Note: Descriptions are shown in the official language in which they were submitted.
La présente invention concerne de nouvelles composi-
tions cosmétiques destinées notamment à etre appliquées sur
les cheveux à base de tensio-actifs et d'hétéropolysaccharides.
Des compositions cosmétiques telles que plus parti-
culièrement les shampooings contenant des tensio-actifs non
ioniques, faiblement anioniques ou amphotères, sont bien
connues dans le domaine cosmétique et présentent de nombreux
avantages par rapport aux compositions contenant des tensio-
actifs fortement anioniques et présentent notamment une
meilleure tolérance cutanée.
On entend par "tensio-actifs faiblement anioniques"
des tensio-actifs comportant dans leur chaine hydrophile une
fonction acide carboxylique et d'autres groupements hydroso-
lubilisants qui lui confèrent une solubilité appréciable dans
l'eau en milieu acide, dans un tel milieu, ils ont un compor-
tement analogue aux tensio-actifs non ioniques. Les groupe-
ments hydrosolubilisants sont en général des enchainements
"polyéthoxy".
Des agents tensio-actifs non ioniques particulière-
ment lntéressants en raison de leur compatibilité avec le cuir
chevelu et les cheveux, et principalement pour les personnes
présentant des problèmes de séborrhée, sont les agents tensio-
actifs polyglycérolés solubles dans l'eau, et notamment les
produits de condensation d'un monoalcool, d'un c~-diol, d'un
alcoylphénol, d'un amide ou d'un diglycolamide avec le glycidol
ou un précurseur de glycidol, décrits dans le brevet français
~o. 2.091.516, les composés décrits dans le brevet français
No. 1.477~048 et les composés décrits dans le brevet français
~o. 2.328.763.
Des agents tensio-actifs faiblement anioniques
intéressants appartiennent à la famille des polyalcoxycarboxy
~2~Z~5
lates et les agents tensio-actifs amphotères sont choisis
parmi les dérivés acylés de diamino-acides mono ou dicarboxy-
liques se présentant é~entuellement sous leur forme cyclique~
L'utilisation de ce type de tensio-actifs sous forrne
liquide n'est pas aisée car le produit est difficilement
localisé sur la chevelure et coule rapidement vers les pointes
Il s'est avéré par ailleurs difficile d'épaissir les
compositions à base de ces agents tensio-actifs avec des
épaississants classiques tels que les dérivés de cellulose,
les polymères d'acide acrylique ré~iculés, les dérivés de
gomme de guar, les esters de polyéthylèneglycol, soit parce
que les solutions étaient instables en conservation dans le
temps, soit parce que l'addition d'épaississant dénaturait
les propriétés cosmétiques lors de l'application sur les
cheveux et/ou la bonne compatibilité avec les cheveux gras.
La Demanderesse a découvert que, de façon surpre-
nante, l'utilisation d'hétéropolysaccharides hydrosolubles
permettait d'épaissir les compositions à base de tensio-actifs
particuliers mentionnés ci-dessus sans perdre les avantages
de ces tensio-actifs~ De plus, elle a constaté en particulier
une nette amélioration des propriétés moussantes, notamment
en ce qui concerne le confort et la douceur de la mousse,
une amélioration surprenante de la détergence et une améliora-
tion des propriétés cosmétiques, notamment en ce qui concerne
le démêlage, la douceur des cheveux mouillés et séchés.
Ces compositions s'éliminent par ailleurs bien au
rinçage ~ l'eau.
La présente invention a donc pour objet de nouvelles
compositions cosmétiques destinées notamment à ~tre appliquées
sur les cheveux, contenant au moins un tensio-actif non ionique,
faiblement anionique au amphotère, tel que défini ci-dessus,
~262~6~
en association avec au moins un hétéropolysaccharide hydro-
soluble. Ces compositions n~ contiennent ni agent tensio-
acti~ fortement anionique ni agent oxy~ant.
L'invention vise également un procédé de traitement
cosmétique mettant en oeuvre de telles compositions.
