivés du coprah, de l'acide laurique ou
de l'acide oléique, à des concentrations comprises entre 0,05
et 10 % en poids.
On peut également ajouter à la composition selon
l'invention des agents tensio-actifs anioniques, cationiques,
non ioniques, amphotères ou leurs mélanges. De préférence, les
tensio-actifs sont présents dans la composition selon l'inven-
tion en une proportion comprise entre 0,1 et 50 % en poids,et avantageusement, entre 1 et 20 % en poids par rapport au
poids total de la composition.
Parmi les agents tensio-actifs, on peut citer plus
particulièrement les agents tensio-actifs anioniques utilisés
seuls ou en mélange tels que notamment les sels alcalins,
les sels de magnésium, les sels d'ammonium, les sels d'amine
ou les sels d'alcanolamine des composés suivants :
- alkylsulfates, alkyléther sulfates, alkylamide-
sulfates éthoxylés ou non, alkylsulfonates, alkylamide-sulfo-
nates, alphaoléfine-sulfonates ;
~,2~ 6;~:
- alkyl-sulfoacétates,
les radicaux alkyle de ces composés ayant une cha;ne linéaire
de 12 à 18 atomes de carbone.
Il est é~alement possible d'utiliser, sous forme
des sels précités, les acides gras tels que les acides laurique,
myristique, oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique,
les acides d~hui~e de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée,
les acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques.
A titre d'agents tensio-actifs cationiques, on peut
citer plus particulièrement les sels d'amines grasses, les
sels dlammonium quaternaire tels que les chlorures et bromures
d'alkyldiméthylbenzylammonium, d'alkyltriméthylammonium,
d'alkyldiméthylhydroxyéthylammonium, de diméthyldialkylammonium,
les sels d'alkylpyridinium, les dérivés d'imidazoline. Les
groupements alkyle des dérivés d'ammonium quaternaires précités
sont des groupements à chalne longue ayant, de préférence,
entre 12 et 18 atomes de carbone.
On peut également citer les oxydes d'amines parmi
ces composés à caractère cationique.
Parmi les agents tensio-actifs amphotères qui peuvent
être utilisés, on peut citer en particulier: les alkylamino-
(mono- et di)propionates, les bétaines telles que les alkyl-
bétaines, les N-alkyl-sulfobétaines, les N-alkylamino bétaines,
le radical alkyle ayant entre 1 et 22 atomes de carbone, les
cycloimidiniums.
Parmi les tensio-actifs non-ioniques qui peuvent
éventuellement être utilisés dans les compositions conformes
à l'invention, on peut mentionner : les produits de condensa-
tion d'un monoalcool, d'un alkylphénol, d'un amide, ou d'un
ol-diol avec le glycidol, tels que les composés préparés selon
les brevets français n 2 091 516, 2 169 787 et 2 328 763;
les composés de formule:
Ro ~C2H30 (CH20H)~--H
~2~ 2
dans laquelle R désigne un radical alkyle, alkènyle ou alky-
laryle ayant 8 à 22 atomes de carbone et 1 ~m ~lO , les alcools,
alkylphénols ou acides ~ras polyéthoxylés ou polyglycérolés
à chalne grasse linéaire en C8 à C18 ; les condensats d'oxydes
d'éthylène et de propylène sur des alcools gras ; les amides
gras polyéthoxylés, contenant au moins 5 moles d'oxyde d'éthy-
lène ; les amines grassespolyéthoxylées.
Les produits épaississants, que l'on peut ajouter
dans la composition selon l'invention, peuvent avantageusement
être pris dans le groupe formé par l'alginate de sodium, la
gomme arabique, la gomme de guar, les dérivés de la cellulose
tels que la méthyl~ellulose, l'hydroxyéthylcellulose,
l'hydroxypropylméthylcellulose, le sel de sodium de la carboxy-
méthylcellulose et les polymères d'acide acrylique ; on peut
également utiliser des agents épaississants minéraux tels que
la bentonite. Ces épaississants sont utilisés seuls ou en
mélange, et, de préférence, sont présents en une proportion
comprise entre 0,5 et 5 % en poids par rapport au poids total
de la composition et, avantageusement, entre 0,5 et 3 % en
poids.
