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<:
w 1
COMPOSITION COSMETIQUE COMPRENANT AU MOINS UN
COPOLYNfERE SILICONE/ACRYLATE ET AU MOINS UN AGENT
PHOTOPROTECTEUR
s
L'invention a pour objet une composition cosmétique, comprenant au moins un
copolymère silicone/acrylate particulier et au moins un agent photoprotecteur.
Elle vise
également un procédé cosmétique, en particulier un procédc de fixation et/ou
de
1 o maintien de la coiffure mettant en oeuvre ladite composition ainsi que
(utilisation de
cette composition pour la fabrication d'une formulation cosmétique, destinée
notamment au maintien et/ou à la mise en forme de la coiffure.
Selon (invention, on entend désigner de manière générale par agent
i 5 photoprotecteur, tout composé ou toute association de composés, connu(s)en
soi qui, par
des mécanismes, également connus en soi, d'absorption et/ou de réflexion et/ou
diffusion du rayonnement UV-A et/ou UV-B, permet d'empêcher, ou du moins
limiter,
la mise en contact dudit rayonnement avec la surface des cheveux sur laquelle
ce ou ces
composés ont été appliqués. En d'autres termes, ces composés peuvent être des
filtres
20 organiques photoprotecteurs absorbeurs d'UV ou des (nano-pigments minéraux
diffuseurs et/ou réflecteurs d'UV, ainsi que leurs mélanges.
Parmi les produits capillaires, notamment ceux destinés à la mise en forme
et/ou
au maintien de la coiffure les plus répandus sur le marché de la cosmétique,
on distingue
25 des compositions à pulvériser essentiellement constituées d'une solution le
plus souvent
alcoolique ou aqueuse et d'un ou plusieurs matériaux.
Lorsque les compositions sont destinées à la fixation et/ou au maintien de la
coiffure, ces matériaux sont généralement des résines polymères, dont la
fonction est de
30 former des soudures entre les cheveux, appelés encore matériaux fixants, en
mélange
avec divers adjuvants cosmétiques. Ces compositions sont généralement
conditionnées
soit dans un récipient aérosol approprié mis sous pression à (aide d'un
propulseur, soit
dans un flacon pompe.
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r ' .i
3 v
2
On connaît également les gels ou les mousses capillaires qui sont généralement
appliqués sur Les cheveux mouillés avant de faire un brushing ou une mise en
plis. Pour
mettre en forme et fixer la coiffure, on effectue ensuite un brushing ou un
séchage. Ces
gels ou mousses peuvent également contenir des résines polymères.
On sait que les radiations lumineuses de longueurs d'onde comprises entre 280
nxn et 400 nm altèrent les cheveux en cas d'exposition trop longue d'une
personne à ces
rayonnements. En particulier, Les rayons de longueurs d'onde comprises entre
280 nm et
320 nm, connus sous la dénomination dW-B, fragilisent les cheveux et en
dégradant
ses différents constituants, en particulier la kératine.
Les rayons W-A, de longueurs d'onde comprises entre 320 nm et 400 nm sont,
eux, susceptibles de modifier la couleur naturelle des cheveux, notamment dans
le cas
~ s de cheveux de couleur claire. Les rayons W-A provoquent, aussi, une perte
d'élasticité
des cheveux qui deviennent secs et cassants, surtout au niveau des pointes.
Il a déjà été proposé des compositions capillaires comprenant des agents
photoprotecteurs capables de filtrer les rayons W-A et W-B. Toutefois, ces
2o compositions capihaires ne donnent pas encore entière satisfaction, car une
trop faible
proportion d'agents photoprotecteurs se fixent sur tes cheveux. Par
conséquent, la
protection véritablement obtenue, après application de la composition
capillaire sur les
cheveux, est loin d'ëtre égale Ia protection escomptée.
2s De surcroît, les agents photoprotecteurs qui se sont initialement fixés sur
les
cheveux n'y restent pas suffisament longtemps pour assurer à la personne une
protection
convenable et durable. Les cheveux sont donc soumis au rayonnement solaire
naturel,
c'est-à-dire à un rayonnement contenant des W-A et W-B nocifs, peu de temps
déjà
après l'application de la composition capillaire sur les cheveux.
II existe donc un besoin de trouver des compositions cosmétiques, notamment
pour le maintien et /ou la fixation de la coiffure, qui ne présentent pas
l'ensemble des
inconvénients indiqués ci-dessus, et qui en particulier fixent bien la
coiffure, tout en
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filtrant suffisamment les rayonnement solaires et en
procurant de bonnes propriétés cosmétiques.
