COSMETIC COMPOSITION WITH AN AQUEOUS DISPERSION OF LIPIDIC GLOBULES

COMPOSITION COSMETIQUE A BASE D'UNE DISPERSION AQUEUSE DE SPHERULES LIPIDIQUES

Abrégé français

PRECIS DE LA DIVULGATION:
L'invention concerne une composition cosmétique
consistant en une dispersion aqueuse de sphérules composées
de couches moléculaires organisées entre lesquelles est
encapsulée une phase aqueuse interne, ces couches étant
constituées d'au moins un lipide amphiphile non ionique.
Cette composition est caractérisé par le fait qu'au moins
une huile est dispersée dans la phase aqueuse externe qui
entoure les sphérules. Cette huile est choisie dans le
groupe comprenant les esters d'acides gras et de polyols,
notamment les triglycérides liquides, et les esters d'acides
gras et d'alcools ramifiés de formule R-COOR' dans laquelle
R représente le reste d'un acide gras supérieur comportant
de 8 à 20 atomes de carbone et R' représente une chaîne
hydrocarbonée ramifiée contenant de 3 a 20 atomes de car-
bone. L'invention permet notamment de conjuguer à la fois
les avantages des dispersions de sphérules et ceux résul-
tant de la présence d'huile cosmétiques. De plus, les sphé-
rules d'amphiphiles non-ioniques de l'invention permettent
la stabilisation d'une dispersion d'au moins une huile végé-
tale dans une phase aqueuse externe en venant se disperser
autour des gouttelettes d'huile en gardant leur intégrité.

Revendications

Les réalisations de l'invention, au sujet
desquelles un droit exclusif de propriété ou de privilège
est revendique, sont définies comme il suit:
1. Composition cosmétique consistant en une dis-
persion aqueuse de sphérules composées de couches moléculai-
res organisées entre lesquelles est encapsulée une phase
aqueuse interne, ces couches étant constituées d'au moins
un lipide amphiphile non-ionique, caractérisée par le fait
qu'au moins une huile est dispersée dans la phase aqueuse
externe qui entoure les sphérules, ladite huile étant choi-
sie dans le groupe comprenant les esters d'acides gras et
de polyols, et par les esters d'acides gras et d'alcools
ramifiés de formule R-COOR', formule dans laquelle R repré-
sente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 8 à
20 atomes de carbone et R' représente une chaîne hydrocar-
bonée ramifiée contenant de 3 à 20 atomes de carbone.
2. Composition selon la revendication 1, caracté-
risé en ce que ladite huile est choisi parmi les triglycéri-
des liquides.
3. Composition selon la revendication 1, carac-
térisée par le fait que les esters d'acides gras et de
polyols sont choisis dans le groupe comprenant les huiles
de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de
raisin, de jojoba et le tri-capro-caprylate de glycérol.
4. Composition selon la revendication 1, caracté-
risée par le fait que l'on utilise à titre d'esters d'acides
gras supérieurs et d'alcools ramifiés, de l'huile de Purcel-
lin. 19

5. Composition selon la revendication 1, 3 ou 4
caractérisée par le fait qu'elle contient de 2 à 10 % de
lipide(s) amphiphile(s) non-ionique(s) constituant les pa-
rois des sphérules, et de 2 à 40 % d'huile(s) dispersée(s),
ces pourcentages étant exprimés en poids par rapport au
poids total de la composition, la proportion pondérale rela-
tive de lipide(s) amphiphile(s) non-ionique(s) par rapport à
l'huile (ou aux huiles) dispersée(s) étant comprise entre
0,2/1 et 1/1.
6. Composition selon la revendication 1 caractéri-
sée par le fait que la phase externe contient de 0,1 à 2 %
en poids de gélifiant(s), ces pourcentages étant exprimés en
poids par rapport au poids total de la composition.
7. Composition selon la revendication 6, caracté-
risée par le fait que le gélifiant est choisi dans le grou-
pe comprenant les dérivés de cellulose, les polymères syn-
thétiques, les dérivés d'algues et les gommes naturelles.
8. Composition selon la revendication 1, carac-
térisée par le fait que la phase externe renferme au moins
un parfum et/ou une ou plusieurs substances cosmétiques lipo-
solubles.
9. Composition selon la revendication 8, carac-
térisée par le fait que la substance cosmétique liposoluble
constitue un filtre anti-solaire, une substance destinée à
améliorer l'état des peaux sèches ou séniles ou un antioxy-
dant.
10. Composition selon la revendication 1, carac-

