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DESCRI PTION
TITRE : KIT POUR LE TRAITEMENT DE SEMENCES
L'invention concerne un traitement de semences, et plus précisément une
combinaison d'ingrédients actifs pour traiter des semences avant leur
germination, en
vue de leur conférer, ainsi qu'aux plantes qui en seront issues, des
propriétés
améliorées.
Les traitements des semences postérieurement à leur récolte et avant
l'enclenchement du processus de germination, appelés traitement de
prégermination,
se sont avérés efficaces pour améliorer les performances de germination,
notamment
pour des semences devant être optimisées en vue de leur utilisation ultérieure
ou pour
des semences présentant des défauts de germination. Parmi les traitements de
prégermination, on connait un traitement d'amorçage ou seed priming qui
consiste
généralement à imbiber de manière contrôlée des semences, ou graines, sèches,
afin
d'amorcer la phase préliminaire de germination, puis à sécher les graines,
cette
déshydratation entraînant le blocage du processus de développement, et ce,
juste
avant la sortie de la radicule qui caractérise la germination. Les graines
sont ensuite
commercialisées, cette phase impliquant le stockage des graines ainsi traitées
dans des
conditions très variables, et leur germination peut reprendre son cycle dès
leur semis
et leur réhydratation.
Les méthodes d'amorçage connues permettent d'augmenter significativement
la vitesse de germination, d'améliorer l'homogénéité de levée des jeunes
plantules
après semis des graines ainsi traitées et d'accroître la tolérance des plantes
aux stress
abiotiques, tels que les aléas climatiques. Bien qu'induisant une augmentation
importante de la vigueur germinative, bénéfique notamment dans les filières
maraîchères, elles ne permettent pas de stimuler les mécanismes de résistance
des
plantes aux stress biotiques. En outre, le priming présente l'inconvénient
d'affecter
sensiblement la durée de vie des semences ainsi traitées, empêchant les
reports de lots
de semences d'une année sur l'autre.
Le document M. Farooq et al. Crop & Pasture Science, 2019, 70, 731-771 est une
revue des différents primings connus. Ceux-ci comprennent au moins le fait
d'imbiber
des graines pour déclencher les mécanismes métaboliques impliqués dans la
prégermination, puis, avant la germination c'est-à-dire avant la percée de la
radicule, le
séchage des graines ainsi activées. Même si le seul traitement consistant à
imbiber les
graines dans de l'eau puis à les déshydrater ensuite, aussi appelé
hydropriming,
présente une certaine efficacité sur la germination, la nature du milieu dans
lequel les
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graines sont humidifiées est le champ de la plupart des études réalisées sur
ce sujet en
vue d'augmenter l'efficience d'un tel traitement. Ainsi, ce milieu peut être
complémenté en divers ingrédients actifs pour appliquer aux graines des
ingrédients de
type chimique, osmotique, hormonal ou autre. Ces ingrédients sont choisis sans
limitation parmi les activateurs de germination, notamment les sels de
nitrate, de
phosphate ; les agents osmotiques tels que le polyéthylèneglycol, des sels
tels que les
chlorures de sodium et de potassium, des polyols ; les régulateurs de
croissance ; les
hormones de croissance ; les régulateurs hormonaux. Le milieu d'imbibition
peut aussi
être exposé à des traitements physiques comme des rayonnements ultraviolets,
gamma
ou encore à des traitements par plasma. S'ils permettent effectivement
d'accélérer la
germination des graines après semis par rapport à des graines non traitées et
d'influer
sur les propriétés physiologiques d'adaptation des plantes issues de ces
graines à
l'égard de stress abiotiques, ces primings n'ont pas ou peu d'impact favorable
sur la
résistance des plantes à l'égard de stress biotiques ; ils ont en outre une
action
défavorable sur la durée de vie des graines. C'est un paramètre important, une
perte
de vigueur et de viabilité des semences pendant leur stockage pouvant
entrainer la
perte de volumes considérables de semences pour la commercialisation.
La présente invention fournit une solution cumulant les avantages des
méthodes de priming de l'art antérieur et la résolution des problèmes
rencontrés avec
les méthodes connues.
Il a été découvert qu'une combinaison d'au moins deux ingrédients actifs
agissant respectivement sur des mécanismes déterminés dans le développement de
la
plante depuis sa naissance à l'état de graine jusqu'à sa croissance maximale,
administrée à des semences dans le cadre d'un traitement d'amorçage permet de
répondre aux exigences ci-dessus.
