Note: Descriptions are shown in the official language in which they were submitted.
1
UTILISATION DE L'ACIDE PÉTROSELINIQUE POUR PERMETTRE DE RÉVÉLER L'ÉCLAT
DU TEINT DE LA PEAU
La présente invention concerne le domaine des produits cosmétiques et/ou
dermatologiques et des compléments alimentaires destinés au soin du teint de
la peau.
Plus particulièrement, la présente invention propose l'utilisation d'un nouvel
actif pour traiter et/ou prévenir les défauts cutanés esthétiques du teint de
la peau. La
présente invention concerne également des procédés convenant au traitement
et/ou à la
prévention des imperfections et inhomogénéités du teint de la peau.
De nombreux facteurs peuvent générer des imperfections au niveau de la peau et
de
son teint. Ces imperfections du teint de la peau sont une cause de plus en
plus
fréquente de consultations auprès de centres de soins esthétiques ou de
cabinets
dermatologiques.
Parmi les facteurs extrinsèques susceptibles d'affecter le teint de la peau,
on peut citer
l'exposition au soleil, l'exposition aux variations de températures et/ou
d'humidité,
l'exposition aux polluants ou à la fumée de cigarette. Parmi les facteurs
intrinsèques affectant le teint de la peau, on peut citer le stress, la
fatigue, des changements
hormonaux, une déshydratation de l'épiderme, une altération de la fonction
barrière de la
peau, le vieillissement ou une sécrétion excessive de sébum.
Qui plus est, des facteurs génétiques peuvent affecter la sensibilité des
individus aux
conditions extérieures susceptibles d'affecter le teint de la peau.
Ainsi, certaines ethnies, par exemple d'origine asiatique ou africaine,
présentent une
peau dont le grain est plus sensible et dont le teint peut être plus
facilement, ou de manière
plus intense, altéré par des conditions extérieures telles que la pollution et
la fumée de
cigarette. Il en va de même chez les personnes âgées.
Ces différents facteurs tendent à brouiller le teint, le rendre inhomogène,
terne,
cireux ou jaunâtre et à provoquer, voire favoriser, la présence d'impuretés
cutanées ou de
dyschromies.
Sous leur forme la plus légère ces imperfections concernent presque chaque
individu,
et leur fréquence est maximale à l'âge de la puberté. Toutefois, elles peuvent
se manifester
CA 2816732 2019-01-16
2
dès l'âge de 7 à 9 ans et perdurer jusqu'à des âges dépassant 40 ans, et
notamment aller au-delà de 60 ans. Ainsi, il est fréquent d'avoir des
imperfections au niveau
du teint de la peau, notamment du visage, telle qu'un teint brouillé, terne
et/ou
inhomogène encore après 25 ans. Sous leur forme la plus légère, ces
imperfections du teint
peuvent se manifester principalement par un teint brouillé, terne ou
inhomogène, la présence
de dyschromies ou d'impuretés.
Sous leur forme la plus grave, ces altérations peuvent avoir, parfois,
des conséquences psychosociales invalidantes, susceptibles de conduire à
l'isolement, voire
à une dépression ou au chômage des individus qui en sont affectés.
Il existe donc un réel besoin d'être en mesure de prévenir, de réduire ou
de traiter ces imperfections du teint de la peau.
Il demeure également un besoin de disposer de nouveaux actifs
susceptibles d'exercer une action efficace et bénéfique sur les imperfections
du teint de la
peau.
La présente invention a pour objet de satisfaire ces besoins.
Ainsi, selon un premier de ses aspects, la présente invention concerne
une utilisation cosmétique orale ou nutraceutique d'une quantité efficace d'au
moins un
acide gras mono-insaturé, d'un de ses sels et/ou d'un de ses esters, à titre
d'actif pour
traiter et/ou prévenir les imperfections du teint de la peau.
La présente invention concerne également une utilisation cosmétique
orale ou nutraceutique d'une quantité efficace d'acide pétrosélinique, d'un de
ses
sels et/ou d'un de ses esters pour permettre de révéler l'éclat du teint de la
peau.
La présente invention concerne également une utilisation cosmétique
orale ou nutraceutique d'une quantité efficace d'acide pétrosélinique, d'un de
ses sels
et/ou d'un de ses esters pour permettre de révéler l'éclat du teint de la
peau, induit par
une sécrétion excessive de sébum.
La présente invention concerne également une utilisation cosmétique
orale ou nutraceutiquc d'une quantité efficace d'acide pétrosélinique, d'un de
ses sels
CA 2816732 2019-01-16
3
et/ou d'un de ses esters pour traiter et/ou prévenir un teint de la peau
brouillé et/ou
terne, induit par une sécrétion excessive de sébum.
Les acides gras mono-insaturés ont été décrits pour différentes
applications, telles que l'hydratation de la peau sèche dans EP 0 709 084 ou
le traitement
des pellicules et des démangeaisons du cuir chevelu dans EP 0 116 439.
WO 01/08651 décrit une composition comprenant de l'acide
pétrosélinique pour contrôler la sécrétion de sébum et éclaircir le teint de
la peau.
US 4,097,604 indique qu'un sel de différents acides gras est actif contre
les pathogènes de la cavité buccale, permettant ainsi de diminuer l'incidence
de ces
bactéries sur d'apparition de periodontoses. L'action de ces acides gras est
donc limitée à
la flore buccale.
EP 0 355 842 décrit une crème de soin destinée à prévenir la pigmentation
causée par une surproduction de mélanine, ladite crème pouvant renfermer de
l'acide
pétrosélinique.
EP 1 013 178 décrit l'utilisation d'acide pétrosélinique comme agent anti-
inflammatoire et pour traiter les signes cutanés du vieillissement, tels que
les rides, la peau
flasque, et les taches de sénescence.