térisée par le fait que les lipides amphiphiles non ioniques,
qui constituent les parois des sphérules, sont:
- des éthers ou esters de polyglycérol linéraires
ou ramifiés de formules respectives: <IMG>
et <IMG>
formules dans lesquelles n est un nombre compris entre 2 et
6 et R représente une chaîne aliphatique saturée, linéaire
ou ramifiée, comportant de 16 à 20 atomes de carbone ou le
radical hydrocarboné d'un alcool de lanoline;
- des stérols polyoxyéthylénés.
11. Composition selon la revendication 10, carac-
térisée par le fait que les lipides amphiphiles non ioniques
sont associés à des agents auxiliaires choisi dans le groupe
comprenant les alcools et diols à longue chaîne, les stérols
notamment le cholestérol et le .beta.-sitostérol, les amines à
longue chaîne et leurs dérivés ammoniun quaternaire, les
hydroxyalkyl amines, les amines grasses polyoxyéthylénées,
les esters d'amino-alcools à longue chaîne et leurs sels et
dérivés ammonium quaternaire, les polymères et les esters
phosphoriques d'alcools gras.
12. Composition selon la revendication 11, carac-
térisée en ce que l'ester phosphorique d'alcool gras est
le dicétyl-phosphate.
13. Composition selon la revendication 1, carac-
térisée par le fait que la phase aqueuse interne ou la phase
externe renferme au moins une substance cosmétique hydroso-
luble.
21

14. Composition selon la revendication 12, carac-
térisée par le fait que la substance cosmétique hydrosoluble
est choisie dans le groupe comprenant les humectants, les
agents de brunissage artificiels, les agents de coloration
de la peau, les filtres solaires, les antiperspirants, les
deodorants, les astringents, les produits rafraîchissants,
les produits toniques, les produits cicatrisants, les pro-
duits kératolytiques, les produits dépilatoires, les eaux
parfumées, les extraits de tissus animaux ou végétaux et les
agents anti-séborrhéiques.
15. Composition selon la revendication 14, carac-
térisée en ce que les humectants sont choisis dans le grou-
pe comprenant la glycérine, le sorbitol, le pentaérythriol,
l'inositol et l'acide pyrrolidone - carboxylique et ses sels.
16. Composition selon la revendication 14, carac-
térisée en ce que les agents de brunissage artificiels sont
choisis dans le groupe comprenant la dihydroxyacétone, l'éhy-
thrulose, le glycéraldéhyde et les .gamma.-dialdéhydes.
17. Composition selon la revendication 16, carac-
térisée en ce que la .gamma.-dialdéhyde est l'aldéhyde tartrique.
18. Composition selon la revendication 14, carac-
térisée en ce que les extraits de tissus animaux ou vegé-
taux sont choisis dans le groupe comprenant les protéines,
les polysaccharides et les liquides amniotiques.
22

Description

5~
La presente invention concerne une composition
cosmetique consistant en une dispersion de sphérules lipi-
diques. Des dispersions aqueuses de ce genre ont dejà eté
decrites dans le brevet français no 2,315,991 depose le
30 juin 1975.
Les spherules lipidiques de ces dispersions sont
caracterisees par leur structure en feuillets constitues
de deux ou plusieurs couches lipidiques separees les unes
des autres par des couches de phase aqueuse. Elles peuvent
ainsi servir a encapsuler dans les compartiments aqueux
compris entre les couches lipidiques, des substances actives
hydrosolubles par exemple pharmaceutiques ou cosmetiques
et à les proteger des conditions exterieures.
Le brevet français precite décrit également un
procede de preparation d'une dispersion aqueuse de sphé-
rules lipidiques consistant, en premier lieu, à mettre en
contact les lipides destinés à constituer les feuilets
concentriques des sphérules avec la solution aqueuse à encap-
suler, le rapport lipophile/hydrophile des lipides choisis
étant tel que ces derniers gonflent dans l'eau ou dans la
phase aqueuse à encapsuler pour former une phase lamellai-
re plane; en second lieu, à ajouter a la phase lamellaire
une solution aqueuse destinée a constituer la phase externe
continue de la dispersion, et en troisième lieu, ~ soumettre
le tout à une agitation énergique pour obtenir une disper-
sion de sphérules entre les feuillets concentriques des-
quelles est emprisonnée la phase aqueuse à encapsuler.
Pour former les feuillets concentriques des
sphérules, on peut, selon l'enseignement du brevet français
considéré, utiliser des lipides amphiphiles ou bien ioniques
ou bien non ioniques. Parmi les lipides amphiphiles non
ioniques, on prefere:
-- 1 --