De manière surprenante et inattendue, la Demanderesse
a découvert que lorsque l'on associe certains copolymères
silicone/acrylate avec des agents photoprotecteurs, il est
possible d'obtenir des compositions cosmétiques répondant
aux exigences exprimées ci-dessus.
L'invention a pour objet une composition cosmétique
comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au
moins un copolymère silicone/acrylate obtenu par
polymérisation radicalaire d'au moins un monomère
éthyléniquement insaturé (a) en présence d'au moins un
dérivé siliconé (b) comprenant des groupements oxyalkylénés
et au moins un agent photoprotecteur, caractérisée par le
fait qu'elle se présente sous forme de crème, de gel,
d'émulsion, de lotion, de cire, de spray ou sous forme
d'aérosol et par le fait que ledit agent photoprotecteur
est choisi parmi:
- les benzotriazoles,
- les dérivés de triazine,
- les nanopigments d'oxydes métalliques,
ou leurs mélanges, et
- le 3,4'-méthylbenzylidène camphre.
Un autre objet de l'invention concerne un procédé
cosmétique capillaire, en particulier un procédé de
fixation et/ou de maintien de la coiffure mettant en oeuvre
ladite composition.
Préférentiellement, l'invention concerne une composi-
tion cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement
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3a
acceptable, au moins un copolymère silicone/acrylate et au
moins un agent photoprotecteur, caractérisé par le fait que
le copolymère silicone/acrylate est obtenu par
polymérisation radicalaire d'au moins un monomère
éthyléniquement insaturé (a) en présence d'au moins un
dérivé siliconé (b) comprenant des groupements
oxyalkylénés, l'agent photoprotecteur étant choisi parmi
les dérivés de l'acide cinnamique et la composition
comprenant de 0,1 à 10~ en poids d'agent photoprotecteur.
Encore un autre objet de l'invention concerne
l'utilisation de cette composition pour la fabrication
d'une formulation cosmétique capillaire, destinée notamment
au maintien et/ou à la mise en forme de la coiffure.
Les copolymères silicone/acrylate particulièrement
visés par la présente invention sont ceux décrits dans la
demande internationale W099/04750. En particulier, on
préfère le copolymère commercialisé par BASE sous la
dénomination Luviflex Silk*. Ce polymère est un copolymère
greffé acrylate de tertiobutyle/ acide méthacrylique et
silicone copolyol.
De préférence, le monomère (a) répond à la formule
(Ia)
X-C-CR'=CHR6
B
O
*(marque de commerce)
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dans laquelle
- X est choisi dans le groupe comprenant OH, OM, ORs, NH2, NHRB, N(R8)2 ;
s
- M est un cation choisi parmi Na+, K+, Mgr, NH 4+ , alkylammonium,
dialkylammonium, trialkylammonium, et tétraalkylammonium ;
- les radicaux R$ peuvent être identiques ou différents et sont choisis dans
le
1 o groupe comprenant l'hydrogène, tes groupements alkyls linéaires ou
ramifiés en C, à
C4o, les groupements alkyls en C, à C4o mono- ou polyhydroxylés,
éventuellement
substitués par un ou plusieurs groupements) alcoxy, amino ou carboxy, les
groupements polyéthers hydroxylés, les groupements N,N-diméthylaminoéthyl, 2-
hydroxyéthyl, le 2-méthoxyéthyl, 2-éthoxyéthyl, hydroxypropyl, méthoxypropyl
et
15 éthoxypropyl ;
- R' et R6 sont choisis indépendamment l'un de l'autre dans le groupe
comprenant l'hydrogène, les groupements alkyls linéaires ou ramifiés en Ci à
C8,
méthoxy, éthoxy, 2-hydroxyéthoxy, 2-méthoxyéthoxy et 2-éthoxyéthyl, les
groupements
2o CN, COOH et COOM.
En particulier, les monomères (a) de formule (Ia) sont l'acide acrylique et
ses
sels, esters ou amides. Les esters peuvent être dérivés d'alkyles linéaires en
C, à Caa,
d'alkyles ramifiés en C3 à C4o ou d'alcools carboxyliques en C3 à C4a,
d'alcools
2s polyfonctionnels ayant 2 à 8 hydroxyles, tel que l'éthylène glycol,
l'hexylène glycol, le
glycérol et le 1,2,6-hexanetriol, d'aminoalcools ou d'éthers d'alcools tels
que le
rnéthoxyméthanol et l'éthoxyéthanol ou les polyalkylènes glycols.