WO 99/47110 décrit une méthode cosmétique destinée à améliorer l'apparence
de la peau utilisant de l'acide pétroséli nique.
US 6,022,890 décrit une composition comprenant un alpha hydroxyacide, de
l'acide pétrosélinique et un véhicule cosmétiquement acceptable.
Cependant, aucun de ces documents ne laissait présager que
l'administration d'une quantité efficace d'un acide gras mono-insaturé,
notamment de
l'acide pétrosélinique, à un individu en ayant besoin pouvait se révéler être
particulièrement
efficace pour prévenir et/ou traiter les imperfections du teint de la peau.
Les inventeurs ont pu mettre en évidence que les acides gras mono-insaturés,
notamment l'acide pétrosélinique, conduisent à restaurer un tissu cutané
normal en parfaite
homéostasie présentant un teint radieux, jeune et en bonne santé.
CA 2816732 2019-01-16
3a
Ainsi, un individu traité selon l'invention, peut voir avantageusement les
imperfections du teint de sa peau se réduire, voire disparaître. Le teint de
la peau peut
devenir homogène, sans dyschromie, sans aspect terne, et dénué d'impureté.
Avantageusement encore, l'invention permet de conférer au teint de la peau,
notamment de la peau du visage, un aspect radieux et éclatant.
Au sens de l'invention, on entend désigner par le terme peau , l'ensemble
de
la peau d'un individu, en particulier d'un être humain, et plus
particulièrement la peau du
visage, du cou et du décolleté. Le terme peau inclut les surfaces
couvertes de poils.
De manière préférée, l'invention convient plus particulièrement au soin de la
peau du visage, du cou et du décolleté, et de préférence au soin de la peau du
visage.
Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention a pour objet un
procédé de traitement cosmétique par voie orale, utile pour traiter et/ou
prévenir les
imperfections du teint de la peau chez un individu en ayant besoin, comprenant
au moins une
étape d'administration audit individu d'une quantité efficace d'au moins un
acide gras mono-
insaturé, un de ses sels et/ou un de ses esters.
Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention a pour objet un
procédé de traitement cosmétique non thérapeutique par voie orale, pour
traiter et/ou
prévenir un teint de la peau brouillé et/ou terne chez un individu en ayant
besoin,
comprenant au moins une étape d'administration audit individu d'une quantité
efficace
d'acide pétrosélinique, un de ses sels et/ou un de ses esters.
La présente invention permet avantageusement de prévenir et/ou traiter des
imperfections du teint de la peau.
Selon un mode de réalisation, l'invention permet avantageusement de prévenir
et/ou traiter un teint de la peau brouillée, terne et/ou inhomogène.
Selon un autre mode de réalisation, l'invention permet avantageusement de
prévenir et/ou traiter des imperfections du teint de la peau, choisies parmi
des boutons, des
dartres, des dyschromies ou des points noirs.
CA 2816732 2019-01-16
CA 02816732 2013-05-01
WO 2012/059880 PCT/IB2011/054895
4
Selon un autre mode de réalisation, une utilisation conforme à l'invention
permet avantageusement de prévenir et/ou traiter un teint cireux, jaunâtre,
voire maladif.
Une mise en oeuvre d'un acide gras mono-insaturé selon l'invention se fait
nécessairement en une quantité efficace, i.e. une quantité permettant à
l'acide gras de
manifester ses propriétés d'actif au regard des imperfections du teint de la
peau à prévenir
et/ou traiter.
Au sens de la présente invention, on entend par prévenir le fait de
réduire à
un degré moindre le risque ou la probabilité de manifestation d'un phénomène
donné,
i.e. dans la présente invention une imperfection du teint de la peau.
Acide aras mono-insaturé
On entend par acide gras mono-insaturé au sens de la présente invention,
un acide gras dont la chaîne hydrocarbonée comprend une unique double liaison.
11 s'agit plus particulièrement d'acides gras à longues chaînes
hydrocarbonées.
Les acides gras mono-insaturés convenant à l'invention sont notamment les
acides gras
mono-insaturés comportant une chaîne hydrocarbonée contenant de 12 à 22 atomes
de
carbone.
Les acides gras mono-insaturés convenant à l'invention peuvent être mis en
oeuvre sous forme acide, ou de sel ou encore sous forme de dérivés notamment
d'esters et
d'amides d'acides gras.
Lorsqu'ils se présentent sous forme de sels, les acide gras mono-insaturés de
l'invention sont plus particulièrement de sels cosmétiquement acceptables,
c'est-à-dire, de
sels inorganiques, tels que des sels d'ammonium ou de métaux alcalins, comme
le lithium,
le potassium, le sodium, des sels d'alcalino-terrreux, comme le magnésium, ou
le calcium,
ou des sels d'aluminium.
En particulier, les acides gras mono-insaturés convenant à l'invention peuvent
se présenter sous forme de sels de calcium.
Lorsqu'ils se présentent sous forme d'esters, les acides gras mono-insaturés
de
l'invention peuvent être estérifiés avec le glycérol sous forme de mono-, di-
ou tri-acyl,
avec un alcool comme les alcools méthylique et éthylique, avec un sucre,
notamment un
mono ou un disaccharide, un tocophérol, un tocotriénol, un stérol, comme le
cholestérol
ou un phytostérol, comme le 13-sitostérol, ou encore avec un alcool gras,
notamment en Cg
CA 02816732 2013-05-01
WO 2012/059880 PCT/IB2011/054895
à C18.
Il est entendu que le choix des acides gras mono-insaturés de l'invention est
effectué en tenant compte de la finalité de la composition les comportant.
