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CA 02522717 2005-10-03
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Composition cosmétique et/ou dermatologique pour peaux sensibles
La présente invention concerne à titre principal l'utilisation d'association
de
microorganismes spécifiques pour la préparation d'une composition, notamment
cosmétique et/ou dermatologique destinée plus particulièrement à la prévention
et/ou au
traitement des peaux qualifiées de peaux sensibles et/ou sèches. Elle vise
également des
compositions correspondantes.
D'une manière générale, les peaux sensibles se définissent par une réactivité
particulière de la peau. Toutefois, par opposition aux peaux qualifiées
d'allergiques, cette
réactivité ne relève pas d'un processus immunologique c'est-à-dire ne se
produit pas
uniquement au niveau d'une peau déjà sensibilisée, en réponse à la présence
d'un
allergène. Son mécanisme est dit aspécifique.
Cette réactivité cutanée se traduit généralement par la manifestation de
signes
d'inconfort en réponse à la mise en contact du sujet avec un élément
déclenchant qui peut
avoir diverses origines. Il peut s'agir de l'application d'un produit
cosmétique en surface
de la peau sensible, de la prise d'aliments, de l'exposition à des variations
brutales de
températures, à la pollution atmosphérique et/ou à des rayons aux ultra-
violets ou
infrarouges. Il existe également des facteurs associés comme l'âge et le type
de peau. Ainsi
les peaux sensibles sont plus fréquentes parmi les peaux sèches ou grasses que
parmi les
peaux normales.
L'apparition de ces signes d'inconfort, qui apparaissent dans les minutes qui
suivent la mise en contact du sujet avec l'élément déclenchant, est une des
caractéristiques
essentielles des peaux sensibles. Il s'agit pour l'essentiel de sensations
dysesthésiques. On
entend par sensations dysesthésiques, des sensations plus ou moins
douloureuses ressenties
dans une zone cutanée comme les picotements, fourmillements, démangeaisons ou
prurits,
brûlures, échauffements, inconforts, tiraillements, etc. Ces signes subjectifs
existent le plus
souvent en l'absence de signes chimiques visibles tels que la rougeur et les
desquamations.
On sait aujourd'hui que ces réactions d'irritation et d'intolérance cutanée
sont notamment
liées à une libération de neuropeptides par les terminaisons nerveuses de
l'épiderme et du
derme.
Toutefois, on ne dispose toujours pas à ce jour de solution totalement
satisfaisante pour prévenir et/ou traiter ce type de peaux qualifiées de
sensible et ce
problème est plus particulièrement exacerbé dans le cas où cette peau sensible
est associée
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à une peau sèche. La peau sèche se manifeste essentiellement par une sensation
de
tiraillement et/ou de tension et elle est souvent associée à une baisse du
taux d'hydratation
cutanée et une altération de la fonction barrière, mesurée par la perte
insensible en eau.
Le document WO 02/28402 décrit que des microorganismes probiotiques
peuvent avoir un effet bénéfique dans la régulation de réactions
d'hypersensibilité cutanée
comme les réactions inflammatoires et allergiques qui relèvent d'un processus
immunologique par opposition à la réactivité d'une peau sensible. Il est
également fait état
dans "Probiotics in the managment of atopic eczema, Clinical and Experimental
Allergy
2000", Volume 30, pages 1604-1610, une étude rapportant l'effet individuel de
quelques
probiotiques sur les mécanismes immunitaires infantiles comme par exemple la
dermatite
atopique.
De manière inattendue, les inventeurs ont constaté qu'une association d'au
moins deux microorganismes probiotiques spécifiques s'avérait tout
particulièrement
efficace, en particulier chez l'adulte, pour le traitement des peaux sensibles
notamment
associées à une peau sèche. L'association de microorganismes, considérée selon
l'invention, manifeste avantageusement une activité potentielle au niveau de
la barrière
cutanée et une valence particulière dans le maintien des mécanismes de défense
favorisant
ainsi le maintien de l'homéostasie cutanée et la régulation du système
immunitaire de la
peau.
La présente invention concerne, selon un premier de ses aspects, l'utilisation
d'une quantité efficace d'au moins un microorganisme appartenant à l'espèce
Lactobacillus
paracaseï ou caseï, l'une de leurs fractions ou l'un de leurs métabolites en
association à
une quantité efficace d'au moins un microorganisme appartenant à l'espèce
Bifidobacterium longum ou Bifidobacterium lactis, l'une de leurs fractions ou
l'un de leurs
métabolites pour la préparation d'une composition utile pour prévenir et/ou
traiter les
peaux sensibles et/ou sèches.
En conséquence, la présente invention concerne en outre selon un autre de ses
aspects, un procédé de traitement cosmétique pour prévenir et/ou traiter les
peaux sensibles
et/ou sèches, comprenant l'administration, notamment orale ou topique, d'une
quantité
efficace d'au moins un microorganisme appartenant à l'espèce Lactobacillus
paracaseï ou
caseï, l'une de leurs fractions ou l'un de leurs métabolites en association à
une quantité
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efficace d'au moins un microorganisme appartenant à l'espèce Bifidobacterium
longum ou
Bifidobacterium lactis, l'une de leurs fractions ou l'un de leurs métabolites.
Selon une première variante, cette association est formulée sous la forme
d'une
composition pour l'absorption orale. Il peut notamment s'agir d'un complément
alimentaire voire d'une denrée alimentaire.
Selon une seconde variante, elle se présente sous la forme d'une composition
cosmétique et/ou dermatologique selon l'invention.
La présente invention concerne également selon un autre de ses aspects, une
composition cosmétique et/ou dermatologique, notamment utile pour prévenir
et/ou traiter
les peaux sensibles et/ou sèches, comprenant dans un support physiologiquement
acceptable une quantité efficace d'au moins un microorganisme appartenant à
l'espèce
Lactobacillus paracaseï ST11 NCC 2461 (CNCM 1-2116), l'une de ses fractions ou
l'un
de ses métabolites en association à une quantité efficace d'au moins un
microorganisme
appartenant à l'espèce Bifidobacterium longum ou Bifidobacterium lactis, l'une
de leurs
fractions ou l'un de leurs métabolites.
La présente invention concerne, selon un autre de ses aspects, une composition
cosmétique et/ou dermatologique, notamment utile pour prévenir et/ou traiter
les peaux
sensibles et/ou sèches, comprenant dans un support physiologiquement
acceptable une
quantité efficace d'au moins un microorganisme appartenant à l'espèce
Lactobacillus
paracaseï ou case, l'une de leurs fractions ou l'un de leurs métabolites, en
association à
une quantité efficace d'au moins un microorganisme appartenant à l'espèce
Bifidobacterium longum ou Bifidobacterium lactis, l'une de leurs fractions ou
l'un de leurs
métabolites et comprenant en outre au moins un cation divalent.
La présente invention concerne selon encore un autre de ses aspects, une
composition cosmétique et/ou dermatologique, notamment utile pour prévenir
et/ou traiter
les peaux sensibles et/ou sèches, comprenant dans un support physiologiquement
acceptable une quantité efficace d'au moins un microorganisme appartenant à
l'espèce
Lactobacillus paracaseï ou casa; l'une de leurs fractions ou l'un de leurs
métabolites, en
association à une quantité efficace d'au moins un microorganisme appartenant à
l'espèce
Bifidobacterium Longum NCC 490 (CNCM 1-2170) ou Bifidobacterium lactis NCC
2818
(CNCM 1-3446), l'une de leurs fractions ou l'un de leurs métabolites.
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La présente invention concerne également selon un autre de ses aspects, une
composition pour l'absorption orale notamment de type complément alimentaire,
comprènant dans un support physiologiquement acceptable une quantité efficace
d'au
moins un microorganisme appartenant à l'espèce Lactobacillus paracaseï ST11
NCC
2461, (CNCM 1-2116), l'une de ses fractions ou l'un de ses métabolites en
association à
une quantité efficace d'au moins un microorganisme appartenant à l'espèce
Bifidobacterium tongum ou Bifidobacterium lactis, l'une de leurs fractions ou
l'un de
leurs métabolites.
La présente invention concerne selon un autre de ses aspects, une composition
pour l'absorption orale notamment de type complément alimentaire, comprenant
dans
un support physiologiquement acceptable une quantité efficace d'au moins un
microorganisme appartenant à l'espèce Lactobacillus paracaseï ou caseï, l'une
de leurs
fractions ou l'un de leurs métabolites, en association à une quantité efficace
d'au moins
un microorganisme appartenant à l'espèce Bifidobacterium tongum ou
Bifidobacterium
lactis, l'une de leurs fractions ou l'un de leurs métabolites et comprenant en
outre au
moins un cation divalent.