Les compositions tinctoriales selon l'invention
peuvent être formulées à pH acide, neutre ou alcalin, le pH
pouvant varier de 4 à 10,5 et, de pr1éférence, de 6 à 10. Parmi
les agents d'alcalinisation qui peuvent être utilisés, on peut
mentionner les alcanolamines, les hydroxydes et les carbonates
alcalins ou d'ammonium. Parmi les agents d'acidification qui
peuvent être utilisés, on peut mentionner l'acide lactique,
l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique,
l'acide chlorhydrique et l'acide citrique.
Les compositions tinctoriales peuvent contenir en
outre divers adjuvants usuels tels que des agents anti-oxydants,
des parfums, des agents séquestrants, des produits filmogènes,
des agents de traitement, des agents dispersants, des agents
de conditionnement du cheveu , des agents conservateurs,
des agents opacifiants, ainsi que tout autre adjuvant utilisé
1 1
habituellement en cosmétique.
La composition tinctoriale selon l'invention peut
se présenter sous les diverses formes usuelles pour la teintu-
re des cheveux, telles que des liquides épaissis ou ~élifiés,
des crèmes, des mousses en aérosols ou sous toutes autres
formes appropriées pour réaliser une teinture de fibres
kératiniques.
La présente invention a également pour objet deux
nouveauxprocédés de teinture des fibres kératiniques et
notamment des cheveux humains. Conformément au premier procédé,
on laisse agir la composition tinctoriale ci-dessus définie
sur les fibres kératiniques sèches ou humides pendant un temps
de pose variant entre 3 et 60 minutes, de préférence entre
5 et 45 minutes, on rince, éventuellement on lave et on rince
à nouveau, et on sèche les fibres kératiniques. Conformément
au second procédé, on utilise ]es compositions ci-dessus
définies en tant que lotions non rincées, c'est à-dire qu'on
applique les compositions selon l'invention sur les fibres
kératiniques, puis qu'on sèche sans rinSage intermédiaire.
Les compositions tinctoriales conformes à l'invention
peuvent etre appliquées sur des cheveux naturels ou teints,
permanentés ou non, ou sur des cheveux fortement ou légèrement
décolorés et, éventuellement, permanentés.
Pour mieux faire comprendre l'objet de l'invention,
on va en décrire maintenant, à titre d'exemples purement
illustratifs et non limitatifs, plusieurs modes de mise en
oeuvre.
Exemple 1
On prépare la composition tinctoriale suivante :
- Monochlorhydrate de N-méthylamino-1
nitro-2 N'-méthyl,N'-(dihydroxy-2',3'
propyl)amino-4 benzène.............................. 1,5 g
- N-méthylamino-1 nitro-2 N'~N'-~is-(~-
hydroxyéthyl)amino-4 benzène........................ 1,3 g
~3~46~
12
- N-(~ -hydroxyéthyl)amino-l méthoxy-2 nitro-4
benzène............................................ 0,2 g
- (N-méthylamino-3 nitro-4)phénoxyéthanol............ 0,1 g
- ~N-méthylamino-3 nitro-4)phényl, ~, ~-dihydro-
xypropyléther...................................... 0,6 g
- Diéthanolamide laurique ...... ..... .......... 2,5 g
- Acide laurique....................... ............. .... 1,5 g
- Alcool laurique à 40 moles d'oxyde
d'éthylène........................... ............. .... 3 g
lO - Ether monoéthylique de l'éthylèneglycol............ 5 g
- ~Iydroxyéthylcellulose vendue sous la déno-
mination "NATROSOL 250 HHR'' par la Société
"HERCULES"........................................ 0,1 g
- Amino-2 méthyl-2 propanol-l... q.s.p................... pH. 9,5
15 - Eau.... q.s.p....................................... ....100 g
Après trente minutes d'application de cette compo-
sition sur des cheveux naturels foncés, mais irréguliers en
couleur, on obtient~si l'on rince et si l'on sècheJune nuance
brune naturelle et uniforme.