Ainsi, l'invention apporte un kit pour préparer un milieu d'imbibition pour un
traitement d'amorçage de semences, ledit kit comprenant et étant configuré
pour une
application combinée d'au moins deux agents différents, lesdits agents étant
choisis
parmi :
a) un ou plusieurs activateurs de germination desdites semences, la
concentration du ou de chacun desdits activateurs dans le milieu d'imbibition
étant de
0,001-10 mM,
b) un ou plusieurs agents capables d'assurer une protection desdites semences
et/ou des plantes qui en sont issues, la concentration dans le milieu
d'imbibition du ou
de chacun desdits agents étant de 0,01-10 mM, et
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c) un ou plusieurs régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires desdites
semences.
Avant d'exposer l'invention plus en détails et d'en présenter les variantes,
la
définition de certains termes utilisés dans le présent texte est donnée ci-
après.
Dans le présent texte, on utilise les termes semence et graine pour
définir le stade de développement de la plante avant germination mais couvrant
aussi
les prémices de la germination, et le terme plante pour définir tout stade
de
développement d'une plante à compter de la rupture des téguments et
l'allongement
de la radicule.
Par traitement d'amorçage, on comprend selon l'invention un traitement qui
agit sur l'embryon, l'albumen et/ou sur la ou les enveloppes, directement ou
indirectement, cette action pouvant avoir un effet sur la plantule et/ou la
plante qui en
est issue. Une telle action permet de contrôler la physiologie de l'embryon
pour
favoriser sa croissance lors des phases de germination et post-germinatives,
de
fragiliser les téguments, d'augmenter l'adaptation de la semence et/ou celle
de la
plante vis-à-vis de conditions physiques, chimiques et/ou biologiques
défavorables,
telles qu'un stress biotique comme une agression par des organismes
pathogènes, ou
un stress abiotique comme un stress osmotique ou un stress thermique. Ce
traitement
comprend comprenant au moins une étape d'imbibition des graines et une étape
de
séchage desdites graines ainsi traitées.
Ce traitement peut être conduit par toute technique dès lors qu'il exerce un
effet, direct ou indirect, sur l'embryon, l'albumen et/ou sur la ou les
enveloppes.
L'imbibition des semences peut être effectuée par trempage dans une solution
durant
une période et un environnement déterminés, ou par toute autre technique
d'imbibition appropriée, les semences ainsi imbibées étant ensuite séchées.
Une telle définition exclut ainsi un traitement de surface des semences par
enrobage ou pelliculage avec un agent de protection, ce type de traitement
n'agissant
pas sur l'embryon, ni sur l'albumen et les enveloppes.
Par activateur de germination ou agent a) selon la présente invention, on
entend
un agent qui va déclencher et/ou stimuler les conditions de germination d'un
lot de
semences qui, en l'absence d'un tel activateur, aurait moins germé et/ou germé
moins
vite et de manière hétérogène ; ainsi, il peut agir par signalisation directe
ou indirecte
en favorisant la synthèse des molécules nécessaires à la germination et/ou
favoriser le
catabolisme de molécules inhibant la germination
Par agent capable d'assurer une protection desdites semences et/ou des plantes
qui en sont issues ou agent b) selon l'invention, on entend un agent qui va
déclencher
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et/ou stimuler les défenses naturelles des semences et des jeunes plantes qui,
en
l'absence d'un tel agent, n'auraient pas été activées ou activées de manière
moins
importante ; ainsi, il peut favoriser l'adaptation des semences ou des plants
à un large
spectre d'agents pathogènes ou ravageurs.
Par régulateur des mécanismes oxydatifs cellulaires desdites semences ou agent
c) selon l'invention, on entend un agent qui va déclencher et/ou stimuler les
mécanismes de détoxification cellulaire des semences ou des jeunes plantes
qui, en
l'absence d'un tel régulateur, n'auraient pas été activés ou activés de
manière moins
importante ; ainsi, il peut favoriser la conservation des semences traitées
et/ou la
germination des semences dans des conditions environnementales défavorables
pour
l'espèce. L'invention est ci-après décrite en détail et ses variantes de mise
en oeuvre
exposées.