- les éthers de polyglycérol linéaires ou rami-
fies de formules respectives:
R - (OCH2 -CHOH-CH2) n ~
et
R (O-CH2 -CH)n OH
H2
n étant un entier compris entre 1 et 6, R étant une chalne
aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée de
12 à 30 atomes de carbone, les radicaux hydrocarbonés des
alcools de lanoline ou les restes hydroxy-2 alkyle des ~-
diols a longue chaIne;
- les alcools gras polyoxyéthylenes;
- les esters de polyols oxyéthylénés ou non et,
en particulier, les esters de sorbitol polyoxyéthylénés;
- les glycolipides d'origine naturelle ou synthe-
tique, par exemple les cérébrosides.
Parmi les substances actives cosmetiques qui peu-
vent être encapsulées dans les sphérules lipidiques, le
brevet francais précité donne ~ titre d'exemple, des subs-
tances destinées aux soins du revetement cutané telles que
des humectants, des agents de brunissage artificiels, des
agents de coloration de la peau, des filtres solaires
hydrosolubles, des anti-perspirants, des déodorants, des
astringents, des produits rafraichissants, toniques,
cicatrisants, kératolytiques, dépilatoires, des eaux par-
fumées et des extraits de tissus animaux ou végétaux.
On a observe que les compositions cosmétiques
visées ci-dessus, sous forme de dispersion aqueuse de
sphérules lipidiques, présentent l'avantage par rapport
aux preparations classiques sous forme d'emulsion d'huile
et d'eau de presenter un effet moins agressif et, par suite,
d'entrainer une irritation moindre lorsqu'elles sont appli-

quees sur le revêtement cutane.
La presente invention vise ~ decrire une compo-
sition cosmetique à base d'une dispersion aqueuse de sphe-
rules lipidiques permettant de conjuguer ~ la fois les avan-
tages des dispersions de spherules et ceux resultant de la
presence d'huiles cosmetiques.
La présente invention a donc pour objet une
composition cosmetique consistant en une dispersion aqueuse
de spherules composees de couches moleculaires organisees
entre lesquelles est encapsulee une phase aqueuse interne,
ces couches etant constituees d'au moins un lipide amphi-
phile non ionique, caracterise par le fait qu'au moins une
huile est dispersee dans la phase aqueuse externe qui en-
toure les spherules, ladite huile etant prise dans le
groupe forme par les esters d'acides gras et de polyols,
notamment les triglycerides liquides, et par les esters
d'acides gras et d'alcools ramifies de formule R-COOR',
formule dans laquelle R represente le reste d'un acide gras
superieur comportant de 8 à 20 atomes de carbone et R'
représente une chaine hydrocarbonëe ramifiee contenant de
3 à 20 atomes de carbone.
On observe de façon inattendue que les spherules
d'amphiphiles non ioniques permettent de stabiliser la dis-
persion d'huile dans l'eau sans requérir l'addition d'un
agent emulsifiant conventionnel, ni entra;ner la destruction
des spherules. Pourtant, on sait que la stabilite d'une emul-
sion depend pour l'essentiel de la presence d'un emulsifiant,
dont les molecules vont s'adsorber à la surface des goutte-
lettes d'huile en formant une sorte de membrane continue
qui ernpêche le contact direct de deux gouttelettes voisi-
nes, au cours d'un choc par exemple. Ainsi, dans le cas
present, l'homme du metier aurait ete conduit à penser que
les lipides amphiphiles non-ioniques des spherules pouvaient

