Note: Descriptions are shown in the official language in which they were submitted.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
1
INDAZOLES SUBSTITUES AVEC UNE ACTIVITE ANTICANCEREUSE
La présente invention concerne notamment de nouveaux composés
chimiques, particulièrement de nouveaux indazoles substitués, les
compositions les contenant, et leur utilisation comme médicaments.
Plus particulièrement, l'invention concerne de nouveaux indazoles
spécifiques présentant une açtivité anticancéreuse, via la modulation de
l'activité de protéines, en particulier des kinases.
A ce jour, la plupart des composés commerciaux utilisés en chimiothérapie
posent des problèmes importants d'effets secondaires et de tolérance par les
patients. Ces effets pourraient être limités dans la mesure où les
médicaments utilisés agissent sélectivement sur les cellules cancéreuses, à
l'exclusion des cellules saines. Une des solutions pour limiter les effets
indésirables d'une chimiothérapie peut donc consister en l'utilisation de
médicaments agissant sur des voies métaboliques ou des éléments
constitutifs de ces voies, exprimés majoritairement dans les cellules
cancéreuses, et qui ne seraient pas ou peu exprimés dans les cellules
saines.
Les protéines kinase sont une famille d'enzyme qui catalysent la
phosphorylation de groupes hydroxy de résidus spécifiques de protéines tels
que des résidus tyrosine, sérine ou thréonine. De telles phosphorylations
peuvent largement modifier la fonction des protéines ; ainsi, les protéines
kinases jouent un rôle important dans la régulation d'une grande variété de
processus cellulaires, incluant notamment le métabolisme, la , prolifération
cellulaire, la différentiation cellulaire, la migration cellulaire ou la
survie
cellulaire. Parmi les différentes fonctions cellulaires dans lesquelles
l'activité
d'une protéine kinase est impliquée, certains processus représentent des
cibles attractives pour traiter les maladies cancéreuses ainsi que d'autres
maladies.
Ainsi, un des objets de la présente invention est de proposer des
compositions ayant une activité anticancéreuse, en agissant en particulier vis-
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
2
à-vis de kinases. Parmi les kinases pour lesquelles une modulation de
l'activité est recherchée, FAK (Focal Adhesion Kinase) est préférée.
FAK est une tyrosine kinase cytoplasmique jouant un rôle important dans la
transduction du signal transmis par les intégrines, famille de récepteurs
hétérodimériques de l'adhésion cellulaire. FAK et les intégrines sont
colocalisés dans des structures périmembranaires appelées plaques
d'adhérence. II a été montré dans de nombreux types cellulaires pue
l'activation de FAK ainsi que sa phosphorylation sur des résidus tyrosine et
en particulier son autophosphorylation sur la tyrosine 397 étaient
dépendantes de la liaison des intégrines à leurs ligands extracellulaires et
donc induites lors de l'adhésion cellulaire [Kornberg L, et al. J. Biol. Chem.
267(33): 23439-442. (1992)]. L'autophosphorylation sur la tyrosine 397 de
FAK représente un site de liaison pour une autre tyrosine kinase, Src, via son
domaine SH2 [Schaller et al. Mol. Cell. Biol. 14 :1680-1688. 1994; Xing et al.
Mol. Cell. Biol. 5 :413-421. 1994]. Src peut alors phosphoryler FAK sur la
tyrosine 925, recrutant ainsi la protéine adaptatrice Grb2 et induisant dans
certaines cellules l'activation de la voie ras et MAP Kinase impliquée dans le
contrôle de la prolifération cellulaire [Schlaepfer et al. Nature; 372:786-
791.
1994; Schlaepfer et al. Prog. Biophy. Mol. Biol. 71:435-478. 1999; Schlaepfer
and Hunter, J. Biol. Chem. 272:13189-13195. 1997]. L'activation de FAK peut
aussi induire la voie de signalisation jun NH2-terminal kinase (JNK) et
résulter
dans la progression des cellules vers la phase G1 du cycle cellulaire [Oktay
et al., J. Cell. Bio1.145 :1461-1469. 1999]. Phosphatidylinositol-3-OH kinase
(P13-kinase) se lie aussi à FAK sur la tyrosine 397 et cette interaction
pourrait
être nécessaire à l'activation de P13-kinase [Chen and Guan, Proc. Nat. Acad.
Sci. USA. 91: 10148-10152. 1994; Ling et al. J. Cell. Biochem. 73 :533-544.
1999]. Le complexe FAK/Src phosphoryle différents substrats comme la
paxilline et p130CAS dans les fibroblastes [Vuori et al. Mol. Cell. Biol. 16:
2606-2613. 1996].
Les résultats de nombreuses études soutiennent l'hypothèse que les
inhibiteurs de FAK pourraient étre utiles dans le traitement du cancer. Des
études ont suggéré que FAK puisse jouer un rôle important dans la
prolifération etiou la survie cellulaire in vitro. Par exemple, dans les
cellules
CHO, certains auteurs ont démontré que la surexpression de p125FAK
conduit à une accélération de la transition G1 à S, suggérant que p125FAK
favorise la prolifération cellulaire [Zhao J.-H et al. J. Cell Biol. 143:1997-
2008.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
3
1998]. D'autres auteurs ont montré que des cellules tumorales traitées avec
des oligonucleotides anti-sens de FAK perdent leur adhésion et entrent en
apoptose (Xu et al, Cell Growth Differ. 4:413-418. 1996). II a également été
démontré que FAK promeut la migration des cellules in vitro. Ainsi, des
fibroblastes déficients pour l'expression de FAK (souris « knockout » pour
FAK) présentent une morphologie arrondie, des déficiences de migration
cellulaire en réponse à des signaux chimiotactiques et ces défauts sont
supprimés par une réexpression de FAK [DJ. Sieg et al., J. Cell Science.
112:2677-91. 1999]. La surexpression du domaine C-terminal de FAK (FRNK)
bloque l'étirement des cellules adhérentes et réduit la migration cellulaire
in
vitro [Richardson A. and Parsons J.T. Nature. 380:538-540. 1996]. La
surexpression de FAK dans des cellules CHO, COS ou dans des cellules
d'astrocytome humain favorise la migration des cellules. L'implication de FAK
dans la promotion de la prolifération et de la migration des cellules dans de
nombreux types cellulaires in vitro, suggère le rôle potentiel de FAK dans les
processus néoplasiques. Une étude récente a effectivement démontré
l'augmentation de la prolifération des cellules tumorales in vivo après
induction
de l'expression de FAK dans des cellules d'astrocytome humain [Cary L.A. et
al. J. Cell Sci. 109:1787-94. 1996; Wang D et al. J. Cell Sci. 113:4221-4230.
2000]. De plus, des études immunohistochimiques de biopsies humaines ont
démontré que FAK était surexprimé dans les cancers de la prostate, du sein,
de la thyroïde, du colon, du mélanome, du cerveau et du poumon, le niveau
d'expression de FAK étant directement corrélé aux tumeurs présentant le
phénotype le plus agressif [Weiner TM, ef al. Lancet. 342(8878):1024-1025.
1993 ; Owens et al. Cancer Research. 55:2752-2755. 1995; Maung K. et al.
Oncogene. 18:6824-6828. 1999; Wang D et al. J. Cell Sci. 113:4221-4230.
2000].
Les indazoles sont relativement peu représentés parmi les produits
pharmaceutiques commercialisés. Parmi les indazoles substitués en position
5, on trouve essentiellement des acides sulfoniques, qui sont largement
utilisés dans le domaine de la photosensibilisation, avec une prédilection
dans le domaine de la photographie. Par ailleurs, un sulfonamide est connu
de JP 62025747, qui revendique le N (1H-indazol-5-yl)-méthanesulfonamide
en tant que conservateur de films et inhibiteur de formation de voile. Une
utilisation thérapeutique n'est ni décrite, ni envisagée ici.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
4
Les documents suivants proposent l'utilisation thérapeutique d'indazoles
substitués en position 5:
La demande de brevet WO 99/64004 divulgue des dérivés de quinazoline
dont quelques-uns contiennent un substituant N (1H-indazol-5-yl)-
sulfonamido. Ces produits sont réputés utiles pour inhiber une
phosphodiestérase à cGMP, et pour le traitement de maladies
cardiovasculaires. L'utilisation de ces produits en oncologie n'est pas
envisagée.
Le brevet US 5 880 151 revendique des dérivés de pentafluoro-
phénylsulfonamides pour traiter l'athérosclérose. Ce brevet présente un
exemple d'indazole substitué en position 5 par un groupement
pentafluorophénylsulfonamide. La méme série de produits est revendiquée
dans la demande WO 98/05315 pour une utilisation comme agents anti-
prolifératifs, et aussi pour traiter les maladies inflammatoires, l'infarctus
du
myocarde, la néphrite glomérulaire, les rejets de greffes, et les maladies
infectieuses telles que les infections à HIV et la malaria. En particulier, le
produit 15, dont la préparation est décrite à la page 37, est le seul indazole
figurant dans la demande de brevet. L'utilisation de ces produits comme
inhibiteurs de kinases n'est pas mentionnée. Au contraire, ces produits visent
à inhiber la polymérisation de tubuline, ce qui relève de mécanismes
d'inhibition de prolifération cellulaire différents.
La demande de brevet WO 00/73264 revendique des inhibiteurs de
prolifération cellulaire, et en particulier des inhibiteurs de polymérisation
de
tubuline. Cette demande de brevet présente la préparation de nombreux
produits, dont un seul indazole (page 42, exemple 34 : N (1H indazol-5-yl)-
3,4,5-triméthoxybenzènesulfonamide). Ce produit est testé (page 20) à une
concentration de 100 pM à l'encontre de cellules NCI-H460 (18,5
d'inhibition de croissance) et HCT-15 (47,6 % d'inhibition de croissance).
L'activité de ce produit est très modeste par rapport à celle obtenue pour les
autres composés testés. En outre, il convient de noter que l'utilisation de
ces
produits comme inhibiteurs de kinases n'est ni décrite ni suggérée, le
demandeur insistant particulièrement sur le groupement 3,4,5-
triméthoxybenzènesulfonamide sur lequel il est possible d'ajouter une grande
quantité de substituants dont un indazole.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
La demande de brevet WO 01/53268 revendique des indazoles 3,5
disubstitués comme inhibiteurs de kinase CDK, et pour inhiber la prolifération
cellulaire. Les substituants en position 5 sont toujours des chaînes
hydrocarbonées ou des groupements cycliques aromatiques ou
5 hétéroaromatiques.
La demande de brevet WO 02/10137 revendique des indazoles substitués en
positions 3 et 5 par de nombreux groupements différents. Sur les 438
exemples d'indazoles décrits, seul l'exemple 42 présente un indazole
substitué en position 5 par un groupement phénylsulfonylamino. Les produits
décrits ici sont utiles pour inhiber la protéine JNK.
La demande de brevet WO 02/083648, publiée le 24 octobre 2002,
revendique des indazoles inhibiteurs de protéine JNK. Dans cette demande,
seuls les produits I-18 à I-20 et I-64 à I-71 sont des 5-sulfonylamino-
indazoles
substitués en 3- par un groupement aryle.
La demande de brevet WO 03!004488, publiée le 16 janvier 2003, divulgue
des 2-(3-benzimidazolyl)-indazoles utiles comme inhibiteurs de tyrosine et
sérine/thréonine kinases. Ces produits sont substitués indifféremment sur les
positions 4 à 7 de l'indazole et/ou de l'imidazole. Les exemples 843 à 854
sont des indazoles substitués en position 3 par un substituant benzimidazol-
2-yl, et en position 5 par un substituant (alkyUaryl)-sulfonamido-. Tous ces
benzimidazoles sont substitués en position 6 par des substituants N,N-dialkyl-
amino. Aucun test sur FAK n'est présenté. Aucune relation entre l'activité des
composés et leur structure n'est discutée.
Or, de façon surprenante, il a été trouvé que des indazoles substitués en
position 5 par un enchaînement de substituants Z-X- comme définis ci-après,
et éventuellement substitués en position 3, présentaient une activité
inhibitrice de kinases importante, en particulier à l'encontre de FAK.
Un autre des mérites de l'invention est d'avoir trouvé que la substitution de
l'indazole en position 5 par un groupement approprié entraîne une inhibition
importante de la kinase FAK, même lorsque l'indazole n'est substitué sur
aucune autre position, en particulier en position 3.
Un autre des mérites de l'invention est d'avoir trouvé que la substitution du
noyau indazole sur une position autre que la position 5 entraînait
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
6
systématiquement une chute d'activité à l'encontre des kinases testées ici
Ainsi, lorsqu'un enchainement de substituants Z-X- est placé sur une des
positions 1, 4, 6 ou 7 du noyau indazole, cela se traduit par une perte
d'activité très importante qui rend alors le produit impropre à une
utilisation
comme inhibiteur de kinase, particulièrement pour FAK. En outre, dans la
mesure où l'indazole est substitué en position 5 par un groupement approprié
Z-X- tel que revendiqué, il est possible de substituer l'indazole en position
6
par un petit substituant, tel qu'un groupement C1-C3 alkyle, bien que ce ne
soit pas préféré.
De plus, un autre des mérites de l'invention est d'avoir démontré que même
lorsque l'indazole est correctement substitué par un groupement X approprié,
il est indispensable que l'azote en position 1 de l'indazole ne soit pas
substitué afin de conserver une activité inhibitrice satisfaisante.
Ces produits répondent à la formule (I) suivante
R1
Z.~X I ~ ~N
N
Formule (I)
dans laquelle
a) R1 est sélectionné dans le groupe constitué par H, halogène, alkyle,
alkylène, alkynyle, aryle, hétéroaryle, cycloalkyle, hétérocyclyle, alkyle
substitué, alkylène substitué, alkynyle substitué, aryle substitué,
hétéroaryle substitué, cycloalkyle substitué, hétérocyclyle substitué,
CN, O(R2), OC(O)(R2), OC(O)N(R2)(R3), OS(02)(R2), N(R2)(R3),
N=C(R2)(R3), N(R2)C(O)(R3), N(R2)C(O)O(R3),
N(R4)C(O)N(R2)(R3), N(R4)C(S)N(R2)(R3), N(R2)S(02)(R3),
C(O)(R2), C(O)O(R2), C(O)N(R2)(R3), C(=N(R3))(R2),
C(=N(OR3))(R2), S(R2), S(O)(R2), S(OZ)(R2), S(02)N(R2)(R3), dans
lequel chaque R2, R3, R4 est indépendamment sélectionné dans le
groupe constitué par H, alkyle, aryle, hétéroaryle, cycloalkyle,
hétérocyclyle, alkyle substitué, aryle substitué, hétéroaryle substitué,
cycloalkyle substitué, hétérocyclyle substitué, alkylène, alkylène
substitué ;
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
7
b) X est sélectionné dans le groupe constitué par S(02)-NH ; S(02)-O ;
NH-S(O~) ; O-S(02) ;
c) Z est sélectionné dans le groupe constitué par alkyle, aryle,
hétéroaryle, cycloalkyle, hétérocyclyle, alkyle substitué, aryle substitué,
hétéroaryle substitué, cycloalkyle substitué, hétérocyclyle substitué ;
sous réserve que le produit de formule (I) ne soit pas un des composés
suivants
o
Ra / N O\~ ~O
Rb \ I N I ~ SAN
Alkyl.0~ I / N
N
H
dans lequel alkyl est n-propyl, et dans lequel Ra et Rb sont indépendamment
sélectionnés dans le groupe constitué par NH2, N02, CI, ou Ra et Rb forment
un cycle -NH-CH=N- ;
F
O F F
H
I / .N
w I / .N F ~S~~ ~N
O O S,,O I / ~ N F O O I / N, .
N H
H
O H
F
Me~S~N
~N W
I/ H I/ .N
w
s S; ~~N
O ' O I / N,
H
X pourra être avantageusement S(02)-NH, ou S(02)-O.
II a été observé que, contre toute attente, des produits de formule générale
(I)
dans laquelle Z-X- est Z-S020-, présentent des niveaux d'activité similaires à
ceux observés lorsque Z-X- est Z-SOZNH-.
De manière préférée, R1 ne sera pas H.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
8
En effet, un autre des mérites de l'invention est d'avoir découvert que la
substitution de l'indazole en position 3 par un groupement R1 autre que H
améliorait significativement les propriétés inhibitrices à l'encontre de
kinases.
Z pourra étre avantageusement aryle substitué. De manière plus préférée, Z
pourra étre phényle substitué par un à trois substituants.
Selon une variante très préférée, Z pourra être phényle substitué par un ou
plusieurs substituants sélectionnés dans le groupe constitué par : 3-fluoro ;
3,4-dichloro ; 3,4-difluoro ; 2-sulfonylméthyl.
De préférence, R1 pourra être sélectionné dans le groupe constitué par H,
CH3, alkyle en C2-C6, CI, Br, I, CN, C(O)NH(R2), NHC(O)(R2), aryle, aryle
substitué, alkylène, alkylène substitué.
Des produits selon l'invention pourront être avantageusement choisis dans le
groupe constitué par
N-(3-Chloro-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide ;
N-(3-Chloro-1 H-indazol-5-yl)-3,4-dichlorobenzènesulfonamide ;
N-(3-Chloro-1 H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzènesulfonamide ;
N-(3-Cyano-1 H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzènesulfonamide ;
N-(3-Cyano-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide ;
3-Fluoro-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide ;
2-Méthylsulfonyl-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide ;
3,4-Dichloro-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide ;
3-Fluoro-N-(3-méthyl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide ;
2-Méthylsulfonyl-N-(3-méthyl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide ;
N-(3-Fluorophényl)-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide ;
3-Fluoro-N-(3-iodo-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide ;
2-Méthylsulfonyl-N-(1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide ;
3,4-Dichloro-N-(1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide ;
3-Fluoro-N-(1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
3-Fluoro-N-(3-hydroxy-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide ;
3-Fluorobenzènesulfonate de (1 H-indazole-5-yle);
N-Phényl-5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-
carboxamide;
N-Méthyl-5-(3-fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-carboxamide;
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
5-(2-Méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-carboxamide;
5-(3-Fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-carboxamide ;
N-Phényl-5-(3-fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-carboxamide ;
N-[5-(3-Fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl]-benzamide.
Plus généralement, la liste des produits ci-dessous est représentative de
l'invention
N-(1 H-Indazol-5-yl)-2-méthysulfonylbenzènesulfonamide
N-(3-Chloro-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide
N-(3-Hydroxy-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide
N-(3-Cyano-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide
N-(3-Phényl-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide
N-(3-Méthyl-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide
N-(3-lodo-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide
N-[5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl]-benzamide
N-Phényl-5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-
carboxamide
N-Méthyl-5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-
carboxamide;
5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-carboxamide
N-(1 H-Indazol-5-yl)-3-fluorobenzènesulfonamide
N-(3-Chloro-1 H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzènesulfonamide
N-(3-Hydroxy-1 H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzènesulfonamide
N-(3-Cyano-1 H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzènesulfonamide
N-(3-Phényl-1 H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzènesulfonamide
N-(3-Méthyl-1 H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzènesulfonamide
N-(3-lodo-1 H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzènesulfonamide
N-[5-(3-fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl]-benzamide
N-Phényl-5-(3-fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-carboxamide
N-Méthyl-5-(3-fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-carboxamide;
5-(3-fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-carboxamide
N-(1 H-Indazol-5-yl)-3,4-dichlorobenzènesulfonamide
N-(3-Chloro-1 H-indazol-5-yl)-3,4-dichlorobenzènesulfonamide
N-(3-Hydroxy-1 H-indazol-5-yl)-3,4-dichlorobenzènesulfonamide
N-(3-Cyano-1 H-indazol-5-yl)-3,4-dichlorobenzènesulfonamide
N-(3-Phényl-1 H-indazol-5-yl)-3,4-dichlorobenzènesulfonamide
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
N-(3-Méthyl-1 H-indazol-5-yl)-3,4-dichlorobenzènesulfonamide
N-(3-lodo-1 H-indazol-5-yl)-3,4-dichlorobenzènesulfonamide
N-[5-(3,4-dichlorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl]-benzamide
N-Phényl-5-(3,4-dichlorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-carboxamide
5 N-Méthyl-5-(3,4-dichlorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-carboxamide
5-(3,4-dichlorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-carboxamide
N-(2-méthylsulfonylphényl)-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide
3-Chloro-N-(2-méthylsulfonylphényl)-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide
3-Hydroxy-N-(2-méthylsulfonylphényl)-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide
10 3-Cyano-N-(2-méthylsulfonylphényl)-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide
N-(2-méthylsulfonylphényl)-3-phényl-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide
N-(2-méthylsulfonylphényl)-3-méthyl-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide
3-lodo-N-(2-méthylsulfonylphényl)-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide
N-[5-(2-méthylsulfonylphénylaminosulfonyl)-1 H-indazol-3-yl]-benzamide
N-Phényl-5-(2-méthylsulfonylphénylaminosulfonyl)-1 H-indazole-3-
carboxamide
N-Méthyl-5-(2-méthylsulfonylphénylaminosulfonyl)-1 H-indazole-3-
carboxamide
5-(2-méthylsulfonylphénylaminosulfonyl)-1 H-indazole-3-carboxamide
N-(3-fluorophényl)-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide
3-Chloro-N-(3-fluorophényl)-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide
3-Hydroxy-N-(3-fluorophényl)-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide
3-Cyano-N-(3-fluorophényl)-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide
N-(3-fluorophényl)-3-phényl-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide
N-(3-fluorophényl)-3-méthyl-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide
3-lodo-N-(3-fluorophényl)-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide
N-[5-(3-fluorophénylaminosulfonyl)-1 H-indazol-3-yl]-benzamide
N-Phényl-5-(3-fluorophénylaminosulfonyl)-1 H-indazole-3-carboxamide
N-Méthyl-5-(3-fluorophénylaminosulfonyl)-1 H-indazole-3-carboxamide
5-(3-fluorophénylaminosulfonyl)-1 H-indazole-3-carboxamide
N-(3,4-dichlorophényl)-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide
3-Chloro-N-(3,4-dichlorophényl)-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide
3-Hydroxy-N-(3,4-dichlorophényl)-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide
3-Cyano-N-(3,4-dichlorophényl)-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide
N-(3,4-dichlorophényl)-3-phényl-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide
N-(3,4-dichlorophényl)-3-méthyl-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
11
3-lodo-N-(3,4-dichlorophényl)-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide
N-[5-(3,4-dichlorophénylaminosulfonyl)-1 H-indazol-3-yl]-benzamide
N-Phényl-5-(3,4-dichlorophénylaminosulfonyl)-1 H-indazole-3-carboxamide
N-Méthyl-5-(3,4-dichlorophénylaminosulfonyl)-1 H-indazole-3-carboxamide
5-(3,4-dichlorophénylaminosulfonyl)-1 H-indazole-3-carboxamide
1 H-Indazol-5-yl-sulfonate de 2-méthylsulfonylphényle
3-Chloro-1 H-Indazol-5-yl-sulfonate de 2-méthylsulfonylphényle
3-Hydroxy-1 H-Indazol-5-yl-sulfonate de 2-méthylsulfonylphényle
3-Cyano-1 H-Indazol-5-yl-sulfonate de 2-méthylsulfonylphényle
3-Phényl-1 H-Indazol-5-yl-sulfonate de 2-méthylsulfonylphényle
3-Méthyl-1 H-Indazol-5-yl-sulfonate de 2-méthylsulfonylphényle
3-lodo-1 H-Indazol-5-yl-sulfonate de 2-méthylsulfonylphényle
N-[5-(2-méthylsulfonylphényloxysulfonyl)-1 H-indazol-3-yl]-benzamide
N-Phényl-5-(2-méthylsulfonylphényloxysulfonyl)-1 H-indazole-3-carboxamide
N-Méthyl-5-(2-méthylsulfonylphényloxysulfonyl)-1 H-indazole-3-carboxamide
5-(2-méthylsulfonylphényloxysulfonyl)-1 H-indazole-3-carboxamide
1 H-Indazol-5-yl-sulfonate de 3-fluorophényle
3-Chloro-1 H-Indazol-5-yl-sulfonate de 3-fluorophényle
3-Hydroxy-1 H-Indazol-5-yl-sulfonate de 3-fluorophényle
3-Cyano-1 H-Indazol-5-yl-sulfonate de 3-fluorophényle
3-Phényl-1 H-Indazol-5-yl-sulfonate de 3-fluorophényle
3-Méthyl-1 H-Indazol-5-yl-sulfonate de 3-fluorophényle
3-lodo-1 H-Indazol-5-yl-sulfonate de 3-fluorophényle
N-[5-(3-fluorophényloxysulfonyl)-1 H-indazol-3-yl]-benzamide
N-Phényl-5-(3-fluorophényloxysulfonyl)-1 H-indazole-3-carboxamide
N-Méthyl-5-(3-fluorophényloxysulfonyl)-1 H-indazole-3-carboxamide
5-(3-fluorophényloxysulfonyl)-1 H-indazole-3-carboxamide
1 H-Indazol-5-yl-sulfonate de 3,4-dichlorophényle
3-Chloro-1 H-Indazol-5-yl-sulfonate de 3,4-dichlorophényle
3-Hydroxy-1 H-Indazol-5-yl-sulfonate de 3,4-dichlorophényle
3-Cyano-1 H-Indazol-5-yl-sulfonate de 3,4-dichlorophényle
3-Phényl-1 H-Indazol-5-yl-sulfonate de 3,4-dichlorophényle
3-Méthyl-1 H-Indazol-5-yl-sulfonate de 3,4-dichlorophényle
3-lodo-1 H-Indazol-5-yl-sulfonate de 3,4-dichlorophényle
N-[5-(3,4-dichlorophényloxysulfonyl)-1 H-indazol-3-yl]-benzamide
N-Phényl-5-(3,4-dichlorophényloxysulfonyl)-1 H-indazole-3-carboxamide
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
12
N-Méthyl-5-(3,4-dichlorophényloxysulfonyl)-1 H-indazole-3-carboxamide
5-(3,4-dichlorophényloxysulfonyl)-1 H-indazole-3-carboxamide
2-Méthylsulfonylbenzènesulfonate de 1 H-indazol-5-yle
2-Méthylsulfonylbenzènesulfonate de 3-chloro-1 H-indazol-5-yle
2-Méthylsulfonylbenzènesulfonate de 3-hydroxy-1 H-indazol-5-yle
2-Méthylsulfonylbenzènesulfonate de 3-cyano-1 H-indazol-5-yle
2-Méthylsulfonylbenzènesulfonate de 3-phényl-1 H-indazol-5-yle
2-Méthylsulfonylbenzènesulfonate de 3-méthyl-1 H-indazol-5-yle
2-Méthylsulfonylbenzènesulfonate de 3-iodo-1 H-indazol-5-yle
N-[5-(2-méthylsulfonylphénylsulfonyloxy)-1 H-indazol-3-yl]-benzamide
N-Phényl-5-(2-méthylsulfonylphénylsulfonyloxy)-1 H-indazole-3-carboxamide
N-Méthyl-5-(2-méthylsulfonylphénylsulfonyloxy)-1 H-indazole-3-carboxamide
5-(2-méthylsulfonylphénylsulfonyloxy)-1 H-indazole-3-carboxamide
3-fluorobenzènesulfonate de 1 H-indazol-5-yle
3-fluorobenzènesulfonate de 3-chloro-1 H-indazol-5-yle
3-fluorobenzènesulfonate de 3-hydroxy-1 H-indazol-5-yle
3-fluorobenzènesulfonate de 3-cyano-1 H-indazol-5-yle
3-fluorobenzènesulfonate de 3-phényl-1 H-indazol-5-yle
3-fluorobenzènesulfonate de 3-méthyl-1 H-indazol-5-yle
3-fluorobenzènesulfonate de 3-iodo-1 H-indazol-5-yle
N-[5-(3-fluorophénylsulfonyloxy)-1 H-indazol-3-yl]-benzamide
N-Phényl-5-(3-fluorophénylsulfonyloxy)-1 H-indazole-3-carboxamide
N-Méthyl-5-(3-fluorophénylsulfonyloxy)-1 H-indazole-3-carboxamide
5-(3-fluorophénylsulfonyloxy)-1 H-indazole-3-carboxamide
3,4-dichlorobenzènesulfonate de 1 H-indazol-5-yle
3,4-dichlorobenzènesulfonate de 3-chloro-1 H-indazol-5-yle
3,4-dichlorobenzènesulfonate de 3-hydroxy-1 H-indazol-5-yle
3,4-dichlorobenzènesulfonate de 3-cyano-1 H-indazol-5-yle
3,4-dichlorobenzènesulfonate de 3-phényl-1 H-indazol-5-yle
3,4-dichlorobenzènesulfonate de 3-méthyl-1 H-indazol-5-yle
3,4-dichlorobenzènesulfonate de 3-iodo-1 H-indazol-5-yle
N-[5-(3,4-dichlorophénylsulfonyloxy)-1 H-indazol-3-yl]-benzamide
N-Phényl-5-(3,4-dichlorophénylsulfonyloxy)-1 H-indazole-3-carboxamide
N-Méthyl-5-(3,4-dichlorophénylsulfonyloxy)-1 H-indazole-3-carboxamide
5-(3,4-dichlorophénylsulfonyloxy)-1 H-indazole-3-carboxamide
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
13
Selon un deuxième aspect, l'invention concerne des produits répondant à la
formule (I) suivante
R1
Z.~X I ~ ~N
R ~ N
H
Formule (I)
dans laquelle
d) R1 est sélectionné dans le groupe constitué par H, halogène, alkyle,
alkylène, alkynyle, aryle, hétéroaryle, cycloalkyle, hétérocyclyle, alkyle
substitué, alkylène substitué, alkynyle substitué, aryle substitué,
hétéroaryle substitué, cycloalkyle substitué, hétérocyclyle substitué,
CN, O(R2), OC(O)(R2), OC(O)N(R2)(R3), OS(O~)(R2), N(R2)(R3),
N=C(R2)(R3), N(R2)C(O)(R3), N(R2)C(O)O(R3),
N(R4)C(O)N(R2)(R3), N(R4)C(S)N(R2)(R3), N(R2)S(O~)(R3),
C(O)(R2), C(O)O(R2), C(O)N(R2)(R3), C(=N(R3))(R2),
C(=N(OR3))(R2), S(R2), S(O)(R2), S(02)(R2), S(02)N(R2)(R3), dans
lequel chaque R2, R3, R4 est indépendamment sélectionné dans le
groupe constitué par H, alkyle, aryle, cycloalkyle, hétérocyclyle, alkyle
substitué, aryle substitué, cycloalkyle substitué, hétérocyclyle
substitué, alkylène, alkylène substitué ;
e) X est sélectionné dans le groupe constitué par S(02)-NH ; S(02)-O ;
NH-S(02) ; O-S(02);
f) 2 est sélectionné dans le groupe constitué par alkyle, alcényle, aryle,
hétéroaryle, cycloalkyle, hétérocyclyle, alkyle substitué, alcényle
substitué, aryle substitué, hétéroaryle substitué, cycloalkyle substitué,
hétérocyclyle substitué ;
g) R est choisi parmi H, C1-C3 alkyle ;
sous réserve que le produit de formule (I) ne soit pas un des composés
suivants
Aryl
Subst~S~N ~ ~ N
'' ''
O O / N~
10) H
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
14
dans lequel
(i) Aryl est 3-fluorophényle et Subst est choisi parmi méthyle, 2,2,2-
COOH
trifluorométhyle, 4-méthylphényle, ,
_ S H
\ ~N~
lNl II0
(ü) Aryl est choisi parmi 6-(2-diméthylaminométhyl-5-méthyl-morpholin-
4-yl)-1 H-benzimidazol-2-yle, 6-(4-méthyl-pipérazin-1-yl)-1 H-
benzimidazol-2-yle, 6-(1,4'-bipipéridin-1'-yl)-1H-benzimidazol-2-yle,
6-(N,N-dialkylamino)-1-H-benzimidazol- 2-yle et Subst est
indépendamment choisi parmi méthyle, éthyle, trifluorométhyle,
phényl, 4-méthoxyphényle, thien-2-yle,
(iii) Aryl est 4-fluorophényle et Subst est phényle,
(iv) Aryl est 4-trifluorométhyl-phényle et Subst est N,N-diméthylamino,
(v) Aryl est thien-2-yle et Subst est 3,5-bis-(trifluorométhyl)-phényle,
(vi) Aryl est 3,4-méthylènedioxy-phényle et Subst est 1-méthyl-éthyle,
(vii) Aryl est 3,5-bis-(trifluorométhyl)-phényle et Subst est 5-(pyrid-2-yl)-
thien-2-yle,
(viii) Aryl est 4-méthoxyphényle et Subst est 4-phénylsulfonyl-thien-2-
yle,
H H
Subst~S~N ~ ~ N
'' ''
O O
20) H
dans lequel
Subst est choisi parmi 3,4,5-triméthoxyphényle, 2,3,4,5,6-pentafluorophényle,
0
Ra
N i
N / Rb
méthyle, et o~ dans lequel Ra et Rb sont
indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué par NH2, NO2, CI, ou
Ra et Rb forment un cycle -NH-CH=N-.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
Selon son deuxième aspect, un produit conforme à l'invention est
avantageusement un produit de formule (I) dans laquelle Z-X est choisi parmi
Z-S(02)-NH et Z-S(02)-O.
Selon son deuxième aspect, R est de préférence un atome d'hydrogène.
5 Selon son deuxième aspect, l'invention concerne un produit de formule (I)
dans lequel Z est aryle substitué, de préférence phényle substitué par un à
trois substituants. Z est particulièrement avantageusement choisi parmi 2-
méthylsulfonylphényle, 3-fluorophényle, et 3,5-difluorophényle. Ce produit est
particulièrement utile pour inhiber FAK.
10 Selon son deuxième aspect, R1 est avantageusement sélectionné dans le
groupe constitué par NH2, NHCOPh, NHCOMe, CONH~, CONHPh, phenyle,
3-cyanophényle, 3-C02MePh, 3-(Me3SiC'--C-)Ph, 3-nitrophényle, 3-
aminophényle, 3-méthylphényle, 3-chlorophényle, 3-fluorophényle, 3-
bromophényle, 4-carboxyphényle, 4-méthoxyphényle, 4-aminophényle, 4-
15 hydroxyphényle, 4-diméthylaminophényle, thiophèn-2-yle, 5-méthoxy-1 H-
indol-2yle, benzofuran-2-yle, 1 H-indol-2-yle, pyrrol-2-yle, 1 H-benzimidazol-
2-
yle, pyrid-4-yle, pyrid-3-yle. Ce produit est particulièrement utile pour
inhiber
FAK.
Selon son deuxième aspect, l'invention concerne un produit de formule (I)
dans lequel Z est aryle substitué, de préférence phényle substitué par un à
trois substituants. Z est particulièrement avantageusement choisi parmi 2-
méthylsulfonylphényle, 3-fluorophényle, 2-trifluorométhoxyphényle, thiophèn-
2-yle, quinoléin-8-yle, et phényle. Ce produit est particulièrement utile pour
inhiber Aurora2.
Selon son deuxième aspect, R1 est avantageusement sélectionné dans le
groupe constitué par 4-carboxyphényle, 4-hydroxyphényle, 4-
diméthylaminophényle, 5-méthoxy-1 H-indol-2yle, 1 H-indol-2-yle, 1 H-
benzimidazol-2-yle, pyrid-4-yle, pyrid-3-yle, benzothiophèn-2-yle, stiryle, 4-
fluorophényléthylèn-2-yle, et 4-chlorophényléthylèn-2-yle. Ce produit est
particulièrement utile pour inhiber Aurora2.
Des produits selon l'invention pourront être avantageusement choisis dans le
groupe constitué par
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
16
N-(1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide;
3,4-Dichloro-N-(3-méthyl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide;
N-(3-Amino-1 H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzènesulfonamide;
3-Fluoro-N-(3-méthylsulfonylamino-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide;
N-[5-(3-Fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl)-acétamide;
N-Cyclohexyl-5-(2-méthylsulfonyl-benzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-
carboxamide;
N-[3-(4-Chlorophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamidé;
N-[3-(4-Méthoxyphényl)-1 H-indazol-5-yl]benzènesulfonamide;
N-[3-(4-Méthoxyphényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-
méthylsulfonybenzènesulfonamide;
N-[3-(4-Fluorophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide;
N-[3-(4-Hydroxyphényl)-1 H-indazol-5-yl]benzènesulfonamide;
N-[3-(4-Hydroxyphényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-
méthylsulfonylbenzènesulfonamide;
N-(3-Benzylamino-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide;
N-(3-Méthylamino-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide;
N-(3-Bromo-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide;
N-(3-Amino-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide;
N-(3-Amino-1 H-indazol-5-yl)-2,6-difluorobenzènesulfonamide;
N-(3-Amino-1 H-indazol-5-yl)-2,6-dichlorobenzènesulfonamide;
N-(3-Amino-1 H-indazol-5-yl)-3,5-difluorobenzènesulfonamide;
N-[5-(2-Méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl)-acétamide;
N-[5-(3,5-Difluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl)acétamide;
N-[5-(2-Méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl)benzamide;
N-[5-(3,5-Difluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl)benzamide;
N-{2-[5-(3-fluoro-benzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl]-phényl)acétamide;
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
17
N-{2-(5-(2-Méthylsulfonyl-benzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl]-phényl}-
acétamide;
N-[3-(2-Aminophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide;
2-Méthylsulfonyl-N-(3-thiophen-2-yl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide;
2-Méthylsulfonyl-N-(3-thiophen-3-yl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide;
N-(3-Furan-3-yl-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide;
N-(3-Furan-2-yl-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide;
2-Méthylsulfonyl-N-(3-pyridin-4-yl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide;
3-[5-(2-Méthylsulfonylbenzènesulfonamino)-1 H-indazol-3-yl]benzoate de
méthyle;
Acide 3-[5-(2-Méthylsulfonylbenzènesulfonamino)-1 H-indazol-3-yl]benzoïque;
2-Méthylsuifonyl-N-[3-(1 H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-1 H-indazol-5-
yl]benzènesulfonamide;
2-Méthylsulfonyl-N-[3-(5-méthoxy-1 H-indol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]
benzènesulfonamide;
2-Méthylsulfonyl-N-(3-pyridin-3-yl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide;
2-Méthylsulfonyl-N-(3-(1 H-pyrrol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]benzènesulfonamide;
N-[3-(1 H-Indol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide;
N-[3-(3-Aminophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide;
N-[3-(4-Diméthylaminophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-
méthylsulfonylbenzènesulfonamide;
N-(3-Benzo[b]thiophen-3-yl-1 H-indazol-5-yl)-2-
méthylsulfonylbenzènesulfonamide;
N-(3-Benzo[b]thiophen-2-yl-1 H-indazol-5-yl)-2-
méthylsulfonylbenzènesulfonamide;
N-(3-(4-Nitrophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide;
2-Méthylsulfonyl-N-(3-quinolin-8-yl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide;
4-[5-(2-Méthylsulfonylbenzènesulfonamino)-1 H-indazol-3-yl]benzoate de
méthyle;
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
18
Acide 4-[5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonamino)-1 H-indazol-3-yl]benzoïque;
N-[3-(4-Aminophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide;
N-[3-(3-Cyanophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide;
2-Méthylsulfonyl-N-(3-naphtalen-1-yl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide;
2-Méthylsulfonyl-N-(3-naphtalen-2-yl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide;
N-{3-[(E)-2-(4-Fluorophényl)vinyl]-1 H-indazol-5-yl)-2-
méthylsulfonylbenzènesulfonamide;
N-~3-[2-(4-Fluorophényl)éthyl]-1 H-indazol-5-yl}-2-
méthylsulfonylbenzènesulfonamide;
N-(3-[(E)-2-(4-Chlorophényl)vinyl]-1 H-indazol-5-yl}-2-
méthylsulfonylbenzènesulfonamide;
N-~3-[2-(4-Chlorophényl)éthyl]-1 H-indazol-5-yl}-2-
méthylsulfonylbenzènesulfonamide;
2-Méthylsulfonyl-N-[3-((E)-styryl)-1 H-indazol-5-yl]benzènesulfonamide;
(E)-3-[5(2-Méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl]-acrylate de
méthyle ;
Acide (E)-3-[5(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl]-
acrylique ;
N-[3-(1 H-Benzimidazol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]-2-
méthylsulfonylbenzènesulfonamide ;
N-[3-(1 H-indol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]benzènesulfonamide;
2-Méthylsulfonyl-N-(3-phénylamino-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide;
N-[3-(1 H-Indol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]-2-trifluorométhoxy-benzènesulfonamide;
3-Fluoro-N-[3-(1 H-indol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]benzènesulfonamide;
4-Diméthylamino-2,3,5,6-tétrafluoro-N-[3-(1 H-indol-2-yl)-1 H-indazol-5-
yl]benzènesulfonamide;
~N-[3-(1 H-indol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]}thiophène-2-sulfonamide;
2-Méthylsulfonyl-N-(3-phénylsulfanyl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide;
2-Méthylsulfonyl-N-(3-phényléthynyl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide;
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
19
2-Méthylsulfonyl-N-(3-phénéthyl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide;
2-Méthylsulfonyl-N-[3-(3-triméthylsilanyléthynyl-phényl)-1 H-indazol-5-
yl]benzènesulfonamide;
2-Méthylsulfonyl-N-(6-méthyl-3-phényl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide;
5-Fluoro-2-méthylsulfonyl-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide;
4-Amino-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide;
N-[4-(3-Phényl-1 H-indazol-5-ylsulfamoyl)-phényl]acétamide;
N-(3-Phényl-1 H-indazol-5-yl)-pyridine-3-sulfonamide ;
3-Nitro-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide ;
3-Amino-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide ;
N-(3-Phényl-1 H-indazol-5-yl)cyclohexanesulfonamide ;
N-(3-Phényl-1 H-indazol-5-yl)-pipéridine-4-sulfonamide ;
N-[3-(3,5-bis-trifluorométhylphényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-
méthylsulfonylbenzènesulfonamide ;
N-[3-(3,5-difluorophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-
méthylsulfonylbenzènesulfonamide ;
2-méthylsulfonyl-N-[3-(2-méthylsulfanylphényl)-1 H-indazol-5-
yl]benzènesulfonamide ;
N-[3-(1 H-indol-5-yl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide ;
2-Méthylsulfonyl-N-(3-o-tolyl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide ;
N-(3-Phényl-1 H-indazol-5-yl)- naphthalène-1-sulfonamide ;
5-Diméthylamino-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-naphthalène-1-sulfonamide ;
N-(3-Phényl-1 H-indazol-5-yl)- naphthalène-2-sulfonamide ;
N-(3-Phényl-1 H-indazol-5-yl)-2-trifluorométhyl-benzènesulfonamide ;
N-(3-Phényl-1 H-indazol-5-yl)- thiophène-2-sulfonamide ;
N-(3-Phényl-1 H-indazol-5-yl)-quinoléine-8-sulfonamide ;
N-(3-Phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide ;
2-Nitro-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide ;
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
2,4,6-Trüsopropyl-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide
2,4,6-Triméthyl-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide ;
4-Bromo-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide ;
4-Fluoro-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide ;
5 N-[4-(3-Phényl-1 H-indazol-5-ylsulfamoyl)-phényl]-acétamide ;
4-Nitro-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide ;
4-Méthoxy-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide ;
4- tert Butyl-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
4-Méthyl-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
10 1-Méthyl-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-éthanesulfonamide;
N-(3-Phényl-1 H-indazol-5-yl)-méthanesulfonamide;
1-Phényl-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-méthanesulfonamide;
(E)-2-Phényl-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-éthylènesulfonamide;
N-(3-Phényl-1 H-indazol-5-yl)- éthanesulfonamide;
15 N-(3-Phényl-1 H-indazol-5-yl)- propanesulfonamide;
N-(3-Phényl-1 H-indazol-5-yl)- butanesulfonamide;
3-Trifluorométhyl-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
2,5-Diméthoxy-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
2-Méthyl-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
20 Acide 3-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl-sulfamoyl)-benzoïque;
2-Fluoro-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
5-Chloro-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-thiophène-2-sulfonamide;
3-Chloro-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
3,5-Dichloro-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
3-Méthyl-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
2-Bromo-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
N-[5-(3-Phényl-1 H-indazol-5-ylsulfamoyl)-thiophèn-2-ylméthyl]-benzamide;
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
21
3-Bromo-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
N-(3-Phényl-1 H-indazol-5-yl)-2-trifluorométhoxy-benzènesulfonamide;
4-Cyano-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
2-Cyano-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
4-Butoxy-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
N-[2-Chloro-4-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl-sulfamoyl)-phényl]-acétamide;
5-Dibutylamino-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-naphthalène-1-sulfonamide;
C-(7,7-Diméthyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1 ]hept-1-yl)-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-
méthanesulfonamide;
N-(3-phényl-1H-indazol-5-yl)-benzol1,2,5]oxadiazole-4-sulfonamide;
N-(3-Phényl-1 H-indazol-5-yl)- (5-isoxazol-3-yl-thiophène)-2-sulfonamide;
C-(2-Nitro-phényl)-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-méthanesulfonamide;
3,4-Difluoro-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
N-(3-Phényl-1 H-indazol-5-yl)-(5-chloro-3-méthyl-benzo[b]thiophène)-2-
sulfonamide;
3-Cyano-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
4-Méthanesulfonyl-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
3-Méthoxy-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
N-(3-Phényl-1 H-indazol-5-yl)- biphényl-3-sulfonamide;
3,5-Difluoro-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
2-Amino-4,6-dichloro-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
4-Trifluorométhoxy-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
N-[3-(4-Bromo-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
2-Méthanesulfonyl-N-[3-(3-nitro-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-
benzènesulfonamide;
N-[3-(2,4-Dichloro-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
22
2-Méthanesulfonyl-N-(3-p-tolyl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
2-Méthanesulfonyl-N-(3-m-tolyl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
N-~3-[5-(2-Méthanesulfonyl-benzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl]-phényl}-
5-diméthylamino-naphthalène-1-sulfonamide;
N-[3-(3-Chloro-4-fluoro-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(3,5-Dichloro-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-(3-(Dibenzofuran-4-yl)-1 H-indazol-5-yl)-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-(3-Biphényl-4-yl-1 H-indazol-5-yl)-2-méthanesulfonyl-benzènesulfonamide;
2-Méthanesulfonyl-N-[3-(4-phénoxy-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-
benzènesulfonamide;
2-Méthanesulfonyl-N-[3-(4-méthylsulfanyl-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-
benzènesulfonamide;
N-(3-Biphényl-2-yl-1 H-indazol-5-yl)-2-méthanesulfonyl-benzènesulfonamide;
~-Méthanesulfonyl-N-(3-thiophèn-2-yi-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide;
N-[3-(3-Trifluorométhyl-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(4-Trifluorométhyl-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(3-Chloro-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
2-Méthanesulfonyl-N-[3-(3-méthoxy-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-
benzènesulfonamide;
2-Méthanesulfonyl-N-[3-(3,5-diméthyl-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-
benzènesulfonamide;
N-(3-Benzofuran-2-yl-1 H-indazol-5-yl)-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
23
N-[3-(5-Chloro-thiophèn-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(3-Fluoro-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
2-Méthanesulfonyl-N-[3-(2-méthoxy-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-
benzènesulfonamide;
N-[3-(3-Bromo-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
2-Méthanesulfonyl-N-[3-(4-vinyl-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-
benzènesulfonamide;
N-[3-(3-Ethoxy-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(2-Chloro-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(2-Fluoro-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(2-Ethoxy-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(4-Ethoxy-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(4-Hydroxyméthyl-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(3,4-Difluoro-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(4-Ethyl-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(4-Benzyloxy-3-fluoro-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
2-Méthanesulfonyl-N-[3-(3,4-diméthyl-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-
benzènesulfonamide;
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
24
N-[3-(Benzo[1,3]dioxol-5-yl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(4-tert Butyl-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
2-Méthanesulfonyl-N-[3-(3,4-diméthoxy-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-
benzènesulfonamide;
2-Méthanesulfonyl-N-[3-(2,4-diméthoxy-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-
benzènesulfonamide;
N-[3-(3-Hydroxy-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(4-Isopropyl-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(4-Hydroxy-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(3-Isopropyl-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(3-Amino-4-méthyl-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(3,4-Dichloro-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(4-Trifluorométhoxy-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(4-Acétyl-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(2,3-Dichloro-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(4-Benzyloxy-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(2-Fluoro-biphényl-4-yl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
N-[3-(3,5-Dibromo-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(4-Bromo-2-fluoro-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(4-Ethylsulfanyl-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
2-Méthanesulfonyl-N-[3-(2,3,4-triméthoxy-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-
benzènesulfonamide;
N-[3-(5-Chloro-2-méthoxy-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
10 benzènesulfonamide;
N-[3-(4-Cyano-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(2,4-Difluoro-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
15 N-[3-(4-lodo-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(3-Trifluorométhoxy-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
2-Méthanesulfonyl-N-(3-(4-méthanesulfonyl-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-
20 benzènesulfonamide;
N-[3-(2,3-Difluoro-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(4-Fluoro-3-méthyl-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
25 N-(3-(3-Benzyloxy-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(3-Fluoro-4-méthyl-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide;
N-[3-(2,5-Dichloro-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthanesulfonyl-
benzènesulfonamide.
Un produit conforme à l'invention pourra se présenter sous forme
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
26
1 ) non chirale, ou
2) racémique, ou
3) enrichie en un stéréoisomère, ou
4) enrichie en un énantiomère ;
et pourra être éventuellement salifié.
Un produit conforme à l'invention pourra être utilisé pour la fabrication d'un
médicament utile pour traiter un état pathologique, en particulier un cancer.
La présente invention concerne aussi les compositions thérapeutiques
comprenant un produit selon l'invention, en combinaison avec un excipient
pharmaceutiquement acceptable selon le mode d'administration choisi. La
composition pharmaceutique peut se présenter sous forme solide, liquide ou
de liposomes.
Parmi les compositions solides on peut citer les poudres, les gélules, les
comprimés. Parmi les formes orales on peut aussi inclure les formes solides
protégées vis-à-vis du milieu acide de l'estomac. Les supports utilisés pour
les formes solides sont constitués notamment de supports minéraux comme
les phosphates, les carbonates ou de supports organiques comme le lactose,
les celluloses, l'amidon ou les polymères. Les formes liquides sont
constituées de solutions de suspensions ou de dispersions. Elles contiennent
comme support dispersif soit l'eau, soit un solvant organique (éthanol, NMP
ou autres) ou de mélanges d'agents tensioactifs et de solvants ou d'agents
complexants et de solvants.