Les monomères (a) de formule (Ia) peuvent également être choisis parmi les
3o N,N-dialkylaminoalkyl acrylates et méthacrylates et N-
dialkylaminoalkylacryl- et -
méthacrylamides, le groupement amide pouvant être non substitué, N-aklyl- ou N-
alkylamino-monosubstitué ou N,N-dialkylamino-disubstitué, les groupes alkyles
ou
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allcylamino étant dérivés d'unités carboxyliques linéaires en C, à C4o ou
ramifiées en C3
à C4o.
Les monomères (a) de formule (Ia) pouvant être utilisés peuvent aussi être des
5 composés substitués dérivés de l'acide acrylique ou ses sels, esters ou
amides. On peut
citer par exemple les acides méthacrylique, éthacrylique et 3-cyanoacrylique.
D'autres monomères (a) convenant particulièrement bien sont les esters de
vinyle et d'allyle en C, à C4o, les acides carboxyliques, linéaires en C3 à
C4a, ou
carboxycycliques en C3 à Ces, les halides de vinyle ou d'allyle, les
vinyllactames, de
préférence la vinylpyrrolidone et le vinylcaprolactame, et les composés
hétérocycles
substïtués par des groupement vinyles ou allyles, de préférence la
vinylpyridine, la
vinyloxazoline et l'allylpyridine, les N-vinylimidazoles, les diallylamines,
le chlorure de
vinylidène, les composés insaturés carbonés, comme le styrène ou l'isoprène,
les dérivés
l5 quatemisés par l'épichlorhydrine de l'acide acrylique ou méthacrylique.
Comme autre monomère (a), on peut enfin citer les N-vinylimidazoles, les
diallylamines, le chlorure de vinylidène, les composés insaturés carbonés
comme le
styrène et l'isoprène, les dérivés quaternisés par l'épichlorohydrine de
l'acide acrylique
ou méthacrylique.
On préfère tout particulièrement, comme monomére (a) l'acide acrylique,
méthacrylique et éthylacrylique ; le méthyl, éthyl, propyl, n-butyl, isobutyl,
t-butyl, 2-
éthylhexyl et décyl acrylate ; le méthyl, éthyl, propyl, n-butyl, isobutyl, t-
butyl, 2-
éthylhexyl et décyl méthacrylate ; le méthyl, éthyl, propyl, n-butyl,
isobutyl, t-butyl, 2-
éthylhexyl et décyl éthacryiate ; le 2,3-dihydroxypropyl acrylate ; le 2,3-
dihydroxypropyl
méthacrylate ; le 2-dihydroxyéthyl acrylate ; l'hydroxypropyl acrylate ; le 2-
hydroxyéthyl méthacrylate ; le 2-hydroxyéthyl éthacrylate ; le 2-méthoxyéthyl
acrylate ;
le . 2-éthoxyéthyl méthacrylate ; - le 2-éthoxyéthyl éthacrylate ;
l'hydroxypropyl
3o méthacrylate ; le glycéryl monoacrylate ; le glycéryl monométhacrylate ;
les
polyallcylènes glycols( méth-) acrylate, les acides sulfoniques insaturés,
l'acrylamide, la
méthacrylamide, l'éthacrylamide, la N,N-diméthylacrylamide, la N-
éthylacrylamide, la
N-éthylinéthacrylamide, 1-vinylimidazole, N,N-diméthylaminoéthyl(méth-
)acrylate,
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s '.
6
l'acide maléfique, l'acide fumarique, l'anhydride maléfique et ses monoesters,
l'acide
crotonique, l'acide itaconique, les éthers de vinyle, le vinylformamide, la
vinylamine, la
vinylpyridine, la vinylimidazole, le vinylfurane, le styrëne, le sulfonate de
styrène,
l'alcool allylique et leurs mélanges.
s
Le monomère (a) peut contenir également des atomes de silicium, de fluor ou
encore des groupements thio. Les monomères (a) peuvent être neutralisés s'ils
contiennent des groupement acides, et ceci avant ou après la polymérisation,
totalement
ou partiellement, de façon à ajuster la solubilité ou Ie degré de dispersion
dans l'eau au
1o niveau désiré. En tant qu'agent servant pour la neutralisation, on peut
utiliser les bases
minérales, telles que le carbonate de sodium, les bases oraganiques telles que
les
aminoalcools, comme les alcanolamines telles que la méthanolamine, le 2-amino-
2-
méthyl-1-propanol, la triéthanolamine, et tes diamines comme la lysine.
i5 Les monomères (a) peuvent être aussi quaternisés lorsqu'ils possèdent un
atome
d'azote basique. S'ils possèdent au moins deux doubles liaisons éthyléniques,
les
monomères (a) peuvent être partiellement réticulés.