La présente invention concerne selon encore un autre de ses aspects, une
composition pour l'absorption orale notamment de type complément alimentaire,
comprenant dans un support physiologiquement acceptable une quantité efficace
d'au
moins un microorganisme appartenant à l'espèce Lactobacillus paracaseï ou
casei;
l'une de leurs fractions ou l'un de leurs métabolites en association à une
quantité
efficace d'au moins un microorganisme appartenant à l'espèce Bifidobacterium
longum
NCC 490 (CNCM 1-2170) ou Bifidobacterium lactis NCC 2818 (CNCM 1-3446), l'une
de
leurs fractions ou l'un de leurs métabolites.
La présente invention concerne selon un autre de ses aspects, une utilisation
d'une quantité efficace d'au moins un microorganisme appartenant à l'espèce
Lactobacillus paracasei ou casei en association à une quantité efficace d'au
moins un
microorganisme appartenant à l'espèce Bifidobacterium Ion gym, pour la
fabrication
d'une composition dermatologique, cosmétique ou alimentaire, destinée à
traiter et/ou
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4a
prévenir les peaux sensibles réactives associées ou non à une sécheresse
cutanée,
lesdites peaux sensibles étant des peaux qui présentent ou peuvent présenter
des
sensations dysesthésiques choisies dans le groupe constitué par des
picotements,
fourmillements, démangeaisons, prurits, brûlures, échauffements, inconforts et
tiraillements, ladite composition étant dénuée de cation minéral divalent.
La présente invention concerne selon un autre de ses aspects, une utilisation,
à
titre d'unique agent actif vis-à-vis des peaux sensibles réactives associées
ou non à
une sécheresse cutanée, d'une quantité efficace d'au moins un microorganisme
appartenant à l'espèce Lactobacillus paracasei ou casei en association à une
quantité
efficace d'au moins un microorganisme appartenant à l'espèce Bifidobacterium
longum,
pour la fabrication d'une composition dermatologique, cosmétique ou
alimentaire,
destinée à traiter et/ou prévenir les peaux sensibles réactives associées ou
non à une
sécheresse cutanée, lesdites peaux sensibles étant des peaux qui présentent ou
peuvent présenter des sensations dysesthésiques choisies dans le groupe
constitué
par des picotements, fourmillements, démangeaisons, prurits, brûlures,
échauffements,
inconforts et tiraillements.
La présente invention concerne selon un autre de ses aspects, une utilisation
d'une quantité efficace d'au moins un microorganisme appartenant à l'espèce
Lactobacillus paracasei ou casei en association à une quantité efficace d'au
moins un
microorganisme appartenant à l'espèce Bifidobacterium lactis, pour la
fabrication d'une
composition dermatologique ou cosmétique à application topique destinée à
traiter
et/ou prévenir les peaux sensibles réactives associées ou non à une sécheresse
cutanée, lesdites peaux sensibles étant des peaux qui présentent ou peuvent
présenter
des sensations dysesthésiques choisies dans le groupe constitué par des
picotements,
fourmillements, démangeaisons, prurits, brûlures, échauffements, inconforts et
tiraillements, ladite composition étant dénuée de cation minéral divalent.
La présente invention concerne selon un autre de ses aspects, une utilisation,
à
titre d'unique agent actif vis-à-vis des peaux sensibles réactives associées
ou non à
une sécheresse cutanée, d'une quantité efficace d'au moins un microorganisme
appartenant à l'espèce Lactobacillus paracasei ou casei en association à une
quantité
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4b
efficace d'au moins un microorganisme appartenant à l'espèce Bifidobacterium
lactis,
pour la fabrication d'une composition dermatologique ou cosmétique à
application
topique destinée à traiter et/ou prévenir les peaux sensibles réactives
associées ou non
à une sécheresse cutanée, lesdites peaux sensibles étant des peaux qui
présentent ou
peuvent présenter des sensations dysesthésiques choisies dans le groupe
constitué
par des picotements, fourmillements, démangeaisons, prurits, brûlures,
échauffements,
inconforts et tiraillements.
La présente invention concerne selon un autre de ses aspects, une utilisation
cosmétique non-thérapeutique pour prévenir et/ou traiter les peaux sensibles
associées
ou non à la peau sèche, d'une composition comprenant au moins une quantité
efficace
d'au moins un microorganisme appartenant à l'espèce Lactobacillus paracasei ou
casai
en association à une quantité efficace d'au moins un microorganisme
appartenant à
l'espèce Bifidobacterium longum, lesdites peaux sensibles étant des peaux qui
présentent ou peuvent présenter des sensations dysesthésiques choisies dans le
groupe constitué par des picotements, fourmillements, démangeaisons, prurits,
brûlures, échauffements, inconforts et tiraillements, ladite composition étant
dénuée de
cation minéral divalent et étant formulée pour une administration orale ou
topique.
La présente invention concerne selon un autre de ses aspects, une utilisation
cosmétique non-thérapeutique pour prévenir et/ou traiter les peaux sensibles
associées
ou non à la peau sèche, d'une composition comprenant, à titre d'unique agent
actif vis-
à-vis des peaux sensibles réactives associées ou non à la peau sèche, au moins
une
quantité efficace d'au moins un microorganisme appartenant à l'espèce
Lactobacillus
paracasei ou casei en association à une quantité efficace d'au moins un
microorganisme appartenant à l'espèce Bifidobacterium longum, lesdites peaux
sensibles étant des peaux qui présentent ou peuvent présenter des sensations
dysesthésiques choisies dans le groupe constitué par des picotements,
fourmillements,
démangeaisons, prurits, brûlures, échauffements, inconforts et tiraillements,
ladite
composition étant formulée pour une administration orale ou topique.
La présente invention concerne selon un autre de ses aspects, une utilisation
cosmétique non-thérapeutique pour prévenir et/ou traiter les peaux sensibles
associées
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4c
ou non à la peau sèche, d'une composition comprenant au moins une quantité
efficace
d'au moins un microorganisme appartenant à l'espèce Lactobacillus paracasei ou
casei
en association à une quantité efficace d'au moins un microorganisme
appartenant à
l'espèce Bifidobacterium Iactis, lesdites peaux sensibles étant des peaux qui
présentent
ou peuvent présenter des sensations dysesthésiques choisies dans le groupe
constitué
par des picotements, fourmillements, démangeaisons, prurits, brûlures,
échauffements,
inconforts et tiraillements, ladite composition étant dénuée de cation minéral
divalent et
étant formulée pour une administration orale ou topique.
La présente invention concerne selon un autre de ses aspects, une utilisation
cosmétique non-thérapeutique pour prévenir et/ou traiter les peaux sensibles
associées
ou non à la peau sèche, d'une composition comprenant, à titre d'unique agent
actif vis-
à-vis des peaux sensibles associées ou non à la peau sèche, au moins une
quantité
efficace d'au moins un microorganisme appartenant à l'espèce Lactobacillus
paracasei
ou casei en association à une quantité efficace d'au moins un microorganisme
appartenant à l'espèce Bifidobacterium lactis, lesdites peaux sensibles étant
des peaux
qui présentent ou peuvent présenter des sensations dysesthésiques choisies
dans le
groupe constitué par des picotements, fourmillements, démangeaisons, prurits,
brûlures, échauffements, inconforts et tiraillements, ladite composition étant
formulée
pour une administration orale ou topique.
La présente invention concerne selon un autre de ses aspects, une composition
cosmétique et/ou dermatologique, utile pour prévenir et/ou traiter les peaux
sensibles
et/ou sèches, comprenant dans un support physiologiquement acceptable une
quantité
efficace d'au moins un microorganisme appartenant à l'espèce Lactobacillus
paracasei
ST11 NCC 2461 (CNCM 1-2116) en association à une quantité efficace d'au moins
un
microorganisme appartenant à l'espèce Bifidobacterium longum, lesdites peaux
sensibles étant des peaux qui présentent ou peuvent présenter des sensations
dysesthésiques choisies dans le groupe constitué par des picotements,
fourmillements,
démangeaisons, prurits, brûlures, échauffements, inconforts et tiraillements,
ladite
composition étant dénuée de cation minéral divalent.