Les formes liquides seront, de préférence, injectables et de ce fait auront
une
formulation acceptable pour une telle utilisation.
Des voies d'administration par injection acceptables incluent les voies
intraveineuse, intra-péritonéale, intramusculaire, et sous cutanée, la voie
intraveineuse étant habituellement préférée.
La dose administrée des composés de l'invention sera adaptée par le
praticien en fonction de la voie d'administration au patient et de l'état de
ce
dernier.
Les composés de la présente invention peuvent être administrés seuls ou en
mélange avec d'autres anticancéreux. Parmi les associations possibles on
peut citer:
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
27
les agents alkylants et notamment le cyclophosphamide, le
melphalan, l'ifosfamide, le chlorambucil, le busulfan, le thiotepa,
la prednimustine, la carmustine, la lomustine, la semustine, la
steptozotocine, la decarbazine, la témozolomide, la
procarbazine et l'hexaméthylmélamine
~ les dérivés du platine comme notamment le cisplatine, le
carboplatine ou l'oxaliplatine
~ les agents antibiotiques comme notamment la bléomycine, la
mitomycine, la dactinomycine
~ les agents antimicrotubules comme notamment la vinblastine, la
vincristine, la vindésine, la vinorelbine, les taxoïdes (paclitaxel et
docétaxel)
~ les anthracyclines comme notamment la doxorubicine, la
daunorubicine, l'idarubicine, l'épirubicine, la mitoxantrone, la
losoxantrone
~ les inhibiteurs de topoisomérases des groupes I et II telles que
l'étoposide, le teniposide, l'amsacrine, l'irinotecan, le topotecan
et le tomudex
~ les fluoropyrimidines telles que la 5-fluorouracile, l'UFT, la
floxuridine
~ les analogues de cytidine telles que la 5-azacytidine, la
cytarabine, la gemcitabine, la 6-mercaptomurine, la 6-
thioguanine
~ les analogues d'adénosine tels que la pentostatine, la
cytarabine ou le phosphate de fludarabine
~ le méthotrexate et l'acide folinique
~ les enzymes et composés divers tels que la L-asparaginase,
l'hydroxyurée, l'acide trans-rétinoique, la suramine, la
dexrazoxane, l'amifostine, l'herceptine ainsi pue les hormones
oestrogéniques, androgéniques
~ les agents antivasculaires tels pue les dérivés de la
combretastatine ou de la colchicine et leurs prodrogues.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
28
II est également possible d'associer aux composés de la présente invention
un traitement par des radiations. Ces traitements peuvent étre administrés
simultanément, séparément, séquentiellement. Le traitement sera adapté par
le praticien en fonction du malade à traiter.
Les produits de l'invention sont utiles comme agents inhibiteurs d'une
réaction catalysée par une kinase. FAK est une kinase pour laquelle les
produits de l'invention seront particulièrement utiles en tant qu'inhibiteurs.
Les
produits de l'invention peuvent aussi étre utiles comme inhibiteurs des
kinases Aurora et/ou KDR. Plus généralement, les produits de l'invention
peuvent aussi être utiles comme inhibiteurs des kinases Src, Tie2, IGF1 R,
CDK2 et CDK4, de préférence Src et Tie2.
Des raisons pour lesquelles ces kinases sont choisies sont données
ci-après
4CDR
KDR (Kinase insert Domain Receptor) aussi appelée VEGF-R2 (Vascular
Endothelial Growth Factor Receptor 2), est exprimé uniquement dans les
cellules endothéliales. Ce récepteur se fixe au facteur de croissance
angiogénique VEGF, et sert ainsi de médiateur à un signal transductionnel
via l'activation de son domaine kinase intracellulaire. L'inhibition directe
de
l'activité kinase de VEGF-R2 permet de réduire le phénomène d'angiogénèse
en présence de VEGF exogène (Vascular Endothelial Growth Factor : facteur
de croissance vasculaire endothélial) (Strawn et al., Cancer Research, 1996,
vol. 56, p.3540-3545). Ce processus a été démontré notamment à l'aide de
mutants VEGF-R2 (Millauer et al., Cancer Research, 1996, vol. 56, p.1615-
1620). Le récepteur VEGF-R2 semble n'avoir aucune autre fonction chez
l'adulte que celle liée à l'activité angiogénique du VEGF. Par conséquent, un
inhibiteur sélectif de l'activité kinase du VEGF-R2 ne devrait démontrer que
peu de toxicité.
En plus de ce rôle central dans le processus dynamique angiogénique, des
résultats récents suggèrent que l'expression de VEGF contribue à la survie
des cellules tumorales après des chimio- et radio-thérapies, soulignant la
synergie potentielle d'inhibiteurs de KDR avec d'autres agents (Lee et al.
Cancer Research, 2000, vol. 60, p.5565-5570).
Aurora2
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
29
De nombreuses protéines impliquées dans la ségrégation des chromosomes
et l'assemblage du fuseau ont été identifiées dans la levure et la drosophile.
La désorganisation de ces protéines conduit à la non-ségrégation des
chromosomes et à des fuseaux monopolaires ou désorganisés. Parmi ces
protéines, certaines kinases, dont Aurora et Ipl1, provenant respectivement
de S. cerevisiae et de drosophile, sont nécessaires pour la ségrégation des
chromosomes et la séparation du centrosome. Un analogue humain de Ipl1
de levure a été récemment cloné et caractérisé par différents laboratoires.
Cette kinase, nommée aurora2, STK15 ou BTAK appartient à la famille des
kinases à serine/thréonine. BischofP et al. ont montré que Aurora2 est
oncogène, et est amplifié dans les cancers colorectaux humains (EMBO J,
1998, 17, 3052-3065). Cela a également été exemplifié dans des cancers
impliquant des tumeurs épithéliales telles que le cancer du sein.
Src
II a été constaté que la kinase Src, impliquée dans de nombreuses cascades
de signalisation, est souvent activée ou surexprimée dans de nombreux types
de cancer tels que le cancer du colon ou du sein (Moasser MM et al. Cancer
Res. 1999. 59 :6245-6152 ; Wiener et al. Clin. Cancer Res. 1999. 5 :2164-
2170). De plus Src semble jouer un rôle prépondérant dans le développement
de métastases osseuses, de par son implication dans le développement du
tissu osseux (Soriano P. et al. Cell 1991. 64 :693-702 ; Nakagawa et al, Int.
J.
Cancer 2000. 88 :384-391 ).
Tie2
Tie-2 (TEK) est un membre d'une famille de récepteurs à tyrosine kinase,
spécifique des cellules endothéliales. Tie2 est le premier récepteur à
activité
tyrosine kinase dont on connaît à la fois l'agoniste (angiopoïetine 1 ou Ang1)
qui stimule l'autophosphorylation du récepteur et la signalisation cellulaire
[S.
Davis et al (1996) Cell 87, 1161-1169] et l'antagoniste (angiopoïetine 2 ou
Ang2) [P. C. Maisonpierre et al. (1997) Science 277, 55-60]. L'angiopoïetine 1
peut synergiser avec le VEGF dans les derniers stades de la néo-
angiogénèse [AsaharaT. Circ. Res.(1998) 233-240]. Les expériences de
knock-out et les manipulations transgéniques de l'expression de Tie2 ou de
Ang1 conduisent à des animaux qui présentent des défauts de
vascularisation [D.J. Dumont et al (1994) Genes Dev. 8, 1897-1909 et C. Suri
(1996) Cell 87, 1171-1180]. La liaison d'Ang1 à son récepteur conduit à
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
l'autophosphorylation du domaine kinase de Tie2 qui est essentielle pour la
néovascularisation ainsi que pour le recrutement et l'interaction des
vaisseaux avec les péricytes et les cellules musculaires lisses ; ces
phénomènes contribuent à la maturation et la stabilité des vaisseaux
5 nouvellement formés [P. C. Maisonpierre et al (1997) Science 277, 55-60].
Lin
et al (1997) J. Clin. Invest. 100, 8: 2072-2078 et Lin P. (1998) PNAS 95,
8829-8834, ont montré une inhibition de la croissance et de la vascularisation
tumorale, ainsi qu'une diminution des métastases de poumon, lors
d'infections adénovirales ou d'injections du domaine extracellulaire de Tie-2
10 (Tek) dans des modèles de xénogreffes de tumeur du sein et de mélanome.
Les inhibiteurs de Tie2 peuvent être utilisés dans les situations où une
néovascularisation se fait de façon inappropriée (c'est-à-dire dans la
rétinopathie diabétique, l'inflammation chronique, le psoriasis, le sarcome de
Kaposi, la néovascularisation chronique due à la dégénération maculaire,
15 l'arthrite rhumatoïde, l'hémoangiome infantile et les cancers).
IGF1 R
Le récepteur de type 1 pour l'insulin-like growth factor (IGF-I-R) est un
récepteur transmembranaire à activité tyrosine kinase qui se lie en premier
lieu à l'IGFI mais aussi à l'IGFII et à l'insuline avec une plus faible
affinité. La
20 liaison de l'IGF1 à son récepteur entraine une oligomérisation du
récepteur,
l'activation de la tyrosine kinase, l'autophosphorylation intermoléculaire et
la
phosphorylation de substrats cellulaires (principaux substrats : IRS1 and
Shc). Le récepteur activé par son ligand induit une activité mitogenique dans
les cellules normales. Cependant IGF-I-R joue un rôle important dans la
25 croissance dite anormale.
Plusieurs rapport clinique souligne le rôle important de la voie IGF-I dans le
développement des cancers humains:
- IGF-I-R est souvent trouvé sur exprimé dans de nombreux types tumoraux
(sein, colon, poumon, sarcome...) et sa présence est souvent associée à un
30 phénotype plus agressif.
- De fortes concentrations d'IGF1 circulant sont fortement corrélées à un
risque de cancer de la prostate, poumon et sein.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
31
De plus, il a été largement documenté que IGF-I-R est nécessaire à
l'établissement et au maintient du phenotype transformé in vitro comme in
vivo[Baserga R, Exp. Cell. Res., 1999, 253, pages 1-6]. L'activité kinase
d'IGF-I-R est essentielle à l'activité de transformation de plusieurs
oncogènes: EGFR, PDGFR, l'antigène grand T du virus SV40, Ras activé,
Raf, et v-Src. L'expression d'IGF-I-R dans des fibroblastes normaux induit un
phénotype néoplasique, qui peut ensuite entraîner la formation de tumeur in
vivo. L'expression d'IGF-I-R joue un rôle important dans la croissance
indépendante du substrat. IGF-I-R a également été montré comme un
protecteur dans l'apoptose induite par chimiothérapie-, radiation-, et
l'apoptose induite par des cytokines. De plus, l'inhibition d'IGF-I-R endogène
par un dominant negatif, la formation de triple hélice ou l'expression d'un
antisens provoque une suppression de l'activité transformante in vitro et la
diminution de la croissance de tumeurs dans les modèles animaux.
CDK2 et CDK4
Les cyclin dependent kinases (CDKs) constituent une famille de protéine
kinases qui sont impliquées majoritairement dans le contrôle de la
progression entre les différentes ,phases du cycle cellulaire. Durant la phase
G1, CDK4 s'associe à la cycline D et phosphoryle la protéine Rb, ce qui a
pour effet de l'inactiver, et d'induire la dissociation des facteurs de
transcription E2F et DP1. Ces facteurs de transcription vont alors dans le
noyau, où ils contrôlent l'expression de gènes requis pour la transition G1/S
et la progression dans la phase S. Le complexe CDK2-Cycline E est aussi
responsable de la transition G1/S et de plus, régule la duplication du
centrosome. La dérégulation de l'activité kinase des CDKs dans de
nombreuses tumeurs a stimulé une recherche intensive d'inhibiteurs, à visée
antiproliférative. (voir, par exemple TRENDS in Pharmacological Sciences
Vo1.23 No.9 September 2002 )
Définitions
Le terme « halogène » fait référence à un élément choisi parmi F, CI, Br, et
I.
Le terme « alkyle » fait référence à un substituant hydrocarboné saturé,
linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 12 atomes de carbone. Les substituants
méthyle, éthyle, propyle, 1-méthyléthyl, butyle, 1-méthylpropyl,
2-méthylpropyle, 1,1-diméthyléthyle, pentyle, 1-méthylbutyle, 2-méthylbutyle,
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
32
3-méthylbutyle, 1,1-diméthylpropyle, 1,2-diméthylpropyle, 2,2-diméthyl
propyle, 1-éthylpropyle, hexyle, 1-méthylpentyle, 2-méthylpentyle, 1-éthyl
butyle, 2-éthylbutyle, 3,3-diméthylbutyle, heptyle, 1-éthylpentyle, octyle,
nonyle, décyle, undécyle, et dodécyle sont des exemples de substituant
alkyle.
Le terme « alkylène » fait référence à un substituant hydrocarboné linéaire ou
ramifié ayant une ou plusieurs insaturations, ayant de 2 à 12 atomes de
carbone. Les substituants éthylènyle, 1-méthyléthylènyle, prop-1-ènyle, prop-
2-ènyle, Z-1-méthylprop-1-ènyle, E-1-méthylprop-1-ènyle, Z-1,2-diméthyl-
prop-1-ènyle, E-1,2-diméthylprop-1-ènyle, but-1,3-diényle, 1-méthylidènyl-
prop-2-ènyle, Z-2-méthylbut-1,3-diényle, E-2-méthylbut-1,3-diényle, 2-méthyl-
1-méthylidènylprop-2-ènyle, undéc-1-ènyle et undéc-10-ènyle sont des
exemples de substituant alkylène.
Le terme « alkynyle » fait référence à un substituant hydrocarboné linéaire ou
ramifié ayant au moins deux insaturations portées par une paire d'atomes de
carbone vicinaux, ayant de 2 à 12 atomes de carbone. Les substituants
éthynyle; prop-1-ynyle; prop-2-ynyle; et but-1-ynyle sont des exemples de
substituant alkynyle.
Le terme « aryle » fait référence à un substituant aromatique mono- ou
polycyclique ayant de 6 à 14 atomes de carbone. Les substituants phényle,
napht-1-yle ; napht-2-yle ; 1,2,3,4-tétrahydronapht-5-yle ; et 1,2,3,4
tétrahydronapht-6-yle sont des exemples de substituant aryle.
Le terme « hétéroaryle » fait référence à un substituant hétéroaromatique
mono- ou polycyclique ayant de 1 à 13 atomes de carbone et de 1 à 4
hétéroatomes. Les substituants pyrrol-1-yle ; pyrrol2-yle ; pyrrol3-yle ;
furyle ;
thienyle ; imidazolyle ; oxazolyle ; thiazolyle ; isoxazolyle ; 1,2,4-
triazolyle ;
oxadiazolyle ; thiadiazolyle ; tétrazolyle ; pyridyle ; pyrimidyle ; 1,3,5-
triazinyle ; indolyle ; benzo[b]furyle ; benzo[b]thiényle ; indazolyle ;
benzimidazolyle ; azaindolyle ; quinoléyle ; isoquinoléyle ; et carbazolyle
sont
des exemples de substituant hétéroaryle.
Le terme « hétéroatome » fait référence ici à un atome au moins divalent,
différent du carbone. N; O; S; et Se sont des exemples d'hétéroatome.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
33
Le terme « cycloalkyle » fait référence à un substituant hydrocarboné cyclique
saturé ou partiellement insaturé ayant de 3 à 12 atomes de carbone. Les
substituants cyclopropyle; cyclobutyle; cyclopentyle; cyclopentènyle;
cyclopentadiényle; cyclohexyle; cyclohexènyle; cycloheptyle;
bicyclo[2.2.1]heptyle ; cyclooctyle; bicyclo[2.2.2]octyle ; adamantyle ; et
perhydronapthyle sont des exemples de substituant cycloalkyle.
Le terme « hétérocyclyle » fait référence à un substituant hydrocarboné
cyclique saturé ou partiellement insaturé ayant de 1 à 13 atomes de carbone
et de 1 à 4 hétéroatomes. De préférence, le substituant hydrocarboné
cyclique saturé ou partiellement insaturé sera monocyclique et comportera 4
ou 5 atomes de carbone et 1 à 3 hétéroatomes.
Le terme « substitué » fait référence à un substituant différent de H, par
exemple halogène; alkyle; aryle; hétéroaryle, cycloalkyle ; hétérocyclyle ;
alkylène; alkynyle; OH ; O-alkyle; O-alkylène ; O-aryle; O-hétéroaryle; NH2 ;
NH-alkyle; NH-aryle; NH-hétéroaryle; SH ; S-alkyle; S-aryle; S(02)H ; S(02)-
alkyle; S(02)-aryle; S03H ; S03-alkyle; SO3-aryle; CHO ; C(O)-alkyle; C(O)-
aryle ; C(O)OH ; C(O)O-alkyle; C(O)O-aryle ; OC(O)-alkyle; OC(O)-aryle ;
C(O)NH2 ; C(O)NH-alkyle; C(O)NH-aryle ; NHCHO ; NHC(O)-alkyle; NHC(O)-
aryle ; NH-cycloalkyle ; NH-hétérocyclyle ; CN.
La présente invention a encore pour objet le procédé de préparation des
produits de formule (I).
Les composés de formule (I) pour lesquels X est sélectionné dans le groupe
constitué par S(02)-NH et S(O~)-O peuvent être préparés par réaction d'un
dérivé de formule (II) dans laquelle R et R1 ont les mémes significations que
dans la formule (I) avec un chlorure de sulfonyle Z-S(02)CI pour lequel Z a la
méme signification que dans la formule (I) et A représente une fonction
hydroxyle (OH) ou amine (NH~)
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
34
R1 R1
A Z-S02C1 /X
~N Z I \ ~N
R / H TEA l THF R H
ou
pyridine
Cette réaction s'effectue de préférence au sein d'un solvant inerte
(tétrahydrofuranne, dichlorométhane, éther diéthylique ou diméthylformamide
par exemple) en présence d'un accepteur d'acide tel qu'une alkylamine
(triéthylamine, cyclohexylamine par exemple) ou en présence d'une base telle
que la pyridine, la soude ou un hydrure (hydrure de sodium par exemple) à
une température comprise entre 0°C et la température d'ébullition du
milieu
ou par application ou adaptation des méthodes décrites par L. Z. FLORES-
LOPEZ et coll., Synth. Comm. 2000, 30(1 ), 147, J. BOSCH et coll., Synthesis,
2000, (5), 721, G THEODORIDIS et coll., Tetrahedron Lett., 1998, 39(51),
9365, T. COHEN et coll., Tetrahedron, 1997, 53(28), 9487, T. B. GRINDLEY
et coll., Tetrahedron Lett., 1993, 34(33), 5231.
Dans certains cas, il peut étre nécessaire d'introduire des groupements
protecteurs des fonctions amines afin d'éviter des réactions secondaires. Ces
groupes sont ceux qui permettent d'étre éliminés sans toucher au reste de la
molécule. Comme exemples de groupes protecteurs de la fonction amine, on
peut citer le carbamate de tert butyle qui peut être régénéré au moyen
d'iodotriméthylsilane ou en milieu acide (acide trifluoroacétique, ou acide
chlorhydrique dans un solvant tel que le dioxanne par exemple), l'acétyle qui
peut étre régénéré en milieu acide (acide chlorhydrique par exemple), le
benzoyle qui peut être régénéré en milieu acide (acide chlorhydrique par
exemple), le 2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyle qui peut ëtre régénéré en
présence de fluorure de tétrabutylammonium ou en milieu acide par exemple
(acide chlorhydrique par exemple). D'autres groupes protecteurs utilisables
sont décrits par T. W. GREENE et coll. dans Protective Groups in Organic
Synthesis, third edition, 1999, Wiley-Interscience.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
R1
X
Z-S02C1 (TEA/THF ou pyridine) Z~ ~ ~ ~ N
déprotection / N
R H
(IIA) (I) Des
composés de formule (IIB) pour lesquels A représente NH2 et R et R1 ont les
mêmes significations que dans la formule (I) peuvent être commerciaux ou
préparés par réduction des composés de formule (III)
R1 R1
~N H N
~N réduction ~ ~ ~ N
R / H R / H
(III)
(IIB)
Cette réaction de réduction peut être réalisée selon les méthodes usuelles
connues de l'homme du métier, telles que par exemple à l'aide de formiate
d'ammonium en présence de palladium sur charbon (S. RAM et coll.,
Tetrahedron Lett., 1984, 25, 3415) ou à l'aide de sulfate ferreux
10 (S. CASTELLANO et coll., J. Heterocycl., Chem., 2000, 37(6), 949) au sein
d'un solvant inerte tel qu'un alcool (méthanol par exemple), ou en présence
de fer et d'acide chlorhydrique au sein d'un solvant tel qu'un mélange
d'alcool
et d'eau (éthanol-eau par exemple) (S.A. MAHOOD et coll., Org. Synth. Coll.
Vol 2, 1943, 160), ou bien à l'aide d'hydrogène en présence de palladium sur
15 charbon ou de nickel de Raney au sein d'un solvant inerte tel que l'acétate
d'éthyle ou féthanol, à une température comprise entre 0°C et la
température
d'ébullition du milieu réactionnel.
Les composés de formule (III) pour lesquels R et R1 ont les mêmes
significations que dans la formule (I) peuvent être commerciaux ou préparés
20 par nitration de composés de formule (IV)
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
36
R1 ~+ R1
~ N nitration O'N ~ ~ N
R N I / N.
H R H
(IV) (III)
La réaction de nitration peut être réalisée selon les méthodes usuelles
connues de l'homme du métier telles que par exemple à l'aide d'acide nitrique
ou de nitrate d'un métal alcalin (potassium par exemple) en présence d'acide
sulfurique (G.A. OLAH et coll., Nitration : Methods and Mecanisms, VCH :NY,
1989) à une température comprise entre 0°C et la température
d'ébullition du
milieu réactionnel.
Les composés de formule (III) pour lesquels R et R1 ont les mêmes
significations que dans la formule (I) peuvent également être préparés par
cyclisation de composés de formule (V) en présence d'hydrazine, hydrate ou
chlorhydrate ou par application ou adaptation des méthodes décrites pour la
préparation des produits (IV).
O+ R1
N+ R1
~'N ~ O NH~ NH2
O ~ O. \N
R / Hal alcool ~ / N
(V) R H
(III)
La réaction de cyclisation des composés (V) s'effectue au sein d'un solvant
inerte tel qu'un alcool (méthanol, éthanol par exemple) à une température
comprise entre 0°C et la température d'ébullition du milieu
réactionnel.
Les composés de formule (IV) pour lesquels R et R1 ont les mëmes
significations que dans la formule (I) peuvent être commerciaux ou préparés
par application ou adaptation des méthodes décrites par A. P. KRAPCHO et
coll., Bioorg. Med. Chem. Lett., 2000, 10(3), 305 et J. Heterocycl. Chem.,
1997, 34(5), 1637, A. VARVARESOU et coll., J. Heterocycl. Chem., 1996,
33(3), 831, F. HALLEY et coll., Synth. Commun., 1997, 27(7), 1199, R. F.
KALTENBACH et coll., Bioorg. Med. Chem. Lett., 1999, 9(15), 2259.
Les composés de formule (IV) pour lesquels R et R1 ont les mêmes
significations que dans la formule (I) peuvent également être préparés par
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
37
cyclisation des composés de formule (VA) en présence de nitrite R'ONO
(nitrite de sodium, nitrite de tert butyle, nitrite d'isoamyle par exemple) en
présence d'acide (acide acétique par exemple) ou d'anhydride (anhydride
acétique par exemple) à une température comprise entre 0°C et la
température d'ébullition du milieu réactionnel (C. RUECHARDT et coll.,
Synthesis, 1972, 375, Ann. Chem., 1980, 6, 908).
R1 R1
\ R'-ONO \
~N
R ~ ~ NH R ~ ~ N
2 H
(VA) (IV)
Les composés de formule (V) pour lesquels R et R1 ont les mëmes
significations que dans la formule (I) peuvent étre commerciaux ou préparés
par application ou adaptation des méthodes décrites par E. KUMAZAWA et
coll., Chem. Pharm. Bull., 1997, 45(9), 1470, F. D. BELLAMY et coll., J. Med.
Chem., 1991, 34(5), 1545, J. DEUTSCH et coll., Synth. Commun., 1991,
21 (4), 505, A. VARVARESOU et coll., J. Heterocycl. Chem., 1996, 33(3), 831,
dans le brevet W09322287 et par D.M. McICINNON et coll., J. Heterocycl.
Chem., 1991, 28(2), 347.
Des composés de formule (IIC) pour lesquels A = OH et R et R1 ont les
mémes significations que dans la formule (I) peuvent être préparés comme
les composés (III) par cyclisation des composés (VB) ou par application ou
adaptation des méthodes décrites par H. RAPOPORT et coll., J. Am. Chem.
Soc., 1951, 73, 2718 et D. THANG et coll., C. R. Acad. Sci., Ser. C, 1971,
272, 1571.
R1 R1
HO \ O NH2 NH2 HO
N
R ~ Hal alcool R ~ N
H
(VB) (IIC)
Les composés de formule (VB) peuvent être préparés par application ou
adaptation des méthodes décrites par B. BENNETAU et coll., Tetrahedron,
1994, 50, 1179, J.J. PARLOW et coll., J. Org. Chem., 1997, 62, 5908, S.A.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
38
HERMITAGE et coll., Tetrahedron, 2001, 57, 7765, T. KAMETANI et coll.,
J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1978(5), 460 et R.E. BOLTON et coll.,
J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1988(8), 2491.
Les composés de formule (I) pour lesquels X est sélectionné dans le groupe
constitué par NH-S(02) et O-S(02) peuvent ëtre préparés par réaction d'un
dérivé de formule (VI) dans laquelle R et R1 ont les mëmes significations que
dans la formule (I) avec une amine Z-NH2 ou un alcool Z-OH pour lesquels Z
a la même signification que dans la formule (I)
O\ ÇI R1 R1
Z-OH ou Z-NH2 Z~~ I \ ~ N
R I / NN R / H
H
(VI) (I)
Cette réaction s'effectue dans les mëmes conditions que celles utilisées pour
la préparation des composés de formule (I) à partir des composés de formule
(II).
Les composés de formule (VI) peuvent être préparés par diazotation suivie
d'une réaction de sulfochloration des dérivés de formule (IIB)
H N R1 O \S CI R1
2
\ N diazotation p ~ ~ \ N
sulfochloration ~ N
R R
H
(IIB) (VI)
Ces réactions s'effectuent selon les méthodes usuelles connues de l'homme
du métier. La réaction de diazotation s'effectue par exemple à l'aide de
nitrite
de sodium en présence d'acide (acide chlorhydrique et acide acétique par
exemple) à une température comprise entre 0°C et la température
d'ébullition
du milieu réactionnel. La réaction de sulfochloration s'effectue par exemple à
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
39
l'aide de dioxyde de soufre en présence de sel de cuivre (comme CuCI ou
CuCl2). Ces composés peuvent étre également préparés par application ou
adaptation des méthodes décrites par A. E. WEBER et coll., Bioorg. Med.
Chem. Lett., 1999, 9(9), 1251, E. F. ELSLAGER et coll., J. Med. Chem.,
1984, 27(12), 1740, R. V. HOFFMAN et coll., Org. Synth., 1981, 60, 121.
Les composés de formule (I) pour lesquels X et R ont les mêmes
significations que dans la formule (I) et R1 représente un groupement O(R2)
peuvent également être préparés par réaction d'un agent d'alkylation R2-Hal
avec des composés de formule (I) pour lesquels R1 représente un
groupement OH. Cette réaction s'effectue généralement en présence d'une
base (hydrure de sodium, carbonate de potassium par exemple) dans un
solvant inerte (éther diéthylique, diméthylformamide, tétrahydrofuranne par
exemple) à une température comprise entre 0°C et la température
d'ébullition
du milieu réactionnel ou par application ou adaptation des méthodes décrites
par V.J. FLORES et coll., Liebigs Ann., 1996, 5, 683 et M. YAMAGUCHI et
coll., Chem. Pharm. Bull., 1995, 43(2), 332.
Les composés de formule (I) pour lesquels X et R ont les mémes
significations que dans la formule (I) et R1 représente un groupement
OC(O)(R2) peuvent également être préparés par acylation des composés de
formule (I) pour lesquels R1 représente un groupement OH. Ces composés
peuvent être obtenus par réaction d'un chlorure d'acide (R2)C(O)CI en
présence d'une base comme la pyridine, la triéthylamine par exemple (J. K.
GAWRONSKI et coll., J. Am. Chem. Soc., 1987, 109, 6726, J. B. LAMBERT
et coll. J. Am. Chem. Soc., 1987, 109, 7838, C. J. BLANKEY et coll., Org.
Synth. Coll. Vol. 5, 1973, 258.), par réaction d'un anhydride ((R2)C(O))20 en
présence d'un acide (l'acide para-toluènesulfonique par exemple, A. C.
COPE et coll., Org. Syn. Coll. Vol. 4, 1963, 304) ou en présence d'une base
(la pyridine par exemple, J. B. LAMBERT et colt. J. Am. Chem. Soc., 1987,
109, 7838) ou par réaction avec un acide carboxylique (R2)C(O)OH selon les
méthodes bien connues d'estérification (E. HASLAM et coll., Tetrahedron,
1980, 36, 2409).
Les composés de formule (I) pour lesquels X et R ont les mémes
significations que dans la formule (I) et R1 représente un groupement
OC(O)N(R2)(R3) peuvent également être préparés par acylation des
composés de formule (I) pour lesquels R1 représente un groupement OH.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
Ces composés peuvent âtre obtenus par réaction avec un chlorure de
carbamoyle (R2)(R3)NC(O)CI en présence d'une base comme la pyridine (A.
BORIONI, Heterocycl. Chem., 2000, 37 (4), 799) à une température comprise
entre 0°C et la température d'ébullition du milieu. Les composés de
formule
5 (I) pour lesquels X a la même signification que dans la formule (I) et R1
représente un groupement OC(O)N(R2)(R3) dans lequel R3 représente un
atome d'hydrogène peuvent également être préparés par réaction d'un
isocyanate (R2)-N=C=O en présence d'une base comme la triéthylamine ou
la pyridine (R. C. REYNOLDS, J. Med. Chem., 200, 43(8), 1484)
10 Les composés de formule (I) pour lesquels X et R ont les mêmes
significations que dans la formule (I) et R1 représente un groupement
OS(02)(R2) peuvent également être préparés par sulfonation des composés
de formule (I) pour lesquels R1 représente un groupement OH. Ces
composés peuvent âtre obtenus par réaction d'un dérivé (R2)S(02)CI comme
15 décrit pour la préparation des composés de formule (I) à partir des
composés
de formule (IIC).
Les composés de formule (I) pour lesquels X et R ont les mëmes
significations que dans la formule (I) et R1 représente un groupement
C(O)(R2) peuvent également être préparés à partir des composés de formule
20 (I) pour lesquels R1 représente un groupement CN ou bien (C=O)N(OMe)Me
par addition d'un organométallique (un réactif de Grignard R2MgX par
exemple, M. B. SMITH et J. MARCH, Wiley Interscience, Advanced Organic
Chemistry, 5th edition, 1217; A. ALBEROLA et coll., Tetrahedron 1999, 55,
13211, ou un alkyllithien M. KRATZEL et colt. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1,
25 1997, 7, 1009; J. SINGH et coll., J. Prakt. Chem. 2000, 342(4), 340.) à une
température comprise entre 0°C et la température d'ébullition du
milieu.
Les composés de formule (I) pour lesquels X et R ont les mémes
significations que dans la formule (I) et R1 représente un groupement
C(=N(R3))(R2) peuvent également âtre préparés à partir des composés de
30 formule (I) pour lesquels R1 représente un groupement C(O)(R2) par addition
d'amines (R3)NH2 (M. B. SMITH et J. MARCH, Wiley Interscience, Advanced
Organic Chemistry, 5th edition, 1185) à une température comprise entre
0°C
et la température d'ébullition du milieu.
Les composés de formule (I) pour lesquels X et R ont les mêmes
35 significations que dans la formule (I) et R1 représente un groupement
C(=N(OR3))(R2) peuvent également être préparés à partir des composés de
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
41
formule (I) pour lesquels R1 représente un groupement C(O)(R2) par addition
d'hydroxylamines NH20(R3) (M. B. SMITH et J. MARCH, Wiley Interscience,
Advanced Organic Chemistry, 5th edition, 1194) à une température comprise
entre 0°C et la température d'ébullition du milieu.
Les composés de formule (I) pour lesquels X et R ont les mémes
significations que dans la formule (I) et R1 est sélectionné dans le groupe
constitué par C(O)O(R2) et C(O)N(R2)(R3) peuvent être préparés à partir des
composés de formule (I) pour lesquels R1 représente un groupement CN
selon le schéma suivant
00(R2)
Z/X I \ \
N
R / ~
H (IC)
b
CN COOH
Z/X \ \ a Z/X \ \
I N I N
R / H R / H
a c
(IA) (IB)
ON(R2)(R3)
CONHZ
Z/X \ \ Z/X I \ \N
I / NN R / H
R H
1 O (ID') (ID)
L'hydrolyse de la fonction nitrite (étape a) peut s'effectuer en milieu acide
ou
basique par les méthodes connues de l'homme de métier. Par exemple, cette
réaction peut s'effectuer en présence de soude aqueuse à une température
comprise entre 0°C et la température d'ébullition du milieu (P.L.
COMPAGNON et colt., Ann. Chem. (Paris), 1970, 14(5), 11 et 23).
La réaction d'estérification (étape b) peut s'effectuer par les méthodes
connues de l'homme de métier, comme par exemple en présence d'un acide
et par réaction avec un alcool (R2)OH (E. HASLAM et colt., Tetrahedron,
1980, 36, 2409).
Les dérivés de formule (ID) peuvent être obtenus par réaction (étape c) d'une
amine (R2)(R3)NH en présence d'un agent d'activation (hexafluorophosphate
de O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tétraméthyluronium (HATU), ou
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
42
hydrate de 1-hydroxybenzotriazole (HOBT)/ chlorhydrate de 1-éthyl-3-[3-
(diméthylamino)propyl]-carbodümide (EDCI) par exemple), en présence d'une
base (düsopropyléthylamine ou triéthylamine par exemple) au sein d'un
solvant inerte (diméthylformamide ou mélange diméthylformamide/
dichlorométhane ou diméthylformamide/ 1-méthyl-2-pyrrolidinone par
exemple) à une température comprise entre 0°C et la température
d'ébullition
du milieu, ou selon les méthodes bien connues de couplage de la chimie
peptidique (M. BODANSZKY et coll., Principles of Peptide Synthesis,
Spinger-Verleg, New York, NY, 1984, 9-58) ou de la formation d'un amide.
Alternativement, les dérivés de formule (IB) pour lesquels X représente
SO~NH peuvent être préparés à partir des composés de formule (I) pour
lesquels R1 représente un groupement (C=O)N(OMe)Me selon le schéma
suivant
COOH COOH
\ \ a OaN \ \ b
R I / HiN ~ R
IVA I I IA I I IB
c
O
OH
H
ZvS~N \ \ e Zv i d
v
N N E-- ô Sy E---
R
H
IB' IE IID
La nitration (étape a) peut s'effectuer tel que décrit précédemment. La
synthèse de l'intermédiaire amide IIIB (étape b) peut s'effectuer à l'aide de
N,O-diméthyl-hydroxylamine, en présence d'un agent d'activation (hydrate de
1-hydroxybenzotriazole (HOBT)/ chlorhydrate de 1-éthyl-3-[3-
(diméthylamino)propyl]-carbodümide (EDCI) par exemple), en présence d'une
base (triéthylamine par exemple) au sein d'un solvant inerte (dichlorométhane
par exemple) à une température comprise entre 0°C et la température
d'ébullition du milieu, ou selon les méthodes bien connues de couplage de la
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
43
chimie peptidique (M. BODANSZKY et coll., Principles of Peptide Synthesis,
Spinger-Verleg, New York, NY, 1984, 9-58) ou de la formation d'un amide.
L'étape de réduction (étape c) et l'étape d peuvent s'effectuer tel que décrit
précédemment. L'hydrolyse de la fonction amide (étape e) peut s'effectuer en
milieu acide ou basique par les méthodes connues de l'homme de métier. Par
exemple, cette réaction peut s'effectuer en présence de soude aqueuse à
une température comprise entre 0°C et la température d'ébullition du
milieu.
Les composés de formule (I) pour lesquels X et R ont les mêmes
significations que dans la formule (I) et R1 représente un groupement
N(R2)(R3) peuvent également étre préparés à partir des composés de
formule (I) pour lesquels R1 représente un groupement NH2. Ces composés
peuvent étre obtenus par réaction d'alkylation à partir d'un dérivé (R2)(R3)-
Hal en présence d'une base à une température comprise entre 0°C et
la
température d'ébullition du milieu par application ou adaptation des méthodes
décrites par H. KAWAKUBO et coll., Chem. Pharm. Bull., 1987, 35(6), 2292.
Les composés de formule (I) pour lesquels X et R ont les mêmes
significations que dans la formule (I) et R1 représente le groupement
N(R2)(R3) dans lequel R2 représente un atome d'hydrogène et R3
représente un radical alkyle disubstitué peuvent également étre préparés à
partir des composés de formule (I) pour lesquels R1 représente un
groupement NH2. Ces composés peuvent étre obtenus par réaction d'un
aldéhyde ou d'une cétone en présence d'un agent réducteur (M. B. SMITH et
J. MARCH, Wiley Interscience, Advanced Organic Chemistry, 5th edition,
1185) à une température comprise entre 0°C et la température
d'ébullition du
milieu.
Les composés de formule (I) pour lesquels X et R ont les mëmes
significations que dans la formule (I) et R1 représente un groupement
N=C(R2)(R3) peuvent également ëtre préparés à partir des composés de
formule (I) pour lesquels R1 représente un groupement NH2. Ces composés
peuvent être obtenus par réaction d'un dérivé (R2)(R3)C(O) (M. B. SMITH et
J. MARCH, Wiley Interscience, Advanced Organic Chemistry, 5th edition,
1185) à une température comprise entre 0°C et la température
d'ébullition du
milieu.
Les composés de formule (I) pour lesquels X et R ont les mêmes
significations que dans la formule (I) et R1 représente un groupement
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
44
N(R2)C(O)(R3) dans lequel R2 représente un atome d'hydrogène peuvent
également être préparés par acylation à partir des composés de formule (I)
pour lesquels R1 représente un groupement NH2,
à l'aide d'un chlorure d'acide (R3)C(O)CI en présence d'une base comme la
pyridine, la triéthylamine, la düsopropyléthylamine au sein d'un solvant
inerte (diméthylformamide, tétrahydrofuranne par exemple) à une
température comprise entre 0°C et la température d'ébullition du milieu
(G . DAIDONE et colt, Heterocycles, 1996, 43(11), 2385).
à l'aide d'un anhydride ((R3)CO)20 au sein d'un solvant inerte
(diméthylformamide, tétrahydrofuranne, dichlorométhane par exemple) ou
dans l'anhydride lui-même à une température comprise entre 0°C et la
température d'ébullition du milieu (F. ALBERICIO, Synth. Commun., 2001,
31 (2), 225, G. PROCTER, Tetrahedron, 1995, 51 (47), 12837).
à l'aide d'un acide (R3)C(O)OH en présence d'un agent d'activation (hydrate
de 1-hydroxybenzotriazole (HOBT)/ chlorhydrate de 1-éthyl-3-[3
(diméthylamino)propyl~-carbodümide (EDCI), ou hexafluorophosphate de
O-benzotriazol-1-yl-N,N,N',N',-tétraméthyluronium (HBTU) par exemple),
en présence d'une base (düsopropyléthylamine ou triéthylamine par
exemple) au sein d'un solvant inerte (diméthylformamide par exemple) â
une température comprise entre 0°C et la température d'ébullition du
milieu, ou selon les méthodes bien connues de couplage de la chimie
peptidique (M. BODANSZKY et coll., Principles of Peptide Synthesis,
Spinger-Verleg, New York, NY, 1984, 9-58) ou de la formation d'un amide.
Les composés de formule (I) pour lesquels X et R ont les mëmes
significations que dans la formule (I) et R1 représente un groupement
N(R2)C(O)O(R3) dans lequel R2 représente un atome d'hydrogène peuvent
également être préparés par acylation des composés de formule (I) pour
lesquels R1 représente un groupement NH~. Ces composés peuvent être
obtenus par réaction d'un chloroformiate (R3)(O)C(O)CI en présence d'une
base à une température comprise entre 0°C et la température
d'ébullition du
milieu par application ou adaptation des méthodes décrites par B.
BARAGATTI et coll., Eur. J. Med. Chem. 2000, 35 (10), 949 ou par réaction
d'un dicarbonate ((R3(O)C(O))2O par application ou adaptation des méthodes
décrites par T. ERKER et coll., Heterocycles 2001, 55 (2), 255-264.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
Les composés de formule (I) pour lesquels X et R ont les mémes
significations que dans la formule (I) et R1 représente un groupement
N(R4)C(O)N(R2)(R3) dans lequel R4 et R2 représentent un atome
d'hydrogène peuvent également étre préparés à partir des composés de
5 formule (I) pour lesquels R1 représente un groupement NH2. Ces composés
peuvent être obtenus par réaction d'un isocyanate (R3)-N=C=O à une
température comprise entre 0°C et la température d'ébullition du milieu
par
application ou adaptation des méthodes décrites dans les références citées
par D. P. N. SATCHELL et coll., Chem. Soc. Rev., 1975, 4, 231.
10 Les composés de formule (I) pour lesquels X et R ont les mémes
significations que dans la formule (I) et R1 représente un groupement
N(R4)C(S)N(R2)(R3) dans lequel R2 et R4 représentent un atome
d'hydrogène peuvent également être préparés à partir des composés de
formule (I) pour lesquels R1 représente un groupement NH2. Ces composés
15 peuvent étre obtenus par réaction d'un isothiocyanate (R3)-N=C=S par
application ou adaptation des méthodes décrites par M. PALICO et coll., J.
Heterocycl. Chem. 2000, 37 (4), 779.
Les composés dé formule (I) pour lesquels X et R ont les mémes
significations que dans la formule (I) et R1 représente un groupement
20 N(R2)S(02)(R3) dans lequel R2 représente un atome d'hydrogène peuvent
également être préparés à partir des composés de formule (I) pour lesquels
R1 représente un groupement NH2. Ces composés peuvent étre obtenus- par
réaction d'un dérivé (R3)S(02)CI comme décrit pour la préparation des
composés de formule (I) à partir des composés de formule (II).
25 Les composés de formule (I) pour lesquels X et R ont les mêmes
significations que dans la formule (I) et R1 est sélectionné dans le groupe
constitué par S(O)(R2) et S(02)(R2) peuvent également être préparés par
oxydation des composés de formule (I) pour lesquels R1 représente un
groupement S(R2) à une température comprise entre 0°C et la température
30 d'ébullition du milieu par application ou adaptation des méthodes décrites
par
(M. B. SMITH et J. MARCH, Wiley Interscience, Advanced Organic
Chemistry, 5th edition, 1541 ).
Les composés de formule (I) pour lesquels X et R ont les mémes
significations que dans la formule (I) et R1 représente un groupement
35 S(O2)N(R2)(R3) peuvent également être préparés à partir des composés de
formule (I) pour lesquels R1 représente le groupement NH2 comme décrit
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
46
pour la préparation des composés (I) pour lesquels X représente un
groupement NH-S(02) à partir des composés (IIB).
Les composés pour lesquels R1 représente les groupements alkyle, alkylène,
alkynyle, aryle, cycloalkyle, hétérocyclyle, alkyle substitué, alkylène
substitué,
alkynyle substitué, aryle substitué, cycloalkyle substitué, hétérocyclyle
substitué, CN, O(R2), N(R2)(R3), N(R2)S(02)(R3), N(R2)C(O)(R3),
N(R2)C(O)O(R3), S(R2), C(O)(R2), C(O)O(R2), C(O)N(R2)(R3) peuvent étre
également obtenus par des réactions mettant en jeu la chimie du palladium
SUZUKI ( A. SUZUKI, Pure Appl. Chem., 1991, 63, 419), STILLE (J. STILLE,
Angew. Chem. Int. Ed., 1986, 25, 508), HECK (R. F. HECK, Org. React.,
1982, 27, 345), SONOGASHIRA (K. SONOGASHIRA, Synthesis, 1977, 777),
BUCHWALD (S. L. BUCHWALD, Acc. Chem. Res., 1998, 31, 805; S. L.
BUCHWALD, J. Org. Chem., 2001, 66, 2560) ou par des réactions mettant en
jeu la chimie du cuivre (BUCHWALD, Organic Letters, 2002, 4(4), 581 ) à
partir des dérivés halogénés, triflates et mésylates correspondants. Les
dérivés (IG) et (IH) pour lesquels X représente SO2NH, R1 représente un
groupement iodo et pour lesquels R et Z ont la méme signification que dans
la formule (I), par exemple, peuvent être obtenus à partir des composés de
formule (IIIC) pour lesquels R1 représente un groupement iodo et R a la
méme signification que dans la formule (I) selon le schéma suivant:
I I H I
H N Z~ iN \
OZN I \ \ a z I \ \ N b O~S~O I \iN
N
/ H R / H R / H IF
IIIC IIE c
c
H I Boc I
O S 0 I \ iN Z ~S~~ N \ \ N
/ N O O I /
Boc R N
Boc
IG IH
L'étape de réduction du groupe nitro (étape a) et l'étape b peuvent
s'efFectuer
tel que décrit précédemment. Les étapes de protection (étapes c et d)
peuvent s'effectuer à l'aide de di-tert butyldicarbonate en présence d'une
base telle que la triéthylamine au sein d'un solvant inerte (dichlorométhane
par exemple) à une température comprise entre -10°C et la température
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
47
d'ébullition du milieu ou ou selon les méthodes bien connues de protection de
la fonction amine (T. W. GREENE et colt. dans Protective Groups in Organic
Synthesis, third edition, 1999, Wiley-Interscience). Le dérivé de formule
(IIIC)
pour lequel R représente un atome d'hydrogène est décrit par S. RAULT (S.
RAULT et coll. Tetrahedron Lett., 2002, 43, 2695). Les dérivés de formule
(IIIC) pour lesquels R a la même signification que dans la formule (I) et R
représente un atome ~ autre que l'hydrogène peuvent étre préparés à partir
des dérivés de formule (III) correspondants pour lesquels R1 représente un
atome d'hydrogène, par application ou adaptation de la méthode décrite par
S. RAULT (S. RAULT et colt. Tetrahedron Lett., 2002, 43, 2695).
Les dérivés de formule (IIH) pour lesquels R1 représente un groupement iodo
et pour lesquels R a la même signification que dans la formule (I), par
exemple, peuvent être obtenus à partir des composés de formule (IIF) pour
lesquels R a la mëme signification que dans la formule (I) selon le schéma
suivant:
I I
\ ~ O \ a \ ~ O \ b \ ~ O \
~N ~ N --~ I ~N
R ~ N R
äc R / H I H NBoc
IIF IIG
L'étape de iodation (étape a) peut s'effectuer à l'aide d'iode en présence
d'une base telle que la potasse au sein d'un solvant inerte
(diméthylformamide par exemple) à une température comprise entre 25°C
et
la température d'ébullition du milieu par application ou adaptation de la
méthode décrite par S. RAULT (S. RAULT et coll. Tetrahedron Lett., 2002,
43, 2695). L'étape de protection b peut s'effectuer tel que décrit
précédemment. Les dérivés de formule (IIF) pour lesquels R a la méme
signification pue dans la formule (I) peuvent être préparés tel que décrit
précédemment.
Les composés de formule (I) pour lesquels X représente S02NH, R1
représente un groupement 1 H-benzimidazol-2-yle et R a la même
signification que dans la formule (I) peuvent étre préparés à partir des
composés de formule (IIIA) correspondants selon le schéma suivant:
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
48
o / o
COzH COzH N, H
OzN \ OzN \ \ N b OzN \ \ N I ---~OzN \ N
R ~ ~ NN R ~ ~ N ~i~ R ~ ~ N R ~ ~ N
v v
IIIA H IIID ~O IIIE SEM IIIF SEM
d
e
- E- -
IJ I I IIA' IIIG
La protection (étape a) peut s'effectuer à l'aide de chlorure de
2-(triméthylsilyl)éthoxyméthyle en présence d'une base telle que l'hydrure de
sodium au sein d'un solvant inerte (diméthylformamide par exemple) à une
température comprise entre -10°C et la température d'ébullition du
milieu ou
ou selon les méthodes bien connues de protection de la fonction amine
(T. W. GREENE et coll. dans Protective Groups in Organic Synthesis, third
edition, 1999, Wiley-Interscience). La synthèse de l'intermédiaire amide IIIE
(étape b) peut s'effectuer à l'aide de N,O-diméthyl-hydroxylamine, en
présence d'un agent d'activation (hydrate de 1-hydroxybenzotriazole (HOBT)l
chlorhydrate de 1-éthyl-3-[3-(diméthylamino)propyl]-carbodümide (EDCI) par
exemple), en présence d'une base (triéthylamine par exemple) au sein d'un
solvant inerte (dichlorométhane par exemple) à une température comprise
entre 0°C et la température d'ébullition du milieu, ou selon les
méthodes bien
connues de couplage de la chimie peptidique (M. BODANSZKY et coll.,
Principles of Peptide Synthesis, Spinger-Verleg, New York, NY, 1984, 9-58)
ou de la formation d'un amide. L'étape de réduction de la fonction amide
(étape c) peut s'effectuer à l'aide d'hydrure de düsobutylaluminium au sein
d'un solvant inerte tel qu'un éther (tétrahydrofuranne par exemple) à une
température comprise entre -10°C et la température d'ébullition du
milieu ou
selon les méthodes bien connues de réduction de cette fonction (J. SINGH et
coll., J. Prakt. Chem., 2000, 342(4), 340). L'étape d peut s'effectuer à
l'aide
de 1,2-diamino-benzène, en présence de soufre (0) au sein d'un solvant
inerte (diméthylformamide par exemple) à une température comprise entre
0°C et la température d'ébullition du milieu ou selon les méthodes bien
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
49
connues de synthèse des benzimidazoles (P.N. PRESTON, Chem.
Rev.,1974, 74, 279; P.N. PRESTON et coll., Chem. Rev.,1972, 72, 627; J.B.
