PROCESS AND COMPOSITION FOR THE OLEOPHOBIC AND HYDROPHOBIC TREATMENT OF BUILDING MATERIALS

PROCEDE ET COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT OLEOPHOBE ET HYDROPHOBE DES MATERIAUX DE CONSTRUCTION

Abrégé français

L'invention concerne le traitement oléophobe et
hydrophobe de matériaux de construction au moyen de
copolymères acryliques fluorés hydrosolubles. Pour réduire
la quantité nécessaire de copolymère acrylique fluoré, on
l'associe à un alcool polyvinylique.

Revendications

Les réalisations de l'invention, au sujet desquelles un
droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué,
sont définies comme il suit:
1. Procédé de traitement oléophobe et hydrophobe des matériaux de cons-
truction, caractérisé en ce qu'on applique à la surface desdits matériaux un copoly-
mère acrylique fluoré hydrosoluble et un alcool polyvinylique.
2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel on utilise un copolymère
acrylique fluoré comprenant en poids:
(a) 50 à 92 % d'un ou plusieurs monomères polyfluorés de formule générale (I):
<IMG> (I)
dans laquelle Rf représente un radical perfluoré à
chaîne droite ou ramifiée, contenant 2 à 20 atomes de
carbone, B représente un enchaînement bivalent lié à O
par un atome de carbone et pouvant comporter un ou
plusieurs atomes d'oxygène, de soufre et/ou d'azote,
l'un des symboles R représente un atome d'hydrogène et
l'autre un atome d'hydrogène ou un radical alkyle
contenant 1 à 4 atomes de carbone;
(b) 1 à 25 % d'un ou plusieurs monomères de formule générale (II):
<IMG> (II)
dans laquelle B' représente un radical alkylène, linéaire ou ramifié, contenant
1 à 4 atomes de carbone, R' représente un atome d'hydrogène ou un radical
alkyle contenant 1 à 4 atomes de carbone, R1 et R2, identiques ou
différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un radical alkyle li-
néaire ou ramifié contenant 1 à 18 atomes de carbone ou un radical hy-
droxyéthyle ou benzyle, ou R1 et R2 ensemble avec l'atome d'azote auquel
ils sont liés forment un radical morpholino, pipéridino ou pyrrolidinyle-1;
(c) 1 à 25 % d'un dérivé vinylique de formule générale (III):

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R"-CH = CH2 (III)
dans laquelle R" peut être un groupement alkylcarboxylate
ou alkyléther contenant de 1 à 18 atomes de carbone.
3. Procédé selon la revendication 2, dans lequel
le symbole Rf représente un radical perfluoré à chaîne droite
ou ramifiée, contenant 4 à 16 atomes de carbone.
4. Procédé selon la revendication 2, dans lequel
on utilise un copolymère acrylique fluoré comprenant en outre
en poids jusqu'à 10% d'un monomère quelconque autre que les
monomères de formules (I), (II) et (III).
5. Procédé selon la revendication 2, dans lequel
le copolymère fluoré comprend en poids 70 à 90% de monomère(s)
polyfluoré(s) de formule (I), 8 à 18% de monomère(s) de formule
(II), 2 à 10% de monomère(s) de formule (III).
6. Procédé selon la revendication 4, dans lequel
le copolymère fluoré comprend en poids 70 à 90% de monomère(s)
polyfluoré(s) de formule (I), 8 à 18% de monomère(s) de formule
(II), 2 à 10% de monomère(s) de formule (III) et jusqu'à 8%
d'un autre monomère différent des monomères de formules (I),
(II) et (III).
7. Procédé selon la revendication 1, dans lequel
on utilise un copolymère acrylique fluoré comprenant en poids:
(a) 30 à 75% d'un ou plusieurs monomères polyfluorés de
formule (I):
<IMG> (I)
dans laquelle Rf représente un radical perfluoré à
chaîne droite ou ramifiée, contenant 2 à 20 atomes