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4d
La présente invention concerne selon un autre de ses aspects, une composition
cosmétique et/ou dermatologique, utile pour prévenir et/ou traiter les peaux
sensibles
et/ou sèches, comprenant, dans un support physiologiquement acceptable et à
titre
d'unique agent actif vis-à-vis des peaux sensibles et/ou sèches, une quantité
efficace
d'au moins un microorganisme appartenant à l'espèce Lactobacillus paracasei
ST11
NCC 2461 (CNCM 1-2116) en association à une quantité efficace d'au moins un
microorganisme appartenant à l'espèce Bifidobactenum longum, lesdites peaux
sensibles étant des peaux qui présentent ou peuvent présenter des sensations
dysesthésiques choisies dans le groupe constitué par des picotements,
fourmillements,
démangeaisons, prurits, brûlures, échauffements, inconforts et tiraillements.
La présente invention concerne selon un autre de ses aspects, une composition
cosmétique et/ou dermatologique, utile pour prévenir et/ou traiter les peaux
sensibles
et/ou sèches, comprenant dans un support physiologiquement acceptable une
quantité
efficace d'au moins un microorganisme appartenant à l'espèce Lactobacillus
paracasei
ou casei en association à une quantité efficace d'au moins un microorganisme
appartenant à l'espèce Bifidobacterium longum NCC 490 (CNCM 1-2170), lesdites
peaux sensibles étant des peaux qui présentent ou peuvent présenter des
sensations
dysesthésiques choisies dans le groupe constitué par des picotements,
fourmillements,
démangeaisons, prurits, brûlures, échauffements, inconforts et tiraillements,
ladite
composition étant dénuée de cation minéral divalent.
La présente invention concerne selon un autre de ses aspects, une composition
cosmétique et/ou dermatologique, utile pour prévenir et/ou traiter les peaux
sensibles
et/ou sèches, comprenant, dans un support physiologiquement acceptable et à
titre
d'unique agent actif vis-à-vis des peaux sensibles et/ou sèches, une quantité
efficace
d'au moins un microorganisme appartenant à l'espèce Lactobacillus paracasei ou
casei
en association à une quantité efficace d'au moins un microorganisme
appartenant à
l'espèce Bffidobacterium longum NCC 490 (CNCM 1-2170), lesdites peaux
sensibles
étant des peaux qui présentent ou peuvent présenter des sensations
dysesthésiques
choisies dans le groupe constitué par des picotements, fourmillements,
démangeaisons, prurits, brûlures, échauffements, inconforts et tiraillements.
CA 2522717 2017-08-25
4e
La présente invention concerne selon un autre de ses aspects, une composition
pour l'absorption orale comprenant dans un support physiologiquement
acceptable une
quantité équivalente à au moins 103 ufc/g de support d'au moins un
microorganisme
appartenant à l'espèce Lactobacillus paracasei ST11 NCC 2461 (CNCM 1-2116) en
association à une quantité équivalente à au moins 103 ufc/g de support d'au
moins un
microorganisme appartenant à l'espèce Bifidobacterium tongum, ladite
composition
étant dénuée de cation minéral divalent.
La présente invention concerne selon un autre de ses aspects, une composition
pour l'absorption orale comprenant, dans un support physiologiquement
acceptable et à
titre d'unique agent actif vis-à-vis des peaux sensibles et/ou sèches, une
quantité
efficace d'au moins un microorganisme appartenant à l'espèce Lactobacillus
paracasei
ST11 NCC 2461 (CNCM 1-2116) en association à une quantité efficace d'au moins
un
microorganisme appartenant à l'espèce Bifidobacterium longum.
La présente invention concerne selon un autre de ses aspects, une composition
pour l'absorption orale comprenant dans un support physiologiquement
acceptable une
quantité équivalente à au moins 103 ufc/g de support d'au moins un
microorganisme
appartenant à l'espèce Lactobacillus pracasei ou casai en association à une
quantité
équivalente à au moins 103 ufc/g de support d'au moins un microorganisme
appartenant à l'espèce Bifidobacterium longum NCC 490 (CNCM 1-2170), ladite
composition étant dénuée de cation minéral divalent.
La présente invention concerne selon un autre de ses aspects, une composition
pour l'absorption orale comprenant, dans un support physiologiquement
acceptable et à
titre d'unique agent actif vis-à-vis des peaux sensibles et/ou sèches, une
quantité
efficace d'au moins un microorganisme appartenant à l'espèce Lactobacillus
paracasei
ou casei en association à une quantité efficace d'au moins un microorganisme
appartenant à l'espèce Bifidobacterium longum NCC 490 (CNCM 1-2170).
Peau sensible et/ou séche
Comme précisé précédemment, une peau sensible est différente d'une peau
allergique. Sa réactivité ne relève pas d'un processus immunologique et se
traduit
CA 2522717 2017-08-25
4f
généralement uniquement par des sensations dysesthétiques.
Pour des raisons évidentes, l'absence de signes visibles rend difficile le
diagnostic de peau sensible. Le plus souvent ce diagnostic repose sur
l'interrogatoire
du patient. Cette symptomatologie a en outre pour intérêt de permettre de
différencier la
peau sensible associée ou non à une peau sèche, de l'irritation ou de
l'allergie de
contact pour lesquelles il existe en revanche des signes inflammatoires
visibles.
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CA 02522717 2005-10-03
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En conséquence, la mise au point de produits "peaux sensibles" a nécessité de
disposer d'outils d'évaluation de la réaction sensorielle de la peau. Les
premiers outils se
sont inspirés dès leur conception de la caractéristique essentielle des peaux
sensibles à
savoir présence de signes d'inconfort induits par une application topique
Ainsi, le
5
"stinging test" à l'acide lactique a été le premier test proposé. Il est
réalisé par relevé des
sensations de picotements rapportées par un volontaire après application d'une
solution
d'acide lactique à 10 % sur les ailes du nez. Les sujets rapportant des
sensations modérées
ou fortes de picotements sont appelées "stingers" et considérés comme étant à
peau
sensible. En raison de cette sensibilité cutanée à l'application topique de
produit, ces sujets
sont alors sélectionnés pour tester des produits dits peaux sensibles. Plus
récemment, pour
activer spécifiquement les terminaisons nerveuses périphériques, impliquées
dans
l'inconfort et appelées nocicepteurs, récemment identifiées comme étant
impliquées dans
la peau sensible, de nouveaux tests ont été proposés qui utilisent précisément
d'autres
inducteurs d'inconfort comme la capsaïcine.
Ce second type de test, décrit dans la demande EP 1 374 913, constitue
également un autre outil particulièrement utile pour le diagnostic de peaux
sensibles.
Au sens de la présente invention, les peaux sensibles couvrent les peaux
irritables et les peaux intolérantes.
Une peau intolérante est une peau qui réagit par des sensations
d'échauffement,
de tiraillements, de fourmillements et/ou de rougeurs, à différents facteurs
tels que
l'application de produits cosmétiques ou dermatologiques ou de savon. En
général, ces
signes sont associés à un érythème et à une peau hyper-séborrhéique ou
acnéique, voire
même rosacéiforme, avec ou sans dartres.
Une peau irritable est une peau qui réagit par un prurit, c'est-à-dire par des
démangeaisons ou par des picotements, à différents facteurs tels que
l'environnement, les
émotions, les aliments, le vent, les frottements, le rasoir, l'eau dure à
forte concentration de
calcaire, les variations de température ou la laine.
D'une manière générale, ces deux types de peau peuvent être associés à une
sécheresse cutanée avec ou sans dartres ou à une peau qui présente un
érythème.
Comme précisé précédemment, la sécheresse cutanée est souvent associée à
une baisse du taux d'hydratation cutanée, évalué par coméométrie et à une
altération de la
fonction barrière, mesurée par la perte insensible en eau.
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La peau sèche se manifeste essentiellement par une sensation de tiraillements
et/ou de tension. Celle-ci est aussi rugueuse au toucher et apparaît couverte
de squames.
Lorsque la peau est légèrement sèche, ces squames sont abondantes mais peu
visibles à
l'oeil nu. Elles sont de moins en moins nombreuses mais de plus en plus
visibles à l'oeil nu
lorsque ce désordre s'aggrave.
L'origine de cette sécheresse cutanée peut être de type constitutionnel ou
acquis.
Dans le cas de peau sèche acquise, l'intervention de paramètres extérieurs
tels
que l'exposition aux agents chimiques, à des conditions climatiques
difficiles, aux rayons
solaires ou bien encore certains traitements thérapeutiques (rétinoïdes, par
exemple) est
déterminante. Sous ces influences extérieures, la peau peut devenir alors
momentanément
et localement sèche. Cela peut concerner tout type de peau, normal et même
gras.