WRIGHT, Chem. Rev.,1951, 48, 397. L'étape de réduction du groupe nitro
(étape e) et l'étape f peuvent s'effectuer tel que décrit précédemment.
L'étape
de déprotection (étape g) peut s'effectuer en milieu acide (acide
chlorhydrique par exemple) au sein d'un alcool (éthanol par exemple) à une
température comprise entre 0°C et la température d'ébullition du milieu
ou
selon les méthodes bien connues de déprotection de la fonction amine (T. W.
GREENE et colt. dans Protective Groups in Organic Synthesis, third edition,
1999, Wiley-Interscience).
Les composés de formule (IK) pour lesquels X représente SO20, R1
représente un groupement 1 H-benzimidazol-2-yle, et Z et R ont la méme
signification que dans la formule (I), peuvent être préparés à partir de
composés de formule (II I) correspondants selon le schéma suivant:
s_
I / O OH N\ NH Z.v~O N\ P
O O
R I / NN a b HO I NN C R I ~ ~N
H R N
H H
ZS III IIJ II C' IK
Le composé (II I) dans lequel R = H peut âtre préparé selon la méthode
décrite dans EP-A-708105, pp.13-15. De manière analogue, des dérivés de
formule (II I) pour lesquels R a la méme signification que dans la formule (I)
peuvent âtre préparés à partir de précuseurs appropriés. L'étape a peut
s'effectuer à l'aide de 1,2-diaminobenzène en présence d'un agent
d'activation (N,N'-düsopropylcarbodümide par exemple), au sein d'un solvant
inerte (diméthylformamide par exemple) à une température comprise entre
0°C et la température d'ébullition du milieu, ou selon les méthodes
bien
connues de couplage de la chimie peptidique (M. BODANSZKY et coll.,
Principles of Peptide Synthesis, Spinger-Verleg, New York, NY, 1984, 9-58)
ou de la formation d'un amide. L'étape de déprotection b peut s'effectuer par
exemple au moyen d'hydrogène ou d'un donneur d'hydrogène tel que le
cyclohexène, en présence d'un catalyseur (palladium sur charbon par
exemple), au sein d'un solvant inerte tel qu'un alcool (méthanol par exemple)
à une temprérature comprise entre 25°C et la température d'ébullition
du
milieu, ou selon les méthodes bien connues de déprotection de la fonction
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
alcool (T. W. GREENE et colt. dans Protective Groups in Organic Synthesis,
third edition, 1999, Wiley-Interscience La dernière étape (étape c) peut
s'effectuer tel que décrit précédemment.
II est entendu pour l'homme du métier que, d'une manière générale et pour
5 des facilités de synthèse, on pourra d'abord introduire le groupement R1
puis
l'enchaînement de substituants Z-X sur l'indazole, ou inversement, on pourra
d'abord introduire l'enchaînement de substituants Z-X puis le groupement R1
sur l'indazole selon le schéma suivant avec B et R'1 comme précurseurs
appropriés de l'enchaînement de substituants Z-X et du groupement R1
10 respectivement
R~~ R,~
B \ \N Z/X I \ \N
/ N R / N
R H H
R1 R1
B \
I eN Z/X I \ \N
R / H R / H
II est entendu pour l'homme du métier pue, pour la mise en ceuvre des
procédés selon l'invention décrits précédemment, il peut étre nécessaire
d'introduire des groupements protecteurs des fonctions amine, carboxyle et
15 alcool afin d'éviter des réactions secondaires. Ces groupes sont ceux qui
permettent d'étre éliminés sans toucher au reste de la molécule. Comme
exemples de groupes protecteurs de la fonction amine, on peut citer le
carbamate de tert butyle qui peut étre régénéré au moyen
d'iodotriméthylsilane ou en milieu acide (acide trifluoroacétique, ou acide
20 chlorhydrique dans un solvant tel que le dioxanne par exemple), le
carbamate
de benzyle qui peut être régénéré en présence d'hydrogène ou en présence
d'un mélange d'un thiol (benzènethiol par exemple) et d'un acide de Lewis
(éthérate de trifluorure de bore par exemple), l'acétyle qui peut être
régénéré
en milieu acide (acide chlorhydrique par exemple), le benzoyle qui peut étre
25 régénéré en milieu acide (acide chlorhydrique par exemple), le 2-
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
51
triméthylsilanyl-éthoxyméthyle qui peut étre régénéré en présence de fluorure
de tétrabutylammonium ou en milieu acide par exemple (acide chlorhydrique
par exemple). Comme groupes protecteurs de la fonction carboxyle, on peut
citer les esters (méthoxyméthylester, benzylester, méthylester par exemple)
qui peuvent être régénérés par les méthodes décrites par T. W. GREENE et
coll. dans Protective Groups in Organic Synthesis, third edition, 1999, Wiley-
Interscience. Comme groupes protecteurs de la fonction alcool, on peut citer
les esters (benzoylester par exemple) qui peuvent être régénérés en milieu
acide ou par hydrogénation catalytique, ou bien les éthers tels que le
méthyléther, par exemple, qui peut étre régénéré en présence de tribromure
de bore. D'autres groupes protecteurs utilisables sont décrits par T. W.
GREENE et colt. dans Protective Groups in Organic Synthesis, third edition,
1999, Wiley-Interscience.
Les composés de formule (I) sont isolés et peuvent être purifiés par les
méthodes connues habituelles, par exemple par cristallisation,
chromatographie ou extraction.
Les énantiomères, diastéréoisomères des composés de formule (I) font
également partie de l'invention.
Les composés de formule (I) comportant un reste basique peuvent être
éventuellement transformés en sels d'addition avec un sel minéral ou
organique par action d'un tel acide au sein d'un solvant organique tel un
alcool, une cétone, un éther ou un solvant chloré.
Les composés de formule (I) comportant un reste acide peuvent étre
éventuellement transformés en sels métalliques ou en sels d'addition avec
des bases azotées selon les méthodes connues en soi. Ces sels peuvent être
obtenus par action d'une base métallique (alcaline ou alcalinoterreuse par
exemple), de l'ammoniac, d'une amine ou d'un sel d'amine sur un composé
de formule (I), dans un solvant. Le sel formé est séparé par les méthodes
habituelles.
Ces sels font également partie de l'invention.
Lorsqu'un produit selon l'invention présente au moins une fonction basique
libre, des sels pharmaceutiquement acceptables peuvent être préparés par
réaction entre ledit produit et un acide minéral ou organique. Des sels
pharmaceutiquement acceptables incluent les chlorures, nitrates, sulfates,
hydrogénosulfates, pyrosulfates, bisulfates, sulfites, bisulfites, phosphates,
monohydrogénophosphates, dihydrogénophosphates, métaphosphates,
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
52
pyrophosphates, acétates, propionates, acrylates, 4-hydroxybutyrates,
caprylates, caproates, décanoates, oxalates, malonates, succinates,
glutarates, adipates, pimélates, maléates, fumarates, citrates, tartrates, ,
lactates, phénylacétates, mandélates, sébacates, subérates, benzoates,
phtalates, méthanesulfonates, propanesulfonates, xylènesulfonates,
salicylates, cinnamates, glutamates, aspartates, glucuronates,
galacturonates.
Lorsqu'un produit selon l'invention présente au moins une fonction acide
libre,
des sels pharmaceutiquement acceptables peuvent étre préparés par
réaction entre ledit produit et une base minérale ou organique. Des bases
pharmaceutiquement acceptables incluent des hydroxydes de cations de
métaux alcalins ou alcalino-terreux tels que Li, Na, K, Mg, Ca, des composés
aminés basiques tels qu'ammoniac, arginine, histidine, pipéridine,
morpholine, pipérazine, triéthylamine.
L'invention est également décrite par les exemples suivants, donnés à titre
d'illustration de l'invention.
Exemple1 : N-(3-Chloro-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide
Le N-(3-chloro-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide peut
ëtre obtenu de la manière suivante : à une solution de 0,22 g de 5-amino-3-
chloro-1 H-indazole, de 15 ml de tétrahydrofuranne et de 0,37 ml de
triéthylamine refroidie à 0°C, est ajoutée goutte à goutte une solution
de
0,36 g de chlorure de 2-méthylsulfonylbenzènesulfonyle et de 3,6 ml de
tétrahydrofuranne. Après 30 minutes de réaction à une température voisine
de 0°C et 18 heures à une température voisine de 20°C, le milieu
réactionnel
est additionné de 30 ml d'eau distillée. Le milieu est extrait par 30 ml et 15
ml
d'acétate d'éthyle. La phase organique est ensuite séchée sur sulfate de
magnésium, filtrée et concentrée par évaporation sous pression réduite. Le
résidu ainsi obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice avec
un mélange dichlorométhane-méthanol (99-1 en volumes) comme éluant. Le
solide ainsi obtenu est recristallisé dans 45 ml d'isopropanol. On obtient
ainsi,
après séchage sous pression réduite à 60°C, 0,05 g de N-(3-chloro-1 H-
indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous forme de solide blanc
fondant au-dessus de 260°C (Analyse C14 H12 CI N3 04 S2 % calculé C
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
53
43,58, H : 3,13, CI : 9,19, N :10,89, O : 16,59, S : 16,62; % trouvé C :
43,72,
H : 2,88, CI : 7,94, N : 10,63, S : 16,80).
Le 5-amino-3-chloro-1 H-indazole peut être préparé comme décrit par G.
BOYER et colt. dans J. Chem. Res., Synop., (11 ), 350 (1990).
Exemple2 : N-(3-Chloro-1 H-indazol-5-yl)-3,4-dichlorobenzène-
sulfonamide
Le N-(3-chloro-1 H-indazol-5-yl)-3,4-dichlorobenzènesulfonamide peut être
obtenu de la manière suivante : à une solution de 0,75 g de 5-amino-3-chloro-
1 H-indazole et de 14 ml de pyridine refroidie à 0°C, est ajoutée
goutte à
goutte une solution de 1,1 g de chlorure de 3,4-dichlorobenzènesulfonyle.
Après 10 minutes de réaction à une température voisine de 0°C et 2
heures
30 minutes à une température voisine de 20°C, le milieu réactionnel est
additionné de 50 ml d'eau distillée. Le milieu est extrait par 50 ml et 25 ml
d'acétate d'éthyle. La phase organipue est ensuite séchée sur sulfate de
magnésium, filtrée et concentrée par évaporation sous pression réduite. Le
résidu ainsi obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice avec
un mélange dichlorométhane-méthanol (99-1 en volumes) comme éluant.
L'huile jaune ainsi obtenue est purifiée à nouveau par chromatographie sur
colonne de silice avec le dichlorométhane comme éluant. On obtient ainsi
0,08 g de N-(3-chloro-1 H-indazol-5-yl)-3,4-dichlorobenzènesulfonamide sous
forme d'une huile épaisse blanche (Analyse C13 H~ CI3 N3 02 S % calculé
C : 41,46, H : 2,14, CI : 28,24, N : 11,16, O : 8,50; S : 8.51 % trouvé C
41,43, H : 2,58, N : 10,81, S : 7,84).
Exemple 3 : N-(3-Chloro-1H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzènesulfonamide
Le N-(3-chloro-1 H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzènesulfonamide peut être obtenu
comme décrit dans l'exemple 1 à partir de 0,18 g de 5-amino-3-chloro-1 H-
indazole, de 20 ml de tétrahydrofuranne, de 0,25 ml de triéthylamine et de
0,23 g de chlorure de 3-fluorobenzènesulfonyle. On obtient ainsi 0,13 g de
N-(3-chloro-1 H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzènesulfonamide sous forme d'une
meringue jaune se décomposant vers 80°C (Analyse C13 H9 CI F N3 02 S
calculé C : 47,93, H : 2,78, CI : 10,88, F : 5,83, N : 12,90, O : 9,82, S :
9,84
trouvé C : 48,11, H : 2,64, F : 5,14, N : 13,14, S : 8,22).
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
54
Exemple 4 : N-(3-Cyano-1 H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzènesulfonamide
Le N-(3-cyano-1 H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzènesulfonamide peut être obtenu
comme décrit dans l'exemple 2 à partir de 0,6 g de 5-amino-3-cyano-1 H-
indazole, de 12 ml de pyridine et de 0,73 g de chlorure de
3-fluorobenzènesulfonyle. On obtient ainsi 1 g de N-(3-cyano-1 H-indazol-5-
yl)-3-fluorobenzènesulfonamide sous forme de solide jaune fondant à
227°C
(Analyse C14 H9 F N4 02 S % calculé C : 53,16, H : 2,87, F : 6,01, N : 17,71,
O : 10,12, S : 10,14 % trouvé C : 52,86, H : 2,63, F : 5,67, N : 16,04).
Le 5-amino-3-cyano-1 H-indazole peut être obtenu de la manière suivante : à
une suspension de 3,1 g de 3-cyano-5-nitro-1 H-indazole et de 145 ml
d'éthanol, est ajoutée par portions une suspension de 33 g de sulfate ferreux
et de 52 ml d'eau distillée. Le milieu réactionnel est maintenu sous agitation
à
une température voisine de 20°C pendant 30 minutes, puis 39 ml
d'ammoniaque à 32% sont ajoutés goutte à goutte en 10 minutes. La
suspension noire ainsi obtenue est portée au reflux pendant deux heures,
puis ramenée à une température voisine de 20°C. Le milieu réactionnel
est
additionné de 300 ml d'eau distillée et extrait par 300 ml et 150 ml d'acétate
d'éthyle. La phase organique est filtrée sur clarcel, séchée sur sulfate de
magnésium et concentrée par évaporation sous pression réduite. Le solide
marron ainsi obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice
avec un mélange dichlorométhane-méthanol (99-1 en volumes). On obtient
ainsi après séchage sous pression réduite 1,1 g de 5-amino-3-cyano-1H-
indazole sous forme de solide marron fondant à 211 °C.
Le 3-cyano-5-nitro-1 H-indazole peut être obtenu comme décrit par N. V.
SAVITSKAYA et coll. dans J. Gen. Chem. USSR, (31 ), 3037 (1961 ).
Exemple 5 : N-(3-Cyano-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide
Le N-(3-cyano-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide peut
étre obtenu comme décrit dans l'exemple 2 à partir de 0,55 g de 3-cyano-5-
amino-1 H-indazole, de 10 ml de pyridine et de 0,88 g de chlorure de
2-méthylsulfonylbenzènesulfonyle. On obtient ainsi 0,15 g de N-(3-cyano-1H-
indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous forme de poudre
jaune fondant à 272°C (Analyse C15 H12 N4 04 S2, 0,85 H20, % calculé C
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
47,87, H : 3,21, N : 14,88, S : 17,04, % trouvé C : 47,88, H : 3,01, N :
14,75,
S : 17,45).
Exemple 6 : 3-Fluoro-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide
Le 3-fluoro-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide peut étre
5 obtenu de la manière suivante : une solution de 0,4 g de N-(N-teri
butoxycarbonyl-3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzènesulfonamide, de
3,5 ml de chloroforme et de 0,127 ml de iodotriméthylsilane est maintenue
sous agitation pendant 18 heures à une température voisine de 20°C. Le
milieu réactionnel est additionné de 10 ml d'ammoniaque à 5% et extrait par
10 40 ml de dichlorométhane. La phase organique est séchée sur sulfate de
magnésium, filtrée et concentrée par évaporation sous pression réduite. Le
résidu ainsi obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice avec
un mélange dichlorométhane-méthanol (99-1 en volumes). Le solide gris
ainsi obtenu est recristallisé dans 25 ml de dichlorométhane en présence de
15 noir 3 S. On obtient ainsi 0,1 g de 3-fluoro-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-
benzènesulfonamide sous forme d'un solide blanc fondant à 200°C
(Analyse
C19 H 14 F N3 02 S % calculé C : 62,11, H : 3,84, F : 5,17, N : 11,44 ;
trouvé C : 62,09, H : 3,69, F : 4,88, N : 11,44).
R.M.N. ~H (300 MHz, (CD3)2S0 d6, 0 en ppm) : 7,15 (dd, J = 9 et 1,5 Hz
20 1 H) ; de 7,40 à 7,70 (mt : 8H) ; 7,61 (s large : 1 H) ; 7,78 (d large, J =
7,5 Hz
2H) ; 10,21 (mf : 1 H) ; 13,27 (s large : 1 H).
Le N-(N-tert butoxycarbonyl-3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzène-
sulfonamide peut être obtenu comme décrit dans l'exemple 1 à partir de 0,4 g
de 5-amino-N-tert butoxycarbonyl-3-phényl-1 H-indazole, de 15 ml de
25 tétrahydrofuranne, de 0,36 ml de triéthylamine et de 0,27 g de chlorure de
3-fluorobenzènesulfonyle. On obtient ainsi 0,45 g de N-(N-tert
butoxycarbonyl-3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzènesulfonamide sous
forme d'un solide ocre fondant à 100°C.
Le 5-amino-N-tert butoxycarbonyl-3-phényl-1 H-indazole peut être obtenu de
30 la manière suivante : à une solution de 0,8 g de N-tert butoxycarbonyl-5-
nitro-
3-phényl-1H-indazole et de 14 ml de méthanol, on ajoute 0,12 g de palladium
sur charbon à 10% et 0,68 g de formiate d'ammonium. La suspension est
maintenue sous agitation pendant 18 heures à une température voisine de
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
56
20°C. Le milieu réactionnel est additionné de 50 ml d'eau distillée et
extrait
par 50 ml et 25 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont réunies,
séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, et concentrées par évaporation
sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur
colonne de silice avec le dichlorométhane comme éluant. On obtient ainsi
0,6 g de 5-amino-N-tert butoxycarbonyl-3-phényl-1 H-indazole sous forme
d'un solide blanc-cassé fondant à 191 °C.
Le N-tert butoxycarbonyl-5-nitro-3-phényl-1 H-indazole peut étre obtenu de la
manière suivante : à une solution de 5 g de 5-nitro-3-phényl-1 H-indazole, de
100 ml de dichlorométhane, de 5,9 ml de triéthylamine et de 0,6 g de
4-diméthylaminopyridine, refroidie à une température voisine de 0°C,
sont
ajoutés goutte à goutte 6,8 g de di-tert butyldicarbonate en solution dans
70 ml de dichlorométhane en 30 minutes. L'agitation est maintenue pendant
18 heures à une température voisine de 20°C. Le milieu réactionnel est
additionné de 200 ml d'eau distillée et extrait par 100 ml de dichlorométhane.
Les phases organiques sont séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et
concentrées par évaporation sous pression réduite. Le résidu obtenu est
purifié par chromatographie sur colonne de silice avec le dichlorométhane
comme éluant. On obtient ainsi 6,9 g de N-tert butoxycarbonyl-5-nitro-3-
phényl-1 H-indazole sous forme de solide blanc fondant à 110°C.
Le 5-nitro-3-phényl-1 H-indazole peut être obtenu comme décrit dans le brevet
WO 0153268.
Exemple 7 : 2-Méthylsulfonyl-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzène-
sulfonamide
Le 2-méthylsulfonyl-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide peut
être préparé comme décrit dans l'exemple 1 à partir de 0,5 g de 5-amino-3-
phényl-1 H-indazole, de 26 ml de tétrahydrofuranne, de 0,67 ml de
triéthylamine et de 0,66 g de chlorure de 2-méthylsulfonylbenzènesulfonyle.
Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice avec
un mélange dichlorométhane-méthanol (99-1 en volumes) comme éluant.
Après recristallisation dans 35 ml d'isopropanol en présence de noir 3 S, on
obtient 0,6 g de 2-méthylsulfonyl-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-
benzènesulfonamide sous forme de solide marron fondant à 223°C (Analyse
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
57
C20 H17 N3 04 S2, % calculé C : 56,19, H : 4,01 N : 9,83, O : 14,97, S
15,00 % trouvé C : 56,22, H : 4,08, N : 9,72, S : 14,48).
R.M.N.'H (300 MHz, (CD3)2S0 d6, 0 en ppm) : 3,53 (s : 3H) ; 7,13 (dd, J = 9
et 1,5 Hz : 1 H) ; 7,43 (t large, J = 7,5 Hz : 1 H) ; 7,50 (d, J = 9 Hz : 1 H)
; 7,53
(t large, J = 7,5 Hz : 2H) ; 7,67 (d, J = 1,5 Hz : 1 H) ; 7,77 (d large, J =
7,5 Hz
2H) ; de 7,75 à 8,00 (mt : 3H) ; 8,26 (d large, J = 8 Hz : 1 H) ; 9,36 (mf : 1
H) ;
13,27 (s large : 1 H).
Le 5-amino-3-phényl-1 H-indazole peut étre obtenu comme décrit dans
l'exemple 4 à partir de 5 g de 5-nitro-3-phényl-1 H-indazole, de 75 ml
d'éthanol, de 77,5 g de sulfate ferreux, de 65 ml d'eau et de 50 ml
d'ammoniaque à 32%. On obtient ainsi 2,1 g de 5-amino-3-phényl-1H-
indazole sous forme d'une poudre blanche fondant à 62°C.
Exemple 8 : 3,4-Dichloro-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzène-
sulfonamide
Le 3,4-dichloro-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide peut ëtre
préparé comme décrit dans l'exemple 1 à partir de 1 g de 5-amino-3-phényl-
1 H-indazole, de 52 ml de tétrahydrofuranne, de 1,34 ml de triéthylamine et de
1,29 g de chlorure de 3,4-dichlorobenzènesulfonyle. Le résidu obtenu est
purifié par chromatographie sur colonne de silice avec un mélange
dichlorométhane-méthanol (99-1 en volumes) comme éluant. Après
recristallisation dans 35 ml d'éther düsopropylique en présence de noir 3 S,
on obtient 0,3 g de 3,4-dichloro-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-
benzènesulfonamide sous forme de solide gris clair fondant à 216°C
(Analyse C19 H13 CI2 N3 02 S % calculé C : 54,56, H : 3,13, CI : 16,85, N
10,05, O : 7,65, S : 7,67, % trouvé C : 54,67, H : 2,90, CI : 16,85, N :
10,08,
S : 7,21 ).
Exemple 9 : 3-Fluoro-N-(3-méthyl-1H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide
Le 3-fluoro-N-(3-méthyl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide peut être
obtenu comme décrit dans l'exemple 6, à partir de 1,35 g de N-(N-teri
butoxycarbonyl-3-méthyl-1 H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzènesulfonamide, de
13,5 ml de chloroforme et de 0,47 ml de iodotriméthylsilane. On obtient ainsi
0,6 g de 3-fluoro-N-(3-méthyl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide sous
forme de meringue blanche, fondant à 120°C (Analyse : C14 H12 F N3 02
S,
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
58
0,39 CH2C12 % calculé, C : 55,07, H : 3,96, F : 6,22, N : 13,76, O : 10,48, S
10,50 % trouvé C : 54,99, H : 2,70, N : 13,81, S : 10,18 ).
Le N-(N-tert butoxycarbonyl-3-méthyl-1 H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzène-
sulfonamide peut étre obtenu comme décrit dans l'exemple 1, à partir de
0,9 g de 5-amino-N-tert butoxycarbonyl-3-méthyl-1 H-indazole, de 40 ml de
tétrahydrofuranne, de 1 ml de triéthylamine et de 0,78 g de chlorure de
3-fluorobenzènesulfonyle. On obtient ainsi 0,1 g de N-(N-tert butoxycarbonyl-
3-méthyl-1 H-indazol-5-yl)-3-fluoro-benzènesulfonamide sous forme de solide
crème fondant à 195°C.
Le 5-amino-N-tert butoxycarbonyl-3-méthyl-1 H-indazole peut étre obtenu
comme décrit dans l'exemple 6, à partir de 3,4 g de N-tert butoxycarbonyl-3
méthyl-5-vitro-1 H-indazole, de 50 ml de méthanol, de 0,61 g de palladium sur
charbon à 10 % et de 3,53 g de formiate d'ammonium. On obtient ainsi 2,7 g
de 5-amino-N-tert butoxycarbonyl-3-méthyl-1 H-indazole sous forme de solide
crème fondant à 185°C.
Le N-tert butoxycarbonyl-3-méthyl-5-vitro-1 H-indazole peut être obtenu
comme décrit dans l'exemple 6, à partir de 1,9 g de 3-méthyl-5-vitro-1 H-
indazole, de 85 ml de dichlorométhane, de 3 ml de triéthylamine, de 0,31 g de
4-diméthylaminopyridine et de 3,5 g de di-tert butyldicarbonate. On obtient
ainsi 3,5 g de N-tert butoxycarbonyl-3-méthyl-5-vitro-1 H-indazole sous forme
de solide crème fondant à 171 °C.
Le 3-méthyl-5-vitro-1 H-indazole peut étre obtenu de la manière suivante : à
une solution de 16,3 g de 2-bromo-5-vitro-acétophénone et de 400m1
d' éthanol, sont ajoutés 13 ml d'hydrate d'hydrazine. Le milieu est maintenu
sous agitation pendant 8 heures au reflux puis ramené à une température
voisine de 20°C. Après avoir additionné 600 ml d'eau distillée, la
phase
aqueuse est extraite par 600 ml et 300 ml d'acétate d'éthyle. Les phases
organiques sont séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et concentrées
par évaporation sous pression réduite. Le résidu ainsi obtenu est purifié par
chromatographie sur colonne de silice avec des mélanges dichlorométhane-
méthanol (100-0 à 98-2 en volumes) comme éluant. On obtient ainsi 1,9 g de
3-méthyl-5-vitro-1 H-indazole sous forme de solide ocre fondant à
220°C.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
59
La 2-bromo-5-nitro-acétophénone peut être obtenue comme décrit dans le
brevet WO 9322287.
Exemple 10 : 2-Méthylsulfonyl-N-(3-méthyl-1 H-indazol-5-yl)-benzène-
sulfonamide
Le 2-méthylsulfonyl-N-(3-méthyl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide peut
être obtenu comme décrit dans l'exemple 6, à partir de 1,45 g de N-(N-tert
butoxycarbonyl-3-méthyl-1 H-indazol-5-yl)-2-
méthylsulfonylbenzènesulfonamide, de 12,6 ml de chloroforme et de 0,44 ml
d'iodotriméthylsilane. On obtient ainsi 0,35 g de 2-méthylsulfonyl-N-(3-méthyl-
1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide sous forme de solide blanc fondant au-
dessus de 260°C (Analyse : C15 H15 N3 04 S2 % calculé C : 49,30, H :
4,14,
N : 11,50, O : 17,51, S : 17,55 % trouvé C : 48,99, H : 4,45, N : 11,67, S
17,23)
Le N-(N-tert butoxycarbonyl-3-méthyl-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonamide peut être obtenu comme décrit dans l'exemple 1 à partir
de 0,9 g de 5-amino-N-tert butoxycarbonyl-3-méthyl-1 H-indazole, de 55 ml de
tétrahydrofuranne, de 1 ml de triéthylamine et de 1,02 g de chlorure de
2-méthylsulfonylbenzènesulfonyle. On obtient ainsi 1,5 g de N-(N-tert
butoxycarbonyl-3-méthyl-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide sous forme de solide rose fondant à 228°C.
Exemple 11 : N-(3-Fluorophényl)-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide
Le N-(3-fluorophényl)-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide peut être obtenu de la
manière suivante : à une solution de 2,57 g de chlorure de (1 H-indazol-5-
yl)sulfonyle dans 40 ml de pyridine, refroidie à température voisine de
0°C,
est ajoutée goutte à goutte 0,98 ml de 3-fluoroaniline. L'agitation est
maintenue 2 heures à une température voisine de 0°C puis à une
température voisine de 20°C pendant 18 heures. Le milieu est concentré
par
évaporation sous pression réduite, et le résidu obtenu est repris par 50 ml
d'acétate d'éthyle et 40 ml d'eau. La phase organique est lavée par 2 fois
20 ml d'eau, séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et concentrée par
évaporation sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par
chromatographie sur colonne de silice dans un mélange acétate d'éthyle-
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
cyclohexane (1-3 en volumes) comme éluant. On obtient ainsi 8 mg de N-(3-
fluorophényl)-(1 H-indazol-5-yl)-sulfonamide sous forme d'un solide orange.
R.M.N. ~H (300 MHz, (CD3)2S0 d6 avec ajout de quelques gouttes de
CD3COOD d4, ~ en ppm) : 6,79 (ddd, J = 9 - 8 et 2,5 Hz : 1 H) ; de 6,90 à
5 7,00 (mt : 2H) ; 7,23 (td, J = 8 et 7,5 Hz : 1 H) ; 7,71 (mt : 2H) ; 8,27 (s
: 1 H) ;
8,34 (s large : 1 H).
Le chlorure de (1 H-indazol-5-yl)sulfonyle peut âtre obtenu de la manière
suivante : à une solution de 1,37 g de 5-amino-1 H-indazole dans 7 ml d'acide
acétique à 100% et 8 ml d'acide chlorhydrique (d=1,18), refroidie à environ
10 -5°C est ajoutée goutte à goutte une solution de 762 mg de nitrite
de sodium
dans 1,2 ml d'eau distillée et l'agitation est maintenue 20 minutes à une
température voisine de -10 °C. Au milieu réactionnel saturé par du
dioxyde
de soufre, est ajoutée une solution de 1 g de chlorure de cuivre II en
solution
dans 1 ml d'eau distillée, et ce tout en poursuivant l'introduction de dioxyde
15 de soufre. Le milieu réactionnel est ramené à une température voisine de
20°C, puis tiédi à une température voisine de 30°C jusqu'à la
fin du
dégagement de dioxyde de soufre. Le milieu est concentré par évaporation
sous pression réduite. On obtient ainsi 2,57 g d'un solide couleur brique,
utilisé tel quel dans l'étape suivante.
20 Exemple 12 : 3-Fluoro-N-(3-iodo-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide
Le 3-fluoro-N-(3-iodo-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide peut âtre obtenu
comme décrit dans l'exemple 2 à partir de 230 mg de 5-amino-3-iodo-1 H-
indazole, de 5 ml de pyridine et de 173 mg de chlorure de
3-fluorobenzènesulfonyle. On obtient ainsi 40 mg de 3-fluoro-N-(3-iodo-1 H-
25 indazol-5-yl)-benzènesulfonamide sous forme de solide crème, fondant à
189°C.
R.M.N. ~H (300 MHz, (CD3)2S0 d6, s en ppm) : 7,05 (d, J = 2 Hz : 1H) ; 7,17
(dd, J = 9 et 2 Hz : 1 H) ; de 7,40 à 7,70 (mt : 5H) ; 10,40 (mf étalé : 1 H)
;
13,50 (s large : 1 H).
30 Le 5-amino-3-iodo-1 H-indazole peut être obtenu comme décrit dans
l'exemple 4 à partir de 1 g de 3-iodo-5-nitro-1 H-indazole, 20 ml d'éthanol,
6,9 g de sulfate ferreux, 10,8 ml d'eau distillée et 8,2 ml d'ammoniaque à
32 %. On obtient ainsi 230 mg de 5-amino-3-iodo-1 H-indazole sous forme de
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
61
meringue jaune (Rf = 0,12, chromatographie sur couche mince de gel de
silice, éluant : acétate d'éthyle-dichlorométhane (2-8 en volumes)).
Le 3-iodo-5-nitro-1 H-indazole peut étre obtenu comme décrit décrit par U.
WRZECIONO et colt. dans Pharmazie, 34(1 ), 20 (1979).
Exemple 13 : 2-Méthylsulfonyl-N-(1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide
Le 2-méthylsulfonyl-N-(1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide peut étre
obtenu comme décrit dans l'exemple 2 à partir de 1 g de 5-amino-1 H-
indazole, de 20 ml de pyridine et de 1,91 g de chlorure de
2-méthylsulfonylbenzènesulfonyle. On obtient ainsi 0,64 g de 2-
méthylsulfonyl-N-(1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide sous forme de solide
blanc fondant à 245°C (Analyse C14 H13 N3 04 S2 % calculé C : 47,85, H
3,73, N : 11,96, O : 18,21; S : 18,25 % trouvé C : 47,42, H : 3,72, N : 11,64,
S : 17,97).
Exemple 14 : 3,4-Dichloro-N-(1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide
Le 3,4-dichloro-N-(1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide peut étre obtenu
comme décrit dans l'exemple 2 à partir de 1 g de 5-amino-1 H-indazole, de
ml de pyridine et de 1,84 g de chlorure de 3,4-dichlorobenzènesulfonyle.
On obtient ainsi 0,55 g de 3,4-dichloro-N-(1 H-indazol-5-yl)-
benzènesulfonamide sous forme de solide vert fondant à 209°C (Analyse
C13
20 H9 CI2 N3 02 S, % calculé C : 45,63, H : 2,65, CI : 20,72, N : 12,28, O :
9,35;
S : 9,37 % trouvé C : 45,87, H : 2,72, CI : 21,10, N : 12,27, S : 9,21 %).
Exemple 15 : 3-Fluoro-N-(1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide
Le 3-fluoro-N-(1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide peut étre obtenu comme
décrit dans l'exemple 1 à partir de 0,4 g de 5-amino-1 H-indazole, de 20 ml de
tétrahydrofuranne, de 0,83 ml de triéthylamine et de 0,88 g de chlorure de
3-fluorobenzènesulfonyle. On obtient ainsi 0,32 g de 3-fluoro-N-(1 H-indazol-
5-yl)-benzènesulfonamide sous forme de solide crème.
R.M.N. ~H (300 MHz, (CD3)2S0 d6, 0 en ppm) : 7,08 (dd, J = 9 et 2 Hz : 1 H) ;
de 7,40 à 7,70 (mt : 6H) ; 8,02 (s : 1 H) ; 10,20 (s large : 1 H) ; 13,06 (s
large
1 H).
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
62
Exemple 16 : 3-Fluoro-N-(3-hydroxy-1 H-indazol-5-yl)-benzène-
sulfonamide
Le 3-fluoro-N-(3-hydroxy-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide peut étre
obtenu comme décrit dans l'exemple 2 à partir de 51 mg de 5-amino-3-
hydroxy-1H-indazole, de 1,5 ml de pyridine et de 69 mg de chlorure de
3-fluorobenzènesulfonyle. On obtient ainsi 6 mg de 3-fluoro-N-(3-hydroxy-1 H-
indazol-5-yl)-benzènesulfonamide sous forme de solide blanc.
R.M.N. ~H (300 MHz, (CD3)2S0 d6, â en ppm) : 7,03 (dd, J = 9 et 2 Hz : 1 H) ;
7,19 (d, J = 9 Hz : 1 H) ; 7,30 (d, J = 2 Hz : 1 H) ; de 7,40 à 7,70 (mt : 4H)
;
10,07 (mf : 1 H) ; 10,50 (mf très étalé : 1 H) ; 11,43 (mf très étalé : 1 H).
Le 5-amino-3-hydroxy-1 H-indazole peut être préparé comme décrit dans
l'exemple 4 à partir de 360 mg de 3-hydroxy-5-nitro-1 H-indazole, de 20 ml
d'éthanol, de 4,25 g de sulfate ferreux, de 5 ml d'ammoniaque à 32 % et de
6,7 ml d'eau distillée. On obtient ainsi 40 mg de 5-amino-3-hydroxy-1 H-
indazole sous forme d'une pâte verdâtre utilisée telle quelle dans l'étape
suivante.
Exemple 17 : 3-Fluorobenzènesulfonate de (1 H-indazole-5-yle)
Le 3-fluorobenzènesulfonate de (1 H-indazole-5-yle) peut être obtenu de la
manière suivante : une suspension de 193 mg de 3-fluorobenzènesulfonate
de (1-acétyl-1 H-indazole-5-yle), de 0,19 ml d'acide chlorhydrique (d=1,18)
dans 1,65 ml d'eau distillée est portée 16 heures au reflux. Après retour à
une
température voisine de 20°C, le milieu réactionnel est alcalinisé à un
pH
voisin de 8 par une solution aqueuse saturée en hydrogénocarbonate de
sodium et extrait par deux fois 10 ml de dichlorométhane. Les extraits
organiques réunis sont séchés sur chlorure de calcium, filtrés et concentrés
par évaporation sous pression réduite. L'huile translucide obtenue est reprise
par 2 ml d'éther düsopropylique et concrétée par trituration. Le solide obtenu
est séparé par filtration, lavé par deux fois 1 ml d'éther düsopropylique et
séché sous pression réduite. On obtient ainsi 100 mg de
~ 3-fluorobenzènesulfonate de (1 H-indazole-5-yle) sous forme d'un solide
blanchâtre fondant à 104°C. (Analyse C13 H9 F N2 03 S, % calculé C
53,42, H : 3,10, F : 6,50, N : 9,58, O : 16,42, S : 10,97, % trouvé C : 53,5,
H
2,9, F : 6,2, N : 9,6).
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
63
Le 3-fluorobenzènesulfonate de (1-acétyl-1 H-indazole-5-yle) peut être obtenu
de la manière suivante : à une solution de 132 mg de 1-acétyl-5-hydroxy-1 H-
indazole dans 5 ml de tétrahydrofuranne anhydre et de 0,2 ml de
triéthylamine, refroidie à une température voisine de 0°C, on coule
goutte à
goutte une solution de 0,15 g de chlorure de 3-fluorobenzènesulfonyle dans
2 ml de tétrahydrofuranne. Le milieu réactionnel est maintenu sous agitation
pendant 3 heures à une température voisine de 0°C puis ramené à une
température voisine de 20°C, hydrolysé par 15 ml d'eau distillée et
extrait par
trois fois 15 ml d'acétate d'éthyle. Les extraits organiques réunis sont
séchés
sur sulfate de magnésium, filtrés et concentrés sous pression réduite. On
obtient ainsi une poudre blanche qui est remise en suspension dans de
l'éther düsopropylique, séparée par filtration, lavée par de l'éther
düsopropylique et séchée sous pression réduite. On obtient ainsi 193 mg de
3-fluorobenzènesulfonate de (1-acétyl-1 H-indazole-5-yle) sous forme d'un
solide blanc. (Rf = 0,50, chromatographie sur couche mince de gel de silice,
éluant : cyclohexane-dichlorométhane (1-9 en volumes)).
Le 1-acétyl-5-hydroxy-1 H-indazole peut être obtenu de la manière suivante
une suspension de 467 mg de 1-acétyl-5-benzyloxy-1 H-indazole, 525 mg de
formiate d'ammonium, 1 g de palladium sur charbon à 10 % et de 50 ml
d'acétone est portée au reflux pendant 3 heures. Après retour à une
température voisine de 20°C, le milieu réactionnel est filtré sur un
lit de Célite
535. Le filtrat est concentré par évaporation sous pression réduite et l'huile
obtenue est purifiée par chromatographie sur colonne de silice avec un
mélange dichloromethane-méthanol (98-2 en volumes) comme éluant. On
obtient ainsi 132 mg de 1-acétyl-5-hydroxy-1 H-indazole sous forme d'un
solide blanc (Rf = 0,32, chromatographie sur couche mince de gel de silice,
éluant : méthanol-dichlorométhane (2-98 en volumes)).
Le 1-acétyl-5-benzyloxy-1 H-indazole peut être obtenu de la manière
suivante : à une solution de 500 mg de 4-benzyloxy-2-méthyl-aniline dans
3 ml de toluène, on coule 0,8 ml d'anhydride acétique et le milieu réactionnel
est chauffé à une température voisine de 90°C pendant 1 heure. A cette
solution à environ 90°C, on coule 0,55 ml de teri butylnitrite goutte à
goutte.
Le chauffage est poursuivi pendant 1 heure 30 minutes puis le milieu
réactionnel est refroidi à une température voisine de 20°C et concentré
à sec
sous pression réduite. L'extrait sec est repris avec 5 ml de chloroforme et la
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
64
phase organique est lavée par 4 ml d'une solution aqueuse à 5 % de
carbonate de potassium, séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et
concentrée par évaporation sous pression réduite. Le solide ainsi obtenu est
purifié par chromatographie sur colonne de silice avec un mélange de
dichlorométhane-cyclohexane (9-1 en volumes) comme éluant. On obtient
ainsi 467 mg de 1-acétyl-5-benzyloxy-1 H-indazole sous forme d'une poudre
marron (Rf = 0,54, chromatographie sur couche mince de gel de silice,
éluant : cyclohexane-dichlorométhane (1-9 en volumes)).
La 4-benzyloxy-2-méthyl-aniline peut être préparée comme décrit par
T. GRAYBILL et coll. dans Bioorg. Med. Chem. Lett., 5(4), 387 (1995).
Exemple 18 : N-Phényl-5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-
indazole-3-carboxamide
Le N-phényl-5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-
carboxamide peut être obtenu comme décrit dans l'exemple 2 à partir de
40 mg de N-phényl-5-amino-1 H-indazole-3-carboxamide, de 4 ml de pyridine
et de 40 mg de chlorure de 2-méthylsulfonylbenzènesulfonyle. On obtient
ainsi 50 mg de N-phényl-5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-
indazole-3-carboxamide sous forme de solide jaune pâle, fondant à 258°C
(Analyse C21 H18 N4 05 S2, 0,48 H20, % calculé C : 53,61, H : 3,86, N
11,91, O : 17,00, S : 13,63, % trouvé C : 53,17, H : 3,48, N : 11,58, S :
14,08).
Le N-phényl-5-amino-1 H-indazole-3-carboxamide peut être préparé de la
manière suivante : à une solution de 0,5 g d'acide 5-amino-1 H-indazole-3-
carboxylique dans 24 ml de diméthylformamide, sont ajoutés 1,18 g
d'héxafluorophosphate de O-(7-azabenzotriazole-1-yl)-N,N,N',N'-tétraméthyl-
uronium, 1,1 ml de düsopropyléthylamine et 0,28 ml d'aniline. Le milieu est
maintenu sous agitation à une température voisine de 20°C pendant
18 heures. Le milieu réactionnel est additionné de 100 ml d'eau distillée et
extrait par 100 ml et 50 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques réunies
sont séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et concentrées par
évaporation sous pression réduite. Le résidu ainsi obtenu est purifié par
chromatographie sur colonne de silice avec un mélange dichlorométhane-
méthanol (99-1 en volumes) comme éluant. On obtient ainsi 40 mg de
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
N-phényl-5-amino-1 H-indazole-3-carboxamide sous forme de solide vert
fondant à 242°C.
L'acide 5-amino-1 H-indazole-3-carboxylique peut étre préparé comme décrit
par G. BISTOCCHI et coll. dans Farmaco., 36(5), 315 (1981 ).
5 Exemple 19 : N-Méthyl-5-(3-fluorobenzènesulfonylamino)-1H-indazole-3-
carboxamide
Le N-méthyl-5-(3-fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-carboxamide
peut étre obtenu comme décrit dans l'exemple 2 à partir de 40 mg de
N-méthyl-5-amino-1H-indazole-3-carboxamide, de 1,2 ml de pyridine et de
10 40 mg de chlorure de 3-fluorobenzènesulfonyle. On obtient ainsi 20 mg de
N-méthyl-5-(3-fluoro-benzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-carboxamide
sous forme de solide blanc cassé, fondant au-dessus de 260°C (Analyse
C15
H13 N4 03 S, 0,74 H20 % calculé C : 51,72, H : 3,76, F : 5,45, N : 16,08, O
13,78, S : 9,20, % trouvé C : 51,74, H : 3,31, N : 15,71, S : 8,36).
15 Le N-méthyl-5-amino-1 H-indazole-3-carboxamide peut être préparé comme
dans l'exemple 18 à partir de 0,5 g d'acide 5-amino-1 H-indazole-3-
carboxylique, de 24 ml de diméthylformamide, de 1,18 g d'héxafluoro-
phosphate de O-(7-azabenzotriazole-1-yl)-N,N,N',N'-tétraméthyluronium, de
1,6 ml de düsopropyléthylamine et de 0,2 g de monochlorhydrate de
20 méthylamine. On obtient ainsi 60 mg de N-méthyl-5-amino-1 H-indazole-3-
carboxamide sous forme de solide marron fondant à 173°C.
Exemple 20 : 5-(2-Méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-
carboxamide et 5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-
3-carboxylate de sodium
25 Le 5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-carboxamide
peut être obtenu de la manière suivante : une solution de 6 ml d'hydroxyde de
sodium à 10 % et de 0,23 g de N-(3-cyano-1 H-indazol-5-yl)-2-
méthylsulfonylbenzènesulfonamide est chauffée pendant 3 heures à une
température voisine de 100°C. Le milieu réactionnel est additionné de
glace
30 et acidifié vers 5°C par une solution d'acide chlorhydrique 2N,
jusqu'à un pH
d'environ 3, puis extrait par 2 fois 50 ml d'acétate d'éthyle. Les phases
organiques réunies sont filtrées, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées à
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
66
nouveau et concentrées par évaporation sous pression réduite. Le résidu
ainsi obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice avec un
mélange dichlorométhane-méthanol (97,5-2,5 en volumes) comme éluant.
On obtient un premier lot de 200 mg de cristaux jaunes qui, repris par 5 ml
d'éther düsopropylique, donnent, après filtration sur fritté, lavage par 2 x 2
ml
d'éther düsopropylique, et séchage à 50 °C sous pression réduite, 100
mg de
5-(2-méthylsulfonyl-benzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-carboxamide sous
forme de solide jaune fondant au-dessus de 260°C (Analyse C15 H14 N4 05
S2, 0,52 H20 , % calculé C : 45,68, H : 3,58, N : 14,20, O : 20,28, S : 16,26,
% trouvé C : 45,67, H : 3,39, N : 13,79, S : 16,06).
En poursuivant la chromatographie avec un mélange dichlorométhane-
méthanol (9-1 en volumes) comme éluant, on obtient un second lot de
100 mg de cristaux blancs, qui, repris dans un mélange de méthanol (5 ml) et
de dichlorométhane (2,5 ml) bouillant, filtrés sur fritté, lavés par 2 x 2,5
ml de
méthanol et séchés à 50 °C sous pression réduite, conduisent à 30 mg de
5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-carboxylate de
sodium sous forme de solide blanc cassé fondant au-dessus de 260°C
(Analyse C15 H12 N3 Na 06 S2, 0,36 MeOH , % calculé C : 43,16, H : 2,90,
N : 10,07, Na : 5,51, O : 23,00, S : 15,36, % trouvé C : 40,80, H : 2,30, N:
9,39, S : 15,41 ).
Exemple 21 : 5-(3-Fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-
carboxamide et acide 5-(3-fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-
carboxylique
Le 5-(3-fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-carboxamide peut étre
obtenu comme dans l'exemple 20 à partir de 6 ml d'hydroxyde de sodium à
10 % et de 0,4 g de N-(3-cyano-1 H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzène-
sulfonamide. On obtient ainsi 0,2 g de 5-(3-fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-
indazole-3-carboxamide sous forme de solide jaune fondant à 272°C
(Analyse C14 H11 F N4 03 S, 0,23 H20, 0.48 CH3CO2C2H5 % calculé C
50,29, H : 3,32, F : 5,68, N: 16,76, O : 14,36, S : 9,59, % trouvé C : 50,42,
H
3,25, F : 5,57, N : 16,31, S : 9,14).
On obtient également 0,21 g d'acide 5-(3-fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-
indazole-3-carboxylique sous forme de solide blanc fondant au-dessus de
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
67
260°C (Analyse C14 H10 F N3 04 S, 0,71 CH2C12 % calculé C : 50,14, H
3,01, F : 5,67 N: 12,53, O : 19,96, S : 9,56 % trouvé C : 50,13, H : 2,66, F
4,85, N : 12,96, S : 9,65).
Exemple 22 : N-Phényl-5-(3-fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-
carboxamide
Le N-phényl-5-(3-fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-carboxamide
peut étre obtenu comme décrit dans l'exemple 18, à partir de 0,45 g d'acide
5-(3-fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-carboxylique, de 11 ml de
diméthylformamide, de 0,56 g d'héxafluorophosphate de O-(7-azabenzo-
triazole-1-yl)-N,N,N',N'-tétraméthyluronium, de 0,38 g de düsopropyléthyl-
amine et de 0,14 g d'aniline. On obtient ainsi 70 mg de N-phényl-5-(3-
fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-carboxamide sous forme de
solide marron fondant au-dessus de 260°C (Analyse : C20 H15 F N4 03 S,
0,73 H20 % calculé C : 58,54, H : 3,68, F : 4,63, N : 13,65, O : 11,69, S
7,81, % trouvé C : 58,09, H : 3,18, N : 13,58, S : 7,43).
Exemple 23 : N-[5-(3-Fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl]-
benzamide
Le N-[5-(3-fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl]-benzamide peut être
obtenu comme décrit dans l'exemple 2 à partir de 0,45 g de N-(5-amino-1 H-
indazol-3-yl)-benzamide, de 10 ml de pyridine et de 0,35 g de chlorure de
3-fluorobenzènesulfonyle. On obtient ainsi 0,6 g de N-[5-(3-
fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl]-benzamide sous forme de
solide blanc fondant à 225°C (Analyse C20 H15 F N4 03 S , % calculé C
58,53, H : 3,68, F : 4,63, N : 13,65, O : 11,69, S : 7,81, % trouvé C : 58,38,
H
3,42, N : 13,56, S : 7,44).
R.M.N. ~H (300 MHz, (CD3)~SO d6, â en ppm) : 7,10 (dd, J = 9 et 2 Hz : 1 H) ;
7,39 (d, J = 9 Hz : 1 H) ; de 7,40 à 7,70 (mt : 7H) ; 7,42 ((s large : 1 H) ;
8,07 (d
large, J = 7,5 Hz : 2H) ; 10,20 (mf étalé : 1 H) ; 10,72 (s large : 1 H) ;
12,77 (s
large : 1 H).
Le N-(5-amino-1 H-indazol-3-yl)-benzamide peut étre obtenu comme décrit
dans l'exemple 4 à partir de 0,6 g de N-(5-nitro-1 H-indazol-3-yl)-benzamide,
de 21 ml d'éthanol, de 4,2 g de sulfate ferreux, de 6,6 ml d'eau et de 5,1 ml
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
68
d'ammoniaque à 32 %. On obtient ainsi 0,4 g de N-(5-amino-1 H-indazol-3-yl)-
benzamide sous forme d'une poudre jaune fondant à 116°C.