s~
certes jouer le role d'un e~ulsifiant~en venant s'adsorber
a la surface des gouttelettes d'huile, mais que cette stabi-
lisation avait aussi pour effet d'entralner la destruction
des feuillets concentriques des sphérules. Or, il n'en est
rien et l'on constate, de fason surprenante, que les sphéru-
les d'amphiphiles non-ioniques de l'invention sont capables
de stabiliser une dispersion d'au moins une huile végetale
ci-dessus définie dans une phase aqueuse externe en venant
se disperser autour des gouttelettes d'huile en gardant leur
intégrité.
Dans le brevet des Etats Unis d'Amérique no
3,957,971, on décrit des dispersions de sphérules d'amphi-
philes ioniques ou liposomes entrant dans la composition de
crèmes ou de lotions cosmétiques, c'est-à-dire d'émulsions
eau-dans-huile ou huiles-dans-eau. Dans la présente inven-
tion, les sphérules sont composées non pas d'amphiphiles
ioniques, mais d'amphiphiles non-ioniques. En outre, on a
pu constater que les liposomes ne permettent pas de stabili-
ser une disperion dans l'eau, d'une huile ve~étale prise
dans la classe visée ci-dessus alors que de façon tout-a-
fait inattendue, les sphérules d'amphiphiles non-ioniques
de l'invention permettent de stabiliser une telle dispersion.
La préparation de la composition cosmétique selon
l'invention se fait en deux temps: dans un premier temps,
on prépare une dispersion aqueuse de sphérules à partir des
lipides amphiphiles non ioniques en mettant en oeuvre ou
bien le procédé revendiqué dans le brevet français no 2,315,991,
ou bien les modes opératoires décrits dans le brevet fran-
cais no 2,221,122. Dans un second temps, une fois que la
dispersion aqueuse de sphérules est réalisée, on y ajoute
notamment de l'huile. Puis, par agitation, on disperse l'huile
dans la phase aqueuse externe.

i81~
De pre~erence, la composition cosmetique selon
l'invention contient de 2 ~ 10 % de lipide(s) amphiphile(s)
non ionique(s) constituant les parois des sperules, et de
2 à 40 ~ d'huile(s) dispersee(s), ces pourcentages etant
exprimes en poids par rapport au poids total de la composi-
tion. Avantageusement, la proportion ponderale relative de
lipide(s) amphiphile(s) non ionique(s) par rapport à l'huile
~ou aux huiles) dispersee (.5) est comprise entre 0,2/1 et
1/1 .
Les huiles qui peuvent être incorporees dans la
composition selon l'invention sont prises dans le groupe
forme par ]es esters d'acides gras et de polyols notamment
des triglycerides liquides et les esters d'acides gras et
d'alcools ramifies de formule: R - COO-R', formule dans
laquelle R représente le reste d'un acide gras supérieur
comportant de 8 à 20 atomes de carbone et R' représente une
chaine hydrocarbonée ramifiée contenant de 3 à 20 atomes
de carbone. Parmi les esters d'acides gras et de polyols, on
peut mentionner des huiles de tournesol, de mais, de soja,
de courge, de pépins de raisin, de jojoba et le tri-capro-
caprylate de glycérol. Parmi les esters d'acides gras supé-
rieurs et d'alcools ramifiés, on peut mentionner l'huile de
Purcellin.
Les subst~ances actives cosmétiques de la composi-
tion selon l'invention peuvent être encapsulées à l'intérieur
ou à l'exterieur de sphérules. C'est ainsi, que dans un mode
prefere de realisation, la phase huileuse de la composition
contient une ou plusieurs substances cosmetiques liposolu-
bles. Ces dernières sont, lors de la preparation de la compo-
sition selon l'invention, prealablement dissoutes dansl'huile qui est destinee à être ajoutee à la dispersion de
spherules lipidiques. Parmi ces substances cosmetiques
-- 5---

actives liposolubles, Oll peut notamment citer des filtres
anti-solaires tels que le paradimethylamino benzoate de 2-
ethyl hexyle ou des substances destinëes à ameliorer l'etat
des peaux sèches ou seniles, en particulier des insaponifia-
bles tels que des insaponifiables de soja, d'avocat, des
tocopherols, des vitamines E, F, des anti-oxydants.
La dispersion d'huile dans l'eau qui constitue le
milieu externe de la dispersion de spherules peut contenir
au moins un additif notamment un gelifiant ou un parfum.
L'additif est ajoute à la dispersion en même temps que l'hui-
le. Le gelifiant peut être introduit à une concentration
variant entre 0,1 et 2 ~, ces pourcentages étant exprimes
en poids par rapport au poids total de la composition. Parmi
les gelifiants utilisables, on peut citer les derives de
cellulose tels que l'hydroxyethyl cellulose; des polymères
synthetiques; des derives d'algues tels que le satiagum ou
encore des gommes naturelles telles que l'adragante. on
prefère utiliser, à titre de gelifiants, l'hydroxyethyl
cellulose, un melange d'acides carboxyvinyliques dlsponible
dans le commerce sous le nom de " CARBOPOL 940" marque de
commercej du satiagum ou encore de l'adragante.
Les lipides amphiphiles non ioniques qui sont
destines à constituer les feuillets concentriques des
spherules dans la composition cosmetique selon l'invention
sont :
- des ethers ou esters de polyglycerol lineaires
ou ramifies, de formules respectives:
R (OCH2CHOH-CH2)n OH
et
R- --(OCH2 -CH~ OH
H2~H
formules dans lesquelles n est un nom~re compris entre 2 et