Au sein de chaque groupe d'agents, respectivement a), b) et c) ci-dessus, les
molécules représentatives peuvent être de natures chimiques différentes, leur
fonction
telle que définie ci-dessus pouvant résulter de mécanismes biologiques
différents. Il est
toutefois important de préciser que ces fonctions sont connues de l'homme du
métier
et qu'en recourant à ses connaissances générales, il est à même de choisir une
ou des
molécules en tant qu'agents a), b) et c), respectivement. Des molécules
représentatives
de chacun de ces agents sont données dans la description, étant entendu que
l'invention n'y est pas restreinte. C'est effectivement la combinaison de tels
agents
selon l'invention qui peut entrainer, en plus des bénéfices du priming, une
amélioration
des propriétés physiologiques d'adaptation des plantes issues de ces graines
ou des
graines elles-mêmes.
L'étape de séchage dans le cadre d'un traitement selon l'invention, peut être
conduite par tout moyen permettant à la graine traitée de revenir sensiblement
au
même état de déshydratation qu'avant le traitement. Ainsi, elle peut être
effectuée en
absence ou sous flux d'air ou d'un autre gaz inerte, à température ambiante ou
à une
température compatible avec la graine, c'est-à-dire n'affectant pas ses
propriétés. Il
appartient aux connaissances générales de l'homme du métier de déterminer, en
fonction du type de semence, les conditions de séchage, ainsi que de mesurer
la teneur
en eau ou en humidité d'une semence, par exemple au moyen d'un humidimètre.
Par kit selon l'invention, on comprend que les agents a), b) et/ou c) sont
placés,
chacun, dans des conteneurs solides ou souples, par exemple de type ampoule,
pochette. Ils se présentent sous une forme liquide ou solide, directement
utilisable dans
un traitement selon l'invention ou nécessitant une dilution ou une
solubilisation. Cette
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dernière est réalisée dans tout solvant compatible avec l'imbibition des
semences, l'eau
étant préférée.
Comme dit précédemment, un kit de l'invention comprend au moins deux
agents différents choisis respectivement parmi :
5 a) un
ou plusieurs activateurs de germination desdites semences, la
concentration du ou de chacun desdits activateurs dans le milieu d'imbibition
étant de
0,001-10 mM,
b) un ou plusieurs agents capables d'assurer une protection desdites semences
et/ou des plantes qui en sont issues, la concentration du ou de chacun desdits
agents
dans le milieu d'imbibition étant de 0,1-10 mM, et
c) un ou plusieurs régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires desdites
semences.
Un kit de l'invention est en particulier dédié au traitement de semences
destinées à être stockées avant d'être semées.
Selon une variante, il comprend :
a) un ou plusieurs activateurs de germination desdites semences, la
concentration du ou de chacun desdits activateurs dans le milieu d'imbibition
étant de
0,01-10 mM, et au moins l'un des deux agent b) et c) suivants :
b) un ou plusieurs agents capables d'assurer une protection desdites semences
et/ou des plantes qui en sont issues, la concentration du ou de chacun desdits
agents
dans le milieu d'imbibition étant de 0,1-10 mM,
c) un ou plusieurs régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires desdites
semences.
Selon une autre variante, il comprend trois agents différents choisis
respectivement parmi les activateurs de germination a) dans une concentration
telle
qu'indiquée ci-dessus, les agents b) dans une concentration telle qu'indiquée
ci-dessus,
et les régulateurs c).
Le ou les activateurs de germination a) peuvent être choisis parmi les
inhibiteurs
de dormance. En particulier, il peut s'agir d'activateurs du catabolisme de
l'acide
abscissique et/ou des activateurs d'hormones telles que les gibbérellines.
Ainsi, un
activateur de germination a) peut être choisi parmi les stimulateurs, les
précurseurs et
les donneurs de la production de monoxyde d'azote, comme l'arginine, la
citrulline, le
nitroprussiate de sodium (SNP) et le S-nitrosoglutathion (GSNO), ainsi que
leurs
mélanges.
Avantageusement, un kit de l'invention comprend un ou plusieurs activateurs
de germination a) choisis parmi les nitrates, les nitrites, l'arginine, la
citrulline, le
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nitroprussiate de sodium (SNP), le S-nitrosoglutathion (GSNO), les phosphates,
les
sulfates, l'éthylène, les précurseurs de l'éthylène, les sels d'ammonium,
l'allantoïne,
ainsi que leurs mélanges. Les nitrates, les nitrites, les phosphates et les
sulfates, et tout
mélange de ceux-ci, peuvent être présents chacun en une concentration dans le
milieu
d'imbibition de 0,1 à 10 mM, seuls ou en combinaison.