Le N-(5-nitro-1 H-indazol-3-yl)-benzamide peut étre obtenu de la manière
suivante : à une solution de 0,6 g de 3-amino-5-nitro-1 H-indazole et de 5 ml
de pyridine refroidie à 0°C est ajouté goutte à goutte 0,39 ml de
chlorure de
benzoyle. Le milieu est ramené à une température voisine de 20°C et
maintenu sous agitation pendant 18 heures. Après addition de 20 ml d'eau
distillée, le milieu est extrait par 20 ml et 10 ml d'acétate d'éthyle. Les
phases
organiques sont réunies, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et
concentrées par évaporation sous pression réduite. Le résidu ainsi obtenu est
purifié par chromatographie sur colonne de silice avec un mélange
dichlorométhane-méthanol (99-1 en volumes) comme éluant. On obtient ainsi
0,9 g de N-(5-nitro-1 H-indazol-3-yl)-benzamide sous forme d'un solide orange
fondant à 231 °C.
Exemple 24 : N-(1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide
Le N-(1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide peut être obtenu comme décrit
dans l'exemple 1 à partir de 0,5 g de 5-amino-1 H-indazole, de 25 ml de
tétrahydrofuranne, de 1,05 ml de triéthylamine et de 0,73 g de chlorure de
benzènesulfonyle. On obtient ainsi 0,6 g de N-(1 H-indazol-5-
yl)benzènesulfonamide sous forme de solide crème fondant à 179°C
(Analyse C13 H11 N3 02 S % calculé C : 57,13, H : 4,06, N : 15,37, O
11,71; S : 11,73 % trouvé C : 56,90, H : 4,24, N : 14,21, S : 10,67).
Exemple 25 : 3,4-Dichloro-N-(3-méthyl-1 H-indazol-5-yl)benzène-
sulfonamide
Le 3,4-dichloro-N-(3-méthyl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide peut être
obtenu comme décrit dans l'exemple 6, à partir de 0,8 g de N-(N-tert
butoxycarbonyl-3-méthyl-1 H-indazol-5-yl)-3,4-dichlorobenzènesulfonamide,
de 7,1 ml de chloroforme et de 0,25 ml de iodotriméthylsilane. On obtient
ainsi 0,5 g de 3,4-dichloro-N-(3-méthyl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide
sous forme de solide blanc fondant à 184°C (Analyse : C14 H11 CI2 N3 02
S, 0,04 CH2CI2 % calculé, C : 47,21, H : 3,11, CI : 19,90, N : 11,80, O :
8,98,
S : 9,00 % trouvé C : 47,65, H : 2,56, CI : 19,97, N : 11,89, S : 8,92).
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
69
Le N-(N-tert butoxycarbonyl-3-méthyl-1 H-indazol-5-yl)-3,4-dichlorobenzène-
sulfonamide peut être obtenu comme décrit dans l'exemple 1, à partir de 1 g
de 5-amino-N-tert butoxycarbonyl-3-méthyl-1 H-indazole, de 50 ml de
tétrahydrofuranne, de 1,15 ml de triéthylamine et de 1,1 g de chlorure de
3,4-dichlorobenzènesulfonyle. On obtient ainsi 0,8 g de N-(N-tert
butoxycarbonyl-3-méthyl-1 H-indazol-5-yl)-3,4-dichlorobenzènesulfonamide
sous forme de solide blanc fondant à 171 °C.
Exemple 26 : N-(3-Amino-1 H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzènesulfonamide
Le N-(3-amino-1 H-indazol-5-yl)- 3-fluorobenzènesulfonamide peut ëtre
obtenu de la manière suivante : une solution de 0,3 g de N-[5-(3-
fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl]-benzamide, de 24 ml d'éthanol
et de 1,08 ml d'acide chlorhydrique à 37 % est chauffée à une température
voisine de 100°C pendant 30 heures. Le milieu réactionnel refroidi est
concentré sous pression réduite. Le résidu ainsi obtenu est additionné de
20 ml d'eau et de soude aqueuse, jusqu'à un pH voisin de 11, puis extrait par
trois fois 25 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques réunies sont
filtrées, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées à nouveau et concentrées
par évaporation sous pression réduite. Le résidu ainsi obtenu est purifié par
chromatographie sur colonne de silice avec un mélange dichlorométhane-
méthanol (99-1 en volumes) comme éluant. Le solide ainsi obtenu est
recristallisé dans 5 ml d' isopropanol. On obtient ainsi, après séchage sous
pression réduite à 60°C, 0,1 g de N-(3-amino-1 H-indazol-5-yl)-3-
fluorobenzènesulfonamide sous forme de solide fondant à 216°C (Analyse
C13 H11 F N4 02 S % calculé C : 50,97, H : 3,62, F : 6,20, N : 18,29, O
10,45, S : 10,47; % trouvé C : 50,80, H : 3,72, N : 18,14, S : 10,21).
Exemple 27 : 3-Fluoro-N-(3-méthylsulfonylamino-1 H-indazol-5-yl)
benzènesulfonamide
Le 3-fluoro-N-(3-méthylsulfonylamino-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide
peut être obtenu comme décrit dans l'exemple 2 à partir de 0,1 g de 5-amino-
3-méthylsulfonylamino-1 H-indazole, de 5 ml de pyridine et de 83 mg de
chlorure de 3-fluorobenzènesulfonyle. On obtient ainsi 30 mg de 3-fluoro-N-
(3-méthylsulfonylamino-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide sous forme de
solide beige fondant à 230°C (Analyse C14 H13 F N4 04 S2, 0,57 H20
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
calculé C : 43,75, H : 3,41, F : 4,94, N : 14,57, O : 16,65, S : 16,68; %
trouvé
C : 43,75, H : 2,86, N : 14,77, S : 15,93).
Le 5-amino-3-méthylsulfonylamino-1 H-indazole peut être obtenu comme
décrit dans l'exemple 4 à partir de 256 mg de 3-méthylsulfonylamino-5-nitro-
5 1 H-indazole, de 10 ml d'éthanol, de 2 g de sulfate ferreux, de 3,2 ml d'eau
et
de 2,4 m) d'ammoniaque à 32 %. On obtient ainsi 0,1 g de 5-amino-3-
méthylsulfonylamino-1 H-indazole sous forme d'huile utilisée telle quelle dans
l'étape suivante.
Le 3-méthylsulfonylamino-5-vitro-1 H-indazole peut être obtenu comme décrit
10 dans l'exemple 2 à partir de 0,7 g de 3-amino-5-vitro-1 H-indazole, de 23
ml
de pyridine et de 0,455 g de chlorure de méthylsulfonyle. On obtient ainsi
0,85 g de 3-méthylsulfonylamino-5-vitro-1 H-indazole sous forme de poudre
orange utilisée telle quelle dans l'étape suivante.
Le 3-amino-5-vitro-1 H-indazole peut être préparé comme décrit par
15 E. PARNELL dans Journal of Chemical Society, 2363 (1959).
Exemple 28 : N-[5-(3-Fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl)-
acétamide
Le N-[5-(3-fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl)-acétamide peut être
obtenu de la manière suivante : à une solution refroidie à 0°C de 0,16
g de
20 3-fluoro-N-(3-amino-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide et de 3,2 ml de
pyridine, on ajoute goutte à goutte 0,037 ml de chlorure d'acétyle. Le milieu
réactionnel est ensuite gardé sous agitation à une température voisine de
25°C pendant une nuit. Après addition de 20 ml d'eau, le milieu est
extrait par
trois fois 10 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques réunies sont
25 séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et concentrées par évaporation
sous pression réduite. Le résidu ainsi obtenu est purifié par chromatographie
sur colonne de silice avec un mélange dichlorométhane-méthanol (97,5-2,5
en volumes) comme éluant. Le solide obtenu est recristallisé dans 6 ml
d'isopropanol. On obtient ainsi, après séchage sous pression réduite à
60°C,
30 0,1 g de N-[5-(3-fluorobenzènesulfonylamino)-1H-indazol-3-yl)-acétamide
sous forme de solide blanc fondant à 246°C (Analyse C15 H13 F N4 03 S,
0,2 H20 % calculé C : 51,73, H : 3,76, F : 5,45, N : 16,08, O : 13,78, S :
9,20;
trouvé C : 51,75, H : 2,82, F : 5,07, N : 16,04, S : 8,13).
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
71
Exemple 29 : N-Cyclohexyl-5-(2-méthylsulfonyl-benzènesulfonylamino)-
1 H-indazole-3-carboxamide.
Le N-cyclohexyl-5-(2-méthylsulfonyl-benzènesulfonylamino)-1 H-indazole-3-
carboxamide peut étre préparé comme décrit dans l'exemple 2 à partir de
0,25 g de 5-amino-N-cyclohexyl-1 H-indazole-3-carboxamide, de 5 ml de
pyridine et de 246 mg de chlorure de 2-méthylsulfonylbenzènesulfonyle. On
obtient ainsi 38 mg de N-cyclohexyl-5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonyl-
amino)-1 H-indazole-3-carboxamide sous forme de solide blanc cassé fondant
à une température supérieure à 260°C (Analyse C21 H24 N4 05 S2
calculé C : 52,93, H : 5,08, N : 11,76, O : 16,79, S : 13,46, % trouvé C :
52,62,
H : 5,05, N : 11,19, S : 12,44).
Le 5-amino-N-cyclohexyl-1 H-indazole-3-carboxamide peut être obtenu de la
manière suivante : une suspension de 1,57 g de N-cyclohexyl-5-nitro-1H-
indazole-3-carboxamide, de 80 ml de méthanol, de 1,37 g de formiate
d'ammonium et de 0,314 g d'hydroxyde de palladium est portée au reflux
pendant deux heures. Le milieu réactionnel est ensuite ramené à une
température voisine de 25°C et filtré sur Célite~ sur verre fritté. Le
solide
obtenu est lavé au méthanol et le filtrat est concentré par évaporation sous
pression réduite. L'huile ainsi obtenue est reprise par 80 ml de
dichlorométhane et 80 ml d'eau. La phase organique est lavée par deux fois
60 ml d'eau distillée et les phases aqueuses ainsi obtenues sont extraites par
80 ml de dichlorométhane. Les phases organiques réunies sont séchées sur
sulfate de magnésium, filtrées et concentrées par évaporation sous pression
réduite. On obtient ainsi 1,17 g de 5-amino-N-cyclohexyl-1H-indazole-3-
carboxamide sous forme de solide rose pâle (Rf = 0,40, chromatographie sur
couche mince de gel de silice, éluant : dichlorométhane-méthanol (9-1 en
volumes)).
Le N-cyclohexyl-5-nitro-1 H-indazole-3-carboxamide peut être obtenu de la
manière suivante : une solution de 2,5 g d'acide 5-nitro-1 H-indazole-3-
carboxylique, de 150 ml de dichlorométhane, 75 ml de diméthylformamide, de
0,16 g de 1-hydroxybenzotriazole et de 2,75 g de chlorhydrate de 1-éthyl-3-
[3-(diméthylamino)propyl]carbodümide est agitée pendant 15 minutes à une
température de 25°C. Sont ajoutés alors 1,7 ml de cyclohexylamine et
1,7 ml
de triéthylamine. Le milieu réactionnel est maintenu sous agitation pendant
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
72
70 heures et concentré par évaporation sous pression réduite. Le résidu ainsi
obtenu est repris par 50 ml de dichlorométhane et 50 ml d'éther
düsopropylique. Après filtration, la pâte obtenue est reprise par 80 ml d'eau
distillée et le solide formé est filtré sur verre fritté, lavé par deux fois
50 ml
d'eau puis séché sous pression réduite. Le solide résultant est repris par
50 ml d'acétate d'éthyle, filtré sur verre fritté, lavé par deux fois 25 ml
d'acétate d'éthyle et séché à 50°C sous pression réduite. On obtient
ainsi
1,57 g de N-cyclohexyl-5-nitro-1 H-indazole-3-carboxamide sous forme de
solide beige (Rf = 0,90, chromatographie sur couche mince de gel de silice,
éluant : chloroforme-méthanol-ammoniaque 20 % (12-3-0,5 en volumes)).
L'acide 5-nitro-1 H-indazole-3-carboxylique peut être préparé comme décrit
par G. BISTOCCHI et colt. dans Farmaco, 36(5), 315 (1981 ).
Exemple 30 : N-[3-(4-Chlorophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonamide
Le N-[3-(4-chlorophényl)-1 H-indazol-5-ylj-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide peut être obtenu de la manière suivante : à une solution de
0,45 g de 5-amino-3-(4-chlorophényl)-1 H-indazole, de 15 ml de tétrahydro-
furanne et de 0,165 ml de pyridine refroidie à 0°C, est ajoutée goutte
à goutte
une solution de 0,515 g de chlorure de 2-méthylsulfonylbenzènesulfonyle
dans 3 ml de tétrahydrofuranne. Après 30 minutes de réaction à une
température voisine de 0°C et 2 heures à une température voisine de
20°C, le
milieu réactionnel est additionné de 50 ml d'eau distillée. Le milieu est
extrait
par 30 ml d'acétate d'éthyle. La phase organique est ensuite lavée par 3 fois
20 ml d'eau distillée et la phase aqueuse est extraite à nouveau par 30 ml
d'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont réunies, séchées sur sulfate
de magnésium, filtrées et concentrées à sec par évaporation sous pression
réduite. Le résidu ainsi obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de
silice avec un mélange dichlorométhane-acétate d'éthyle (99-1 en volumes)
comme éluant. On obtient ainsi, 0,79 g de N-[3-(4-chlorophényl)-1 H-indazol-
5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous forme de poudre blanche
fondant à 242°C (Analyse C20 H16 CI N3 04 S2, 0,65 CH30H % calculé C
52,01, H : 3,49, CI : 7,67, N : 9,10, O : 13,85, S : 13,88; % trouvé C :
52,02, H
3,78, CI : 7,91, N : 9,21, S : 13,45).
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
73
Le 5-amino-3-(4-chlorophényl)-1 H-indazole peut étre préparé comme décrit
dans l'exemple 4 à partir de 1 g de 3-(4-chlorophényl)-5-vitro-1 H-indazole,
de
15 ml d'éthanol, de 13,5 g de sulfate ferreux, de 13 ml d'eau distillée et de
ml d'ammoniaque à 32 %. On obtient ainsi 0,45 g de 5-amino-3-(4-
5 chlorophényl)-1 H-indazole sous forme d'une poudre saumon fondant à
163°C.
Le 3-(4-chlorophényl)-5-vitro-1 H-indazole peut étre préparé de la manière
suivante : une solution de 5,9 g de 2,4'-dichloro-5-nitrobenzophénone, de
4,8 ml d'hydrate d'hydrazine et 140 ml d'éthanol est portée au reflux pendant
10 20 heures. Le milieu réactionnel est ensuite ramené à une température
voisine de 20°C et le précipité formé est filtré sur verre fritté et
lavé avec de
l'éther düsopropylique. La poudre ainsi obtenue est purifiée par
chromatographie sur colonne de silice avec le dichlorométhane comme
éluant. On obtient ainsi 3,5 g de 3-(4-chlorophényl)-5-vitro-1 H-indazole sous
forme de poudre jaune fondant à 212°C.
La 2,4'-dichloro-5-nitrobenzophénone peut être obtenue comme décrit par
F. D. BELLAMY et coll. dans J. Med. Chem., 1991, 34(5), 1545.
Exemple 31 : N-[3-(4-Méthoxyphényl)-1 H-indazol-5-yl~benzène-
sulfonamide
Le N-[3-(4-méthoxyphényl)-1 H-indazol-5-yl]benzènesulfonamide peut être
préparé comme dans l'exemple 2 à partir de 3,47 g de 5-amino-3-(4-
méthoxyphényl)-1 H-indazole, de 1,29 ml de pyridine et dé 2,03 ml de chlorure
de benzènesulfonyle. On obtient ainsi 1,7 g de N-[3-(4-méthoxyphényl)-1 H-
indazol-5-yl]benzènesulfonamide sous forme de solide blanc fondant à
172°C (Analyse C20 H17 N3 03 S, 0,2 CH2CI2 % calculé C : 63,31, H :
4,52,
N : 11,07, O : 12,65; S : 8,45 % trouvé C : 62,90, H : 4,40, N : 11,00, S
8,02).
Le 5-amino-3-(4-méthoxyphényl)-1 H-indazole peut étre préparé comme décrit
dans le brevet WO 0210137.
Exemple 32 : N-[3-(4-Méthoxyphényl)-1H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonamide
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
74
Le N-[3-(4-méthoxyphényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylbenzènesulfonamide
peut être préparé comme dans l'exemple 2 à partir de 2,3 g de 5-amino-3-(4-
méthoxyphényl)-1 H-indazole, de 0,94 ml de pyridine, de 50 ml de
tétrahydrofuranne et de 2,93 g de chlorure de 2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonyle. On obtient ainsi 1,62 g de N-[3-(4-méthoxyphényl)-1 H-indazol-5-yl]-
2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous forme de solide jaune pâle fondant
à 244°C (Analyse C21 H19 N3 05 S2 % calculé C : 55,13, H : 4,19, N :
9,18,
O : 17,48; S : 14,02 % trouvé C : 54,71, H : 4,19, N : 9,18, S : 13,87).
Exemple 33 : N-[3-(4-Fluorophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonamide
Le N-[3-(4-fluorophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylbenzènesulfonamide peut
être préparé comme dans l'exemple 2 à partir de 0,7 g de 5-amino-3-(4-
fluorophényl)-1 H-indazole, de 0,27 ml de pyridine, de 18 ml de
tétrahydrofuranne et de 866 mg de chlorure de 2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonyle. On obtient ainsi 0,54 g de N-[3-(4-fluorophényl)-1 H-
indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous forme de solide rose
fondant à 209°C (Analyse C20 H16 F N3 04 S2, 0,62 CH2CI2 % calculé C
53,93, H : 3,62, F : 4,26, N : 9,43, O : 14,37; S : 14,39 % trouvé C : 53,93,
H
3,65, N : 9,44, S : 14,39).
Le 5-amino-3-(4-fluorophényl)-1 H-indazole peut être préparé comme décrit
dans le brevet WO 0210137.
Exemple 34 : N-[3-(4-Hydroxyphényl)-1 H-indazol-5-yl]benzène-
sulfonamide
Le N-[3-(4-hydroxyphényl)-1 H-indazol-5-yl]benzènesulfonamide peut être
préparé de la manière suivante : à une suspension refroidie à -60°C de
0,8 g
de N-[3-(4-méthoxyphényl)-1 H-indazol-5-yl]benzènesulfonamide, et de
150 ml de dichlorométhane, on ajoute 6,56 ml de tribromure de bore. Le
milieu réactionnel est ensuite agité à une température voisine de -60°C
pendant une heure, puis une nuit à une température voisine de 25°C. La
solution ainsi obtenue est versée dans 300 ml d'une solution aqueuse
d'hydrogénocarbonate de sodium. La phase organique est lavée par trois fois
200 ml d'eau distillée. Les phases organiques sont réunies, séchées sur
sulfate de magnésium, filtrées et concentrées à sec par évaporation sous
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
pression réduite. Le résidu ainsi obtenu est purifié par chromatographie sur
colonne de silice avec un mélange dichlorométhane-acétate d'éthyle (6-4 en
volumes) comme éluant. On obtient ainsi 20 mg de N-[3-(4-hydroxyphényl)
1 H-indazol-5-yl]benzènesulfonamide sous forme de solide blanc se
5 décomposant à 190°C.
R.M.N. 1 H (400 MHz, (CD3)2S0 d6, â en ppm) : 6,91 (d, J = 8,5 Hz : 2H) ;
7,11 (dd, J = 9 et 1,5 Hz : 1 H) ; 7,43 (d, J = 9 Hz : 1 H) ; de 7,50 à 7,70
(mt
6H) ; 7,72 (d, J = 8,5 Hz : 2H) ; 9,64 (s : 1 H) ; 10,05 (mf : 1 H) ; 13,01 (s
large
1 H).
10 Exemple 35 : N-[3-(4-Hydroxyphényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonamide
Le N-[3-(4-hydroxyphényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide peut étre préparé comme décrit dans l'exemple 34 à partir de 2 g
de N-[3-(4-méthoxyphényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzène-
15 sulfonamide, de 1 I de dichlorométhane et de 21 ml de tribromure de bore.
On
obtient ainsi 395 mg de N-[3-(4-hydroxyphényl)-1 H-indazol-5-yl]-2
méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous forme de solide blanc se
décomposant à 150°C (Analyse C20 H17 N3 05 S2, 0,26 CH2CI2 % calculé
C : 54,17 H : 3,86, N : 9,47, O : 18,04; S : 14,46 % trouvé C : 54,20, H :
3,76,
20 N : 9,47, S : 14,26).
Exemple 36 : N-(3-Benzylamino-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonamide
Le N-(3-benzylamino-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide
peut étre préparé comme dans l'exemple 2 à partir de 0,12 g de 5-amino-3-
25 benzylamino-1 H-indazole, de 10 ml de pyridine et de 0,13 g de chlorure de
2-méthylsulfonylbenzènesulfonyle. On obtient ainsi 0,1 g de N-(3-
benzylamino-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous
forme de solide jaune fondant à 226°C (Analyse C21 H20 N4 04 S2, 0,62
CH2CI2 % calculé C : 55,25, H : 4,42, N : 12,27, O : 14,02; S : 14,05 %_
30 trouvé C : 55,35, H : 4,22, N : 12,12, S : 14,10).
Le 5-amino-3-benzylamino-1 H-indazole peut être obtenu comme décrit dans
l'exemple 4 à partir de 0,6 g de 3-benzylamino-5-vitro-1 H-indazole, de 22 ml
d'éthanol, de 4,5 g de sulfate ferreux, de 7 ml d'eau et, de 5,4 ml
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
76
d'ammoniaque à 32 %. On obtient ainsi 0,15 g de 5-amino-3-benzylamino-
1 H-indazole sous forme d'une poudre marron fondant à 196°C.
Le 3-benzylamino-5-nitro-1 H-indazole peut être obtenu de la manière
suivante : une solution de 0,5 g de 3-amino-5-nitro-1 H-indazole, de 10 ml de
méthanol, de 0,33 ml de benzaldéhyde et de 0,24 g de sodium
cyanoborhydrure est portée au reflux pendant 4 heures. Le milieu réactionnel
refroidi à une température voisine de 25°C est additionné de 30 ml
d'eau
distillée, puis extrait par 3 fois 15 ml d'acétate d'éthyle. Les phases
organiques sont réunies, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et
concentrées par évaporation sous pression réduite. Le résidu ainsi obtenu est
dissout dans 25 ml de méthanol et 0,24 g de sodium cyanoborhydrure sont
ajoutés. Le pH de cette solution est ajusté à environ 2 par ajout de méthanol
chlorhydrique et agitée pendant 24 heures à une température voisine de
25°C. La suspension ainsi obtenue est concentrée par évaporation sous
pression réduite et le résidu obtenu est additionné de 30 ml d'eau. Cette
phase aqueuse est neutralisée par 0,5 ml d'ammoniaque jusqu'à pH 10 et
extraite par 3 fois 25 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont
réunies, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et concentrées par
évaporation sous pression réduite. Le résidu ainsi obtenu est purifié par
chromatographie sur colonne de silice avec un mélange dichlorométhane-
méthanol (99-1 en volumes) comme éluant. On obtient ainsi 250 mg de
3-benzylamino-5-nitro-1 H-indazole sous forme de solide orange fondant à
222°C.
Exemple 37 : N-(3-Méthylamino-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonamide
Le N-(3-méthylamino-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide
peut être préparé comme dans l'exemple 2 à partir de 0,21 g de 5-amino-3-
méthylamino-1 H-indazole, de 25 ml de pyridine et de 0,33 g de chlorure de
2-méthylsulfonylbenzènesulfonyle. On obtient ainsi 0,3 g de N-(3-
méthylamino-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous
forme de solide crème fondant à 220°C (Analyse C15 H16 N4 04 S2
calculé C : 47,36, H : 4,24, N : 14,73, O : 16,82; S : 16,86 % trouvé C :
47,58,
H : 4,35, N : 14,34, S : 16,52).
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
77
Le 5-amino-3-méthylamino-1 H-indazole peut être obtenu comme décrit dans
l'exemple 4 à partir de 0,5 g de 3-méthylamino-5-vitro-1 H-indazole, de 25 ml
d'éthanol, de 5,2 g de sulfate ferreux, de 8 ml d'eau et de 6,2 ml
d'ammoniaque à 32 %. On obtient ainsi 0,1 g de 5-amino-3-méthylamino-1 H-
indazole sous forme d'une poudre crème fondant à 215°C.
Le 3-méthylamino-5-vitro-1 H-indazole peut ëtre obtenu de la manière
suivante : à une solution de 5 ml d'anhydride acétique refroidie à 0°C,
sont
ajoutés goutte à goutte 2,4 ml d'acide formique. La solution est ensuite
portée
à 50°C pendant une heure puis refroidie à nouveau à -20°C. On
ajoute alors
3,5 g de 3-amino-5-vitro-1 H-indazole en solution dans 150 ml de
tétrahydrofuranne et on maintient l'agitation à -20°C pendant une
heure. Le
milieu réactionnel est concentré par évaporation sous pression réduite et le
résidu ainsi obtenu est dissout dans 50 ml de tétrahydrofuranne. La solution
ainsi obtenue est refroidie à 0°C et 25 ml de complexe borane-
diméthylsulfure
(solution 2M dans le tétrahydrofuranne) sont ajoutés goutte à goutte. Le
milieu réactionnel est amené lentement à une température voisine de
25°C
puis porté au reflux pendant 3 heures et à nouveau amené à une température
voisine de 0°C. Après addition de 100 ml de méthanol, on ajoute goutte
à
goutte 50 ml de méthanol chlorhydrique 3M et on porte au reflux une heure.
Le milieu est amené à une température voisine de 25°C et concentré
sous
pression réduite par évaporation. Le résidu ainsi obtenu est repris par 100 ml
d'eau et neutralisé jusqu'à pH 11 par addition d'ammoniaque, puis extrait par
3 fois 100 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont réunies,
séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et concentrées par évaporation
sous pression réduite. Le résidu ainsi obtenu purifié par chromatographie sur
colonne de silice avec un mélange dichlorométhane-méthanol (99-1 en
volumes) comme éluant. On obtient ainsi 1,1 g de 3-méthylamino-5-vitro-1 H-
indazole sous forme de solide orange fondant à 252°C.
Exemple 38 : N-(3-Bromo-1H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonamide
Le N-(3-bromo-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide peut
être préparé comme dans l'exemple 2 à partir de 3,7 g de 5-amino-3-bromo-
1 H-indazole, de 75 ml de pyridine et de 4,54 g de chlorure de
2-méthylsulfonylbenzènesulfonyle. On obtient ainsi 0,88 g de N-(3-bromo-1 H-
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
78
indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous forme de solide beige
fondant à une température supérieure à 260°C (Analyse C14 H12 Br N3 04
S2 % calculé C : 39,08, H : 2,81, Br : 18,57, N : 9,77, O : 14,87; S : 14,9
trouvé C : 39,58, H : 2,87, Br : 18,23, N : 9,38, S : 14,53.
Le 5-amino-3-bromo-1 H-indazole peut être préparé comme décrit par M.
BENCHIDMI et colt. dans Journal of Heterocyclic Chemistry, 16(8), 1599
(1979).
Exemple 39 : N-(3-Amino-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonamide
Le N-(3-amino-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide peut
ëtre obtenu de la manière suivante : à une solution de 240 mg de
3,5-diamino-1 H-indazole, de 2 ml de pyridine et de 3 ml de tétrahydrofuranne
refroidie à -10°C, sont ajoutés par portions 391 mg de chlorure de
2-méthylsulfonylbenzènesulfonyle. Le milieu est maintenu sous agitation
pendant deux heures à une température de -10°C puis ramené à une
température voisine de 25°C. Après ajout de 60 ml d'eau, d'ammoniaque
(32 %), de 30 ml d'acétate d'éthyle et décantation, la phase aqueuse est
extraite par 3 fois 30 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont
réunies, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et concentrées par
évaporation sous pression réduite. Le résidu ainsi obtenu est purifié par
chromatographie sur colonne de silice avec un mélange chloroforme-
méthanol-ammoniaque 20 % (12-3-0,5 en volumes) comme éluant. On
obtient ainsi 150 mg d'une meringue qui est reprise par 5 ml d'acétate
d'éthyle et filtrée sur verre fritté. On obtient ainsi 40 mg de N-(3-amino-1 H-
indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous forme de solide blanc
fondant à 246°C (Analyse C14 H14 N4 04 S2, 0,21 AcOEt % calculé C
45,89, H : 3,85, N : 15,29, O : 17,47, S : 17,50; % trouvé C : 46,00, H :
3,79,
N : 15,28, S : 17,68).
Le 3,5-diamino-1 H-indazole peut étre obtenu comme décrit dans le brevet
DE1301319.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
79
Exemple 40 : N-(3-Amino-1H-indazol-5-yl)-2,6-difluorobenzène-
sulfonamide
Le N-(3-amino-1 H-indazol-5-yl)-2,6-difluorobenzènesulfonamide peut être
obtenu comme décrit dans l'exemple 39 à partir de 1 g de 3,5-diamino-1 H-
indazole, de 10 ml de pyridine, de 10 ml de tétrahydrofuranne et de 1,4 g de
chlorure de 2,6-difluorobenzènesulfonyle. On obtient ainsi 179 mg de N-(3-
amino-1 H-indazol-5-yl)- 2,6-difluorobenzènesulfonamide sous forme de solide
gris fondant à 241°C (Analyse C13 H10 F2 N4 02 S % calculé C : 48,15, H
3,11, F : 11,72, N : 17,28, O : 9,87, S : 9,89; % trouvé C : 47,81, H : 3,18,
F
11,64, N : 17,00, S : 9,67).
Exemple 41 : N-(3-Amino-1H-indazol-5-yl)-2,6-dichlorobenzène-
sulfonamide
Le N-(3-amino-1 H-indazol-5-yl)-2,6-dichlorobenzènesulfonamide peut être
obtenu comme décrit dans l'exemple 39 à partir de 0,8 g de 3,5-diamino-1 H-
indazole, de 8 ml de pyridine, de 8 ml de tétrahydrofuranne et de 1,29 g de
chlorure de 2,6-dichlorobenzènesulfonyle. On obtient ainsi 350 mg de N-(3-
amino-1 H-indazol-5-yl)-2,6-dichlorobenzènesulfonamide sous forme de solide
jaune pâle fondant à 250°C (Analyse C13 H10 CI2 N4 02 S % calculé C
43,71, H : 2,82, CI : 19,85, N : 15,68, O : 8,96, S : 8,98; % trouvé C :
43,39,
H : 2,92, CI : 19,45, N : 15,31, S : 8,73).
Exemple 42 : N-(3-Amino-1 H-indazol-5-yl)-3,5-difluorobenzène-
sulfonamide
Le N-(3-amino-1 H-indazol-5-yl)-3,5-difluorobenzènesulfonamide peut être
obtenu comme décrit dans l'exemple 39 à partir de 2,1 g de 3,5-diamino-1H-
indazole, de 20 ml de pyridine, de 20 ml de tétrahydrofuranne et de 1,47 g de
chlorure de 3,5-difluorobenzènesulfonyle. On obtient ainsi 0,727 g de N-(3-
amino-1 H-indazol-5-yl)- 3,5-difluorobenzènesulfonamide sous forme de solide
blanc fondant à 232°C (Analyse C13 H10 F2 N4 02 S % calculé C : 48,15,
H : 3,11, F : 11,72, N : 17,28, O : 9,87, S : 9,89; % trouvé C : 47,95, H :
3,14,
F : 11,79, N : 17,06, S : 9,52).
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
Exemple 43 : N-[5-(2-Méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1H-indazol-
3-yl)-acétamide.
Le N-[5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl)-acétamide
peut étre obtenu comme décrit dans l'exemple 28 à partir de 0,5 g de N-(3-
5 amino-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide, de 3 ml de
pyridine et de 98 pl de chlorure d'acétyle. On obtient ainsi 338 mg de N-[5-(2-
méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl)-acétamide sous forme
de solide blanc se décomposant autour de 145°C (Analyse C16 H16 N4 05
S2 % calculé C : 47,05, H : 3,95, N : 13,72, O : 19,59, S : 15,7; % trouvé C
10 46,96, H : 4,27, N : 13,23, S : 14,91 ).
Exemple 44 : N-[5-(3,5-Difluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-
yl)acétamide
Le N-[5-(3,5-difluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl)acétamide peut
être obtenu comme décrit dans l'exemple 28 à partir de 0,1 g de N-(3-amino-
15 1 H-indazol-5-yl)-3,5-difluorobenzènesulfonamide, de 9 ml de pyridine et de
0,024 ml de chlorure d'acétyle. On obtient ainsi 338 mg de N-[5-(3,5-
difluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl)-acétamide sous forme de
solide crème fondant à 268°C.
R.M.N. 1 H (300 MHz, (CD3)2S0 d6, â en ppm) : 2,10 (s : 3H) ; 7,05 (dd large,
20 J = 9 et 2 Hz : 1 H) ; de 7,25 à 7,45 (mt : 3H) ; 7,54 (s large : 1 H) ;
7,60 (tt, J =
9 et 2,5 Hz : 1 H) ; de 10,10 à 10,40 (mf étalé : 1 H) ; 10,36 (s large : 1 H)
;
12,67 (s large : 1 H).
Exemple 45: N-[5-(2-Méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1H-indazol-
3-yl)benzamide
25 Le N-[5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl)benzamide
peut être obtenu comme décrit dans l'exemple 28 à partir de 0,5 g de N-(3-
amino-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide, de 3 ml de
pyridine et de 0,158 ml de chlorure de benzoyle. On obtient ainsi 435 mg de
N-[5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl)benzamide
30 sous forme de solide rose se décomposant autour de 200°C (Analyse
C21
H18 N4 05 S2, 0,22 CH2CI2 % calculé C : 53,60, H : 3,86, N : 11,91, O
17,00, S : 13,63; % trouvé C : 53,59, H : 3,89, N : 12,10, S : 13,53).
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
81
Exemple 46 : N-(5-(3,5-Difluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-
yl)benzamide
Le N-[5-(3,5-difluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl)benzamide peut
être obtenu comme décrit dans l'exemple 28 à partir de 0,15 g de N-(3-
amino-1 H-indazol-5-yl)-3,5-difluorobenzènesulfonamide, de 13,5 ml de
pyridine et de 0,06 ml de chlorure de benzoyle. On obtient ainsi 30 mg de
N-[5-(3,5-difluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl)benzamide sous
forme de solide crème fondant à 246°C (Analyse C20 H14 F2 N4 03 S ,
1,33
H20 % calculé C : 56,08, H : 3,29, F : 8 ;87, N : 13,08, O : 11,20, S : 7,48;
trouvé C : 56,49, H : 3,38, N : 11,90, S : 6,95).
Exemple 47 : N-~2-(5-(3-fluoro-benzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl]-
phényl~acétamide
Le N-{2-[5-(3-fluoro-benzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl]-phényl}
acétamide peut être préparé de la manière suivante : à une suspension,
maintenue sous atmosphère d'argon, de 528 mg 3-iodo-5-(N-tert
butoxycarbonyl-3-fluoro-benzènesulfonylamino)-indazole-1-carboxylate de
tert butyle et de 200 mg d'acide 2-(acétylaminophényl) boronique dans 15 ml
de diméthylformamide on ajoute successivement 1,86 ml de solution aqueuse
saturée en hydrogénocarbonate de sodium et 29,7 mg de
tétrakis(triphénylphosphine) palladium [0] et on maintient le tout au reflux
pendant 4 heures. Après retour à une température voisine de 20°C, on
concentre le milieu réactionnel sous pression réduite. La meringue brune
ainsi obtenue est reprise avec un mélange de dichlorométhane et de
méthanol et l'insoluble subsistant est éliminé par filtration. Le filtrat est
concentré à sec par évaporation sous pression réduite et le résidu ainsi isolé
est purifié par chromatographie sur colonne de silice avec un mélange
dichlorométhane-acétate d'éthyle (80-20 en volumes) comme éluant. Après
trituration de la meringue ainsi obtenue avec de l'éther düsopropylique,
filtration et séchage, on obtient 83,4 mg de N-{2-[5-(3-fluoro-
benzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl]-phényl}-acétamide, hémihydrate,
sous forme d'un solide blanc fondant à 135°C (Analyse C21 H17 F N4 03
S,
0,5H20 % calculé C : 58,18, H : 4,19, F : 4,38, N : 12,93, O : 12,92, S : 7,40
trouvé C : 58,26, H : 4,18, F : 4,60, N : 12,90, S : 7,25).
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
82
Le 3-iodo-5-(N-tert butoxycarbonyl-3-fluoro-benzènesulfonylamino)-indazole-
1-carboxylate de tert butyle peut être obtenu de la manière suivante : à un
mélange de 3,9 g de 3-fluoro-N-(3-iodo-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide
dans 140 ml de dichlorométhane sous argon, on ajoute 2,45 ml de
triéthylamine puis 269 mg de 4-(diméthylamino)-pyridine. Le mélange est
refroidi à une température voisine de 0°C, puis on ajoute goutte à
goutte en
minutes une solution de 4,55 g de di-tert-butyldicarbonate dans 20 ml de
dichlorométhane. Le mélange réactionnel est agité à une température voisine
de 0°C pendant 0,5 heure puis à une température voisine de 20°C
pendant
10 5 heures. Après ajout de 40 ml d'eau distillée et décantation, la phase
organique est lavée avec 2 fois 20 ml d'eau distillée, séchée sur sulfate de
magnésium, décolorée avec du noir 3S, filtrée puis concentrée à sec sous
pression réduite (2 kPa) à une température voisine de 40°C. Le résidu
d'évaporation est repris dans de l'éther düsopropylique, trituré, filtré sur
verre
fritté puis essoré et séché sous pression réduite (3 kPa) à une température
voisine de 40°C. On obtient ainsi 3,6 g de 3-iodo-5-(N-tert-
butoxycarbonyl-3-
fluoro-benzènesulfonylamino)-indazole-1-carboxylate de tert-butyle sous
forme d'un solide jaune pâle.
R.M.N. ~H (300 MHz, (CD3)2S0 d6, â en ppm) : 1,29 (s : 9H) ; 1,69 (s : 9H) ;
7,61 (d, J = 2 Hz : 1 H) ; 7,70 (dd, J = 9 et 2 Hz : 1 H) ; de 7,70 à 7,95 (mt
4H) ; 8,19 (d, J = 9 Hz : 1 H).
Exemple 48 : N-~2-[5-(2-Méthylsulfonyl-benzènesulfonylamino)-1 H-
indazol-3-yl]-phényl~-acétamide
Le N-~2-[5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl]-phényl}-
acétamide peut être obtenu comme décrit dans l'exemple 47 à partir de
1,35 g de 3-iodo-5-(N-tert butoxycarbonyl-2-méthylsulfonylbenzènesulfonyl-
amino)-indazole-1-carboxylate de tert butyle, 467 mg d'acide 2-(acétylamino-
phényl) boronique, 40 ml de diméthylformamide, 4,34 ml de solution aqueuse
saturée en hydrogénocarbonate de sodium et de 69 mg de tétrakis
(triphénylphosphine)palladium [0]. On obtient ainsi 360 mg de N-{2-[5-(2-
méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl]-phényl}-acétamide
sous forme d'un solide blanc fondant à 245°C (Analyse C22 H20 N4 05 S2
calculé C : 54,53, H : 4,16, N : 11,56, O : 16,51, S : 13,24 % trouvé C :
54,54,
H : 4,15, N : 11,34, S : 13,14).
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
ü ...> U if p W _v
83
Le 3-iodo-5-(N-tert butoxycarbonyl-2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-
indazole-1-carboxylate de tert butyle peut être obtenu de la manière
suivante : à un mélange de 63,6 g de N-(3-iodo-1 H-indazol-5-yl)-2-
méthylsulfonylbenzènesulfonamide dans 1,8 I de dichlorométhane sous
argon, on ajoute 37 ml de triéthylamine puis 3,9 g de 4-(diméthyl-
amino)pyridine. Le mélange est refroidi à une température voisine de
0°C,
puis on ajoute goutte à goutte en 1 heure une solution de 69,6 g de di-terf-
butyldicarbonate dans 740 ml de dichlorométhane. Le mélange réactionnel
est agité à une température voisine de 0°C pendant 0,5 heure puis à une
température voisine de 20°C pendant 18 heures. Après ajout de 1 I d'eau
et
décantation, la phase organique est lavée avec 3 fois 700 ml d'eau distillée,
séchée sur sulfate de magnésium, filtrée puis concentrée à sec sous pression
réduite (2 kPa) à une température voisine de 40°C. Le résidu ainsi
obtenu est
purifié par chromatographie sur une colonne de silice (granulométrie 40-63
pm), en éluant avec un mélange cyclohexane-acétate d'éthyle (70-30 en
volumes). Les fractions contenant le produit attendu sont réunies et
concentrées à sec sous pression réduite (2 kPa) à une température voisine
de 40°C. Le résidu est repris dans de l'éther düsopropylique, trituré,
filtré sur
verre fritté puis essoré et séché sous pression réduite (3 kPa) à une
température voisine de 40°C. On obtient ainsi 65 g de 3-iodo-5-(N-tert
butoxycarbonyl-2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-indazole-1-
carboxylate de tert butyle sous forme d'une poudre rose (Analyse Masse : IE
m/z 677 (M+'), m/z 477, m/z 303, m/z 258 ).
Le N-(3-iodo-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide peut être
obtenu comme décrit dans l'exemple 2 à partir de 25,7 g de 5-amino-3-iodo-
1 H-indazole, de 440 ml de pyridine et de 25,3 g de chlorure de
2-(méthylsulfonyl)benzènesulfonyle. On obtient ainsi 39 g de N-(3-iodo-1 H
indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous forme d'un solide
marron (Analyse Masse : IC : m/z 478 (M+H)+, m/z 495 (M+NH4)+, m/z 260
(pic de base)).
Exemple 49 : N-[3-(2-Aminophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonamide
Le N-[3-(2-aminophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide peut être obtenu de la manière suivante : au reflux d'une solution
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
84
de 280 mg de N-[3-(2-nitrophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide, 10 ml d'éthanol, 82 pl d'eau distillée et de 51 pl d'acide
chlorhydrique 12 N, on ajoute par petites fractions 59 mg de fer en poudre et
le milieu réactionnel est ensuite porté au reflux pendant 3 heures. Après
retour à une température voisine de 20°C, la suspension est filtrée,
lavée
avec de féthanol. Le filtrat est dilué à l'eau et amené au voisinage de pH 10
par une solution de soude 1 N. Le filtrat est extrait avec de l'acétate
d'éthyle
et l'insoluble subsistant éliminé par filtration. La phase organique est lavée
à
l'eau distillée, séchée avec du sulfate de magnésium, traitée avec du noir 3S,
filtrée et concentrée à sec sous pression réduite. La meringue ainsi obtenue
est triturée avec de l'éther düsopropylique, filtrée et séchée. On obtient
ainsi
40 mg de N-[3-(2-aminophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide sous forme d'un solide amorphe blanc solvaté avec 1 mole
d'éther düsopropylique (Analyse C20 H18 N4 04 S2, C6 H14 O % calculé C
57,33, H : 5,92, N : 10,29, O : 14,69, S : 11,77 % trouvé C : 57,41, H : 5,96,
N : 10,01, S : 11,26).
Le N-[3-(2-nitrophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide
peut ëtre obtenu comme décrit dans l'exemple 47 à partir de 620 mg de
3-iodo-5-(N-tert butoxycarbonyl-2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-
indazole-1-carboxylate de tert butyle, 202 mg d'acide 2-nitrophényl
boronique, 2 ml de solution aqueuse saturée en hydrogénocarbonate de
sodium, 31,7 mg de tétrakis(triphénylphosphine)palladium [0] et de 20 ml de
diméthylformamide. On obtient ainsi 70 mg de N-[3-(2-nitrophényl)-1 H-
indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous forme d'un solide
jaune (Rf=0,53 chromatographie sur couche mince de gel de silice, éluant:
dichlorométhane-acétate d'éthyle (80-20 en volumes)).
R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2S0 d6, 8 en ppm) : 3,54 (s : 3H) ; 7,15 (dd, J = 9
et 2 Hz :1 H) ; 7,35 (s large : 1 H) ; 7,51 (d, J = 9 Hz : 1 H) ; de 7,60 à
8,10 (mt
7H) ; 8,25 (dd, J = 7,5 et 1,5 Hz : 1 H) ; 9,45 (mf étalé : 1 H) ; 13,42 (mf :
1 H).
Exemple 50 : 2-Méthylsulfonyl-N-(3-thiophen-2-yl-1 H-indazol-5 yl)
benzènesulfonamide
Le 2-méthylsulfonyl-N-(3-thiophen-2-yl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide
peut étre obtenu comme décrit dans l'exemple 47 à partir de 1,5 g de 3-iodo-
5-(N-tert butoxycarbonyl-2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)indazole-1-
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
carboxylate de tert butyle, de 339 mg d'acide 2-thiophéne boronique, de
50 ml de diméthylformamide, de 4,8 ml de solution aqueuse saturée en
hydrogénocarbonate de sodium et de 64 mg de tétrakis(triphényl-
phosphine)palladium [0]. On obtient ainsi 350 mg de 2-méthylsulfonyl-N-(3-
5 thiophen-2-yl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide sous forme d'un solide
ocre fondant à 246°C (Analyse C18 H15 N3 04 S3 % calculé C : 49,87, H
3,49, N : 9,69, O : 14,76, S : 22,19 % trouvé C : 49,82, H : 3,67, N : 9,08, S
20,42).
Exemple 51 : 2-Méthylsulfonyl-N-(3-thiophen-3-yl-1H-indazol-5-
10 yl)benzènesulfonamide
Le 2-méthylsulfonyl-N-(3-thiophen-3-yl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide
peut être obtenu comme décrit dans l'exemple 47 à partir de 1 g de 3-iodo-5-
(N-tert butoxycarbonyl-2-méthylsulfonyl-benzènesulfonylamino)-indazole-1-
carboxylate de tert butyle, de 376 mg d'acide 3-thiophène boronique, de
15 40 ml de diméthylformamide, de 3,2 ml de solution aqueuse saturée en
hydrogénocarbonate de sodium et de 42,7 mg de tétrakis(triphényl-
phosphine)palladium [0]. On obtient ainsi 108 mg de 2-méthylsulfonyl-N-(3-
thiophen-3-yl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide sous forme d'un solide
blanc fondant à 249°C (Analyse C18 H15 N3 04 S3 % calculé C : 49,87, H
20 3,49, N : 9,69, O : 14,76, S : 22,19 % trouvé C : 49,76, H : 3,53, N :
10,03, S
21,78).
Exemple 52 : N-(3-Furan-3-yl-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide
Le N-(3-furan-3-yl-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide peut
25 étre obtenu comme décrit dans l'exemple 47 à partir de 2 g de 3-iodo-5-(N-
tert butoxycarbonyl-2-méthylsulfonyl-benzènesulfonylamino)-indazole-1-
carboxylate de tert butyle, de 660 mg d'acide 3-furanne boronique, de 80 ml
de diméthylformamide, de 6,4 ml de solution aqueuse saturée en
hydrogénocarbonate de sodium et de 85,4 mg de tétrakis(triphényl-
30 phosphine)palladium [0]. On obtient ainsi 440 mg de N-(3-furan-3-yl-1 H-
indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous forme d'un solide
blanc fondant à 249°C (Analyse C18 H15 N3 05 S2 % calculé C : 51,79, H
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
86
3,62, N : 10,07, O : 19,16, S : 15,36 % trouvé C : 51,63, H : 3,55, N : 10,00,
S : 15,13).
Exemple 53 : N-(3-Furan-2-yl-1 H-indazol-5 yl)-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide
Le N-(3-furan-2-yl-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide peut
étre obtenu comme décrit dans l'exemple 47 à partir de 1 g de 3-iodo-5-(N-
fert butoxycarbonyl-2-méthylsulfonyl-benzènesulfonylamino)-indazole-1-
carboxylate de tert butyle, de 330 mg d'acide 2-furanne boronique, de 40 ml
de diméthylformamide, de 3,2 ml de solution aqueuse saturée en
hydrogénocarbonate de sodium et de 42,7 mg de tétrakis(triphényl-
phosphine)palladium [0]. On obtient ainsi 200 mg de N-(3-furan-2-yl-1 H-
indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous forme d'un solide
blanc fondant à 248°C (Analyse C18 H15 N3 05 S2 % calculé C : 51,79, H
3,62, N : 10,07, O : 19,16, S : 15,36 % trouvé C : 51,95, H : 3,75, N : 9,68,
S
14,75).
Exemple 54 : 2-Méthylsulfonyl-N-(3-pyridin-4-yl-1 H-indazol-5-yl)benzène-
sulfonamide
Le 2-méthylsulfonyl-N-(3-pyridin-4-yl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide
peut étre obtenu comme décrit dans l'exemple 47 à partir de 1 g de 3-iodo-5-
(N-tert butoxycarbonyl-2-méthylsulfonyl-benzènesulfonylamino)-indazole-1-
carboxylate de tert butyle, de 380 mg d'acide 4-pyridyl boronique, de 40 ml
de diméthylformamide, de 3,2 ml de solution aqueuse saturée en
hydrogénocarbonate de sodium et de 42,7 mg de tétrakis(triphényl-
phosphine)palladium [0]. On obtient ainsi 100 mg de 2-méthylsulfonyl-N-(3-
pyridin-4-yl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide sous forme d'un solide blanc
fondant à 265°C (Analyse C19 H16 N4 04 S2 % calculé C : 53,26, H :
3,76,
N : 13,08, O : 14,94, S : 14,97 % trouvé C : 52,59, H : 3,30, N : 12,89, S
15,14).
Exemple 55 : 3-(5-(2-Méthylsulfonylbenzènesulfonamino)-1 H-indazol-3-
yljbenzoate de méthyle.
Le 3-[5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonamino)-1 H-indazol-3-yl]benzoate de
méthyle peut être obtenu comme décrit dans l'exemple 47 à partir de 1 g de
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
87
3-iodo-5-(N-tert butoxycarbonyl-2-méthylsulfonyl-benzènesulfonylamino)-
indazole-1-carboxylate de tert butyle, de 530 mg d'acide 3-méthoxycarbonyl-
phényl boronique, de 30 ml de diméthylformamide, de 3,2 ml de solution
aqueuse saturée en hydrogénocarbonate de sodium et de 42 mg de
tétrakis(triphénylphosphine)palladium [0]. On obtient ainsi 239 mg de 3-[5-(2-
méthylsulfonylbenzènesulfonamino)-1 H-indazol-3-yl]benzoate de méthyle
sous forme d'un solide blanc cassé fondant à 202°C (Analyse Masse : IE
m/z 485 (M+'), m/z 266 (pic de base)).