Exemple _
On prépare la composition tinctoriale suivante :
- Monochlorhydrate de N-méthylamino-1
nitro-2 N'-méthyl, N ' - ( dihydroxy-2'3'
propyl)amino-4 benzène ........................... ......0,9 g
25 - N-méthylamino-l nitro-2 N ' -méthyl N'-(~ -
hydroxyéthyl)amino-4 benzène........ ............. 0,4 g
- "Disperse Black 9" vendu sous la dénomination
de "Noir diazo acetoquinone BSNZ 1350" par
la Société "PCUK".................................. 0,1 g
30 - Nitro-3 N-( ~-hydroxyéthyl)amino-4
phénol............................................. 0,01 g
- Nitro-3 amino-4 phénol............................. 0,1 g
- N-( ~-hydroxyéthyl)amino-l méthoxy-2
nitro-4 benzène.................................... 0,1 g
* (marque de commerce)
, ~
62
méthylamino-3 nitro-4) phénoxy-
éthanol.................................... ....... 0,-l g
- Nonylphénol oxyéthyléné à 9 moles d'oxyde
d'éthylène......................................... 8
5 - Diéthanolamide oléique.............................. 2 g
- Ether monobutylique de l'éthylèneglycol............ 10 g
- Hydroxypropylcellulose vendue sous la dénomi-
nation "KLUCEL G" par la Société "HE~CULES"............ 0,15 g
- Monoéthanolamine... q.s.p..................... pH. 9,5
10 - Eau déminéralisée... q.s.p..................... ....100 g
On applique durant 30 minutes cette composition
liquide sur des cheveux châtain clair. On rince et on sèche.
On obtient une coloration châtain clair doré à reflets irisés.
_emple 3
On prépare la composition tinctoriale suivante :
- Monochlorhydrate de N-méthylamino-1
nitro-2 N'-méthyl,N'-(dihydroxy-2'3'
propyl)amino-4 benzène............................. 1,1 g
- N-(~ -hydroxyéthyl)amino-1 nitro-2
N',N'-bis-(~-hydrox~éthyl)àmino-4-
benzène............................................ 0,65 g
- "Disperse Blue 1" vendu sous la dénomination
de "BLEU CELLITON EXTRA" par la Société "BASF"..... 0,1 g
- "Disperse Bl.ack 9" vendu sous la dénomina-
tion "NOIR DIAZO ACETOQUINONE BSNZ 1350"
par la Société "PCUK".............................. 0,1 g
- (N-méthylamino-3 nitro-4) phénoxyéthanol........... 0,12 g
- Diéthanolamide laurique............................ 2,5 g
- Acide laurique..................................... 1,5 g
- Alcool laurigue oxyéthyléné à 40 moles
d'oxyde d'éthylène................................. 3 g
- Ether monoéthylique de l'éthylèneglycol............ 5 g
- Hydroxyéthylcellulose vendue sous la
dénomination "NATROSOL 250 HHR" par la
Société "HERCULES"................................. 0,1 g
!~', ' * ' (marque de commerce)
6~
14
- Amino-2 méthyl-2 propanol-1.. ..q.s.p......... pH........ .9,5- Eau déminéralisée............ ..q.s.p.............. ..... lOO g Cette composition est appliquée trente minutes
sur des cheveux naturels châtain foncé éclaircis par le so-
leil et avec un léger pourcentage de cheveux blancs. Aprèsrinçage et séchage, les cheveux ont retrouvé leur couleur
d'origine et les cheveux blancs sont estompés.