:~L1ti81~l~
6 et R represente une chaIne aliphatique saturée, lineaire
ou ramifiee, comportant de 16 a 20 atomes de carbone ou le
radical hydrocarbone d'un alcool de lanoline;
- des sterols polyoxyethylenes.
Au moment de la formation de la phase lamellaire
plane obtenue en mettant en contact les lipides amphiphiles
non ioniques avec la phase aqueuse a encapsuler, on peut
associer divers agents auxiliaires auxdits lipides, en vue
de modifier par exemple, la permeabilite ou la charge super-
ficielle des spherules. On peut citer à cet egard l'additioneventuelle des alcools et diols a longue chalne, des sterols,
notamment le cholesterol et le ~-sitosterol, des amines a
longue chaine et de leurs derives ammonium quaternaire
notamment le bromure de didodécyl-diméthyl-ammonium, des
hydroxyalkyl amines, des amines grasses polyoxyéthylénées,
des esters d'amino-alcools à longue chalne et leurs sels et
dérivés ammonium quaternaire, des esters phosphoriques
d'alcools gras, notamment le dicétyl phosphate, des alkylsul-
fates, par exemple le cetyl-sulfate de sodium, de certains
polymères tels que les polypeptides et les proteines.
Outre les agents auxiliaires ci-dessus enonces,
on peut ajouter un agent conservateur tel que du parahydro-
xybenzoate de methyle par exemple.
La phase aqueuse, qu'elle soit interne ou externe,
peut renfermer une substance cosmetique hydrosoluble habituel-
lement utilisee pour les soins du visage, des mains ou du
corps. Parmi ces substances, on peut citer des humectants
tels que la glycerine, le sorbitol, le pentaerythritol,
l'inositol, l'acide pyrrolidone-carboxylique et ses sels;
des agents de brunissage artificiels tels que la dihydroxyace-
tone, l'erythrulose, le glycéraldéhyde, les r-dialdehydes
tels que l'aldehyde tartrique; des agents de coloration de

~lL16815~3
la peau; des filtres solaires, des antiperspirants, des
déodorants, des astrin~ents, des produits rafraichissants,
toniques, cicatrisants, kératolytiques, dépilatoires, ~es
eaux parfumées, des extraits de tissus animaux ou vegetaux,
tels que des proteines, liquide amniotique, polysaccharides
et des agents anti-seborrheiques.
Pour mieux faire comprendre l'objet de l'invention,
on va en decrire maintenant a titre d'exemples purement
illustratifs et non limitatifs, plusieurs modes de realisa-
tion.
La preparation des formulations cosmetiques donnees
dans les exemples ci-après s'effectue en deux phases. Dans
une première phase, on fabrique une dispersion aqueuse selon
le procede decrit dans le brevet français no 2,315,991. La
dispersion aqueuse de spherules lipidiques est preparee a
partir:
- d'un lipide amphiphile non-ionique,
- de sterols comme le cholesterol ou le ~-sitos-
terol;
- eventuellement de dicetyl phosphate;
- eventuellement, de substances cosmetiques acti~
ves de nature hydrosoluble, et
- d'eau demineralisee pouvant contenir un conser-
vateur.
Dans une seconde phase, on ajoute l'huile que l'on
disperse par agitation mecanique intense à la temperature
ambiante et, de preférence, à une température d'environ
40 C. C'est au cours de cette deuxième phase que l'on peut
éventuellement incorporer des substances cosmetiques liposo-
lubles, des parfums et/ou des gelifiants.
EXEMPLE 1: Essais comparatifs entre une composition
cosmetique selon l'invention et une composition cosmetique