Les dérivés silicosés (b) sont notamment les composés connus, sous la
2o dénomination INCI par diméthicone copolyols ou les tensioactifs silicosés.
On peut
citer ceux commercialisés sous la marque Abil ~ par Goldschmidt, Alkasil ~ par
Rh&ne-Poulenc, silicone Polyol Copolymer ~ par Genesee, Besil ~ par Wacker,
Silwet
(~ par OSI ou Dow Corning 1901 par Dow Corning.
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,,
7
Parmi les dérivés siliconés (b), on préfére ceux qui présentent la formule I
ci-
après
(I)
a . ~~t iF'~t
X
dans laquelle formule (I):
lo
- R2 est choisi parmi CH3 ou le groupement
- R3 est choisi pazmi CH3 ou le groupement R2,
- R4 est choisi parnni l'hydrogëne, CH3, ou les groupements
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8
J ~~~
0
R6 est un groupement organique en Ci à C4o pouvant contenir des groupements
amino, carboxyles ou sulfonates, et si c=0, Rb est l'anion d'un acide
inorganique ;
- les radicaux R~ peuvent être identiques ou différents et sont choisis panai
les
hydrocarbures aliphatiques en Ci à CZO, Ies hydrocarbures aliphatiques ou
cycloaliphatiques en C3 à CZO, et les groupements R5 répondant à la formule ci-
après
à
~~~b
- n est un nombre entier compris entre 1 et 6,
- x et y sont des nombres entiers choisis de teIlé sorte que le poids
moléculaire
du polysiloxane soit compris entre 300 et 30 000,
a et b sont des nombres entiers compris entre 0 et 50, et
- c est 0 ou 1.
De préférence, R1 est choisi parmi les groupements méthyl, éthyl, propyl,
butyl,
isobutyl, pentyl, isopentyl, hexyl, octyl, décyl, dodécyl and octadécyl, les
radicaux
cycloaliphatiques, en particulier les groupements cyclohexyls, les groupements
aromatiques, en particulier les groupements phényls ou naphthyls, les mélanges
de
2o radicaux aromatiques et aliphatiques, tels que Ie benzyl et le phenyléthyl,
et aussi le tolyl
and le xylyl.
On préfère Ies radicaux R4 ayant pour formule -(CO)c-R6, R6 étant un alkyl,
cycloalkyl or aryl ayant 1 à 40 atomes de carbone qui peut contenir des
groupements
zs supplémentaires tels que NH2, COOH et/ou S03H.
,,
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9
On préfère les radicaux R6 pour lesquels c=0 qui sont des phosphates ou des
sulfates.
Les dérivés siliconés (b) particulièrement préférés sont ceux présentant la
formule générale suivante
~, , _
¿
~ ~,.~ ~ ~~r H~
La proportion relative de dérivé (b) dans le copolymère est généralement de
0,1 à
50, et de préférence de 1 à 20 % en poids.
On préfère les copolymères silicone/acrylate solubles dans l'eau ou ceux dont
la
dispersibilité dans Peau est telle que dans un mélange eau/éthanol dosé à 50
:50 en
volume, ils sont solubles dans une proportion supérieure à 0,1 g/1, et de
préfërence
supérieure à 0,2 g/1.
La composition comprend avantageusement, en pourcentage relatif en poids de
la composition, de 0,1 à 20 % de ce copolymère silicone/acrylate, et de
préférence, de
O,SàlO%.
La composition compread avantageusement, en pourcentage relatif en ponds de
la composition, de 0,1 à 20 % d'agent photoprotecteur, et de préférence, de
0,2 à 10 % .