12
de carbone, B représente un enchaînement bivalent
lié à O par un atome de carbone et pouvant comporter
un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre et/ou
d'azote, l'un des symboles R représente un atome
d'hydrogène et l'autre un atome d'hydrogène ou un
radical alkyle contenant 1 à 4 atomes de carbone;
(b) 25 à 70% d'un ou plusieurs monomères de formule
générale:
<IMG> (IV)
dans laquelle R3 représente un atome d'hydrogène ou
un radical méthyle, R4 représente un radical alkyle
contenant 1 à 4 atomes de carbone, n est égal à 2 ou
3 et x est un nombre entier allant de 1 à 10.
8. Procédé selon la revendication 7, dans lequel
on utilise un copolymère acrylique fluoré comprenant en outre
en poids jusqu'à 10% d'un ou plusieurs monomères quelconques
autres que ceux de formules (I) et (IV).
9. Procédé selon la revendication 8, dans lequel
le copolymère fluoré comprend en poids 40 à 65% de monomère(s)
polyfluoré(s) de formule (I), 30 à 60% de monomère(s) de
formule (IV) et jusqu'à 5% d'autre(s) monomère(s).
10. Procédé selon la revendication 1, 2, 3, 4, 5,
6, 7, 8 ou 9, dans lequel on utilise un alcool polyvinylique
ayant un indice d'ester inférieur à 30 et dont une solution
aqueuse à 4% en poids a une viscosité à 20°C comprise entre 22
et 32 mPa.s.
11. Procédé selon la revendication 1, 2, 3, 4, 5,
6, 7, 8 ou 9, dans lequel pour 100 parties en poids de

13
copolymère acrylique fluoré, on utilise de 5 à 800 parties
d'alcool polyvinylique.
12. Procédé selon la revendication 10, dans lequel
pour 100 parties en poids de copolymère acrylique fluoré, on
utilise de 5 à 200 parties d'alcool polyvinylique.
13. Composition aqueuse pour le traitement oléophobe
et hydrophobe de matériaux de construction, caractérisée en
ce qu'elle comprend en poids:
- de 0,25 à 2% d'un copolymère acrylique fluoré
hydrosoluble;
- de 0,1 à 4% d'un alcool polyvinylique;
- de l'eau de dilution pour complément à 100%,
les proportions respectives de copolymère acrylique fluoré et
d'alcool polyvinylique étant telles que définies à la
revendication 11.
14. Composition aqueuse pour le traitement oléophobe
et hydrophobe de matériaux de construction, caractérisée en
ce qu'elle comprend en poids:
- de 0,25 à 2% d'un copolymère acrylique fluoré-
hydrosoluble;
- de 0,1 à 4% d'un alcool polyvinylique;
- de l'eau de dilution pour complément à 100%,
les proportions respectives de copolymère acrylique fluoré et
d'alcool polyvinylique étant telles que définies à la
revendication 12.
15. Composition aqueuse pour le traitement oléophobe
et hydrophobe de matériaux de construction, caractérisée en
ce qu'elle comprend en poids:
- de 0,25 à 2% d'un copolymère acrylique fluoré-
hydrosoluble;
- de 0,1 à 4% d'un alcool polyvinylique;
- jusqu'à 2,5% d'un ou plusieurs solvants organiques

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miscibles à l'eau; et
- de l'eau de dilution pour complément à 100%,
les proportions respectives de copolymère acrylique fluoré et
d'alcool polyvinylique étant telles que définies dans la
revendication 11.
16. Composition aqueuse pour le traitement oléophobe
et hydrophobe de matériaux de construction, caractérisée en
ce qu'elle comprend en poids:
- de 0,25 à 2% d'un copolymère acrylique fluoré-
hydrosoluble;
- de 0,1 à 4% d'un alcool polyvinylique;
- jusqu'à 2,5% d'un ou plusieurs solvants organiques
miscibles à l'eau; et
- de l'eau de dilution pour complément à 100%,
les proportions respectives de copolymère acrylique fluoré et
d'alcool polyvinylique étant telles que définies dans la
revendication 12.
17 Composition selon la revendication 14 ou 16,
comprenant de 0,5 à 1,5% de copolymère acrylique fluoré, de 0,5
à 2% d'alcool polyvinylique, et jusqu'à 1,75% de solvant(s)
organique(s).