Exemple 56 : Acide 3-[5-(2-Méthylsulfonylbenzènesulfonamino)-1 H-
indazol-3-yljbenzoïque
L'acide 3-[5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonamino)-1 H-indazol-3-yl]
benzoïque peut être obtenu de la manière suivante : à une suspension de
220 mg de 3-[5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonamino)-1 H-indazol-3-yl]
benzoate de méthyle, 2 ml de tétrahydrofuranne et 2 ml de méthanol on
ajoute successivement 64,7 mg d'hydroxyde de lithium monohydrate et 2 ml
d'eau distillée, le milieu réactionnel est agité 16 heures à une température
voisine de 20°C. Le milieu est ensuite concentré à sec sous pression
réduite
et le résidu d'évaporation est repris par de l'eau distillée et les neutres
sont
extraits par de l'éther diéthylique puis de l'acétate d'éthyle. La phase
aqueuse est acidifiée avec de l'acide chlorhydrique 1 N au voisinage de pH =
2. Le précipité formé est isolé par filtration, lavé avec de l'eau distillée
puis de
l'éther diéthylique, séché sous pression réduite en étuve à une température
voisine de 50°C pendant 2 heures. On obtient ainsi 153 mg d'acide 3-[5-
(2-
méthylsulfonylbenzènesulfonamino)-1 H-indazol-3-yl]benzoïque sous forme
d'un solide blanc rosé fondant à une température supérieure à 260°C
(Analyse C21 H17 N3 06 S2 % calculé C : 53,50, H : 3,63, N : 8,91, O
20,36, S : 13,60 % trouvé C : 52,59, H : 3,74, N : 8,68, O : 18,20, S :
13,02).
Exemple 57 : 2-Méthylsulfonyl-N-[3-(1 H-pyrrolo[2,3-bjpyridin-2-yl)-1 H-
indazol-5-yl]benzènesulfonamide
Le 2-méthylsulfonyl-N-[3-(1 H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]
benzènesulfonamide peut étre obtenu comme décrit dans l'exemple 47 à
partir de 157,7 mg de 3-iodo-5-(N-tert butoxycarbonyl-2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonylamino)-indazole-1-carboxylate de tert butyle, de 122 mg
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
88
d'acide 1-(tert butoxycarbonyl)-7-azaindole-2-boronique, de 7 ml de diméthyl-
formamide, de 500 trl de solution aqueuse saturée en hydrogénocarbonate
de sodium et de 6,7 mg de tétrakis(triphénylphosphine)palladium [0]. On
obtient ainsi 50 mg de 2-méthylsulfonyl-N-[3-(1 H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-
1 H-indazol-5-yl]benzènesulfonamide sous forme d'un solide jaune crème se
décomposant vers 200°C (Analyse LC/MS : Tr 2,88 minutes MH+= 468).
L'acide 1-(tert butoxycarbonyl)-7-azaindole-2-boronique peut étre préparé
comme décrit par E. Vasquez et coll. dans Journal of Organic Chemistry, 67,
7551-7552, (2002).
Exemple 58 : 2-Méthylsulfonyl-N-(3-(5-méthoxy-1H-indol-2-yl)-1H-
indazol-5-ylj benzènesulfonamide.
Le 2-méthylsulfonyl-N-[3-(5-méthoxy-1 H-indol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]benzène-
sulfonamide peut être obtenu comme décrit dans l'exemple 47 à partir de
1,77 g de 3-iodo-5-(N-tert butoxycarbonyl-2-méthylsulfonyl-benzènesulfonyl-
amino)-indazole-1-carboxylate de tert butyle, de 1,52 g d'acide 1-(tert
butoxycarbonyl)-5-méthoxy-indole-2-boronique, de 70 ml de diméthyl-
formamide, de 5,65 ml de solution aqueuse saturée en hydrogénocarbonate
de sodium et de 151 mg de tétrakis(triphénylphosphine)palladium [0]. On
obtient ainsi 250 mg de 2-méthylsulfonyl-N-[3-(5-méthoxy-1 H-indol-2-yl)-1 H-
indazol-5-yl]benzénesulfonamide sous forme d'un solide amorphe crème
(Analyse LC/MS : Tr 3,52 minutes MH+= 497).
L'acide 5-méthoxy-1-(tert butoxycarbonyl)-7-azaindole-2-boronique peut être
obtenu de la manière suivante : à une solution, maintenue sous atmosphère
d'argon et refroidie au bain de glace entre 0°C et 5°C, de 2 g
de 5-méthoxy-1-
tert butoxy-7-azaindole dans 10 ml de tétrahydrofuranne et de 2,85 ml de
trüsopropyl borate, on coule 2,85 ml d'une solution 1,5 M dans le cyclohexane
de complexe lithiumdüsopropylamide-tétrahydrofuranne en 1 heure et en
maintenant la température inférieure à 5°C. On maintient au voisinage
de 0°C
pendant 30 minutes. Le mélange réactionnel est ensuite amené à un pH
compris entre 2 et 3 par addition de 1,5 ml d'acide chlorhydrique 2M. Le
mélange réactionnel est ensuite décanté, et la phase aqueuse est extraite par
3 fois 5 ml d'acétate d'éthyle. Les extraits organiques réunis sont séchés sur
sulfate de magnésium, filtrés puis concentrés à sec sous pression réduite
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
~tt 1 â' - -
89
(2kPa). On obtient 1,95 g du dimère de l'acide 5-méthoxy-1-(tert
butoxycarbonyl)-7-azaindole-2-boronique sous forme d'un solide amorphe
crème (Analyse LC/MS : Tr 3,29 minutes MH+ - 435 UV % - 95
(correspondant au dimère de l'acide boronique)).
Exemple 59 : 2-Méthylsulfonyl-N-(3-pyridin-3-yl-1 H-indazol-5-yl)benzène-
sulfonamide
Le 2-méthylsulfonyl-N-(3-pyridin-3-yl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide
peut étre préparé de la manière suivante : à une suspension, maintenue sous
atmosphère d'argon, de 1 g de 3-iodo-5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonyl-
amino)-indazole-1-carboxylate de tert butyle et de 200 mg d'acide
3-pyridylboronique dans 40 ml de diméthylformamide on ajoute
successivement 3,75 ml de solution aqueuse saturée en hydrogénocarbonate
de sodium et 49 mg de tétrakis(triphénylphosphine) palladium [0] et on
maintient le tout au reflux pendant 5 heures. Après retour à une température
voisine de 20°C, on jette le milieu réactionnel sur 30 ml d'eau
distillée et on
extrait par de l'acétate d'éthyle. Les extraits organiques réunis sont lavés
avec de l'eau distillée, séchés sur sulfate de magnésium, traités au noir 3S,
filtrés et concentrés à sec sous pression réduite. L'huile brune obtenue est
purifiée par chromatographie sur colonne de silice avec de l'acétate d'éthyle
comme éluant. La meringue ainsi obtenue est recristallisée dans 4 ml
d'acétonitrile bouillant. On obtient ainsi 120 mg de 2-méthylsulfonyl-N-(3-
pyridin-3-yl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide sous forme d'un solide
beige fondant au dessus de 260°C (Analyse C19 H16 N4 04 S2 % calculé
C : 53,26, H : 3,76, N : 13,08, O : 14,94, S : 14,97 % trouvé C : 52,31, H
3,76, N : 12,94, S : 14,35).
Le 3-iodo-5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-indazole-1-carboxylate
de tert butyle peut être obtenu de la manière suivante : à une suspension de
38,8 g de N-(3-iodo-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide
dans 1,1 I de dichlorométhane sous argon, on ajoute 22,6 ml de triéthylamine
puis 2,4 g de 4-(diméthylamino)pyridine. Le mélange est refroidi à une
température voisine de 0°C, puis on ajoute goutte à goutte en 45
minutes une
solution de 42,5 g de di-tert butyldicarbonate dans 450 ml de
dichlorométhane. Le mélange réactionnel est agité à une température voisine
de 0°C pendant 30 minutes puis à une température voisine de 20°C
pendant
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
16 heures. Après ajout de 500 ml d'eau distillée et décantation, la phase
organique est lavée par 3 fois 300 ml d'eau distillée, séchée sur sulfate de
magnésium, filtrée puis concentrée à sec sous pression réduite (2 kPa) à une
température voisine de 25°C. Le résidu ainsi obtenu est trituré dans de
5 l'éther düsopropylique puis filtré sur verre fritté. Le solide est essoré,
séché,
puis purifié par chromatographie sur une colonne de 1,2 kg de gel de silice
(granulométrie 40-63 pm), en éluant successivement par des mélanges
cyclohexane-acétate d'éthyle (80-20; 70-30; 50-50 en volumes) puis par de
l'acétate d'éthyle pur. Les fractions contenant le produit attendu sont
réunies
10 et concentrées à sec sous pression réduite (2 kPa) à une température
voisine
de 35°C. Le résidu est repris et trituré dans de l'éther
düsopropylique, filtré
sur verre fritté puis essoré et séché. On obtient ainsi 31 g de 3-iodo-5-(2-
méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-indazole-1-carboxylate de terl-butyle
sous forme d'un solide blanc cassé ( Rf = 0,46, chromatographie sur couche
15 mince de gel de silice, éluant : cyclohexane-acétate d'éthyle (60-40 en
volumes)).
Exemple 60 : 2-Méthylsulfonyl-N-[3-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-indazol-5-yl]
benzènesulfonamide .
Le 2-méthylsulfonyl-N-[3-(1 H-pyrrol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]benzènesulfonamide
20 peut être obtenu comme décrit dans l'exemple 59 à partir de 0,5 g de 3-iodo-
5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-indazole-1-carboxylate de teri
butyle, de 365 mg d'acide 1-(tert-butyloxycarbonyl)-pyrrole-2-boronique, de
20 ml de diméthylformamide, de 1,87 ml de solution aqueuse saturée en
hydrogénocarbonate de sodium et de 24,5 mg de tétrakis(triphénylphosphine)
25 palladium [0]. On obtient ainsi 108 mg de 2-méthylsulfonyl-N-[3-(1 H-pyrrol-
2-
yl)-1 H-indazol-5-yl]benzènesulfonamide sous forme d'un solide vert pâle
fondant à 255°C (Analyse C18 H16 N4 04 S2 % calculé : C : 51,91, H :
3,87,
N : 13,45, O : 15,37, S : 15,40 % trouvé C : C : 51,63, H : 3,87, N : 13,27, S
15,21 ).
30 Exemple 61 : N-[3-(1 H-Indol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonamide.
Le N-[3-(1 H-indol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide
peut être obtenu comme décrit dans l'exemple 59 à partir de 1 g de 3-iodo-5-
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
91
(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-indazole-1-carboxylate de tert
butyle, de 900 mg d'acide 1-(tert butyloxycarbonyl)-indole-2-boronique, de
40 ml de diméthylformamide, de 3,2 ml de solution aqueuse saturée en
hydrogénocarbonate de sodium et de 50 mg de tétrakis(triphényl-
phosphine)palladium [0]. On obtient ainsi 330 mg de N-[3-(1 H-indol-2-yl)-1 H-
indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous forme d'un solide
blanc fondant au dessus de 260°C (Analyse C22 H18 N4 04 S2 % calculé C
56,63, H : 3,89, N : 12,01, O : 13,72, S : 13,75% trouvé C : 56,87 H : 4,10
N : 13,81, S : 12,65).
Exemple 62 : N-[3-(3-Aminophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonamide.
Le N-[3-(3-aminophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide peut être obtenu comme décrit dans l'exemple 59 à partir de
0,5 g de 3-iodo-5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-indazole-1-
carboxylate de tert butyle, de 276 mg d'acide 3-aminophénylboronique, de
ml de diméthylformamide, de 1,6 ml de solution aqueuse saturée en
hydrogénocarbonate de sodium et de 25 mg de tétrakis(triphényl-
phosphine)palladium [0]. On obtient ainsi 102 mg de N-[3-(3-aminophényl)-
1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous forme d'un solide
20 blanc fondant à 220°C (Analyse C20 H18 N4 04 S2 % calculé C : 54,29,
H
4,10, N : 12,66, O : 14,46, S : 14,49 trouvé C : 53,48 H : 4,11 : N : 12,50, S
13,95).
Exemple 63 : N-[3-(4-Diméthylaminophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthyl-
sulfonylbenzènesulfonamide.
Le N-[3-(4-diméthylaminophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide peut ëtre obtenu comme décrit dans l'exemple 59 à partir de 1 g
de 3-iodo-5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-indazole-1-carboxylate
de tert butyle, de 570 mg d'acide 4-diméthylaminophénylboronique, de 40 ml
de diméthylformamide, de 3,2 ml de solution aqueuse saturée en
hydrogénocarbonate de sodium et de 50 mg de tétrakis(triphényl-
phosphine)palladium [0]. On obtient ainsi 200 mg de N-[3-(4-
diméthylaminophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide
sous forme d'un solide jaune fondant au dessus de 260°C (Analyse C22
H22
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
92
N4 04 S2 % calculé C : 56,15, H : 4,71, N : 11,91, O : 13,60, S : 13,63 trouvé
C : 55,74, H : 4,81, N : 12,03, S : 13,34).
Exemple64 : N-(3-Benzo(b]thiophen-3-yl-1 H-indazol-5-yl)-2-méthyl-
sulfonylbenzènesulfonamide.
Le N-(3-benzo[b]thiophen-3-yl-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide peut être obtenu comme décrit dans l'exemple 59 à partir de
0,5 g de 3-iodo-5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-indazole-1-
carboxylate de tert butyle, de 300 mg d'acide thionaphtène-3-boronique, de
20 ml de diméthylformamide, de 1,9 ml de solution aqueuse saturée en
hydrogénocarbonate de sodium et de 25 mg de tétrakis(triphénylphosphine)
palladium [0]. On obtient ainsi 150 mg de N-(3-benzo[b]thiophen-3-yl-1 H-
indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous forme d'un solide
blanc fondant à 235°C (Analyse C22 H17 N3 04 S3 % calculé C : 54,64, H
3,54, N : 8,69, O : 13,23, S : 19,89 trouvé C : 54,35 H : 3,68 : N : 8,68, S
20,12).
Exemple 65 : N-(3-Benzo(b]thiophen-2-yl-1 H-indazol-5-yl)-2-méthyl-
sulfonylbenzènesulfonamide.
Le N-(3-benzo[b]thiophen-2-yl-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide peut être obtenu comme décrit dans l'exemple 59 à partir de
0,5 g de 3-iodo-5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-indazole-1-
carboxylate de tert butyle, de 300 mg d'acide thionaphtène-2-boronique, de
20 ml de diméthylformamide, de 1,9 ml de solution aqueuse saturée en
hydrogénocarbonate de sodium et de 25 mg de tétrakis(triphénylphosphine)
palladium [0]. On obtient ainsi 150 mg de N-(3-benzo[b]thiophen-2-yl-1 H-
indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous forme d'un solide
blanc fondant à 270°C (Analyse C22 H17 N3 04 S3 % calculé C : 54,64, H
3,54, N : 8,69, O : 13,23, S : 19,89 trouvé C : 54,59 H : 3,47 : N : 8,79, S
19,98).
Exemple 66 : N-(3-(4-Nitrophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonamide.
Le N-[3-(4-nitrophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide
peut être obtenu comme décrit dans l'exemple 59 à partir de 5 g de 3-iodo-5-
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
93
(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-indazole-1-carboxylate de tert
butyle, de 2,9 g d'acide 4-nitrophénylboronique, de 200 ml de
diméthylformamide, de 19 ml de solution aqueuse saturée en
hydrogénocarbonate de sodium et de 250 mg de tétrakis(triphénylphosphine)
palladium [0]. On obtient ainsi 2,5 g d'une poudre jaune. 100 mg de cette
poudre sont recristallisés dans 20 ml d'acétonitrile. La poudre résultante est
lavée par 2 fois 1 ml d'acétonitrile et 5 ml d'éther düsopropylique. Après
séchage à 50°C sous pression réduite, on obtient 80 mg de N-[3-(4-
nitrophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous
forme d'un solide jaune pâle fondant au dessus de 260°C (Analyse C20H16
N4 06 S2 % calculé C : 50,84, H : 3,41, N : 11,86, O : 20,32, S : 13,57 trouvé
C : 50,11 H : 3,35 : N : 11,69, S : 13,14).
Exemple 67 : 2-Méthylsulfonyl-N-(3-puinolin-8-yl-1 H-indazol-5-yl)
benzènesulfonamide
Le 2-méthylsulfonyl-N-(3-quinolin-8-yl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide
peut étre obtenu comme décrit dans l'exemple 59 à partir de 2 g de 3-iodo-5-
(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-indazole-1-carboxylate de tert
butyle, de 1,17 g d'acide 8-quinolineboronique, de 80 ml de diméthyl-
formamide, de 7,5 ml de solution aqueuse saturée en hydrogénocarbonate de
sodium et de 98 mg de tétrakis(triphénylphosphine)palladium [0]. On obtient
ainsi 30 mg de 2-méthylsulfonyl-N-(3-quinolin-8-yl-1 H-indazol-5-yl)benzène-
sulfonamide sous forme d'un solide jaune pâle fondant à 219°C (Analyse
C23
H18 N4 04 S2% calculé C : 57,73, H : 3,79, N : 11,71, O : 13,37, S : 13,4
trouvé C : 57,10, H : 4,11 : N : 11,19, S : 11, 94).
Exemple 68 : 4-[5-(2-Méthylsulfonylbenzènesulfonamino)-1 H-indazol-3-
yl]benzoate de méthyle
Le 4-[5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonamino)-1 H-indazol-3-yl]benzoate de
méthyle peut être obtenu comme décrit dans l'exemple 59 à partir de 1 g de
3-iodo-5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-indazole-1-carboxylate de
tert butyle, de 631 mg d'acide 4-méthoxycarbonylphénylboronique, de 40 ml
de diméthylformamide, de 3,75 ml de solution aqueuse saturée en
hydrogénocarbonate de sodium et de 49 mg de tétrakis(triphénylphosphine)
palladium [0]. On obtient ainsi 190 mg de 4-[5-(2-méthylsulfonyl-
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
94
benzènesulfonamino)-1 H-indazol-3-yl]benzoate de méthyle sous forme d'un
solide blanc fondant à 244°C (Analyse C22 H19 N3 06 S2 % calculé C
54,42, H : 3,94, N : 8,65, O : 19,77, S : 13,21 trouvé C : 54,48, H : 3,63 : N
8,83, S : 13,17).
Exemple 69 : Acide 4-[5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonamino)-1 H-
indazol-3-yl]benzoïpue
L'acide 4-[5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonamino)-1 H-indazol-3-yl]
benzoïque peut être obtenu comme décrit dans l'exemple 56 à partir de
166 mg de 4-[5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonamino)-1 H-indazol-3-yl]-
benzoate de méthyle, de 2 ml de tétrahydrofuranne, de 2 ml de méthanol, de
48,7 mg d'hydroxyde de lithium monohydrate et 2 ml d'eau distillée. On
obtient ainsi 52,5 mg d'acide 4-[5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonamino)-1 H-
indazol-3-yl]benzoïque, hexahydrate sous forme d'un solide blanc fondant à
199°C (Analyse C21 H17 N3 06 S2, 6H20 % calculé C : 43,52, H : 5,04, N
7,25, O : 33,12, S : 11,06 % trouvé C : 42,86, H : 4,62, N : 7,04, S : 10,97).
Exemple 70 : N-[3-(4-Aminophényl)-1 H-indazol-5-ylj-2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonamide
Le N-[3-(3-aminophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide peut être obtenu comme décrit dans l'exemple 49 à partir de
200 mg de N-[3-(3-nitrophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide, de 6 ml d'éthanol, de 73 mg de fer en poudre, de 100 ml d'eau
distillée et de 40 pl d'acide chlorhydrique 12 N. On obtient ainsi 70 mg de
N-[3-(3-aminophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide
sous forme de cristaux jaunes clairs fondant à 154°C (Analyse C20 H18
N4
04 S2 % calculé C : 54,29, H : 4,10, N : 12,66, O : 14,46, S : 14,49 % trouvé
C : 53,03, H : 4,26, N : 11,63, S : 13,22).
Exemple 71 : N-[3-(3-Cyanophényl)-1 H-indazol-5-ylJ-2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonamide
Le N-[3-(3-cyanophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide peut être obtenu comme décrit dans l'exemple 59 à partir de
0,75 g de 3-iodo-5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-indazole-1-
carboxylate de teri butyle, de 380 mg d'acide 3-cyanophénylboronique, de
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
30 ml de diméthylformamide, de 2,85 ml de solution aqueuse saturée en
hydrogénocarbonate de sodium et de 37 mg de tétralcis(triphénylphosphine)
palladium [0]. On obtient ainsi 20 mg de N-[3-(3-cyanophényl)-1 H-indazol-5-
yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous forme d'un solide blanc fondant
5 à 240°C (Analyse C21 H16 N4 04 S2, H20 % calculé C : 53,61, H : 3,86,
N
11,91, O : 17,00, S : 13,63 trouvé C : 53,95, H : 3,85 : N : 11,68, S :
13,18).
Exemple 72 : 2-Méthylsulfonyl-N-(3-naphtalen-1-yl-1H-indazol-5-yl)
benzènesulfonamide .
Le 2-méthylsulfonyl-N-(3-naphtalen-1-yl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide
10 peut étre obtenu comme décrit dans l'exemple 59 à partir de 0,5 g de 3-iodo-
5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-indazole-1-carboxylate de tert
butyle, de 298 mg d'acide 1-naphtalèneboronique, de 20 ml de
diméthylformamide, de 1,9 ml de solution aqueuse saturée en
hydrogénocarbonate de sodium et de 24,5 mg de
15 tétrakis(triphénylphosphine)palladium [0]. On obtient ainsi 240 mg de
2-méthylsulfonyl-N-(3-naphtalen-1-yl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide
sous forme d'un solide blanc fondant à 186°C (Analyse C24 H19 N3 04 S2
calculé C : 60,36, H : 4,01, N : 8,80, O : 13,40, S : 13,43 trouvé C : 59,78,
H
4,05 : N : 8,76, S : 13,34).
20 Exemple 73 : 2-Méthylsulfonyl-N-(3-naphtalen-2-yl-1 H-indazol-5-yl)
benzènesulfonamide .
Le 2-méthylsulfonyl-N-(3-naphtalen-2-yl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide
peut étre obtenu comme décrit dans l'exemple 59 à partir de 0,5 g de 3-iodo-
5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-indazole-1-carboxylate de ter(-
25 butyle, de 298 mg d'acide 2-naphtalèneboronique, de 20 ml de
diméthylformamide, de 1,88 ml de solution aqueuse saturée en
hydrogénocarbonate de sodium et de 24,5 mg de tétralcis(triphényl
phosphine)palladium [0]. On obtient ainsi 120 mg de 2-méthylsulfonyl-N-(3-
naphtalen-2-yl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide sous forme d'un solide
30 blanc fondant à 221°C (Analyse C24 H19 N3 04 S2 % calculé C : 60,36,
H
4,01, N : 8,80, O : 13,40, S : 13,43 trouvé C : 60,09, H : 4,06 : N : 8,55, S
13,51 ).
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
96
Exemple 74 : N-~3-((E)-2-(4-Fluorophényl)vinyl]-1 H-indazol-5-yl~-2-
méthylsulfonylbenzènesulfonamide.
Le N-(3-[(E)-2-(4-fluorophényl)vinyl]-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonamide peut être obtenu comme décrit dans l'exemple 59 à
partir de 1 g de 3-iodo-5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-indazole-1-
carboxylate de tert butyle, de 575 mg d'acide trans-2-(4-
fluorophényl)vinylboronique, de 28 ml de diméthylformamide, de 3,25 ml de
solution aqueuse saturée en hydrogénocarbonate de sodium et de 41 mg de
tétrakis(triphénylphosphine) palladium [0]. On obtient ainsi 240 mg de N-{3-
[(E)-2-(4-fluorophényl)vinyl]-1 H-indazol-5-yl}-2-
méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous forme d'un solide blanc cassé
fondant à 248°C (Analyse C22 H18 F N3 04 S2 % calculé C : 56,04, H :
3,85,
F : 4,03, N : 8,91, O : 13,57, S : 13,60 % trouvé C : 56,21, H : 4,09, F :
3,95,
N : 8,64, S : 13,31 ).
Exemple 75 : N-~3-(2-(4-Fluorophényl)éthyl]-1 H-indazol-5-yl~-2-méthyl-
sulfonylbenzènesulfonamide
Le N-(3-[2-(4-fluorophényl)éthyl]-1 H-indazol-5-yl}-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide peut être obtenu de la manière suivante : un mélange de 300 mg
de N-(3-[(E)-2-(4-fluorophényl)vinyl]-1 H-indazol-5-yl}-2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonamide, de 30 mg de palladium sur charbon à 10 % et de 8 ml
de diméthylformamide sont mis en autoclave sous une pression de 10 bars
d'hydrogène et le tout est agité à une température voisine de 20°C
pendant
1 heure jusqu'à absorption complète d'hydrogène. Le milieu est ensuite filtré
sur un lit de Célite~ 535, celui-ci est lavé par du diméthylformamide et le
filtrat
est concentré à sec sous pression réduite. Le résidu solide est repris par du
dichlorométhane et l'insoluble est isolé par filtration, lavé avec du
dichlorométhane puis séché sous pression réduite. On obtient ainsi 220 mg
de N-(3-[2-(4-fluorophényl)éthyl]-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide sous forme d'un solide blanc cassé fondant à 234°C (Analyse
C22 H20 F N3 04 S2 % calculé C : 55,81, H : 4,26, F : 4,01, N : 8,87, O
13,51, S : 13,54 % trouvé C : 55,80, H : 4,45, F : 3,85, N : 8,97, S : 12,80
).
Exemple 76 : N-~3-[(E)-2-(4-Chlorophényl)vinyl]-1 H-indazol-5-yl~-2-
méthylsulfonylbenzènesulfonamide
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
97
Le N-{3-[(E)-2-(4-chlorophényl)vinyl]-1 H-indazol-5-yl}-2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonamide peut étre obtenu comme décrit dans l'exemple 59 à
partir de 1 g de 3-iodo-5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-indazole-1-
carboxylate de tert butyle, de 631 mg d'acide trans-2-(4-chlorophényl)
vinylboronique, de 28 ml de diméthylformamide, de 3,25 ml de solution
aqueuse saturée en hydrogénocarbonate de sodium et de 48 mg de
tétrakis(triphénylphosphine) palladium [0]. On obtient ainsi 556 mg de N-~3-
[(E)-2-(4-chlorophényl)vinyl]-1 H-indazol-5-yl}-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide sous forme d'un solide jaune pâle fondant à 247°C (Analyse
C22
H18 CI N3 04 S2 % calculé C : 54,15, H : 3,72, CI : 7,27, N : 8,61, O : 13,11,
S : 13,14 % trouvé C : 54,32, H : 4,40, CI : 5,65, N : 7,83, S : 11,93).
Exemple 77 : N-{3-[2-(4-Chlorophényl)éthyl]-1 H-indazol-5-yl}-2-méthyl-
sulfonylbenzènesulfonamide.
Le N-(3-[2-(4-chlorophényl)éthyl]-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide peut étre décrit comme dans l'exemple 75 à partir de 465 mg de
N-{3-[(E)-2-(4-chlorophényl)vinyl]-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide, de 47 mg de palladium sur charbon à 10 % et de 8 ml de
diméthylformamide. On obtient ainsi 145 mg de N-~3-[2-(4-chlorophényl)-
éthyl]-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous forme d'un
solide blanc fondant à 215°C (Analyse C22 H20 CI N3 04 S2 % calculé C
53,92, H : 4,11, CI : 7,24, N : 8,58, O : 13,06, S : 13,09 % trouvé C : 52,86,
H : 4,26, CI : 7,72, N : 8,49, S : 12,52).
Exemple 78 : 2-Méthylsulfonyl-N-[3-((E)-styryl)-1 H-indazol-5-yl]benzène-
sulfonamide
Le 2-méthylsulfonyl-N-[3-((E)-styryl)-1 H-indazol-5-yl]benzènesulfonamide
peut étre préparé de la manière suivante : à une suspension, maintenue sous
atmosphère d'argon, de 500 mg 3-iodo-5-(N-tert butoxycarbonyl-2-
méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-indazole-1-carboxylate de terf-butyle et
de 220 mg d'acide trans-2-phénylvinylboronique dans 20 ml de
diméthylformamide, on ajoute successivement 1,6 ml de solution aqueuse
saturée en hydrogénocarbonate de sodium et 21,35 mg de
tétrakis(triphénylphosphine) palladium [0]. Le milieu réactionnel est maintenu
au reflux pendant 5 heures. Après retour à une température voisine de
20°C,
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
98
on dilue le milieu réactionnel avec 20 ml d'eau distillée et on extrait avec
de
l'acétate d'éthyle. Les extraits organiques réunis sont lavés par de la
saumure, séchés sur sulfate de magnésium, filtrés et concentrés sous
pression réduite. L'huile brune ainsi obtenue est purifiée par chromatographie
sur cartouche de silice (granulométrie 20-40 pm) avec du dichlorométhane
pur puis avec un mélange de dichlorométhane-méthanol (99-1 en volumes)
comme éluant. La pâte jaune obtenue est une seconde fois
chromatographiée sur cartouche de silice (granulométrie 20-40 pm) avec un
mélange cyclohexane-acétate d'éthyle (80-20 puis 70-30 en volumes) comme
éluant. On obtient ainsi 206 mg de 2-méthylsulfonyl-N-[3-((E)-styryl)-1 H-
indazol-5-yl]benzènesulfonamide sous forme d'un solide blanc fondant à
200°C.
R.M.N. ~H (300 MHz, (CD3)2S0 d6, â en ppm) : 3,56 (s : 3H) ; 7,09 (dd, J =
8,5 et 1,5 Hz : 1 H) ; 7,24 (d, J = 16,5 Hz : 1 H) ; 7,33 (t large, J = 7,5 Hz
: 1 H) ;
de 7,40 à 7,50 (mt : 3H) ; 7,48 (d, J = 16,5 Hz : 1 H) ; 7,67 (d, J = 7,5 Hz
2H) ; de 7,75 à 7,85 (mt : 2H) ; 7,88 (t dédoublé, J = 7,5 et 1,5 Hz : 1H) ;
7,96
(dd, J = 7,5 et 1,5 Hz : 1H) ; 8,26 (dd, J = 7,5 et 1,5 Hz : 1H) ; de 9,20 à
9,60
(mf étalé : 1 H) ; 13,18 (s large : 1 H).
Exemple 79 : (E)-3-[5(2-Méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-
indazol-3-yl]-acrylate de méthyle
Le (E)-3-[5(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl]-acrylate
de méthyle peut âtre obtenu de la manière suivante : à une solution de
150 mg de (E)-3-[5(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1-tert butoxy-
carbonyl-indazol-3-yl]-acrylate de méthyle dans 10 ml de chloroforme,
maintenue sous atmosphère d'argon, on ajoute goutte à goutte 40 pl de
iodotriméthylsilane et le tout est agité à une température voisine de
20°C
pendant 16 heures. On ajoute ensuite 5 ml d'une solution aqueuse à 5
d'ammoniaque et le milieu est extrait avec du dichlorométhane. Les extraits
organiques réunis sont lavés â l'eau distillée, séchés sur sulfate de
magnésium, filtrés et concentrés à sec sous pression réduite. La meringue
blanche ainsi isolée est recristallisée dans 8 ml d'acétonitrile. On obtient
ainsi
19 mg de (E)-3-[5(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl]-
acrylate de méthyle sous forme d'un solide blanc fondant à 253°C
(Analyse
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
99
C18 H17 N3 06 S2 % calculé C : 49,65, H : 3,93, N : 9,65, O : 22,04, S
14,73 % trouvé C : 49,14, H : 3,92, N : 9,47, S : 14,23).
Le (E)-3-[5(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1-tert butoxycarbonyl-
indazol-3-yl]-acrylate de méthyle peut étre obtenu de la manière suivante : à
une solution, maintenue sous atmosphère d'argon et à une température
voisine de 20°C, de 500 mg de 3-iodo-5-(2-méthylsulfonylbenzènesulfonyl-
amino)-indazole-1-carboxylate de tert butyle, 1,2 ml de düsopropyléthylamine,
121 mg de chlorure de lithium, 11,6 mg d'acétate de palladium dans 15 ml de
diméthylformamide anhydre, on ajoute goutte à goutte 74 pL d'acrylate de
méthyle, le milieu réactionnel est ensuite chauffé 1 heure à 60°C puis
1 heure
à 80°C. Après retour à une température voisine de 20°C, on
ajoute 15 ml
d'eau distillée et le milieu réactionnel est extrait par de l'acétate
d'éthyle. Les
extraits organiques réunis sont lavés avec de l'eau distillée, séchés sur
sulfate de magnésium, filtrés et concentrés à sec sous pression réduite.
L'huile ainsi isolée est purifiée par chromatographie sur colonne de gel de
silice avec un mélange de cyclohexane-acétate d'éthyle (80-20 en volumes)
comme éluant. On obtient ainsi 90 mg de (E)-3-[5(2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonylamino)-1-tert butoxycarbonyl-indazol-3-yl]-acrylate de
méthyle sous forme d'un solide blanc (Rf = 0,90, chromatographie sur couche
mince de gel de silice, éluant : cyclohexane-acétate d'éthyle (50-50 en
volumes)).
R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2S0 d6, â en ppm) : 1,64 (s : 9H) ; 3,55 (s : 3H) ;
3,82 (s : 3H) ; 6,73 (d, J = 16,5 Hz : 1 H) ; 7,42 (dd large, J = 9 et 2,5 Hz
1 H) ; 7,80 (d, J = 16,5 Hz : 1 H) ; de 7,80 à 7,95 (mt : 3H) ; 8,00 (d, J = 9
Hz
1 H) ; 8,07 (dd, J = 7,5 et 1,5 Hz : 1 H) ; 8,25 (dd, J = 7,5 et 1,5 Hz : 1 H)
; de
9,80 à 10,10 (mf étalé : 1H).
Exemple 80 : Acide (E)-3-[5(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-
indazol-3-yl]-acrylique
L'acide (E)-3-[5(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl]-
acrylique peut être obtenu de la manière suivante : à une suspension de
72 mg de (E)-3-[5(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl]-
acrylate de méthyle, de 0,5 ml de tétrahydrofuranne et de 0,5 ml de méthanol
on ajoute successivement 36 mg d'hydroxyde de lithium monohydrate et
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
m,e~ . r . . ~ -
100
0,5 ml d'eau distillée, le milieu réactionnel est agité 72 heures à une
température voisine de 20°C. Le milieu est ensuite dilué avec 5 ml
d'eau
distillée, acidifié avec de l'acide chlorhydrique 1 N au voisinage de pH = 2.
Le
précipité formé est isolé par filtration, lavé avec de l'eau distillée puis
séché
sous hotte ventilée pendant 16 heures. On obtient ainsi 23 mg d'acide (E)-3-
[5(2-méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-1 H-indazol-3-yl]-acrylique,
sesquichlorhydrate sous forme d'un solide blanc fondant à 170°C
(Analyse
C17 H15 N3 06 S2, 1,5 HCI % calculé C : 42,88, H : 3,49, CI : 11,17, N
8,83, O : 20,16, S : 13,47 % trouvé C : 42,41, H : 3,74, N : 8,56, S : 12,83).
Exemple 81 : N-[3-(1 H-Benzimidazol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthyl-
sulfonylbenzènesulfonamide
Le N-[3-(1 H-benzimidazol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide peut être préparé de la manière suivante : une solution de
175 mg de N-[3-(1 H-benzimidazol-2-yl)-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-
1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide, de 7 ml d'éthanol et de
42 ml d'acide chlorhydrique 2N, est portée à 50°C pendant 24 heures.
Après
retour à une température voisine de 20°C, le milieu réactionnel est
amené à
un pH voisin de 9 avec une solution aqueuse saturée en hydrogénocarbonate
de sodium, extrait avec de l'acétate d'éthyle. Les extraits organiques réunis
sont lavés avec de la saumure, séchés sur sulfate de magnésium, filtrés et
concentrés à sec sous pression réduite. La pâte ainsi isolée est triturée dans
5 ml d'éthanol et l'insoluble est isolé par filtration, séché puis trituré
dans 3 ml
d'acétonitrile, essoré et séché. On obtient ainsi 49 mg de N-[3-(1 H-
benzimidazol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide
sous forme d'un solide ocre fondant à une température supérieure à
260°C
(Analyse C21 H17 N5 04 S2 % calculé C : 53,95, H : 3,66, N : 14,98, O
13,69, S : 13,72 % trouvé C : 52,45, H : 4,01, N : 14,65, S : 11,74).
Le N-[3-(1 H-benzimidazol-2-yl)-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-
indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide peut étre obtenu comme
décrit dans l'exemple 2 à partir de 130 mg de 3-(1 H-benzimidazol-2-yl)-1-(2-
triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazol-5-ylamine, de 5 ml de pyridine et
de
87 mg de chlorure de 2-méthylsulfonylbenzénesulfonyle. On obtient ainsi
192 mg de N-[3-(1 H-benzimidazol-2-yl)-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-
1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous forme d'une laque
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
101
orange (Rf = 0,53, chromatographie sur couche mince de gel de silice, éluant:
cyclohexane-acétate d'éthyle (50-50 en volumes), Analyse Masse : IC : m/z
598 (M+H)+')
Le 3-(1 H-benzimidazol-2-yl)-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazol-5-
yl-amine peut être obtenu de la manière suivante : à une solution, portée au
reflux, de 350 mg de 3-(1 H-benzimidazol-2-yl)-5-vitro-1-(2-triméthylsilanyl-
éthoxyméthyl)-1 H-indazole, de 15 ml d'éthanol, de 200 pl d'eau distillée et
de
320 pl d'acide chlorhydrique 12N, on ajoute par petites fractions 485 mg de
fer en poudre et le tout est maintenu 16 heures au reflux. Après retour à une
température voisine de 20°C, le milieu est dilué avec 60 ml d'éthanol,
agité
puis filtré sur un lit de Célite~ 535, celui-ci est ensuite lavé avec de
l'éthanol.
Le filtrat est alcalinisé à un pH voisin de 9 par une solution aqueuse saturée
en hydrogénocarbonate de sodium. Le précipité ainsi formé est éliminé par
filtration, lavé avec de l'éthanol et le filtrat est ensuite concentré à sec
sous
pression réduite. Le résidu d'évaporation est dissout dans de l'eau distillée
et
extrait par de l'acétate d'éthyle. Les extraits organiques réunis sont séchés
sur sulfate de magnésium, filtrés et concentrés à sec sous pression réduite.
On obtient ainsi 130 mg de 3-(1 H-benzimidazol-2-yl)-1-(2-triméthylsilanyl-
éthoxyméthyl)-1 H-indazol-5-ylamine sous forme d'une laque orange (Rf=0,34,
chromatographie sur couche mince de gel de silice, éluant : cyclohexane-
acétate d'éthyle (50-50 en volumes); Analyse Masse : IE : m/z 379 (M+') (pic
de base), m/z 306).
Le 3-(1 H-benzimidazol-2-yl)-5-vitro-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-
indazole peut être obtenu de la manière suivante : une suspension de 720 mg
de 5-vitro-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazole-3-carboxaldéhyde,
de 216 mg de 1,2-phénylènediamine, de 77 mg de soufre (0) dans 70 ml de
diméthylformamide anhydre est chauffée à 95°C pendant 16 heures. Après
retour à une température voisine de 20°C, le milieu réactionnel est
concentré
à sec sous pression réduite et le résidu d'évaporation est repris par 20 ml
d'eau distillée et 20 ml d'acétate d'éthyle. L'insoluble surnageant est isolé
par
filtration, lavé et séché et permet d'obtenir un premier lot de 160 mg de 3-(1
H-
benzimidazol-2-yl)-5-vitro-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazole
sous forme d'un solide jaune (Rf=0,22, chromatographie sur couche mince de
gel de silice, éluant : cyclohexane-acétate d'éthyle (75-25 en volumes)). Le
filtrat est concentré à sec sous pression réduite et le résidu solide est
remis
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
L 'i~_;0 U V' V U U
102
en suspension dans un mélange de cyclohexane-acétate d'éthyle (80-20 en
volumes), isolé par filtration, lavé et séché. On obtient ainsi un second jet
de
200 mg de 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-nitro-1-(2-triméthylsilanyléthoxy-
méthyl)-1 H-indazole sous forme d'un solide orangé de méme Rf que le
premier jet (Analyse Masse : IC : m/z 410 (M+H)+ )+ (pic de base)).
Le 5-nitro-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1H-indazole-3-carboxaldéhyde
peut étre obtenu par la méthode suivante : à une solution, maintenue au
voisinage de 0°C et sous atmosphère d'argon, de 760 mg de 3-(N-méthoxy-
N-méthyl)-5-nitro-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazole-
carboxamide dans 25 ml de tétrahydrofuranne anhydre, on coule, en 15
minutes, 3,33 ml d'une solution à 20 % en poids d'hydrure de
düsobutylaluminium dans le toluène. Le milieu réactionnel est ensuite agité au
voisinage de 0°C pendant 4 heures. A cette méme température, on coule
ensuite lentement un mélange de 2 ml d'acide acétique dans 16 ml d'eau
distillée. Après 5 minutes d'agitation, l'insoluble est éliminé par filtration
sur un
lit de Célite~ 535, celui-ci est lavé avec de l'acétate d'éthyle. Le filtrat
est
décanté et la phase aqueuse extraite par de l'acétate d'éthyle. Les extraits
organiques réunis sont lavés avec de l'eau distillée puis une solution aqueuse
saturée en hydrogénocarbonate de sodium, séchés sur sulfate de
magnésium, filtrés et concentrés à sec sous pression réduite. On obtient ainsi
725 mg de 5-nitro-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazole-3-
carboxaldéhyde (Rf = 0,41, chromatographie sur couche mince de gel de
silice, éluant : cyclohexane-acétate d'éthyle (75-25 en volumes)), qui est
utilisé extemporanément dans l'étape suivante. R.M.N. 1 H (300 MHz,
(CD3)2S0 d6, 0 en ppm) : - 0,08 (s : 9H) ; 0,86 (t, J = 8 Hz : 2H) ; 3,63 (t,
J =
8 Hz : 2H) ; 6,03 (s : 2H) ; 8,19 (d, J = 9 Hz : 1H) ; 8,46 (dd, J = 9 et 3 Hz
1 H) ; 8,99 (d, J = 3 Hz : 1 H) ; 10,29 (s : 1 H).
Le 3-(N-méthoxy-N-méthyl)-5-nitro-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-
indazole-carboxamide peut étre préparé de la manière suivante : à une
solution de 674 mg d'acide 5-nitro-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-
indazole-3-carboxylique, de 170 mg de 1-hydroxybenzotriazole monohydrate,
de 240 mg de chlorhydrate de 1-éthyl-3-[3-(diméthylamino)propyl]
carbodümide dans 20 ml de dichlorométhane on ajoute successivement
390 mg de chlorhydrate de N-méthoxyméthylamine puis 0,56 ml de
triéthylamine. Le milieu réactionnel est agité 16 heures à une température
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
103
voisine de 20°C, puis lavé successivement avec une solution aqueuse à 5
de carbonate de sodium, deux fois par 80 ml au total d'acide chlorhydrique
1 N et deux fois par 80 ml au total d'eau distillée. La phase organique est
séchée sur chlorure de calcium, filtrée et concentrée à sec sous pression
réduite. On obtient ainsi 280 mg de 3-(N-méthoxy-N-méthyl)-5-nitro-1-(2-
triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazole-carboxamide sous forme d'une
huile jaune (Rf=0,76, chromatographie sur couche mince de gel de silice,
éluant : acétate d'éthyle-cyclohexane (60-40 en volumes)).
L'acide 5-nitro-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazole-3-
carboxylique
peut être préparé de la manière suivante : sur une suspension, maintenue au
voisinage de 0°C et sous atmosphère d'argon, de 690 mg d'hydrure de
sodium à 80 % en dispersion dans l'huile de vaseline, et de 12 ml de
diméthylformamide anhydre on coule une solution de 2,07 g d'acide 5-nitro-
1 H-indazole-3-carboxylique dissout dans 23 ml de diméthylformamide
anhydre sur une période de 10 minutes. On laisse ensuite remonter la
température et agiter au voisinage de 20°C sur une période totale de
2 heures. Le milieu est ensuite refroidi à une température voisine de -
10°C à
l'aide d'un mélange réfrigérant de glace et chlorure de sodium, puis on coule
2,8 ml de chlorure de 2-(triméthylsilyl)éthoxyméthyle en 10 minutes. Le milieu
est ensuite agité 48 heures à une température voisine de 20°C avant
d'être
concentré à sec sous pression réduite. Le résidu est repris par de l'eau
distillée et amené à un pH voisin de 2 avec de l'acide chlorhydrique 1 N,
extrait avec de l'acétate d'éthyle. Les extraits organiques réunis sont lavés
avec de l'eau distillée, puis une solution aqueuse saturée en
hydrogénocarbonate de sodium et une solution de saumure, séchés sur
sulfate de magnésium, filtrés et concentrés à sec sous pression réduite.
L'huile ainsi isolée est purifiée par chromatographie sur gel de silice avec
un
mélange d'acétate d'éthyle-méthanol (95-5 en volumes) comme éluant. On
obtient ainsi 2,21 g d'acide 5-nitro-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-
indazole-3-carboxylique sous forme de cristaux jaunes (Rf= 0,66,
chromatographie sur couche mince de gel de silice, éluant : acétate d'éthyle-
méthanol (90-10 en volumes); Analyse Masse : IC : m/z 338 (M+H)+, m/z 355
(M+NH4)+ (pic de base)).
Exemple 82 : N-[3-(1 H-indol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]benzènesulfonamide
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
104
Le N-[3-(1 H-indol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]benzènesulfonamide peut être obtenu
de la manière suivante : à une solution de 101,9 mg de 3-iodo-5-(N-tert
butoxycarbonyl-benzènesulfonylamino)-indazole-1-carboxylate de tert butyle
dans 4,5 ml de diméthylformamide, on ajoute 158,1 mg d'acide N-tert
butoxycarbonyl-indole-2-boronique ainsi que 360 pl d'une solution saturée
d'hydrogénocarbonate de sodium puis 48,2 mg de tétrakis(triphényl-
phosphine)palladium[0]. La suspension est chauffée au voisinage de
122°C
pendant 16 heures. Après refroidissement à une température voisine de
20°C, le catalyseur est filtré sur un lit de Célite~ 535, le filtrat
est concentré à
sec sous pression réduite. Le brut réactionnel est purifié par chromatographie
HPLC préparative couplée à un détecteur de masse (LC/MS, conditions A).
Les fractions contenant le produit attendu sont rassemblées et concentrées.
On obtient 43,8 mg de N-[3-(1 H-indol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]benzène
sulfonamide sous forme de sel de trifluoroacétate (Analyse LC/MS : Tr =
3,49 minutes ; [M+H]+ = 389.13).
L'acide N-tert butoxycarbonyl-indole-2-boronique sous forme de dimère peut
être préparé selon la procédure décrite par E. VASQUEZ et colt. dans Journal
of Organic Chemistry, 67, 7551-52 (2002).
Le 3-iodo-5-(N-tert butoxycarbonyl-benzènesulfonylamino)-indazole-1-
carboxylate de tert butyle peut être préparé de la manière suivante : 2g de
5-amino-3-iodo-1 H-indazole sont mis en solution dans 40 ml de
dichlorométhane, on ajoute 3,11 ml de pyridine puis la température est
abaissée à 0°C. On ajoute ensuite goutte à goutte 1,08 ml de chlorure
de
benzènesulfonyle. Le milieu est agité 30 minutes à 0°C puis 16 heures à
température ambiante. On traite par 40 ml d'eau distillée puis l'insoluble est
filtré et la phase aqueuse est extraite par 50 ml de dichlorométhane. Les
phases organiques rassemblées sont lavées par une solution saturée de
chlorure de sodium, et séchées sur sulfate de magnésium. Après évaporation
du solvant, le brut réactionnel est purifié par chromatographie flash (éluant
dichlorométhane-méthanol 98-2 ; Rf = 0,33). On recueille 2 g d'un solide
blanc qui sont mis en solution dans 50 ml de dichlorométhane puis on ajoute
2,08 ml de triéthylamine et 153 mg de 4-diméthylaminopyridine. La
température du milieu est abaissée à 0°C. On ajoute goutte à goutte une
solution de 3,27g de di-tert butyle dicarbonate dans 15 ml de
dichlorométhane. Le milieu est agité 10 minutes à 0°C puis à
température
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
105
ambiante pendant 5 heures. Le solvant est évaporé et le brut est purifié par
chromatographie flash (éluant = dichlorométhane ; Rf = 0,26). On recueille
3 g de 3-iodo-5-(N-tert butoxycarbonyl-benzènesulfonylamino)-indazole-1-
carboxylate de tert butlyle sous forme d'un solide blanc fondant à 166-
168°C
(Analyse LC/MS : Tr = 4,39 minutes ; [M+H]+ = 600.01; [M+H]+-tert butyle =
543.97).
Exemple 83 : 2-Méthylsulfonyl-N-(3-phénylamino-1 H-indazol-5-yl)
benzènesulfonamide
Le 2-méthylsulfonyl-N-(3-phénylamino-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide
peut être obtenu de la manière suivante : le composé est préparé par réaction
sous rayonnement micro-ondes sur un appareil Personal Chemistry Emrys
Optimizer. Quatre réactions identiques sont menées. Chaque réaction est
préparée comme suit : 60 mg de 3-iodo-5-(N-tert butoxycarbonyl-2-
méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-indazole-1-carboxylate de tert butyle
sont placés dans un tube SmithProcessViaIT"" de Personal Chemistry d'un
volume maximal de 5 ml. On ajoute ensuite 404 mg de carbonate de césium,
35,9 mg de 2-dicyclohexylphosphino-2'-(N,N-diméthylamino)-biphényl,
12,1 mg de tris(dibenzylidèneacétone)dipalladium[0] et 29 pl d'aniline. Puis
on ajoute 4 ml de 1,2-diméthoxyéthane. Le tube est scellé avec le bouchon
prévu à cet effet et la réaction est soumise aux rayonnements micro-ondes
pendant 5 minutes à 120°C. Les autres paramètres étant ceux recommandés
par le constructeur. Le catalyseur est filtré sur Célite~ 535 et les quatre
bruts
réactionnels sont réunis, concentrés à sec sous pression réduite à
l'évaporateur rotatif et purifiés par LC/MS préparative (conditions A). Les
fractions contenant le composé intermédiaire protégé sont rassemblées et
concentrées sous pression réduite. L'huile jaune obtenue est mise en solution
dans 2 ml de dichlorométhane puis on ajoute 500 pl d'acide trifluoroacétique.