Les compositions cosmétiques conformes à l'invention
sont essentiellement caractérisées par le fait qu'elles com-
prennent dans un milieu cosmétiquement acceptable:
a) au moins un agent tensio-acti~ non ionique
polyglycérolé solu~le dans l'eau et de pré~érence choisi
parmi:
(A) les produits de condensation d'un monoalcool,
d'un ~ -diol, d'un alcoylphénol ou d'un amide avec le glycidol
ou un précurseur du glycidol,
(B) les composés répondant ~ la formule:
R20 ~ C2H30-(CH20H) ] q H
dans laquelle R2 désigne un radical alcoyle, alcényle ou
alcoylaryle et q est une valeur statistique comprise entre
1 et lO, ces composés étant décrits plus particulièrement
20 dans le brevet ~rançais ~o. 1.477.048,
(C) les composés répondant à la formule:
R3co~H-cH2-cH2-o-cH2-cH2-o-(cH2cHoH-cH2-o)r H
dans laquelle R3 désigne un radical ou un mélange de radicaux
al-iphaiiques linéaires ou rami~iés, saturés ou insaturés
pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements
hy~roxyle, ayant entre 8 et 30 atomes de carbone, d'origine
naturelle ou synthétique, r désigne un nombre entier ou déci-
mal de l à 5 et désigne le degré de condensation moyen, de
tels composés étant décrits plus particulierement dans le
30 brevet français NoO 2.328.763; ou
~2~
b) un agent tensio-actif faiblement anionique de la
famille des polyalcoxycarboxylates, ou
c~ un agent tensio-actif amphotère choisi ?armi les
dérivés acylés de diamino acides mono ou dicarboxyliques,
éventuellement sous forme cyclique; ou
d) leurs mélanges, et
e) au moins un hétéropolysaccharide hydrosoluble.
Les agents tensio~actifs non ioniques du groupe (A)
ci-dessus répondent en particulier à la formule:
Rl-cHoH-cH2-o-(cH2-cHoH-cH2-o)p ~ H
dans laquelle Rl désigne un radical aliphatique, cycloalipha-
tique, arylaliphatique ayant de préférence entre 7 et 21 atomes
de carbone et leurs mélanges, les cha~nes aliphatiques pouvant
comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxyméthylène
et o~ p est compris entre 1 et 10 inclus. De tels composés
sont décrits notamment dans le brevet français ~o. 2.091.516.
Parmi les tensio-actifs non ioniques définis ci-
dessus, ceux plus particulièrement préférés répondent à la
formule:
Rl-CHOH-CH2-0-(CH2-CHOH-CH2-0 ~ H
dans laquelle Rl désigne un mélan~e de radicaux alcoyle ayant
entre 9 et 12 atomes de carbone e-t p est une valeur statisti-
que de 3,5, ou encore Rl désigne un radical alcoyle en C10 et
p a une valeur statistique de 2,5, ou
R20 ~ C2H30-(C~2OH) ] q H
dans laquelle R2 désigne le groupement C12H25 e-t q est une
valeur statistique de 4 à 5, ou
R3-co~H-cH2-cH2-o-cH2-cH2-o-(cH2cHoH-cH2o)r- H
o~ R3 désigne un mélange de radicaux dérivés des acides
laurique, myristique, oléique et de coprah et r représente
une valeur statistique de 3 à 4.
~2~36~
Les agents tensio-actifs de la ~amille des poly-
alcoxycarboxylates particulièrement préférés sont des acides
carboxyli~ues d'éthers polyglycoliques répondant à la formule:
R4 - (OCH2 - CH2)n - OCH2 - COOH,
salifiés ou non où le substituant R4 correspondant ~ une chaine
linéaire ayant de 6 à 18 atomes de carbone et de préférence
de 12 à 18 atomes de carbone et n est un nombre entier compris
entre 5 et 25, de préférence compris entre 5 et 10.