de type connu.
On prépare deux composition (A) et tB) rigou-
reusement identiques à cette différence pres que la prépa-
ration de la composition (B) ne comporte pas de seconde
phase d'addition d'huile.
La composition ~A) contient les ingrédients sui-
vants:
lère phase:
- lipide amphiphile non-ionique de formule :
R _ (OCH2 IH)~ OH
Cfl2H
dans laquelle R est un radical hexadécyl et n a une valeur
statistique moyenne égale à 3 .................. 3,8 g
- ~-sitostérol ................................. 3,8 g
- Dicétyl phosphate ............................ 0,4 g
- Parahydroxybenzoate de méthyle ............... 0,3 g
- Eau déminéralisée ............................ 66,7 g
2ème phase: On ajoute à la dispersion ci-dessus 25 g
d'huile de tournesol; on soumet le tout a une agitation
mécanique pour obtenir la dispersion finale.
On prépare de la même façon la composition cos-
métique (~) mals sans seconde phase d'addition d'huile dc
tournesol, les 25 g d'hulle étant alors remplacés par une
quant~te iden-tique d'eau déminéralisée.
La composition cosmétique (A) se distingue pa~
conséquent de la composition cosmétique (B) en ce qu'elle
contient 25 % d'huile de tournesol.
1) Mesures du coefficient de friction de la p~au au cours
de l'etalement des compositions cosmetiques (A) et (s).
On mesure le coefficient de friction de la peau

iS~
au cours de l'étalement des compositions cosmetiques (A) ou
(B) sur l'avant~bras d'un sujet, à l'aide d'un palpeur ani-
me d'un mouvement de rotation; on enregistre l'evolution du
couple resistant au niveau du palpeur lors de sa rotation
sur lui-même; le palpeur est applique à force constante
(20 ou 50 g).
On obtient les resultats suivants:
Variation du coefficient de fric-
tion de la peau mesuré 15 minutes
après l'application.
Sous une force Sous une force
de 20 g de 50 g
Composition (B) l + 209 l t- 245
Composition (A) selon
l'invention (contenant - 40 - 60
25 % d'huile de tour-
nesol )
On observe que la composition (B), c'est-à-dire
la dispersion aqueuse de sphérules lipidiques qui ne contient
pas l'huile, augmente sensiblement le coefficient de friction
de ;la peau alors que la composition (A) selon l'invention,
c'est-à-dire une dispersion de spherules qui contien~ de l'huile
permet d'obtenir un effet inverse. Cet abaissement signifi-
catif du coefficient de friEtior~ de la peau traduit sur le
plan cosmetique, l'effet de douceur apporte par la formula-
tion (A) selon l'invention.
2) Mesure du module d'elasticite du stratum corneum humain
-- 10 --

effectue in vitro avant et apres application des compo-
sitions cosmetiques (A) et (B) ci-dessus
r
Ces mesures ont ete realisees sur un appareil de
laboratoire destine a mesurer le module d'elasticite de la
peau. Un tel appareil de laboratoire se trouve decrit dans
le brevet français n2.435.029 du 31 août 1981.
Les conditions experimentales sont les suivantes:
humidite relative: 72 % + 2
temperature: 30 C _ 0,2
quantite de produit applique: 5 mg/cm ;,
On obtient les resultats suivants:
PRODUITS TESTES ~ de reduction moyen du module
d'elasticite l h 30 apres
l'applicatlon ~
Composition (B) 0 r
Composition (A) selon + 15
l'invention
.,~
Les resultats ci-dessus montrent de façon signifi-
cative, la difference de plasticite de la cornee, selon que
l'on y applique une dispersion de spherules sans phase ~ui-
leuse ou une dispersion de spherules avec une phase huileu-
se.
EXEMPLE 2: Fluide de soins pour le corps.
lère phase: Comme ci-dessus indique, on fabrique une disper-
sion aqueuse de spherules lipidiques a partir des substances
suivantes:
- Lipide amphiphile non-ionique de ~ormule generale
-- 1 1 --

B~15~3
R ~ (OCH2 ~H)n OH
CH2H
dans laquelle R est.un radical hexacécyl et n a
une valeur statisti.que moyenne égale ~ 3 ........... 4,5 g
- ~-sitostérol ........................................ 4,5 g
- Dicétyl phosphate ................................... 1,0 g
- Parahydroxybenzoate de méthyle ...................... 0,3 g
- Sel de sodium de l'acide pyrrolidone carboxylique. 2,0 g
- Eau démineralisee ................................... 56,5 g
2ème phase: On ajoute à la dispersion de spherules obtenue
dans la lère phase, les substances suivantes:
- Parfum ............................................... 0,4 g
- Huile de tournesol .................................. 10,0 g
- Melange d'acides carboxyvinyliques commercialise
sous le nom de " CARBOPOL 940" (marque de commerce)0,4 g
- Triéthanolamine ..................................... 0,4 g
- Eau deminéralisée ................................... 20,0 g
EXEMPLE 3: Flulde de soins pour le visage
-
lère phase: Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une disper-
sion aqueuse de spherules lipidiques à partir des substances
suivantes:
- Liplde amphiphile non-ionique de formule generale
R _ (OCH2 -CH) OH
CH2OH
dans laquelle R est un radical hexadecyl et n a
une valeur égale à 2 ................................ 6,0 g
- Cholestérol ......................................... 1,6 g
- Dicétyl phosphate ................................... 0,4 g
- Parahydroxybenzoate de methyle ...................... 0,3 g
- Eau déminéralisee ................................... 61,1 g
- 12 -