La solution est agitée 2 heures à température ambiante, jusqu'à disparition du
produit de départ. On ajoute alors 10 ml de dichlorométhane et 10 ml d'une
solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium. Lorsque le dégagement
gazeux a cessé, la phase organique est séchée sur sulfate de magnésium et
le solvant est concentré à sec sous pression réduite à l'évaporateur rotatif.
On obtient 18,6 mg de 2-méthylsulfonyl-N-(3-phénylamino-1 H-indazol-5-
yl)benzènesulfonamide sous forme d'une huile jaune (Analyse LC/MS
analytique : Tr = 3,49 minutes ; [M+H]+ = 443.09).
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
~:~ n ~ m - ,~ _.
106
Exemple 84 : N-[3-(1 H-Indol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]-2-trifluorométhoxy-
benzènesulfonamide
Le N-[3-(1 H-indol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]-2-trifluorométhoxy-benzène-
sulfonamide peut étre obtenu de la manière suivante : à une solution de
150 mg de 3-iodo-5-(N-tert butoxycarbonyl-2-trifluorométhoxy-benzène-
sulfonylamino)-indazole-carboxylate de tert butyle dans 4,5 ml de
diméthylformamide on ajoute 213,3 mg d'acide N-tert butoxycarbonyl-indole-
2-boronique sous forme de dimère ainsi que 243 pl d'une solution saturée
d'hydrogénocarbonate de sodium puis 63,4 mg de tétrakis(triphényl-
phosphine)palladium[0]. La suspension est chauffée au voisinage de
120°C
pendant 18 heures. Après refroidissement au voisinage de 20°C, le
catalyseur est filtré sur verre fritté muni de Célite~ 535, le filtrat est
concentré
à sec sous pression réduite à l'évaporateur rotatif. Le brut réactionnel est
purifié par chromatographie HPLC préparative couplée à un détecteur de
masse (LC/MS, conditions A). Les fractions contenant le produit attendu sont
rassemblées et concentrées puis la base est libérée du sel de trifluoroacétate
par reprise dans 10 ml de dichlorométhane et lavage avec 10 ml d'une
solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium. La phase organique est
séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et concentrée à sec sous pression
réduite. Qn obtient ainsi 60,5 mg de N-[3-(1 H-indol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]-2-
trifluorométhoxy-benzènesulfonamide sous forme d'un solide blanc fondant à
172-174°C (Analyse LC/MS analytique : Tr = 3,73 minutes ; [M+H]+ _
473.07).
Le 3-iodo-5-(N-teri butoxycarbonyl-2-trifluorométhoxy-benzènesulfonyl-
amino)-indazole-carboxylate de tert butyle peut étre préparé comme décrit
dans l'exemple 82 à partir de 2.g de 5-amino-3-iodo-1 H-indazole et de 2,21 g
de chlorure de 3-trifluométhoxybenzènesulfonyle. Le composé intermédiaire
est purifié par chromatographie flash (éluant dichlorométhane-méthanol 99-
1 ; Rf= 0,5). La poudre jaune pâle obtenue (1,85 g) est ensuite traitée par
2,5 g de di-tert butyle dicarbonate selon la procédure décrite. Après
purification par chromatographie flash (éluant = dichlorométhane ; Rf= 0,3),
on recueille 2,31 g de 3-iodo-5-(N-tert-butoxycarbonyl-2-trifluoromethoxy-
benzènesulfonylamino)-indazole-carboxylate de tert butyle sous forme d'un
solide blanc fondant à 110°C (Analyse LC/MS : Tr = 4,52 minutes ;
[M+H]+ -
683,97 ; [M+H]+-tert butyle = 627,93).
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
107
Exemple 85 : 3-Fluoro-N-[3-(1 H-indol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]benzène-
sulfonamide
Le 3-fluoro-N-[3-(1 H-indol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]benzènesulfonamide peut
étre
préparé de la manière suivante : à une solution de 150 mg de 3-iodo-5-(N-
tert butoxycarbonyl-3-fluorobenzènesulfonylamino)-1 H-indazole-carboxylate
de tert butyle dans 5 ml de diméthylformamide, on ajoute 236 mg d'acide
N-tert butoxycarbonyl-indole-2-boronique sous forme de dimère, 70,2 mg de
tétrakis(triphénylphosphine)palladium[0] et 290 pl d'une solution saturée
d'hydrogénocarbonate de sodium. Le milieu est chauffé au voisinage de
120°C pendant 15 heures. Le catalyseur est filtré sur Célite~ 535 puis,
après
évaporation du solvant, le brut est purifié par LC/MS préparative (conditions
A). Les fractions contenant le produit attendu sont concentrées puis le
produit
obtenu est dissous dans 3 ml de dichlorométhane puis neutralisé par 3 ml
d'une solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium. La phase organique
est séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et concentrée à sec sous
pression réduite. On recueille 45,9 mg de 3-fluoro-N-[3-(1 H-indol-2-yl)-1 H-
indazol-5-yl]benzènesulfonamide sous forme d'un solide noir se décomposant
à 134°C (Analyse LC/MS : Tr = 3,56 minutes ; [M+H]+ = 407.13).
Exemple 86 : 4-Diméthylamino-2,3,5,6-tétrafluoro-N-[3-(1H-indol-2-yl)-1H-
indazol-5-yl]benzènesulfonamide
Le 4-diméthylamino-2,3,5,6-tétrafluoro-N-[3-(1 H-indol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]
benzènesulfonamide peut étre préparé comme suit : à une solution de
150 mg de 3-iodo-5-(N-tert butoxycarbonyl-2,3,4,5,6-pentafluorobenzène-
sulfonylamino)-indazole-carboxylate de tert butyle dans 4,5 ml de diméthyl-
formamide, on ajoute 211,5 mg d'acide N-tert butoxycarbonyl-indole-2-
boronique sous forme de dimère, 62,8 mg de tétrakis(triphényl-
phosphine)palladium[0] et 240 pl d'une solution saturée d'hydrogéno-
carbonate de sodium. Le milieu est chauffé au voisinage de 120°C
pendant
15 heures. Le catalyseur est filtré sur Célite~ 535 puis après évaporation du
solvant, le brut est purifié par LC/MS préparative (conditions A). Les
fractions
contenant le produit attendu sont concentrées puis le produit obtenu est
dissout dans 3 ml de dichlorométhane puis neutralisé par 3 ml d'une solution
saturée d'hydrogénocarbonate de sodium. La phase organique est séchée
sur sulfate de magnésium, filtrée et concentrée à sec sous pression réduite.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
108
On recueille 10,6 mg 4-diméthylamino-2,3,5,6-tétrafluoro-N-[3-(1 H-indol-2-yl)-
1 H-indazol-5-yl]benzènesulfonamide sous forme d'une huile jaune (Analyse
LC/MS : Tr : 3,80 minutes ; [M+H]+=504.09 ).
Le 3-iodo-5-(N-terf-butoxycarbonyl-2,3,4,5,6-pentafluoro-benzènesulfonyl-
amino)-indazole-carboxylate de tert butyle peut étre préparé comme décrit
dans l'exemple 85 en utilisant 2 g de 5-amino-3-iodo-1 H-indazole et 1,13 ml
de chlorure de pentafluorobenzènesulfonyle. On obtient 1,77 g d'un solide
orangé obtenu par purification par chromatographie flash (éluant
dichlorométhane-méthanol 98-2 en volumes). Ce composé est ensuit traité
par 1,89 g de di-tert butyle dicarbonate selon la procédure décrite dans
l'exemple 82. Le brut réactionnel est purifié par chromatographie flash
(dichlorométhane ; Rf = 0,63). On recueille 800 mg de 3-iodo-5-(N-tert
butoxycarbonyl-2,3,4,5,6-pentafluoro-benzènesulfonylamino)-indazole-
carboxylate de tert butyle sous forme d'un solide rosé.
R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2S0 d6, â en ppm) : 1,36 (s : 9H) ; 1,69 (s : 9H) ;
7,61 (d, J = 2 Hz : 1 H) ; 7,70 (dd, J = 9 et 2 Hz : 1 H) ; 8,20 (d, J = 9 Hz
: 1 H).
Exemple 87 : ~N-[3-(1 H-indol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]~thiophène-2-
sulfonamide
Le (N-[3-(1 H-indol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]}thiophène-2-sulfonamide peut étre
préparé de la manière suivante : à une solution de 155,8 mg de 3-iodo-5-(N-
tert butoxycarbonyl-2-thiophènesulfonylamino)-indazole-carboxylate de tert
butyle dans 5 ml de diméthylformamide, on ajoute 250,3 mg d'acide N-tert
butoxycarbonyl-indole-2-boronique sous forme de dimère, 74,3 mg de
tétrakis(triphénylphosphine)palladium[0] et 290 pl d'une solution saturée
d'hydrogénocarbonate de sodium. Le milieu est chauffé au voisinage de
120°C pendant 15 heures. Le catalyseur est filtré sur Célite~ 535 puis,
après
évaporation du solvant, le brut est purifié par LC/MS préparative (conditions
A). Les fractions contenant le produit attendu sont concentrées à sec sous
pression réduite et le produit obtenu est dissous dans 3 ml de
dichlorométhane puis neutralisé par 3 ml d'une solution saturée
d'hydogénocarbonate de sodium. La phase organique est séchée sur sulfate
de magnésium et le solvant est évaporé. On recueille 24,3 mg de (N-[3-(1 H-
indol-2-yl)-1 H-indazol-5-yl]}thiophène-2-sulfonamide sous forme d'un solide
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
109
beige se decomposant à 130°C (Analyse : LC/MS Tr : 3,46 minutes ;
[M+H]+=395.09).
Le 3-iodo-5-(N-tert butoxycarbonyl-2-thiophènesulfonylamino)-indazole-
carboxylate de tert butyle peut ëtre préparé comme décrit dans l'exemple 85
en utilisant de 2 g de 5-amino-3-iodo-1 H-indazole et 1,61 g de chlorure de
thiophène-2-sulfonyle. Le brut intermédiaire est purifié par chromatographie
flash (dichlorométhane-méthanol 98-2 en volumes) pour conduire à 2,30 g
d'un solide orangé, qui est traité ensuite par 3,71 g de di-tert butyle
dicarbonate selon la procédure. Après purification par chromatographie flash
(éluant :dichlorométhane), on obtient 3,15 g de 3-iodo-5-(N-teri butoxy-
carbonyl-2-thiophènesulfonylamino)-indazole-carboxylate de tert butyle sous
forme d'un solide blanc fondant à 163°C (Analyse LC/MS : Tr = 4,34
minutes;
[M+H]+ = 605,93 ; [M+H]+-tert butyle = 549,90).
Exemple 88 : 2-Méthylsulfonyl-N-(3-phénylsulfanyl-1 H-indazol-5-yl)
benzènesulfonamide
Le 2-méthylsulfonyl-N-(3-phénylsulfanyl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide
peut être obtenu de la manière suivante : à une suspension de 0,38 g de
2-méthylsulfonyl-N-[3-phénylsulfanyl-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-
indazol-5-yl]benzènesulfonamide dans 11,5 ml d'éthanol absolu, sont ajoutés
goutte à goutte 3,8 ml d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 5N. Le
mélange réactionnel est ensuite chauffé à reflux pendant 30 minutes puis
refroidi à une température voisine de 20°C. II est alors additionné de
4,6 ml
de solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 5N et agité. Le mélange est
ensuite concentré à sec sous pression réduite (2 kPa) à une température
voisine de 40°C et le résidu est repris dans un mélange de 30 ml
d'acétate
d'éthyle et de 25 ml d'eau. Après décantation, la phase aqueuse est extraite
par 2 fois 30 ml d'acétate d'éthyle. Les extraits organiques sont réunis,
séchés sur sulfate de magnésium, filtrés puis concentrés à sec sous pression
réduite (2 kPa) à une température voisine de 30°C. Le résidu ainsi
obtenu est
purifié par chromatographie sous pression d'argon (50 kPa), sur une
cartouche de 25 g de silice (granulométrie 20-40 pm), en éluant
successivement par du dichlorométhane pur puis par un mélange
dichlorométhane-méthanol (99/1 en volumes). Les fractions contenant le
produit attendu sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
110
(2 kPa) à une température voisine de 30°C. Le solide ainsi obtenu est
repris
dans 2 ml d'isopropanol en présence de noir 3S, dissout à chaud et le
mélange est filtré sur papier. Après refroidissement à une température voisine
de 20°C, le mélange est concentré à sec sous pression réduite (2 kPa) à
une
température voisine de 30°C. On obtient ainsi 98 mg de 2-méthylsulfonyl-
N-
(3-phénylsulfanyl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide sous forme de
meringue blanche fondant à 195°C (Analyse C20H17N304S3 % calculé C
52,27, H : 3,73, N : 9,14, O :13,93, S : 20,93; % trouvé C: 56,52, H: 5,54, N:
7,54, S: 16,89).
Le 2-méthylsulfonyl-N-[3-phénylsulfanyl-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-
1 H-indazol-5-yl]benzènesulfonamide peut être obtenu de la manière
suivante : à une solution de 0,61 g de 5-amino-3-phénylsulfanyl-1-(2-
triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazole dans 10 ml de pyridine à une
température voisine de 0°C et sous argon, est ajouté 0,44 g de chlorure
de
2-méthylsulfonylbenzènesulfonyle. Le mélange réactionnel est ensuite agité
pendant 1 heure à une température voisine de 0°C puis 2 heures à une
température voisine de 20°C. Après filtration sur verre fritté, le
filtrat est dilué
avec un mélange de 45 ml d'acétate d'éthyle et 30 ml d'eau. Après
décantation, la phase organique est lavée par 2 fois 30 ml d'eau. Les extraits
organiques sont réunis, séchés sur sulfate de magnésium, filtrés puis
concentrés à sec sous pression réduite (2 kPa) à une température voisine de
25°C. Le résidu ainsi obtenu est purifié par chromatographie sous
pression
d'argon (50 kPa), sur une cartouche de 150 g de silice (granulométrie 20-40
pm), en éluant successivement par des mélanges cyclohexane-acétate
d'éthyle (90/10 ; 85/15 ; 70/30 en volumes). Les fractions contenant le
produit
attendu sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (2 kPa) à
une température voisine de 20°C. On obtient ainsi 0,68 g de 2-
méthylsulfonyl-
N-[3-phénylsulfanyl-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazol-5-yl]
benzènesulfonamide sous forme d'une pâte de couleur bordeaux (Rf = 0,35,
chromatographie sur couche mince de gel de silice, éluant: cyclohexane-
acétate d'éthyle (70/30 en volumes)).
Le 5-amino-3-phénylsulfanyl-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazole
peut être obtenue de la manière suivante : une solution de 0,4 g de 5-nitro-3-
phénylsulfanyl-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazole dans 16 ml
d'acétate d'éthyle contenant 40 mg de palladium sur charbon à 10 % est
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
111
hydrogénée sous une pression de 200 kPa à une température voisine de
25°C pendant 18 heures. Après filtration du catalyseur sur Célite~ sous
argon et lavage avec de l'acétate d'éthyle, le filtrat est concentré à sec
sous
pression réduite (2 kPa) à une température voisine de 25°C. On obtient
ainsi
0,33 g de 5-amino-3-phénylsulfanyl-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-
indazole brut sous forme d'une huile de couleur bordeaux. Un second essai à
partir de 1,1 g de 5-nitro-3-phénylsulfanyl-1-(2-triméthylsilanyl-
éthoxyméthyl)-
1 H-indazole permet d'obtenir de la même façon 0,99 g de 5-amino-3-
phénylsulfanyl-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazole brut sous
forme d'une huile de couleur bordeaux. Les deux produits bruts sont réunis et
purifiés par chromatographie sous pression d'argon (50 kPa), sur une
colonne de 53 g de silice (granulométrie 40-63 pm), en éluant
successivement par du cyclohexane pur puis par des mélanges cyclohexane-
acétate d'éthyle (9713 ; 95/5 ; 90/10 ; 80120 en volumes). Les fractions
contenant le produit attendu sont réunies et concentrées à sec sous pression
réduite (2 kPa) à une température voisine de 30°C. On obtient ainsi
0,78 g de
5-amino-3-phénylsulfanyl-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazole
sous forme d'une huile de couleur bordeaux (Analyse Masse IE : mlz 371
(M+) (pic de base)).
Le 5-nitro-3-phénylsulfanyl-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazole
peut étre obtenu de la manière suivante : à une solution de 0,11 g d'acétate
de palladium, de 0,36 g de (R)-(+)-2,2'-bis(di-p-tolylphosphino)-1,1'-
binaphthyle, de 0,64 g de tert butylate de sodium dans 40 ml de toluène sous
argon, on ajoute 2 g de 3-iodo-5-nitro-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-
indazole, puis 0,88 g de thiophénate de sodium. Le mélange réactionnel est
chauffé à une température vôisine de 80°C pendant 21 heures, puis il
est
refroidi à une température voisine de 20°C. Après dilution avec 100 ml
d'acétate d'éthyle et 80 ml d'eau puis décantation, la phase aqueuse est
extraite avec 100 ml d'acétate d'éthyle. Les extraits organiques sont réunis,
lavés avec 60 ml d'une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium,
séchés sur sulfate de magnésium, filtrés puis concentrés à sec sous pression
réduite (2 kPa) à une température voisine de 25°C. Le résidu ainsi
obtenu est
filtré sur silice (granulométrie 15-35 pm) en éluant par du dichlorométhane
pur. Le filtrat est concentré à sec sous pression réduite (2 kPa) à une
température voisine de 20°C. Le résidu est purifié par chromatographie
sous
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
112
pression d'argon (50 kPa), sur une colonne de 80 g de silice (granulométrie
40-63 pm), en éluant successivement par du cyclohexane pur puis par des
mélanges cyclohexane-acétate d'éthyle (95/5 ; 90/10 en volumes). Les
fractions contenant le produit attendu sont réunies et concentrées à sec sous
pression réduite (2 kPa) à une température voisine de 25°C. On obtient
ainsi
1,08 g de 5-nitro-3-phénylsulfanyl-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1H-
indazole sous forme d'une huile orange (Rf = 0,35, chromatographie sur
couche mince de gel de silice, éluant: cyclohexane/ acétate d'éthyle (80/20
en volumes)).
Le 3-iodo-5-nitro-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazole peut étre
obtenu de la manière suivante : à 30 ml d'eau à une température voisine de
0°C, sont additionnés 30 g d'hydroxyde de potassium en pastilles. Après
dissolution totale, 7 g de 3-iodo-5-nitro-1 H-indazole, 50 ml de dichloro-
méthane, puis 82 mg de bromure de tétrabutylammonium sont additionnés.
Le mélange réactionnel est agité à une température voisine de 0°C et
5 ml de
chlorure de 2-(triméthylsilyl)éthoxyméthyle sont ajoutés en 15 minutes. Le
mélange réactionnel est agité à une température voisine de 0°C pendant
1,5
heures, puis 150 ml d'eau sont ajoutés et le mélange est réchauffé à une
température voisine de 20°C. Après décantation, la phase aqueuse est
extraite avec 2 fois 70 ml de dichlorométhane. Les extraits organiques sont
réunis, lavés avec 2 fois 70 ml d'eau, séchés sur sulfate de magnésium,
filtrés
puis concentrés à sec sous pression réduite (2 kPa) à une température
voisine de 25°C. Le résidu ainsi obtenu est dissous dans 40 ml d'éther
düsopropylique chaud, filtré à chaud sur papier puis recristallisé. Les
cristaux
sont filtrés sur verre fritté, lavés avec 2 fois 10 ml d'éther düsopropylique
puis
séchés sous pression réduite (2 kPa) à une température voisine de 20°C.
On
obtient ainsi 4,6 g de 3-iodo-5-nitro-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H
indazole sous forme d'un solide jaune (Rf = 0,4, chromatographie sur couche
mince de gel de silice, éluant: cyclohexane/ acétate d'éthyle (80/20 en
volumes)).
Exemple 89 : 2-Méthylsulfonyl-N-(3-phényléthynyl-1 H-indazol-5-yl)
benzènesulfonamide
Le 2-méthylsulfonyl-N-(3-phényléthynyl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide
peut étre obtenu de la manière suivante : à une solution de 0,2 g de 5-amino-
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
113
3-phényléthynyl-1 H-indazole dans 3,5 ml de pyridine à une température
voisine de 0°C et sous argon, est ajouté 0,23 g de chlorure de
2-méthylsulfonylbenzènesulfonyle. Le mélange réactionnel est ensuite agité
pendant 1,5 heures à 0°C puis 2 heures à une température voisine de
20°C,
puis il est dilué avec 10 ml d'eau. Après décantation, la phase aqueuse est
lavée par 3 fois 15 ml d'acétate d'éthyle. Les extraits organiques sont
réunis,
lavés par 3 fois 5 ml d'eau, séchés sur sulfate de magnésium, filtrés puis
concentrés à sec sous pression réduite (2 kPa) à une température voisine de
20°C. Le résidu ainsi obtenu est purifié par chromatographie sous
pression
d'argon (50 kPa), sur une cartouche de 25 g de silice (granulométrie 20-40
pm), en éluant par du dichlorométhane pur, puis successivement par des
mélanges dichlorométhane-méthanol (99,5/0,5 ; 99/1 en volumes). Les
fractions contenant le produit attendu sont réunies et concentrées à sec sous
pression réduite (2 kPa) à une température voisine de 20°C. Le résidu
est
recristallisé dans 5 ml d'isopropanol en présence de noir 3S. Les cristaux
sont
filtrés sur verre fritté, lavés avec de l'éther düsopropylique, essorés puis
séchés sous pression réduite (3 kPa) à une température voisine de 50°C
pendant 2 heures. On obtient ainsi 66 mg de 2-méthylsulfonyl-N-(3-
phényléthynyl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide sous forme d'une poudre
blanc cassé fondant à 198°C (Analyse C22H17N3O4S2 % calculé C : 58,52,
H : 3,79, N : 9,31, O :14,17, S : 14,20; % trouvé C: 58,37, H: 3,88, N: 9,11,
S:
13,73).
Le 5-amino-3-phényléthynyl-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazole
peut être obtenu de la manière suivante : à une solution de 0,84 g de 5-nitro-
3-phényléthynyl-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazole dans 15 ml
d'éthanol absolu à la température de reflux du solvant, sont ajoutés 18 ml
d'eau, 0,2 ml d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 12N et 0,36 g de
fer en poudre. Le mélange réactionnel est ensuite agité au reflux du solvant
pendant 4 heures, puis il est refroidi à une température voisine de
20°C.
Après filtration sur Célite~ et lavage avec de l'éthanol absolu, le filtrat
est
concentré à sec sous pression réduite (2 kPa) à une température voisine de
35°C. Le résidu ainsi obtenu est purifié par chromatographie sous
pression
d'argon (50 kPa), sur une colonne de 60 g de silice (granulométrie 40-63 pm),
en éluant successivement par des mélanges cyclohexane-acétate d'éthyle
(95/5; 90/10; 80/20; 70/30; 60/40; 50/50; 30/70 en volumes), puis par de
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
114
l'acétate d'éthyle pur et enfin par de l'éthanol pur. Les fractions contenant
les
produit attendus sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite
(2 kPa) à une température voisine de 35°C. On obtient ainsi 0,11 g de
5-amino-3-phényléthynyl-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazole
sous forme d'une huile marron (Rf = 0,47, chromatographie sur couche mince
de gel de silice, éluant: cyclohexane/acétate d'éthyle (60/40 en volumes)). On
obtient aussi 0,2 g de 5-amino-3-phényléthynyl-1 H-indazole sous forme d'une
huile marron (Rf = 0,17, chromatographie sur couche mince de gel de silice,
éluant: cyclohexane/acétate d'éthyle (60/40 en volumes)).
Le 5-vitro-3-phényléthynyl-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazole
peut être obtenu de la manière suivante : à une solution de 3 g de 3-iodo-5-
nitro-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazole dans 200 ml
d'acétonitrile sous argon, on ajoute 0,16 g de triphénylphosphine, 0,54 g de
tétrakis(triphénylphosphine) palladium (0) et 0,27 g d'iodure de cuivre. Après
agitation pendant 10 minutes, on ajoute 1,57 ml de phénylacétylène et 2 ml
de triéthylamine, puis le mélange réactionnel est chauffé à reflux pendant 16
heures. Après refroidissement à une température voisine de 20°C, le
mélange réactionnel est concentré à sec sous pression réduite (2 kPa) à une
température voisine de 35°C. Le résidu est repris dans 150 ml de
dichlorométhane puis lavé 2 fois avec 120 ml d'eau. Les phases aqueuses
sont réunies et extraites avec 100 ml de dichlorométhane. Les extraits
organiques sont réunis, séchés sur sulfate de magnésium, filtrés puis
concentrés à sec sous pression réduite (2 kPa) à une température voisine de
30°C. Le résidu est purifié par chromatographie sous pression d'argon
(50 kPa), sur une colonne de 200 g de silice (granulométrie 40-63 pm), en
éluant successivement par du cyclohexane pur puis par des mélanges
cyclohexane-acétate d'éthyle (98/2 ; 97/3 ; 95/5 ; 90/10 en volumes). Les
fractions contenant le produit attendu sont réunies et concentrées à sec sous
pression réduite (2 kPa) à une température voisine de 35°C. On obtient
ainsi
2,31 g de 5-vitro-3-phényléthynyl-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-
indazole sous forme d'un solide marron fondant à 88°C.
Exemple 90 : 2-Méthylsulfonyl-N-(3-phénéthyl-1 H-indazol-5-yl)benzène-
sulfonamide
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
115
Le 2-méthylsulfonyl-N-(3-phénéthyl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide peut
étre obtenu de la manière suivante : à une suspension de 0,56 g de
2-méthylsulfonyl-N-[3-phénéthyl-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-
indazol-5-yl]benzènesulfonamide dans 17 ml d'éthanol absolu, sont ajoutés
goutte à goutte 5,6 ml d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 5N. Le
mélange réactionnel est ensuite chauffé à reflux pendant 30 minutes puis
refroidi à une température voisine de 20°C. II est alors additionné de
6,8 ml
de solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 5N et agité. Le mélange est
ensuite concentré à sec sous pression réduite (2 kPa) à une température
voisine de 40°C et le résidu est repris dans un mélange de 35 ml
d'acétate
d'éthyle et de 50 ml d'eau. Après décantation, la phase aqueuse est extraite
par 2 fois 30 ml d'acétate d'éthyle. Les extraits organiques sont réunis,
lavés
par 2 fois 20 ml d'une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium,
séchés sur sulfate de magnésium, filtrés puis concentrés à sec sous pression
réduite (2 kPa) à une température voisine de 30°C. Le résidu ainsi
obtenu est
purifié par chromatographie sous pression d'argon (50 kPa) sur une colonne
de 75 g de silice (granulométrie 40-63 pm), en éluant par un mélange
dichlorométhane-méthanol (98/2 en volumes). Les fractions contenant le
produit attendu sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite
(2 kPa) à une température voisine de 30°C. Le résidu ainsi obtenu est
repurifié par chromatographie sous pression d'argon (50 kPa), sur une
colonne de silice (granulométrie 40-63 pm), en éluant par un mélange
cyclohexane/acétate d'éthyle (70/30 en volumes). Les fractions contenant le
produit attendu sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite
(2 kPa) à une température voisine de 30°C. Le résidu ainsi obtenu est
repris
dans 15 ml d'éther düsopropylique, trituré, filtré puis séché. On obtient
ainsi
130 mg de 2-méthylsulfonyl-N-(3-phénéthyl-1 H-indazol-5-yl)benzène-
sulfonamide sous forme de solide blanc fondant à 192°C. (Analyse Masse
IC : m/z 456 (M+H)+).
Le 2-méthylsulfonyl-N-[3-phénéthyl-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-
indazol-5-yl]benzènesulfonamide peut être obtenu de la manière suivante : à
une solution de 0,83 g de 5-amino-3-phénéthyl-1-(2-triméthylsilanyl-
éthoxyméthyl)-1 H-indazole dans 13 ml de pyridine à une température voisine
de 0°C et sous argon, est ajouté par portion 0,6 g de chlorure de
2-méthylsulfonylbenzènesulfonyle. Le mélange réactionnel est ensuite agité
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
116
pendant 0,5 heure à une température voisine de 0°C puis 2 heures à une
température voisine de 20°C, puis il est dilué avec 13 ml d'eau. Après
décantation, la phase aqueuse est extraite par 3 fois 30 ml d'acétate
d'éthyle.
Les extraits organiques sont réunis, lavés par 2 fois 15 ml d'une solution
aqueuse saturée de chlorure de sodium, séchés sur sulfate de magnésium,
filtrés puis concentrés à sec sous pression réduite (2 kPa) à une température
voisine de 40°C. Le résidu ainsi obtenu est purifié par chromatographie
sous
pression d'argon (50 kPa), sur une cartouche de 70 g de silice (granulométrie
20-40 pm), en éluant successivement par du cyclohexane pur puis par un
mélange cyclohexane-acétate d'éthyle (80120 en volumes). Les fractions
contenant le produit attendu sont réunies et concentrées à sec sous pression
réduite (2 kPa) à une température voisine de 25°C. On obtient ainsi
0,56 g de
2-méthylsulfonyl-N-[3-phénéthyl-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-
indazol-5-yl]benzènesulfonamide sous forme d'une pâte de couleur marron
(Rf = 0,32, chromatographie sur couche mince de gel de silice, éluant:
cyclohexane-acétate d'éthyle (70/30 en volumes)).
Le 5-amino-3-phénéthyl-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazole peut
étre obtenu de la manière suivante : une solution de 0,9 g de 5-amino-3-
phényléthynyl-1-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazole dans un
mélange de 50 ml d'éthanol absolu et de 2 ml d'eau contenant 100 mg de
palladium sur charbon à 10 % est hydrogénée sous une pression de
1000 kPa à une température voisine de 25°C pendant 21,5 heures. Après
filtration du catalyseur sur Célite~ sous argon et lavage avec de féthanol, le
filtrat est concentré à sec sous pression réduite (2 kPa) à une température
voisine de 40°C. On obtient ainsi 0,83 g de 5-amino-3-phénéthyl-1-(2-
triméthylsilanyl-éthoxyméthyl)-1 H-indazole brute sous forme d'une huile de
couleur marron (Analyse Masse IC : m/z 368 (M+H)+).
Exemple 91 : 2-Méthylsulfonyl-N-(3-(3-triméthylsilanyléthynyl-phényl)-
1 H-indazol-5-yljbenzènesulfonamide
Le 2-méthylsulfonyl-N-[3-(3-triméthylsilanyléthynyl-phényl)-1 H-indazol-5-yl]
benzènesulfonamide peut être obtenu de la manière suivante : à une solution
de 0,73 g de N-[3-(3-bromophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide dans 45 ml d'acétonitrile sous argon, on ajoute successivement
0,28 g de triméthylsilylacétylène, 0,06 g d'iodure de cuivre, 0,03 g de
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
117
triphénylphosphine, 0,11 g de tétrakis(triphénylphosphine) palladium (0) et
0,29 g de triéthylamine. Le mélange réactionnel est chauffé à reflux pendant
16 heures. Après refroidissement à une température voisine de 20°C, le
mélange réactionnel est additionné de 100 ml d'eau et décanté. La phase
aqueuse est extraite avec 100 ml d'acétate d'éthyle. Les extraits organiques
sont réunis, séchés sur sulfate de magnésium, filtrés puis concentrés à sec
sous pression réduite (2 kPa) à une température voisine de 40°C. Le
résidu
est purifié par chromatographie sur une colonne de silice (granulométrie
40-63 pm), en éluant par du dichlorométhane pur. Les fractions contenant le
produit attendu sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite
(2 kPa) à une température voisine de 40°C. Le résidu est repurifié par
chromatographie HPLC/MS, sur une colonne de silice greffée C18 de type X
TerraT"" (granulométrie 5 pm; longueur x diamètre = 100x30 mm), en éluant
par un mélange acétonitrile-eau (65/35 en volumes) à un débit de 20 ml/min.
Les fractions contenant le produit attendu sont réunies et concentrées à sec
sous pression réduite (2 kPa) à une température voisine de 40°C. Le
résidu
est repris dans 20 ml d'acétate d'éthyle et recristallisé en présence de noir
3S
et de sulfate de magnésium. Les cristaux sont filtrés sur verre fritté, lavés,
essorés puis séchés. On obtient ainsi 0,05 g de 2-méthylsulfonyl-N-[3-(3-
triméthylsilanyléthynyl-phényl)-1 H-indazol-5-yl]benzènesulfonamide sous
forme d'un solide cristallin blanc fondant à 110°C. (Analyse LC/MS Tr :
4,25
minutes ; [M+']=523).
Le N-[3-(3-bromophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide peut être obtenu de la manière suivante : à une suspension,
maintenue sous atmosphère d'argon, de 2,3 g de 3-iodo-5-(2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonylamino)-indazole-1-carboxylate de tert butyle dans 90 ml de
diméthylformamide, on ajoute successivement 1,6 g d'acide (3-bromophényl)-
boronique, 8,7 ml de solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de
sodium et 0,11 g de tétrakis(triphénylphosphine) palladium [0]. Le mélange
réactionnel est chauffé au reflux pendant 5 heures. Après refroidissement à
une température voisine de 20°C, le milieu réactionnel est hydrolysé
avec
200 ml d'eau et extrait par 200 ml puis 100 ml d'acétate d'éthyle. Les
extraits
organiques réunis sont séchés sur sulfate de magnésium, filtrés puis
concentrés à sec sous pression réduite (2 kPa) à une température voisine de
40°C. L'huile brune ainsi obtenue est purifiée par chromatographie sur
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
118
colonne de silice (granulométrie 63-200 pm), en éluant avec un mélange
dichlorométhane-méthanol (99/1 en volumes). Les fractions contenant le
produit attendu sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite
(2 kPa) à une température voisine de 40°C. On obtient ainsi 1,4 g de N-
[3-(3-
bromo-phényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous
forme d'une laque jaune. Ce produit est repurifié par chromatographie sur
colonne de silice (granulométrie 63-200 pm), avec du dichlorométhane pur
comme éluant. Les fractions contenant le produit attendu sont réunies et
concentrées à sec sous pression réduite (2 kPa) à une température voisine
de 40°C. On obtient ainsi 0,73 g de N-[3-(3-bromophényl)-1 H-indazol-5-
yl]-2-
méthylsulfonylbenzènesulfonamide sous forme d'une meringue blanche
fondant à 104°C.
Exemple 92 : 2-Méthylsulfonyl-N-(6-méthyl-3-phényl-1H-indazol-5-yl)
benzènesulfonamide
Le 2-méthylsulfonyl-N-(6-méthyl-3-phényl-1 H-indazol-5-yl)benzène-
sulfonamide peut être obtenu de la manière suivante : à une solution de 0,4 g
de 5-amino-6-méthyl-3-phényl-1 H-indazole dans 35 ml de pyridine à une
température voisine de 0°C et sous argon, est ajouté 0,45 g de chlorure
de
2-méthylsulfonylbenzènesulfonyle. Le mélange réactionnel est ensuite agité
pendant 10 minutes à une température voisine de 0°C puis 16 heures à
une
température voisine de 20°C, puis il est dilué avec 50 ml d'eau. Après
décantation, la phase aqueuse est extraite par 50 ml puis 25 ml d'acétate
d'éthyle. Les extraits organiques sont réunis, séchés sur sulfate de
magnésium, filtrés puis concentrés à sec sous pression réduite (2 kPa) à une
température voisine de 40°C. Le résidu ainsi obtenu est purifié par
chromatographie sur une colonne de silice (granulométrie 63-200 pm), en
éluant avec un mélange dichlorométhane-méthanol (99/1 en volumes). Les
fractions contenant le produit attendu sont réunies et concentrées à sec sous
pression réduite (2 kPa) à une température voisine de 40°C.' Le résidu
est
repris et recristallisé dans 20 ml d'éther diéthylique. Les cristaux sont
filtrés
sur verre fritté, lavés par 2 fois 10 ml d'éther düsopropylique, essorés puis
séchés sous pression réduite (3 kPa) à une température voisine de 50°C.
On
obtient ainsi 0,27 g de 2-méthylsulfonyl-N-(6-méthyl-3-phényl-1 H-indazol-5-
yl)benzènesulfonamide sous forme d'une poudre beige fondant à 239°C
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
119
(Analyse C21 H19N3O4S2 % calculé C : 57,13, H : 4,34, N : 9,52, O :14,49, S
14,52; % trouvé C: 56,66, H: 4,52, N: 9,41, S: 14,15).
Le 5-amino-6-méthyl-3-phényl-1 H-indazole peut être obtenu de la manière
suivante : à une solution de 0,53 g de 6-méthyl-5-nitro-3-phényl-1 H-indazole
dans 30 ml d'éthanol, sont ajoutés 0,5 ml d'eau et 0,18 ml d'une solution
aqueuse d'acide chlorhydrique 12N. Le mélange réactionnel est ensuite
chauffé au reflux du solvant et 0,36 g de fer en poudre sont ajoutés en 2
fois.
Le mélange réactionnel est ensuite agité au reflux du solvant pendant 4,5
heures, puis il est refroidi à une température voisine de 20°C et
traité avec
50 ml d'eau glacée. Le mélange est ensuite alcalinisé avec une solution
aqueuse d'hydroxyde d'ammonium à 32 % jusqu'à un pH voisin de 11. Après
décantation, la phase aqueuse est extraite par une fois 50 ml puis 2 fois
25 ml d'acétate d'éthyle. Les extraits organiques sont réunis, séchés sur
sulfate de magnésium, filtrés puis concentrés à sec sous pression réduite
(2 kPa) à une température voisine de 40°C. Le résidu ainsi obtenu est
purifié
par chromatographie sur une colonne de silice (granulométrie 63-200 pm), en
éluant par un mélange cyclohexane-acétate d'éthyle (75/25 en volumes). Les
fractions contenant le produit attendu sont réunies et concentrées à sec sous
pression réduite (2 kPa) à une température voisine de 40°C. On obtient
ainsi
0,4 g de 5-amino-6-méthyl-3-phényl-1 H-indazole sous forme d'un solide
cristallin beige fondant à 133°C.
Le 6-méthyl-5-nitro-3-phényl-,1 H-indazole peut ëtre obtenu de la manière
suivante : à une solution de 0,8 g de 6-méthyl-3-phényl-1 H-indazole dans
8 ml d'une solution aqueuse d'acide sulfurique à 98 % refroidie à une
température voisine de 0°C, est ajouté en 5 minutes 0,43 g de nitrate
de
potassium. Le mélange réactionnel est agité à une température voisine de
0°C pendant 5 minutes, puis il est chauffé à une température voisine de
35-40°C pendant 10 minutes et refroidi à nouveau à une température
voisine
de 0°C et agité pendant 1 heure. Le mélange est ensuite versé dans 50 g
de
glace, agité à une température voisine de 0°C pendant 1 heure, puis
filtré sur
verre fritté. Le solide obtenu est lavé par 3 fois 30 ml d'eau et essoré puis
il
est redissous dans 100 ml d'acétate d'éthyle et le mélange est séché sur
sulfate de magnésium, filtré puis concentré à sec sous pression réduite
(2 kPa) à une température voisine de 40°C. Le résidu ainsi obtenu est
purifié
par chromatographie sur une colonne de silice (granulométrie 40-63 pm), en
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
120
éluant successivement par des mélanges cyclohexane-acétate d'éthyle
(90/10 ; 80/20 en volumes). Les fractions contenant le produit attendu sont
réunies et concentrées à sec sous pression réduite (2 kPa) à une
température voisine de 40°C. On obtient ainsi 0,46 g de 6-méthyl-5-
nitro-3-
phényl-1 H-indazole sous forme d'un solide cristallin jaune fondant à
164°C.
Le 6-méthyl-3-phényl-1 H-indazole peut étre obtenu comme décrit dans
l'exemple 1, par iodation du 6-méthyl-1 H-indazole suivie d'une réaction de
type Suzuki telle que décrite dans l'exemple 4. Le 6-méthyl-1 H-indazole peut
être préparé selon J. Heterocycl. Chem. 1984, 21 (4), 1063.
Exemple 93 : 5-Fluoro-2-méthylsulfonyl-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)
benzènesulfonamide
Le 5-fluoro-2-méthylsulfonyl-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)benzène-
sulfonamide peut étre préparé comme décrit dans l'exemple 2 à partir de
0,52 g de 5-amino-3-phényl-1 H-indazole, de 5 ml de pyridine et de 0,68 g de
chlorure de 5-fluoro-2-méthylsulfonylbenzènesulfonyle. Le résidu obtenu est
purifié par chromatographie sur une colonne de 50 g de silice (granulométrie
40-63 pm), en éluant avec du dichlorométhane pur. Après recristallisation
dans 5 ml d'acétonitrile et lavage à l'acétonitrile puis à l'éther
düsopropylique,
on obtient 0,07 g de 5-fluoro-2-méthylsulfonyl-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-
yl)benzènesulfonamide sous forme d'un solide blanc fondant à 224°C
(Analyse : C20 H16 F N3 04 S2, % calculé C : 53,92, H : 3,62, F: 4,26, N
9,43, O: 14,37, S : 14,40 % trouvé C : 53,74, H : 3,31, N : 9,35, S : 14,10).
Le chlorure de 5-fluoro-2-méthylsulfonylbenzènesulfonyle peut être obtenu de
la manière suivante : à une solution de 1 g de 5-fluoro-2-méthylsulfonyl-
phénylamine dans 3,7 ml d'acide acétique à 100 %, sont ajoutés 4,2 ml d'une
solution aqueuse d'acide chlorhydrique concentrée. Le mélange réactionnel
est refroidi à une température voisine de -5°C, puis une solution de
0,4 g de
nitrate de sodium dans 0,63 ml d'eau est ajoutée goutte à goutte. Le mélange
réactionnel est agité à une température voisine de -10°C pendant 20
minutes,
puis on fait barboter du dioxyde de soufre pendant une heure. On additionne
ensuite à une température voisine de -5°C une solution de 0,53 g de
chlorure
de cuivre (II) dans 0,6 ml d'eau et, après 2 minutes, 6,9 ml d'acide acétique
à
100 %, puis le barbotage de dioxyde de soufre est repris. Après 40 minutes,
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
121
le barbotage est arrété et le mélange est laissé se réchauffer à une
température voisine de 20°C puis agité pendant 1,5 heures. Le mélange
réactionnel est alors tiédi dans un bain d'eau afin d'éliminer l'excès de
dioxyde de soufre, puis il est concentré à sec sous pression réduite (2 kPa) à
une température voisine de 40°C. On obtient ainsi 2 g de chlorure de 5-
fluoro-
2-méthylsulfonylbenzènesulfonyle brut sous forme d'un solide ocre qui est
utilisé directement dans l'étape suivante (Rf = 0,5, chromatographie sur
couche mince de gel de silice, éluant: dichlorométhane)).
La 5-fluoro-2-méthylsulfonylphénylamine peut être obtenue de la manière
suivante : à une solution de 1,2 g de 4-fluoro-1-méthylsulfonyl-2-nitro-
benzène dans 80 ml d'éthanol, sont ajoutés 1,25 ml d'eau et 0,47 ml d'une
solution aqueuse d'acide chlorhydrique 12N. Le mélange réactionnel est
ensuite chauffé au reflux du solvant et 0,92 g de fer en poudre sont ajoutés
par portions. Le mélange réactionnel est ensuite agité au reflux du solvant
pendant 2 heures, puis à une température voisine de 20°C pendant 16
heures. II est ensuite filtré sur verre fritté et le solide est lavé avec de
féthanol. Le filtrat est concentré à sec sous pression réduite (2 kPa) à une
température voisine de 40°C. Le résidu est repris dans un mélange d'eau
et
d'acétate d'éthyle puis alcalinisé avec une solution aqueuse d'hydrogéno-
carbonate de sodium jusqu'à un pH voisin de 10 et décanté. La phase
aqueuse est extraite avec 4 fois 50 ml d'acétate d'éthyle. Les extraits
organiques sont réunis, lavés à l'eau, séchés sur sulfate de magnésium,
traités au noir 3S, filtrés puis concentrés à sec sous pression réduite (2
kPa)
à une température voisine de 40°C. On obtient ainsi 1 g de 5-fluoro-2-
méthylsulfonylphénylamine sous forme d'une huile beige qui cristallise (Rf =
0,33, chromatographie sur couche mince de gel de silice, éluant:
dichlorométhane).
Le 4-fluoro-1-méthylsulfonyl-2-nitro-benzène peut être obtenu de la manière
suivante : à une suspension de 1,5 g d'acide 3-chloro-peroxybenzoïque dans
15 ml de dichlorométhane agitée à une température voisine de -5°C sous
argon, sont ajoutés goutte à goutte 1,3 g de 4-fluoro-1-méthylsulfinyl-2-nitro-
benzène dans 15 ml de dichlorométhane. Le mélange réactionnel est ensuite
agité à une température voisine de 0°C pendant 30 minutes puis il est
laissé
se réchauffer à une température voisine de 20°C. II est ensuite filtré
sur verre
fritté et le solide est lavé avec du dichlorométhane. Le filtrat est lavé avec
une
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
122
solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium puis à l'eau, séché sur
sulfate de magnésium, traité au noir 3S, filtré puis concentré à sec sous
pression réduite (2 kPa) à une température voisine de 40°C. Le résidu
ainsi
obtenu est purifié par chromatographie sur une colonne de 125 g de silice
(granulométrie 40-63 pm), en éluant par du dichlorométhane pur. Les
fractions contenant le produit attendu sont réunies et concentrées à sec sous
pression réduite (2 kPa) à une température voisine de 40°C. On obtient
ainsi
1,2 g de 4-fluoro-1-méthylsulfonyl-2-vitro-benzène sous forme d'une
meringue jaune (Rf = 0,43, chromatographie sur couche mince de gel de
silice, éluant: dichlorométhane)).
Le 4-fluoro-1-méthylsulfinyl-2-vitro-benzène peut être obtenu de la manière
suivante : à une solution de 1,9 g de 4-fluoro-1-méthylsulfanyl-2-nitro-
benzène dans 6 ml de méthanol et 30 ml de dichlorométhane sous argon,
sont ajoutés 4,7 g de monoperoxyphthalate de magnésium par portions. Le
mélange réactionnel est ensuite agité à une température voisine de 20°C
pendant 3 heures, puis il est filtré sur verre fritté et le solide est lavé
avec du
dichlorométhane. Le filtrat est lavé avec une solution aqueuse
d'hydrogénocarbonate de sodium puis à l'eau, séché sur sulfate de
magnésium, traité au noir 3S, filtré puis concentré à sec sous pression
réduite
(2 kPa) à une température voisine de 40°C. Le résidu ainsi obtenu est
purifié
par chromatographie sur une colonne de 125 g de silice (granulométrie 40-
63 pm), en éluant par du dichlorométhane pur. Les fractions contenant le
produit attendu sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite
(2 kPa) à une température voisine de 40°C. On obtient ainsi 1,3 g de 4-
fluoro-
1-méthylsulfinyl-2-vitro-benzène sous forme d'une meringue jaune (Rf = 0,23,
chromatographie sur couche mince de gel de silice, éluant: dichlorométhane-
acétate d'éthyle 90/10)).
Le 4-fluoro-1-méthylsulfanyl-2-vitro-benzène peut étre préparé selon J.
Fluorine Chem. 1981, 7 7, 233.
Exemple 94 : 4-Amino-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide
Le 4-amino-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide peut être
obtenu de la manière suivante : à une suspension de 0,3 g de N-[4-(3-phényl-
1 H-indazol-5-ylsulfamoyl)-phényl]acétamide dans 6 ml d'éthanol à 95 %, sont
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
123
ajoutés 1,5 ml d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 5N. Le mélange
réactionnel est ensuite chauffé à reflûx pendant 30 minutes puis refroidi à
une
température voisine de 20°C. II est alors additionné de 20 ml d'eau et
de 1 ml
de solution aqueuse d'hydroxyde d'ammonium à 32 %, puis extrait
successivement avec 30 ml et 15 ml d'acétate d'éthyle. Les extraits
organiques sont réunis, séchés sur sulfate de magnésium, filtrés puis
concentrés à sec sous pression réduite (2 kPa) à une température voisine de
40°C. Le résidu ainsi obtenu est purifié par chromatographie sur une
colonne
de silice (granulométrie 40-63 pm), en éluant par un mélange
dichlorométhane-méthanol (95/5 en volumes). Les fractions contenant le
produit attendu sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite
(2 kPa) à une température voisine de 40°C. Le solide ainsi obtenu est
repris
dans 9 ml d'éthanol en présence de noir 3S, dissous à chaud et le mélange
est filtré à chaud sur verre fritté puis recristallisé. Les cristaux sont
filtrés sur
verre fritté, lavés par 0,5 ml d'éthanol à 95 % puis par 2 fois 2 ml d'éther
düsopropylique, essorés puis séchés sous pression réduite (3 kPa) à une
température voisine de 50°C. On obtient ainsi 70 mg de 4-amino-N-(3-
phényl-
1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide sous forme d'une poudre beige clair
fondant à 249°C (Analyse Masse IC : m/z 365 (M+H)+).
Exemple 95 : N-(4-(3-Phényl-1 H-indazol-5-ylsulfamoyl)-phényl]acétamide
Le N-[4-(3-phényl-1 H-indazol-5-ylsulfamoyl)-phényl]acétamide peut étre
préparé comme décrit dans l'exemple 2 à partir de 0,45 g de 5-amino-3-
phényl-1 H-indazole, de 42 ml de pyridine et de 0,5 g de chlorure de
4-acétylaminobenzènesulfonyle. Le résidu obtenu est purifié par
chromatographie sur une colonne de silice (granulométrie 63-200 pm) en
éluant successivement avec des mélanges dichlorométhane-méthanol
(98,5/1,5 ; 95/5 en volumes). On obtient ainsi 0,45 g de N-[4-(3-phényl-1 H
indazol-5-ylsulfamoyl)-phényl]acétamide sous forme d'un solide cristallin
mauve fondant à 167°C (Analyse Masse IE : m/z 406 (M+), m/z 208 (pic de
base)).