5 L'administration d'un acide gras mono-insaturé selon l'invention se
fait par
voie orale.
L'acide gras mono-insaturé de l'invention, son et/ou son ester, peut être mis
en oeuvre dans une composition par voie orale dans laquelle la teneur dudit
acide gras
mono-insaturé, son sel et/ou son ester est telle que la dose journalière varie
de 0,5 à
2500 mg/j. et notamment de 5 à 500 mg/j.
Parmi les acides gras mono-insaturés convenant à l'invention, on utilise
particulièrement l'acide oléique ou l'acide pétrosélinique. Convient tout
particulièrement
à l'invention l'acide pétrosélinique.
Selon une variante de l'invention, le ou les acides gras mono-insaturés sont
utilisés sous une forme isolée, c'est-à-dire après extraction de leur source
d'origine.
Selon une autre variante de l'invention, les ou les acides gras mono-insaturés
sont utilisés dans un extrait végétal tel qu'une huile.
Ainsi l'invention se rapporte notamment à l'utilisation cosmétique d'une huile
riche en acide gras mono-insaturé de l'invention, et en particulier riche en
acide
pétrosélinique.
Les huiles riches en acide pétrosélinique sont plus particulièrement choisies
parmi les huiles d'ombellifère.
On entend par huile riche en acide pétrosélinique, une huile comprenant au
moins 40 % d'acide prétrosélinique.
Les ombellifères sont des plantes dont les fleurs sont disposées en ombelles,
les espèces particulièrement riches en acide pétrosélénique sont les
thnbellifarea-Apiacea
et Araliaceae. Les plantes du genre Thapsia sont également des sources d'acide
pétrosélénique (Avato et al., Lipids, 2001, 36, 845).
Les espèces de préférence utilisées dans l'invention sont la coriandre, le
cerfeuil, la carotte, le céleri, le cumin, le carvi, le persil et l'aneth.
L'huile d'ombellifère utilisée selon l'invention peut être extraite de la
graine
d'une ombellifère, par exemple par broyage ou pressage, puis raffinage.
CA 02816732 2013-05-01
WO 2012/059880 PCT/IB2011/054895
6
L'huile d'ombellifère a une teneur en acide pétrosélinique qui varie selon la
graine d'ombellifère d'où elle est extraite. Pour une même ombellifère, la
teneur en acide
pétrosélinique varie aussi selon le pays d'origine de l'ombellifère et selon
l'extraction qui
peut être plus ou moins complète.
L'acide pétrosélénique est également un composé abondant (environ 48 %) de
l'huile de graine de Gernium sanguneum (Tsevegsuren et al., Lipids, 2004, 39,
571).
Selon un mode de réalisation, l'acide gras mono-insaturé plus particulièrement
considéré dans l'invention est l'acide pétrosélénique.
En particulier, l'acide pétrosélénique peut être utilisé sous forme d'huile
d'ombellifère ou de Gernium sanguneum.
Selon un autre mode de réalisation, l'huile d'ombellifère plus
particulièrement
considérée dans l'invention peut être choisie parmi les huiles dc graines de
coriandre, de
cerfeuil, de carotte, de céleris, de cumin, de carvi, de persil, d'aneth, et
leurs mélanges.
Applications
L'invention permet d'améliorer, d'homogénéiser ou de restaurer le teint de la
peau.
Selon un mode de réalisation cosmétique, l'invention vise à prévenir et/ou
traiter les imperfections du teint de la peau.
Au sens de l'invention on entend par imperfections du teint de la peau , une
altération de l'aspect naturel d'une peau en bonne santé.
Les imperfections du teint de la peau considérées dans l'invention n'incluent
pas les altérations de la peau résultant de phénomènes inflammatoires telles
que des
rougeurs inflammatoires.
Les imperfections du teint de la peau considérées dans l'invention n'incluent
pas les défauts cutanés liés à une surproduction de mélanine.
Les imperfections du teint de la peau considérées dans l'invention n'incluent
pas les défauts de surface de la peau, tels que les rugosités ou les
crevasses.
Les imperfections du teint de la peau au sens de l'invention n'incluent pas
les
défauts de clarté du teint et la mise en oeuvre de l'invention ne vise pas à
éclaircir le teint
de la peau ou à blanchir la peau.
Plus particulièrement, les imperfections du teint de la peau considérées par
CA 02816732 2013-05-01
WO 2012/059880 PCT/IB2011/054895
7
l'invention peuvent, notamment, être choisies parmi les peaux brouillées, les
peaux ternes,
les peaux à teint inhomogène, ou les peaux présentant des impuretés ou des
dyschromies.
Au sens de l'invention, on entend par impuretés de la peau , kystes,
comédons, lésions cicatricielles avec ou sans dyschromie.
Plus particulièrement, la mise en oeuvre d'un acide gras mono-insaturé selon
l'invention permet de révéler l'éclat du teint.
Au sens de l'invention, révéler l'éclat du teint de la peau ne peut en
aucune
manière être assimilé à une action visant à éclaircir le teint de la peau. Au
sens de
l'invention, l'éclat du teint de la peau manifeste la radiance naturelle du
teint de la peau
caractéristique des peaux jeunes et en bonne santé.
Ainsi, l'invention permet de conférer un teint de peau moins terne, moins
brouillé et moins gris, et plus éclatant.
Galénique
Les compositions selon l'invention sont administrées par voie orale. Les
compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes
galéniques
normalement utilisées selon la voie d'utilisation.
Une composition selon l'invention comprend un milieu physiologiquement ou
pharmaceutiquement acceptable.
La voie orale et/ou parentérale a l'avantage d'agir de façon plus globale sur
l'ensemble de la peau et dans ces couches profondes.