Selon un mode de l'invention, le ou les agents a) sont choisis parmi le
nitrate de
potassium à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,1-10 mM, le
nitrate de
calcium à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,1-10 mM, le
sulfate de
magnésium à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,1-10 mM, le
phosphate
de potassium monobasique à une concentration dans le milieu d'imbibition de
0,1-
10 mM, l'hydrogénophosphate de potassium à une concentration dans le milieu
d'imbibition de 0,1-10 mM, l'acide gibbérellique à une concentration dans le
milieu
d'imbibition de 0,01-1mM et le nitroprussiate de sodium à une concentration
dans le
milieu d'imbibition de 0,01-1 mM.
Le ou les agents capables d'assurer une protection desdites semences et/ou des
plantes qui en sont issues b) peuvent être choisis parmi les stimulateurs des
défenses
naturelles des semences et les stimulateurs des défenses naturelles des
plantes issues
desdites semences, en réponse à un stress biotique et/ou un stress abiotique.
Des agents b) préférés sont sélectionnés parmi les molécules de la famille des
salicylates, tel que l'acide salicylique à une concentration dans le milieu
d'imbibition de
0,05-3 mM, les dérivés de l'acide salicylique, notamment esters, et
l'acibenzolar-S-
méthyl. Les dérivés de l'acide salicylique préférés sont l'acide
sulfosalicylique et le
salicylate de méthyle quand ils sont présents dans le milieu d'imbibition en
une
concentration de de 0,1-5 mM.
Le ou les régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires c) peuvent être
choisis parmi les osmoprotecteurs et les antioxydants. Des osmoprotecteurs
préférés
sont choisis parmi la proline présente en une concentration dans le milieu
d'imbibition
de 0,1-30 mM, le tréhalose, l'acide aminobutyrique, les sucres réducteurs,
ainsi que
leurs mélanges. Les antioxydants préférés sont choisis parmi l'acide
ascorbique et ses
sels, tels que ses sels de métal alcalin et de métal alcalino-terreux, en une
concentration
dans le milieu d'imbibition de 0,05-150 mM, le glutathion réduit en une
concentration
dans le milieu d'imbibition de 0,01-5 mM, les tocophérols en une concentration
dans le
milieu d'imbibition de 0,05-30 mM et l'acétate de tocophérol en une
concentration
dans le milieu d'imbibition de 0,05-30 mM.
L'invention concerne en outre un procédé de traitement de semences
comprenant les étapes suivantes :
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on imbibe les semences dans un milieu d'imbibition susceptible d'être obtenu à
partir d'un kit tel que précédemment défini et notamment dans l'une quelconque
de
ses variantes, jusqu'à saturation, puis
on déshydrate les semences ainsi imbibées.
La phase d'imbibition correspond à une absorption du milieu d'imbibition par
la
semence. La quantité d'eau ou de milieu qu'une graine doit absorber pendant
cette
phase d'imbibition est une notion bien connue de l'homme du métier et dépend
de la
semence. Généralement, il est préférable que la graine absorbe au moins 75% en
poids
de la quantité d'eau ou du milieu d'imbibition requise par la graine pour
entrer dans la
phase de germination (phase Il du processus de germination).
L'invention porte aussi sur l'utilisation d'un kit tel que défini ci-dessus,
pour
réaliser un traitement d'amorçage de semences. Celles-ci sont généralement
destinées
à être stockées avant d'être semées, mais bien entendu, elles peuvent être
utilisées
directement après un traitement d'amorçage selon l'invention. Celui-ci
comprend au
moins une étape d'imbibition des semences par au moins une solution aqueuse
des
agents a), b) et/ou c) définis dans le kit et est suivi d'une étape de séchage
ou
déshydratation. Cette imbibition peut être réalisée par tout moyen et
notamment par
imprégnation ou pulvérisation par une ou des solutions liquides desdits agents
a), b)
et/ou c). A l'issue du séchage, on obtient des graines séchées ayant subi un
traitement
d'amorçage qui peuvent être stockées pendant plusieurs mois, et qui présentent
des
propriétés remarquables de germination.
Un des atouts d'un kit de l'invention réside aussi dans le fait qu'il est
efficace sur
la plupart des semences et notamment les semences des espèces végétales
cultivées
ou cultivables. Ainsi, les semences potagères, les semences aromatiques, les
semences
florales et les semences de grandes cultures peuvent être traitées avec la
perspective
d'une activation de la germination mais aussi d'un renforcement de la plante à
naître,
en particulier à l'égard des stress biotiques et abiotiques.