Parmi les composés appartenant à cette famille,
on peut signaler plus particulièrement le produit vendu à 90%
de matière active sous la marque de commerce AKYPO RLM 100 par
la Société CHEM Y répondant à la formule ci-dessus, dans
laquelle R désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant entre
12 et 14 atomes de carbone et n est égal à 10; le produit
vendu à 90% de matière active sous la marque de commerce
SANDOPA~ DTC ACIDE par la Société SANDOZ répondant à la formule
ci-dessus dans laquelle R désigne un groupement ayant 13 atomes
de carbone et n est égal à 7, ou les sels de ces composés, les
produits vendus sous la marque de commerce SANDOP~N DTC Liné-
aire Gel et DTC Linéaire Acide, dans lesquels R désigne unmélange de radicaux comportant de 12 à 15 atomes de carbone et
n est égal ~ 5; le produit vendu sous la marque de commerce
SA~DOPAN KST dans lequel R désigne un radical alcoyle ayant
16 atomes de carbone et n est égal à 12.
Les agents tensio-actifs amphotères sont choisis
parmi ceux décrits notamment dans le dictionnaire CTFA, 3ème
édition 1982 et répondent aux formules générales (I~ et ~II)
suivantes.
Les composés de formule (I) répondent à la structure:
2 2 6
R5-CO-NH-CH2CH2-N \ (R7)m (I)
-- 5 --
2136S
dans laquelle R5 désigne un radical alkyle ou alcényle
linéaire ou ramifié en C7~C17, alkyle ou alcényle dérivé
d'acide yras à longue cha~ne tel que de coprah ~u de suif;
R6 dési.gne un groupement -OH, -OCH2CH2COONa, -OCH2CH2COOH;
R7 désigne -CH2-,-CH2~CH-CH2-,
OH
A ~ désigne COO ~;
M désigne hydrogène ou un métal alcalin,
m désigne 1 ou 2.
Les composés de formule (II) ont la structure:
CH2CH2OH
R8-CO-NH-CH2CH~-N-C~2COO ~ ~II)
CH2COONa
dans laquelle R8 désigne un radical alkyle en C7-C17 ou
alkyle dérivé de coprah.
Parmi les agents tensio-actifs amphotères plus
particuli~rement préférés, on peut citer le composé répondant
à la formule:
2CH20CH2CH2COONa
R -C-NH-CH CH -N
5 11 2 2
O CH2CH2COON
dans laquelle R5-1CI- représente le radical acyle dérivé du
coprah,
ce composé étant dénommé dans le dictionnaire CTFA 3ème
édition 1982 "cocoamphocarboxypropionate" et vendu par la
Société MIRANOL sous la marque de commerce MIRANOL C2M SF ain-
si que la forme acide correspondante,
et le composés répondant à la formule:
/ 2 2
R8-C-NH-CH2CH2- ~ N - CH2COO
O CH2COONa
-- 6 --
dans la~uelle R8-C représente le radical acyle dérivé du
coprah, qui correspond à la denomination du dictionnaire
CTFA 3ème édition 1982 "cocoamphocarboxyglycinate" et est
vendu par la Société MIRANOL sous la marque de commerce
MIRANOL C2M conc~
Les hétéropolysaccharides utilisés conformément à
l'invention sont synthétisés par fermentation de sucres
par des micro-organismes.
Ils peuvent plus particulièrement comprendre les
gommes de xanthane engendrées par la bactérie Xanthomonas
campestri et les mutants ou variants de celle-ci.
Les gommes de xanthane ont une viscosité comprise
entre 600 et 1650 cps pour une composition aqueuse contenant
1% de gomme de xanthane (mesurée au viscosimètre Brook~ield,
type LVT à 60 t./min.), et ont un poids moléculaire compris
entre 1 000 000 et 50 000 000.
Les gommes de xanthane comportent dans leur struc-
ture 3 monosaccharides différents qui sont le mannose, le
glucose et l'acide glucuronique sous forme de sel.