Par composition pour voie orale , on entend, par exemple, des
compositions nutritionnelles, nutraceutiques, ou cosméceutiques, comprenant au
moins un
acide gras mono-insaturé selon l'invention, un de ses sels et/ou un de ses
esters.
Dans le cas d'une composition convenant à une administration par voie orale,
on privilégie l'utilisation d'un support ingérable. Le support ingérable peut
être de nature
diverse selon le type de composition considérée.
Pour l'ingestion, de nombreuses formes de réalisation de compositions orales
et notamment de compléments alimentaires sont possibles.
La formulation de telles compositions peut être réalisée par tout procédé
usuel
connu de l'homme de l'art pour produire, par exemple, des solutions buvables,
des
CA 02816732 2013-05-01
WO 2012/059880 PCT/IB2011/054895
8
dragées, des gélules, des gels, des émulsions, des comprimés à avaler ou à
croquer, des
capsules, notamment des capsules molles ou dures, des granulés à dissoudre,
des sirops,
des aliments solides ou liquides et des hydrogels permettant une libération
contrôlée.
Conviennent, par exemple, comme support alimentaire, des comprimés, des
gélules ou des tablettes, des suspensions, des suppléments oraux sous forme
sèche et des
suppléments oraux sous forme liquide.
En particulier, le(s) actif(s) selon l'invention peuvent être incorporés dans
toutes formes de compléments alimentaires ou d'aliments enrichis, par exemple
des barres
alimentaires, ou des poudres compactées ou non. Les poudres peuvent être
diluées à l'eau,
dans du soda, des produits laitiers ou dérivés du soja, ou être incorporées
dans des barres
alimentaires.
Selon un mode préféré de réalisation, une composition selon l'invention
administrée par voie orale peut être formulée sous forme de dragée, de gélule,
de gel,
d'émulsion, de comprimé, de capsule, d'hydrogel, de barre alimentaire, de
poudre
compactée ou non, de suspension ou solution liquide, de confiserie, de lait
feimenté, de
fromage fermenté, de chewing-gum, de pâte dentifrice ou de solution spray.
Conviennent, par exemple, comme supports alimentaires, le lait, le yaourt, le
fromage, les laits fermentés, les produits fermentés à base de lait, des
glaces, des produits
à base de céréales fermentées ou non, des poudres à base de lait, des formules
pour
enfants et nourrissons, des aliments pour animaux en particulier domestiques,
des
comprimés ou tablettes, des suspensions de bactéries liquides, des suppléments
oraux sous
forme sèche et les suppléments oraux sous forme liquide.
Les compositions par voie orale peuvent se présenter soit sous forme anhydre,
soit sous forme aqueuse selon l'indication dermocosmétique.
Les actifs selon l'invention peuvent être formulés avec les excipients et
composants usuels pour de telles compositions orales ou compléments
alimentaires, à
savoir notamment des composants gras et/ou aqueux, des agents humectants,
épaississants, conservateurs, des agents de texture, de saveur et/ou
d'enrobage, des
antioxydants, des conservateurs et des colorants usuels dans le domaine de
l'alimentaire.
Les agents de formulation et excipients pour composition orale, et notamment
pour compléments alimentaires sont connus dans ce domaine et ne font pas ici
l'objet
d'une description détaillée.
CA 02816732 2013-05-01
WO 2012/059880 PCT/IB2011/054895
9
En particulier, la composition selon l'invention peut être une composition
alimentaire pour la consommation humaine. Il peut s'agir en particulier
d'aliments
complets nutritionnels, de boissons, d'eaux minérales, de soupes, de
suppléments
diététiques et d'aliments de remplacement ou de substitution, de barres
nutritionnelles, de
confiseries, de produits à base de lait ou à base de lait fermenté, de
yaourts, de poudres à
base de lait, de produits de nutrition entérale, de compositions pour enfants
et/ou
nourrissons, de produits à base de céréales fermentées ou non, de glaces, de
chocolat, de
café, de produits culinaires tels que de la mayonnaise, de la purée de
tomate ou des
assaisonnements pour salades.
La composition selon l'invention peut également être destinée aux animaux,
notamment aux animaux domestiques, tels que les chats et les chiens, et être
formulés
sous forme d'aliments ou de compléments alimentaires pour animaux.
Actif additionnel
Un acide gras mono-insaturé selon l'invention peut avantageusement être mis
en uvre en association avec un actif additionnel, notamment cosmétique ou
pharmaceutique.
Avantageusement, un tel actif additionnel, cosmétique ou pharmaceutique, peut
être destiné à exercer un effet cosmétique, de soin ou d'hygiène sur la peau,
les cheveux,
les cils, les poils et/ou le cuir chevelu, et préférentiellement sur la peau.
Les actifs additionnels sont choisis par l'homme du métier de sorte à ce
qu'ils
ne nuisent pas à l'effet des acides gras mono-insaturés de l'invention.
En particulier, un actif additionnel convenant à l'invention pourra être
choisi
parmi les actifs destinés à traiter et/ou prévenir les peaux grasses ou à
tendance grasse.
Selon un autre mode de réalisation, on peut associer à un microorganisme selon
l'invention des agents actifs destinés à la prévention et/ou au traitement des
affections
cutanées.