Exemple 96 : N-(3-Phényl-1 H-indazol-5-yl)-pyridine-3-sulfonamide
Le N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-pyridine-3-sulfonamide peut être préparé
comme décrit dans l'exemple 2 à partir de 0,5 g de 5-amino-3-phényl-1 H-
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
124
indazole, de 45 ml de pyridine et de 0,46 g de chlorure de pyridine-3-
sulfonyle. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur une colonne
de silice (granulométrie 40-63 ~rm) en éluant avec un mélange
dichlorométhane-méthanol (97,5/2,5 en volumes). Le solide ainsi obtenu est
repris dans 20 ml d'acétonitrile en présence de noir 3S, dissous à chaud et le
mélange est filtré à chaud sur verre fritté puis recristallisé. Les cristaux
sont
filtrés sur verre fritté, lavés par 2 fois 2,5 ml d'acétonitrile puis 5 ml
d'éther
düsopropylique, essorés puis séchés sous pression réduite (3 kPa) à une
température voisine de 50°C. On obtient ainsi 0,35 g de N-(3-phényl-1 H-
indazol-5-yl)-pyridine-3-sulfonamide sous forme d'un solide cristallin blanc
fondant à 225°C (Analyse : C18 H14 N4 02 S, % calculé C : 61,7, H :
4,03
N : 15,99, O: 9,13, S : 9,15 % trouvé C : 61,58, H : 4,01, N : 16,16, S :
9,18).
Exemple 97 : 3-Nitro-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide
Le 3-nitro-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide peut être obtenu
de la manière suivante : à une solution de 0,7 g de 5-amino-3-phényl-1 H-
indazole dans 15 ml de THF à une température voisine de 0°C et sous
argon,
est ajouté 0,89 g de chlorure de 3-nitrobenzènesulfonyle. Le mélange
réactionnel est refroidi à une température voisine de 0°C, puis une
solution de
0,33 ml de pyridine dans 4 ml de THF est additionnée en 10 minutes. Le
mélange réactionnel est agité à une température voisine de 0°C pendant
0,5 heure puis à une température voisine de 20°C pendant 3 heures. II
est
ensuite dilué avec 70 ml d'eau et 30 ml d'acétate d'éthyle. Après décantation,
la phase organique est lavée par 3 fois 50 ml d'eau, séchée sur sulfate de
magnésium, filtrée puis concentrée à sec sous pression réduite (2 kPa) à une
température voisine de 40°C. Le résidu ainsi obtenu est purifié par
chromatographie sur une colonne de silice (granulométrie 63-200 pm), en
éluant par du dichlorométhane pur puis par un mélange dichlorométhane-
méthanol (98/2 en volumes). Les fractions contenant le produit attendu sont
réunies et concentrées à sec sous pression réduite (2 kPa) à une
température voisine de 40°C. Le résidu est repris dans 20 ml
d'isopropanol et
filtré sur verre fritté. Le solide est lavé avec 10 ml d'éther düsopropylique,
essoré puis séché. On obtient ainsi 0,41 g de 3-nitro-N-(3-phényl-1 H-indazol-
5-yl)benzènesulfonamide sous forme d'une poudre blanche fondant à 228°C
(Analyse : C19 H14 N4 04 S (0,44 CH2CI2), % calculé C : 57,85, H : 3,58 N
14,21, O: 16,23 S : 8,13 % trouvé C : 57,84, H : 3,19, N : 14,22, S : 7,81 ).
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
125
Exemple 98 : 3-Amino-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide
Le 3-amino-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide peut ëtre
obtenu de la manière suivante : à une solution de 0,28 g de 3-nitro-N-(3-
phényl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide dans 15 ml d'éthanol absolu et
0,3 ml d'eau, est ajouté 0,06 ml d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique
concentré. Le mélange réactionnel est chauffé à reflux, puis 0,12 g de fer en
poudre sont ajoutés par petites portions. Le mélange réactionnel est chauffé
à reflux pendant 2 heures, puis il est refroidi à une température voisine de
20°C. Le mélange est additionné de 30 ml d'eau, filtré sur Célite~ et
le solide
est lavé avec de l'eau puis de l'acétate d'éthyle. Le filtrat est alcalinisé
avec
une solution aqueuse d'hydroxyde d'ammonium à 32 % jusqu'à un pH voisin
de 12, puis il est extrait avec 3 fois 20 ml d'acétate d'éthyle. Les extraits
organiques sont réunis, lavés avec 3 fois 10 ~ml d'eau, séchés sur sulfate de
magnésium, filtrés puis concentrés à sec sous pression réduite (2 kPa) à une
température voisine de 40°C. Le résidu solide est lavé successivement
avec
de l'éther düsopropylique puis du dichlorométhane, essoré et séché. On
obtient ainsi 0,12 g de 3-amino-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)benzène-
sulfonamide sous forme d'une poudre blanc cassé fondant à 205°C.
R.M.N. 1 H (300 MHz, (CD3)2S0 d6, â en ppm) : 5,57 (s large : 2H) ; 6,72 (dd
large, J = 8,5 et 2 Hz : 1 H) ; 6,85 (d large, J = 8,5 Hz : 1 H) ; 6,95 (mt :
1 H) ;
7,15 (mt : 2H) ; 7,43 (t large, J = 7,5 Hz : 1 H) ; 7,49 (d, J = 8,5 Hz : 1 H)
; 7,55
(t, J = 7,5 Hz : 2H) ; 7,61 (d large, J = 2 Hz : 1 H) ; 7,78 (d, J = 7,5 Hz :
2H) ;
9,95 (mf : 1 H).
Exemple 99 : N-(3-Phényl-1 H-indazol-5-yl)cyclohexanesulfonamide
Le N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)cyclohexanesulfonamide peut ëtre préparé
comme décrit dans l'exemple 2 à partir de 0,5 g de 5-amino-3-phényl-1 H-
indazole, de 45 ml de pyridine et de 0,43 g de chlorure de
cyclohexylsulfonyle. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur une
colonne de silice (granulométrie 40-63 pm) en éluant avec un mélange
dichlorométhane-méthanol (97,5/2,5 en volumes). Le solide ainsi obtenu est
repris dans 40 ml de dichlorométhane en présence de noir 3S, dissous à
chaud et le mélange est filtré à chaud sur verre fritté puis recristallisé.
Les
cristaux sont filtrés sur verre fritté, lavés par 2 fois 5 ml de
dichlorométhane
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
126
puis 10 ml d'éther düsopropylique, essorés puis séchés sous pression réduite
(3 kPa) à une température voisine de 50°C. On obtient ainsi 0,2 g de N-
(3
phényl-1 H-indazol-5-yl)cyclohexanesulfonamide sous forme d'un solide
cristallin blanc fondant à 160°C (Analyse Masse IE : m/z 355 (M+), m/z
208
(pic de base)).
Le chlorure de cyclohexylsulfonyle peut étre préparé selon EP 0 788 796 A1.
Exemple 100 : N-(3-Phényl-1 H-indazol-5-yl)-pipéridine-4-sulfonamide
Le N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-pipéridine-4-sulfonamide peut être obtenu de
la manière suivante : à une solution de 0,5 g de 4-(3-phényl-1 H-indazol-5-
ylsulfamoyl)-pipéridine-1-carboxylate de benzyle dans 5 ml de
dichlorométhane sous argon, sont ajoutés 1,89 g d'éthanethiol, puis 1,45 g
d'éthérate de trifluorure de bore goutte à goutte. Le mélange réactionnel est
agité à une température voisine de 20°C pendant 16 heures puis il est
concentré à sec sous pression réduite (2 kPa) à une température voisine de
40°C. Le résidu est repris dans 10 ml d'eau, alcalinisé avec 5 ml d'une
solution aqueuse d'hydroxyde d'ammonium à 32 %, puis extrait
successivement avec 30 ml et 15 ml d'acétate d'éthyle. Les extraits
organiques sont réunis, séchés sur sulfate de magnésium, filtrés puis
concentrés à sec sous pression réduite (2 kPa) à une température voisine de
40°C. Le résidu ainsi obtenu est purifié par chromatographie sur une
colonne
de silice (granulométrie 40-63 pm), en éluant successivement par des
mélanges dichlorométhane-méthanol (99/1 ; 95/5 en volumes). Les fractions
contenant le produit attendu sont réunies et concentrées à sec sous pression
réduite (2 kPa) à une température voisine de 40°C. Le résidu est repris
dans
6 ml d'acétonitrile en présence de noir 3S, dissous à chaud et le mélange est
filtré à chaud sur verre fritté puis recristallisé. Les cristaux sont filtrés
sur
verre fritté, lavés par 2 fois 0,5 ml puis 1 ml d'acétonitrile, essorés puis
séchés sous pression réduite (3 kPa) à une température voisine de 50°C.
On
obtient ainsi 0,04 g de N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-pipéridine-4-sulfonamide
sous forme d'un solide cristallin blanc fondant à 230°C (Analyse : C18
H20
N4 02 S, % calculé C : 60,65, H : 5,66 N : 15,72, O: 8,98, S : 9 % trouvé C
60,62, H : 5,85, N : 15,39, S : 8,72).
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
127
Le 4-(3-phényl-1 H-indazol-5-ylsulfamoyl)-pipéridine-1-carboxylate de benzyle
peut être préparé comme décrit dans l'exemple 2 à partir de 0,7 g de
5-amino-3-phényl-1 H-indazole, de 63 ml de pyridine et de 1,2 g de
4-chlorosulfonyl-pipéridine-1-carboxylate de benzyle. Le résidu obtenu est
purifié par chromatographie sur une colonne de silice (granulométrie 40-63
pm) en éluant avec un mélange dichlorométhane-méthanol (98,5/1,5 en
volumes). On obtient ainsi 0,5g de 4-(3-phényl-1 H-indazol-5-ylsulfamoyl)-
pipéridine-1-carboxylate de benzyle sous forme d'un solide cristallin ocre qui
est utilisé directement dans l'étape suivante.
Le 4-chlorosulfonyl-pipéridine-1-carboxylate de benzyle peut être préparé
selon WO 00/46221.
Exemples 101-104 : Préparation d'une banque de
- 4 N-(3-Aryl-1 H-indazol-5-yl)-2-méthylsulfonylbenzènesulfonamides ;
- N-[3-(3,5-bis-trifluorométhylphényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonamide ;
- N-[3-(3,5-difluorophényl)-1 H-indazol-5-yl]-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide ;
- 2-méthylsulfonyl-N-[3-(2-méthylsulfanylphényl)-1 H-indazol-5-yl]
benzènesulfonamide ;
- N-[3-(1H-indol-5-yl)-1H-indazol-5-ylj-2-méthylsulfonylbenzène-
sulfonamide.
Tableau 1 : Réactifs utilisés
Formule Poids
MDLNUMBER Nom
brute Molculaire
cide 3,5-bis(trifluoromthyl)
MFCD00051850 benzneboronique C8H5BF6O2 257,93
MFCD01318138 Acide 3,5-difluorophnyl-boroniqueC6H5BF2O2 157,91
Acide (2-mthylthio)phnyl-
MFCD01318165 C7H9B02S 168,02
boronique
MFCD01319013 ~ Acide 5-indolyl-boronique~ C8H8BN02~ 160,97
Les acides boroniques décrits ci-dessus (295 pmol) sont distribués dans 4
réacteurs filtrants d'un miniblock Bohdan 48 puits, puis on ajoute
successivement une solution de 0,1 g de 3-iodo-5-(N-tert-butoxycarbonyl-2-
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
128
méthylsulfonylbenzènesulfonylamino)-indazole-1-carboxylate de tert butyle
dans 2 ml de diméthylformamide, 0,32 ml d'une solution aqueuse saturée
d'hydrogénocarbonate de sodium et 4,3 mg de tétrakis(triphénylphosphine)
palladium (0). Après fermeture des réacteurs, les mélanges réactionnels ainsi
obtenus sont agités à une température voisine de 105°C pendant 20
heures.
Après refroidissement à une température voisine de 20°C, les
mélanges
réactionnels sont filtrés puis dilués avec 2 ml d'acétate d'éthyle et 2 ml
d'eau
chacun, agités et décantés. Les phases organiques sont séparées (automate
Myriad Allex) et pour chaque échantillon ainsi obtenu, un prélèvement de
15 pl est analysé par LCIMS, puis ils sont concentrés à sec sous pression
réduite (évaporateur centrifuge Genevac HT8) à une température voisine de
40°C. Les résidus sont dissous dans du diméthylsulfoxyde de sorte à
avoir
des concentrations de 0,1 mg/pl et les solutions correspondantes sont
purifiées par LCMS (conditions B). Après purification par LC/MS, les fractions
contenant les produits attendus sont concentrées à sec sous pression réduite
(évaporateur centrifuge Genevac HT8) à une température voisine de 40°C
et
les résidus sont pesés (Mettler Toledo Automated Workstation LA200),
dissous à une concentration de 10 mM dans le diméthylsulfoxyde (Zinsser)
puis analysés par LC/MS. Les fractions contenant les produits attendus de
pureté satisfaisante sont réunies et un prélèvement de 10 pl dilué dans 10 pl
de diméthylsulfoxyde est analysé par LC/MS. Les composés suivants ont été
isolés et caractérisés par leur temps de rétention (Tr) et pic moléculaire en
Spectrométrie de Masse.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
129
puretTr ion
ExempleNom PM Formule UV (min.)molculaire
dtect
N-[3-(3,5-bis-trifluoromthyl-
101 phnyl)-1H-indazol-5-yl]-2-563 C22H15F6N304S296 4,53 564
mthylsulfonylbenzne-
sulfonamide
N-[3-(3,5-difluorophnyl)-1
H-
102 indazol-5-yl]-2-mthylsulfonyl-463 C20H15F2N304S290 4,08 464
benznesulfonamide
2-mthylsulfonyl-N-[3-(2-
103 mthylsulfanylphnyl)-1473 C21 H19N304S391 3,87 474
H-
indazol-5-yl]benzne-
sulfonamide
N-[3-(1 H-indol-5-yl)-1
H-
104 indazol-5-yl]-2-mthylsulfonyl-466 C22H18N404S293 3.66 467
benznesulfonamide
Exemple 105 : 2-Méthylsulfonyl-N-(3-o-tolyl-1 H-indazol-5-yl)benzène-
sulfonamide
Le 2-méthylsulfonyl-N-(3-o-tolyl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide peut
être préparé comme décrit dans les exemples 101-104 à partir de 40,1 mg
d'acide o-tolyl-boronique (chauffage pendant 4 heures). On obtient ainsi
9,3 mg de 2-méthylsulfonyl-N-(3-o-tolyl-1 H-indazol-5-yl)benzènesulfonamide
en solution dans le diméthylsulfoxyde à 10 mM (C21 H19N3O4S2 ; poids
moléculaire 441,53 ; Analyse LC/MS : pureté UV : 93 %; Tr analytique : 3,93
min ; m/z théorique : 441 ; ion moléculaire détecté : 442).
Exemples 106-159 : Préparation d'une librairie de 54 N-(3-phényl-1 H-
indazol-5-yl)sulfonamides
Préparation de 54 solutions de différents chlorures de sulfonyle RS02CI
Les 54 réactifs (lignes de 1 à 54 de la Table 2) sont pesés puis dilués dans
du tétrahydrofurane (THF) ou de la N-méthyl pyrrolidone (NMP) de façon à
obtenir des solutions prêtes à l'emploi titrant 0.166 mol/litre.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
130
Tableau 2 : réactifs utilisés
Poids
NOM Formule Solvant
Moleculaire
1 Chlorure de naphthalene-1-sulfonyleC10H7CI02S 226.00 THF
2 Chlorure de dansyle C12H12CIN02S269.75 NMP
3 Chlorure de naphthalene-2-sulfonyleC10H7CI02S 226.68 THF
4 Chlorure de 2-trifluoromthylbenznesulfonyleC7H4CIF302S244.62 THF
Chlorure de thiophne-2-sulfonyleC4H3CI02S2 182.65 THF
6 Chlorure de quinoline-8-sulfonyleC9H6CIN02S 227.67 NMP
7 Chlorure de benznesulfonyle C6H5CI02S 176.62 THF
8 Chlorure de 2-nitrobenznesulfonyleC6H4CIN04S 221.62 THF
9 Chlorure de 2,4,6-trsopropylbenznesulfonyleC15H23CI02S302.86 THF
10Chlorure de 2-msitylnesulfonyleC9H11CI02S 218.70 THF
11Chlorure de 4-bromobenznesulfonyleC6H4BrC102S255.52 THF
12Chlorure de 4-fluorobenznesulfonyleC6H4CIF02S 194.61 THF
13Chlorure de N-actylsulfanilyle C8H8CIN03S 233.67 NMP
14Chlorure de 4-nitrobenznesulfonyleC6H4CIN04S 221.62 THF
15Chlorure de 4-mthoxybenznesulfonyleC7H7CI03S 206.65 THF
16Chlorure de 4-tert.butylbenznesulfonyleC10H13CI02S232.73 THF
17Chlorure de 4-mthylbenznesulfonyleC7H7CI02S 190.65 THF
18Chlorure d'isopropanesulfonyle C3H7CI02S 142.60 THF
19Chlorure de mthanesulfonyle CH3CI02S 114.55 THF
20Chlorure de phnyl-mthanesulfonyleC7H7CI02S 190.65 THF
21Chlorure de 2-vinylbenzne-sulfonyleC8H7CI02S 202.66 THF
22Chlorure d'thanesulfonyle C2H5CI02S 128.58 THF
23Chlorure de 1-propanesulfonyle C3H7CI02S 142.60 THF
24Chlorure de 1-butanesulfonyle C4H9CI02S 156.63 THF
25Chlorure de 3-trifluoromthylbenznesulfonyleC7H4CIF302S244.62 THF
26Chlorure de 2,5-dimthoxybenznesulfonyleC8H9CI04S 236.67 THF
27Chlorure de 2-mthylbenznesulfonyleC7H7CI02S 190.65 THF
28Acide 3-(chlorosulfonyl)benzdiqueC7H5CI04S 220.63 THF
29Chlorure de 2-fluorobenznesulfonyleC6H4CIF02S 194.61 THF
30Chlorure de 5-chlorothiophne-2-sulfonyleC4H2CI202S2217.09 THF
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
131
313-CHLOROBENZENESULFONYL CHLORIDEC6H4C12O2S 211.07 THF
323,5-DICHLOROBENZENESULFONYL C6H3CI3O2S 245.51 THF
CHLORIDE
33M-TOLUENESULFONYL CHLORIDE C7H7CI02S 190.65 THF
342-BROMOBENZENESULFONYL CHLORIDEC6H4BrC102S 255.52 THF
2-(BENZOYLAMINOMETHYL)THIOPHENE-5-
35 C12H10CINO3S2315.80 THF
SULFONYLCHLORIDE
363-BROMOBENZENESULFONYL CHLORIDEC6H4BrC102S 255.52 THF
2 (TRIFLUOROMETHOXY)BENZENESULFONYL
37 C7H4CIF3O3S 260.62 THF
CHLORIDE
384-CYANOBENZENESULFONYL CHLORIDEC7H4CIN02S 201.63 THF
392-CYANOBENZENESULFONYL CHLORIDEC7H4CIN02S 201.63 THF
4-(N-BUTOXY)BENZENESULPHONYL
40 C10H13CI03S 248.73 THF
CHLORIDE
4-ACETAMIDO-3-CHLOROBENZENESULFONYL
41 C8H7CI2N03S 268.12 NMP
CHLORIDE
42BANSYL CHLORIDE C18H24CIN02S353.91 THF
43(-)-CAMPHOR-10-SULFONYL CHLORIDEC10H15CI03S 250.74 THF
44BENZOFURAZAN-4-SULPHONYL CHLORIDEC6H3CIN2O3S 218.62 THF
5-(ISOXAZOL-3YL)THIOPHENE-2-SULFONYL
45 C7H4CIN03S2 249.69 THF
CHLORIDE
2-NITRO-ALPHA-TOLUENESULFONYL
46 C7H6CIN04S 235.64 THF
CHLORIDE
4-DIFLUOROBENZENESULPHONYL
3
47, C6H3CIF2O2S 212.60 THF
CHLORIDE
5-CHLORO-3-METHYLBENZO[B]THIOPHENE-2-
4g C9H6CI2O2S2 281.18 THF
SULFONYL CHLORIDE
493-CYANOBENZENESULFONYL CHLORIDEC7H4CIN02S 201.63 THF
4-METHYLSULFONYLBENZENESULFONYL
50 C7H7CI04S2 254.71 THF
CHLORIDE
513-METHOXYBENZENESULPHONYL CHLORIDEC7H7CIO3S 206.65 THF
523-PHENYLBENZENESULFONYLCHLORIDEC12H9CI02S 252.72 THF
533,5-DIFLUOROBENZENESULFONYL C6H3CIF2O2S 212.60 THF
CHLORIDE
5-DICHLORO PHENYLSULFONYL
2 AMINO-3
54, C6H4CI3N02S 260.53 NMP
CHLORIDE
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
132
Mise en place des réactions
A l'aide d'un automate de laboratoire 336pL de pyridine sont distribués dans
71 réacteurs filtrants (ACT496, Advanced Chem Tech) contenant chacun
50pmol de 5-amino-3-phenyl-1 H-indazole dans le THF (1.5 ml). Les
mélanges réactionnels ainsi obtenus sont agités et refroidis à 0°C puis
on y
ajoute 301 pL de chacune des solutions de dérivés sulfonylés décrites
ci-dessus.
Tout en maintenant l'agitation pendant 16 heures, on laisse la température
remonter à 20°C, puis on filtre les milieux réactionnels. Les filtrats
sont
évaporés à sec, puis les résidus d'évaporation sont repris par 500 ~I de
DMSO chacun puis agités pendant 1 heure. Pour chaque échantillon en
solution dans le DMSO ainsi obtenu, un prélèvement de 15 pL est analysé
par LC/MS puis, les solutions résiduelles sont purifiées par LCMS (conditions
A). Après purification par LC/MS, les fractions contenant les composés
cherchés sont (éventuellement réunies) évaporées à sec (évaporateur
centrifuge Savant AES 2000 ou Genevac HT8), pesées (Mettler Toledo
Automated Workstation LA200), diluées à 10 mM dans le DMSO (Zinsser
Winlissy, Zinsser Analytical). Chaque solution obtenue est analysée par
LC/MS.
Les composés suivants, ont été isolés et caractérisés par leur temps de
rétention et pic moléculaire en Spectrométrie de Masse.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
133
ion
ExempleNOM PM Formule PuretTr (min)molculaire
UV dtect
N-(3-Phnyl-1 H-indazol-5-yl)-
106 naphthalne-1-sulfonamide399.47C23H17N3O2S 100 3.95 400.24
5-Dimthylamino-N-(3-phnyl-
107 1 H-indazol-5-yl)-naphthalne-442.54C25H22N4O2S 92.353.75 443.29
1-sulfonamide
N-(3-Phnyl-1 H-indazol-5-yl)-
108 naphthalne-2-sulfonamide399.47C23H17N3O2S 96.483.99 400.25
N-(3-Phnyl-1 H-indazol-5-yl)-2-
109 trifluoromthyl- 417.41C20H14F3N3O2S100 3.94 418.22
benznesulfonamide
N-(3-Phnyl-1 H-indazol-5-yl)-
110 thiophne-2-sulfonamide355.44C17H13N3O2S2 92.633.68 356.19
N-(3-Phnyl-1 H-indazol-5-yl)-
111 quinoline-8-sulfonamide400.46C22H16N402S 90.413.75 401.24
N-(3-Phnyl-1 H-indazol-5-yl)-
112 benznesulfonamide 349.41C19H15N3O2S 92.843.72 350.25
2-Nitro-N-(3-phnyl-1
H-indazol-
113 5-yl)-benznesulfonamide394.41C19H14N4O4S 92.193.81 395.22
2,4,6-Trsopropyl-N-(3-phnyl-
114 1 H-indazol-5-yl)- 475.65C28H33N3O2S 73.774.8 476.35
benznesulfonamide
2,4,6-Trimthyl-N-(3-phnyl-
115 1 H-indazol-5-yl)- 391.49C22H21 N3O2S 100 4.11 392.26
benznesulfonamide
4-Bromo-N-(3-phnyl-1
H-
116 indazol-5-yl)- 428.31C19H14BrN3O2S100 4.01 428.11
benznesulfonamide
4-Fluoro-N-(3-phnyl-1
H-
117 indazol-5-yl)- 367.40C19H14FN3O2S 100 3.8 368.23
benznesulfonamide
N-[4-(3-Phnyl-1 H-indazol-5-
118 ylsulfamoyl)-phnyl]-actamide406.46C21 H18N4O3S 96.713.36 407.23
4-Nitro-N-(3-phnyl-1
H-indazol-
119 5-yl)-benznesulfonamide394.41C19H14N4O4S 96.643.85 395.21
4-Mthoxy-N-(3-phnyl-1
H-
120 indazol-5-yl)- 379.44C20H17N3O3S 100 3.72 380.23
benznesulfonamide
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
134
4-tert Butyl-N-(3-phnyl-1
H-
121 indazol-5-yl)- 405.52C23H23N302S 94.054.22 406.28
benznesulfonamide
4-Mthyl-N-(3-phnyl-1
H-
122 indazol-5-yl)- 363.44C20H17N302S 100 3.84 364.25
benznesulfonamide
1-Mthyl-N-(3-phnyl-1
H-
123 indazol-5-yl)- 315.39C16H17N302S 100 3.54 316.24
thanesulfonamide
N-(3-Phnyl-1 H-indazol-5-yl)-
124 mthanesulfonamide 287.34C14H13N302S 100 3.29 288.20
1-Phnyl-N-(3-phnyl-1
H-
125 indazol-5-yl)- 363.44C20H17N302S 95.773.81 364.25
mthanesulfonamide
(E)-2-Phnyl-N-(3-phnyl-1
H-
126 indazol-5-yl)- 375.45C21 H17N302S 96.893.88 376.23
thylnesulfonamide
N-(3-Phnyl-1 H-indazol-5-yl)-
127 thanesulfonamide 301.37C15H15N302S 100 3.4 302.21
N-(3-Phnyl-1 H-indazol-5-yl)-
128 propanesulfonamide 315.39C16H17N302S 100 3.58 316.25
N-(3-Phnyl-1 H-indazol-5-yl)-
129 butanesulfonamide 329.42C17H19N302S 100 3.74 330.26
3-Trifluoromthyl-N-(3-phnyl-
130 1 H-indazol-5-yl)- 417.41C20H14F3N302S 100 4.02 418.20
benznesulfonamide
2,5-Dimthoxy-N-(3-phnyl-1
H-
131 indazol-5-yl)- 409.46C21 H19N304S 100 3.73 410.24
benznesulfonamide
2-Mthyl-N-(3-phnyl-1
H-
132 indazol-5-yl)- 363.44C20H17N302S 100 3.83 364.25
benznesulfonamide
Acide 3-(3-phnyl-1
H-indazol-
133 5-yl-sulfamoyl)-benzique393.42C20H15N304S 93.373.42 394.21
2-Fluoro-N-(3-phnyl-1
H-
134 indazol-5-yl)- 367.40C19H14FN302S 100 3.75 368.23
benznesulfonamide
5-Chloro-N-(3-phnyl-1
H-
135 indazol-5-yl)-thiophne-2-3gg,ggC17H12CIN302S2100 3.98 390.15
sulfonamide
- 3-Chloro-N-(3-phnyl-1
H-
136 indazol-5-yl)- 383.86C19H14CIN302S 100 3.94 384.18
benznesulfonamide
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
135
3,5-Dichloro-N-(3-phnyl-1
H-
137 indazol-5-yl)- 418.30C19H13CI2N302S100 4.21 418.13
benznesulfonamide
3-Mthyl-N-(3-phnyl-1
H-
138 indazol-5-yl)- 363.44C20H17N302S 100 3.84 364.25
benznesulfonamide
2-Bromo-N-(3-phnyl-1
H-
139 indazol-5-yl)- 428.31C19H14BrN302S100 3.87 428.11
benznesulfonamide
N-[5-(3-Phnyl-1 H-indazol-5-
140 yisulfamoyl)-thiophn-2-4gg,59C25H20N403S2 100 3.72 489.20
ylmthyl]-benzamide
3-Bromo-N-(3-phnyl-1
H-
141 indazol-5-yl)- 428.31C19H14BrN302S96.493.97 428.12
benznesulfonamide
N-(3-Phnyl-1 H-indazol-5-yl)-2-
142 trifluoromthoxy- 433.41C20H14F3N303S96.553.99 434.20
benznesulfonamide
4-Cyano-N-(3-phnyl-1
H-
143 indazol-5-yl)- 374.42C20H14N402S 100 3.74 375.22
benznesulfonamide
2-Cyano-N-(3-phnyl-1
H-
144 indazol-5-yl)- 374.42C20H14N402S 69.033.67 375.23
benznesulfonamide
4-Butoxy-N-(3-phnyl-1
H-
145 indazol-5-yl)- 421.52C23H23N303S 95.164.27 422.27
benznesulfonamide
N-[2-Chloro-4-(3-phnyl-1
H-
146 indazol-5-yl-sulfamoyl)-phnyl]-440.91C21H17CIN403S100 3.57 441.21
actamide
5-Dibutylamino-N-(3-phnyl-
147 1 H-indazol-5-yl)-naphthalne-526.70C31 H34N402S 97 4.56 527.32
1-sulfonamide
C-(7,7-Dimthyl-2-oxo-
bicyclo[2.2.1 ]hept-1-yl)-N-(3-
148 phnyl-1 H-indazol-5-yl)-423.53C23H25N303S 94.773.95 424.29
mthanesulfonamide
N-(3-phnyl-1 H-indazol-5-yl)-
149 benzo[1,2,5]oxadiazole-4-381.41C19H13N503S 96.863.77 392.20
sulfonamide
N-(3-Phnyl-1 H-indazol-5-yl)-
150 (5-isoxazol-3-yl-thiophne)-2-422.48C20H14N403S2 93.423.78 423.16
sulfonamide
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
136
C-(2-Nitro-phnyl)-N-(3-phnyl-
151 1 H-indazol-5-yl)- 408.44C20H16N404S 96.323.77 409.23
mthanesulfonamide
3,4-Difluoro-N-(3-phnyl-1
H-
152 indazol-5-yl)- 385.39C19H13F2N302S96.533.9 386.19
benznesulfonamide
N-(3-Phnyl-1 H-indazol-5-yl)-
(5-chloro-3-mthyl-
153 benzo[b]thiophne)-2-453.97C22H16CIN302S296.364.33 454.15
sulfonamide
3-Cyano-N-(3-phnyl-1
H-
154 indazol-5-yl)- 374.42C20H14N402S' 96.713.71 375.22
benznesulfonamide
-Mthanesulfonyl-N-(3-phnyl-
155 1 H-indazol-5-yl)- 427.50C20H17N304S2 100 3.55 428.18
benznesulfonamide
3-Mthoxy-N-(3-phnyl-1
H-
156 indazol-5-yl)- 379.44C20H17N303S 100 3.78 380.23
benznesulfonamide
N-(3-Phnyl-1 H-indazol-5-yl)-
157 biphnyl-3-sulfonamide425.51C25H19N302S 94.464.16 426.23
3,5-Difluoro-N-(3-phnyl-1
H-
158 indazol-5-yl)- 385.39C19H13F2N302S100 3.93 386.20
benznesulfonamide
2-Amino-4,6-dichloro-N-(3-
159 phnyl-1 H-indazol-5-yl)-433.32C19H14CI2N402S100 4.02 433.15
benznesulfonamide
Exemple 160 : 4-Trifluorométhoxy-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzène-
sulfonamide
Le 4-trifluorométhoxy-N-(3-phényl-1 H-indazol-5-yl)-benzènesulfonamide peut
étre préparé comme décrit dans la librairie des exemples 106-159 au départ
> de chlorure de 4-trifluorométhoxyphénylsulfonate et de 5-amino-2-phényl-1 H
indazole.
Exemples 161-225 : Préparation d'une librairie de 65 N-(3-aryl-1H-
indazol-5-yl)- 2-méthylsulfonylbenzènesulfonamides
Préparation des réactifs
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
137
On prépare une solution de 3-iodo-5-(N-tert butoxycarbonyl-2-méthylsulfonyl-
benzènesulfonylamino)-indazole-1-carboxylate de tert butyle dans le
diméthylformamide de façon à obtenir une concentration de 99 mM.
Les 65 acides boroniques suivants (Tableau 3) sont pesés et dilués dans le
diméthylformamide de façon à obtenir une solution de concentration
1.47 mM.
Tableau 3
poids
IdentifiantNom Formule
molculaire
1 MFCD00002104acide 4-bromophenyl-boronique C6H6BBr02 200.83
2 MFCD00007193acide 3-nitrophenyl-boronique C6H6BN04 166.93
3 MFCD00013930acide 2,4-dichlorophenyl-boroniqueC6H5BCI202 190.82
4 MFCD00039138acide 4-tolyl-boronique C7H9B02 135.96
MFCD00040198acide 3-methylphenyl-boronique C7H9B02 135.96
acide n-(5-dimethyleamino-1-
6 MFCD00042703naphthalenesulfonyl)-3-aminobenzene-C18H19BN204S370.24
boronique
7 MFCD00051800acide 3-chloro-4-fluorobenzene-boroniqueC6H5BCIF02 174.37
8 MFCD00051935acide 3,5-dichlorophenyl-boroniqueC6H5BCI202 190.82
9 MFCD00092336acide 4-dibenzofuran-boronique C12H9B03 212.01
MFCD00093311acide 4-biphenyl-boronique C12H11 B02 198.03
11 MFCD00093312acide 4-phenoxyphenyl-boroniqueC12H11 B03 214.03
12 MFCD00093410acide 4-(methylthio)phenyl-boroniqueC7H9B02S 168.02
13 MFCD00136929acide 2-biphenyl-boronique C12H11B02 198.03
14 MFCD00151850acide 2-thiophene-boronique C4H5B02S 127.96
MFCD00151854acide 3-(trifluoromethyl)phenyl-boroniqueC7H6BF3O2 189.93
16 MFCD00151855acide 4-(trifluoromethyl)benzene-boroniqueC7H6BF302 189.93
17 MFCD00161354acide 3-chlorophenyl-boronique C6H6BCI02 156.38
18 MFCD00161359acide 3-methoxyphenyl-boroniqueC7H9B03 151.96
19 MFCD00185689acide 3,5-dimethylphenyl-boroniqueC8H11B02 149.98
MFCD00236019acide benzo[b]furane-2-boroniqueC8H7B03 161.95
21 MFCD00236030acide 5-chlorothiophene-2-boroniqueC4H4BCI02S 162.4
22 MFCD00236042acide 3-fluorophenyl-boronique C6H6BF02 139.92
23 MFCD00236047acide 2-methoxyphenyl-boroniqueC7H9B03 151.96
24 MFCD00239386acide 3-bromophenyl-boronique C6H6BBr02 200.83
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
138
25 MFCD00239441acide 4-vinylphenyl-boronique C8H9B02 147.97
26 MFCD00274219acide 3-ethoxyphenyl-boronique C8H11B03 165.98
27 MFCD00674012acide 2-chlorophenyl-boronique C6H6BCI02 156.38
28 MFCD00674013acide 2-fluorophenyl-boronique C6H6BF02 139.92
29 MFCD00674027acide 2-ethoxyphenyl-boronique C8H11B03 165.98
30 MFCD00674028acide4-ethoxyphenyl-boronique C8H11B03 165.98
31 MFCD00792672acide 4-(hydroxymethyl)phenyl-boroniqueC7H9B03 151.96
32 MFCD00807405acide 3,4-difluorobenzene-boroniqueC6H5BF202 157.91
33 MFCD00859377acide4-ethylphenyl-boronique C8H11B02 149.98
34 MFCD00994627acide (3-fluoro-4-benzyloxyphenyl)-boroniqueC13H12BF03 246.04
35 MFCD01009694acide (3,4-dimethylphenyl)-boroniqueC8H11B02 149.98
36 MFCD01009695acide 3,4-methylenedioxyphenyl-boroniqueC7H7B04 165.94
37 MFCD01009697acide 4-tert butylbenzene-boroniqueC10H15B02 178.04
38 MFCD01074574acide 3,4-dimethoxyphenyl-boroniqueC8H11 B04 181.98
39 MFCD01074590acide 2,4-dimethoxyphenyl-boroniqueC8H11B04 181.98
40 MFCD01074603acide (3-hydroxyphenyl)-boroniqueC6H7B03 137.93
41 MFCD01074614acide (4-isopropylphenyl)-boroniqueC9H13B02 164.01
42 MFCD01074628acide 4-hydroxybenzene-boroniqueC6H7B03 137.93
43 MFCD01074634acide (3-isopropylphenyl)-boroniqueC9H13B02 164.01
44 MFCD01074640acide 3-amino-4-methylbenzene-boroniqueC7H10BN02 150.97
45 MFCD01074646acide 3,4-dichlorophenyl-boroniqueC6H5BCI2O2 190.82
46 MFCD01074648acide 4-(trifluoromethoxy)benzene-boroniqueC7H6BF3O3 205.93
47 MFCD01074667acide 4-acetylphenyl-boronique C8H9B03 163.97
48 MFCD01075703acide 2,3-dichlorophenyl-boroniqueC6H5BCI2O2 190.82
49 MFCD01075705acide (4-benzyloxyphenyl)-boroniqueC13H13B03 228.05
50 MFCD01075707acide 2-fluorobiphenyl-4-boroniqueC12H10BF02 216.02
51 MFCD01075725acide 3,5-dibromophenyl-boroniqueC6H5BBr2O2 279.72
52 MFCD01318110acide 4-bromo-2-fluorobenzene-boroniqueC6H5BBrF02 218.82
53 MFCD01318146acide 4-(ethylthiophenyl)-boroniqueC8H11B02S 182.05
54 MFCD01318183acide 2,3,4-trimethoxyphenyl-boroniqueC9H13B05 212.01
55 MFCD01318966acide 5-chloro-2-methoxyphenyl-boroniqueC7H8BCI03 186.4
56 MFCD01318968acide 4-cyanophenyl-boronique C7H6BN02 146.94
57 MFCD01318998acide 2,4-difluorophenyl-boroniqueC6H5BF202 157.91
58 MFCD01319014acide 4-iodophenyl-boronique C6H6B102 247.82
59 MFCD01320697acide 3-(trifluoromethoxy)benzene-boroniqueC7H6BF3O3 205.93
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
139
60 MFCD01630820acide [(4-methylsulfonyl)phenyl]-boroniqueC7H9B04S 200.02
61 MFCD01863170acide 2,3-difluorophenyl-boroniqueC6H5BF202 157.91
62 MFCD01863524acide 2,3-dimethylbenzene-boroniqueC8H11 B02 149.98
63 MFCD01863527acide (4-fluoro-3-methylphenyl)-boroniqueC7H8BF02 153.95
64 MFCD02683107acide 4-chloro-o-toluene-boroniqueC7H8BCI02 170.4
65 MFCD02683115acide 3-fluoro-4-methylbenzene-boroniqueC7H8BF02 153.95
Mise en place des réactions :
On dispose 65 réacteurs en verre fritté sur deux blocs de réaction Miniblocks
(Mettler-Toledo, Viroflay, France) dans chacun desquels on distribue 1,75 ml
de la solution de 3-iodo-5-(N-tert butoxycarbonyl-2-méthylsulfonylbenzène-
> sulfonylamino)-indazole-1-carboxylate de tert butyle préparée plus haut à
l'aide d'un automate de dilution Zinsser (Zinsser Analytical, Francfort,
Allemagne). Ensuite on ajoute 200p1 de chaque solution d'acide boronique
décrit plus haut (Tableau 3) puis 320 pl d'une solution saturée
d'hydrogénocarbonate de sodium. Une suspension de tétrakis(triphényl-
phosphine) palladium (0) dans le diméthylformamide est ensuite distribuée
(50 pl par puits) puis les réacteurs sont fermés et chauffés à une
temprérature voisine de 105°C à l'aide d'une jaquette chauffante
adaptée
(Mettler-Toledo, Viroflay, France). Après une nuit à cette température, les
mélanges réactionnels sont filtrés à chaud dans des portoirs de collecte
ï adaptés (Mettler-Toledo, Viroflay, France) équipés de tubes à hémolyse
75x100mm puis après retour à température ambiante, chaque milieu
réactionnel est dilué avec 2 ml d'acétate d'éthyle, transféré dans un tube
13x100mm pour l'extraction liquide-liquide (Zinsser Winlissy, Zinsser
Analytical, Francfort, Allemagne). La séquence d'extraction suivante est
appliquée deux fois à chaque milieu réactionnel: addition de 2 ml d'eau
distillée, mélange, décantation, prélèvement de la phase aqueuse qui est
remise dans son tube d'origine. A l'issue de ces opérations, les extraits
organiques sont transférés (Zinsser Winlissy, Zinsser Analytical, Francfort,
Allemagne) dans des tubes préalablement tarés (AWS LA200, Mettler-
Toledeo, Viroflay, France) ; avant évaporation, 10 pl de chaque extrait
organique sont transférés (Zinsser Winlissy, Zinsser Analytical, Francfort,
Allemagne) dans une plaque de microtitration et dilués par 40 NI de
diméthylsulfoxyde, constituant ainsi 65 échantillons bruts utilisés pour
l'analyse LC/MS. Les tubes tarés contenant les extraits organiques sont
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
140
finalement évaporés à sec (évaporateur centrifuge Genevac HT8 ou Savant)
fournissant ainsi les échantillons bruts. Avant purification, les échantillons
sont préparés de la façon suivante : chaque échantillon est solubilisé dans
1 ml de diméthylsulfoxyde, filtré dans une plaque filtrante. Les filtrats sont
alors répartis en deux puits de 500 pl chacun et soumis à la purification par
LC/MS (conditions B).
Après purification par LC/MS, les fractions contenant les composés cherchés
sont (éventuellement réunies) évaporées à sec (évaporateur centrifuge
Savant AES 2000 ou Genevac HT8), pesées (Mettler Toledo Automated
i Workstation LA200), diluées à 10 mM dans le diméthylsulfoxyde (Zinsser
Winlissy, Zinsser Analytical). Chaque solution obtenue est analysée par
LC/MS. Les composés suivants, ont été isolés et caractérisés par leur temps
de rétention et pic moléculaire en Spectrométrie de Masse.
ion
exempleNOM PM Formule PuretTr molculaire
(min)
UV dtect
N-[3-(4-Bromo-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
161 mthanesulfonyl- 506.40C20H16BrN304S2 100 4.14 506.12
benznesulfonamide
2-Mthanesulfonyl-N-[3-(3-
162 nitro-phnyl)-1 H-indazol-5-yl]-472.50C20H16N406S2 100 3.90 473.21
benznesulfonamide
N-[3-(2,4-Dichloro-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
163 mthanesulfonyl- 496.40C20H15CI2N304S287 4.11 496.14
benznesulfonamide
2-Mthanesulfonyl-N-(3-p-tolyl-
164 1 H-indazol-5-yl)- 441.53C21 H19N304S2 94.023.96 442.25
benznesulfonamide
2-Mthanesulfonyl-N-(3-m-
165 tolyl-1 H-indazol-5-yl)-441.53C21 H19N304S2 100 3.96 442.24
benznesulfonamide
N-{3-[5-(2-Mthanesulfonyl-
benznesulfonylamino)-1
H-
166 indazol-3-yl]-phnyl}-5-675.80C32H29N506S3 93.743.80 676.2
dimthylamino-naphthalne-1-
sulfonamide
N-[3-(3-Chloro-4-fluoro-
phnyl)-1 H-indazol-5-yl]-2-
167 mthanesulfonyl- 479.93C20H15CIFN304S282.484.12 480.17
benznesulfonamide
N-[3-(3,5-Dichloro-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
168 mthanesulfonyl- 496.39C20H15CI2N304S2100 4.43 496.14
benznesulfonamide
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
141
N-(3-(Dibenzofuran-4-yl)-1
H-
indazol-5-yl)-2-
169 mthanesulfonyl- 517.58C26H19N305S2 51.3 4.23 518.21
benznesulfonamide
N-(3-Biphnyl-4.-yl-1
H-indazol-
170 5-YI)-2-mthanesulfonyl-503.60C26H21 N304S2 100 4.32 504.25
benznesulfonamide
2-Mthanesulfonyl-N-[3-(4-
171 phnoxy-phnyl)-1 519.60C26H21 N305S2 100 4.29 520.23
H-indazol-5-
yl]-benznesulfonamide
2-Mthanesulfonyl-N-[3-(4-
mthylsulfanyl-phnyl)-1
H-
172 indazol-5-yl]- 473.60C21H19N304S3 100 3.99 474.22
benznesulfonamide
N-(3-Biphnyl-2-yl-1
H-indazol-
173 5-YI)-2-mthanesulfonyl-503.60C26H21 N304S2 100 4.07 504.25
benznesulfonamide
2-Mthanesulfonyl-N-(3-
174 thiophn-2-yl-1H-indazol-5-yl)-433.53C18H15N304S3 100 3.79 434.19
benznesulfonamide
N-[3-(3-Trifluoromthyl-
phnyl)-1 H-indazol-5-yl]-2-
175 mthanesulfonyl- 495.50C21 H16F3N304S296.664.16 496.21
benznesulfonamide
N-[3-(4-Trifluoromthyl-
phnyl)-1 H-indazol-5-yl]-2-
176 mthanesulfonyl- 495.50C21H16F3N304S2100 4.17 496.21
benznesulfonamide
N-[3-(3-Chloro-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
177 mthanesulfonyl- 461.95C20H16CIN304S2100 4.06 462.19
benznesulfonamide
2-Mthanesulfonyl-N-[3-(3-
178 mthoxy-phnyl)-1 457.53C21 H19N305S2 96.373.84 458.24
H-indazol-5-
yl]-benznesulfonamide
2-Mthanesulfonyl-N-[3-(3,5-
179 dimthyl-phnyl)-1 455.55C22H21 N304S2 100 4.11 456.27
H-indazol-5-
yl]-benznesulfonamide
N-(3-Benzofuran-2-yl-1
H-
indazol-5-yl)-2-
180 mthanesulfonyl- 467.52C22H17N305S2 100 4.05 468.22
benznesulfonamide
N-[3-(5-Chloro-thiophn-2-yl)-
1 H-indazol-5-yl]-2-
181 467 C18H14CIN304S396.064.16 468.15
97
mthanesulfonyl- .
benznesulfonamide
N-[3-(3-Fluoro-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
182 mthanesulfonyl- 445.49C20H16FN304S2 100 3.90 446.22
benznesulfonamide
2-Mthanesulfonyl-N-[3-(2-
183 mthoxy-phnyl)-1 457.53C21 H19N305S2 88.853.75 458.24
H-indazol-5-
yl]-benznesulfonamide
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
142
N-[3-(3-Bromo-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
184 mthanesulfonyl- 506.40C20H16BrN304S2100 4.12 506.13
benznesulfonamide
2-Mthanesulfonyl-N-[3-(4-
185 vinyl-phnyl)-1H-indazol-5-yl]-453.54C22H19N304S2 100 4.05 454.25
benznesulfonamide
N-[3-(3-Ethoxy-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
186 mthanesulfonyl- 471.55C22H21 N305S2 100 3.97 472.25
benznesulfonamide
N-[3-(2-Chloro-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
187 mthanesulfonyl- 461.95C20H16CIN304S2100 3.84 462.19
benznesulfonamide
N-[3-(2-Fluoro-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
188 mthanesulfonyl- 445.49C20H16FN304S2 100 3.78 446.23
benznesulfonamide
N-[3-(2-Ethoxy-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
189 mthanesulfonyl- 471.55C22H21 N305S2 100 3.86 472.25
benznesulfonamide
N-[3-(4-Ethoxy-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
190 mthanesulfonyl- 471.55C22H21 N305S2 100 3.95 472.26
benznesulfonamide
N-[3-(4-Hydroxymthyl-
phnyl)-1 H-indazol-5-yl]-2-
191 mthanesulfonyl- 457.53C21H19N305S2 84.92 3.30 458.23
benznesulfonamide
N-[3-(3,4-Difluoro-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
192 mthanesulfonyl- 463.48C20H15F2N304S2100 4.00 464.22
benznesulfonamide
N-[3-(4-Ethyl-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
193 mthanesulfonyl- 455.55C22H21 N304S2 95.74 4.12 456.27
benznesulfonamide
N-[3-(4-Benzyloxy-3-fluoro-
phnyl)-1 H-indazol-5-yl]-2-
194 mthanesulfonyl- 551.61C27H22FN305S2 100 4.29 552.22
benznesulfonamide
2-Mthanesulfonyl-N-[3-(3,4-
195 dimthyl-phnyl)-1 455.55C22H21 N304S2 94.09 4.08 456.27
H-indazol-5-
yl]-benznesulfonamide
N-[3-(Benzo[1,3]dioxol-5-yl)-
1 H-indazol-5-yl]-2-
196 mthanesulfonyl- 471.51C21 H17N306S2 100 3.75 472.21
benznesulfonamide
N-[3-(4-tert Butyl-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
197 mthanesulfonyl- 483.61C24H25N304S2 100 4.38 484.29
benznesulfonamide
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
143
2-Mthanesulfonyl-N-[3-(3,4-
198 dimthoxy-phnyl)-1 487.55C22H21 N306S2 100 3.62 488.25
H-indazol-
5-yl]-benznesulfonamide
2-IVlthanesulfonyl-N-[3-(2,4-
1 gg dimthoxy-phnyl)-1 487.55C22H21 N306S2 96.963.74 488.25
H-indazol-
5-yl]-benznesulfonamide
N-[3-(3-Hydroxy-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
200 mthanesulfonyl- 443.50C20H17N305S2 96.2 3.48 444.22
benznesulfonamide
N-[3-(4-Isopropyl-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
201 mthanesulfonyl- 469.58C23H23N304S2 100 4.26 470.28
benznesulfonamide
- N-[3-(4-Hydroxy-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
202 mthanesulfonyl- 443.50C20H17N305S2 92.7 3.39 444.22
benznesulfonamide
N-[3-(3-Isopropyl-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
203 mthanesulfonyl- 469.58C23H23N304S2 100 4.24 470.28
benznesulfonamide
N-[3-(3-Amino-4-mthyl-
phnyl)-1 H-indazol-5-yl]-2-
204 mthanesulfonyl- 456.54C21 H20N404S2 95.713.07 457.25
benznesulfonamide
N-[3-(3,4-Dichloro-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
205 mthanesulfonyl- 496.39C20H15CI2N304S2100 4.33 496.15
benznesulfonamide
N-[3-(4-Trifluoromthoxy-
phnyl)-1 H-indazol-5-yl]-2-
206 mthanesulfonyl- 511.50C21 H16F3N305S296.284.25 512.2
benznesulfonamide
N-[3-(4-Actyl-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
207 mthanesulfonyl- 469.54C22H19N305S2 67.653.68 470.23
benznesulfonamide
N-[3-(2,3-Dichloro-phnyl)-1
H-
i ndazol-5-yl]-2-
208 mthanesulfonyl- 496.39C20H15CI2N304S2100 4.01 496.14
benznesulfonamide
N-[3-(4-Benzyloxy-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
209 mthanesulfonyl- 533.62C27H23N305S2 69.314.24 534.24
benznesulfonamide
N-[3-(2-Fluoro-biphnyl-4-yl)-
1 H-indazol-5-yl]-2-
210 mthanesulfonyl- 521.59C26H20FN304S2 100 4.38 522.23
benznesulfonamide
N-[3-(3,5-Dibromo-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
211 mthanesulfonyl- 585.30C20H15Br2N304S296.314.53 584
benznesulfonamide
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
144
N-[3-(4-Bromo-2-fluoro-
phnyl)-1 H-indazol-5-yl]-2-
212 mthanesulfonyl- 524.39C20H15BrFN304S295.834.10 524.11
benznesulfonamide
N-[3-(4-Ethylsulfanyl-phnyl)-
1 H-indazol-5-yl]-2-
213 mthanesulfonyl- 487.62C22H21 N304S3 100 4.15 488.23
benznesulfonamide
2-Mthanesulfonyl-N-[3-(2,3,4-
214 trimthoxy-phnyl)-1 517.58C23H23N307S2 96.8 3.69 518.24
H-indazol-
5-yl]-benznesulfonamide
N-[3-(5-Chloro-2-mthoxy-
phnyl)-1 H-indazol-5-yl]-2-
215 mthanesulfonyl- 491.97C21H18CIN305S296.884.01 492.18
benznesulfonamide
N-[3-(4-Cyano-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
216 mthanesulfonyl- 452.51C21 H16N404S2 91.573.78 453.23
benznesulfonamide
N-[3-(2,4-Difluoro-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
217 mthanesulfonyl- 463.48C20H15F2N304S2100 3.87 464.21
benznesulfonamide
N-[3-(4-lodo-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
218 mthanesulfonyl- 553.40C20H161N304S2 64.544.24 554.08
benznesulfonamide
N-[3-(3-Trifluoromthoxy-
phnyl)-1 H-indazol-5-yl]-2-
219 mthanesulfonyl- 511.50C21 H16F3N305S284.364.20 512.19
benznesulfonamide
2-Mthanesulfonyl-N-[3-(4-
mthanesulfonyl-phnyl)-1
H-
220 indazol-5-yl]- 505.59C21 H19N306S3 100 3.51 506.19
benznesulfonamide
N-[3-(2,3-Difluoro-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
221 mthanesulfonyl- 463.48C20H15F2N304S2100 3.85 464.21
benznesulfonamide
N-[3-(4-Fluoro-3-mthyl-
phnyl)-1 H-indazol-5-yl]-2-
222 mthanesulfonyl- 459.52C21 H18FN304S290.184.03 460.23
benznesulfonamide
N-[3-(3-Benzyloxy-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
223 mthanesulfonyl- 533.62C27H23N305S2 100 4.29 534.24
benznesulfonamide
N-[3-(3-Fluoro-4-mthyl-
phnyl)-1 H-indazol-5-yl]-2-
224 mthanesulfonyl- 459.52C21 H18FN304S2100 4.07 460.23
benznesulfonamide
N-[3-(2,5-Dichloro-phnyl)-1
H-
indazol-5-yl]-2-
225 mthanesulfonyl- 496.39C20H15CI2N304S289.454.07 496.14
benznesulfonamide
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
145
Analyse par LC/MS
Les analyses LC/MS ont été réalisées sur un appareil Micromass modèle
LCT relié à un appareil HP 1100. L'abondance des produits a été mesurée à
l'aide d'un détecteur à barrette de diodes HP G1315A sur une gamme d'onde
de 200-600 nm et un détecteur à dispersion de lumière Sedex 65.