De tels produits sont plus particulièrement le
KELTROL (marque de commerce) vendu par la Société ICELCO dont
une solution aqueuse à 1% présente une viscosité Brookfield
LVT à 60 t/minute de 1200 à 1600 cps, le KELæAN S ~marque de
commerce) vendu par la Société KELCO dont une solution
aqueuse ~ 1% présente une viscosité Brook~ield LVT ~ 60 t/
minute de 850 cps, les RHODOPOL 23, 23U et 23C (marque de
commerce) vendus par la Société RHONE-POULENC dont une solu-
tion aqueuse à 0,3% présente une viscosité Brookfield LVT à
30 t/minute de 450 + 50 cps, le RHODIGRL 23 (marque de
commerce) vendu par la Société R~IONE-POUI.ENC, le DElJTERON XG
~Zt~B65
(marque de commerce) vendu par la Svciété SCHONER GmbH dont
la viscosité d'une solution aqueuse à 1% est de 1200 cps
mesur~e au viscosirnètre Brookfield LVT ~ 30 t/minute;
1'ACTIGUM CX9 (marque de commerce) vendu par la Société CECA
ayant une viscosité de 1200 cps mesurée au viscosimetre
Brookfield LVT à 30 t/minute pour une colution aqueuse à 1%;
le KELZAN K9 C57 (marque de commerce) dont la viscosité d'une
solution aqueuse à 1% est de 630 à 1000 cps mesurée au
viscosimètre Brookfield LVS à 60 t/minute, vendu par KELCO;
le KELZA~ K8 Bl2 (marque de commerce) dont la viscosité
Rotovisco RVI, MVI de HaacXe à 25C est de 1000 cps à 10 s
vendu par KELCO, et le KELZAN K3 B130 (marque de commerce)
vendu par KELCO.
Les hétéropolysaccharides peuvent également 8tre
choisis parmi:
a) le biopolymère PS 87 engendré par la bactérie
Bacillus polymyxa qui comprend dans sa structure du glucose,
du galactose, du mannose, du fucose et de l'acide glucuroni-
que; ce ~iopolymère PS 87 est décrit dans la demande de brevet
20 européen ~o. 23397,
b) le biopolymère S88 engendré par la souche
Pseudomonas ATCC 31554, qui comprend dans sa structure du
rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique;
ce biopolymère est décrit dans le brevet britannique No.
2.058.106;
c) le biopolymère S130 engendré par la souche
Alcaligenes ATCC 31555, qui comporte dans sa molécule du
rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique;
ce biopolymère est décrit dans le brevet britannique ~o.
30 2.058.107;
s
d) le biopolymère S139 engendré par la souche
Pseudomonas ATCC 31644, qui comprend dans sa molécule du
rhamnose, du glucose, du mannose, du galackose et de l'acide
galacturonique ~e biopolymère est décrit dans le brevet
américain ~o. 4.454.316;
e) le biopolymère S198 engendré par la souche
Alcaliqenes ATCC 31853, qui comprend dans sa molécule du
rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique;
ce biopolymère est décrit dans la demande de brevet européen
No. 64.354;
f) le biopolymère exocellulaire engendré par des
espèces de bactéries, de levures, champignons ou d'algues
gram positif ou négatif, ce biopolymère est décrit dans la
demande de brevet allemand No. 3.224.547.
Les tensio-actifs tels que définis ci-dessus sont
présents dans des proportions comprises de préférence entre
environ 0,5 et 30%, et plus préférablement entre environ
1,5 et 15% en poids, par rapport au poids total de la compo-
sition.
L'hétéropolysaccharide est présent dans des propor-
tions comprises de préférence entre environ 0,1 et 2,5%, et
plus pr~férablement entre 0,2 et 1,5% en poids.
Ces compositions ont un pH variant entre 3 et 9, et
de pré~érence compris entre 4 et 7.
Les compositions conformes à l'invention peuvent
etre utilisées comme shampooings, comme compositions de trai-
tement des cheveux telles que traitement antigras ou anti-
pelliculaire et plus particulièrement comme compositions de
rincage à appliquer avant ou après coloration, avant ou après
décoloration, avant ou après permanente, avant ou après
shampooings ou entre deux temps d~un shampooing afin d'obtenir
~Z~36~
un effet de conditionnement des cheveux.