Dans le cas de la peau sèche constitutionnelle, on peut distinguer deux
catégories : les peaux pathologiques et les peaux non pathologiques.
Les peaux sèches constitutionnelles pathologiques sont essentiellement
représentées par la dermatite atopique et les ichthyoses. Elles sont quasiment
indépendantes des conditions extérieures.
La dermatite atopique est décrite comme associée à un déficit dans le
métabolisme des lipides du stratum comeum et notamment des céramides. Cette
pathologie
se présente sous la forme d'une xérose plus ou moins chronique concernant une
grande
étendue du corps, associée à des poussées inflammatoires et prurigineuses par
plaques.
Les ichthyoses sont des pathologies caractérisées par un déficit génétique
affectant le processus de kératinisation à différents stades. Elles se
manifestent par une
desquamation importante par plaques.
Les peaux sèches constitutionnelles non pathologiques sont des peaux sèches
dont la sévérité peut dépendre des facteurs extérieurs déjà évoqués. Rentrent
dans cette
catégorie de peau, la peau sénile (caractérisée par une diminution générale du
métabolisme
cutané avec l'âge), la peau fragile (très sensible aux facteurs extérieurs et
souvent
accompagnée d'érythème et de rosacée) et la xérose vulgaire (d'origine
génétique probable
et se manifestant en priorité sur le visage, les membres et le dos des mains).
Les compositions et procédé selon l'invention, s'avèrent ainsi tout
particulièrement efficaces pour prévenir et/ou traiter les peaux sensibles
et/ou sèches et
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=
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plus particulièrement les peaux dites réactives, irritables et/ou
intolérantes, les peaux
sèches acquises et/ou les peaux sèches constitutionnelles.
L'utilisation et les compositions selon l'invention mettent en oeuvre au moins
un microorganisme appartenant à l'espèce Lactobacillus paracaseï ou caseï, en
particulier,
un microorganisme appartenant à l'espèce Lactobacillus paracaseï, et notamment
un
microorganisme appartenant à l'espèce Lactobacillus paracaseï ST11 NCC 2461.
Plus particulièrement, il s'agit du microorganisme Lactobacillus paracasei
ST11 NCC 2461 déposé suivant le traité de Budapest à l'Institut Pasteur (28
rue du Docteur
Roux ¨ 75024 Paris Cédex 15) - sous la désignation CNCM 1-2116, d'une de ses
fractions
ou d'un de ses métabolites.
En ce qui concerne le microorganisme appartenant à l'espèce Bifidobacterium
Longum, il peut plus particulièrement être choisi parmi le Bifidobacterium
Longum NCC
490 (CNCM 1-2170). Une autre souche de Bifidobacterium longum est
commercialisée
sous l'appellation Bb 536 par MORINAGA.
En ce qui concerne le microorganisme appartenant à l'espèce Bifidobacterium
lactis, il peut plus particulièrement s'agir de l'espèce Bifidobacterium
lactis NCC 2818
(CNCM 1-3446).
Selon un mode de réalisation particulier, l'utilisation et les compositions
selon
l'invention mettent en oeuvre au moins le microorganisme Lactobacillus
paracaseï ST Il,
NCC 2461 (CNCM 1-2116) l'une de ses fractions ou l'un de ses métabolites et au
moins le
microorganisme Bifidobacterium Longum NCC 490 (CNCM 1-2170), l'une de ses
fractions
ou l'un de ses métabolites.
Selon un autre mode de réalisation particulier, l'utilisation et les
compositions
selon l'invention mettent en oeuvre le microorganisme Lactobacillus paracaseï
ST11 NCC
2461 (CNCM 1-2116), l'une de ses fractions ou l'un de ses métabolites, et au
moins le
microorganisme Bifidobacterium lactis NCC 2818 (CNCM 1-3446), l'une de ses
fractions
ou l'un de ses métabolites.
Au sens de l'invention, le terme "métabolite" désigne toute substance issue du
métabolisme des microorganismes considérés selon l'invention et dotée
également d'une
efficacité pour le traitement des peaux sensibles et/ou sèches.
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8
Au sens de l'invention, le terme "fraction" désigne plus particulièrement un
fragment dudit microorganisme doté d'une efficacité pour le traitement des
peaux sèches
et/ou sensibles par analogie audit microorganisme entier.
- Chacun des microorganismes et/ou métabolites et/ou fractions correspondant
peut être formulé dans un support approprié à raison d'au moins 103 ufc/g, en
particulier à
raison de 105 à 1015 ufc/g et plus particulièrement à raison de 107 à 1012
ufc/g.
Selon une variante de l'invention, ils peuvent être associés dans un rapport
en
ufc Lactobacillus paracaseï ou caseilBifidobacterium longum ou Lactobacillus
paracaseï
ou casenifidobacterium lactis variant de 0,5 à 1,5, en particulier de 0,7 à
1,2 et plus
particulièrement de l'ordre de 1.
Avantageusement, l'utilisation et les compositions selon l'invention mettent
en
uvre au moins lesdits microorganismes dans des quantités équivalentes et plus
particulièrement à raison de 101 ufc respectivement.
Ces microorganismes peuvent être formulés à l'état de poudres, c'est-à-dire
sous une forme sèche, ou sous forme de suspensions ou de solutions.
Si nécessaire, ces microorganismes peuvent être formulés sous une forme
encapsulée de manière à améliorer significativement leur durée de survie. Dans
un tel cas,
la présence d'une capsule peut en particulier retarder ou éviter la
dégradation du
microorganisme au niveau du tractus gastro-intestinal.
Ces microorganismes peuvent en outre contenir être associés à au moins un
microorganisme appartenant à une espèce distincte, notamment une espèce de
type
probiotique et/ou l'une de ses fractions et/ou l'un de ses métabolites.
Au sens de la présente invention, on entend par "microorganisme probiotique",
un microorganisme vivant qui, lorsqu'il est consommé en quantité adéquate, a
un effet
positif sur la santé de son hôte "joint FAO/WHO Expert Consultation on
Evaluation of
Health and Nutritional Properties of Probiotic in Food Including Powder Milk
with Live
Lactic Acid Bacteria, 6 octobre 2001", et qui peut en particulier améliorer
l'équilibre
microbien intestinal.
Ces microorganismes convenant à l'invention peuvent être choisis notamment
parmi les ascomycetes telles que Saccharomyces, Yarrowia, Kluyveromyces,
Torulaspora,
Schizosaccharomyces pombe, Debaromyces, Candida, Pichia, Aspergillus et
Penicillium,
des bactéries du genre Bifidobacterium, Bacteroides, Fusobacterium,
Melissococcus,
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9
Propionibacterium, Enterococcus, Lactococcus, Staphylococcus,
Peptostrepococcus,
Bacillus, Pediococcus, Micrococcus, Leuconostoc, Weissella, Aerococcus,
Oenococcus et
Lactobacillus et leurs mélanges.
Comme ascomycetes convenant tout particulièrement à la présente invention,
on peut en particulier citer Yarrowia lipolitica et Kluyveromyces lactis, de
même que
Saccharomyces cereviseae, Torulaspora, Schizosaccharamyces pombe, Candida et
Pichia.
Des exemples spécifiques de microorganismes probiotiques sont
Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium infantis, Lactobacillus acidophilus,
Lactobacillus alimentarius, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus delbruckii
subsp. Lactis,
Lactobacillus gasseri, Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri,
Lactobacillus
rhamnosus (Lactobacillus GG), Lactobacillus sake, Lactococcus lactis,
Streptococcus
thermophilus, Staphylococccus carnosus, et Staphylococcus xylosus et leurs
mélanges.
Plus particulièrement, il s'agit de microorganismes probiotiques issus du
groupe des bactéries lactiques, comme notatnment les Lactobacillus et/ou les
Bifidobacterium. A titre illustratif de ces bactéries lactiques, on peut plus
particulièrement
citer les Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus
rhamnosus,
Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium animes,
Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis,
Bifidobacterium
adolescentis ou Bifidobacteriurn pseudocatenulatum et leurs mélanges.
Une souche de Bifidobacterium lactis peut être obtenue chez Hansen (Chr.
Hansen AIS, 10-12 Boege Aile, P.O. Box 407, DK-2970 Hoersholm, Danemark) sous
l'appellation Bb 12.