~815~
2ème phase: On ajoute à la dispersion de spherules obtenue
dans la lère phase, les substallces suivantes:
- Parfum .............................................. 0,2 g
- Huile de pepins de raisin ........................... 20,0 g
- Melange d'acides carboxyvinyli~ues commercialisé
sous le nom de " CARBOPOL 940" marque de commerce 0,2 g
- Triethanolamine ..................................... 0,2 g
- Eau demineralisee ................................... 10,0 g
EXEMPLE 4: Fluide de soins pour les mains.
lère phase: Comme ci-dessus indique, on fabrique une disper-
sion aqueuse de spherules lipidiques à partir des substances
suivantes:
- Phytostérols polyoxyéthylénés (répartition sta-
tistique de valeur moyenne égale à 5) ............... 6,0 g
- Cholestérol ......................................... 2,0 g
- Parahydroxybenzoate de méthyle ...................... 0,3 g
- Eau déminéralisée ................................... 45,7 g
2ème phase: On ajoute à la dispersion de spherules obtenue
dans la lère phase, les substances suivantes:
- Parfum .............................................. 0,2 g
- Huile de jojoba ..................................... 25,0 g
- Melange d'acides carboxyvinyliques commercialise
sous le nom de " CARBOPOL 940" marque de commerce 0,4 g
- Triethanolamine ..................................... 0,4 g
- Eau demineralisee ................................... 20,0 g
EXEMPLE 5: Fluide de soins pour le corps.
lère phase: Comme ci-dessus indique, on fabrique une disper-
sion aqueuse de spherules lipidi~ues a partir des substances
suivantes:
- Lipide amphiphile non-ionique de formule generale
- 13 ~

8~
R - (OCH2 -CH)----VH
CH2OH
dans laquelle R est un radical hexadécyl et n a une valeur
statistique moyenne egale a 3 ........................... 4,0 g
- Cholesterol ........................................... 4,0 g
- Parahydroxybenzoate de methyle ........................ 0,3 g
- Eau demineralisee ..................................... 45,5 g
2ème phase : On a~oute à la dispersion de spherules obtenue
dans la lère phase, les substances suivantes:
- Parfum ................................................ 0,4 g
- Huile de Mais ......................................... 25,0 g
- Melange d'acides carboxyvinyliques commercialise sous
le nom de " CARBOPOL 940'ti' marque de commerce 0,4 g
- Triethanolamine ....................................... 0,4 g
- Eau demineralisee ..................................... 20,0 g
EXEMPLE 6: Fluide de soins pour le visa~e
lère phase: Comme ci-dessus indique, on fabrique une disper-
20 sion aqueuse de spherules lipidiques à partir des substances
suivantes:
- Lipide amphiphile non-ionique de formule génerale
R - (OCH2 lEl)n OH
CH2H
dans laquelle R est un radical hexadecyl et n a
une valeur statistique moyenne egale a 3 ................ 0,95 g
- ~-sitosterol .......................................... 0,95 g
- Dicetyl phosphate ..................................... 0,10 g
- Parahydroxybenzoate de methyle ........................ 0,30 g
- Eau demineralisee ..................................... 64,80 y
2eme phase: On ajoute a la dispersion de spherules obtenue
dans la lere phase, les substances suivantes:
- 14 -