Le milieu cosmétiquement acceptable peut ~tre
constitu~ par de l'eau ou un mélan~e hydroalcoolique et peut
contenir, en plus des agents tensio-actifs susdé~inis et de
l~hétéropolysaccharide, différents adjuvants habituellement
utilisés en cosmétique tels que des par~ums, des agents
conservateurs, des agents séquestrants, des agents tensio-
actifs cationiques, des polymères cationiques, des électro-
lytes, des agents acidifiants ou alcalinisants, etc..., à
l'exception toutefois de l'association d'un polymère cationi-
que et d'un polymère anionique, d'agents oxydants et de
tensio-actifs anioniques forts. On appelle tensio-actifs
anioniques orts des tensio-actifs dérivés d'acide sulfonique,
sulfurique, sulfosuccinique, succinique, sarcosinique.
Les compositions conformes à l'invention contenant
un agent tensio-actif faiblement anionique et/ou amphotère,
contiennent en plus, de préférence, un agent antigras ou
antipelliculaire.
Lorsqu'elles-sont utilisées pourle traitement
antigras, elles peuvent contenir notamment les composés
décrits dans les brevets français Mos 2.000.882, 2.011.940
et 2.133.991 et plus particulièrement la S-carboxyméthyl~
cysteine, le trans thiolannediol-3,4 S,S-dioxyde ainsi que
les dérivés d'oxathiazinones préparés selon le brevet
français ~o. 2.2310676 et plus particulièrement le sel de
potassium du 6-méthyl 1,2,3-oxathiazine-4-(3H)one 2,2-dioxyde.
Lorsqu'elles sont utilisées comme agents anti-
pelliculaires, elles peuvent contenir notamment les pyridine-
thiones de zinc ou de sodium, le disulfure de bis-(2-pyridyl
30 l-oxyde) tel que décrit dans le brevet français No. 2.308.624
et ses produits d'addition avec des sels de métaux alca]ino-
- 10 ~
~Z~'~8~i
terreux tels que plug particulièrement le complexe de 2,3-
dithiopyridine l,l-dioxyde et de sulfate de magnésium et les
l-hy~roxy-~-pyridone substitués ou non tels que décrits dans
le brevet francais No. 2.1gl.904 et en particulier le sel de
monoéthanolamine du l-hydroxy 4-méthyl 6-(2,4,4-triméthyl-
pentyl) 2-pyridone.
Le procédé de traitement cosmétique, con~orme à
l~invention, est essentiellemment caractérisé par le fait que
l'on applique une composition telle que dé~inie ci-dessus sur
les cheveux, que l'on procède au rincage si nécessaire après
quelques minutes de pose.
Le traitement peut consister:
- en un lavage des cheveux avec la composition
définieci-dessus suivi d'un rinçage,
- en un traitement antigras ou antipelliculaire sui-
vi éventuellement d'un rinçage après quelques minutes de
pose,
- en un traitement de conditionnement des cheveux
avec la composition conforme à l'invention appliquée avant ou
après coloration, avant ou après décoloration, avant ou après
permanente, avant ou après shampooing ou entre deux temps d'un
shampooing, suivi éventuellement d'un rinçage.
L'application de ces compositions peut également
8tre précédée ou suivie par des traitements avec des lotions
contenant di~férents composants ayant une activité au niveau
des cheveux tels que plus particulièrement des polymères.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer
l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
EXEMPLE 1
On prépare la composition suivante:
- Diglycolamide gras polyglycérolé
R-CO-~H-CH2-CH2 0-CH2-CH2 ~ 0-CH2-CHOH-CH2 ~ 5 OH 10 g
-- 11 --
où R est un mélange de radicaux dérivés d'acides yras
naturels en C12 à C18
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de comrnerce
RHODOPOL 23C par la Société RHONE-POULENC 1,0 g
pH ajusté à 5 avec acide lactique
- Colorants, conservateurs, eau qsp 100 g
Cette composition est utilisée comme shampooing pour
le lavage des cheveux.