L'acquisition des spectres de masses Mass spectra a été réalisée sur une
gamme de 180 à 800. Les données ont été analysées en utilisant le logiciel
Micromass MassLynx. La séparation a été effectuée sur une colonne Hypersil
BDS C18, 3 pm (50 x 4,6 mm), en éluant par un gradient linéaire de 5 à 90
d'acétonitrile contenant 0,05 % (v/v) d'acide trifluoroacétique (TFA) dans
l'eau
contenant 0,05 % (v/v) TFA en 3,5 mn à un débit de 1 mL/mn. Le temps total
d'analyse, incluant la période de rééquilibration de la colonne, est de 7 mn.
Purification par LC/MS ; conditions A
Les produits ont été purifiés par LC/MS en utilisant un système Waters
FractionsLynx composé d'une pompe à gradient Waters modèle 600, d'une
pompe de régénération Waters modèle 515, d'une pompe de dilution Waters
Reagent Manager, d'un auto-injecteur Waters modèle 2700, de deux vannes
Rheodyne modèle LabPro, d'un détecteur à barrette de diodes Waters
modèle 996, d'un spectromètre de masse Waters modèle ZMD et d'un
collecteur de fractions Gilson modèle 204. Le système était contrôlé par du
logiciel Waters FractionLynx. La séparation a été effectuée alternativement
sur deux colonnes Waters Symmetry (C~8, 5 pM, 19 x 50 mm, référence
catalogue 186000210), une colonne étant en cours de régénération par un
mélange eau/acétonitrile 95/5 (v/v) contenant 0,07 % (v/v) d'acide
trifluoroacétique, pendant que l'autre colonne était en cours de séparation.
L'élution des colonnes a été effectuée en utilisant un gradient linéaire de 5
à
95 % d'acétonitrile contenant 0,07% (v/v) d'acide trifluoroacétique dans l'eau
contenant 0,07 % (v/v) d'acide trifluoroacétique, à un débit de 10 mL/mn. A la
sortie de la colonne de séparation, un millième de l'effluent est séparé par
un
LC Packing Accurate, dilué à l'alcool méthylique à un débit de 0,5 mL/mn et
envoyé vers les détecteurs, à raison de 75 % vers le détecteur à barrette de
diodes, et les 25 % restants vers le spectromètre de masse. Le reste de
l'effluent (999/1000) est envoyé vers le collecteur de fractions où le flux
est
éliminé tant que la masse du produit attendu n'est pas détectée par le
logiciel
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
146
FractionLynx. Les formules moléculaires des produits attendus sont fournies
au logiciel FractionLynx qui déclenche la collecte du produit quand le signal
de masse détecté correspond à l'ion [M+H]+ et/ou au [M+Na]+. Dans certains
cas, dépendant des résultats de LC/MS analytique, quand un ion intense
correspondant à [M+2H]++ a été détecté, la valeur correspondant à la moitié
de la masse moléculaire calculée (MW/2) est aussi fournie au logiciel
FractionLynx. Dans ces conditions, la collecte est aussi déclenchée quand le
signal de masse de l'ion [M+2H]++ et/ou [M+Na+H]++ sont détectés. Les
produits ont été collectés en tube de verre tarés. Après collecte, les
solvants
ont été évaporés, dans un évaporateur centrifuge Savant AES 2000 ou
Genevac HT8 et les masses de produits ont été déterminées par pesée des
tubes après évaporation des solvants.
Purification par LC/MS ; conditions B
Les produits ont été purifiés par chromatographie préparative couplée à une
détection par spectrométrie de masse sur le système Waters piloté par le
logiciel Mass Lynx pour la détection (mode électro-spray positif) complété par
Fraction Lynx pour la collecte. La purification a été réalisée sur colonne X
Terra~ (phase greffée C~8 5 pm) de 100 mm de longueur et 30 mm de
diamètre. Le débit de l'éluant a été fixé à 20 ml/min. Soit on utilise un
gradient
eau/acétonitrile/acide trifluoroacétique à 0,05 % (v/v) dont la composition
varie linéairement dans le temps de la façon suivante
0 min eau : 50 % (v/v) acétonitrile : 50 % (v/v)
6 min eau : 50 % (v/v) acétonitrile : 50 % (v/v)
12 min eau : 5 % (v/v) acétonitrile : 95 % (v/v)
15 min eau : 5 % (v/v) acétonitrile : 95 % (v/v)
Soit on utilise un système isocratique composé de : eau 60 % (v/v)/
acétonitrile : 40 % (v/v) / Acide trifluoroacétique à 0,05 % (v/v).
Après collecte, les solvants ont été évaporés dans un évaporateur centrifuge
Genevac HT8 et les masses de produits ont été déterminées par pesée des
tubes après évaporation des solvants.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
147
Exemt~le 226 : 2-méthanesulfonyl-benzènesulfonate de 3-(1 H-
benzimidazol-2-yl)-1 H-indazol-5-yle
200 mg d'acide 5-benzyloxy-1 H-indazole-3-carboxylique sont mis en solution
dans 2.5 ml de DMF puis on ajoute 140 pl de N, N'-düsopropylcarbodümide.
La suspension est agitée une heure à température ambiante. L'acide ainsi
activé est additionné goutte à goutte sur une solution de 80.4 mg de
1,2-phénylènediamine dans 0.5 ml de DMF. La suspension est agitée à
température ambiante pendant 20 heures. La suspension est filtrée et le DMF
est évaporé à l'évaporateur rotatif. Le brut réactionnel est purifié par
chromatographie flash (éluant cyclohexane/acétate d'éthyle 60:40). On
recueille 434.7 mg d'un solide jaune qui est mis en suspension dans 5 ml
d'éthanol. On ajoute ensuite 1 ml d'HCI 37 %. Le milieu est chauffé à
80°C
pendant 18 heures. Le solvant est évaporé, le brut est repris par 20 ml
d'acétate d'éthyle et 10 ml d'une solution saturée de bicarbonate de sodium.
Après 10 minutes d'agitation, la phase organique est séchée sur sulfate de
magnésium et le solvant est évaporé. Le brut réactionnel est purifié par
chromatographie flash (éluant : acétate d'éthylelcyclohexane 1:1 ; Rf du
produit attendu = 0.29). On recueille 101 mg d'un solide jaune pâle.
Analyses
LC/MS : Tr = 3.28 min ; [M+H]+=341.26
82.5 mg de 3-(1 H-benzimidazol-2-yl)-5-benzyloxy-1 H indazole préparé
précédemment sont mis en suspension dans 4 ml de méthanol puis on ajoute
1 ml de cyclohexene et 82.5 mg de palladium 10 % sur charbon. La
suspension est portée à reflux pendant 8 heures. Le catalyseur est filtré sur
verre fritté rempli de célite puis le solvant est évaporé. On recueille 59.5
mg
de 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1H indazol-5-0l sous la forme d'une huile jaune.
Analyses
LC/MS : Tr = 2.26 min ; [M+H]+=251.19
59.5 mg de 3-(1H benzimidazol-2-yl)-1H indazol-5-0l sont mis en solution
dans 3 ml de dichlorométhane puis on ajoute 35.1 mg de chlorure de
2-méthylsulfonylbenzènesulfonyle et 99 pl de triéthylamine. La solution est
agitée pendant 24 heures à température ambiante. Après évaporation du
solvant on purifie le brut réactionnel par chromatographie flash (éluant
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
148
acétate d'éthyle/cyclohexane 60:40). On recueille 69.2 mg de
2-méthanesulfonyl-benzènesulfonate de 3-(111 benzimidazol-2-yl)-1 H indazol-
5-yle sous la forme d'un solide blanc.
Analyses
LC/MS : Tr = 2.82 min ; [M+H]+=469.07
Exemples 227 à 232
Des composés de formule générale suivante (IL)
O
Z .~S~O
i R1
O
wN
R ~ N
H
(IL)
pour lesquels Z et R1 ont la méme signification que dans la formule (I),
peuvent étre préparés par protection de la position 1 de l'indazole (IIG)
(étape
b), couplage entre le dérivé iodé (IIH) et un acide boronique RI-B(OH)2, (dans
les exemples 227-232: de l'acide indol-2-boronique), puis d'une
débenzylation du produit de couplage (IIK), sa condensation sur un chlorure
de sulfonyle Z-S02CI et une déprotection du NH en position 1 sur
l'indazole pour aboutir au produit (IL) attendu
i
I \ I O I
0
~~N b ~ / ~N R1-B(OH)2, Pd cat.
R / N R N
Boc
IIG IIH
R1
1 ) Débenzylation ~ O
R1 2) Z-S02CI ~ ~ N
Z . iS O ~ ~ 3) Débocage R
O O ~ , 'N Boc
R N, I IK
H
IL
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
149
Exemple Z R1 Masse molaire
(g/mol)
227 2-sulfonylmthyl-phnylsulfonyleIndol-2-yle467,52
228 phnylsulfonyle Indol-2-yle389,43
229 2,6-dichloro-phnylsulfonyleIndol-2-yle458,32
230 2-trifluoromthoxy-phnylsulfonyleIndol-2-yle473,43
231 3-fluoro-phnylsulfonyle Indol-2-yle407,42
232 2-thinylsulfonyle Indol-2-yle395,46
Détermination de l'activité des composés - Protocoles expérimentaux
1. FAK
L'activité inhibitrice des composés sur FAK est déterminée par une mesure
de l'inhibition de l'autophosphorylation de l'enzyme en utilisant un test de
fluorescence résolue dans le temps (HTRF).
L'ADNc complet de FAK humain, dont l'extrémité N-terminale a été marquée
à l'histidine, a été cloné dans un vecteur d'expression baculovirus pFastBac
HTc. La protéine a été exprimée et purifiée à environ 70% d'homogénéité.
L'activité kinase est déterminée en incubant l'enzyme (6.6 pg/ml) avec
différentes concentrations de composé à tester dans un tampon 50 mM
Hepes pH = 7,2, 10 mM MgCl2, 100 pM Na3V04 ,15 p,M d'ATP pendant
1 heure à 37°C. La réaction enzymatique est stoppée par l'addition de
tampon Hepes pH = 7,0 contenant 0.4 mM KF, 133 mM EDTA, 0.1 % BSA et
le marquage est effectuée, pendant 1 à 2 heures à température ambiante, par
l'addition dans ce tampon d'un anticorps anti-Histidine marqué avec XL665 et
d'un anticorps monoclonal phosphospécifique de la tyrosine conjugué à du
cryptate d'europium (Eu-K). Les caractéristiques des deux fluorophores sont
disponibles dans G. Mathis et al., Anticancer Research, 1997, 17, pages
3011-3014. Le transfert d'énergie entre le cryptate d'europium excité vers le
XL665 accepteur est proportionnel au degré d'autophosphorylation de FAK.
Le signal de longue durée spécifique de XL-665 est mesuré dans un
compteur de plaques Packard Discovery. Tous les essais sont effectués en
double exemplaire et la moyenne des deux essais est calculée. L'inhibition de
l'activité d'autophosphorylation de FAK avec des composés de l'invention est
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
150
exprimée en pourcentage d'inhibition par rapport à un contrôle dont l'activité
est mesurée en l'absence de composé test. Pour le calcul du % d'inhibition, le
ratio [signal à 665 nm/signal à 620 nm] est considéré.
2. KDR
L'effet inhibiteur des composés est déterminé dans un test de
phosphorylation de substrat par l'enzyme KDR in vitro par une technique de
scintillation (plaque 96 puits, NEN).
Le domaine cytoplasmique de l'enzyme KDR humaine a été cloné sous forme
de fusion GST dans le vecteur d'expression baculovirus pFastBac. La
protéine a été exprimée dans les cellules SF21 et purifiée à environ 60
d'homogénéité.
L'activité kinase de KDR est mesurée dans 20 mM MOPS, 10 mM MgCl2, 10
mM MnCl2, 1 mM DTT, 2.5 mM EGTA, 10 mM b-glycérophosphate, pH = 7.2,
en présence de 10 mM MgCl2, 100 pM Na3V04, 1 mM NaF. 10 pl du
composé sont ajoutés à 70 pl de tampon kinase contenant 100 ng d'enzyme
KDR à 4°C. La réaction est lancée en ajoutant 20 pl de solution
contenant
2 pg de substrat (fragment SH2-SH3 de la PLCy exprimée sous forme de
protéine de fusion GST), 2 pCi y 33P[ATP] et 2 pM ATP froid. Après 1 heure
d'incubation à 37°C, la réaction est stoppée en ajoutant 1 volume (100
girl) de
200 mM EDTA. Le tampon d'incubation est retiré, et les puits sont lavés trois
fois avec 300 pl de PBS. La radioactivité est mesurée dans chaque puits en
utilisant un compteur de radioactivité Top Count NXT (Packard).
Le bruit de fond est déterminé par la mesure de la radioactivité dans quatre
puits différents contenant l'ATP radioactif et le substrat seul.
Un contrôle d'activité totale est mesuré dans quatre puits différents
contenant
tous les réactifs (y33P-[ATP], KDR et substrat PLCy) mais en l'absence de
composé.
L'inhibition de l'activité KDR avec le composé de l'invention est exprimée en
pourcentage d'inhibition de l'activité contrôle déterminée en l'absence de
composé.
Le composé S1J5614 (Calbiochem) (1 pM) est inclus dans chaque plaque
comme contrôle d'inhibition.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
151
3. Aurora2
L'effet inhibiteur de composés, vis-à-vis de la kinase Aurora2, est déterminé
par un test de scintillation par radioactivité utilisant du nickel chélate.
Une enzyme Aurora2 recombinante complète, dont l'extrémité N-terminale a
été marquée à l'histidine, a été exprimée dans E, coli et purifiée jusqu'à une
qualité proche de l'homogénéité.
Le fragment C-terminal (Q1687-H2101 ) d'une NuMA (protéine Nucléaire qui
s'associe avec l'Appareil Mitotique) exprimé dans E, coli, et dont l'extrémité
N-terminale a été marquée à l'histidine, a été purifié par chromatographie au
nickel chélate et utilisé comme substrat dans le test de la kinase Aurora2.
Pour déterminer l'activité kinase, le substrat NuMA est équilibré par
chromatographie sur une colonne PD10 Pharmacia, dans un tampon (50 mM
Tris-HCI, pH7.5, 50 mM NaCI , 10 mM MgCl2) additionné de 10 % (v/v) de
glycérol et de 0.05 % (w/v) de NP40.
L'activité kinase d'Aurora2 est mesurée par scintillation avec du nickel
chélate
(New England Nuclear, modèle SMP107). Chaque puits contient 100 pl de la
solution suivante : 0.02 pM d'Aurora2 ; 0.5 pM de substrat NuMA ; 1 pM
d'ATP additionné de 0.5 pCi d'ATP-[33P]. Les solutions sont incubées
pendant 30 minutes à 37°C. Le tampon du test est ensuite éliminé et les
puits
sont rincés deux fois avec 300 pl de tampon kinase. La radioactivité est
mesurée dans chaque puits à l'aide d'un appareil Packard Model Top Count
NXT.
Le bruit de fond est déduit de la mesure de radioactivité par mesure en
double exemplaire dans des puits contenant de l'ATP radioactif seul
contenant de la kinase tamponnée traitée de la méme manière que les autres
échantillons.
L'activité du contrôle est effectuée en mesurant en double exemplaire la
radioactivité dans le mélange complet du test (ATP, Aurora2 et le substrat
NuMA), en l'absence de composé test.
L'inhibition de l'activité de Aurora2 avec un composé de l'invention est
exprimée en pourcentage d'inhibition de l'activité de contrôle en l'absence de
composé test. De la staurosporine est ajoutée dans chaque plaque comme
contrôle d'inhibition.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
152
4. Src
L'inhibition de la kinase Src est évaluée par mesure de la phosphorylation du
substrat cdc2 biotinylé (Pierce) détectée par fluorescence (DELFIA) à l'aide
d'un anticorps anti-phosphotyrosine marqué à l'Europium, dans des plaques
96 puits de Wallac. La protéine c-Src utilisée est une protéine humaine
recombinante prôduite dans Baculovirus, comprenant les domaines SH3,
SH2 et le domaine catalytique. L'enzyme, le substrat et les différentes
concentrations de composés à tester sont disposés dans le puits dans un
tampon Tris 50 mM, MgCl2 10 mM. La réaction est initiée par l'addition de
10 pM d'ATP. Après 60 minutes d'incubation à 30°C, la réaction est
stoppée
par addition d'EDTA à 75 mM. 50 pl sont prélevés dans chaque puits et
transférés dans une plaque tapissée par de la streptavidine. Après une
incubation de 30 minutes à 25°C, les puits sont lavés avec un tampon de
lavage (Wallac) puis l'anticorps anti-phosphotyrosine (PY20-Europium [Perkin
Elmer]) est ajouté sous un volume de 75 pl. La plaque est incubée 30 minutes
à 25°C puis une solution « Enhancer » (Wallac) est ajoutée avant
lecture de
la fluorescence à l'aide d'un fluorimètre (Perkin Elmer). Le bruit de fond est
évalué en triple exemplaire dans des puits contenant le substrat et
l'anticorps
en absence d'enzyme. L'activité de l'enzyme est mesurée (en triple
exemplaire) dans les puits contenant tous les réactifs en absence de
composé. L'inhibition de l'activité Src est exprimée en pourcentage
d'inhibition de l'activité du contrôle déterminée en l'absence de composé. Le
composé PP2 (Calbiochem) est inclus à différentes concentrations dans
chaque expérience comme contrôle d'inhibition.
5. Tie2
La séquence codante de Tie2 humain correspondant aux acides aminés du
domaine intracellulaire 776-1124 a été générée par PCR en utilisant le cDNA
isolé de placenta humain comme modèle. Cette séquence a été introduite
dans un vecteur d'expression baculovirus pFastBacGT sous forme de
protéine de fusion GST.
L'effet inhibiteur des molécules est déterminé dans un test de
phosphorylation de PLC par Tie2 en présence de GST-Tie2 purifiée à environ
80% d'homogénéité. Le substrat est composé des fragments SH2-SH3 de la
PLC exprimée sous forme de protéine de fusion GST.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
153
L'activité kinase de Tie2 est mesurée dans un tampon MOPS 20mM pH 7.2,
contenant 10 mM MgCl2, 10 mM MnCl2, 1 mM DTT, 10 mM de
glycérophosphate. Dans une plaque 96 puits FIashPlate maintenue sur glace,
on dépose un mélange réactionnel composé de 70 pl de tampon kinase
contenant 100 ng d'enzyme GST-Tie2 par puits. Ensuite 10 pl de la molécule
à tester diluée dans du DMSO à une concentration de 10 % maximum sont
ajoutés. Pour une concentration donnée, chaque mesure est effectuée en
quatre exemplaires. La réaction est initiée en ajoutant 20 pl de solution
contenant 2 pg de GST-PLC, 2 pM d'ATP froid et 1 pCi d'33P[ATP]. Après
1 heure d'incubation à 37°C, la réaction est stoppée en ajoutant 1
volume
(100p1) d'EDTA à 200 mM. Après élimination du tampon d'incubation, les
puits sont lavés trois fois avec 300 pl de PBS. La radioactivité est mesurée
sur un MicroBeta1450 Wallac.
L'inhibition de l'activité Tie2 est calculée et exprimée en pourcentage
d'inhibition par rapport à l'activité contrôle déterminée en l'absence de
composé.
6. IGF1R
L'activité inhibitrice des composés sur IGF1 R est déterminée par une mesure
de l'inhibition de l'autophosphorylation de l'enzyme en utilisant un test de
fluorescence résolue dans le temps (HTRF).
Le domaine cytoplasmique humain d' IGF1 R a été clone en fusion avec la
glutathione S-transferase (GST) dans le vecteur d'expression baculovirus
pFastBac-GST. La protéine a été exprimée dans les cellules SF21 et purifié
à environ 80 % d'homogénéité.
L'activité kinase a été déterminé en incubant l'enzyme avec différentes
concentrations de compose à tester dans un tampon 50 mM Hepes pH 7.5,
5 mM MnCl2, 50 mM NaCI, 3 % Glycerol, 0.025 % Tween 20, 120 mM d'ATP.
La réaction enzymatique est stoppée par l'addition de tampon 100mM Hepes
buffer pH 7.0, contenant 0.4 M KF, 133 mM EDTA, BSA 0.1 % contenant un
anticorps anti-GST marqué avec XL665 et un anticorps anti-phosphotyrosine
conjugé à du cryptate d'europium (Eu-K). Les caractéistiques des deux
fluorophores, XL-665 and Eu-K, sont disponibles dans G.Mathis et al.,
Anticancer Research, 1997, 17, pages 3011-3014. Le transfert d'énergie
entre le cryptate d'europium excité vers le XL665 accepteur est proportionnel
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
154
au degré d'autophosphorylation de IGF1 R. Le signal de longue durée
spécifique de XL-665 est mesuré dans un compteur de plaques Victor
analyser (Perkin-elmer). L'inhibition de l'activité d'autophosphorylation de
IGF1 R avec des composes de l'invention est exprimée en pourcentage
d'inhibition par rapport à un contrôle dont l'activité est mesurée en
l'absence
de composé test.
7. CDK2
L'inhibition de la kinase CDK2lCycIineE est évaluée par mesure de la
phosphorylation du substrat peptidique Rb-biotinylé, détectée par
fluorescence, dans des plaques à scintillation (« Flashplates ») à 96 puits,
tapissées par de la streptavidine.
Chaque point est testé en double.
Séquence du peptide Rb-Biotinylé: Biotine-
SACPLNLPLQNNHTAADMYLSPVRSPKKKGSTTR-OH
Tampon Kinase
HEPES, pH 8.0 50 mM
MgCl2 6H20 10 mM
DTT 1 m M
Protocole
1. Préparation du substrat: Solution fraîche à 1 mg/ml dans du PBS.
2. Introduire 4 pg par puits dans la plaque à scintillation.
3. Incuber pendant 2 heures à température ambiante.
4. Préparer des séries de dilutions à 1 mM, 300 pM, 100 pM, 30 pM et
10 pM dans du DMSO à partir d'une solution mère d'inhibiteur à 10 mM
dans du DMSO.
5. Laver la plaque à scintillation avec 3 fois 300 pl de PBS pour éliminer le
substrat peptidique non lié.
6. Ajouter la kinase CDK2/CycIineE: 200 ng par puits, dans 90 pl de tampon
kinase (à l'exception des puits de contrôle «sans enzyme»).
7. Dans chacun des puits, ajouter l'inhibiteur à tester à une concentration
finale pour 100p1 de 10 pM, 3 trM, 1 pM, 0.3 pM et 0.1 pM.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
155
8. Agiter doucement la plaque à scintillation pendant 1 minute.
9. Incuber 30 minutes sur de la glace.
10.Amorcer la réaction avec 10 pl de tampon kinase ayant une concentration
finale par puits de 1 pM en ATP froid et de 1 pCi d'ATP 33P.
11.Agiter doucement la plaque à scintillation pendant 1 minute.
12. Incuber 45 minutes à température ambiante (sans agiter).
13. Laver 3 fois la plaque à scintillation avec 300 NI de PBS.
14. Mesurage indirect de la radioactivité correspondant à l'incorporation
d'ATP 33P provenant de la kinase, dans le site de phosphorylation de Rb.
8. CDK4
L'inhibition de la kinase CDK4/CycIineD1 est évaluée par mesure de la
phosphorylation du substrat peptidique Rb-biotinylé, détectée par
fluorescence, dans des plaques à scintillation (« Flashplates ») à 96 puits,
tapissées par de la streptavidine.
Chaque point est testé en double.
Séquence du peptide Rb-Biotinylé : Biotine-RPPTLSPIPHIPRSPYKFPSSPLR
Tampon Kinase:
HEPES, pH 8.0 50 mM
MgCl2 6H20, pH 7.0 10 mM
DTT 1 mM
Protocole:
1. Préparation du substrat : Solution fraiche à 1 mg/ml dans du PBS.
2. Introduire 100 pg par puits dans la plaque à scintillation. '
3. Incuber pendant 2 heures à température ambiante.
4. Préparer des séries de dilutions à 1 mM, 300 pM, 100 pM, 30 pM et
10 pM dans du DMSO à partir d'une solution mère d'inhibiteur à 10 mM
dans du DMSO.
5. Laver la plaque à scintillation avec 3 fois 300 pl de PBS pour éliminer le
substrat peptidique non lié.
6. Ajouter la kinase CDK4/CycIineD1 : 70 ng par puits, dans 90 pl de tampon
kinase (à l'exception des puits de contrôle «sans enzyme»).
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
156
7. Dans chacun des puits, ajouter 1 pl d'inhibiteur à tester à une
concentration finale pour 100 pl de 10 pM, 3 pM, 1 ~rM, 0.3 ~M et 0.1 pM.
8. Agiter doucement la plaque à scintillation pendant 1 minute.
9. Incuber 30 minutes sur de la glace.
10.Amorcer la réaction avec 10 pl de tampon kinase ayant une concentration
finale par puits de 1 pM en ATP froid et de 1 pCi d'ATP-33P.
11.Agiter doucement la plaque à scintillation pendant 1 minute.
12. Incuber 45 minutes à température ambiante (sans agiter).
13. Laver 3 fois la plaque à scintillation avec 300 pl de PBS.
14. Mesurage indirect de la radioactivité correspondant à l'incorporation
d'ATP-33P provenant de la kinase, dans le site de phosphorylation de Rb.
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
157
Résultats : Tableau 1
FAK KDR Auro SRC TIE IGF1 CDK CDK
rat 2 R 2 ~
4
%inh
Structure exemple10
ou %
inh
10
~M
30*
~M
0 O
N
WS~
S CI 1 70* 7 86 18
/ v
\ / \
N
N
H
O~S~.N
CI
\ / ~N 2 75* 43
CI
/
\
N
H
CI
O~g-N
CI
\ / ~N 3 71 22 46 15
*
F \ /
N
H
O~ S-N
CN
\ 4 85* 24
\ / vN
F
/
N
H
O OWS~N
~S ~ CN
\ / vN 5 80* 26
N
H
6 82 85 95 55 74
F \ / .N
N
H
O OWO.~N
S
~
_
/ ~N 7 89 70 97 89 86
/ \
\
N
H
\ 8 76* 81 59 56
\ / v
ol
/
N
N
Y
H
CI
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
v v '- v
158
O~ S-N
CH3 9 68* 18 61 29
\ / ~
N
F \ /
N
H
O O~O~N
S _ 10 66* 20 90 33
S -
\ / \
H3
/
N
N
H
H S.~O
N _ 11 59 7
/ \
\
F \ /
N
N
H
OJS_-N
I
\ / \ / \N 12 92* 39
F
N
H
O OOS._.N
S 13 83* 0 76 22
\ / \
N
\ / N
H
O~S--N
\ / \N 14 42
CI
/
\
N
H
CI
O~ S-N
\ / \ 15 67* 13
\ /
N
F
N
H
O~S-N
OH 16 58 8
\ / \
F \ /
N
N
H
O
g
~
-O 17 59 46
\ / ~N
/
F \
N
H
O OWO~N O H
S
_
\ / \N ~ ~ 18 89 18 97
/
\
N
H
O~S--N O H
N
\ / \N ~ 19 85 73
F \ /
N
H
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
159
4 O\ 101-N O
S
s \ / 'N NH2 20 76 28
\ / N
H
O~S._N O
NHZ
\ / ~N 21 76* 80
F \ / N
H
O S N O N
\ / vN ~ ~ 22 89 18 84
F \ / N
H
O
O~ S_.-N O
N
23 93 99
F \ ~ ~ ~ N~N
~~ -N / I
S
~O ~N 24 76 10 60
I /
CI CI
25 38* 11 50
OS_N I ~ \N
'' N
F
N 26 96 24 95 34 39
~S N I ~ vN
N
F
N-S=O
g~N ~ ~ O 27 6 13 76
I / 'N
N
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
160
F
/0 O
N
~
S-N 28 84 24 92
O ~ \ \N
N
O
N
O
N
\ ~
~
S' 29 0 8 80 96
~
N
O
~ N
S~ O
~
O
CI
,N
\
N 30 88 85 100 72 96 73
O
~ N
S_p
O
O'
~' ~N 31 75 98 90
~ ~
S
I
N
'
0
/ N
0'
,N
~
N 32 97 87 92 93
0
~ N
,O
S
~
\
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
161
F
~~ .N
~ N 33 94 68 89 94
a ,O / N
,S~
Ö
O
~S ~ N I ~ ~ N 34 87 96 100 89
N
O
W OS O ~ ~ v N
35 97 80 94 94
N
.O
,S~
Ö
O N
~~ -N 36 92 23 80 92
w sô I ~ vN
oN
O.S,
O .O N,-
~S ~ ~N \ \N
S,
37 67 8 36 51
O ~ '~ N
Br
~N ~ 38 69 3 86 56
O =S~ S~ v
~ O Ö O ~ , NN
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
162
N
~~ 'N
~\N
00 / N 39 96 20 81 72
S'
O
F O N
,N
\ N 40 55 22 70 12
N
F
CI O N
,N
\ N 41 71 36 90 18
O I ~ N
CI
N
O~ . N
F ~ S, ~ ~ ~ N
O ~ N 42 100 25 50 0
F
O
O. S.. Ö N
~ ~S~ N i j v N 43 83 25 85 96
Ö N
O
O N
~~ .N
F I ~ S~ ~ / N N 44 95 37 82
i
F
O
OS..Ö N
~ ~s~ N ~ ~, ~ ~ 45 100 55 95 95
NN
O
O N
F I ~ S ~ ~ NN ~ ~ 46 90 82 95 82
F
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
163
F
/ /~ °
,N N~ 47 32 25 65
ôsô I ~N
N
O
O
~N N~ 48 5 9 42
I
.o
~s~
ô
/ \
. N ~ 'N
~ N 49 40 18 17 50
O / N
dS\ O
O
y
,O ~ S
rS ~ ~N ~ ~ 50 99 80 91 63
I ~ ,O I / ,N
N
~'S
O o0
'S O ~N ~ ~ 51 90 55 88
w ,o I ~- N N
~ 'O
O .O
IS' S~N ~ ~ 52 93 49 84 80
~ ,O I / NN
O
I
S~N I \ ~ N 53 96 42 91 76
O ~S~O Ö / N~
O
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
164
N
w
54 96 76 100 87
S'N ~ \ \ N
O ~O O~ ~O / N,
O
/ \ ~
O
55 98 51 94 64
O=S~ S~ N ~ v
~ p ~ O ~ / NN
O
\
O
56 81 82 87
O=S S~N
~~O ~ O ~ / NN
N
/ ~ N 57 48 22 53 0
O.N
O, S ~ \\N
iS..O O / N
O
~ N 58 97 97 100 100
SI . N
/ NeN
N
,
~ OS.~ I ~ vN 59 95 40 100 88
/ ,O / N
/S~~O
~ N
.N 60 99 64 100 98 99
O_S; S,
0 0 O ~ ~- N N
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
165
\
/ 61 99 98 100 99 99
N
S~N
p-S
,
N
/00"O I~
N
/ \ ~ \ N
~
,N 62 99 74 100 95 88
O-S
, S,
,
/ O~ O I , NN
N"
63 94 0 100 46 81
,N
O
\
s
N
% '~ p
~ I /
N
\ ~ ~ S
i
64 30 41 72 86
N
\ v
S
O S
,
N
I
; O O
O ~
N
/ 1
\ 65 86 73 100 96 63
S
O-S, S~N
N
/~O~O I ,
N
O. =O_
N
/ \ / \
66 75 20 100 90
O=S S~N
j O 0 ~O I / N N
\ ~ \ \
,N N 67 79 28 90
S
O=S
'
/~O O O ~ , NN
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
166
O /
O
/ \ / \
68 91 85 95
O=S S~N
N
~ ~ ~~ ~ ~
N
O
O
/ \ ~ \
69 98 73 99 61
,N
O
S
S
\
/
~ ~
~ ~ /
N
N
N
70 99 71 98 85
.N
S
O=S
0
~
~
~OD"O ~, NN
\ ~N
,N 71 97 83 93 90
=S s
~
~
O
N
~ O O ~ /
N
/ \ /
,N 72 21 41 78 77
=S
S
O
~~ O O ~ , NN
\ /
73 87 38 100 40
,N
S
O
S ~
I / ~N
N
F
/ \
/ \
~ 74 99 95 99 95
O=S S~N
N
~ 0 O ~ /
N
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
167
F
/ \
75 82 35 87
O=S S~N
N
~ ~O O ~ ,
N
CI
/ \
76 96 92 99 96
O=S S'N ~ v
N
~~ ~ ~ /
N
CI
77 73 36 93
O=S S'N ~ v
N
~~ ~ ~ /
N
O
l\ ;O
\ / S~ ~ 78 94 97 100 96
,N
~ ~
S
O .
, I
N
'O / N.
O
/ \
'N 79 98 50 95 37
~ ~
O=S s
~ O ~ O I / NN
0
0
o--s; 's; N ~ ~ 80 66 32 89
N
~ ~O ~O ~
/ N
CI
/ \ N
N 81 98 93 100 100 99
N
O-S
S,
;
N
O~ O ~ ,
N
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
168
/ \
N
82 93 100 100 100
O.N
~\N
O
~\ O
N
~ ~ ,N \ 83 92 60 93 100
,N
N
O
S=O ~ N
84 90 98 100 94
F~O N
F i / \N
N
F
/ 0..0 ~ N
i 85 95 99 100 99
N
~N
N
F
~N ~ F /_
N
F I ~ S.~O 86 40 85 86 53
F N I ~ ~N
N
N
O " O 87 91 100 100
~S, w w N
\ N
S \ / N
S-oo s \
~ ~s~ I j N N 88 21 25 55 82
i
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
169
O
89 92 85 92 90
O~O N I ~ ~ N
N
O
- 11 :O
S~ 90 89 45 100
,N
O .S, I ~ ~ N
,O / N
I_
\ / o ,o / \ Ij
91 95 35 11 7
oaà
N
H
p I ~ ~ N 92 27 66 70 62
I / O
,S~
Ö
~ N 93 94 83 89 87
N
S.O
O
N
94 36 88 65 70
,N
/ ~N
N
O
~N
\ ~ - 95 0 34 30 73
,N
O.SO ~ ~ v N
N
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
170
N~ ~ ~ \
,N ~ 96 67 91 100 83
Ö O ~ \\N
N
~ ~N* / \ / \
Ö
S,N ~ \ 97 50 96 93 76
0 ,Ö I i ,N
N
N
S..N ~ \ 98 53 91 94 78
'à I ~ 'N
N
N ~ 99 44 46 79
\\N
N
N / \
,N ~ 100 94 74 44 13
\\N
N
F F
F F
F
~ \ ~. F
,N
g ,~ ~ ~ N 101 84 39 30 28
N
O
F O
F
O_
~~~~ --F
O F
F
/ F 102 90 77 96 74
\ \
.N
O~S ~' I \N
Ö w .O / N
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
171
O F
--~F
O F
\ S \ ~ 103 61 25 40 19
,N
O ~SW:O I / N
Ö N
N
/ \ /_
,N
N N 104 85 75 97 73
F O
F , "O
~F
O F
--~--F
O F
105 71 28 49 25
/ \ \
,N
N
O''S ~ Ci ,.O I / N
~.N
/ I S~'O I \ N N 106 43 79 92 90
~I
/ \
O' O I \ \ N
I , N~ 107 10 51 43 84
~N ~
I
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
172
O
~ N 108 8 72 44 78
I~ ~ N
I
i
F F F r
~.N 109 61 91 100 42 81
S~O ~ / ~N
/ N
r
~~N ~ ~ 110 66 91 100 45 80
w S' O ~ ~N
N
\ ' N O\ N \ \ 111 66 83 100 99
O I , \N
N
~S-N ~ ~ 112 75 93 100 47 84
~ ,, ,N
N
O. N+.O_O
~~.N ~ ~ 113 73 88 100 23 81
S'O ~ / NN
~.N
~N 114 48 90 98 50
/ N
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
173
~.N I ~ ~ 115 31 78 70 79
S'O NN
~.N
j ~ N 116 20 81 69
N
Br
/ \
'~' -N I ~ ~ 117 53 93 100 39 56
S..O N N
F
~,N
~\N 118 8 53 52
I~
N
O'
O.N
~N 119 25 78 50 50
i
O'N* I / N
O
O
~ O ~ 120 36 69 52
n
O N ~ N
N
/ \
o,
S~N I % ~N 121 5 39 27
0 N
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
174
~',N ~ ~ 122 23 72 65
O ~ , ~N
N
~~N 123 30 62 82
p I \ \N
Nr
,p, ~ N 124 16 55 60
~S~p I \ ~\N
N
,N
I ~ N 125 17 56 65
p ~ N
~I
,N
~S~ ~ 126 7 58 50
O ~ i .N
N
127 32 63 78
OS, N I ~ ~ N
,O / N,
~S.N ~ ~ 128 55 49 87
,O I .N
N
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
175
/ \
OS, N I ~ ~ N 129 46 58 64 30
O ~ N
/ \
~' -N 130 26 94 69 18
~N
N
/ \
\O
,N
~ N 131 64 95 97 36 51
O ~ N
~O
/ \
~N ~ 132 51 96 100 18 77
~N
N
/ \
o ~~N 133 12 96 67 24 40
o ~ s..o I ~ ~ N
/ \
~S-N I ~ ~ 134 67 90 100 44 81
'N
N
F
CI
N / S
N ~ ~ O,.
N~ô 135 50 91 100 54 65
\ /
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
176
136 59 98 85 62
CI I ~ ~SÖ I i ~ N
N
~~ .N ~ ~N
CI ~ S~ I ~ 137 53 96 80 59
O '' N
CI
-N 138 47 92 99 39 72
~ OSÖ ~ ~ ~N
N
Br O ~N \ 139 53 96 96 51
,S, ~ N
O ,) / N
/ \
,N
S
NN 140 6 70 71 40
N
O
.N
~ N 141 38 97 80 43
O / N,
Br
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
177
O, .N
w
~ S..p F I / N 142 40 85 100 74
N
O~F
F
/ \
O
~S~ N I % ~ N 143 23 87 64
O N
i
N~
~ OS~ N I ~ ~ N 944 70 72 100 69
~ ~ N
N
/ \
OS, N I ~ ~ N
¿ ~ p ~ N 145 0 14 26
0
/ \
O~ .N
~N 146 14 47 57
N
N
p~ CI
/ \
O .N
I ~ ~N
N 147 0 96 86 88
~N w I
~ Chiral
-N 148 36 61 77 30
--,is~'p I ~ ~ N
N
O
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
178
O ,N
~ N 149 78 57 100 67
O ~ N
I ~N
I N-O
/ \
~ OS, N \ ~ N
O I ~ N 150 3 75 82
~N
O
S~ô I ~ ~N 151 33 63 84
O ~N.O-
O
,~ .N
~N 152 71 93 92 43 67
N
F
F
/ \
153 0 24 25
s
ci ~ ~ s ~
/ \
154 54 96 95 44 75
N~~ I ~ S, N I ~ ~ N
O N
/ \
i OS.N I ~ ~N 155 5 61 61 50
QS ~ I o
,,
0
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
179
.N
~ N 156 56 94 99 57 68
O ~ N
~O
/ \
i
,
O 157 0 63 38
~ S'N I , ~N
O N
i
F i OS, N ~ ~ 158 95 96 100 75 68
O ~ r ~N
N
F
CI O
~ N 159 53 86 77 58
,,
N
CI ~ N
~S.N I ~ ~ N
p ~ N 160 3 51 26
F--~-F
F
Br
O
161 61 65 89 75
O~S~ I ~ ~N
O /
Q
/ v N+
/ \ S=° ~ ~°
' 162 97 57 91 82
N
0/ ;O I / NN
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
180
CI
O
S=O ~ 163 61 61 64 23
CI
,
~
O
O ~ I .~
N
'N
O
164 90 71 91 66
~ ~
O,S~ I
N
O
O / \
/ \ g-O ,-
O ,S N ~ \ 165 96 58 92 71
~
N
o I/
Nw
p ~ \ N
/ ~
s
1
s=o - ~ 166 53 33 61 20
~
~
o
N ~ '
S-
,
N
I ~ N
F
O ~ \ CI
O ~
167 91 44 90 77
~ ~
c
S~ I
O
N
O /
CI
p ~ \ CI
/ ~ S=O
168 95 49 87 50
~ '
cS
O
~ I
N
O
._
o ~ \
~
/ \ g=p
0 ~ ~ ~ 'N 169 22 66 52 13
N
~
/ \ ~ 170 62 60 69 41
\
=O
~
~
~
O
N
I
i
O
N
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
181
o \ /
/ ~ s=o / ~ 171 25 40 59 20
N
O~~ I \ ~N
O / N
Sr
O
~ S=O
172 92 71 94 84
o;s~ I ~ ~N
O
o / \
/ ~ s=o
/ \ 173 62 32 77 27
ow I ~ N
N
~ S-o \ g
~N 174 100 53 93 65
O~Sw ~ W ~N
Ö
F
/ ~ O / \ F
~s=o ~ 175 90 68 88 81
'-! N
O~.Sw I W vN
O
F FF
O
~ s=O ~ 176 66 70 88 83
N
O;S~ ~ ~ ~N
N
O ~ \ CI
=p r
N ~ 177 97 71 95 80
o-sw I wN
O /
O / \ O\
/ ~ S=O
178 95 44 90 67
oW I ~ N
N
O
~ S=O -'
179 96 49 93 72
o's~ ~ ~ N
O
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
182
O
~ S
~
=O 180 95 29 99 93
O
N
w v
O~Sw
N
I
O /
CI
O
~ S=O ~ S
S N ~ \ 181 83 49 94 55
,
w
O
N
I /
O
N
O ~ \ F
~ S=O -'
N 182 96 68 94 69
\
~s~
O
I j
N
o
N
O
\
S=O ~
_
\ 183 82 37 90 50
~
v
N
O s
O ~ \ Br
~ S=O -'
N 184 96 61 93 73
W v
O~Sw
N
I
O
O
~ S=O
185 92 58 94 77
w v
O~Sw I
N
O
\ o~
0
~ s=o
186 94 35 90 60
O'
~
~
n
~
N
O
O
~ S=O -'
CI 187 46 49 67 52
O
N
O /
O / \
~ S=O ~ _
188 91 64 74 61
v
w
N ~ ~ F
'~
O
ir
N
I /
O
N
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
183
O / \
\ s=o -
rS N ~ \ O 189 70 20 62 31
I /
N
oJ
o /\
~ S=O -~ 190 96 50 95 74
N
O~S~ I ~ ~N
O / fV
O
O / \
=O ~ 191 96 45 88 73
O~Sw ~ W vN
O / N
F
p / \ F
\ S=O
192 90 47 89 72
0 ô ~ I ~ ~N
N
O / \
~ S=O
193 76 56 88 65
o~sw I w vN
O /
/ \
O
/ \ F 194 44 39 58 41
/ \ O
s=o
N
O~Sw ~ ~ vN
O /
O / \
\ s=O
195 91 47 91 75
oïs~ I ~ ~N
O
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
184
O~
O / \ O
~ s=O
196 94 73 94 76
g
~ ~
p~
~ I
N
O , N.
O \
/
~
s=O 197 43 41 73 0
J
N
~ ~
O~S~
N
I
O
o'
p / \ O
~
~ s
=o ~ 1g8 98 66 98 76
N
~ ~
O~S~ I
N
O /
O'
O / \
=O ~ 199 87 45 87 27
p
w ~
/
N
I
O
O / \ O
\ S-p ,-
, 200 93 64 94 73
s N ~ \
~
O
r
N
O I ~ N
O / \
~
S=O ~ 201 55 50 82 24
N
~ ~
~S~
O
N
I
O
O
O
202 97 79 96 83
W v
O~Sw I
N
O / N
o / \
~ s=O
' 203 86 39 84 59
N
~
O ~ I /
N
N
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
185
o ~ \ N
-o ~ 204 97 67 95 78
o~s~ I ~ ~N
o ~ N.
cl
o ~ \ cl
-o ~ 205 90 42 86 66
o;sw I w vN
O
/F'
O~F
O \
~ s=O /~ 206 58 48 85 61
N
O,S~ I ~ ~N
O
O
O / \
~ S=O -~ 207 91 45 94 56
N
OîS~ ~ ~ ~N
O
O ~ \ CI
~ S=O
N ~ \ CI 208 -1 25 56 0
o,~s~ i ~N
O
O
209 55 34 67 16
N
O~S~ ~ ~ ~N
~ N
i
~ s=O / \ F 210 70 50 65 0
N
O~S~ I ~N
O
Br
O ~ \ Br
\ S=O
211 95 21 79 45
o;s~ I ~ ~N
O ~ N
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
186
Br
O
\ s=o
F 212 72 47 86 65
O~Sw I W vN
O
SJ
\ g=O ~ ,- 213 80 68 89 77
N
O~Sw ~ w vN
O
o,
\ O
O
~ s=o ~ 214 60 56 67 21
o'S\ I \ \N p.
O i
CI
0 / \
~ S=O
215 97 39 86
0 ô ~ ~ ~ ~N
N
N
//
O
\ g=O ~' 216 96 32 91 86
N
O,S~ ~ ~ ~ N
O
F
O
\ S=O
F 217 95 70 92 83
o~sw I w vN
O
I
O
-O ~ 218 15 37 68 20
OîS~ ~ ~ ~N
O ~ N.
o / ~ o
219 87 31 86 60
o-n ~
O
CA 02478540 2004-09-03
WO 03/078402 PCT/FR03/00751
i-V'*W s~
187
O' ~.O
S
O / \
~ S=O ~ 220 96 88 95 75
N
O~S~ I ~ ~N
O
O ~ \ F
~ S=O
o N I j \ N 'F 221 94 60 84 50
N
F
O / \
~ S=O
222 94 49 92 66
oo ~ I ~ ~ N
N
o / ~ o ~ /
~ s=o
N 223 70 23 31 0
Os0 ~ ~ o ~N
N
o ~ \ F
~ s=o
224 91 71 92 70
o~s~ I ~ ~N
O
CI
O
=O
CI 225 51 12 49 27
o~sw I w vN
O
/
N ~ N 226 100
a .Q ,
Q~ S ô ~ ~ ~~N
N
w
Sw
227 100
w I .O
o ,s, o l ~ ~~N
N