Exemple 4
On prépare la composition tinctoriale suivante :
- Monochlorhydrate de N-méthylamino-l
nitro-2 N'-méthyl,N'-(dihydroxy-2'3'
propyl)amino-4 benzène......................... .. 0,7 g
- N-(~ -hydroxyéthyl)amino-1 nitro-2 N'-
méthyl,N'-( ~-hydroxyéthyl~amino-4
benzène............................................ ..0,6 g
- (N-méthylamino-3 nitro-4)phénoxyéthanol............ ..0,10 g
- [N( ~-hydroxyéthyl)amino-4 nitro-3~ phénoxy-
éthanol............................... ~............ ..O, 5 g
- Amino-2 nitro-3 phénol............................. ..0,2 g
20 - Nonylphénol oxyéthyléné à 9 moles
d'oxyde d'éthylène................................. ..8 g
- Diéthanolarnide oléique............................ ..2 g
- Ether monobutylique de l'éthylèneglycol............ .10 g
- Hydroxypropylcellulose vendue sous la
?5 dénomination "KLUCEL G" par la Société
"HERCULES"......................................... ..O, 15 g
- Monoéthanolamine... q.s.p..................... pH. 9, 5
- Eau déminéralisée.. q.s.p..................... ....100 g
- On applique cette composition liquide sur une cheve-
lure châtain clair, et ce, pendant trente minutes. Après
rinçage et séchage, les cheveux présentent un reflet acajou
violine.
Exemple_
On prépare la composition tinctoriale suivante :
~ ;~2~
- Monochlorhydrate de N--méthylamino-1
nitro-2 N'-méthyl,N'-(dihydroxy-2'3'
propyl)amino-4 benzène................................... 1,0 g
- N-(~ -hdyroxyéthyl)amino-1 nitro-2
N'~N'-bis-(R-hydroxyéthyl) aminO-4 ~
benzène.................................................. 0,4 g
- N-~ -hydroxyéthyl)amino-1 ni.tro-2
N'-méthyl, N ' ~ hydroxyéthyl)amino-4
benzène.................................................. 0,3 g
10 - Amino-1 nitro-2 méthyl-5 N-( ~ -hydroxy-
éthyl)amino 4 benzène........................ ... . ..... 0,05 g
- Amino-1 nitro-2 N-( ~ hydroxyéthyl)-
amino-4 benzène.................................. ..... ... 0,1 g
- N-(~ -hydroxyéthyl)amino-2 nitro-5
phénol........................................... ..... ... 0,3 g
- Amino-1 n.itro-2 méthyl-6 benzène................ ..... ... 0,2 g
- Diéthanolamide laurique.......................... ..... .... 4 g
- Laurylsulfate d'ammonium vendu sous la
dénomination "SACTIPON 286" par la Société
"LEVER".......................................... ..... ... 20 g
- Mélange de méthylchloroisothiazolinone
et de méthylisothiazolinone vendu sous
la dénomination "KATHON CG" par la Société
"ROHM ~ HAAS".................................... ..... .. 0,05 g
Polymère de l'acide acrylique ayant un
poids moléculaire de 2 à 3 millions,
vendu sous la dénomination "CARPOBOL 934"
par la Société "GOODRICH CHEMICAL Co"............ ..... ... 0,5 g
- Ether monoéthylique de l'éthylèneglycol.......... ..... .... 4 g
30 - Amino-2 méthyl-2 propanol-1.... q.s.p...................... pH. 9
- Eau déminéralisée.............q.s.p...................... 100 g
On applique cette composition sur des cheveux châ-
tain. On rince et on sèche après 30 minutes de pose. La cheve-
lure est alors colorée dans une nuance châtain doré.