EXEMæLE 2
On prépare la composition suivante:
- Tensio-actif non ionique de formule
R-CHOH-CH2-0 (CH2-CHOH-CH2-0 ~ H 8,0 g
o~ R est un mélange de radicaux alkyle en Cg-Cl2
n représente une valeur statistique moyenne
d'environ 3,5
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce
RHODOPOL 23U par la Société RHONE-POULE~C 1,5 g
pH ajusté à 7 par l'acide chlorhydrique
- Eau, colorants, conservateurs qsp 100 g
Cette composition est utilisée comme shampooing pour
le lavage des cheveux.
EXEMPLE 3
On prépare la composition suivante:
- Tensio-actif non ionique de ~ormule
HoH-cH2o ~ CH2-CHOH-CH20 ] n H
R = alcoyl Cg-C12
n = 3,5 (valeur statistique) 10 g
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce
ACTIGUM CX~ par la Société CECA 1,0 g
pH ajusté à 5 avec l'acide chlorhydrique
- Colorants, conservateurs qs
- Eau qsp 100 g
- 12 -
~L26'~ 5
Cette composition est u-tilisée comme shampooing pour
le lavage des cheveux.
EXEMPLE 4
On prépare la composition suivante:
- Tensio-actif non ionique de formule
R-CHOH-C~20 ~cH2-cHOH-cH20 3n -~ H
où R est un mélange de radicaux alkyle en Cg-Cl2 et
n représente une valeur statistique moyenne
d'environ 3,5 8,0 g
- Monolaurate de sorbitol polyoxyéthyléné à 20
moles d'OE vendu par la Société ATLAS sous la marque
de commerce TWEEN 20 5,0 g
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce
KELTROL par la Société KELCO 0,5 g
pH ajusté à 8 avec la triéthanolamine
- Colorants, conservateurs qs
- Eau qsp 100 g
Cette composition est utilisée comme shampooing pour
le lavage des cheveux.-
EXEMPLE 5
On prépare la composition suivante:
- Tensio-actif de formule
12H25 0 ~ C2H30(cH2OH)] H
où n représente une valeur statistique moyenne de 4,2 10 g
- Hétéropolysaccharide vendu sous la mar~ue de commerce
RHODOPOL 23U par la Société RHONE-POULENC 0,5 g
- Conservateurs, parfum qs
pH ajusté à 6 par l'acide chlorhydrique
- Eau qsp 100 g
Cette composition est utilisée comme shampooing pour
le lavage des cheveux.
- 13 -
i2~
EXEMPLE 6
On prépare la composition suivante:
- Tensio-actif de formule
12~I25 O ~ C2H30(cH2OH) ] H
où n représente une valeux statistique moyenne
d'environ 4,2 2,0 g
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce
ACTIGUM CX9 par la Société CECA 1,5 g
- Colorant, conservateurs, parfum qs
pH ajusté à 5 par l'acide chlorhydrique
- Eau qsp 100 g
Cette composition est appliquée sur des cheveux
mouillés après un shampooing. Apres quelques minutes de
pose, les cheveux sont rincés à l'eau.
EXEMPLE 7
On prépare la composition suivante:
- Tensio-actif de formule
3 ( 2)11 CH2-(ocH2cH2)7-ocH2cooH
vendu en solution à 90% de ~A sous la marque de
commerce SANDOPA~ DTC ACIDE par la Société SA~OZ 8,0 g-MA
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de
commerce KELTROL par la Société KELCO 0,5 g M~
- Colorants, conservateurs, parfum qs
pH ajusté à 6 par l'acide chlorhydrique
- Eau qsp 100 g
Cette composition est utilisée comme shampooing pour
le lavage des cheveux.
