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y
La pre~ente invention concerne use composition
Yitaminee à usage vétérinaire contenant de minéraux
et des oligoélément~ en vue de corriger ou d'améliorer
alimentation des ruminants.
L'invention stand également l'application
v~terinaire de telles compositions de minérawc infecta-
bics.
On constate souvent que de carences dont l~origlne
est difficile descelleront la cause de des~ulllbre~
de troubles et de is~onctio~nements observes générale
ment par les vé~rina~r~, en particulier pour lys
ruminants.
Pour remédier certaines lesdites carences on
canna par le brevet britannique Né 1 003 942, une
composition vitaminée se prenant sous forme injectable
par voie parentérale, de préférence par vole in~ramus-
couleur Cette composition contient la fois de la
étamine et du sole hum
un fait là vitamine E et le sélénium se présentent
toux deux fous forme liquide. Dû plus il font mis-
Cible l'un à l'autre dans de large proportion de
sorte qu'il ni avait aucun dlf~icult~ présenter un
; mélange dédits constituant fous formé d'uns CompQSi-
lion injectable
, , .
Les applications de cette Composition connue sont
nombreuses et comprennent le -traitement des atrophies musé
claires, des troubles digestifs, cardio-vasculaires, respi-
oratoires, nerveux.
Le brevet britannique ne preconi~e cependant aucune
solution pour administrer par voie parentérale d'autres mine-
faux que le sélénium. En particulier, il s'avère parfois
indispensable d'administrer des métaux tels que le fer, le
zinc itou le cuivre.
Jusque ce jour, ces métaux ne pouvaient cire admit
bistrés que par voie digestive sous la forme de capsules.
Or, chez les ruminants, la conformation particulière
de l'appareil digestif provoque une dégradation de la Compy-
sillon vitaminée, particulièrement en raison de la présence
d'arnmoniac dans la panse.
Cotte composition vitaminée perd alors en grande
partie ses propriétés curatives et on observe des résultats
irréguliers et non reproductibles.
La présente invention vise radiiez aux inconvé-
nient d'une administration par voie digestive et propose
une composition vitaminée à usage vétérinaire corltenant des
minéraux et des oligoelements eu vue de corriger ou d'amelio--
fer alimentation des rouaient. Cette composition qui contient
également des métaux tels du fer, du zinc atout du cuivre
es caracte~is~e en ce- qu' ce métaux 50nt dissous dans un
aient physiologiquement acceptable, HOU une forme infecta-
bic, et en ce que le solvant est le propylbne-glycol. Outre
.... . . .. .
des métaux, cotte composition corltient éventuellement des
antibiot tiques
Les applications thérapeutiques sont les diarrhées
des jeunes animaux, la jaunisse, la maladie de Carre, le fa-
chitisme, les anémiés, les maladies des muscles blancs qui
provoquent des déformations, des perturbations au niveau du
foie, notamment en cas de surcharge alimentaire ou lors de
l'ingestion accidentelle de substances nocives, des develop-
piments anormaux du squelette, des muscles ou de la peau, des
atteintes de la croissance, des perturbations de la fécondation
a tous les stades et la maladie de yen
La composition vitaminée susdite présenté avanie
geusement un effet préventif pour éviter lesdites maladies
et pour favoriser la fécondité chez les ruminants.
D'autres particularités et détails de l'invention
apparaîtront au cours de la description détaillée suivante
qui, a l'aide de deux tableaux, donne un exemple de Compy-
sillon vitaminée contenant également des métaux tels que le
fer, le zinc et le cuivre.
L'invention consiste avoir utilise pour la mise
en solution dû métaux, Uri solvant qui n'a en fait oie utilise
jusqu'a présent que pour la mise en solution d'antibiotiques.
Elle consiste aussi a avoir découvert que ce même solvant
pouvait dissoudre des antibiotiques tels que le dihydrosul-
fate de streptomycine et se mélanger à des complexes vile-
mines traditionnels constitues d'axerophthol, d'acide nic-
tunique et de cholecalciferol.
. . . . . . . . _, . . , ._ _ __
,
Les application thérapeutiques dune composition
vitaminée complexe sont nombreuses.
La présente invention Vie a apporter un remède à
ès maladies ou di~fonctionnements pu une préparation
simple pouvant être injectée et qui présente un spectre
~u~lsa~ment large que pour pallier toute carence ou
d~séquilibre~
La composition d'une forme gal~nique du complexe
vitaminé suivant invention contient là constituants
suivants (pour 100 ml), tel que rassemblés dols le
tableau I.