* (marque de commerce)
6;~
16
_xemple 6_
On prépare la composition tinctoriale suivante :
- N~-hydroxyéthyl)amino-1 nitro-2
N,N'-bis~ hydroxyéth~l)amino-4 benzène............... ...2 g
5 - Monochlorhydrate de N-méthylamino-1
nitro-2 N'-méthyl N'idihydroxy-2'3' propyl)
amino-4 benzène...................................... ...2 g
- N-(g-hydroxyethyl)amino-l methoxy-2
nitro-4 benzène...................................... ...0,05 g
10 - (N-méthyla~ino-3 nitro-4)phénoxyéthanol................ ...0,1 g
- ~N méthylamino-3 nitro-4)phényl,~ , ~dihydroxy-
propyl éther......................................... ...0,53 g
- n~isperse Black 9" vendu sous la dénomination
"NOIR DIAZ0 ACETOQUINONE BSNZ 1350" par
la société"PCUK"..................................... ...0,2 g
- "Disperse Blue 1" vendu sous la dénomination
"BLEU CEL.LITON EXTRA" par la société BASF........... ....0,1 g
- Acide laurique....................................... ....1 g
- Diéthanolamide laurique.............................. ....2 g
- Amide de suif polyoxyéthyléné à 50 moles
d'oxyde d'éthylène vendu sous la dénomination
"ETHOMID Hl 60" par la société "AKZO"................ ....3 g
~ Ether monobutylique de l'éthylèneglycol.............. ....4,5 g
- Hydroxyéthylcellulose vendue sous la dénomi-
nation "CELLOSIZE WP03H"par la société
"UNION CARBIDE"...................................... ....3,5 g
- Monoéthanolamine.......................... q.s.p...... pH 9,6
- Eau déminéralisée......................... q.s.p...... ..100 g
On applique cette composition pendant trente mi~utes
sur une chevelure brune. Après rinçage et séchage, on obtient,
sur ces cheveux,une nuance brun foncé cendré.
Exemple 7
.
On prépare la composition tinctoriale sui~ante :
- N~-hydroxyéthyl)amino-1 nitro-2 N',N'- bis-
5~-hydroxyéthyl)amino-4 benzène.................. .... ....2 g
* (marque de commerce)
~;2 Z2~
- ~onochlorhydrate de N-methylamino-1
nitro-2 N'-méthyl N'-(dihydroxy-2'3' propyl)
amino-4 benzène...................................... 2 g
_ hydroxy-5 amino-2 nitro-1 benzène.................... 0,2 g
5 - hydroxy-3 amino-2 nitro-1 benzène...................... 1 g
- (N-méthylamino-3 nitro-4)phényl, ~ dihydroxy-
propyl éther......................................... 0,9 g
- (N-méthylamino-3 nitro-4)phénoxyéthanol.............. 0,1 g
~ hydroxyéthyl)amino-l methoxy 2
nitro-4 benzène..................................... 0,1 g
- nDisperse Black 9" vendu sous la dénomination
"NOIR DIAZO ACETOQUINONE BSNZ 1350" par
la société'~CUK".................................... 0,2 g
- nDisperse Blue 1" vendu sous la dénomination
"BLEU CELLITON EXTRA" par la société'~ASF~!......... 0,1 g
- Acide laurique...................................... 1 g
- Diéthanolamide laurique............................. 2 g
- Amide de suif polyoxyéthyléné à 50 moles
d'oxyde d'éthylène vendu sous la dénomination
"ETHOMID HT60" par la société "AKZO"................ 3 g
- Ether monobutylique de l'éthylèneglycol............. 4,5 g
- Hydroxyéthylcellulose vendue sous la dénomina-
tion "CELLOSIZE WP03H" par la société
nUNION CARBIDE".... ~................................ 3,5 g
25 - Monoéthanolamine..... q.s.p.. pH 9,6
- Eau déminéralisée.. q.s.p.. ...100 g
Cette composition est appliquée trente minutes
sur une chevelure brune. Après rinçage et séchage, on obtient
une chevelure brun doré soutenu.