Parmi les filtres organiques actifs dans 1'UV-A utilisables selon l'invention,
on
peut citez
( 1 ) les dérivés de dibenzoylinéthane;
(2) les filtres actifs dans l'UV-A de formule (I] suivante
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R_
Re
5 dans laquelle
- R~ et It9, identiques ou différents, désignent un hydrogëne, un halogène, un
radical OH, un radical alkyle, saturé ou non, linéaire ou ramifié en C,-C,o ;
un radical
alcoxy, saturé ou non, linéaire ou ramifié en C,-C,o ou un groupe HS03 ;
- R,o désigne hydrogène ou HS03 ;
l0 - R8 désigne hydroxy ; un groupe OR" où R~, désigne un radical alkyle,
sari~ré
ou insaturé, linéaire ou ramifié en C~-C~o ; ou bien un groupe de structure
suivante
R~2
is
dans laquelle RAZ désigne hydrogbne ou HS03 ;
ou bien un groupe de formule suivante
~ OOR~3
~~R~a
ou bien un groupe de formule suivante
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\ Ris
r
z R,6
dans lesquelles
s - Z désigne un atome d'oxygène ou un radical -NH- ;
- Ri3, Ri4, Ris et R,6, identiques ou différents, désignent un hydrogène, un
halogène, un radical OH, un radical allcyle, saturé ou non, linéaire ou
ramifié
en C1-C~o ; un radical alcoxy, saturé ou non, linéaire ou ramifié en Ci-Cla ou
un groupe
HS03 ;
to
(3) les fifres actifs dans l'UV-A du type benzimidazole ou benzoxazole de
formule (>n suivante
R I \
ts R,a
dans laquelle
- W désigne un atome d'oxygène ou un radical -NH-,
- Rl~ désigne hydrogène ou HS03 ;
20 - R,$ désigne un radical alcoxy, linéaire ou ramifié, contenant de 1 à 10
atomes
de carbone environ ou un groupement de formule suivante
\ Ris
Y ',''
2s
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12
oü Y représente un atome d'oxygène ou un radical -NH- et R,9 désigne
hydrogéne ou HS03 ;
- R,9 désigne hydrogène ou HS03 ;
s
(4) les dérivés de benzophénone tels que ceux de formule (>I>] suivante
OR2o
to
dans laquelle
RZO désigne hydrogène ou un radical alkyle, saturé ou non, linéaire ou ramif é
en C,-C,o ;
t s Rz ~ et RZZ, identiques ou différents, désignent un hydrogène, un
halogène, un
radical OH, un radical alkyle, saturé ou non, linéaire ou ramifié
en C,-C,o ; un radical alcoxy, saturé ou non, linéaire ou ramifié en C,-C,o ou
un groupe
HS03;
R23 désigne hydrogéne ; OH ; un radical alkyle, saturé ou non, linéaire ou
ramifié
2o en C,-C,o ou un radical alcoxy, saturé ou non, linéaire ou ramifié en Cl-
C,o ;
R24 désigne OH, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, saturé ou non,
linéaire ou ramifié en Cl-C,o ;
(s) les dérivés silanes ou les polyorganosiloxanes à groupement benzophénone
2s tels que ceux décrits dans les documents EP-A-0389 377, FR-A-2 b57 351 et
EP-A-0
655 453 ;
(6) les anthranilates ;
R~
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(7) les benzotriazoles et silicones benzotriazoles ;
(8) leurs mélanges.
En tant que benzotriazoles ou dérivé de benzotriazole, on utilise de
préférence
ceux de formule (>] suivante
I N OH
~'N.~N ~ ~ (Y)n
(I)
A
dans laquelle
t 0 - A désigne hydrogène ou un radical divalent -L-W-
- Y, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux alkyles en C1-
Clo,
les halogènes, les radicaux alkoxy en Ci-Cla, des groupes sulfoniques, étant
entendu
que, dans ce dernier cas, deux Y adjacents d'un même noyau aromatique peuvent
former
ensemble un groupement alkylidène dioxy dans lequel le groupe alkylidène
contient de
t 5 1 à 2 atomes de carbone ; sous réserve que les radicaux Y soient
différents d'un groupe
sulfonique quand A est différent d'hydrogène ;
- n vaut I , 2 ou 3 ;
- L est un radical divalent de formule (II) suivante
(X)"-ICHz)P-ÇH-CH=- (I
'I'Z
20 dans laquelle
- X représente O ou NH,
- Z représente (hydrogène ou un radical alkyle en C,-C4,
- n est un nombre entier compris entre 0 et 3 inclusivement,
- m est 0 ou 1,
25 - p représente un nombre entier compris entre 1 et 10,
inclusivement.
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14
- W est un radical de formule (I), (2) ou (3) suivante
R R R R
i i ~ t
e-si-a ;i-o i~ o ~~_a (1)
i
R ~ R
R ~ s
ou
R
R
Si - i -~O
-- O -
(2)
R
t u
ou
-Si(R)3 (3)
dans lesquelles
- R, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux alkyles en
to C~-Clo, phényle et trifluoro-3,3,3 propyle, au moins 80% en nombre des
radicaux R
étant méthyle,
- B , identiques ou différents, sont choisis parnii les radicaux R et le
radical V de formule suivante
/ N OH
~N~N ~ ~ lY)n
L
1 s dans laquelle Y, n et L ont Ies mêmes significations indiquées ci-dessus ;
- r est un nombre entier compris entre 0 et 50 inclusivement, et s est un
nombre
entier compris entre 1 et 20 inclusivement, et si s=0 au moins l'un des deux
radicaux B
désigne V ;
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1S
- u est un nombre entier compris entre 1 et b inclusivement, et t est un
nombre
entier compris entre 0 et 10 inclusivement, étant entendu que t + u est égal
ou supérieur
à3.
s Les dérivés de benzotriazole de formule (n sont des filtres déjà connus en
soi. Ils
sont décrits et préparés selon les synthèses indiquées dans Ies brevets US-
43I6033 et
US-4328346 ; EP-B-0354145 et EP-B-0392883, EP-B-0660701.