Les différents aspects de l'invention sont illustrés dans les exemples
suivants
d'où ressortiront ses avantages et bénéfices, à l'appui des figures annexées
selon
lesquelles :
[Fig. 1] représente une comparaison de la cinétique de germination de semences
de tomates non traitées et traitées selon l'invention à l'exemple 1.
[Fig. 2] représente une comparaison de la cinétique de germination de semences
de menthe non traitées et traitées selon l'invention à l'exemple 2.
[Fig. 3] représente une comparaison de la cinétique de germination de semences
de tomates non traitées et traitées selon l'invention à l'exemple 3.
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[Fig. 4] représente une comparaison de la cinétique de germination de semences
de laitues non traitées et traitées selon un traitement hors invention
illustré à l'exemple
4, à titre comparatif.
[Fig. 5] représente une comparaison de la cinétique de germination de semences
de laitues non traitées et traitées selon l'invention à l'exemple 5.
[Fig. 6] représente une comparaison de la cinétique de germination de semences
de laitues non traitées et traitées selon l'invention à l'exemple 6.
[Fig. 7] représente une comparaison de la cinétique de germination de semences
de tomates traitées selon l'invention à l'exemple 7 et traitées par un
traitement hors
invention (hydro-priming) à titre comparatif, après 18 mois de stockage.
[Fig. 8] représente une comparaison de la capacité germinative de semences 7
jours après la mise en germination de graines de laitue traitées selon
l'invention à
l'exemple 8 et traitées par un traitement hors invention (hydro-priming) à
titre
comparatif, après un traitement de détérioration contrôlée.
Dans ces exemples, les abréviations employées sont ci-après définies :
GSH : glutathion réduit
ASA : acide ascorbique
GA4 : gibbérelline
Pro : proline
KNO3 : nitrate de potassium
Ca(NO3)2 : nitrate de calcium
MgSO4 : sulfate de magnésium
NH4SO4: sulfate d'ammonium
KH2PO4 : phosphate de potassium monobasique
K2HPO4 : hydrogénophosphate de potassium
SA : acide salicylique
SNP : sodium nitroprusside
Chaque exemple 1-6 illustre la mise en oeuvre d'un kit selon l'invention dans
un
traitement d'amorçage de graines comprenant une imbibition et un séchage, puis
la
mise en germination des graines ainsi traitées, et la comparaison avec des
graines non
traitées.
L'exemple 7 illustre la mise en uvre d'un kit selon l'invention dans un
traitement d'amorçage de graines comprenant une imbibition et un séchage, de
leur
stockage pendant une période de 18 mois puis de la mise en germination des
graines
ainsi traitées, et la comparaison avec des graines traitées par hydro-priming
(hors
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invention) dans un milieu d'imbibition ne consistant qu'en de l'eau et ayant
subi les
mêmes conditions de stockage.
L'exemple 8 illustre la mise en oeuvre d'un kit selon l'invention dans un
traitement d'amorçage de graines comprenant une imbibition et un séchage, de
leur
détérioration contrôlée pour évaluer leur performance de stockage puis de la
mise en
germination des graines ainsi traitées, et la comparaison dans des graines
traitées par
hydro-priming (hors invention) dans un milieu d'imbibition ne consistant qu'en
de l'eau
et ayant subi les mêmes conditions de détérioration contrôlée.
Le protocole du traitement général suivi dans les exemples consiste à préparer
le milieu d'imbibition en solubilisant les agents a), b) et/ou c) d'un kit de
l'invention
dans de l'eau et à y laisser imprégner les graines pendant une période de 4h à
336h à
des températures comprises entre 4 et 50 C.
Les graines sont ensuite séchées sous un flux d'air constant pendant une
période
de 2h à 96h dans des températures comprises entre 4 et 50 C et une humidité
relative
comprise entre 15% et 90%.
Le protocole de mise en germination des graines traitées ou non, est le même
pour tous les exemples. 100 graines sont mises à germer sur un papier filtre
de type
AnchorBlue (10 x 16 cm) imbibé à saturation avec de l'eau osmosée. Les tests
de
germination sont menés pour chaque condition avec 4 répétitions, représentant
au
moins 400 graines testées par condition. Le taux de germination est déterminé
par le
rapport du nombre de graines germées au nombre de graines totales.