Description

- 2163927
PROCEDE ET COMPOSITION POUR LE~ TRAITFI\AFI`JT OLEOPHOBE
ET HYDROPHOBE DES MATERIAUX DE CONSTRUCTION
La présente invention concerne le traitement oléophobe et hydrophobe des
matériaux de construction tels que briques, tuiles, pierres, céramiques, plâtres,
bétons, ciments, mortiers, et a plus particulièrement pour objet un procédé et une
composition pour le traitement anti-salissures des murs, des façades ou des sols.
Dans le cas des matériaux (notamment pavés en béton ou dalles en pierre)
constituant le revêtement des sols comme les trottoirs et les rues piétonnes, on de-
o mande plus spécialement que le traitement leur confère une excellente résistanceaux substances grasses et huileuses. On peut obtenir ce résultat en traitant à satu-
ration les matériaux de revêtement de sols avec une solution aqueuse d'un copoly-
mère acrylique fluoré tel que décrit dans la demande de brevet EP 542 598. Cepen-
dant, la concentration en matière active doit être de l'ordre de 20 à 25 %, ce qui rend
le traitement particulièrement onéreux et donc peu attractif.
Il a maintenant été trouvé qu'on peut remédier à cet inconvénient et obtenir
des performances équivalentes avec des doses bien plus faibles de copolymère
acrylique fluoré si on associe ce dernier à un alcool polyvinylique. De préférence,
avec une w~ L-a~ion en matières actives totale faible (inférieure à 5~),
20 il est possible de ~nfé~r au matériau traité d'excel1entes pn~priétés
}ly~llu~es et ol~l~obes, et en particulier ~me résistance ~a.:~aire
l~huile de vidange.
Pour 100 parties en poids de copolymère acrylique fluoré, on peut utiliser de
5 à 800 parties en poids d'alcool polyvinylique, de préférence de 50 à 200 parties.
Le procédé selon l'invention est avantageusement mis en oeuvre au moyen
d'une composition consistant en une solution aqueuse comprenant en poids:
(a) de 0,25 a 2 %, de préférence de 0,5 à 1,5 % d'un copolymère acrylique
fluoré hydrosoluble;
(b) de 0,1 à 4 %, de préférence de 0,5 à 2 % d'un alcool polyvinylique;
(c) de 0 à 2,5 %, de préférence de 0 à 1,75 % d'un ou plusieurs solvants or-
30 ganiques miscibles à l'eau; et
(d) de l'eau de dilution pour complément à 100 %, les proportions respecti-
ves de copolymère acrylique fluoré et d'alcool polyvinylique étant telles que définies
précédemment.
Les copolymères acryliques fluorés hydrosolubles à utiliser conformément a
la présente invention sont avantageusement ceux décrits dans la demande de
brevet EP 54Z 598. Il s~agit de ot~polyn~res cationiques qui
en poids:
(a) 50 à 92 % d'un ou plusieurs monomères polyfluorés de formule générale:

- ~ 2163927
- 2 -
o
Rf-B-O-C-C = CH-R (I)
R
dans laquelle Rf représente un radical perfluoré à chaine droite ou ramifiée,
contenant 2 à 20 atomes de carbone, de préférence 4 à 16 atomes de car-
bone, B représente un enchainement bivalent lié à O par un atome de car-
o bone et pouvant comporter un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre
et/ou d'azote, I'un des symboles R représente un atome d'hydrogène et
l'autre un atome d'hydrogène ou un radical alkyle contenant 1 à 4 atomes de
carbone;
(b) 1 à 25 % d'un ou plusieurs monomères de formule générale:
R1 o
11
N-B'-O-C-C = CH2 (Il)
R2 R'
dans laquelle B' représente un radical alkylène, linéaire ou ramifié, contenant
1 à 4 atomes de carbone, R' représente un atome d'hydrogène ou un radical
alkyle contenant 1 à 4 atomes de carbone, R1 et R2, identiques ou
différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un radical alkyle li-
néaire ou ramifié contenant 1 à 18 atomes de carbone ou un radical hy-
droxyéthyle ou benzyle, ou R1 et R2 ensemble avec l'atome d'azote auquel
ils sont liés forment un radical morpholino, pipéridino ou pyrrolidinyle-1;
(c) 1 à 25 % d'un dérivé vinylique de formule générale:
R"-CH = CH2 (111)
dans laquelle R" peut être un groupement alkylcarboxylate ou alkyléther
contenant de 1 à 18 atomes de carbone;
(dJ 0 à 10 % d'un monomère quelconque autre que les monomères de formules
1, ll et lll.
On utilise de préférence les copolymères fluorés comprenant en poids 70 à
90 % de monomère(s) polyfluoré(s) de formule (I), 8 à 18 % de monomère(s) de for-
mule (Il), 2 à 10 % de monomère(s) de formule (Ill) et de 0 à 8 % d'un autre mono-
0 mère (d).D'autres copolymères fluorés hydrosolubles, avantageusement utilisables
conformément ~à la présente invention sont ceux décrits dans le brevet FR 2 579 211

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-3-
Il s'agit de copolymères comprenant en poids:
(a) 30 à 75 %, de préférence 40 à 65 %, d'un ou plusieurs monomères polyfluo-
rés de formule (I),
(b) 25 à 70 %, de préférence 30 à 60 %, d'un ou plusieurs monomères de for-
mule générale:
o H2C = C-c-o[cn-H2no]x-R4 (1\/)
1 3
dans laquelle R3 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle,
R4 représente un radical alkyle contenant 1 à 4 atomes de carbone, n est
égal à 2 ou 3 et x est un nombre entier allant de 1 à 10, et éventuellement
(c) jusqu'à 10 %, de préférence moins de 5 %, d'un ou plusieurs monomères
quelconques autres que ceux des formules (I) et (IV).
Les alcools polyvinyliques à utiliser conformément à la présente invention
sont des composés bien connus, décrits par exemple dans Encyclopedia of Polymer
Science and Engineering, 2eme édition, volume 17, page 167. Ils sont généralement
obtenus par hydrolyse des polyacétates de vinyle. La réaction est le plus souvent ar-
rêtée avant l'hydrolyse complète et il reste dans la molécule des motifs acétate. La
proportion de ces groupes acétate non modifiés est exprimée par l'indice d'ester qui,
par définition, est le nombre de milligrammes de potasse nécessaires pour saponifier
complètement un gramme de produit. Les alcools polyvinyliques peuvent se classeren trois catégories, suivant leur indice d'ester:
- les alcools polyvinyliques à bas indice d'ester (in~érieur à 30) correspondantà un taux d'hydrolyse supérieur à 98 % (produits totalement hydrolysés),
- les alcools polyvinyliques à indice d'ester moyen (de l'ordre de 100 à 150)
correspondant à un taux d'hydrolyse de 86 à 92 %,
- les alcools polyvinyliques à indice d'ester élevé (de l'ordre de 200 à 300)
correspondant à un taux d'hydrolyse de 70 à 80 % (produits peu hydrolysés).
Dans chacune de ces trois catégories, les alcools polyvinyliques se distin-
guent par leur degré de condensation exprimé par la viscosité d'une solution
aqueuse type, cette viscosité étant d'autant plus élevée que le degré de condensa-
tion est plus grand. Pour une solution aqueuse à 4 % en poids, la mesure de la vis-
cosité à 20C avec un viscosimètre à capillaire du type Ostwald permet de distinguer
trois nouvelles catégories:

- _ ~163g27
- les alcools polyvinyliques à basse viscosité, inférieure à 6 mPa.s,
- les alcools polyvinyliques à viscosité moyenne, comprise entre 6 et
22 mPa.s, et
- les alcools polyvinyliques à haute viscosité comprise entre 22 et 32 mPa.s.
Les différents types d'alcools polyvinyliques peuvent être utilisés selon l'in-
vention. Cependant, on préfère utiliser un alcool polyvinylique à bas indice d'ester et
haute viscosité.
Les solvants organiques, miscibles à l'eau, éventuellement présents dans la
composition selon l'invention, proviennent de la synthèse du copolymère acrylique
10 fluoré et sont par exemple ceux mentionnés dans la demande de brevet EP 542 598.
On peut citer, plus particulièrement, I'acétone, le tétrahydrofuranne, le dioxane, le
diméthylformamide, la N-méthyl-pyrrolidone-2, le diméthylsulfoxyde, I'éthanol, I'iso-
propanol, I'éthylène glycol et le propylène glycol.
Les compositions selon l'invention peuvent être préparées par simple mé-
lange d'une solution aqueuse d'alcool polyvinylique avec une solution du copolymère
acrylique fluoré dans l'eau pure ou dans un mélange d'eau et de solvant(s) or-
ganique(s).
L'alcool polyvinylique se présente généralement sous la forme d'une poudre
blanche plus ou moins granuleuse dont la solubilisation dans l'eau nécessite une20 étape de chauffage à une température comprise entre 80 et 95C, pendant un temps
variable de 10 à 30 minutes. La durée et la température de dissolution dépendent de
l'indice d'ester et du degré de condensation de l'alcool polyvinylique, ainsi que du
matériel de dissolution utilisé.
Les compositions selon l'invention sont stables au stockage pendant plu-
sieurs mois. Leur application sur les matériaux de construction peut se faire en une
ou plusieurs couches suivant les techniques bien connues en soi, par exemple parpulvérisation, immersion, étendage à la brosse ou au rouleau, de façon à déposer 80
à 1500 9 de composition selon l'invention par m2 de surface à traiter.
Le revêtement obtenu est classiquement séché à température ambiante,
30 mais il peut également être séché à une température plus élevée dans un four ou
une étuve.
Selon une autre modalité de la présente invention, on peut aussi effectuer
l'application en déposant d'abord sur le support à traiter une solution aqueuse d'al-
cool polyvinylique, puis une solution du copolymère acrylique fluoré ou inversement.
Pour évaluer les performances des substrats traités selon l'invention, on a
utilisé les tests suivants:

- 2163927
TFST D'OI FOpHORIF
. L'oléophobie a été mesurée suivant la méthode décrite dans "MTCC
Technical Manual", test method 118, qui évalue la non mouillabilité du substrat par
une série de liquides huileux dont les tensions superficielles sont de plus en plus
faibles.
. Un autre test consiste à mesurer le temps de pénétration d'une goutte de
dodécane (huile n5 du test MTCC 118) déposée sur le support.
TEST D'HYDROPHOBIE
Pour tester la résistance à l'eau des supports, on a mesuré le temps de pé-
nétration d'une goutte d'eau dans le matériau.
TEST C~E RFslsTANcE A L'HUII F DE VIDANGE
On dépose sur le support des gouttes d'huile de vidange d'automobile et les
y laisse pendant 7 jours. Les gouttes d'huile sont ensuite chassées du support par
projection d'eau chaude (température supérieure à 50C) sous une pression de
140 bars.
L'examen de la forme des gouttes d'huile présentes sur le support après 7
jours et de l'aspect du suppor~ après nettoyage permet la cotation suivante:
0: Les gouttes d'huile ont pénétré totalement dans le support au cours des 7
jours, laissant en surface des taches très marquées; I'eau sous pression
n'a aucun effet.
1: Les gouttes d'huile demeurent présentes partiellement en surface du
substrat au bout de 7 jours; le nettoyage à l'eau sous pression ne permet
pas d'atténuer les taches d'huile.
2: Les gouttes d'huile demeurent présentes partiellement en surface du
substrat au bout de 7 jours; le nettoyage à l'eau sous pression permet
une atténuation sensible des taches.
3: Les gouttes d'huile se sont étalées sur le support (angle de contact infé-
rieur à 90) sans pénétration visible; le nettoyage à l'eau sous pression
chasse les gouttes d'huile, mais laisse une tache bien visible à chaque
emplacement de goutte.
4: Les gouttes d'huile ne se sont pas étalées sur le support (angle de
contact supérieur à 90) et aucune pénétration n'est visible; le nettoyage
à l'eau sous pression chasse les gouttes d'huile, mais laisse une tache
bien visible à chaque emplacement de goutte.
5: Les gouttes d'huile ne se sont pas étalées sur le support (angle de
contact supérieur à 90) et aucune pénétration n'est visible; le nettoyage