,
pie de forme gal~nique dune composition vitamine
Ax~rophthol 2000(30 ut
An urine Quel 4
Alpha Tocopherol:i 1,6 mg
Acide borique 3, 2 g
Calciferol O mg
Acide nicotiniqu~ 2 mg
Gluconate de calcium 1~528 g
Cholecalcif~rol 10.0aO u" i .
Cyanoc~balamine ,004 mg
Colonel citeras 2 mg
Cobalt chlorld 0 ,008 mg
f~upri sulfas Que su
Pyridoxine QUEL o 7 5 mg
~antoth~nol 2 mg y apte que
PropyleTleglycol 3~m L solvant
F~ibo~la~rine O,G16 mg
Atrium hydrogen car. 0~6 prît dû
M~thyl paraoxybenzoa~ 0 50mg le prcpyl~ne-
assaut lno~itol 0, 8 mg
Methlonirlum 2 mg
MaeFl~s hum chloré . 4000 mg
M~ganl sulfas Que mg
Magnes i hypopho~phl~ 0,4 mg
cl alfa 0 ,04 mg
Fi 10 mg
Sélenit~ de audit an hydre n pou mg
Acétate de DOL D-to~oph~rol 19 6 mû
Arqua in~ctablll~ Caux., ad 1 il 0~4 ml
ré
Une té préparation peut être infect raison
de 1 40 mlf100 kg de poids corporel injection étant
rote toux 3 à 8 ours par exemple mais ôtant
bien entendu momifie Delon le besoin etJou le pros-
5 criptlon~ térlnaire~.,
La teneur de certains constituant peut varier dans
le limites suivantes lnd~qu~es par le tableau Ira
TABI~:AU II
Imite acceptable de composition dune crème injectable
COnB't:Lt~lBntB
Axéroph~hol 16.000 à28.000 uni.
Honorine Quel 4 Dlg
Alpha-Tocopherol:l 1,6 mg
Acide borique 3 9 2 13
Calciférol 16 à 28 mg
Acide nlcotiniqu~ 1,6 2~8 mg
y Glucona~e de calcium 1,328 g
Cholecalci~rol 80000 140000 uni.
Cyanocobalamine 0,004 mg
Cholini citraR 1 pu 2,8 mg
Cobalt chlorid 0,08 mg
25 Cupri soûla Appeau mg
P~ridoxine Quel 0,4 mg
Pantoth~nol 2 mû 0,8 mg
Propyleneglyool 30 60ml en tan que
celaient
R~bo~lav~n~ 0,013 0,22 mg
Natriu~ hydrogen car 096
M~thyl par~oxybenzoas 0 50mgsupport
Streptomycinumdihydrosulfas O 1000 mg
~so~ino~ltol 0,B mg
Methionlnum 2 go
Magnésium chloré 0916 0~28 g
Mangé alfas 0~32 0,056 mg
Magnesii hypopho~phl~ 0~4 mg
Zinol sulfas 03.32 à 0,056 mg
Forum 8 a 14 mg
Sélénlte de sodium an hydre 0~048 à 0,0~4 mg
Acétate de D~L.a-tocoph~rol 1~6 mg
Arqua injectabilia que ad 1 ml 094 ml
Invention lest donc pas limitée la forme
d~ex~cution stricte telle que représent~0 De nombreuse
variantes et m~dificatlon~ peuvent y treille apportées sans
la soustraire du choeur de l'invention, ~etermin~ par le
fait qu'on y retrouve, dissous dans solvant physio-
logiquement acceptable, la of des complexe vltamln~s~
des métaux tels que fer zinc itou cuivre et éventuel-
liment des antibiotiques fous une arme injectable par
voie parentérale.
Ainsi, on pourrît utlli~er d'autres excipients,
diluant ou supports que ceux mentionnés dans là tabl~ux
1 et 2 ut prêter la composition Ylta~in~e HOU une
forme gal~nique dlff~ren*e.
La composition médicamenteuse susdite peut être ad minis-
être également des humains, soit par foie orale, soit par
infection par voue parentérale raison de 0,1 4,0 ml/10 kg
du poids corporel, l'in~ectlon étant rote tous le 3 8
: 30 fours par exemple, ou selon les prescriptions du médecin
traitant.