A titre d'actif additionnel utilisable, on peut citer :
- les vitamines, telles que les vitamines A, B5, B6, BR, C, D, E, ou PP
(vitamine B3 ou niacine),
CA 02816732 2013-05-01
WO 2012/059880 PCT/IB2011/054895
- les anti-oxydants, tels que les curcuminoïdes ; les caroténoïdes,
notamment
un caroténoïde choisi parmi le 13-carotène, le lycopène et ses dérivés, tel
que le cis-
lycopène ou le lactolycopène, l'astaxanthine, la zéaxanthine et la lutéine ou
les composés
en contenant comme le wolfberry ou la lactowolfberry ; des composés
polyphénols, les
5 flavonoïdes tels que les catéchines ; l'hespéridine, les
proanthocyanidines, les
anthocyanmes, les OPC (oligomères procyanidoliques) ; les ubiquinoncs ; les
extraits de
café contenant des polyphénols et/ou des diterpènes ; les extraits de chicorés
; les extraits
de ginkgo biloba ; les extraits de raisins riches en proanthocyanidincs ; les
extraits de
piment ; les extraits de soja ; le cacao ou lactocacao ; la grenade ;
l'Emblica,
1 0 - les minéraux, tels que le zinc, le calcium, le magnésium, le
cuivre, le fer,
l'iode, le manganèse, le sélénium, le chrome (III),
- les sucres,
- les acides aminés, notamment les acides aminés soufrés, tels que des
précurseurs de glutathion, la taurine, les acides aminés du sélénium,
- les acides gras polyinsaturés 3 et 6,
- des prébiotiques, notamment choisis parmi les oligosaccharides, produits
à
partir du glucose, galactose, xylose, maltose, sucrose, lactose, amidon,
xylane,
l'hémicellulose, l'inuline, les gommes de type acacia par exemple, ou un de
leurs
mélanges. Plus particulièrement, l'oligosaccharide comprend au moins un
fructo-oligosaccharide. Plus particulièrement, ce prébiotique peut comprendre
un mélange
de fructo-oligosaccharide et d'inuline,
- les phytostérols, comme le resvératrol,
- hespéridine,
- et leurs mélanges.
Selon un mode préféré de réalisation, un acide gras mono-insaturé selon
l'invention, un de ses sels et/ou un de ses esters, peut être utilisé en
association avec au
moins un actif cosmétique additionnel en particulier choisi parmi les
vitamines B3, B5,
B6, B8, C, E, ou PP, les caroténoïdes, les curcuminoïdes, la niacine, les
flavonoïdes, un
ou plusieurs cation(s) minéral(aux) divalent(s), des bactéries ou des extraits
bactériens
issus de bactéries filamenteuses non photosynthétiques et non fructifiantes,
des
microorganismes probiotiques, en particulier à acide lactique, des nutriments
prébiotiques
ou un mélange de microorganismes probiotiques et/ou un mélange de nutriments
CA 02816732 2013-05-01
WO 2012/059880 PCT/IB2011/054895
11
préb iotiqu es.
En particulier, on peut utiliser un complexe anti-oxydant comprenant les
vitamines C et E, et au moins un caroténoïde, notamment un caroténoïde choisi
parmi le
13-carotène, le lycopène et dérivés (cis-lycopène, lactolycopène),
l'astaxanthine, la
zéaxanthine et la lutéine ou les composés en contenant comme le vvrolfberry ou
lactowolfberry, des flavonoïdes telles que les catéchines, l'hespéridine, des
proanthocyanidincs et des anthocyanincs, le resveratrol, le cacao ou
lactocacao, la
grenade, l'cmblica.
Une composition de l'invention peut contenir, en outre, un ou plusieurs
cation(s) minéral(aux) divalent(s) sous différentes formes.
Un cation minéral divalent peut ainsi être sous la forme d'un sel minéral ou
organique, anhydre ou hydraté ou d'un complexe chelaté. Ces sels peuvent être
par
exemple des carbonates, des bicarbonates, des sulfates, des glycérophosphates,
des
chlorures, des nitrates, des acétates, des hydroxydes, des oxydes, des sels
d'a-
hydroxyacides (citrates, tartrates, lactates, malates) ou d'acides de fruits,
ou encore des
sels d'acides aminés (aspartate, arginate, fumarate) ou des sels d'acides gras
(palmitate,
oléate, caséinate, béhénate).
Un cation minéral divalent peut être choisi parmi le manganèse, le cuivre
et/ou
le zinc ou parmi les alcalino-terreux. Comme métal alcalino-terreux utilisable
dans
l'invention, on peut citer le baryum, le calcium, le magnésium, le strontium
et/ou le
béryllium.
Avantageusement, un cation minéral divalent, et notamment un métal
alcalino-terreux, est utilisé dans la présente invention sous forme de sel. En
particulier, le
sel peut être choisi parmi les sels de nitrate, citrate, chlorure, gluconate,
sulfate, lactate
et/ou acétate.
Un cation minéral divalent peut aussi être utilisé SOUS la forme d'un
complexe chélaté notamment à des protéines cristallisées ou ionisées.
Un cation minéral divalent peut encore être sous une forme spécifique stockée
par un microorganisme, par exemple de type levure, à l'image des levures
séléniées.
Selon un autre mode de réalisation, une composition de l'invention peut
CA 02816732 2013-05-01
WO 2012/059880 PCT/IB2011/054895
12
contenir des bactéries filamenteuses non photosynthétiques et non
fructifiantes ou des
extraits bactériens issus de bactéries filamenteuses non photosynthétiques et
non
fructifiantes telles que définies selon la classification du Bergey's Manual
of Systemic
Bacteriology, volume 3, section 23, 9ème édition 1989.
On peut citer en particulier les bactéries appartenant à l'ordre des
Beggiatoales, et notamment les bactéries appartenant au genre Beggiotoa. On
peut citer
par ailleurs les bactéries appartenant au genre Vitreoscilla, proche du genre
Beggiatoa.