Les espèces convenant tout particulièrement sont les Lactobacillus johnsonii
et
Bifidobacterium adolescentis, respectivement déposés suivant le traité de
Budapest avec
l'Institut Pasteur (28 rue du Docteur Roux, F-75024 Paris cedex 15) sous les
désignations
suivantes CNCM 1-1225 et CNCM 1-2168 et leurs mélanges.
Dans le cas d'une association d'au moins un microorganisme appartenant à
l'espèce Lactobacillus paracaseï ou caseï à au moins un microorganisme
appartenant à
l'espèce Bifidobacterium longum, l'utilisation ou une composition selon
l'invention peut
également mettre en uvre au moins un microorganisme appartenant à l'espèce
Bifidobacterium lactis.
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De la même façon, dans le cas d'une association d'au moins un
microorganisme appartenant à l'espèce Lactobacillus paracaseï ou easeï à au
moins un
microorganisme appartenant à l'espèce Bifidobacterium lactis, l'utilisation ou
une
composition selon l'invention peut également mettre en oeuvre au moins un
5 microorganisme appartenant à l'espèce Bifidobacterium longum.
Ces microorganismes et/ou leurs fractions et/ou métabolites peuvent être
formulés dans un support approprié dans une quantité d'au moins 103ufc/g, en
particulier à
des doses variant de 105 à 1015 ufc/g, et plus particulièrement de 107 à 1012
ufc/g de
support.
10 Les
formulations exposées précédemment pour les microorganismes
appartenant aux espèces constituant les associations plus particulièrement
considérées
selon l'invention à savoir Lactobacillus paracaseï ou caseï, Bifidobacterium
Longum et/ou
Bifidobacteriul lactis peuvent bien entendu être considérées pour les
microorganismes
précités.
D'une manière générale, les compositions selon l'invention et en particulier
celles destinées à être administrées par voie orale peuvent comprendre pour
les
microorganismes vivants de 103 à 1015 ufc/g, en particulier de 105 à 1015
ufc/g et plus
particulièrement de 107 à 1012 ufc/g de microorganismes par gramme de support
ou à des
doses équivalentes calculées pour les microorganismes inactifs ou morts ou
pour des
fractions de microorganisme ou pour des métabolites produits. Les compositions
à
application topique selon l'invention comprennent généralement de 103 à 1012
ufc/g, en
particulier de 105 à 101 ufc/g et plus particulièrement de 107 à 109 ufc/g de
microorganismes notamment probiotiques.
Lorsque la composition comprend des métabolites, les teneurs en métabolites
dans les compositions correspondent sensiblement aux teneurs susceptibles
d'être
produites par 103 à 1015 ufc, en particulier 105 à 1015 ufc, et plus
particulièrement 107 à
1012 ufc de microorganismes vivants par gramme de support.
Dans le cas particulier des compositions devant être administrées par voie
orale, la concentration en chaque microorganisme et/ou fraction et/ou
métabolite
correspondant peut être ajustée de manière à correspondre à des doses
(exprimées en
équivalent de microorganisme) variant de 5.105 à 1013 ufc/j et en particulier
de 108 à 10"
ufc/j. .
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11
Le ou les microorganisme(s) peu(ven)t être inclus dans la composition selon
l'invention sous une forme vivante, semi-active ou inactivée, morte.
Il(s) peu(ven)t également être inclus sous forme de fractions de composants
cellulaires ou sous la forme de métabolites. Le ou le(s) microorganisme(s),
métabolite(s)
ou fraction(s) peu(ven)t également être introduit(s) sous la forme d'une
poudre lyophilisée,
d'un surnageant de culture et/ou le cas échéant sous une forme concentrée.
Dans le cas particulier des compositions topiques, il peut être avantageux de
mettre en oeuvre ces microorganismes sous forme inactivée voire morte.
Selon une variante de l'invention, l'utilisation et les compositions selon
l'invention peuvent mettre en uvre en outre un ou plusieurs cation(s)
minéral(aux)
divalent(s).
Dans le cadre de la présente invention, on peut utiliser les cations minéraux
divalents sous différentes formes. Le cation minéral divalent peut ainsi être
sous la forme
d'un sel minéral ou organique, anhydre ou hydraté ou d'un complexe chelaté.
Ces sels peuvent être par exemple des carbonates, des bicarbonates, des
sulfates, des glycérophosphates, des chlorures, des nitrates, des acétates,
des hydroxydes,
des oxydes, des sels d'a-hydroxyacides (citrates, tartrates, lactates,
malates) ou d'acides de
fruits, ou encore des sels d'acides aminés (aspartate, arginate, fumarate) ou
des sels
d'acides gras (palmitate, oléate, caséinate, béhénate).
Selon un mode de réalisation particulier, le cation minéral divalent est
choisi
parmi le manganèse, le cuivre et/ou le zinc.
Selon un autre mode de réalisation particulier, le cation minéral divalent est
un
métal alcalino-terreux. Comme métal alcalino-terreux utilisable dans
l'invention, on peut
citer le baryum, le calcium, le magnésium, le strontium et/ou le béryllium.
Avantageusement, le cation minéral divalent et notamment métal alcalino-
terreux est utilisé dans la présente invention sous forme de sel. En
particulier, le sel peut
être choisi parmi le nitrate de calcium, le nitrate de strontium, le gluconate
de magnésium,
le lactate de calcium, le gluconate de strontium, le lactate de magnésium, le
chlorure de
calcium, le chlorure de strontium, le chlorure de magnésium, le carbonate de
calcium, le
sulfate de strontium, le sulfate de magnésium, le glycérophosphate de calcium,
le citrate de
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12
calcium, le citrate de magnésium, l'acétate de strontium, l'acétate de
magnésium et leurs
mélanges.
Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux, on utilise au moins
un cation minéral divalent choisi parmi les sels de citrate, chlorure,
gluconate, sulfate,
lactate et/ou acétate, de strontium, de calcium et/ou de magnésium et leurs
mélanges.
Le cation minéral divalent peut aussi être utilisé sous la forme d'un
complexe chélate notamment à des protéines cristallisées ou ionisées.
Le cation minéral divalent peut encore être sous une forme spécifique stockée
par un microorganisme, par exemple de type levure, à l'image des levures
séléniées.
Ainsi, les cations peuvent être introduits tels quels dans les compositions
selon
l'invention ou par le biais d'un composé ou mélange de composé(s), connus pour
contenir
au moins l'un de ces cations en une concentration élevée. Par exemple, comme
source de
sels métalliques, on peut utiliser un extrait de plantes ou levures enrichis
en cations. De
même, le calcium peut par exemple être introduit par l'intermédiaire d'un
extrait lacté.
La teneur en cation minéral divalent utilisée dans les compositions selon
l'invention dépend bien entendu de la forme du cation considéré et peut être
déterminée à
l'aide de simples expériences de routine. Ces doses quotidiennes peuvent en
particulier
aller de 100 p,g à 5 g, plus particulièrement de 1 mg à 2 g, voire de 10 mg à
1,3 g.
Dans les compositions destinées à une administration orale selon l'invention,
la
concentration en cation minéral divalent peut être ajustée de manière à
correspondre à des
doses variant de 1 à 3000 mg/jour et en particulier de 10 à 2000 mg/jour.
Les compositions selon l'invention sont généralement administrées par voie
topique ou par voie orale.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes
galéniques normalement utilisées selon la voie d'utilisation.
Le support peut être de nature diverse selon le type de composition
considérée.
Conviennent notamment comme supports alimentaires ou pharmaceutiques, le
lait, le yaourt, le fromage, les laits fermentés, les produits fermentés à
base de lait, des
glaces, des produits à base de céréales fermentées, des poudres à base de
lait, des formules
pour enfants et nourrissons, des aliments pour animaux en particulier
domestiques, des
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13
comprimés ou tablettes, des suspensions de bactéries liquides, des suppléments
oraux sous
forme sèche et les suppléments oraux sous forme liquide.
En particulier, la composition selon l'invention peut être une composition
alimentaire pour la consommation humaine. Il peut s'agir en particulier
d'aliments
complets nutritionnels, de boissons, d'eaux minérales, de soupes, de
suppléments
diététiques et d'aliments de remplacement, de barres nutritionnelles, de
confiserie, de
produits à base de lait ou à base de lait fermenté, de yaourts, de poudres à
base de lait, de
produits de nutrition entérale, de compositions pour enfants et/ou
nourrissons, de produits à
base de céréales ou de produits à base de céréales fermentées, de glaces, de
chocolat, de
café, de produits "culinaires" tels que de la mayonnaise, de la purée de
tomate ou des
assaisonnements pour salades. La composition selon l'invention peut également
être
destinée aux animaux.