Les différentes étapes du protocole suivi sont détaillées ci-dessous.
Imbibition ou mouillage des semences sèches :
Cette étape est réalisée avec une solution aqueuse comprenant au moins deux
des agents a), b) et c) comme spécifié dans chacun des exemples.
La durée du traitement est supérieure à 4h; pour la tomate, elle est
généralement de 104h.
La température est maintenue entre 2 C et 40 C.
Séchage des semences :
Après imbibition dans la solution aqueuse, les semences sont rincées à l'eau
puis
séchées sous un flux d'air à température ambiante pendant 3 jours.
Les semences ainsi séchées sont stockées, avant/après traitement, à une
température inférieure à 10 C.
Le protocole de détérioration contrôlée des graines traitées selon un procédé
de l'invention ou traitées par hydro-priming est composé de trois phases et
est réalisé
sur des graines traitées reséchées. La première phase, appelée phase
d'équilibration,
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consiste à mettre les graines traitées sèches à une température de 20 C et une
humidité
relative de 76% pendant 3 jours. La deuxième phase, appelée phase de
détérioration,
consiste à transférer les graines ayant subi la première phase à une
température de
40 C et une humidité relative de 76% pendant 0, 2, 3 ou 6 jours. La troisième
phase,
5 appelées phase de rééquilibration, consiste à transférer les graines
ayant subi la
deuxième phase à une température de 20 C et une humidité relative de 32%
pendant
3 jours. Les graines résultantes sont stockées à une température de 10 C puis
mises à
germer. Les graines annotées tO correspondent à des graines n'ayant subi
que la
phase d'équilibration et de rééquilibration du protocole de détérioration
contrôlée. Les
10 graines annotées t2 , t3 et t6 correspondent à des graines
ayant subi
respectivement 2, 3 et 6 jours de phase de détérioration.
Exemple 1: Utilisation d'un kit selon l'invention pour un traitement
d'amorçage de
graines de tomates, comprenant des agents a) et c)
Le milieu d'imbibition est une solution aqueuse des agents d'activateurs de la
germination a) suivants 0,5-5 mM KNO3 + 0,1-5 mM MgSO4 + 0,1-5 mM NH4SO4 + 0,1-
5 mM KH2PO4, et des agents régulateurs du métabolisme oxydatif cellulaire c)
suivants,
1-50 mM ASA + 1-5 mM GSH + 1-20 mM Pro.
Les graines ainsi prétraitées et des graines non traitées sont mises à germer
selon le protocole décrit précédemment conduit à 25 C en lumière continue.
La cinétique de germination de semences de tomates non traitées (noir) et
traitées selon l'invention (gris) est représentée sur la figure 1.
Exemple 2: Utilisation d'un kit selon l'invention pour un traitement
d'amorçage de
graines de menthe, comprenant des agents a) et c)
Le milieu d'imbibition est une solution des agents activateurs de la
germination
a) suivants 0,5-5 mM KNO3 + 0,1-5 mM MgSO4 + 0,1-5 mM NH4SO4 + 0,1-5 mM
KH2PO4 + 0,05-0,5 mM GA4 + 0,05-0,5 mM SNP, et du régulateur des métabolismes
oxydatifs cellulaires suivant, 1-20 mM Pro.
Les graines ainsi prétraitées et des graines non traitées sont mises à germer
selon le protocole décrit précédemment conduit à 25 C à l'obscurité.
La cinétique de germination de semences de menthe verte non traitées (noir) et
traitées selon l'invention (gris) est représentée à la figure 2.
Exemple 3: Utilisation d'un kit selon l'invention pour un traitement
d'amorçage de
graines de tomates, comprenant des agents a), b) et c)
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Le milieu d'imbibition est une solution des agents activateurs de la
germination
a) suivants, 0,5-5 mM KNO3 i- 0,1-5 mM MgSO4+ 0,1-5 mM NH4SO4+ 0,1-5 mM
KH2PO4,
de l'agent capable d'assurer une protection des semences ou des plantes qui en
sont
issues b) suivant0,1-5 mM SA, et des régulateurs des métabolismes oxydatifs
cellulaires
c) suivants 1-50 mM ASA + 1-5 mM GSH + 1-20 mM Pro.
La cinétique de germination de semences de tomates non traitées (noir) et
traitées selon l'invention (gris) est représentée à la figure 3.