EXEMPLE 8
On prépare la composition suivante:
- Acide carboxylique d'éther polyglycolique de formule
R-(O-CH2-CH2)10-OCH2-COOH
- 14 -
8~i;S
dans laquelle R = C12-C14, vendu à 90% de MA
sous la marque de commerce AKYPO.RLM.100 par la
Société CHEM Y 1,5 g MA
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de
commerce KELTROL par la Société KELCO 0,8 g MA
- Colorant, conservateur, parfum qs
pH ajusté à 5 par l'acide chlorhydrique
- Eau qsp 100 g
Cette composition appliquée sur cheveux mouillés
après un shampooing, s'étale très bien. Après quelques
minutes de pose, les cheveux sont rincés à l'eau.
_XEMPLE 9
On prépare la composition suivante:
- Dérivé amphotère à 38% de MA vendu sous la marque
de commerce MIRANOL C2M conc. par la Société
MIRANOL 15,0 g MA
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de
commerce KELTROL par la Société KELCO 1,0 g MA
pH ajusté à 4 par l'acide chlorhydrique
20 - ~olorants, conservateurs, eau qsp 100 g
Cette composition se présente sous la ~orme d'un
liquide épaissi utilisé comme shampooing.
Les cheveux lavés grâce à ce shampooing sont bril-
lants, doux au toucher et se démêlent facilement.
EXEMPLE 10
On prépare la composition suivante:
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de
commerce RHODOPOL 23U par la Société RHONE-POULENC 0,8 g
- Dérivé amphotère à 38% MA vendu sous la marque de
commerce MIRANOL C2M conc. par la Société MIRA~OL 2,0 g MA
- 15 -
3L2~2~
- Sel de potassium de 6-méthyl-1,2,3-oxathiazin-
~(3H)-one 2,2-dioxyde, vendu par la Société HOECHST
sous la marque de commerce ACESULFAM K 3,0 g
pH ajusté à 7 par l'acide chlorhydrique
- Conservateurs, parfum, eau qsp 100 g
Cette composition est utilisée comme composition
de rincage ou "rinse" pour le traitement des cheveux gras.
EXEMPLE 11
.
On prépare la composition suivante:
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de
commerce RHODOPOL 23U par la Société RHONE-POULENC 1,0 g
- Dérivé amphotère à 38% MA vendu sous la marque de
commerce MIRANOL C2M conc. par la Société MrRANOL 2,0 g
- Zinc pyridinethione vendu par la Société OLIN 0,8 g
pH ajusté à 6,7 par l'acide chlorhydrique
- Conservateurs, parfums, eau qsp 100 g
Cette composition est utilisée comme composition
de rinçage ou "rinse" pour le traitement antipelliculaire.
EXEMPLE 12
On prépare la composition suivante:
- Tensio-actif non ionique de formule
R-CHOH-CH2-o~ cH2-cHoH-cH2-o 3p H
où R est un radical décyle et p représente une
valeur statis~ique moyenne de 2,5 0,5 g MA
Condensat de l'épichlorhydrine sur le condensat
d'acide adipique et de diéthylène triamine, pré-
paré selon l'exemple la du brevet franc,ais No~
2.252.840 0,5 g MA
Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de
commerce RHODIGEL 23 par la Société RHONE-POULENC 2,0 g MA
Chlorure de distéaryldiméthylammonium 0,3 g MA
- 16 -
2l~S
- Colorants, conservateurs, parfum qs
pH ajusté à 8 par l'acide chlorh~drique
- Eau qsp 100 g
Cette composition est appliquée sur cheveux mouillés
après un shampooing. Après quelques minutes de pose, les
cheveux sont rincés à 1'eau.
EXEMPLE 13
-
On prépare la composition suivante:
- Tensio-acti~ non ionique de formule
R-CHOH-CH2-0 ~ CH2-CHOH-CH2-0 ]p H
où R est un radical décyle et p représente une
valeur statistique moyenne de 2,510,0 g MA
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de
commerce KELZA~ S par la aociété KELCO0,9 g MA
pH ajusté à 6,5 par l'acide chlorhydrique
- Colorants, conservateurs, parfum qs
- Eau qsp 100 g
Cette composition qui a une mousse douce et confor-
table est utilisée pour le lavage des cheveux.