~1~8:1S~
- Parfum .........~.......................................... 0,4 g
- Huile de Soja ................................... ......... 10,0 g
- Insaponifiables de Soja ........................... 2,0 g
- Hydroxyéthyl cellolose commercialisée sous le
nom de " Natrosol 250 HHRII marque de commerce 0,5 g
- Eau demineralisée ................................. 20,0 g
EXEMPLE 7: Fluide de soins solaire.
lere phase: Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une disper-
10 sion aqueuse de sphérules lipidiques à partir des substances
suivantes:
- Lipide amphiphile non-ionique de formule generale
R -(OCH2 fH)n OH
CH2H
dans laquelle R est un radical hexadécyl et n a une
valeur statistique moyenne egale a 3 ................ 3,6 g
- ~-sitostérol ...................................... 3,6 g
- Bromure de didodécyl-diméthyl-ammonium ............ 0,8 g
- Parahydroxybenzoate de méthyle .................... 0,3 g
- Eau déminéralisée ................................. 45,9 g
2ème phase: On ajoute ~ la dispersion de sphérules obtenue
dans la l~rc phase, les substances suivantes:
- Parfum ............................................ 0,4 g
- Huile de Courge ................................... 22,0 g
- Paradiméthylamino benzoate de 2-ethylhexyle ........ 3,0 g
- Gomme adragante .................................... 0,4 g
- Eau deminéralisee ................................. 20,0 g
EXEMPLE 8: Fluide de soins pour les mains.
lère phase: Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une disper-
sion aqueuse de spherules lipidiques à partir des substances
- 15 -

~16~58
suivantes: -
- Lipide amphiphile non-ionique de formule generale
R - (OCH2 ~ Oll
CH2OH
dans laquelle R est un radical hexadécyl et h a une
valeur statistique moyenne egale a 3 ................. 3,8 g
- ~-sitosterol ....................................... 3,8 g
- Dicetyl phosphate ...................,.............. 0,4 g
- Parahydroxy benzoate de methyle ................... . 0,3 g
- Glycerine ......................................... . 3,0 g
- Eau demineralisee ................................. 42,5 g
2ème ~hase: On ajoute à la dispersion de spherules ob-tenue
dans la lere phase, les substances suivantes:
- Parfum ............................................ . 0,2 g
- Huile de Purcellin ................................ 25,0 g
- Satiagum .......................................... . 1,0 g
- Eau demineralisee ................................. 20,0 g
EXEMPLE 9: Fluide de soins pour le corps.
lere phase: Comme ci-dessus indique, on ~abr.klue une disper-
sion aqueuse de spherules lip.iciiqucs a partir des substances
suivantes:
- Lipide amphiphile non-ionique de formule generale
2 Tl~ ~ OH
CH2O n
dans laquelle R est un radical hexadecyl et n a une
valeur statistique moyenne egale a 3 ................ . 3,8 g
- ~-sitosterol ...................................... . 3,8 g
- Dicetyl phosphate ................................. . 0,4 g
- Parahydroxybenzoate de methyle .................... . 0,3 g
- Eau demineralisée ................................. 60,5 g
- 16 -

S~
2ème phase: On ajoute ~ la dispersion de sphérules obtenue
dans la lère phase les substances suivantes:
- Parfum ..........................~........................ 0,4 g
- Tricapro-caprylate de glycérol ..................... ..... 10,0 g
- Mélange d'acides carboxyvinyliques commercialise sous
le nom de " C~RBOPOL 940" marque de commerce 0,4 g
- Tri-éthanolamine ................................... ...... 0,4 g
- Eau demineralisee ............ ,.. ~.... ,............ 20,0 g
EXEMPLE 10: Crème de soins pour le visage.
lère phase: Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une dis-
persion aqueuse de spherules lipidiques à partir des subs-
tances suivantes:
-lipide amphiphile non ionique de formule generale
R ~-OCH2 - CH~ OH
l cH2HJn
dans laquelle R est un redical hexadecyl et n a une valeur
statistique moyenne egale à 3 ..... ..... ............. . 3,8 g
- ~-sitosterol .................... ..... ............. . 3,8 g
- Dicetyl phosphate ............... ..... ............. . 0,4 g
- Conservateur .................... ..... ............. . 0,3 g
- Eau demineralisee ............... ..... ............. 47,6 g
2ème phase: On ajoute à la dispersion de spherules obte-
nue dans la lère phase, les substances suivantes:
- Huile de tournesol .............. ..... ............. 35,0 g
- Parfum .......................... ..... ............. . 0,6 g
- Melange d'acides carbo~yvinyliques commercialise
sous le nom de " CARBOPOL 940" marque de commerce 0,2 g
30 - Triethanolamine ~ 0,2 g
- Eau demineralisee ............... ..... ............. . 8,1 g
Il est bien entendu que les modes de realisation
- 17 -

ci-dessus decrit ne sont aucunement limitatifs et pourront
donner lieu a toutes ~odifi.cations désirables sans sortir
pour cela du cadre de l'invention.
- 18 -