1o Parmi Ies dérivés du dibenzoylméthane rentrant particulièrement bien dans
le
cadre de la présente invention, on peut notamment citer, de manière non
limitative
- le 2-méthyldibenzoylxnéthane
- le 4-méthyldibenzoytméthane
1 s - le 4-isopropyldibenzoylméthane
- le 4-tort -butyldibenzoylméthane
- le 2,4-diméthyldibenzoylméthane
- le 2,5-diméthyldibenzoylméthane
- le 4,4'-düsopropyldibenzoylméthane
20 - le 4,4'-dimétboxydibenzoylméthane
- le 4-tert -butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane
- le 2-méthyl-5-isopropyl-4'-méthoxydibenzoylméthane
- le 2-méthyl-5-tert -butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane
- le 2,4-diméthyl-4'-méthoxydibenzoylmëthane
zs - le 2,6-diméthyl-4-tert -butyl-4.'-méthoxydibenzoylxnéthane
Parmi les dérivés du dibenzoylméthane mentionnés ci-dessus, on préfère tout
particulièrement, selon la présente invention, mettre en oeuvre le 4-(tezt
butyl) 4'-
méthoxy dibenzoylméthane, notamment celui proposé à la vente sous la
dénomination
3o commerciale de "PARSOL 1789" par la Société GTVAUDAN, ce filtre répondant
donc à
la formule développée suivante
* Marque de commerce
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16
0 0
II
H3 ; ~ C~ CH2~ C w
i ~ i
C OCH3
H3C \CH3
Un autre dérivé du dibenzoylméthane préféré selon la présente invention est le
4-
isopropyl-dibenzoylméthane, filtre vendu sous la dénomination de "EUSOLEX
8020"
par la Société MERCK, et répondant à Ia formule développée suivante
o O
II 11
Hg; i ~ C~ CH2~C
H ~
\ CH3
Les composés de structures (>7 ci-dessus sont respectivement décrits dans le
i o brevet US 4 585 597 et tes demandes de brevets FR 2 236 515, 2 282 426, 2
645 148, 2
430 938 et 2 592 380.
Un composé de formule-(1] particulièrement préféré est (acide benzène 1,4-
[di(3-
méthylidènecampho 10-sulfonique)] tel que le produit vendu sous le nom
MESORYL*
1 s SX par la société ~.
L' acide benzène 1,4-di(3-méthylidène-10-camphosulfonique) et ses différents
sels (composé D), décrits notamment dans les demandes de brevets FR-A- 2 528
420 et
FR-A- 2 639 347, sont des filtres défia connus en soi (filtres dits à Iarge
bande) capables
2o en effet d'absorber les rayons ultraviolets de longueur d'ondes comprises
entre 280 et
400 nm, avec des maxima d'absorption compris entre 320 et 400 nm, en
particulier aux
alentours de 345 nm. Ces filtres répondent à la formule générale suivante
* Marques de commerce
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O
~ S03 D'~
+DS03
O
dans laquelle D désigne un atome d'hydrogène, un métal alcalin ou encore un
radical NH(R25)3+ dans lequel les radicaux R25, qui peuvent être identiques ou
différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou
hydroxyallcyle en Cl-
C4 ou encore un groupement Mn+/n, Mn+ désignant un cation métallique
polyvalent
dans lequel n est est égal à 2 ou 3 ou 4, Mn+ désignant de préférence un
cation
métallique choisi parmi Ca2+, Zn2+, Mg2+~ Ba2+~ ~3+ et Zr4+. Il est bien
entendu que
les composés de formule ()7 ci-dessus peuvent donner lieu à (isomère "cis-
trans" autour
1 o d'une ou plusieurs doubles) liaisons) et que tous les isomères rentrent
dans le cadre de
la présente invention.