EXEMPLE 14
On prépare un shampooing ayant la composition
suivante:
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de
commerce ACTIGUM CX 9 par la Société CECA 0,5 g,MA
- Dérivé amphotère vendu sous la marque de
commerce MIRA~OL C2M SF par la Société MIRANOL 10,0 g MA
- Colorants, conservateurs, parfum qs
pH ajusté à 7 par l'acide chlorhydrique
- Eau qsp 100 g
Cette composition es~ utilisée pour le lavage des
cheveux et les rend doux et brillants.
~2~8~
EXEMPLE 15
On prépare la composition antipel:Liculaire suivante:
- Hétéropoiysaccharide vendu sous la marque de
commerce KELZAN S par la Société KELCO 1,0 g
- Dérivé amphotère vendu sous la marque de commerce
MIRANOL C2M SF par la Societé MIRANOL 2,0 g MA
- Sel de monoéthanolamine du l-hydroxy-4-méthyl
6-(2,4,4-triméthylpentyl) 2-pyridone, vendu sous
la marque de commerce OCTOPTROX par la Société
HOECHST 1,0 g MA
- Colorants, conservateurs, parfum qs
pH ajusté à 8 par l'acide chlorhydrique
- Eau qsp 100 g
Cette composition est appliquée sur cheveux mouillés
au niveau du cuir chevelu et apr~s un shampooing. Après quel-
ques minutes de pose, les cheveux sont rincés à l'eau.
EXEMPLE 16
On prépare la composition suivante:
- Hètéropolysaccharide vendu sous la marque de
commerce RHODOPOL 23U par la Société RHONE-POULENC 1,5 g
- Acide trideceth-7-carboxylique de formule
CH3(CH2)11CH2(OCH2CH2)6OCH2
vendu à 90% MA par la Société SANDOZ sous la mar-
que de commerce SANDOPAN DTC ACIDE, neutralisé par
la soude 12,0 g MA
- Colorants, conservateurs, parfum qs
pH ajusté à 6 par l'hydroxyde de sodium
- Eau qsp 100 g
Cette composition est utilisée comme shampooing pour
le lavage des cheveux.
- 18 ~
~z~ s
EXEMPLE 17
On prépare la composition suivante:
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de com-
merce ACTIGUM CX 9 par la Soci~té CECA 0,8 g
- Sel de sodium de l'acide trideceth-7-carboxy-
lique de formule
3( H2)llCM~ (CH2cH2)6cH2co~a vendu à 70% MA
sous la marque de commerce SANDOPAN DTC Linéaire
Gel par la Société SA~DOZ 1,0 g MA
10 - Sel de potassium du 6-méthyl 1,2,3-oxathiazine-
4-(3H)one 2,2-dioxyde vendu sous la marque de
commerce ACESULFAM K par la Société HOECHST 0,5 g
- Colorants, conservateurs, par~um qs
pH ajusté ~ 4,5 par l'acide chlorhydrique
- Eau qsp 100 g
Cette composition est utilisée comme composition
de rinçage après un shampooing pour le traitement des cheveux
grasO
EXEMPLE 18
On réalise un après-shampooing antipelliculaire de
composition suivante:
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commer-
ce KELZAN K9 C57 par la Société KELCO 1,2 g
- Sel de sodium de l'acide trideceth-7-carboxyli-
que de formule
3 (CH2)11 CH2-(o-cH2cH2)6-ocH2-coo~a
vendu à 70% MA sous la marque de commerce
SANDOPAN DTC Linéaire Gel par la Société SANDOZ 1,0 g MA
- Sel de monoéthanolamine du l-hydroxy 4-méthyl
6-(2,4,4-triméthylpentyl) 2-pyridone vendu sous
la marque de commerce OCTOPIROX par la Société
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~LZ~;~865
HOECHST 1,0 g MA
- Colorants, conservateurs, parfums qs
pH a]usté à 7 par l'acide chlorhydrique
- Eau qsp 100 g
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