En ce qui concerne plus particulièrement les produits cosmétiques, il peut
s'agir de solutions aqueuses, hydroalcooliques ou huileuses, de dispersions du
type des
solutions ou dispersions du type lotion ou sérum, d'émulsions de consistance
liquide ou
semi-liquide du type lait, de suspensions ou émulsions, du type crème, de gel
aqueux ou
anhydre, de microémulsions, de microcapsules, de microparticules, ou de
dispersions
vésiculaires de type ionique et/ou non ionique.
Pour l'ingestion, de nombreuses formes de réalisation de compositions orales
et
notamment de compléments alimentaires sont possibles. Leur formulation est
réalisée par
les procédés usuels pour produire des dragées, gélules, gels, émulsions,
comprimés,
capsules ou solutions. En particulier, le(s) actif(s) selon l'invention
peuvent être incorporés
dans toutes autres formes de compléments alimentaires ou d'aliments enrichis,
par exemple
des barres alimentaires, ou des poudres compactées ou non. Les poudres peuvent
être
diluées à l'eau, dans du soda, des produits laitiers ou dérivés du soja, ou
être incorporées
dans des barres alimentaires.
Les actifs selon l'invention peuvent être formulés avec les excipients et
composants usuels pour de telles compositions orales ou compléments
alimentaires, à
savoir notamment composants gras et/ou aqueux, agents humectants,
épaississants,
conservateurs, agents de texture, de saveur et/ou d'enrobage, antioxydants,
conservateurs et
colorants usuels dans le domaine de l'alimentaire.
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14
=
Les agents de formulation et excipients pour composition orale, et notamment
pour compléments alimentaires sont connus dans ce domaine et ne font pas ici
l'objet d'une
description détaillée.
Bien entendu, les compositions orales selon l'invention peuvent contenir
plusieurs autres actifs.
A titre d'actifs utilisables, on peut citer, les vitamines B3, B5, B6, B8, C,
E, ou
PP, les caroténoïdes, les curcuminoïdes et la niacine.
En particulier, on peut utiliser un complexe anti-oxydant comprenant les
vitamines C et E, et au moins un caroténoïde, notamment un caroténoïde choisi
parmi le 13-
carotène, le lycopène, l'astaxanthine, la zéaxanthine et la lutéine, des
flavonoïdes telles que
les catéchines, l'hespéridine, des proanthocyanidines et des anthocyanines.
La composition comprend avantageusement au moins un prébiotique ou un
mélange de prébiotiques. Plus particulièrement, ces prébiotiques peuvent être
choisis parmi
les oligosaccharides, produits à partir du glucose, galactose, xylose,
maltose, sucrose,
lactose, amidon, xylane, l'hémicellulose, l'inuline, des gommes, de type
acacia par
exemple, ou un de leurs mélanges. Plus particulièrement, l'oligosaccharide
comprend au
moins un fructo-oligosaccharide. Plus particulièrement, ce prébiotique peut
comprendre un
mélange de fructo-oligosaccharide et d'inuline.
Les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques, plus particulièrement
concernées par une application topique, peuvent se présenter notamment sous
forme de
solutions aqueuses, hydroalcooliques ou huileuses, de dispersions du type des
solutions ou
dispersions du type lotion ou sérum, d'émulsions de consistance liquide ou
semi-liquide du
type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse
(H/E) ou
inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-
solide ou
solide du type crème, de gel aqueux ou anhydre, ou encore de microémulsions,
de
microcapsules, de microparticules, ou de dispersions vésiculaires de type
ionique et/ou non
ionique.
Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
Ces compositions peuvent notamment constituer des crèmes de nettoyage, de
protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les
pieds, pour les
grands plis anatomiques ou pour le corps, (par exemple crèmes de jour, crèmes
de nuit,
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crèmes démaquillantes, crèmes de fond de teint, crèmes anti-solaires), des
produits de
maquillage comme des fonds de teint fluides, des laits de démaquillage, des
laits corporels
de protection ou de soin, des laits après-solaires, des lotions, gels ou
mousses pour le soin
de la peau, comme des lotions de nettoyage ou de désinfection, des lotions
anti-solaires,
5 des
lotions de bronzage artificiel, des compositions pour le bain, des
compositions
déodorantes contenant un agent bactéricide, des gels ou lotions après-rasage,
des crèmes
épilatoires, ou des compositions contre les piqûres d'insectes.
Les compositions selon l'invention peuvent également consister en des
préparations solides constituant des savons ou des pains de nettoyage.
10 Elles
peuvent être également utilisées pour les cheveux sous forme de solutions
aqueuses, alcooliques ou hydroalcooliques, ou sous forme de crèmes, de gels,
d'émulsions,
de mousses ou encore sous forme de compositions pour aérosol contenant
également un
agent propulseur sous pression.
Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la proportion de la
15 phase
grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids
par
rapport au poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les
coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont
choisis parmi
ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique.
L'émulsionnant et le coémulsionnant peuvent être présents, dans la
composition, en une
proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en
poids par
rapport au poids total de la composition.
Lorsque la composition de l'invention est une solution ou un gel huileux, la
phase grasse peut représenter plus de 90 % du poids total de la composition.
De façon connue, la composition cosmétique et/ou dermatologique de
l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine
cosmétique
pharmaceutique et/ou dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou
lipophiles, les
actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les
solvants, les
parfums, les charges, les filtres, les bactéricides, les absorbeurs d'odeur et
les matières
colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles
classiquement utilisées
dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la
composition.
Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse
et/ou dans la
phase aqueuse.
CA 02522717 2013-03-20
16
Comme matières grasses utilisables dans l'invention, on peut citer
les huiles minérales comme par exemple le polyisobutène hydrogéné et l'huile
de vaseline*, les huiles végétales comme par exemple une fraction liquide du
beurre de karité, huile de tournesol et d'amandes d'abricot, les huiles
animales
comme par exemple le perhydrosqualène, les huiles de synthèse notamment
l'huile de Purcellin, le myristate d'isopropyle et le palmitate d'éthyl
hexyle, et
les huiles fluorées comme par exemple les perfluoropolyéthers. On peut aussi
utiliser des alcools gras, des acides gras comme par exemple l'acide stéarique
et comme par exemple des cires notamment de paraffine, carnauba et la cire
d'abeilles. On peut aussi utiliser des composés siliconés comme les huiles
siliconées et par exemple les cyclométhicone et diméthicone, les cires, les
résines et les gommes siliconées. Ces composés peuvent être fonctionnalisés
ou non.
Comme émulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par
exemple le stéarate de glycérol, le polysorbate 60, le mélange alcool
cétylstéarylique/alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles d'oxyde
d'éthylène vendu sous la dénomination Sinnowax AO par la société
HENKEL, le mélange de PEG-6/PEG-32/Glycol Stéarate vendu sous la
dénomination de Tefose 63 par société GATTEFOSSE, le PPG-3 myristyl
éther, les émulsionnants siliconés tels que le cétyldiméthicone copolyol et le
mono- ou tristéarate de sorbitane, le stéarate de PEG-40, le monostéarate de
sorbitane oxyéthyléné (200E).
Comme solvants utilisables dans l'invention, on peut citer les
alcools inférieurs, notamment l'éthanol et l'isopropanol, le propylène glycol.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer les polymères
carboxyliques tel que le carbomer, les copolymères acryliques tels que les
copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides et notamment le
*marque de commerce
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16 a
mélange de
polyacrylamide, C13-14-lsoparaffine et Laureth-7 vendu sous le nom de Sepigel
305 par la société SEPPIC, les polysaccharides comme les dérivés
cellulosiques tels que les hydroxyalkylcelluloses et en particulier les
hydroxypropylcellulose et hydroxyéthylcellulose, les gommes naturelles telles
que les guar, caroube et xanthane et les argiles.
Comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées
comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates
d'aluminium et la silice hydrophobe, ou encore l'éthylcellulose et le
polyéthylène.
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17
Comme actifs hydrophiles, on peut utiliser les protéines ou les hydrolysats de
protéine, les acides aminés, les polyols notamment en C2 à C10 comme les
glycérine,
sorbitol, butylène glycol et polyéthylène glycol, l'urée, l'allantoïne, les
sucres et les dérivés
de sucre, les vitamines hydrosolubles, l'amidon, des extraits bactériens ou
végétaux
comme ceux d'Aloe Vera.