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- 6 -
à l'eau sous pression chasse les gouttes d'huile et il n'y a aucune trace
visible à chaque emplacement de goutte: le support a retrouvé son
aspect d'origine.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans la limiter. Sauf mention
contraire, les parties et les pourcentages sont exprimés en poids. Les tests sont ef-
fectués après 2 jours de séchage à température ambiante.
EXEMPLE 1
On a utilisé, d'une part, un alcool polyvinylique ayant un indice d'ester de 10
10 et une viscosité de 30 mPa.s et, d'autre part, une solution de copolymère acrylique
fluoré à 25 % de matière sèche telle que décrite à l'exemple 4 de la demande de
brevet EP 542 598 (solution S4).
Une solution aqueuse à 1 % d'alcool polyvinylique a été préparée en dissol-
vant l'alcool polyvinylique dans l'eau sous agitation (500 tr/min) à une température
de 90C maintenue pendant 30 minutes.
Après refroidissement, on a ajouté à 95 parties de cette solution 5 parties de
la solution S4 et obtenu ainsi une composition (C1) selon l'invention contenant
0,95 % d'alcool polyvinylique et 1,25 % de copolymère acrylique fluoré.
On a appliqué cette composition sur des plaques en béton de façade, à
20 raison de 300 g/m2. A titre comparatif, on a également appliqué de la même façon et
sur les mêmes supports une composition (Ca) constituée d'une solution aqueuse à
2,2 % du même alcool polyvinylique et une composition (Cb) obtenue en diluant 8,8
parties de solution S4 avec 91,2 parties d'eau.
Les compositions C1, Ca et Cb avaient toutes trois le même taux (2,2 %) de
matière active. Le tableau suivant rassemble les résultats obtenus en soumettantaux tests précédemment décrits les plaques traitées avec ces compositions, ainsiqu'une plaque témoin non traitée.
TEMPS DE PENETRA- TEMPS DE PENETRA-
COMPOSITION TION D'UNE GOUTTE AATCC 118TION D'UNE GOUTTE
D'EAU DE DODECANE
C1 90 minutes 8 ~ 24 heures
Ca 10 minutes 0 0
Cb 90 minutes 8 3 heures
Plaque non traitée 0 0 0