Exemple 4: Utilisation d'un kit pour un traitement d'amorçage de graines de
laitues,
comprenant des agents a)
Cet exemple n'illustre pas l'invention, il est mentionné à titre comparatif
des
exemples 5 et 6 mettant en évidence que les agents b) et c) n'ont pas d'effets
antagonistes sur l'action des agents a).
Le milieu d'imbibition est une solution aqueuse des activateurs de germination
a) suivants 0,5-5 mM KNO3 + 0,1-5 mM MgSO4+ 0,1-5 mM NH4SO4 + 0,1-5 mM KH2PO4.
La cinétique de germination de semences de laitue non traitées (noir) et
traitées
selon l'invention (gris) est représentée à la figure 4.
Exemple 5: Utilisation d'un kit selon l'invention pour un traitement
d'amorçage de
graines de laitues, comprenant des agents a) et b)
Le milieu d'imbibition est une solution aqueuse des activateurs de la
germination a) suivants 0,5-5 mM KNO3 + 0,1-5 mM MgSO4 + 0,1-5 mM NH4SO4 + 0,1-
5 mM KH2PO4, et de l'agent capable d'assurer une protection des semences ou
des
plantes qui en sont issues b), 0,1-5 mM SA.
La cinétique de germination de semences de laitue non traitées (noir) et
traitées
selon l'invention (gris) est représentée à la figure 5.
Exemple 6: Utilisation d'un kit selon l'invention pour un traitement
d'amorçage de
graines de laitues, comprenant des agents a) et c)
Le milieu d'imbibition est une solution aqueuse des activateurs de la
germination a) suivants 0,5-5 mM KNO3 + 0,1-5 mM MgSO4 + 0,1-5 mM NH4SO4 + 0,1-
5 mM KH2PO4, et des régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires c)
suivants 1-
50 mM ASA+ 1-5 mM GSH.
La cinétique de germination de semences de laitue non traitées (noir) et
traités
selon l'invention (gris) est représentée à la figure 6.
CA 03187659 2023- 1-30
WO 2022/029394 PCT/FR2021/051451
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Exemple 7: Utilisation d'un kit selon l'invention pour un traitement
d'amorçage de
graines de tomate, comprenant des agents a) et c)
Le milieu d'imbibition est une solution aqueuse des activateurs de la
germination a) suivants 0,5-5 mM KNO3 0,1-5 mM MgSO4 + 0,1-5 mM NH4SO4 + 0,1-
5 mM KH2PO4, et des régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires c)
suivants 1-
50 mM ASA + 1-5 mM GSH + 1-20 mM Pro.
La cinétique de germination de semences de tomate traitées par hydro-priming
(gris) et traitées par smart priming selon l'invention (noir) est représentée
à la figure 7.
Après 18 mois de stockage, on observe la performance de la germination des
graines ayant été soumises à un traitement d'amorçage selon l'invention en
comparaison à celle de graines ayant été traitées par hydro-priming.
Exemple 8: Utilisation d'un kit selon l'invention pour un traitement
d'amorçage de
graines de laitue, comprenant des agents a), b) et c)
Le milieu d'imbibition est une solution aqueuse des activateurs de la
germination a) suivants 0,5-5 mM KNO3 + 0,5-5 mM Ca(NO3)2 + 0,1-5 mM MgSO4 +
0,1-
5 mM NH4SO4 + 0,1-5 mM KH2PO4, de l'agent capable d'assurer une protection des
semences ou des plantes qui en sont issues b) suivant 0,1-5 mM SA, et des
régulateurs
des mécanismes oxydatifs cellulaires c) suivants 1-50 mM ASA + 1-5 mM GSH.
Les capacités germinatives 7 jours après la mise en germination de semences de
laitue traitées par hydro-priming (gris) et traitées par smart priming selon
l'invention
(noir) est représentée à la figure 8. Les capacités germinatives correspondent
à celles
de graines traitées par hydro-priming et traitées par smart priming selon
l'invention et
ayant subies un protocole de détérioration contrôlée. Les résultats présentent
les
capacités germinatives de semences détériorées pendant 0 jour (t0), 2 jours
(t2), 3 jours
(t3) ou 6 jours (t6).
Après protocole de détérioration contrôlée des semences, on observe la
performance des graines ayant été soumises à un traitement d'amorçage selon
l'invention en comparaison à celle de graines ayant été traitées par hydro-
priming.
CA 03187659 2023- 1-30