Comme actifs lipophiles, on peut utiliser le rétinol (vitamine A) et ses
dérivés,
le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés, les céramides, les huiles
essentielles.
On peut, en outre, associer les actifs selon l'invention, à des agents actifs
destinés notamment à la prévention et/ou au traitement des affections
cutanées.
En outre, la composition de l'invention peut contenir de façon avantageuse une
eau thermale et/ou minérale, notamment choisie parmi l'eau de Vittel, les eaux
du bassin
de Vichy et l'eau de la Roche Posay.
Le procédé de traitement cosmétique de l'invention peut être mis en uvre
notamment en appliquant les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques
telles que
définies ci-dessus, selon la technique d'utilisation habituelle de ces
compositions. Par
exemple : applications de crèmes, de gels, de sérums, de lotions, de laits de
démaquillage
ou de compositions après-solaires sur la peau ou sur les cheveux secs,
application d'une
lotion pour cheveux sur cheveux mouillés, de shampooings, ou encore
application de
dentifrice sur les gencives.
Le procédé cosmétique selon l'invention peut être mis en uvre par
administration topique ou par une prise orale, journalière par exemple, de
l'association
selon l'invention qui peut être par exemple formulée sous forme de gélules,
gels, lotions,
dragées, émulsions, comprimés, capsules ou ampoules buvables, en quantité et
nombre
adéquats, selon leur forme, pour que les actifs soient administrés à raison de
5.105 à
1013 ufc par jour, en particulier 106 à 1011 ufc par jour, en microorganismes
ou à des doses
équivalentes en microorganismes partiellement inactivés ou morts ou en
fractions de
microorganismes ou en métabolites produits.
Selon un autre mode de réalisation, l'administration est répétée jusqu'à ce
que
le cation minéral divalent soit administré à des doses de l'ordre de 1 à 3000
mg par jour, et
en particulier de 10 à 2000 mg par jour.
Le procédé selon l'invention peut comprendre une administration unique.
Selon un autre mode de réalisation, l'administration est répétée par exemple 2
à 3 fois
CA 02522717 2005-10-03
18
quotidiennement sur une journée ou plus et généralement sur une durée
prolongée d'au
moins 4 semaines, voire 4 à 15 semaines, avec le cas échéant une ou plusieurs
périodes
d'interruption.
Dans la description et dans les exemples suivants, sauf indication contraire,
les
pourcentages sont des pourcentages en poids et les plages de valeurs libellées
sous la forme
"entre ... et ..." incluent les bornes inférieure et supérieure précisées. Les
ingrédients sont
mélangés, avant leur mise en forme, dans l'ordre et dans des conditions
facilement
déterminées par l'homme de l'art.
Les exemples ci-après sont présentés à titre illustratif et non limitatif du
domaine de l'invention.
Exemples de compositions pour la voie orale
Exemple 1: Stick poudre
Principe actif
Lactobacillus paracaseï ST11 NCC 2461 (CNCM 1-2116) 1010 ufc
Bifidobacterium longum NCC 490 (CNCM 1-2170) 1010 ufc
Citrate de calcium 50 mg
Excipient
Gomme de xanthane 0,8 mg
Benzoate de sodium 0,2 mg
Maltodextrine qsp 30g
On peut prendre un stick par jour.
Exemple 2: Stick poudre
Principe actif
Lactobacillus paracaseï ST11 NCC 2461 (CNCM 1-2116) 1010 ufc
Bilidobacterium longum NCC 490 (CNCM 1-2170) 10'u ufc
Citrate de magnésium 50 mg
Excipient
Gomme de xanthane 0,8 mg
Benzoate de sodium 0,2 mg
Maltodextrine qsp 30g
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On peut prendre un stick par jour.
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Exemple 3 : capsule
Principe actif
mg/capsule
Lactobacillus paracaseï ST11 NCC 2461 (CNCM 1-2116) 108 ufc
Bifidobacterium longum NCC 490 (CNCM 1-2170) 10 ufc
Gluconate de magnésium 150
Vitamine C 60
Stéarate de magnésium 0,02
On peut prendre une à trois de ces capsules par jour.
5
Exemple 4 : formulation de type dragée
Matières actives
mg/dragée
Gluconate de magnésium 50
Lactobacillus paracaseï ST11 NCC 2461 (CNCM 1-2116) 5,108
ufc
Bifidobacterium longum NCC 490 (CNCM 1-2170) 5,108
ufc
Citrate de calcium 200
Excipient du noyau de la dragée
Cellulose micro-cristalline 70
EncompressIm 60
Stéarate de magnésium 3
Silice colloïdale anhydre 1
Agent d'enrobage
Gomme laque 5
Talc 61
Saccharose 250
Polyvidone 6
Dioxyde de titane 0,3
Agent de coloration 5
Ce type de dragée peut être pris 1 à 3 fois par jour.
Exemple 5: formulation de type dragée
Matières actives
mg/dragée
Lactate de magnésium 50
Bifidobacterium longum NCC 490 (CNCM 1-2170) 109 ufc
Lactobacillus paracaseï ST 11 NCC 2461 (CNCM 1-2116) 109 ufc
CA 02522717 2005-10-03
21
Lactate de calcium 200
Excipient du noyau de la dragée
Cellulose micro-cristalline 70
Encompress 60
Stéarate de magnésium 3
Silice colloïdale anhydre 1
Agent d'enrobage
. Gomme laque 5
Talc 61
Saccharose 250
Polyvinylidone 6
Dioxyde de titane 0,3
Agent de coloration 5
Ce type de dragée peut être pris 1 à 3 fois par jour.
Exemple 6: Stick poudre
Principe actif
Lactobacillus paracaseï ST11 NCC 2461 (CNCM 1-2116) 1010 ufc
Bifidobacterium lactis NCC 2818 (CNCM 1-3446) 1010 ufc
Citrate de calcium 50 mg
_ Excipient
Gomme de xanthane 0,8 mg
Benzoate de sodium 0,2 mg
Maltodextrine qsp 30g
On peut prendre un stick par jour.
Exemple 7 : Stick poudre
Principe actif
Lactobacillus paracaseï ST11 NCC 2461 (CNCM 1-2116) 101 ufc
Bifidobacterium lactis NCC 2818 (CNCM 1-3446) 10'u ufc
Citrate de magnésium 50 mg
Excipient
Gomme de xanthane 0,8 mg
Benzoate de sodium 0,2 mg
CA 02522717 2005-10-03
22
Maltodextrine qsp 30g
On peut prendre un stick par jour.
Exemple 8 : capsule
Principe actif
mg/capsule
Lactobacillus paracaseï ST 11 NCC 2461 (CNCM 1-2116) 108 ufc
Bifidobacterium jadis NCC 2818 (CNCM 1-2116) 108 ufc
Gluconate de magnésium 150
Vitamine C 60
Stéarate de magnésium 0,02
On peut prendre une à trois de ces capsules par jour.
Exemple 9 : formulation de type dragée
Matières actives
mg,/dragée
Gluconate de magnésium 50
Lactobacillus paracaseï ST11 NCC 2461 (CNCM 1-2116) 5,10 ufc
Bifidobacterium lactis NCC 2818 (CNCM 1-3446) 5,108
ufc
Citrate de calcium 200
Excipient du noyau de la dragée
. Cellulose micro-cristalline 70
Encompress m 60
Stéarate de magnésium 3
Silice colloïdale anhydre 1
Agent d'enrobage
Gomme laque 5
Talc 61
Saccharose 250
Polyvidone 6
Dioxyde de titane 0,3
Agent de coloration 5
Ce type de dragée peut être pris 1 à 3 fois par jour.
CA 02522717 2005-10-03
23
Exemple 10 : formulation de type dragée
Matières actives mg/dragée
Lactate de magnésium 50
Bifidobacterium lactis NCC 2818 (CNCM 1-3446) 109 ufc
Lactobacillus paracaser ST11 NCC 2461 (CNCM 1-2116) 109 ufc
Lactate de calcium 200
Excipient du noyau de la dragée
Cellulose micro-cristalline 70
Encompress m 60
Stéarate de magnésium 3
Silice colloïdale anhydre 1
Agent d'enrobage
Gomme laque 5
Talc 61
Saccharose 250
Polyvinylidone 6
Dioxyde de titane 0,3
Agent de coloration 5
Ce type de dragée peut être pris 1 à 3 fois par jour.