Parmi les bactéries utilisables, on peut citer par exemple, Vitreoscilla
beggiatoïdes
(ATCC 43181) et Beggiatoa alba (ATCC33555), et préférentiellement
l'utilisation de
l'extrait de Vitreoscilla filiformis, avec en particulier la souche ATCC
15551, ses
métabolites et ses fractions pourront être utilisés.
Une composition de l'invention peut, en outre, comprendre au moins un
microorganisme probiotique, un prébiotique ou un mélange de microorganismes
.. probiotiques et un mélange de prébiotiques.
Des exemples spécifiques de microorganismes probiotiques convenant à
l'invention sont Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium animalis,
Bifidobacterium
bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium lactis, Bificlobacterium
longum,
fidobacterium infantis, B!'fidobacterium pseudocatenulatum, Lactobacillus
acidophilus
(LC1, NCFB 1748) ; Lactobacillus amylovorus, Lactobacillus casei (Shirota),
Lactobacillus rhamnosus (souche GG), Lactobacillus brevis, Lactobacillus
crispatus,
Lactobacillus delbrueckii (subsp. bulgaricus, lactis), Lactobacillus
fermentum,
Lactobacillus helveticus, Lactobacillus gallinarum, Lactobacillus gasseri,
Lactobacillus
johnsonii, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus
reuteri,
Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus alimentarius,
Lactobacillus curvatus, Lactobacillus casei subsp. casei, Lactobacillus sake
Lactococcus
lactis, Enterococcus faecalis ou faecium, Lactococcus lactis subspp. lactis ou
cremoris,
Leuconostoc mesenteroides subsp. dextranicum, Pediococcus acidilactici,
Spomlactobacillus inulinus, Streptococcus salvarius subsp. thermophilus,
Streptococcus
therrnophilus, Staphylococccus carnosus, Staphylococcus xylosus, Saccharomyces
(cerevisiae ou encore boulardii), Bacillus (cereus var. toyo ou subtilis),
Bacillus
coagulans, Bacillus licheniformis, Escherichia cou i strain nissle,
Propionibacterium
CA 02816732 2013-05-01
WO 2012/059880 PCT/IB2011/054895
13
freudenreichii, et leurs mélanges.
Les microorganismes peuvent être formulés à l'état de poudres, c'est-à-dire
sous une forme sèche, ou sous forme de suspensions ou de solutions.
Plus particulièrement, il peut s'agir de microorganismes probiotiques choisi
parmi des microorganismes du genre Lactobacillus sp. et/ou Bifidobacterium
sp.,1' une de
leurs fractions et/ou l'un de leurs métabolites. A titre illustratif de ces
microorganismes,
on peut plus particulièrement citer les Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus
reuteri,
Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus casei ou
Bifidobacteriuin bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacteriuni longum,
Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis,
Bifidobacterium adolescentis ou Bifidobacterium pseudocatenulatum, et leurs
mélanges.
Les espèces convenant tout particulièrement sont les Lactobacillus johnsonii,
Lactobacillus paracasei, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium longum
et
Bifidobacterum Lactis "WC 2818 (encore désigné Bb12 ATCC 27536) respectivement
déposées suivant le traité de Budapest avec l'Institut Pasteur (28 rue du
Docteur Roux,
F-75024 Paris cedex 15) les 30/06/92, 12/01/99, 15/04/99, 15/04/99, 07/06/05
sous les
désignations suivantes CNCM 1-1225, CNCM 1-2116, CNCM 1-2168 et CNCM 1-2170 et
CNCM 1-3446, et le genre Bifidobacterium longum (BB536). La souche de
fidobacterium lactis CNCM 1-3446 peut être obtenue chez Hansen (Chr. Hansen
AIS,
10-12 Boege Alle, P.O. Box 407, DK-2970 Hoersholm, Danemark).
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition
comprend au moins deux microorganismes différents, notamment probiotiques,
et/ou des
métabolites et/ou des fractions de ceux-ci. Ces microorganismes peuvent
différer par leur
nature par exemple bactérie et champignon, ou bien encore par leur famille,
leur genre,
leur espèce, ou seulement par leur souche.
Les prébiotiques convenant à l'invention peuvent être choisis parmi les
oligosaccharidcs, produits à partir du glucose, galactose, xylosc, maltose,
sucrosc, lactose,
amidon, xylane, l'hémicellulose, l'inuline, des gommes, de type acacia par
exemple, ou
un de leurs mélanges. Plus particulièrement, l'oligosaccharide comprend au
moins un
fructo-oligosaccharide. Plus particulièrement, ce prébiotique peut comprendre
un mélange
de fructo-oligosaccharide et d'inuline.
CA 02816732 2013-05-01
WO 2012/059880 PCT/IB2011/054895
14
Une composition de l'invention peut contenir en outre, avantageusement, des
acides gras polyinsaturés notamment choisis parmi les acides gras co-3 et les
acides gras
w-6.
En particulier, les acides gras insaturés convenant à l'invention peuvent être
choisis parmi les acides gras comportant de 18 à 22 atomes de carbone, en
particulier les
acides gras polyinsaturés, et notamment les acides gras (1)-3 et w-6.
Parmi les acides gras polyinsaturés de la série w-6 utilisables dans une
composition de l'invention, on peut citer en particulier l'acide linoléique à
18 atomes de
carbone et deux insaturations (18:2, co-6), l'acide y-linolénique à 18 atomes
de carbone et
trois insaturations (18:3, co-6), l'acide di-homogamalinolénique à 20 atomes
de carbone et
3 insaturations (20:3, co-6), l'acide arachidonique, l'acide 5,8,11,14
eicosatétraénoïque
(20:4, co-6), et l'acide docosatétraenoique (22:4, co-6).