On peut citer, comme exemples de composés benzimidazole particuliers
répondant à la formule (Il],:
1s - (acide benzène 1,4 -di(benzimidazol -2 yl-5-sulfonique),
- (acide benzène 1,4-di (benzoxazol -2 yl -5-sulfonique) ; ainsi que leurs
formes
partiellement ou totalement neutralisées.
Parmi les dérivés de benzophénone de formule (IIl), on peut citer plus
2o particulièrement ceux choisis dans le groupe constitué par : .
- la 2,4-dihydroxybenzophénone (benzophénone-1), comme le produit vendu
sous le nom LJVINUL*400 par BASF ;
- la 2,2',4,4'-tétra-hydroxybenzophénone (benzophénone-2), comme le produit
vendu sous le nom LJVINUL~'°D50 par BASF ;
25 - la 2-hydroxy-4-mêthoxy-benzophénone, encore appelé oxybenzone
(benzophénone-3) comme le produit vendu sous le nom UVll~IUL*M40 par BASF ;
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- l'acide 2-hydroxy-4-méthoxy-benzophénone-5-sulfonique, encore appelé
sulisobenzone (benzophénone-4) comme le produit vendu sous le nom
UVINUL*MS 40 par BASF ; ainsi que sa fo_~ne sulfonate de sodium (benzophénone-
5) ;
- Ia 2,2'-dihydroxy-4,4'-diméthoxy-benzophénone (benzophénone-6) comme le
produit vendu sous le nom HELISORBi'l l par NORQUAY ;
- la 5-chloro-2-hydroxybenzophénone (benzophénone-7) ;
- la 2,2'-dihydroxy-4-méthoxy-benzophénone, encore appelé dioxybenzone ou
benzophénone-8, comme le produit vendu sous le nom SPECTRA-SORB*W-24 par
AMERICAN CYANAMm ;
- le sel disodique du diacide 2,2'-dihydroxy-4,4'-diméthoxy-benzophénone-5,5'-
disulfonique ou benzophénone-9 comme le produit vendu sous le nom WINLJI;"bS49
par BASF ;
- la 2-hydroxy-4-méthoxy-4'-méthyl-benzophénone (benzophénone-10) ;
- la benzophénone-11 comme le produit vendu sous le nom WINUL*M493 par
i s BASF ;
- la 2-hydroxy-4-(octyloxy)benzophénone (benzophénone-12).
Parmi les anthranilates utilisables selon l'invention, on peut citer tout
particulièrement l'anthranilate de menthyle tel que le produit vendu sous le
nom NEO
2o HELIOPAN*MA par la société Haarmann & Reimer.
En tant que filtres W-B particulièrement utilisés dans le cadre de la présente
invention, on peut citer les dérivés de triazines décrits notamment dans le
brevet
US4617390 et les demandes de brevet EP-A-087098, EP-A-0517104, EP-A-0570838 et
2s EP-A-0796851. On connaît notamment la 2,4,6-tris[p-(2'-éthylhexyl-l'-oxy-
carbonyl)anilino]-1,3,5-triazine vendue notamment sous la dénomination
commerciale
de "WINUL T 150" par la Société BASF.
Avantageusement, on utilise également les dérivés de l'acide cinnamique tels
3o que Ie 4-méthoxy cinnamate d'isopentyle, le 4-méthoxy cinnamate de 2-
éthylhexyle, Ie
düsopropyl cinnamate de méthyle, le 4-méthoxy cinnamate d'isoamyle, le 4-
méthoxy
cinnamate de diéthanolamine.
* Marques de commerce
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Parmi les dérivés de l'acide cinnamique mentionnés ci-dessus, on préfère tout
particulièrement, selon la présente invention, mettre en oeuvre le p-
méthoxycinnamate
de 2-éthylbexyle, vendu notamment sous le nom commercial « PARSOL MCX* par la
Société GIVAUDAN.
On peut également utiliser les 2 cyano-33-diphénylacrylate d'alkyle et, de
manière préférentielle, l'octocrylidène vendu sous le nom Uvinul N*539 par -
la
Sociêté BASF.
io En tant qu'agent photoprotecteur, on peut encore avantageusement utiliser
les
paraaminobenzoates ou paradiméthylaminobenzoates d'alkyle ou éthyle, pmpyle ou
octyle de glycérine. On peut aussi utiliser le 3,4'-méthylbenzylidène camphre,
le 3-
benzylidène camphre, et le méthylsulfate de 3,4'- triméthylammonium de
benzylidène
camphre et l'acide 3-(4'-sulfobenzylidène) camphre et ses sels.