Exemples de composition pour la voie topique
Exemple 11: lotion pour le visage des peaux sensibles
Poudre de Lactobacillus paracaseï ST11 NCC 2461
(CNCM 1-2116) 5,00
Poudre de Bifidobacterium longum NCC 490
(CNCM 1-2170) 5,00
Gluconate de magnésium 3,00
Lactate de calcium 2,00
Antioxydant 0,05
Isopropanol 40,0
Conservateur 0,30
Eau qsp 100 %
CA 02522717 2013-03-20
,
24
Exemple 12: lait pour le soin du visage des peaux sèches et sensibles
Chlorure de magnésium 3,00
Ascorbate de calcium 3,00
Poudre de Lactobacillus paracaseïST11 NCC 2461 (CNCM 1-2116) 5,00
Poudre de Bifidobacterium longum NCC 490 (CNCM 1-2170) 5,00
Stéarate de glycérol 1,00
Alcool cétylstéarylique/alcool cétylstéarylique oxyéthyléné
à 30 moles OE (Sinnowax AC vendu par la société HENKEL) 3,00
Alcool cétylique 1,00
Diméthicone (DC 200 Fluide vendu par la société DOW CORNING) 1,00
Huile de Vaseline* 6,00
Myristate d'isopropyle (Estol IMP 1514e vendu par UNICHEMA) 3,00
Antioxydant 0,05
Glycérine 20,00
Conservateur 0,30
Eau qsp
100
Exemple 13 : ciel pour le soin du visage des peaux sensibles
Nitrate de strontium 4,00
Poudre de Lactobacillus paracaseï ST11 NCC 2461(CNCM 1-2116) 5,00
Poudre de Bifidobacterium longum NCC 490 (CNCM 1-2170) 5,00
Hydroxypropylcellulose (Klucel H vendu par la société HERCULES) 1,00
Vitamine E 2,50
Antioxydant 0,05
lsopropanol 40,00
Conservateur 0,30
* marque de commerce
CA 02522717 2013-03-20
Eau qsp 100 %
Exemple 14 : lait pour le soin du visage des peaux sèches et sensibles
Ascorbate de magnésium 3,00
Huile de pépin de cassis 4,00
Huile de bourrache 4,00
Poudre de Lactobacillus paracaseï ST11 NCC 2461 (CNCM 1-2116) 5,00
Poudre de Bifidobacterium longum NCC490 (CNCM 1-2170) 5,00
Stéarate de glycérol 1,00
Alcool cétylstéarylique/alcool cétylstéarylique oxyéthyléné
à 3 moles OE (Sinnowax AO vendu par la société HENKEL) 3,00
Alcool cétylique 1,00
Diméthicone (DC 200 Fluide vendu par la société Dow Corning) 1,00
Huile de vaseline* 6,00
Myristate d'isopropyle (Estol IPM 1514 vendu par la société Unichema) 3,00
Glycérine 20,00
Conservateur 0,30
Eau qsp 100
Exemple 15: lotion pour le visage des peaux sensibles
Poudre de Lactobacillus paracaseï ST11 NCC 2461 (CNCM 1-2116) 5,00
Poudre de Bifidobacterium lactis NCC 2818 (CNCM 1-3446) 5,00
Gluconate de magnésium 3,00
Lactate de calcium 2,00
Antioxydant 0,05
lsopropanol 40,0
Conservateur 0,30
Eau qsp 100
(Yo
* marque de commerce
CA 02522717 2013-03-20
26
Exemple 16: lait pour le soin du visage des peaux sèches et sensibles
Chlorure de magnésium 3,00
Ascorbate de calcium 3,00
Poudre de Lactobacillus paracaseï ST11 NCC 2461 (CNCM 1-2116) 5,00
Poudre de Bifidobacterium lactis NCC2818 (CNCM 1-3446) 5,00
Stéarate de glycérol 1,00
Alcool cétylstéarylique/alcool cétylstéarylique oxyéthyléné
à 30 moles OE (Sinnowax A08 vendu par la société HENKEL) 3,00
Alcool cétylique 1,00
Diméthicone (DC 200 Fluide' vendu par la société DOW CORNING) 1,00
Huile de Vaseline* 6,00
Myristate d'isopropyle (Estol IMP 1514 vendu par UNICHEMA) 3,00
Antioxydant 0,05
Glycérine 20,00
Conservateur 0,30
Eau qsp 100
Exemple 17: gel pour le soin du visage des peaux sensibles
Nitrate de strontium 4,00
Poudre de Lactobacillus paracaseï ST11 NCC 2461(CNCM 1-2116) 5,00
Poudre de Bifidobacterium lactis NCC 2818 (CNCM 1-3446) 5,00
Hydroxypropylcellulose (Klucel H vendu par la société HERCULES) 1,00
Vitamine E 2,50
Antioxydant 0,05
Isopropanol 40,00
Conservateur 0,30
* marque de commerce
CA 02522717 2013-03-20
,
27
Eau
qsp 100 %
Exemple 18 : lait pour le soin du visage des peaux sèches et sensibles
Ascorbate de magnésium
3,00
Huile de pépin de cassis
4,00
Huile de bourrache
4,00
Poudre de Lactobacillus paracaseï ST11 NCC 2461(CNCM 1-2116)
5,00
Poudre de Bifidobacterium lactis NCC 2818(CNCM 1-2446)
5,00
Stéarate de glycérol
1,00
Alcool cétylstéarylique/alcool cétylstéarylique oxyéthyléné
à 3 moles OE (Sinnowax A0 vendu par la société HENKEL)
3,00
Alcool cétylique
1,00
Diméthicone (DC 200 Fluid vendu par la société Dow Corning) 1,00
Huile de vaseline*
6,00
Myristate d'isopropyle (Estol 1PM 1514 vendu par la société Unichema)
3,00
Glycérine
20,00
Conservateur
0,30
Eau
qsp 100
Exemple 19: Etude d'efficacité
Une composition orale à base de microrganisme probiotique (B) a été testée
pour son efficacité vis-à-vis de la sécheresse et sensibilité cutanée au
regard d'une
composition placebo (A). Leur composition est la suivante :
A: Maltodextrine
* marque de commerce
CA 02522717 2013-03-20
27 a
B: 1x101 ufc Lactobacillus paracaseï ST11 NCC 2461 (CNCM 1-2116) +
lx101 ufc Bitïdobacterium lactis NCC 2818 (CNCM 1-3446).
Le traitement consiste à administrer quotidiennement et par voie orale une
unique unité de traitement pendant une durée de huit semaines.
Cette étude a été réalisée sur 66 sujets adultes de sexe féminin dont l'âge
est
compris entre 18 et 50 ans, et qui ont été identifiés à la suite d'une
évaluation
clinique
CA 02522717 2005-10-03
28
(score clinique de la sécheresse des jambes et de la rugosité du visage) et
d'une auto-
évaluation par questionnaire (questionnaire peau sensible validée) comme des
sujets à
peaux sèches et sensible. Ces 66 sujets on été répartis en 2 groupes
parallèles de 33 sujets,
avec un groupe recevant le produit testé et un groupe recevant le placebo.
L'effet du complément testé est apprécié par comparaison à la formulation
témoin dite placebo. Les résultats obtenus figurent dans le tableau I ci-
après.
Tableau I
A de variation entre J1 et J57 et significativité Complément alimentaire à
versus placébol base de probiotiques selon
l'invention
(B)
Score clinique : Diminution par rapport à il
Rugosité du visage -79 % (p-0,06)
Sécheresse des jambes -60 % (p=0,02)
Auto-évaluation : Diminution par rapport à J1
Sécheresse des jambes -28% (p=0,2)
Bioanalyse : Sensibilité cutanée -60 % (p=0,02)
Facteur d'hydratation : Augmentation par rapport à JI
Urée +28 % (p=0,6)
Lactate de sodium Maintien du taux (p=0,15)
alors que diminution de 60 % avec le
placebo
: Analyse des contrastes entre J1 et J57 entre le groupe traité et le groupe
placebo.
La composition orale conforme à l'invention de l'exemple a été testée en terme
de sensibilité cutanée chez les sujets considérés pour l'étude (évaluation de
la sensibilité
cutanée par un test à l'acide lactique ou stinging test).
Il a ainsi été constaté une réduction de la sensibilité cutanée d'environ -60
% -
p=0,02) entre Ji et J57 chez les sujets traités.