Les acides gras polyinsaturés de la série w-3 peuvent notamment être choisis
parmi l'acide a-linolénique (18:3, co-3), l'acide stéaridonique (18:4, co-3),
l'acide
5,8,11,14,17-eicosapentaénoïque ou EPA (20:5, co-3), et l'acide
4,7,10,13,16,19-
docosahéxaénoïque ou DHA (22:6, co-3), l'acide docosapentanoique (22,5, co-3),
l'acide
n-buty1-5,11,14-eicosatriènonique.
Conviennent tout particulièrement à l'invention, l'acide a-linolénique,
l'acide
y-linolénique, l'acide stéaridonique, l'acide
éicosapentaénoïque, l'acide
docosahexaénoïque, leurs mélanges ou les extraits les comportant.
Les sources d'acide y-linolénique peuvent être choisies parmi les huiles
végétales comme par exemple les huiles d'onagre, de bourrache, de pépin de
cassis,
d'echium et de chanvre, et les extraits de la microalgue spiruline (Spirulina
maxima et
Spirulina platensis).
Les huiles végétales de noix, noisettes, amandes (Juglans regia), de coriandre
et de soja (Glycina max), de colza (Brassica naptus), de chia, de lin, de
rosier muscat et
les huiles de poisson, par exemple, sont riches en acides gras polyinsatures
de la série w-3.
Les acides gras polyinsaturés co-3 peuvent également se trouver dans le
zooplancton, les
crustacés/mollusques et les poissons.
Les huiles de poissons constituent la principale source industrielle d'EPA et
de
DHA.
Les biomasses de micro algues peuvent aussi constituer une matière première
CA 02816732 2013-05-01
WO 2012/059880 PCT/IB2011/054895
d'extraction des acides gras insaturés ro-3.
Ainsi, un acide gras poly-insaturé peut être mis en oeuvre dans une
composition de l'invention sous forme d'au moins une huile choisie parmi les
huiles
d'onagre, de bourrache, de pépins de cassis, de noix, de soja, de poissons, de
tournesol, de
5 germes de blé, de chanvre, de fénugrec, de rosier muscat, d'échium,
d'argan, de baobab, de
son de riz, de sésame, d'amande, de noix, de noisette, de chia, de lin, de
rosier muscat,
d'olive, d'avocat, de carthame, de coriandre et/ou d'extrait de biomasse
microalgues (par
exemple spiruline), ou d'extraits de zooplancton.
10 Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut
comprendre des actifs additionnels hydrophiles. A titre d'actifs hydrophiles,
on peut
utiliser les protéines ou les hydrolysats de protéine, les acides aminés, les
polyols
notamment en C2 à Cio comme les glycérine, le sorbitol, le butylène glycol et
le
polyéthylène glycol, l'urée, l'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre,
les vitamines
15 hydrosolubles, l'amidon, des extraits bactériens ou végétaux comme ceux
d' Aloe Vera.
Selon un autre mode de réalisation, une composition de l'invention peut
comprendre en outre un actif lipophile.
Comme actifs lipophiles, on peut utiliser le rétinol (vitamine A) et ses
dérivés,
le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés, les céramides, les huiles
essentielles.
On peut, en outre, associer les actifs selon l'invention à des agents actifs
destinés, notamment, à la prévention et/ou au traitement des affections
cutanées.
Selon un autre mode de réalisation, on peut aussi utiliser des actifs
- qui participent à la cohésion du derme comme la glucosamine, le romarin,
la
carnitine, la myrtille, la sauge, l'épinard, la fraise, le café vert, la
pomme,
- qui aident au renouvellement cellulaire comme les réinordes et les
phytohormones, comme la daizeine ou la diosgenine,
- à valence anti-inflammatoire comme l'hespéridine, la lactoferrine,
- pro-desquamants,
- antioxydants,
- anti séborrhéiques,
- antibactériens, tels que des antibiotiques comme l'érythromycine.
CA 02816732 2013-05-01
WO 2012/059880 PCT/IB2011/054895
16
Procédé
Selon un autre de ses aspects, la présente invention se rapporte à un procédé
de
traitement cosmétique par voie orale du teint de la peau, et/ou des désordres
cutanés
esthétiques associés, qui peut être mis en oeuvre notamment en administrant
les
compositions cosmétiques telles que définies ci-dessus, selon la technique
d'utilisation
habituelle de ces compositions.
Selon un mode de réalisation, l'invention concerne un procédé cosmétique par
voie orale utile pour prévenir et/ou traiter les imperfections du teint de la
peau chez un
individu en ayant besoin comprenant au moins une étape d'administration audit
individu
d'au moins une quantité efficace d'un acide gras mono-insaturé un de ses sels
et/ou un de
ses esters, et en particulier de l'acide pétrosélénique.
Un procédé selon l'invention peut comprendre une étape consistant à observer
une réduction voire une disparition des imperfections du teint de la peau.
Selon un mode de réalisation, un procédé de l'invention peut de préférence
être
appliqué à un individu âgé, une femme adulte, un individu présentant une peau
de type
asiatique ou un individu présentant une peau de type africain.
Avantageusement, l'application d'un procédé de l'invention peut réduire, voire
faire disparaître, les impuretés de la peau, et de préférence de la peau du
visage, restaurer
un teint homogène, unifié, et/ou dénué d'aspect terne, et favoriser un teint
rayonnant.
Un procédé cosmétique selon l'invention peut être mis en uvre, notamment,
par administration d'une composition alimentaire telle que définie ci-dessus.
Un procédé de l'invention peut être mis en oeuvre de façon journalière par
exemple, à raison par exemple d'une administration unique par jour ou d'une
administration deux fois par jour, par exemple une fois le matin et une fois
le soir.