En tant qu'agent photoprotecteur, on préfère tout particulièrement le p-
méthoxycinnamate de 2-éthylehexyle, les dérivés de triazines et, en
particulier le 2,4,6
tris-p(2-éthylhexyl-1-acycarbonyl) anilino 1,3,5-triazine, les salicylates ,
et en particulier
les salicylates de méthyle ou d'octyle, les para-aminobenzoates ou
paradiméthylaminobenzoates, le 2-cyano-3,3 phénylacrylate d'alkyle, les
nanopigments
d'oxydes métalliques ou leurs mélanges.
Les compositions cosmétiques selon (invention peuvent encore contenir, en tant
qu'agent photoprotecteurs, des pigments ou bien encore des nanopigments
(taille
moyenne des particules primaires: généralement entre 5 nm et 100 nm, de
préférence
entre 10 nm et 50 nm) d'oxydes métalliques enrobés ou non comme par exemple
des
nanopigments d'oxyde de titane (amorphe ou cristallisé sous forme rutile edou
anatase),
de fer, de zinc, de zirconium ou de cérium qui sont tous des agents
photoprotecteurs UV
bien connus en soi. Des agents d'enrobage classiques sont par ailleurs
(alumine et/ou le
3o stéarate d'aluminium. De tels nanopigments d'oxydes métalliques, enrobés ou
non
enrobés, sont en particulier décrits dans les demande de brevets EP-A-0518772
et EP-A-
0518773.
* Marques de commerce
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1 '
Le milieu cosmétiquement acceptable est, de préférence, constitué par de Peau
ou
un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables tels que des alcools ou
des
mélanges eau-solvant(s), ces solvants étant de préférence des alcools en Ci-
C4.
5 Parmi ces alcools, on peut citer féthanol, fisopropanol. L'éthanol est
parkiculièrement préféré.
La composition de (invention peut également contenir au moins un additif
choisi
parmi les tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères,
les parfums,
10 les filtres, les conservateurs, les protéines, les vitamines, les polymères
autres que ceux
de l'invention, les huiles végétales, minérales ou synthétiques et tout autre
additif
classiquement utilisé dans les compositions cosmétiques.
Bien entendu, (homme de fart veillera à choisir le ou les éventuels composés à
15 ajouter à la composition scion (invention de manière telle que les
propriétés
avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à (invention
ne
soient pas, ou substantiellement pas, altérées par (addition envisagée.
Ces compositions peuvent être conditionnées sous diverses formes, notamment
2o dans des flacons pompes ou dans des récipients aérosols, afin d'assurer une
application
de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. De talles
formes de
conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un
spray, une
laque ou une mousse pour la fixation ou le traitement des cheveux. Les
compositions
conformes à (invention peuvent aussi se présenter sous la forme de crèmes, de
gels,
2s d'émulsions, de lotions ou de cires.
Lorsque la composition selon (invention est conditionnée sous forme d'aérosol
en vue d'obtenir une laque ou une mousse, elle comprend au moins un agent
propulseur
qui peut être choisi parmi les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, le
propane,
fisobutane, le pentane, un hydrocarbure halogéné et leurs mélanges. On peut
également
utiliser en tant qu'agent propulseur le gaz carbonique, le protoxyde d'azote,
le
diméthyléther (DME), (azote, l'air comprimé. On peut aussi utiliser des
mélanges de
propulseurs. De préférence, on utilise le diméthyl éther.
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Avantageusement, fagcnt propulseur est présent à une concentration comprise
entre 5 et 90 % en poids par rapport au poids total de la composition dans le
dispositif
aérosol et, plus particulièrement, à une concentration comgrise entre 10 et 60
%.
Les compositions conformes à l'invention sont particulièrement adaptés pour
des
cheveux secs ou humides, en tant que produits de coiffage.
Les compositions conformes à l'inventions peuvent être appliquées sur la peau,
les ongles, les lèvres, les cheveux, les sourcils et les cils.
L'invention va être plus complètement illustrée à (aide de l'exemple non
limitatif suivant.
Tous les pourcentages sont des pourcentages relatifs en poids par rapport au
poids total de la composition et m.a, signifie matière active.
ELLE
Luviflex Silk (BASF)t'~ 2 g
2o Uvinul MS 40* 1 g%
Ethanol ~ 20 g
AMl' qs PH=7
Eau qsp 100 g
On applique la composition A sur une mèche de cheveux naturels eurochâtains
de 5 g. Après séchage, Ia mèche est douce au toucher et protégée vis-à-vis des
effets
néfastes du soleil.
(1) Copolymère silicone/acrylate proposé par la Société BASF (t-
butylacrylate/acide
3o méthacrylique/PDMS polyéther)
* (marques de commerce)