2163927
_
- 7 -
L'examen des résultats montre que les composition C1 et Cb comportant le
copolymère acrylique fluoré sont les seules à conférer aux plaques de réelles pro-
priétés d'hydrophobie et d'oléophobie.
Avec la composition C1 selon l'invention, I'oléophobie du support est nette-
ment améliorée puisque le temps de pénétration d'une goutte de dodécane est trèssupérieur à celui obtenu avec la composition Cb sans alcool polyvinylique.
EXEMPLE 2
La composition C1 de l'exemple 1 a été appliquée, à raison de 1000 g/m2,
o sur des pavés auto-bloquants en béton destinés au revêtement des trottoirs ou des
rues piétonnes.
A titre de comparaison, on a appliqué dans les mêmes conditions et sur des
supports identiques la composition Cb, la solution S4 et une composition Cc obtenue
en mélangeant 50 parties de solution S4 et 50 parties d'eau.
Les pavés traités et un pavé non traité ont été soumis au test de résistance à
l'huile de vidange. Le tableau suivant rassemble les résultats obtenus.
COMPOSITIONTENEUR EN COPOLYMERETEST DE RESISTANCE A
FLUORE L'HUILE DE VIDANGE
C1 1,25% 5
Cb 2,2 % 3
Cc 12,5% 4
S4 25% 5
Pavé non traité - 0
Seule la composition C1 selon l'invention et la solution S4 permettent d'ob-
20 tenir un support dont l'aspect n'est pas dégradé après le test.
EXEMpl F 3
On a préparé une composition C2 identique à la composition C1 de l'exem-
ple 1, sauf qu'elle a été stockée pendant trois mois à température ambiante avant
application.
Les composiliG"s C1 et C2 ont été appliquées à raison de 1000 g/m2 sur des
pavés auto-bloquants en béton. On a obtenu les résultats suivants qui montrent
qu'un stockage prolongé n'affecte pas les performances des compositions selon l'in-
vention.

2163927
Composition C1 Composition C2
Durée de stockage............. 0 3 mois
Temps de pénétration
d'une goutte d'eau............ 4,5 heures 5 heures
Test AATCC 118................ 8 8
Temps de pénétration
d'une goutte de dodécane> 24 heures > 24 heures
Test de résistance à l'huile
devidange .................... 5 5
EXEMPLE 4
On a utilisé, d'une part, un alcool polyvinylique ayant un indice d'ester de 8
et une viscosité de 28 mPa.s et, d'autre part, une solution de copolymère acrylique
fluoré à 28 % de matière sèche telle que décrite à l'exemple 2 du brevet
FR 2 579 211 (solution S2).
Une solution aqueuse à 1 % d'alcool polyvinylique a été préparée en dissol-
vant l'alcool polyvinylique dans l'eau sous agitation (500 tr/min) à une température
de 90C maintenue pendant 30 minutes.
Après refroidissement, on a ajouté à 95 parties de cette solution 5 parties de
la solution S2 et obtenu ainsi une composition (C3) selon l'invention contenant
0,95 % d'alcool polyvinylique et 1,4 % de copolymère acrylique fluoré.
On a appliqué cette composition sur des pavés auto-bloquants en béton, à
raison de 1000 g/m2. A titre comparatif, on a également appliqué de la même façon
et sur les mêmes supports une composition (Cd) obtenue en diluant 8,4 parties desolution S2 avec 91,6 parties d'eau.
Les compositions C3 et Cd avaient toutes deux le même taux (2,35 %) de
matière active. Le tableau suivant rassemble les résultats obtenus en soumettantaux tests précédemment décrits les pavés traités avec ces compositions, ainsi qu'un
pavé témoin non traité.

2163927
g
TEMPS DE TEMPS DE TEST DE
COMPOSITIONPENETRATIONAATCC 118PENETRATIONRESISTANCE A
D'UNE GOUTTE D'UNE GOUTTE L'HUILE DE
D'EAU DE DODECANE VIDANGE
C3 5,5 heures 8 ~ 48 heures 5
Cd 6 heures 8 ~24 heures 3
Pavé non traité O O O O
Avec la composition C3 selon l'invention, I'oléophobie du support est nette-
ment améliorée puisque le temps de pénellalion d'une goutte de dodécane est su-
périeur à celui obtenu avec la composition Cd sans alcool polyvinylique. La com-position C3 permet également d'obtenir un support dont l'aspect n'est pas dégradé
après le test de résistance à l'huile de vidange.