Un procédé cosmétique selon l'invention peut être mis en oeuvre par
administration orale, par exemple par administration journalière d'une
composition
formulée par exemple sous forme de gélules, gels, lotions, dragées, émulsions,
comprimés,
capsules ou ampoules buvables, en quantité et nombre adéquats, selon leur
forme.
Une quantité efficace d'acide gras mono-insaturé peut être administré en une
dose unique par jour ou en doses fractionnées sur la journée, par exemple deux
à trois fois
par jour.
CA 02816732 2013-05-01
WO 2012/059880 PCT/IB2011/054895
17
Un procédé selon l'invention peut avantageusement comprendre une
administration unique.
Un procédé cosmétique de l'invention peut être mis en uvre sur une période
de temps variant d'une semaine à plusieurs semaines, voire plusieurs mois,
cette période
pouvant par ailleurs être répétée après des périodes de non traitement,
pendant plusieurs
mois voire plusieurs années.
A titre d'exemple, l'administration d'un actif selon l'invention peut être
répétée, par exemple, 2 à 3 fois par jour, ou plus, et généralement sur une
durée prolongée
d'au moins 4 semaines, voire 4 à 15 semaines, avec le cas échéant une ou
plusieurs
périodes d'interruption.
Un procédé cosmétique orale peut être mis en oeuvre sur une période de temps
variant d'une semaine à plusieurs semaines, voire plusieurs mois, cette
période pouvant par
ailleurs être répétée après des périodes de non traitement, pendant plusieurs
mois voire
plusieurs années.
A titre d'exemple l'administration par voie orale d'un acide gras mono-
insaturé
selon l'invention peut être effectuée à raison de, par exemple, 3 fois par
jour plus,
généralement sur une durée prolongée d'au moins 4 semaines, voire 4 à 15
semaines,
comprenant ou non une ou plusieurs périodes d'interruption ou étant répétée
après une
période d'interruption.
Dans la description et dans les exemples suivants, sauf indication contraire,
les
pourcentages sont des pourcentages en poids et les plages de valeurs libellées
sous la forme
entre ... et ... incluent les bornes inférieure et supérieure précisées. Les
ingrédients
.. sont mélangés, avant leur mise en forme, dans l'ordre et dans des
conditions facilement
déterminées par l'homme de l'art.
Les exemples ci-après sont présentes à titre illustratif et non limitatif du
domaine de l'invention.
CA 02816732 2013-05-01
WO 2012/059880 PCT/IB2011/054895
18
EXEMPLES
Exemple 1
Compositions pour la voie orale
Exemple lA : Stick poudre
Principe actif
Lactobacillus paracaseï ST1 1 1010 ufc
Bifidobacterium lactis Bb12 1010 ufc
Citrate de calcium 50 mg
Acide pétrosélinique 100 mg
Excipient
Gomme de xanthanc 0,8 mg
Benzoate de sodium 0,2 mg
Maltodextrine qsp 30g
On peut prendre un stick par jour.
La prise quotidienne d'un tel stick pendant environ une semaine permet de
conférer à la peau un teint homogène, et lumineux.
Exemple 1B : Stick poudre
Principe actif
Gluconate de magnésium 50
Lactobacillus paracasei. ST11 5,108 cfu
Bifidobacterium lactis Bb12 5,108 cfu
Citrate dc calcium 200
Huile de coriandre 250
Excipient
Gomme de xanthanc 0,8 mg
Benzoate de sodium 0,2 mg
Maltodextrine qsp 30g
On peut prendre un stick par jour.
La prise quotidienne d'un tel stick pendant environ une semaine permet de
réduire significativement les dyschromies et de conférer à la peau un teint
homogène,
lumineux et éclatant.
CA 02816732 2013-05-01
WO 2012/059880 PCT/IB2011/054895
19
Exemple 1C: Capsule
Principe actif mg/caspule
Huile de coriandre 150
Vitamine C 60
Stéarate de magnésium 0,02
On peut prendre une à trois de ces capsules par jour.
La prise quotidienne d'une telle capsule pendant environ une semaine permet
de réduire significativement les dyschromies, les rougeurs, et les
imperfections cutanées et
de conférer à la peau un teint homogène, lumineux et éclatant.
Exemple 1D : Formulation de type dragée
Matières actives mg/dragée
Huile de coriandre 550
Excipient du noyau de la dragée
Cellulose micro-cristalline 70
Encompress M 60
Stéarate de magnésium 3
Silice colloïdale anhydre 1
Agent d'enrobage
Gomme laque 5
Talc 61
Saccharose 250
Polyvidone 6
Dioxyde de titane 0,3
Agent de coloration 5
Ce type de dragée peut être pris 1 à 3 fois par jour.
La prise quotidienne d'une telle dragée pendant environ une semaine permet de
réduire significativement les dyschromies, les imperfections cutanées et de
conférer à la
peau un teint homogène, lumineux et éclatant.
CA 02816732 2013-05-01
WO 2012/059880 PCT/IB2011/054895
Exemple lE : Formulation de type dragée
Matières actives mg/dragée
Huile de coriandre 250
Lactobacillus johnsonii 109 ufc
Excipient du noyau de la dragée
Cellulose micro-cristalline 70
Encompress 1 m 60
Stéarate de magnésium 3
Silice colloïdale anhydre 1
Agent d'enrobage
Gomme laque 5
Talc 61
Saccharose 250
Polyvidone 6
Dioxyde de titane 0,3
Agent de coloration 5
Ce type de dragée peut être pris 1 à 3 fois par jour.
La prise quotidienne d'une telle dragée pendant environ une semaine permet de
5 réduire significativement les dyschromies et de conférer à la peau un
teint homogène,
lumineux et éclatant.
